Inkomna ansökningar Funktionshinderområdet

Transcription

Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer
inom social ekonomi
Ansökan avser år 2016
Ansökt belopp: 280 000
Ärende: 130 100 343
Ansökan gjord 2015-08-19 av Karin Eriksson
Kontaktuppgifter till föreningen
Afasiföreningen
Vegagatan 55 A
41311 GÖTEBORG
031 - 121706
kansli@afasigbg.se
www.afasigbg.se
Målgrupp som organisationen vänder sig till
Föreningen vänder sig till personer med afasi eller annan språkstörning samt deras anhöriga
Syfte med organisationen enligt stadgarna
Föreningen som är partipolitiskt och religiöst obunden skall med en aktiv och meningsfull
verksamhet stödja rehabiliteringen av personer med afasi eller annan språkstörning samt
sprida kunskap och medverka i forskning på området.
Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år
Föreningingen har under 2014 anordnat 10 olika kurser under vår- och höstterminen samt
ytterligare 5 kurser tillsammans med andra föreningar (stroke- och epilepsiföreningen). 1 dag
i veckan har vi haft öppet hus då även icke-medlemmar är välkomna. Vi har anordnat 5 olika
föredrag tillsammans med strokeföreningingen, vi har anordnat 6 kortare utflykter och
aktiviteter och 1 längre resa, till Bornholm. Vi anordnade en fest i egen regi och gick
tillsammans och åt julbord. Vi har anordnat två träffar för våra kursledare, deltagit i
radioprogram om rehabilitering, informerat studenter och personliga assistenter om afasi. Vi
har anordnat 1 träff för medlemmarna med Västtrafik och Färdtjänst och deltagit vid olika
aktiviteter anordnande av handikappsföreningarnas samarbetsorgan. Vi är också aktiva i
Afasiföreningen Västra Götaland samt Afasiförbundet.
Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen
Genom afasiföreningens verksamhet kan våra medlemmar få möjlighet att delta i
kursverksamhet som är speciellt utformad för personer med afasi eller annan språkstörning.
Medlemmarna är också själva med och leder och utformar dessa kurser. Föreningen har
också en viktig social funktion genom att tillhandahålla en möteplats för medlemmarna, där
man kan träffas och umgås med andra och vara delaktighet i ett sammanhang. Förutom att
ha öppet husverksamhet anordnar föreningen fester, utflykter, resor och föredrag. Ett annan
viktig funktion för föreningen är att bedriva informations- och påverkansarbete för att sprida
kunskap om afasi och verka för att personer med afasi ska kunna delta i samhället på lika
villkor som andra. Vi vill också informera om vilken hjälp och stöd som finns att få för
personer med afasi och deras anhöriga.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 343
Förvaltningens bedömning och förslag till beslut
Handläggare av ansökan
Christina Matsdotter
031-367 94 60
christina.matsdotter@socialresurs.goteborg.se
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 336
Ansökan gjord 2015-08-25 av Kerstin Mårdberg
Gyncancerföreningen Ada & Beda
Nordenskiöldsgatan 20
41309 Göteborg
031 121615
kerstin.mardberg@telia.com
www.adabeda.se
Kvinnor drabbade av gynekologisk cancer
Föreningen har till uppgift att tillvarata de gyncancerbehandlades intressen genom att
? Stödja och informera patienter och deras närstående före, under och efter olika
behandlingar
? Informera och upplysa myndigheter, institutioner och allmänhet och om de berördas
situation
? Göra framställningar till och samarbeta med sjukvårdsinrättningar, landsting, kommuner
samt andra organ och intressegrupper som handlägger eller har beröring med aktuella frågor
? Verka för bra hjälpmedel och psykisk och fysisk rehabilitering
? Med sammankomster och personliga kontakter stödja varandra
? I överenskommelse med Gynsam ? Gyncancerföreningarnas Nationella
Samarbetsorganisation ? utbilda medlemmar till stödpersoner.
Nyttan för målgruppen var under 2014 att få delta i föreläsningar, samtalskvällar och aktiviter
som erbjöd en gemenskap där man kunde få prata om sig själv, sin sjukdom, behandlingar,
upplevelsen av sin sjukdom och dela sin erfarenhet med kvinnor i samma situation. Samtidigt
fick man ta del av sakkunnig information och lära om vilken hjälp som finns att få.
Föreningens styrelse deltog aktivt i utbildning och diskussioner anordnade Regionalt
Cancercentrum Väst för att påverka vården regionalt. Föreningens styrelse deltog i Gynsams
Riksstämma för att även arbeta nationellt för målgruppen.
Föreningen söker bidrag för att skapa mötesplatser för medlemmarna då vi
- anordnar föreläsningskvällar för att utbilda medlemmarna
- anordnar samtalskvällar med sakkunnig ledning för att stödja medlemmarna
- anordnar aktiviteter med hälsostödjande syfte
- täcka kostnader för resor och adekvata kursavgifter för medlemmarna
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 336
- utbilda medlemmar till stödpersoner
- delta i av Gynsam, vår nationella organisation, anordnade utbildningar och gemensamma
träffar som Riksstämma
Målet är att på alla sätt stödja medlemmarna och deras närstående under svår
sjukdomsperiod, föra deras talan i vården och på politiska arenor för förbättringar i vården
och tillgång till kvalificerade behandlingar samt livsnödvändiga mediciner, verka för
uppföljande god rehabilitering, utbilda om patienträttigheter och inte minst skapa en
gemenskap där man kan hämta kraft.
Saknas
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 319
Ansökan gjord 2015-07-09 av Lennart Andersson
Hisingens Demensförening
Sägengatan 38
42258 HISINGS BACKA
031-521995
hndemens@gmail.com
http://www.demensforbundet.se/se/lokala_foereningar
Målgrupp för föreningens verksamhet är personer med demens- och småkärlssjukdomar
samt deras anhöriga. Målgrupp är även enskilda personer som vill lära mer om demens och
därigenom stödjer föreningens verksamhet.
Föreningens viktigaste uppgift är att förbättra förhållandena för personer med
demenssjukdom samt att stödja deras anhöriga. Föreningen skall verka för att kunskapen om
demenssjukdom och demenssjukas behov ökas. Föreningen skall vara rådgivare i
demensfrågor och vid önskan ge föreläsningar till föreningar och annan verksamhet.
Föreningen skall medverka vid utredning, behandling och omvårdnad som stöd till anhörig.
Detta sker genom information till massmedia, kontakt med tjänstemän och politiker samt med
personal inom både sjukvården och socialtjänsten. Föreningen verkar geografiskt i Göteborg
och framförallt på Hisingen. På Hisingen är det de tre stadsdelsförvaltningarna.
