Programme WWWCECRAT

Programme
WWWCECRAT
Organizing Information
Council
International Organizing
Committee:
Jiri Vencovsky (Czech Republic)
Zoltán Szekanecz (Hungary)
Piotr Wiland (Poland)
Jozef Rovensky (Slovakia)
Iztok Holc (Slovenia)
Local Organizing
Committee:
Gabriele Eberl (Baden)
Manfred Herold (Innsbruck)
Kurt Redlich (Vienna)
Andrea Studnicka-Benke (Salzburg)
Georg Stummvoll (Vienna)
OF POSTGRA
D
ATI
O
CH
ED
UC
MEDICAL
VIENNA ACA
Y
EM
TE
UA
D
Organizing Office
AR
N AND RESE
Vienna Medical Academy
Alser Straße 4, 1090 Vienna – Austria
Phone: (+43/1) 4051383 10, Fax: (+43/1) 4078247
E-Mail: cecr2014@medacad.org, www.medacad.org
Exhibition Management & Sponsorship
International Exhibitions & Advertising
Freyung 6, 1010 Vienna – Austria
Phone: (+43/1) 536 63-33, Fax: (+43/1) 535 60 16
E-Mail: maw@media.co.at, www.maw.co.at
Congress Venue
Tech Gate Vienna
Wissenschafts- und Technologiepark
Donau-City-Straße 1, 1220 Vienna – Austria
www.techgate.at
Topics
Co-member Austria: Assessing Rheumatic Diseases
Co-member Czech Republic: Idiopathic Inflammatory Myopathies
Co-member Hungary: Comorbidities in Rheumatic Diseases
Co-member Poland: Rheumatoid Arthritis and Spondyloarthritis
Co-member Slovakia: Sine Syndromes in Rheumatology
Co-member Slovenia: Vasculitis
www.cecr2014.at
DEAR COLLEAGUES AND FRIENDS,
On behalf of the international and national organizing committee,
it is my pleasure to welcome you to the 10th Central European
Congress of Rheumatology (CECR) in Vienna, Austria.
Rheumatologists and scientists interested in musculoskeletal
diseases take the opportunity to participate in this biennial
conference in one of the six organizing countries. Additional to
the exchange of the most recent scientific and clinical
developments, the observance of regional differences is one of
the important aims of this conference.
In a relaxed atmosphere, we like to encourage all of you, in particular “young
rheumatologists”, to contribute to an active participation and cultural exchange with
the hope for renewal of friendships, which are key to promote new collaborations
and scientific activities.
The story of CECR started 1996 in Piestany, and was followed by conferences in
Warsaw (1998), Bratislava (2000), Baden (2002), Budapest (2004), Bled (2006),
Prague (2008), Sopron (2010) and Krakow (2012).
This year the congress will take place at the Tech Gate Vienna, which is centrally
located with excellent traffic connections downtown.
The city of Vienna needs little introduction and will guarantee a beautiful location, in
particular during the festive Advent season. At Vienna`s scenic squares, you can
expect vibrant and traditional Christmas markets, where the aroma of Christmas
bakery and hot punch creates the famous Viennese Christmas atmosphere.
In addition, we would like to invite you to the annual meeting of the Austrian Society
of Rheumatology (ÖGR), which takes place prior to the CECR meeting at the same
location, starting on the 4th of December.
We look forward to welcoming you and hope your stay will be enjoyable, informative
and educational.
