LUNG &ALLERGIFORUM - Svensk Lungmedicinsk Förening

Transcription

LUNG & ALLERGI
FORUM
Nr 1 • 2015
Tidskrift för Svensk Lungmedicinsk Förening och Svenska Föreningen för Allergologi
✓ Kurs – Omhändertagande vid svår KOL
✓ Från smittspårning till Tobacco Endgame
✓ Studiebesök vid Network Genomic Medicine i Köln
✓ Program – SFFAs vårmöte • Svenska Lungkongressen
✓ Referat från Riksstämman 2014 – Målstyrd behandling
Tidskrift för Svensk Lungmedicinsk Förening och
Svenska Föreningen för Allergologi
LUNG
& ALLERGI
FORUM
Ansvarig utgivare
Inger Dahlén
Lung-och allergisjukdomar
Akademiska sjukhuset
751 85 Uppsala
Tel: 018-611 00 00
ordforande@slmf.se
Redaktörer
Stéphanie Mindus
751 85 Uppsala
redaktor@slmf.se
Alf Tunsäter
Skånes Universitetssjukhus i Lund,
Lung- och allergikliniken, 221 85 Lund
Tel: 046-17 10 00 vx
alf.tunsater@med.lu.se
Redaktionskommitté
Teet Pullerits
teet.pullerits@lungall.gu.se
Anders Blomberg
vetenskaplig-sekr@slmf.se
Ola Attman
yngreledamot@slmf.se
Produktion
Mediahuset i Göteborg AB
Marieholmsgatan 10C
415 02 Göteborg
www.mediahuset.se
Tel 031-707 19 30
Annonsförsäljning
Dan Johansson
dan@mediahuset.se
Layout
Peo Göthesson
peo@mediahuset.se
Tryck
ÅkessonBerg AB
Box 148, 361 22 Emmaboda
www.akessonstryck.se
INNEHÅLL
3
Ledare SLMF
7
8
15
Ledare SFFA
17
20
VI Scandinavian COPD Research Symposium Holmenkollen
28
30
34
Swedevox och barnen
37
40
44
45
46
49
59
63
64
Transform
Studiebesök vid Network Genomic Medicine i Köln
Certifiering av astma-, allergi- och KOL-mottagning
inom primärvården i Skåne
Referat från Medicinska Riksstämman 2014
– Målstyrd behandling
Fysioterapi vid andnöd
Från smittspårning till Tobacco Endgame
– så kan lungsjukvården åter visa vägen!
Kurs – Omhändertagande vid svår KOL
Program – SFFAs vårmöte 2015
Program – Utbildningsdagen 2015
Program – Svenska Lungkongressen 2015
Specialistexamen 2014 – frågor och svar
Abstracts – Svenska Lungkongressen 2014
Styrelsesammansättningar SLMF & SFFA
Kongresskalender
Omslagsbild: Fotolia
Distribueras som posttidning
ISSN 2000-5237
(ISSN On-line 2001-8177)
Utgivningsplan 2015
ManusstoppUtgivningsdag
Nr 1:
5/2
12/3
Nr 2:
7/5
11/6
Nr 3:
10/9
15/10
Nr 4:
5/11
10/12
Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015
www.slmf.se • www.sffa.nu
1
ULTIBRO BREEZHALER
®
®
indakaterol/glykopyrronium
ULTIBRO® BREEZHALER® (indakaterol/glykopyrronium) är ett långverkande kombinationsläkemedel i pulverform avsedd för inhalation en gång dagligen innehållande
indakaterol (långverkande beta2 -agonist, LABA) och glykopyrronium (långverkande antikolinergikum, LAMA). Indikation: Bronkvidgande underhållsbehandling för att
lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Kontraindikation: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något av övriga
hjälpämnen. ULTIBRO BREEZHALER inhalationspulver, kapslar, finns i en styrka (85/43 µg) och i förpackningar om 30 kapslar och 1 Breezhaler (inhalator), respektive
90 kapslar och 3 Breezhaler. För övrig information se www.fass.se. Rx. (F) Subventioneras endast för patienter som inte får tillräcklig effekt av långverkande antikolinergika
eller långverkande beta2 -agonister som monoterapi. ATC-kod: R03AL04. Produktresumé 2014-12-16.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning för att möjliggöra snabb identifikation av ny säkerhetsinformation.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket.
Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby.
Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se
SE1411268105
DEN FÖRSTA DUBBLA
BRONKDILATERAREN I ENDOS
Ledare SLMF
Vi går en intensiv vår till mötes!
När jag skriver det här är det vinter i
Uppsala. Snön har vräkt ner och jag
har tagit flera rundor med skidorna.
Men annars har jag börjat få lite vårkänslor, det börjar nämligen bli lite
ljusare när jag går till sjukhuset på
morgnarna. Då tänker jag med glädje på allt som våren har att erbjuda
i form av roligt arbete som SLMFs
ordförande.
Men först en liten återblick;
I förra veckan var jag på Postgraduatekursen om KOL på Skepparholmen utanför Stockholm (där bilden på mig togs).
Kursen som arrangeras av SLMF med
stöd av Boehringer Ingelheim gavs nu för
18:e gången! På grund av ändrade sponsorregler får nu arbetsgivaren stå för hela
resan och login men priset kunde hållas
rimligt och kursen blev fulltecknad. Årets
tema var omhändertagande vid svår KOL.
Jag har ännu inte hunnit ta del av kursutvärderingen men jag tyckte själv att
kursen blev riktigt bra och hörde också
många positiva kommentarer. Troligtvis
kommer kursen med smärre justeringar
även ges nästa år.
Den Medicinska Riksstämman 4-5 december höll ju till i Stockholm Waterfront
Congress Centre inne i city för andra året.
Upplägget har ju ändrats rejält och de enskilda föreningarna/sektionerna har inga
egna program. Det som SLMF var engagerad i var ett symposium om målstyrd
behandling av lungcancer och ett om de
nya nationella riktlinjerna för astma och
KOL. Det har ju varit lite osäkert kring
fortsättningen av Riksstämman men Läkarsällskapet har nu beslutat att arrangera
det på liknande sätt även 2015.
Dagen före Riksstämman arrangerade
Dagens Medicin i samarbete med SLMF
ett Post ERS möte där flera SLMF-medlemmar bidrog med engagerade rapporter
om det viktigaste från kongressen. Tanken
är att liknande möten ska arrangeras även
i fortsättningen och kanske inte bara efter ERS utan från andra kongresser också,
som Chest t.ex. Alla sådana evenemang
kommer annonseras via hemsidan.
Styrelsen är nu i full färd med att förbe-
reda vårt vinterinternat. Denna gång ses
vi i Åre på ett av de bättre hotellen. Tro´t
eller ej men vi har faktiskt vunnit vistelsen
och det är vår kassaförvaltare, Valentyna
Yasinskas förtjänst. Hon svarade, mest på
skoj, på några frågor och skrev lite om vår
förening. Det blev första pris! Styrelsen
får nu kost och logi gratis för två nätter på
Holiday Club i centrala Åre! Vi har som
vanligt mycket på agendan. Det händer ju
mycket som berör oss, bl.a. den nya specialistindelningen som gör lungmedicin till
egen specialitet igen. Vi behöver ha lång
framförhållning kring våra kommande
möten och kurser. Bl.a. jobbas det för fullt
med SLMF-mötet under ERS i Amsterdam. Vi ligger också i slutfasen med arrangemanget med bokning av hotellrum
för SLMF-medlemmar. Allt detta kommer
förstås att annonseras på hemsidan och i
denna tidning när det blir klart.
I Lund 23 mars är det dags för den
muntliga och avslutande delen av årets
specialistexamen. Sex kandidater är anmälda och de har fått ett antal frågeställningar tillsända att besvara skriftligt. En
del av dessa svar kommer ju senare att
publiceras i Lung och Allergi Forum.
SLMF har sitt årsmöte efter lunch på
onsdagen. Vi hoppas på god uppslutning
och bra diskussioner. Vi kommer bl.a. ha
val av några nya styrelsemedlemmar och
vi kommer presentera en ny hedersledamot. Sedan ser vi ju särskilt fram emot
festkvällen på onsdagen förstås. När du
får detta nummer i din hand så är det
hög tid att anmäla dig till kongressen via
hemsidan.
Det är för närvarande mycket aktivitet
kring våra stora folksjukdomar astma och
KOL. Det är många SLMF medlemmar
som är engagerade som experter, dels i
Socialstyrelsens arbete om Nationella
riktlinjer för vård vid astma och KOL och
dels i Läkemedelsverkets uppdatering av
behandlingsriktlinjer för astma och KOL.
Socialstyrelsens nya riktlinjer är för närvarande ute på remiss och Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer kommer publiceras under senvåren.
Det är efterlängtade uppdateringar och
jag hoppas de kommer innebära ett bättre
omhändertagande och en mer jämlik vård
över landet för våra patienter.
Vår-vinter hälsningar
Vårens stora händelse är förstås Svenska
Lungkongressen i Göteborg 20-23 april.
I år är det ju ett samarrangemang med
Svenska Föreningen för Allergologi, SFFA,
så den som har möjlighet kan alltså vara
på kongressen i fyra dagar! SFFA ansvarar
för måndagen med temat ”multidiciplinärt omhändertagande av allergipatienten”. Den gemensamma utbildningsdagen
på tisdagen handlar om svår astma. På
kvällen blir det mingel på Svenska Mäs�san. SLMF/SLIF-dagarna på onsdag och
torsdag bjuder på ett varierat program om
bl.a. lungtransplantation, thoraxradiologi
och sömnrelaterade andningsrubbningar,
samt vetenskapliga posters och presentationer. Är du verksamhetschef eller medicinskt ledningsansvarig för en lungenhet
så är du välkommen till ”chefsmötet” som
går av stapeln på tisdagen 15-17. Det är
ett bra tillfälle att diskutera gemensamma
problem med kollegor från olika delar av
landet.
INGER DAHLÉN
Ordförande i SLMF
Sektionschef, överläkare
Akademiska Sjukhuset
Uppsala
3
Nytt läkemedel förbättrar
behandlingsmöjligheterna vid IPF.
Nu finns ett nytt läkemedel för behandling av patienter med idiopatisk lungfibros. Läkemedlet som går under
namnet OFEV® (nintedanib) bromsar sjukdomsutvecklingen hos ett brett spektrum av IPF-patienter och minskar
försämringen av lungfunktionen med 50 %.1–3
Vill du veta mer, välkommen att kontakta oss!
Rebecka Bjerhagen
Martin Anderson
Produktchef
Boehringer Ingelheim AB
070-858 21 70
rebecka.bjerhagen@boehringer-ingelheim.com
Medicinsk rådgivare
Boehringer Ingelheim AB
070-858 21 29
martin.anderson@boehringer-ingelheim.com
Referenser: 1. www.fass.se. 2. Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, et al; for the INPULSIS Trial Investigators. N Engl J Med. 2014;380(22):2071–82.
3. Cottin V, Taniguchi H, Richeldi L, et al. Effect of baseline emphysema on reduction in FVC decline with nintedanib in the INPULSISTM trials.
Abstract presenterat på 18th International Colloquium on Lung and Airway Fibrosis 2014, 20–24 september 2014, Quebec, Kanada.
Förskrivningsinformation: OFEV® (nintedanib), Rx EF. Cytostatikum proteinkinashämmare. Indikation: För behandling av idiopatisk lungfibros (IPF) hos
vuxna. Styrkor och förpackningar: Mjuk kapsel, 100 och 150 mg. 100 mg x 60 samt 150 mg x 60. Varningar och Försiktighet: Överkänslighet mot jordnötter
och soja. Leverfunktionen behöver följas. För senaste prisuppgift samt övrig information: se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 02/2015.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
IPF-15-12
Boehringer Ingelheim AB, Box 47608, 117 49 Stockholm,
Tel: 08-721 21 00, Fax: 08-710 98 84,
www.boehringer-ingelheim.se
NYHET!
SE 2015.02
Trim gui
Effekt som räcker länge1
GRAZAX® ( Phleum pratense) behandlar orsaken till
gräs pollen allergi – med bevisad ef fekt redan första
säsongen* och kvarstående sjukdoms modifierande
effekt efter avslutad behandling.1,2 GRAZAX® kan innebära
slutet på jobbiga pollensäsonger för dina patienter med
dominerande gräspollenallergi, som inte har tillräcklig
effekt av symtomatiska läkemedel.1,2,3
*Klinisk effekt uppnås om behandling startar minst 16 veckor innan pollensäsongen startar. Om behandlingen startar 8-12 veckor innan gräspollensäsongen startar kan viss effekt uppnås. Referenser: 1. Durham SR et al. J Allergy Clin Immunol 2012;129:717–25. 2. GRAZAX® produktresumé 2012.