Föreningsmötena är träffpunkten för medlemmarna där det ges möjlighet att få information
om demens, den senaste inom forskningen, om samhällets stöd för dementa och anhöriga
och om förmåner som finns för dementa och anhöriga. Att tillsammans med andra utbyta
erfarenheter och få råd i besvärliga frågor är viktigt. Genom föreningens utfärd gavs tillfälle för
anhöriga tillsammans med demenssjuk att få ombyte i vardagen och uppleva nya vyer,
upplevs positivt. Genom våra goda kontakter med stadsdelsförvaltningarna på Hisingen får vi
möjlighet att komma ut med vårt budskap och erfarenhet och delge den till besökande på
olika öppna verksamheter. Exempel är Alzheimerdagen, äldreveckor och besök på
dagverksamheter. Vid dessa besök visar det sig att det finns många frågor som besökande
vill få information om. Det samma gäller när vi, efter inbjudan, kommer till olika föreningar.
Genom kurser hos GR, social resurs m.fl. får vi nyheter som förs vidare till medlemmarna på
våra träffar. Vid mässor riktade till vårdpersonal får vi ut vår information och kontakter som
ger utbyte av erfarenheter och goda kontakter som leder vidare. Även vid viss utbildning av
personal ges möjlighet att få delge vår erfarenhet om demens och att vårda en demenssjuk.
För att på medlemsmöten kunna ge intressant och givande information om demens,
hjälpmedel för dementa och sociala förmåner genom inbjudna föredragshållare och
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 319
föreningsmedlemmar. På vissa möten underhålls medlemmarna med musikalisk
underhållning. På träffarna ges möjlighet att ventilera frågor tillsammans samt gemensamt
utbyte av erfarenheter. Under året görs en utfärd tillsammans med demenssjuk och anhörig
för en stunds avkoppling. Föreningen samarbetar med samtliga SDN på Hisingen för att
kunna informera om demens och föreningens verksamhet till besökande på öppen
verksamhet. Alzheimerdagen den 21 september ordnas öppen aktivitet tillsammans med
SDN. Fortsätta utlämningen av ?Handbok om bemötande vid demens? till
hemtjänstpersonal, en uppskattad bok. Att delta på kurser, mässor o.dyl. anordnade av Social
resurs, HSO och GR ger information som förs vidare till medlemmarna. Tillsammans med
SDN svara för aktiviteter och information om demens på äldreveckor, anhörigcafé och
samtalsgrupper.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ansökt belopp: 1 064 674
Ärende: 130 100 334
Ansökan gjord 2015-08-18 av Ann Svenberg
Hörselskadades Förening i Gbg
Kungsgatan 28
41119 GÖTEBORG
0317118916
hf.goteborg@telia.com
www.hfgoteborg.com
Föreningen vänder sig i första hand till hörselskadade och deras närstående.Samt naturligtvis
till alla andra som vill stödja vårt mål om ett hörselanpassat samhälle.
Att tillvarata hörselskadades intressen. Att erbjuda gemenskap och erfarenhetsutbyte samt ge
råd och stöd till alla medlemmar.
Många, många nöjda medlemmar berättar för oss att utan föreningen hade tillvaron blivit
mycket tråkigare och här på föreningen utvecklas många sociala kontakter medlemmar
emellan. Vår Menièregrupp är ett lysande exempel på detta, här kan man i lugn och ro prata
om sina besvär och få förståelse på ett helt annat sätt än vad man får av familj och vänner.
Den som inte själv är hörselskadad kan nästan aldrig till 100 % sätta sig in i vår tillvaro, här
kan man prata med människor i alla åldrar som delar samma upplevelser.
Föreningen vill fortsätta att vara en samlingsplats och ett vattenhål för alla våra medlemmar. I
dagens kommunikationssamhälle betyder en fungerande hörsel så otroligt mycket, när
hörseln inte är på topp i vardagen uppstår så många frustrerande situationer som man kan
behöva både stöd och hjälp att hantera. Detta hjälper vi till med på olika sätt bl.a. genom vårt
Fredagskafé som har blivit en källa till glädje för många.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 334
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 348
Ansökan gjord 2015-08-20 av Jonas Benjaminsson
Intresseföreningen för schizofreni Göteb
Kungsgatan 10A
41119 GÖTEBORG
031-155114
ifs.goteborg@telia.com
Psykiskt funktionshindrade, primärt med Schizofreni och liknade psykostillstånd och deras
anhöriga.
Föreningen skall tillvarata denna grupps intressen.
Föreningen är partipolitiskt obunden och religiöst neutral.
Främja de drabbades sociala, legala och medborgerliga rättigheter som fullvärdiga
medlemmar i Samhället
Sprida information och kunskap om schizofreni och liknade psykos sjukdomar för att bidra till
förståelse och respekt för de sjuka, funktionshindrade och deras anhöriga.
Verka för att myndigheter och institutioner utvecklar sina insatser för vård och rehabilitering
utifrån de drabbades egna förutsättningar.
Utforma och driva vårdpolitiska och vård ideologiska policy frågor.
Stödja forskning om schizofreni och liknande psykossjukdomar.
Främja kontakter med närstående organisationer i Sverige och andra länder.
Bedriva studieverksamhet om schizofreni och liknande psykos sjukdomar samt om
samhällsfrågor.
I övrigt bedriva verksamhet som främjar gemenskapen mellan anhöriga.
Deltagit i inflytande rådet, SU Sahlgrenska
Medverkat i samverkans möten med olika Stadsdelar och Psykiatrin
Medverkat i utbildningar i vårdskolor, informerat om föreningsverksamheten.
Genomfört studiecirklar.
Startat nys Anhörigutbildningar.
Deltagit i Mässor och Utställningar.
Erbjudit individuellt stöd till anhöriga och drabbade.
Utökat antalet medlemmar.
Som intresseförening arbeta vi för att följa upp psykiatri reformens intentioner om samarbete
med sjukvård och socialvård.Vi förmedlar kunskap och erfarenhet direkt från brukarna och
anhöriga. Vi deltar också i nätverksmöten, seminarier, utbildning, planering och konferenser
tillsammans med kommunen och landsting.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 348
Starta studiecirklar som Prospekt "vänner & Familj"
Arrangera anhörig grupper och syskongrupper.
Starta musik café
Medlemsmöten
Ta emot studerande
Stödja anhöriga genom personliga möten och via Telefon.
Nyttan med denna verksamhet är att vi sprider information och motverkar stigma. Föreningen
fungerar också som ett stöd och ett forum för drabbade och anhöriga att göra sig hörda och
komma i kontakt med beslutsfattare.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 318
Ansökan gjord 2015-08-11 av Lina Dimming
KFUM Göteborg TILLSAMMANS
Linnégatan 21
41304 GÖTEBORG
info@kfumgoteborg.se
http://www.kfumgoteborg.se/verksamheter/tillsammans/
KFUM Göteborgs verksamheter riktar sig till ungdomar 13-26 år. Med ungdomar menar vi
tjejer, killar, hbtq-personer, nyanlända och unga med intellektuell/neuropsykiatrisk
funktionsnedsättning.