With kind regards,
Gabriele Eberl
President of ÖGR
www.cecr2014.at
1
Programme Overview
Saturday, December 6
Time
Lecture Hall
Room 1
08:30-11:30 Welcome - G. Eberl
President of the Austrian Society of
Rheumatology
08:45 – 09:45 Breakfast Symposium – industry sponsored symposium
Unmet needs in treating SLE
09:45 – 10:00
Coffee Break
10:00 – 11:30 Scientific Session 1
Workshop 1
(CECR Co-member: Hungary)
(CECR Co-member: Slovenia)
Comorbidities in rheumatic diseases Fast-Track Diagnostic Procedure In
Giant Cell Arteritis
11:30 – 12:30 Lunch Symposium – industry sponsored symposium
Beyond the Skin - Experience with
Ustekinumab in Psoriatic Arthritis
12:30 – 13:00
Coffee Break & Poster Viewing
13:00 – 14:30 Scientific Session 2
Workshop 2
(CECR Co-member: Slovakia)
(CECR Co-member: Austria)
Sine syndromes in rheumatology Orphan Rheumatic Diseases
14:30 – 15:00
Coffee Break
15:00 – 16:30 Scientific Session 3
Workshop 3
(CECR Co-member: Czech Republic)
(CECR Co-member: Poland)
Idiopathic inflammatory myopathies
16:30 – 18:00 Scientific Session 4
(CECR Membercountry: Poland)
Rheumatoid arthritis and
spondyloarthritis
20:00
Workshop 4
(CECR Co-member: Czech Republic)
Biomarkers in arthritis
Networking Evening
Sunday, December 7
Time
Lecture Hall
Room 1
09:00 – 10:30 Scientific Session 5
(CECR Co-member: Austria)
Assessing rheumatic diseases
Workshop 5
(CECR Co-member: Slovakia)
Alkaptonuria and ochronosis/
diagnosis, clinical picture, treatment
10:30 – 11:15
Coffee Break & Poster Viewing
11:15 – 12:45 Scientific Session 6
Workshop 6
(CECR Co-member: Slovenia)
(CECR Co-member: Hungary)
Vasculitis
Comorbidities and complications
in rheumatology
12:45 – 13:45 Workshop Presentation
13:45
Farewell
www.cecr2014.at
2
Programme
Saturday, December 6
Lecture Hall
08:30
Welcome - G. Eberl
President of the Austrian Society of Rheumatology
08:45 – 09:45 Breakfast Symposium – industry sponsored symposium
Unmet needs in treating SLE
Details see page 12
08:45 – 09:45 Coffee Break
10:30 – 11:30 Scientific Session 1 (CECR Co-member: Hungary)
Comorbidities in rheumatic diseases
Chair: G. Poór, Budapest (HU); Z. Szekanecz, Debrecen (HU)
10:00 – 10:15 Systemic sclerosis as a paraneoplastic syndrome
L. Czirják, Pécs (HU)
10:15 – 10:30 Prevalence of comorbidities in rheumatoid arthritis:
the COMORA study
P. Bálint, Budapest (HU)
10:30 – 10:45 Extracellular vesicles in rheumatoid arthritis and their relationship
to comorbidities
G. Nagy, Budapest (HU)
presentations of submitted abstracts
Room 1
10:30 – 11:30 Workshop 1 (CECR Co-member: Slovenia)
Fast-Track Diagnostic Procedure In Giant Cell Arteritis
Chair: NN
www.cecr2014.at
3
Programme
Saturday, December 6
Lecture Hall
11:30 – 12:30 Lunch Symposium – industry sponsored symposium
Beyond the Skin - Experience with Ustekinumab
in Psoriatic Arthritis
Details see page 12
12:30 – 13:00 Coffee Break & Poster Viewing
13:00 – 14:30 Scientific Session 2 (CECR Co-member: Slovakia)
13:00 – 13:20 Sine syndromes in rheumatology
Chair: J. Lukáč, Piešťany (SK); J. Rovenský, Piešťany (SK)
13:20 – 13:40 The results of biological treatment of rheumatoid arthritis in Slovakia
Ž. Macejová, Košice (SK), J. Rovenský, I. Rybár, J. Lukáč,
Z. Killinger, Z. Kmečová
13:40 – 14:00 Project discussion will behave title on Alkaptonuria and
ochronosis/diagnosis, clinical picture, treatment