3. Valovirta et al. Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 2008;8:1–9. GRAZAX ® (allergenextrakt, gräspollen Phleum pratense) är en receptbelagd
frystorkad smälttablett i styrkan 75000 SQ-T (15 mikrogram). Grazax används för sjukdomsmodifierande behandling av gräspolleninducerad rinit och konjunktivit
hos vuxna och barn från fem år, med kliniskt relevanta symtom och diagnostiserade med ett positivt hudpricktest och/eller specifik IgE-test för gräspollen.
Behandlingen bör starta minst 4 månader innan gräspollensäsong och fortsätta under 3 år. Inleds behandlingen 2-3 månader innan, kan viss effekt förväntas.
Behandling av barn ska initieras av specialistläkare med god kunskap om allergenspecifik immunterapi och med vana att behandla allergiska barn.
Kontraindikationer: Malignitet eller systemiska sjukdomar som påverkar immunsystemet, inflammatoriska tillstånd i munhålan med svåra symtom, okontrollerad
eller svår astma. Varningar och försiktighet: Det är viktigt att första tabletten tas under medicinsk övervakning. Milda till måttliga lokala allergiska reaktioner
under behandlingsperioden kan förväntas. Grazax subventioneras endast när bästa möjliga symtomlindrande behandling inte ger ett tillfredsställande resultat.
Pris 30 tabl: 1002,00 kr; 100 tabl: 2941,50 kr. Senast uppdaterad produktresumé: 10 januari 2014. För fullständig information, se www.fass.se.
ALK, BOX 10073, 434 21 KUNGSBACKA. TEL 0300-185 45, FAX 0300-139 10. infose@alk.net. www.alk.se
Trim gui
sjukdom
Ledare SFFA
Pg 90 09 06-9
Bästa föreningsmedlemmar!
Bg 900-9069
A42x45 mm
Ett bättre liv
tt kunna presentera programmet
för SFFAs Vårmöte – tillsammans
med programmet för Lungkongressen samt utbildningsdagen om ”Svår
astma” – just i Lung & Allergi Forum är
väl passande. Tidskriften är ju ett gemensamt forum för medlemmarna i SFFA och
SLMF och med kommande vårmöte tar
vi nästa steg i samarbetet mellan föreningarna. Vecka 17 kommer att vara en
spännande vecka i Göteborg, den börjar
med SFFAs Vårmöte – lika med föreningens årsmöte – och fortsätter sedan med
SFFAs och SLMFs gemensam utbildningsdag med temat ”Svår astma” och
därefter följer Svenska Lungkongressen.
Programmen är publicerade i aktuellt
nummer av Lung & Allergi Forum och
finns även på mötets hemsida www.malmokongressbyra.se/slk samt som länk
från båda föreningars hemsidor. Registreringen är öppen, men glöm inte att om ni
vill – förutom SFFAs Vårmöte – anmäla
er även till utbildningsdagen eller Lungkongressen så måste detta göras separat.
för barn med
allergisjukdom
SFFA-programmets rubrik ”Multidiscipli-
närt omhändertagande av allergipatienten” låter oss diskutera hur närliggande
specialiteter ser på våra patienter, framför allt i de mer komplexa fall som kräver
insatser från flera håll. Runt om i landet
finns det olika modeller av hur samarbete
mellan specialiteter inom ämnesområdena astma och allergi är organiserat, men
syftet får ändå vara detsamma: att förbättra omhändertagande av patienter med
allergi och/eller astma. Vårmötets rubrik
skall dock inte blandas ihop med ett annat
lika viktigt ämne, nämligen ”Interprofessionell samverkan”. Vikten av samverkan
i interprofesionella team inom vården
har tacksamt nog fått mer uppmärksamhet den senaste tiden. Bland annat har
det tagits upp i Socialstyrelsens nya Nationella riktlinjer för vård vid astma och
KOL, och ämnet är klart värt att diskuteras i separat forum. En av SFFAs styrkor
genom åren har varit att föreningen är en
sammanslutning av läkare och andra med
särskilt intresse för allergologiska sjuk-
domar, d.v.s. den kombinerar båda den
multidisciplinära och den interprofesionella samverkan, och vi hoppas att årets
Vårmöte ytterligare kommer att föstärka
denna position.
Slutligen, ni har väl inte missat debatten
Pg 90 09 06-9
Bg 900-9069
i Läkartidningen från början av februari
(Läkartidningen 07/2015) där svårigheter
med ST-utbildningen inom allergologi
diskuterades. Överläkare Victoria Strand
har i artikeln klart definierat de problem
som vi bemöter när beställarna tror att
vårdinstanser bara ägnar sig åt sjukvård
och det stora ansvaret för utbildning och
forskning glöms helt enkelt bort. Situationen i Stockholm är akut, men tyvärr är
huvudstaden inte unik i detta avseende,
och det var verkligen dags att lyfta problemet.
42x45 mm
Hoppas vi ses med många av er i Göteborg i april!
Ett bättre liv för barn
med allergisjukdom
Pg 90 09 06-9 Bg 900-9069
90x20 mm
TEET PULLERITS
Ordförande
Svenska Föreningen för Allergologi
teet.pullerits@lungall.gu.se
90
Ett bättre liv
för barn
med allergisjukdom
Pg 90 09 06-9 Bg 900-9069
90x28 mm
P
B
7
Lungcancer
Autoreferat:
Studiebesök vid
Network Genomic Medicine i Köln
G
enomikbaserad skräddarsydd lungcancerbehandling (s.k.
personalized medicine) är på snabb frammarsch och har
delvis redan funnit sin plats i klinisk praxis. Projekt som
The Cancer Genome Atlas (TCGA) har kartlagt lungcancergenomet i sin helhet1. I snabb takt har nya potentiella ”drugable
targets" identifierats med samtidig snabb läkemedelsutveckling. Den största utmaningen består sannolikt idag i att matcha
rätt målstyrd behandling till rätt patient. Hur mindre vanliga
tumördrivande aberrationer bör handläggas står ännu oklart.
Kunskapsluckorna behöver skyndsamt fyllas i och instiftandet
av ett särskilt nationellt samarbete, Forskningsportalen för Cancer, syftar just till detta. De potentiella vinsterna med nationell
samordning och erfarenhetsutbyte är stora. På uppdrag av RCC
(Regionalt Cancer Centrum) i Samverkan har Svenska Lungcancerstudiegruppen därför bildat en arbetsgrupp i syfte att
undersöka förutsättningarna för en nationell forskningsportal
för lungcancer där såväl molekylärgenetiska data som behandlingsresultat och biverkningar kan samlas i en gemensam databas kopplad till det befintliga kvalitetsregistret.
Forskningsportalen är inte ett register i sig, utan är snarare att
betrakta som en länkfunktion där information från flera system
digitalt kan sammanlänkas. Syftet är att samla in translationella
data av klinisk betydelse som t.ex. toxicitetsdata vid målstyrd
behandling. Portalen skall på sikt innefatta flera tumörformer
och olika tumördrivande genomiska aberrationer. Uppbyggnaden av den övergripande web-baserade portalen inleds med en
mindre pilot-portal tillägnad ALK-translokerad icke-småcellig
lungcancer (s.k. ”ALK-portalen”). Liknande projekt finns idag
framgångsrikt implementerade i både USA och Europa. Det
amerikanska projektet ”Lung Cancer Mutation Consortium”
(LCMC) har fullständigt karakteriserat ca 1000 lungadenocarcinom2. I Frankrike har ett nationellt samarbete mellan 28 centra
finansierats av regeringen och lyckats karakterisera ca 10 000 fall
av icke-småcellig lungcancer (NSCLC)3. Den tyska plattformen
med säte i Köln, Network Genomic Medicine, hade 2012 hunnit
karakteriserat 3500 fall av NSCLC4.
Delar av ALK-portalens arbetsgrupp besökte det världsledande lungcancercentret i Köln den 21 januari 2015 (Bild 1).
Centret arbetar med systematisk molekylärpatologisk testning
av regionens samtliga lungcancerfall5,6. Tågincidenter, inställda
flyg och brist på hotellrum i staden till trots, blev studiebesöket
vid Network Genomic Medicine–centret vid Kölns universitetssjukhus mycket lyckat. Välkomnandet var varmt och studiebesöket välstrukturerat (Bild 2). Ett helt team bestående av
onkolog, molekylärpatolog, biolog, hälsoekonom m.fl. tog hand
om sju kollegor från hela Sverige samt en industrirepresentant.
Förmiddagen ägnades åt ett flertal presentationer över hur centret byggts upp, vilka resultat de uppnått, hur deras testalgoritmer numera ser ut samt över vilka framtidsvisioner de har.
8
1. Arbetsgruppen på besök i Köln.
2. Dagsprogrammet.
3. Kölncentrets struktur.
Lungcancer
Eftermiddagen ägnades åt rundvandring på labbet och särskild
demonstration av deras elektroniska databas, tillhörande rapporteringssystem samt hands-on demonstration i konsten att
avläsa FISH-resultat (Fluorescent In-Situ Hybridisation).
Värd för dagen var professor Wolf som illustrerade hur det
framgångsrika genomikcentret tillkommit och utvecklats från
det att det startades 2004 med hjälp av mångmiljonanslag från
bl.a. EU (Bild 3). Initialt var centret enbart dedikerat till att studera hematologiska maligniteter. 2007 följde ett motsvarande
initiativ för solida tumörer. Den snabba prognosförbättringen
vid lymfom som centret bidragit till och den då dystra femårsprognosen vid lungcancer, trots utvecklingen av nya behandlingsalternativ (angiogeneshämmare och nya cytostatika-kombinationer), låg båda till grund för nästa steg i centrets utveckling.
2007 invigdes ett lungcancerinriktat genomikcentrum7.
Molekylärpatologisk testning utförs i varierande
utsträckning i Tyskland
Andelen kliniker som bedriver molekylärpatologisk testning varierar stort i Tyskland. Enbart 14 % av privata onkologkliniker
och 50 % av universitetsklinikerna visade sig testa för EGFRmutationer 2012 och enbart 3 % av samtliga instanser bedrev
ALK-testning. Universitetsklinikerna har idag inte tillräckliga
resurser för att ensamma omhänderta landets alla lungcancerfall. Uppbyggnaden av ett nationellt samarbete mellan privata
och offentliga kliniker har därför prioriterats.
En avgörande anledning att molekylärpatologisk testning
varierar så stort i Tyskland är befintligt ersättningssystem,
förklarade Anna Kostenko som är ansvarig hälsoekonom, head
controller och vetenskaplig koordinator för Kölns kliniska prövningsenhet. Generella statliga finansieringsmöjligheter saknas.
Kostnaderna för molekylärpatologisk karakterisering av tumörer
förväntas täckas av sedvanliga DRG-intäkter för inneliggande
patienter och ersätts inte för öppenvårdspatienter. Inte heller
utgår ersättning från de nationella försäkringsbolagen för offlabel-användning av nya droger. I nuläget utförs därför NGS
(Next Generation Sequencing) endast vid ett fåtal centra och
regeringen har ännu inte tagit ställning till om, och i så fall hur,
testkostnaderna skall ersättas.
Kölncentrets policy har varit att inte låta patienter bekosta
NGS-testningen själva. I väntan på att tekniken och/eller nya
målstyrdabehandlingar under utveckling godkänns i klinisk
praxis, måste centret söka anslag både från regering, privata
aktörer och från EU. Centret har därför bedrivit intensivt PRarbete med offentliga seminarier för att förklara för allmänheten
vad ”personalised medicine” innebär och varför molekylärpatologisk testning är central i modern lungcancervård.
2010 fick centret sitt första stora anlag från sjukvårdsministeriet på 3,5 miljoner Euro för att utveckla parallell sekvenstestning, bygga upp nätverket och tidigt kunna erbjuda nya preparat.
Sedan april 2014 har finansiering för NGS-baserad multiplex
testing på icke-småcellig lungcancer stadium IIIB/IV erhållits
på regional nivå (AOK Rheinland/Hamburg). Ersättning utgår
motsvarande 2000-5000 Euro/test. Priset varierar beroende på
om det ersättningsskyldiga sjukförsäkringsbolaget är privat eller
offentligt. Tack vare denna ersättningsmodell har Kölncentret
kunnat genomiskt karakterisera 785 patienter sedan sommaren
2014.
High quality molecular testing
Konsten att identifiera rätt målstyrd behandling till rätt individ bör enligt prof. Wolf numera grunda sig på en s.k. high
quality molecular testing. I takt med att nya drugable targets
identifierats och nya droger utvecklats, krävs alltmer av molekylärpatologerna redan vid diagnostillfället. Att stegvis testa
en aberration i taget är inte längre optimalt; listan på kända
drugable targets blir allt längre och tumörmaterialet ska räcka
till fler än ett fåtal singel-analyser. Däremot finns det numera
möjlighet att testa flera genomiska aberrationer samtidigt
med hjälp av Next Generation Sequencing (NGS). Prof. Wolf
beskrev hur centrets förbättringsarbete baserats på en 3-stegsmodell (”NGm-3-step model toward single-assay diagnostics”)
där först Sanger-sekvensering och FISH användes t.o.m. mitten
på 2012. Därefter följde steg två: en smältkurveanalys med högre
känslighet för vissa analyser. Steg 3 består i pågående användning av NGS som använts sedan 2010. Bara i Köln har drygt
3500 lungcancerfall genomiskt karakteriserats med NGS. Ca 150
centra samarbetar i dagsläget runt om i Tyskland: sammanlagt
finns nu 5000 genotypade patienter, motsvarande ca 10% av
samtliga tyska lungcancerfall. Bara förra året lyckades Network Genomic Medicine genotypa 1000 nya fall med hjälp av
NGS men behovet är ännu större och i slutet på januari öppnar
centret en ny filial i Göttingen. På sikt tror prof. Wolf att 10 samordnade centra uppskattningsvis skulle klara centraliseringen av
lungcancerutredning och vård i Tyskland.
