the program - Les Journées Dermatologiques de Paris

Transcription

Mardi 8 au vendredi 11 décembre
PALAIS DES CONGRÈS DE PARIS
Samedi 12 décembre
les Quoi de Neuf
CARROUSEL DU LOUVRE
RETROUVEZ, APRÈS LE CONGRÈS,
LE CONTENU DES SESSIONS EN LIGNE
10-14 décembre 2014
Porte Maillot
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Journées Dermatologiques de Paris
Palais des Congrès
Message de la Présidente de la SFD
Cher(e)s Collègues, cher(e)s Ami(e)s,
Nous attendons tous avec impatience, comme chaque année, ce moment des JDP, moment à la fois riche en
expériences scientifiques et humaines. Le programme pour cette année 2015 a été permis grâce à l’engagement
synergique du Comité d’Organisation, du Comité de Formation Médicale Continue et du Comité de Sélection des JDP,
qui rassemblent toutes les sensibilités et les composantes de la Dermatologie française. Ce programme illustre la
créativité du Past Président de la SFD, Olivier CHOSIDOW qui a inventé des nouveaux formats, et des nouvelles
sessions (hot topics,…) pour mieux coller à l’actualité, pour toujours sans cesse recréer et favoriser l’innovation. Ce
congrès est à la fois un congrès de la Recherche et de la Formation Continue. Cette année nous vous proposons
10 ateliers, 91 FMC, 19 forums qui balayent tous les champs de notre spécialité. Par ailleurs, 153 communications
et 400 posters qui illustrent la production scientifique et d’excellence des dermatologues et de nos groupes
thématiques et qui n’ont aucun équivalent dans le monde de la dermatologie ont été sélectionnés et feront l’objet de
discussions animées. Venez assister toujours aussi fidèlement au « Top 12 des juniors ». Nos séances plénières
accueillent des orateurs prestigieux français et étrangers, ne les manquez pas. Consultez les e-posters ou imprégnezvous des posters affichés et faites des rencontres dans les allées. N’hésitez pas à rendre visite à nos partenaires
de l’industrie sans qui les JDP ne seraient pas ce qu’elles sont. Prenez quelques instants pour visiter l’Espace de la
Maison de la Dermatologie où vous pourrez vous informer sur les avantages de devenir membre de la SFD si vous
ne l’êtes pas encore et où vous pourrez échanger avec le Docteur Brigitte ROY-GEFFROY, Directeur exécutif de la
SFD. Venez rencontrer les représentants des associations de patients dans leur Village.
Comme vous ne pouvez pas profiter de toute cette richesse, n’oubliez pas que, en lien avec Emmanuel MAHE, vous
pourrez retrouver dès le début de l’année 2016 sur le site de la SFD (www.sfdermato.com), en accès libre, dans
l’espace réservé aux membres de la SFD, l’intégralité des diaporamas des sessions de FMC et l’enregistrement audio
des séances plénières des Quoi de Neuf du congrès.
Le congrès des JDP reste encore le plus brillant et le plus sélectif des congrès de dermatologie dans le monde mais
nous ne devons pas en rester là. Nous devons nous ouvrir, au-delà du champ de la dermatologie francophone, à la
dermatologie internationale, à d’autres spécialités médicales et aux para-médicaux pour renforcer notre attractivité.
C’est le cas cette année avec une session internationale qui va permettre d’échanger avec des collègues
dermatologues étrangers sur les modes d’organisation de la dermatologie et sur le fonctionnement d’autres sociétés
savantes dans le monde. C’est le cas aussi par certaines sessions de FMC qui feront l’objet de traduction en anglais
pour accueillir nos invités étrangers de plus en plus nombreux. De plus, trois jeunes dermatologues européens
membres de l’EADV, lauréats d'une bourse financée par la SFD vont être accueillis aux JDP, en plus des boursiers
habituels de l’AAD, des boursiers francophones et du Maghreb. C’est enfin le cas de collègues dermatologues birmans
qui nous font l’honneur de venir nous rencontrer.
Rappelons que pour montrer l’évolution constante des JDP, une journée entière est dédiée à la formation des IDE
sur la place de l’Infirmier en Onco dermatologie et que pour la première fois en collaboration avec le collège des
enseignants de médecine générale, nous proposons une journée de formation à la dermatologie pratique aux
médecins généralistes.
Et surtout, rappelons que notre congrès est possible grâce à l’efficacité et au professionnalisme de Sylvie
FOJUTOWSKI chargée d’organisation des JDP, aidée cette année, de Laura GALOPO notre nouvelle stagiaire et de
Florence DUMONT, notre secrétaire de la SFD. Philippe FOURNIER (MCI France) et Christine SEMPE (Elsevier) doivent
également être remerciés de l’aide apportée à la logistique de cet évènement d’exception.
N’oubliez pas enfin qu’en raison de contraintes liées à l’actualité, nous délocalisons cette année la session du « Quoi
de neuf » du samedi matin au Carrousel du Louvre.
Je vous souhaite de très belles JDP 2015 et de beaux moments de convivialité et d’amitié.
Marie Aleth Richard
Présidente de la SFD
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Palais des Congrès
ESPACE DE LA MAISON DE LA DERMATOLOGIE
TROIS JOURS POUR DECOUVRIR L’ACTUALITE DE LA SFD
Du Mercredi 9 Décembre au Vendredi 11 Décembre,
De 9 heures à 17 heures
VENEZ PARTAGER LES NOUVEAUTÉS DE LA SFD
Mise à disposition des documents « Prise en charge de l’acné. Actualisation 2015 ».
VISITEZ L’EXPOSITION JOURNÉE SANTÉ DE LA PEAU
…INFORMATIONS, VIDÉOS, INTERVIEWS…
Participez au Jeu Concours, et gagnez
➢ Une inscription gratuite aux JDP 2016
➢ Ou un abonnement d’un an aux Annales de Dermatologie
➢ Ou une invitation pour 2 personnes à la soirée des JDP le 11 Décembre
N O U V EA U
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Venez découvr
sfdermato.org
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la version m
de 10H à 13H
tous les jours
Thé, Café à disposition tout au long des JDP
Les horaires des évènements spéciaux seront précisés pendant les JDP
RENDEZ-VOUS DANS LA ZONE D’EXPOSITION
NIVEAU 2 – CÔTÉ SALLE MAILLOT
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Palais des Congrès
LA MAISON DE LA DERMATOLOGIE
CONSTRUIRE ENSEMBLE
LA DERMATOLOGIE DE DEMAIN
Il est essentiel que les instances de la Dermatologie puissent échanger et œuvrer de façon complémentaire tout en permettant à
chaque structure de conserver son identité propre et ses missions spécifiques.
C’est pour répondre à cette exigence que LA MAISON DE LA DERMATOLOGIE a été créée.
Rencontrer, échanger et dialoguer
La Société Française de Dermatologie (SFD), le Collège des Enseignants de Dermatologie de France (CEDEF), la Fédération Française
de Formation Continue et d’Evaluation en Dermatologie et Vénéréologie (FFFCEDV) peuvent s’y réunir, partager leur expérience et leurs
domaines de compétences.
LA MAISON DE LA DERMATOLOGIE offre aussi aux dermatologues la possibilité de rencontrer, de communiquer et de dialoguer avec
tous leurs interlocuteurs et partenaires – institutionnels, industriels, représentants des patients et des usagers, journalistes… pour
une meilleure lisibilité de notre discipline.
Elle permet enfin aux Groupes Thématiques de la SFD de s’y réunir pour assurer leur mission essentielle : animer la recherche en
dermatologie.
Accompagner, organiser et mettre en œuvre
Gérée par la Société Française de Dermatologie, elle est animée par le Dr Brigitte Roy-Geffroy (Directeur exécutif), Florence Dumont
(Secrétaire) et Sylvie Fojutowski (Chargée d’organisation des Journées Dermatologiques de Paris) qui assistent les dermatologues pour
le fonctionnement, l’organisation et la mise en œuvre des actions communes.
Bureau de la SFD
Pr M.A. RICHARD : Présidente
Pr O. CHOSIDOW : Past-Président
Pr M. BEYLOT-BARRY : Vice-présidente
Pr V. CHAUSSADE : Vice-Présidente
Pr P. JOLY : Vice-Président
Pr J.F. SEI : Trésorier
Dr S. LY : Secrétaire Générale
Adresse :
25 rue La Boétie - 75008 Paris
Tél : 01 43 27 01 67 / 01 43 27 01 56
Fax : 01 43 27 01 86
jdp@sfdermato.com (Journées Dermatologiques de Paris),
secretariat@sfdermato.com (Société Française de Dermatologie)
www.sfdermato.com - www.dermato-info.fr
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Palais des Congrès
ENREGISTREMENT DES SESSIONS
Dès JANVIER 2016,
retrouvez sur le site du congrès
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L’enregistement des sessions de FMC, des Forums auxquels vous avez
assisté et qui sont accessibles avec code d’accès
(nom de famille et numéro d’inscriptions au congrès)
ainsi que l’enregistrement accessibles à tous des :
- Sessions plénières
- Quoi de neuf du samedi matin.
Sur le site :
www.sfdermato.org
L’intégralité des JDP 2015 pour tous les membres de la SFD.
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Mardi 8 décembre 2015 de 9h00 à 17h15
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FORMATION INTERACTIVE POUR LES MEDECINS GENERALISTES
▼ Mardi 8 décembre 2015
Salles 362/363 (niveau 3) 09h00 – 17h15
PROGRAMME
Matinée : Du fréquent au plus rare, des diagnostics à ne pas laisser passer
9h30 - 10h30 :
Tumeurs
Dr Nathalie BENETON (SFD) & Dr Cédric RAT (CNGE)
- évolution lente : kératoses actiniques, carcinome baso-cellulaire
- évolution rapide : carcinome épidermoïde, mélanome « tueur », tumeurs plus rares
- lésions pigmentées : kératoses séborrhéiques, naevus, mélanome : « le vilain petit canard »
10H30 - 11h15 :
Dermatologie pédiatrique au cabinet : 1
Dr Nathalie BODAK (SFD) & Dr Anne BOTTET (CNGE)
11h15 - 11h45 :
Pause
11h45 - 12h30 :
Dermatologie pédiatrique au cabinet : 2
Dr Sébastien BARBAROT (SFD) & Dr Cédric RAT (CNGE)
12h30 - 14h00 :
Déjeuner
Après midi : Conduites à tenir
14h00 - 15h30 :
Que faire devant une éruption ?
Dr Marc BAYEN (CNGE) & Dr Patricia SENET (SFD)
- Aigue/ chronique
- Quand penser à une toxidermie ?
- Savoir reconnaître les signes de gravité
- Orientation diagnostique
15h30 - 16h00 :
Pause
16h00 - 17h00 :
Prise en charge des dermatoses courantes
Dr Marc BAYEN (CNGE) & Dr Sandra LY (SFD)
- Acné, rosacée, eczéma, psoriasis
- Mycoses
17h00 - 17h15 :
Conclusion
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SOMMAIRE
Programme général
Nouveautés
Tableau thématique
Programme scientifique
Séances plénières
Séance internationale
Ateliers
Formations Médicales Continues
Forums
Sessions spéciales
Projection film documentaire
Quoi de neuf ?
Remise des prix
Symposiums satellites
Communications orales
Informations générales
English programme
Guide de l’exposition
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Comité d'Organisation
Nicolas DUPIN (Paris)
Marie-Thérèse LECCIA (Grenoble)
Gaëlle QUEREUX (Nantes)
Comité de formation médicale continue
Christiane BOULITROP (Joigny)
Valérie DOFFOEL-HANTZ (Limoges)
Anne DOMPMARTIN (Caen)
Céline GIRARD (Montpellier)
Nathalie GRAL (Grenoble)
Fabienne LEONARD (Reims)
Laurence OLLIVAUD (Charenton-le-Pont)
Jean-Luc PERROT Président (Saint Etienne)
Jean-François STALDER (Nantes)
Comité de sélection
Frédéric CAUX Président (Bobigny)
Patrick COMBEMALE (Lyon)
Alain DUPUY (Rennes)
Cécilia ENESCU (Limoges)
Caroline GAUDY MARQUESTE (Marseille)
Thomas JOUARY (Pau)
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Philippe MUSETTE (Rouen)
Saskia ORO (Créteil)
Antoine PETIT (Paris)
Alice PHAN (Lyon)
Patrice PLANTIN (Quimper)
Mahtab SAMIMI (Tours)
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PROGRAMME GÉNÉRAL
▼ Séances plénières .......................................................................................................................................................................... (page 18)
Amphithéâtre bleu (niveau 2)
• Jeudi 10 décembre : 11h00 – 12h00
• Vendredi 11 décembre : 11h00 – 12h00
▼ Ateliers
............................................................................................................................................................................................
(page 19)
• Mardi 8 et mercredi 9 décembre
▼ FMC
..................................................................................................................................................................................................
(page 25)
• Du mercredi 9 au vendredi 11 décembre
▼ Forums
............................................................................................................................................................................................
(page 71)
▼ Sessions spéciales ........................................................................................................................................................................ (page 82)
▼ Présentation des communications libres
..............................................................................................................................
(page 93)
▼ Discussion des posters
............................................................................................................................................................
(page 109)
• Vendredi 11 décembre
14h00 – 15h30
16h00 – 17h30
▼ Quoi de neuf ? ................................................................................................................................................................................ (page 85)
Carrousel du Louvre
• Samedi 12 décembre : 9h00 – 12h00
▼ Remise des prix
............................................................................................................................................................................
(page 86)
• Du mercredi 9 au samedi 12 décembre
▼ Symposiums satellites.................................................................................................................................................................. (page 87)
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NOUVEAUTES
Vendredi 11 décembre 2015 de 9h00 à 10h30
SESSION INTERNATIONALE (page 18)
Pour la première fois, une session dédiée à la politique internationale de la Société Française de Dermatologie est organisée
au cours des Journées Dermatologiques de Paris.
Jeudi 10 décembre 2015-18h00 / 18h30
PROJECTION D’UN FILM DOCUMENTAIRE « Paroles de VI(H)ES »
Auteurs : E. CARBONNEL-DELALANDE, B. MILPIED
Réalisateur : M. LONGUET (Productions du lama)
Soutien : GILEAD Sciences
Retrouvez le détail en page 84
Et pour rappel, sont reconduits cette année :
Mercredi 9 décembre 2015 de 09h00 à 10h30
Les ACTUALITES (SES 1 page 82) sont organisées en session de 1h30 avec un ou plusieurs experts du sujet au cours d'une
séance animée par un coordonnateur avec possibilité de questions dans la salle (5 mn/thème). Les sujets proposés sont des sujets
dits d'actualité qui conditionnent la pratique de la dermatologie quotidienne et qui méritent d'être débattus lors de nos Journées.
PEAUX NOIRES ET FONCÉES (SES 2 page 82)
Cette année, le Comité d'Organisation des JDP, en accord avec le bureau de la Société Française de Dermatologie, a décidé de
renouveler la session entièrement consacrée aux problèmes dermatologiques sur peau noire.
Jeudi 10 décembre 2015 de 09h00 à 10h30
Les HOTS TOPICS (SES 3 page 83) portent également sur des sujets d'actualités mais dont les thèmes et orateurs ont été
sélectionnés par les congressistes. Parmi les thèmes proposés par les 3 instances impliquées dans l'organisation des JDP (le
comité d'organisation, des représentants du Bureau de la SFD et des représentants du comité de rédaction des Annales de
dermatologie), six thèmes ont été plébiscités.
Retrouvez le détail en page 83
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Palais des Congrès
TABLEAU THEMATIQUE
▼ ACNE
FMC 10
FORUM 9
Prescription de l’isotrétinoine en 2015
L’acné en 2015
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▼ ALLERGOLOGIE
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
9
13
28
29
37
45
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
47
65
66
75
83
Dermatite atopique : 10 cas cliniques didactiques
Dermatoses eczématiformes du visage : quand tester ? Que tester ?
Œdèmes du visage et du cou : gonflez vos connaissances et réagissez !
Dermatites de contact d’origine professionnelle ou non : et si on apprenait à partir de ses erreurs !
Ces plantes qui veulent notre peau !
Prise en charge des patients adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère : réponse à
10 questions pratiques
Cas cliniques en dermato-allergologie
Prise en charge de l’urticaire chronique : mythes et réalités au travers de cas cliniques interactifs
La dermatite atopique dans tous ses états
Angio-oedèmes bradykiniques
Allergie aux substances parfumantes en 2015
29
31
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39
43
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57
58
62
66
▼ ANGIOLOGIE
FMC 35
FMC 81
Actualités des acrosyndromes vasculaires
Quizz thérapeutique dans les anomalies vasculaires : modalités du traitement et indications en 2015
42
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▼ APPROCHE PSYCHO-SOCIALE DE LA DERMATOLOGIE
AT 4
AT 6
AT 8
AT 9
FMC 32
FORUM 1
L’annonce d’une mauvaise nouvelle en consultation dermatologique
Relation médecin patient en dermatologie : comment aider les patients à mieux gérer leur maladie ?
Annoncer une «mauvaise nouvelle» : des outils pour réussir, pour la cancérologie
et la dermatologie de tous les jours
Cas cliniques de psycho-dermatologie
La dépression en dermatologie : place du dermatologue
Patient-internet-médecin : la nouvelle triangulation
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▼ CANCEROLOGIE
FMC 5
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
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25
36
40
50
68
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11
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique :
en quoi modifient-ils la prise en charge de nos patients ?
Mélanome : le point en pratique après 5 ans de progrès fulgurants
Génodermatoses prédisposant au cancer : quand y penser ? comment les prendre en charge ?
Cancers cutanés : quand la chirurgie n’est pas la meilleure stratégie
Lymphomes cutanés, cas cliniques interactifs pratiques
Oncogériatrie dermatologique
Cancérologie cutanée : de la ville à l’hôpital : quiz et cas cliniques interactifs
Lésions pré-cancéreuses de la muqueuse buccale
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FMC 88
FORUM 10
FORUM 14
FORUM 16
Palais des Congrès
Génodermatoses avec tumeurs cutanées multiples : du diagnostic au traitement
Peau et Greffe d'Organe : cas cliniques interactifs
Cancers cutanés rares, carcinomes de Merkel, basocellulaire avancé, annexiel :
quelle prise en charge en 2015 ?
Journée des Infirmières et des Infirmiers -L’infirmière en onco-dermatologie : de l’annonce à l’éducation
thérapeutique
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78
79
▼ COSMETIQUE-ESTHETIQUE
FMC 12
FMC 34
FORUM 4
Détatouage laser : du médical à l’esthétique. Statut des connaissances en 2015
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques en utilisant des «crèmes solaires»
ou en prenant des pilules antioxydantes ? Que dire à nos patients ?
Que feriez-vous pour corriger le vieillissement facial de ces patients ? (discussion de cas cliniques)
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▼ DERMATOLOGIE CLINIQUE
FMC 7
FMC 9
FMC 15
FMC 24
FMC 26
FMC 28
FMC 31
FMC 33
FMC 39
FMC 52
FMC 53
FMC 63
FMC 69
FMC 70
FMC 72
FMC 78
FMC 80
FMC 85
FORUM 8
FORUM 10
Implication de la recherche clinique dans le soin quotidien
Cas cliniques et thérapeutiques - Quiz de dermatologie générale
Vascularites : quoi de vraiment neuf pour le dermatologue en 2015 ?
Testez vos connaissances et votre imagination sur nos plus beaux cas cliniques de l’année 2015
Les troubles pigmentaires en question
Cas cliniques de dermatologie et médecine interne
Dermatoses inflammatoires – de la clinique à la physiopathologie
Urgences dermatologiques : diagnostics et conduite à tenir pratique
Les lichens plans localisés (pilaire, génital, buccal) : Différentes entités ? Différents traitements ?
Orientations cliniques devant un purpura vasculaire chez l’enfant
Pathologie anale et fesses rouges
Dermatologie et médecine interne transatlantique
Quand la peau s’épaissit : l'univers des pathologies acquises s'exprimant par une hyperkératose
Peau et hémopathies : cas cliniques interactifs
Dermatologie tropicale, pieds et mains en milieu tropical
Ce que nous avons appris de nos cas cliniques
Dermatologie tropicale, le visage dermatologique actuel du milieu tropical
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▼ DERMATOLOGIE INFECTIEUSE
FMC 3
FMC 21
FMC 22
FMC
FMC
FMC
FMC
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41
48
54
FMC 55
FMC 89
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Prise en charge des pathologies infectieuses bactériennes en dermatologie :
bien traiter et respecter le bon usage des antibiotiques
Prise en charge des verrues par lasers et technologies apparentées
Pathologie sexuellement transmise à pvh (1) : vaccins, tests, nouveaux cancers - actualités du diagnostic
et de la prévention
Les alphaherpesvirus en dermatologie, quoi de neuf
Pathologies infectieuses et psoriasis
Quiz interactifs MST 2015
Pathologie sexuellement transmise à pvh (2) : lasers, nouveaux topiques, quel traitement
dans quelle situation en 2015 - actualités thérapeutiques
Testez-vous en dermatologie infectieuse
Actualités en dermato-mycologie
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Palais des Congrès
▼ DERMATOLOGIE INSTRUMENTALE
AT 1
AT 2
FMC
FMC
FMC
FMC
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FMC 51
FMC 60
FORUM 7
Atelier de chirurgie 1 niveau débutant - Initiation à la dermatologie chirurgicale
Atelier de chirurgie 2 : niveau confirmé
Prise en charge médicale et chirurgicale des pathologies ano-génitales inflammatoires et tumorales
Chirurgie dermatologique : du cabinet au bloc opératoire
Comment choisir l’environnement et le type d’anesthésie pour opérer nos patients ?
Lasers et techniques apparentées : ce qu'il faut au moins savoir – Laser Niveau 1
Chirurgie dermato-oncologique : j’aurais peut-être dû faire différemment !
Prévention et réduction des cicatrices post-chirurgicales, post-traumatiques et post-brûlures
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▼ DERMATOSES BULLEUSES
FMC 14
FMC 44
FMC 46
FMC 82
Comment éviter les pièges diagnostiques des maladies bulleuses auto-immunes ?
Bulles, vésicules et fragilité cutanée de l’enfant : génodermatoses et leurs diagnostics différentiels,
place de l’histologie
Maladies bulleuses auto-immunes : cas cliniques interactifs et actualités
Quoi de neuf en pratique clinique dans les maladies bulleuses auto-immunes ?
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▼ DERMATOSES INFLAMMATOIRES – PSORIASIS
FMC 17
FMC 19
FMC 39
FMC 41
FMC 62
FMC 67
FMC 73
FMC 74
FMC 86
FORUM 6
Impact des comorbidités sur les choix thérapeutiques dans le psoriasis
Effets secondaires cutanés des biothérapies utilisées dans les pathologies inflammatoires et auto-immunes :
Conduite pratique
Nouvelles avancées dans l’hidrosadénite suppurée pour une prise en charge optimale
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas cliniques de patients
Regards croisés du dermatologue et du rhumatologue en pratique quotidienne
Psoriasis : quoi de neuf en 2015 ?
Psoriasis de l'enfant
Le psoriasis : situations cliniques soumises à questions aux experts
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73
▼ EDUCATION – SANTE PUBLIQUE
AT 7
Atelier de l'aRED * - Pubmed, littérature et communication médicale : des outils pour faire le tri
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▼ ETHIQUE – HISTOIRE DE LA MEDECINE
FORUM 11
Forum histoire de la dermatologie : Histoire de quelques incongruités dermatologiques
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▼ IMAGERIE CUTANEE – HISTOPATHOLOGIE
AT 5
AT 10
FMC 6
FMC 20
FMC 23
13
Introduction à la microscopie confocale en dermatologie
Auto-évaluation en dermatopathologie
Actualités en dermoscopie et en imagerie cutanée
Infiltrats granulomateux : un casse-tête anatomoclinique
L’échographie cutanée pratique
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Porte Maillot
FMC 44
FMC 90
FORUM
FORUM
FORUM
FORUM
SES4
1
2
15
19
Palais des Congrès
Enseignement par imprégnation iconographique : ne pas passer à côté de diagnostics importants
grâce à la reconnaissance intuitive
La photographie en dermatologie : questions éthiques
E santé et dermatologie connectée : quelle place pour le dermatologue ?
Imagerie de la peau : après la dermoscopie et la microscopie confocale «what else» ?
Echanges francophones : Quand la microscopie éclaire la clinique
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70
71
71
78
81
84
▼ LASER – PHOTODERMATOLOGIE
AT 3
FMC 2
FMC 12
FMC 34
FMC 51
FORUM 4
FORUM 7
FORUM 17
FORUM 18
Atelier de photo-dermatologie
Traitements alternatifs de l’acné et de ses séquelles par lasers ou lumières
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques en utilisant des «crèmes solaires»
ou en prenant des pilules antioxydantes ? Que dire à nos patients ?
Prévention et réduction des cicatrices post-chirurgicales, post-traumatiques et post-brûlures
Usages inhabituels des lasers – Laser Niveau 2
Photothérapie dynamique topique : état des lieux et perspectives
21
25
30
41
50
72
74
80
80
▼ MEDECINE INTERNE
FMC 4
FMC 19
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
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31
33
35
58
63
64
70
72
73
78
87
Ces petits signes cutanés qui aident les internistes
Conduite pratique
Cas cliniques de dermatologie et médecine interne
Nous sommes tous des internistes
Nos plus beaux échecs : saison 4
Quand la peau s’épaissit : l'univers des pathologies acquises s'exprimant par une hyperkératose
La main en médecine Interne
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40
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42
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56
57
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61
61
64
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▼ MUQUEUSES-PHANERES
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
1
8
16
27
43
49
59
69
79
14
Vulvodynies, pénodynies, anodynies : quelle prise en charge
Lésions buccales : savoir évoquer une cause médicamenteuse
Pathologie unguéale : cas cliniques des deux côtés de la méditerranée
L'ongle en images
Testez-vous en dermatologie buccale !
La vulve en images : Hommage à Monique Pelisse
Les pathologies génitales masculines et féminines en pratique de ville : comment les reconnaître
et les traiter. Mise au point 2015
25
28
32
38
46
49
54
59
64
www.jdp2015.com
Porte Maillot
FMC 84
FMC 91
FORUM 3
Palais des Congrès
Des cheveux et des poils : chutes de cheveux diffuses, alopécie des sourcils
Cas cliniques du REV (Réflexions en Vulvologie). Lésions blanches vulvaires
67
70
72
▼ PEDIATRIE-GENETIQUE
FMC
FMC
FMC
FMC
11
25
38
44
FMC
FMC
FMC
FMC
56
66
71
86
Les maladies rares de la peau à début pédiatrique : diagnostic en un coup d’œil
Génodermatoses prédisposant au cancer : Quand y penser ? Comment les prendre en charge ?
20 urgences en dermatologie pédiatrique
Cas cliniques de dermatologie pédiatrique vus en 2015
Dermatologie pédiatrique pratique
30
37
44
47
53
58
60
68
▼ THERAPEUTIQUE
FMC 5
FMC 7
FMC 10
FMC 15
FMC 17
FMC 21
FMC 27
FMC 53
FMC 61
FMC 67
FMC 81
FORUM 4
FORUM 5
FORUM 17
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique : en quoi modifient-ils la prise en charge
de nos patients ?
Les lichens plans localisés (pilaire, génital, buccal) : Différentes entités ? Différents traitements ?
Les décisions thérapeutiques difficiles en dermatologie
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas cliniques de patients
Quizz thérapeutique dans les anomalies vasculaires : modalités du traitement et indications en 2015
Optimiser l’adhésion au traitement local
Usages inhabituels des lasers – Laser Niveau 2
27
28
29
32
33
35
38
51
55
58
65
72
73
80
▼ TOXIDERMIES
FMC 8
FMC 18
FMC 57
FMC 76
Conduite pratique
Et vous, devant cette toxidermie, qu’auriez-vous fait ?
Toxicité dermatologique de la chimiothérapie
28
33
53
63
A quelles preuves nous fier pour décider ?
Et si on pensait autrement
Forum de l’Association des Dermatologistes Francophones
63
77
77
▼ DIVERS
FMC 77
FORUM 12
FORUM 13
15
Porte Maillot
Notes
16
www.jdp2015.com
Palais des Congrès
Programme
Scientifique 2015
Sommaire
Séances Plénières
Ateliers
FMC
Forums
Sessions spéciales
Quoi de Neuf
Remise des prix
Symposiums Satellites
Programme des communications orales
Programme des posters
page 18
page 19
page 25
Page 71
Page 82
Page 85
Page 86
Page 87
Page 93
Page 109
IMPORTANT :
L’évaluation des sessions se fera cette année sur un formulaire EN LIGNE
uniquement, à partir de l’application du programme JDP.
Nous vous rappelons que vos notations, commentaires sur les sessions sont extrêmement importants pour
composer le programme de l’année suivante.
Téléchargez l’application et vous retrouverez au niveau de chaque session le formulaire d’évaluation accessible en
cliquant sur
icone survey.
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ Jeudi 10 décembre
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 12h00
Ectoparasitoses : illustration du concept de Médecine unifiée “One World One Health"
O. CHOSIDOW (Créteil)
Des données médicales à la connaissance : entrepôts et fouilles de données
N. GARCELON (Paris)
▼ Vendredi 11 décembre
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 12h00
Le programme sera annoncé sur place.
SESSION INTERNATIONALE
(en anglais avec traduction simultanée en français)
Salle 352AB (niveau 3) - 09h00 – 10h30
Pour la première fois, une session dédiée à la politique internationale de la Société Française de Dermatologie est organisée au
cours des Journées Dermatologiques de Paris.
La Présidente de la SFD recevra trois représentants de sociétés savantes de dermatologie européennes qui feront chacun une
brève présentation de l'organisation de la dermatologie et de leur société savante dans leur pays :
Autriche
Pr Erwin TSCHACHLER
Vice-Président Osterreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie
Espagne
Pr Pedro JAEN OLASOLO
Président AEDV (Academia Española de Dermatologia y Venereologia)
Belgique
Pr Josette ANDRE
Présidente Société Royale Belge de Dermatologie et Vénérologie
Au cours de cette session, seront également accueillis tous les dermatologues qui ont été lauréats d'une Bourse de la SFD pour des
actions d'enseignement au sein des services de dermatologie français (Bourses de formation de la francophonie) ou de formation
dans les congrès (AAD, EADV, JDP..). Une cérémonie de remise de diplômes clôturera cette session.
18
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 18h00
ATELIER 1
Initiation à la dermatologie chirurgicale
Atelier de chirurgie 1 niveau débutant
Coordonné par S. LAGRANGE et A. LY
Sous l’égide du Groupe Dermatochirurgical de la Société Française de Dermatologie
Présentation générale :
A partir de vidéos des gestes techniques
et des interventions les plus courantes,
nous passerons en revue les bases de la
dermatologie chirurgicale. Cet atelier sera
essentiellement pratique par petits
groupes encadrés par les moniteurs. Il a
pour objectifs l’apprentissage sur pieds de
porc à partir de films des thèmes
suivants : tenue des instruments orientation des lignes d’incision - incisions
fusiformes - points et techniques de
suture – correction des excès tissulaires.
Au long de la session, des exposés
théoriques de 5 à 10 minutes feront le
point sur : organisation du cabinet et
équipement - matériel et gestion des
déchets – anesthésie locale – dessin et
réalisation de l’incision – correction des
excès tissulaires – hémostase - choix du fil
et suture – pansement et suivi postopératoire. Un fascicule détaillé,
disponible en ligne, complétera ces
exposés volontairement concis pour
privilégier les travaux pratiques.
Objectifs :
Donner les bases techniques et
théoriques indispensables à la pratique
quotidienne de la dermatologie
chirurgicale.
Acquis souhaités :
Les participants auront acquis les
techniques d’incision et d’exérèse, de
sutures superficielles et sous cutanées,
de correction des excès tissulaires et la
réalisation des pansements
indispensables à la prise en charge
chirurgicale des lésions dermatologiques
courantes avec un bon résultat cicatriciel :
kystes, lipomes, lésions mélanocytaires et
carcinomes basocellulaires.
Mardi 8 décembre 09h00 -13h00
Responsable de l’atelier
Moniteurs
ATELIER 1 A - Salle 352A
Marie Laurence Dordain Bigot
Bertille Bonniaud
Jean-Noël Dauendorffer
Isabelle Egasse
Charlotte Fite
Alexandre Ostojic
Pascale Zukervar
ATELIER 1 B - Salle 352B
Franck Delesalle
Albane Bienaimée
Nicole Cochelin
Thierry Le Guyadec
Sophie Maradeix
Delphine Saada
Caroline Thuny
Arnaud Ly
Alice Barrel
Valérie Doffoel Hantz
Marie Grabas
Gauthier Haberstroh
Joséphine Ofaiche
Isabelle Vivard Vallée
ATELIER 1 C - Salle 352A
Mercredi 9 décembre 09h00 -13h00
ATELIER 1 D - Salle 241
Nathalie Gral
Pierre Brecheteau
Vincent Cante
Philippe Launay
Christina Livideanu
Jean-Loic Michel
Catherine Surinach
Cet atelier bénéficie du soutien de LABODERM
19
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 18h00
ATELIER 2
Atelier de chirurgie 2 niveau confirmé
Participation au niveau 1 souhaitée au préalable ou niveau de technicité suffisant
Coordonné par S. LAGRANGE et A. LY
Sous l’égide du Groupe Dermatochirurgical de la Société Française de Dermatologie
Cet atelier se veut avant tout pratique et
illustré par des films. Les exposés
théoriques seront volontairement concis
mais complétés par un support détaillé
disponible en ligne. La greffe de peau
totale, les variantes du fuseau, les
corrections d’excès tissulaires et les
lambeaux d’avancement et de rotation
seront expliqués à partir de supports
vidéos. Les différentes réparations seront
réalisées sur têtes de porc avec l’aide des
moniteurs : plasties en M, VY ; lambeaux
d’avancement en L,T U et H ; lambeaux
de rotation-avancement simple et double.
Nous détaillerons la greffe de peau totale,
les variantes du fuseau classique et la
correction des excès tissulaires, la
gestion de l’hémostase et la réalisation de
certaines sutures (point de palan et en X
et surjet intradermique enfoui) seront
également traitées.
Objectifs :
Partir du fuseau simple pour expliquer ses
variantes plus élaborées et la correction
des excès tissulaires et progresser
ensuite vers les plasties d’avancement et
de rotation, plus complexes. Apprendre à
réaliser une greffe de peau totale.
Acquis souhaités :
Avoir compris l’intérêt de s’éloigner du
schéma du fuseau simple et d’adapter la
réparation à la région anatomique pour
une cicatrice la plus fonctionnelle et la
plus esthétique possible. Maîtriser la
greffe de peau totale, technique de
réparation simple qui permet de résoudre
les situations où une réparation plus
complexe n’est pas envisageable en
respectant les règles de bonne pratique.
Savoir réaliser une correction d’excès
tissulaire et les lambeaux d’avancement et
/ou rotation les plus fréquents.
ATELIER 2 A - Salle 352B
Responsable de l’atelier
Moniteurs
Eric Wetterwald
Pierre Allard
Dominique Egasse
Damien Lebas
Jacques Lulin
Véronique Pistorius
Thierry Secchi
Mercredi 9 décembre 14h00 -18h00
ATELIER 2 B - Salle 241
François Habib
Isabelle Heliot-Hosten
Sylvie Lagrange
Vincent Orlandini
Jean Pouaha
Myrto Trakatelli
Philippe Tranchand
Cet atelier bénéficie du soutien de LABODERM
20
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 17h30 (Nombre de participants limité à 30)
ATELIER 3
Salle 342A
Atelier de photo-dermatologie
L. MEUNIER, F. AUBIN, J.C. BEANI, M.C. MARGUERY, H. ADAMSKI, P. THOMAS, M. AVENEL AUDRAN,
C. BOULITROP, M. JEANMOUGIN, J.L. SCHMUTZ, E. MAHE, C. BEDANE
Coordonné par C. BEDANE
L’atelier se déroulera sur une journée. Il
comprend des mises au point en
photodermatologie, photo climatologie et
les moyens diagnostiques des principales
photo dermatoses et leur prise en
charge.
Les principes, l’actualité en photo
protection seront abordés ainsi que les
bases de la photothérapie à partir de cas
cliniques représentatifs.
Objectifs :
L’autoévaluation des participants sur leurs
connaissances en photodermatologie,
photoprotection et les grands principes
des photothérapies.
Acquis souhaités :
Connaissances du risque solaire, savoir
prescrire une photoprotection adaptée.
Connaissances des principes et de la
réalisation pratiques des photothérapies.
ATELIER 4
L’annonce d’une mauvaise nouvelle en consultation dermatologique
G. TITECA, F. POOT, L. GOUDETSIDIS
Devoir annoncer une mauvaise nouvelle
est courant en médecine. Le
dermatologue n’est pas toujours prêt et
se sent parfois démuni devant le patient
lorsqu’il doit annoncer un cancer, une
génodermatose ou une pathologie
chronique lourde.
21
Objectifs :
Nous proposons un atelier pour acquérir
les outils qui vont permettre de mener au
mieux l’entretien avec le patient.
Pour se faire, nous proposons un exposé
théorique et des jeux de rôle par petits
groupes.
Salle 341
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
ATELIER 5
Palais des Congrès
Salle 342B
Introduction à la microscopie confocale en dermatologie
S. DEBARBIEUX, Ph. BAHADORAN, V. CHAUSSADE, E. CINOTTI, F. FANIAN, J. KANITAKIS, B. LABEILLE, J.L. PERROT
Pour le Groupe Imagerie Cutanée Non Invasive (ICNI) de la Société Française de Dermatologie
Objectifs :
Le but de cet atelier est d'expliquer aux
participants la technique elle-même, puis
de présenter les grandes lignes de la
sémiologie et les correspondances avec
l’histologie standard dans le domaine des
lésions pigmentées, des tumeurs
épithéliales et des pathologies
inflammatoires.
Une démonstration pratique permettra
aux participants de se rendre compte de
la manipulation de la machine et des
modalités d’acquisition des images.
L’intérêt de cette technique dans la
pratique quotidienne sera illustré par des
cas cliniques.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, le participant devra
connaître les principes de la microscopie
confocale, en avoir compris les
possibilités et limites techniques, les
bases sémiologiques, et être capable
d’envisager le potentiel de cette technique
dans sa propre pratique.
Salle 343
La microscopie confocale in vivo est une
technique d’imagerie non invasive qui
permet de visualiser en temps réel les
structures cutanées superficielles, de la
couche cornée au derme papillaire, avec
un niveau de résolution cellulaire. Cette
technique est validée pour le diagnostic
des tumeurs cutanées superficielles, en
particulier des lésions pigmentées, où elle
fait le lien entre la dermoscopie et
l'histologie. Au cours des dernières
années, de nombreuses publications ont
montré un potentiel diagnostique dans les
pathologies inflammatoires, et d’autres
champs se développent actuellement
(infections, dermo-cosmétique…). Cette
technologie peut également être appliquée
à l’examen extemporané de pièces
opératoires en dermatologie chirurgicale
(microscopie confocale ex vivo).
ATELIER 6
Relation médecin patient en dermatologie : comment aider les patients à mieux
gérer leur maladie ?
C. PAUL, B. HALIOUA, C. FORTINI
La relation médecin patient s'est
profondément bouleversée ces dernières
années avec une plus grande autonomie
des patients, un accès libre à l'information
et l'avènement de l'éducation
thérapeutique qui met en avant la
nécessité d'acquisition de compétences
par les patients dans les maladies
chroniques.
La qualité de la relation médecin malade
est essentielle pour assurer l'adhésion
thérapeutique, améliorer la satisfaction du
patient et promouvoir la compréhension
mutuelle.
22
Objectifs :
Cet atelier sera animé par une
psychologue clinicienne experte en
entretien motivationnel et deux
dermatologues formés aux techniques
d'entretien.
Les objectifs de cet atelier sont de faire
connaître aux dermatologues les principes
de l'entretien motivationnel développé par
Rollnick et Miller : développement de
l'écoute, questions ouvertes,
réflexion/reformulation, empathie,
reconnaître les motivations au
changement, favoriser l'adhésion
thérapeutique. Au travers de
présentations et de situations cliniques
types (non observance, ambivalence, etc)
les membres de cet atelier pourront
s'exercer à la pratique de l'entretien
motivationnel.
Acquis souhaités :
Connaître les principes de base de
l'entretien motivationnel: écoute active,
reformulation, exprimer de l'empathie,
comprendre et mettre en valeur les
motivations du patients, renforcer son
autonomie.
Acquérir les clés pour mieux gérer les
situations difficiles (annonce d'une
mauvaise nouvelle, mauvaise adhésion
thérapeutique).
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
ATELIER 7
Salle 351
Atelier de l'aRED * - Pubmed, littérature et communication médicale :
des outils pour faire le tri
A. DUPUY, PH. CANET, K. EZZEDINE, G. FANELLI, L. FARDET, B. GUILLOT, L. LE CLEACH, G. LORETTE, A. RAPHAELMARUANI, E. SBIDIAN, S. BARBAROT, G. DO-PHAM
Comment repérer les articles utiles ?
Comment lire utilement les articles ?
La matinée sera consacrée à des
exercices pratiques de recherche sur la
base de données bibliographique
Medline® (interface Pubmed). Les
participants intégreront un groupe
«débutant» ou un groupe de niveau plus
avancé. Des ordinateurs seront mis à
disposition ainsi qu’un réseau Wifi pour
ceux qui souhaitent utiliser leur ordinateur
portable.
L’après-midi sera consacrée à des
exercices pratiques d’analyse d’extraits
d’articles mais aussi d’autres types de
documents médicaux, avec pour objectif
de développer ses capacités de lecture
critique. Les participants intégreront un
groupe «débutant» ou un groupe de
niveau plus avancé. Les groupes sont
formés de 4 à 6 personnes, autour de 2
tuteurs, qui discutent avec les
participants de chaque exercice, et
établissent la «leçon» à tirer de chacun
d’eux.
Vous choisissez vous-même votre groupe
de niveau selon votre préférence, sans
avoir rien à justifier. Un test
d’autoévaluation pourra aider ceux qui le
souhaitent à se situer.
Eprouver et améliorer sa capacité à
détecter les principaux problèmes de fond
et de forme de la communication
médicale scientifique.
*aRED : Association pour les
Recommandations en Dermatologie.
NB : Pour faciliter la recherche
bibliographique individuelle, les
participants sont invités à apporter, dans
la mesure du possible, leur ordinateur
personnel tout en sachant qu’une
couverture Wifi sera disponible sur les
JDP. A défaut, ils disposeront d’un
équipement informatique sur place.
NB : Pour les boursiers aRED de l’année
en cours, la participation est obligatoire,
l’inscription est remboursée.
Objectifs :
Connaître les possibilités de Medline et de
son interface Pubmed, et savoir les
utiliser.
ATELIER 8
Acquis souhaités :
Etre autonome dans l’utilisation de
Pubmed.
Maîtriser quelques outils de lecture
critique d’article ou de document médical.
Salle 341
Annoncer une « mauvaise nouvelle » : des outils pour réussir, pour la cancérologie
et la dermatologie de tous les jours
B. SASSOLAS, C. ROBERT, P. ROUBY, C. CHARLES
Lors de l’annonce d’une maladie grave ou
chronique (mélanome aux différents
stades de la maladie, maladie chronique
familiale…), le dermatologue est confronté
à la difficulté de faire passer une
information à son patient et/ou à ses
proches. Ces derniers ne sont pas
forcément en état d’entendre ou de
recevoir. La charge émotionnelle contenue
par une telle annonce, peut placer le
médecin en difficultés, pour informer et
soutenir au mieux le patient.
Surprise, déni, effondrement, énervement
peuvent alors être les modes de réaction,
selon l’état émotionnel et la situation de
vie de chacun.
23
Objectifs :
Echanger et confronter les expériences
des participants en réagissant à partir de
vidéos, extraits de consultation d’annonce
de diagnostic aux différents stades de la
maladie.
Etudier la communication verbale et non
verbale du médecin et du patient et/ou
proche.
Identifier les enjeux relationnels et
apprendre des techniques permettant d’y
répondre au mieux.
Décrypter les attitudes des uns et des
autres pour réussir à communiquer avec
nos patients.
Mettre en pratique les outils de
communication présentés, par
l’intermédiaire de jeux de rôle.
Acquis souhaités :
Cette problématique de l’annonce d’une
mauvaise nouvelle n’est pas réservée au
seul domaine de la cancérologie. Elle est
quotidienne dans la relation
professionnelle du médecin.
A l’issue de cet atelier, les participants
auront acquis différentes outils ou
techniques de communication, pour
dépasser leurs difficultés et réussir
l’alliance avec leurs patients.
Mardi 08 décembre
Porte Maillot
ATELIER 9
Palais des Congrès
Salle 342B
L. MISERY, M. CHASTAING, M. SCHOLLHAMER, S. CONSOLI
Pour le Groupe Psychodermatologie de la Société Française de Dermatologie
Les dermatologues sont souvent
confrontés à des situations où des
problèmes psychologiques ou
psychiatriques sont associés à des lésions
cutanées. Ils sont alors souvent assez
désemparés car ils manquent de
formation en psychologie ou psychiatrie ou
bien n’osent pas utiliser leurs
connaissances. Pourtant, ils ne peuvent
souvent pas adresser à un «psy» et
doivent donc définir leur propre conduite à
tenir.
Objectifs :
A partir de cas cliniques illustratifs,
l’objectif de cet atelier est de faire
émerger de la discussion une attitude en
pratique courante, et d’en discuter les
avantages et les inconvénients, sans
aucun dogmatisme.
Acquis souhaités :
Discuter les interactions psychodermatologiques et savoir définir son
propre champ d’intervention possible ou
bien les indications de l’adressage au
psychiatre ou au psychologue.
Mercredi 09 décembre
Journées Dermatologues de Paris
Porte Maillot
ATELIER 10
Palais des Congrès
Salle 252B
Auto-évaluation en dermatopathologie
B. CRIBIER, M. BATTISTELLA
Avec l’aide technique de M. Mitcov
Pendant la journée de 9h à 15h30,
50 cas difficiles, remarquables sont
disponibles pour une lecture au
microscope. Il s’agit de 50 nouveaux cas
de l’année 2015 (aucun doublon par
rapport aux années précédentes).
A partir de 15h30, projection des cas et
discussion des diagnostics.
Objectifs :
Le but de cet atelier est une autoévaluation mais aussi la confrontation
avec des pièges, des nouveautés et des
diagnostics rares en dermatopathologie.
Acquis souhaités :
Chaque participant doit emporter avec lui
une ou deux idées fortes sur des lésions
qu’il ne connaissait pas ou sur des
situations délicates en dermatopathologie
Cet atelier bénéficie du soutien du LABORATOIRE BIODERMA
24
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
.
FMC 1
Palais des Congrès
Salle 242AB
Vulvodynies, pénodynies, anodynies : quelle prise en charge
G. AMARENCO, S. LY, J. CHANAL
Modérateur : J.N. DAUENDORFFER
La prise en charge diagnostique et
thérapeutique des douleurs anogénitales
(vulvodynie, pénodynie, anodynie) est
complexe. Chez ces patients en errance
médicale, le dermatologue doit savoir
évoquer le diagnostic sans méconnaître
une cause dermatologique ou
neurologique et proposer une prise en
charge globale et multifactorielle.
Objectifs :
La prise en charge des douleurs anogénitales sera précisée en fonction de
leur localisation (vulvodynie, pénodynie et
anodynie). Seront abordés : le diagnostic
positif, le diagnostic différentiel avec les
syndromes non douloureux comme le
prurit chronique et avec les autres
syndromes douloureux périnéaux
(névralgies pudendales,…), les examens
complémentaires pertinents (imagerie et
explorations physiologiques) et la prise en
charge thérapeutique.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 2
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue
devra savoir comment aboutir au
diagnostic de vulvo/péno/anodynie
devant une douleur anogénitale chronique
et comment prendre en charge les
patients atteints.
Salle 243
Traitements alternatifs de l’acné et de ses séquelles par lasers ou lumières
S. LAFAYE, H. LAUBACH, A. LEPILLOUER-PROST
Pour le Groupe Laser de la Société Française de Dermatologie
La prise en charge de l’acné repose sur le
traitement des lésions aigues ainsi que le
la prévention et la correction des lésions
séquellaires. Lasers lumières et
photothérapie dynamique peuvent
représenter une alternative thérapeutique
lorsque les traitements usuels sont
dépassés ou contre indiqués.
25
Objectifs :
Faire partager la connaissance, comparer
les possibilités d’utilisation, et apprécier
les résultats des différentes techniques :
lumières, lasers, photothérapie
dynamique dans la prévention et le
traitement des lésions aiguës d’acné dans
le traitement des lésions cicatricielles
d’acné.
L’argumentaire s’appuiera sur une revue
ciblée et critique de la littérature et fera
appel à l’expérience des auteurs.
Acquis souhaités :
Au décours de la session, les participants
seront en mesure de mieux connaître les
techniques et résultats attendus de ces
différentes possibilités alternatives
thérapeutiques.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 3
Palais des Congrès
Salle 251
Prise en charge des pathologies infectieuses bactériennes en dermatologie :
bien traiter et respecter le bon usage des antibiotiques
B. SASSOLAS, S. ANSART, D. TANDE
L’écologie microbienne (émergence des
SARM en ville…), les moyens
d’investigations en bactériologie évoluent
régulièrement. Aussi, la prise en charge
des pathologies infectieuses cutanées
bactériennes doit s’adapter à ces
évolutions, dans le domaine diagnostique
et thérapeutique.
Objectifs :
Former et favoriser le dermatologue
clinicien aux confrontations clinicobactériologiques dans la pratique
dermatologique. A partir d’observations
cliniques, le but de cette FMC sera
d’apporter aux dermatologues une
synthèse actuelle des outils utiles au
diagnostic. Ceux-ci constitueront la base
des connaissances servant à enrichir les
échanges lors de la prise en charge
thérapeutique de situations simples ou
plus complexes d’infections cutanées
bactériennes. Il s’agira également
d’appréhender les diagnostics différentiels
de ces affections.
Acquis souhaités :
A l’issue de la formation, les participants
disposeront d’une mise au point sur
l’apport du laboratoire dans la prise en
charge des infections cutanées
bactériennes et sur les éléments
d’orientation devant une fièvre supposée
d’origine infectieuse. L’ensemble doit
concourir à un meilleur usage de la
prescription antibiotique, objectif national
de santé publique.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 4
Salle Maillot
Ces petits signes cutanés qui aident les internistes
J.D. BOUAZIZ, B. BEN SAID, L. FARDET
Coordonnateur : M. RYBOJAD
La dermatologie et la médecine interne
sont deux spécialités fortement
interconnectées puisque de nombreuses
maladies de système ont une
symptomatologie cutanée. Dans les
maladies inflammatoires, la peau est
souvent le premier signe d’appel ; dans
certaines maladies toxiques ou allergiques
ou tumorales, la peau peut aider à
orienter le médecin interniste ; enfin, de
nombreux signes cutanés font partie
intégrante de maladies génétiques
malformatives ou à l’origine de déficits
immunitaires.
26
Objectifs :
Le but de cette FMC est, à partir de cas
cliniques interactifs variés, de savoir
reconnaître en un coup d’œil, des signes
cutanés pathognomoniques des maladies
inflammatoires, toxiques, tumorales ou
génétiques que le médecin interniste
rencontre dans son exercice médical. Ces
cas cliniques seront complétés par une
courte actualité pratique sur les maladies
discutées.
Acquis souhaités :
Après cette FMC, le dermatologue devra
avoir acquis des connaissances
actualisées et utilisables en pratique pour
aider ses collègues internistes quand il
est appelé à l’aide.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 5
Palais des Congrès
Salle 341
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique : en quoi modifient-ils
la prise en charge de nos patients ?
B. DRENO, M.T. LECCIA, B. GUILLOT
Le traitement du mélanome métastatique
s’est considérablement modifié ces dernières
années. L'anti-CTLA4 ipilimumab a obtenu
une AMM en France en 2e ligne et vient
d’obtenir une AMM européenne en 1e ligne.
Les thérapies ciblées anti-BRAF vemurafenib
et dabrafenib sont maintenant disponibles.
Ces traitements sont par ailleurs en cours
d’essais thérapeutiques au stade adjuvant.
De nouveaux protocoles avec d'autres
thérapies ciblées (anti MEK, anti cKit) ou
d’autres immunothérapies (anti-PD1) sont en
cours. Avec l'arrivée des thérapies ciblées,
c'est tout d'abord une nouvelle gestion des
prélèvements tumoraux (banques de
tumeurs) et des kit de détection de mutations
(plateformes de génétiques) qui se pose.
Mais c'est aussi de nouveaux arbres
décisionnels de traitement qui se mettent en
place pour chaque stade de la maladie, une
nouvelle organisation du suivi des patients
avec l’apparition de la notion de «maladie
chronique» inconnue jusqu’à ces dernières
années dans le mélanome et qui implique de
renforcer les liens entre dermatologues
libéraux et hospitaliers via notamment les
réseaux ville-hôpital. Enfin, c'est la prise en
charge de nouveaux effets secondaires avec
la nécessité d'une éducation thérapeutique
spécifique responsabilisant les malades, et
nécessitant une bonne collaboration entre
patients et médecins. Ces traitements étant
souvent ambulatoires, ceci implique une
connaissance de leur gestion en cabinet de
ville, pour répondre aux attentes des
patients.
Objectifs :
Des cas cliniques interactifs seront
proposés afin de discuter les choix
thérapeutiques en situation adjuvante et
curative. Ces cas cliniques permettront
d’utiliser les arbres décisionnels de
traitement pour différents types de
mélanomes métastatiques et de discuter de
la gestion des effets secondaires des
nouveaux traitements et de l'importance de
l'éducation thérapeutique.
Acquis souhaités :
Connaître les nouveaux traitements du
mélanome, les nouveaux arbres décisionnels
à discuter, savoir gérer les prélèvements
tumoraux en vue des traitements par
thérapie ciblée, connaître les effets
secondaires des nouveaux traitements, leur
gestion et l'éducation thérapeutique qu'ils
nécessitent.
Séance interactive avec digicodes
▼ 09h00 – 10h30
FMC 6
Salle 342A
Actualités en dermoscopie et en imagerie cutanée
J. SAVARY, J.F. SEI, J. CLAVEAU
Coordonnateur : Ph. BAHADORAN
La dermoscopie est une technique
d’imagerie utilisée actuellement de façon
systématique par une majorité de
dermatologues pour l’examen des
tumeurs cutanées mélanocytaires ou non
mélanocytaires. De nouvelles techniques
d’imagerie cutanées sont apparues avec
des usages spécifiques. De nombreux cas
cliniques seront discutés et argumentés.
27
Objectifs :
Faire le point sur les dernières parutions
en dermoscopie et en dégager les
applications pratiques :
- critères diagnostiques de tumeurs
jusqu’à présent non analysées en
dermoscopie.
- algorithme de décision pour les tumeurs
non pigmentées.
- confrontation clinique dermoscopie pour
le dépistage du mélanome.
La place des nouvelles techniques
d’imagerie en complément de la
dermoscopie sera discutée.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, le
dermatologue aura actualisé ses
connaissances en dermoscopie, sera
informé des nouvelles techniques
d’imagerie en dermatologie, de leur place
dans la stratégie diagnostique.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FMC 7
Salle 342B
K. EZZEDINE, S. BARBAROT, A. RAPHAEL-MARUANI
Coordinatrice : L. LE CLEACH
La médecine basée sur les preuves est un
concept qui consiste en l’intégration dans
la décision médicale de l’expérience du
praticien, des caractéristiques et
préférence du patient et enfin des
données récentes de la recherche
clinique. Les nouvelles données et les
sources d’informations sont de plus en
plus nombreuses. Il est important de
pouvoir trouver des données actualisées
pour les intégrer à la pratique
quotidienne.
Objectifs :
A travers des cas cliniques et des
questions simples se présentant dans la
pratique quotidienne,
- montrer les différentes sources
d’informations possibles pour la prise en
charge thérapeutique,
- faire l’adéquation entre les données de la
littérature et la question de départ.
Acquis souhaités :
connaitra les différents types de
document (revues systématiques,
recommandations etc..) et certains des
sites internet où il peut trouver des
données fiables et actualisées pour
répondre aux questions thérapeutiques. Il
connaîtra les limites de ce type
d’approche.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 8
Salle 343
V. SIBAUD, E. VIGARIOS, F. CAMPANA
Coordonnateur : J.-C. FRICAIN
Malgré des présentations cliniques parfois
très caractéristiques, la toxicité orale des
médicaments reste mal connue et
clairement sous-estimée.
28
Objectifs :
Les principaux tableaux cliniques seront
présentés et les médicaments inducteurs
seront précisés. Les molécules les plus
récentes seront abordées comme les
thérapies ciblées anticancéreuses ou les
nouveaux anticoagulants.
Acquis souhaités :
Le participant devra reconnaître les
situations cliniques ou une origine
médicamenteuse doit être évoquée, tout
en sachant individualiser les principaux
diagnostics différentiels ainsi que les
situations potentiellement à risque.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 9
Palais des Congrès
Salle 351
C. BERNIER, H. AUBERT, J.M. CHAVIGNY
La dermatite atopique (DA) est une
maladie fréquente de prise en charge
difficile. Pour les médecins, les
consultations sont parfois perçues
comme répétitives et monotones.
Pourtant il existe de nombreuses
situations cliniques très différentes sur le
plan diagnostique et thérapeutique.
Objectifs :
L’objectif de cette FMC est de présenter
10 situations cliniques différentes
illustrant chacune un problème
diagnostique ou thérapeutique spécifique.
Ces situations cliniques aborderont en
particulier les questions suivantes :
- Comment ne pas rater le diagnostic de
déficit immunitaire chez un patient
enfant ou adulte ?
- Comment et dans quelles situations
rechercher un facteur aggravant
allergologique ?
- Comment prendre en charge un eczéma
des mains, un eczéma nummulaire ?
- Que faire devant un eczéma du visage ?
- Comment utiliser les traitements locaux
de manière optimale ?
- Comment intégrer des principes
d’éducation thérapeutique en un temps
limité ?
▼ 11h00 – 12h30
FMC 10
Les auteurs fonderont leur propos sur
l’analyse de la littérature récente et sur
leur expérience d’équipe multidisciplinaire
spécialisée dans la prise en charge des
patients atteints de DA.
Acquis souhaités :
Cette FMC permettra aux participants
d’améliorer leurs compétences dans la
prise en charge quotidiennes des patients
atteints de DA.
Salle Maillot
F. GUIBAL, D. LEHUCHER-CEYRAC, C. JUILLARD
L’expérience acquise au cours des 30
dernières années a modifié les modalités
de prescription de l’isotrétinoïne et permit
de détecter de nouveaux effets
secondaires.
L’utilisation de l’isotrétinoïne a baissé de
30% au cours des 5 dernières années,
alors que le nombre de patients qui
pourraient en bénéficier n’a, lui, pas
diminué.
Les dermatologues ont déjà, ou auront
dans un proche futur, l'exclusivité de la
prescription initiale de l'isotrétinoïne.
29
Objectifs :
Améliorer la connaissance :
- des indications de l’isotrétinoïne et de
ses modalités de prescription,
- de la prévention et de la détection de
ses effets secondaires,
- des informations à donner aux patients
et à leur entourage : quelle place pour le
nettoyage de peau ? Quelles doses
utiliser ? Quelle est la durée du
traitement ? Que sait-on des effets
secondaires psychiatriques ? Comment
les prévenir, les détecter et les prendre
en charge ? ... Les orateurs feront part
pour les unes de leur grande expérience
pratique de la prescription d’isotrétinoïne
et pour l’autre de sa connaissance des
effets secondaires et de leur prise en
charge en tant qu’organisateur d’un
protocole d’évaluation de la tolérance de
l’isotrétinoïne en pratique de ville et
d’expert auprès des tribunaux.
Acquis souhaités :
Maîtriser la prescription d’isotrétinoïne
dans toutes ses dimensions, et savoir
prévenir, détecter et prendre en charge
l’ensemble de ses effets secondaires
potentiels.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 11
Palais des Congrès
Salle 243
Les maladies rares de la peau à début pédiatrique : diagnostic en un coup d’œil
J. MAZEREEUW-HAUTIER, E. BOURRAT, C. CHIAVERINI
Reconnaître une maladie rare de la peau
(maladie le plus souvent d’origine
génétique et débutant habituellement
dans l’enfance) est considérée par les
Dermatologues comme une tâche difficile
voire impossible. Pourtant, un grand
nombre de ces maladies sont
caractérisées par des signes cliniques
particuliers, voire parfois
pathognomoniques, faciles à reconnaître
au 1er coup d’œil à condition de les avoir
déjà vus au préalable ! Leur
reconnaissance permet de guider le bilan
à réaliser afin de confirmer le diagnostic
et éventuellement dépister des
complications potentiellement graves
associées. Au travers de cas cliniques
interactifs, nous proposons d’aborder les
maladies rares de la peau pour lesquelles
le diagnostic peut être évoqué en un coup
d’œil grâce à la séméiologie clinique.