J. Rovenský, Piešťany (SK); R. Imrich, O. Lukáčová
14:00 – 14:20 Therapeutic strategies in Lupus-nephritis
J. Lukáč, Piešťany (SK); Ž. Macejová, Košice (SK);
J. Rovenský, Piešťany (SK)
presentations of submitted abstracts
Room 1
13:00 – 14:30 Workshop 2 (CECR Co-member: Austria)
Orphan Rheumatic Diseases
Chair: E. Rath, Vienna (AT); J. Zwerina, Vienna (AT)
14:30 – 15:00 Coffee Break
www.cecr2014.at
4
Programme
Saturday, December 6
Lecture Hall
15:00 – 16:30 Scientific Session 3 (CECR Co-member: Czech Republic)
Idiopathic inflammatory myopathies
Chair: K. Dankó, Debrecen (HU); J. Vencovský, Prague (CZ)
15:00 – 15:20 Autoantibodies in idiopathic inflammatory myopathies
K. Dankó, Debrecen (HU)
15:20 – 15:40 Immune mediated necrotizing myopathy
H. Mann, Prague (CZ)
15:40 – 16:00 Update on the treatment of idiopathic inflammatory myopathies
J. Vencovský, Prague (CZ)
presentations of submitted abstracts
Room 1
15:00 – 16:30 Workshop 3 (CECR Co-member: Poland)
Chair: W. Maśliński, Warsaw (PL)
Lecture Hall
16:30 – 18:00 Scientific Session 4 (CECR Co-member: Poland)
Rheumatoid arthritis and spondyloarthritis
Chair: P. Wiland,; Wroclaw (PL)
16:30 – 16:50 Cardiovascular complications in patients with rheumatoid arthritis
E.J. Kucharz, Katowice (PL)
www.cecr2014.at
5
Programme
Saturday, December 6
16:50 – 17:10 Nontraditional biomarkers of cardiovascular risk in Rheumatoid Arthritis patients: in literature and own research
B. Targońska - Stępniak, Lublin (PL)
17:10 – 17:30 Biomechanical stress, inflammation and new bone formation in
spondyloarthritis
M. Korkosz, Kraków (PL)
presentations of submitted abstracts
Room 1
16:30 – 18:00 Workshop 4 (CECR Co-member: Czech Republic)
Biomarkers in arthritis
Chair: L. Šenolt (CZ)
20:00
Network Evening
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6
Programme
Sunday, December 7
Lecture Hall
09:00 – 10:30 Scientific Session 5 (CECR Co-member: Austria)
Assessing rheumatic diseases
Chair: G. Eberl, Baden (AT); K. Redlich, Vienna (AT)
09:00 – 09:20 Treat to Target: RA
D. Aletaha, Vienna (AT)
09:20 – 09:40 Sonography by Rheumatologists
K. Machold, Vienna (AT)
09:40 – 10:00 Polymyalgia Rheumatica 2014: Diagnosis and Treatment
C. Dejaco, Vienna (AT)
presentations of submitted abstracts
Room 1
09:00 – 10:30 Workshop 5 (CECR Co-member: Slovakia)
Alkaptonuria and ochronosis/diagnosis, clinical picture,
treatment
Chair: Jozef Rovenský, Richard Imrich, Olga Lukáčová
10:30 – 11:15 Coffee Break & Poster Viewing
Lecture Hall
11:15 – 12:45 Scientific Session 6 (CECR Co-member: Slovenia)
Vasculitis
Chair: I. Holc, Maribor (SI); A. Pahor, Maribor (SI)
11:15 – 11:35 Cryoglobulinemic Vasculitis
K. Dai, Maribor (SI); A. Pahor, I. Holc
www.cecr2014.at
7
Programme
Sunday, December 7
11:35 – 11:55 Vasculitis
A. Hočevar, Ljubljana (SI)
11:55 – 12:15 The challenge of vasculitis: presentation of cases
K. P. Pirkmajer, Ljubljana (SI)
presentations of submitted abstracts
Room 1
11:15 – 12:45 Workshop 6 (CECR Co-member: Hungary)
Comorbidities and complications in rheumatology
Chair: P. Bálint, Budapest (HU); T. Gáti, Budapest (HU);
L. Hodinka, Budapest (HU); A. Kovács, Szolnok (HU)
11:15 – 11:35 Ophthalmic involvement in rheumatic diseases
A. Kovacs, Szolnok (HU)
11:35 – 11:55 Comorbidities in registries
T. Gati, Budapest (HU)
11:55 – 12:15 Pneumonia in arthritis - comorbidity or unwanted effect?