Andreas Scheel, metodansvarig för FISH och ST-läkare i Patologi, illustrerade tillsammans med Sabine Merkelbach-Bruse,
chef för molekylärpatologilabbet i Köln där all NGS körs, vilka
metoder och testpaneler de använder. Förra året utfördes 9900
FISH-tester (multipla test för varje patient motsvarande ca 4400
patienter eller 10 % av den tyska incidensen för NSCLC). CISH
eller bright-field/ Chromogenic-based In-situ Hybridization utförs inte i Köln utan endast FISH används rutinmässigt. I snitt
analyserar patologen 50 FISH-tester om dagen. 28 olika FISHprober ingår i klinisk praxis. Probernas kvalitet har förbättrats.
Alla glas förvaras i +4oC och kan därmed avläsas eller dubbelgranskas under flera månaders tid vid behov. De använder ett
skräddarsytt elektroniskt scoring system (”Firemaker database”)
och har en heltidsanställd tekniker för ändamålet. Samma databas används för NGS.
FISH-analysen redogjordes för i detalj, följt av praktisk demonstration på eftermiddagen. FISH kan köras både på paraffininbäddat material och på liquid cytologi med smears och cytospin. De startar med en klassiskt eosinfärgning för att bedöma
tumörcellsinnehåll och hybridererar därefter ALK-proben. För
varje prov räknas 100 tumörceller och för ALK-positivitet ligger
cut-off kvar på tidigare beskrivna 15 %. Dr. Scheel poängterade
även han att de blivit varse hur viktig frågan om tumörheterogenitet är och förklarade ingående hur FISH kan identifiera
stora kromosomförändringar (translokationer; copy-number
changes: amplifikation, polysomi, deletioner och nu utgör insitu diagnostik för bröstcancer). FISH kan dock inte identifiera
mindre kromosomaberrationer (punktmutationer, epigenetiska
förändringar, transkriptionsförändringar etc.). Det som sammanfattningsvis talar positivt för FISH-metoden är att den
utgör golden standard för detektion av HER2, ALK och ROS1.
9
�
Lungcancer
4. Testportfolio.
5. Testalgoritm 1.
7. Resistenspanel.
6. Fast Track.
Faktorer som talar emot FISH är: arbetsbördan, att det förblir
ett singel-gentest och därmed medför höga testkostnader samt
endast ser stora kromosomförändringar. I framtiden tror de på
att använda nya prober i form av TriCheck-prober samt på att
kombinera FISH med en sekvensbaserad detektion av kromosomala aberrationer för att lära sig metoderna.
Testalgoritmerna som är uppsatta i klinisk praxis förevisades (se bild 5). Deras lungcancerpanel innefattar s.k. drugable
targets, inklusive behandlingsmål för kliniska prövningar och
forskning (se bild 4). ”Turnover”-tiden är dock ännu otillfredställande (upp till 2 veckor) varför möjlighet till snabbspårstestning (”fast track” se bild 6) finns med ”melting point"-teknik.
Denna teknik innebär att de snabbt kan ta reda på om en tumör
är muterad eller inte (t.ex. KRAS eller EGFR) men de måste
sedan invänta svaret från den djupa sekvenseringen för att veta
vilken typ av mutation som föreligger. Vid relapse under pågående TKI-behandling mot aktiverad EGFR-mutation finns ett
rebiopisprogram uppsatt och de kan snabbtesta det kända resistensstället exon 20 i EGFR med Sanger-sekvensering.
10
Sabine Merkelbach-Bruse illustrerade tekniska aspekter vid
NGS. Alltsedan 2007 har antalet tester per tumörprov stadigt
ökat. Tiden är knapp och testningen är dyr och de har tvingats prioritera vilka analyser som ska utföras. De introducerade
därför parallell sekvensering för att optimera tid och teknik. De
använder ett Maxwell 16-system från Promega för DNA-preparationer och använder Qbit för att uppskatta DNA-koncentrationer. De behöver ca 10 nanogram av DNA för att köra sin
multiplex-testning och använder Illuminas MiSeq-plattformför
detta. På 2 dagar har de svar på gene libraries på 50 patienter
och bearbetar sedan dessa för parallell sekvensiering genom s.k.
stepwise incorporation of fluorescent labelled nucleotides (Bild 4).
I deras första version av lungcancerpanel ingår 14 olika gener. De
arbetar ännu med AmpliSeq Design med 102 amplicons. Med
denna panel har de analyserat 3600 lungcancerprover från 2800
lungadenocarcinom och från 800 skivepitelcancerfall. När det
utförs beställningsanalyser för andra patologlab så kör de inte
hela NGS-panelen utan besvarar endast de frågeställningar de
fått (vanligtvis EGFR och ALK-status). Efter teknikbytet från
Lungcancer
B: SCC
A: Adca
8. Fördelning av påvisade tumördrivande mutationer i Köln: (a) Adca och (b) SCC.
10. Klinisk tolkning av NGS-data.
9. Svarsrapport.
Sangersekvensning till NGS observerar de samma fördelning av
genetiska aberrationer. Intressant nog har de hittat 9 patienter
med aktiverande EGFR-mutationer bland skivepitelcancerfallen
(sic!) varav 4 med exon 19-deletion, 81 ALK-translokerade fall
samt ROS1-positiva fall i förvånansvärt stor utsträckning (Bild 8).
För att analysera NGS-data använder de en mjukvara, IGV
(Integrative Genomics Viewer), som är gratis att ladda ner. De
analyserar också data med hjälp av olika databaser, inklusive
bortfiltrering av SNPs, prediktion av funktion och klinisk relevans av mutationerna.
De använder 5 % som cut-off: mutationer <5% i frekvens är
sannolikt inte äkta mutationer utan artefakter från själva DNAprocessandet. Vi fick också se hur molekylärpatologirapporten
ser ut: samtliga genetiska aberrationer som rapporteras (≥5 %
om det skall vara äkta mutationer, se ovan) får en tolkning
som skall vara kliniskt användbar (Bild 9).
För närvarande arbetar de med att ändra design av primers
för att få bättre överlappning i generna och har nu många fler
amplicons än tidigare. Planer för 2015 består i att köra metoden
”hybrid selection” i stället för multiplex PCR, införskaffa den
senaste versionen av MiSeq (“NextSeq”) samt börja arbeta med
en ny teknik kallad Nanopores. De arbetar även med att kunna
utföra NGS på blodprover, s.k. liquid biopsies.
Prof. Wolf poängterade slutligen att den stora kliniska
utmaningen nu består i att tolka den stora mängden data
som NGS producerar och förstå kliniska implikationer även
av ovanliga genetiska aberrationer, att tumörheterogenitet allt
Denna målande beskrivning av mängden data som skall sorteras, fann jag
uppsatt på ett kylskåp på ett av labben under besöket i Köln.
tydligare framträder i takt med att den molekylärpatologiska
diagnostiken optimerats (Bild 11) och att samarbete mellan olika
lab är nödvändigt (Bild 10).
Rapid innovation transfer
En drivande tanke bakom att de valt att starta just ett lungcancercentrum var att de ville ha mycket snabb tillgång till
nya läkemedel (Bild 4) och inte ansåg det rimligt att ständigt
tvingas invänta resultat från stora fas 3-studier innan deras
lungcancerpatienter fick tillgång till nya behandlingsalternativ.
För Kölncentret öppnades således även möjlighet att bedriva
translationell forskning; aldrig tidigare menade prof. Wolff att
han upplevt ett så nära och konstruktivt samarbete från bench
to bedside, vilket ännu är något som utmärker Köln från många
andra centra i världen. Gruppen kring Roman Thomas ligger
11
�
Lungcancer
Early proof of concept-program
11. BRAF-mutationer.
Som led i visionen om rapid innovation transfer etablerades tidigt ett särskilt program för early proof of concept med ett flertal
fas 1- och fas 2-studier, vilka givit tidig tillgång till en uppsjö
av nya målriktade läkemedel. Inom ramen för detta program
behandlade Kölncentret sin första ROS1-positiva patient med
crizotinib år 2013; patienten ifråga gick från att befinna sig i ett
sent palliativt skede till komplett remission året efter. Crizotinibanvändningen i detta fall var off-label. Uppmuntrande resultat
från följande 14 stycken behandlade ROS1-positiva patienter
publicerades samma år10. Därefter startade Kölncentret i maj
2014 EUROCROSS-studien med crizotinib-behandling av ROS1-positiva patienter. Trots att ROS1-positivitet förekommer endast i ca 1 % av lungadenocarcinomfallen har Kölncentret redan
lyckats rekrytera ca 50 patienter sedan i våras med hjälp av ett
internationellt samarbete.
Prof. Wolf gjorde oss slutligen uppmärksamma på att ett early
proof of concept-program kan uppfattas som kontroversiellt och
därmed väcka etiska och kliniska frågeställningar men han betonade samtidigt att kollegiets inställning är att de vill kunna
erbjuda sina patienter nya preparat så tidigt som möjligt trots
att risken därmed blir stor att de skulle ta steget tillbaka från
evidence based medicine till empirisk medicin.
Sammanfattning
Fördelarna med systematisk Next Generation Sequencing (NGS)
är många. Köln-centret har klarat internationellt kompetitiv patientrekrytering till ett flertal fas 1-studier och den translationella forskningen har blomstrat. Utan samarbete mellan de moleylärpatologiska labben hade detta aldrig varit möjligt. En tysk
motsvarighet till den tilltänkta svenska ALK-portalen (inkluderande både epidemiologiska och molekylärpatologiska data) har
implementerats. Finansiella begränsningar kvarstår. Förhoppningen är att inom kort påbörja ett internationellt samarbete
”beyond diagnosis” och behandla molekylärpatologiska avvikelser off-label inom ramen för det tilltänkta världsomspännande
ASCO-samarbetet. Arbetsgruppen för ALK-portalen tackar
Kölnkollegerna för ett inspirerande och lärorikt studiebesök.
STÉPHANIE MINDUS,
12. Överlevnadsvinst.
t.ex. bakom upptäckten av FGFR1-amplifikationer i skivepitelcancer (SCC) 20098 och utvecklade även en FISH-analys av
dessa9. Detta har lett till en fas 1-studie med en FGFR1-hämmare
vid SCC. Entusiasmen kring denna nya behandlingsmöjlighet
var initialt stor; läkemedlet är aktivt men overall response rate
(ORR) otillräcklig (15,4 %). Fortsatt analys av studiedata fortgår.
Vidare har Köln-gruppen kunnat visa att en betydande överlevnadsvinst vid TKI-behandling (TKI: tyrosinkinasinhibitor)
av aktiverande EGFR-mutationer (31,5 vs 9,6 månader) och
vid specifik ALK-hämning (23 vs 11 månader) (Bild 12). Tack
var dessa data har Tysklands största sjukförsäkringssystem accepterat att ersätta kostnaderna för molekylärpatologisk NGStestning vid NSCLC stadium IIIB/IV.
En ytterligare positiv spin-off effekt som deras verksamhet
genererat är en betydande ökning avseende andelen patienter
som kunnat inkluderas i kliniska studier sedan genomikcentret
startades. Preliminära data från 2014 visar att ca 40 % av patienterna med hematologisk malignitet kunnat inkluderas i någon
form av läkemedelsprövning. För solida tumörer och lungcancer
uppgick studieinklusionen 2014 till 11,2 % respektive ca 12 %.