Objectifs :
Apprendre à reconnaître les signes
cliniques propres aux maladies rares de la
peau à début pédiatrique.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 12
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le médecin sera
en mesure d’améliorer sa performance
diagnostique vis-à-vis des maladies rares
de la peau à début pédiatrique.
Salle 251
S. LAFAYE, M. NAOURI, T. FUSADE
Le nombre de personnes tatouées en
France ne cesse de croitre ces dernières
années. Peut-on ou pourra-t-on effacer
tous ces tatouages ? Certaines couleurs
sont-elles à éviter ? Quid des lasers
picosecondes versus lasers
nanosecondes, s’agit-il d’une évolution ou
d’une révolution dans la pratique du
détatouage ?
30
Objectifs :
Faire le point sur les différentes
techniques utilisées.
Détailler les nouvelles avancées
thérapeutiques, comparer les possibilités
d’utilisation, et apprécier les résultats.
Mettre l’accent sur les détatouages
difficiles et préciser l’apport des évolutions
technologiques dans ces cas particuliers.
L'argumentaire s'appuiera sur une revue
appel à l'expérience des auteurs.
Acquis souhaités :
seront en mesure d’apporter des
réponses aux questions auxquelles les
patients ou les médecins sont confrontés
durant les consultations.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 11h00 – 12h30
FMC 13
Salle 252A
Dermatoses eczématiformes du visage : quand tester ? Que tester ?
E. COLLET, M. AVENEL-AUDRAN, H. ASSIER-BONNET
Coordinatrice : A. BARBAUD
Pour le Groupe Dermato-allergologie (GAD) de la Société Française de Dermatologie
Les dermatoses eczématiformes
étendues ou localisées de la face sont de
causes multiples, le plus souvent dues à
l'application directe de topiques ou
cosmétiques sur le visage. Dans certains
cas, les modes de sensibilisation sont
inattendus (manuportés, aéroportés, par
procuration ou photoallergiques) ou les
allergènes sont difficiles à identifier,
notamment en milieu professionnel. Les
tests cutanés doivent donc être
soigneusement orientés. Parfois, il ne
s'agit pas d'eczémas de contact et les
tests sont inutiles.
Objectifs :
A l’aide de cas cliniques interactifs seront
présentés et discutés les différentes
causes des dermatoses eczématiformes
du visage qu’elles soient étendues ou
localisées et les indications et éléments
d’orientation du bilan allergologique.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 14
Acquis souhaités :
Au terme de cette FMC, les participants
doivent :
- connaître d’autres modes de
sensibilisation de contact du visage que
l’application directe de topiques ou
cosmétiques, en milieu domestique ou
professionnel,
- choisir les tests cutanés utiles au
diagnostic,
- connaître les diagnostics différentiels de
l’eczéma de contact du visage.
Salle 341
Comment éviter les pièges diagnostiques des maladies bulleuses auto-immunes ?
F. PASCAL, C. PROST-SQUARCIONI, C. ZUMELZU
Coordonnateur : F. CAUX
Les maladies bulleuses auto-immunes de
la jonction dermo-épidermique peuvent
toucher la peau et/ou les muqueuses.
Elles sont caractérisées par des dépôts
d’immunoglobulines sur la membrane
basale et constituent un groupe
hétérogène comportant plusieurs
maladies : pemphigoïde bulleuse,
pemphigoïde cicatricielle, épidermolyse
bulleuse acquise, dermatose à IgA linéaire
et dermatite herpétiforme. Si la
pemphigoïde bulleuse est aisément
diagnostiquée, les autres maladies sont
souvent méconnues et leur diagnostic est
tardif, ignoré ou suspecté uniquement en
cas de résistance thérapeutique à la
corticothérapie. Ces erreurs
diagnostiques sont préjudiciables au
malade car la prise en charge clinique et
31
thérapeutique est propre à chacune de
ces maladies.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de montrer, à
partir d’observations de notre Centre de
Référence, pourquoi le diagnostic adéquat
n’a pas été porté et expliquer sur quels
arguments cliniques la maladie aurait pu
être évoquée. Les manifestations de
chacune de ces maladies, ainsi que les
différentes méthodes diagnostiques et
leurs limites seront rappelées.
Acquis souhaités :
Après cette séance, le dermatologue
saura déjouer les pièges cliniques et
paracliniques des maladies bulleuses autoimmunes. Il aura assimilé la démarche
diagnostique à adopter et aura compris
en quoi un diagnostic précis de la maladie
en cause conditionne le mode de
surveillance et le traitement de ces
patients.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 11h00 – 12h30
FMC 15
Salle 342A
M. DANDURAND, M. MARQUE, P.E. STOEBNER
Coordonnateur : L. MEUNIER
L’étude de cas cliniques est une méthode
ludique et performante de formation
médicale continue. Un panel de cas
cliniques dermatologiques sera présenté
sous forme de dossiers cliniques très
courts (une ou deux images) avec des
questions à choix multiples (QCM)
auxquelles les participants répondront
avec des digicodes. Les participants
devront établir un diagnostic rapide (un
QCM) et la discussion interactive (un ou
plusieurs QCM) sera surtout centrée sur
la prise en charge thérapeutique détaillée
pas à pas : techniques, molécules,
surveillance, effets secondaires, ... Les
cas cliniques seront sélectionnés pour
leur intérêt pédagogique à partir de cas
vécus que les dermatologues peuvent
rencontrer dans leur pratique courante.
Objectifs :
Tester et améliorer son expertise
diagnostique et thérapeutique.
Acquis souhaités :
Actualiser ses connaissances cliniques et
thérapeutiques.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 16
Salle 342B
Pathologie unguéale : cas cliniques des deux côtés de la méditerranée
O. COGREL, S. CHIHEB, I. ZARAA
Nous nous proposons dans cette FMC de
présenter des observations
d’onychopathies issues des CHU de
Casablanca, Tunis et Bordeaux privilégiant
des observations pédiatriques,
inflammatoires et infectieuses et mettant
en perspective les aspects cliniques,
thérapeutiques ou épidémiologiques
spécifiques de l’origine géographique.
32
Objectifs :
Des cas cliniques interactifs de
pathologies unguéales seront abordés, en
insistant sur les étiologies infectieuses et
inflammatoires qui semblent plus
fréquentes et caractéristiques au
Maghreb et que le dermatologue français
peut être amené à rencontrer chez des
patients revenant d’Afrique du nord et des
affections unguéales pédiatriques
illustrant plusieurs cas de
génodermatoses et les difficultés
thérapeutiques inhérentes à cette tranche
d’âge.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les participants
doivent évoquer certaines pathologies
unguéales infectieuses, inflammatoires et
pédiatriques inhabituelles chez des
patients revenant du Maghreb et
connaître leur prise en charge.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 11h00 – 12h30
FMC 17
Salle 343
H. BACHELEZ, F. AUBIN, M. VIGUIER
Pour le Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie
Certaines pathologies (obésité, diabète,
dyslipidémie, stéatopathie,
athérosclérose), ont une prévalence
augmentée au cours du psoriasis. Si
l’impact des traitements
immunomodulateurs du psoriasis est
connu sur l’inflammation cutanée, leurs
conséquences sur les pathologies
d’accompagnement est variable selon leur
nature et le type de traitement.
Objectifs :
Présenter les données scientifiques
relatives à l’impact des traitements du
psoriasis conventionnels (photothérapies,
acitrétine, ciclosporine, méthotrexate) et
ciblés (inhibiteurs du TNF, ustekinumab), y
compris ceux récemment approuvés
(apremilast, secukinumab).
Acquis souhaités :
Les participants maîtriseront la balance
bénéfice/risque des traitements du
psoriasis dans différentes situations
cliniques. Ils seront ainsi mieux à même
de prescrire les traitements systémiques
du psoriasis de façon hiérarchisée.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 18
Salle 351
Mélanome : le point en pratique après 5 ans de progrès fulgurants
Ph. SAIAG, J.J. GROB, B. DRENO
Le traditionnel quoi de neuf sur le
mélanome change de format, en raison
des extraordinaires progrès enregistrés
depuis 2011. Nous nous attacherons, en
nous appuyant sur une analyse critique de
l’actualité la plus récente, à apporter des
réponses aux questions qui se posent aux
dermatologues dans sa prise en charge
du mélanome.
33
Objectifs :
Les points abordés seront :
- Au stade de tumeur primitive :
Le dépistage précoce peut-il améliorer
les choses ? Quelle place pour les
traitements non chirurgicaux de
mélanome de Dubreuilh ? Le ganglion
sentinelle est-il toujours d’actualité pour
nos patients ?
- Au stade loco régional ganglionnaire :
Quel traitement adjuvant ?
Et pour quels malades ?
- Au stade métastatique :
Quelles stratégies proposer : quels
critères sont les plus pertinents ?
Avantages et limites des thérapies
ciblées et des immunothérapies ?
Acquis souhaités :
Au terme de cet enseignement, les
participants auront acquis les
connaissances nécessaires pour pouvoir
aider leurs patients atteints de mélanome
à faire les meilleurs choix.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 19
Palais des Congrès
Salle 352AB
Effets secondaires cutanés des biothérapies utilisées dans les pathologies
inflammatoires et auto-immunes : Conduite pratique
J. SENESCHAL, B. MILPIED, D. STAUMONT-SALLE
Les biothérapies font partie de l’arsenal
thérapeutique des pathologies
inflammatoires et auto-immunes de
diverses spécialités. Ces thérapies au
premier rang desquelles les anti-TNFalpha, sont responsables d’effets
secondaires cutanés dont la sévérité peut
dans certains cas poser la question de
l’arrêt du traitement. L’avis du
dermatologue est alors pris pour son
expertise diagnostique et thérapeutique
afin de permettre la poursuite du
traitement efficace et gérer ces effets
secondaires invalidant les patients.
Objectifs :
A partir de cas cliniques et une revue de
la littérature, cette FMC abordera les
réactions cutanées et muqueuses
immédiates ou tardives des biothérapies
afin de permettre une conduite à tenir
adéquate.
Acquis souhaités :
Reconnaître les effets secondaires
cutanés des biothérapies utilisés dans les
maladies inflammatoires et auto-immunes.
Proposer en accord avec le médecin
référent une conduite à tenir adaptée au
patient.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 20
Salle 243
Infiltrats granulomateux : un casse-tête anatomoclinique
S. ORO, L. FARDET, N. ORTONNE
Les maladies granulomateuses sont
fréquentes en dermatologie, d’étiologie
infectieuse, inflammatoire, auto-immune :
sarcoïdose, mycobactérioses, rosacée,
lupus miliaire, lymphome granulomateux…
La confrontation anatomoclinique peut
s’avérer difficile, notamment devant des
présentations cliniques atypiques, ou
devant certaines topographies (visage
notamment).
34
Objectifs :
- exposer au travers de cas cliniques
concrets divers types de maladies
granulomateuses,
- guider le dermatologue dans la
démarche histopathologique et
anatomoclinique,
- guider le dermatologue dans le choix des
examens complémentaires à pratiquer,
dans la décision diagnostique finale et le
traitement des principales dermatoses
granulomateuses.
Acquis souhaités :
- progresser dans la démarche
diagnostique d’une maladie
dermatologique granulomateuse,
- utiliser à bon escient les techniques
anatomopathologiques, microbiologiques
et immunologiques utiles au diagnostic
étiologique et savoir les interpréter,
- connaître le traitement des principales
maladies granulomateuses.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 21
Salle 251
S. DAHAN, S. ANGEL, T. PASSERON
Les verrues peuvent être traitées par
préparations salicylées, cryothérapie,
chirurgicalement mais aussi par lasers et
technologies apparentées.
Différents types de lasers peuvent être
proposés :
- le laser CO2 le plus souvent selon des
modalités de traitement variées.
- les lasers à colorant pulsé, alexandrite
L.P. et photo thérapie dynamique dans
certains cas.
Objectifs :
Les auteurs feront le point des études et
résultats de traitements par ces
différents lasers et technologies
apparentées.
Outre la maitrise de ces techniques, nous
aurons pour objectifs les indications à
proposer pour ces traitements et la
bonne évaluation des résultats à attendre.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 22
Salle 252A
Pathologie sexuellement transmise à PVH (1) : vaccins, tests, nouveaux cancers actualités du diagnostic et de la prévention
S. FOUERE, F. AUBIN, F. PELLETIER
Au cours des 10 dernières années, tant
la mise à disposition d'outils aisément
accessibles pour le diagnostic moléculaire
et de vaccins préventifs que la
confirmation épidémiologique du rôle des
PVH à transmission sexuelle dans
certains cancers (oropharynx, anus) ont
amené les cliniciens à s'interroger sur
leur impact dans la prise en charge des
patients. Cette FMC tentera de leur
répondre, au présent et au futur proche.
35
Acquis souhaités :
Bien connaître la prise en charge des
verrues, les résultats des traitements
habituels et des lasers et technologies
apparentées.
Objectifs :
Connaître les indications actuelles de la
vaccination, celles des "tests HPV" et
celles du dépistage des lésions précancéreuses ou cancéreuses anorectales
et ORL.
Savoir répondre aux questions,
fréquentes, posées sur ce sujet par des
patients toujours plus nombreux mais pas
toujours bien informés.
Comprendre les évolutions prévisibles de
la prise en charge du fait de ces
nouveautés, à court et moyen terme.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 23
Salle 341
L’échographie cutanée pratique
J-Ph. ARNAULT, L. MACHET, M. THOMAS
A l’heure du dermoscope et du
microscope confocal, d’autres techniques
d’imageries sont au service du
dermatologue. Bien utilisée, l’échographie
est une aide précieuse pour la pratique
quotidienne. Elle prolonge l’examen
clinique, visualise les structures
anatomiques en profondeur et permet la
surveillance de l’efficacité des
traitements. C’est un examen non invasif
qui, entre de bonnes mains, peut devenir
une aide indispensable au quotidien.
Objectifs :
Différentes pathologies vues sous le
prisme de l’échographie cutanée standard
(7-15 MHz) et haute fréquence
(>20 MHz), pathologies :
- tumorales malignes (mesure de
l’épaisseur tumorale, envahissement
ganglionnaire, cytoponctions
échoguidées),
- inflammatoires (sclérodermie, fasciite,
psoriasis …),
- et tumorales bénignes.
L’apport de l’examen en termes de
dépistage, diagnostic, surveillance et aide
à la prise en charge thérapeutique sera à
chaque fois souligné.
Acquis souhaités :
doit avoir compris dans quelles situations
une échographie pourra être prescrite à
bon escient, comment elle s’articule avec
les autres examens d’imagerie, qu’en
attendre (et que demander à son
radiologue de ville) et comprendre le
compte-rendu afin d’en tirer le meilleur
parti.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 24
Salle 342A
S. BARETE, D. SAADOUN, C. FRANCES
Les données fondamentales et cliniques
concernant les vascularites connaissent
une progression dont la traduction
pratique n’est pas évidente en
dermatologie générale. En particulier,
l’évolution des concepts
physiopathologiques, la description de
nouveaux aspects cliniques aux frontières
de la médecine Interne et l’apport de
nouvelles stratégies thérapeutiques
méritent d’être connus pour la prise en
charge des patients.
36
Objectifs :
Cette FMC se propose d’apporter aux
dermatologues des informations
actualisées sur les concepts
pathogéniques, la classification des
vascularites, les aspects cliniques, les
méthodes diagnostiques et la prise en
charge des principales vascularites.
L’approche didactique, grâce à des cas
cliniques pertinents et à une revue ciblée
de la littérature récente devrait permettre
un panorama autant informatif que
formateur.
Acquis souhaités :
Le dermatologue devra avoir acquis une
actualisation des connaissances utilisables
en pratique quotidienne concernant les
concepts actuels, les diverses étapes de
la prise en charge et les perspectives
dans le domaine des vascularites avec
atteinte cutanée.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 25
Palais des Congrès
Salle 342B
Génodermatoses prédisposant au cancer : quand y penser ?
Comment les prendre en charge ?
F. CAUX, A. GUYOT, S. HADJ RABIA
Les génodermatoses prédisposant au
cancer sont de diagnostic souvent difficile.
En effet elles sont mal connues expliquant
un retard diagnostic et les manifestations
cutanées sont parfois discrètes. Elles
doivent être dépistées, en particulier par
le dermatologue car elles nécessitent une
prise en charge particulière, adaptée à
chacune de ces maladies.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de présenter à
partir de quiz les principales
génodermatoses de l’adulte et de l’enfant
à risque accru de cancer (maladie de
Cowden, syndrome de Birt-Hogg-Dubé,
syndrome de Muir-Torre, sclérose
tubéreuse de Bourneville, syndrome de
Reed, naevomatose basocellulaire,
xeroderma pigmentosum). Lors de cet
exposé, les signes cutanés même les plus
mineurs de ces maladies seront
présentés au moyen d’une riche
iconographie puis seront expliquées de
manière simple et pratique les méthodes
de diagnostic moléculaire, le mode de
transmission et la prise en charge propre
à chacune d’elles.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 26
Acquis souhaités :
Après cette séance, le dermatologue
saura suspecter une maladie génétique
cutanée prédisposant au cancer. Il saura
mettre en œuvre les diverses techniques
nécessaires à la confirmation moléculaire
de son diagnostic. Il sera également
capable de réaliser la prise en charge de
ces malades tant au niveau individuel que
familial.
Salle 242AB
Testez vos connaissances et votre imagination sur nos plus beaux cas cliniques de
l’année 2015
E. CINOTTI, B. LABEILLE, J.L. PERROT
Coordonnateur : F. CAMBAZARD
Les affections dermatologiques posent
parfois des problèmes diagnostiques ou
thérapeutiques en raison de la variété des
pathologies impliquées. C’est dire l’intérêt
d’une présentation de cas cliniques
originaux, par des cliniciens ayant une
forte activité clinique dans un
environnement privilégié. Une discussion
sera encouragée avec l’ensemble des
participants, sur des observations
particulièrement intéressantes du point
de vue diagnostique ou justifiant une prise
en charge originale.
37
Objectifs :
Etablir une interactivité, voire soulever des
controverses, avec l’ensemble des
participants, lors de mise en situations
pratiques de cas cliniques de
présentations inhabituelles. Actualiser les
progrès thérapeutiques récents de façon
ludique.
Acquis souhaités :
- Augmenter l’expérience clinique de la
prise en charge de dermatoses
inhabituelles, en s’aidant éventuellement
des erreurs commises antérieurement.
- Diagnostiquer plus facilement certaines
pathologies complexes.
- Savoir sélectionner d’éventuels examens
complémentaires.
- Améliorer la connaissance des
possibilités thérapeutiques, parfois
originales.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 27
Salle 351
Prise en charge médicale et chirurgicale des pathologies ano-génitales
inflammatoires et tumorales
J.N. DAUENDORFFER, C. LOUIS-SYLVESTRE, C. RENAUD VILMER
Coordinatrice : B. CAVELIER-BALLOY
La prise en charge des dermatoses anogénitales inflammatoires et tumorales fait
appel aux traitements médicaux et
chirurgicaux.
Objectifs :
A partir de cas cliniques présentés par
des dermatologues, un chirurgien
gynécologue et un chirurgien plasticien,
cette FMC permettra une actualisation
des connaissances dans le diagnostic et
le traitement médico-chirurgical des
dermatoses ano-génitales inflammatoires
et tumorales.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 28
Acquis souhaités :
pourra hiérarchiser les modalités
thérapeutiques des dermatoses anogénitales et préciser la place de la
chirurgie dans leur prise en charge.
Salle Maillot
A. DU THANH, N. RAISON-PEYRON, E. COLLET
La menace létale d'atteinte des voies
aériennes supérieures est le motif de
consultation le plus alarmant en cas
d'œdèmes du visage et du cou, pour les
malades autant que pour le médecin.
Leur caractère douloureux, déformant et
parfois récurrent est également un motif
de consultation fréquent en l'absence
d'urgence vitale.
38
Objectifs :
A l’aide d’observations cliniques et d'une
iconographie fournie, l’objectif de cet
atelier est de détailler les différentes
étiologies et diagnostics différentiels de ce
symptôme fréquent (angioedèmes
histaminiques, angioedèmes héréditaires,
eczéma aigu, causes infectieuses ou
inflammatoires, causes compressives
locorégionales, médicamenteuses, etc.)
afin de permettre au dermatologue de le
prendre en charge efficacement à court
et long terme.
Acquis souhaités :
Etre capable de reconnaître les situations
d'urgence vitale en cas d'œdème du
visage et du cou et d’adapter la conduite
à tenir.
Savoir évoquer les différentes étiologies
des œdèmes du visage et rechercher les
arguments cliniques et paracliniques en
leur faveur.
Etre capable de mettre en place une prise
en charge adaptée à chaque situation.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 29
Palais des Congrès
Salle 341
Dermatites de contact d’origine professionnelle ou non : et si on apprenait à partir
de ses erreurs !
M.N. CREPY, D. TENNSTEDT
Motif fréquent de consultation, les
dermatites de contact (professionnelles
ou non) posent des problèmes de
diagnostic et de prise en charge
demandant une démarche rigoureuse.
Des aspects cliniques inhabituels, la
personnalité du patient, les résultats des
examens complémentaires peuvent être
trompeurs et entrainer un risque
d’erreurs diagnostiques au départ.
Objectifs :
Durant cette FMC nous aborderons des
cas cliniques interactifs difficiles ou
surprenants de dermatites de contact
vraies ou supposées et ce de manière
interactive.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les dermatologues
doivent connaître : les différentes
particularités cliniques des dermatites de
contact, la démarche diagnostique et
étiologique, les pièges de la prise en
charge d’une dermatite de contact
professionnelle, la pertinence liée à la
mise au point et son implication clinique.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 30
Salle 251
Les alphaherpesvirus en dermatologie, quoi de neuf
A.F. NIKKELS, L. EL HAYDERI, O. CHOSIDOW
Les virus herpès simplex (HSV) et
varicelle-zona (VZV) sont responsables de
l'herpès orolabial et génital ainsi que de la
varicelle et du zona, respectivement, ainsi
que de toute une série d'infections moins
courantes et atypiques.
39
Objectifs :
Apprendre à reconnaître les formes
classiques et atypiques, à utiliser les
méthodes diagnostiques adéquates et à
instaurer un traitement adapté.
Acquis souhaités :
Gérer les méthodes diagnostiques et le
traitement des formes habituelles et
rares des infections muco-cutanées des
virus HSV et VZV.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 31
Palais des Congrès
Salle 242AB
T. PASSERON, J.PH. LACOUR, C. CHIAVERINI
Les pathologies pigmentaires sont loin de
se limiter au mélasma et au vitiligo. Les
dermatoses se manifestant par des
troubles pigmentaires sont relativement
fréquentes en pratique courante,
pédiatrique et adulte, et posent souvent
des problèmes diagnostiques et/ou
thérapeutiques.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de réfléchir
ensemble, à partir de cas cliniques
interactifs très concrets, sur la démarche
diagnostique et la prise en charge
thérapeutique des dermatoses à
expression pigmentaire.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les diverses
pathologies à expression pigmentaire.
Proposer un traitement optimal pour ces
diverses dermatoses.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 32
Salle 243
La dépression en dermatologie : place du dermatologue
S. BERTOLUS, M. CHASTAING, P. YOUNG
Coordinatrice : S. CONSOLI
La dépression est la pathologie
psychiatrique la plus fréquente. Les
dermatologues rencontrent donc très
souvent des patients souffrant de
dépression. Les interactions de la
dépression avec les maladies
dermatologiques, leur traitement et la
relation médecin-malade sont multiples. Il
faut donc que les dermatologues sachent
la diagnostiquer et proposer une prise en
charge.
40
Objectifs :
On abordera le diagnostic de la
dépression, les signes cutanés et extracutanés, la place des échelles et le
traitement.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître une dépression.
Savoir proposer une prise en charge, qui
peut aller de l’adressage au psy à la mise
en place d’un traitement par le
dermatologue.
Connaître les interactions possibles de la
dépression avec l’évolution d’une maladie
dermatologique.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 33
Palais des Congrès
Salle 342A
Cas cliniques de Dermatologie et Médecine interne
M.S. DOUTRE, E. DELAPORTE, S. LY
Diverses manifestations dermatologiques
peuvent révéler ou être associées à de
nombreuses affections systémiques. Il est
important de les reconnaître, certaines
étant fréquentes et facilement reconnues,
d'autres plus rares, atypiques, parfois
trompeuses, afin d'envisager des
explorations para-cliniques pertinentes et
une prise en charge thérapeutique
adaptée.
Objectifs :
A partir de différentes observations
cliniques, les objectifs de cette FMC sont :
- identifier les manifestations cutanéomuqueuses permettant d'évoquer une
maladie générale,
- envisager les examens complémentaires
utiles pour le diagnostic,
- discuter des différents traitements
pouvant être proposés.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 34
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les participants
sauront mieux comment confirmer le
diagnostic d'une maladie systémique
évoquée devant différents signes cutanéomuqueux et comment la prendre en
charge sur le plan thérapeutique.
Salle 342B
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques en utilisant des « crèmes
solaires » ou en prenant des pilules antioxydantes ? Que dire à nos patients ?
M.T. LECCIA, C. BEDANE, J.C. BEANI
Quels sont les moyens aujourd’hui
disponibles pour photo-protéger au mieux
enfants et adultes ? Efficacité et limites à
l’utilisation des produits de protection
solaires ; les antioxydants par voie orale
doivent-ils être recommandés ? Existe-t-il
d’autres stratégies de photoprotection ?
41
Objectifs :
- Savoir répondre aux nombreuses
questions des patients sur les risques
solaires, sur les risques supposés ou
réels des produits de protection solaire
et sur ce qui peut être attendu des
différents moyens de photoprotection à
partir des données scientifiques
disponibles à ce jour.
- Savoir conseiller et choisir une
photoprotection adaptée aux
caractéristiques de l’individu (âge,
phototype, désir de protection) et au
type d’ensoleillement.
Pour cela, des cas cliniques pratiques
illustreront les exposés théoriques.
Acquis souhaités :
- Connaître les effets secondaires, les
bénéfices attendus et les limites, vis-à-vis
des dégâts solaires aigus et chroniques,
des différents moyens de protection
solaire.
- Bien différencier la photoprotection des
enfants et des adolescents de celle des
adultes.
- Pouvoir conseiller chaque patient selon
ses caractéristiques personnelles, son
environnement et ses attentes en
termes de protection solaire.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 35
Salle 343
A. DADBAN, F. BRIGANT, F. TRUCHETET
Les acrosyndromes vasculaires sont un
sujet commun de la Dermatologie, de la
Médecine Vasculaire, et de la Médecine
Interne. Il existe des formes primitives et
secondaires. Le retentissement
fonctionnel peut être majeur et source de
handicap. Les données
physiopathologiques récentes ont ouvert
la voie à de nouvelles perspectives
thérapeutiques.
Objectifs :
A l'aide d'une revue récente de littérature,
des cas cliniques, et de nouveaux
mécanismes biologiques, nous proposons
une mise au point sur le diagnostic, le
retentissement et le traitement des
acrosyndromes vasculaires. Les
traitements conventionnels et innovants
sont présentés, ces derniers étant l'issue
de la recherche fondamentale.
Acquis souhaités :
1. Reconnaître les différentes formes
d’acrosyndromes vasculaires et évaluer le
retentissement éventuel sur la qualité de
vie.
2. Comprendre les mécanismes
étiologiques.
3. Poser l’indication d’explorations
complémentaires.
4. Proposer le traitement adéquat ou une
prise en charge spécifique en fonction de
la physiopathologie, de la forme clinique et
du retentissement.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 36
Salle 351
Cancers cutanés : quand la chirurgie n’est pas la meilleure stratégie
C. LEBBE, C. PAGES, M. BAGOT
Coordinatrice : N. BASSET-SEGUIN
A partir d’une série de cas cliniques de
cancérologie cutanée, nous tenterons
d’illustrer des cas ou la chirurgie ne fait
pas de doute et ceux pour lesquels des
alternatives thérapeutiques semblent plus
justifiées et doivent être considérées
(traitement médical, photothérapie,
radiothérapie, thérapie ciblée etc..). Pour
chaque cas les avantages de la solution
thérapeutique choisie seront précisés.
42
Objectifs :
Mieux appréhender les limites des
décisions chirurgicales face au
développement de nouvelles stratégies
thérapeutiques en cancérologie cutanée.
Acquis souhaités :
Connaissance des traitements alternatifs
à la chirurgie et leurs avantages.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 37
Palais des Congrès
Salle Maillot
Ces plantes qui veulent notre peau !
M. AVENEL-AUDRAN, J.-C. RZEZNIK, J.-L. PEYRON
Avec la vague du bio et du retour à la
nature, les plantes sont de plus en plus
présentes dans notre environnement.
Nombre d'entre elles provoquent des
lésions cutanées lorsqu'elles sont en
contact avec la peau que ce soit
directement ou lorsqu'elles sont utilisées
sous formes d'extraits à visée
thérapeutique ou cosmétique. Quelles
sont ces plantes qui agressent notre
peau ? Comment les identifier ? Comment
agissent-elles ? Quelles sont les lésions
cutanées qu'elles provoquent ? Cette FMC
sera l'occasion d'avoir des réponses à ces
questions et aussi de revoir ou
d'apprendre quelques notions de
botanique.
43
Objectifs :
- Attirer l'attention des dermatologues à
l'aide de cas cliniques sur les aspects
cliniques et les circonstances amenant à
évoquer une phytodermatose.
- Appréhender les différents mécanismes
en cause et les substances, irritants ou
allergènes responsables.
- S'aider d'un outil internet pour
l'identification botanique.
Acquis souhaités :
Savoir évoquer une phytodermatose.
Connaître les différents mécanismes à
l'origine de ces dermatoses et en
particulier faire la part des choses entre
allergie et irritation.
Connaître les grandes familles de plantes
en cause.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FMC 38
Salle 242AB
20 urgences en dermatologie pédiatrique
F. BORALEVI, S. BARBAROT
Les maladies à expression cutanée sont
fréquentes chez l’enfant. Certaines
nécessitent une prise en charge rapide
voire urgente en raison de leur gravité
potentielle, d'un impact épidémiologique,
ou plus simplement en raison de
l'inquiétude qu'elles déclenchent chez les
parents et les médecins traitants. Il est
important que le dermatologue puisse
reconnaître ces situations urgentes,
vraies ou relatives, afin d’apporter aux
pédiatres et MG les clés de la prise en
charge.
Objectifs :
Présenter 20 cas cliniques illustrant
chacun une situation d’urgence
diagnostique ou thérapeutique en
dermatologie pédiatrique, tant dans le
domaine de la dermatologie infectieuse
que dans le cadre des affections
inflammatoire, chez l'enfant, chez le
nourrisson et le nouveau-né.
Acquis souhaités :
Cette FMC permettra aux participants
d’améliorer leurs compétences en
dermatologie pédiatrique.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 39
Salle 251
D. JULLIEN, M.A. RICHARD, M. BEYLOT-BARRY
Coordinatrice : M.S. DOUTRE
Les données de la science font évoluer
sans cesse notre compréhension de la
physiopathologie des maladies cutanées
inflammatoires. Les patients qui ont
accès à ces données via les nouveaux
medias, sont parfois mieux informés que
le praticien sur les nouveautés
scientifiques concernant «leur» maladie.
44
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’apporter une
vision synthétique, accessible et pratique
à tous de la conception la plus récente
des mécanismes physiopathologiques
impliqués dans un grand nombre de
dermatoses inflammatoires. Chaque
pathologie sera introduite par un court
cas clinique. Seront abordés (liste non
exhaustive) : l’acné, la rosacée, la DA,
l’eczéma de contact, les réactions aux
produits de comblement, la pelade, le
lupus, le psoriasis, l’hidradénite suppurée,
les dermatoses bulleuses autoimmunes, …
Acquis souhaités :
A l’issue de cette présentation, les
professionnels de santé doivent être
capables d’identifier les mécanismes
physiopathologiques impliqués dans le
développement de dermatoses
inflammatoires et d’échanger sur ces
éléments avec un patient qui le
souhaiterait.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 40
Palais des Congrès
Salle 252AB
F. GRANGE, S. DALAC, M. BAGOT
Les lymphomes cutanés (T ou B)
comportent des entités très variables
dans leur présentation clinique comme
dans leur gravité. Ils peuvent être difficiles
à distinguer, d’un côté de dermatoses
lymphocytaires bénignes, de l’autre de
lymphomes systémiques ou
d’hémopathies graves. Le dermatologue
occupe une place centrale à la phase du
diagnostic, mais aussi lors du traitement
ou du suivi.
Objectifs :
Une douzaine de cas cliniques choisis
pour leur caractère didactique permettra
d’illustrer de façon interactive les
lymphomes classiques et fréquents à
différents stade de gravité, mais aussi
des entités plus rares ou plus récentes.
Les outils du diagnostic et du bilan
(anatomopathologie, immunohistochimie,
analyses moléculaires, imagerie) seront
abordés, de même que la prise en charge
thérapeutique actuelle.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 41
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance interactive, le
dermatologue hospitalier ou libéral aura
développé sa capacité à diagnostiquer et
prendre en charge des formes très
variées de lymphome cutané.
Salle 253
J.L. SCHMUTZ, A.C. BURSZTEJN, C. POREAUX
Avec la participation de J.P. Bronowicki (hépatologue)
Les liens entre le psoriasis et les maladies
infectieuses sont bien connus. Ceux-ci
apparaissent à différents niveaux
notamment en ce qui concerne le rôle
déclenchant des infections en particulier
streptococciques pendant l’enfance. Les
liens sont également étroits entre
infection VIH et le psoriasis et l’on fait
jouer un rôle au déséquilibre du
microbiome cutané comme pouvant être
à l’origine des poussées de psoriasis. Ce
lien est également très présent dans le
cadre de la prescription des médicaments
immunosuppresseurs qu’il s’agit du
méthotrexate ou de la ciclosporine et
aujourd’hui des biothérapies. Ces
médicaments nécessitent bien sûr des
précautions dans leur prescription en cas
d’antécédent d’hépatite B ou C ou de VIH
45
ou de tuberculose. Par ailleurs ils sont à
l’origine d’un certain nombre de
complications infectieuses qui doivent être
absolument bien gérées.
Objectifs :
Les objectifs sont :
- de bien connaître les facteurs infectieux
déclenchant des poussées de psoriasis,
- savoir prescrire des biothérapies dans
des cas particuliers chez des patients
aux antécédents d’hépatite, de
tuberculose ou de VIH.
L’objectif est également de bien connaître
les complications infectieuses des
biothérapies.
Les objectifs seront atteints à l'aide de
cas cliniques pratiques.
Acquis souhaités :
Avoir une bonne connaissance de la
prescription des biothérapies notamment
en ce qui concerne la problématique de la
pathologie infectieuse, tant avant de
prescrire des biothérapies qu’en cours de
suivi du traitement. Avoir une bonne
connaissance des facteurs déclenchants
notamment infectieux des poussées de
psoriasis afin de pouvoir les gérer au
mieux et de les prévenir (utilité des
amygdalectomies).
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 42
Palais des Congrès
Salle 243
Chirurgie dermatologique : du cabinet au bloc opératoire.
Comment choisir l’environnement et le type d’anesthésie pour opérer nos patients ?
T. WIART, V. CHAUSSADE, P. GUILLOT
La chirurgie dermatologique peut être
mise en œuvre dans des conditions qui
vont du cabinet sous anesthésie locale au
bloc opératoire sous anesthésie générale.
Outre le choix de la technique
chirurgicale, il incombe donc au
dermatologue de proposer au patient, au
cas par cas, l’environnement opératoire
et le mode d’anesthésie les plus adaptés.
A partir de cas cliniques, de façon
polémique et interactive, nous proposons
de passer en revue les critères qui vont
guider ce choix : type de tumeur,
technique envisagée, contexte du patient,
contrainte organisationnelle du praticien,
contrainte médico-économique.
Objectifs :
Aborder de façon critique et polémique
les éléments du choix de l’environnement
et du mode d’anesthésie pour que le
patient soit opéré dans les meilleures
conditions de confort et de sécurité. Faire
émerger des critères utilisables en
pratique.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 43
Acquis souhaités :
Avoir intégré les critères intervenant dans
ce choix et pouvoir les utiliser en pratique
quotidienne.
Salle Maillot
L'ongle en images
B. RICHERT, S. GOETTMANN, M. CAUCANAS
Pour le Groupe Ongle de la Société Française de Dermatologie
L’appareil unguéal a un répertoire limité
d’expressions cliniques ce qui rend son
approche difficile pour le néophyte et
parfois même pour l’onychologue averti.
Cette session a pour but d’illustrer très
largement des pathologies unguéales
fréquentes ou plus rares, mais dont le
diagnostic ne doit pas échapper. Les
intervenants, membres du Groupe Ongle,
partageront leur très riche collection
photographique avec les participants.
46
Objectifs :
Les participants bénéficieront d’un
apprentissage par immersion
iconographique. Les pathologies
unguéales présentées seront
sélectionnées soit pour leur fréquence et
leurs présentations cliniques
protéiformes, soit parce qu’il s’agit d’une
maladie plus rare mais dont l’expression
clinique est caractéristique. Le nombre de
pathologies présentées sera
volontairement limité de façon à ce que le
participant reparte avec des acquis
solides.
Acquis souhaités :
Les participants devraient ressortir de
cette session avec, en mémoire, des
images cliniques typiques, qui leur
permettront d’aborder l’annexe unguéale
avec moins d’appréhension grâce à une
reconnaissance intuitive.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 44
Palais des Congrès
Salle 343
Bulles, vésicules et fragilité cutanée de l’enfant : génodermatoses et leurs
diagnostics différentiels, place de l’histologie
S. LECLERC-MERCIER, C. BODEMER, C. MENI
La prise en charge d’un nouveau-né, d’un
nourrisson ou d’un enfant présentant des
décollements cutanés est le plus souvent
urgente et nécessite un diagnostic rapide
et précis.
L’examen clinique apportera des éléments
d’orientation et guidera la réalisation d’une
histologie, à chaque fois indispensable.
Objectifs :
A partir d’exemples cliniques, nous
souhaitons montrer l’importance des
échanges entre clinicien et pathologiste,
depuis la réalisation de la biopsie (où,
quoi, comment ?) jusqu’au diagnostic
définitif.
Nous développerons particulièrement les
génodermatoses de diagnostic urgent et
leurs risques (épidermolyses bulleuses,
maladies desmosomales...), et
discuterons des diagnostics différentiels
(infections, mastocytoses, dermatoses
bulleuses auto-immunes, toxidermies…)
▼ 09h00 – 10h30
FMC 45
Acquis souhaités :
saura s’orienter face à des décollements
cutanés de l’enfant, et réaliser le meilleur
prélèvement possible pour son
pathologiste : Où biopsier ? Comment
remplir au mieux le bon d’anatomopathologie ? Erreurs à éviter, dans quels
milieux mettre les biopsies ? Intérêt de la
congélation ? Faut-il réaliser une biopsie
pour microscopie électronique ?
Il connaitra les principales
génodermatoses responsables de bulles
et leurs diagnostics différentiels.
Salle 351
Prise en charge des patients adultes présentant une dermatite atopique modérée à
sévère : réponse à 10 questions pratiques
D. STAUMONT-SALLE, J. SENESCHAL, F. HACARD
Coordinatrice : C. GOUJON
Pour le Groupe de Travail sur la Dermatite Atopique
Les traitements de la dermatite atopique
sont limités, avec pour conséquences des
patients souvent sous-traités. Le
développement des biothérapies va
modifier la prise en charge de la
dermatite atopique.
47
Objectifs :
10 questions seront traitées à partir de
cas cliniques :
- Comment évaluer la sévérité
de la maladie ?
- Quelles sont les conséquences socioprofessionnelles ?
- Comment optimiser le traitement local ?
- Comment réaliser l'éducation
thérapeutique ?
- Doit-on envoyer les patients en cure
thermale ?
- Quand proposer la photothérapie ?
- La ciclosporine est-elle dangereuse ?
- Le méthotrexate est-il une alternative
thérapeutique ?
- Que proposer aux patients en impasse
thérapeutique ?
- Quel avenir pour les biothérapies ?
Acquis souhaités :
Le dermatologue doit pouvoir évaluer
l'intensité de la maladie, informer le
patient sur sa maladie et les possibilités
de traitement, puis proposer une prise en
charge adaptée.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 46
Palais des Congrès
Salle 242AB
Maladies bulleuses auto-immunes : cas cliniques interactifs et actualités
S. ORO, M. ALEXANDRE, S. DUVERT-LEHEMBRE
Les maladies bulleuses auto-immunes
(MBAI) sont de diagnostic et prise en
charge parfois difficiles. Des nouveautés
physiopathologiques, immunologiques et
thérapeutiques ont été publiées.
L’éducation thérapeutique s’est
développée pour optimiser les soins.
Objectifs :
- Exposer au travers de cas cliniques
concrets et interactifs les nouveautés
dans la prise en charge des MBAI.
- Guider le dermatologue dans la
démarche diagnostique et l’élimination
des diagnostics différentiels, dans le
choix des examens complémentaires à
pratiquer et leur interprétation.
- Informer le dermatologue des
nouveautés thérapeutiques et des
avancées en termes d’éducation
thérapeutique des MBAI.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 47
Acquis souhaités :
- Progresser dans la démarche
diagnostique d’une MBAI au travers de
cas cliniques avec digicodes.
- Utiliser à bon escient les examens
anatomopathologiques et
immunologiques utiles au diagnostic
étiologique et savoir les interpréter.
- Connaître le traitement des principales
MBAI et les modalités d’éducation
thérapeutique.
Salle 253
A. SORIA, E. AMSLER, P. MATHELIER-FUSADE
L’allergologie est une discipline
étroitement liée à la dermatologie. Un
minimum de connaissances est
indispensable pour identifier les situations
cliniques évocatrices d’allergies et adopter
les conduites diagnostique et
thérapeutique adaptées.
48
Objectifs :
L’objectif de cette FMC est de fournir aux
dermatologues les clés pour diagnostiquer
et prendre en charge des pathologies
allergologiques à tropisme cutané et leurs
principaux diagnostics différentiels grâce à
un éventail de cas cliniques didactiques.
Acquis souhaités :
Savoir mener à bien un interrogatoire
pour suspecter ou éliminer une pathologie
allergique.
Connaître les indications et savoir
prescrire un bilan allergologique.
Connaître les prises en charge
thérapeutiques et préventives
allergologiques adaptées.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 48
Palais des Congrès
Salle 252AB
D. VEXIAU-ROBERT, P.L. DION, I. MAATOUK
Coordonnateur : M. JANIER
La vénéréologie est un domaine majeur de
la dermatologie et nécessite une
actualisation permanente des
connaissances concernant en particulier
les données épidémiologiques et les
résistances microbiologiques.
Objectifs :
Actualiser son expertise clinique,
diagnostique et thérapeutique en matière
de MST et de maladies dermatologiques
des muqueuses génitales à partir de cas
cliniques réels sélectionnés pour leur
intérêt pédagogique et présentés sous
forme de quiz interactifs.
Acquis souhaités :
Connaître les différentes causes
d’urétrite, de cervicite, d’ulcération
génitale et de dermatoses des organes
génitaux.
Savoir prescrire les examens
complémentaires. Savoir en interpréter
les résultats.
Savoir traiter un herpès génital, une
syphilis, une Lymphogranulomatose
vénérienne, des condylomes, une infection
à chlamydia, gonocoque, Mycoplasma
genitalium.
Connaître les données épidémiologiques
les plus récentes.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 49
Salle 251
M. SAMIMI, L. VAILLANT, B. HUTTENBERGER
La dermatologie buccale recouvre des
aspects cliniques bien particuliers :
dermatoses spécifiquement buccales, peu
connues du dermatologue, ou expression
en bouche de maladies générales,
dermatologiques ou non. Parfois un
simple coup d’œil suffit au diagnostic.
Cette FMC propose aux dermatologues de
tester leurs performances diagnostiques
en dermatologie buccale, sur des quizz
rapides «au coup d’œil».
49
Objectifs :
Tester ses performances diagnostiques
en dermatologie buccale sous forme de
quizz rapides. L’objectif est d’aborder tout
un panel iconographique d’affections
buccales ainsi que l’expression en bouche
de maladies générales, à visée
essentiellement diagnostique. Pour
certaines affections spécifiques, la prise
en charge thérapeutique sera abordée
rapidement.
Acquis souhaités :
Améliorer ses performances
diagnostiques en dermatologie buccale.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 50
Palais des Congrès
Salle 341
G. BENS, B. MIGNOT, N. BALLOUCHE
La majorité des cancers cutanés ont leur
pic d’incidence au-delà d’un âge de
70 ans. L’âge, les comorbidités, les
handicaps fonctionnels et la situation
sociale d’une personne âgée peuvent faire
discuter sa prise en charge effective par
rapport à celle préconisée dans nos
recommandations. Une évaluation
oncogériatrique peut aider à éviter les
traitements inadaptés chez le patient âgé.
Objectifs :
Deux gériatres et un dermatologue vous
présenteront les principes de
l'oncogériatrie, les outils employés dans le
cadre de l'évaluation gériatrique globale et
une revue de la littérature sur la tolérance
chez la personne âgée des traitements
anticancéreux médicaux que nous
utilisons en dermato-oncologie.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 51
Acquis souhaités :
doit savoir identifier le profil de patient qui
doit bénéficier d’une consultation
oncogériatrique et connaître les
traitements en dermato-oncologie qui sont
d’une lourdeur particulière chez la
personne âgée. Il doit connaître les outils
utilisés dans une consultation
oncogériatrique.
Salle 343
M. NAOURI, A.M. COLLET-VILETTE
Pour le Groupe Laser de la Société Français de Dermatologie
Les lasers ont révolutionné notre prise en
charge de nombreuses pathologies
dermatologiques et conditions
esthétiques.
Cette FMC s'adresse à tous ceux qui
souhaitent se familiariser avec ce type de
traitement, hospitaliers ou libéraux,
laséristes et non laséristes, débutants ou
confirmés désirant réaliser une mise à
jour de leurs connaissances.
Seront traités :
Les différents lasers et leurs
caractéristiques.
Les indications médicales : indications
validées et d'exception.
Les utilisations esthétiques : effets réels
ou supposés des principales techniques.
Comment choisir son laser et organiser
son activité ?
50
Des conseils pratiques et paramétrages
étayeront les différentes présentations.
Objectifs :
Offrir un panorama des différentes
possibilités des lasers dermatologiques.
Acquis souhaités :
Au terme de la FMC, le participant
disposera d’un socle de connaissances de
base en lasers et techniques
apparentées, indispensable à la pratique
de la dermatologie moderne.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 52
Salle 351
Urgences dermatologiques : diagnostics et conduite à tenir pratique
T.A. DUONG, A. SERVY, C. HOTZ
Coordinatrice : L. ALLANORE
Le dermatologue peut être en première
ligne dans le diagnostic précoce de
maladies graves et dans leur prise en
charge.
Une reconnaissance précoce des
manifestations dermatologiques associées
à des pathologies menaçantes est
indispensable afin d’en limiter les
complications immédiates et les
séquelles.
Objectifs :
A partir de cas cliniques interactifs
relatifs à une activité d’urgences en
dermatologie, nous discuterons les
modalités de prise en charge diagnostique
et thérapeutique des principales urgences
dermatologiques.
Vos compétences d’allergologue,
d’infectiologue, ou d’interniste seront
mises à l’épreuve par la présentation de
cas didactiques.
Nous vous exposerons quelques pièges
diagnostiques rencontrés au décours
d’une consultation d’urgences
dermatologiques.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 53
Acquis souhaités :
Au cours de cette séance avec digicode,
le dermatologue testera ses réflexes de
prise en charge diagnostique et
thérapeutique face aux différentes
urgences dermatologiques.
Mises au point sur la prise en charge
spécifique des principales urgences.
Salle Maillot
Les lichens plans localisés (pilaire, génital, buccal) : Différentes entités ?
Différents traitements ?
B. MATARD, C. HUSSON, R. KUFFER
Coordinatrice : C. DE BELILOVSKY
Le lichen plan cutané est bien connu des
dermatologues. Les formes localisées au
cuir chevelu et aux muqueuses ont des
particularités cliniques qui posent souvent
des problèmes diagnostiques. Elles sont
parfois associées entre elles et/ou aux
localisations cutanées. Mais représententelles une seule et même entité ? Leurs
facteurs déclenchants ou aggravants
sont-ils identiques ? Quels sont leurs
pronostics respectifs ? Comment les
prendre en charge isolément et
globalement ?
51
Objectifs :
Cette FMC, présentera les tableaux
cliniques des lichens plans pilaires,
génitaux et buccaux, avec pour chaque
topographie une proposition de conduite à
tenir diagnostique. Les présentations
souligneront les similitudes entre ces
différentes formes qui seront mises en
perspective avec les dernières données
physiopathologiques. Le chapitre
thérapeutique sera abordé de la même
manière avec une recherche de synthèse.
Ainsi, l’objectif de cette FMC sera de
proposer une approche synthétique des
lichens plans localisés, en se basant sur
l’expérience des orateurs et les dernières
publications dans chaque domaine de
spécialité.
Acquis souhaités :
pourront mieux reconnaître les formes
cliniques des lichens plans localisés, avoir
une approche systématique à la
recherche d’autres localisations du lichen
plan et les prendre en charge de manière
globale.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 54
Palais des Congrès
Salle Maillot
Pathologie sexuellement transmise à PVH (2) : lasers, nouveaux topiques,
quel traitement dans quelle situation en 2015 - actualités thérapeutiques
S. FOUERE, J.N. DAUENDORFFER, J. CHANAL
La place de la plupart des traitements
classiques - et toujours d'actualité - des
lésions anogénitales bénignes liées aux
PVH est connue, celle du laser ablatif et
ses conditions de mise en œuvre le sont
moins. Par ailleurs, de nouvelles
molécules topiques, pour certaines déjà
commercialisées à l'étranger viendront
sans doute sous peu modifier nos
habitudes thérapeutiques. Enfin, de
nouvelles pistes sont en cours
d'exploration pour améliorer la prise en
charge de cette pathologie souvent longue
et frustrante.
Objectifs :
Bien connaître les indications et les règles
de bonne pratique du traitement des
lésions anogénitales externes par laser
ablatif.
Connaître les nouvelles molécules bientôt
sur le marché français et leurs indications
ainsi que les voies expérimentales
actuellement explorées.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 55
Salle 242AB
A.C. FOUGEROUSSE, J.J. MORAND, G. MONSEL
Pour le Groupe de Dermatologie Infectieuse de la Société Française de Dermatologie
Le Groupe de Dermatologie Infectieuse de
la SFD propose une FMC au cours de
laquelle seront présentées de manière
interactive des observations cliniques de
pathologies infectieuses à tropisme
dermatologique.
52
Objectifs :
Les observations seront choisies pour
leur caractère pédagogique et
l'interactivité par digicodes permettra de
stimuler le raisonnement diagnostic et la
pertinence thérapeutique de l'auditoire.
A partir de cas d'infections bactériennes,
virales, fongiques ou parasitaires
cosmopolites ou exotiques, se
manifestant par une symptomatologie
cutanéo-muqueuse, les orateurs tenteront
d'aborder l'actualité dans ce domaine et
de s'appuyer sur les recommandations
des sociétés savantes.
Acquis souhaités :
Savoir :
- reconnaître des dermatoses
infectieuses,
- demander les examens utiles au
diagnostic,
- traiter ces infections cutanées.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 56
Palais des Congrès
Salle 252AB
A. RAPHAEL-MARUANI, N. BENETON, G. LORETTE
Nous proposons des observations de
dermatologie pédiatrique recueillies
durant l’année 2015, à Tours et au
Mans. Chaque observation est le point de
départ d’une réflexion sur les affections
présentant des points communs avec le
cas présenté, la physiopathologie de ces
affections et leur traitement. La
présentation sera interactive.
Objectifs :
Reconnaître des situations cliniques
particulières, et les présenter de façon
didactique. La présentation est suivie
d’une réflexion à partir de ces cas.
Acquis souhaités :
- Améliorer la réflexion diagnostique à
partir de cas démonstratifs.
- Prendre en compte les particularités de
la dermatologie pédiatrique.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 57
Salle 251
Et vous, devant cette toxidermie, qu’auriez-vous fait ?
B. MILPIED, S. AMARGER, L. ALLANORE
Coordinatrice : A. BARBAUD
Pour le Groupe Toxidermies de la Société Française de Dermatologie
A travers des cas cliniques didactiques et
interactifs, seront abordés les critères
diagnostiques, de sévérité et la prise en
charge adaptée des principales
toxidermies.
53
Objectifs :
Le but de cette FMC est de savoir
reconnaître, prendre en charge,
apprécier la sévérité d’une toxidermie et
savoir imputer les médicaments
responsables, en tenant compte des
actualités dans le domaine.
Acquis souhaités :
A l’issue de la séance, les participants
sauront reconnaître une toxidermie, en
préciser le phénotype, l’évolution et les
risques, savoir en particulier quand
hospitaliser et cibler les médicaments
responsables.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 58
Palais des Congrès
Salle 253
F. CARSUZAA, J.-P. DE JAUREGUIBERRY, Ph. HUMBERT
Le symptôme ou le syndrome
dermatologique est volontiers inaugural
dans le contexte d’une maladie
systémique. Il constitue alors la pierre
angulaire d’un raisonnement diagnostique
qui sera enrichi et/ou éclairé par
l’association à d’autres arguments
cliniques et biologiques.
A l’heure du démembrement phénotypique
de nombreuses affections systémiques, la
signature dermatologique est d’autant
plus intéressante qu’elle peut apporter
une contribution à l’édifice nosologique.
Les biothérapies constituent la toile de
fond de ce nouveau paradigme.
Objectifs :
Conforter un cheminement diagnostique
associant analyse clinique et
interprétation des examens
immunologiques.
Discuter quelques phénotypes (vasculites,
sarcoïdose, connectivites).
Acquis souhaités :
Connaître les manifestations
dermatologiques des maladies
systémiques.
Préciser l’intérêt des nouvelles
classifications.
Aborder l’apport des biothérapies.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 59
Salle 341
La vulve en images : Hommage à Monique Pelisse
S. BERVILLE-LEVY, J. WENDLING, F. PLANTIER
Coordinatrice : M. MOYAL-BARRACCO
Monique Pelisse a été l’une des
pionnières de la pathologie vulvaire en
France. Elle nous a quittés il y a un an en
laissant une impressionnante collection de
diapositives. Les intervenantes ont
sélectionné les plus belles images de ce
patrimoine pour construire un parcours
pédagogique en hommage à cette figure
emblématique de la dermatologie
française.
54
Objectifs :
L’immersion iconographique proposée vise
à familiariser l’assistance avec la
pathologie vulvaire, notamment dans le
domaine des lichens qui était la pathologie
de prédilection de Monique Pelisse. Les
maladies rares rencontrées au cours de
la longue carrière de ce médecin seront
aussi à l’honneur.
Acquis souhaités :
- Se familiariser avec les divers aspects
anatomo-cliniques des lichens scléreux
et plans.
- Connaître les grandes lignes de leurs
traitements.
- Découvrir ou redécouvrir des pathologies
rares.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 60
Palais des Congrès
Salle 342AB
Chirurgie dermato-oncologique : j’aurais peut-être du faire différemment !
J.M. AMICI, J.Y. BAILLY, A. SKARIA
Coordinateur : O. COGREL
Pour le Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie
En chirurgie dermato-oncologique (CDO)
plusieurs options de réparation sont
possibles. Celle choisie et proposée au
patient est celle que l’on croit optimale.
Cependant de petites erreurs techniques,
des détails parfois insignifiants peuvent
avoir des conséquences inattendues et
préjudiciables sur le résultat final. La
marge entre réussite et échec «relatif»
est souvent étroite et on ne le réalise
seulement qu’après un certain délai.
Objectifs :
Le but de cette séance est de réfléchir
ensemble à partir de cas cliniques
interactifs sur la démarche à adopter lors
de la prise en charge en CDO, d’analyser
les causes des résultats imparfaits et de
montrer pour chaque situation les
alternatives possibles.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance le participant doit
être capable d’évaluer les dangers et
pièges en CDO. Il doit être capable
d’élaborer les différentes options
chirurgicales et les alternatives pour
optimiser le résultat oncologique,
fonctionnel et esthétique.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 61
Salle 343
Les décisions thérapeutiques difficiles en dermatologie
O. CHOSIDOW, P. JOLY, S. BARON-BECHU
Coordonnateur : P. WOLKENSTEIN
Le dermatologue en ville et à l'hôpital est
confronté à des difficultés, voire des
impasses thérapeutiques. A partir de cas
cliniques, soumis par des libéraux ou des
hospitaliers lors de staffs, seront
proposées des solutions à partir des
données scientifiques. Le bénéfice et le
risque et l’aspect médico-juridique de la
prescription seront abordés. Le choix
portera sur des dermatoses
inflammatoires, auto immunes,
infectieuses ou tumorales et l’innovation.
Le contexte sera rappelé, les données de
la science fournies ainsi qu'un arbre
décisionnel/conduite à tenir/stratégie de
surveillance. L’expertise de l’audience
pourra être sollicitée. Une dermatologue
libérale assurera la modération.
55
Objectifs :
Actualiser les connaissances dans des
situations thérapeutiques complexes et
dans une pratique où le recours à un staff
décisionnel ou une RCP n'est pas
immédiatement possible.
Acquis souhaités :
devra être capable de prescrire plus
justement, et avec plus de sécurité, en
dermatologie dans le contexte d’une
impasse réelle ou ressentie.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 62
Salle 351
Nouvelles avancées dans l’hidrosadénite suppurée pour une prise en charge
optimale
M. DELAGE, A.S. NASSIF, O. JOIN-LAMBERT
Coordinateur : M. NAOURI
L’Hidrosadénite Suppurée (HS) ou maladie
de Verneuil, longtemps méconnue malgré
sa forte prévalence, fait à présent l’objet
de nombreuses recherches et essais
thérapeutiques conduisant à une meilleure
connaissance de la maladie et des
stratégies thérapeutiques innovantes.
Objectifs :
L’objectif de cette FMC sera de présenter
une revue critique des principales
avancées dans l’HS en 2014-2015, avec
un focus particulier sur la microbiologie,
la place de l’antibiothérapie, des
biothérapies et du laser dans l’arsenal
thérapeutique, afin d’aboutir à une
conduite à tenir adaptée.
Acquis souhaités :
Le dermatologue aura une vision
d’ensemble des nouvelles connaissances
sur l’HS en 2015 et un arbre décisionnel
sur sa prise en charge.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 63
Salle 352AB
M. PIRAM, J. POWELL, J. COULOMBE
L’apparition d’un purpura chez l’enfant est
une source fréquente d’inquiétude pour la
famille mais aussi souvent pour le
médecin consulté. Les causes
hématologiques sont généralement
rapidement diagnostiquées et prises en
charge. Les causes vasculaires ont de
multiples étiologies que le dermatologue
doit savoir discerner.
56
Objectifs :
Revoir à partir de cas cliniques
didactiques et de quiz, les étiologies
inflammatoires, infectieuses,
nutritionnelles, traumatiques, génétiques
et médicamenteuses responsables de
purpuras vasculaires chez l’enfant.
Reconnaître les signes cliniques
dermatologiques et généraux évocateurs
de ces différentes étiologies et savoir
demander les examens complémentaires
appropriés.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, le
dermatologue devra avoir acquis une
démarche diagnostique devant un purpura
vasculaire chez l’enfant permettant de
reconnaître et traiter rapidement les
étiologies graves, de rassurer l’enfant et
les parents dans les cas bénins et
d’évoquer dans certaines situations les
étiologies rares.
Vendredi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 64
Palais des Congrès
Salle 251
J. N. SCRIVENER, M. MOKNI, M. RYBOJAD
Nous présenterons des cas cliniques
surprenants, pour lesquels le diagnostic
était inattendu parfois à l’opposé du
postulat de départ, en raison d’un aspect
clinique inhabituel, mais parfois aussi, par
simple omission d’une hypothèse,
pourtant évidente ! Seront aussi
présentées des observations dont la
démarche diagnostique ou thérapeutique
a été rendue difficile du fait de résultats
imprévus aux examens complémentaires
demandés, d’effets indésirables
exceptionnels, ou même, du fait d’une
personnalité complexe du malade. Les
cas seront nécessairement analysés «pas
à pas», de manière interactive, afin de
pouvoir poser les bases de la réflexion.