KFUM Göteborg är en del av de internationella organisationerna YWCA-YMCA, världens
största ungdomsrörelse. KFUM Göteborg arbetar för solidaritet, demokrati och människors
lika värde och ansvarstagande i samhället genom olika aktiviteter som stimulerar unga
människor. Syftet med dessa verksamheter är att skapa självkänsla och oberoende baserat
på ömsesidighet och samspel.
26 ungdomar totalt har deltagit i varierade aktiviteter vid 26 tillfällen. Vid varje träff deltog ca
10 ungdomar och 3-4 ledare. Ungdomar i målgruppen har ofta svårt att hitta fritidsaktiviteter
som är anpassade efter deras behov och de kan ha svårt att knyta sociala kontakter. I
Tillsammans har deltagarna haft många trevliga stunder med nya kompisar. De har fått
övning i socialt samspel och fått möjlighet att uttrycka sig på många olika sätt som med ord,
bilder, musik och genom rörelse. De har lärt sig grunderna i första hjälpen och diskuterat
mänskliga rättigheter, jämställdhet, politik och miljöfrågor, samt idrottat, spelat och dansat.
Tillsammansträffarna ger ungdomarna ett bredare register och ett meningsfullt sammanhang
utanför skolan och familjen, vilket ökar deras chanser att fortsätta vara aktiva även utanför
verksamheten.
Tillsammans är en öppen träffpunkt för ungdomar med intellektuell/neuropsykiatrisk
funktionsnedsättning, som drivs i syfte att ge deltagare en meningsfull och utvecklande
fritidssysselsättning. Varannan vecka träffas gruppen på måndag och fredag kväll för olika
aktiviteter. Ledarna ger ungdomarna stöd i det sociala samspelet och uppmuntran till att våga
prova nya saker. Målet är att deltagarna skall få stärkt självkänsla genom att få uppleva både
tillhörighet och självständighet. Grundtanken i Tillsammans är att ungdomar behöver en plats
som är deras egen, utan fokus på deras funktionsnedsättning. I Tillsammans får ungdomarna
övning i att vara i olika sociala sammanhang, vilket stärker dem och ökar möjligheten att de
blir mer aktiva och självsäkra även utanför Tillsammansgruppen.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 318
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 351
Ansökan gjord 2015-08-24 av Annelie Eliasson
RBU
Lillatorpsgatan 10
41655 GÖTEBORG
031-338 99 50
goteborg@rbu.se
www.rbu.se
Föreningen vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med funktionsnedsättningar och
deras familjer. När man får ett barn med en funktionsnedsättning vänds vardagen upp och ner
och det innebär att hela livssituationen ändras och hela livet får en annan vändning. Det är här
som RBU kommer in som en stöttning och ett viktigt komplement till det stöd som samhället
kan erbjuda. Genom egna erfarenheter stöttar vi och ger förutsättningar för att livet ska kunna
fungera igen.
Ett rättvist samhälle och ett utvecklande liv för barn och unga med rörelsehinder. Vårt
ändamål är att verka för att alla barn och unga med rörelsehinder ska ha ett fullgott liv med
villkor som är likvärdiga med andras. Vår förening är ett nödvändigt komplement till den
stöttning samhället kan erbjuda. Vi kan ge en gemenskap som är oumbärlig för våra
medlemsfamiljer. Vi har en kunskap som förvärvats genom egna erfarenheter och kan sprida
kunskap som kan ge full delaktighet i samhället. I vår förening finns en förståelse som kan
vara livsviktig för att kunna gå vidare i en ny livssituation.
Vi har under 2014 skapat ett flertal tillfällen för medlemmarna att träffas. förutom årsmöte
bjöd vi in till nymedlemsmöte, bussresa till High Chaparral. Familjedag i Slottsskogen i
samarbete med 3V HIF med bl a grillning, utomhuslekar och poängpromenad. Medlemmarna
fick också möjlighet att pröva på att åka joëlette (en snabbrullande och terränggående
enhjuling till rullstol, som förs framåt av två löpare) i samarbete med Glädjeknuff.
Vår föreningslokal blev sprängfylld när vi skulle Halloweenpyssla, stora som små kom för att
vara med och pyssla och bli skrämda av spindlar, häxor, spöken och andra hemskheter.
Genom vår medlemstidning RBU-nytt har det fått information om vad som händer i
föreningen och nyttoinformation. Vår hemsida och FB-sida är också kanaler som följs av
medlemmarna och vi kan där delge dem information och tipsa om sådant som kan vara av
intresse för dem utanför föreningen.
Vår välanpassade stuga på Tjörn ger medlemmarna möjlighet att till en rimlig kostnad
semestra utan att behöva bekymra sig om att det inte fungera trots svåra rörelsehinder.
Stugan är uthyrd hela sommaren och många helger på året, även jul och nyår.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 351
Med barnet i centrum arbetar vi för att förbättra livsvillkoren för medlemmarna och bevakar
deras intressen för att de ska kunna delta i samhället fullt ut. Tack vare ett stort kontaktnät
inom forskning/sjukvård kan vi sprida viktig info till medlemmarna via vår skrift, hemsida och
vid träffar. Våra erfarenheter har gjort att vi har stor kunskap om hur det är att leva med barn
med funktionsnedsättning. Vi vill förbättra villkoren för dem och ge dem de verktyg som
behövs för att få så bra förutsättningar som möjligt. Vi tror på att alla är lika och att alla ska ha
samma rättigheter. Vi vill undanröja hindren och se möjligheterna istället. För att kunna göra
det måste vi finnas, vi som vet hur det är. Våra barn behöver varandra, de behöver kunna ses
det gör vi möjligt genom våra aktiviteter. Genom föräldraträffar kan vi vuxna lära av varandra.
RBU står för gemenskap, delaktighet, kunskap, empati och förståelse.
Vi söker bidrag för att kunna tillgodose de behov som medlemmarna har, skapa
mötestillfällen både för föräldrar, syskon och barn/unga med funktionsnedsättning. Fortsatt
bemanning av vårt kansli som också fungerar som föreningslokal dit vi också bjuder in till
medlemsaktiviteter.
Saknas
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 320
Ansökan gjord 2015-07-22 av Helena Karlström
Stiftelsen Göteborgsfontänen
Andra Långgatan 25
41328 GÖTEBORG
0709708430
rogerandreasson@telia.com
www.goteborgsfontanen.se
Stiftelsen Göteborgfontänen - Fontänhuset Göteborg vänder sig till människor som har en
psykiatrisk problematik och har till ändamål att i Göteborg bedriva verksamhet enligt Fountain
Housemodellens internationella riktlinjer, fastställda av CI (Clubhouse International).
