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Seminarprogramm 2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016
Dräger Academy Wissen für die Wirklichkeit Seminarprogramm 2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016 für Management, medizinisches- und medizintechnisches Personal im Krankenhaus Deutschland D-451-2014 Herzlich Willkommen bei der Dräger Academy! Dräger entwickelt Produkte und Lösungen, die das Leben schützen, unterstützen und retten. Ein wichtiger Aspekt wird dabei oft unterschätzt: das Wissen. Wissen über Produkte, ihre Anwendung oder Instandhaltung, über Basistechnologien oder sogar über den Menschen als Anwender. Erst in Kombination mit diesem Wissen wird aus unserer Technik ›Technik für das Leben‹. Die Dräger Academy eröffnet Ihnen den Zugang zu Wissen. Als Mitarbeiter im Krankenhaus, bei der Feuerwehr, im Bergbau, in der Industrie oder im öffentlichen Dienst bekommen Sie genau die Seminare und Trainings, mit denen Sie Ihren Arbeitsalltag sicher und effektiv gestalten. Seit über 40 Jahren vermitteln wir Wissen mit Weiterbildungskonzepten und neuen Lernmethoden. Wir hören Ihnen zu, um zu verstehen, worauf es bei Ihnen im Arbeitsumfeld wirklich ankommt. Gern entwickeln wir auch Ihr ganz individuelles Trainingsprogramm. Blättern Sie einfach durch unser Weiterbildungsangebot und stellen Sie sich Ihr persönliches Programm für das 2. Halbjahr 2015 sowie das 1. Halbjahr 2016 zusammen. Wir freuen uns darauf, Sie bald persönlich in der Dräger Academy zu begrüßen – in Lübeck, an weiteren Standorten weltweit oder bei Ihnen vor Ort. Ihr Dräger Academy Team inings elle Tra tu k a d n tionen u demy Informa de/aca Weitere r. e g e a ww.dr unter w termine Seminare online buchen Melden Sie sich direkt über unser Buchungssystem online für ein Seminar an. Selbstverständlich können Sie alle Seminare, Trainings und Workshops der Dräger Academy auch online buchen. Unter www.draeger.com/trainings öffnet Ihnen ein Klick Zugang zu Wissen, entsprechend Ihren Anforderungen. Stets aktuell und bedarfsgerecht, finden Sie hier auch ergänzende Informationen rund um das Dräger Academy Seminarangebot. Der schnelle Weg zur Buchung: Sie haben Ihr Wunschthema nicht gefunden? Bitte sprechen Sie uns an! Wir freuen uns auf Ihre Anregungen! 6 | DRÄGER ACADEMY Unsere Stärke – Ihr Nutzen Wie erhalte ich Wissen, meinen Bedürfnissen entsprechend? Sie benötigen übergreifendes Wissen, kompakt und praxisorientiert vermittelt? Sie möchten direkt vor Ort oder wahlweise in direkter Nähe geschult werden? Perfekt! Hier unser Angebot ... Wir beraten Sie – bedarfsgerecht und ganzheitlich. Stellen Sie Ihr eigenes Programm zusammen, von den Grundlagen über Gesetze und Regularien oder Produkt und Anwendung bis zur Simulation ergänzt durch Führen und Steuern als Einzelseminar oder modular aufgebaut – stets entsprechend Ihren Anforderungen! Mehr Informationen? Wir freuen uns auf Sie! 8 | DRÄGER ACADEMY INHALTSVERZEICHNIS GRUNDLAGEN 11 Grundlagen zur Gerätekunde der Anästhesie Grundlagen der Intensivbeatmung und Gerätetechnologie Grundlagen der Beatmung ICM – Administratorenschulung Netzwerkgrundlagen in der Medizintechnik 15 16 17 18 19 21 NEU GESETZE UND REGULARIEN Das MPG und andere medizinproduktrechtliche Vorschriften – für Betreiber, Anwender und beauftragte Personen Das MPG – für den Medizinprodukteberater Risikomanagement Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen – Modul I Zertifikatslehrgang Medical-IT-Network-Riskmanagement (IHK) – Modul II IT-Sicherheit in vernetzten Systemen Normative und regulatorische Anforderungen für das Betreiben und Anwenden von medizinischen Gasanlagen Klinisches Risikomanagement nach § 137 SGB V PRODUKT UND ANWENDUNG 23 24 25 26 28 30 39 40 41 Unsere Produkttrainings ICM-Administratoren – Auffrischungsschulung ICM-Administratoren – Tiefenschulung SIMULATION NEU NEU Workshop: Klinische Anwendung von Low-Flow-, Minimal-Flow- und Metabolic-Flow Anästhesien International Workshop on Neonatal Ventilation Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis Basisseminar pädiatrische Intensivmedizin (GIK) Aufbauseminar – pädiatrische Intensivmedizin (API) 32 34 37 43 44 45 46 48 50 |9 FÜHREN UND STEUERN 53 54 56 58 60 61 OP-Management Bachelor Gesundheitsökonomie (B.A.) Master of Health Management (MaHM) Im Ernstfall das Richtige tun Unsere Seminare im Bereich Sicherheits- und Notfallmanagement TRAINERKOMPETENZ 62 Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Intensivmedizin Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Anästhesie INDIVIDUELLE KONZEPTE 64 66 ALLGEMEINE INFORMATIONEN Seminaranmeldung Preisliste Inhouse-Seminare Kontakt AGBs 68 70 70 71 71 72 10 | DRÄGER ACADEMY | 11 Wissen für die Wirklichkeit Unsere Dozenten ... sind Experten mit jahrelanger Erfahrung in ihrem Fachgebiet. Sie kennen die Herausforderungen und können Sie daher mit ihrem Wissen gezielt unterstützen – von der Praxis – für die Praxis. Michael Bender Peer Conrad Dipl. Ing. Armin Gärtner Dipl. Ing. Jörn Grüneberg Hansgerd Hartger Dr. med. Steffen Hien Dipl. Ing. Joachim Hiller PD Dr. med. Christian Hönemann Dipl. Ges.oec. Tilo Hütter Marc Jaekel Dipl. Ing. Ulrich Kammerhoff Prof. Dr. med. Martin Keszler Regina Maiwald RA Martina Kiesgen-Millgramm Dr. med. Bernt Klinger Thomas Krüger Dr. med. Martin Langer Dr. med. Marc Lazarovici Dipl. Bw. Lothar Lehrmann Dipl. Ing. Marcus Ley Prof. Dr. med. Walter Menzel Dr. med. Bert Mierke Prof. Dr. med. Dietrich Paravicini RA Jörg Paßmann Dr. med. Stephan Prückner Dipl. Ing. Edgar Reinke Markus Rodemann Christian Schäfer PD Dr. med. Thomas Schaible Dr. Ing. Peter Schmiedtchen Frank Schütze M.Sc. Steffen Teuber Dr. med. Heiko Trentzsch Dr. med. Tobias Trips Dr. med. Bert Urban Dipl. Bw. Thorsten Weide Dr. med. Mark Weinert PD Dr. med. Gerhard Wolf Tim Zeisler 12 | DRÄGER ACADEMY | GRUNDLAGEN Grundlagen ST-1835-2004 erlernen Grundlagen Grundlagen Welches Basiswissen benötige ich als Fundament? Erlernen Sie Grundlagen zu unterschiedlichen Themen und schaffen Sie sich ein solides Fundament. Dieses bildet die Basis für Vertiefungen und rüstet Sie für Aufbauwissen. Nennen Sie uns auch gerne Ihre persönliche Zielsetzung. Wir bieten Ihnen auch Grundlagenseminare zu ausgewählten Themen an. 14 | DRÄGER ACADEMY | GRUNDLAGEN D-25014-2011 Grundlagen zur Gerätekunde der Anästhesie ZIELE In diesem Seminar erhalten die Teilnehmer umfassendes Basiswissen über die physiologischen Grundlagen der Anästhesie bis zur Systematik von Narkosegeräten in ihrer Funktion und Anwendung im Praxiseinsatz, die der Anästhesist in seinem Arbeitsumfeld vorfindet. ZIELGRUPPE –– Bedeutung/Auswertung der Kapnographie –– Darstellung von Beatmungsformen –– Vorstellung von Narkoseapparaten: Sulla 808/909, Trajan, Titus, Narkosebeatmung mit Ventilog 1–3, Narkosegeräte Cato, Cicero EM, Julian, Fabius, Primus, (Perseus A500 nur Lübeck), Narkosemittelverdampfer Vapor –– Oxylog 1000/2000/3000 für den Notfalleinsatz. Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal METHODIK INHALTE Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Erfahrungsaustausch –– Das MPG (MPBetreibV) –– Klassifizierung der Narkose systeme –– Dräger-Kreissystem –– Überwachungsgeräte für die Messung der Narkosemittel konzentration –– O2 - und CO2 - Gehalt des Atem gases; Atemwegsdruck- und Volumenmessung –– Überwachungsgeräte aus der Praxis: PM 8030, PM 8050 HINWEIS Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungszertifikats mit 29 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt. DAUER 2,5 Tage REFERENT Dr. med. Martin Langer TERMIN Lübeck Mo – Mi, 02.–04.11.2015 Mo, 13.00–19.30 Uhr Di, 8.30 –17.00 Uhr Mi, 8.30 –16.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 480,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 571,- € TEILNEHMERZAHL 8–15 Personen Grundlagen | 15 DRÄGER ACADEMY | GRUNDLAGEN D-25436-2009 D-9107-2011 16 | Grundlagen der Intensivbeatmung und Gerätetechnologie ZIELE INHALTE Anforderungen an die Intensivmedizin haben sich gewandelt. Komplexe Gerätetechnologie erfordert ein breites Wissen in der Anwendung und Funktionsweise. Im Rahmen dieses Basisseminares wird das erforderliche Grundwissen über Beatmungsformen, Atemphysiologie, diagnostische Verfahren sowie die Technischen Grundlagen moderner Intensivrespiratoren praxisorientiert vermittelt. –– Das MPG (MPBetreibV) –– Atemphysiologie und Pathophysiologie –– Invasive / Nicht-invasive Beatmung –– Interpretation der Blutgasanalyse und deren Relevanz –– Beatmungsformen –– Technische Grundlagen moderner Beatmungsgeräte –– Patientenüberwachung/Beatmungsüberwachung METHODIK ZIELGRUPPE Ärzte, Schwestern/ Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration an den Geräten der Evita Familie (Evita 2 dura, Evita 4 edition, Evita XL, Evita Infinity V 500, Evita V 300), Savina 300 und Oxylog Familie für den Notfalleinsatz, Erfahrungsaustausch DAUER 2,5 Tage REFERENT Markus Rodemann TERMINE Lübeck Mi – Fr, 09.