Objectifs :
Les échecs des uns peuvent servir aux
autres !
Se confronter, de manière interactive,
avec les orateurs, à des cas cliniques
inhabituels pour améliorer sa pratique de
la dermatologie, au quotidien.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 65
Acquis souhaités :
Mise en œuvre des bases du
raisonnement anatomo-clinique en
dermatologie.
Mise en éveil du sens diagnostique de
chacun.
Salle 252AB
Prise en charge de l’urticaire chronique : mythes et réalités au travers de cas
cliniques interactifs
D. STAUMONT-SALLE, A. DU THANH, P. PRALONG
Coordinatrice : P. MATHELIER-FUSADE
Pour le Groupe Urticaire de la Société Française de Dermatologie
L’urticaire chronique (UC) a la réputation
de contrarier autant le médecin que son
malade. Le dermatologue peut se trouver
en impasse thérapeutique, notamment
lorsque les anti-H1 sont jugés peu
efficaces par le malade. Il est cependant
possible dans la majorité des cas de
contrôler la maladie sans recourir à
l'escalade thérapeutique proposée par les
recommandations internationales.
57
Objectifs :
A l’aide d’observations cliniques, l’objectif
de cette FMC est de donner au
dermatologue des moyens simples pour
prendre en charge avec succès une UC
sans obligatoirement recourir à une
escalade thérapeutique.
Acquis souhaités :
Connaître le traitement de 1e intention
d’une UC ; disposer de moyens simples
pour optimiser le traitement anti-H1 ; être
capable de définir objectivement un échec
des anti-H1 ; pouvoir mener une action
d’éducation thérapeutique y compris en
consultation au cabinet ; repérer les
circonstances dans lesquelles l’escalade
thérapeutique est justifiée.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 66
Palais des Congrès
Salle 253
Ph. MODIANO, J.F. CUNY, A. LASEK
La prise en charge de la dermatite
atopique reste un challenge important
pour le dermatologue.
Des cas cliniques exemplaires illustreront
cette prise en charge chez l'enfant et
l'adulte.
Objectifs :
Reconnaître la dermatite atopique en
évitant les pièges diagnostiques.
Savoir proposer et interpréter un bilan
allergologique utile.
Pratiquer un traitement personnalisé.
Proposer une éducation thérapeutique
dans cette pathologie chronique avec une
répercussion sur la qualité de vie.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 67
Acquis souhaités :
A l'issue de cette séance interactive, le
dermatologue aura développé sa capacité
à participer à la prise en charge et à
intégrer dans ses connaissances et sa
pratique les orientations nouvelles issues
des progrès actuels.
Salle 341
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas
cliniques de patients
A. B. DUVAL MODESTE, N. QUILES TSIMARATOS, M. KEMULA
Le psoriasis est une dermatose
inflammatoire chronique fréquemment
rencontrée en pratique générale. Le
choix, l’utilisation et l’optimisation des
thérapeutiques constituent les principales
difficultés de prise en charge.
58
Objectifs :
Cette session se donne pour objectif
d’illustrer, au travers de cas cliniques de
patients suivis sur le long terme, les
différentes questions soulevées à tous ces
moments de consultations et les
réponses apportées par les
dermatologues. Nous nous intéresserons
successivement aux cancers, aux risques
cardiovasculaires, à l'obésité, aux
vaccinations, au devenir du traitement au
long terme, au choix d'un biologique et à
l'évaluation de la réponse thérapeutique
Toute décision médicale est un choix
arbitraire fondée sur l’évidence des
preuves scientifiques et l’expérience
propre du dermatologue. L’auditoire sera
donc invité à proposer ses propres choix
thérapeutiques durant la présentation des
cas patients.
Acquis souhaités :
Cette session a pour but d’améliorer la
connaissance pratique précise des
dermatologues concernant l’utilisation et
l’optimisation des traitements du psoriasis
sur le long terme à travers différents cas
cliniques didactiques.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 68
Palais des Congrès
Salle 342AB
Cancérologie cutanée : de la ville à l’hôpital : quiz et cas cliniques interactifs
V. DESCAMPS, L. MORTIER, J.M. AMICI
Coordonnateur : F. GRANGE
Les cancers cutanés sont les plus
fréquents de tous les cancers. Ils
occupent une place importante dans
l’activité des dermatologues en ville
comme à l’hôpital. Ils nécessitent une
bonne coordination ville-hôpital à la phase
initiale du diagnostic et de la prise en
charge, mais aussi lors du traitement ou
du suivi. Les nouveaux médicaments en
pleine expansion pour les formes
avancées (carcinomes basocellulaires,
mélanome…), conduisent de plus en plus
souvent à des prises en charge
prolongées, essentiellement ambulatoires,
qui bousculent nos pratiques anciennes et
appellent de nouveaux modes d’exercice
et de collaboration.
Chacun des 4 orateurs présentera en
alternance des quiz rapides concernant
principalement le diagnostic de tumeurs
fréquentes ou rares, et des cas cliniques
interactifs permettant d’aborder la prise
en charge et le traitement actuel, médical
et chirurgical, de ces cancers dans une
perspective de collaboration ville-hôpital.
Objectifs :
L’objectif principal sera de susciter des
mises en situation pratique faisant
intervenir la ville et l’hôpital pour le
diagnostic et la prise en charge
collaborative de tumeurs de nature et de
gravité variées : carcinomes, mélanomes,
voire lymphomes ou tumeurs plus rares.
Des questions concernant la «gestion»
ambulatoire des thérapies innovantes
seront abordées.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 69
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance interactive, les
participants auront développé leur
capacité à reconnaître et prendre en
charge, dans un esprit collaboratif, une
variété significative de pathologies
cutanées tumorales à différents stades de
leur évolution.
Salle 343
J.L. SCHMUTZ, A. BARBAUD
Le pli interfessier est une région peu
examinée à tort car peut se rencontrer à
ce niveau un grand nombre de
pathologies dermatologiques et
notamment cancéreuses dont le
diagnostic est souvent malheureusement
tardif. Il s’agit d’une localisation
considérée comme honteuse et donc peu
montrée par les patients et peu examinée
par les médecins. L’ensemble de la
pathologie dermatologique peut se
retrouver au niveau du pli interfessier
avec une sémiologie particulière due à la
localisation. Les lésions sont modifiées
notamment du fait de la macération et
des frottements.
59
Objectifs :
Bien connaître la sémiologie
dermatologique des lésions du pli
interfessier et ceci grâce à des exemples
cliniques (pathologie infectieuse,
pathologie tumorale, pathologie
inflammatoire, etc…)
L’examen du pli interfessier doit faire
partie de tout examen clinique. Cette
région ne doit pas être négligée.
Acquis souhaités :
Connaître la pathologie dermatologique
qui peut être rencontrée au niveau du pli
interfessier et savoir la prendre en
charge.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 70
Palais des Congrès
Salle 351
N. CORDEL, M. BEYLOT-BARRY
L’évolution de la société sous l’influence
des flux migratoires rend nécessaire la
connaissance des particularités cliniques
liées à l’origine ethnique ou géographique
des patients pour optimiser leur prise en
charge. De nombreuses maladies
systémiques sont précédées ou
accompagnées de manifestations
cutanées. Celles-ci sont parfois
caractéristiques conduisant facilement au
diagnostic mais parfois atypiques ou
trompeuses dépendant de particularités
ethniques ou géographiques.
Objectifs :
A partir de cas cliniques discutés avec les
actualités correspondantes :
- Analyse des arguments cliniques,
histologiques et immunobiologiques
permettant d’évoquer une maladie
systémique devant des manifestations
dermatologiques.
- Illustration de la particularité de ces
manifestations et de leur prise en
charge selon la couleur de la peau et
l’origine géographique.
- Discussion des particularités évolutives,
du pronostic, du traitement.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 71
Acquis souhaités :
- Savoir évoquer une maladie systémique
devant des signes dermatologiques sur
peau blanche ou noire et selon l’origine
ethnique et géographique.
- Proposer un traitement adapté en
tenant compte des particularités
ethniques et géographiques.
Salle Maillot
F. CAMBAZARD, J.PH. LACOUR, A. PHAN
De nombreuses affections
dermatologiques de l’enfant posent des
problèmes diagnostiques ou
thérapeutiques en raison de la variété des
pathologies impliquées. C’est dire l’intérêt
d’une présentation de cas cliniques
originaux, associée à une discussion avec
l’ensemble des participants, sur des
observations impliquant des prises en
charge spécifiques.
60
Objectifs :
Etablir une interactivité, voire soulever des
controverses, avec l’ensemble des
participants, lors de mise en situations
pratiques de dermatologie pédiatrique.
Actualiser les progrès thérapeutiques
récents de façon ludique.
Acquis souhaités :
- Optimiser la prise en charge des
dermatoses de l’enfant.
- Diagnostiquer plus facilement certaines
pathologiques inhabituelles.
- Savoir sélectionner d’éventuels examens
complémentaires.
- Améliorer la connaissance des
traitements efficaces en limitant le
risque d’effets secondaires chez l’enfant.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 72
Palais des Congrès
Salle Maillot
Quand la peau s’épaissit : l'univers des pathologies acquises s'exprimant
par une hyperkératose
E. BEGON, G. CHABY, E. LAFFITTE
La prolifération kératinocytaire,
l’épaississement de l’épiderme sont la
résultante commune d’un très grand
nombre de pathologies cutanées
aboutissant cliniquement à une
hyperkératose.
Objectifs :
Destinée aux amateurs de médecine
interne dermatologique, cette session se
donne pour objectif de passer en revue
les dermatoses s’exprimant par une
hyperkératose. Elles sont très
nombreuses résultant d’un processus
inflammatoire, de syndromes
paranéoplasiques, d’endocrinopathies
voire de carences vitaminique ou
d’hygiène. Elles vont du pityriasis
lichénoïde au pityriasis rubra pilaire en
passant par la dermatose en terre sèche.
Cette session se concentrera sur les
troubles acquis moins fréquemment
rencontrés de la différenciation
épidermique. Nous ne traiterons pas dans
cette session de sa dermatose vedette
qu’est le psoriasis, ni des
génodermatoses de type ichtyoses
génétiques ou kératodermies
palmoplantaires héréditaires.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 73
Acquis souhaités :
Cette session sera constituée de cas
cliniques de pathologies
hyperkératosiques variées avec mise au
point didactique et concise concernant
chaque dermatose rencontrée. L’auditoire
sera convié à proposer un diagnostic pour
chaque cas clinique présenté. L’objectif
pour chaque dermatologue est de se
familiariser avec la sémiologie des états
d’hyperkératoses acquises, leur
connaissance et prise en charge.
Salle 241
J. SENESCHAL, M.E. TRUCHETET
La dermatologie et la rhumatologie sont
considérées comme des spécialités
sœurs et il est fréquent que le
dermatologue ou le rhumatologue
consulte son confrère pour un avis
spécialisé concernant un symptôme
cutané ou articulaire. Ceci est important
pour compléter un tableau clinique
imprécis et conclure si l'atteinte est
spécifique ou non d’une pathologie
précise. Par ailleurs, cette relation étroite
entre rhumatologue et dermatologue a
également pour objectif de discuter de la
stratégie thérapeutique la plus adaptée
pour le patient qui est alors vu dans son
ensemble.
61
Objectifs :
A partir de cas cliniques concrets vus lors
de consultations conjointes
dermatologie/rhumatologie au sein d’un
même centre hospitalier, sera discutée
l’importance de l’interaction entre ces
deux spécialités afin de résoudre des
problèmes diagnostiques, thérapeutiques
ou gestion des effets secondaires de
thérapies introduites.
Acquis souhaités :
- Connaître les situations ou l’avis du
rhumatologue ou du dermatologue est
nécessaire pour chacune des
spécialités.
- Améliorer la stratégie thérapeutique des
patients présentant des symptômes
cutanés et articulaires.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 74
Palais des Congrès
Salle 342AB
Psoriasis : quoi de neuf en 2015 ?
C. PAUL, L. MEUNIER, E. SBIDIAN
Pour le Groupe Psoriasis de la Société Française de Dermatologie
Cette session de FMC propose de
résumer et discuter les dernières
avancées dans le psoriasis à l'aide des
publications 2014-2015 en clinique et en
thérapeutique.
Objectifs :
Cette session abordera de manière
pratique et critique les données de la
littérature concernant les phénotypes du
psoriasis, les modifications de la prise en
charge du psoriasis modéré à sévère
découlant des nouvelles recommandations
européennes qui seront finalisées début
2015, l'actualité sur les nouveaux
traitements.
Acquis souhaités :
- Connaître les dernières données
concernant le retentissement de la
maladie et le cours évolutif, les
traitements nouveaux.
- Pouvoir argumenter le choix
thérapeutique en fonction des formes
cliniques et du parcours médical
antérieur.
- Gérer les patients fragiles (personne
âgée, hépatopathie, risque infectieux,
antécédents de néoplasie) suivant les
dernières recommandations.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 75
Salle 252AB
L. MARTIN, H. MAILLARD, F. PELLETIER
et Centre de référence des angioedèmes à kinines (CREAK)
Les angio-oedèmes médiés par la
bradykinine (AOBK) ne sont plus
considérés comme des angio-oedèmes
rares. L'actualité est très riche dans le
domaine des AOBK et les dermatologues
doivent connaître ces affections.
62
Objectifs :
Cette FMC propose d'illustrer les
manifestations dermatologiques ou non
qui doivent faire discuter la nature
bradykinique d'un AO, de montrer
comment les AOBK sont désormais
classifiés et de faire le point sur le
maniement des traitements disponibles
pour un accès aigu (icatibant, concentré
de C1inhibiteur) ou pour la prophylaxie au
long cours (acide tranexamique,
progestatifs…) sous la forme de cas
cliniques interactifs.
Acquis souhaités :
Etre capable de reconnaître la nature
bradykinique d'un angio-œdème, de
s'orienter parmi les types d'AOBK
héréditaires ou iatrogènes, et pouvoir
proposer un traitement et des mesures
de prévention afin de limiter les récidives
d'AOBK.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 76
Palais des Congrès
Salle 253
Toxicité dermatologique de la chimiothérapie
V. SIBAUD, M. BEYLOT-BARRY, B. GUILLOT
Coordonnateur : F. SCOTTE
La chimiothérapie représente encore
aujourd’hui un des socles principaux du
traitement du cancer. Bien que
d’utilisation beaucoup plus ancienne, sa
toxicité dermatologique est
paradoxalement beaucoup moins bien
caractérisée que celles des nouvelles
thérapies ciblées anticancéreuses.
Objectifs :
Les manifestations dermatologiques les
plus fréquentes et les plus
caractéristiques seront décrites, ainsi que
les principales molécules inductrices et
les zones anatomiques les plus souvent
concernées. Le concept récent
d’ «érythème toxique à la chimiothérapie»
sera aussi expliqué.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 77
Acquis souhaités :
Le dermatologue devra savoir
individualiser les principaux tableaux
cliniques et raisonner devant une éruption
cutanée survenant sous chimiothérapie. Il
pourra acquérir les principes de prise en
charge et de soins de support en
oncologie.
Salle 341
A quelles preuves nous fier pour décider ?
H. PAWIN, J. REVUZ
Nos décisions en médecine devraient
idéalement être basées sur des travaux
de haut niveau. Mais cet idéal pose de
nombreuses questions. Tous les résultats
ne nous parviennent pas et certains
peuvent être biaisés dans leurs
présentations. Il peut exister des "faux
sens", voire de "contre sens" et que doit
être la part de l’expérience
professionnelle, en particulier des
méthodes ou des traitements anciens ?
De plus, la fraude pure et simple est non
exceptionnelle. D’autre part, bien souvent
la différence entre patients hospitalisés et
les patients de ville n'est pas prise en
compte.
63
Objectifs :
Basée sur des exemples pratiques, cette
séance a pour but d’aiguiser le sens
critique de ses auditeurs.
Acquis souhaités :
Pouvoir lire un article, recevoir une
information ou une visite médicale,
assister à une formation avec un meilleur
esprit d'analyse pour apprécier le niveau
des preuves apportées.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 78
Palais des Congrès
Salle 251
G. JEUDY, B. BONNIAUD, S. DALAC-RAT
Les manifestations cutanéo-muqueuses
associées aux hémopathies sont
fréquentes.
Il est important de les reconnaître car
elles vont parfois révéler l’hémopathie ou
en modifier la prise en charge, qu’elles
soient spécifiques (leucémides,
amylose...) ou «satellites» (prurit,
vascularite, dermatoses
neutrophiliques...), ou encore liées à
l’immunodépression comme les infections
cutanées.
De plus, les traitements ont souvent une
toxicité cutanée que ce soit les
chimiothérapies classiques mais aussi les
thérapies ciblées.
Objectifs :
A partir de cas cliniques didactiques,
cette FMC a pour objectif de présenter
les signes cutanés classiques, d’autres
plus difficiles ou parfois précessifs d’une
hémopathie.
Les investigations nécessaires au
diagnostic seront développées. La toxicité
cutanée des chimiothérapies classiques et
des thérapies ciblées anticancéreuses
sera aussi illustrée.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 79
Acquis souhaités :
- Connaître les différentes manifestations
cutanées des hémopathies.
- Savoir prescrire les examens
complémentaires pertinents.
- Connaître les toxicités cutanées des
thérapies utilisées en hématologie.
Salle 352AB
Les pathologies génitales masculines et féminines en pratique de ville : comment les
reconnaître et les traiter. Mise au point 2015
C. DE BELILOVSKY, B. HALIOUA, J.M. BOHBOT
En pratique de ville, les patients
consultent le plus souvent pour un prurit
ou des brûlures/douleurs génitales et
l'examen retrouve à des degrés divers :
rougeurs, troubles de la pigmentation,
fissures, modifications anatomiques,
parfois associés à des écoulements et
des pertes. Ces symptômes
correspondent le plus souvent à un lichen
scléreux, un psoriasis, une candidose,
une vaginose, ...
64
Objectifs :
Cette FMC, présentée en trio, proposera
des critères d’aide au diagnostic afin de
faciliter la prise en charge diagnostique
chez l’homme et chez la femme des
pathologies génitales les plus fréquentes,
en incluant les infections à répétition
courantes. Leurs principaux diagnostics
différentiels seront illustrés par une large
iconographie et les publications récentes
discutées.
Acquis souhaités :
auront des clefs diagnostiques pour éviter
les pièges, hiérarchiser les examens et
les traitements et prescrire les
thérapeutiques les plus récentes.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 80
Palais des Congrès
Salle 351
Dermatologie tropicale, pieds et mains en milieu tropical
P. COUPPIE, M. KEBE, M. BALL
Coordonnateur : A. TRAORE
Le milieu tropical et les milieux tropicaux
sont caractérisés par leurs climats,
ensoleillements, sols, flores et faunes et
par les aspects remarquables de leurs
végétations. Ces milieux sont caractérisés
également au plan dermatologique par la
pluralité des phototypes des populations,
la diversité culturelle, l’accès plus ou
moins facile à l’eau potable, à
l’alimentation (malnutrition) et à la bonne
hygiène corporelle dans un environnement
économique difficile. Le recours en
première intention à la médecine locale ou
traditionnelle, l’accès plus ou moins
difficile aux soins de santé sont également
les autres caractéristiques de ces milieux.
Dans ces conditions, que retenir et
comment prendre en charge les
pathologies dermatologiques des mains et
des pieds en 2015 ?
Objectifs :
Actualiser les concepts de milieu tropical
et de dermatologie tropicale en 2015.
Faire le point des connaissances sur les
atteintes dermatologiques et
particulièrement les atteintes possibles
des pieds et des mains dans les
différentes zones tropicales en 2015.
Ceci de manière interactive à partir de
cas cliniques.
Dégager ensemble les stratégies pour le
diagnostic et la prise en charge de ces
cas en 2015.
Acquis souhaités :
Cette séance devrait contribuer à des
apports et actualisations de
connaissances mais également à des
changements d’attitudes dans les
démarches diagnostiques et
thérapeutiques face aux pathologies
dermatologiques des pieds et mains des
patients vivant ou revenant des milieux
tropicaux.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 81
Salle 343
Quizz thérapeutique dans les anomalies vasculaires :
modalités du traitement et indications en 2015
O. BOCCARA, C. LEAUTE-LABREZE, A. BISDORFF-BRESSON
Si la prise en charge des hémangiomes
infantiles a été révolutionnée par le
propranolol, ses indications doivent être
bien connues pour une efficacité optimale.
Par ailleurs la meilleure reconnaissance
des différents types d’anomalies
vasculaires, et des mécanismes
physiopathologiques responsables de
leurs symptômes, que ce soit dans les
tumeurs ou dans les malformations
vasculaires, ainsi que les progrès
technologiques, permettent d’envisager
de nouvelles approches thérapeutiques.
65
Objectifs :
A partir d’exemples cliniques précis, nous
souhaitons faire une mise au point sur la
prise en charge thérapeutique actuelle
des anomalies vasculaires, en mettant en
perspective les intérêts respectifs et
complémentaires des traitements
médicamenteux, des différents LASER, la
place de la radiologie interventionnelle et
de la chirurgie.
Acquis souhaités :
Connaître les indications des traitements
médicamenteux disponibles, des LASER,
et les situations cliniques nécessitant une
approche multidisciplinaire.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 82
Palais des Congrès
Salle Maillot
Quoi de neuf en pratique clinique dans les maladies bulleuses auto-immunes ?
P. JOLY, Ph. BERNARD, C. BEDANE
Pour le Centre de Référence des maladies bulleuses auto-immunes
D’importants progrès ont profondément
modifié la prise en charge et le traitement
de nombreuses maladies auto-immunes.
En particulier, une meilleure définition des
facteurs de risque et des facteurs
pronostiques permet d’adapter les
traitements non seulement en fonction de
l’étendue des lésions cutanées ou
muqueuses, mais plus encore en fonction
des patients eux-mêmes. L’intérêt des
sérologies ELISA dans le diagnostic et le
suivi des patients a été précisé et elles
permettent dans certains cas de prévoir
le risque de rechute pendant ou à l’arrêt
du traitement.
De nouvelles stratégies thérapeutiques
ont été proposées tant dans la
pemphigoïde bulleuse, que le pemphigus
ou la pemphigoïde cicatricielle.
Toutes les avancées susceptibles de
changer la prise en charge des patients
atteints de maladies bulleuses autoimmunes seront présentées dans une
optique résolument pratique.
Objectifs :
Actualiser les connaissances des
dermatologues, aussi bien libéraux
qu’hospitaliers, dans la prise en charge
diagnostique et thérapeutique des
principales maladies bulleuses
autoimmunes : pemphigoïde, bulleuse,
pemphigoïde cicatricielle, pemphigus,
dermatite herpétiforme...
▼ 16h15 – 17h45
FMC 83
Acquis souhaités :
saura reconnaître les éléments essentiels
pour la prise en charge et le traitement
des principales maladies bulleuses autoimmunes.
Salle 243
Allergie aux substances parfumantes en 2015
C. PECQUET, M. VIGAN, C. ARTIGOU
Les molécules parfumantes sont parmi
les allergènes de contact les plus
fréquents. L’aspect clinique des réactions
allergiques qu’elles peuvent induire est
parfois déroutant. Ces allergies sont
dépistées, entre autres, par les 2
«fragrance mix» de la batterie de base
des tests épicutanés. La pertinence des
tests positifs à ces allergènes implique de
bien connaître les sources possibles dans
notre environnement qui dépassent
largement les seuls cosmétiques bien
connus ; ces sources évoluent en
permanence de même que la
réglementation européenne.
66
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’actualiser les
connaissances et d’aider au diagnostic et
à la conduite à tenir en cas de suspicion
d’allergie de contact à une molécule
parfumante.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les
dermatologues doivent pouvoir
reconnaître une allergie de contact même
atypique aux « parfums », d’en connaître
les principaux allergènes, leurs sources et
les aspects réglementaires.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 84
Palais des Congrès
Salle 251
C. BERNARDESCHI, J. RODRIGUEZ, F. PLANTIER
Coordonnateur : R. KUFFER
La dermatologie buccale est un domaine
souvent méconnu des dermatologues. Or,
les lésions prédisposant aux cancers sont
courantes en pathologie buccale et
nécessitent une prise en charge
diagnostique précise et rapide. Par
ailleurs, certaines situations rares doivent
être connues de par leur gravité.
Objectifs :
Les intervenants, dermatologue,
chirurgien ORL et anatomopathologiste
exposeront des cas cliniques documentés
par une iconographie didactique. La
confrontation anatomo-clinico-chirurgicale
proposée vise à familiariser l’assistance
avec la pathologie buccale.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 85
Acquis souhaités :
- Se familiariser avec les lésions
précurseurs les plus fréquentes.
- Connaître quelques situations rares
prédisposant aux cancers.
- Connaître les principales indications et
modalités de la chirurgie de la muqueuse
buccale.
Salle 252AB
Ph. MODIANO, D. LEBAS, A. LASEK
Certains cas cliniques modifient notre
façon de "voir" et de "faire". Il est
important de les rapporter de manière
interactive pour améliorer sa pratique de
la dermatologie.
67
Objectifs :
Dans cette session seront présentés des
cas cliniques exemplaires pour leurs
pièges diagnostiques, l'illustration de
nouveaux concepts et de nouvelles prises
en charge qui ont modifié notre pratique.
Acquis souhaités :
Mise en éveil du sens clinique de chacun.
Réflexion anatomo-clinique en
dermatologie.
Modification de certaines pratiques.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 86
Palais des Congrès
Salle 253
A.C. BURSZTEJN, A. PHAN, E. MAHE
Pour le Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie et de la Société Française de Dermatologie Pédiatrique
Depuis environ 5 ans, les données sur le
psoriasis de l’enfant se sont
considérablement enrichies, tant dans les
domaines épidémiologiques (prévalence,
comorbidités, évolution), que dans les
domaines cliniques et thérapeutiques.
Cette dynamique s’est appuyée sur des
groupes de travail français et
internationaux, et sur l’association de
patients «France Psoriasis».
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’aborder, à
partir de cas cliniques didactiques et de
présentations courtes, les nouveautés sur
la prise en charge de l’enfant :
épidémiologie, aspects cliniques
caractéristiques en fonction de l’âge et
principes de la prise en charge.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 87
Acquis souhaités :
Le dermatologue participant à cette FMC
aura reçu des messages simples mais
pragmatiques afin de mieux appréhender
la prise en charge de l’enfant psoriasique :
quels messages donner, particularités de
l’enfant, sur quels moyens s’appuyer pour
mieux soulager l’enfant et sa famille.
Salle 341
La main en médecine Interne
F. CARSUZAA, J.P. DE JAUREGUIBERRY, Ph. HUMBERT
Vecteur de communication, instrument de
contact et de préhension, outil de
création artistique, la main représente
une scène clinique de forte valeur
diagnostique. Son unité est organisée
autour de la richesse et de la contiguïté
des rapports anatomiques et de la
singularité de la physiologie vasculaire et
neurologique.
68
Objectifs :
Eclairer le champ clinique des affections
systémiques autour de 15 observations
démonstratives : main colorée, main
œdémateuse, main infiltrée et/ou
scléreuse et/ou nodulaire, main
trophique.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les signes
pathognomoniques d'une affection
systémique.
Savoir reconnaître les situations
d'urgence.
Dérouler une démarche diagnostique dont
la main est la clé de voûte.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 88
Palais des Congrès
Salle 351
Génodermatoses avec tumeurs cutanées multiples : du diagnostic au traitement
B. CRIBIER, O. COGREL, F. BORALEVI
Les situations de tumeurs cutanées
multiples ne sont pas rares, et posent
des problèmes difficiles. Le dermatologue
est au premier plan pour le diagnostic et
le traitement. Il peut sauver la vie du
patient (parfois) et le prendre en charge
efficacement (souvent).
Objectifs :
S'orienter dans la jungle des tumeurs
multiples, du diagnostic à la prise en
charge.
Acquis souhaités :
Connaître les principaux tableaux
cliniques.
Savoir quand une tumeur viscérale doit
être recherchée.
Poser un diagnostic de génodermatose.
Traiter les lésions ou orienter les patients
(traitement médical ou surtout
instrumental).
▼ 16h15 – 17h45
FMC 89
Salle 343
P. COUPPIE, M. MOKNI, M. SAMIMI
Coordonnateur : P. DEL GIUDICE
Pour le Groupe Dermatologie-Infectiologie de la Société Française de Dermatologie
Comme pour les autres domaines des
dermatoses infectieuses, la mycologie
connaît des évolutions. A côté des
mycoses classiques qui méritent un
rappel, de nouvelles manifestations en
rapport avec de nouveaux facteurs de
risque émergent, en particulier liés aux
multiples terrains d’immunodépression.
69
Objectifs :
Rappeler les principales caractéristiques
des mycoses cutanées classiques
superficielles ou acquises en zone
tropicale, et actualiser les nouvelles
données qui les concernent. Porter à la
connaissance les actualités concernant
les mycoses acquises sur terrains
immunodéprimés.
Acquis souhaités :
Connaître les principales avancées dans la
clinique, le diagnostic microbiologique et
la thérapeutique des principales
dermatomycoses superficielles, acquises
en milieu tropical ou en rapport avec une
immunodépression.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 90
Palais des Congrès
Salle 342AB
Enseignement par imprégnation iconographique : ne pas passer à côté de
diagnostics importants grâce à la reconnaissance intuitive
F. GUIBAL, S. BARBAROT, T. A. DUONG
La reconnaissance holistique d’une
dermatose précède souvent l’examen
analytique des lésions. Dans ce contexte,
les maladies rares ou à présentation très
variable, si elles ne sont pas évoquées
« au premier coup d’œil », risquent de ne
pas faire partie des hypothèses qui seront
examinées lors d’une démarche
diagnostique analytique plus complète.
Pour éviter de « passer à côté » de ces
diagnostics, nous proposons une
imprégnation visuelle par une riche
iconographie au lieu d’un enseignement
classique.
Objectifs :
Pour chaque maladie, il sera montré aux
participants un très large échantillon de
photos cliniques, accompagnées d’un
minimum de commentaires, sous une
forme tenant compte des commentaires
faits par les participants de la session de
l’année précédente.
Grâce au grand nombre d’images, les
participants se constitueront un catalogue
visuel et deviendront capables d’une
reconnaissance inductive des dermatoses
abordées.
Les pathologies abordées seront très
variées : maladies de système, maladies
infectieuses, dermatoses inflammatoires
inhabituelles, dermatologie pédiatrique,
génodermatoses, etc…..
▼ 16h15 – 17h45
FMC 91
Acquis souhaités :
Savoir évoquer « au premier regard » des
diagnostics rarement rencontrés en
pratique courante ou à présentation
clinique très polymorphe.
Salle 352AB
Ph. ASSOULY, P. REYGAGNE
La chute de cheveux diffuse est un motif
fréquent de consultation. Elle peut être
physiologique ou consécutive à un état
pathologique : maladies dermatologiques
locales ou générales, pathologies
internes, carences, médicaments,
toxiques, …
L’alopécie des sourcils, motif de
consultation ou signe recherché par le
clinicien est aussi couramment
rencontrée : hypothyroïdie, pelade,
trichotillomanie, trichotemnomanie,
alopécie frontale fibrosante, lymphome
épidermotrope, kératose pilaire
inflammatoire,…
Les démarches diagnostiques devant une
chute de cheveux diffuse ou une alopécie
des sourcils se rejoignent sur de
nombreux points : interrogatoire adapté,
70
examen clinique et dermatoscopie,
examens complémentaires ciblés.
Objectifs :
Présenter au moyen de nombreux cas
cliniques un panorama et une
arborescence diagnostique des chutes de
cheveux diffuses, et des alopécies des
sourcils. Les traitements actualisés
seront détaillés.
Acquis souhaités :
Actualiser et enrichir ses connaissances
diagnostiques et thérapeutiques en
pathologie des cheveux, du cuir chevelu,
des poils.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 1
Salle 253
L. MISERY, V. CALLOT, P. YOUNG
Dans la relation médecin-malade apparaît
de plus en plus un troisième acteur :
l’internet. En effet, les patients cherchent
de plus en plus informations sur ce
medium et cela modifie la nature du
dialogue entre le patient et le médecin.
Face à cette situation, certains médecins
sont très réticents, d’autres
enthousiastes et d’autres partagés. Le
forum sera présenté sous forme de
controverse, un des orateurs défendant le
1er point de vue, l’autre le second et le
3ème tentant une synthèse. Une large
place sera laissée au débat.
Objectifs :
Avoir une réflexion sur ce nouvel outil qui
s’invite dans la relation médecin-malade.
Acquis souhaités :
Comprendre les avantages et les
inconvénients, savoir se positionner.
▼ 11h00 – 12h30
FORUM 2
Salle 253
La photographie en dermatologie : questions éthiques
D. PENSO-ASSATHIANY, A. PETIT, L. HADDAD, J.M. DEBARRE, M. MOYAL-BARRACCO, L. MARTIN
Pour le Groupe de Réflexion Ethique en Dermatologie de la Société Française de Dermatologie
La photographie dermatologique fournit
une représentation fidèle des lésions
cutanées. Elément du dossier médical,
c’est aussi un outil incontournable pour
l’enseignement et la communication
scientifique en dermatologie. Quelles
règles respecter pour une utilisation
éthique de ces images ? Quels outils
mettre en place pour ne pas déroger au
respect de la personne et préserver son
anonymat ? Comment sauvegarder ces
photographies et prévenir leur
divulgation ? Ces questions seront
abordées au regard de la loi et au regard
de l’éthique.
71
Objectifs :
Montrer que la photographie
dermatologique, acte banal, n’est pas
aussi anodin qu’il n’y paraît. Aborder, au
travers d’échanges avec l’assistance, en
dehors des aspects juridiques, les
problèmes éthiques de la prise de vues et
du devenir de ces images.
Acquis souhaités :
Prendre l’habitude d’informer les patients
et d’obtenir leur accord avant toute prise
de photographie. Préserver leur
anonymat tant sur les images que sur les
commentaires qui peuvent les
accompagner lors de communications ou
de sessions d’enseignement.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FORUM 3
Palais des Congrès
Salle 242AB
Cas cliniques du REV (Réflexions en Vulvologie). Lésions blanches vulvaires
C. FITE, S. LY, G. DO-PHAM, M. DUBOIS, B. CAVELIER-BALLOY, F. PELLETIER
Les lésions blanches vulvaires sont
fréquentes et renvoient à des pathologies
variées. La majorité de ces lésions sont
bénignes mais certaines sont des
précurseurs de cancer et d’autres,
beaucoup plus rarement, sont de nature
néoplasique. ll importe donc de les
identifier précisément pour les traiter
efficacement et les surveiller de manière
appropriée. Ainsi, les symptômes liés aux
lésions blanches (prurit principalement)
seront rapidement contrôlés tandis que
l’évolution vers un carcinome sera soit
prévenue, soit détectée à un stade
précoce permettant un traitement aussi
conservateur que possible.
Objectifs :
Les intervenants, tous membres du REV,
présenteront des cas cliniques illustrant
les différents cadres étiologiques des
lésions blanches vulvaires, du vitiligo aux
lésions néoplasiques en passant par le
lichen scléreux, pathologie de loin la plus
fréquente. Pour chaque cas, un message
pratique sera proposé concernant les
particularités cliniques, les examens
complémentaires ou le traitement.
Acquis souhaités :
Au terme de ce forum, le dermatologue
connaîtra les principales causes des
lésions blanches vulvaires et les bases de
leurs traitements. Un arbre décisionnel
synthétisera les messages des
intervenants.
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 4
Salle 343
Que feriez-vous pour corriger le vieillissement facial de ces patients ?
(discussion de cas cliniques)
C. BEYLOT, T. MICHAUD, M.P. LOUSTALAN,V. GASSIA, J.M. MAZER, P. ANDRE
Pour le Groupe de Dermatologie Esthétique et Correctrice (gDEC) et le Groupe Laser de la Société Française de Dermatologie
La correction du vieillissement facial est la
demande la plus fréquente en
dermatologie esthétique. Les injectables,
les lasers permettent actuellement
d'obtenir un véritable rajeunissement. Le
choix des moyens repose sur l'analyse
faciale globale, peau et structures sousjacentes, à l'état statique et surtout
dynamique pour repérer le défaut
dominant et les expressions négatives
inappropriées liées au vieillissement. Le
résultat du traitement doit être naturel et
adapté à la personnalité du patient. Les
visages sans rides mais figés et
inexpressifs, le clonage esthétique sont à
éviter.
72
Objectifs :
- Apprendre, à l'aide des cas cliniques à
analyser un visage vieillissant.
- Choisir les moyens de correction
adaptés et connaître les raisons de
certains choix (aiguille ou canule,
rhéologie des acides hyaluroniques selon
la localisation traitée).
Acquis souhaités :
Connaître les possibilités de correction du
vieillissement facial et savoir proposer au
patient un traitement personnalisé et à en
assurer la réalisation et le suivi.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 5
Salle 253
Optimiser l’adhésion au traitement local
J.F. STALDER, S. BARBAROT, D. GOETGHEBEUR-DUPRE, D. BAUER, J.M. CHAVIGNY
Pour le Groupe Education Thérapeutique en Dermatologie de la Société Française de Dermatologie
Le traitement local est très souvent la
pierre d’achoppement d‘une bonne
compliance. Combien de nos prescriptions
ne donnent pas les résultats espérés
parce que non ou mal appliquées ?
La réalisation d’un soin local même simple
n’est pas évidente pour tous. Or des
moyens accessibles peuvent être mis en
place (démonstration, choix d’excipients,
évaluation de l’expérience, un
questionnement autour des motivations
des patients et/ou de leur famille) afin
d’optimiser la réalisation et l’adhésion aux
soins locaux.
Objectifs :
- Comment favoriser l’adhésion du
patient ?
- Comment rendre réaliste la prescription
d’un soin local ?
- Comment former le patient pour qu’il
devienne un thérapeute efficace ?
- Comment l’aider à transformer une
corvée en habitude, voir un plaisir ?
Les orateurs utilisent la technique des
jeux de rôle, des démonstrations
techniques, des jeux des erreurs pour
aborder de façon interactive et concrète
comment optimiser l’adhésion d’un soin
local dans les contraintes d’une
consultation de dermatologie.
Acquis souhaités :
- Intégrer la démonstration de soins à la
consultation.
- Etre en mesure de favoriser la
motivation d’un patient à réaliser ses
soins.
- Savoir proposer des techniques
adaptées et personnalisées en fonction
de la pathologie et de l’environnement du
patient.
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 6
Salle 252A
Le psoriasis : situations cliniques soumises à questions aux experts
M.A. RICHARD, M. BEYLOT-BARRY, N. BENETON, M. LE MAITRE, N. QUILES TSIMARATOS
Pour le Groupe de recherche clinique sur le Psoriasis (GrPso) de la Société Française de Dermatologie
Le diagnostic de psoriasis, ses
mécanismes physiopathologiques, sa
prise en charge et ses traitements
doivent être adaptés aux spécificités et
attentes des patients, aux particularités
de leur dermatose et aux contextes
cliniques individuels de la maladie.
73
Objectifs :
Répondre aux questions cliniques ou
thérapeutiques de votre pratique
quotidienne dans la prise en charge des
patients psoriasiques.
Les participants à cette session sont
invités à soumettre une question ou une
situation clinique à problème à laquelle les
experts du GrPso répondraient. Voici
quelques exemples :
« Une adaptation posologique des
biothérapies est-elle nécessaire si
insuffisance rénale ? »
« Comment traiter en cas d’antécédent
d’hépatite ? »
« Quelles vaccinations ? »
« Combien de temps puis je traiter par
ciclosporine ou métrotrexate ? »
Vos questions ou situations cliniques à
problème doivent être proposées à
Nathalie Beneton à l’adresse suivante
nbeneton@ch-lemans.fr avant le
1er novembre 2015.
Acquis souhaités :
Aider à améliorer la pratique quotidienne
des dermatologues impliqués dans la
prise en charge des patients atteints de
psoriasis.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 7
Palais des Congrès
Salle 253
Prévention et réduction des cicatrices post-chirurgicales,
post-traumatiques et post-brûlures
A. LE PILLOUER-PROST, S. MEAUME, F. CORGIBET, S. ANGEL, T. FUSADE, S. GAUCHER
Pour les Groupe Laser, Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie et la Société Française et Francophone des Plaies et Cicatrisation
Les dermatologues et leurs patients sont
particulièrement concernés par les
cicatrices. Les consensus de prise en
charge conventionnels seront détaillés et
actualisés. De plus 2 axes seront
particulièrement détaillés : la prévention
et les nouvelles possibilités des lasers et
dispositifs physiques de traitement car il
est peut-être temps d’intégrer ces
techniques dans nos pratiques. La rareté
actuelle de certains équipements n’exclue
pas une application dermatologique
pratique quotidienne.
74
Objectifs :
Former les participants sur les bases
conventionnelles de la prévention et de la
minimisation des cicatrices postchirurgicales, post-traumatiques ou
post-brûlures ainsi que sur les avancées
récentes dans le domaine des lasers et
dispositifs physiques de traitement.
Acquis souhaités :
Les participants devront acquérir des
notions sur les possibilités de prévention
et de minimisation des cicatrices postchirurgicales, post-traumatiques ou
post-brûlures ainsi que sur les avancées
récentes dans le domaine des lasers et
dispositifs physiques de traitement.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 8
Palais des Congrès
Salle 241
Dermatologie tropicale, le visage dermatologique actuel du milieu tropical
A. TRAORE, P. COUPPIE, V. PALOKINAM PITCHE, M. THIERNO DIENG, M. CISSE, O. FAYE
Le milieu tropical et les milieux tropicaux
sont caractérisés par leurs climats,
ensoleillements, sols, flores et faunes et
par les aspects remarquables de leurs
végétations. Ces milieux sont caractérisés
également au plan dermatologique par la
pluralité des phototypes des populations,
la diversité culturelle, l’accès plus ou
moins facile à l’eau potable, à
l’alimentation (malnutrition) et à la bonne
hygiène corporelle dans un environnement
économique difficile. Le recours en
première intention à la médecine locale ou
traditionnelle, l’accès plus ou moins
difficile aux soins de santé sont également
les autres caractéristiques de ces milieux.
Quels sont les reflets de ses facteurs sur
notre visage au plan dermatologique ?
Objectifs :
Actualiser le concept de milieu tropical et
de dermatologie tropicale en 2015.
Faire le point des connaissances sur les
atteintes dermatologiques et
particulièrement les atteintes possibles du
visage dans les différentes zones
tropicales en 2015, ceci de manière
interactive à partir de cas cliniques.
Dégager ensemble les stratégies pour le
diagnostic et la prise en charge de ces
cas en 2015.
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 9
Acquis souhaités :
Cette séance devrait contribuer à des
apports et actualisations de
connaissances mais également à des
changements d’attitudes dans les
démarches diagnostiques et
thérapeutiques face aux pathologies
dermatologiques du visage des patients
vivant, arrivant ou revenant des milieux
tropicaux.
Salle 342AB
L’acné en 2015
N. AUFFRET, B. DRENO, J. REVUZ, F. POLI, M. FAURE
L’acné est un des motifs de consultation
le plus fréquent en pratique quotidienne.
Une meilleure connaissance récente de
sa physiopathologie de même que les
données sur les facteurs déclenchant
internes ou environnementaux a
indiscutablement modifié sa prise en
charge.
75
Objectifs :
Montrer par l’analyse d’une dizaine de cas
cliniques variés que les données
scientifiques récentes aident à répondre à
un certain nombre de questions et
permettent une meilleure approche
thérapeutique :
Les régimes ont-ils un réel intérêt ?
L’adolescente ou la femme adulte
requièrent-elles le même traitement ?
La résistance bactérienne a-t-elle un
impact sur l’acné ?
Pouvons-nous prescrire une contraception
dans l’acné et laquelle ?
Comment gérer au mieux l’isotrétinoïne ?
Comment aborder certaines formes
graves ?
Quelles nouveautés thérapeutiques
peuvent modifier notre pratique ?
Acquis souhaités :
Optimiser la prise en charge de l’acné en
ayant une approche globale tenant
compte de facteurs externes à partir de
différents cas cliniques didactiques.
A l'occasion de ce forum, l'actualisation
des recommandations acné réalisée par
le centre de preuves
(SFD/FFFCDV/CEDEF/HAS) sera
présentée par B Guillot.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 10
Salle 241
S. EUVRARD, S. BARETE, E. DUCROUX, E. LAFFITTE, C. LEBBE, M.T. LECCIA
Les greffés d'organe sont de plus en plus
nombreux et leur prise en charge
concerne aussi bien les dermatologues de
ville que ceux des centres hospitaliers.
Cette session proposera des cas cliniques
de diagnostic ou de traitement difficile
sous forme de quizz avec une mise au
point sur chaque situation clinique
présentée.
Objectifs :
Les cas sont sélectionnés pour leur valeur
pédagogique et couvriront aussi bien la
pathologie infectieuse, tumorale que
iatrogène. Le rôle respectif des différents
traitements immunosuppresseurs sera
discuté.
Acquis souhaités :
Améliorer la connaissance des aspects
spécifiques de la prise en charge des
patients greffés d'organe.
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 11
Salle 243
Forum histoire de la dermatologie : Histoire de quelques incongruités
dermatologiques
D. WALLACH, M. KARAMANOU, J. CHEVALLIER
Pour la Société Française d’Histoire de la Dermatologie
L’histoire de la dermatologie, comme celle
de la médecine, est émaillée d’épisodes
surprenants, saugrenus, voire honteux :
- certaines maladies, pourtant bien
décrites dans les traités du XIXe siècle,
n’ont pas existé, comme la fameuse
plique polonaise ! -que penser des termes
utilisés, comme l’éléphantiasis des Grecs
ou des Arabes ou le mycosis fongoïde
toujours d’actualité ? - que penser des
expériences d’inoculations de maladies
(favus, syphilis, etc.) à des patients
malades ou sains ? des tentatives de
vaccination de la syphilis (la « syphilisation »
d’Auzias-Turenne) ? le non-traitement
volontaire de la syphilis (étude américaine
de Tuskegee) ? - enfin, l’on a pu utiliser
les rayons X et le cadmium pour épiler,
l’antimoine, l’arsenic et le mercure pour
76
traiter syphilis ou psoriasis, le radium et
le thorium dans des gammes
cosmétologiques pour donner un teint
resplendissant !
Trois de ces « incongruités »
dermatologiques seront abordées cette
année :
- L'éléphantiasis des Grecs par Marianna
Karamanou (Athènes)
- Histoire de la syphilisation par Daniel
Wallach
- La cosmétologie radioactive par Jacques
Chevallier
Objectifs :
Parfaire sa culture historique
dermatologique.
Acquis souhaités :
Connaître l'éléphantiasis des Grecs, les
tentatives de vaccination de la syphilis et
l'utilisation de substances radioactives
dans les cosmétiques des années 1930.
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 12
Palais des Congrès
Salle 342AB
J.J. GROB, P. WOLKENSTEIN, J. REVUZ
Cette désormais traditionnelle session
offre la seule tribune libre et polémique à
des idées, des conceptions qui sortent
des sentiers battus concernant les
maladies dermatologiques, mais aussi à
des réflexions libres sur notre pratique, et
sur l’évolution de notre spécialité.
Objectifs :
L’objectif est avant tout d’amener à
réfléchir, de relativiser des conceptions
dominantes ou remettent en cause des
pratiques diagnostiques, thérapeutiques
communément admises, des dispositions
réglementaires ou administratives
affectant la pratique.
Acquis souhaités :
Le forum est ouvert à tout orateur qui
soumet un abstract sur un thème
totalement libre touchant aux champs de
la Dermatologie et de la médecine, dans
l’esprit de la session, et accepte l’idée
d’un débat avec l’ensemble de l’audience.
Merci de soumettre votre argumentaire
en 20 lignes maximum par e-mail
uniquement, à :
Prof J. Revuz : revuz.jean@wanadoo.fr
Prof J.J. Grob :
jean-jacques.grob@aphm.fr
Prof. P. Wolkenstein :
pierre.wolkenstein@hmn.aphp.fr
▼ 16h15 – 17h45 Gratuit mais pré-réservation
FORUM 13
Forum de l’Association des Dermatologistes Francophones
Coordonnateur : J. VULLIET
Présentation de cas cliniques provenant
de pays francophones de divers
continents. La sélection des observations
sera faite en raison de leur originalité, de
l'importance des problèmes diagnostiques
ou thérapeutiques qu'elles soulèvent ou en
raison d'un intérêt de santé publique. Ils
sont suivis de discussions permettant des
échanges fructueux et enrichissants entre
dermatologues ayant des expériences
professionnelles variées.
L’Assemblée Générale se déroule durant
le Forum.
77
Salle 241
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 14
Salle 243
Cancers cutanés rares, carcinomes de Merkel, basocellulaire avancé, annexiel :
quelle prise en charge en 2015 ?
T. JOUARY, L. MORTIER, B. GUILLOT, M. BATTISTELLA, Ph. SAIAG, B. VERGIER
Pour le Groupe de Cancérologie Cutanée de la Société Française de Dermatologie
Les cancers cutanés rares sont des
situations particulières posant des
problèmes de reconnaissance
anatomopathologique, mais aussi de prise
en charge chirurgicale ou médicale
adaptée. Souvent, les compétences pour
prendre en charge ces carcinomes
doivent être multiples et la coordination
des étapes de cette prise en charge est
essentielle.
Objectifs :
A partir de cas cliniques didactiques ou
originaux, le but de cette FMC est
d’appréhender le diagnostic de cancer
rare (carcinomes de Merkel, carcinome
basocellulaire avancé ou carcinome
annexiel), de pouvoir réfléchir au mode de
prise en charge optimal dans cette
situation sur la base des connaissances
les plus récentes, et enfin d’être en
mesure d’organiser les étapes de cette
prise en charge.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, le dermatologue
doit être en mesure d’appréhender de
façon logique et organisée la prise en
charge de tout cancer cutané rare en
collaboration avec d’autres spécialistes
(anatomopathologistes, chirurgiens,
radiothérapeutes).
Journées Dermatologues de Paris
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 15
Salle 241
E santé et dermatologie connectée : quelle place pour le dermatologue ?
J.F. STALDER, T. HUBICHE, P. WOLKENSTEIN, T.A. DUONG
L’explosion de la santé numérique et
l’utilisation des nouvelles technologies en
santé (e-santé) font émerger de nouvelles
pratiques médicales : télémédecine, autosurveillance, acquisition/partage
d’informations via des services non
médicaux qui amènent à l’intégration des
patients/utilisateurs dans les processus
de soins via les objets connectés.
S’agit-il de gadgets inutiles ou d’outils
pratiques ? Quelles sont leurs applications
potentielles dans un cabinet de
dermatologie ? Comment les intégrer
dans un souci d’amélioration de nos
pratiques ?
78
Objectifs :
- Eclairer le dermatologue sur ces
nouvelles pratiques.
- Discuter leur impact positif/ou négatif
dans le quotidien.
- Explorer leurs domaines d’utilisations.
Acquis souhaités :
- Connaître les avantages et les limites
des objets connectés en médecine.
- Savoir choisir les applications utiles à sa
pratique de dermatologue.
- Etre en mesure d’utiliser et de partager
avec les patients ces outils connectés.
Palais des Congrès
Porte Maillot
▼ 09h00 – 17h00 Gratuit mais pré-réservation
FORUM 16
Journée des Infirmières et des Infirmiers
Salle 242AB
S
OUVERT AUX MEDECIN
(1 journée)
Coordination : G. QUÉREUX et M.T. LECCIA
Place de l’infirmier en Onco-dermatologie
09h00 - 09h10 Introduction, présentation du déroulé de la journée
09h10 - 10h00 L’annonce du diagnostic de mélanome, un moment clé à ne pas louper !
G. Quéreux 2, B. Vicquelin2, (psychologue)
Exemples de situations d’annonces délicates et place de l’IDE dans ces cas
C. Lefol 2 (IDE)
10h-12h15
Les « nouveaux traitements » (immunothérapies et thérapies ciblées) en Oncodermatologie
Description et place des thérapies ciblées et immunothérapies
J. Charles 1
Modifications engendrées par l’arrivée de ces nouvelles thérapeutiques (pour le médecin,
pour le soignant et pour le patient)
G. Quéreux 2
Prise en charge des effets secondaires cutanés
B. Dréno 2
Education thérapeutique d’un patient avec une thérapie ciblée orale (dont photoprotection)
B. Dréno 2, A. Boisrobert 2 (IDE)
Gestion des effets secondaires non cutanés des nouveaux traitements (Ipilimumab et diarrhée,
dysgeusie et vismodegib ...)
M. Saint-Jean2
PAUSE
13h45 - 15h45
Place spécifique de l’IDE en Oncodermatologie
Apprendre au patient à dépister précocement un 2ème mélanome et une récidive et conseils pour le
dépistage familial
G. Quéreux 2
Quels conseils de photoprotection ?
M.T. Leccia 1
Comment gérer les pansements lourds en cancéro dermato, exemples pratiques ?
M.T. Leccia 1 et M. Princiaux 1, J. Oliva 1, F. Stermier 1 (IDE)
Photothérapie dynamique
A. Brocard 2 et V. Stevant2 (IDE)
15h45 - 17h00
L’importance de l’accompagnement du patient (moral, esthétique….), la place essentielle
des soins de support
Accompagnement psychologique du patient mais aussi de l’équipe
B. Vicquelin 2
Maquillage thérapeutique
M. Saint-Jean 2 et A. Larnaudie-Joly 2 (IDE)
Les autres approches :
- art thérapie : C. Issert1
- massage : L. Gautier 2 (IDE),
- shiatsu, hypnose, relaxation, méditation, sophrologie
1 : CHU de Grenoble - 2 : CHU de Nantes
79
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 17
Salle 243
Usages inhabituels des lasers – laser Niveau 2
M. NAOURI, H. CARTIER, H. LAUBACH, S. DAHAN, M. PATARIN, A. LE PILLOUER-PROST
La pratique clinique, la découverte,
parfois fortuite, de chromophores
inattendus, ou la nécessité de traiter
certaines maladies rares ont permis au
dermatologue d'étendre le champ
d'application des lasers au-delà des
indications pour lesquelles ils avaient
initialement été cantonnés dans leur
développement industriel.
Les thèmes et les orateurs de cette
séance varient volontairement d’une
année à l’autre.
Objectifs :
Faire partager la connaissance
d'utilisations possibles des lasers, en
dehors de leurs indications les plus
fréquentes.
L'argumentaire s'appuiera sur une revue
appel à l'expérience des auteurs.
Seront traités les usages inhabituels des
lasers suivants :
- Laser Diode («Lightsheer») (MN)
- Laser Q-Switched (HC)
- Laser Fractionné non ablatifs (HL)
- Laser Nd : Yag (MP)
- Laser à Colorant pulsé (SD)
Photothérapie dynamique (ALPP)
Acquis souhaités :
seront en mesure de mieux connaître les
potentialités des lasers étudiés.
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 18
Salle 243
Photothérapie dynamique topique : état des lieux et perspectives
A. LE PILLOUER-PROST, C. BEDANE, H. CARTIER, T. PASSERON, D. SALOMON
Cette année, nous aimerions décrire et
préciser pour la PDT de nouvelles
modalités pratiques, comme l’utilisation
quasi-indolore de la lumière du jour,
l’intensification des séances par laser,
micropuncture ou sandpaper abrasion
préalables ou la combinaison à d’autres
thérapeutiques pour les formes ou
localisations plus résistantes. Certaines
indications seront également analysées
comme les chéilites, certaines infections,
l’acné ou le rajeunissement.
80
Objectifs :
Les objectifs de ce forum sont
l’actualisation des données de la
littérature, de la recherche scientifique et
clinique dans les domaines
précédemment cités.
Acquis souhaités :
Savoir informer, préparer, traiter et suivre
au mieux son patient dans les indications
classiques de la photothérapie dynamique
topique mais aussi connaître les avancées
scientifiques récentes dans ce domaine.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 19
Salle 241
Imagerie de la peau : après la dermoscopie et la microscopie confocale
« what else » ?
J.L. PERROT, B. LABEILLE, E. CINOTTI, M. BOONE, L. MACHET, Ph. BAHADORAN
Pour le Groupe d’Imagerie Cutanée Non Invasive de la Société Française de Dermatologie
La dermoscopie a changé la pratique du
dermatologue et la microscopie confocale
est en train de modifier son regard en le
rapprochant de l’histopathologie. Ces
techniques continuent à évoluer en même
temps qu’apparaissent d’autres méthodes
d’imagerie plus performantes
morphologiquement ou permettant une
étude métabolique ou l’analyse
mathématique du signal à l’instar de la
pratique des radiologues et des médecins
nucléaires.
81
Objectifs :
Nous présenterons au cours de ce
forum :
- L’application de la microscopie confocale
ex vivo à la chirurgie dermatologique.
- Les nouvelles techniques d’imageries de
la peau : HD-OCT,microscopie
biphotonique spectrométrie Raman.
- Des techniques anciennes et en
constante évolution : la photographie et
la télémédecine, la dermatoscopie et
l’échographie dermatologique.
Les outils d’analyse d’images obtenues
par ces techniques (colorisation,
reconstitution 3D microscopique et
macroscopique, comparaison d’image …).
Une illustration abondante sera apportée
permettant aux participants d’évaluer par
eux même l’intérêt de ces technologies
pour leur pratique dermatologique.
Acquis souhaités :
A l’issue de ce forum, les participants
auront acquis des notions simples,
pratiques et néanmoins précises leur
permettant de démystifier ces nouvelles
techniques d’imagerie qui vont
progressivement modifier le métier de
dermatologue.
Porte Maillot
www.jdp2015.com
Palais des Congrès
Les sessions spéciales
SES 1
Les ACTUALITES
Salle 352AB
Président de séance : Gaëlle Quéreux
9h00/9h45
Hiérarchisation des traitements du psoriasis sévère : pour ou contre l’escalade thérapeutique
Emmanuel Delaporte (Lille)
9h45/10h30
Toxicité cutanée des thérapies ciblées : les reconnaître et les traiter
Vincent Sibaud (Toulouse)
SES 2
Salle 352AB
DERMATOLOGIE SUR LES PEAUX DITES "NOIRES" ET DE PHOTOTYPE FONCÉ
Sous l’égide du Groupe Thématique "Peau Noire" (GTPN) de la Société Française de Dermatologie
Mercredi 9 Décembre 2015 de 14h15 à 18h00
14h15/14h20
Introduction (A. Mahé, K. Ezzedine)
14h20/15h50
Dermatologie esthétique des peaux noires et foncées ainsi que du cheveu crépu
C. Fitoussi, M. Verschoore, P.P. Cabotin, L. Sulimovic, A. Mahé
Présentation générale : Faire le point sur les enjeux de la dermatologie esthétique sur les peaux dites "noires"
et foncées, ainsi que sur les modalités pratiques d'utilisation des techniques dermatologiques interventionnelles
usuelles sur ce type de peaux.
Objectifs : Effectuer une revue des acquisitions les plus récentes en matière de physiologie des peaux noires et
du cheveu crépu; répertorier les demandes les plus courantes en matière de dermatologie esthétique sur les
peaux noires; passer en revue les différentes techniques dermatologiques interventionnelles (dont les lasers), en
précisant pour chacune d'entre elles ses intérêts, limites et dangers sur ce terrain; effectuer des
recommandations en matière de soins du cheveu crépu.
Acquis souhaité : A la fin de la séance, le dermatologue aura acquis des compétences dans un domaine source
d'une demande notable alors que rarement abordé dans la littérature.
15h50/16h20
Pause
16h20/16h40
Sclérodermie systémique du sujet noir Afro-Caribéen: incidence et sévérité de la maladie
aux Antilles Françaises
N. Cordel
Les données épidémiologiques sur la sclérodermie systémique du sujet noir concernent surtout la population
Afro-Américaine. Nous avons mené une étude rétrospective (1/01/2000-31/12/2011) multicentrique
(Guadeloupe-Martinique) afin de préciser les caractéristiques épidémiologiques de la maladie chez les sujets noirs
Afro-Caribéens des Antilles Françaises.
Cette 1ère étude épidémiologique en population afro-caribéenne a révélé une incidence élevée de la sclérodermie
systémique aux Antilles bien que très inférieure à celle de la population afro-américaine.
Comme chez les sujets noirs afro-américains, en population antillaise , la sclérodermie systémique se caractérise
par un âge de début jeune, une forte prédominance féminine et une atteinte sévère qui se manifeste par une
forte proportion de formes diffuses, un nombre moyen d’organes atteints élevé, un recours fréquent à un
traitement immuno-suppresseur et un taux de mortalité spécifique élevé de 12%.