Riktlinjerna anger de principer som utgör grunden för modellens rehabiliterande verksamhet.
Fontänhuset Göteborg är ett ackrediterat hus och medlem i CI och CE
VISION
Vår vision är att alla människor med psykisk sjukdom skall få möjlighet att uppnå sin fulla
potential och respekteras som medarbetare, grannar och vänner.
MISSION/SYFTE
Att människor som varit i kontakt med psykiatrin och hamnat i någon form av utanförskap
skall bli en del av ett sammanhang där man är viktig, önskad och behövd. Människor som
kommer till Göteborgsfontänen skall behandlas med samma respekt som gäller i resten av
samhället. Göteborgsfontänen skall verka för medlemmars sysselsättning, i eller utanför
verksamheten, samt arbeta för en ändrad samhällssyn av människor med psykiska
funktionshinder. Detta gör man genom en tydlig och i USA, evidensbaserad metod, Fountain
Housemodellen, samt en utåtriktad verksamhet där medlemmen alltid är i centrum.
2014 gick 24 medlemmar ut i någon form av lönearbete, 20 började studera och ca 50
personer gick ut i någon form av arbetsträning/praktik utöver Fontänhusets verksamhet. Flera
medlemmar fick möjlighet att prova på något av våra övergångsarbeten. Flest som går ut i
arbete ser vi bland de unga.
Målgruppen unga vuxna har ökat stort under året varför vi sett det som viktigt att erbjuda
arbeta varvat med utbildningsmöjligheter.
10 personer deltog under Europakonferensen i Skottland och berättade om våra insatser för
Europeiska Fontänhus.
Ett nytt PR-material togs fram
Huvudmålen för 2016: Tillgänglighet, vägar ut och utbildning.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 320
Tillgänglighet: Fortsätta utefter den strategi vi arbetade fram 2014, möta fler ur andra grupper
än normen med psykisk ohälsa, sprida kunskap och information om verksamheten. Detta gör
vi genom samverkan med andra organisationer, föreläsningar och kunskapsinhämtning.
Utbildning: Utveckla samverkan med Arbetarrörelsens Folkhögskola samt den
studieförberedande kurs vi gemensamt håller. Verka för att Fontänhuset Göteborg blir partner
till Fountain house New York och erbjuda utbildningar internationellt för hur man arbetar med
målgruppen unga vuxna med psykiska funktionshinder.
Bredda samverkan med Göteborgs Universitet och projektet KUNiS samt Fontänhögskolan.
Arbetar för mer brukarmedverkan i Socionomutbildningen. Fortsätta utveckla samverkan med
övriga utbildningspartners; Mångkulturella Finska Folkhögskolan samt Socialped /Högskolan
Väst.
Medlemskapet i Fontänhuset är frivilligt och gratis. Man upprättar tillsammans med en
handledare sitt schema och väljer själv hur ofta, hur länge, med vad och med vem man vill
arbeta. Fontänhuset Göteborg har tre enheter; kontor och administration, kök och café samt
fastighet och trädgård. Varje enhet har tre handledare som står för kontinuitet och struktur.
Förståelsen medlemmar får om de har möjlighet att välja, är viktig för den egna
rehabiliteringen.
Att sysslan medlemmarna utför är viktig för verksamhetens helhet, och att arbetsinsatsen blir
uppskattad av arbetskamraterna och tackad för, är även det en del av Fountain House unika
koncept.
Vår modell, Fountain Housemodellen, utgår ifrån att alla människor behöver vara viktiga och
ha en uppgift och plats, ett sammanhang där man är önskad, saknad och behövd.
Arbetsdagen börjar 8.30 och slutar 16.00 minst fem dagar i veckan. Utöver detta erbjuds
sociala aktiviteter och helgprogram. Verksamheten är öppen alla helgdagar den dag de
infaller.
Vi söker medel för att kunna fortsätta upprätthålla den höga nivå vi har på vår verksamhet
som ett av tre ackrediterade Fontänhus i Sverige, samt utbyggning av utbildningsbiten. Medel
söks företrädesvis till handledartjänster samt till ren drift av verksamhetens fastigheter, samt
till verksamheten/förbrukning.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 317
Ansökan gjord 2015-08-24 av malin svanberg
Stiftelsen Ålderdomshemmet i Göteborg
Per Dubbsgatan 4A
41346 GÖTEBORG
031-7042680
johan.rindeborg@avo.nu
www.trestiftelser.se
Yngre personer med en alzheimersdiagnos. Med yngre menas personer under 65 år.
Stiftelsen har till ändamål att åt i Göteborgs kommun mantalskriva personer, i första hand
äldre över 65 år, bereda äldreomsorg, och i fråga om långvarigt kroppsjuka, sjukhemsvård.
Att öka meningsfullheten och tryggheten för såväl den Alzheimersdrabbade individen som för
dess anhöriga, att erbjuda daglig verksamhet så att det är möjligt att bo kvar i det egna
hemmet så länge som möjligt samt erbjuda avlastning för anhöriga under dagtid.
Under 2015 har 20 personer besökt Klubb Vega vid 1600 tillfällen och i samband härmed
gjort en mängd utflykter och aktiviteter.
Målsättningen med Klubb Vega är att erbjuda yngre personer under 65 år med en
Alzheimersdiagnos och deras anhöriga ett väl anpassat stöd under det tidiga/medelsvåra
sjukdomsskedet. Klubb Vega ska bidraga till att stärka yngre personer med en
Alzheimersdiagnos i deras sjukdom samt skapa en meningsfull och trygg tillvaro under den tid
de bor kvar i det egna hemmet. Genom olika anhöriginsatser ska Klubb Vega även bidraga till
att stödja anhöriga i deras roll som anhörig/vårdare vilket kan innebära att kvarboende i
hemmet kan förlängas.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 317
Saknas
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 342
Ansökan gjord 2015-08-20 av Else-Marie Törnberg
Suicidprevention i Väst, SPIV
Mellangatan 1
41301 GÖTEBORG
031-775 79 77
info@suicidprev.com
www.suicidprev.com
Självmord är ett samhällsproblem som vi tillsammans kan göra mycket åt. Antalet suicid var
enligt senaste siffror 2013 över 1600, fem gånger fler än i trafiken. Den största ökningen är
bland unga 15-25 år. Äldre över 65 år är den procentuellt största gruppen och i medelåldrarna
finns det största antalet suicid. Personer med etnisk och sexuell diverstitet är också särskilt
sårbara .Suicidprevention i Väst (SPIV)vänder sig i sitt utåtriktade arbete till unga, vuxna och
äldre som berörs av eller vill lära sig förstå och tala om suicidalitet och suicidprevention.