12
Redaktör för Lung & Allergi Forum,
Specialistläkare
Lung-, Allergi och Sömnforskningen
Akademiska sjukhuset, Uppsala Universitet
SIMON EKMAN,
Överläkare vid Onkologkliniken,
Akademiska sjukhuset, Uppsala Universitet
samt arbetsgruppsledare för ALK-portalen
inom ramen för RCC-projektet ”Forskningsportalen för Cancer”
Referenser
1http://cancergenome.nih.gov/
2 Kris MG et al. ASCO 2011 samt http://www.golcmc.com/
3 Barlesi et al. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 8000)
4 Zander et al. J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr CRA10529)
5 Buettner et al. J Clin Oncol. 2013 May 20;31(15):1858-65.
6 A genomics-based classification of human lung tumors. Clinical Lung
Cancer Genome Project (CLCGP) and Network Genomic Medicine
(NGM), Sci Transl Med. 2013 Oct 30;5(209):209ra153. doi: 10.1126/scitranslmed.3006802
7 Buettner et al. J Clin Oncol. 2013 May 20;31(15):1858-65..
8 Nogova Abstract #8034
9 Heukamp et al. Mod Pathol, 2012
10Bos et al Lung Cancer 2013
En specifik gen
En skräddarsydd behandling
XALKORI® är indicerat för behandling av vuxna med
tidigare behandlad anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv
avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC).1
TESTA ALK:
KANSKE DET VIKTIGASTE TESTET DU GÖR
Referens: 1. XALKORI® Produktresumé 2. www.TLV.se
Xalkori® (crizotinib), L01XE16, kapsel, 200 mg, 250 mg, Rx, (F) Subvention med begränsning till godkänd indikation. Indikation: Behandling av vuxna med tidigare behandlad
anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC). Kontraindikationer: Överkänslighet mot crizotinib eller hjälpämne, allvarligt nedsatt
leverfunktion. Varningar och försiktighet: Alla som ordinerar Xalkori måste ta del av utbildningsmaterial till sjukvårdspersonal. Använd validerad och robust metod för ALKanalys. Levertoxicitet, interstitiell lungsjukdom / pneumonit, förlängt QT-intervall, bradykardi, gastrointestinal perforation. Dosjustering vid kraftigt nedsatt njurfunktion. Neutropeni, leukopeni. Synrubbningar. Försiktighet vid samtidig användning av vissa läkemedel. Dosering: 250 mg två gånger dagligen (500 mg dagligen). För mer information: pris,
varningar, försiktighet, biverkningar, dosjustering, hantering, förpackningar se www.fass.se www.pfizer.se. Senaste produktresumén 22 augusti 2014.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 i Produktresumén om hur man rapporterar biverkningar.
Pfizer AB 191 90 Sollentuna
Tel 08-550 520 00 www.pfizermedica.se/onkologi
XAL20150211PSE04
XALKORI® ingår i läkemedelsförmånen, med begränsning
till godkänd indikation enligt ovan.2
I
Y M TO ML I N D
R
1, 2
1
ID KOL , 2
24 TIMM
S
RS
GV
VID KOL
24 TIMM
A
Y M TO ML I N D R
IN
SS
NG
AR
New Copy, Using Our Pantone Green
R
RI
SS
M
Y M TO L I N D R
I
O 1, 2
V ID K L
OL1, 2
V ID K
24 TIMMA
O ML I N D
24 TIMMA
YM T
NG
SS
NG
R
New Copy, Using Our Pantone Green, Embellishment
Dosering
morgon och kväll
för symtomlindring
på morgonen, dagen och natten1,2
För förpackningar, priser och fullständig information, se www.fass.se
Referenser: 1. Jones PW et al. Eur Respir J. 2012 Oct;40(4):830-6 2. Kerwin EM et al. COPD 2012;9:90-101
Eklira® Genuair® 322 mikrogram inhalationspulver (varje levererad dos innehåller 375 mikrogram motsvarande 322 mikrogram aklidiniumbromid), RxF ATC kod: R03BB05
Indikation: Bronkvidgande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: En inhalation två gånger dagligen.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot aklidiniumbromid, atropin eller dess derivat, inklusive ipratropium, oxitropium eller tiotropium, eller mot något hjälpämne. Varningar och
försiktighet: Eklira® Genuair® ska inte användas vid astma. Om paradoxal bronkospasm inträffar ska behandling med Eklira® Genuair® sättas ut och andra behandlingar övervägas.
Eklira® Genuair® bör användas med försiktighet av patienter med myokardinfarkt under de senaste 6 månaderna, instabil angina, nyligen diagnostiserad arytmi inom de senaste 3
månaderna eller intagning på sjukhus inom de senaste 12 månaderna för hjärtsvikt. Aklidiniumbromid bör, på grund av dess antikolinerga aktivitet, användas med försiktighet för
patienter med symtomatisk prostatahyperplasi eller blåshalsobstruktion eller med glaukom med trång kammarvinkel. Datum för översyn av produktresumé: 05/2014.
Kontaktadress: AstraZeneca AB, AstraZeneca Nordic-Baltic 151 85 Södertälje, Tel: 08-553 260 00, www.astrazeneca.se
679 512,011_02/15_SE
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas
att rapportera varje misstänkt biverkning.
Astma/KOL
Certifiering av astma-, allergi- och KOLmottagning inom primärvården i Skåne
Ett förbättringsarbete med kontinuerlig uppföljning
A
stma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) är stora folksjukdomar som ökar. I Sverige lever idag ungefär
800 000 barn och vuxna med astma. När det gäller sjukdomen KOL är mörkertalet stort och därför är det totala antalet
mer osäkert, men det uppskattas att mellan 400 000 – 700 000
personer lider av sjukdomen och förekomsten ökar. Dessa patientgrupper tas huvudsakligen om hand i primärvården.
Det finns en stor underdiagnostik inom både astma och KOL,
vilket innebär att många personer saknar en effektiv behandling
med sämre hälsa som följd. För att utreda och behandla misstänt
astma och KOL krävs ett strukturerat omhändertagande med ett
väl fungerande team.
För att kunna säkerställa omhändertagandet och kvaliteten på
astma-, allergi- och KOL-mottagningarna, både inom offentlig
och privat verksamhet i primärvården inom Hälsoval Skåne,
fick AlllergiKompetensCentrum (AKC) uppdraget att certifiera
primärvårdens astma/allergi/KOL-mottagningar. En certifiering
innebär ett kontinuerligt förbättringsarbete och detta säkerställs
via en årlig uppföljning av verksamheterna. Idag finns grundcertifiering och det planeras nu för nästa nivå som kallas för
premiumcertifiering.
"En certifiering innebär ett kontinuerligt
förbättringsarbete och detta säkerställs via
en årlig uppföljning av verksamheterna"
Kraven för en grundcertifierad astma, allergi och KOL mottagning är bland annat följande:
• Sjuksköterskan ska ha avsatt tid enligt nationella kriterier för
astma/KOL mottagning vilket är 2 timmar/vecka/1000 listade
patienter vid ansvar för vuxna och barn fr.o.m. skolåldern.
• Astma/allergi/KOL mottagningarna ska ha adekvat avsatt tid
för verksamheten för att undvika kvalitetsförsämring med
bl.a. långa väntetider till patientutbildning och spirometriundersökningar.
• Sjuksköterskan som leder mottagningen ska ha relevant utbildning inom ämnesområdet. Därför ska sjuksköterskan ha
utbildning på minst 15 högskolepoäng inom astma/allergi/
KOL. Det är också viktigt med tidsbeställd mottagning med
organiserad telefonrådgivning.
• Den medicinskt ansvarig för astma, allergi och KOL mottagningen ska vara specialist i allmänmedicin.
• Etablerad kontakt med sjukgymnast skall prioriteras.
En premiumcertifiering innebär förutom grunderna att man
tillägnat sig fördjupad kompetens t.ex. i att kunna fullfölja allergenspecifik immunterapi som initierats på sjukhus.
Ett krav för certifiering är också att mottagningen är ansluten
till Luftvägsregistret som är ett nationellt kvalitetsregister och
samtidigt ett pedagogiskt förbättringsverktyg. Rätt använt kan
Luftvägsregistret vara ett instrument för kvalitetsutveckling på
den enskilda mottagningen. Luftvägsregistret bidrar också att
till jämlik vård för patienter med astma, allergi och/eller KOL
oavsett var i Sverige dessa bor.
AKC ansvarar för stora utbildningsinsatser för att möjliggöra för så många vårdcentraler som möjligt att bli certifierade.
Som exempel på utbildning kan Spirometrikörkortet för läkare,
sjuksköterska eller annan utsedd medarbetare nämnas. Spirometriundersökningar ingår som en central del i astma/allergi/
KOL-mottagningarnas verksamhet både vid diagnostik och vid
uppföljning. Rätt utförda spirometri-undersökningar, som är
en förutsättning för korrekt KOL-diagnos, kräver personal med
dokumenterad utbildning. Därför måste också den medicinskt
ansvarige allmänläkaren ha kunskap att tolka och bedöma spirometriundersökningar.
Certifieringen av astma-, allergi- och KOL-mottagningar har
tagits emot väl i primärvården. En tredjedel av Skånes vårdcentraler har redan nått de hårda certifieringskraven.
BIRGITTA JAGORSTRAND
Allergikompetenscentrum syd.
Skånes Universitetssjukhus, Lund
ALF TUNSÄTER
Överläkare, docent
Lung- och allergikliniken
Skånes Universitetssjukhus, Lund
15
Respiratory
Två aktiva ingredienser.
Tre om du räknar med…
NY!
•
•
•
•
DuoResp Spiromax® innehåller de välkända substanserna formoterol
och budesonid i den nya intuitiva1 inhalatorn Spiromax
Inhalatorn Spiromax är utvecklad för att vara intuitiv1 och innebär
tre enkla steg: öppna, andas, stäng2
Godkänd för behandling av astma och KOL*2
För astma, godkänd för underhålls- och vidbehovsbehandling (MART)2
*DuoResp Spiromax® är avsett för vuxna 18 år och äldre.
formoterol + budesonid + intuitiv1 design
Referenser: 1. Rychlik R, Kreimendahl F. Presented at the 7th IPCRG World Conference, 2014. 2. DuoResp Spiromax. SPC: April 2014. DuoResp Spiromax® (budesonid/formoterol) R X , F. Kombination
av inhalationssteroid (budesonid) och långverkande β2 -agonist (formoterol) i styrkorna DuoResp Spiromax 160 µg/4,5 µg och DuoResp Spiromax 320 µg/9 µg. DuoResp Spiromax är endast avsett
för vuxna 18 år och äldre. Indikationsområde vid astma: DuoResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande
β2 -adrenoceptoragonist) är lämplig för: patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroider och behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β2 -adrenoceptoragonist
eller patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2 -adrenoceptoragonister. Underhålls- och vidbehovsbehandling endast med DuoResp
Spiromax 160 µg/4,5 µg. DuoResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling. Indikationsområde vid KOL: Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50 % av förväntat
normalvärde) och tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Vid anfallskupering ska en snabbverkande
bronkdilaterare användas. Förpackning: Inhalator, pulver. För fullständig information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se www.fass.se. SPC April 2014. DuoResp
Spiromax tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.Februari 2015.
SW/RESP/15/0007
COPD
Mötesreferat
VI Scandinavian COPD Research
Symposium Holmenkollen
I
mitten av november 2014 anordnades
det VI Skandinaviska KOL forskningssymposiet i vackra Holmenkollen. Teman för detta möte var ”Inflammation
vid KOL” och ”KOL som inte orsakas av
rökning”.
Det första symposiet gavs för 10 år se-
dan, och det gamla sanatoriet vid Holmenkollen har fortsatt att vara en viktig
mötesplats för diskussioner kring KOLforskningen i Skandinavien, och hur vi på
bästa sätt ska kunna driva den framåt. Till
årets möte kom cirka 100 deltagare från
våra skandinaviska länder. Mötet arrangerades av en vetenskaplig kommitté bestående av Professor Magnus Sköld Sverige,
Professor Johny Kongerud Norge, Docent
Thomas Ringbaek Danmark och Docent
Terttu Harju från Finland, detta i samarbete med Boehringer Ingelheim.
Som tidigare blandades state-of-theart-föreläsningar med föredrag av unga
forskare. Nytt för detta år var också diskussion i ”break-out sessions” för att ytterligare stimulera utbyte av tankar och
erfarenheter bland deltagarna.
Professor Dirjke Postma från Nederländerna, startade med en utmärkt stateof-the-art-föreläsning om inflammation
vid KOL. Välkänt är att inflammatoriska
celler spelar en viktig roll i KOL-utvecklingen, där neutrofiler och CD8+ lymfocyter har en etablerad roll. Emellertid är
många andra celler viktiga, t.ex. makrofager, eosinofiler, mastceller, B-lymfocyter,
dendritiska celler och epitelceller. Att
KOL inte bara är EN sjukdom utan har
många olika fenotyper känns väl igen
från ett kliniskt perspektiv. För att förstå de sjukdomsdrivande mekanismerna
poängterade hon vikten av att noggrant
beskriva olika kliniska sub-fenotyper, men
även studera genetik, epigenetik och kartlägga den inflammatoriska bilden med
olika omics-teknologier.
Därefter följde sex korta föredrag av unga
forskare. Jing Gao från Helsingfors talade
om ACOS, astma-COPD-overlap syndrome, och möjliga biomarkörer för detta.
Helena Forsslund, Stockholm, visade att
det adaptiva immunsvaret vid KOL i första hand påverkas av pågående rökning
och inte primärt av luftvägsobstruktion.