82
Porte Maillot
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Palais des Congrès
16h40/17h00
Aspects physiologiques et pathologiques vulvaires chez les sujets de phototypes foncés
C. de Belilowsky
Plusieurs facteurs contribuent aux difficultés diagnostiques : Les variations physiologiques de la pigmentation
vulvaire sont particulièrement prononcées ; Les habitudes d’hygiène diffèrent ; Les dermatoses inflammatoires
(psoriasis, lichen scléreux, lichen plan) créent plus de dépigmentation que d’érythème et évoluent rapidement
vers une lichénification ; Les infections HPV, HIV et les autres IST sont particulièrement fréquentes (études
américaines et brésiliennes) ; Le pronostic du mélanome est plus sévère. C’est pourquoi cet exposé proposera
une large iconographie et des données bibliographiques récentes.
17h00/17h40
Communications orales, cas clinique :
- Impact des produits cosmétiques à base d’hydroquinone sur la mesure de la glycémie capillaire chez
des femmes diabétiques sénégalaises : résultats préliminaires.
Fatimata F. Ly*1, Mame Tene Ndiaye Diop1, Assane Kane2, Charles Ebelle1
1
Dermatologie EPS 1 IHS, 2Dermatologie CHU Aristide Le Dantec, Université Cheikh Anta Diop de Dakar,
Dakar, Sénégal
- La dermatose cendrée : premier cas décrit au sénégal
Fatimata F. Ly*1, Hasnae Mansouri1, Mame Tene Ndiaye Diop1, Hadi Hakim1
Dermatologie EPS 1 IHS, UCAD, Dakar, Sénégal
1
- Vitiligo sur peau noire : aspects épidémiologiques et cliniques dans un service de dermatologie a
cotonou, benin
Bérénice E. Degboe*1, Félix Atadokpèdé1, Hugues Adégbidi1, Christiane Koudoukpo2, Hubert Yédomon1
Dermatologie-IST, Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, 2Dermatologie-IST, Faculté des Sciences de la
Santé, Parakou, Bénin
1
17h40/18h00
Conclusion
A. Mahé, K. Ezzedine
SES 3
Salle 352AB
HOT TOPICS
Présidents de séance : N. Dupin, J.F. Sei, P. Senet
Les HOTS TOPICS portent sur des sujets d'actualités dont les thèmes et orateurs ont été sélectionnés par les congressistes.
Les 6 sujets les plus plébiscités sont cette année :
1/ Acné : les nouvelles recommandations - Laurence Le Cleach
2/ Nouveaux traitements des kératoses actiniques - Nicole Basset-Seguin
3/ Nouvelles toxidermies - Annick Barbaud
4/ Infections cutanées bactériennes communes : y a-t-il une place pour le Bactrim® et la Dalacine® ? - Pascal Del Giudice
5/ Compression veineuse : les dogmes remis en question - Patricia Senet
6/ Les allergènes vedettes - Martine Avenel-Audran
SES 4
83
Salle 352AB
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Porte Maillot
Palais des Congrès
ECHANGES FRANCOPHONES EN DERMATOPATHOLOGIE
« Quand la microscopie éclaire la clinique »
B. CRIBIER, J. ANDRE, I. MASOUYE, P. DONATI, F. RONGIOLETTI, M. MOKNI, U. SASS, M. BATTISTELLA, I. MOULONGUET,
M. JONES
Jeudi 10 décembre 2015 de 14h15 – 15h45
Ce forum permet de réunir 10 dermatologues français et de pays francophones (Suisse, Belgique, Tunisie, Italie). Cas illustratifs
remarquables avec clinique exceptionnelle ou intrigante où la microscopie apporte une solution rare, inattendue ou à l’opposé des
hypothèses cliniques. Cette séance est destinée à tous ceux qui aiment la (belle) dermatologie clinique !
Objectifs :
Entraînement à la démarche anatomoclinique. Aucune notion d’histopathologie cutanée n’est nécessaire.
Acquis souhaités :
Ramener quelques messages forts sur des maladies simples ou difficiles, et s’entraîner ainsi au diagnostic différentiel.
PROJECTION DU FILM «PAROLES de VI(H)ES»
Amphithéâtre Havane
Jeudi 10 décembre - 18h00-18h30
Auteurs : E. CARBONNEL-DELALANDE, B. MILPIED - Réalisateur : M. LONGUET (Productions du lama) - Soutien : GILEAD Sciences
Il y a trente ans, le VIH occupait les premières pages des médias, dans un contexte difficile et stigmatisant. Aujourd'hui, le silence
est de retour, générant désinformation et mal être chez les patients.
D'où l'envie de deux dermatologues, acteurs du VIH depuis les années 80, et déjà auteurs d’un premier film sur l’histoire du VIH
à travers ses manifestations cutanées («Mémoire de Peau» diffusé aux JDP 2012) de traiter le sujet.
Cette fois-ci, à travers un film mettant en évidence, dans la population jeune, une méconnaissance historique des faits et des
lacunes pouvant être à l'origine de prises de risques. Quant aux médecins, les plus anciens, aux prises avec l'épidémie dès le
début et imprégnés d'émotions et de mémoire, ils sont à la recherche de relais. Leur volonté de transmission trouve écho chez
certains médecins de la nouvelle génération, qui se doivent de prendre leurs marques, entre efficacité thérapeutique et humanité.
Ce film a reçu en 2014, le prix «du film grand public» au congrès des entretiens de Bichat.
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Porte Maillot
Palais des Congrès
Quoi de neuf ?
▼ Samedi 12 décembre
Carrousel du Louvre
99, rue de Rivoli - 75001 Paris
LES « QUOI DE NEUF »
Carrousel du Louvre - Salle Delorme-Grabriel
Quoi de neuf en DERMATOLOGIE CLINIQUE ?
09h00 - 09h25
L. ALLANORE (CHU Henri Mondor – Créteil)
Quoi de neuf en DERMATOLOGIE INSTRUMENTALE ?
09h25 - 09h40
T. MICHAUD (Mulhouse)
Quoi de neuf en MEDECINE INTERNE ?
09h40 - 10h00
L. MOUTHON (Hôpital Cochin – Paris)
Quoi de neuf en DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE ?
10h55 - 11h10
A. MARUANI (CHRU Trousseau – Tours)
Quoi de neuf en CANCEROLOGIE ?
11h10 - 11h30
N. MEYER (CHU Larrey – Toulouse)
QUOI DE NEUF en THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIQUE ?
H. BACHELEZ (CHU Saint Louis – Paris)
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11h30 - 12h00
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Porte Maillot
Palais des Congrès
Remise des prix
▼ Mercredi 9 décembre
Amphithéâtre Bleu
• Prix CEDEF – JDP
Prix des deux meilleurs cas cliniques des juniors
17h45
• Prix Malpighi du CEDEF (La Roche Posay)
17h45
•
•
•
•
•
Bourses
Bourses
Bourses
Bourses
Bourses
Salle 352 AB
des Journées Dermatologiques de Paris
EADV
AAD
Francophones
ESDR
10h15
Amphithéâtre Bleu
• Prix Fondation Bioderma
11h00
• Prix des 3 meilleures Communications Orales des Journées Dermatologiques de Paris
(Comité de sélection des JDP)
16h00
▼ Samedi 12 décembre
Carrousel du Louvre - Salle Delorme Gabriel
• Prix de la Société Française de Dermatologie
• Prix des Annales de Dermatologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie)
• Prix du meilleur poster des Journées Dermatologiques de Paris (Comité de sélection des JDP)
• Prix Charles Grupper (Laboratoires Léo Pharma)
• Prix international Jean Civatte de Dermatopathologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermo-cosmétique)
• Prix de recherche en dermatologie des Laboratoires Expanscience
• Prix de recherche en dermatologie pédiatrique des Laboratoires Expanscience
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10h05/10h55
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ MERCREDI 9 DÉCEMBRE
12h45 - 13h45
CUTERA
Salle 342 B
Détatouage, traitements pigmentaires & vasculaires - Transformez votre pratique grâce aux lasers enLIGHTen™ et Excel V™
Dr Heike Heise, Dr Gérard Toubel
LABORATOIRES EXPANSCIENCE
Salle 243
Peau : le quotidien de la grossesse
Président de séance : Professeur Pierre Wolkenstein, Dermatologue (Hôpital Henri-Mondor, Créteil)
1) Focus recherche - quels impacts cliniques ?
Pr Sélim Aractingi, Service de Dermatologie (Hôpital Cochin Tarnier Paris 6ème)
2) Focus thérapeutique - quelques exemples pratiques
Dr Elisabeth Elefant, Centre de Référence sur les Agents Tératogènes (CRAT), (Hôpital Armand Trousseau Paris)
3) Focus grossesse et acné - quelle influence de la grossesse ?
Pr Brigitte Dréno, Chef de service de Dermatologie (CHU Nantes)
4) Focus vergetures - quoi de neuf ?
Docteur Clarence de Belilovsky, Dermatologue (Institut Alfred Fournier, Paris)
NOVARTIS
Salle Maillot
Psoriasis modéré à sévère : Vers une nouvelle prise en charge
Modérateurs : Pr Bachelez (Hôpital Saint Louis, Paris) / Pr. Lacour (Hôpital l’Archet 2, Nice)
- Une seule ambition thérapeutique.
Pr Marie-Aleth Richard (Hôpital La Timone, Marseille)
- Pour tout patient, de nouvelles perspectives cliniques.
Pr Carle Paul (Hôpital Larrey, Toulouse)
Pr Jean-Philippe Lacour (Hôpital l’Archet 2, Nice)
MSD FRANCE
Salle 251
Stratégies thérapeutiques actuelles dans le mélanome métastatique
- Chez les patients BRAF sauvage : mettre en perspective l’historique des immunothérapies (CTLA-4 vs PD-1) vs
les chimiothérapies et potentiellement des combo PD1+CTLA4
- Chez les patients BRAF mutés : mettre en perspective les immunothérapies avec les thérapies ciblées
VICHY
50 ans : une autre jeunesse pour la peau ?
Modérateur : Pr Bernard Cribier
- Rester jeune une préoccupation éternelle
Pr Bernard Cribier (Strasbourg)
- Comment compenser les déficits hormonaux de la peau à la ménopause ?
Dr Philippe Deshayes (Caen)
- Etre belle à 50 ans
Dr Anne Lepillouer (Marseille)
87
Salle 241
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ MERCREDI 9 DÉCEMBRE
18h00 - 19h00
NOVARTIS
Salle 243
Mélanome métastatique BRAF muté et voie MAP Kinases : sommes-nous sur la bonne voie ?
Modérateur : Pr Marie-Thérèse Leccia (CHU de Grenoble)
- Mélanome et biomarqueurs : fondamentale, translationnelle, quel impact pour notre pratique clinique au quotidien ?
Pr Caroline Robert (Gustave Roussy, Villejuif)
- Quel choix pour les patients avec un mélanome métastatique BRAF muté en 1ére ligne : Immunothérapie ou association antiBRAF + anti-MEK ?
Pr Céleste Lebbe (Hôpital Saint-Louis, Paris), Pr Jean-Jacques Grob (Hôpital de La Timone, Marseille)
▼ JEUDI 10 DECEMBRE 2015
12h30 - 13h30
NOVARTIS
Salle 252 AB
Nouvelles réponses pour les patients atteints d’Urticaire Chronique
Modérateurs : Pr Frédéric Berard, Pr Annick Barbaud
- Nouvelles données concernant le fardeau de la maladie et l’impact économique de l’Urticaire Chronique
Dr Fabien Pelletier, praticien hospitalier, service de dermatologie (CHU de Besançon)
- Parcours du patient atteint d’urticaire chronique : place d’une consultation hospitalière spécialisée
Dr Françoise Giordano-Labadie - praticien hospitalier, service de dermatologie (CHU de Toulouse)
- Nouvelle perspective thérapeutique dans l’urticaire chronique spontanée
Pr Frédéric Cambazard, service de dermatologie, Hôpital Nord (Saint-Eienne)
EDIMARK
Les coups de cœur 2015 en onco-dermatologie. Les avancées scientifiques majeures de l'année
Présidents / Débatteurs :
Pr Brigitte Dréno (Service de dermatologie, CHU de Nantes)
Pr Céleste Lebbé (Service de dermatologie, Hôpital Saint-Louis, Paris)
- MÉLANOME
Dr Nicolas Meyer (Service de dermatologie, CHU de Toulouse)
- CARCINOME BASO-CELLULAIRE
Pr Laurent Mortier (Service de dermatologie, CHRU de Lille)
- CARCINOME DE MERKEL
Pr Marie-Thérèse Leccia (Service de dermatologie, CHU de Grenoble)
- CARCINOME ÉPIDERMOÏDE
Dr Thomas Jouary (Service d’oncologie médicale, Hôpital François-Mitterand, Pau)
88
Salle 341
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Porte Maillot
Palais des Congrès
ABBVIE
Salle Maillot
Du psoriasis à la maladie de Verneuil : Nouvelles Perspectives
- Le TNF-α au cœur du processus inflammatoire
Pr Denis Jullien (Lyon)
- Actualités thérapeutiques dans le psoriasis de l’enfant
Pr Denis Jullien (Lyon)
- Maladie de Verneuil : du diagnostic à la prise en charge
Pr Hervé Bachelez (Paris)
- Les indications de la chirurgie dans la maladie de Verneuil
Dr François Petit (Paris)
- Une avancée thérapeutique majeure dans la maladie de Verneuil
Dr Ziad Reguiai (Reims)
- Questions & Réponses
LABORATOIRES PIERRE FABRE HEALTH CARE
Salle 243
Aider l’enfant atopique à être mieux dans sa peau
- Peut-on prévenir la dermatite atopique ?
Pr Franck Boralevi (Bordeaux, France)
- Pourquoi traiter une dermatite atopique ?
Dr Sébastien Barbarot (Nantes, France)
- La prise en charge de la dermatite atopique hors de l'Hexagone
Pr George Sorin TIPLICA (Bucarest, Roumanie)
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES D'URIAGE
Salle 251
L’acné, l’immunité innée et le microbiofilm
- Les ribotypes de P. Acnes, le microbiofilm et l’inflammation
Pr. Marc Feuilloley (Rouen)
- L’immunité innée dans l’acné
Pr. Pierre Wolkenstein (Créteil)
- Nouvelles cibles thérapeutiques en dermo-cosmétologie
Dr. Marius-Anton Ionescu (Paris)
LA ROCHE POSAY
- Comment et pourquoi influencer le microbiome cutané des patients ayant une maladie chronique ?
Quels impacts concrets dans vos pratiques libérales ?
- Dermatite atopique et Psoriasis : une analyse face à face
Pr Christine Bodemer & Dr Jean-Michel Amici
- Stratégies spécifiques ou communes pour influencer le microbiome cutané
Dr Sophie Seité
- Application concrète en dermatologie libérale ? Mythe ou Réalité ?
Débats et échanges interactifs
89
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Palais des Congrès
▼ JEUDI 10 DECEMBRE 2015
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES DUCRAY
18h00 - 19h00
Salle 251
Prurit sine materia : sensinol, une approche innovante
Modérateur : Pr Laurent Misery
- Diagnostic et étiologies
Pr Laurent Misery (Brest)
- Neurophysiologie du prurit. Intérêt de la Prudicine-4® et du Polidocanol
Dr Nathalie Castex-Rizzi (Toulouse)
- Efficacité du Polidocanol sur le prurit : modèle clinique du Cowhage
Pr Joachim Fluhr (Berlin)
- Efficacité clinique de sensinol lait
Dr Ana Beatris Rossi (Toulouse)
▼ VENDREDI 11 DECEMBRE 2015
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES AVENE
12h30 - 13h30
Salle 251
Toxicités dermatologiques des traitements anticancéreux
Les quelques réflexes indispensables
Quiz interactifs
- Dr Florian Scotte - Oncologue médical (Hôpital Georges Pompidou - APHP)
Secrétaire général de l’AFSOS (association francophone des soins oncologiques de support)
- Dr Caroline Robert - Dermatologue (Institut Gustave Roussy - Villejuif Grand Paris)
- Dr Vincent Sibaud - Dermatologue (Institut Universitaire du Cancer - Toulouse Oncopole)
Le traitement du cancer est en constante évolution depuis ces dernières années, notamment avec l’arrivée des thérapies
ciblées. La toxicité dermatologique induite par ces traitements représente un véritable fardeau pour les malades. Aujourd’hui,
la notion de soins de support oncodermatologiques est fondamentale et le dermatologue doit jouer un rôle pivotal dans la
gestion de ces effets indésirables. Les objectifs de cette prise en charge sont clairement individualisés : maintien du traitement
oncologique et amélioration de la qualité de vie du patient.
Ce symposium abordera, sous forme de quiz, les principales situations auxquelles le dermatologue libéral peut être confronté,
que ce soit avec les chimiothérapies ou les thérapies ciblées. Quelques clés indispensables pour s’orienter, conseiller et traiter
seront proposées.
LABORATOIRE SVR
Les solutions pour remplacer l'antibiothérapie dans le traitement de l'acné
- La place de l'antibiothérapie aujourd'hui
Pr Laurent Misery - Dermatologue (CHU Brest)
- Des alternatives à la prescription d’antibiotiques dans le traitement de l’acné
Dr Naïma Midoun - Dermatologue (Paris)
- Une solution dermo-cosmétique : Sébiaclear, l’innovation anti-acné des Laboratoires SVR
Nathalie Broussard (Dr en pharmacie)
90
Salle 253
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Porte Maillot
Palais des Congrès
GALDERMA
Salle Maillot
Traitement des kératoses actiniques par la photothérapie dynamique en lumière du jour
- Concept du champ de cancérisation
Pr Nicole BASSET-SEGUIN (Chef du service de dermatologie du CHU de St Louis - Paris)
- Principe de la PDT en lumière du jour
Pr Nicole BASSET-SEGUIN (Chef du service de dermatologie du CHU de St Louis - Paris)
- Présentation des études cliniques
Pr Jean Philippe LACOUR (Chef du service de dermatologie du CHU de Nice)
- Modalités pratiques de la PDT en lumière du jour
Dr Philippe BEAULIEU (Dermatologue)
Salle 243
Quel est l’avenir des retraites pour les dermatologues libéraux et salariés ?
En partenariat avec le Syndicat National des Dermatologues Vénéréologues (SNDV)
Modératrice : Docteur Claire Geoffray.
Orateurs : Véronique Lebufnoir (CARMF, Chef de Division Adjoint Service Allocataires) et Dominique Sol (IRCANTEC,
Chargée de Relations Clients)
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Salle 241
Le mélanome en 2015 : ce qui a changé avec l’immuno-oncologie
Chairman : Pr C. Robert
1 - Immunothérapie dans le traitement du cancer
Pr Laurence Zitvogel, oncologue-immunologue
2 - Quels traitements dans le mélanome métastatique ?
Pr J.-J Grob, dermatologue
3 - Cas cliniques sous immunothérapies
Pr L. Mortier, dermatologue
4 - Table ronde interactive
Avec animateur scientifique
GSK
Eczéma chronique de mains : pour une prise en charge globale du patient
- La place des tests allergologiques dans le diagnostic de l’ECM
Dr Audrey Nosbaum
- L’impact de l’ECM sur la vie quotidienne du patient
Dr Bruno Halioua
- Le patient ECM, acteur de sa prise en charge
Dr Claire Bernier
91
Salle 341
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Porte Maillot
Palais des Congrès
LEO PHARMA
Salle 343
Les kératoses actiniques (KA) sous l’œil de différents acteurs
Modérateur : Pr Brigitte DRENO (Nantes)
- Le regard du transplanteur : Evolution et risques des KA
Pr Jacques Dantal (Nantes)
- Sous l’œil avisé du dermatologue : mébutate d’ingénol, actualités et perspectives
Dr Jean-Luc Perrot (St Etienne)
- Vision des patients : la cohorte MIKADO
Dr Jean-François Sei (St Germain-en-Laye)
- Questions / Réponses
- Conclusion
JANSSEN CILAG
Prise en charge du psoriasis et du rhumatisme psoriasique : réflexions autour du parcours de soins du patient
Modérateur : Pr Hervé Bachelez, dermatologue, (Hôpital Saint-Louis, Paris)
- La maladie au jour le jour : le vécu des patients
Bénédicte Charles, Association France Psoriasis (Paris)
- Prise en charge du rhumatisme psoriasique : actualités thérapeutiques et recommandations
René-Marc Flipo, rhumatologue, (CHRU de Lille)
- L’enjeu des maladies chroniques : l’épreuve du temps
Pr Carle Paul, dermatologue, (CHU de Toulouse)
92
Salle 351
Programme
des Communications Orales
Porte Maillot
Palais des Congrès
Carcinomes
09:00 - 10:30
Amphithéâtre Bleu
Présidents : L. Mortier, P. Combemale,V. Pitche
CO001
La CGH array : une nouvelle application en dermatologie
E. Frouin*, F. Chibon, E. Hainaut, V. Huguier, A. Ribeiro, P. Levillain, G. Guillet, G. Mac Grogan
CO002
Evaluation de la Daylight PDT dans le traitement des kératoses actiniques
S. Assikar*, C. Bédane
CO003
Porocarcinome eccrine chez les patients greffés d’organe
E. Ducroux*, J. Kanitakis, S. Euvrard
CO004
Survenue de crampes sous vismodegib dans la prise en charge des carcinomes baso-cellulaires : étude
prospective d’après l’expérience du CHRU de Lille chez 25 patients
E. Girard*, A. Lacour, C. Templier, E. Desmedt, L. Mortier
CO005
Valeur pronostique des anticorps anti-VP1 et anti-T du MCPyV dans une cohorte de patients avec carcinome
de Merkel
M. Samimi*, L. Molet, M. Fleury, H. Laude, A. Carlotti, C. Gardair, M. Baudin, L. Gouguet, E. Maubec, M. Avenel Audran, E. Esteve,
E. Wierzbiecka Hainault, N. Beneton, F. Aubin, F. Rozenberg, N. Dupin, M.F. Avril, G. Lorette, S. Guyetant, P. Coursaget, A. Touze
CO006
Un ratio neutrophiles / lymphocytes sanguin élevé est un marqueur de mortalité dans les Carcinomes de
Merkel
J. Zaragoza*, A. Touzé, M. Avenel Audran, Y. Le Corre, N. Beneton, H. Maillard, E. Esteve, G. Bens, E. Wierzbiecka Hainault,
F. Aubin, M. Samimi
CO007
Etude de 62 greffés rénaux ayant eu au moins un carcinome épidermoïde après greffe en cas de
retransplantation
C. Martin*, J. N. Bouwes Bavinck, E. Decullier, A. Brocard, M. Von Elsäcker, C. Lebbé, C. Francès, E. Morelon, D. Glotz,
C. Legendre, P. Joly, E. Ducroux, J. Kanitakis, S. Euvrard, J. Dantal and Groupe Peau et Greffe d'Organe
CO008
Evaluation du statut mutationnel des gènes KRAS, NRAS, HRAS, BRAF et EGFR comme facteur prédictif de
la réponse au traitement par cetuximab chez les patients atteints de carcinomes épidermoïdes cutanés
inopérables
A. Picard*, V. Duranton-Tanneur, F. Peyrade, E. Chamorey, L. Saudes, N. Cardot-Leccia, A. Sudaka, V. Kubiniek, G. Poissonnet,
J.-F. Michiels , J.-P. Lacour, T. Passeron , F. Pedeutour , H. Montaudié
CO009
Efficacité et toltérance du cetuximzb dans les carcinomes épidermoïdes cutanés localement avancés ou
métastatiques : étude rétrospective de 12 patients
M. Hamoudeh*, O. Dereure, V. Costes, B. Guillot
Génétique
09:00 - 10:30
Présidents : J. Mazereeuw, F. Caux
CO010
94
Maladie de Cowden et hypertrophie tissulaire unilatérales en rapport avec un mosaïcisme de type 1
du gène PTEN.
F. Caux*, F. Coulet, C. Colas, L. Laroche, M. Longy, N. Sevenet
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO011
Histoire naturelle des lésions cutanées au cours du pseudoxanthome élastique
N. Navasiolava*, S. Marechal-Girault , A. Pararajasingam, A. Croué, G. Lefthériotis, L. Martin
CO012
Evaluation de la microcirculation cutanée par imagerie de contraste par speckle laser (ICSL) chez les patients
atteints de pseudoxanthome élastique (PXE)
M. Etienne*, A. Humeau-Heurtier , G. Leftheriotis, P. Abraham, L. Martin
CO013
Corrélation phénotype/génotype dans la Neurofibromatose 1 : apport d’une classification phénotypique sans
hypothèse a priori
E. Sbidian*, O. Zehou, L. Valeyrie-Allanore, C. Viallette, S. Ferkal, B. Parfait, M. Vidaud, D. Vidaud, E. Pasmant, A. Sabbagh,
P. Wolkenstein
CO014
Intérêt d’un dépistage systématique du phéochromocytome chez les patients porteurs d’une
neurofibromatose de type 1
P. Combemale*, L. Képénékian, J.-C. Lifante, C. Houzard, S. Pinson, A.-L. Girodet, T. Mognetti, F. Borson-Chazot
CO015
Essai multicentrique (phase IIa) ouvert évaluant l’évérolimus en monothérapie dans le traitement des
neurofibromes internes non opérables au cours de la neurofibromatose 1
O. Zehou*, L. Valeyrie-Allanore, E. Sbidian, S. Bastuji-Garin, S. Ferkal, P. Brugières, S. Barbarot, J.-F. Stalder, P. Combemale,
P. Wolkenstein
CO016
Des mutations d’épissage du gène UBASH3A prédisposent à la pelade
I. Malek*, V. Descamps, M. Benfodda, P. Reygagne, A. Bensussan, N. Bou Ali, A. Aounallah, L. Boussofara, M. Denguezli, A. Saad,
M. Gribaa, N. Soufir
CO017
Nouvelle génodermatose : carcinomes multiples autorégressifs palmoplantaires ou « multiple self-healing
palmoplantar carcinoma »
L. Boussofara*, O. Mamai, N. Escande-Beillard, M. Gribaa, C. Belajouza, R. Nouira, N. Ghariani, A. Saad, B. Reversade,
M. Denguezli
CO018
Incontinentia pigmenti chez le garçon: mosaïcisme somatique et diagnostic moléculaire
J. Coulombe*, S. Hadj-Rabia, J. Steffan, C. Bodemer
Allergologie et toxidermies
11:00 – 12:30
Amphithéâtre Bleu
Présidents : A. Soria, Ph. Musette, D. Tennstedt
CO019
Etude rétrospective de 17 cas de DRESS chez des patients infectés par le VIH : DRESS ou VRESS ?
C. Ratour-Bigot*, B. Milpied, Y. Yazdanpanah, S. Barete, V. Vuong, V. Descamps
CO020
Evitabilité des toxidermies graves de type DRESS : analyse du bon usage des médicaments imputables
G. Chaby*, L. Valeyrie-Allanore, L. Fardet and RegiSCAR France
CO021
Le syndrome de Lyell idiopathique a-t-il une origine médicamenteuse alimentaire ? Exemple de la
phénylbutazone et de ses métabolites
A. Hulin*, C. Haddad, M. Mockenhaupt, T. Legrand, B. Ghaleh-Marzban, N. Khoudour, L. Allanore, P. Wolkenstein, O. Chosidow
CO022
Valeur et innocuité des tests cutanés dans les toxidermies sévères : expérience d’un centre de compétence
B. Ben Said*, J.F. Nicolas, A. Villani, F. Hacard, M. D'incan, F. Berard
CO023
Evaluation d’un protocole de réintroduction médicamenteuse chez l’enfant
A. Baron *, A. Pipet, H. Colas, A. Magnan, C. Bernier
95
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO024
Le choc anaphylactique dans une cohorte des patients atteints d'une pathologie mastocytaire
N. Kirsten*, C. Mailhol, B. Lepage, C. Laurent, E. Tournier, M. Eischen, M.P. Konstantinou, J. Ofaiche, M. Nicolas, J. HautierMazereew, C. Aquilina, M. C. Marguery, S. Boulinguez, F. Giordano Labadie, J. Moreau, S. Edvard, L. Lamant, P. Dubreuil,
P.A. Apoil, C. Paul, C. Bulai Livideanu
CO025
Efficacité de l’omalizumab dans le traitement de l’urticaire solaire
M. Moncourier*, C. Bédane, S. Assikar, I. Matei
CO026
Efficacité et tolérance de l’omalizumab dans l’urticaire solaire sévère et réfractaire: une étude de phase II
multicentrique
M. Viguier*, F. Aubin, M. Avenel-Audran, H. Adamski, J.-L. Peyron, M.-C. Marguery, F. Léonard, M. Jeanmougin, M. Puyraveau and
Société Française de Photodermatologie
CO027
La ciguatéra : l'étude du prurit sous un nouvel angle
K. L'herondelle*, R. Philippe, O. Mignen, I. Vetter, R. J. Lewis, L. Misery, R. Le Garrec
Maladies infectieuses
11:00 - 12:30
Présidents : P. Del Giudice, A. Petit, M. Mokni
CO028
Prise en charge hospitalière des patients atteints d’érysipèle: mise en place et évaluation d’un protocole
d’antibiothérapie dans le service de Dermatologie du CHU d’Amiens
A. Lorriaux*, G. Chaby, F. Brigant, J.-L. Schmit, M. Belhout, C. Lok
CO029
La modulation du microbiofilm et du P.acnes ribotypes 4 et 5 dans l’acné polymorphe: étude microbiologique
in vitro et essai clinique dans une série de 70 cas
M.-A. A. Ionescu*, M. Feuilloley, J. Enault, T. Saguet, G. Robert, L. Lefeuvre
CO030
Urgences dermatologiques en zone tropicale : étude de 162 cas
F.F. Ly*, M. T. N. Diop, A. Kane
CO031
Exanthèmes aigus : analyse d'une cohorte de 100 patients
G. Hirsch*, S. Oro, N. Ortonne, C. Rodriguez, A. Colin, D. Challine, S. Hüe, O. Chosidow, P. Wolkenstein
CO032
Facteurs de risque et caractéristiques cliniques et microbiologiques de la tuberculose cutanées : étude
rétrospective de 29 cas confirmés en culture
D. Maalouf*, M. Halabi-Tawil, E. Bourrat, J.-D. Bouaziz, M. Bagot, B. Flageul, M. Viguier, H. Bachelez, M. Rybojad, L. Dehen,
F. Cordoliani, F. Guibal, L. Raskine, A. Petit
CO033
Profil épidémio-clinique et intérêt de la PCR sur biopsie cutanée dans le diagnostic des rickettsioses : étude
prospective de 60 cas
E. Elleuch*, F. Frikha, F. Smaoui, M. Maalej, M. Amouri, M. Mseddi, H. Turki, B. Hammami, M. Ben jmeaa
CO034
Émergence de Trichophyton tonsurans dans les teignes de la région urbaine de Paris, étude épidémiologique
sur les quatre dernières années
M. Gits-Muselli*, M. Benderdouche, A. Mingui, S. Hamane, A. Alanio, S. Bretagne
CO035
Surveillance des infections à orthopoxvirus en France en 2014
O. Ferraris, A. Ferrier-Rembert*, I. Drouet, F. Jarjaval, F. Iseni, C. Peyrefitte
CO036
Aspects épidémiologiques et cliniques des entomophtoromycoses à Pobè, Bénin
F. Atadokpede*, H. Adégbidi, J. Gnossikè, B. Dégboé, C. Koudoukpo, D. Agossadou, A. Chauty
96
Porte Maillot
Palais des Congrès
Mélanomes 1
14:15 - 15:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : S. Dalac, P. Combemale, V. Del Marmol
CO037
Etude de la corrélation de l’immunité CD4 Th1 anti-télomérase dans le mélanome avec l’expression tumorale
de la télomérase et l’infiltrat lymphocytaire intra-tumoral
E. Puzenat*, O. Adotevi , M. Delobeau , M.P. Algros, S. Degano-Valmary , F. Monnien, C. Laheurte , R. Boidot, F. Aubin
CO038
Augmentation croissante du risque de mélanome après greffe d’organe
K. Fattouh*, E. Ducroux, E. Decullier, J. Kanitakis, D. Jullien, S. Euvrard
CO039
EMMPRIN/CD147 est un biomarqueur pronostique indépendant dans le mélanome cutané
A. Caudron*, M. Battistella, J.-P. Feugeas, C. Pages, N. Basset-Seguin, A. Sadoux, M.-P. Podgorniak, A. Janin, C. Lebbé, S. Mourah
CO040
Modélisation mathématique de la cinétique tumorale des mélanomes métastatiques traités par BRAF-inh
C. T.-K. Huynh*, N. Hartung, C. Gaudy, F. Hubert, M.-A. Richard-Lallemand, J.-J. Grob, A. Flavian
CO041
Une mutation tronquante de la Granzyme M prédispose au mélanome
M. Benfodda*, A. Riffault, V. Descamps, N. Basset-Seguin, C. Lebbe, C. Boileau, M. Bagot, A. Bensussan, N. Soufir
CO042
Des mutations inactivatrices des interférons alpha prédisposent au mélanome
I. Malek*, M. Benfodda, V. Descamps, N. Basset-Seguin, C. Lebbe, M. Bagot, N. Soufir
CO043
L’étude du transcriptome des peaux de patients souffrant de vitiligo montre une altération de la voie de WNT
et révèle une cible thérapeutique nouvelle pour repigmenter les lésions de vitiligo
T. Passeron*, C. Regazzetti, F. Joly, C. Marty, M. Rivier, B. Mehul, P. Reniche, C. Mounier, Y. Rival, D. Piwnica, M. Cavalié,
B. Chignon-Sicard, R. Ballotti, J. Voegel
CO044
Comment évaluer la stabilité des lésions de vitiligo ?
L. Benzekri*, Y. Gauthier
CO045
Les mélanomes primitifs tels que les patients les perçoivent
S. Abed*, C. Gaudy-Marqueste, J. Marchi, S. Monestier, S. Mallet, S. Hesse, M.-A. Richard, F. Grange, J.-J. Grob
Lymphomes et sarcomes
14:15 - 15:45
Présidents : C. Ram-Wolff, Ph. Musette, F. Grange
CO055
Traitement par taxol en 1ère ligne dans la maladie de Kaposi non VIH
D. Denis*, E. Regnier-Rosencher, N. Kramkimel, A. Jafari, M.-F. Avril, N. Dupin
CO056
Traitement par brentuximab (anticorps anti-CD30) des mycosis fongoïdes/syndrome de Sézary :
une série de 8 cas
C. Ram-Wolff*, P. Brice, M. Bagot
CO057
La mutation MYD88 : un outil diagnostique des lymphomes B primitifs cutanés à grandes cellules ?
S. Menguy*, A. Pham-Ledard, M. Beylot-Barry, M. Battistella, B. Balme, M. Bagot, S. Dalle, J.-P. Merlio, B. Vergier
97
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO058
Première évaluation du chlorméthine gel, un nouveau traitement du mycosis fongoïde au stade précoce
C. Ram-Wolff*, C. Ablard, I. Moulonguet, F. Mouly, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot
CO059
Caractérisation morphologique, phénotypique et moléculaire des infiltrats cutanés survenant au cours du
lymphome T angio-immunoblastique : mise en évidence de la mutation RHOA p.G17V in situ
N. Ortonne*, A. Leclaire Alirkilicarslan, A. Dupuy, A. Pujals, M. Parrens, B. Vergier, M.-H. Delfau, S. Oro, C. Haioun,
M. Beylot-Barry, J.-P. Merlio, P. Gaulard
CO060
Traitement du mycosis fongoïde par photothérapie dynamique: étude rétrospective de 24 cas
C. Barrachin*, A. Debu, A. Du tanh, C. girard, D. Labau, A. Kolonte, B. Guillot, O. Dereure
CO061
Des biomarqueurs sanguins de syndrome de Sézary peuvent être exprimés au cours du mycosis fongoïde
érythrodermique
C. Hurabielle*, L. Michel, C. Ram-Wolff, M. Battistella, F. Jean-Louis, M. Beylot-Barry, M. d'Incan, A. Bensussan, M. Bagot
CO062
Sarcomes mastocytaires : série de cas français et revue de la littérature
J. Monnier*, S. Georgin-Lavialle, D. Canioni, M. Soussan, L. Lhermitte, J. Bruneau, P. Dubreuil, M.-O. Chandesris, C. Bodemer,
D. Gandhi, O. Hermine and Centre de référence des mastocytoses
CO063
Pronostic et risque de rechute locale dans les léiomyosarcomes cutanés sus-aponévrotiques en résection
complète
D. Cochereau*, M. Battistella, Q. Morelot, C. Pagès, N. Basset Seguin, O. Marco, C. Ozil, M. Resche-Rigon, C. Lebbé
Bulles et Affections muqueuses
16:15 - 17:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : Ph. Bernard, S. Oro, I. Benkaidali
CO046
Reproductibilité inter-observateur des scores de sévérité du pemphigus ABSIS et PDAI
V. Hebert*, C. Boulard, E. Houivet, S. Duvert Lehembre, L. Borradori, R. Della Torre, C. Feliciani, L. Fania, G. Zambruno,
D. Camaioni, B. Didona, B. Marinovic, E. Schmidt, N. Schumacher, C. Hünefeld, S. Schanz, J.S. Johannes Steffen Kern,
S. Hofmann, A.C. Bouyeure, C. Picard-Dahan, C. Prost-Squarcioni, F. Caux, M. Alexandre, S. Ingen-Housz-Oro, M. Bagot,
E. Tancrede-Bohin, J.D. Bouaziz, N. Franck, P. Vabres, B. Labeille, M. Aleth Richard, E. Delaporte, A. Dupuy, M. D'Incan,
G. Quereux, F. Skowron, C. Paul, C. Bulai Livideanu, M. Beylot-Barry, M.S. Doutre, M. Avenel-Audran, C. Bedane, P. Bernard,
L. Machet, H. Maillard, D. Jullien, S. Debarbieux, B. Sassolas, L. Misery, C. Abasq, O. Dereure, P. Lagoutte, V. Ferranti, V.P. Werth,
D.F. Murrell, M. Hertl, J. Benichou, P. Joly
CO047
Corrélation entre les scores de sévérité clinique (ABSIS, PDAI, PGA), la qualité de vie (DLQI) et les taux d’Ac
anti-desmogléine 1 et 3 dans le suivi du pemphigus
V. Hebert*, E. Houivet, C. Boulard, M. Vaillant, S. Duvert Lehembre, L. Borradori, R. Della Torre, C. Feliciani, L. Fania, G.
Zambruno, D. Camaioni, B. Didona, B. Marinovic, E. Schmidt, N. Schumacher, C. Hünefeld, S. Schanz, J.S. Johannes Steffen Kern,
S. Hofmann, A.C. Bouyeure, C. Picard-Dahan, C. Prost-Squarcioni, F. Caux, M. Alexandre, S. Ingen-Housz-Oro, M. Bagot,
E. Tancrede-Bohin, J.D. Bouaziz, N. Franck, P. Vabres, B. Labeille, M. Aleth Richard, E. Delaporte, A. Dupuy, M. D'Incan,
G. Quereux, F. Skowron, C. Paul, C. Bulai Livideanu, M. Beylot-Barry, M.S. Doutre, M. Avenel-Audran, C. Bedane, P. Bernard,
L. Machet, H. Maillard, D. Jullien, S. Debarbieux, B. Sassolas, L. Misery, C. Abasq, O. Dereure, P. Lagoutte, V. Ferranti,
V.P. Werth, D.F. Murrell, M. Hertl, J. Benichou, P. Joly
CO048
Etude randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance du rituximab associé à une corticothérapie allégée par
rapport à une corticothérapie standard dans le traitement du pemphigus
P. Joly*, E. Houivet, C. Prost, M. Maho-Vaillant, C. Picard Dahan, S. Duvert Lehembre, B. Labeille, M.A. Richard, P. Bernard,
A. Dupuy, J.D. Bouaziz, S. Oro, O. Chosidow, P. Vabres, E. Delaporte, M. Avenel, M. Alexandre, F. Caux, M. D’Incan, C. Bedane,
G. Quereux, L. Machet, O. Dereure, F. Skowron, N. Franck, M. Beylot-Barry, M.S. Doutre, N. Beneton, S. Debarbieux, D. Jullien,
L. Misery, V. Ferranti, J. Benichou, P. Musette, G.B.D.L.S. Groupe Bulle de la SFD
98
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO049
Maladies desmosomales : quels signes dermatologiques sont annonciateurs d’une atteinte cardiaque infraclinique sévère ? Proposition d’un algorithme
L. Polivka*, C. Bodemer, S. Hadj-Rabia
CO050
Dermatite herpétiforme et densité minérale osseuse : résultats préliminaires d’une étude de 51 patients
C. Lheure*, S. Oro, R. Inaoui, S. Guignard, B. Jolivet, P. Wolkenstein, B. Fautrel, O. Chosidow
CO051
Expansion de lymphocytes T régulateurs type 1 (Tr1) dans la GVH chronique humaine
J.-D. Bouaziz*, A. De Masson, A. Bensussan, H. le Buanec, F. Chasset, M. Bagot, G. Socié
CO052
Sensiblité et spécificité de l'ELISA BP180 dans le diagnostic de la pemphigoïde de la grossesse
F. Al Saif*, S. Duvert Lehembre, H. Chiavelli, T. Passeron, L. Misery, J.J. Grob, C. Michel, E. Esteve, G. Geillet, P. Berbis, J. Freidel,
H. Maillard, J.F. Stalder, N. Dupin, P. Vabres, O. Dereure, P. Humbert, B. Lagrange, L. Thomas, P. Saiag, L. Machet, F. Skowron,
P. Bernard, P. Bravard, L. Verneuil, V. Pallure, P. Modiano, A. Taibe, O. Carpentier, P. Schmoor, M. D'Incan, M. Costa, R. Besnier,
C. Peyraga, O. Bayrou, F. Leonard, C. Legay, M. J. Rogerie, F. Jouen, P. Joly
CO053
Morbidité et facteurs pronostiques dans la pemphigoïde cicatricielle : étude rétrospective sur 121 patients
V. Seta*, N. Gault, M. Alexandre, C. Zumelzu, S. Oro, C. Bernardeschi, P. Schneider, C. Le Roux Villet, F. Pascal, P. Weber, S. Doan,
I. Soued, J.-J. Raynaud, N. Lièvre, M. Heller, E. Tancrède , R. Benamouzig, J.-F. Vibert, N. Dupin, P. Wolkenstein, L. Laroche,
F. Caux, F. Tubach, C. Prost-Squarcioni and CRMR Maladies Bulleuses Acquises Toxiques et Auto-Immunes, AP-HP, Ile-de-France
CO054
Efficacité du rituximab dans les pemphigoïdes des muqueuses
M. Alexandre*, V. Seta, C. Zumelzu, J.-F. Vibert, C. Le Roux Villet, S. Doan, I. Soued, F. Pascal, N. Lièvre, M. Heller, F. Caux,
L. Laroche, C. Prost and Centre de référence NET-DBAI Ile de France
99
Porte Maillot
Palais des Congrès
TOP 12 des juniors
16:15 - 17:45
Présidents : F. Caux, N. Dupin, G. Quéreux
T1
Une mystérieuse infiltration de la face
H. Lefranc, C. Brugiere, F. Comoz, L. Plisson, C. Morice, L. Verneuil
T2
Des ongles à gratter
A. Finon, M. Nadal, G. Georgescou, R. Baran, G. Desoubeaux, A. Maruani
T3
Anomalies des phanères associées à une pseudopolypose digestive
A. Polat, C. Droitcourt, B. Turlin, J.F. Flejou, J.F. Bretagne, A. Dupuy
T4
Des mycoses tenaces
M. Gillard, E. Marmottant, M.C. Koeppel, Ph. Berbis
T5
Contribution de la dermatologie devant des douleurs osseuses
J.C. Crépin
T6
Un psoriasis un peu particulier
S. Moawad, A.C. Bursztejn, C. Poreaux, A. Barbaud, J.L. Schmutz
T7
Mystère et boule de gomme
C. Martin, B. Balme, A. Phan
T8
Une dermatose bulleuse fébrile de l’enfant
E. Couty, J.L. Perrot, B. Labeille, J.L. Stéphan, F. Cambazard
T9
Faites la sourire
M. Sabatier-Vincent, M.T. Leccia, A. Phan
T 10
Même en Ile de France, il faut s’en méfier
A. Bonhomme, E. Gardette, K. Cury, C. Francès
T 11
Des capsules dans les papules
A. Galezowski, C. Béjar, V. Vuong, L. Deschamps, V. Descamps, B. Crickx
T 12
La voix lactée
F. Herms, N. Kramkimel, C. Vanhaecke, N. Franck, N. Dupin
Session interactive avec digicodes
100
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
Thérapeutique 1
09:00 - 10:30
Amphithéâtre Bleu
Présidents : G. Guillet, F. Caux, B. Hassam
CO064
L’imiquimod inhibe le développement du mélanome en activant la fonction cytotoxique des pDCs et en inhibant
la vascularisation tumorale
J. Charles*, C. Aspord, L. Tramcourt, C. Leloup, J.-P. Molens, M.-T. Leccia, J. Plumas
CO065
Effet de l’association fixe adapalène - peroxide de benzoyle sur les cicatrices d’acné : résultats d’une étude
multicentrique, randomisée, en hémiface, simple aveugle, contrôlée versus véhicule
P. Martel*, V. Bourdes, P. Reynier, M. Rivier, L. Petit, J. Tan, B. Dreno, R. Bissonnette, P. Andres
CO066
Traitement de dermatomyosites juvéniles sévères par plasmaphérèse ou immunoadsorption : une étude
rétrospective de 7 cas
N. Bellon*, S. Krid, M. Delville, J.-A. Ribeil, R. Salomon, B. Bader-Meunier, C. Bodemer
CO067
Bénéfices du thiosulfate de sodium intra-lésionnel dans le traitement de la calciphylaxie : 4 cas
N. Kluger*, K. Isoherranen, L. Bouchard
CO068
Efficacité et tolérance des inhibiteurs de mTOR par voie systémique dans les anomalies vasculaires de
l’enfant et de l’adulte : revue systématique
M. Nadal*, B. Giraudeau, E. Tavernier, G. Lorette, A. Maruani
CO069
Malformation lymphatique mixte géante de la paroi abdominale : efficacité spectaculaire du sirolimus
A. Salhi*, K. Belateche, L. allem, F. Aitbelkacem, A. Djéridane, I. Benkaidali, Z. Belkaid, A. Ammarkhodja, B. Bouadjar,
A. Aitbenamar, O. Enjolras, A. Khlifaoui
CO070
Traitement par rapamycine topique à 1% des angiofibromes faciaux de la sclérose tubéreuse de Bourneville :
étude prospective monocentrique de 24 patients
N. Malissen*, L. Vergely, M. Simon, A. Roubertie, D. Bessis
CO071
Intérêt de la toxine botulique dans le traitement de la maladie de Hailey-Hailey : étude rétrospective de
10 cas
L. Dousset*, A. Maza, A. Pham-Ledard, I. Dreyfus, J. Mazereeuw-Hautier, M.-S. Doutre, M. Beylot-Barry, O. Cogrel
CO072
Effets indésirables du méthotrexate prescrit à doses immunomodulatrices : Revue systématique et métaanalyse des essais randomisés contrôlés contre placebo
C. Mazaud*, L. Le Cleach, L. Fardet and aRED (association pour les recommandations en Dermatologie)
Médecine interne 1
09:00 - 10:30
Présidents : L. Fardet, T. Jouary, E. Laffitte
CO073
Intérêt de l’augmentation de la dose d’hydroxychloroquine dans le lupus érythémateux cutané réfractaire à
ce traitement, une étude prospective sur 34 patients
F. Chasset*, L. Arnaud, N. Costedoat-Chalumeau, N. Zahr, D. Bessis, C. Francès
CO074
Lupus érythémateux cutané et dermatose neutrophilique urticarienne : une étude rétrospective de
7 patients
L. Gusdorf*, D. Bessis, D. Lipsker
101
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO075
Les télangiectasies cutanées identifient les patients ayant une sclérodermie systémique à risque de
vasculopathie sévère
C. Hurabielle*, J. Avouac, T. de Risi, G. Lepri, A. Kahan, Y. Allanore
CO076
Implication de la protéine de choc thermique HSP72 dans l’activation des cellules dendritiques
plasmacytoïdes au cours du lupus érythémateux cutané
S. Guillet*, J. Rambert, F. Lucchese, D. Thiolat, P. Blanco, A. Taieb, K. Boniface, J. Seneschal
CO077
Intérêt diagnostique et pronostique de la scintigraphie des glandes salivaires dans le syndrome de Gougerot
Sjögren
M. Nadal*, M. Levy, A. Joly, A. Maruani, L. Vaillant, M. Samimi
CO078
Relation entre la péri-artérite noueuse cutanée (PANc) et l’artérite maculeuse lymphocytaire : étude
histologique en aveugle de 35 cas de PANc
M. Battistella*, A. Buffière Morgado, D. Vignon, A. de Masson, F. cordoliani, A. Petit, M. Rybojad, M. Bagot, J.-D. Bouaziz
CO079
Etiologie et facteurs associés aux ulcères de jambe chez les patients atteints de sclérodermie systémique :
une étude cas-témoin rétrospective multicentrique
G. Bohelay*, A. Claeys, P. Levy, S. Blaise, N. Baudot, J.-F. Cuny, C. Debure, H. Maillard, F. Granel-Brocard, T. Boyé, C. Lok,
N. Bénéton, C. Francès and Groupe d’Angio-Dermatologie de la Société Française de Dermatologie
CO080
Morphées de l’extrémité céphalique et syndrome de Parry Romberg chez l’adulte et l’adolescent : étude
rétrospective monocentrique de 52 patients
C. Ghelli*, E. Bourrat, B. Flageul, J.-D. Bouaziz, M. Rybojad, F. Cordoliani, L. Dehen, M. Bagot, M. Viguier, H. Bachelez, A. Petit
CO081
Traitement des lupus érythémateux cutanés réfractaires par lenalinomide
F. Fennira*, F. Chasset, M. Soubrier, N. Cordel, C. Francès
Mélanomes 2
14:15 - 15:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : C. Mateus, T. Jouary, F.Z. Mernissi
CO082
Détection de mutations de BRAF dans le plasma de patients atteints de mélanome métastatique
A.C. Knol*, A. Vallée, E. Varey, J.-M. Nguyen, G. Herbreteau, S. Théoleyre, M. Saint-Jean, G. Quéreux, L. Peuvrel, A. Brocard,
A. Khammari, M.G. Denis, B. Dréno
CO083
Dosage plasmatique de vémurafénib et valeur prédictive thérapeutique
I. Chami*, L. Goldwirt, J.P. Feugeas, C. Pagès, F. Brunet-Possenti, N. Basset Seguin, C. Allayous, B. Baroudjian, I. Madelaine,
J. Roux, H. Sauvageon, S. Mourah, C. Lebbé
CO084
Première étude multicentrique française de l’efficacité et de la toxicité du dabrafenib en vie réelle dans le
mélanome avancé muté BRAF V600 : analyse de la cohorte MelBase
C. Allayous*, M.-T. Leccia, S. Dalle, L. Mortier, S. Dalac, C. Dutriaux, P. Saiag, J.-P. Lacour, T. Lesimple, P.-E. Stoebner,
M. Beylot-Barry, E. Maubec, J. De Quatrebarbes, F. Aubin, J.-P. Arnault, B. Dreno, R. Porcher, A. Kowal, C. Lebbe and MelBase,
GMFMEL, GCC
CO085
Le signe du vilain petit canard a une forte sensibilité et réduit fortement le nombre de naevus suspects à
biopsier
C. Gaudy-Marqueste*, Y. Bruneu, Y. Wazaefi, M.-F. Avril, R. Triller, L. Thomas, S. Monestier, S. Hesse, G. Pellacani, J. Malvehy,
M.-A. Richard, B. Fertil, J.-J. Grob
102
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO086
Premières données nationales en vie réelle de patients traités par ipilimumab et suivis dans la cohorte
multicentrique MelBase
C. Allayous*, M.-T. Leccia, P. Saiag, L. Mortier, J.-P. Lacour, S. Dalac, T. Lesimple, F. Granel-Brocard, M. Beylot-Barry, E. Maubec,
F. Aubin, J.-P. Arnault, C. Dutriaux, A. Dupuy, A. Stephan, P.-E. Stoebner, B. Dreno, R. Porcher, A. Kowal, S. Dalle, C. Lebbe and
MelBase, GMFMEL, GCC
CO087
Efficacité et tolérance « en vie réelle » des immunothérapies anti-PD1 chez les patients atteints de mélanome
stade III inopérable ou IV au sein de la cohorte nationale MelBase
E. Colle*, M.-T. Leccia, S. Dalle, J.-P. Lacour, M. Beylot-Barry, G. Jeudy, J. De Quatrebarbes, T. Lesimple, A. Dupuy, P.-E. Stoebner,
A. Stefan, C. Dutriaux, F. Aubin, E. Maubec, P. Saiag, J.-P. Arnault, B. Guillot, B. Dreno, R. Porcher, A. Kowal, L. Mortier, C. Lebbe
and MelBase, GMFMEL, GCC
CO088
Spécificités de prise en charge des mélanomes du sujet âgé. Analyses par les données de la Réunion de
Concertation Pluridisciplinaire
M.A. Richard*, T. Carre, C. Gaudy-Marqueste, M. Alessandrini, E. Crétel, J. J. Grob
CO089
Marqueurs pronostiques du mélanome au stade ganglionnaire macroscopique (stade IIIb)
M. Saint-Jean*, J.-M. Nguyen, A.-C. Knol, A. Brocard, L. Peuvrel, A. Khammari, G. Quéreux, B. Dréno
CO090
AJCC au diagnostic initial des mélanomes qui évoluent vers des métastases viscérales : la plupart des loups
sont cachés parmi les moutons
F. Amatore, C. Gaudy-Marqueste*, S. Monestier, S. Mallet, M.-A. Richard, J.-J. Grob
Dermatologie pédiatrique
14:15 - 15:45
Présidents : S. Barbarot, P. Plantin, R. Tomb
CO091
Enquête de pratique sur la prise en charge de la gale en pédiatrie
M.-S. Le*, M.-A. Richard, K. Baumstarck, C. Gaudy-Marqueste, S. Hesse, S. Monestier, J.-J. Grob, S. Mallet
CO092
Etude de la tolérance cutanée des topiques à base de perméthrine et de benzoate de benzyle chez le
nourrisson et le jeune enfant
F. Boralevi*, A.-S. Berthy, A.-S. Dutkiewicz, C. Léauté-Labrèze
CO093
Mutations activatrices de GNA11 et GNAQ en mosaïque dans les phacomatoses pigmento-vasculaires et les
taches mongoliques étendues
P. Vabres*, A. Thomas, Z. Zeng, J.-B. Rivière, R. O'Shaughnessy, L. Al-Olabi, J. St-Onge, D. Atherton, H. Aubert, L. Bagazgoitia,
S. Barbarot, E. Bourrat, C. Chiaverini, W. K. Chong, Y. Duffourd, K. Forde, M. Glover, L. Groesser, S. Hadj-Rabia, H. Hamm,
R. Happle, I. Mushtaq, J.-P. Lacour, R. Waelchli, M. Wobser, E.E. Patton, V. Kinsler
CO094
Troubles pigmentaires segmentaires (Metzker) : étude multicentrique de 36 cas
N. Malissen*, M. Marque, V. Pallure, D. Bessis
CO095
Mutations activatrices de mTOR en mosaïque dans l’hypomélanose d’Ito avec mégalencéphalie
P. Vabres*, V. Parker, J.-B. Courcet, J. St-Onge , Y. Duffourd, D. Rodriguez, C. Mignot, R. Knox, A. Boland, R. Olaso, M. Delepine,
V. Darmency-Stamboul, C. Vincent-Delorme, B. Catteau, L. Guibaud, A. Arzimanoglou, M. Keddar, P. Callier, D. Bessis, D. Geneviève,
J.-F. Deleuze, R. Semple, L. Faivre, J.-B. Rivière
CO096
Angiomes plan du visage précocement hypertrophiques : Etude multicentrique rétrospective
T. Passeron*, A. Salhi, J.-M. Mazer, J. Mazereeuw-Hautier, A.-M. Collet-Vilette, C. Labreze, L. Céline, L. Boon, J.-P. Hardy,
V. Fayard, C. Bulai Livideanu, G. Toubel, G. Georgescou, N. Gral, A. Maza, J.-P. Lacour
103
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO097
Intérêt de la tryptase comme marqueur de sévérité des symptômes cutanés d'activation mastocytaire dans
la mastocytose cutanée de l'enfant
B. Sterling*, C. Gaudy-Marqueste, J. Vitte, V. Liabeuf, M. Castelain, S. Hesse, M.-A. Richard, J.-J. Grob, S. Monestier, S. Mallet
CO098
Les manifestations cutanées des histiocytoses langerhansiennes de l’enfant : une étude rétrospective de
24 ans
A. Bellissen*, C. Bécourt, S. Buche, A. Lambilliotte, B. Catteau
CO099
Panniculites de l’enfant : de nouveaux cadres nosologiques
C. Bodemer*, S. Fraitag, L. de Peufeilhoux, I. Melki, E. Bourrat, O. Boccara, B. Neven, C. Wouters, S. Hadj-Rabia,
B. Bader-Meunier
Psoriasis
16:15 - 17:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : J. Seneschal, C. Gaudy-Marqueste, J.M. Mascaró-Galy
CO100
Psoriasis segmentaire : aspects cliniques et thérapeutiques. Une étude nationale de 27 observations
E. Mahé*, F. Boralevi, C. Lenormand, A.-C. Bursztejn, E. Estève, A. Phan, E. Bourrat, J.-P. Lacour, M.-A. Richard, A. Acher,
N. Bénéton, V. Descamps, C. Bodemer, M. Lagaude, M.-L. Sigal, D. Jullien and Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la SFD et
Groupe de Recherche de la SFDP
CO101
Essai de phase 3 comparant l’ixekizumab au placebo et à l’etanercept dans le traitement du psoriasis en
plaques modéré à sévère : résultats de la période d’induction de 12 semaines de l’essai UNCOVER-2
C. Paul*, C. Griffiths, K. Reich, M. Lebwohl, P. Van De Kerkhof, A. Menter, G. Cameron, J. Erickson, L. Zhang, R. Secrest, S. Ball,
D. Braun, O. Osuntokun, M. Heffernan, B. Nickoloff, K. Papp
CO102
Efficacité de l’ixékizumab chez les patients avec et sans traitement biologique préalable versus étanercept et
placebo : résultats de l’essai de phase 3 UNCOVER-2 chez des patients atteints de psoriasis en plaques
J.-P. Lacour*, Y. Dutronc, L. Zhang
CO103
Ixekizumab dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats à 60 semaines d’une
étude de phase 3, en double aveugle, avec une phase d’induction suivie d’une phase de re-randomisation
(UNCOVER-1)
B. Augendre-Ferrante, K. Gordon, A. Blauvelt, R. Langley, T. Luger, M. Ohtsuki, G. Cameron, D. Braun,
J. Erickson, F. Zhao, D. Shrom, O. Osuntokun, M. Heffernan, B. Nickoloff, C. Leonardi
CO104
Classification des réactions psoriasiformes sous anti-TNFalpha selon le grade de sévérité
A.-S. Darrigade*, B. Milpied, T. Schaeverbeke, D. Laharie, M. Beylot-Barry, A. Taïeb, F. Zerbib, K. Ezzedine, J. Seneschal
CO105
Absence d'effet de TREM-1dans le modèle murin de psoriasis induit par l’Imiquimod
E. Hau*, J. Joffre, H. Le Buanec, M. Battistella, A. De Masson, M. Bagot, A. Bensussan, H. Ait-Oufella, J.-D. Bouaziz
CO106
Tolérance et efficacité des biothérapies dans le psoriasis chez les patients cirrhotiques post alcooliques :
série rétrospective multicentrique de 19 cas
E. Begon*, C. Droitcourt, C. Poiraud, C. Jacobzone, A. Vermersch, V. Descamps, J. L. Perrot, A. Khemis, V. Pallure, N. Beneton,
A.C. Fougerousse, M. Sigal, Z. Reguiai
CO107
Supériorité du sécukinimab comparativement à l’ustékinumab évaluée d’après l’amélioration de la qualité de
vie et le blanchiment des lésions dans le psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats de l’étude CLEAR à
16 semaines
M. Ruer-Mulard*, J.-P. Lacour, A. Khemis, M. Beylot-Barry, P. Célérier, D. Thaci, A. Blauvelt, K. Reich, T.-F. Tsai, F. Vanaclocha,
K. Kingo, A. Pinter, M. Milutinovic, S. Hugot, L. Martin, P. Pinton
104
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
CO108
Palais des Congrès
Effets de l’aprémilast sur le prurit chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère :
résultats des études ESTEEM 1 et 2 de phase 3
H. Bachelez*, K. Papp, C. Ferrandis, G. Girolomoni, H. ChiaChi, R. M. Day, G. Yosipovitch, J. Bagel, L. Kircik, D. Thaçi, J. Lambert,
M. Goodfield
Médecine interne 2
16:15 - 17:45
Présidents : D. Bessis, A. Dupuy, D. Hohl
CO109
Mise en évidence d’auto-anticorps anti-ABCC6 dans un cas de PXE acquis après transplantation hépatique
L. Martin*, C. Brampton, D. Bessis, A. Varadi, O. Le Saux
CO110
Étude observationnelle nationale des vasculopathies livédoïdes
E. Gardette*, J.-D. Bouaziz, D. Lipsker, O. Dereure, D. Bessis, C. Lok, C. Frances, J. Conard, S. Barete
CO111
Dermatose érythrocyanotique et urticarienne de déclivité, une nouvelle entité ?