–11.12.2015 Mi – Fr, 08.–10.06.2016 Mi. 13.00–18.00 Uhr Do. 8.30–17.00 Uhr Fr. 8.30–16.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 480,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 571,- € TEILNEHMERZAHL 8 – 15 Personen D-18927-2010 Grundlagen der Beatmung ZIELE INHALTE Im Rahmen dieses Seminars wird den Teilnehmern das anatomische und physiologische Grundwissen zur Funktion der Lunge und des Herz-Kreislaufsystems vermittelt. Praxisorientiert in Bezug auf die Wirkungsweise der apparativen Beatmung und den entsprechenden Beatmungsverfahren. –– Basiswissen Funktion – Lunge – Herz – Kreislauf und Gasaustausch in Bezug auf Spontanatmung –– Atemmechanik und Parameterdefinition – Resistance – Compliance – Elastance –– Indikation zur Beatmung –– Beatmungsmuster – Einstellparameter – Gerätetechnik –– Moderne Gerätekonzepte in der Anwendung ZIELGRUPPE Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisch/technisches Fachpersonal METHODIK Vortrag, Diskussion, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Erfahrungsaustausch DAUER 1 Tag REFERENT Markus Rodemann TERMIN Lübeck Do, 11.02.2016 9.00–17.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 € TEILNEHMERZAHL 8 –15 Personen Grundlagen | 17 DRÄGER ACADEMY | GRUNDLAGEN D-25436-2009 D-7767-2010 18 | ICM – Administratorenschulung ZIELE INHALTE In diesem Seminar werden die Basiselemente für neue Administratoren des Dräger Patienten-DatenManagementsystems ICM (Integrated Care Manager) vermittelt. Der Teilnehmer kann ICM spezifisch konfigurieren und somit den Workflow auf seiner Station angepasst abbilden wie auch eine eigenständige Weiterentwicklung anhand der vorhandenen ICM-Konfiguration vornehmen. –– Tageskurve –– Berichte –– Templates (Wordvorlagen) –– Pläne allgemein –– Pläne lt. Verlaufs- und Pflegereport –– Schlüsselwörter –– Graphische Übersichten –– .ini Files METHODIK Vortrag, Praktische Übungen, Erfahrungsaustausch ZIELGRUPPE Erfahrene ICM Anwender, die in Zukunft ICM administrieren sollen VORAUSSETZUNG Gute ICM Kenntnisse, Grundkenntnisse in der EDV, keinerlei ICM Administratorenwissen notwendig DAUER 2 Tage REFERENTEN Hansgerd Hartger Christian Schäfer Peer Conrad TERMINE Lübeck Mo – Di, 14.–15.09.2015 Di – Mi, 19.–20.4.2016 jeweils Tag 1 9.00 –17.00 Uhr Tag 2 9.00 –16.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 380 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 452,00 € TEILNEHMERZAHL 8 –10 Personen D-6905-2014 Netzwerkgrundlagen in der Medizintechnik ZIELE Die Teilnehmer lernen wesentliche Technologien und Datenüber tragungsverfahren sowie Strukturen und Funktionen der wichtigsten Komponenten kennen. Mit diesem fundiertem Basiswissen wird der Teilnehmer in die Lage versetzt mögliche Fehlerquellen zu identifizieren und ggfs. Kommunikationssysteme weiter zu entwickeln. ZIELGRUPPE Mitarbeiter aus den Bereichen Medizintechnik, Informationstechnologie, Organisationsentwicklung sowie interessierte Mitarbeiter die dieses Grundwissen für Ihren Tätigkeitsbereich benötigen –– Networking Devices: Layer 1, Layer 2, Layer 3, Layer 4 und Upper Layer Tag 2 –– TCP/IP Suite: TCP/IP Überblick, Transport Layer, Einrichtung einer TCP Verbindung –– TCP/IP Internet Layer: Internet Layer Protokolle, IP Networking Adressierung, IP Subnetting, Routing Grundlagen, Routing Protokolle –– LAN Design: Redundante Topologien, Erweiterbarkeit und Flexibilität, Security Überblick –– WAN Internetworking Überblick: WAN Kommunikation und Devices, WAN Servicetypen, WAN Technologien INHALTE Tag 1 –– Einführung in die Datenkommunikation: Überblick, Basiskonzepte, Networking Terminologie, Medientypen –– LAN Grundlagen: LAN, MAN & WAN, LAN Topologien, Zugriffs arten & Protokolle, Netzwerk modelle, Ethernet Medientypen –– OSI Referenzmodell: Überblick, OSI Layer Tag 3 –– Cisco Internetworking Produkte –– Cisco IOS Grundlagen –– Grundlagen Quality of Service –– Fehleranalyse und -behebung mit Sniffer & Ethereal METHODIK Vortrag, Praxisbeispiel DAUER 3 Tage REFERENT Marc Jaekel TERMINE Lübeck (DE) Mo – Mi, 23.–25.11.2015 Di – Do, 12.–14.04.2016 jeweils täglich 9.00 –17.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 1.190,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 1.368,50 € TEILNEHMERZAHL 8 – 12 Personen Grundlagen | 19 Gesetze und Regularien beachten DL-31481-2011 Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 21 Gesetze und Regularien Wie setze ich Gesetze und Regularien um? Sie möchten Vorschriften, Gesetze, Normen und technische Regelwerke verstehen und interpretieren können? Wir verschaffen Ihnen einen Überblick über die für Sie relevanten Gesetze und Regularien. Mit konkreten Beispielen geben wir Ihnen darüber hinaus konkrete Anregungen, wie Sie diese in Ihrem Verantwortungsbereich umsetzen können. 22 | DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN D-1181-2011 Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 23 Das MPG und andere medizinproduktrechtliche Vorschriften – für Betreiber, Anwender und beauftragte Personen ZIELE INHALTE Die Seminarteilnehmer erwerben umfassende Kenntnisse des deutschen Medizinproduktegesetzes und der medizinprodukterechtlichen Vorschriften als Grundlage für den Umgang mit Medizinprodukten. Entsprechend auch die Pflichten, die der relevante Personenkreis kennen und beachten muss, wie die Vorgaben zu Produktkombinationen, Zubehör, Eigenherstellung und Sonderanfertigung sowie die Durchführung von STK und MTK mit allen relevanten Dokumentationspflichten. –– Die Europäische Richtlinie 93/42/ EWG für Medizinprodukte –– Das Medizinproduktegesetz MPG –– Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV –– Die Medizinproduktesicherheitsplanverordnung MPSV –– Rechte und Pflichten des Betreibers, des Anwenders und der beauftragten Person –– Produktkombinationen, Zubehör, Eigenherstellung und Sonder anfertigung –– Einweisung und sachgerechte Handhabung von Medizin produkten –– Medizinproduktebuch und Bestandsverzeichnis ZIELGRUPPE Dieses Seminar wendet sich an alle Personen, die Medizinprodukte an alle Personen, die Medizinprodukte anwenden und betreiben METHODIK Vortrag, Diskussion, Lösung ausgewählter Probleme DAUER 1 Tag REFERENT Dipl. Bw. Thorsten Weide TERMINE Lübeck Do, 05.11.2015 9.00 – ca. 16.30 Uhr Mi, 27.04.2016 9.00 – ca. 16.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 € TEILNEHMERZAHL 8–15 Personen DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN D-32435-2011 24 | Das MPG – für den Medizinprodukteberater ZIELE INHALTE Die klaren Vorgaben des Pflichten katalogs die das deutsche Medizin produktegesetz Herstellern für das Inverkehrbringen von Medizin produkten vorschreibt sind dem Seminarteilnehmer bekannt. Entsprechend auch die umfassende Kenntnis über alle Obliegenheiten, die sich aus diesem Gesetz ergeben. –– Die europäische Richtlinie 93/42/ EWG für Medizinprodukte –– Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte –– Pflichten des Herstellers oder ihm gleichgestellter Personen bei Produktentwicklung, CE-Kennzeichnung und Inverkehrbringung –– Klassifizierung von Medizin produkten und Konformitäts bewertungsverfahren –– Betreiberpflichten nach der MPBetreibV –– Umgang mit Produktkombi nationen und Zubehör –– Die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) –– Straf- und Bußgeldvorschriften ZIELGRUPPE Hersteller, Vertriebsmitarbeiter, Servicetechniker und Innendienstmitarbeiter von Herstellern und Fachhändlern für Medizinprodukte METHODIK Vortrag, Diskussion, Lösung ausgewählter Probleme DAUER 1 Tag REFERENT Dipl. Bw. Thorsten Weide TERMINE Lübeck Fr, 06.11.2015 9.00 – ca. 16.30 Uhr Do, 28.04.2016 9.00 – ca. 16.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 € TEILNEHMERZAHL 8–15 Personen Risikomanagement Risiken vermeiden – Chancen erkennen Unsere Seminare zum Risikomanagement vermitteln umfassendes Wissen zu den normativen und gesetzlichen Anforderungen. Sinnvoll ergänzt durch Techniken und Strategien zur erfolgreichen Etablierung oder Modifizierung – stets praxisorientiert und ganzheitlich. Sie haben Interesse an einem Inhouse-Seminar? Bitte sprechen Sie uns an! Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien plainpicture/Helge Sauber | 25 DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN D-71809-2012 26 | Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen – Modul I ZIELE Mit der Verabschiedung der DIN EN 80001-1 wurden neue Anforderungen für Krankenhausbetreiber und andere Gesundheitsanbieter festgelegt. Die Norm beschreibt einen Risikomanagementprozess für med. IT-Netzwerke um einen sicheren und störungsfreien Betrieb vernetzter Medizinprodukte in IT-Netzwerken gewährleisten zu können. Dazu schlägt die Norm drei wesentliche Schutzziele (Safety, Security, Effectivness) vor, deren Einhaltung der Betreiber mit einem Risikomanagement nachweisen kann. Daraus ergeben sich u. a. zwingende Ansätze der interdiziplinären Zusammenarbeit der Berufsgruppen und Organisationseinheiten im Krankenhaus wie Medizintechnik und IT, um die Norm in die Praxis umzusetzen. Im Rahmen dieser Modulreihe erhalten die Teilnehmer im Modul I die grundlegende Basis um im Sinne der DIN EN 80001-1 ein Risikomanagement zu etablieren oder zu modifizieren, Risikofaktoren zu erkennen und zu bewerten wie auch erfolgreiche Strategien zur Risikominimierung umzusetzen. Teilnehmern, die eine Funktion im Medical-IT-Network-Riskmanagement anstreben, empfehlen wir die Teilnahme am Modul II um mit diesen aufbauenden Kenntnissen, Methoden und Instrumenten die Umsetzung der Anforderungen der DIN EN 80001-1 zu gewährleisten. ZIELGRUPPE Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Medizintechnik, Informationstechnologie und Organisationsentwicklung INHALTE Tag 1 Überblick über gesetzliche und normative Anforderungen an die Sicherheit und zum Risikomanagement für Medizinprodukte in IT-Netzen –– Die Norm DIN EN 80001-1 –– Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 –– Sicherheitsphilosophie –– Struktur und Aufbau –– Rollen und Verantwortung der Betreiber aus Kliniken, Krankenhäusern und medizinischen Versorgungszentren in Integrationsprojekten Medizintechnik-IT –– Erweiterte Anforderungen Tag 2 Netzwerke in der Medizintechnik –E inführung in die Datenkommunikation –– Überblick, Basiskonzepte, Networking Medientypologie, Medientypen –– Struktur, Aufbau von Netzwerken –– Schnittstelle IT/Medizintechnik –– Fehleranalyse und -behebung –– Risikofaktoren in Netzwerken Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 27 Tag 3 Der Medical-IT-Network-RiskManager als zentrale Instanz –– Gefährdungen für Sicherheit, Wirksamkeit, Daten und Systemsicherheit –– Ermittlung und Bewertung der Risiken Tag 4 Risikomanagement als interdisziplinärer Prozess zwischen Medizintechnik und IT –– Vorgehensweise bei der Risikoanalyse –– Durchführung, Form, Bericht, Anforderungen an die Dokumentation Tag 5 Kommunikation und Konfliktmanagement zwischen interdiziplinären Bereichen –– Grundlagen der Kommunikation –– Techniken und Strategien für eine erfolgreiche Gesprächsführung –– Kommunikationsformen –– Umgang mit Kommunikations störungen –– Grundlagen Konfliktmanagement und Ursachen von Konflikten –– Strategien im Umgang mit Konflikten und Widerständen –– Instrumente zur kurzfristigen Intervention METHODIK Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiele, Praktische Übungen DAUER 5 Tage REFERENTEN Dipl. Ing. Armin Gärtner Dipl. Ing. Marcus Ley Dipl. Ing. Joachim Hiller Dipl. Ing. Ulrich Kammerhoff Prof. Dr. med. Walter Menzel TERMINE Lübeck jeweils Mo – Fr 26.–30.10.2015 07.–11.03.2016 Mo, 9.30–17.15 Uhr Di, 9.00–17.00 Uhr Mi, 9.00–17.00 Uhr Do, 9.00–17.00 Uhr Fr, 9.00–15.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 2.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 2.963,10 € TEILNEHMERZAHL 8 –14 Personen DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN D-1188-2009 28 | Zertifikatslehrgang Medical-IT-Network-Riskmangement (IHK) – Modul II VORAUSSETZUNG ZIELGRUPPE INHALTE Teilnahme am Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Medizintechnik, Informationstechnologie, Qualitäts- und Prozessmanagement, Organisationsentwicklung Tag 1 und 2 IT-Sicherheit in vernetzten Systemen –– Grundlagen –– Der ›Trend‹: Die Transformation hin zu Netzwerk basierten Anwendungen –– Das Netzwerk als Business Plattform –– Fallbeispiele aus der Praxis –– Feststellung der Anforderungen –– Feststellung des ›Business Impacts‹ –– Feststellung der spez. Bedrohungspotenziale –– Vorschlag: Maßnahmenkatalog –– Vorschlag: (technische) Umsetzung Tag 2 bis 4 Angewandtes Projektmanagement –– Anforderungen Best Practice in der Projektarbeit –– Projektmanagement im Rahmen der betrieblichen Organisation –– Abgrenzungen –– Projektmanagement-Funktionen –– Methoden und Instrumente –– Risikobewertung in Projekten –– Projektcontrolling Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 29 Tag 5 und 6 Kommunikation – Vertiefung und Anwendung –– Kommunikations- und Führungsstile –– Vertiefung und Anwendung ausgewählter Modelle anhand von schwierigen Kommunikationssituationen im Projekt –– Konfliktmanagement mit Anwendungsübungen –– Einführung in die Rhetorik mit Anwendungsübungen –– Projekte erfolgreich präsentieren –– Alternative Formate –– Vorbereitung der Projektarbeiten und Präsentationen zur Zertifikatsprüfung PRAXISÜBUNG Projektarbeit – Lehrgangsbegleitend Zeitaufwand 36 Std. Bei Bedarf inkl. Dozentenbegleitung der Module I+II METHODIK Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiel, praktische Übungen DAUER 132 Stunden (Modul I und II*) HINWEIS REFERENTEN Dipl. Ing. Edgar Reinke Dipl. Bw. Lothar Lehrmann Prof. Dr. med. Walter Menzel Abschluss: IHK-Zertifikat * Bildungsurlaub ist ausschl. für Modul II gegeben TERMINE Lübeck Mo – Sa, 30.11. – 05.12.2015 und Sa, 30.01.2016 Mo – Sa, 12.–17.09.2016 und Sa, 05.11.2016 Mo – Fr, 9.00–17.00 Uhr Sa, 9.00–15.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 4.990,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 5.938,10 € TEILNEHMERZAHL 6–10 Personen DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN D-32437-2011 30 | IT-Sicherheit in vernetzten Systemen ZIELE ZIELGRUPPE INHALTE Der Schutz von IT-Infrastrukturen besonders in Verbindung mit Medizinprodukten und Systemen ist in seiner Bedeutung ein sub‑ stantielles Thema. Betreiber von ›kritischen Infra stukturen‹ wie u.a. Krankenhäuser müssen somit den Vorgaben des seit dem 25.07.2015 geltenden IT-Sicherheitsgesetz entsprechen. Im Rahmen dieses Seminars erhalten die Teilnehmer einen umfassenden Überblick um Risiken einzugrenzen und ggfs. Sicherheitsmaßnahmen einzuleiten. Führungs- und Fachkräfte aus dem Bereich Medizintechnik, Qualitätsund Risikomanagement, Einkauf und Organisationsentwicklung Der ›Trend‹: Die Transformation hin zur Netzwerk basierten Anwendungen –– ·Beispiele (Commodity, Perspektiven und Visionen) –– Bedrohungspotentiale im Verbund von Netzwerken, Protokollen, Anwendungen und Betriebssystemen –– Klassifizierung der relevanten Sicherheitsdomänen (in Anlehnung an ISC2) –– Sensibilisierung: Beispiele aus der Praxis Das Netzwerk als Business Plattform –– Was bedeutet das für einen konkreten Anwendungsfall (z. B. Krankenhaus)? –– Verfügbarkeit –– Performance –– Zugang (Access) –– Vielfalt der Endgeräte (Diversity of Equipment) –– Assets (z. B. Highly Sensitive Personal Health Information) –– Mobilität –– KPIs und ihre Absicherung –– Standards und Regularien Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 31 Grundlagen –– Information Security Management System (ISMS) –– Risiken, Sicherheitsfunktionen und Sicherheitsmaßnahmen –– Beispiel: Grundschutz nach BSI –– Technische Maßnahmen – (Next Generation) Firewalls – Proxies – IPS – (Identity Based) Network Access – Remote Access – PKI Fallbeispiele –– Feststellung der Anforderungen –– Feststellung des ›Business Impacts‹ –– Feststellung der spezifischen Bedrohungspotentiale –– Vorschlag: Maßnahmenkatalog –– Vorschlag: (technische) Umsetzung METHODIK Vortrag, Praxis- und Fallbeispiele, Diskussion DAUER 2 Tage REFERENT Dipl. Ing. Edgar Reinke TERMINE Lübeck Mo – Di, 30.11–01.12.2015 Mo, 10.00–17.30 Uhr Di, 9.00–17.00 Uhr Di – Mi, 24.–25.05.2016 Di, 9.00–17.00 Uhr Mi, 9.00–16.