Mia Moberg från Köpenhamn hade studerat D-vitamin och KOL men fann inga
samband mellan olika KOL-fenotyper och
D-vitamin. Inte heller kunde man prediktera mortalitet eller sjukhusinläggningar
med hjälp av vitamin D-status. Angelica
Brandelius från Lund hade i en KOLcellmodell studerat simvastatin och dess
potentiella anti-inflammatoriska egenskaper. Man har tidigare visat att TSLP (thymic stromal lymphopoietin), ett cytokin
som sammankopplar det medfödda och
det adaptiva immunförsvaret och startar
upp en Th2-inflammation, uppregleras
efter exponering för virus eller dsRNA.
Hon visade att simvastatin, men inte
dexametason, hämmade den dsRNA inducerade TSLP-produktionen. Däremot
påverkades inte NFκB, TNFα eller CXCL8
av simvastatin. Fadila Cero från Oslo visade i en musmodell att inflammasomer
kan vara involverade i patogenesen vid
pulmonell hypertension (PHT). Knockout möss som saknade ett av de proteiner
som ingår i inflammasomet (adaptor protein ASC) var skyddade mot utveckling
av PHT. Laura Thomsen från Köpenhamn
hade studerat på HRCT-bilder från den
danska lungcancer-screening studien och
kunde visa att emfysemprogress kan stoppas med rökstopp.
Dagens nästa state-of–the-art föreläsning hölls av Professor Paul Henneberger
som talade om ”Omgivningsexponering
och KOL”. För om det inte är rökning som
driver KOL-utvecklingen vad är det då?
Han talade om yrkesexponering, biomasseförbränning och andra luftföroreningar, som klart är kopplade till utvecklingen
av KOL. Kvinnor är också mer känsliga
för yrkesexponering jämfört med män.
Vid den efterföljande middagen genomfördes också den nu legendariska
”Scandinavian Song Contest”, som denna
gång vanns av Norge, dock i hård konkurrens av övriga deltagande bidrag.
17
�
COPD
Lördagen inleddes med att Professor An-
drew Bush från London gav en state-ofthe-art föreläsning om ”Early life origin of
COPD”. Han började med att ifrågasätta
om KOL som sjukdom verkligen finns, då
det egentligen finns många olika geneser
till en kroniskt obstruktiv lungsjukdom.
Enligt professor Bush var det lika förlegat
att tala om KOL som att tala om anemi
eller artrit som EN sjukdom. Där det enda
rimliga vore att ännu tydligare beskriva
vilken typ av KOL vi faktiskt pratar om.
Möjligheten till framgångsrik behandling
är till viss del också kopplad till den bakomliggande genesen. Som exempel tog
han upp förtidigt födda barn, där födelsevikten kan prediktera lungfunktionen
i vuxen ålder. Han talade även om vikten
av en fortsatt aktiv kamp mot rökning, där
E-cigaretterna nu seglar upp som ett nytt
allvarligt hot mot lunghälsan i världen.
För att stimulera till diskussion i mindre grupper ordnades ”break-out-sessions”. Här diskuterades ”COPD-guidelines and GOLD” under ledning av Jörgen
Vestbo. Dirkje Postma ledde diskussionen
om ”COPD-just another inflammatory
disease?”. Andrew Bush ledde gruppen ”
Does COPD start in childhood?” och slutligen ”Occupational COPD – does it excist? under ledning av Paul Henneberger.
Ytterligare fem unga forskare fick därefter
presentera sina studier. Päivi Piirilä från
Helsingfors redogjorde effekten av kom-
18
binationen rökning och yrkesexponering,
där dubbelexponering hade en additiv effekt på incidensen av KOL. Öisten Svanes från Bergen hade studerat emfysemutveckling i relation till yrkesexponering
hos friska och hos patienter med KOL;
detta med hjälp av datortomografi. Han
visade att KOL-patienter som exponerats för biologiskt damm hade ett mer
utvecklat emfysem jämfört med KOLpatienter som inte exponerats. Per Thunqvist Stockholm talade om förtidigt födda
barn och deras lungfunktionsutveckling.
Neonatalvården har blivit allt bättre och
överlevnaden bland extremt prematura
barn (<28v) har fördubblats det senaste
årtiondet. Uttalat prematura barn löper
stor risk att utveckla bronkopulmonell
dysplasi (BPD). BPD klassificeras utifrån
hur länge barnen är syrgaskrävande, men
det finns däremot ingen korrelation mellan BPD-klassifikation och grad av lungfunktionsnedsättning vid uppföljning efter 6 och 18 månader. Alla barn med BPD
visade sig också få nedsatt lungfunktion,
men detta helt utan subjektiva symtom.
Yunus Colak Köpenhamn talade om KOL
hos aldrig rökare, som i Danmark utgör
drygt 20 % av samtliga KOL-fall. Man fann
att aldrig-rökare med KOL hade en mindre allvarlig KOL-sjukdom jämfört med
rökarna. Förvånansvärt nog hade aldrigrökarna som utvecklade KOL en lägre
exponering för passiv rökning och yrkesexponering jämfört med rökarna. Här
kommer man att gå vidare och studera
om det i denna grupp finns odiagnostiserad astma. Slutligen fick Stig Hagstad från
OLIN-gruppen presentera en epidemiologisk studie på KOL hos aldrig rökare. I
detta material var prevalensen KOL bland
aldrig-rökarna 6.9 %, där 3.5 % uppvisade
KOL enligt GOLD stadium ≥II. Exponering för passiv rökning var den största
riskfaktorn för att utveckla KOL hos personer som själva inte var rökare. Så det
står fullständigt klart att rökningen inte
bara drabbar rökaren själv på ett negativt sätt, utan även de personer som passivt utsätts för tobaksröken. Ett fortsatt
aktivt tobakspreventivt förhållningssätt är
därför det absolut viktigaste för att förbättra lunghälsan i världen.
Att mötas och diskutera forskning på
detta vis var mycket stimulerande och
trevligt, och vi ser fram emot ett nytt
Holmenkollen-symposium om två år. Då
kanske symposiet har fått byta namn till
”Symposiet om kronisk luftvägsobstruktion”. Den som lever får se.
ANNELIE BEHNDIG
Överläkare och medicine doktor
vid Norrlands Universitetssjukhus, Umeå.
Ny indikation!
Nu kan du göra ett
nytt vägval vid KOL.
LEVE
SMÅVÄ
GARNA
!
Innovair®– den enda kombinationssprayen
med indikationen KOL.
Sedan tidigare har Innovair® (beklometason/formoterol) indikationen underhålls- och vidbehovsbehandling vid bronkialastma*. Nu är Innovair även
indicerat för kroniskt obstruktiv lungsjukdom.1
Nu finns ett alternativ till inhalationspulver för dina patienter med KOL.
* Se fullständig indikationstext nedan.
Referenser: 1. Produktresumé Innovair, www.fass.se. Innovair® (beklometason/formoterol) R03AK07, Rx. F.
Innovair är indicerad för regelbunden behandling av bronkialastma, när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist) är lämplig till patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och behovsmedicinering med inhalerad kortverkande beta2-agonist eller
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist.
Innovair används som underhållsbehandling men även som vidbehovsbehandling för symtomlindring.
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normalvärde) och tidigare
upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Förpackning: Inhalator, spray. För information om kontraindikationer, försiktighet,
biverkningar, pris och dosering se www.fass.se. Produktresumé översyn 2014-05-08.
Chiesi Pharma AB, Box 63, 182 11 Danderyd • 08 753 35 20
Riksstämman 2014
Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014
Morgondagens möjligheter till tidig upptäckt
och behandling av lungcancer är redan här!
Idag drabbas var tredje svensk av
cancer. Snart kommer varannan att
drabbas. Detta ställer stora krav på
samhället att i första hand sätta in
resurser för att minska insjuknandet.
Vi vet att det inte finns någon enskild
faktor på kort eller lång sikt som kan
vara lika effektiv som att få stopp på rökning för att undvika lungcancer och även
många andra cancerformer. En utmaning
är också att finna bättre metoder än vad
vi har idag för tidig upptäckt. Detta gäller
framförallt aggressiva tumörformer som
lungcancer med diskreta symptom i tidigt
skede och där idag cirka hälften av fallen
är spridda vid diagnos.
Samtidigt har kunskapen om cancersjukdomarnas biologi ökat lavinartat de
senaste åren med alltmer förfinade metoder för att karakterisera lungcancersjukdomen eller rättare sagt lungcancersjukdomarna då vi med den ökade kunskapen
ser alltfler varianter av lungcancer. Denna
kunskap visar alltså på specifika subgrupper av lungcancer med särskilda molekylära förändringar. Vi har med den ökade
kunskapen erhållit helt nya möjligheter
för att finna innovativa läkemedel för
behandling och vi ser en ökad optimism
även bland de mest nihilistiska kollegorna
då alltfler lungcancerpatienter med avancerad sjukdom svarar bra på dessa nya behandlingskoncept.
Denna utveckling är fascinerande.
Under de snart 30 år som vi har arbetat
med lungcancer har vi aldrig känt en sådan optimism att inom en nära framtid få
möjlighet att erbjuda alltfler patienter individuellt anpassade behandlingsregimer.
Med detta som bakgrund genomförde
Svensk onkologisk förening och Svensk
Lungmedicinsk förening symposiet Målstyrd behandling vid lungcancer under
Läkarstämman 2014.
EVA BRANDEN
ROGER HENRIKSSON
Nya målstyrda behandlingar
vid lungcancer
D
e senaste decennierna har vår
kunskap inom tumörbiologi
ökat lavinartat och vi förstår nu
allt bättre vilka mekanismer som ligger
bakom tumörers tillväxt och överlevnad.
Detta gäller allmänt för tumörer men
även specifikt för lungcancer. Vi har också lärt oss att det inte bara är urspårad
cellsignalering inne i tumörcellerna som
driver tumörtillväxt och överlevnad utan
även mekanismer i tumörernas mikromiljö, det vill säga i den omgivande miljön.
Man brukar tala om ”hallmarks of cancer”
och menar då olika egenskaper som krävs
för att tumörer ska överleva och tillväxa;
bland dessa kan nämnas kärlnybildning
(angiogenes), inflammation, nedreglering
av immunförsvar och resistens mot cell-
20
död (Hanahan and Weinberg 2011). Allt
fler nya läkemedel utvecklas i snabb takt
för att hämma tumörernas olika signaleringsvägar och överlevnadsmekanismer.
Ett stort språng i vår förståelse av
lungcancer togs i september 2012 då fullständiga kartläggningar av lungcancers
arvsmassa publicerades för de histologiska undergrupperna adenocarcinom
(Imielinski, Berger et al. 2012), skivepitelcancer (Network 2012) och småcellig
lungcancer (Peifer, Fernandez-Cuesta et
al. 2012). Därigenom har våra möjligheter ökat betydligt att kunna utveckla nya
målstyrda behandlingar som riktar sig
specifikt mot drivande mutationer och
andra genetiska avvikelser i tumörerna.
Från att ha behandlat alla patienter lika
har vi nu fått stora möjligheter att med
hjälp av molekylärbiologiska analyser av
tumörerna skräddarsy behandlingarna
utifrån individuella tumörkarakteristika,
det som kallas ”personalized medicine”
(se figur 1). Man har i olika studier kunna
visa att sådan målriktad behandling kan
öka överlevnaden hos patienter med avancerad lungcancer med över 1 år jämfört
med standardbehandling.
Det finns många nya behandlingsmål i
lungcancer vilka studeras intensivt i olika
kliniska studier. Bland de målriktade terapier som kommit längst i studier och som
står närmast ”för dörren” kan nämnas
ROS1 (som kan behandlas med crizotinib), BRAF (dabrafenib), DDR2 (dasatinib) och PD-1 (nivolumab).
Riksstämman 2014
Figur 1. Indelning av lungcancer i molekylära undergrupper med möjligheter till målriktade behandlingar mot drivande mutationer.
Ett vanligt förekommande kliniskt pro-
blem är resistensutveckling mot målriktade terapier, där nya resistensmutationer
i behandlingsmålen, ofta tyrosinkinaser,
förr eller senare uppstår. Även detta är
föremål för många studier och för detta
ändamål har det nu utvecklats både andra generationens hämmare av Anaplastic
Lymphoma Kinase (ALK) och tredje
generationens hämmare av Epidermal
Growth Factor Receptor (EGFR), vilka
uppvisar klinisk aktivitet även vid uppkommen resistens.
Med en allt noggrannare karakterisering av lungtumörerna på protein-, genoch RNA-nivåer samt även kartläggning
av patienternas egenskaper, inklusive
blodbaserade biomarkörer och metabolism, så kommer vi få allt större möjligheter till skräddarsydda och därmed effektivare behandlingar samtidigt som vi
kan undvika att patienter utsätts för ineffektiva behandlingar med betydande risk
för biverkningar.
SIMON EKMAN
Överläkare, Onkologikliniken
Uppsala Akdemiska Sjukhus
Referenser
Hanahan, D. and Robert A. Weinberg (2011).
"Hallmarks of Cancer: The Next Generation."
Cell 144(5): 646-674.
Imielinski, M., Alice H. Berger, et al. (2012). "Mapping the Hallmarks of Lung Adenocarcinoma
with Massively Parallel Sequencing." Cell
150(6): 1107-1120.