V. Pallure*, M. Delcourt, D. Bessis
CO112
TWEAK (TNF weakly inducer of apoptosis) : une nouvelle cytokine impliquée dans le rhumatisme :
psoriasique ? : Étude pilote. Influence de l’etanercept sur la régulation de TWEAK
F. Amatore*, S. Desplat-Jego, S. Guis, D. Stephan, N. Balandraud, N. Lesavre, N. Bonnet, P. Berbis
CO113
Devenir des patientes ayant présenté un angio-œdème bradykininique sous pilule oetrogénique
M. Maciejewski*, D. Ponard, H. Humeau, M.E. Sarre, C. Drouet, L. Martin
CO114
Pronostic de cicatrisation et de récidive des ulcères drépanocytaires : étude multicentrique prospective
française
P. Senet*, C. Blas Chatelain, P. Levy, E.M. Manea, M. Peschanski, T. Mirault, K. Stankovic Stojanovic, C. Debure, F. Galactéros,
R. Girot, J.M. Bureau, C. Bachmeyer, L. Ory Lavollée, F. Lionnet, J. Gellen Dautremer
CO115
Stimulation de la pigmentation par les cellules endothéliales de la micro-vascularisation cutanée
T. Passeron*, C. Regazzetti, G.M. De Donatis, H. Hammami Ghorbel, N. Cardot-Leccia, D. Ambrosetti, P. Bahadoran, B. Chignon,
J.-P. Lacour, R. Ballotti, A. Mahns
CO116
Etude nationale observationnelle des cutis laxa associées à une gammapathie monoclonale
J.-D. Bouaziz*, A. Saussine, B. Asli, M. Battistella, D. Bengoufa, B. Arnulf, A. Lazareth, R. Szalat, M. Vignon, M. Malphettes,
C. Lebbé, J.-L. Schmutz, B. Lerondeau, D. Bessis, M. Bagot, J.-P. Fermand, M. Rybojad and GEDIM et EMSED
CO117
Le syndrome d’activation mastocytaire : une nouvelle entité à expression cutanée et systémique
E. A. Casassa*, C. Mailhol, E. Tournier, L. Camille, M. Eischen, N. Kirsten, M.P. Konstantinou, J. Ofaiche, N. Meyer,
J. Mazereeuw-Hautier, C. Aquilina, M. C. Marguery, S. Boulinguez, F. Giordano Labadie, J. Moreau, S. Evrard, L. Lamant,
P. Dubreuil, P.A. Apoil, C. Paul, C. Bulai Livideanu
105
Porte Maillot
Palais des Congrès
MST et Maladies infectieuses
09:00 - 10:30
Amphithéâtre Bleu
Présidents: S. Fouéré, M. Samimi, M. Janier
CO118
Pratiques sexuelles à risque : rôle de l'aversion au risque et de la préférence pour le présent dans les
conduites de protection contre les Infections Sexuellement Transmissibles
S. Fouéré*, M. Guillon, C. Segouin, A. Simon, M. Janier
CO119
Dépistage systématique urinaire, ano-rectal et pharyngé du portage de Chlamydia trachomatis (CT) et
Neisseria gonorrhoeae (NG) chez 369 patients HSH vivant avec le VIH (PVVIH)
I. Alcaraz*, O. Robineau, N. Blondiaux, V. Baclet, M. Valette, T. Huleux, F. Ajana, E. Senneville
CO120
Prévalence et rôle pathogène de Mycoplasma genitalium : étude prospective
C. Bernier*, M. Lefebvre, J. Coutherut, S. Gibaud
CO121
Infection à VIH, infections sexuellement transmises et complications dermatologiques chez les sujets
transgenres consultant en Centre Hospitalo-Universitaire. Résultats préliminaires chez 399 Patients
F. Bouscarat*, J.-D. Pommier, F. Michard, W. Tosini, M. Tourte, E. Bouvet, E. Maubec, C. Picard-Dahan, C. Rioux, B. Phung,
B. Crickx, V. Descamps, Y. Yazdanpanah
CO122
Revue systématique avec méta-analyses de l’effet thérapeutique de la cryothérapie sur les condylomes anogénitaux
A. Bertolotti*, B. Milpied, N. Dupin, R. Thiebaut, C. Derancourt and Groupe IST-SIDA de la SFD
CO123
Molluscum contagiosum : traiter ou ne pas traiter ?
A. Harel MD, A. María Kutz MD, J. Mashiah*
CO124
L’afoxolaner, nouvelle molécule anti-scabieuse efficace en une seule prise orale dans un modèle animal de gale
porcine
C. Bernigaud*, F. Fang, K. Fischer, A. Lespine, T. Lilin, J.-F. Sutra, F. Moreau, F. Botterel, F. Beugnet, J. Guillot, O. Chosidow
CO125
Activité de biocides ou de répulsifs vis-à-vis de S. scabiei dans l’environnement
F. Fang*, C. Bernigaud, C. Kerdalidec, E. Melloul, A. Izri, R. Durand, F. Botterel, O. Chosidow, W. Huang, J. Guillot
CO126
Impact de l’épidémie de fièvre hémorragique à virus Ebola sur les activités du service de Dermatologie-MST
du CHU de Conakry (Guinée)
M. M. Soumah*, M. Keïta, H. Baldé, B.F. Diané, T.M. Tounkara, F.B. Sako, F.A. Traoré, M. Cissé
Thérapeutique 2
09:00 - 10:30
Présidents : L. Misery, S. Oro, R. Rabenja
CO127
Allogreffes de tissus composites vascularisés : suivi dermatopathologique à 15 ans
J. Kanitakis*, P. Petruzzo, A. Gazarian, L. Badet, S. Testelin, B. Devauchelle, J.-M. Dubernard, E. Morelon
CO128
Corticophobie des pharmaciens dans la dermatite atopique de l’enfant : une étude française nationale
D. Raffin*, B. Giraudeau, M. Samimi, L. Machet, X. Pourrat, A. Maruani
CO129
Huit ans d’expérience en maquillage thérapeutique au sein du CHU de Nantes
M. Saint-Jean*, L. Peuvrel, A. Brocard, G. Quéreux, M.-H. Leroux, N. Douchet, A. Larnaudie-Joly, B. Dréno
106
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO130
Dermatologie d’urgence : évolution 2008-2014 et mise en perspective
C. Isnard*, S. Oro, L. Fardet, E. Matteodo, F. Hemery, M. Khellaf, T.-A. Duong, O. Chosidow, P. Wolkenstein
CO131
Paracétamol et syndrome de Lyell / syndrome de Stevens-Johnson : analyse de la base nationale de
pharmacovigilance
B. Lebrun-Vignes*, C. Guy, M.-J. Jean-Pastor, V. Gras-Champel, M. Zénut and Réseau français de Centres Régionaux de
Pharmacovigilance et Groupe FISARD de la SFD
CO132
Prévalence du syndrome de stress post traumatque dans le syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrolyse
épidermique toxique : étude prospective EVASTRESS
L. Valeyrie-Allanore*, K. Zagbib, C. Karine, O. Chosidow, J.-C. Roujeau, P. Wolkenstein
CO133
Qualité du report des effets indésirables des traitements à l’essai dans les revues dermatologiques
C. Haddad*, B. Sigha, L. Fardet
CO134
Place de la microporation mécanique dans la photothérapie dynamique
I. Bodokh*, A. Debu, D. Giacchero, Y. Bodokh
CO135
Comment évaluer le contrôle à long terme de la dermatite atopique dans les essais randomisés ?
Une revue systématique
S. Barbarot*, K. Abuabara, H. Aubert, J. Chalmers, C. Flohr, J. Hanifin, L. Naldi, D. Margolis, C. Paul, N. Rogers, M. Ridd,
M.-L. Schuttelaar, E. Simpson, M. Tauber, A. Volke, S. Weidinger, S. Wilkes, A. Wollenberg, K. S. Thomas and Harmonizing
outcomes in Atopic Eczema (HOME) Long term control working group
Dermatoses inflammatoires
14:15 - 15:45
Présidents : D. Jullien, A. Petit, A.A. Khodja
CO136
Qualité de vie chez les hommes et les femmes atteints d’eczéma chronique sévère des mains (ECsM) et
traités par alitrétinoïne en France
B. Halioua*, M. Lahfa, G. Rostain, F. Maccari, A. Gruber, C. Aubin, O. Chosidow, C. Correia Da Silva
CO137
Errance diagnostique des patients atteints de la maladie de Verneuil en France
P.-A. Becherel*, P. Guillem, A. Nassif, Z. Reguiai
CO138
Acitrétine dans l’hidradénite suppurée : étude prospective sur 15 patients
J. Le Blay*, M. C. Picot, S. Noslier, B. Guillot, O. Dereure, C. Girard
CO139
Prevotella and Porphyromonas spp. constituent le core microbiome spécifique des lésions à germes
anaérobies de la maladie de Verneuil
O. Join-Lambert*, H. Guet-Revillet, J.-P. Jais, H. Coignard-Biehler, M. Delage, S. Duchatelet, A. Hovnanian, O. Lortholary, X. Nassif,
A. Nassif
CO140
Etude de l’impact économique et humain de l’urticaire chronique spontanée : étude ASSURE-CSU
J.-P. Lacour*, F. Giordano-Labadie, L. Martin, D. Staumont-Salle, H. Tian, D. Mac Bride, C. Radder, C. Thénié, P. Pinton, M.-M. Balp,
F. Bérard
CO141
Efficacité en vie réelle de l’alitrétinoïne dans le traitement de l’eczéma chronique des mains (ECM) en France
B. Halioua*, C. Paul, P. Berbis, F. Cambazard, M.-S. Doutre, P. Joly, M.-A. Richard, C. Aubin, A. Gruber, O. Chosidow
CO142
Critères de sélection des patients dans les études de phase 3 dans le psoriasis : Pertinence et évolution au
cours du temps
N. Kirsten*, C. Bulai Livideanu, M.-A. Richard, M.P. Konstantinou, A. Khemis, C. Balluteaud, S. Fornairon, C. Goujon Henry,
M. Beylot Barry, C. Paul and Groupe de recherche sur le psoriasis de la SFD
107
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO143
Maintien de l’efficacité du sécukinumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère au cours de la seconde
année de traitement : phase d’extension randomisée des études ERASURE et FIXTURE
J.-P. Lacour*, A. Khemis, C. Paul, M. Ruer-Mulard, Z. Reguiai, M. Beylot-Barry, M.-A. Richard, A. Blauvelt, J. Szepietowski,
B. Sirgurgeirsson, R. Langley, S. Tyring, I. Messina, J. Löffler, T. Fox, C. Papavassilis, L. Martin, P. Pinton
CO144
Perturbations du bilan hépatique chez les patients hospitalisés pour poussée de psoriasis : prévalence et
facteurs associés
A. Finet*, M. Viguier, F. Amatore, O. Chazouillères, C. Paul, M.-A. Richard, O. Chosidow, E. Sbidian, H. Bachelez
Mélanomes 3
16:15 - 17:45
Présidents : S. Dalle, C. Gaudy-Marqueste, O. Gaide
CO145
Mise à jour de la survie sans progression (PFS) et analyse de corrélation des biomarqueurs de coBRIM :
étude de phase 3 de cobimetinib (cobi) associé à vemurafenib (vem) dans le mélanome avancé avec mutation
BRAF
L. Thomas*, J. Larkin, C. Dutriaux, Y. Yan, G. McArthur, P. Ascierto, G. Liszkay, M. Maio, M. Mandalà, L. Demidov, D. Stoyakovskiy,
L. de la Cruiz-Merino, V. Atkinson, C. Garbe, M. Wongchenko, I. Rooney, I. Chang, S.P. Hack, A. Ribas, B. Dréno
CO146
Traitement des mélanomes mutés ckit par inhibiteur de tyrosine kinase
M. Berleur*, B. Baroudjian, C. Pages, M. Battistella, I. Chami, N. Basset Seguin, N. Madjlessi, M. Bagot, N. Dumaz, S. Mourah,
C. Lebbe
CO147
Tolérance des anti-PD1 après traitement par ipilimumab: étude observationnelle sur 29 patients
R. Amode*, B. Baroudjian, M. Jebali, I. Chami, N. Basset-Seguin, M. Viguier, C. Comte, N. Madjlessi, M. Baccard, M. Bézier,
A. Archimbaud, M. Bagot, C. Lebbé, C. Pagès
CO148
Toxicités hépatiques des immunothérapies au cours du traitement du mélanome métastatique stade IIIc et IV
C. Zeboulon*, B. Baroudjian, C. Pagès, J.-M. Gornet, I. Chami, N. Basset-Seguin, M. Bagot, C. Lebbé
CO149
Métastases cérébrales de mélanome traitées par immunothérapies anti-PD1 : Efficacité et tolérance
I. Chami*, S. Dalle, M.T. Leccia, J.P. Lacour, L. Mortier, G. Jeudy, P.-E. Stoebner, B. Dréno, R. Porcher, A. Kowal, C. Lebbé and
Melbase, GMFMEL,GCC
CO150
Gamma-Knife dans la prise en charge des métastases cérébrales de mélanome à l’époque des nouvelles
thérapies
A.-S. Dussouil*, C. Gaudy-Marqueste, R. Carron, S. Monestier, S. Mallet, S. Hesse, A. Loundou, P. Berbis, M.-A. Richard,
J.-M. Regis, J.-J. Grob
CO151
Immunothérapie dans le traitement de mélanomes avancés chez des patients transplantés d’organe
O. Zehou*, L. Martin, H. Montaudié, P. Rémy, J.-P. Arnault, C. Lebbé
CO152
Intérêt de l’administration intermittente des inhibiteurs de BRAF : à propos de 11 cas
C. Desvignes*, C. Templier, E. Desmedt, L. Mortier
CO153
Peut-on arrêter le vemurafenib en cas de réponse complète lors du traitement d’un mélanome métastatique ?
N. Kramkimel*, J. Chanal, E. Regnier-Rosencher, F. Boitier, S. Aractingi, N. Dupin, M.-F. Avril
108
Porte Maillot
Palais des Congrès
Discussions des Posters Session 1
14:15 - 15:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : M. Samimi, A. Phan
Allergologie
P001
Un cas de maladie sérique attribuée à un aéroallergène
M.-E. Sarre*, M. Drouet, Y. Le Corre, L. Martin
P002
Hypersensibilité immédiate au cours des chimiothérapies : intérêt des inductions de tolérance
F. Brault*, E. Freling, C. Poreaux, L. Charbit, J. Waton, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P003
Cigarette électronique : la nouvelle source d’allergie de contact au nickel du 21ème siècle ?
C. Maridet*, J.-M. Amici, A. Taieb, M. Brigitte
P004
Hypersensibilité immédiate à la lidocaïne avec réactivité croisée à l'articaïne
L. Jelti*, C. Boulard, P. Joly, F. Tetart
P005
Mastocytose systémique indolente et allergie aux venins d’hyménoptères
F.G. Castelain*, F. Aubin, F. Pelletier
P006
Une phototoxicité médicamenteuse inhabituelle
M. Mechineaud*, M. Avenel-Audran, L. Martin, I. Hubert-Fouchard, J.-L. Peyron
P007
Recensement des effets indésirables cutanés de l'aromathérapie
B. Talvande*, L. Martin, M. Avenel, I. Martin
P008
Une urticaire aquagénique localisée à l’eau salée
F.F. Margerin*, C. Wettlé, C. Merklen-Djafri, B. Cribier
P009
Leçons d’une épidémie de dermites des mains au sein d’un hôpital après l’introduction d’un nouveau produit
destiné à l’hygiène des mains
M. Gillard*, M.P. Lehucher-Michel, S. Mallet, G. Mathieu, C. Debeuret, M. Castelain, M.A. Richard, J.J. Grob
P010
DRESS Syndrome précoce à un produit de contraste iodé
M.C.M. Munch*, C. Bernier
P011
Les isothiazolinones sont elles aussi photosensibilisantes ? A propos de trois cas
B. Milpied*, M.-C. Marguery, M. Castelain, L. Boursault, A.-S. Darrigade, F. Giordano-Labadie, A. Taieb
P012
Mise au point d'une allergie immédiate au liquide séminal
B. Dezfoulian*, F. Calvaer, A. Nikkels
P013
Disperse Orange 1 et Disperse Red 11 : nouveaux allergènes de contact des montures de lunettes ?
S. Hosteing*, F. Giordano-Labadie
P014
Réaction systémique à des piqûres de punaises de lit
C. Phan*, J. Roux, F. Brunet-Possenti, E. Marinho, M. Bagot, A. Petit
P015
Hypocalcémie aiguë sévère au cours de DRESS syndromes
G. Clerc*, E. Fréling, C. Poreaux, J. Waton, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
109
Porte Maillot
Palais des Congrès
Bulles et Affections muqueuses
P016
Pemphigoïde de la grossesse révélant un déni de grossesse
S. Oro*, E. Sbidian, N. Ortonne, E. Poirier, O. Chosidow, P. Wolkenstein
P017
Érythrodermie révélatrice d'une pemphigoïde bulleuse
F. Huet*, A. Karam, G. Lemasson, C. Abasq, L. Misery
P018
Évaluation de l’incidence et de la répartition des différentes dermatoses bulleuses auto-immunes dans
3 régions françaises par le registre REGIBUL (2010-2014)
J.P. M. Loget*, J. Plée, C. Barbe, S. Duvert-Lehembre, A. Couraud, C. Bedane, M. Maizières, P. Joly, P. Bernard
P019
Poster supprimé
P020
Repousse paradoxale des follicules pileux sous vismodegib
D. I. E. Rioli*, A. Brunet, E. Hainault, G. Guillet, É. Frouin, M. Naji
P021
Tableau atypique de syndrome de Lyell compliquant un pemphigus paranéoplasique
D. Lu*, D. Vincent, F. Brunet-Possenti, L. Deschamps, E. Marinho, S. Mignot, N. Ortonne, S. Oro
P022
Pemphigoïde gravidique : traitement préventif par rituximab
M. Tourte*, F. Brunet-Possenti, S. Mignot, V. Vuong, N. Brahimi, L. Gavard, P.-D. Catherine, B. Crickx, V. Descamps
P023
Association pemphigoïde bulleuse et glomérulonéphrite extra-membraneuse à propos de deux cas
H. Atarguine*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
P024
Efficacité du traitement par ustekinumab d’une rechute de pemphigoïde bulleuse associée à un psoriasis :
à propos d’un cas
J. Loget*, J. Plee, P. Bernard
P025
Pemphigoïde des muqueuses avec atteinte bronchique spécifique développée sur métaplasie malpighienne :
2 cas
L. Rousset*, G. Bohelay, F. Caux, A. Levy, C. Le Roux Villet, M. Brauner, H. Tandjaoui, T. Gille, L. Laroche, C. Prost, M. Alexandre
P026
Pemphigus herpétiforme : inefficacité de la dapsone
I. Chaari*, S. Boudaya, A. Masmoudi, M. Amouri, H. Chaabane, M. Mseddi, H. Turki
P027
Efficacité de l'omalizumab dans le traitement des pemphigoïdes bulleuses cortico-résistantes
J. Delaunay*, S. Gondoin, J.-L. Estival
P028
Place de la microscopie confocale pour la prise en charge des atteintes muqueuses la pemphigoïde
cicatricielle à propos de 6 patients. Premiers cas rapportés de bulles conjonctivales
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, R. Julienne, A. Brehon, D. Grivet, G. Thuret, V. Prade, T. Alix, F. Cambazard and BIIGC et GICNI
P029
Pemphigoïde bulleuse du nourrisson : guérison clinique et évolution sérologique sous dermocorticothérapie
forte
E. Garval*, C. Eschard, A. Durlach, P. Bernard
P030
Pemphigoïde gravidique : étude prospective de 16 cas
R. Chakiri*, M. Meziane, S. Gallouj, F. Mernissi
110
Porte Maillot
Palais des Congrès
Carcinomes et autres tumeurs
P031
Métastases cutanées des néoplasies profondes : à propos de 35 cas
M. Amouri*, R. Seboui, A. Masoudi, S. Boudaya, H. Chaabane, A. Khabir, T. Boudawara, M. Mseddi, H. Turki
P032
Rémission complète et prolongée d’un carcinome trichoblastique métastatique traité par vismodegib
O. Becquart*, B. Cribier, B. Guillot, C. Girard
P033
Tumeurs malignes au cours du Xeroderma Pigmentosum
H. Sahel*, D. Bennia, F. Ostmane, B. Bouadjar
P034
Amélioration du diagnostic des tumeurs du bord libre des paupières par microscopie confocale in vivo :
à propos de 130 tumeurs
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, A. Singer, D. Grivet, C. Douchet, M. Espinasse, G. Thuret, F. Cambazard
P035
Mélanomes et cellules tumorales circulantes : intérêt de l'EPISPOT PS100
A. De Roeck*, L. Cayrefourcq, C. Garcia, P.-E. Stoebner, F. Fichel, M. Marque, M. Dandurand, C. Alix-Panabieres, L. Meunier
P036
Apparition rapide et précoce de carcinomes épidermoïdes de haute agressivité chez des patients traités par
vismodegib pour carcinome basocellulaire inopérable : à propos de 3 cas
C. T.-K. Huynh*, J.-J. Grob, M.-A. Richard-Lallemand, C. Gaudy-Marqueste, S. Monestier
P037
Evaluation de la taille clinique des carcinomes cutanés basocellulaires et épidermoïdes chez la personne
âgée : étude prospective et comparative entre deux groupes d’âge différent
M. Ameline*, V. Jestin-Le Tallec, P. Saliou, P. Schoenlaub, A.-L. Dupuy-De Fonclare, M. Hérault, A. Gentric, L. Misery, D. Legoupil
P038
Risque diminué de carcinomes cutanés au cours de la drépanocytose ?
B. Soutou*, P. Senet, F. Lionnet, A. Habibi, S. Aractingi
P039
Risque de carcinome épidermoïde cutané au cours de l’épidermolyse bulleuse héréditaire : faut-il surveiller
aussi les formes simples de type Dowling-Meara ?
J. Gottlieb*, V. Seta, A. Hovnanian, M. Titeux, N. Pironon, M. Battistella, M. Bagot, E. Bourrat
P040
Angiosarcomes cutanés avancés traités par paclitaxel et bevacizumab
O. Becquart*, C. Girard, C. Lesage, B. Guillot
P041
Etude rétrospective sur les tumeurs primitives malignes des membres inférieurs se présentant sous la forme
d’ulcères vasculaires
P. Bilan*, C. Fargeas, M. Amy de la Bretèque, C. Sin, A.-R. Wann, M. Grossin, M.-L. Sigal, E. Mahé
P042
Des poils aux cheveux, description d'un nouveau syndrome paranéoplasique : le TH2PK
E. Diaz*, C. Vanhaecke, S. Laurent-Roussel, N. Kramkimel, N. Dupin, S. Aractingi, N. Franck, M.-F. Avril
P043
Intérêt du lanréotide dans le traitement du carcinome de Merckel métastatique
F. Aubin*, C. Nardin, F. Locatelli, E. Puzenat, A. Jeand'heur, J. Moreau, J. Castagna
P044
Carcinomes épidermoïdes après traitement par photothérapie dynamique de maladies de Bowen cutanées :
étude rétrospective de 105 patients
C. Ratour-Bigot*, M. Chemidling, C. Montlahuc, G. Abirached, N. Madjlessi, C. Bullier, M. Battistella, M. Bagot, C. Lebbe,
N. Basset-Seguin
P045
Xeroderma Pigmentosum : première étude clinique et génétique au Népal
F. Grange*, P. Espi, S. Parajuli, U. Paudel, A. Grange, D. Giacchero, M. Colomb, N. Soufir
111
Porte Maillot
Palais des Congrès
P046
Traitement par immunothérapie d’une patiente atteinte de mélanocytose leptoméningée diffuse
E. Chasseuil*, M. Saint Jean, G. Quereux Baumgartner, A. Brocard, L. Peuvrel, B. Dreno
P047
Carcinome trichoblastique : une étude rétrospective à travers 8 cas
S. Halouani*, S. Kamoun, I. Chelly, A. Zehani, M.S. Hendaoui, H. Azzouz, W. Rekik, I. Zarraa, W. El Euch, S. Haouet, M. Mokni,
G. Besbes, N. Kchir
P048
Des nodules sous cutanés révélant un carcinome médullaire de la thyroïde sporadique métastatique
T. Mahevas*, E.-M. Munyangango Rwabihama, M. Rafaa, B. Emsen, J. Vadrot, P. Perrin
P049
Evaluation de l’apport du ganglion sentinelle dans le diagnostic et le pronostic de survenue d’une atteinte
métastatique chez des patients suivis pour un carcinome épidermoïde cutané unique : étude rétrospective de
l’hôpital Saint Louis de 2008 à 2014
R. Lhote*, A. Badaoui, J. Roux, J. Gottlieb, C. Pages, L. Vercellino, C. Vilmer, C. Le Maignan, C. Escande, B. Mbarek, M. Bagot,
M. Battistella, C. Lebbe, N. Basset Seguin
P050
Retour d'expérience sur l'utilisation du vismodegib au CHU de Bordeaux
C. Streicher*, A. Fauconneau, C. Dutriaux, A. Gadeau, M.-A. Renault, R. Legeron, F. Xuereb, S. Djabarouti, D. Breilh,
M. Beylot-Barry
P051
Efficacité du témozolomide en néo-adjuvant dans le carcinome à cellules de Merkel
A. Guyot*, E. Bouhanna, L. Deschamps, F. Caux, L. Laroche, B. Crickx, E. Maubec
P052
La transdisciplinarité extrême au service de la Dermatologie ?
A. Du Thanh*, V. Foulongne, B. Guillot, P. Pérot, O. Dereure, M. Eloit
P053
Carcinome basocellulaire localement avancé traité par radio-chimiothérapie concomitante
V. Braun*, D. Mermin, A. Fauconneau, N. Ouhabrache, A. Pham-Ledard, M. Beylot-Barry
P054
Une complication inhabituelle d’un carcinome basocellulaire
C. Capelle*, C. Templier, D. Mathieu, A. S. Moreau, F. Wallet, E. Desmedt, L. Mortier
P055
Efficacité et tolérance de l'interféron « petite dose » dans la maladie de Kaposi associée au VIH
L. Rakotonarivo*, B. Baroudjian, C. Pagès, J. Roux, I. Chami, M. Lafaurie, N. De Castro, J. Legoff, C. Lemaignan, J.-M. Molina,
M. Bagot, C. Lebbé
P056
Cancer du sein chez l’homme : importance des manifestations cutanées
I. Chaari*, S. Garbaa, S. Boudaya, H. Chaabane, A. Masmoudi, T. Boudaouara, M. Mseddi, H. Turki
P057
Cancers cutanés sur peau noire en milieu tropical africain
M.S. Ouedraogo*, N. Zongo, N.A. Ouedraogo, G. P. Tapsoba, N.N. Korsaga/Somé, Y.B. Nyamba, F. Barro/Traoré,
A.P. Niamba, A. Traoré
Dermatologie interventionnelle et imagerie
P058
Naevus et radiothérapie : Analyse dermoscopique des naevus après un traitement par radiothérapie externe
J. Denamps*, F. Brigant, A. Caudron, G. Chaby, A. Dadban, J.-P. Arnault, A. Coutte, C. Lok
P059
Correction des couleurs de photographies dermatologiques au moyen d’une mire standardisée et d’un logiciel
de recalage des couleurs : application à la télémédecine
J. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, A. Biron, A. Dellaleau, J. Lagarde, R. Vié, F. Cambazard and GICNI
P060
Traitement des angiomes veineux congénitaux labio-vestibulaires par Laser Alexandrite
T. Fusade*, S. Lafaye, E. Guigne, V. Fayard
112
Porte Maillot
Palais des Congrès
P061
Remise en tension de l’ovale du visage par ultrasons microfocalisés Ultraskin ™
M. Naouri*
P062
Réaction inflammatoire aux tatouages de couleur et laser déclenché Nd : YAG
S. Lourari*, S. Dahan, X. Bouissou, F. Giordano-labadi, C. Paul, C. Bulai Livideanu
P063
Nouvelles méthodes pour évaluer le phénomène de flush chez des patients atteints de rosacée : modèle
pharmacologique de flush et application smartphone utilisant l’image
P. Martel*, L. Petit, A.-S. Dugaret, A. Böhling, M. Seise, K.-P. Wilhelm
P064
Evaluation de l’intérêt d’un topique sur la régénération cutanée
B. Cadars*, S. Trompezinski, G. Pellacani, F. Arginelli, A. Fauger, E. Jourdan
P065
Les cellules en bague à chaton corrélées à la dégénérescence vacuolaire de la couche basale : nouveau signe
de dermatose d’interface en microscopie confocale
M. Amini- Adle*, S. Debarbieux, M. Perier-Muzet, B. Balme, S. Dalle, L. Thomas
P066
Les aspects dermoscopique de l’hamartome de Jadassohn : à propos de 7 cas
A. Kelati*, Z. Zeghari, S. Galllouj, S. Elloudi, M. Meziane, F. Z. Mernissi
P067
Naevus de la caroncule à propos de 6 cas examinés en microscopie confocale : premiers cas rapportés
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, R. Julienne, A. Brehon, D. Grivet, G. Thuret, F. Cambazard and BIIGC et GICNI
Dermatologie pédiatrique
P068
Tolérance du méthotrexate en dermatologie pédiatrique : étude rétrospective bicentrique
C. Uthurriague*, C. Léauté-Labrèze, C. Paul, I. Dreyfus, J. Mazereeuw-Hautier, F. Boralevi
P069
Cutis marmorata telangiectatica congenita associée à une tâche mongoloïde : un nouveau cas de
phacomatose pigmento-vasculaire de type Va
Y. Lebel*, F. Ait Belkacem, I. Benkaidali
P070
Evaluation de la corticophobie chez les enfants atteints de psoriasis versus dermatite atopique : étude
multicentrique nationale chez 122 enfants
S. Moawad*, H. Aubert, A. Phan, A. Maruani-Raphael, C. Chiaverini, C. Bodemer, J. Mazereeuw-Hautier, A. Lasek, C. Droitcourt,
S. Barbarot, E. Mahé, A.-C. Bursztejn
P071
Hémangiome infantile hépatique géant avec hypothyroidie de consommation chez un nourrisson de 3 mois :
sauvetage par le propranolol
A. Salhi*, O. Gacem, L. Salah, T. Tounsi, A. Laadjouze, A. Mekki, F. Aitbelkacem, I. Benkaidali, B. Bouadjar, A. Laraba,
A. Ammarkhodja, A. Djéridane, A. Belkaid, A. Aitbenamar, O. Enjolras
P072
Lymphangioendothéliomatose multifocale avec thrombopénie : caractéristiques phénotypiques et réponse
au sirolimus
C. Droitcourt*, O. Boccara, S. Fraitag, G. Favrais, A. Dupuy, A. Maruani
P073
Troubles pigmentaires de l'enfant : étude de 108 cas
C. Moulinas*, H. Dollfus, D. Lipsker
P074
L’usage d’un émollient associant glycérol, vaseline et huile de paraffine diminue la fréquence des poussées
de dermatite atopique et réduit le recours aux dermocorticoïdes
G. S. Tiplica*, S. Barbarot, F. Boralevi
P075
Phénomène de Kasabach Merritt réfractaire traité par sirolimus : réponse inconstante (3 cas)
A. Salhi*, M. Slaouti, M. Laadjal, A. Hasnaoui, F. Aitbelkacem, A. Djéridane, J. Lebane , I. Benkaidali, S. Mani, A. Ammarkhodja,
B. Bouadjar, R. Boukari , Z. Belkaid, A. Aitbenamar, S. Syed, O. Enjolras
113
Porte Maillot
Palais des Congrès
P076
Hémangiome cutané des voies aériennes : pattern cutané associé
C. Uthurriague*, O. Boccara, B. Catteau, C. Léauté-Labrèze, C. Chiaverini, A. Maruani, E. Puzenat, T. Hubiche, S. Mallet, I. Dreyfus,
J. Mazereeuw-Hautier
P077
Manger des produits frais, ce n'est pas si anodin !
V. Pallure*, O. Dereure
P078
Pathologies dermatologiques rencontrées aux urgences pédiatriques. Intérêt d’une collaboration entre
pédiatres et dermatologues
F. Lombart*, A. Dadban, J.-P. Arnault, G. Chaby, F. Dhaille, F. Brigant, J. Denamps, A. Lorriaux, C. Decamps, L. Bekel, A.S. Dillies,
B. Romeo, C. Lok
P079
D’inhabituels et volumineux hématomes chez une jeune patiente atteinte d’un lupus érythémateux systémique
C. Hua*, C. Meni, H. See, D. lasnes, C. flaujac, D. Borgel, B. Bader-Meunier, C. Bodemer
P080
Des lésions tumorales cutanées multifocales néonatales
S. De Bataille*, H. Aubert, M. Denis Musquer, E. Cassagnau, F. Rialland, S. Barbarot
P081
Mucinose cutanée juvénile auto-involutive : série rétrospective
J. Coulombe*, S. Fraitag, F. Rongioletti, C. Bodemer
P082
Kératodermie palmo-plantaire héréditaire et chéilite érythémateuse : penser à la maladie de Méléda
G. Hickman*, I. Moraillon, M. Bagot, E. Bourrat
P083
Syndrome ECCL (encephalocraniocutaneous lipomatosis) : une cause rare d’aplasie cutanée multifocale
du cuir chevelu
C. Frenard*, M. Vincent, M. Piram, S. Barbarot
P084
Nécrose sous unguéale unilatérale chez un nouveau-né prématuré
K. Sellami*, H. Chaabane, I. Chaari, E. Bahloul, A. Masmoudi, M. Mseddi, H. Turki
P085
Thalidomide dans les aphtoses chronique sévères de l’enfant
E. Chasseuil*, H. Aubert, S. Tiriau, S. Poignant, M.H. Tessier, B. Sebastien
P086
Psoriasis de l’enfant : étude rétrospective de 207 cas
F. Frikha*, M. Mseddi, H. Chaabane, K. Sellami, E. Bahloul, A. Masmoudi, H. Turki
P087
Efficacité et tolérance d’un nouveau topique pour l’acné
C. Guerriero*, G. Moretta, M. F. Gagliano, F. Ricci
P088
Ecthyma gangréneux de l’appareil génital chez un nouveau-né
H. Rachadi*, M. Zinoun, F. Hali, M. Lehlimi, S. Chiheb
P089
Profil épidémio-clinique du pityriasis versicolor de l’enfant
F. Frikha*, S. Boudaya, B. Emna, H. Chaabane, A. Masmoudi, F. Cheikhrouhou, A. Ayedi, M. Mseddi, H. Turki
P090
Une peau tricolore dans un syndrome méconnu : cutis tricolor et syndrome de Westerhof
M. Chopinaud*, M. Barreau, M. Decamp, M. Gérard, V. Ribault, L. Verneuil, A. Dompmartin
P091
Une éuption atypique chez deux patientes traitées par Anakinra
C. Méni*, F. Uettwiller, N. Bellon, P. Quartier dit Maire, C. Bodemer
P092
Syndrome de Hypotrichosis-Lymphedema-Telangiectasia avec mutation du gène SOX 18
A. Alakeel*, J. Powell, A. Hatami, G. Andelfinger, V. Kokta, C. McCuaig
114
Porte Maillot
Palais des Congrès
P093
Lichen plan pigmentogène de l’enfant : une série hospitalière de 5 cas
M. Youssef*, I. Lahouel, F. Hammedi, Y. Soua, H. Akkari, M. Mohamed, H. Belhadjali, J. Zili
P094
Aspect "acrodermatite entéropathique-like" associé à une pancolite par mutation du récepteur de
l'interleukine 10
L. Jelti*, E. Andrieu, M.-H. Commin, A.C. Dumant Forest, B. Neven, X. Balguerie, P. Joly
P095
Hamartome fibreux infantile : 3 présentations cliniques atypiques
M. Reigneau*, S. Fraitag, J. Cuny, L. Goffinet, C. Nicolas, A. Bursztejn
P096
Mutation originale du gène SCL39A4 dans le cadre d’une acrodermatite entéropathique de survenue tardive
C. Desvignes*, S. Buche, C. Becquart, F. Dezoteux, S. Küry, S. Schmitt, E. Delaporte
P097
La dermatose congénitale érosive et vésiculeuse, une entité mal connue
A.-L. Védie*, E. Gan, E. Bélivier, R. Mesnage, D. Bessis, F. Boralevi
Dermatopathologie
P098
Sébacéomes : étude anatomoclinique de quarante-sept cas
C. Velter*, F. Bourlond, B. Cribier
P099
Importance de l’histologie cutanée précoce pour le diagnostic de l’ichtyose en confettis avant apparition des
confettis
S. Leclerc-Mercier*, S. Fraitag, A. Hovnanian, C. Bodemer
P100
Engelures des cuisses avec histologie de lupus : une dermatose à cheval ! 5 observations
R. Karkouche*, C. Bernigaud, O. Zehou, G. Bellaud, O. Chosidow, N. Ortonne, S. Oro
P101
Acanthome à grandes cellules : étude anatomo-clinique
M. Huther*, B. Cribier
P102
Etude immunohistochimique de la vascularisation cutanée sanguine et lymphatique des morphées
J. Denamps*, H. Sevestre, N. Trouillet, C. Attencourt, C. Lok
P103
Critères de transformation du dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand : implications thérapeutique et
pronostique
E. Gerard*, P. Guillot, O. Cogrel, M.-S. Doutre, M. Beylot-Barry, B. Vergier
P104
Angiomatose dermique diffuse : trois observations
T. Baltazard*, J. P. Arnault, J. Denamps, I. Farre, H. Sevestre, G. Chaby, A. Dadban, C. Lok
P105
Hamartomes épidermiques : une forme familiale inhabituelle
C. Méni*, S. Fraitag, S. Leclerc- Mercier, A. Frassati-Biaggi, S. Hadj Rabia, C. Bodemer
P106
Histiocytoses langerhansiennes du nouveau-né et du nourrisson : existe-t-il un marqueur prognostique ?
C. Méni*, J.F. Emile, S. Héritier, J. Donadieu, C. Bodemer, S. Fraitag
P107
Syringocystadénocarcinome papillifère métaplasique (sarcomatoïde) : 2 cas confirmant ce variant rare de
carcinome annexiel cutané
M. Battistella*, L. Djerroudi, L. Pinquier, S.O. Ould Ely, C. Lebbé
P108
Fasciite avec éosinophilie : une étude rétrospective à propos de 15 cas
M.A. M.A. Bani*, A. Zehani, I. Zaraa, I. Chelly, H. azzouz, M. Mokni, S. Haouet, N. Kchir
P109
Le syndrome Harlequin : un syndrome dysautomique du visage
A. Roser*, P. Dessart, C. Le Clec'h
115
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dermatoses inflammatoires
P110
Présence de populations lymphocytaires Th1, Th17 et Tc17 dans la réaction du greffon contre l’hôte
chronique (GVHc) psoriasiforme
F. Chasset*, H. Le-Buanec, F. Sicre de Fontbrune, A. De Masson, J. Rivet, A. Bergeron, L. Frumholtz, M. Robin, M. Rybojad,
J. Roux, A. Tazi, R. Peffault de La Tour, M. Bagot, G. Socié, A. Bensussan, J.-D. Bouaziz
P111
La maladie de Féréol-Besnier. Une maladie peu connue
R. Charollais*, B. Roche-Kubler, F. Aubin, E. Puzenat
P112
Une dermatose neutrophilique polymorphe et sévère au cours de la polyarthrite rhumatoïde
R. Céline*, L. Messer, M.-C. Tortel, A. Mahé, G. de Cambourg
P113
Efficacité du lenalidomide (Revlimid®) dans un cas d’infiltrat lymphocytaire cutané de Jessner-Kanof
réfractaire
J. Di Lucca-Chrisment*, L. Fisher, A.-K. Lapointe, M. Gilliet
P114
Une réaction cutanée inhabituelle sur tatouage coloré
E. Gerard*, A. Pham-Ledard, E. Imbert, M.S. Doutre, M. Beylot-Barry, J.-F. Goussot
P115
Évaluation de la stratégie posologique optimale à moyen terme pour l’utilisation de l’adalimumab dans
l’hidrosadénite suppurée modérée à sévère ; résultats intégrés des études de phase 3, randomisées,
contrôlées contre placebo PIONEER I & II
A.B. Kimball*, G.B. Jemec, A.W. Armstrong, S. Forman, Y. Gu, D.A. Williams, M.M. Okun
P116
Dermatose érosive et pustuleuse des jambes : étude observationnelle prospective et multicentrique :
à propos de 36 cas
P. Nicol*, G. Perceau, C. Barbe, P. Bernard and Groupe d’Angiodermatologie de la Société Française de Dermatologie
P117
Cutis laxa acquise secondaire à une dermatose neutrophilique urticarienne
R. Amode*, V. Vuong, L. Deschamps, C. Picard- Dahan, L. Champion, B. Crickx, V. Descamps
P118
Hétérogénéité clinique dans l’hidradénite suppurée : étude des phénotypes selon le phototype
C. Hotz*, E. Sbidian, O. Chosidow, P. Wolkenstein
P119
Rémission clinique et suivi prolongés de 12 patients initialement inopérables avec hidrosadénite suppurée
sévère grâce à un traitement antimicrobien prolongé
M. Delage-Toriel*, S. Duchatelet, H. Coignard, S. Miskinyte, K. Amazzough, O. Lortholary, X. Nassif, A. Hovnanian, A. Nassif,
O. Join-Lambert
P120
Rémission complète d’un pyoderma gangrenosum cortico-résistant associé à une infection chronique par le
VHC après un traitement par Daclatasvir et Sofosbuvir
S. Duboys*, C. Bolac, D. Thomas, P. Célérier
P121
Vos paupières sont lourdes... : à propos d'un cas de blépharochalasis
N. Lachaume*, P. Delanoë, C. Bodemer, N. Bellon
P122
Supériorité du sécukinumab coparativement à l’ustékinumab évaluée d’après le blanchiment des lésions chez
des sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats de l’étude CLEAR à 16 semaines
M. Ruer-Mulard*, J.-P. Lacour, A. Khemis, M. Beylot-Barry, P. Célérier, D. Thaci, A. Blauvelt, K. Reich, T.-F. Tsai, F. Vanaclocha,
K. Kingo, A. Pinter, M. Milutinovic, S. Hugot, P. Pinton, L. Martin
P123
Est-il raisonnable de proposer un traitement systémique chez un patient atteint de psoriasis avec score
PASI bas ?
D. M. Mermin*, L. Boursault, B. Milpied, A. Taieb, K. Ezzedine, J. Seneschal
116
Porte Maillot
Palais des Congrès
P124
Une éruption cutanée satellite d’une myélodysplasie
C. Picard*, C. Brugière, C. Lize-Dufranc, C. Nascimbeni, F. Comoz, L. Verneuil
P125
Scléroedème de Buschke traité par photophérèse extracorporelle
F. Dezoteux*, A. Lionet, M. Bourges, O. Carpentier
P126
Intérêt des rétinoïdes et du kétotifène au cours du syndrome de Morbihan
N. Cherifi*, Y. Bentifour, M. Smahi, O. Boudghène Stambouli
P127
Dermatose neutrophilique annulaire récurrente chronique
A. Croci-Torti*, B. Guillot, D. Bessis
P128
Pustulose sous-cornée de Sneddon-Wilkinson et syndrome cérébelleux
F. Poizeau*, E. Le Page, A. Cauchois, O. Decaux, A. Dupuy, H. Adamski
P129
La dermatite atopique des adultes de plus de 45 ans
A. Bellissen*, S. Azib, M. Chuffart, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P130
Efficacité du traitement par ANAKINRA (anti-IL1) dans le psoriasis
P131
Etude de l'efficacité des biothérapies dans le psoriasis chez les patients hémodialysés
M. Larquey*, C. Girard, E. Sbidian, M.-A. Richard, F. Aubin
P132
Caractéristiques cliniques et traitement du pyoderma gangrenosum : étude rétrospective de 42 cas dans le
département de la Marne (1997-2012)
D. Anuset*, Z. Reguiai, G. Perceau, M. Colomb, A. Durlach, P. Bernard
P133
Psoriasis et comportements d’addiction : étude cas/témoins
A. Aounallah*, M. Bel Kahla, L. Boussofara, W. Saidi, S. Mokni, C. Belajouza, M. Denguezli, N. Ghariani, R. Nouira
P134
Etude rétrospective sur l’efficacité des bolus de corticoïdes dans la pelade
P135
Un nouvel outil pour l’évaluation du psoriasis : traduction française du Psoriasis Simplified Index
M.-A. Richard*, R. Chalmers, S. Aractingi, P. Joly, E. Mahé, P. Auquier, L. Martin, F. Boucher, P. Pinton
P136
Résultats préliminaires d’une étude rétrospective multicentrique sur l’utilisation des biothérapies chez le
sujet âgé au cours du psoriasis
N. Beneton*, E. Mahe, A. Bauchet, M. Perrussel, G. Chaby, N. Quiles, V. Pallure, A. Khemis, E. Begon, F. Maccari, T. Boye and
groupe RESOPSO
P137
Syndrome de Sweet récidivant à propos de vingt-six cas
I. Chaari*, M. Amouri, A. Masmoudi, A. Khabir, S. Boudaya, T. Boudaouara, H. Turki
P138
Corrélation entre l’intensité de l’infiltrat inflammatoire et le résultat de l’immunofluorescence directe
dans le diagnostic du lupus érythémateux cutané
H. Tounsi*, F. Allaoui, C. Nouaili, M. Mhiri, S. Ben Rejeb, S. Boubaker
P139
Dermatomyosite œdémateuse sévère
R. Goussot*, C. Wettle, C. Le Coz, B. Cribier, D. Lipsker
P140
Intérêt d'un questionnaire de recueil de pratique dans l'eczéma chronique des mains
C. Bernier*, J. Priez, P. Gelot, M. Debons, J.F. Stalder
117
Porte Maillot
Palais des Congrès
P141
Le psoriasis est un facteur de confusion dans le suivi biologique du cancer du col utérin
A. Du Thanh*, L. Lasch, G. Rathat, O. Dereure, A. Rafii
P142
Perception des patients français de l’impact de la maladie de Verneuil sur leur qualité de vie
Z. Reguiai*, P. Guillem, A. Nassif, M.-F. Bru, H. Raynal, P.-A. Becherel
P143
Pyoderma gangrenosum sous anti-TNF alpha au cours d'une rectocolite hémorragique
Y. Mansour*, M. Jones, N. Chaouch, N. Ezzine, A. Khaled, F. Zéglaoui
P144
Erythème induré de Bazin : Etude anatomo-clinique de 32 cas
W. Labbardi*, F. Hali, S. Chiheb
P145
Les aspects dermoscopiques de la rosacée : à propos de 15 cas
N. Aqil*, A. Kelati, C. Saadani, F. Z. Mernissi
P146
Corrélation clinique et psychologique dans l’acné : utilisation des scores ECLA, CADI et Skindex 16
M. Jribi*, L. Boussofara, I. Bougmiza, A. Aounallah, W. Saidi, S. Mokni, C. Belajouza, M. Denguezli, N. Ghariani, R. Nouira
P147
Les aspects dermoscopiques de la sarcoïdose : à propos de 6 cas
N. Aqil*, A. Kelati, G. Senhaji, F. Z. Mernissi
P148
Syndrome de Sweet et Polychondrite Chronique Atrophiante : une association très rare
G.D. Guichard*, Y. Beaussault, M.-C. Koeppel, E. Combes, F. Amatore, P. Berbis
P149
Alopécie frontale fibrosante : étude prospective à propos de 20 cas
S.S. Elloudi*, M. Meziane, F.Z. Mernissi
P150
Association Maladie de VERneuil – SPondyloArthrite : l’étude VESPA
Z. Reguiai*, M. Fauconnier, G. Diriez, C. Barbe, J.H. Salmon
P151
Retentissement de l’acné sur la qualité de vie des adolescents et des jeunes en milieux scolaire et
universitaire dans la ville de Ouagadougou
N.A.A. Ouedraogo*, M.S. Ouedraogo/ouedraogo, L.Y. Tioyé, N. Korsaga/somé, G.P. Tapsoba, A. Bamoko, F. Barro/traoré,
P. Niamba, A. Traoré
P152
Acné : caractéristiques cliniques, qualité de vie et comorbidités psychiatriques
E.A.E.A. Kouotou*, R. Bene Belembe, A.C. Zoung Kanyi Bissek
P153
Connaissances, attitudes et pratiques relatives à la dermatite atopique chez le personnel médical à Yaoundé
E.A.E.A. Kouotou*, A.D. Ngangue Engome, A.C. Zoung-Kanyi Bissek
Epidémiologie
P154
Infections communes chez les patients traités par corticothérapie systémique : étude en population générale
L. Fardet*, I. Peteresen, I. Nazareth
P155
60 % des patients atteints de psoriasis vus en consultation de dermatologie ignorent l’existence du
rhumatisme psoriasique
E. Vasseur*, A. Grasland, H. Nataf and Asformed (Vélizy, 78) et Acess ( Mantes La Jolie, 78)
P156
Importance des idées fausses sur les modes de transmission de l’herpes génital en France
B. Halioua*, J. Renavand-Petiot, M. Mayer, L. Massart
P157
Alopécie androgénétique et syndrome métabolique : une nouvelle étude cas-témoin
A. Aounallah*, M. Bel Kahla, L. Boussofara, W. Saidi, S. Mokni, C. Belajouza, M. Denguezli, N. Ghariani, R. Nouira
118
Porte Maillot
Palais des Congrès
P158
Incidence du mélanome de Dubreuilh dans la Loire de 2004 à 2014 : une nette augmentation chez l’homme
A.-C. Biron*, J.-L. Perrot, B. Labeille, A. Leclercq, F. Cambazard
P159
Pathologies dermatologiques en milieu carcéral Africain : A propos d’une expérience guinéenne
T.M.M. Tounkara*, M. Keita, B.F. Diané, D. Sylla, M.M. Soumah, T. Diallo, I. Camara, H. Balde, M. Cisse
P160
Parcours des soins des patients atteints d'une maladie de Verneuil au CHU : une grande errance
J.P. M. Loget*, C. Saint-Martin, Y. Renard, P. Bernard, Z. Reguïai
P161
Les connaissances et habitudes en terme de protection solaire sont-elles les mêmes au nord et au sud de la
France ? Etude comparative sur les plages de Nice et du Lac du Der
F. Grange*, A. Calmon, L. Girardot
P162
Epidémiologie des ulcères veineux et de l'indice de masse corporelle
L. Huppert*, J.-L. Perrot, B. Labeille, A.-C. Biron, A. Leclercq, F. Cambazard
P163
Vitiligo : A propos de la maladie, que pense la population marocaine ?
H. El Mahi*, S. Gallouj, M. Meziane, F.Z. Mernissi
P164
Apport de la télémédecine inter-hospitalière : expérience de la mise en place de la télédermatologie sur le
centre hospitalier de Versailles
E. Mahé*, A. Greder-Belan, C. Sin, S. Monnier, S. Nathanson, C. Collet-Gaudillat, J. Thonnelier, M. Amy de la Bretèque, M.-L. Sigal
P165
Effets secondaires cutanés liés à l'utilisation de la cigarette électronique. A propos de deux cas
F. Desruelles*
P166
Pathologie dermatologique du pied dans une équipe de football professionnel
H. Marrak*, T. Badri, M. Taleb Mazeh, M. Debbabi, M. Jones
P167
Epidémiologie et description des tumeurs cutanées malignes dans une population de personnes âgées
considérée comme statistiquement significative de la population générale à propos de 209 sujets de la
cohorte PROOF
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, A. Biron, A. Lelercq, A. Bernois, C. Chol, C. Nizard, S. Schnebert, C. Heusele, F. Cambazard,
J. Barthelemy and SNA-épis
P168
Epidémiologie et description des tumeurs cutanées bénignes dans une population de personnes âgées
considérée comme statistiquement significative de la population générale à propos de 209 sujets de la
cohorte PROOF
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, A. Biron, A. Lelercq, A. Bernois, C. Chol, C. Nizard, S. Schnebert, C. Heusele, F. Cambazard,
J. Barthelemy and SNA-épis
P169
Vaccination HPV : Etude sur 1187 femmes consultant au centre MST de Saint Louis
C. Phan*, E. Krastinova, M. Bagot, M. Janier, S. Fouéré
P170
Épidémiologie des ulcères non veineux et de l'indice de masse corporelle
L. Huppert*, J.-L. Perrot, B. Labeille, A.-C. Biron, A. Leclercq, F. Cambazard
P171
Mortalité des patients hospitalisés dans un service de dermatologie-vénéréologie en Afrique subsaharienne
M.S.S. Ouedraogo*, N.N. Korsaga/Somé, G.P. Tapsoba, N.A. Ouedraogo, R. Yara, F. Barro/Traoré, A.P. Niamba, A. Traoré
P172
Nodules péniens artificiels (« Bouglous ») en milieu carcéral en Guyane
P. Couppiè*, V. About, A. Pastre, F. Huber
119
Porte Maillot
Palais des Congrès
Génétique
P173
Le pseudoxanthome élastique est associé à une tendinopathie calcifiante de la coiffe des rotateurs de l'épaule
M. Etienne*, E. Hoppe, M. Royer, Y. Le Corre, F. Rutsch, E. Legrand, L. Martin
P174
Kératodermie aquagénique et mutations du gène CFTR
F. Aubin*, C. Cabrol, M. Delobeau, T. Bienvenu, L. Ruaud, E. Girodon, G. Noacco, F. Fanian, L. Van Maldergem
P175
Le syndrome de Wiedemann Steiner : un exemple d’hypertrichose localisée héréditaire
J. Martins-Héricher*, M. Barth, A. Ziegler, D. Bonneau, W. Jones, L. Martin
P176
Association pseudoxanthome élastique et hémophilie A : s’agit-il d’un phénotype particulier ou d'une
association fortuite ?
H. Chicha*, F. Ait belkacem, I. Benkaidali, L. Martin, O.M. Hamida, K. Ibtihel
P177
Léiomyomatose cutanée familiale : étude de la pénétrance et de la variabilité intrafamiliale à partir d’une
grande famille
E. Guinard*, L. Legendre, N. Kramkimel, M.-F. Avril, O. Cabaret, M. Guillaud-Bataille, J. Mazereeuw-hautier
P178
Pachydermopériostose primitive : intérêt du diagnostic moléculaire
V. Seta*, Y. Capri, M. Battistella, M. Bagot, E. Bourrat
P179
Angiofibromes isolés et unilatéraux du visage révélant une sclérose tubéreuse de Bourneville segmentaire
cutanée liée à une mutation en mosaïque post-zygotique du gène TSC2
C. Girard*, M.C. Malinge, V. Blatière, P. Pellegrin, D. Bessis
P180
Étude d’une grande cohorte de patients atteints d’albinisme oculo-cutané.
E. Lasseaux*, F. Morice-Picard, C. Plaisant, S. Moutton, A. Trimouille, S. Deves, C. Rooryck-Thambo, D. Lacombe, A. Taieb,
B. Arveiler
P181
Dyskératose acantholytique papuleuse génitopérinéale : première observation survenant dans un contexte
familial de maladie de Hailey Hailey
I. Chami*, A. Hovnanian, E. Begon, M. Battistella, M. Bagot, E. Bourrat
P182
Analyse transcriptomique avec détermination des voies de signalisation moléculaires dans l'alopécie
androgénétique. Etude ALOCA Consortium Idf
L. Michel*, P. Reygagne, S. Scavino, P. Benech, M. Bagot, A. Bensussan, E. Lati, J. Bakala, J.-C. Choulot, M. Hocquaux
P183
Apport de la microscopie confocale in vivo pour expliquer le la couleur bleuté de la sclère oculaire au cours de
l’ostéogénèse imparfaite
J. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, M. Bonne, F. Cambazard, J. Remy, A. Brehon, C. Schwab, G. Thuret and GICNI
P184
Particularités épidémio-clinique et génétique de l’épidermolyse bulleuse héréditaire : à propos d’une série de
34 cas au centre Tunisien
M. Korbi*, A. Aounallah, N. Laroussi, C. Belajouza, N. Ghariani Fetoui, N. Ghariani, L. Boussofara, W. Saidi, S. Mokni, S. Abdelhak,
M. Denguezli, R. Nouira
P185
Xeroderma pigmentosum de type C : un nouveau cas français autochtone
M. Larquey*, A.C. Bursztejn, M. Reigneau, A. Barbaud, J.L. Schmutz
P186
Détection d’une mutation homozygote chez 2 patients en Guyane Française du nouveau gène de l’albinisme
SLC24A5 (AOC 6)
A. Bertolotti*, E. Lasseaux, D. Sainte-Marie, J. Dufour, M. Gerard, Q. Zhang, N. Desplanches, P. Brousse, E. Martin, A. Verloes,
B. Arveiler, P. Couppie
120
Porte Maillot
Palais des Congrès
P187
Neurofibromes au cours du syndrome LEOPARD : le chevauchement phénotypique des rasopathies se confirme
G. Hirsch*, H. Cave, D. Vidaud, J.D. Bouaziz, H. Bachelez, M. Bagot, E. Bourrat
P188
Nouvelle forme héréditaire d’une kératodermie palmoplantaire focale à potentiel carcinomateux
N. Ghariani Fetoui*, L. Boussofara, O. Mamai, F. Zhong, B. Sriha, B. Reversade, N. Ghariani, R. Nouira, M. Denguezli
P189
Taches café-au-lait associées aux angiomes plans du syndrome CM-AVM : aspect dermoscopique
C. Gandon*, B. Bonniaud , E. Collet , S. Dalac, G. Jeudy, P. Vabres
P190
Incontinentia Pigmenti : à propos d'un cas associé à une hypertension artérielle pulmonaire persistante du
nouveau-né
D. Guardoli*, C. Lasagni, L. Bigi, C. Ferrari, C. Del Forno
P191
Manifestations cutanées associées à un syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité : 1er cas rapporté
N. Malissen*, V. Szablewski, E. Eberst, S. Merlet-Albrand, E. Jeziorski, O. Dereure
P192
Hyperesthésie du cuir chevelu : un marqueur du Syndrome de Williams-Beuren ?
C. Bejar*, N. Brahimi, A. Alasmari, V. Descamps
P193
Syndrome des cheveux anagènes caduques associé à une monosomie partielle 4qter et une trisomie
partielle18qter
E. Andrieu*, S. Duvert Lehembre, A.M. Guerrot, P. Chambon, N. Le Meur, X. Balguerie, A. Goldenberg, P. Joly
P194
Trichoblastomes multiples familiaux révélant un syndrome de Brooke-Spiegler
J. Daguze*, C. Bara-Passot, H. Maillard
P195
Etude de la prévalence des mutations de PARK2 chez les patients atteints mélanome avec antécédents
personnels ou familiaux de maladie de Parkinson
C. Arfeuille*, M. Benfodda, F. Grange, B. Bressac de Paillerets, L. Thomas, N. Soufir
P196
La maladie dermatophytique avec déficit autosomique récessif en Card 9 et efficacité spectaculaire de
l’itraconazoles
N. Amrani*, B. Dahmani, O. Boudghene Stambouli
Photodermatologie
P197
Allergie de contact au produit de protection solaire : pensez au Decyl-glucoside !