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 820,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 975,80 € TEILNEHMERZAHL 8 –15 Personen DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN MT-0012-2006 32 | Normative und regulatorische Anforderungen für das Betreiben und Anwenden von medizinischen Gasanlagen ZIELE Medizinische Gasanlagen bestehen aus einer Vielzahl von Einzelkomponenten, deren Funktionalität und Sicherheit jederzeit gewährleistet sein müssen. Hierzu regelt die DIN EN ISO 7396-1 die grundlegenden Anforderungen zur Auslegung und Betrieb von Rohrleitungssystemen für medizinische Druckgase, Gase zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge und Vakuum in Gesundheitseinrichtungen. Gleichzeitig sind hierzu die Anforderungen und Vorgaben für Arzneimittel gem. europäischen Arzneibuch für Sauerstoff, medizinische Druckluft, Lachgas und Kohlensäure sowie auch die MPBetreibV zu betrachten, um einen sicheren und störungsfreien Betrieb gewährleisten zu können. Im Rahmen dieses Seminars lernen die Teilnehmer die normativen, regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen für das Betreiben von Medizinischen Gasanlagen kennen, erhalten die Basis um Risikofaktoren zu erkennen und zu bewerten, sowie eine Risikoanalyse durchzuführen. Ganzheitlich ergänzt durch Methoden und Instrumente des Notfallmanagements. ZIELGRUPPE Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Haustechnik/Technik, Medizintechnik, Versorgungs-und Systemmanagement, Qualitäts-, Prozess- und Risikomanagement, Sicherheitsbeauftragte, Krankenhausplanung und Apotheke Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 33 INHALTE METHODIK –– Grundlagen Gas Management Systeme –– Die Norm DIN EN ISO 7396-1 –– Sicherheitsphilosophie –– Anwendungsbereich und grundlegende Anforderungen –– Erweiterte Anforderungen (MPBetreibV, Arzneimittelgesetz (AMG) –– Rollen und Verantwortung der Betreiber aus Kliniken, Krankenhäusern und med. Versorgungszentren –– Risikomanagement als interdiziplinärer Prozess –– Ermittlung und Bewertung der Risiken –– Vorgehensweise bei der Risikoanalyse –– Durchführung, Form, Bericht, Anforderungen an die Dokumentation –– Im Ernstfall das Richtige tun –– Erfolgsfaktoren zur Bewältigung von Notfallsituationen –– Methoden und Instrumente des Notfallmanagements Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiele, Praktische Übung DAUER 2 Tage REFERENTEN Dipl. Ing. Jörn Grüneberg Dipl. Bw. Thorsten Weide Dipl. Ing. Joachim Hiller Dr. Ing. Peter Schmiedtchen TERMIN Lübeck Do – Fr, 02.–03.06.2016 Do, 10.00–17.30 Uhr Fr, 9.00–16.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 820,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 975,80 € TEILNEHMERZAHL 8 –15 Personen DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN MT-7076-2006 34 | Klinisches Risikomanagement nach § 137 SGB V ZIELE INHALTE Gem. § 137 SGB V muss seit dem 16.04.14 ein Klinisches Risikomanagement übergreifend durchgeführt werden. Im Rahmen dieses Seminars wird ein Überblick der gesetzlichen und normativen Anforderungen und deren möglichen Auswirkungen gegeben, Methoden und Instrumente aufgezeigt sowie Hinweise zur Umsetzung dargestellt. –– Aktuelle gesetzliche und normative Anforderungen (§ 137 SGB V, DIN EN 15224, Patientenrechtegesetz) –– Einblick in die Krankenhausfinanzierung –– Mögliche Auswirkungen und Konsequenzen ((Richtlinie Qualitätssicherung seit 01.01.2015, Pflegesatzverhandlung, Haftungsrelevanz) –– Grundlagen Risikoanalyse (Risikoidentifizierung, –– Risikobewertung, Risikomanagement und Prävention, Fehlermeldesysteme) –– Dokumentation –– Beispiele einer erfolgreichen Integration in den klinischen Patientenworkflow ZIELGRUPPE Führungs- und Fachkräfte aus dem Bereich Unternehmensleitung, ärztliche Leitung, Funktionsleitung, Pflegedienstleitung und Qualitätsund Risikomanagement. METHODIK Vortrag, Praxisbeispiel, Diskussion DAUER 1 Tag REFERENTEN Dipl. Bw. Thorsten Weide RA Jörg Passmann TERMIN Lübeck Di, 10.05.2016 9.00 – 16.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 340,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 404,60 EUR TEILNEHMERZAHL 8 –15 Personen Produkt Gesetzeund undAnwendung Regularien | 35 36 | DRÄGER ACADEMY | PRODUKT UND ANWENDUNG Wissen D-18928-2010 erweitern Produkt und Anwendung | 37 Produkt und Anwendung Wie wende ich Produkte effektiv und sicher an? Erlernen Sie Grundlagen und Funktionen von Produkten und Systemen. Anhand praktischer Anwendungsbeispiele machen wir Sie mit der Handhabung vertraut. Entdecken Sie Einsatzmöglichkeiten, beurteilen Sie Situationen und entwickeln Sie geeignete Vorgehensweisen. Die Kombination aus Theorie und Praxis sorgt für nachhaltige Trainingserfolge. 38 | DRÄGER ACADEMY | PRODUKT UND ANWENDUNG Unsere Produkttrainings Sie möchten bedarfsgerecht trainiert werden ... ... und Sie benötigen umfassendes Produktwissen mit allen Anwendungsdetails zur Ausnutzung des gesamten Gerätepotenzials? Sie möchten vor Ort trainiert werden? Gerne. Wir bieten Ihnen Produkttrainings* zu den Bereichen OP – Perseus A500 – Zeus/Zeus IE – Primus/Primus IE – Fabius Tiro/Plus Patientenmonitoring Systeme – Infinity Acute Care System – Infinity CentralStation / Infinity M 300 – Infinity M 540 – Monitoring Infinity Omega Intensivmedizin – Evita 4 edition – Evita XL – Evita Infinity V500 – Evita V 300 – Carina Neonatalversorgung – Babylog 8000 plus – Babylog VN 500 ZIELGRUPPE Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal, beauftragte Personen DAUER jeweils 1 Tag TEILNEHMERZAHL Max. 15 Personen KOSTEN 1.550,- € (zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €) pro Tag zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des Dozenten inklusive Seminarunterlagen und Teilnahmebescheinigung * Sie möchten zu Produkten, welche hier nicht aufgeführt sind, geschult werden? Bitte sprechen Sie uns an! Produkt und Anwendung | 39 DRÄGER ACADEMY | PRODUKT UND ANWENDUNG D-40807-2012 40 | ICM-Administratoren – Auffrischungsschulung ZIELE VORAUSSETZUNG Im Rahmen dieses Seminars werden die Basiselemente der ICM-Administration aufgefrischt. Aufbauend erfolgt die Vermittlung der praxisorientierten Kenntnisse zur Konfiguration und Administration von ICM (Integrated Care Manager). Somit sind die Einsatzmöglichkeiten der Exportfunktionalität bzw. Anwendung und Einsatz von verfügbaren Tools wie ICM Admin- Cockpit, ICM Web Access, Crystal Reports, ICM-Kalkulationstools und weiterer spezieller Dienstleistungspakete gegeben. Bereits absolvierte ICM-Administratorenausbildung DAUER 1,5 Tage INHALTE REFERENTEN Peer Conrad Hansgerd Hartger Christian Schäfer –– Retrospektive Basiselemente –– ICM-Administration –– Spezielle Bilanzen –– Schlüsselwörter und Formatstrings –– Exportjobs –– Grundlagen Reporting und Anwendung von CrystalReports –– Medidata Konfiguration METHODIK ZIELGRUPPE Ausgebildete Administratoren, die Ihr Grundlagenwissen auffrischen möchten Vortrag, praktische Übungen anhand von konkreten Beispielen TERMINE Lübeck Mo – Di, 14.–15.09.2015 Tag 1 13.30–18.00 Uhr Tag 2 9.00–16.00 Uhr Di – Mi, 19.–20.4.2016 Tag 1 9.00–17.00 Uhr Tag 2 9.00–13.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 330,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 392,70 € TEILNEHMERZAHL 8 –10 Personen ICM-Administratoren – Tiefenschulung ZIELE ZIELGRUPPE Den Seminarteilnehmern werden praxisorientierte Kenntnisse zur Konfiguration und Administration von ICM (Integrated Care Manager) vermittelt. Somit sind die Einsatzmöglichkeiten der Exportfunktionalität bzw. Anwendung und Einsatz von verfügbaren Tools wie ICM AdminCockpit, ICM Web Access, Crystal Reports, ICM-Kalkulationstools und weiterer spezieller Dienstleistungspakete gegeben. Sehr erfahrene ICM-Administratoren, die Ihr Tiefenwissen erweitern wollen DAUER 1,5 Tage VORAUSSETZUNGEN REFERENTEN Christian Schäfer Peer Conrad Hansgerd Hartger Ein weiterer Schwerpunkt liegt dabei auch auf speziellen Fragen, die von dem Teilnehmer eingebracht und im Laufe des Seminars behandelt werden. Sehr gute administrative ICM Kenntnisse INHALTE –– Spezielle Bilanzen –– Schlüsselwörter und Formatstrings –– Exportjobs –– Grundlagen Reporting und Anwendung von Crystal Reports –– Medidata Konfiguration METHODIK Vortrag, praktische Übungen anhand von konkreten Beispielen TERMINE Lübeck Mo – Di, 14.–15.09.2015 Tag 1 13.30 – 18.00 Uhr Tag 2 9.00 – 16.00 Uhr Di – Mi, 19.–20.4.2016 Tag 1 9.00 – 17.00 Uhr Tag2 9.00 – 13.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 330,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 392,70 € TEILNEHMERZAHL 8 –10 Personen Produkt und Anwendung D-19751-2009 | 41 42 | DRÄGER ACADEMY | SIMULATION Realistisch MT-6942-2006 üben | 43 Simulation Bereiten Sie sich auf Routineabläufe oder auch auf Notfall- oder Extremsituationen vor! In unseren Trainings simulieren wir notwendige Arbeitsschritte unter realistischen Bedingungen. Denn nur so sind Handgriffe und Abläufe unter Stress schnell abrufbar. Wir passen die Übungsszenarien auch gerne individuell auf Ihre Bedürfnisse an. Und immer ordnen sich alle Trainings einem Ziel unter: der Sicherheit, im Ernstfall das Richtige zu tun. Simulation Wie kann ich unter realistischen Bedingungen üben? DRÄGER ACADEMY | SIMULATION D-250-2010 44 | Workshop: Klinische Anwendung von Low-Flow-, Minimal-Flow- und Metabolic-Flow Anästhesien ZIELE METHODIK Die Anästhesieführung mit niedrigsten Frischgasflüssen von <0,5 l/min sieht sich trotz offensichtlichen Vorteilen, häufig noch Vorbehalten gegen diese Verfahren ausgesetzt. Im Rahmen dieses Workshops wird den Teilnehmern aktuelles Fach wissen praxisorientiert vermittelt sowie ergänzend im klinischem Alltag demonstriert. Vortrag, Diskussion, Praxisbeispiele, Hospitation zur praktischen Anwendung im St. Marienhospital Vechta und im Krankenhaus St. Elisabeth Damme ZIELGRUPPE Ärzte aus dem Bereich Anästhesiologie INHALTE –– Einführung –– Historie der Minimal-Flow und Metabolic-Flow Anästhesien –– Aufbau eines Narkosekreissystems – technische Voraussetzungen und Anforderungen –– Low-Flow-, Minimal-Flow und Metabolic-Flow Anästhesien in Theorie und Praxis anhand schematischer Vorgehensweisen HINWEIS Dieser Workshop wird in Kooperation mit dem Krankenhaus St. Elisabeth gemeinützige GmbH Damme und dem St. Marienhospital Vechta gemeinützige GmbH durchgeführt. Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Niedersachsen als ärztliche Fortbildung für die Er langung des Fortbildungszertifikats anerkannt. Für die Teilnahme erhält der Teilnehmer 13 Fortbildungs punkte, Kategorie C. DAUER 1,5 Tage REFERENTEN PD Dr. med. Christian Hönemann Dr. med. Bert Mierke TERMIN Damme / Vechta Do – Fr, 11.–12.02.2016 Do, 17.00–21.00 Uhr Fr, 7.00–14.00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 290,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 345,10 € TEILNEHMERZAHL Max. 16 Teilnehmer D-7495-2009 | 45 International Workshop on Neonatal Ventilation CONTENTS METHODS –– Introduction –– Pathophysiology of Lung-Injury –– Volume targeted Ventilation –– How to work with Graphics –– Case scenarios, hands-on / groupwork – How to work with Graphics – Volume targeted Ventilation – Bedside Pulmonary Function Testing – Lung-protective Strategies –– Non-invasive Ventilation in Neonates –– High-frequency Ventilation in Neonates Lectures, Case scenarios, practical examples, groupwork, discussion, use of audience response system This workshop enables participants to remain up-to-date with developments in neonatal ventilation. It offers the opportunity to discuss clinical problems personally with international experts. The program includes practical examples and is interactive. Babylog ventilators (Babylog VN 500 and Babylog 8000 plus) are used for hands-on. TARGET GROUP DURATION 2 days LECTURERS Prof. Martin Keszler, USA PD Dr. Gerhard Wolf, GER Dr. Tobias Trips, GER Regina Maiwald, GER Thomas Krüger, GER DATE Traunstein September 24–25, 2015 PARTICIPATION FEE 390,- € (plus VAT); 464,10 € PARTICIPANTS Limited to 52 Persons CME CREDITS The workshop has been accredited by the national chamber of physicians of Bavaria with a total of 16 CME points, category C. In cooperation with Klinikum Traunstein, Academic teaching hospital of the Ludwig Maximilians University Munich Simulation Neonatologists –– Case scenarios, practical examples (RDS, Meconium Aspiration, RSV Bronchiolitis, Diaphragmatic Hernia) –– Case scenarios, hand-on / groupwork – Ventilator Functionality and Clinical Relevance – High-frequency Ventilation in Neonates – When Conventional Modes fail – Escalation of Care to iNO and ECMO – Non-invasive Ventilation OBJECTIVES DRÄGER ACADEMY | SIMULATION D-206-2014 46 | Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis ZIELE Die Sepsis ist ein zeitkritisches Krankheitsbild, vergleichbar den anderen sogenannten Tracer diagnosen (ST-Hebungsinfarkt, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, Polytrauma). In Deutschland sterben 60.000 Menschen jährlich an einer Sepsis; sie ist damit die dritthäu figste Todesursache. Pro Stunde verzögertem Therapiebeginn sterben bis zu zehn Prozent der Patienten – auch hier gibt es also eine ›golden hour‹. Durch die Schärfung des Bewusstseins für die Sepsiskriterien und damit ein frühes Erkennen des Krankheitsbildes, einen raschen Therapiebeginn sowie die konsequent fortgeführte Diagnostik und Therapie können viele Menschen leben gerettet werden. In diesem praxisorientierten Training werden am Patientensimulator wichtige Aspekte in der Versorgung eines Sepsis-Patienten anhand von Simulations-Szenarios geübt. Diese sind in einer realitätsnahen Arbeitsumgebung mit den tech nischen und personellen Möglichkeiten einer Intensivstation nachgestellt. Zu den fiktiven Patienten werden alle benötigten und angeforderten Befunde zur Verfügung gestellt. In der anschließenden Nachbe sprechung der Szenarien, dem sogenannten Debriefing werden dann noch einmal die Maßnahmen diskutiert und ausgewertet. Hierbei können sich die Teilnehmer auch innerhalb der Gruppe über Behandlungsstrategien und Standards austauschen. Neben den medi zinisch fachlichen Aspekten der Sepsisversorgung wird das Augenmerk dabei auch auf Aspekte des Zwischenfallmanagements gerichtet. ZIELGRUPPE Ärzte und Pflegepersonal, idealerweise als bestehende Teams, aus den Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin INHALTE –– Theoretische Grundlagen zur Sepsis –– Theoretische Grundlagen zur Patientensicherheit sowie zur erfolgreichen Bewältigung kritischer Ereignisse –– Realistisches Simulationstraining am Patientensimulator, gefolgt von einem videogestützten Debriefing (Nachbesprechung) –– Teilnehmerorientierte Vermittlung aktueller medizinischer Standards und Leitlinien | 47 HINWEIS Theoretische Einführung in die medizinischen Inhalte, theoretische Einführung zur Fehlerentstehung, nicht-technischen Fertigkeiten zum Zwischenfallmanagement, fach- und themenspezifische Szenarien am Patientensimulator, videogestützte Nachbesprechung Dieses Training wird in Kooperation mit dem Institut für Notfallmedizin und Medizinmanagement – INM am Klinikum der Universität München durchgeführt. Der Antrag auf Anerkennung als ärztliche Fortbildung an die Bayrische Landesärztekammer ist vorgesehen. Ergänzend können wir Ihnen dieses Training auch auf die Anforderungen der pädiatrischen Intensivmedizin anbieten. Bitte sprechen Sie uns hierzu an! DAUER 1,5 Tage REFERENTEN Dr. med. Stephan Prückner Dr. med. Bert Urban Dr. med. Marc Lazarovici Dr. med. Heiko Trentzsch TERMIN München Termin auf Anfrage Tag 1 15:00–18:00 Uhr Tag 2 9:00–17:00 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 583,10 € TEILNEHMERZAHL 8–12 Personen (nur Gruppenbuchung möglich) Simulation METHODIK DRÄGER ACADEMY | SIMULATION MT-0583-2008 48 | Basisseminar pädiatrische Intensivmedizin (GIK) ZIELE Frühgeborene, schwerstkranke Neugeborene und Kinder weisen häufig Störungen der Atmung und des Kreislaufs auf. Die erfolgreiche Umsetzung von adäquaten klinischen Behandlungsstrategien in der neonatologischen und pädiatrischen Intensivmedizin ist sehr anspruchsvoll. Sie bedarf der permanenten Rekapitulation des Wissens um die pathophysiologischen Grundlagen der Inspiration durch die Erfahrungen der Experten sowie der Auseinandersetzung mit dem Therapieverlauf jedes einzelnen Patienten. Die vielfältigen Wechselwirkungen zwischen den Organsystemen verdeutlichen zusätzlich die Komplexität des Entscheidens und Handelns. INHALTE ZIELGRUPPE Praxis: –– Grundlagen der Beatmung von Frühgeborenen und Kindern –– Monitoring von Beatmung, Kreislauf und Hirnfunktionen –– Beatmung der surfactantdefizitären Lunge inkl. Applikation von exogenem Surfactant und NO Ärzte und Pflegekräfte der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin Tag 1 Theorie: Grundlagen der Beatmung in der Pädiatrie | 49 METHODIK –– Vorträge, Diskussionen –– Praktische Übungen an Geräten –– Praktische Übungen an narkotisierten Tiermodellen HINWEIS Empfehlungen der Fachgesellschaften, insbesondere der DGAI und DIVI. Für Pflegepersonal gewähren wir einen einmaligen Preisnachlass von 90,00 € (brutto). Für Assistenzärzte von 45,00 € (brutto). Das Seminar wurde von der Landesärztekammer Brandenburg mit 21 Fortbildungspunkte der Kategorie C anerkannt. Nach erfolgreichem Abschluss dieses Seminars empfehlen wir Ihnen den Besuch des aufbauenden Fortgeschrittenen-Seminars: Aufbauseminar – Pädiatrische Intensivmedizin (API) (Seite 50) DAUER 2 Tage REFERENTEN PD Dr. med. Thomas Schaible Dr. med. Steffen Hien Michael Bender Dr. med. Hendrik Fischer TERMINE Wendisch-Rietz Mo – Di, 02.–03.11.2015 Mo – Di, 29.02.–01.03.2016 Tag 1 10.00 – 18.00 Uhr Tag 2 8.30 – 15.