Vidare vänder sig SPIV till professionen inom sjukvård, omsorg, skola, företag m.fl. SPIV
arbetar också med intressepolitik för att påverka samhälle, politiker och tjänstmän till ökade
suicidpreventiva folkhälsoinsatser utifrån ett hållbart systemperspektiv över tid.
SUICIDPREVENTION I VÄST är en ideell förening, religiöst och politiskt obunden, med syfte
att i Västra Götalandsregionen och Halland öka kunskapen om och intresse för att förebygga
självmord, självmordsförsök och förhållanden som kan leda till sådana handlingar.
Föreningens viktigaste samarbetspartner är Göteborgs kommun, Västra Götalandsregionen,
Region Halland, NASP Nationellt centrum för suicidforskning och prevention av psykisk
ohälsa, anhörigföreningen SPES och dess Västra krets samt NSPHiG, Nationell Samverkan
för Psykisk Hälsa i Göteborg
SPIV har haft ett nittiotal kurser under året som nått över 2000 personer. En tredjedel har
hållits i Göteborg, drygt en tredjedel i övriga VGR och en knapp tredjedel i övriga landet
inklusive tre kurser i Arkhangelsk, Ryssland.Ett tiotal ideella organisationer och skolklasser
inom Göteborg har fått gå våra kurser till reducerat eller ingen kostnad alls.Våra medlemmar
har förutom till årsmötet bjudits in till program på den suicidpreventiva dagen 10 september,
även till våra öppna kurser i Psykisk Livräddning fyra ggr per år till reducerat pris.Många
tycker de fått mod att fråga om suicidalitet på ett klokt sätt. I ett uppdrag för Närhälsan, har
enkäten visat att för 80% har kursen varit värdefull eller mycket värdefull. Genom vårt
nyhetsbrev som kommer ut sex gånger per år,har vi nått 760 personer. Navigareprojektet har
erbjudits 55 personer och 35 personer har kommit till totalt ca 100 timmars stödsamtal under
året. En enkät har utarbetets med metodstöd från FOU Väst, för utvärdering. Den ska sändas
ut ett år efter att stödet erbjudits. Kartläggning av och inläsning av liknande studier har gjorts,
för att få ett jämförande material när enkäterna samlas in. SPIV har också arbetat med
Livlinan, en stödsida för unga som lever nära någon med en psykisk ohälsa som har 2000 till
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 342
2500 besökare per månad det blir över 24000 besökare per år, även om några återkommer.
Så sidan fyller en viktig funktion, inte minst att de kan fråga.
Med regeringens,VGR:S och Göteborgs kommuns nollvisionen för suicid vill vi fortsätta vårt
arbete genom att: Finnas som expert- och utbildningsstöd åt Göteborgs kommun i arbetet
med strategin. Opinionsarbetet som riktar sig till media, tjänstemän, politiker och andra
strategiska nyckelpersoner är även viktigt att fortsätta. SPIV vill utveckla samarbete med
forskningsvärlden för att behålla fortsatt hög kvalitet, genom utvärdering av kurser och
projekt. SPIV har genom fokusgrupper sett behov av en stödgrupp för anhöriga till - och
personer som överlevt eget suicidalitet. Att få prata öppet om sina upplevelser tror vi har en
läkande effekt. SPIV driver också en stödsida åt unga som lever nära någon med en psykisk
ohälsa, Livlinan.org som vi fick VGR:s Folkhälsostipendium för 2014. De unga kan få
information om psykiska sjukdomar, hänvisning till andra stödsidor, information om olika
hjälpresurser som finns i Göteborgsregionen samt ställa frågor. Genom arvsfondsprojektet
Navigare stödde vi under år 2014 35 stycken närstående unga och deras familjer vid inträffat
suicid, i ett samarbete med polisen. Allt fler nås av information och kommer för stöd .
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 328
Ansökan gjord 2015-08-10 av Lisbet Karlsdotter
Unga Rörelsehindrade
Slottsskogsgatan 12
41453 GÖTEBORG
031-133395
urg@telia.com
http://goteborg.ungarorelsehindrade.se/
Unga Rörelsehindrade Göteborgsklubben vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med
rörelsehinder i åldern 0-32 år. Våra medlemmar har medfödda eller förvärvade skador eller
sjukdomar som resulterar i rörelsehinder Unga Rörelsehindrade är en demokratisk, ideell
samt partipolitiskt och religiöst obunden organisation.
Vi i Göteborgsklubben har som syfte att arbeta för att förändra vårt samhälle så att ungdomar
med rörelsehinder blir helt delaktiga i alla aspekter av samhällslivet. Dagens otillgänglighet på
olika plan stänger många människor ute och det vill vi ändra på. Detta gör vi via information
och att samla kunskap, både riktat till våra medlemmar och till politiker och tjänstemän. Vi ger
konsekvensbeskrivningar gällande vår situation till beslutsfattarna. Vi arbetar också med att
stärka självkänslan hos våra medlemmar och socialt spelar vi en stor roll för många av våra
medlemmar. Inte minst de aktiva medlemmarna i styrelsen lär sig att de faktiskt kan påverka
sin situation och förändra saker. Detta bär de med sig i livet och ger en bättre självkänsla och
kraft att påverka i sin egna privata situation. Att våga ta plats i livet. Vi vill visa att det går att
utbilda sig, arbeta eller ha en annan sysselsättning och ha en aktiv fritid. Sociala
resursnämnden har haft ett par mycket intressanta konferenser på dessa teman där vi puffat
för deltagande hos våra medlemmar.
Unga Rörelsehindrade är den enda rent intressepolitiska organisation som driver frågor för
unga människor med rörelsehinder. Vi arbetar med frågor som bokstavligt är livsviktiga för
våra medlemmar. Att hemtjänsten eller den personliga assistansen fungerar. Möjlighet att få
en bra skolgång och sedan vidareutbildning.