Network, T. C. G. A. R. (2012). "Comprehensive
genomic characterization of squamous cell
lung cancers." Nature advance online publication.
Peifer, M., L. Fernandez-Cuesta, et al. (2012). "Integrative genome analyses identify key somatic
driver mutations of small-cell lung cancer." Nat
Genet 44(10): 1104-1110.
�
21
Pst!
Lättare att andas
Spiriva® Respimat® (tiotropium) ger en effektiv långverkande hjälp för personer med
KOL. Spiriva® Respimat® förbättrar lungfunktion, livskvalitet och dyspné. Dessutom
förebygger Spiriva® Respimat® exacerbationer och minskar risken för sjukhusinläggning på grund av KOL-exacerbation.
Spiriva® Respimat® 5 µg är lika effektiv som Spiriva® Handihaler® 18 µg.1
En av fördelarna med Respimat®-inhalatorn är att substansen administreras
i form av ett dimmoln, Soft MistTM, som gör det lättare för patienten
att inhalera.
Kompletterande nyhet!
Med Striverdi® Respimat® (olodaterol), en ny långverkande
beta2-agonist, får patienter som har behov av ytterligare
bronkdilatation ett effektivt komplement till Spiriva®.
Effekten uppnås redan efter 5 minuter, varar i
24 timmar och ger en signifikant förbättrad
livskvalitet.2,3,4
1. Wise RA et.al., N Engl J Med 2013;369:1491-1501.
2. Ferguson G et.al., International Journal of COPD 2014:9 629–645
3. Lange P et al. J Pulm Respir Med 2014, 4:4
4. Koch A et. al., International Journal of COPD 2014:9 697–714
Spiriva® Respimat® (tiotropium) Antikolinergikum, luftrörsvidgande, Rx, F, inhalationslösning 2,5 mikrogram. Indikation KOL: Underhållsbehandling för lindring av symtom hos patienter med kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL). Indikation Astma: Tillägg vid bronkdilaterande underhållsbehandling hos vuxna patienter som redan har underhållsbehandling med en kombination av inhalerad kortikosteroid
och långverkande beta-2-agonist. Dosering: 5 mikrogram tiotropium givet som två puffar från Respimat®-inhalatorn en gång per dygn. Två puffar från Respimat®-inhalatorn motsvarar en dos av läkemedlet.
Varningar och försiktighet: Rekommenderas ej vid cystisk fibros. Ska inte användas för inledande behandling vid akuta attacker av bronkospasm, t ex som vid behovsbehandling. Försiktighet hos patienter
med måttlig till svår njurfunktionsnedsättning, trångvinkelglaukom, känd hjärtrytmrubbning, prostatahyperplasi eller blåshalsförträngning. Patienterna ska undvika att få Spiriva® i ögonen. Förpackningar
och styrkor: Varje förpackning innehåller 1 st läkemedelsbehållare med 60 puffar à 2,5 mikrogram tiotropium (30 läkemedelsdoser à 5 mikrogram) och 1 st Respimat®- inhalator. Datum för senaste översyn
av produktresumén: 2014–09–04. Pris: För senaste prisuppgift samt övrig information se www.fass.se. Utgivningsår: 2014.
RESP-14-136
Striverdi® Respimat® (olodaterol), bronkvidgande beta2-agonist, Rx, F. Inhalationsvätska, lösning 2,5 mikrogram. Indikation: Striverdi® Respimat® är indicerat som underhållsbehandling hos patienter
med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: 5 mikrogram olodaterol givet som två puffar från Respimat® -inhalatorn en gång per dygn, vid samma tidpunkt varje dag. Två puffar från
Respimat® -inhalatorn motsvarar en dos av läkemedlet. Kontraindicerat: Överkänslighet mot Olodaterol eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Striverdi® Respimat® ska inte användas
mot astma och akuta bronkospasmer. Försiktighet bör iakttas vid händelse av planerad operation med halogenerade kolväte anestetika. För fullständig information se www.fass.se. Förpackningar och
styrkor: Varje förpackning innehåller 1 st läkemedelsbehållare med 60 puffar à 2,5 mikrogram olodaterol (30 läkemedelsdoser à 5 mikrogram) och 1 st Respimat® -inhalator. Datum för senaste
översyn av produktresumén: 2013-11-14. Pris: Se fass.se. Utgivningsår: 2014. qDetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny
säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.
Riksstämman 2014
Patologi – multiverktyg för lungcancerterapi
D
e senaste årens utveckling av nya
lungcancerbehandlingar ställer
nya krav på den diagnostiska
patologin, både när det gäller etablering
av nya analystekniker och substratet för
dessa, d.v.s. vävnadsprovernas mängd och
kvalitet. Tidigare räckte ett HematoxylinEosin-färgat vävadssnitt för att ställa diagnosen ”icke-småcellig lungcancer”.
Med introduktion av pemetrexed och
angiogeneshämmare blev distinktionen
mellan skivepitel- och adenocarcinom
viktig, med ökande användning av stödjande immunhistokemi som följd. Testningen av aktiverande EGFR-mutationer
tog fart 2009 och ett par år senare etablerades analys av ALK-fusionsgener,
24
vilket inneburit att gensekvensering respektive in-situ-hybridisering nu ingår i
rutinutredningen av lungcancerprover.
Via explorativ ny sekvenseringsteknologi, s.k. ”next generation sequencing”
(NGS) har dock kunskapen om tumördrivande mutationer vuxit lavinartat, liksom arsenalen av kopplade målinriktade
läkemedel (se ovan/nedan). Att testa för
alla dessa mutationer, en och en, med
dagens ”singelplex”tekniker är ohållbart – dels räcker inte vävnadsproverna
till, dels skenar kostnaderna. En parallell
utveckling av diagnostisk ”målinriktad”
NGS, där sekvenseringskraften med hög
sensitivitet och specificitet fokuseras till
utvalda delar av tumörens arvsmassa, gör
att hundratals olika mutationer kan analyseras samtidigt i 10-50 olika gener, på
samma vävnadsmängd som idag används
för en EGFR-analys. Idag finns dock ingen
teknologi som på ett bräde kan hantera
punktmutationer (EGFR), fusionsgener
(ALK), och amplifieringar (MET, FGFR),
varför vi under många år framöver behöver leva med en bukett av nya och gamla
analystekniker för att få en heltäckande
bild av måltavlorna i en lungcancer. De
nya analysmöjligheterna gör således att
fler patienter (också småcellig- och skivepitelcancer) behöver testas oftare (vid
behandlingssvikt etc) med större biopsier
respektive rikligare cytologiskt material.
JOHAN BOTLING
Riksstämman 2014
Målstyrd behandling vid lungcancer
Bakgrund
Långtidsöverlevnad vid lungcancer var
länge förbehållet patienter som kunde genomgå kurativt syftande kirurgi, vanligen
lobektomi. På 70-talet kunde man visa
att patienter med småcellig lungcancer,
hade nytta av cytostatikabehandling. Vid
icke-småcellig lungcancer, som omfattar
ca 80 % av all lungcancer, kunde man i
metaanalyser först vid mitten av 90-talet
visa att cytostatikabehandling förbättrade
livskvalitet och gav förlängd överlevnad
vid avancerad sjukdom. Vinsterna var
dock att betraktas som små, och inte förrän nya, mindre toxiska cytostatikakombinationer kom i bruk i slutet av 90-talet
slog behandlingen igenom på bred front.
Modern grundforskning kartlade med
början på 90-talet faktorer som driver
tumörtillväxt, och selektiva hämmare
började prövas in vitro och småningom
även i kliniska prövningar. Det första
genombrottet vid lungcancer kom när
gefitinib togs fram vid millenieskiftet.
Medlet blockerar tyrokinkinasdelen av
EGF-receptorn selektivt (tyrosinkinasinhibitor, TKI). Att en selektiv hämning
av en tillväxtväg skulle kunna modifiera
sjukdomsförloppet vid en så pass heterogen tumör som lungcancer framstod
länge som osannolikt. För de av oss som
prövade läkemedlet för ett tiotal år sedan
var dock det uppenbart att en del patienter hade nytta av medicinen, medan för
det stora flertalet tumörförloppet inte påverkades. Dock utföll fas lll-prövningar i
huvudsak negativa, och medlet kunde
endast lanseras i Japan. En annan TKI,
erlotinib kom i stället att lanseras efter det
att en prövning som 2:a eller 3:e linjens
behandling vid icke småcellig lungcancer
visades vara bättre än placebo (BR21).
Genom att närmre karakterisera patienter som svarat bra på gefitinib kunde man
2006 påvisa mutationer i EGFR-domänen
vid dessa tumörer i hög andel. EGFR-mutationsanalys har sedermera visats ha ett
stark prediktivt värde för TKI. Mutationer
kan förekomma vid alla tumörtyper. Andelen med EGFR-muterade tumörer tycks
dock vara särskilt hög hos aldrig rökande
Bild 1. Identifierade mutationer vid lungadenocarcinom av betydelse för behandling
Bild 2. Resultat vid en första fas 1-prövning av crizotinib vid ALK/EML-4 translokerad lungcancer
�
25
Hur ofta träffar du dina patienter?
Är inga nyheter, goda nyheter?
Med hjälp av den molnbaserade tjänsten AirView™ och
vår CPAP AirSense™ 10 och Bilevel AirCurve™ 10 kan du
trådlöst monitorera dina patienter när du vill.
Behandlingseffekt och compliance behöver inte längre
vara en gissning. Ta kontroll över dina patienter och
effektivisera vården på din klinik.
Läs mer på resmed.com/se
ResMed Sweden AB Jan Stenbecks Torg 17. SE-164 40 Kista Sweden
SESL0044/1 2015-01
Att mäta är att veta!
Riksstämman 2014
individer med adenocarcinom, ca 45 %,
medan skivepiteltumörer sällan (<1 %)
är muterade. EGFR-muterad lungcancer
drabbar i alla åldrar (>30 år), och tycks
oberoende av rökvanor. Adenocarcinom
av denna typ har bättre prognos än annan
lungcancer med en dubblerad medianöverlevnad. Den tycks också svara bättre
på traditionell cytostatikabehandling än
icke-muterad lungcancer. Framför allt
ser man höga responsrater och förlängd
progressionsfri överlevnad som svar på
behandling med TKI. Detta är bakgrunden till att mutationsanalys idag starkt rekommenderas vid fynd av icke-skvamös
icke-småcellig lungcancer.
Man hyser stort hopp vid kartläggning
av andra prediktiva markörer vid lungcancer. Rubbningar i ALK-domänen har varit
kända sedan 70-talet vid hematologiska
maligniteter. På senare år har även lungcancertumörer med ALK/EML4 translokationer kunnat identifieras. Rubbningen
kan påvisas i <5 % av all lungcancer. Dessa
tumörer tycks, liksom de EGFR-muterade, utvecklas oberoende av rökningsstatus, och kunna drabba alla åldrar, framför
allt yngre och de av adenocarcinomtyp.
Vi har vid Karolinska tidigt intresserat oss
för denna typ av lungcancer, och kunnat
identifiera ett 50-tal patienter. En selektiv
hämmare, crizotinib (också en tyrokinkinasinhibitor), har visats ha god primär
effekt och är sedan ngt år inregistrerad i
Sverige för behandling av ALK-muterade
tumörer som progredierat efter genomgången cytostatikabehandling. Prognosen
har därigenom kunnat förbättras även vid
denna vanligen svåra form av cancersjukdom.
KARL KÖLBECK
Överläkare och sektionschef
Lung Allergikliniken
Karolinska Universitetssjukhuset
Nordic Sleep Conference
Aktuell Sömnforskning
– Nordisk Sömnkonferens arrangeras i Göteborg 6-8 Maj 2015
Välkommen till Svensk Föreningen för Sömnforskning och Sömnmedicin (SFSS´s)
8:e årskongress som samarrangeras med 16:e ”Nordic Sleep Conference” 6-8 Maj, 2015
på Konferenscentrum Wallenberg i hjärtat av Göteborg. Det preliminära programmet
har komponerats av nordiska experter och omfattar basal sömnforskning, aktuella
ämnen inom klinisk sömnmedicin, samt flera kurser för att möta det breda utbildningsbehovet inom sömn. Årets möte riktar sig till forskare, klinisk verksamma läkare, tandläkare, sjuksköterskor och psykologer.
Glöm inte att boka denna viktiga kongress i din kalender. Besök vår hemsida på
www.nsc2015.se för vidare detaljer och preliminärt vetenskapligt program/kursutbud.
Inlämning av abstracts samt registrering till kurser och kongress kan genomföras
genom ovannämnd hemsida.
Ludger Grote, Jan Hedner, Yüksel Peker, Johan Hellgren och Ding Zou
Lokal organisationskommittee
Lena Leissner
Ordförande SFSS
Kontakt
Sweden MEETX AB är kontrakterad som kongressarrangör för Nordic Sleep Conference.