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 525,20 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 650,- €* TEILNEHMERZAHL 12 –30 Personen * Seminargebühr ohne Sponsoring: 840,00 € inkl. MwSt., z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken Das Seminar wurde mit 10 Fortbildungspunkten anerkannt. Simulation Tag 2 Praxis: –– Simulation und Anwendung von Behandlungsstrategien für das akute Lungenversagen und instabile Kreislaufsituationen –– Erlernen von Algorithmen zum Einsatz von Surfactant, NO, Prostazyklin und Inotropika bei assoziierter pulmonaler Hypertension DRÄGER ACADEMY | SIMULATION D-16757-2009 50 | Aufbauseminar – pädiatrische Intensivmedizin (API) ZIELE INHALTE Nur wer frühzeitig und regelmäßig bei allen Beteiligten die Fähigkeit trainiert, mit Risiken und Gefahren sicher umzugehen, hat eine gute Chance auf ein sicheres und erfolgreiches Handeln. Der septische bzw. schwerstkranke pädiatrische Patient mit all seinen physiologischen Besonderheiten und klinischen Herausforderungen steht im Mittelpunkt dieses Aufbauseminars für die pädiatrischen Intensivmediziner und Neonatologen. Tag 1 Theorie: Der septische Patient ZIELGRUPPE Fachärzte der Neonatologie und pädiatrischen lntensivmedizin Praxis: –– Akutes Lungenversagen –– Evaluierung von Strategien zur lungenprotektiven Beatmung –– Applikation von exogenem Surfactant und NO Effekt von Hypoxämie –– Hyper- und Hypocapnie auf die pulmonale und cerebrale Perfusion –– Demonstration: Pulmonaliskatheter, HZV und cerebraler Blutfluss –– Algorithmus zum Einsatz von NO, Surfactant, Prostazyklinen und Inotropika –– ECMO Therapie – Einleitung und Durchführung | 51 Praxis: –– Der septische Patient –– Induktion des septischen Schocks –– Hämodynamisches Monitoring bei Sepsis –– Volumentherapie der Sepsis –– Monitoring der Organfunktionen –– Kreislauftherapie der Sepsis mit –– Inotropika und Vasopressoren METHODIK –– Vorträge, Diskussionen –– Praktische Übungen an Geräten –– Praktische Übungen an narkotisierten Tiermodellen DAUER 1,5 Tage REFERENTEN PD Dr. med. Thomas Schaible Dr. med. Steffen Hien Michael Bender Dr. med. Hendrik Fischer HINWEIS Diese Fortbildung folgt den inhaltlichen Empfehlungen der Fachgesellschaften, insbesondere der DGAI und DIVI. Das Seminar wurde von der Landesärztekammer Brandenburg mit 21 Fortbildungspunkte der Kategorie C anerkannt. TERMINE Wendisch-Rietz Fr – Sa, 27.–28.11.2015 Mo – Di, 02.–03.05.2016 Tag 1 10.00 – 17.30 Uhr Tag 2 8.30 – 15.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 525,20 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 690,- €* TEILNEHMERZAHL 16 –18 Personen * Seminargebühr ohne Sponsoring: 880,00 € inkl. MwSt., z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken ** Für Assistenzärzte gewähren wir einen einmaligen Preisnachlass von 45,00 € (brutto). Simulation Tag 2 Theorie: Lungenversagen im Rahmen der Sepsis Weaning 52 | DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN Managementwissen D-72695-2012 festigen | 53 Führen und Steuern Wie erlange ich Wissen rund um Führung und unternehmerische Anforderungen? Academy werden Ihnen die Kernkompetenzen vermittelt, um als Führungsperson auf die heutigen und künftigen Anforderungen optimal vorbereitet zu sein. Führen und Steuern Gerade in Zeiten knapper personeller und finanzieller Ressourcen sind die Erwartungen an Führungskräfte hoch. In den Management-Seminaren der Dräger 54 | DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN MT-0785-2008 | 55 OP-Management ZIELE INHALTE Im Rahmen dieses Seminars werden die vielfältigen Aufgaben eines kompetenten OP-Managements vermittelt, wobei an typischen Beispielen und in Arbeitsblöcken die wichtigsten Faktoren dargestellt werden. Betriebswirtschaftliche Grundlagen und Aspekte zeitge mäßer Führungsinstrumente, angepasst an die aktuellen Herausforderungen im Krankenhaus, werden interaktiv und praxisnah bearbeitet. –– Grundlagen des OP-Managements –– Grundlagen der Krankenhaus finanzierung –– Prozessmanagement/Entwicklung eines OP-Statutes –– Aufbau eines individuellen OP-Reportings –– Umgang und Einsatz von OP-Planungstools –– Aufbau eines OP-Controllings inklusive Verrechnung von Kostensätzen –– Risikomanagement –– Techniken, Strategien zur erfolgreichen Umsetzung –– Grundlagen Kommunikation –– Konflikte und Konfliktmanagement DAUER 5 Tage METHODIK PREIS PRO TEILNEHMER 2.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 2.963,10 € Leitende Ärzte aus operativen Fächern und der Anästhesie, leitende Pflegekräfte aus dem OP- und Anästhesie-Funktionsdienst, Mitarbeiter in Ausübung oder Übernahme einer OP-Koordinatorentätigkeit Vortrag, Diskussion, Gruppen arbeiten, Praxisbeispiele HINWEIS Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs zertifikats anerkannt. Für die Teilnahme erhält der Teilnehmer 42 Fortbildungspunkte, Kategorie C. TERMINE Lübeck Mo – Fr, 02.–06.11.2015 Mo – Fr, 14.–18.03.2016 Mo, 9.00–17.00 Uhr Di, 9.00–17.00 Uhr Mi, 9.00–17.00 Uhr Do, 9.00–17.00 Uhr Fr, 9.00–15.30 Uhr TEILNEHMERZAHL 8 –12 Personen Führen und Steuern ZIELGRUPPE REFERENTEN Prof. Dr. med. Walter Menzel Dipl. Ges.oec. Tilo Hütter Dipl. Bw. Thorsten Weide DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN MT-09943-2006 56 | Bachelor Gesundheitsökonomie (B.A.) ZIELE ZIELGRUPPE VORAUSSETZUNGEN Das differenzierte Curriculum des Studiengangs vermittelt die nötigen Handlungskompetenzen und Qualifikationen, um eigenständig und effektiv den Anforderungen des dynamischen Umfelds im Gesundheitswesen zu entsprechen. Somit können sich Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen als auch branchenfremde Personen mit dem nötigen Fachwissen rüsten, um den steigenden Bedarf an Führungspersonal im Gesundheitsmarkt von morgen abzudecken. Mitarbeiter im Gesundheitswesen, Mitarbeiter von Herstellern für Geräte/Systeme des Gesundheitswesens, Quereinsteiger in den Bereich Gesundheitswesen –– Abitur/Fachhochschule –– abgeschlossene Berufsausbildung und 3 Jahre Berufserfahrung –– Abschluss als Meister/Techniker oder vergleichbarer Titel | 57 METHODIK –– Management Skills –– Betriebswirtschaft –– Healthmarketing –– Public Health, Recht –– Rechnungswesen und Controlling –– IT im Gesundheitswesen –– Consulting –– Human Resource Management –– Drei Wahlpflichtfächer aus den Bereichen: –– E-Health und Geschäfts prozessoptimierung –– Business Planung –– Krankenhausconsulting –– Facility-Management –– Betriebspraktikum –– Bachelor-Thesis (Abschlussarbeit) Hoher Fernstudienanteil: Materialien und Aufgaben werden von Zuhause aus bearbeitet. Dazu kommen regelmäßige Präsenzseminare und Präsenzprüfungen an Klausurstandorten in Deutschland oder der Schweiz. Weitere Klausur standorte werden in Kooperation mit den Goethe-Instituten weltweit angeboten. Gruppenarbeiten werden im Rahmen der Präsenzseminare durchgeführt. Tutorielle Betreuung und Kontakt mit den Kommilitonen finden via Online Campus statt. HINWEIS Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen Studiengang 3 Monate gebührenfrei zu testen! Weitere Informationen unter www.apollon-hochschule.de DAUER 48 Monate (Teilzeit) 36 Monate (Vollzeit) ORT Bremen (Veranstaltungsort der Präsenzseminare) Studienbeginn jederzeit, keine Einschreibefristen 36 Monate (Vollzeit), 48 Monate (Teilzeit) PREIS PRO TEILNEHMER 48 Monate (Teilzeit) 245,00 €/Monat (MwSt. befreit) 36 Monate (Vollzeit) 307,00 €/Monat (MwSt. befreit) Führen und Steuern INHALTE DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN MT-1549-2008 58 | Master of Health Management (MaHM) ZIELE ZIELGRUPPE STUDIENMODULE Die praxisnahen Curricula erweitern die bisherigen Qualifikationen um die Managementkompetenzen, die spezifisch am aktuellen Bedarf des Gesundheitswesens ausgerichtet sind. Somit greift dieses Studium exakt die Tätigkeitsfelder auf, die die wirtschaftliche Absicherung von Gesundheitseinrichtungen verlangt und entspricht somit den heutigen und künftigen Anforderungen. Dazu erhalten die Absolventen den international anerkannten akademischen Master Grad, der auch zur Promotion berechtigt. Mediziner und Akademiker mit Berufserfahrung im Gesundheitswesen –– Management Skills –– Business Management –– Controlling und Finance –– Marketing –– Law –– Human Resource Management –– Consulting Zwei Wahlpflichtfächer aus den Bereichen: –– Healthmarketing –– Business Planung –– Investition und Finanzierung –– Internationale Gesundheits systeme –– Wirtschaftsethik, Rhetorik –– Medical Writing VORAUSSETZUNGEN Akademischer Abschluss (Bachelor, Magister, Diplom oder gleichwertiger Abschluss) Zwei Schwerpunkte aus den Bereichen: –– Healthmarketing –– Consulting –– Controlling Master-Thesis (Abschlussarbeit) + Kolloquium | 59 HINWEIS Hoher Fernstudienanteil: Materialien und Aufgaben werden von Zuhause aus bearbeitet. Dazu kommen regelmäßige Präsenzseminare und Präsenzprüfungen an Klausurstandorten in Deutschland oder der Schweiz. Weitere Klausurstandorte werden in Kooperation mit den Goethe-Instituten weltweit ange boten. Gruppenarbeiten werden im Rahmen der Präsenzseminare durchgeführt. Tutorielle Betreuung und Kontakt mit den Kommilitonen finden via Online Campus statt. Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen Studiengang 3 Monate gebührenfrei zu testen! Weitere Informationen und MasterStudiengänge finden Sie unter: www.apollon-hochschule.de DAUER 18 Monate ORT Bremen (Veranstaltungsort der Präsenzseminare) Studienbeginn jederzeit, keine Einschreibefristen PREIS PRO TEILNEHMER 540,- €/Monat (MwSt. befreit) Führen und Steuern METHODIK DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN ST-14445-2008 60 | Im Ernstfall das Richtige tun Wissen für ein effektives Sicherheits- und Notfallmanagement Notfälle in Unternehmen und Einrichtungen des Gesundheitswesens fordern von den Verantwortlichen innerhalb weniger Augenblicke weitreichende Entscheidungen, die wesentliche Auswirkungen auf Menschenleben und den Unternehmensbestand haben können. Gemäß Ihren spezifischen Anforderungen konzipieren wir maßgeschneiderte Trainings direkt auch bei Ihnen vor Ort – sowie beraten, trainieren und evaluieren Sie ganzheitlich und legen hiermit die Basis für ein erfolgreiches Management von Notfallsituationen. Individuelle Planungsdienstleistungen zur Gefahrenabwehrdokumentation einschließlich der Erstellung von Notfallplänen runden unser Angebot ab. Sie haben Interesse? Bitte sprechen Sie uns an. Um auf diese außerordentlichen Situationen optimal vorbereitet zu sein, bietet die Dräger Academy zudem eine Reihe gezielter Seminare für ein ganzheitliches Sicherheits- und Notfallmanagement. Die folgenden Seminare zum Notfallmanagement basieren auf Empfehlungen von Bundesländerverordnungen und jahrzehntelanger Erfahrungen im Bereich des Notfallmanagements. Sie sind entsprechend den Anforderungen der unterschiedlichen Verantwortungsgebiete Personal (S1), Lageführung (S2), Einsatz (S3), Versorgung (S4), Öffentlichkeitsarbeit (S5) und Information/ Kommunikation (S6) modular aufgebaut. | 61 Unsere Seminare im Bereich Sicherheits- und Notfallmanagement Grundlagen des Führens in Notfällen Personal, Innerer Dienst und Versorgung (S1/S4) Lage, Lagedarstellung und Dokumentation (S2) Einsatz, Informations- und Kommunikationswesen (S3/S6) Presse und Medienarbeit (S5) Sichter, Fernmelder, Nachweiser Soziale Medien in Notfallsituationen und Katastrophenlagen – Fluch oder Segen? Interviews für Zeitung, Radio und Fernsehen Zusammenarbeit mit der Staatsanwaltschaft und anderen Ermittlungsbehörden Umfassende Informationen zu den Inhalten, Terminen und Durchführungsorten finden Sie in unserem Online Seminarangebot unter www.draeger.com/trainings. Gerne führen wir diese Seminare Ihren Anforderungen entsprechend bei Ihnen vor Ort durch. Führen und Steuern – – – – – – – – – 62 | DRÄGER ACADEMY | TRAINERKOMPETENZ Training D-18958-2010 vermitteln | 63 Trainerkompetenz Wie erlange ich Wissen für meine Funktion als Trainer? der Wissensvermittlung. Praktische Anleitungen zur nachhaltigen Kenntnisvermittlung geben Ihnen die Professionalität Ihre Seminarteilnehmer kompetent zu unterrichten. Trainerkompetenz Sie sind beauftragt, Anwender in die sachgerechte Handhabung von Produkten und begleitenden Systemen einzuweisen? In unseren Seminaren erhalten Sie nicht nur alle Anwendungsdetails, sondern erlernen auch Methoden DRÄGER ACADEMY | TRAINERKOMPETENZ D-18925-2010_neu 64 | Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Intensivmedizin ZIELE ZIELGRUPPE Anwender in die sachgerechte Handhabung und Anwendung von intensivmedizinischen Medizinprodukten einweisen - diese Aufgabe obliegt den vom Betreiber beauftragten Personen gemäß MPBetreibV. Im Rahmen dieser modularen Seminarreihe erhalten die Teilnehmer das umfassende Wissen zur Ausübung Ihrer Funktion, beginnend mit den gesetzlichen Rahmenbedingungen über Tiefenwissen aller Anwendungsdetails der modernen Beatmungstechnologie sinnvoll ergänzt durch praktische Anleitung zum Wissentransfer an den Anwender. Beauftragte Personen INHALTE Tag 1 –– Das Medizinproduktegesetz mit Schwerpunkt MPG, MPSV –– Grundlagen Atmung/Beatmung, Lungenfunktionsparameter, Geräte-Steuerprinzipien, Funktionsschema Tag 2 und 3 –– Vorstellung der Beatmungsgeräte Evita V 300, Evita 4 edition, Evita XL, Evita Infinity V 500, Carina, Oxylog 1000, 2000/plus, 3000/plus –– Bedienkonzept, Gerätestruktur, Gerätekomponenten, Verwendungszweck, Einsatzbereich –– Schnittstellen (Medibus), Vernetzung im System –– Beatmungsmodi: Volumen- und druckkontrollierte Beatmungsmodi (IPPV, SIMV, MMV bis BIPAP), Spontanatmungsverfahren: CPAP/ ASB, PPS (Option), erweiterte Einstellungen: AutoFlow, Flowtrigger, PLV, ATC (Option), Apnoeventilation, Inspiratorische Terminierung, Seufzer, Autorelease, VariablePS –– Zusätz: Nichtinvasive Ventilation (NIV), SmartCare, Lung Protection Package (QuickSet, PressureLink, Recruitment Trends, Low Flow PVLoop), C20/C Smart Pulmonary View), O2-Therapie –– Diagnosefunktionen: Intrinsic PEEP-Messung, OkklusionsdruckMessung, Negativ Inspiratory Force (NIF) –– Automatische Leckagekompensation –– Alarmkonzept, Messwerte, Trends und Daten –– Monitoring, Konfigurationen, Applikationen –– Gerätekombinationen –– Gerätevorbereitung, Funktions prüfung nach Checkliste, Inbetriebnahme, Aufbereitung –– Konfigurationsmöglichkeiten | 65 METHODIK Tag 4 Training / Voraussetzung –– Lernzielbestimmung, Ablaufplanung –– Kommunikation, Rhetorik –– Einführung Konfliktmanagement –– Präsentationstechniken Vortrag, Demonstration und Übungen am Gerät, Gruppenarbeit, Diskussion Tag 5 Training / Durchführung –– Ablaufstruktur –– Evaluierung –– Teilnehmerorientierte Vertiefung –– Praktische Umsetzung HINWEIS Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs zertifikats mit 36 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt. DAUER 5 Tage REFERENTEN Markus Rodemann Dr. med. Bernt Klinger Prof. Dr. med. Walter Menzel TERMIN Lübeck Mo – Fr, 22.02.–26.02.2016 Mo, 9.00–17.00 Uhr Di, 8.30–17.00 Uhr Mi, 8.30 –17.00 Uhr Do, 8.30–17.00 Uhr Fr, 8.30 –15.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 1.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 1.773,10 € TEILNEHMERZAHL 6 –10 Personen Trainerkompetenz WISSEN VERMITTELN DRÄGER ACADEMY | TRAINERKOMPETENZ D-22406-2010_neu 66 | Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Anästhesie ZIELE ZIELGRUPPE Anwender in die sachgerechte Handhabung und Anwendung von Medizinprodukten einweisen - diese Aufgabe obliegt den vom Betreiber beauftragten Personen gemäß MPBetreibV. Im Rahmen dieser modularen Seminarreihe erhalten die Teilnehmer das umfassende Wissen zur Ausübung Ihrer Funktion, beginnend mit den gesetzlichen Rahmenbedingungen über Tiefenwissen aller Anwendungsdetails von modernen Anästhesiearbeitsplätzen, sinnvoll ergänzt durch praktische Anleitung zum Wissentransfer an den Anwender. Beauftragte Personen INHALTE Tag 1 –– Das Medizinproduktegesetz mit Schwerpunkt MPG, MPSV –– Grundlagen der Anästhesie Tag 2 und 3 –– Vorstellung der Narkosegeräte Julian, Fabius CE, Fabius Tiro/ Plus, Tiro, Primus/Primus IE, Zeus/Zeus IE, Perseus A500 –– Verwendungszweck, Einsatzbereich, Gerätestruktur, Gerätekomponenten, Funktionsschema –– Dialog mit dem Anwender, zentrale Bedienung – zentrale Information –– Bedienkonzepte –– Narkosebeatmung, Beatmungsverfahren, Atemsysteme und seine Komponenten –– Gasdosierung: Manuelle Dosierung, regelkreise und elektronische Narkosemitteldosierung –– Bildschirm, Anwenderführung, Konfiguration, Bildschirmfunktionen –– Überwachung, Alarmkonzept, Parameter, Sensoren –– Gerätepflege, Ab- und Aufrüsten des Gerätes –– Geräteinbetriebnahme, Gerätezusammenstellung, Funktionsprüfung, Selbsttest | 67 METHODIK Tag 4 Training / Voraussetzung –– Lernzielbestimmung, Ablaufplanung –– Kommunikation, Rhetorik –– Einführung Konfliktmanagement –– Präsentationstechniken Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Gruppenarbeit, Diskussion Tag 5 Training / Durchführung –– Ablaufstruktur –– Evaluierung –– Teilnehmerorientierte Vertiefung –– Praktische Umsetzung HINWEIS Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs zertifikats mit 36 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt. DAUER 5 Tage REFERENTEN Markus Rodemann Dr. med. Bernt Klinger Prof. Dr. med. Dietrich Paravicini Dr. med. Mark Weinert TERMIN Lübeck Mo – Fr, 07.03.–11.03.2016 Mo, 9.00–17.00 Uhr Di, 8.30–17.00 Uhr Mi, 8.30 –17.00 Uhr Do, 8.30–17.00 Uhr Fr, 8.30 –15.30 Uhr PREIS PRO TEILNEHMER 1.