Vi följer utveckling i kommun och region och reagerar kraftfullt mot nedskärningar och
orättvisor som drabbar vår målgrupp. Vi kommer att träffa politiker och tjänstemän och ge
dem information om våra frågor och konsekvenser av neddragningar. De valda ledamöterna i
styrelsen har alla erfarenhet av egna rörelsehinder vilket vi anser är en förutsättning för att
arbeta med våra frågor samt att vi har ett genusperspektiv på våra frågor. Våra
medlemsmöten är allt från lättsamma träffar till tyngre intressepolitik. Under verksamhetsåret
planerar vi fortsatta möten som tar upp de frågor vi ständigt arbetar med: tillgänglighet,
personlig assistans, färdtjänst, kollektivtrafik, utbildning och arbete. Samt flexibla möten som
tar upp aktuella frågor.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 328
Intensifiera vårt intressepolitiska arbete. Klubben fortsätter med sina Tillgänglighetskollar i
vårt upptagningsområde. Vi satsar mycket på vår hemsida och blogg där vi når ut till
människor av olika slag. Inte minst media har koll på bloggen. Där lägger vi ut resultatet av
Tillgänglighetskollarna med kommentarer. Vi lyfter viktiga samhällsfrågor. Vi ser med
spänning fram mot vad vi kan göra med den utökade diskrimineringslagen och hur vi kan gå
vidare med anmälningar när det gäller otillgänglighet som diskriminering. Arbete med
genusperspektiv fortsätter och erbjuder möten och kurser. Deltagandet i Pride i år igen var en
fortsatt trevlig aktivitet. Vi nådde många människor och det blev flera intressanta
diskussioner. Vi satsar på att höras och synas och det innebär kostnader för
informationsmaterial. Vi vill erbjuda intressanta föreläsare som kan sporra våra medlemmar
och ge dem information. Samarbetet med D- huset konferensverksamhet fortsätter och i höst
erbjuda ett par konferenser bla på temat cp. En skada som många av våra medlemmar
drabbats av och där det är viktigt att få information om hur denna skada kan påverka livet
med tanke på utbildning och arbete. Vi följer upp om olika hjälpmedel och hur
hjälpmedelssituationen och rehab och habiliteringen ser ut i Västra Götaland något som är
svåröverskådligt. Vår styrelse är nu föryngrad och nu arbetar styrelsen med att lära sig om vår
verksamhet och föreningsteknik. Det gäller att ge det stöd till styrelsen som de behöver.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 327
Ansökan gjord 2015-08-20 av Catarina Ahlquist
Unga synskadade Göteborg
Lokattsbacken 50
42674 VÄSTRA FRÖLUNDA
031-29 87 33
ombudsman@usvast.se
www.usvast.se/goteborg
Unga Synskadade (US) Göteborg är en ideell förening av och för ungdomar med
synnedsättning i åldrarna 12-30 år. Föreningen riktar sig enbart till personer med nedsatt syn
och det är genom målgruppen arbetet bedrivs.
Unga Synskadade Göteborgs verksamhet syftar till att förbättra levnadsvillkoren för unga med
synnedsättning i samhället, så att vi kan leva och verka på jämlika villkor med seende.Detta
gör vi bland annat genom att påverka politiker genom skrivelser. Vi bedriver även lobbyarbete
genom att synas på lokala evenamng där vi informerar om vår livssituation och belyser vad
som behöver göras för att vi ska kunna vara delaktiga samhällsmedborgare i Göteborg.
Vi erbjuder även utvecklande social verksamhet för våra medlemmar, där tillfälle till
erfarenhetsutbyte och självförverkligande är viktiga inslag i verksamheten. Det kan handla om
enklare temakvällar, utflykter eller att besöka en konsert.
Under 2014 genomfördes flera sociala och individstärkande aktiviteter för ungdomar med
synnedsättning. Vid ett flertal tillfällen har våra medlemmar fått möta andra som befinner sig i
en liknande situation något som är mycket välbehövligt när man ständigt visats i ett seende
sammanhang. Vi har möjligjort resor som hade varit knepiga att anordna utan ledsagare,
tillexempel resan till Ullared. Under en dag var det möjligt att shoppa loss med sina vänner
utan att oroa sig för att man inte hittar i butiken. Vi har även ätit julbord och haft en temakväll.
US Göteborg bryter utanförskapet för flera ungdomar varje år.
Vi har även synts ute i staden under Kulturnatta och arbetat för att öka medvetenheten om
hur det att leva med en synnedsättning. Vi har genom fördomstest undersökt vilka fördomar
allmänheten har gentemot vår målgrupp. För att ungdomar med synnedsättning ska kunna ha
makten över sina liv är det viktigt att mötas av ett gott bemötande i samhället.
Unga Synskadade Göteborg söker bidrag av Göteborgs stad för att möjliggöra för
målgruppen ungdomar med synnedsättning att möta andra unga som befinner sig i en
liknande situation. Detta gör vi via sociala läger och kurser. Under 2016 kommer gruppen
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 327
bland att göra en resa till Stockholm tillsammans något som är välbehövligt för en stor andel
medlemmar då många hamnar i ett ofrivilligt socialt utanförskap till vardags. Vi kommer
dessutom att testa på att segla och vid årets slut blir det en julfest.
Vi söker även medel för att kunna bedriva ett aktivt intressepolitiskt arbete för att förbättra
medlemmarnas livsvillkor. Under 2016 kommer vi att satsa våra resurser på att upplysa
politiker och allmänheten på hur det kan vara att leva och verka i Göteborg om man har en
synnedsättning. Vi kommer bland annat att producera en film som belyser vår vardag.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 323
Ansökan gjord 2015-08-03 av Anna Ganslandt
Very Special Arts
Karl Johansgatan 22A
41459 GÖTEBORG
031-12 55 75
info@vsa-sweden.org
www.vsa-sweden.org
VSA- Sverige är en kulturförening för konst-och kulturutövare med funktionsvariation. Vi
arbetar med konst och kultur som identitetsskapande för både samhälle och individ. Via det
kreativa arbetet kan en begränsad kropp sträcka sig ut och nå andra platser, konsten skapar
både individuella möjligheter och gemenskap genom identifikation med sammanhang utanför
den egna situationen.
VSA-Sverige är en nationell organisation som verkar lokalt.Vi har sedan uppstart 1988 haft
vår huvudsakliga verksamhet förlagd till Göteborg med omnejd. Här finns vårt Kansli, våra
ateljélokaler och de flesta av våra medlemmar. Här hr vår teatergrupp, Traumatiska Teatern
sitt hem. I lokalerna anordnas workshops, föreläsningar och filmkvällar och öppna
teaterrepetitioner. Här visas regelbundet utställningar (ca 10/år) och här hålls vid sidan om
dessa publika event också medlemsmöten. VSA Sverige är en nationell filial till den
internationella rörelsen VSA international Art & Disability som har sitt huvudkontor i
Washington DC. en kontakt som under det senaste året intensifierats.
Emancipation är varje individs okränkbara rätt att resa sig som en fri, ansvarstagande,
självständigt tänkande och verkande människa, en sådan process sker i flera steg. Genom
kreativitet kan vi människor både nå en djupare förståelse för oss själva samt sträcka oss ut
efter nya möjligheter för vår tillblivelse. VSA betraktar sig som en intressepolitisk organisation.