H. Adamski*, L. Benkalfate, A. Dupuy
P198
Pratique de la voile chez les enfants : évaluation du risque solaire et de la prévention
P.D. Dessart*, M. Avenel Audran, M. de Paula Corrêa, S. Godin-Beekmann, E. Mahé
P199
Comparaison des méthodes pour augmenter la pénétration du méthyl-aminolévulinate : étude comparative
prospective randomisée avec évaluation objective
T. Passeron*, P. Bahadoran, F. Le Duff, T. Pascual, L. Petit, P. Martel, J.-P. Lacour
P200
Effet des UVA1 dans la sclérodermie (en plaques et systémique) : revue de la littérature
L. Dousset*, T. Barnetche, C. Richez, P. Duffau, K. Ezzedine, M.-E. Truchetet, E. Lazaro, A. Taïeb, J. Seneschal
P201
Evaluation de la dose de lumière délivrée au cours du traitement de kératoses actiniques du scalp par
photothérapie dynamique
C. Vicentini*, J.-B. Tylcz, C. Maire, N. Betrouni, S. Mordon, L. Mortier
P202
Profils cliniques et génétiques de patients atteints de Xeroderma Pigmentosum forme-C :
à propos de 64 patients Tunisiens
H. Yacoub-Youssef*, M. Jerbi, M. BenRekaya, C. Naouali, M. Jones, H. Tounsi, O. Messaoud, M. Chargui, R. Kéfi, H. Boussen,
M. Mokni, R. Mrad, M.S. Boubaker, S. Abdelhak, A. Khaled, M. Zghal
121
Porte Maillot
Palais des Congrès
Discussions des Posters Session 2
16:15 - 17:45
Amphithéâtre Bleu
Présidents : P. Plantin, C. Enescu
Lymphomes
P203
Syndrome de Sézary compliqué d’une lymphoprolifération B EBV positif induite par le méthotrexate
S. Oro*, N. Ortonne, N. Cordel, J. Moroch, G. Do-Pham, M.-H. Delfau, C. Haioun, O. Chosidow
P204
Tumeur cutanée rapidement évolutive du bras révélant un lymphome de Burkitt
C. Hotz*, N. Ortonne, F. Le Bras, J. Moroch, O. Chosidow, S. Oro, C. Haioun
P205
Rôle du Ki67 dans le pronostic des lymphomes B centro folliculaires cutanés ?
A. Brunet*, D.I. Rioli, M. Naji, E. Wierzbicka-Hainaut, G. Guillet, E. Frouin
P206
Première description de lymphoprolifération T CD8 cutanée indolente de type acral du pénis
J.N. Dauendorffer*, C. Ram-Wolff, M. Battistella, J. Rivet, B. Halioua, S. Fraitag, M. Bagot
P207
Localisation cutanée d’un lymphome lymphoblastique T
C. Nascimbeni*, C. Brugière, L. Verneuil
P208
Efficacité de la romidepsine dans les lymphomes T cutanés type MF/SS réfractaires : une série de 8 cas
E. Colle*, C. Ram-Wolff, P. Brice, B. Baroudjian, M. Bagot
P209
Localisation buccale d’une lymphoprolifération T indolente digestive : Une pathologie méconnue à ne pas
confondre avec une maladie de Crohn ou un lymphome agressif
C. Broudin*, B. Fabiani, P. Coppo , C. Husson, I. Gorin, A. Carlotti
P210
La typhlite, une complication rare du traitement des lymphomes cutanés T
C. Börjesson*, J. Ofaiche, S. Boulinguez, P. Otal, M. Daudé, R. Viraben, C. Paul, N. Meyer
P211
Papulose lymphomatoïde et pityriasis lichénoïde concomittante avec même population clonale T
M. Al Dhafiri*, S. El Zein, R. Levet, C. Bodemer, S. Fraitag
P212
Des papulo-nodules evanescents du cuir chevelu : lymphome cutané B primitif de « Type jambe » autoregressif de topographie inhabituelle
A. Du Thanh*, A.-L. Tavernier, V. Szablewski, O. Dereure
P213
Expression du facteur de transcription ERG dans les hémopathies cutanées primitives et secondaires
J. Gottlieb*, A. Osio, E. Raffoux, M. Bagot, M. Battistella
P214
Toxicité cutanée du gel de mechlorétamine (Valchlor®)
F. Grange*, A. Grange, M. Fourgeaud, J. Loget, F. Burde, P. Bernard
P215
Télangiectasies induites par la chlorméthine (Valchlor®)
E. Maubec*, A. Lévy, A. Guyot, L. Laroche
Maladies infectieuses
P216
122
Cellulite de la cuisse chez le patient hémodialysé et immunodéprimé : n’oublions pas le cryptocoque !
C. Cassius*, T. Bounfour, M. Lafaurie, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot, M. Viguier, G. Hickman
Porte Maillot
Palais des Congrès
P217
Eruption palmo-plantaire révélant une maladie des griffes du chat : premier cas
J. Fongue*, C. Antoine, D. Delarbre, A. Poulet, B. Thierry, B. Fournier, G. Defuentes, J.-J. Morand
P218
Envenimations marines vues en consultation post-voyage à la Pitié Salpêtrière entre 2008 et 2013
A. Henn*, A. Pérignon, G. Monsel, E. Caumes
P219
Actinomycose révélée par une ulcération buccale
F. Dessirier*, J.-P. Arnault, J. Denamps, H. Sevestre, G. Chaby, A. Dadban, C. Lok
P220
Un cas de Larva Migrans cutanée acquise à Bordeaux : impact du réchauffement climatique ?
A. Goiset*, S. Etesse-Pichon, E. Caumes, T. Pistone, F. Gabriel, B. Milpied
P221
Premier cas de chromoblastomycose à Fonsecaea nubica chez un patient originaire du Bangladesh
Z. Coralie*, S. Brun, A. Levy, D. Garcia-Hermoso, A. Izri, L. Laroche
P222
Le polymorphisme de l’atteinte cutanée dans le chikungunya Expérience de l’épidémie guyanaise de
2014-2015
J. Dufour*, L. Epelboin, A. Aoun, E. Sambourg, D. Sainte-marie, L. Longue, N. Elenga, F. Djossou, P. Couppié
P223
Une histoplasmose disséminée mimant une dermatomyosite
A.-S. Dussouil*, J. Allardet-Servent, L. Dunogeant, J.-L. Grauer, S. Ranque, V. Nasser
P224
Deux cas de syndrome de choc toxique après chirurgie de volumineuses tumeurs cutanées
Y. Harmelin*, G. Poissonnet, L. Caquant, M. Romeu, I. Lota
P225
Phaeohyphomycoses sous-cutanées chez deux transplantés rénaux guadeloupéens
R. Blaizot*, K. Schepers, Y. Neguesse, M. Nicolas, J. Claudéon, N. Cordel, B. Hoen, P. Musson
P226
Une variété de borréliose tertiaire cutanée peu connue : la forme nodulaire fibrosante juxta-articulaire
M. Freysz*, L. Messer, A. Mahé
P227
Evaluation clinique du délai de cicatrisation des lésions d’ulcère de Buruli de diamètre inférieur ou égal
à 10 centimètres à Pobè (Bénin)
C. Koudoukpo*, F. Atadokpèdé, H. Adégbidi, F. Assogba, F. Akpadjan, B. Dégboé, N. Agbéssi, F. do Ango Padonou
P228
Les infirmités liées à la lèpre dans les sites de prise en charge de la ville de Conakry
M. Keita*, I.S. Sow, M. M. Soumah, B. Diané, M.S. Kaba, T.M. Tounkara, H. Baldé, M. Cissé
P229
Facteurs associés à l’abcédation des érysipèles de jambe en Afrique subsaharienne : étude multicentrique
dans huit pays
B. Saka*, P. Pitche, A.B. Diatta, O. Faye, B.F. Diané, A. Sangaré, P. Niamba, C. Mandengue, L. Kobangue, A. Diop, F. Ly,
M.T. Dieng, A. Dicko, M.M. Soumah, M. Cissé, S H. Kourouma, I. Kouassi, T. Boukari, S. Akakpo, K. Tchangaï-Walla
P230
Une toxidermie à l’amoxicilline épargnant une plaque d’érythème chronique migrant de Lyme : phénomène de
Renbok
M. Dumas*, E. Begon, L. Blum
P231
Leishmaniose cutanée de l'enfant : série hospitalière de 40 cas
K. Sellami*, A. Masmoudi, I. Maaloul, H. Chaabane, M. Amouri, S. Boudaya, M. Hachicha, M. Mseddi, H. Turki
P232
Dermatologie au pied de l’Himalaya : un mois de volontariat dans un dispensaire de moyenne montagne
au Népal
D. Giacchero*, K. Budha Magar, P. Giacchero, J. Budha Magar, A. Laville, R. Ishida, V. Chenat, C. Kieffer, F. Paré, F. Grange,
E. Caumes
123
Porte Maillot
Palais des Congrès
P233
Dermoscopie de la leishmaniose cutanée : A propos de 12 cas et 36 lésions
A. Nassiri*, K. Moustaide, R. Chakiri, S. Gallouj, F. Z. Mernissi
P234
Efficacité du cidofovir intra-veineux pour des condylomes ano-génitaux dans un contexte d’immunodépression
multifactorielle
R. Blaizot*, P. Biscay, S. Guillet, A.-S. Dutkiewicz, A. L. Pham-Ledard, M. Beylot-Barry
P235
Une hypophysite infectieuse bactérienne bien atypique
E. Diaz*, C. Vanhaecke, S. Laurent-Roussel, L. Bricaire, L. Groussin, J. Bertherat, M. Bernier, G. Jrad, P. Grange, N. Dupin
P236
Phaeohyphomycose cutanée de l’immunodéprimé : à propos de deux cas
R. Gounot*, G. Monsel, R. Calin, A. Fekkar, C. Hussenet, E. Fourniols, B. Lafon-Desmurs, R. Rousseau, I. Meyer, E. Caumes,
C. Katlama, S. Jaureguiberry, V. Martinez
P237
Adiaspiromycose cutanée localisée mimant une tuberculose verruqueuse du nez
E. Bahloul*, H. Chaabane, S. Charfi, S. Néji, I. Chami, T. Boudawara, A. Ayedi, M. Mseddi, H. Turki
P238
Treponema pallidum pertenue et ulcération génitale, une nouvelle MST ?
N. Dupin*, P. Grange, C. Gaudin, M. Janier, N. Benhaddou
P239
Les dermatomycoses à Trichophyton verrucosum : étude clinique, épidémiologiques et moléculaire
S. Boudaya*, S. Neji, H. Trabelsi, F. Cheikhrouhou, H. Chaabane, H. Sellami, F. Makni, H. Turki, A. Ayadi
P240
Comparaison dermatoscopie et microscopie confocale pour le diagnostic de gale
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, C. Jaffelin, A. Biron, A. Leclercq, F. Cambazard and GICNI
P241
Un purpura plus révélateur qu’il n’en a l’air
D. Lu*, C. Vanhaecke, S. Laurent-Roussel, A. Carlotti, S. Kerneis, J.-N. Fabiani, J.-L. Mainardi, N. Franck, N. Dupin
P242
Bécégite dans ses formes locale et disséminée : série de 9 cas
K. Sellami*, M. Amouri, H. Aloulou, L. Ben Mansour, T. Kamoun, M. Hachicha, M. Mseddi, H. Turki
P243
Tuberculose Multi-Résistante sur Site d’Injections de Silicone chez un sujet Transgenre infecté par le VIH.
Premier cas décrit
F. Bouscarat*, F. Michard, G. Castanedo, S. Lariven, C. Rioux, C. Picard-Dahan, Y. Yazdanpanah
P244
Endocardite à bacillus Cereus : une cause rare d'endocardite, une porte d'entrée inhabituelle
S. Soudet*, C. Becquart, E. Delaporte
P245
Nodules sous-cutanés révélant une aspergillose invasive compliquée d’un faux-anévrysme aortique rompu à
Aspergillus fumigatus
B. Oulès*, V. Vuong, L. Ghoufi, L. Deschamps, Q. Pellenc, R. Dorent, S. Harent, M. Wolff, N. Mikail, B. Crickx, V. Descamps
P246
Deux cas d’infections ostéo-articulaires à Propionibacterium acnes sans matériel prothétique
J. Daguzé*, C. Frenard, M. Saint Jean, S. Touchais, R. Dumont, S. Corvec, B. Dréno
P247
Pustulose varioliforme de Kaposi Juliusberg lors de la maladie de Darier : faut-il adapter la posologie du
valaciclovir ?
A. Ducournau*, A. Valois, C. Brouillard, J. Pouaha, P. Rey, J.F. Cuny
P248
La chéilite leishmanienne : à propos de 5 observations
M.M. Jrad*, S. Mokni, A. Aounallah, B. lobna, W. Saidi, C. Belajouza, M. Denguezli, N. Gueriani, R. Nouira
P249
Réduction persistante de la prévalence des condylomes au centre des MST de l’hôpital Saint Louis
S. Fouéré*, F.J. Timsit, C. Rovani, M. Bagot, M. Janier
124
Porte Maillot
Palais des Congrès
P250
Leishmaniose muqueuse à type de macrochéilite : à propos de 5 cas
M. Chebbi*, M. Jones, A. Gharbi, F. Rabhi, A. Khaled, N. Ezzine, K. Aoun, F. Zéglaoui
P251
Chondrites bactériennes de l’oreille liées au piercing : à propos d’une série de 10 cas
G. Bellaud*, M. Merlant, S. Gallah, M.G. Lebrette, A. Canestri, G. Pialoux
P252
Efficacité du métronidazole en traitement de première intention de la leishmaniose cutanée (LC) du centre
tunisien : Etude prospective de 71 cas et revue de la littérature
A. Arousse*, H. Belhadjali, M. Youssef, I. Elhani, M. Mohamed, H. Akkari, Y. Soua, J. Zili
P253
Intérêt diagnostique de la PCR bactérienne sur biopsie cutanée dans le purpura fulminans
T. De Risi*, A. Servy, L. Valeyrie-Allanore, J.-W. Decousser, P. Wolkenstein, N. De Prost, O. Chosidow
P254
Chromomycose cutanée : Trois nouveaux cas marocains
W. Labbardi*, F. Hali, H. Moundib, K. Baline, S. Chiheb
P255
Infection cutanéo-muqueuse disséminée à Acanthamoeba chez une patiente immunodéprimée
M. Acquitter*, C.-J. Clerc, J.-P. Talarmin, F. Chrétien, F. Staroz, H. Yera, P. Plantin, C. Fleuret
P256
Leishmaniose cutanée et infection par le VIH en Guyane française : série de 33 cas.
E. Sambourg*, M. Ginouves, V. Vantilke, J. Dufour, D. Sainte-Marie, S. Labbe, R. Boukari, M. Nacher, M. Demar, P. Couppié
P257
Sclérodermie en coup de sabre avec défect osseux crânien : une complication potentiellement grave
P. Woaye Hune*, C. Biron, J. Brochard, E. Calvier, A. Joubert, H. Aubert, F. Raffi, S. Barbarot
P258
Prévalence et déterminants de la gale humaine en milieu scolaire : cas des internats camerounais.
E.A.E.A. Kouotou*, M. Kouawa Komguem, A.C. Zoung Kanyi Bissek
Médecine interne
P259
Une présentation caractéristique de scléromyxoedème associé à des manifestations oculaires
I. Ramli*, H. Amarouch, J. Bouhllab, M. Aitourhroui, K. Senouci, B. Hassam
P260
Ecchymoses des épaules révélant une atteinte bilatérale d'une épaule sénile hémorragique associée à la prise
de fluoroquinolones
M. Etienne*, D. Bourneau-Martin, C. Le Clec’h
P261
Syndrome de Fegeler ou angiome plan acquis : 3 cas
F. Hammoud*, A. Salhi, F. Aitbelkacem, I. Benkaidali
P262
Nécrose pénienne grave chez un patient insuffisant rénal chronique
J. Daguze*, H. Aubert, C. Bernier, S. Barbarot
P263
Onychopathies unilatérales et syndrome de vol vasculaire secondaire à une fistule de dialyse
R. Poupard*, P. Celerier, O. Fritz
P264
Dermato-neuro syndrome d’évolution favorable sous immunoglobulines intraveineuses
A. Fournier*, B. Roche- Kubler, C. Laresche, P. Humbert, F. Aubin, A.-S. Dupond
P265
Prolifération bilatérale mélanocytaire uvéale diffuse : un syndrome paranéoplasique oculo-cutané méconnu
R. Gabeff*, A. Joubert, C. Couret, M. Denis, P. Pottier, C. Agard, O. Espitia, S. Barbarot
P266
Le prurit aquagénique est présent dans toutes les néoplasies myéloprolifératifves : étude clinique
chez 70 patients
C. Le Gall-Ianotto*, E. Brenaut, M. Gouillou, K. Lacut, E. Nowak, A. Tempescul, C. Berthou, V. Ugo, J.-L. Carre, L. Misery,
J.-C. Ianotto
125
Porte Maillot
Palais des Congrès
P267
Pityriasis rotunda au cours d’un cancer du pancréas métastatique
C. Lepelletier*, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Maillet, M. Bagot, N. Lourenco, A. Petit
P268
Fasciite à éosinophiles de Shulman associée à une thrombopénie amégacaryocytaire acquise
J. Di Lucca-Chrisment*, N. Kaparos, A. Rosselet, C. Ribi, M. Gilliet
P269
Association exceptionnelle d’un érythème noueux et d’un paragranulome de Poppema et Lennert
C. Lepelletier*, L. Galicier, M.-D. Vignon-Pennamen, V. Meignin, M. Battistella, M. Bagot, M. Rybojad, J.-D. Bouaziz
P270
Sarcoïdose induite par le nivolumab, un anticorps monoclonal anti PD-1, chez un patient atteint d'un
mélanome stade III
F.-X. Danlos*, C. Pagès, B. Baroudjian, L. Vercellino, M. Battistella, M. Mimoun, M. Jebali, M. Bagot, A. Tazi, C. Lebbé
P271
Fasciite à éosinophiles associée à une hémoglobinurie paroxystique nocturne révélée par une thrombose
veineuse mésentérique et portale
L. Frumholtz*, J. Roux, P. Attias, M. Sebert, L. Ades, R. Peffault de la Tour, A. De Masson, M. Bagot, J.D. Bouaziz, M. Rybojad
P272
Des ulcères nécrotiques des membres inférieurs révélateurs
T. Muller*, A. Aoun, D. Quist, E. Amazan, B. Sanchez, V. Molinié, E. Baubion
P273
L’insuffisance cardiaque : un facteur de risque de calciphylaxie
M. Aymonier*, L. Baudoux, C. Huynh, C. Clevy, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P274
Maladie de Rosai Dorfman à révélation cutanée chez un greffé rénal
B. Roche Kubler*, M.P. Algros, N. Ortonne, N. Devillard, F. Aubin
P275
Angioedème bradykinique acquis avec hypocomplémentémie compliquant un myélome multiple
C.C. Beauchêne*, M.-E. Sarre, A. Corby, H. Humeau, D. Ponard, L. Martin
P276
«La peau est bleue comme une orange» : dermatopathomimie au carbone
L. Legendre*, B. Payré, T. Comont, F. Gaches, L. Lamant, J.-M. Gaulier, C. Livideanu, H. Bagheri, M.-B. Delisle, C. Paul,
C. Bulai Livideanu
P277
Vascularite cutanée nécrosante récurrente à éosinophiles : un cas
T. Jouary*, A. Tenon, X. Delbrel, L. Lequen, V. Cales, D. Barthelme, S. Stanislas
P278
Principales manifestations dermatologiques au cours de la maladie de Crohn : étude cas / témoins
A. Aounallah*, M. Bel Kahla, M. ksiaa, W. Saidi, L. Boussofara, S. Mokni, C. Belajouza, M. Denguezli, N. Ghariani, R. Nouira
P279
Eczéma chronique localisé palmo-plantaire : un nouveau phénotype de la GvH chronique cutanée
M.P. Konstantinou*, V. Sibaud, A. Huynh, L. Lamant, E. Tournier, C. Paul, C. Bulai Livideanu
P280
Une morphée pansclérotique d'évolution rapidement létale
J.M. Hardy*, C. Audouin-Pajot, A. Abid, D. Chiotasso, B. Coustets, A. Suc, P. Timsit, L. Mouthon, J. Mazereeuw-Hautier
P281
Le dermatologue peut-il suspecter facilement un syndrome de Gougerot-Sjögren ?
A.-M. Roguedas-Contios*, E. Brenaut, D. Cornec, V. Devauchelle, L. Misery
P282
Multiples nodules et vascularite à IgG4 associés à une maladie de Rosai-Dorfman
E. Zuelgaray*, F. Fichel, A. Carlotti, B. Burroni, I. Noblesse, M.-F. Avril, S. Aractingi, N. Dupin, N. Franck
P283
Association lichen scléro atrophique (LSA) et anticorps Anti Nuclear Mitotic Apparitus (anti NuMA) :
première observation
J. Fongue*, Y. Beaussault, B. Dussol, P. Berbis
126
Porte Maillot
Palais des Congrès
P284
Des angiomes d'apparition brutale révélateurs de maladie systémique
M. Fournet*, I. Kupfer-Bessaguet , E. Couderc, F. Memeteau, C. Blanchard-Delaunay, G. Guillet
P285
Acrosyndrome acromégaloïde au cours de l’anorexie mentale : 3 observations
M. Best*, I. Queré, D. Bessis
P286
Une nouvelle cause pour une entité rare : vasculopathie amyloïde et panniculite lipomembraneuse
J. Gottlieb*, L. Rakotonarivo, M. Bagot, M.-D. Vignon.Pennamen, M. Viguier
P287
Premier cas d’un Syndrome des antisynthétases avec nodules rhumatoïdes, un syndrome de chevauchement
avec une polyarthrite rhumatoïde ?
A. Leurs*, P. Modiano, D. Lebas
P288
Dermatose papuleuse et prurigineuse du tronc satellite d’une gammapathie monoclonale à IgM kappa
de type MGUS
B. Oules*, C. Vanhaecke, S. Laurent-Roussel, P.-A. Just, E. Diaz, S. Aractingi, N. Franck, N. Dupin
P289
Atteinte pulmonaire au cours d’un pyoderma gangrenosum
A. Pham-Ledard*, M. Scherlinger, S. Guillet, A.-S. Dutkiewicks, M. Beylot-Barry, M.-S. Doutre
P290
Pyodermite-pyostomatite végétante (PPV) associée à une maladie inflammatoire chronique de l’intestin
(MICI) : 2 cas traités efficacement par dapsone
A. Baeke*, K. Costa, V. Pallure
P291
Lupus cutané chronique réfractaire : 3 cas traités par lénalidomide
V. Pallure*, C. Girard, D. Bessis
P292
Premier cas de réaction urticarienne induite par le rituximab en regard de lésions de lupus tumidus
G. Bohelay*, L. Rousset, A. Lévy, R. Arana, L. Laroche, F. Caux
P293
Efficacité partielle du sirolimus dans un cas de morphée profonde pan-sclérotique avec fasciite
J. Roux*, L. Frumholtz, T. bounfour, A. Saussine, M. Bagot, F. Cordoliani, M. Rybojad, J.D. Bouaziz
P294
Efficacite de l’anakinra au cours d’un pyoderma gangrenosum
M. Acquitter*, T. Marhadour, I. Kupfer-Bessaguet, A. Saraux, P. Plantin
Mélanomes
P295
Mécanismes d’augmentation de la créatinine plasmatique sous vemurafenib chez les patients ayant un
mélanome avancé
C. Hurabielle*, E. Pillebout, T. Stehle, C. Pagès, J. Roux, P. Schneider, S. Chevret, C. Chaffaut, S. Mourah, N. Basset-Seguin,
E. Vidal-Petiot, M. Flamant, C. Lebbé
P296
Hidradénites eccrines neutrophiliques induites par les inhibiteurs de BRAF
F. Herms*, N. Kramkimel, F. Fichel, J. Chanal, L. Delaval, S. Laurent-Roussel, A. Carlotti, M.-F. Avril, N. Franck
P297
Interaction du dabrafénib avec les immunosuppresseurs
M. Levavasseur*, S. Darras-Vercambre, L. Mortier, G. Céline, A. Le Moing, C. Bécourt, M. Auffret, S. Gautier, M. Bertrand
P298
Eruption de type MADISH due aux B-RAF inhibiteurs : 2 cas
A. Eyraud*, A. Gey, L. Boursault, B. Milpied, A. Taieb, C. Dutriaux
P299
Pneumopathie interstitielle induite par l’ipilimumab
F. Lombart*, C. Boulard, N. Litrowski, A.B. Duval Modeste, F. Tetart, S. Dominique, P. Joly
127
Porte Maillot
Palais des Congrès
P300
Evaluation de la qualité de vie (QdV) chez des patients atteints d’un mélanome métastatique traités par
vemurafenib (V) et cobimetinib©
B. Dréno*, K. Bartley, P.A. Ascierto, V. Atkinson, G. Liszkay, M. Maio, M. Mandalà, L. Demidov, D. Stroyakovskiy, L. Thomas,
L. de la Cruz-Merino, C. Dutriaux, C. Garbe, I. Chang, S.P. Hack, J. Larkin, G.A. McArthur, A. Ribas
P301
Stratégies de coping mises en place au moment du diagnostic d’un mélanome : quels liens avec la qualité de
vie deux ans plus tard ?
G. Quereux*, A. Bonnaud-Antignac, M. Bourdon, B. Dréno
P302
Le polymorphisme BsmI du récepteur de la vitamine D (VDR) et le tabagisme comme facteurs de risque du
mélanome métastatique
M. Vincenzo*, S. Cauci, L. Ferino, C. Buligan, G. Stinco
P303
Lymphangiectasies du grêle et intérêt du dosage sérique chez un patient traité par vemurafenib
F. Chouta Ngaha*, H. Kassem Youssef, A. Lambert, M. Delvaux, H. Novajan, C. Michel
P304
Diplégie faciale au cours du traitement adjuvant d’un mélanome par dabrafénib/trametinib
C. Gaudy-Marqueste*, Q. Magis, S. Mallet, C. Grapperon, S. Monestier, M.-A. Richard, J.-J. Grob
P305
Polyneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique (PIDC) induite par l’ipilimumab
M. Richard*, L. Dequidt, A. Gey, S. Prey, A. Taieb, C. Dutriaux
P306
Réponse clinique au vemurafenib d’un mélanome avec mutation BRAFV600DK601del monoallélique
J.-P. Arnault*, T. Stéphanie, J. Dremaux, N. Odolczyk, J. Toffin, A. Regnier, S. Henri, P. Zielenkiewicz, G. Brigitte
P307
Intérêt du traitement par anticorps anti-PD-1 dans les mélanomes muqueux métastatiques : 2 cas
F. Herms*, J. Chanal, N. Kramkimel, S. Guegan, M.-F. Avril
P308
Etude des changements spirituels suite au diagnostic d’un mélanome
G. Quereux*, A. Bonnaud-Antignac, M. Bourdon, N. Roussiau, B. Dréno
P309
La spectroscopie infrarouge des mélanomes primaires apporte une information sur la réponse des patients
aux chimiothérapies : l’exemple de la dacarbazine
N. Wald*, Y. Le Corre, L. Martin, V. Mathieu, E. Goormaghtigh
P310
Examen extemporané en microscopie confocale ex-vivo des marges chirurgicales du lentigo malin : étude
prospective de 16 cas
J. Perrot*, V. Prade, E. Cinotti, B. Labeille, C. Douchet, F. Cambazard, T. Alix and GICNI
P311
Evaluation par photogrammétrie 3D de la supériorité du repérage par microscopie confocale in vivo des
marges chirurgicales du lentigo malin
J. Perrot*, V. Prade, E. Cinotti, B. Labeille, C. Douchet, F. Cambazard, T. Alix
P312
Survenue d’un diabète fulminant sous pembrolizumab
C. Gaudy-Marqueste*, C. Clevy, N. Dubois, S. Monestier, Y. Préau, S. Mallet, M.-A. Richard, R. Valéro, J.-J. Grob, S. Béliard
P313
Auto-immunité anti-épiderme induite par le pembrolizumab
F. Brunet-Possenti*, V. Descamps, S. Mignot, L. Deschamps, V. Vuong, B. Crickx, E. Maubec
P314
Directives anticipées en dermato-oncologie : situation actuelle et perspectives
C. Velter*, P. Vinant
P315
Syndrome leucémoïde associé à un mélanome métastatique
M. Plaquevent*, C. Boulard, A. Samain, F. Jardin, A.-B. Duval- Modeste, P. Joly
128
Porte Maillot
Palais des Congrès
P316
Le signe d’Arlequin, une complication du mélanome métastatique
I. Chami*, B. Baroudjian, C. Pagès, J. Roux, V. Maione, E. Cauderlier, M. Bagot, C. Lebbé
P317
Spiritualité et changement de valeurs chez des patients atteints d’un mélanome : étude qualitative
exploratoire
G. Quereux*, M. Bourdon, N. Roussiau, B. Dréno, A. Bonnaud-Antignac
P318
Etude de la survenue de métastases cérébrales sous traitement par ipilimumab de mélanomes métastatiques
C. Frenard*, L. Peuvrel, M. Saint Jean, A. Brocard, J.M. NGuyen, A. Khammari, G. Quereux, B. Dreno
P319
Caractéristiques anatomo-cliniques du mélanome en Martinique de 2010 à 2014
A. Guillier*, V. Molinié, D. Quist, E. Amazan, A. Aoun, M.-J. Dorival-Celenice, C. Jouannelle-Sulpicy, E. Baubion
P320
Mécanismes des variations de la charge allélique de NRASQ61 dans le mélanome
Z. Hélias-Rodzewicz*, E. Funck-Brentano, U. Zimmermann, N. Terrones, J.-F. Emile, P. Saiag
P321
Etude de l'influence de la mutation BRAF sur l'expression tumorale de l'ARNm hTERT et sur l'infiltrat
lymphocytaire intra-tumoral dans le mélanome.
E. Puzenat*, O. Adotevi, M. Delobeau, M.P. Algros, S. Degano-Valmary, F. Monnien, C. Laheurte, R. Boidot, F. Aubin
P322
Limitation et arrêt des thérapeutiques dans le mélanome métastatique du sujet jeune
A. Le Guern*, L. Touzet, E. Desmedt, L. Mortier
P323
Réintroduction efficace d'inhibiteur de BRAF : étude de 4 cas
P. Hoelt*, M. Amini- Adle, M. Perier-Muzet, S. Dalle, L. Thomas
P324
Apparition d'ostéocondensations chez les patients sous inhibiteurs de BRAF pour mélanome métastatique
L. Bottlaender*, M. Perier-Muzet, S. Dalle, L. Thomas
P325
Caractéristiques cliniques, génétiques et immunité innée du mélanome chez le patient transplanté rénal
A. Brocard*, A.-C. Knol, C. Bossard, M. Denis, A. Khammari, M. Saint-Jean, L. Peuvrel, G. Quereux, G. Blancho, J. Dantal,
B. Dréno
P326
Régression objective de localisations leptoméningées de mélanome après traitement par un inhibiteur de PD-1
M. Rolland*, V. Sibaud, S. Boulinguez, T. Valentin, J. Ofaiche, C. Paul, N. Meyer
P327
Réponse aux anti-PD-1 dans le mélanome muqueux à un stade avancé
A. Vatel*, B. Baroudjian, C. Pagès, M. Battistella, N. Basset-Seguin, C. Allayous, M. Viguier, N. Madjlessi-Ezra, M. Bagot,
S. Mourah, C. Lebbé
P328
Myocardite d’évolution fatale en cours d’immunothérapie pour un mélanome métastatique
E. Colle*, J. Gottlieb, J. Roux, M. Bagot, B. Baroudjian, C. Lebbe, M. Viguier
P329
L’ipilimumab dans les mélanomes métastatiques résistant aux anti-PD-1 : 8 observations
A. Jacobsoone-Ulrich*, P. Jamme, S. Alkeraye, V. Dzwiniel, E. Faure, C. Templier, L. Mortier
P330
Mélanome plantaire : Etude anatomoclinique de 51 cas
H. Ramid*, W. Labbardi, F. Hali, S. Chiheb
P331
Myasthénie auto-immune sévère induite par l’ipilimumab
G. Jeudy*, E. Bouassi, B. Bonniaud, S. Dalac-Rat, L. Maugest, J.-M. Petit, E. Collet, P. Vabres
P332
Hypertrophie gingivale et second mélanome primitif au cours d’un traitement par vemurafenib pour un
mélanome de stade IV, chez un patient porteur d’une TIPMP et d’un variant germinal de CDK4
L. Rousset*, C. Vanhaecke, N. Kramkimel, F. Plantier, A. Carlotti, B. Bressac-de Paillerets, N. Franck, M.-F. Avril
129
Porte Maillot
Palais des Congrès
P333
Efficacité et tolérance du vemurafenib chez des patients atteints de mélanome avancé muté BRAF V600 :
expérience de la cohorte nationale MelBase
C. Allayous*, S. Dalle, M.-T. Leccia, C. Dutriaux, P.-E. Stoebner, S. Dalac, F. Aubin, P. Saiag, J.-P. Lacour, T. Lesimple, A. Dupuy, L.
Mortier, M. Beylot-Barry, E. Maubec, J.-P. Arnault, A. Stephan, B. Dreno, A. Kowal, R. Porcher, C. Lebbe and MelBase, GMFMEL,
GCC
P334
Mélanomes muqueux vulvaires et vaginaux : étude clinique, histologique et moléculaire de 22 cas
B. Hars*, S. Dalac-Rat, M.-H. Aubriot-Lorton, M.-M. Padeano, L. Filipuzzi, S. Douvier, C. Chapusot, L. Martin, P. Vabres, G. Jeudy
P335
Un cas de sarcome à cellules claires avec mutation de BRAF
B. Bregeon*, M. Saint Jean, E. Cassagnau, G. Quereux, A. Brocard, L. Peuvrel, B. Dréno
P336
Utilité clinique du monitoring plasmatique de la mutation BRAF V600E par droplet digital PCR chez des
patients atteints de mélanome métastatique
J. Charles*, B. Busser, J. Lupo, L. Sancey, I. Templier, F. De Fraipont, J. Plumas, L. Chaperot, J. L. Coll, A. Hurbin, P. Hainaut,
M. T. Leccia
P337
Le ratio neutrophiles/lymphocytes mesuré avant l’instauration d’un inhibiteur de BRAF pour un mélanome
métastatique n’est pas associé à la survie globale des patients
A. Finon*, H. Maillard, G. Bens, M. Berton, C. Dannepond, L. Lagier, E. Le Bidre, N. Beneton, L. Machet
P338
Stratégies de prise en charge du mélanome métastatique en France : Etude AMEL
C. Bédane*, M.-T. Leccia, C. Godard, R. Montin, A. Flinois, L. Lévy-Bachelot, B. Sassolas
Thérapeutique
P339
Urticaire induite par anticorps anti-CD20 (rituximab) limitée aux lésions de lymphome B cutané primitif de la
zone marginale (PCMZL)
O. Rimond*, C. Morice, A. Moreau, F. Comoz, L. Verneuil
P340
Efficacité de la photophérèse et plus encore de l'infliximab dans le traitement d'une kératose lichénoïde striée
H. Kassem Youssef*, F. Chouta Ngaha, H. Nojavan, C. Michel
P341
Echec d’un traitement par anakinra pour hidrosadénite suppurée et revue de la littérature
C. Lepelletier*, C. Fite, C. Beaudoin, B. Crickx, V. Descamps
P342
Efficacité de l’étoposide au cours d’une myélodysplasie cutanée
C. Cossart*, E. Hainaut, E. Frouin, G. Guillet
P343
Traitement des angiofibromes de la sclérose tubéreuse de Bourneville par des préparations topiques à base
de sirolimus : état des lieux de la préparation en France et revue de la littérature
G. Bouguéon*, S. Vrignaud, L. Martin, F. Lagarce
P344
Pneumopathie interstitielle à l'infliximab : un effet indésirable grave à ne pas méconnaître
M. Levavasseur*, E. Pape, V. Florin, D. Staumont-Sallé, E. Delaporte
P345
Un effet secondaire parfois méconnu des biomédicaments
M. Levavasseur*, A.C. Cottencin, E. Pape, V. Florin, D. Staumont-Sallé, E. Delaporte
P346
Efficacité de l’ustekinumab dans le traitement d’un lupus discoïde buccal et cutané
G. Gourier*, L. Misery, G. Le Toux, B. Grosbois, C.-J. Clerc, E. Brenaut
P347
Efficacité du traitement par prégabaline dans le prurigo actinique
G. Gourier*, L. Misery, E. Brenaut
130
Porte Maillot
Palais des Congrès
P348
L’apremilast dans le psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats à 32 semaines sur l’atteinte unguéale,
palmoplantaire et du cuir chevelu (ESTEEM 2)
M. Beylot-Barry*, J. Crowley, J. Cather, M. Gooderham, M. Sebastian, G. Girolomoni, C. Ferrandiz, H. ChiaChi, R.M. Day
P349
Syndrome d'activation macrophagique sous ipilimumab
J. Lacotte*, A. Du-Thanh, C. Girard, M. Fondain, D. Cerutti, B. Guillot
P350
Tuberculose active et psoriasis traité par anti-TNF alpha : étude nationale
E. Guinard*, C. Bulai Livideanu, H. Barthélémy, M. Viguier, Z. Reguiai, M.-A. Richard, D. Jullien, J. Martinelli, N. Beneton, C. Bara,
P. Vabres, A. Grandvuillemin, M.C. Marguery, F. Amelot, J. Ofaiche, M.P. Konstantinou, H. Bagheri, C. Paul and groupe de
recherche sur le psoriasis de la SFD
P351
L’infection à Clostridium difficile, une complication de la colite auto-immune secondaire aux anti-CTLA4 et aux
anti-PD-1
F. Delcroix*, J.-P. Arnault, M. Fumery, S. Faiz, L. Mortier, A.-B. Duval-Modeste, G. Chaby, A. Dadban, C. Lok
P352
Tolérance hépatique du méthotrexate dans une cohorte de patients suivis en dermatologie
C. Corbaux*, A. Diallo, V. De Ledinghen, A. Taieb, J. Seneschal, K. Ezzedine
P353
Traitement par photochimiothérapie extracorporelle de 7 cas de dermatite atopique sévère de l’adulte
M. Chuffart*, M. Bataille, S. Azib, E. Delaporte, A. Lionet, D. Staumont-Sallé
P354
Couverture vaccinale avant et après initiation d’un traitement immunosuppresseur chez des patients atteints
de psoriasis
A. Bonhomme*, E. Fréling, M. Reigneau, C. Poreaux, A. Valois, F. Truchetet, A. Barbaud, J.-L. Schmutz
P355
Observance des biothérapies chez les patients atteints de psoriasis
S. Vildy*, E. Anthoine, S. Causse, H. Aubert, C. Bernier, H. Maillard, S. Body, C. Poiraud, J.-F. Stalder, S. Barbarot
P356
Impact d’un traitement par l’apremilast sur la productivité du travail chez des patients atteints de psoriasis
en plaques modéré à sévère : analyse groupée des études ESTEEM 1 et 2 de phase 3
F. Aubin*, K. A. Papp, F. Zhang, T. Tencer, S. Li
P357
Angiome plan épaissi de la face : réponse à la sclérothérapie au polidocanol 2% combinée à la rapamycine
orale
A. Salhi*, K. Belateche, L. Allem, F. Aitbelkacem, A. Djéridane, I. Benkaidali, Z. Belkaid, A. Ammarkhodja, A. Saadi, Y. Lounis,
F. Toukkal, B. Bouadjar, A. Aitbenamar, O. Enjolras
P358
Résultats rapportés par les patients traités par apremilast pour psoriasis en plaques modéré à sévère :
étude ESTEEM 1
F. Cambazard*, A. W. Armstrong, C.E. Griffiths, T. Tencer, S. Li
P359
Efficacité et tolérance de l’apremilast à 52 semaines dans le rhumatisme psoriasique : résultats d’études
pivots, randomisées, contrôlées, de phase 3 (PALACE 1, 2, et 3)
E. Lespesailles*, K. Papp, S. Chimenti, F. Blanco, C. Hu, R. M. Stevens, C. Edwards, K. Arthur, F. Behrens
P360
Traitement par laser alexandrite long pulse de l’angiokératome circonscrit naeviforme
A. Lorgeou*, C. Chiaverini, F. Le Duff, J.-P. Lacour, T. Passeron
P361
Tolérance de la cryolipolyse Cristal™. Etude rétrospective à 1 an de 201 zones traitées
M. Naouri*
P362
Traitement des xanthélasmas par laser 532nm (KTP)
M. Naouri*
131
Porte Maillot
Palais des Congrès
P363
Thérapies ciblées en onco-dermatologie et insuffisance d’organe
A. Lamoureux*, A. Fauconneau, A. Marti, M. Beylot-Barry, A. Pham-Ledard
P364
Agranulocytose et neutropénie sous isotrétinoïne : à propos d’un cas et analyse de la Base Nationale de
Pharmacovigilance
M. Le Moigne*, A.-L. Ruellan, G. Veyrac, C. Vigneau, P. Jolliet, B. Dréno
P365
Etude nationale évaluant l’intérêt de la rationalisation du parcours de soins du patient atteint de maladie
rare par télémédecine : résultats préliminaires sur 74 patients
I. Dreyfus*, A.-M. Tranier, D. Carper, J. Mazereeuw-Hautier
P366
Week-end d’éducation thérapeutique pour les adolescents et jeunes adultes atteints d’ichtyose héréditaire :
étude qualitative
I. Dreyfus*, E. May, A.-M. Tranier, J. Mazereeuw-Hautier
P367
Leucoencéphalopathie multifocale progressive après brentuximab : une observation
A. Taverniers*, F. Fichel, C. Garcia, M. Dandurand, M. Marque, P.-E. Stoebner, L. Meunier
P368
Rhinite croûteuse sous anti-TNF : trois observations
A. Atek*, N. Dib, A. Bizon, M. Kempf, L. Martin, Y. Le Corre
P369
Pustulose sous cornée de Sneddon Wilkinson traitée efficacement par un anti-IL6
C. Ahmed Samaouel*, B.E.B. Rahmouni, S. Baghou
P370
Pelade et hydroxychloroquine : essai clinique dans 16 cas
L. Machbouh*, F. Hali, S. Chiheb
P371
Etude comparative du traitement anti-histaminique de première génération et de deuxième génération dans
l’urticaire chronique
H. Chabli*, M. Sebbani, O. Hocar, N. Akhdari, M. Amine, S. Amal
P372
Efficacité des photothérapies dans le prurit des hémodialysés : 32 cas
W. Boumlil*, H. Ramid, W. labbardi, H. Fouzia, H. Skal Dahbi, S. Chiheb
P373
Thalidomide : une alternative thérapeutique dans l’hidradénite suppurée
C. Hotz*, E. Sbidian, S. Oro, O. Chosidow, P. Wolkenstein
P374
Quantification objective, par mesure de la variation du diamètre pupillaire, de la douleur induite lors de la
cryothérapie de kératoses actiniques et séborrhéiques et photothérapie dynamique
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, F. Cambazard, J. Barthelemy, D. Charier and SNA-épis
P375
Enquête multicentrique évaluant l’utilisation du METHOtrexate en PRAtique Courante en traitement du
psoriasis : etude METHOPRAC
A. Khemis*, F. Maccari, A.C. Fougerousse, E. Mahé, E. Begon, N. Beneton, T. Boyé, Z. Reguiai and RESOPSO
P376
Un cas de psoriasis étendu induit par l'inhibiteur de tyrosine kinase nilotinib
A. Boespflug*, E. Raffoux, M. Bagot, J.D. Bouaziz
P377
Urticaire Chronique Spontané traité par omalizumab : nécessité d'un schéma thérapeutique personnalisé
C. Mansard*, I. Boccon Gibod, P. Pralong, M.-T. Leccia, B. Laurence
P378
Hyperpigmentation induite par hydroxychloroquine traitée par laser fractionnel non ablatif : une option
thérapeutique efficace et non invasive
C. Sin*, V. Arigon-Lali, M.-N. Paris-Havard, E. Mahé
132
Porte Maillot
Palais des Congrès
Toxidermies
P379
L’hyperpigmentation réticulée, une complication méconnue de la chimiothérapie
M. Masson Regnault*, S. Boulinguez, L. Lamant, E. Tournier, N. Gadaud, C. Recher, V. Sibaud
P380
Syndrome de Lyell à l'acide fusidique oral d'évolution fatale
C. Cluzel*, P. Pralong, S. Logerot, M. Sabatier-Vincent, M. Tardieu, N. Pinel, M.-T. Leccia
P381
Complications systémiques de la dépigmentation cosmétique volontaire chez les femmes au Togo :
étude cas-témoins
B. Saka*, S. Akakpo, A. Mouhari-Toure, J. Teclessou, Y. Moise Elegbede, T. Boukari, W. Gnassingbé, K. Kombate, K. TchangaïWalla, P. Pitché
P382
Erythème polymorphe récidivant résistant au valaciclovir et répondant à un traitement de courte durée par
interféron alpha en début de poussée : premier cas
A. Kieny*, B. Cribier, D. Lipsker
P383
Quand la toxidermie n’est pas limitée aux extrémités
A. Le Guern*, C. Becquart, E. Desmedt, C. Berthon, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P384
Premier cas de nécrolyse épidermique toxique au tériflunomide
A. Servy*, G. Gerschenfeld, R. Karkouche, N. de Prost, J. Cecchini, A. Barbaud, A. Hulin, P. Wolkenstein, O. Chosidow,
L. Valeyrie-Allanore
P385
Une pustulose exanthématique aiguë généralisée à répetition. De l’intérêt de tout tester?!
V. C.-M. Leroy*, L. Boursault, A. Taieb, B. Milpied
P386
Induction de tolérance à l'anakinra (Kineret®) pour une maladie de Still dans le cadre d’une réaction
d’hypersensibilité retardée
V. Leroy*, B. Milpied, L. Boursault, A. Taieb, J. Seneschal
P387
Acné rétentionnelle spectaculaire sous régorafénib
M. Larsabal*, A. Gey, B. Milpied, A. Taïeb, C. Dutriaux
P388
Nécrose caustique sous acide formique à 85% (Objectif ZéroVerrue)
C. Lux-Battistelli*, C. Muller, T. Henquinet
P389
Syndrome de chevauchement lupus/lichen induit par la capécitabine : première observation
I. Chami*, P. Schneider, M. Battistella, M. Bagot, J.D. Bouaziz
P390
Premier cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée survenant sous enzalutamide
C. Alberto*, M.P. Konstantinou, C. Martinage, E. Casassa, E. Tournier, H. Bagheri, V. Sibaud, L. Mourey, N. Meyer, C. Paul,
C. Bulai Livideanu
P391
Livédo et nécrose cutanée au cours d’un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase
I. Devred*, J. Denamps, A. Dadban, J.-P. Arnault, G. Chaby, C. Lok
P392
Dermatose lichénoïde pigmentée induite par les anti-TNFalpha
A.-S. Darrigade*, J.-F. Goussot, B. Milpied, B. Vergier, A. Taïeb, J. Seneschal
P393
Douleurs neuropathiques séquellaires du syndrome de Stevens-Johnson - nécrolyse épidermique toxique
J. P. Lefaucheur*, L. Valeyrie-Allanore, G. Abgrall, S. Ng Wing Tin, P. Wolkenstein, O. Chosidow
133
Porte Maillot
Palais des Congrès
P394
Polymorphisme de CTLA4 : un facteur prédictif de l’auto-immunité endocrinienne sous ipilimumab ?
J.-P. Arnault*, M. Coppin, D. L. Ileana, R. Desailloud
P395
Caractérisation phénotypique des leucocytes cutanés à la phase aiguë d’un syndrome de Lyell chez un patient
HIV+ au stade SIDA
A.P. Villani*, B. Ben Saïd, F. Albert, J.-F. Nicolas, O. Kanagawa, M. Vocanson
P396
Erythème noueux induit par l’imatinib : un cas confirmé par une épreuve de réintroduction positive
H. Rachadi*, I. Ramli, K. Senouci, B. Hassam, N. Ismaili
P397
Toxidermie eczématiforme sévère à l’everolimus simulant une pustulose exanthématique aiguë généralisée
G. Bohelay*, K. Chouahnia, A. Guyot, A. Lévy, F. Caux, L. Laroche
P398
Syndrome des nævus éruptifs chez deux patients sous anti-TNF alpha pour une spondylarthropathie
C. Mazaud*, E. Mahé, M.-L. Sigal, M. Breban
P399
Premier cas d’érythème polymorphe sous anti-PD-1 (nivolumab)
S. Le Naour*, M. Saint Jean, L. Peuvrel, G. Quéreux, A. Brocard, B. Dréno
P400
Syndrome de Stevens Johnson à mycoplasme
Etude monocentrique a propos de 15 cas
B. Ben Said*, M. D'Incan, J.C. Poupelin, F. Ravat, F. Skowron, F. Berard, S. Amarger, J. F. Nicolas
134
Jeudi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
FORUM DE L’ASSOCIATION DES DERMATOLOGISTES FRANCOPHONES
FORUM 13
16h15 – 17h45
Salle 241
Coordonnateur : Jean Vulliet
CAS CLINIQUES ADF : 1re partie
Présidents de séance : Nadia Ismaili, Mamadou Kaloga, Dominique Tennstedt
F1
Érythème pigmenté fixe secondaire à la prise d’éthambutol
A. Diabaté*, M. Kaloga, H.S. Kourouma, Z. Kone, B.vagamon, I. Gbery, R.B. Aka
F2
Complications iatrogènes d’un érythème noueux lépreux suite à un mésusage de la corticothérapie chez un
adolescent
G.P. Tapsoba*, N. Korsaga/Somé, M.S. Ouédraogo, A.N. Ouédraogo, F. Barro/Traoré, P. Niamba, A. Traoré
F3
Pustulose exanthématique aigue généralisée induite par la terbinafine évoluant vers un psoriasis pustuleux
généralisé : une nouvelle observation
A. Zaouak, H. Hammami, W. Koubaa, A. Debbiche, S. Fenniche
F4
Syndrome de Kaposi-Juliusberg dû au Virus Zona-Varicelle (VZV) type varicelle chez un nourrisson atopique
O. Raharolahy, M. Andrianarison, FA. Sendrasoa, IM. Ranaivo, LS. Ramarozatovo, F. Rapelanoro Rabenja
F5
Un cas de cryptococcose cutanée primitive sans diffusion systémique chez un patient immunodéprimé
E. Cozzani, F. Rongioletti, A. Agnoletti, M. Bergamaschi, M. Burlando, A. Parodi
F6
Nodules ulcérés atypiques de la jambe
C. Colmant, I. Spanoudi-Kitrimi, A. Schils, L. Sacré, E. André, S. Van Eeckhoudt, B. Vandercam, L. Marot, P. Van Eeckhoudt,
V. Dekeuleneer
F7
Maladie de kaposi profuse chez un enfant à VIH positif A. Dicko, O. Faye, S. Berthé, A. Traoré, H. Keita, K. Tall, B. Guindo, K. Coulibaly, S. Keita
CAS CLINIQUES ADF : 2e partie
Présidents de séance : Aicha Salhi, Fouad El Sayed, Jean Vulliet
F8
Vascularite urticarienne associée à une thrombocytémie essentielle avec myélofibrose secondaire
C. Koudoukpo, M. Jachiet, J.M. Zini, A. Andreoli, L. Pinquier, M. Rybojad, D. Bosset, A. de Masson, M. Bagot, C. Lebbé, J.D.
Bouaziz
F9
Mucinose cutanée juvénile
R. Abdallah, R. Makhoul, H. Yassine, Z. Youness, G. Torbey, F. El Sayed*
F10
Syringocystadenocarcinome apocrine du cuir chevelu : une forme rare de carcinome annexiel
S.O. Ely, O. Soumaré, B. Nacerdine, L. Pinquier, M. Battistella
F11
Premier cas sénégalais d’erythema dyschromicum perstans
A. Diop, M.T. Ndiaye, H. Hakim, H. Mansouri, B.H. Diatta, F. Fall, M. Diallo, F. Ly
F12
Érythème oedémateux du visage : quel diagnostic et quelle prise en charge ?
N.Cherifi, Y. Bentifour, M. Smahi, O. Boudghène Stambouli
F13
Maladie de Morbihan : un challenge thérapeutique
W. Labbardi, F. Hali, S. Chiheb
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Porte Maillot
Palais des Congrès
LA SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE REMERCIE
BIODERMA
Pour l’atelier d’histopathologie
Pour la fourniture des sacoches
Pour la fourniture des blocs
LABODERM
Pour les ateliers chirurgicaux
PIERRE FABRE
Pour la réalisation de l’affiche
NOVARTIS
Pour la fourniture des sacoches
Pour l’espace internet
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Informations Générales
& conditions
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Porte Maillot
Palais des Congrès
Informations générales & conditions
▼ Lieu et dates
Les JDP 2015 (communications scientifiques, exposition des posters, séances de FMC, exposition pharmaceutique et de matériel
médical) se dérouleront du mardi 08 au vendredi 11 décembre 2015 au PALAIS DES CONGRES DE PARIS, et le samedi 12
décembre 2015 (Les Quoi de Neuf du samedi matin) au CARROUSEL DU LOUVRE.
Accès Palais des Congrès : 2 place de la Porte Maillot - 75017 Paris. Métro ligne 1, RER ligne C, Bus et taxi. En voiture privée, le
parking du Palais des Congrès est à votre disposition (accès par la place de la Porte Maillot).
Accès Carrousel du Louvre : 99 rue de Rivoli - 75001 Paris. Métro ligne 1, 7, Bus et taxi. En voiture privée : parking CarrouselLouvre.
▼ Secrétariat scientifique et exposition JDP 2015
Tous les renseignements d’ordre scientifique (communications, posters,…) et concernant l’exposition peuvent être obtenus auprès
du Secrétariat de la Société Française de Dermatologie et des Journées Dermatologiques de Paris :
Sylvie FOJUTOWSKI
25, rue La Boétie - 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 - Fax. : (33).01.43.27.01.86 - E.mail : jdp@sfdermato.com
▼ Accueil sur place au congrès
Le secrétariat du congrès (accueil, retrait des dossiers et inscriptions sur place) sera situé au NIVEAU 3, Hall Havane (côté neuilly)
du Palais des Congrès et sera ouvert :
- du MARDI 08 décembre au JEUDI 10 décembre 2015 de 8h00 à 18h00
- le VENDREDI 11 décembre de 8h00 à 16h30.
Et le SAMEDI 12 décembre au Carrousel du Louvre de 8h00 à 12h00.
Pour les pré-inscrits, munis de votre confirmation avec code-barre reçue par email ou courrier, vous pourrez obtenir sur place, à
l’aide de bornes automatiques ou aux comptoirs prévus à cet effet, votre badge ainsi que le coupon d’échange sacoche et celui de la
soirée (si vous l’avez réservée).
Les personnes désirant s’inscrire sur place pourront aussi le faire aux bornes « auto-inscriptions ».
Le secrétariat est joignable sur site au 01 40 68 65 56 du mardi 8 décembre au vendredi 11 décembre.
▼ Accès au congrès
Le port du badge qui vous sera remis est obligatoire pour accéder aux séances de travail et à toutes les manifestations organisées
dans le cadre des Journées Dermatologiques de Paris.
Il s’agit d’une carte à code barre contenant tous vos choix, donc indispensable pour accéder aux sessions ou événements.
Les cartes perdues, oubliées ne seront pas remplacées.
▼ Déjeuners
Les déjeuners ne sont pas compris dans les droits d'inscription.
▼ Note importante
Les séances de communications, de discussions de posters et les conférences en séances plénières sont d’accès libre une fois les
droits au congrès acquittés.
Les sessions de FMC, ateliers, forums, sont soumises à une pré-réservation (voir programme) sauf pour le samedi 12 décembre
matin où il n’est pas nécessaire de se préinscrire : toute personne inscrite aux JDP 2015 aura accès le samedi matin aux séances
des QUOI DE NEUF sur présentation de son badge.
▼ Assurance et responsabilités
La SFD et MCI ne peuvent pas être tenus pour responsables de l’interruption ou de l’annulation du congrès survenant par suite
d’évènements extérieurs de types politiques, sociaux, économiques ou de santé publique ou d’autres évènements indépendants de
leur volonté (force majeure). En cas d’annulation, les conditions d’annulation du congrès s’appliqueront. L’inscription au congrès
implique l’acceptation pleine et entière de ses conditions d’annulation.
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Palais des Congrès
Porte Maillot
Informations générales & conditions
Il est recommandé aux participants d’obtenir la couverture assurance adéquate pour leur voyage (santé, accident, rapatriement,
annulation) avant de partir. La SFD en tant qu’organisateur et MCI ne portent aucune responsabilité en cas d’accident du ou
provoqué par ou pour les participants et personnes accompagnantes pendant ou à la suite du congrès ni pendant aucun des
évènements organisés autour du congrès.
JDP 2015 - TARIFS D'INSCRIPTION
Inscription et
règlement
JUSQU'AU
08/11/2015
Inscription et
règlement
APRES LE
08/11/2015
PASS JOURNEE
Membres de la Société Française de Dermatologie (SFD)
200€
250€
120€
CCA en exercice membre de la SFD
100€
120€
80€
INSCRIPTIONS (tarifs indiqués en TTC)
Membres Juniors de la Société Française
de Dermatologie (SFD)
Gratuit
Membres d'une des sociétés de l'Association
des Dermatologues Francophones (ADF)
300€
340€
140€
Non membre de la SFD, CCA en exercice non membre SFD
400€
440€
180€
DES (internes), AFS, AFSA, Résidents
(justificatif de la carte étudiant à fournir)
Gratuit
Infirmières/Infirmiers individuels
30€
Infirmières/Infirmiers pris en charge
au titre de la formation continue
50€
Chercheurs non médecin (justificatif à fournir
par le directeur du laboratoire de recherches)
100€
120€
80€
Pharmaciens hospitaliters (justificatif à fournir
par le directeur du laboratoire)
100€
120€
80€
Pharmaciens libéraux
400€
440€
180€
Presse (fournir une carte de presse officielle et valide)
Gratuit
Nous vous rappelons que seules les personnes ayant acquitté les droits d’inscription aux JDP 2015 peuvent s’inscrire aux ateliers,
FMC, Forums et autres sessions.
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Palais des Congrès
INFORMATIONS GENERALES & CONDITIONS
SESSIONS (tarifs indiqués en TTC) Ateliers de chirurgie - 1A, 1B, 1C, 1D, 2A, 2B
150€
Ateliers autres : 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10
100€
FMC
25€
FORUM 1 à 12, 14, 15, 17 à 19
10€
FORUM 13, 16
gratuit* mais pré-réservation
SES 1 ACTUALITES
25€
SES 2 Dermatologie sur les Peaux dites "noires" et de phototype foncé
SES 3 HOT TOPICS
gratuit*
gratuit* mais pré-réservation
SES 4 ECHANGES FRANCOPHONES
25€
SES 5 SESSION INTERNATIONALE
gratuit*
gratuit*
Quoi de Neuf du samedi matin
gratuit*
Nous vous rappelons que seules les personnes ayant acquitté les droits d’inscription aux JDP 2015
peuvent s’inscrire aux ateliers, FMC, Forums et autres sessions.
▼ Modifications de nom
Les changements de nom ne sont pas acceptés mais considérés comme des nouvelles inscriptions pour lesquelles un règlement
sera demandé.
Des frais de dossier d’un montant de 30 € TTC seront facturés pour toute modification d’inscription ou de réservation.
▼ Les droits d'inscription comprennent
-
l’accès aux séances et à la zone d’exposition,
un badge électronique nominatif,
la sacoche du congrès avec tous les documents correspondants (programme, livre d’abstracts),
la possibilité de participer à la soirée des JDP moyennant le règlement des droits correspondants.
▼ TVA
Le montant de la TVA inclus dans les droits est dû par tous les participants quel que soit leur pays d’origine.
Il en va de même pour les tarifs de la soirée du congrès ou pour l’hébergement. Ces montants de TVA (20% et 10% pour
l’hébergement) sont récupérables auprès de l’état français selon certaines conditions. Renseignez-vous auprès de votre expert
comptable ou bien contactez le secrétariat des JDP 2015.
▼ Conditions d'annulation
Les annulations doivent être notifiées par écrit (lettre, e-mail ou fax) à MCI/JDP2015 selon les conditions suivantes :
• Inscriptions :
- Jusqu’au 08 octobre 2015 : remboursement de 50% des sommes versées moins 80 € TTC de frais de dossier.
- Après le 08 octobre 2015 : aucun remboursement.
- Les éventuels remboursements interviendront APRÈS le Congrès et aucune demande ne sera prise en considération après
le 31 janvier 2016.