För mer information och frågor vänligen kontakta:
Sweden MEETX AB E-post: nsc2015@meetx.se Telefon: +46 31 708 86 90
27
Kvalitetsregister
Swedevox och barnen
När oxygenregistret startade fanns inget barnperspektiv. I hemrespiratorregistret
ville vi ha med även barn, men bortfallet har varit stort. CPAP-armen exkluderar
aktivt barn genom att ha en lägsta åldersgräns på 18 år. Nu lovar vi bättring!
En ny registermodul kommer och registerdagen 2015 har barn som tema.
Oxygenregistret
Kvalitetsregister fokuserar ofta på stora sjukdomsgrupper där
även små behandlingseffekter kan vara viktiga eftersom de påverkar så många. Oxygenregistret (från 1987) är ett exempel på
det. Vi uteslut från början oxygenförskrivning till barn under 18
års ålder. Dels bedömdes det vara sällanhändelser, dels antogs
indikationerna vara mycket heterogena. Därmed blir ett register ett trubbigt redskap för att värdera vårdkvalitet. Vi har inte
ändrat denna bedömning.
Hemrespiratorregistret
Däremot ville vi från början ha barn med i hemrespiratorregistret (startat 1996). Våra danska kolleger upplyste oss om att de
hade många barn med hemrespirator. Vi försökte med personliga kontakter, rundbrev etc, att få med barnklinikerna i registret.
Tyvärr har vi i stort sett misslyckats. Det finns två huvudorsaker.
Dels är detta sällanhändelser för en barnklinik och registermedverkan är inte det första man tänker på. Dels har vi uppenbara
svagheter i registrets struktur som gör att en barnläkare inte
känner igen sin verklighet när man går in registret.
CPAP-registret
I CPAP-delen bestämde vi oss tidigt för att enbart registrera
vuxna. Vanlig obstruktiv sömnapné är en folksjukdom som har
litet gemensamt med den komplexa sjukdomsbild som kan motivera CPAP-behandling till barn. Det finns därför en teknisk
18-årsgräns i registret.
Fokus på hemrespirator
Vi vill nu att Andningssviktregistret Swedevox ska bli en angelägenhet även för barnmedicinen. Vi måste då utgå från hemrespiratordelen där vi har den största gemensamma verksamheten.
Agneta Markström vid barnrespiratoriskt centrum Astrid
Lindgrens Barnsjukhus sitter i styrgruppen för Andningssviktregistret Swedevox. Hon har tillsammans med mig lagt upp den
kommande barnmodulen. De bakomliggande tankarna presenterade hon i Lung- och Allergiforum nr 4 2014. Vi har också en
referensgrupp bestående av Bill Hesselmar från Göteborg, Björn
Stjernstedt från Sundsvall och Johan Aronsson från Jönköping.
Klart att barnen ska vara med…
ICD10 oanvändbart
Vi kommer att ha en ny uppsättning valbara diagnoser eftersom
barnens diagnospanorama ser så annorlunda ut. Vi övervägde
att använda ICD10-diagnosen i registret men backade när vi
insåg att diagnosen CCHS (congenital central hypoventilation
syndrome) saknar egen ICD10-kod.
Symptomindikationerna återinförs
När hemrespiratorregistret var nytt hade vi ett antal symptomindikationer (dagtrötthet, hostinsufficiens m fl) som skulle rapporteras till registret. När vi använt dessa data för ett par vetenskapliga arbeten ansåg vi att det hade gjort sitt och därför tog
vi bort dem. Våra kunskaper om vilka kliniska skäl man har att
starta hemrespiratorbehandling hos barn är dock fortfarande
dåliga. Vi kommer därför att återinföra denna variabel i barnmodulen.
CPAP i samma registermodul
Tilläggsutrustning
Inom pediatriken verkar skillnaden mellan CPAP och hemrespirator inte vara lika tydlig som hos vuxna. För att även i fortsättningen separera vuxen-OSA från andningssvikt hos barn kommer vi att ha kvar åldersgränsen i CPAP-registret. Däremot lägger vi till CPAP som ett valbart alternativ i barnmodulen. Vidare
kommer vi att ha med diafragmapacing som ibland kompletterar
hemrespirator till barn med central alveolär hypoventilation
Ett barn som får hemrespirator eller CPAP är i regel multisjukt
och behöver ofta annan teknisk utrustning. Vi kommer därför att ha kryssrutor för tilläggsbehandling. Exempel på detta
är oxygen, CPAP som hosthjälp dagtid, mekanisk insufflatorexsufflator (hostmaskin), slemsug och PEG för sondmatning. I
vuxenregistret har vi bara oxygen som möjligt tillägg men vi har
övervägt att registrera även hostmaskiner.
28
Kvalitetsregister
Kapillära blodgaser
Tidsperspektivet
På begäran inför vi en switch för blodgasrutorna där man kan
välja om provet är taget arteriellt eller kapillärt. Denna switch
kommer att införas även i vuxendelen av registret
Vårt registercentrum Uppsala Clinical Research Center börjar
arbeta med barnmodulen under våren 2015 och vi räknar med
att den ska kunna sättas i drift under hösten 2015. Årets registerdag (15 september) kommer också att ha barn som tema.
Inte ett rent trach-register
Det har ibland föreslagits att barn med trachealkanyl men utan
respirator också skulle registreras, antingen i vårt register eller
i något annat. Det är kanske en god idé; det är resurskrävande
och potentiellt komplikationsfylld vård. Vi anser dock att det är
klokast att börja där vi har störst gemensamma intressen mellan
barn- och vuxenmedicinen, dvs med respiratorerna. Om vi får
god acceptans i hela Sverige (coverage) för vår barnmodul kan
det kanske vara läge att senare införa även en ren trach-modul.
Årlig uppföljning
Vuxna hemrespiratorpatienter följs upp efter 1 och 3 år. Vi ville
inte överarbeta uppföljningen för att inte överbelasta registrerande kliniker. Dessutom är situationen ofta rätt stabil efter
första året. Genom kopplingen till befolkningsregistret får vi
ändå koll på avlidna patienter. I barnmodulen kommer vi att ha
årliga kontroller eftersom det kan antas hända mycket mer med
barnen än med vuxna, även efter tre år.
BENGT MIDGREN
Docent, överläkare
Lung- och Allergikliniken,
Skånes Universitetssjukhus i Lund
Registerhållare för Andningssviktregistret Swedevox.
Spara pengar med Bufomix Easyhaler®.*
SEK
Bufomix Easyhaler® (budesonid/formoterol)
kombinationsbehandling är vårt senaste
tillskott i Easyhaler-sortimentet.
1300
1237,50
975
-28%
891,50
1134,50
-21%
891,50
650
Bufomix Easyhaler ger möjlighet till
kostnadsbesparingar.* Easyhaler är
en inhalator som är enkel att använda.
325
0
Besparing
346 kr
160/4,5 ug, 3 x 120 doser
Symbicort Turbuhaler
Besparing
243 kr
320/9 ug, 3 x 60 doser
Bufomix Easyhaler
Orion Pharma AB • Box 520 • 192 05 Sollentuna • Tel 08-623 64 40 • www.orionpharma.se
Beclomet Easyhaler® (beklometason) [Rx]. För behandling av bronkialastma. Inhalationspulver 200 μg/dos. Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2013-02-25. Bufomix Easyhaler®(budesonid/
formoterol) [Rx]. För behandling av astma och symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normal) och tidigare upprepade exacerbationer och som har
signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Inhalationspulver i styrkorna 160/4,5 μg och 320/9 μg. Förmån. Vid anfallskupering skall en snabbverkande bronkdilaterare användas. Senaste översyn av produktresumé: 2014-04-24. Buventol Easyhaler® (salbutamol) [Rx]. För symtomlindring av bronkkonstriktion vid astma och kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL). Inhalationspulver 100 μg/dos och 200 μg/dos. Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2013-12-16. Giona Easyhaler® (budesonid) [Rx]. För behandling
av lindrig, måttlig och svår ihållande astma. Beakta att Giona Easyhaler inte är lämplig för behandling av akuta astmaanfall. Inhalationspulver 100 μg/dos, 200 μg/dos och 400 μg/dos.
Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2012-12-11. För priser och ytterligare information se www.fass.se. * Prislista TLV AUP, lägsta parallellimport, februari 2015.
29
Dyspné
Fysioterapi vid andnöd
D
yspné eller andnöd, är en subjektiv
upplevelse av svårigheten att andas. Det är ett skrämmande symtom och orsakerna är oftast komplexa.
Svårigheten att inte kunna ta djupa andetag kan bero på lungans strukturer, själva
luftrören, lungvävnader eller orsaker utanför lungan t.ex. lungsäcken. Vanliga
sjukdomar som orsakar dyspné är astma,
KOL, hjärtsjukdom och interstitiell lungsjukdom t.ex. lungfibros. Muskelsvaghet
vid neurologisk sjukdom kan också orsaka
andnöd. Patienter beskriver andnöden på
många olika sätt: svårt att andas, inte få
luft, andningen är tung, inte få ner luften.
Patientens beskrivning ger oss värdefull
information om vad som orsakar andningssvårigheten hos den enskilde individen.
Det är vanligt att flera fysiska företeelser samtidigt hos en person orsakar
andnöd. Som exempel kan en person
med KOL uppleva andnöd i samband
med fysisk aktivitet pga. obstruktivitet,
nedsatt kondition, syrebrist och sk. hyperinflation.
Andnöd kan begränsa ens vanliga dagliga aktiviteter, det sociala livet och vid
svår sjukdom även upplevas i vila.
Patientens andnöd påverkar inte sällan
de närstående som kanske reagerar på ett
sätt som inte alltid gagnar den som lider
av andnöd. Stress ökar andnöden och när
patienten känner att andra blir stressade
och uppmanar till ”ta det lugnt, andas
lugnt, andas med magen” osv. förvärras
situationen.
Patienter som nyligen har blivit sjuka
behöver hjälp att tolka och förstå orsaken
till sin andnöd samt hur de kan förhålla
sig till den samt till sin omgivning.
Patienter som lider av en kronisk sjukdom och har levt med andnöd länge har
oftast själva hittat strategier som lindrar.
Då är omgivningens uppgift att stödja
och möjliggöra dessa åtgärder t.ex. öppna
fönster, ge utrymme dvs. inte trängas runt
patienten, sätta igång bordsfläkt, ta fram
inhalator om bronkvidgande medicinering är aktuell.
30
Fysioterapi
Det är vanligt att sjukgymnaster som arbetar med svårt sjuka patienter kommer
i kontakt med problematiken kring andnöd och efterfrågan på ickefarmakologisk
symptomlindring är vanlig. Även när andnöd som symptom i samband med t.ex.
mobilisering begränsar patientens fysiska
förmåga aktualiseras fysioterapeutisk åtgärd.
Innan behandling kan provas är det
viktigt är att orsaken till patientens andnöd är utredd och att medicinsk symtomlindring har initierats och optimerats
med bronkdilaterande medicinering vid
bronkospasm, vätskedrivande vid ödem,
pleuratappning vid pleuravätska, eventuell lugnande medicin vid svår ångest osv.
Sjukgymnastiska behandlingsmetoder som kan användas är samtal, fysisk
aktivitet/träning, andningskontroll, andningsteknikträning i vila och vid aktivitet,
sekretevakueringstekniker, utprovning
av hjälpmedel, inandningsmuskelträning – IMT- och positionering – att hitta
kroppspositioner som underlättar för
andningsarbetet. Åtgärderna kan använ-
das tillsammans eller var för sig beroende
på situationen, vad patienten orkar, orsak
till andnöden, om situationen är akut eller inte, om patienten har behandlats av
sjukgymnasten tidigare eller inte.
Patienten i kontroll
Att patienten förstår orsaken till sin
andnöd ökar känslan av kontroll. Då patienten berättar om sina symtom kan en
teoretisk förklaring om andningsfunktion
och sambandet med andra kroppsfunktioner t.ex. ökad muskelaktivitet, stress,
kroppsställning, luftvägarnas tillstånd osv.
förbättra patientens kontroll.
Ökad medvetenhet om den egna andningen i olika situationer och en känsla av
att kunna påverka andningen för att minska andnöden – det ger andningskontroll.
Träning av andningsteknik ingår som en
del i att uppnå andningskontroll och ökad
andningskontroll minskar andnöden.
Fysisk aktivitet/träning
Träning är en av behandlingarna som
erbjuds patienterna med andnöd och
innehåller både konditions- och styrke-
Dyspné
träning. Konditionsträning kan utföras på
cykel såväl i intervall som kontinuerligt
och syremättnad bör kontrolleras. Patientens egen skattning av ansträngning och
andnöd bör användas parallellt då det ger
patienten ökad kunskap. Det är viktigt för
patienten att känna till att fast andnöden
är påtaglig, så är det ingen syrebrist. Den
vetskapen minskar stressen och därmed
upplevelsen av andnöd.
Vid styrketräning aktiveras få muskelgrupper åt gången och med låg belastning. Belastningen ökas successivt i takt
med patientens tolerans för dyspné och
ökad muskelstyrka.