Vi vill få till stånd en attitydförändring och lyfta tillgänglighetsfrågan ur ett nytt perspektiv
genom att synliggöra den komplexa problematik som personer med funktionsnedsättningar
möter i sin konstnärliga utövning. Genom att vägra befinna oss i en periferi försöker vi påvisa
hur våra medlemmars unika metoder inte bara har rätt att få komma till uttryck utan hur de
kan vitalisera kulturutövningen i stort. Det handlar inte längre bara om rätten till en plats
utanför hemmet att kunna komma till, utan om rätten att bli tagen på allvar i sin utövning utan
om att påverka de strukturer som genom okunskap och fördomar marginaliserar oss som
individer. Målsättningen vi har som organisation ligger i med detta sagt mycket nära både det
nationella och regionala policyarbetet för rätten att delta i kulturlivet. Här betonas det att
människor kan förverkliga sina kreativa förmågor först när deras grundläggande mänskliga
rättigheter är tillförsäkrade. med detta sagt arbetar vi för att vår medlemmar skall betraktas
som kreativa individer först och funktionsnedsatta i andra hand istället för tvärtom.
Sidan 1 av 3
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 323
Vi vet att det arbete vi gör är viktigt, inte bara för våra medlemmar utan för alla som tycker att
det är viktigt att förändra synen på kroppen som en markör för vilka vi är. De flesta av våra
medlemmar har varit med från start. För dessa har organisationen sedan lång tid tillbaka
representerat en fast geografisk plats. Med omorganisering och nya riktlinjer har VSA
förändrat både sin sin kostym och målsättning. Verksamheten drivs inte längre huvudsakligen
som ateljéförening för en definierad grupp människor utan handlar mer om att vara en aktör
som ger röst åt en viss problemformulering genom att visa upp vårt arbete. Detta står alla
medlemmar bakom, förändringen har vuxit fram inifrån. Det fanns en förtvivlan omkring
erfarenheten av att vara en referensgrupp vars intressen utreddes någon annanstans, utan
koppling till det egna konstnärliga arbetet. VSA hade blivit en organisation som satte
medlemmarnas fysiska förutsättningar i fokus för kulturarbetet vilket motarbetade
organisationens viktigaste syfte, nämligen det att delta på lika villkor, inte på en undanskymd
plats utifrån medlidande. Vi har i dagsläget vid sidan om ordinarie verksamhet; två
egenproducerade teaterföreställningar, fem väldigt fina och tänkvärda separatutställningar,
inom kort en mindre produktion artist-books med texter och bilder, ett performativt
musikframträdande och ett poesiframträdande som väntar på större publik. Samtliga lyfter
fram vikten av ett bredare och mer jämställt kulturliv.
Verksmhetsstöd och lönebidrag täcker föreningens lokal och dagliga drift. Administration och
utvecklingsarbete vilar på ideellt arbete, särskilda stödinsatser och beviljade projektmedel.
Styrelseposterna är tillsatta med ledamöter som har sin praktik i föreningen. Betydelsen av
praktikernas implementering i styrelsearbetet och att förankra ansvaret för föreningens drift
hos organisationens egentliga utövare kan inte nog betonas. För att garantera föreningen
stabilitet och tillväxt behövs emellertid timmar kunna köpas in vid sidan av det ideella arbetet.
I en annan förening hade medlemmarna kunnat ta extrajobb, städa, göra stödfest, bygga en
föreställning eller montera en utställning själva, men VSA är beroende av personaltimmar för
att genomföra detta arbete. Detta gör oss resurskrävande och sårbara som organisation. På
1,7 anställda kan vi heller inte ta emot fler aktiva medlemmar än de vi har. För att kunna
verka som andra behöver dessa behov tillgodoses. Ett fördjupat metodarbete, långsiktiga
samarbeten inom kultursektorn samt vidgad kunskapsproduktion måste också ske utan att
avveckla funktionen av att bedriva kurs-och ateljéverksamhet. Här sker den dagliga
produktionen på vilket vårt tillväxtarbete vilar. Många medlemmar har VSA som arbetsplats
och den arena utanför hemmet där den egna utvecklingen äger rum. Många har svårt med
reella förflyttningar, så gott som samtliga tillhör en ekonomiskt utsatt grupp. Inför 2016 söker
VSA därför ökat stöd från sina uppdragsgivare.
031-367 94 60
Sidan 2 av 3
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 323
Sidan 3 av 3
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 321
Ansökan gjord 2015-08-07 av Gunilla Jaeger
Ågenska stiftelsen, ADHD-konsulent
Box 2058
43602 HOVÅS
031-7509100
carl-hugo.schele@agrenska.se
Ågrenska:
barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt
professionella
ADHD-konsulenten:
som Ågrenska, men med fokus på ADHD/neuropsykiatriska funktionsnedsättningar
Ågrenska Stiftelsen:
Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd
Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska.
ADHD-konsulenten:
-Kunskapsspridning till professionella genom att sprida information och utbilda personal
-Vägledning till personer med egna svårigheter och deras närstående, tex information och
kunskapsspridning om funktionsnedsättningarna, om samhällsinstanser, stödmöjligheter
-Bidra till samverkan inom och mellan olika individuella och organisatoriska nivåer, när det
gäller barn, ungdomar och vuxna med ADHD/neuropsykiatriska svårigheter
Konsulenten har under året tagit emot och besvarat ca 1000 förfrågningar på mail och
telefon, från såväl yrkesverksamma som föräldrar och personer med egna svårigheter.
Frågorna har gällt bemötande, anpassningar i miljö och metoder, vad man ska tänka på i
vardagen, utredningsvägar och utredningsmöjligheter, lagstiftning, rättigheter och skyldigheter
mm.
Inom förskola/skola har konsulenten gett uppskattade föreläsningar och konsultationer direkt
till personal i barngrupper samt vägledning och information till elevhälsoteam, som i sin tur
ger stöd till personal och även till föräldrar.
Lärarstudenter har efterfrågat och fått föreläsningar av konsulenten, under den
verksamhetsförlagda utbildningen.
Boendepersonal, boendestödjare och personal inom daglig verksamhet har fått konsultationer
och stöd i att anpassa sitt bemötande och innehåll i verksamheten.
Avlösare var en ny målgrupp förra året och kunskapsspridning till dem har fortsatt under året.
De möter ju personer med varierande svårigheter och där neuropsykiatriska symptom är
vanligt förekommande.
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 321
Vuxna med svårigheter vet ofta inte vart de ska vända sig för utredning och stöd. Konsulenten
har informerat många vuxna om möjligheten att skriva egenremiss.
Vårdcentralsläkare har hört av sig för info.
Andra målgrupper, som haft kontakt med konsulenten och fått information och föreläsningar
är olika brukar/intresseföreningar, kommunens anhörigcentra, skolinternat m fl.