L. Hodinka, Budapest (HU)
Round Table Discussion
Lecture Hall
12:45 – 13:45 Workshop Presentation
13:45
Farewell
www.cecr2014.at
8
General Information
Industry sponsored Symposia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
General Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Travel Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Sponsors & Exhibitors . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Map . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
www.cecr2014.at
9
BENLYSTA® (Belimumab):
Eine zielgerichtete Therapie zur Reduktion der
Krankheitsaktivität bei SLE
Das erste Medikament seit 50 Jahren, das speziell für die
Behandlung von SLE entwickelt und zugelassen wurde1,2
BENLYSTA® ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen
Patienten mit aktivem, Autoantikörper-positiven
systemischen Lupus erythematodes (SLE),
die trotz Standardtherapie eine
hohe Krankheitsaktivität
(z. B. positiver Test auf Anti-dsDNAAntikörper und niedriges Komplement)
aufweisen.2
BENLYSTA® plus Standardtherapie zeigte
eine signifikant stärkere Reduktion
der Krankheitsaktivität als die
Standardtherapie alleine.1–3
BENLYSTA® ist im Allgemeinen gut
verträglich und gibt Ihnen eine neue
Therapieoption zur Behandlung
Ihrer SLE-Patienten.1–3
Auswahl klinisch relevanter Sicherheitsinformationen zu Benlysta®
x Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder sonstige Bestandteile.
Warnhinweise: Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen, die schwer und tödlich sein können, die selten auch verzögert einsetzen. Nicht empfohlen u.a. bei
schwerem aktiven ZNS-Lupus, schwerer aktiver Lupusnephritis, gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid.
x Nebenwirkungen: u. a. bakterielle und virale Infektionen, Übelkeit, Diarrhoe, Fieber, Infusionsreaktion oder allergische Reaktion, Leukopenie.
Für eine vollständige Auflistung der Kontraindikationen, Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die Fachinformation.
Behalten Sie die Kontrolle Über SLE
Test auf Anti-dsDNA-Antikörper und niedriges Komplement) aufweisen (siehe Abschnitt
5.1 der Fachinformation). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der in Abschnitt 6.1. der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile.
INHABER DER ZULASSUNG: Glaxo Group Limited, 980 Great West Road, Brentford,
Middlesex TW8 9GS, Vereinigtes Königreich. ZULASSUNGSNUMMERN: EU/1/11/700/001002 Abgabe: NR, rezept- und apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen
entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Ausführliche Informationen zu
diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar. Dosierung und Art der Anwendung: Die empfohlene
Dosierung beträgt 10 mg/kg Benlysta an den Tagen 0, 14 und 28 sowie anschließend alle
4 Wochen. Der Zustand des Patienten sollte kontinuierlich überwacht werden. Wenn nach
6-monatige handlung keine Verbesserung der Krankheitsaktivität erreicht werden kann,
sollte ein Abbruch der Behandlung mit Benlysta in Erwägung gezogen werden. Benlysta wird
als intravenöse Infusion breicht und muss vor der Verabreichung rekonstituiert und verdünnt
werden. Hinweise zur Rekonstitution, Verdünnung und Lagerung des Arzneimittels vor der
Anwendung siehe Abschnitt 6.6. der FI. Benlysta sollte über den Zeitraum von 1 Stunde
infundiert werden. Benlysta darf nicht als intravenöser Bolus verabreicht werden.