• Hébergement :
- Jusqu’au 08 octobre 2015 : remboursement de l’acompte versé excepté les frais de réservation hôtelière.
- A partir du 08 octobre 2015 : aucun remboursement.
Conditions spéciales groupes : veuillez contacter le Secrétariat des JDP 2015 (inscription@jdp2015.com)
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ Certificat de présence et attestation de points FMC
Le certificat de présence au congrès sera inséré dans la sacoche du congrès qui vous est remise sur place.
L’attestation de points pour la Formation Médicale Continue sera disponible après le congrès, en ligne, sur le site du congrès. Vous
pourrez l’obtenir en tapant votre nom de famille et votre numéro d’inscription au congrès.
Nous vous rappelons que ces points de formation sont obtenus lorsque vous assistez à une session et que votre badge est scanné
à l’entrée des salles de conférence.
HEBERGEMENT
CAT Hotels
Type Chambre
Chambre simple
Petit-déjeuner inclus
Chambre double
Petit-déjeuner inclus
METRO
4
HYATT REGENCY PARIS ETOILE
Queen Room
242.48 €
264.96 €
Porte Maillot
4
MERIDIEN ETOILE
Deluxe
241.48 €
253.96 €
Porte Maillot
4
AC PORTE MAILLOT
Deluxe
219.00 €
235.00 €
Porte Maillot
3
FERTEL MAILLOT
Standard
161.65 €
178.30 €
Porte Maillot
3
RESIDENCE IMPERIALE
Supérieure
178.65 €
180.30 €
Porte Maillot
3
BEST WESTERN STAR CHAMPS-ELYSEES
Classique
170.00 €
180.00 €
Charles de
Gaulle Etoile
• Aucune demande de réservation ne sera prise en compte, si elle n’est pas accompagnée du règlement correspondant.
Attention : tarifs non contractuels et sujets à modification. Vérifiez auprès du secrétariat ou sur internet. Merci.
Le REGLEMENT de la réservation doit être égale à la totalité des nuitées réservées.
Les demandes de réservation d'hôtel reçues après le 08 octobre 2015
ne pourront être confirmées qu'en fonction des disponibilités.
Liste des Hôtels :
1 - HYATT REGENCY PARIS ETOILE ★★★★
2 - MERIDIEN ETOILE ★★★★
3 - AC PORTE MAILLOT ★★★★
4 - FERTEL MAILLOT ★★★
5 - RESIDENCE IMPERIALE ★★★
6 - BEST WESTERN STAR CHAMPS-ELYSÉES ★★★
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ Exposition
Une importante exposition scientifique se tient pendant les JDP 2015 au Niveau 2 du Palais des Congrès dans le Hall Maillot, du
mercredi 09 au vendredi 11 décembre 2015.
Pour tout renseignement, veuillez vous adresser au Secrétariat Scientifique et Exposition :
SFD - Sylvie FOJUTOWSKI
25, rue La Boétie – 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 – Fax. : (33).01.43.27.01.86
▼ Evènement – Vendredi 11 décembre 2015 – Musée des Arts Forains
La soirée se déroulera dans l’un des Pavillons du Musée des Arts Forains : le Théâtre du Merveilleux.
Il s’agit d’un lieu qui célèbre l’univers du divertissement et plus particulièrement les origines du divertissement moderne.
Depuis la nuit des temps, l'homme a été attiré par l'illusion, l’extraordinaire. Le Théâtre du Merveilleux vous charmera par son
architecture, par les objets qui deviennent, grâce aux jeux de lumières, les artistes du lieu, par son atmosphère magique dédié à
l’amusement (jeux de course de chevaux, tir à la carabine, billard, jeux d’adresse, cartomancienne, …).
Venez vous aussi le temps d’une soirée, découvrir ce lieu qui vous fera retrouver votre âme d’enfant, et partager un moment ludique
et convivial.
Un cocktail dinatoire sera servit durant la soirée qui sera animée également par le groupe LIVE BIG BAND composé de 17 musiciens.
TARIFS
Congressiste : 70 €
Accompagnant : 90 €
Interne, DES : 30 €
Accompagnant : 40 €
▼ Assu-
rance et responsabilités
La SFD et MCI ne peuvent pas être tenus pour responsables de l’interruption ou de l’annulation du congrès survenant par suite
d’évènements extérieurs de types politiques, sociaux, économiques ou de santé publique ou d’autres évènements indépendants de
leur volonté (force majeure). En cas d’annulation, les conditions d’annulation du congrès s’appliqueront. L’inscription au congrès
implique l’acceptation pleine et entière de ses conditions d’annulation.
Il est recommandé aux participants d’obtenir la couverture assurance adéquate pour leur voyage (santé, accident, rapatriement,
annulation) avant de partir. La SFD en tant qu’organisateur et MCI ne portent aucune responsabilité en cas d’accident du ou
provoqué par ou pour les participants et personnes accompagnantes pendant ou à la suite du congrès ni pendant aucun des
évènements organisés autour du congrès.
POUR VOTRE INSCRIPTION AUX JDP 2015, TAPEZ :
www.jdp2015.com ou www.sfdermato.com
Vous pourrez aussi bientôt retrouver le programme sur l’application JDP 2015 pour smartphone et tablettes
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JDP
08-11 DECEMBER
PALAIS DES CONGRES / PORTE MAILLOT - PARIS
12 DECEMBER
CARROUSEL DU LOUVRE
Palais des Congrès
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Porte Maillot
08-12 December 2015
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Porte Maillot
08-12 December 2015
Palais des Congrès
Message from the President of the French Society of Dermatology (SFD)
Dear Colleagues, Dear Friends,
Every year, we look forward to the Journées Dermatologiques de Paris (JDP), an important milestone that provides an
unrivalled opportunity to share both scientific and human experiences. The programme for the 2015 edition was made
possible thanks to the dedication of the Organising Committee, the Medical Continuing Education (CE) Committee and
the Selection Committee, which bring together all the constituent segments of the French dermatology sector. The
programme is a testament to the creativity of the SFD's Past President, Olivier CHOSIDOW, thanks to whom new formats
and sessions (such as Hot Topics, etc.) have been introduced, thus ensuring that our convention keeps its ear to the
ground, enabling it to continue being inventive and fostering innovation. This congress addresses both Research and
Continuing Education. This year, we are offering 10 workshops, 91 CE sessions, and 19 forums, covering all the sectors
of our specialty. In addition, 153 presentations and 400 posters have been selected and will be the object of lively
debates. Together, they illustrate the scientific knowledge produced and high level of excellence achieved by our fellow
dermatologists as well as our thematic groups, which have no equivalent elsewhere in the dermatological world. Please
come and attend, as you always do so faithfully, our "Junior Top 12". As for our plenary sessions, many prestigious
speakers from France and abroad are scheduled to make presentations, and are not to be missed. You are encouraged
to examine the posters and to connect with colleagues outside of the sessions. Please don't hesitate to go and visit our
industry partners, who make this JDP convention possible. Take a few minutes of your time to visit the Espace de la
Maison de la Dermatologie, where you can learn about the benefits of becoming a member of the French Society of
Dermatology (SFD) if you have not done so already, and where you will have the opportunity of meeting Dr Brigitte
ROY-GEFFROY, SFD Executive Director. And don't forget to come and meet the representatives of patients' organisations
in the Village.
As all of this might make for a heavy workload, don't forget that, in early 2016 and thanks to Emmanuel MAHE, you will
be able to log on to the members-only section of the SFD's website (www.sfdermato.com) to gain free access to all of
the presentations and material of the continuing education sessions, as well as the audio recordings of all the "What's
New" portions of the plenary sessions.
The JDP congress is still true to its reputation as the world's highest-level and most selective dermatology convention,
but we must not rest on our laurels. In order to boost our attractiveness, we must look beyond the borders of France
and embrace international dermatology, as well as other medical specialties and paramedical staff. We have set the ball
rolling this year with an international session where we will have an opportunity to discuss with our foreign colleagues
how dermatology is organised as a specialty in their countries, as well as how other learned societies around the world
are structured. We have also "internationalised" a number of CE sessions that will be translated into English, thus
catering for the ever-growing number of foreign participants. In addition, three your European dermatologists who are
members of the EADV and have been awarded an SFD-subsidised grant have been invited to participate in the JDP, in
addition to the usual French-speaking scholars from the AAD and from the Maghreb countries. Colleagues from
Malaysia are also honouring us with their presence this year; it will be exciting to meet and discuss with them.
Another sign of progress for the JDP is the entire day dedicated to nurses' training, on the role of nurses in
oncodermatology. We are also offering, for the first time in cooperation with the College of family medicine teachers, a
one-day training module in practical dermatology for general practitioners.
More importantly, let us not forget that our convention is made possible by Sylvie FOJUTOWSKI, the efficient and
professional head organiser of the JDP; this year, she received the help of Laura GALOPO, our new intern, and Florence
DUMONT, SFD secretary. We are also grateful to Philippe FOURNIER (MCI France) and Christine SEMPE (Elsevier) for
their help in organising the logistics of this exceptional event.
And do not forget that events have obliged us to transfer Saturday morning's "What's New" session to another venue,
the Carrousel du Louvre.
I wish you a wonderful JDP 2015 and trust you will make many professional acquaintances and new friends.
Marie Aleth Richard
President, SFD
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Porte Maillot
Palais des Congrès
Contents
Programme
Plenary sessions
CME
Special session
This year new session
What’s new?
General information and conditions
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Organising Committee
Nicolas DUPIN (Paris)
Marie-Thérèse LECCIA (Grenoble)
Gaëlle Quéreux (Nantes)
Scientific Programme Committee
Christiane BOULITROP (Joigny)
Valérie DOFFOEL-HANTZ (Limoges)
Anne DOMPMARTIN (Caen)
Céline GIRARD (Montpellier)
Nathalie GRAL (Grenoble)
Fabienne LEONARD (Reims)
Laurence OLLIVAUD(Charenton-le-Pont)
Jean-Luc PERROT President (Saint-Etienne)
Jean-François STALDER (Nantes)
Abstracts Reviewing Committee
Frédéric CAUX Président (Bobigny)
Patrick COMBEMALE (Lyon)
Alain DUPUY (Rennes)
Cécilia ENESCU (Limoges)
Caroline GAUDY MARQUESTE (Marseille)
Thomas JOUARY (Pau)
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Philippe MUSETTE (Rouen)
Saskia ORO (Créteil)
Antoine PETIT (Paris)
Alice PHAN (Lyon)
Patrice PLANTIN (Quimper)
Mahtab SAMIMI (Tours)
English
08-12 December 2015
English
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Porte Maillot
Notes
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08-12 December 2015
Palais des Congrès
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Porte Maillot
08-12 December 2015
Palais des Congrès
Programme
Translated sessions
Full programme (French version) is available on the congress web site : www.jdp2015.com
The following pages describe those sessions of the programme in which simultaneously interpretation is
provided into English:
- Plenary sessions
- Latest news in dermatology sessions (SES 1)
- Dermatological treatment for black and dark skin types (SES 2)
- Hot topics (SES 3)
- FMC (CME) N°55 - 74
- What’s New ?
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English
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08-12 December 2015
Porte Maillot
Palais des Congrès
Plenary sessions
▼ Thursday 10 December
Amphithéâtre Bleu (level 2) 11h00 – 12h00
11h00 – 11h30
Ectoparasitosis diseases: illustration of the "One World One Health" concept
Prof. Olivier CHOSIDOW (Créteil)
11h30 - 12h00
From Medical data to knowledge: data repositories and data mining
Prof. N. GARCELON (Paris)
▼ Friday 11 December
Amphithéâtre Bleu (level 2) 11h00 – 12h00
The program will be announced on site
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Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
CME 55
Palais des Congrès
Room 242 AB
Your knowledge in infectious dermatology
a.C. FougerouSSe, J.J. Morand, g. MonSel
On behalf of the Groupe de Dermatologie Infectieuse de la Société Française de Dermatologie (Infectious
Dermatology Working Group of the French Society of Dermatology)
General presentation:
The Infectious Dermatology Working
Group of the French Society of
Dermatology is offering an interactive
continuing-education session during
which clinical observations of infectious
diseases involving the skin will be
presented.
Aims:
Observations will be chosen for their
educational value; using handheld
voting devices, the audience will be
asked to use their reasoning skills to
reflect upon proper diagnosis and
relevant treatment. Based on cases of
cosmopolitan or exotic bacterial, viral,
fungal or parasitic infections associated
with muco-cutaneous symptoms,
speakers will address the latest
developments and refer to current
scientific recommendations.
▼ 14h15 – 15h45
CME 74
Expected outcomes:
Know how to:
- recognize infectious dermatoses,
- request tests that can aid diagnosis,
- treat these specific sin infections.
Interactive session with voting devices
Room 342AB
Psoriasis: What’s new in 2015?
C. Paul, l. Meunier, e. Sbidian
On behalf of the Groupe de Dermatologie Infectieuse de la Société Française de Dermatologie (Infectious
Dermatology Working Group of the French Society of Dermatology)
General presentation:
This continuing-education session will
summarize and discuss the latest
developments in psoriasis
management, referring to 2014 and
2015 clinical and therapeutic
publications.
Aims:
During the session, speakers will offer
a practical and critical overview of
recent literature on psoriasis
phenotypes, changes in the
management of moderate to severe
psoriasis as a result of the new
European recommendations to be
finalized in early 2015, and new
treatment options.
Expected outcomes:
- To learn the latest data on the
repercussions of this disease and its
progress, as well as new treatments.
- To learn how to select the most
appropriate treatment option on the
basis of clinical presentation and
previous medical history.
- Support vulnerable patients (elderly
patient, liver disease, infectious risk,
history of neoplasia) inline with the
most up-to-date recommendations.
Interactive session with voting devices
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English
08-12 December 2015
English
www.jdp2015.com
Porte Maillot
SES 1
08-12 December 2015
LATEST NEWS IN DERMATOLOGY
Chairman : gaëlle Quéreux
Wednesday 9 December 2015 from 09h00 to 10h30
9h00/9h45
Ranking severe psoriasis treatments: for or against treatment escalation?
emmanuel delaporte (lille)
9h45/10h30
Recognizing and treating for dermal toxicity induced by targeted therapies
Vincent Sibaud (Toulouse)
150
Palais des Congrès
Room 352AB
www.jdp2015.com
SES 2
DERMATOLOGICAL TREATMENT FOR BLACK AND DARK SKIN TYPES
Room 352AB
under the aegis of the groupe Thématique "Peau noire" (gTPn) de la Société Française de dermatologie (black Phototype
Working group of the French Society of dermatology)
Wednesday 9 December 2015 from 14h15 to 18h00
14h15/14h20
14h20/15h50
Introduction (A. Mahé, K. Ezzedine)
Cosmetic dermatological treatment of black and dark skin and Afro hair
C. Fitoussi, M. Verschoore, P.P. Cabotin, l. Sulimovic, a. Mahé
General presentation: Provide an update on cosmetic dermatology issues regarding black and dark skin types,
and on the conditions of use of common interventional dermatological techniques for these skin types.
Aims: Review the most recent learnings as regards the physiology of black skin and afro hair; identify the most
common cosmetic requests relating to black skin types; describe existing interventional dermatological
procedures (including laser), specifying, for each one, benefits, limitations and risks for these skin types; give
recommendations on afro hair care.
Expected outcome: At the end of this session, dermatologists should have acquired skills in an area where
there are clear needs, but which is rarely addressed in the literature..
15h50/16h20
Break
16h20/16h40
Systemic scleroderma in black Afro-Caribbean patients: incidence and severity of the disease
in the French Caribbean
n. Cordel
epidemiological data on systemic scleroderma in black patients mostly concern afro-american patients. We have
conducted a multicentric (guadeloupe-Martinique), retrospective study (1 Jan. 2000 – 31 dec. 2011) thanks
to which we have collected more detailed epidemiological data on black afro-Caribbean patients in the French
Caribbean.
This is the first epidemiological study to specifically focus on the afro-Caribbean population; it reveals that the
high incidence of systemic scleroderma in the Caribbean region is nevertheless much lower than among afroamericans.
as is the case for afro-americans, systemic scleroderma in afro-Caribbeans is characterized by onset at a young
age, high predominance among females, and a severe form resulting in a large proportion of diffuse cases, a
high average number of organs involved, frequent use of immune-suppressants, and a high specific mortality
rate at 12%.
16h40/17h00
Physiological and pathological vulvar characteristics in dark skin types
C. de belilowsky
Many factors contribute to making diagnosis difficult: There are particularly large physiological variations in
vulvar pigmentation; hygiene habits differ; inflammatory dermatoses (psoriasis, lichen sclerosus, lichen planus)
cause more severe depigmentation than erythema and quickly progress to lichenification; HPV, HIV and other
sexually-transmitted infections are frequently associated (as shown in studies from the USA and Brazil);
melanoma prognosis is more severe. This presentation will present a large number of photographs, combined
with recent bibliographical references.
17h00/17h40
Oral presentations, clinical case
17h40/18h00
Conclusion
a. Mahé, K. ezzedine
151
English
Porte Maillot
08-12 December 2015
English
www.jdp2015.com
Porte Maillot
08-12 December 2015
Palais des Congrès
THIS YEAR NEW SESSION
Friday 11 December 2015
09h00 – 10h30
Room 352 AB (level 3)
, translated into French)
International Session (in English Language
Pr Erwin TSCHACHLER
llschaft für Dermatologie und Venerologie
Vice-Président of the Osterreichischen Gese
Dr Pedro JAEN OLASOLO
atologia y Venereologia)
Président of AEDV (Academia Española de Derm
Dr Josette ANDRE
atologie et Vénéréologie
Présidente de la Société Royale Belge de Derm
the
s de Paris has planned a special session on
For the first time, the Journées Dermatologique
nal policy.
Société Française de Dermatologie's internatio
tatives from other European learned societies,
The SFD's President has invited three represen
country
atology is organised as a specialty in their
each of whom will briefly present how derm
and how their society is structured:
hing
recipients of an SFD Grant in relation with teac
In this session, we will be welcoming all the
ing
train
or
France (Francophonie Training Grants)
activities within a dermatology department in
, EADV, JDP, etc.). They will be receiving their
sessions as part of medical conventions (AAD
the session.
diplomas during a ceremony that will close
152
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English
Porte Maillot
08-12 December 2015
WHAT’S NEW ?
▼ Saturday 12 December
Room Delorme/Gabriel
er
Carrousel du Louvre – 99 rue de Rivoli – Paris 1
9h00 – 09h25 What’s new in CLINICAL DERMATOLOGY ?
09h00 - 09h25
l. allanore (CHu Henri Mondor – Créteil)
What’s new in INSTRUMENTAL DERMATOLOGY ?
09h25 - 09h40
T. MiCHaud (Mulhouse)
What’s new in INTERNAL MEDICINE ?
09h40 - 10h00
l. MouTHon (Hôpital Cochin – Paris)
What’s new in PEDIATRIC DERMATOLOGY ?
10h55 - 11h10
a. Maruani (CHru Trousseau – Tours)
What’s new in CANCEROLOGY ?
11h10 - 11h30
n. MeYer (CHu larrey – Toulouse)
What’s new in DERMATOLOGICAL TREATMENT ?
H. baCHeleZ (CHu Saint-louis – Paris)
153
11h30 - 12h00
English
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Porte Maillot
Notes
154
08-12 December 2015
Palais des Congrès
www.jdp2015.com
Porte Maillot
08-12 December 2015
General Information &
Conditions
155
English
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Porte Maillot
08-12 December 2015
Palais des Congrès
GENERAL INFORMATION & CONDITIONS
▼ Venue and dates
The JDP 2015 congress (scientific programme, posters, exhibition, FMC (CME) sessions, exhibition) will take place from 08 to
11 December 2015 at the Palais des Congrès (Paris Convention Centre) and at the Carrousel du Louvre on December 12th.
Paris Covention Center acces : 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris. It is easily accessible by car (Parking Porte Maillot
under the Convention Centre), by local city bus (lines: 82.73.43.244.PC), by metro (line 1) or by RER (Paris Suburban Express
Metropolitan Network, line C).
Carrousel du Louvre access : 99 rue de Rivoli - 75001 Paris, by metro (lines 1,7), by Bus and taxi. By car (parking CarrouselLouvre).
▼ CONTACT FOR JDP 2015 PROGRAMME AND EXHIBITION:
Sylvie FOJUTOWSKI - SFD
25, rue La Boétie - 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 - Fax. : (33).01.43.27.01.86 - E.mail : jdp@sfdermato.com
▼ CONTACT FOR GENERAL ORGANISATION AND LOGISTICS OF JDP 2015:
JDP 2015 - MCI
24, rue Chauchat - 75009 Paris – France
Tél. : (33).01.53.85.82.57 – Fax. : (33).01.53.85.82.83
E.mail : info@jdp2015.com or inscription@jdp2015.com
▼ ON SITE WELCOME AREA
The congress secretariat (welcome area, registration desk) will be located on Level 3, Hall Havane (Neuilly side).
Opening hours :
- from Tuesday 08 December to Thursday 10 December 2015 : 8:00 – 18:00
- on Friday 11 December 2015: 8:00 – 17:00
- on Saturday 12 December 2015: 8:00 – 12:00
The congress documentation will be available there for pre-registered delegates and for anyone wishing to register on site.
Contact on site: 01 40 68 65 56 (Tuesday 8 to Friday 11 december)
▼ Congress access
All participants must be registered. Admission to the scientific sessions and exhibition is by badge only.
A lost or a forgotten badge cannot be replaced.
▼ Lunches
Lunches/coffree breaks are NOT included in the registration fees.
▼ Important information
Acess to oral communications sessions, posters sessions, plenary sessions is included in the registration fees and does not
require pre-booking.
Sessions such as FMC (CME), workshops, forums must be pre-booked and some of them are subject to an additional fee (please
refer to programme).
For all sessions, you need to present your badge at conference room entrance for scan.
▼ CERTIFICATES OF ATTENDANCE
Certificates of attendance for pre-registered participants will be issued along with the Congress documentation upon arrival.
Participants who register on-site can request this certificate at the Welcome Desk (level 3).
156
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English
Porte Maillot
08-12 December 2015
▼ CME credits
CME certificates will be available to you after the event. It will be your responsibility to download your certificate at
www.jdp2015.com and for processing with your national authority. Your access codes will be your family name and your
registration number.
▼ Insurance & Liability
The Congress Organizers (SFD and MCI) cannot be held liable for any hindrance or disruption of Congress proceedings arising
from political, social, health or economic events or any other unforeseen incidents beyond their control.
The congress cancellation conditions shall apply in any case. Registration of a participant entails acceptance of the cancellation
conditions.
The Congress Organizers strongly recommend that participants obtain adequate cover for cancellation travel, health, accident and
cancellation insurance before they depart from their countries.
The Congress Organizers will accept no liability for personal injuries sustained by or for loss or damage to property belonging to
congress participants either during or as a result of the Congress or during all events.
REGISTRATION
Access to all congress activities is subject to registration.
Payment methods accepted on site are: cash, check or credit card - VISA, MASTERCARD, EUROCARD, AMERICAN EXPRESS.
▼ Registration fees
Registration &
payment
UNTIL
08/11/2015
Registration &
payment
AFTER
08/11/2015
Members of the French Society of Dermatology (SFD)
200€
250€
120€
Practicing CCA, member of the SFD
100€
120€
80€
REGISTRATION category
(Fees quoted including French VAT)
Junior Members of the SFD
Free
1 DAY
PASS
Free
Member of one of the ADF Society
300€
340€
140€
Non member of the SFD, practicing CCA non member
of the SFD
400€
440€
180€
DES (resident), AFS, AFSA, Student (written proof of status
to be provided upon registration)
Free
Free
Nurse (individual payment)
30€
Not applicable
Nurse (registration supported by training programme)
50€
Not applicable
Non-medical researcher (written proof of status by the Director
of the Research Laboratory to be provided upon registration)
100€
120€
80€
Hospital pharmacist (written proof of status by the Director
of the Research Laboratory to be provided upon registration)
100€
120€
80€
Private Pharmacist
400€
440€
180€
Press (official and valid press card to be provided upon
registration)
157
Free
Free
English
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Porte Maillot
08-12 December 2015
Palais des Congrès
▼ Sessions prices
SESSIONS (rates quoted in TTC)
Chirurgical workshops - 1A, 1B, 1C, 1D, 2A, 2B
150€
Others workshops : 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
100€
FMC*
25€
Forum 1 to 12, 14, 15, 17 to 19
10€
Forum 13, 16
free* but pre-booking
SES 1 "ACTUALITES" (simultaneous interpretation)
25€
SES 2 Dermatologie sur les peaux dites "Noires" et de phototype foncé (simultaneous
interpretation)
SES 3 "HOT TOPICS" (simultaneous interpretation)
free**
free** but pre-booking
SES 4 ECHANGES FRANCOPHONES
25€
SES 5 International Session (in English, simultaneous interpretation into French)
free**
Plenary sessions (simultaneous interpretation)
free**
What's New on Saturday morning (simultaneous interpretation)
free**
* English simultaneous interpretation will be provided also in the following sessions: FMC 55 - FMC 74
** We remind you that participation to workshops, FMC, Forums an other sessions are subject to registration.
VaT: registration and sessions fees are subject to French VaT. VaT rate is of 20% (at date of printing – november 2015).
▼ NAME CHANGE
Name substitutions are not accepted and will be treated as new registrations with requested payment.
A processing fee of 30€ will be charged for changes in registration.
▼ REGISTRATION FEES INCLUDE :
-
Admission to the scientific sessions
Access to posters and exhibition areas
An electronic badge
Congress documents (Congress bag, final program, abstracts)
Possibility to buy congress evening tickets.
▼ TERMS OF PAYMENT
The Organising Committee has given mandate to MCI for the organisation of JDP 2015.
MCI is the sole competent company to receive payments for this Congress.
Payments may be made either:
• by credit card (Visa / Master Card / Eurocard / American Express)
• by cheque to the order of: JDP 2015 / MCI and sent to:
JDP 2015 – MCI France, 24 rue Chauchat - 75009 Paris – France
158
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English
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Porte Maillot
▼ VAT
registration and sessions fees are subject to French VaT. VaT rate is of 20% (at date of printing – november 2015).
▼ Cancellation policy
All cancellations must be notified in writing (by mail or e-mail) to the Congress Office according to the following conditions and
reimbursement will be processed AFTER the Congress.
• Registration
Requests for refunds made :
- Up to October 8, 2015: 50% will be reimbursed, except 80 € which will be withheld for administrative fee
- After October 8, 2015: no refund
• Accommodation
Requests for refunds made :
- Up to October 8 2015: deposit will be reimbursed, except reservation fees
- After October 8, 2015: no refund
For group conditions, please contact JDP 2015 Secretariat.
▼ EXHIBITION:
An important scientific exhibition will take place durint the JDP 2015, level 2 of the Palais des Congrès, Hall Maillot, from
Wednesday 09 to Friday 11 December 2015.
▼ CONGRESS DINNER
Friday 11 December 2015, the congress dinner will take place at the Musée des Arts Forains.
The « Théâtre du Merveilleux » is an event venue that celebrates the world of entertainment, and more specifically the origins of
modern entertainment.
Inside the theatre, you are subtly invited to adopt a child’s view of the world. Starting with your first view of the inside, a curious
sense of perspective helps you to delve into this new world, and leave behind your normal references to everyday life.
After a exquisite dinner cocktail, guests will enjoy dancing and listerning live music performed by the Live BAND GAROS (17
musicians orchestra).
Registration category / Prices (VAT included)
All congress participants (except DES/student)
70,00 €
all accompanying persons (except deS/student) : 90,00 €
DES/Student : 30,00 €
des/Student accompanying person : 40,00 €
159
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Porte Maillot
Notes
160
08-12 December 2015
Palais des Congrès
www.jdp2015.com
JDP
08-11 DECEMBRE
PALAIS DES CONGRES / PORTE MAILLOT - PARIS
12 DECEMBRE
CARROUSEL DU LOUVRE
Palais des Congrès
ed
e l’
exp
osit
ion
Gu
id
Porte Maillot
2
0
1
5
La peau est aussi importante
pour nous qu’elle l’est pour
vous. Chez Celgene,
nous mettons notre expertise
scientifique et notre capacité
d’innovation au service de
la dermatologie.
Vous aider à accompagner vos patients,
c’est notre engagement.
© 2015 Celgene Corporation - INS/15001
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dates et horaires d’ouverture de l’exposition
Vendredi 11 décembre 2015 de 08h30 à 17h30
SOMMAIRE
Liste des exposants (par ordre alphabétique)
p 164
Coordonnées et descriptifs des sociétés exposantes*
p 166
Liste des exposants (par numéro de stand)*
p 188
Plan de l’exposition
p 190
*Les textes décrivant les produits et matériels ont été fournis par les sociétés exposantes et ne sauraient en aucun cas engager
la responsabilité ou l’opinion du Comité d’Organisation du Congrès et de la Société Française de Dermatologie.
Liste des exposants, plan de l’exposition et textes arrêtés au 5 novembre 2015.
(Mises à jour éventuelles sur le site du congrès)
163
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Porte Maillot
Palais des Congrès
LISTE DES EXPOSANTS (PAR ORDRE ALPHABÉTIQUE)
SOCIETE
ABBVIE
N° STAND
N° PAGE
32
166
ADF - ASSOCIATION DES DERMATOLOGISTES FRANCOPHONES
R
166
AIF ASSOCIATION ICHTYOSE FRANCE
E
166
AMALYSTE
H
166
AMESA
M
167
APPF - ASSOCIATION PEMPHIGUS PEMPHIGOIDE FRANCE
ARROW GENERIQUES
A
167
58
167
ASSOCIATION "ENFANTS DE LA LUNE" FRANCE
ASSOCIATION ENFANTS DE LA LUNE TUNISIE
F
167
ASSOCIATION DEBRA FRANCE
K
168
ASSOCIATION FRANCAISE DE L'ECZEMA
I
168
ASSOCIATION FRANCAISE DU VITILIGO
J
168
ASSOCIATION FRANCE PSORIASIS
N
168
ASSOCIATION NEUROFIBROMATOSES ET RECKLINGHAUSEN
G
169
ASSOCIATION SOLIDARITE VERNEUIL
C
169
F bis
169
52 bis
169
17
170
ASSOCIATION TUNISIENNE - AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS
DE XERODERMA PIGMENTOSUM
ASTELLAS PHARMA
BAYER HEALTHCARE SAS (DIVISION CONSUMER CARE)
BIEN VIVRE LA PELADE
BIODERMA MEDICAL CORNER
D
170
30
170
BRISTOL-MYERS SQUIBB FRANCE
47
170
CANDELA
14
171
9 ter
171
46
171
2 ter
171
CAPIDERMA & PURIADERM CANADA
CELGENE
CODEXIAL DERMATOLOGIE
COSMETIQUE ACTIVE FRANCE - LABORATOIRES VICHY
39bis
172
CUTERA
20 bis
172
CYNOSURE FRANCE
36
172
DEKA
48
172
DELEO
4
173
DERMOFARM S.A.RILASTIL
8 bis
173
DOCTOLIB
19 ter
173
EDITIONS JOHN LIBBEY EUROTEXT
18 bis
173
ELSEVIER
6
174
FEDERATION FRANCAISE DE LA PEAU - A.F.D.I.A.G.
O
174
FLOXIA INTERNATIONAL
23
174
FRITSCH MEDICAL
61
174
GALDERMA INTERNATIONAL
45
175
GALDERMA Q-MED
41
175
GENESPOIR - ASSOCIATION FRANCAISE DES ALBINISMES
GSK
H&S - PROCTER&GAMBLE
IN'OYA LABORATOIRE
JALDES
JANSSEN-CILAG
164
P
175
22
175
5
176
55
176
19 bis
176
37
176
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
LISTE DES EXPOSANTS (PAR ORDRE ALPHABÉTIQUE)
SOCIETE
LÁCADÉMIE EUROPÉENNE DE DERMATOLOGIE ET VÉNÉRÉOLOGIE (EADV)
LA ROCHE POSAY
N° STAND
N° PAGE
2
177
39
177
LABODERM - MORAZ
28
177
LABORATOIRE BIODERMA
26
177
LABORATOIRE DERMATOLOGIQUE ACM
53
178
1
178
20 ter
178
LABORATOIRE MENE&MOY
LABORATOIRE OMEGA PHARMA
LABORATOIRES BAILLEUL
35
178
LABORATOIRES CONTAPHARM
50
179
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES D’URIAGE
40
179
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES EUCERIN
34
179
25
179
LABORATOIRES MOULIN ROYAL COSMETICS
52
180
LABORATOIRES PIERRE FABRE SA
38
180
LABORATOIRES SVR / FILORGA
3
180
LEO PHARMA
21
180
LIBRAIRIE MEDICALE VERNAZOBRES-GREGO
68
181
LILLY FRANCE
16
181
MAVIG GMBH
9
181
MEDIANTECH
14 ter
181
18
182
MEDIQ
MEDITHEQUE
54
182
4 bis
182
MONDOCTEUR
15 bis
182
MSD
12 bis
183
9 bis
183
NOREVA LABORATOIRES
51
183
NOVARTIS
31
183
PFIZER
33
184
PIXIENCE
66
184
MIXA
MYLAN MEDICAL
PMD MEDICAL
QUANTA FRANCE GROUPE QUANTA SYSTEM S.P.A.
ROCHE
SANOFI PASTEUR MSD
SINCLAIR
SOLIDARITE HANDICAP AUTOUR DES MALADIES RARES (SOLHAND)
SOLOCAL
TECHNILASE SARL
67
184
8 ter
184
15
185
2 bis
185
20
185
Q
185
29
186
8
186
49
186
B
186
65
187
7
187
VIENNE MÉDICAL - FOTOFINDER
19
187
WALDMANN ECLAIRAGE SAS
24
187
TOPICREM
VAINCRE LE MELANOME
VENUS CONCEPT
VET
165
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand N° E
Créée en 1991 par un groupe de parents, l'AIF est une
association de loi 1901, qui regroupe les patients atteints
d'ichtyose (maladie génétique rare) et leur famille. Elle a pour
buts de promouvoir l'assistance entre personnes atteintes,
aider et soutenir les personnes atteintes et leur famille,
travailler avec le milieu médical et soutenir la recherche.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
ADF - ASSOCIATION DES
DERMATOLOGISTES FRANCOPHONES
ABBVIE
Stand N° R
Stand N° 32
AbbVie, entreprise biopharmaceutique internationale, se
consacre à la mise au point de thérapies de pointe apportant
des bénéfices réels aux patients en particulier dans les
pathologies graves et chroniques, comme en immunologie
et en dermatologie, où les besoins médicaux sont encore
insatisfaits. Chaque jour, nos collaborateurs s’engagent, aux
côtés des acteurs de santé pour améliorer réellement la vie
des patients et de leur famille. www.abbvie.fr.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
09 75 81 08 25
info@ichtyose.fr
ichtyose.fr
Palais des Congrès
01 45 60 13 00
alexandre.martin@abbvie.com
www.abbvie.fr
AMALYSTE
Stand N° H
L'Association des Dermatologistes francophones regroupe,
comme son nom indique, tous les confrères dermatologues
qui ont en commun la langue française. Elle s'est donné pour
buts :
- La recherche médicale clinique, clinico-biologique et fondamentale ;
- Des actions de santé publique, de prévention, d'épidémiologie, et de l'éducation sanitaire ;
- Des actions de formation continue ;
- Toutes actions de développement et de recherche dans les
domaines de la dermatologie.
AMALYSTE : Association des Malades des Syndromes de
LYell et de STEvens Johnson. Ces réactions graves
provoquent un décollement brutal de la peau et des
muqueuses ; 90% des cas sont des réactions
médicamenteuses. Ses activités s'articulent autour de 3
axes :
- soutenir les malades et leurs familles,
- favoriser la recherche,
- travailler avec les autorités afin d'améliorer le processus
d'indemnisation.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
166
04 50 37 68 22
jvulliet@wanadoo.fr
www.dermatologie-francophone.com
09 51 715 102
contact@amalyste.fr
www.amalyste.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
AMESA
Stand N° M
L'Association MElanome Sans Angoisse (AMESA) créée en
1999 a pour objectifs principaux
• de soutenir les patients et leurs proches,
• d’informer le grand public,
• de prévenir et d’inciter au dépistage,
• de stimuler la recherche.
Palais des Congrès
APPF - ASSOCIATION PEMPHIGUS
PEMPHIGOIDE FRANCE
Stand N° A
Informer et soutenir les malades atteints de maladies autoimmunes et de Hailey Hailey qui attaquent la peau et les
muqueuses. Eviter les errances diagnostiques en informant
médecins, dentistes, personnels paramédicaux, pharmaciens...
et le grand public sur ces maladies rares, graves, chroniques
et handicapantes. Pousser les recherches pour des
traitements plus ciblés et diffuser les résultats.
Pour cela
• elle a mis en place une écoute téléphonique,
• elle participe à des actions de prévention dans les écoles
et de nombreuses manifestations,
• elle collecte les dons.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
02 40 89 50 56
amesa.asso@wanadoo.fr
www.melanome-amesa.com
ARROW GENERIQUES
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Stand N° 58
01 60 72 18 73
josee.defelice@wanadoo.fr
www.pemphigus.asso.fr
ASSOCIATION "ENFANTS DE LA LUNE" FRANCE
ASSOCIATION ENFANTS DE LA LUNE TUNISIE
Stand N° F
Depuis plus de 10 ans, Arrow est à l'écoute des
professionnels de santé avec plus de 600 références
commercialisées et une position de leadership à l'hôpital.
Notre engagement en dermatologie est de nous inscrire, à
vos côtés, dans le bon usage et la sécurité d'emploi des
2 principaux rétinoïdes oraux du marché : l'acitrétine et
l'isotrétinoïne. Venez découvrir nos sites web dédiés stand 58.
Un nom poétique qui recouvre une douloureuse réalité, celle
de ces enfants à qui la simple vie au grand jour est interdite.
Atteints de Xeroderma Pigmentosum, ils doivent se protéger
totalement, non seulement du soleil, mais de tout rayon Ultra
Violet qui met leur vie en danger par l’apparition très précoce
(dès 2 ans) de cancers.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
167
04 72 72 60 79
dlegargam@arrow-generiques.com
www.arrow-retinoides.fr
04 57 05 13 61
president@enfantsdelalune.org
www.enfantsdelalune.org
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand N° K
Palais des Congrès
Stand N° I
- Promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes
atteintes d'une épidermolyse bulleuse.
- D’apporter un soutien moral (et financier si besoin) aux
personnes atteintes et à leurs familles.
- D’informer par tous les moyens disponibles.
- De collaborer avec DEBRA INTERNATIONAL.
- De travaillavec le milieu médical dans le cadre de la
recherche et de financer des programmes de recherche.
L'association Française de l'Eczéma concerne les personnes
atteintes d’eczéma sous toutes ses formes. L’objet de
l’association est de : « communiquer et informer sur la
maladie « eczéma » et soutenir les patients et leur famille
pour contribuer à l’amélioration de leur qualité de vie en
collaboration avec les professionnels de santé.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
06 73 40 59 99
beroti@noos.fr
debra.fr
Stand N° J
06 71 03 15 45
contacteczema@gmail.com
associationeczema.fr
Stand
N° N
Association nationale pour les personnes atteintes du Vitiligo
et leurs familles. Depuis 1992, l'AFV développe des actions
de soutien et d’information pour le grand public et ses
adhérents, organise régulièrement des ateliers de
maquillage correcteur, des colloques médicaux. L’AFV
s’appuie sur un comité scientifique et un réseau international
avec les principales associations du vitiligo.
France Psoriasis est une association de patients créée
en 1983. Elle est reconnue d’utilité publique (1999), agréée
par le Ministère de la Santé (2012) et regroupe
15 000 personnes atteintes de psoriasis sur tout
l’Hexagone. Conseillée par un comité scientifique, sa mission
est d’informer, d’éduquer et d’accompagner les patients, leur
entourage et de sensibiliser les acteurs de la santé.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
168
01 45 26 15 55
courrier@afvitiligo.com
www.afvitiligo.com
01 42 39 02 55
info@francepsoriasis.org
www.francepsoriasis.org
www.jdp2015.com
Porte Maillot
ASSOCIATION NEUROFIBROMATOSES ET
RECKLINGHAUSEN
Stand N° G
Palais des Congrès
Stand N° C
Association reconnue d'utilité publique qui a pour mission la
collecte de fonds pour la recherche sur les
neurofibromatoses, l'aide, l'assistance et l'information des
malades, des familles et du grand public. Notre conseil
scientifique est présidé par Pierre Wolkenstein (CHU Henri
Mondor). L'association créée en 1986, fête ses 30 ans et
compte à ce jour 1240 adhérents en métropole et outremer.
Solidarité Verneuil est une association qui accompagne les
malades atteints d'hidrosadénite suppurée. Épaulés par une
équipe de professionnels de santé reconnus dans la prise en
charge de la maladie de Verneuil, ses bénévoles œuvrent au
quotidien sur l'ensemble du territoire pour mettre à la
disposition des malades les outils nécessaires à une
meilleure gestion de cette pathologie méconnue.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
03 20 54 72 76
neurofibromatoses@orange.fr
anrfrance.fr
ASSOCIATION TUNISIENNE - AIDE AUX ENFANTS
ATTEINTS DE XERODERMA PIGMENTOSUM
Stand
N° F bis
06 27 44 77 60
solidarite.verneuil@gmail.com
www.solidarite-verneuil.org
ASTELLAS PHARMA
Stand
N° 52 bis
C'est une association à but non lucratif dont l'objectif est
d'apporter une aide médicale et sociale aux enfants atteints
de Xeroderma Pigmentosum (XP). Ses objectifs sont
l'information sur la maladie et les moyens de prévention ainsi
que la procuration de tous les moyens de photoprotection
afin de leur fournir un espace de vie sans UV, permettant
ainsi l'insertion scolaire et sociale de ces enfants.
Astellas, 1er groupe japonais en France met à disposition des
patients et des professionnels de santé des produits
pharmaceutiques
innovants
dans
des
domaines
thérapeutiques où le besoin médical est encore
insuffisamment couvert. L’esprit d’équipe, l’adaptabilité, le
respect, et l’envie de réussir constituent le socle des valeurs
incarnées du groupe. « Ensemble changeons demain » est
notre devise.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
169
+21 69 83 76 733
mohamed_zghal@yahoo.fr
www.xp-tunisie.org.tn
01 55 91 75 00
infomed@astellas.com
www.astellas.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
BAYER HEALTHCARE SAS (DIVISION
CONSUMER CARE)
Stand N° 17
Palais des Congrès
Stand N° D
BAYER est un laboratoire pharmaceutique international,
ayant son activité dans le domaine de la recherche, du
développement et de la commercialisation de spécialités
pharmaceutiques, et notamment dans le domaine des
vitamines, des analgésiques, des soins dermatologiques et
gynécologiques, des produits gastro-entérologiques et de la
phytothérapie.
Association créée en 2011, dans le but de faire connaitre
cette maladie orpheline, je fabrique des bijoux, des écharpes,
portes clés que je vends dans des grandes entreprises et le
bénéfice des ventes est versé à la recherche pour cette
maladie par le biais de ces entreprises, je rencontre des
gens qui connaissent des personnes touchées, que j'écoute,
soutiens, conseille, les dirige vers les médecins.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
04 50 87 90 90
catherine.cocaign@bayer.com
www.bayer.fr
Stand N° 30
06 16 29 04 40
courvoisier.m@free.fr
Stand N° 47
Précurseur depuis les années 70, BIODERMA a acquis une
expertise unique en mettant la Biologie au service de la
Dermatologie. Une approche scientifique différente qui
repose avant tout sur la connaissance de la peau et de ses
mécanismes biologiques pour formuler des produits qui en
sont directement inspirés.
Bristol-Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique
globale dont la mission est de découvrir, développer et
mettre à disposition des médicaments innovants pour aider
les patients à vaincre des maladies graves. Pour plus
d'information, consultez le site internet : www.bmsfrance.fr
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
170
04 72 11 48 00
l.lenormand@bioderma.com
www.bioderma.fr
01 58 83 80 24
cyrielle.cardona@bms.com
www.bmsfrance.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
CANDELA
Stand N° 14
Palais des Congrès
Stand
N° 9 ter
Leader mondial des dispositifs dermato-esthétiques non
invasifs, Syneron-Candela explore toutes les caractéristiques
des lasers et autres dispositifs à base d’énergie (optique,
radiofréquence, ultrasons) et propose des solutions efficaces
et sûres pour une large palette d’indications. Une avancée
certaine sur ces technologies grâce à nos capacités
d'innovation et l'investissement constant en R&D.
Les Laboratoires CAPIDERMA et PURIADERM Canada sont
établis dans la grande région de Montréal depuis 2007 et
s'affirment
comme
avant-gardistes
en
expertise
dermatologique. Nos laboratoires sont engagés à formuler
avec rigueur des produits haut de gamme, tant à l'efficacité
qu'à la tolérance pour répondre à des besoins spécifiques de
soins corporels et capillaires.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 60 12 93 70
candela.france@syneron-candela.fr
syneron-candela.fr
CELGENE
Stand N° 46
Celgene est un laboratoire biopharmaceutique international
qui se consacre à la recherche, le développement et la
commercialisation de traitements innovants dans des
pathologies pour lesquelles les besoins médicaux sont
importants et non couverts, en particulier dans le cancer et
les maladies immuno-inflammatoires chroniques.
Téléphone :
E-mail :
171
01 53 42 43 00
accueil-france@celgene.com
+1 450 681 1500
info@capiderma.com
www.capiderma.com - www.puriaderm.com
Stand
N° 2 ter
Codexial Dermatologie est un laboratoire pharmaceutique qui
commercialise des excipients pour préparations magistrales
et des soins dermo-cosmétiques. Trois gammes de produits
ont été développées: Codexial, Neoliss, et Effasun. Le
laboratoire a obtenu une AMM pour son nouveau
médicament contre la gale, à base de perméthrine :
Topiscab 5% crème qui est commercialisé depuis le mois de
juillet 2015.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
03 83 41 25 42
contact@codexial-dermatologie.com
www.codexial-dermatologie.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
COSMETIQUE ACTIVE FRANCE LABORATOIRES VICHY
Stand
N°39 bis
Pour prévenir et corriger les désordres physiologiques de la
peau et des cheveux, les Laboratoires VICHY, marque de
dermocosmétique de santé, proposent une gamme de
produits alliant sécurité, efficacité et plaisir.
Téléphone :
E-mail :
CYNOSURE FRANCE
Stand N° 36
Stand
N° 20 bis
CUTERA
Etablie depuis 1998, fournisseur mondial de lasers et autres
systèmes esthétiques à base de lumière pour les
dermatologues, angiologues, médecins esthétiques, CUTERA
dispose d’une gamme complète de solutions lasers
permettant des traitements vasculaires, dermatologiques et
esthétiques pour votre patientèle, sur tous les types de
peaux.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 46 88 66 19
florence.vialatte@loreal.com
Palais des Congrès
01 60 62 24 40
info.fr@cutera.com
www.cutera.com
DEKA
Stand N° 48
Société américaine créée en 1991, Cynosure propose des
lasers de dernière génération, garantissant à la fois efficacité
et sécurité. Epilation définitive, détatouage, photorajeunissement, traitement des rides, des cicatrices, des
lésions vasculaires, pigmentaires et de la graisse avec le
nouveau laser SculpSure. Cynosure apporte des réponses
cliniques de haute qualité aux besoins de vos patients.
Venez découvrir notre gamme complète de solutions lasers :
CO² fractionné avec RF, plateforme Nd : YAG, Alexandrite,
IPL, diode, colorant pulsé, excimer et Q-Switched.
Présentation du concept Spa Médical RF / Ultrasons,
CryoLipolyse Cooltech, Pressothérapie,... En avant première
notre nouvelle plateforme Alexandrite Motus AX avec option
épilation sans douleur...
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
172
01 46 67 22 50
dkemiche@cynosure.com
www.cynosure.fr
04 78 62 71 48
d.badra@deka.fr
www.dekalaser.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
DELEO
Stand N° 4
Palais des Congrès
DERMOFARM S.A. RILASTIL
Stand
N° 8 bis
Deleo conçoit, développe, fabrique, commercialise et innove
dans le domaine médical esthétique. A ce titre Deleo est
certifié ISO9001, ISO13485 et son procédé de fabrication
est conforme à la directive 93/42/CEE. Deleo possède deux
produits phares qui sont : la lampe LED Medelisol et la
cryolipolyse médicale CRISTAL. Tous deux certifiés CE 0086.
Les laboratoires Rilastil, avec plus de 40 ans déxpérience,
font partie des grands leaders de la Dermatologie en Italie.
Nos produits, développés en collaboration avec des
spécialistes, offrent des solutions innovantes aux
prescripteurs afin d’améliorer la santé et la qualité de vie des
personnes.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
04 94 45 83 75
contact@deleo.fr
www.deleo.fr
Stand
N° 19 ter
DOCTOLIB
+34 93 60 26 026
allorente@dermofarm.com
Stand
N° 18 bis
Doctolib propose le premier service de gestion des RDV
médicaux en France. Nous collaborons déjà avec 5000
praticiens libéraux et 100 établissements de santé. Grâce à
un agenda personnalisable et la prise de RDV en ligne,
Doctolib permet à tous les praticiens de diminuer leurs frais
et temps de secrétariat, réduire leurs RDV non-honorés et
apporter un service nouveau à leurs patients.
Les éditions John Libbey publient des ouvrages de référence
en dermatologie, chirurgie esthétique et réparatrice. Nous
éditons également les revues Dermato Mag et European
Journal of Dermatology.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
173
07 76 79 08 83
anais.benard@doctolib.fr
www.doctolib.fr
01 46 73 06 60
contact@jle.com
www.jle.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
ELSEVIER
Stand N° 6
Elsevier Masson est l'éditeur francophone médical et
paramédical de référence. Sa vocation est de contribuer à
améliorer l'efficacité de la médecine en mettant à la
disposition des professionnels de santé des publications
médicales et scientifiques de haut niveau. Elsevier Masson
est le pionnier dans la révolution numérique de l'édition et de
la presse professionnelles.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 71 16 55 00
sclients@elsevier.com
www.elsevier-masson.fr
FEDERATION FRANCAISE DE LA PEAU A.F.D.I.A.G.
Stand
N° O
La Fédération de la Peau est née d'une volonté de mettre en
commun les expériences et les communications de quelques
associations de malades concernés par les problèmes de
peau.
Téléphone :
E-mail :
Stand N° 23
Palais des Congrès
01 43 33 66 92
emordant@wanadoo.fr
FRITSCH MEDICAL
Stand N° 61
Depuis 13 années, Floxia développe et distribue dans une
trentaine de pays des produits dermo-cosmétiques, via un
réseau de distributeurs exclusifs. Nous disposons de
8 gammes catégorisées selon le type de peaux (peaux
sèches, peaux grasses, peaux matures etc). Notre activité
étant en progression ces dernières années, nous avons de
nouveaux produits que nous souhaitons exposer à l’occasion
des JDP.
FRITSCH Medical : Photo-Vidéo-Dermoscopie, Analyse 3D,
Ultrasons Focalisés HIFU ULTRAFORMER (Lifting non-invasif),
Cryolipolyse, RF-Fract-microneedling, Plateforme LASER-IPL
Sciton (Resurf-Fract-NdYAG-Alex), Q-S, IceMask, Excimer308nm,
Brymill-CRY-AC, UVAB, UVA1, PDT, Plaf. Lumière du
jour,divans d’ex., Autoclave, Soie anti-bact. DermaSilk
(eczéma), linge anti-acarien, gants-chaussons Barrière,
www.fritsch-medical.fr
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
174
01 46 94 00 57
s.germain@floxia.fr
www.floxia.fr
03 88 91 47 70
contact@fritsch-medical.fr
www.fritsch-medical.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand N° 45
GALDERMA Q-MED
Palais des Congrès
Stand N° 41
Galderma développe des solutions médicales innovantes en
dermatologie pour chacun tout au long de la vie et s’engage
pleinement, à travers le monde, auprès des professionnels
de santé : en plaçant ses patients au cœur des activités, en
proposant des traitements adaptés aux maladies de la peau,
en mobilisant des ressources scientifiques et médicales
uniques.
Conscient de l’importance d’avoir une peau en bonne santé
quel que soit son âge, Galderma, expert de la peau, s’engage
à développer des solutions médicales innovantes pour traiter
l’ensemble des besoins des patients tout au long de leur vie.
Galderma propose le portefeuille de marques le plus large
du marché de la dermatologie esthétique (Azzalure,
Restylane, Emervel, Macrolane) et les Services Alliance.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 58 86 45 45
martine.caro@galderma.com
www.galderma.com
GENESPOIR - ASSOCIATION FRANCAISE
DES ALBINISMES
Stand N° P
GSK
01 58 86 43 35
sophie.tridon-lucat@galderma.com
www.galderma.com
Stand N° 22
Buts :
- Informer les familles: suivi médical (ophtalmologique,
dermatologique), intégration sociale et professionnelle,
adaptation à la vie quotidienne.
- Communiquer en direction du monde médical et
institutionnel.
- Financer et susciter des projets de recherche.
- Agir pour récolter des fonds - Réalisation en 2015 d’une
brochure « Albinisme : une condition génétique ».
Le laboratoire GSK est l’un des acteurs majeurs de l’industrie
pharmaceutique mondiale avec des médicaments de
prescription dans plus de 10 domaines thérapeutiques, des
vaccins ainsi que des produits d’automédication et d’hygiène
bucco-dentaire. Sa mission est d’améliorer la qualité de vie
des patients pour que chaque être humain soit plus actif, se
sente mieux et vive plus longtemps.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
175
06 86 12 56 54
genespoir@wanadoo.fr
www.genespoir.org
01 39 17 86 32
nisrine.n.anka-wehbe@gsk.com.
www.gsk.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
IN'OYA LABORATOIRE
Stand N° 55
Stand N° 5
P&G, présent dans plus de 180 pays, améliore chaque jour
la vie de plus de 4 milliards de personnes dans le monde
grâce à son portefeuille de marques de qualité dont
Pampers, Head&Shoulders, Always ou Tampax. Depuis
plusieurs années, Head&Shoulders, expert du cuir chevelu,
accompagne les dermatologues en leur apportant des
produits à la pointe de la science.
IN'OYA est une jeune start-up innovante qui développe des
solutions dermocosmétiques spécifiques aux peaux noires,
mates et métissées. Forts de nos partenariats avec le CNRS
et l'INSERM à Aix-Marseille Université, IN'OYA développe des
gammes anti-taches, anti-imperfections spécifiques aux
peaux ethniques. La recherche est notre ADN et la Grande
Muraille Verte africaine notre inspiration.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 46 67 62 35
marie-laure.grugeon@vivactis-advance.com
www.headandshoulders.fr
Stand
N° 19 bis
JALDES
Le laboratoire Jaldes est un laboratoire précurseur, à vos
côtés depuis 20 ans. Le laboratoire Jaldes est en recherche
permanente de nouveaux actifs. Fondées sur l’analyse des
besoins de l’organisme, nos formulations sont originales et
élaborées avec précision. Nos produits aident au bon
équilibre de l’organisme.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
176
04 67 99 80 50
contact@jaldes.fr
www.jaldes.fr
04 42 90 72 28
contact@inoya-laboratoire.com
www.inoya-laboratoire.com
JANSSEN-CILAG
Stand N° 37
Janssen consacre ses activités à répondre aux besoins
médicaux qui restent aujourd’hui insatisfaits. Fort de son
empreinte en immunologie, Janssen s’engage aux côtés des
professionnels de santé pour apporter des solutions
innovantes afin de prolonger et améliorer la qualité de vie
des patients,en collaborant avec les parties prenantes de la
santé, à travers des partenariats basés sur la confiance.
Téléphone :
E-mail :
01 55 00 42 17
wkarmous@its.jnj.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
LÁCADEMIE EUROPEENNE DE DERMATOLOGIE ET VENEREOLOGIE (EADV)
Stand N° 2
Palais des Congrès
LA ROCHE POSAY
Stand N° 39
LÁcadémie Européenne de Dermatologie et Vénéréologie
(EADV) est une association à but non lucratif, fondée en
1987, dont la mission est de promouvoir l'excellence dans
les soins cliniques, la recherche, l'éducation et la formation
dans le domaine de la dermatologie et de la vénéréologie et
d'agir en tant que défenseur et éducateur des patients
atteints de maladies cutanées ou vénériennes.
Depuis plus de 40 ans, le Laboratoire dermatologique La
Roche-Posay collabore avec les dermatologues du monde
entier pour développer des produits de soin et de maquillage
dédiés aux peaux sensibles garantissant la plus haute
tolérance et la plus grande innocuité. La Roche-Posay a
également pour mission de les accompagner dans leur
formation et la prise en charge quotidienne des patients.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
+32 2 650 00 90
membership@eadv.org
www.eadv.org
LABODERM - MORAZ
Stand N° 28
01 46 88 64 59
hermance.fouret@loreal.com
Stand N° 26
LABODERM est le partenaire privilégié des dermatologues
et médecins esthétiques. Vous trouverez parmi nos
5.000 références tout le matériel médical dont vous avez
besoin. Spécialiste du «set à usage unique», LABODERM
propose des produits exclusifs, de grande qualité, disponibles
nulle part ailleurs tels les Dermlites, Dermapen ! A votre
écoute, LABODERM s’engage pour améliorer votre quotidien.
Précurseur depuis les années 70, BIODERMA a acquis une
expertise unique en mettant la Biologie au service de la
Dermatologie. Une approche scientifique différente qui
repose avant tout sur la connaissance de la peau et de ses
mécanismes biologiques pour formuler des produits qui en
sont directement inspirés.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
177
01 39 88 10 10
info@labodem.fr
www.laboderm.fr - www.moraz.fr
04 72 11 48 00
l.lenormand@bioderma.com
www.bioderma.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand N° 53
Spécialiste en dermatologie, ACM développe depuis plus de
14 ans des produits offrant des solutions correctives
innovantes pour les motifs de consultation les plus courants.
En étroite collaboration avec les dermatologues, le
laboratoire a initié de nombreux projets de recherche qui ont
abouti au dépôt de plusieurs brevets permettant d’offrir un
savoir-faire unique à nos consommateurs.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 47 37 80 79
info@labo-acm.com
www.labo-acm.com
Stand N° 1
- Mene&Moy est spécialisé en traitement de rajeunissement
facial. Il offre aux professionnels des peelings efficaces:
rides, taches et acné. Ces produits professionnels
s’accompagnent d’une gamme cosméceutique disponible en
pharmacie.
- Dermaceutic propose des peelings professionnels et une
gamme de soins. Les principes actifs optimisent les
résultats de tout acte médico-esthétique.
Téléphone :
E-mail :
Stand
N° 20 ter
Palais des Congrès
06 51 05 46 90
com@peelings.com
Stand N° 35
Bi Oil est un produit de soin de la peau spécialisé qui aide à
améliorer l’apparence des cicatrices, des vergetures et du
teint irrégulier. Fabriqué en Afrique du Sud, il est distribué
en France depuis 2013 par les Laboratoires Omega
Pharma. Les Laboratoires Omega Pharma sont un acteur
incontournable sur le marché des produits de santé familiale,
d’hygiène et de bien-être en Europe.
Depuis plus de 40 ans, les Laboratoires Bailleul s'engagent
à préserver la santé de la peau, des cheveux et des ongles
au quotidien. Sous la marque Biorga Dermatologie, les
Laboratoires Bailleul proposent des traitements et des soins
pour une prise en charge globale du patient. Son expertise
est particulièrement reconnue dans les pathologies touchant
les phanères, l'acné, la rosacée ou les mycoses.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
178
01 55 48 18 00
contact@omega-pharma.fr
www.omega-pharma.fr
01 56 33 11 11
anairi@bailleul.com
www.bailleul.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand N° 50
Palais des Congrès
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES
D’URIAGE
Stand N° 40
Laboratoire pharmaceutique français, Contapharm,
Spécialiste de la dermocosmétique Haute Tolérance pour
peaux sensibles avec EYE CARE COSMETICS et NATORIGIN,
gamme
naturelle.
Distribués
en
pharmacies
et
parapharmacies.
Les Laboratoires Dermatologiques d’Uriage® sont au cœur
de l'innovation dermo-cosmétique depuis 23 ans en France
et dans 70 pays. L’Eau Thermale d’Uriage présente dans
toutes leurs gammes, associée à la technologie la plus
avancée, permet de garantir aux prescripteurs et à leurs
patients haute tolérance et efficacité dans de nombreuses
indications dermatologiques.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 64 25 03 33
assisdir@contapharm.fr
www.contapharm.com
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES
EUCERIN
Stand N° 34
01 40 88 45 49
dragana.stijakovic@uriage.com
www.uriage.com
Stand N° 25
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES EUCERIN. Nous
dédions toute notre passion et notre expertise à vos patients
et à leur peau. Nous ne faisons aucun compromis sur la
recherche, le développement et les tests de nos produits.