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 1.773,10 € TEILNEHMERZAHL 6–10 Personen Trainerkompetenz WISSEN VERMITTELN Individuell D-18926-2010 trainieren | 69 Individuelle Konzepte Wie kann ich nach meinen Anforderungen trainieren? mit welchen Inhalten und Methoden sich Ihre speziellen Anforderungen vermitteln lassen. Auch beim Trainingsort stellen wir uns auf Sie ein: Die Trainings können auf Wunsch bei Ihnen oder in Ihrer Nähe stattfinden. Individuelle Konzepte Unser vorliegendes Programm stellt nur einen Teil unseres Angebots dar. Gerne bieten wir Ihnen auch Trainings und Seminare zu Themen an, die nicht aufgeführt sind. Entsprechend Ihrer Bedürfnisse und Wünsche stellen wir Ihnen Trainingskonzepte zusammen und beraten Sie, 70 | 70 | DRÄGER ACADEMY ANHANG Seminaranmeldung Deutschland Bitte Anmeldung per Fax senden (+49 451 882-2150) oder an folgende Adresse: Dräger Academy Dräger Medical Drägerwerk AG Deutschland & Co. KGaA GmbH Moislinger Allee 53–55 23542 Lübeck, Deutschland Fax: +49 451 882-2150 Hiermit melde ich mich verbindlich zu folgendem Seminar an (bitte in Druckbuchstaben ausfüllen): SEMINARTITEL: SEMINARTERMIN: GEBÜHR: NAME, VORNAME, TITEL: ABTEILUNG/FUNKTION: FUNK TION/ABTEILUNG : FIRMA/KRANKENHAUS: ADRESSE: E-MAIL: TELEFON/FA X: RECHNUNGSADRESSE: Mit meiner Unterschrift akzeptiere ich Ihre Geschäftsbedingungen. Mit meiner Unterschrift bin ich einverstanden, dass Sie meine personenbezogenen Daten für die Seminarabwicklung erfassen und speichern. Eine Weitergabe an Dritte erfolgt nicht. (Datum und Unterschrift) (Datum und Unterschrift) | 71 Preisliste Inhouse-Seminare Deutschland GRUNDLAGEN SIMULATION Preis pro Seminartag: ab 1.990,- € (zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten Preis pro Seminartag: ab 4.990,- € (zzgl. ges. MwSt. = 5.938,10 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten GESETZE UND REGULARIEN FÜHREN UND STEUERN Preis pro Seminartag: ab 1.990,- € (zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten Preis pro Seminartag: ab 4.990,- € zzgl. ges. MwSt. = 5.938,10 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten PRODUKTE Die Teilnahmerzahl ist themenspezifisch festgelegt. – Individuelle, zielgerichtete Vermittlung durch unsere Referenten –S eminarunterlagen und Teilnahmebescheinigungen inbegriffen –K unde stellt den Seminarraum, Medientechnik, ggfs. Geräte sowie das Catering für die Teilnehmer und Referenten Preis pro Seminartag: 1.550,- € (zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten UND ANWENDUNG Preis pro Seminartag: ab 1.990,- € (zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €) zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten Kontakt Bei Fragen zu unserem Seminarprogramm stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung Inhaltliche Beratung: Jutta Antwi-Schultze-Lebenstedt Seminaradministration: Juliane Haffke Claudia Schröder So erreichen Sie uns: Tel. +49 451 882-1560 Fax + 49 451 882-2150 E-mail academy@draeger.com www.draeger.de/academy Bitte stornieren Sie rechtzeitig. Falls Sie an einem gebuchten Seminar nicht teilnehmen können, geben Sie uns schnellstmöglich Bescheid. Bitte beachten Sie, dass Stornogebühren anfallen, sollten Sie später als vier Wochen vor Seminarbeginn absagen. 72 | DRÄGER ACADEMY Allgemeine Geschäftsbedingungen für Seminare, Schulungen, Trainings und Unterweisungen der Dräger Academy der Drägerwerk AG & Co. KGaA, Dräger Safety AG & Co. KGaA, Dräger Medical Deutschland GmbH, Dräger Austria GmbH und Dräger Schweiz AG (jeweils einzeln die ›Gesellschaft‹) 1. Geltungsbereich 1.1Für sämtliche Leistungen der Gesellschaft, die Seminare, Schulungen, Trainings, Unterweisungen und andere Veranstaltungen (die ›Veranstaltungen‹) zum Gegenstand haben, gelten ausschließlich diese allgemeinen Geschäftsbedingungen (die ›Geschäftsbedingungen‹). 1.2Abweichungen von diesen Geschäftsbedingungen bedürfen der schriftlichen Bestätigung der Gesellschaft. Abweichende Bedingungen des Kunden gelten nicht, es sei denn, die Gesellschaft hat ihrer Geltung schriftlich zugestimmt. Diese Geschäftsbedingungen gelten auch dann, wenn die Gesellschaft in Kenntnis von abweichenden Bedingungen des Kunden Leistungen vorbehaltlos ausführt. 2 Durchführung der Veranstaltung Die Veranstaltung wird von der Gesellschaft unter der Bezeichnung ›Dräger Academy‹ durchgeführt. Unter dieser Bezeichnung führen die im Titel dieser Geschäftsbedingungen genannten Gesellschaften selbständige und eigenständige Veranstaltungen durch. Sie treten nicht in Gesellschaft auf und zueinander. 3. Teilnahmevoraussetzungen Die Teilnahme den Veranstaltungen der Gesellschaft erfordert teilweise eine hinreichende körperliche Fitness und Belastbarkeit. In bestimmten Veranstaltungen wird durch besondere Belastung kontrolliert künstlicher Stress erzeugt, um Reaktionen in Gefahren zu vermitteln. Informieren Sie sich frühzeitig bei der Gesellschaft über die konkreten Anforderungen. Die Gesellschaft übernimmt insbesondere keine Haftung für Verletzungen und Schäden, die auf eine unzureichende körperliche Verfassung des Teilnehmers zurückzuführen ist. 4. Anmeldungen, Stornierungen 4.1Anmeldungen von Kunden werden mit Zugang bei der Gesellschaft verbindlich. Ein bindender Vertrag kommt jedoch erst durch die Bestätigung der Anmeldung durch die Gesellschaft zustande. 4.2Die Daten der Anmeldung werden gemäß § 28 BDSG für eigene Geschäftszwecke der Gesellschaft elektronisch gespeichert und verarbeitet. 4.3Anmeldungen und Verträge können bis vier Wochen vor Veranstaltungsbeginn kostenfrei storniert werden. Bei Stornierung nach dieser Zeit bis zu einem Tag vor Veranstaltungsbeginn behält die Gesellschaft einen Anspruch auf 50% der Teilnahmegebühr. Bei der Fristberechnung zählt der Tag des Veranstaltungsbeginns nicht mit. Bei späterer Stornierung oder bei Nichterscheinen des Kunden behält die Gesellschaft den Anspruch auf volle Teilnahmegebühr. Eine nur zeitweise Teilnahme an einer Veranstaltung berechtigt nicht zur Minderung. Mit der Stornierung entfällt das Teilnahmerecht. Sämtliche Stornierungen durch den Kunden müssen schriftlich erfolgen. Hat der Kunde bereits Teilnahmegebühr bezahlt, wird die Gesellschaft den Anteil, den sie in Folge der Stornierung nicht zu beanspruchen hat, zurückerstatten. Weitere Widerrufsrechte des Kunden bleiben unberührt. 4.4Die Gesellschaft ist ihrerseits berechtigt, Veranstaltungen aus organisatorischen oder technischen Gründen abzusagen oder zu verschieben, insbesondere bei Nichterreichen der angegebenen Mindestteilnehmerzahl sowie bei einem kurzfristigen Ausfall eines Referenten. Die Gesellschaft ist verpflichtet, den Kunden unverzüglich über die Absage oder die Verschiebung zu informieren. In diesem Fall wird die Gesellschaft ver- suchen, den Kunden auf einen anderen Termin oder einen anderen Veranstaltungsort umzubuchen, sofern der Kunde damit einverstanden ist. Anderenfalls entfällt der Vertrag und bereits bezahlte Teilnahmegebühren werden zurückerstattet. Weitergehende Ansprüche bestehen vorbehaltlich der Ziffer 5 nicht. 5. Teilnahmegebühr, Hotel, An- und Abreise und Verpflegung 5.1Die Teilnahmegebühr bezieht sich ausschließlich auf die in der Beschreibung der Veranstaltungen genannten Leistungen. Soweit nicht anders angegeben versteht sie sich zuzüglich Umsatzsteuer in gesetzlicher Höhe. 5.2 Kosten für Hotel, An- und Abreise sowie Verpflegung der Teilnehmer sind nicht in der Teilnahmegebühr enthalten. 5.3Die Teilnahmegebühr ist nach Eingang der Rechnung zu zahlen. 6. Schutzrechte Sämtliche Veranstaltungsunterlagen sind urheberrechtlich geschützt. Sie dürfen somit ohne vorherige Genehmigung der Gesellschaft vervielfältigt, verbreitet oder öffentlich wieder gegeben werden. 7. Haftung 7.1 Die Gesellschaft haftet bei Vorsatz, bei grober Fahrlässigkeit der Organe oder leitender Angestellter, bei schuldhafter Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit, bei Mängeln, die die Gesellschaft arglistig verschwiegen oder deren Abwesenheit die Gesellschaft garantiert hat, sowie bei Mängeln eines Liefergegenstandes, soweit nach dem Produkthaftungsgesetz für Personen- oder Sachschäden an privat genutzten Gegenständen gehaftet wird, gemäß den gesetzlichen Bestimmungen. 7.2 Bei der Verletzung wesentlicher Vertragspflichten haftet die Gesellschaft auch bei grober Fahrlässigkeit nicht-leitender Angestellter und bei leichter Fahrlässigkeit, in letzterem Fall begrenzt auf den vertragstypischen, vorhersehbaren Schaden. 7.3 Der Kunde hat alle erforderlichen und zumutbaren Maßnahmen zu ergreifen, um Schäden zu verhindern oder zu begrenzen, insbesondere hat der Kunde für die regelmäßige Sicherung von Programmen und Daten zu sorgen. Für die Wiederbeschaffung von Daten haftet die Gesellschaft unter den Voraussetzungen der Ziffern 7.1 und 7.2 daher nur, wenn der Kunde sichergestellt hat, dass diese Daten aus anderem Datenmaterial mit vertretbarem Aufwand rekonstruiert werden können. 7.4 Weitergehende oder andere als die in dieser Ziffer 7 geregelten Schadensersatzansprüche gegen die Gesellschaft oder ihre Erfüllungsgehilfen – gleich aus welchem Rechtsgrund – sind ausgeschlossen. 8 Gerichtsstand und anwendbares Recht 8.1 Gerichtsstand ist für sämtliche Streitigkeiten ist Lübeck, wenn die Vertragsparteien Kaufleute, juristische Personen des öffentlichen Rechts oder öffentlich-rechtliche Sondervermögen sind. Auch in diesem Fall ist die Gesellschaft berechtigt, den Kunden an jedem für ihn zuständigen Gericht in Anspruch zu nehmen. 8.2 Es gilt das Recht der Bundesrepublik Deutschland. (Stand August 2015) ***** | 73 NOTIZEN 74 | DRÄGER ACADEMY NOTIZEN | 75 www.draeger.com/academy 90 49 430 | 09.15-1 | Marketing Communications | VK | DW | Änderungen vorbehalten | © 2015 Drägerwerk AG & Co. KGaA Drägerwerk AG & Co. KGaA Dräger Academy Moislinger Allee 53–55 23558 Lübeck Tel +49 451 882-1560 Fax+49 451 882-2150 E-mail: academy@draeger.com www.draeger.com/academy