Insatserna är mycket uppskattade av målgrupperna.
ADHD-konsulenten har funnits i drygt 20 år. Den drivs av Ågrenska på uppdrag av Gbgs
kommun, efter kommuncentrala beslut. Den tillkom som ett samverkansprojekt mellan
Göteborgs sjukvård, kommunen, föräldraorganisationer samt Ågrenska. Innehållet har
utvecklats i takt med övrig samhällsutveckling inom skola, socialtjänst, sjukvård/habilitering,
föräldra- och brukarorganisationer mm. Det har också utvecklats från ett mer individuellt
inriktat perspektiv till att i allt större utsträckning utbilda och stödja "vardagsstödjarna". Detta
möjliggör ett effektivt resursutnyttjande. Arbetet har också utvecklats till en bredare inriktning
mot ett större neuropsykiatriskt fält, eftersom diagnoserna är överlappande och
ADHD-liknande symptom förekommer i flera neuropsykiatriska syndrom.
Nytta: Konsulentfunktionen kompletterar övriga samhällsinsatser. Brukare och personal
påtalar stora samhälleliga kunskapsbrister. Konsulentens insatser bidrar till ökad kunskap och
metodutveckling och därigenom förhoppningsvis till ökade anpassningar och förbättrat
bemötande. Insatserna är lättillgängliga, målgrupperna kan maila eller ringa, inga
ansökningsförfaranden behövs. Yrkesverksamma uppskattar att utbildning och konsultationer
är kostnadsfria för dem. ADHD-konsulenten fyller en viktig funktion för personer med ADHD
utan ytterligare funktionsnedsättningar, som inte får stöd genom habiliteringen och oftast inte
har rätt till insatser enligt LSS.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 322
Ansökan gjord 2015-08-07 av Gunilla Jaeger
Ågrenska stiftelsen familjestödsenheten
Box 2058
43602 HOVÅS
031-7509100
carl-hugo.schele@agrenska.se
Ågrenska:
barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt
professionella
Familjestödsenheten:
Föräldrar och andra närstående till barn och ungdomar med inlärningssvårigheter och/eller
svårigheter inom det neuropsykiatriska området. Föräldrar, unga och vuxna med egna
svårigheter. Personal som kommer i kontakt med barn, ungdomar och familjer där någon har
neuropsykiatrisk funktionsnedsättning/inlärningssvårigheter.
Ågrenska Stiftelsen:
Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd
Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska.
Familjestödsenheten:
Bedriva föräldrautbildning, stödverksamhet samt kunskapsspridning när det gäller
inlärningssvårigheter och neuropsykiatriska svårigheter hos barn och ungdomar samt
samverkan med andra tex skola och socialtjänst runt barn och ungdomar med
inlärningssvårigheter och/eller neuropsykiatriska svårigheter.
Föräldrakurser, telefonrådgivning, stödsamtal, stöd till föräldrar i kontakter med tex
myndigheter, öppet-hus-kvällar, fortbildning för personal har genomförts enl plan, i samma
omfattning som tidigare. Kurserna har skräddarsytts utifrån deltagarnas behov och
frågeställningar. De har innehållit info om symptom, pedagogiska strategier samt info om
samhällsstöd och rättigheter. Alla har fått ett kompendium med samlad info. Deltagarna fyller i
utvärderingsformulär. De uppger att de fått ökad kunskap och förståelse, uppskattar att dela
erfarenheter med andra föräldrar, känner sig stärkta. Flera säger att de aldrig tidigare fått
detta stöd. Familjestödsenheten har också ordnat två kurser för mammor med egna
diagnoser, i syfte att stärka självkänsla och självförtroende i föräldrarollen. Kurserna pågick
vid elva tillfällen med olika teman och var mycket uppskattade. Vissa föräldrar har fått
individuellt samtalsstöd utifrån ett kognitivt systematiskt arbetssätt, både utifrån egen oro och
stress och utifrån att bättre hantera situationer med barnen. Sju öppet-hus-kvällar har
Sidan 1 av 2
inom social ekonomi
Ärende: 130 100 322
ordnats. Teman har bla varit syskon till barn med neuropsykiatriska svårigheter, överdrivet
datorspelande, hur hjärnan arbetar, mm. Det är vanligt att familjerna har mkt begränsat
umgänge pga barnens svårigheter, behov och beteende. Det är därför extra betydelsefullt att
föräldrar beskriver hur de träffats på Familjestödsenheten, hur vänskapsrelationer utvecklats
och att de umgås även tillsammans med sina barn.
Familjestödsenheten startade 1996 som ett Arvsfondsprojekt och drivs sedan 15 år tillbaka av
Ågrenska på uppdrag av kommunen efter kommuncentrala beslut 1999. Föräldrakurser ges
för åldrarna 6 - 12 år samt för föräldrar till tonåringar. Kurserna pågår två hela dagar med
erbjudande om två uppföljningstillfällen. Telefonrådgivning är en viktig del av verksamheten.
Föräldrar kan få stöd i kontakt med skola, socialtjänst, försäkringskassa m.m. De kan även
erbjudas individuella stödsamtal. Familjestödsenheten anordnar terminsvis öppna
kvällsföreläsningar för föräldrar, anhöriga och personal. Samverkan sker med skola,
socialtjänst och barnpsykiatriska mottagningar i olika stadsdelar, dels som stöd till enskilda
familjer och dels för att anordna kurser. Familjestödsenheten ger även kompetensutveckling
till personalgrupper t.ex. inom socialtjänst, skola och kommunal vuxenutbildning.
Verksamheten har under årens lopp sett ett utvecklingsbehov avseende insatser för vuxna
och stöd ges till unga vuxna samt till föräldrar med neuropsykiatriska svårigheter. Enheten
erbjuder ett lättillgängligt stöd, når många personer som inte vet vart de annars ska vända
sig. Fastställda diagnoser är inget krav för att man ska få delta i verksamheten och få stöd.
Målgruppen får ofta inte stöd genom habiliteringen och har oftast inte rätt till insatser enligt
LSS. Därför fyller familjestödsenheten en mycket viktig kompletterande funktion i förhållande
till andra samhällsinsatser.
031-367 94 60
Sidan 2 av 2

Inkomna ansökningar Funktionshinderområdet

Transcription

Similar documents

Kontaktlista NUS- Nätverket om unga med erfarenhet av sex mot

Restaurang Fritz julbord & jultallrik

Utväg bjuder in till en halvdag om våld i nära

Vem äger frågan om integration

Metodsamling för att undersöka behov samt intressentkartläggning

Utflyktsmålet för hela familjen!

Rapport och slutsatser Utskott Mariamottagningar

Kampanj krogar mot knark 29

Redogörelse för utfört uppdrag, ensamkommande barn