Nous nous engageons à offrir des solutions dermatologiques
précises aux besoins de toutes les peaux. Nos produits
protègent, réparent et accompagnent activement la santé
de la peau.
Laboratoire
pharmaceutique
et
dermo-cosmétique,
Expanscience a réalisé 269,8 M€ de CA en 2014, dont
46,1 % à l’international. Sa réputation de sérieux,
d’innovation et d’expertise dans le traitement de l’arthrose
et dans la santé de la peau, repose notamment sur ses
marques leaders, Piasclédine 300 et Mustela. Ses
traitements per os en dermatologie traitent tous les stades
de l'acné et l’alopécie.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
179
01 70 37 32 00
ariane.santerre@beiersdorf.com
www.eucerin.fr
01 43 34 61 17
cbachelier@expanscience.com
www.expanscience.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
LABORATOIRES MOULIN ROYAL
COSMETICS
Stand N° 52
Palais des Congrès
Stand N° 38
Créés en 2012, les Laboratoires Moulin Royal Cosmetics
réhabilitent des gammes de produits faisant partie du
patrimoine de la dermo-cosmétique avec HYFAC et
COVERMARK et innovent avec leur dispositif médical de
prévention des kératoses actiniques : FOTOKER. Ce jeune
laboratoire est par ailleurs présent dans plus de 20 pays à
l'international, notamment au Maghreb et au Moyen Orient.
Les Laboratoires PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, DUCRAY,
A-DERMA, AVENE, bénéficient de l'expertise du groupe
PIERRE FABRE dans le domaine du médicament et de la
cosmétique, ce qui permet de proposer aux dermatologues
des produits issus de l'alliance entre le soin et le savoir-faire
pharmaceutique. Nous vous souhaitons la bienvenue sur le
stand PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE.
Téléphone :
E-mail :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
06 52 91 81 61
contact@moulinroyal.com
Stand N° 3
LEO PHARMA
05 63 71 46 88
jean.henri.lagoutte@pierre-fabre.com
www.pierre-fabre.com
Stand N° 21
Le Laboratoire SVR, acteur incontournable de la dermocosmétique depuis plus de 50 ans, offre des soins prescrits
par les dermatologues dans plus de 45 pays comme
Topialyse Palpébral ou Xerial 50 Extrême. Le savoir-faire de
SVR ? Proposer les soins les plus concentrés en actifs de
référence pour maximiser la performance tout en
garantissant une haute tolérance pour les peaux les plus
sensibles.
LEO Pharma aide les patients à avoir une peau saine.
D'origine danoise, LEO Pharma est un laboratoire
pharmaceutique de recherche indépendant entièrement
détenu par la Fondation LEO. LEO Pharma développe,
fabrique et commercialise des médicaments dans le domaine
de la thrombose et en dermatologie dans plus de 100 pays
et emploie 4800 collaborateurs dans le monde.
www.leo-pharma.fr
Téléphone :
E-mail :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
180
01 69 11 70 62
nathalie.broussard@labo-svr.com
01 30 14 40 00
frederique.saas@leo-pharma.com
www.leo-pharma.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
LIBRAIRIE MEDICALE
VERNAZOBRES-GREGO
Stand N° 68
Palais des Congrès
LILLY FRANCE
Stand N° 16
Maison d'éditions et librairie médicale depuis plus de 30 ans,
nous sommes présents sur de nombreux congrès médicaux.
Vous trouverez sur notre stand tous les ouvrages
indispensables et les nouveautés de votre spécialité.
Lilly est une entreprise du médicament à dimension
internationale, déterminé à mettre tout en œuvre pour
découvrir de nouvelles alternatives thérapeutiques et
procurer à ceux qui en ont besoin des soins de qualité pour
améliorer la vie de chacun. Lilly a été fondé il y a plus d’un
siècle par un homme dont la vocation était de créer des
médicaments de haute qualité. www.lilly.fr, @LillyPadFr.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 44 24 13 61
librairie@vg-editions.com
www.vg-librairies.com
MAVIG GMBH
Stand N° 9
01 55 49 34 73
guillaut_corinne@lilly.com
www.lilly.fr
Stand N° 14
ter
MEDIANTECH
La technique d’imagerie innovante de la microscopie
confocale permet de réaliser une vue non-invasive dans
l'épiderme et le derme - sans douleur, rapidement et
facilement. MAVIG propose différents microscopes de
balayage laser confocal pour l’utilisation in-vivo/ ex-vivo ainsi
que les logiciels appropriés pour l'imagerie. MAVIG GmbH,
Stahlgruberring
5,
81829
Munich
Germany
www.vivascope.eu
Mediantech s'est spécialisée dans la fourniture de matériels
et d'équipements pour les milieux cliniques et hospitaliers.
Mediantech a ouvert une division "matériels informatiques"
avec pour objectif principal de répondre aux attentes des
utilisateurs finaux.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
181
+49 (0) 89 420 96 - 267
info@vivascope.eu
www.vivascope.eu
05 34 59 86 45
info@mediantech.fr
www.mediantech.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
MEDIQ
Stand N° 18
Palais des Congrès
MEDITHEQUE
Stand N° 54
MEDIQ,anciennement NM MEDICAL est le premier
fournisseur de matériel médical en France. Participant
historique des JDP, notre équipe toujours aussi souriante et
experte saura vous conseiller dans l'achat de vos
instruments, dermoscopes, lampes, ou consommable.
Livres médicaux en français et anglais.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
0825 819 819
contact@mediq.com
www.mediq.fr
Stand
N° 4 bis
MIXA
01 42 28 17 35
meditheque@noos.fr
www.meditheque.com
Stand
N° 15 bis
MONDOCTEUR
Numéro 2 du soin de la peau en France, Mixa développe
depuis 1924 des soins dédiés aux peaux sensibles des
bébés, des enfants et des adultes. Tous nos soins sont
formulés sous contrôle médical et répondent à une charte
de tolérance exigeante. Ils sont accessibles à tous en
grandes surfaces.
MonDocteur est la start-up française leader de la prise de
RDV médical sur internet. MonDocteur simplifie votre
quotidien et vous permet de :
- Diminuer votre nombre d’appels reçus de 50% grâce à la
prise de RDV en ligne 24h/24, 7j/7.
- Diviser par 5 votre absentéisme grâce aux emails de
confirmation et SMS de rappels illimités. Maîtriser votre
visibilité Internet avec votre mini-site personnalisable.
Téléphone :
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Téléphone :
E-mail :
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182
01 58 61 42 55
annabel.mari@loreal.com
www.mixa.fr
01 85 08 46 76
sarah@mondocteur.fr
www.mondocteur.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Stand
N° 12 bis
MSD
Présent en France depuis 1961, MSD France, laboratoire
pharmaceutique fondé sur la recherche, est la filiale de la
société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA.
MSD France a pour objectif de mettre à disposition des
patients et des professionnels de santé une offre globale de
santé innovante, composée à la fois de médicaments,
principalement dans quatre grandes aires thérapeutiques cardio-métabolisme, hôpital, immunologie, oncologie - et de
solutions et de services, en particulier dans le digital. Pour
plus d'informations, rendez-vous sur www.msd-france.com
ou suivez-nous sur twitter.com/MSDFrance.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 80 46 42 25
insaf.abdelli@merck.com
www.msd-france.com
NOREVA LABORATOIRES
Stand
N° 9 bis
MYLAN MEDICAL
En France, Mylan Medical s’appuie sur une longue expérience
de plus de 50 ans dans les médicaments de prescription
pour déployer son expertise auprès des médecins
généralistes et de spécialité en ville et à l’hôpital. Mylan
Medical possède une gamme étendue de produits dédiée aux
domaines thérapeutiques : cardiologie, douleur, gastroentérologie, gynécologie, urologie, cicatrisation et grippe.
Téléphone :
E-mail :
Stand N° 51
Palais des Congrès
NOVARTIS
01 46 25 85 13
vanessa.sauzede@mylan.com
Stand N° 31
Reconnus comme laboratoires précurseurs dans le domaine
de la dermatologie depuis plus de 20 ans en France et dans
le monde, les LABORATOIRES NOREVA répondent aux
attentes des professionnels de santé (dermatologues,
pédiatres, pharmaciens…) en mettant à disposition une large
gamme de soins haute tolérance, ultra performants, à la
pointe de l’innovation dermocosmétique, adaptés à tout type
de peau.
Novartis propose des solutions de santé innovantes adaptées
aux besoins changeants des patients et populations :
médicaments innovants, soins ophtalmologiques et
génériques. Au-delà de la mise à disposition de
médicaments, Novartis s’engage auprès des chercheurs,
soignants, patients et de leur entourage, avec un objectif
commun : améliorer la vie des patients.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
183
04 73 83 80 80
noreva@noreva.com
www.noreva-laboratoires.com
01 55 47 69 82
sandra.multigner@novartis.com
www.novartis.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
PFIZER
Stand N° 33
Palais des Congrès
PIXIENCE
Stand N° 66
La santé et le bien-être des patients sont au coeur de tout
ce que nous réalisons : aujourd’hui, grâce à plus de
120 médicaments commercialisés qui constituent l’un des
portefeuilles de médicaments les plus larges du secteur,
nous sauvons ou améliorons des vies.
Pixience est l’acteur Français incontournable de la
dermoscopie
numérique.
Nous
apportons
aux
dermatologues et aux établissements de santé notre
expertise de standardisation des images (couleur et
métrique) pour le suivi et le diagnostic de leurs patients. Tous
nos produits reposent sur des technologies de pointe alliant
précision et simplicité d’utilisation. Retrouvez nous sur le
stand 66.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 58 07 45 48
Sabrina.Richeboeuf@pfizer.com
www.pfizer.fr
PMD MEDICAL
Stand N° 67
05 81 31 42 74
sebastien.mangeruca@pixience.com
www.pixience.com
QUANTA FRANCE GROUPE QUANTA SYSTEM
S.P.A.
Stand
N° 8 ter
PMD medical, plus de 35 ans d’expérience au service des
dermatologues avec un large choix de fournitures et
équipements de qualité reconnue. Vous pourrez nous
rencontrer pour discuter de vos projets d’équipements liés
à une 1ère installation. Venez essayer le nouveau vidéo
dermoscope Dynamify qui changera la façon dont vous
travaillez aujourd’hui avec votre dermatoscope et participez
à notre jeu !
Fabricant Lasers à l'international depuis 30 ans, nous
proposons une gamme complète innovante et exclusive :
La MIX Techno Alex & Yag en Alternée et Simultanée, le
Laser vasculaire 585 avec scanner, le YouLaserMT Mix
techno Co2+1540GaAs, le Laser Q-Switché intégrant PICO
et NANO secondes. Notre force "l'excellence technologique,
des prix très attractifs, un service et des garanties hors
normes".
Téléphone :
E-mail :
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Téléphone :
E-mail :
Site web :
184
04 66 27 28 26
contact@pmd-medical.com
www.pmd-medical.com
01 64 86 58 11
info@quantafrance.com
www.quantasystem.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
ROCHE
Stand N° 15
Palais des Congrès
SANOFI PASTEUR MSD
Stand
N° 2 bis
Parmi les leaders de l'industrie pharmaceutique et
diagnostique axée sur la recherche, numéro un mondial de
la biotechnologie. Roche produit des traitements de
médecine personnalisée, efficaces et innovants dans les
domaines thérapeutiques majeurs tels que l’oncodermatologie, permettant d'améliorer la santé et la qualité
de vie des patients. Pour plus d'information : www.roche.fr
Sanofi Pasteur MSD, seule entreprise en Europe qui se
consacre exclusivement aux vaccins a été créée en 1994
par Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe SanofiAventis et Merck and Co. Inc. Sanofi Pasteur MSD est
présent dans 19 pays européens. Sanofi Pasteur MSD
contribue à la protection de 500 millions d’Européens contre
les maladies infectieuses, pour protéger à tous les âges de
la vie.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
06 34 11 16 37
domnine.vezia@roche.com
www.roche.fr
SINCLAIR
Stand N° 20
04 37 28 42 94
ccabrol@spmsd.com
spmsd.fr
SOLIDARITE HANDICAP AUTOUR
DES MALADIES RARES (SOLHAND)
Stand N° Q
Sinclair Pharma est un laboratoire pharmaceutique
international spécialisé en médecine esthétique et en
dermatologie. Sinclair Pharma dispose d’une structure
marketing et ventes en croissance, présente dans les
5 principaux marchés européens, ainsi que d’un réseau
étendu de partenaires dans de nombreux marchés
développés et émergents.
SOLHAND regroupe les handicapés autour des maladies
rares et orphelines. Sensibilise le grand public au respect
des différences et aux problématiques qui les accompagnent.
Quelques exemples de maladies à caractère dermatologique :
Pachyonychie Congénitale,Cutis Laxa,Syndrome d'Ehler
Danlos, Nævus Géant, Maladie Photosensible, Lupus,
Alcaptonurie, Verneuil, Ostéogenèse Imparfaite.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
185
01 53 76 11 11
vbluche@sinclairpharma.com
www.sinclairpharma.com
06 74 78 22 03
solidarite-handicap@solhand-maladiesrares.org
www.solhand-maladiesrares.org
www.jdp2015.com
Porte Maillot
SOLOCAL
Stand N° 29
PagesJaunesDOC est une solution de pise de RDV en ligne
dédiée aux professionnels de santé. Grâce à une diffusion
optimisée sur Internet, ils bénéficient d’une mise en relation
plus efficace avec PagesJaunesDOC, accessible sur 3 plateformes disponibles 7j/7 et 24h/24 :
- sur PagesJaunes.fr et sur son application mobile,
- sur le site web du praticien avec un lien de prise de RDV
sur pagesjaunesDOC
Téléphone :
E-mail :
Site web :
TOPICREM
01 83 62 04 44
contact@pagesjaunes.fr
www.pagesjaunesdoc.fr
TECHNILASE SARL
Stand N° 8
Technilase, distributeur exclusif des marques Lumenis et
Ilooda en France est spécialisé dans la distribution des lasers
médicaux à visé esthétique. Nous proposons une gamme de
produits innovants et complémentaires qui couvre l'ensemble
des applications esthétiques nécessitant le laser.
Téléphone :
E-mail :
Stand N° 49
Palais des Congrès
01 69 89 32 47
contact@technilase.fr
VAINCRE LE MELANOME
Stand N° B
Topicrem est une marque de dermo-cosmétique appartenant
à un laboratoire pharmaceutique familial Français
indépendant fondé il y a plus de 100 ans. Notre Laboratoire
dermatologique propose des formules sûres et douces pour
les peaux sensibles des bébés, enfants et adultes, alliant
efficacité, simplicité et douceur. Nos principaux domaines
d’expertise couvrent : Dermatite Atopique, Acné, Peaux
lésées, Xérose Sévère, Intolérance/Allergies.
Vaincre le mélanome est une association Loi 1901,
reconnue d'intérêt général, ayant pour principaux objectifs
de soutenir la recherche en France sur le mélanome en
sollicitant des dons de particuliers et d'entreprises,
développer l'information du public et les actions de
prévention, réaliser des actions de communication vis-à-vis
des praticiens et apporter un soutien aux patients et leurs
proches.
Téléphone :
E-mail :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
186
01 34 80 55 38
caroline.espinasse@topicrem.fr
06 03 54 71 30
vaincrelemelanome@gmail.com
www.vaincrelemelanome.fr
www.jdp2015.com
Porte Maillot
VENUS CONCEPT
Stand N° 65
Palais des Congrès
VET
Stand N° 7
Présente dans plus de 50 pays, la société Venus Concept
conçoit et produit des appareils innovants pour le marché de
l’esthétique médicale permettant d’offrir des traitements
efficaces et sûrs à une patientèle d’hommes et de femmes.
Notre équipe réunit plus de 20 ans d’expérience dans le
développement technique et travaille en synergie avec nos
clients-médecins afin de créer les meilleurs produits.
Spécialistes de la dermatoscopie et des loupes binoculaires,
nous vous présentons la gamme complète de
dermatoscopes HEINE Optotechnick : mini 3000, NC1 sans
contact, Delta 20, Delta 20 Plus et Delta 20T. Venez
découvrir l'adaptateur iPhone compatible avec tous les
modèles Heine Delta 20 vous permettant de réaliser vos
photos facilement.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
01 40 88 10 07
info.fr@venusconcept.com
www.venusconcept.com
Stand N° 19
04 50 73 50 13
infos@v-e-t.fr
www.v-e-t.fr
Stand N° 24
Vienne Médical est le distributeur exclusif FOTOFINDER
Dermoscope pour La France (DOM/TOM), La Suisse
Romande, la Wallonie et les pays du Maghreb. FOTOFINDER
propose une gamme complète de vidéo dermoscope à
épiluminescence (zoom optique) et de solutions d’imagerie
pour la documentation photo des traitements de médecine
esthétique.
Waldmann développe et fabrique des systèmes de thérapie
de qualité élevée et à la pointe de la technologie en étroite
collaboration avec les services de dermatologie des hôpitaux
et les dermatologues, ces systèmes permettant de générer
de manière ciblée les spectres des UV. Un dosage efficace
et une durée de traitement appropriée permettent
d'améliorer voire de résorber les problèmes de peau.
Téléphone :
E-mail :
Site web :
Téléphone :
E-mail :
Site web :
187
06 08 28 70 63
viennemedical@fotofinder.fr
www.fotofinder.fr
03 88 20 95 88
c.gross@waldmann.com
www.waldmann.com
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
LISTE DES EXPOSANTS (PAR NUMERO DE STAND)
SOCIETE
LÁCADÉMIE EUROPÉENNE DE DERMATOLOGIE ET VÉNÉRÉOLOGIE (EADV)
N° STAND
N° PAGE
1
178
2
177
SANOFI PASTEUR MSD
2 bis
185
2 ter
171
3
180
DELEO
4
173
MIXA
4 bis
182
5
176
ELSEVIER
6
174
VET
7
187
TECHNILASE SARL
8
186
DERMOFARM S.A.RILASTIL
8 bis
173
QUANTA FRANCE GROUPE QUANTA SYSTEM S.P.A.
8 ter
184
9
181
MAVIG GMBH
MYLAN MEDICAL
9 bis
183
9 ter
171
12 bis
183
MSD
CANDELA
MEDIANTECH
ROCHE
14
171
14 ter
181
15
185
MONDOCTEUR
15 bis
182
LILLY FRANCE
16
181
BAYER HEALTHCARE SAS (DIVISION CONSUMER CARE)
17
170
MEDIQ
18
182
18 bis
173
19
187
JALDES
19 bis
176
DOCTOLIB
19 ter
173
SINCLAIR
20
185
CUTERA
20 bis
172
20 ter
178
LEO PHARMA
21
180
GSK
22
175
23
174
24
187
25
179
26
177
LABODERM - MORAZ
28
177
SOLOCAL
29
186
30
170
NOVARTIS
31
183
ABBVIE
32
166
PFIZER
33
184
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES EUCERIN
34
179
35
178
188
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
LISTE DES EXPOSANTS (PAR NUMERO DE STAND)
SOCIETE
N° STAND
N° PAGE
CYNOSURE FRANCE
36
172
JANSSEN-CILAG
37
176
38
180
LA ROCHE POSAY
39
177
39 bis
172
LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES D’URIAGE
40
179
GALDERMA Q-MED
41
175
COSMETIQUE ACTIVE FRANCE - LABORATOIRES VICHY
45
175
CELGENE
46
171
47
170
DEKA
48
172
TOPICREM
49
186
50
179
NOREVA LABORATOIRES
51
183
LABORATOIRES MOULIN ROYAL COSMETICS
52
180
52 bis
169
53
178
MEDITHEQUE
54
182
IN'OYA LABORATOIRE
55
176
ARROW GENERIQUES
58
167
FRITSCH MEDICAL
61
174
VENUS CONCEPT
65
187
PIXIENCE
66
184
PMD MEDICAL
67
184
LIBRAIRIE MEDICALE VERNAZOBRES-GREGO
ASTELLAS PHARMA
68
181
APPF - ASSOCIATION PEMPHIGUS PEMPHIGOIDE FRANCE
A
167
VAINCRE LE MELANOME
B
186
C
169
D
170
E
166
ASSOCIATION "ENFANTS DE LA LUNE" FRANCE ASSOCIATION ENFANTS DE LA LUNE TUNISIE
F
167
F bis
169
ASSOCIATION NEUROFIBROMATOSES ET RECKLINGHAUSEN
G
169
AMALYSTE
H
166
I
168
ASSOCIATION TUNISIENNE - AIDE AUX ENFANTS ATTEINTS
DE XERODERMA PIGMENTOSUM
J
168
K
168
AMESA
M
167
N
168
FEDERATION FRANCAISE DE LA PEAU - A.F.D.I.A.G.
O
174
GENESPOIR - ASSOCIATION FRANCAISE DES ALBINISMES
P
175
SOLIDARITE HANDICAP AUTOUR DES MALADIES RARES (SOLHAND)
Q
185
ADF - ASSOCIATION DES DERMATOLOGISTES FRANCOPHONES
R
166
189
www.jdp2015.com
Porte Maillot
190
Palais des Congrès
www.jdp2015.com
Porte Maillot
191
Palais des Congrès
www.jdp2015.com
Porte Maillot
Notes
192
Palais des Congrès
AMPHI BLEU
CARROUSEL DU LOUVRE
M
A
R
D
SALLE MAILLOT
Niveau 2
I
0
8
D
SALLE 241
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 242AB
Niveau 2
R
E
2
0
1
SALLE 243
Niveau 2
SALLE 251
Niveau 2
SALLE 252A
Niveau 2
M
5
A
R
D
I
0
8
D
SALLE 253
SALLE 252B
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 341
Niveau 2
Niveau 2
R
E
2
0
SALLE 342A
Niveau 3
1
SALLE 342B
Niveau 3
M
5
09H00/10H30
A
R
D
ATELIER 4
L'annonce d'une mauvaise nouvelle
en consultation dermatologique
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
P 21
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
16H15/17H45
18H00/19H00
M
E
R
C
R
E
D
I
0
9
D
É
E
M
B
FMC 4
Ces petits signes cutanés
qui aident les internistes
CARCINOMES
09H00/10H30
C
P 94
R
P 26
ALLERGOLOGIE ET TOXIDERMIES
1
P 29
Pause : 12H45/13H45
Symposium NOVARTIS
Symposium VICHY
P 87
FMC 28
Oedèmes du visage et du cou :
gonflez vos connaissances
et réagissez !
P 38
MÉLANOMES 1
P 97
FMC 37
Ces plantes qui veulent
notre peau !
BULLES ET AFFECTIONS MUQUEUSES
P 98
P 43
5
M
FMC 1
Vulvodynies, pénodynies, anodynies :
quelle prise en charge ?
P 25
FMC 2
Traitements alternatifs
de l'acné et de ses séquelles
par lasers ou lumières P 25
FORUM 3
Cas cliniques du REV (Réflexions en
Vulvologie). Lésions blanches vulvaires
Session Interactive
P 72
P 19
FMC 11
Les maladies rares de la peau
à début pédiatrique : diagnostic
en un coup d'œil
P 30
P 87
SYMPOSIUM LABORATOIRES
EXPANSCIENCE
P 87
FMC 26 : Testez vos connaissances et
votre imagination sur nos plus beaux
cas cliniques de l'année 2015
Session Interactive
P 37
U
D
I
1
0
D
É
C
E
THÉRAPEUTIQUE 1
09H00/10H30
M
B
R
P 20
E
2
FMC 31
Session Interactive
P 40
1
P 46
R
E
D
I
0
9
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FORUM 1
Patient-internet-médecin :
la nouvelle triangulation
FMC 13
Dermatoses eczématiformes
du visage : quand tester ?
Que tester ?
P 31
FMC 12
Détatouage laser : du médical
à l'esthétique. Statut des
connaissances en 2015
P 30
SYMPOSIUM MSD
FRANCE
P 87
FMC 32
FMC 30
Les alphaherpesvirus en dermatologie,
La dépression en dermatologie :
quoi de neuf
place du dermatologue
P 39
P 40
1
P 71
5
D
É
C
E
Niveau 3
M
B
R
E
2
0
1
5
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
P 22
ATELIER 3
Atelier de Photodermatologie
ATELIER 6
Relation médecin patient en dermatologie :
comment aider les patients
à mieux gérer leur maladie ?
11H00/12H30
ATELIER 7
ARED - Pubmed, littérature et
communication médicale :
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 9
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
P 21
P 22
P 24
M
E
R
FMC 5 : Les nouveaux traitements dans
le mélanome métastatique : en quoi modifient-ils la prise en charge de nos patients ?
Séance interactive
P 27
FMC 6
Actualités en dermoscopie
et en imagerie cutanée
Séance interactive
FMC 14 : Comment éviter les pièges
diagnostiques des maladies bulleuses
auto-immunes ?
Séance interactive
P 31
FMC 15
Cas cliniques et thérapeutiques.
Quiz de dermatologie générale
Séance interactive
C
R
E
D
I
0
FMC 7
Implication de la recherche clinique
dans le soin quotidien
P 27
9
D
É
C
E
P 28
FMC 8
Lésions buccales :
savoir évoquer
une cause médicamenteuse
P 32
FMC 17
Impact des comorbidités
sur les choix thérapeutiques
dans le psoriasis
M
P 23
B
R
E
2
0
1
FMC 9
Dermatite atopique
10 cas cliniques didactiques
P 28
5
09H00/10H30
P 29
FORUM 2
La photographie en dermatologie :
questions éthiques
P 71
ATELIER 10
Auto-évaluation
en dermatopathologie
FMC 16
Pathologie unguéale : cas cliniques
des deux côtés de la méditerranée
P 32
SYMPOSIUM CUTERA
FORUM 5
Optimiser l'adhésion
au traitement local
FMC 23
L'échographie cutanée pratique
P 73
P 36
FMC 24
Vascularites : quoi de vraiment neuf
pour le dermatologue en 2015 ?
FMC 18
Mélanome : le point en pratique
après 5 ans de progrès fulgurants
P 33
11H00/12H30
P 33
Pause : 12H45/13H45
P 87
P 36
FMC 25
Génodermatoses prédisposant au cancer :
quand y penser ?
Comment les prendre en charge ? P 37
P 41
FMC 34 : Polémiques sur la protection solaire :
prend-on des risques en utilisant des crèmes
solaires ou en prenant des pilules anti-oxydantes ?
Que dire à nos patients ?
P 41
FORUM 4
Que feriez-vous pour corriger le vieillissement
facial de ces patients ?
P 72
FMC 27
Prise en charge médicale et chirurgicale
des pathologies ano-génitales inflammatoires
et tumorales
P 38
14H15/15H45
P 24
FORUM 7
FMC 29 : Dermatites de contact d'oriPrévention et réduction des cicatrices gine professionnelle ou non : et si on
post-chirurgicales, post-traumatiques
apprenait à partir de ses erreurs !
et post-brûlures
Séance interactive
P 74
P 39
FMC 33
Cas cliniques de dermatologie et
médecine interne
FMC 35
Actualités des acrosyndromes
vasculaires
FMC 36
Cancers cutanés : quand la chirurgie
n'est pas la meilleure stratégie
P 42
16H15/17H45
P 42
18H00/19H00
J
FMC 38
20 urgences
en dermatologie pédiatrique
Séance interactive
P 44
FORUM 6
Le psoriasis : situations cliniques
soumises
à questions aux experts P 73
P 88
5
FORUM 8
Dermatologie tropicale,
le visage dermatologique actuel
en milieu tropical
P 75
FMC 43
L'ongle en images
P 101
0
C
FMC 20
FCM 22 : Pathologie sexuellement
FMC 21
Infiltrats granulomateux :
transmise à pvh (1) : vaccins, tests, nouPrise en charge des verrues par lasers
un casse-tête
veaux cancers - actualités du diagnostic
et technologies apparentées
anatomoclinique
P 35
P 34
P 35
SYMPOSIUM NOVARTIS
E
R
FMC 3 : Prise en charge des
pathologies infectieuses bactériennes
en dermatologie : bien traiter et
respecter le bon usage
des antibiotiques
P 26
8
Pause : 15H45/16H15
18H/19H00
J
E
0
Pause : 10H30/11H00
ATELIER 2B
Chirurgie niveau confirmé
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
0
FMC 10
Prescription de l'isotrétinoine en 2015
P 95
14H15/15H45
2
ATELIER 1 D
Initiation à la dermatologie
chirurgicale
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
E
I
SALLE 351
Niveau 3
ATELIER 5
Introduction à la microscopie
confocale en dermatologie
ATELIER 8
Annoncer une mauvaise nouvelle :
des outils pour réussir,
pour la cancérologie et
la dermatologie de tous les jours
P 23
Pause : 15H45/16H15
SALLE 343
Niveau 3
FMC 42 : Chirurgie dermatologique :
du cabinet au bloc opératoire. Comment
choisir l'environnement et le type d'anesthésie
pour opérer nos patients ? P 46
E
U
D
I
1
0
FMC 39
Dermatoses inflammatoires de la clinique à
la physiopathologie
P 44
D
É
C
E
M
B
R
FMC 40
Séance interactive
E
P 45
2
0
1
5
J
FMC 41
P 45
E
U
D
I
1
0
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
FMC 44
FMC 45
Bulles, vésicules et fragilité cutanée de l'enfant : Prise en charge des patients adultes présentant
génodermatoses et leurs diagnostics différentiels, une dermatite atopique modérée à sévère :
place de l'histologie
réponse à 10 questions pratiques P 47
P 75
P 47
FORUM 9
L'acné en 2015
ANNALES DE DERMATOLOGIE
D
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
11H00/12H00
P 18
SYMPOSIUM PIERRE FABRE
HEALTHCARE
P 89
SYMPOSIUM ABBVIE
Pause : 12H30/13H30
MÉLANOME 2
14H15/15H45
P 102
P 89
FMC 53
Les lichens plans localisés (pilaire,
génital, buccal). Différentes entités ?
Différents traitements ? P 51
FORUM 10
Peau et greffe d'organes :
cas cliniques interactifs
Session Interactive
P 76
FMC 46
Maladies bulleuses auto-immunes :
cas cliniques interactifs et actualités
Séance interactive
P 48
DERMATOLOGIQUES D'URIAGE P 89
SYMPOSIUM NOVARTIS
FORUM 11
FMC 49
Forum histoire de la dermatologie :
histoire de quelques incongruités
Séance interactive
dermatologiques
P 76
P 49
SYMPOSIUM EDIMARK
P 88
FMC 48
Séance interactive
P 49
FMC 47
P 48
Pause : 12H30/13H30
P 88
FORUM 12
FMC 50
P 50
P 77
FMC 51
Lasers et techniques apparentées : ce qu’il faut
au moins savoir Laser - Niveau 1
P 50
FMC 52
Urgences dermatologiques : diagnostics et
conduite à tenir pratique
Séance interactive
P 51
14H15/15H45
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
PSORIASIS
16H15/17H45
FMC 54 : Pathologie sexuellement transmissible à PVH (2) : lasers, nouveaux topiques,
quel traitement dans quelle situatiion en
2015 - actualités thérapeutiques P 52
P 104
FORUM 13
Forum de l'Association
des Dermatologistes
Francophones
FMC 55
Séance interactive
P 77
P 52
FORUM 14 : Cancers cutanés rares,
carcinomes de Merkel, basocellulaire
avancé, annexiel : quelle prise en
charge en 2015 ?
P 78
18H00/19H00
V
E
N
D
R
E
D
I
1
1
D
MST ET MALADIES INFECTIEUSES
09H00/10H30
P 106
É
C
E
M
B
R
FMC 71
Session Interactive
P 60
E
2
0
1
5
V
FORUM 15
E santé et dermatologie connectée :
quelle place pour le dermatologue ?
E
FORUM 17
Usages inhabituels des lasers
Niveau 2
P 80
P 78
FMC 56
Séance interactive
FMC 57
Et vous, devant cette toxidermie,
qu'auriez-vous fait ?
P 53
DERMATOLOGIQUES DUCRAY P 90
N
D
R
E
D
P 53
FMC 59
La vulve en images :
Hommage à
Monique Pelisse
FMC 58
P 54
FMC 61
Les décisions thérapeutiques difficiles
en dermatologie
FMC 60
Chirurgie dermato-oncologique : j'aurais peut-être dû faire différemment !
P 55
P 54
FMC 62
Nouvelles avancées dans l'hidrosadénite
suppurée pour une prise en charge
optimale
P 56
P 55
18H00/19H00
I
1
1
D
É
C
E
M
FMC 65
Prise en charge de l'urticaire chronique :
mythes et réalités au travers de cas cliniques interactifs
Séance interactive
FMC 64
P 57
B
R
E
2
0
1
V
FMC 67
Utiliser et optimiser les traitements
du psoriasis : illustration
à partir de cas cliniques
de patients
P 58
FMC 66
La dermatite atopique
dans tous ses états
P 57
5
P 58
E
N
D
R
E
D
I
1
FMC 68
Cancérologie cutanée : de la ville à l'hôpital : quiz et cas cliniques interactifs
Séance interactive
1
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FMC 70
Dermatologie et médecine
interne transatlantique
FMC 69
P 59
P 59
1
5
09H00/10H30
P 60
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
P 18
Pause : 12H30/13H30
Symposium GALDERMA
P 91
Symposium
BRISTOL-MYERS SQUIBB P 91
14H15/15H45
FMC 72 : Quand la peau s'épaissit :
l'univers des pathologies acquises
s'exprimant par une hyperkératose
Session Interactive
P 61
FMC 73
Regards croisés du dermatologue
et du rhumatologue
en pratique quotidienne P 61
Discussions des Posters
SESSION 1
P 109
11H00/12H00
FORUM 16
Journée des Infirmières et
des Infirmiers
EXPANSCIENCE
P 91
FORUM 18
Photothérapie dynamique topique :
état des lieux et perspectives
P 80
Place de l'infirmier
en onco-dermatologie
SYMPPOSIUM LABORATOIRES
DERMATOLOGIQUES AVÈNE P 90
SYMPOSIUM
LABORATOIRE SVR
FMC 75
Séance interactive
FMC 78
Peau et hémopathies :
P 64
FMC 76
Toxicité dermatologique
de la chimiothérapie
P 62
SYMPOSIUM GSK
P 90
FMC 77
A quelles preuves nous fier
pour décider ?
P 63
SYMPOSIUM LEO PHARMA
P 91
P 63
FMC 74
Psoriasis / Quoi de neuf en 2015 ?
Séance interactive
P 62
SYMPOSIUM JANSSEN CILAG
P 92
FMC 81
Quiz thérapeutiques dans les anomalies
vasculaires : modalités du traitement et
indications en 2015
P 65
FMC 80
Dermatologie tropicale, pieds et
mains en milieu tropical
P 92
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
P 65
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
FORUM 19
FMC 82
Imagerie de la peau : après la
Quoi de neuf en pratique
dermoscopie et la microscopie confocale
dans les maladies bulleuses
"What else" ?
auto-immunes ?
P 81
P 66
SESSION 2
16H15/17H45
P 122
P 79
FMC 83
Allergie aux substances
parfumantes en 2015
FMC 84
Lésions pré-cancéreuses
de la muqueuse buccale
P 66
FMC 86
FMC 85
P 67
FMC 87
La main en médecine interne
P 68
P 67
P 68
FMC 90
Enseignement par imprégnation iconographique / ne pas passer à côté de diagnostics importants
P 70
FMC 88
Génodermatoses avec tumeurs cutanées
multiples : du diagnostic
au traitement
P 69
FMC 89
P 69
16H15/17H45
18H00/19H30
18H00/19H30
S
09H00/09H25
09H25/09H40
09H40/10H00
10H55/11H10
11H10/11H30
11H30/12H00
16H15/17H45
A
M
E
D
I
CARROUSEL DU LOUVRE
Salle DELORME-GABRIEL
Quoi de neuf en dermatologie clinique ?
Quoi de neuf en dermatologie instrumentale ?
Quoi de neuf en médecine interne ?
Quoi de neuf en dermatologie pédiatrique ?
Quoi de neuf en cancérologie ?
Quoi de neuf en thérapeutique dermatologique ?
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
AMPHI BLEU
CARROUSEL DU LOUVRE
M
A
R
D
SALLE MAILLOT
Niveau 2
I
0
8
D
SALLE 241
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 242AB
Niveau 2
R
E
2
0
1
SALLE 243
Niveau 2
SALLE 251
Niveau 2
SALLE 252A
Niveau 2
M
5
A
R
D
I
0
8
D
SALLE 253
SALLE 252B
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 341
Niveau 2
Niveau 2
R
E
2
0
SALLE 342A
Niveau 3
1
SALLE 342B
Niveau 3
M
5
09H00/10H30
A
R
D
ATELIER 4
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
P 21
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
16H15/17H45
18H00/19H00
M
E
R
C
R
E
D
I
0
9
D
É
E
M
B
FMC 4
CARCINOMES
09H00/10H30
C
P 94
R
P 26
1
P 29
Pause : 12H45/13H45
Symposium NOVARTIS
Symposium VICHY
P 87
FMC 28
et réagissez !
P 38
MÉLANOMES 1
P 97
FMC 37
notre peau !
P 98
P 43
5
M
FMC 1
P 25
FMC 2
FORUM 3
Session Interactive
P 72
P 19
FMC 11
en un coup d'œil
P 30
P 87
EXPANSCIENCE
P 87
Session Interactive
P 37
U
D
I
1
0
D
É
C
E
THÉRAPEUTIQUE 1
09H00/10H30
M
B
R
P 20
E
2
FMC 31
Session Interactive
P 40
1
P 46
R
E
D
I
0
9
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FORUM 1
FMC 13
Que tester ?
P 31
FMC 12
P 30
SYMPOSIUM MSD
FRANCE
P 87
FMC 32
FMC 30
quoi de neuf
P 39
P 40
1
P 71
5
D
É
C
E
Niveau 3
M
B
R
E
2
0
1
5
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
P 22
ATELIER 3
ATELIER 6
11H00/12H30
ATELIER 7
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 9
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
P 21
P 22
P 24
M
E
R
Séance interactive
P 27
FMC 6
Séance interactive
auto-immunes ?
Séance interactive
P 31
FMC 15
Séance interactive
C
R
E
D
I
0
FMC 7
P 27
9
D
É
C
E
P 28
FMC 8
Lésions buccales :
savoir évoquer
P 32
FMC 17
dans le psoriasis
M
P 23
B
R
E
2
0
1
FMC 9
Dermatite atopique
P 28
5
09H00/10H30
P 29
FORUM 2
questions éthiques
P 71
ATELIER 10
Auto-évaluation
FMC 16
P 32
SYMPOSIUM CUTERA
FORUM 5
au traitement local
FMC 23
P 73
P 36
FMC 24
FMC 18
P 33
11H00/12H30
P 33
Pause : 12H45/13H45
P 87
P 36
FMC 25
quand y penser ?
P 41
P 41
FORUM 4
P 72
FMC 27
et tumorales
P 38
14H15/15H45
P 24
FORUM 7
et post-brûlures
Séance interactive
P 74
P 39
FMC 33
médecine interne
FMC 35
vasculaires
FMC 36
P 42
16H15/17H45
P 42
18H00/19H00
J
FMC 38
20 urgences
Séance interactive
P 44
FORUM 6
soumises
P 88
5
FORUM 8
en milieu tropical
P 75
FMC 43
L'ongle en images
P 101
0
C
FMC 20
FMC 21
un casse-tête
anatomoclinique
P 35
P 34
P 35
SYMPOSIUM NOVARTIS
E
R
des antibiotiques
P 26
8
Pause : 15H45/16H15
18H/19H00
J
E
0
Pause : 10H30/11H00
ATELIER 2B
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
0
FMC 10
P 95
14H15/15H45
2
ATELIER 1 D
chirurgicale
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
E
I
SALLE 351
Niveau 3
ATELIER 5
ATELIER 8
P 23
Pause : 15H45/16H15
SALLE 343
Niveau 3
E
U
D
I
1
0
FMC 39
la physiopathologie
P 44
D
É
C
E
M
B
R
FMC 40
Séance interactive
E
P 45
2
0
1
5
J
FMC 41
P 45
E
U
D
I
1
0
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
FMC 44
FMC 45
P 75
P 47
FORUM 9
L'acné en 2015
D
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
11H00/12H00
P 18
HEALTHCARE
P 89
SYMPOSIUM ABBVIE
Pause : 12H30/13H30
MÉLANOME 2
14H15/15H45
P 102
P 89
FMC 53
FORUM 10
Session Interactive
P 76
FMC 46
Séance interactive
P 48
SYMPOSIUM NOVARTIS
FORUM 11
FMC 49
Séance interactive
dermatologiques
P 76
P 49
SYMPOSIUM EDIMARK
P 88
FMC 48
Séance interactive
P 49
FMC 47
P 48
Pause : 12H30/13H30
P 88
FORUM 12
FMC 50
P 50
P 77
FMC 51
P 50
FMC 52
Séance interactive
P 51
14H15/15H45
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
PSORIASIS
16H15/17H45
P 104
FORUM 13
des Dermatologistes
Francophones
FMC 55
Séance interactive
P 77
P 52
charge en 2015 ?
P 78
18H00/19H00
V
E
N
D
R
E
D
I
1
1
D
09H00/10H30
P 106
É
C
E
M
B
R
FMC 71
Session Interactive
P 60
E
2
0
1
5
V
FORUM 15
E
FORUM 17
Niveau 2
P 80
P 78
FMC 56
Séance interactive
FMC 57
P 53
N
D
R
E
D
P 53
FMC 59
Hommage à
Monique Pelisse
FMC 58
P 54
FMC 61
en dermatologie
FMC 60
P 55
P 54
FMC 62
optimale
P 56
P 55
18H00/19H00
I
1
1
D
É
C
E
M
FMC 65
Séance interactive
FMC 64
P 57
B
R
E
2
0
1
V
FMC 67
de patients
P 58
FMC 66
P 57
5
P 58
E
N
D
R
E
D
I
1
FMC 68
Séance interactive
1
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FMC 70
FMC 69
P 59
P 59
1
5
09H00/10H30
P 60
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
P 18
Pause : 12H30/13H30
Symposium GALDERMA
P 91
Symposium
14H15/15H45
Session Interactive
P 61
FMC 73
et du rhumatologue
SESSION 1
P 109
11H00/12H00
FORUM 16
des Infirmiers
EXPANSCIENCE
P 91
FORUM 18
P 80
SYMPOSIUM
LABORATOIRE SVR
FMC 75
Séance interactive
FMC 78
P 64
FMC 76
P 62
SYMPOSIUM GSK
P 90
FMC 77
pour décider ?
P 63
P 91
P 63
FMC 74
Séance interactive
P 62
P 92
FMC 81
indications en 2015
P 65
FMC 80
P 92
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
P 65
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
FORUM 19
FMC 82
"What else" ?
auto-immunes ?
P 81
P 66
SESSION 2
16H15/17H45
P 122
P 79
FMC 83
parfumantes en 2015
FMC 84
P 66
FMC 86
FMC 85
P 67
FMC 87
P 68
P 67
P 68
FMC 90
P 70
FMC 88
au traitement
P 69
FMC 89
P 69
16H15/17H45
18H00/19H30
18H00/19H30
S
09H00/09H25
09H25/09H40
09H40/10H00
10H55/11H10
11H10/11H30
11H30/12H00
16H15/17H45
A
M
E
D
I
CARROUSEL DU LOUVRE
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
AMPHI BLEU
CARROUSEL DU LOUVRE
M
A
R
D
SALLE MAILLOT
Niveau 2
I
0
8
D
SALLE 241
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 242AB
Niveau 2
R
E
2
0
1
SALLE 243
Niveau 2
SALLE 251
Niveau 2
SALLE 252A
Niveau 2
M
5
A
R
D
I
0
8
D
SALLE 253
SALLE 252B
Niveau 2
É
C
E
M
B
SALLE 341
Niveau 2
Niveau 2
R
E
2
0
SALLE 342A
Niveau 3
1
SALLE 342B
Niveau 3
M
5
09H00/10H30
A
R
D
ATELIER 4
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
P 21
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
16H15/17H45
18H00/19H00
M
E
R
C
R
E
D
I
0
9
D
É
E
M
B
FMC 4
CARCINOMES
09H00/10H30
C
P 94
R
P 26
1
P 29
Pause : 12H45/13H45
Symposium NOVARTIS
Symposium VICHY
P 87
FMC 28
et réagissez !
P 38
MÉLANOMES 1
P 97
FMC 37
notre peau !
P 98
P 43
5
M
FMC 1
P 25
FMC 2
FORUM 3
Session Interactive
P 72
P 19
FMC 11
en un coup d'œil
P 30
P 87
EXPANSCIENCE
P 87
Session Interactive
P 37
U
D
I
1
0
D
É
C
E
THÉRAPEUTIQUE 1
09H00/10H30
M
B
R
P 20
E
2
FMC 31
Session Interactive
P 40
1
P 46
R
E
D
I
0
9
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FORUM 1
FMC 13
Que tester ?
P 31
FMC 12
P 30
SYMPOSIUM MSD
FRANCE
P 87
FMC 32
FMC 30
quoi de neuf
P 39
P 40
1
P 71
5
D
É
C
E
Niveau 3
M
B
R
E
2
0
1
5
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
P 22
ATELIER 3
ATELIER 6
11H00/12H30
ATELIER 7
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 9
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
P 21
P 22
P 24
M
E
R
Séance interactive
P 27
FMC 6
Séance interactive
auto-immunes ?
Séance interactive
P 31
FMC 15
Séance interactive
C
R
E
D
I
0
FMC 7
P 27
9
D
É
C
E
P 28
FMC 8
Lésions buccales :
savoir évoquer
P 32
FMC 17
dans le psoriasis
M
P 23
B
R
E
2
0
1
FMC 9
Dermatite atopique
P 28
5
09H00/10H30
P 29
FORUM 2
questions éthiques
P 71
ATELIER 10
Auto-évaluation
FMC 16
P 32
SYMPOSIUM CUTERA
FORUM 5
au traitement local
FMC 23
P 73
P 36
FMC 24
FMC 18
P 33
11H00/12H30
P 33
Pause : 12H45/13H45
P 87
P 36
FMC 25
quand y penser ?
P 41
P 41
FORUM 4
P 72
FMC 27
et tumorales
P 38
14H15/15H45
P 24
FORUM 7
et post-brûlures
Séance interactive
P 74
P 39
FMC 33
médecine interne
FMC 35
vasculaires
FMC 36
P 42
16H15/17H45
P 42
18H00/19H00
J
FMC 38
20 urgences
Séance interactive
P 44
FORUM 6
soumises
P 88
5
FORUM 8
en milieu tropical
P 75
FMC 43
L'ongle en images
P 101
0
C
FMC 20
FMC 21
un casse-tête
anatomoclinique
P 35
P 34
P 35
SYMPOSIUM NOVARTIS
E
R
des antibiotiques
P 26
8
Pause : 15H45/16H15
18H/19H00
J
E
0
Pause : 10H30/11H00
ATELIER 2B
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
0
FMC 10
P 95
14H15/15H45
2
ATELIER 1 D
chirurgicale
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
E
I
SALLE 351
Niveau 3
ATELIER 5
ATELIER 8
P 23
Pause : 15H45/16H15
SALLE 343
Niveau 3
E
U
D
I
1
0
FMC 39
la physiopathologie
P 44
D
É
C
E
M
B
R
FMC 40
Séance interactive
E
P 45
2
0
1
5
J
FMC 41
P 45
E
U
D
I
1
0
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
FMC 44
FMC 45
P 75
P 47
FORUM 9
L'acné en 2015
D
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
11H00/12H00
P 18
HEALTHCARE
P 89
SYMPOSIUM ABBVIE
Pause : 12H30/13H30
MÉLANOME 2
14H15/15H45
P 102
P 89
FMC 53
FORUM 10
Session Interactive
P 76
FMC 46
Séance interactive
P 48
SYMPOSIUM NOVARTIS
FORUM 11
FMC 49
Séance interactive
dermatologiques
P 76
P 49
SYMPOSIUM EDIMARK
P 88
FMC 48
Séance interactive
P 49
FMC 47
P 48
Pause : 12H30/13H30
P 88
FORUM 12
FMC 50
P 50
P 77
FMC 51
P 50
FMC 52
Séance interactive
P 51
14H15/15H45
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
PSORIASIS
16H15/17H45
P 104
FORUM 13
des Dermatologistes
Francophones
FMC 55
Séance interactive
P 77
P 52
charge en 2015 ?
P 78
18H00/19H00
V
E
N
D
R
E
D
I
1
1
D
09H00/10H30
P 106
É
C
E
M
B
R
FMC 71
Session Interactive
P 60
E
2
0
1
5
V
FORUM 15
E
FORUM 17
Niveau 2
P 80
P 78
FMC 56
Séance interactive
FMC 57
P 53
N
D
R
E
D
P 53
FMC 59
Hommage à
Monique Pelisse
FMC 58
P 54
FMC 61
en dermatologie
FMC 60
P 55
P 54
FMC 62
optimale
P 56
P 55
18H00/19H00
I
1
1
D
É
C
E
M
FMC 65
Séance interactive
FMC 64
P 57
B
R
E
2
0
1
V
FMC 67
de patients
P 58
FMC 66
P 57
5
P 58
E
N
D
R
E
D
I
1
FMC 68
Séance interactive
1
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FMC 70
FMC 69
P 59
P 59
1
5
09H00/10H30
P 60
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
P 18
Pause : 12H30/13H30
Symposium GALDERMA
P 91
Symposium
14H15/15H45
Session Interactive
P 61
FMC 73
et du rhumatologue
SESSION 1
P 109
11H00/12H00
FORUM 16
des Infirmiers
EXPANSCIENCE
P 91
FORUM 18
P 80
SYMPOSIUM
LABORATOIRE SVR
FMC 75
Séance interactive
FMC 78
P 64
FMC 76
P 62
SYMPOSIUM GSK
P 90
FMC 77
pour décider ?
P 63
P 91
P 63
FMC 74
Séance interactive
P 62
P 92
FMC 81
indications en 2015
P 65
FMC 80
P 92
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
P 65
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
FORUM 19
FMC 82
"What else" ?
auto-immunes ?
P 81
P 66
SESSION 2
16H15/17H45
P 122
P 79
FMC 83
parfumantes en 2015
FMC 84
P 66
FMC 86
FMC 85
P 67
FMC 87
P 68
P 67
P 68
FMC 90
P 70
FMC 88
au traitement
P 69
FMC 89
P 69
16H15/17H45
18H00/19H30
18H00/19H30
S
09H00/09H25
09H25/09H40
09H40/10H00
10H55/11H10
11H10/11H30
11H30/12H00
16H15/17H45
A
M
E
D
I
CARROUSEL DU LOUVRE
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
P 85
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
S
A
M
E
D
I
1
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
5
SALLE 352A
SALLE 352B
Niveau 3
M
A
R
D
AMPHI HAVANE
Niveau 3
I
0
8
D
É
C
SALLES 362/363
Niveau 3
E
M
B
R
E
Niveau 3
2
0
1
5
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
ATELIER 1 A
ATELIER 1 B
P 19
P19
11H00/12H30
Journée Médecins Généralistes
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 1 C
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
M
ATELIER 2 A
P 19
E
R
C
R
E
D
I
P7
P20
0
9
D
É
C
E
M
R
E
2
0
1
5
1
5
GÉNÉTIQUE
SES 1
ACTUALITES
09H00/10H30
B
P 94
P 82
Pause : 10H30/11H00
FMC 19
Effets secondaires cutanés des biothérapies utilisées
dans les pathologies inflammatoires et auto-immunes :
conduite pratique
11H00/12H30
MALADIES INFECTIEUSES
P 34
P 96
Pause : 12H45/13H45
LYMPHOMES ET SARCOMES
14H15/15H45
P 97
SES 2
Dermatologie sur les peaux dites
"noires" et de phototype foncé
Pause : 15H45/16H15
TOP 12 DES JUNIORS
16H15/17H45
P 82
P 100
18H/19H00
J
E
U
D
I
1
0
D
É
C
E
B
R
E
2
0
1
5
MÉDECINE INTERNE 1
SES 3
HOT TOPICS
09H00/10H30
M
P 83
P 101
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
SYMPOSIUM LA ROCHE POSAY
Pause : 12H30/13H30
SES 4
Echanges Francophones en dermatopathologie
Quand la microscopie éclaire la clinique
14H15/15H45
P 89
DERMATOLOGIE PÉDIATRIQUE
P 84
P 103
Pause : 15H45/16H15
FMC 63
Orientations cliniques devant un purpura
vasculaire chez l'enfant
16H15/17H45
MÉDECINE INTERNE 2
P 105
P 56
Projection du film
«paroles de vi(h)es»
18H00/18H30
V
E
09H00/10H30
N
D
R
E
D
I
1
1
D
É
C
E
M
B
R
P 84
E
2
THERAPEUTIQUE 2
SESSION INTERNATIONALE
P 106
P 18
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
FMC 79
Les pathologies génitales masculines et féminines en pratique de ville :
comment les reconnaître et les traiter ?
Mise au point 2015
P 64
DERMATOSES INFLAMMATOIRES
P 107
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
FMC 91
P 70
18H00/18H30
MÉLANOMES 3
P 108
0
Notez les dates
Les JDP 2016 se dérouleront
Du mardi 6 au samedi 10 décembre
au Palais des Congrès de Paris
SECRETARIAT SCIENTIFIQUE
ET EXPOSITION JDP 2015 :
Société Française de Dermatologie
S. Fojutowski
25, rue La Boétie - 75008 Paris
Tél. : (33).01.43.27.01.67 ou 56 - Fax. : (33).01.43.27.01.86
E-mail : jdp@sfdermato.com
Web JDP 2015 : www.sfdermato.com
SECRÉTARIAT, INSCRIPTIONS & HÉBERGEMENT :
MCI - JDP 2015
24, rue Chauchat - 75009 Paris - France
Tél. : (33).01.53.85.82.57
Fax. : (33).01.53.85.82.83
E-mail JDP 2015 : info@jdp2015.com - inscription@jdp2015.com
Web JDP 2015 : www.jdp2015com
Les JDP protègent votre environnement. Programme imprimé sur du papier certifié PEFC
Impression 2015 Printed in France MPS 02 38 87 60 00
JDP 2016 will take place from
Tuesday 6 December to Saturday 10 December
at the Palais des Congrès de Paris
Lymphocyte T activé
PD-L1
Lymphocyte T inactivé
Récepteur PD-1
PD-L2
Récepteur PD-1
PD-L1
PD-1
P
D-1 : u
un
n point
point de
de contrôle
contrôle
majeur
m
ajjeur d
de
e ll‘immunité
‘immuniitté
antitumorale
antit
tumo
ora
rale1
Interprétation artistique sur la base d‘un cliché microscopique électronique à balayage.
Certaines cellules
tumorales ont
éponse
c
o la capacité d‘échapper
chapper à la rréponse
éponsse immunitair
immunitaire
e
de l‘or
ganisme, ce qui peut entraîner une progression
progression de la maladie2,3
l‘organisme,
• L‘une des fonctions de la rréponse
détruire les cellules tumorales grâce à l‘action
éponse immunitaire
immunitaire est de détecter et de détruire
d‘autres
cancéreuses
nombreux
es mécanismes ; les cellules cancér
des lymphocytes T activés et à d‘autr
euses expriment de nombr
eux antigènes
qui ne sont pas exprimés dans les tissus sains.1–3
• Certaines cellules tumorales peuvent néanmoins échapper au système immunitair
immunitaire
e en exploitant la voie PD-1 des
contrôle
l‘expression
ession des deux ligands PD-1 : PD-L1 et PD-L2.1,2,4–7
points de contr
ôle par le biais de l‘expr
• PD-L1 et PD-L2 se lient au récepteur
récepteur PD-1 sur les lymphocytes T dans
ans le but de les inactiver
inactiver,
r,, ce qui peut permettr
permettre
e
e.1,2,8
immunitaire.
aux cellules tumorales d‘échapper à la rréponse
éponse immunitair
MSD s‘est engagé à amélior
améliorer
er la compr
compréhension
éhension du rrôle
ôle de l‘immunologie en cancér
cancérologie,
ologie, notamment
la voie PD-1.
R
Références
éférences : 1
1.. Pardoll
Pardoll D
DM.
M. T
The
he b
blockade
lockade o
off iimmune
mmune ccheckpoints
heckpoints iin
n ccancer
ancer iimmunotherapy.
mmunotherapy. N
Nat
at Rev
Rev Cancer.
Cancer. 2
2012;12(4):252–264.
012;12(4):252–264.
Keir
ME,
Butte
MJ,
Freeman
GJ,
ett a
al.
PD-1
and
and
2. K
eir M
E, B
utte M
J, F
reeman G
J, e
l. P
D-1 a
nd iits
ts lligands
igands iin
n ttolerance
olerance a
nd iimmunity.
mmunity. Annu
Annu Rev
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Hanahan
anahan D
D,, W
Weinberg
einberg R
RA.
A. H
Hallmarks
allmarks o
off ccancer:
ancer: tthe
he n
next
ext generation.
generation. C
Cell.
ell. 2
2011;144(5):646–674.
011;144(5):646 – 674. 4. Q
Quezada
uezada S
SA,
A, P
Peggs
eggs K
KS.
S.
Exploiting
CTLA-4,
PD-1
and
PD-L1
host
against
2013;108(8):1560–1565.
Exploiting C
TL A-4, P
D-1 a
nd P
D-L1 tto
o rreactivate
eactivate tthe
he h
ost iimmune
mmune rresponse
esponse a
gainst ccancer.
ancer. Br
Br J Cancer.
Cancerr.. 2
013;108(8):1560 –1565.
5.
5. Z
Zou
ou W,
W, Chen
Chen L.
L. Inhibitory
Inhibitory B
B7-family
7-family m
molecules
olecules iin
n tthe
he tu
tumour
mour m
microenvironment.
icroenvironment. N
Nat
at R
Rev
ev IImmunol.
mmunol. 2008;8(6):467–477.
2008;8(6):467– 477.
6
6. . R
Rosenwald
osenwald A
A,, W
Wright
right G
G,, LLeroy
eroy K
K,, e
ett a
al.
l. M
Molecular
olecular d
diagnosis
iagnosis o
off p
primary
rimary m
mediastinal
ediastinal B ccell
ell llymphoma
ymphoma identifies
identifies a cclinically
linically
Hodgkin
Med.
2003;198(6):
851–862.
ffavorable
avorable ssubgroup
ubgroup of
of diffuse
diffuse llarge
arge B ccell
ell llymphoma
ymphoma rrelated
elated tto
oH
odgkin llymphoma.
ymphoma. J Exp
Exp M
ed. 2
003;198(6): 8
51– 862. 7. Nomi
Nomi T,
Sho
Sho M,
M, Akahori
Akahori T,
T, e
ett al.
al. C
Clinical
linical ssignificance
ignificance a
and
nd ttherapeutic
herapeutic p
potential
otential o
off tthe
he p
programmed
rogrammed d
death-1
eath-1 lligand/programmed
igand/programmed death-1
death-1
pathway
human
Clin
Res.
2007;13(7):2151–2157.
Wood
ood CR,
CR, C
Chernova
ett al.
al. PD-L2
PD-L2
p
athway iin
nh
uman pancreatic
pancreatic ccancer.
ancer. C
lin Cancer
Cancer R
es. 2
007;13(7):2151–2157. 8. LLatchman
atchman Y,
Y, W
hernova T,
T, e
iiss a second
second lligand
igand for
for PD-1
PD-1 and
and inhibits
inhibits T cell
cell a
activation.
ctivation. Nat
Nat Immunol.
Immunol. 2
2001;2(3):261–268.
001;2(3):261–268.
Tous
T
ous droits
droits réservés
réservés© 2
2015
MSD
de
Vinci,
Courbevoie
Cedex.
015 M
SD SHARP
SHARP & DOHME
DOHME 34
34 Avenue
Avenue LLéonard
éonard d
eV
inci, C
ourbevoie C
edex.
ONCO-1160466-0000
ONCO-1160466-0000 - Août
Août 2015
2015
PD-1
mort
programmée
PD-L1
de
mort
programmée
P
D-1 = rrécepteur
écepteur 1 de
de lla
am
ort ccellulaire
ellulaire p
rogrammée 1 ; P
D-L1 = lligand
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ort ccellulaire
ellulaire p
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P
PD-L2
D-L2 = ligand
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mort
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cellulaire p
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rogrammée.

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