Die Patientensicherheit steht für GSK stets an
oberster Stelle. Jeder Verdacht auf eine unerwünschte
Wirkung, die bei einem Patienten auftritt, ist dem
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen/
Medizinmarktaufsicht in Übereinstimmung mit dem
nationalen Erfassungssystem für Spontanberichte
zu melden. Gerne steht Ihnen auch unsere
Pharmakovigilanzabteilung für die Erfassung dieser
Informationen zur Verfügung. Sie erreichen uns
telefonisch unter 01 / 970 75 – 0 oder schriftlich
unter arzneimittelsicherheit@gsk.com.
Referenzen:
1. Navarra SV et al. Lancet 2011; 377: 721–731.
2. Fachinformation BENLYSTA® (Belimumab).
3. GlaxoSmithKline. Data on File IHCE/BEL/0038/II.
AT/BEL/0037/14.
Fachkurzinformation
źDieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht
eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von
Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines
Infusionslösungskonzentrats. Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines
Infusionslösungskonzentrats. ZUSAMMENSETZUNG Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung
eines Infusionslösungskonzentrats: Jede Durchstechflasche enthält 120 mg Belimumab.
Nach der Rekonstitution enthält die Lösung 80 mg Belimumab pro Milliliter. Benlysta 400
mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats: Jede Durchstechflasche
enthält 400 mg Belimumab. Nach der Rekonstitution enthält die Lösung 80 mg Belimumab
pro Milliliter. Belimumab ist ein humaner monoklonaler IgG1O-Antikörper, der mittels
rekombinanter DNA-Technologie in einer Säugerzelllinie (NS0) hergestellt wird. Sonstige
Bestandteile: Citronensäure-Monohydrat (E330), Natriumcitrat (E331), Sucrose, Polysorbat
80. KLINISCHE ANGABEN Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva,
ATC-Code: L04AA26 Anwendungsgebiete: Benlysta ist indiziert als Zusatztherapie bei
erwachsenen Patienten mit aktivem, Autoantikörper-positiven systemischen Lupus
erythematodes (SLE), die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheitsaktivität (z.B. positiver
Satellite Symposia
Saturday, December 6
Lecture Hall
08:45 – 09:45 Breakfast Symposium - GlaxoSmithKline
Unmet needs in treating SLE
Treat to Target in SLE
NN
It’s never Lupus? This time it is!
J. O. Schröder, Kiel (DE)
Lecture Hall
11:30 – 12:30 Lunch Symposium - Janssen
Beyond the Skin - Experience with Ustekinumab
in Psoriatic Arthritis
The value of new antibody technologies for therapy of psoriatic
arthritis
J. Gonçalves, Lisbon (PT)
Real life experience with Ustekinumab in psoriatic arthritis
K. Machold, Wien (AT)
www.cecr2014.at
11
Neu bei Psoriasis-Arthritis
Prix Galien USA for Best Biotechnology Product
Symptomkontrolle
bis in die Fingerspitzen 2
nach zwei Initialdosen
subkutan alle 12 Wochen1
starke, anhaltende Wirkung
in der Psoriasis-Arthritis2
hemmt gezielt die
inflammatorischen Zytokine
Interleukin-12 und -23 1
1. Fachinformation Stelara®, 20.03.20147
2. McInnes I. et al. Efficacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis:
1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial.
Lancet 2013 Jun 12. doi: 10.1016/S0140-6736(13) 60594-2
FACHKURZINFORMATION STELARA®
Bezeichnung des Arzneimittels: STELARA® 45 mg bzw. 90 mg Injektionslösung in einer
Fertigspritze. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze für den
Einmalgebrauch enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml bzw. 90 mg Ustekinumab in 1 ml.
Ustekinumab ist ein rein humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper gegen Interleukin (IL)-12/23,
der unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer murinen Myelomzelllinie
produziert wird. Sonstige Bestandteile: Sucrose, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat,
Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: STELARA®
ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-
Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin,
Methotrexat (MTX) oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A) nicht angesprochen haben,
kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriatische Arthritis (PsA): STELARA® ist
allein oder in Kombination mit MTX für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis
bei erwachsenen Patienten indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorherige Therapie mit
nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend
gewesen ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose).
Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse,
Belgien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. ATCCode: L04AC05. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen,
Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten
Fachinformation. EAP 109076
PHAT/STE/1213/0004
General Information
Conference Language: English
Registration Fees
The reduced registration fee is only applicable, if it has been credited to the congress
account before the respective deadline. Registering before the deadline without
performing an actual payment is not sufficient to benefit from the reduction. Please
note that a different fee applies for on-site payments and registrations.
PAYMENT RECEIVED:
From Oct. 20
to Nov. 19
o € 370.–
o € 420.–
o € 130.–
Doctors - organizing countries
Doctors - other countries
Trainees, health professionals*
*only valid with a trainee's ID
On-site
o € 420.–
o € 480.–
o € 160.–
Continuing Medical Education (CME) Credits
An application has been made to the EACCME® for CME accreditation of the
Central European Congress of Rheumatology. The EACCME (European Accreditation
Council for Continuing Medical Education) is an institution of the European Union
of Medical Specialists (UEMS), www.uems.net.
Networking Events
Joint Networking CECR & ÖGR at Viennese Heurigen,
Friday, December 5, 2014
Networking Event, Saturday, December 6, 2014
Free*
à € 20.–*
*registration is mandatory. Tickets are strictly limited and are given out on a first come – first
served basis!
After November 19, 2014, pre-registration will be closed, but you may register at
the "On-site registration Desk" at the congress venue, i.e. Tech Gate Vienna.
Online Registration only: www.cecr2014.at
Important Dates
Pre-registration closes
Joint Networking CECR & ÖGR
Networking Event CECR
November 19, 2014
December 5, 2014
December 6, 2014
www.cecr2014.at
13
Travel Information
Travel Information
How to travel to the congress venue Tech Gate:
The congress venue is reachable with the metro U1 – red line. Please exit at the
stop "Kaisermühlen – VIC".
Travelling from and to Vienna Airport (Schwechat)
Vienna International Airport is located 13 kilometers south east of Vienna.
Rapid Train Railway: Line S7 takes you directly from the airport to the centre of
Vienna (“Wien Mitte”, lines U3 and U4). The price for a one way ticket is € 3.60
City Airport Train (CAT): The train runs every 30 minutes and takes 16 minutes.
Tickets may be purchased online, from ticket machines at the airport/station or on
board.
Taxi: Taxi fares to the conference venue are about € 40.00 and take around
25 minutes. There is a taxi rank outside the airport terminal. Night-time fees are
slightly higher.
Bus: The Vienna Airport Lines operate several bus lines between Vienna and
Vienna International Airport.
Vienna Public Transportation
Vienna has an excellent PUBLIC TRANSPORT SYSTEM which is very effective
and inexpensive.
Tickets are available from machines at underground stations (maestro debit cards
accepted), at news agent’s, or at Vienna Transport Authority’s ticket offices.
Tickets bought in advance are cheaper and must be punched in a blue ticket
cancelling machine on the tram or bus, or at the barrier before boarding the
underground train. (www.wienerlinien.at)
www.cecr2014.at
14
Sponsors & Exhibitors
as per date of printing
www.cecr2014.at
Map
UNO-City
Vienna
International
Centre
A
Austria
Centre
Vienna
Andromeda
Tower
ßw
eg
Station
Kaisermühlen
VIC
Fu
Saturn
Tower
Wagramer Straße
Tech Gate Vienna Wissenschafts- und Technologiepark GmbH
Donau-City-Strasse 1, 1220 Vienna, Austria
Phone: (+43/1) 20 50 1-11-0, Fax: (+43/1) 20 50 1-11-900
Ausgang
Schüttaustraße
Donaupark
Schüttaustraße
Donau-City-Straße
Ares Tower
Vom Flughafen
kommend
A22 Donauuferautobahn
Ausfahrt Donau City
Neue Donau
Reichsbrücke
Von Stockerau
kommend
Printed in Austria by: ROBIDRUCK, 1200 Vienna – www.robidruck.co.at
www.cecr2014.at
Ausfahrt Vienna
International Center,
dann Donau City