Det är med stor glädje vi ser utvecklingen hos patienter som med tveksam
blick inlett sin träning och med en anhörig som kör dem till gymnastiksalen i rullstol och som efter några veckors träning
kommer in gåendes med en stolt utstrålning trots sina kvarvarande andningssvårigheter!
Fysioterapeuter är vana att koppla teori
till praktiska övningar och när kroppsmedvetenhet skall läras ut är det en fördel. Vana vid fysisk närhet med patienter
underlättar för att kunna förnimma och
höra förändringar i patientens andning.
Manuell vägledning med händerna på
bröstkorgen hjälper patienten att öka sin
känsla för andningen.
Andningsteknik
Andningstekniker skall tränas när inte
andnöden är som värst. När patienten
har lärt sig att behärska tekniken kan den
användas i akuta lägen.
Vid KOL är syftet med andningsträning
oftast att sänka andningsmedelläget, öka
tidalvolymen samt sänka andningsfrekvensen. Detta kan minska dyspnén då
patienten får en känsla av att kunna ta ett
djupare andetag. Fokus är då på utandning och ett motstånd vid utandningen,
s.k. PEP (positive expiratory pressure).
PEP åstadkoms med hjälp av olika hjälpmedel eller genom att de egna läpparna
formas så att det blir ett motstånd för
utandningsflödet. Ett litet motstånd med
de flesta hjälpmedlen som för PEP kan
användas även vid inandning för att stimulera inandningsmusklerna.
Vid lungfibros instrueras förlångsammade andetag med fokus på inandningen.
Då är inte sänkning av andningsmedelläget aktuell men PEP kan användas om
den ger nytta.
För att mobilisera slem vid ökad sekretbildning tränas djupandning och även
kontrollerad hosta.
Inspiratorisk muskelträning-IMT syftar
till att minska andningsarbetet genom att
stärka inandningsmusklerna. Flera studier
har gjorts och resultaten visar att IMT är
ett alternativ för patienter som inte orkar
med fysisk träning som involverar hela
kroppen (Lisboa C, Borzone G).
Utprovning av gånghjälpmedel
Gånghjälpmedel som rollator och gåbord
fungerar som avlastning och balansstöd
och minskar bevisligen graden av dyspné
vid gång och därmed möjliggörs promenader. Patienter har ibland svårt att acceptera ett så påtagligt och synligt hjälpmedel men när de upptäcker nyttan ökar
patienten sin självständighet och bryter
även sin isolering instängd i sin bostad
(Solway et al).
Positionering – att hitta viloställningar
Vanligtvis underlättas andnöd av kroppslägen där patienten sitter eller står framåtlutad med armarna som stöd. Ofta har
patienten hittat vilolägen för att minska
dyspnén. Men patienten kan inta ett helt
annat läge, t.ex. att ligga raklång och platt
på ryggen eller magen vilket gynnar just
den personens andningsmekanik
Min erfarenhet är att en ökad andnings-
kontroll minskar andnöden. Med sjukgymnastiska åtgärder kan vi åstadkomma
det förutsatt att orsaken till dyspnén är
klar, att patienten har kognitiv förmåga
att ta till sig information och orkar lära
sig nya strategier.
EEVA EUROPE
MSc, Specialistsjukgymnast
Fysioterapikliniken R41
Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge
Referenser/Litteraturtips:
Carrieri-Kohlman V. Coping and self-management strategies for dyspnea. In: Donald A. Mahler, Denis
E O’Donell, ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208.
Taylor & Francis Group 2005.
Schwartztein RM. Language of dyspnea. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005.
Koelwyn GJ, Jones LW, Hornsby W, Eves ND. Exercise therapy in management of dyspnea in patients
with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2012 Jun;6(2):129-37.
Bausewein C, Booth S, Gysels M, Higginson I. Non-pharmacological interventions for breathlessness
in advanced stages of malignant and non-malignant diseases. Cochrane database Syst Rev. 2008
Apr 16;(2):CD005623.
Bott J, Blumenthal S, Buxton M et al. on behalf of the British Thoracic Society Physiotherapy Guideline
Development group.Guidelines for the physiotherapy management of the adult, medical, spontaneously breathing patient. Thorax 2009;64;i1-i52.
Solway S, Brooks D, Lau L, Goldstein R. The short-term effect of a rollator on functional ecercise
capacity among individuals with severe COPD. Chest 2002;122:56-65.
Sjukgymnastik vid nedsatt lungfunktion. Red Olseni L, Wollmer P. Studentlitteratur 2002.
Physiotherapy in respiratory care. An evidence based approach to respiratory and cardiac management.
Hough A, ed. Third edition. Nelson Thornes 2001.
Lisboa C, Borzone G. Inspiratory muscle training. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea.
mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005.
Mahler DA. Measurements of dyspnea ratings during exercise. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell,
ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis
Group 2005.
Higginsin IJ et al. An integrated palliative and respiratory care service for patients with advanced disease
and refractory breathlessness: a randomized controlled trial, Lancet Respiratory Medicine 2014;
http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(14)70226-7
31
Iressa is a personalized treatment. A targeted
medicine to a well-selected patient population,
EGFRm+ Non Small Cell Lung Cancer patients.
Iressa can be administered with or without
food, is soluble in water* and need no dose
adjustment for smokers. Hence, Iressa is
convenient to use for the targeted patients.
The most common side effects from treatment with Iressa are diarrhea and skin rash.1
*See SmPC for full information. 1. Iressa SmPC.
Läs mer på vår nya svenska webbplats:
www.astrazenecaoncology.se
Registrera dig för vårt nyhetsbrev på:
www.azservices.se
IRESSA (gefitinib). Rx, F. Tabletter 250 mg. Farmakoterapeutisk grupp:
L01XE02. Indikation: Iressa är indicerat för vuxna patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (NSCLC) med
aktiverande mutationer av EGFR-TK. Vid utvärdering av EGFR-mutationsstatus
hos patienten är det av vikt att välja en validerad och robust metod för att
undvika falskt negativa eller falskt positiva resultat. Samtidig administrering
av CYP3A4-inducerare kan minska effekten av behandlingen och ska undvikas.
Patienter ska uppmanas att omedelbart uppsöka läkare om de upplever någon
form av ögonsymtom, kraftig eller ihållande diarré, illamående, kräkningar eller
anorexi, eftersom det indirekt kan leda till dehydrering. Regelbundna tester av
leverfunktion rekommenderas. Förpackning: 30 tabletter. Datum för senaste
översyn av produktresumén: 2013 - 06 - 27. För mer information och aktuella
priser se www.fass.se. AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, tel: 08 - 553 260 00.
118025.011_01/14_SE
Rökning
Från smittspårning till Tobacco Endgame
– så kan lungsjukvården åter visa vägen!
V
i som kom in i lungsjukvården medan tuberkulospatienter ännu var vanliga på mottagningar och vårdavdelningar kommer ihåg rutinen att alltid spåra smittkällan.
Det var självklart att leta upp källan och behandla den för att
förhindra fler fall. I själva verket var ju isolering av smittan och
andra åtgärder i samhället grundläggande insatser innan den
farmakologiska eran ändrade scenariet.
Tuberkulospatienterna ersattes av andra grupper. Patienter
med astma och kronisk bronkit – som blev kronisk bronkit med
emfysem – som blev kroniskt obstruktiv lungsjukdom – fyllde
tillsammans med lungcancer den moderna lungsjukvården.
Men trots våra stolta traditioner som förebyggare glömde vi
under vägen våra föregångares framgångsrika smittspårning och
samhällsåtgärder. Visst har vi länge konstaterat att KOL- och
lungcancerpatienter luktar tobaksrök, visst har vi förklarat att
”du måste sluta”, visst har vi småningom erbjudit avvänjningsstöd.
Lung- och övriga sjukvården har dock alltmer förvandlats
till en nedströms liggande reparationsverkstad som med en allt
större frustration insett att produktionen aldrig hinner ikapp
behoven. Varje nyårsafton konstaterar vi – oj da, nu har 100 000
rökare insjuknat med behov av sjukhusvård. Och åter har året
sett 12 000 rökare dö av sin rökning (1). Tobaksrökning intar en
framträdande plats på listan över de riskfaktorer som orsakar
störst sjukdomsbörda i Sverige (2).
Allteftersom rökvanorna förändrats har rökrelaterad sjukdom
blivit alltmer ojämlikt fördelad i samhället. Detta är i sig ett
oacceptabelt förhållande som bör mana till åtgärder – äntligen!
Smittkällan
Vad skulle vi då se om vi för varje rökskadad patient återtar
vår gamla rutin att titta uppströms? En helt amoralisk global
industri som producerar produkter som tar livet av varannan
vaneanvändare, som senaste hundra åren dödat fler människor
än världskrig och katastrofer tillsammans, vars produkter designas för att tolereras av användaren och, genom nikotinberoende, möjliggöra fortsatt bruk som skapar ohälsa och skadar omgivningen – individer, luft och jord. Den ekonomiska
bördan är enorm för alla parter – utom för tillverkaren. Dess
framgångsrika taktik är att med hjälp av sina omåttliga resurser
förhindra, förminska eller försena samhällets försök att begränsa
marknadsföringen av sina produkter.
Denna hälsokatastrof är ju global. WHOs Tobakskonvention
kom till 2003 som den första konventionen på hälsoområdet,
nu ratificerad av 180 länder (3). Den innehåller en bred åtgärdsstrategi för att långsiktigt minska tobaksbruket och dess skador.
Sverige ratificerade detta internationellt juridiskt bindande avtal 2005 men regeringens ointresse för förebyggande aspekter
under de senaste två mandatperioderna har visat sig också i
försummelse att implementera konventionens åtgärder.
34
Senaste åren har även FN pekat ut tobaksrökning som en
värsting bland NCDs (Non Communicable Diseases, icke smittsamma sjukdomar). Gruppen av cancer, hjärt-kärlsjukdomar,
kroniska lungsjukdomar och diabetes dödar globalt två av tre
individer. Bakom dessa sjukdomar står riskfaktorer som rökning, ökat alkoholintag, osunda matvanor och fysisk inaktivitet.
Efter införande av rökfria restaurangen år 2005 har inga reella
politiska initiativ tagits i svensk tobakspolitik förrän i år och
Sverige har halkat efter i preventionsligan. Men vi har under de
åtta ”magra åren” alltmer inspirerats av aktiviteter internationellt
som t.ex. exponeringsförbud på säljställen som i bl.a. Norge och
neutrala tobakspaket som i Australien. Viktigast är dock företeelsen i allt fler länder att manifestera en politisk vilja och beslut
att minska tobaksrökning till ”noll eller nästan noll” till ett visst
måldatum. Våra förebilder är Nya Zeeland (måldatum 2025),
Irland (2025), Skottland (2034) och Finland (2040).
Denna strategi har internationellt fått namnet Tobacco Endgame. I svensk tappning har Tobaksfakta – oberoende tankesmedja och dess medlemsorganisationer föreslagit begreppet
Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025. Men hänsyn till snusets
”ställning” i svenska slott och kojor fokuserar vi i första hand på
den dödande rökningen – därav valet av rökfritt Sverige. Det
förebyggande arbetet mot användningen av snus, vattenpipa och
e-cigaretter ska inte prioriteras ned men får ha sin tidtabell…
Rökning
Målet för Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025
Vårt mål är ett politiskt beslut inom denna mandatperiod omfattande två delar: 1) ett principbeslut om ett tidsbestämt datum
(vårt förslag alltså 2025) då rökningen ska ha nedbringats till
(vårt förslag) mindre än fem procent i befolkningen, och 2) en
handlingsplan som leder till detta mål – i stort liktydig med
en konsekvent implementering av Tobakskonventionens breda
åtgärdsstrategi. Detta innebär ett tydligt perspektivskifte jämfört
med nyårssucken ovan…
Nationell opinionsbildning
Figur 1. De 10 riskfaktorer som orsakade störst sjukdomsbörda i
Sverige år 2010.
Ingen regering oavsett färg kan förväntas fatta ett sådant beslut
utan ett brett stöd i befolkningen. Tobacco Endgame Rökfritt
Sverige 2025 ska därför i första hand och just nu ses som ett
opinionsbildningsprojekt omfattande alla sektorer i samhället
för ett brett uttalat stöd för ett politiskt långsiktigt utfasningsbeslut. I januari 2015 har ett 60-tal organisationer ställt sig bakom
tanken på en endgame-strategi, de flesta inte oväntat verksamma
inom hälso- och sjukvården (4). Även den nya regeringen har
visat intresse för endgame-tanken – en följdriktig attityd med
tanke på regeringsförklaringens ambition att ”sluta påverkbara
hälsoklyftor inom en generation”.
Regional opinionsbildning
Sveriges landsting, regioner och kommuner bär en stor ekonomisk börda av rökningens effekter. Man hade därför kunnat
förvänta sig ett intresse från paraplyorganisationen Sveriges
Kommuner och Landsting att främja en utfasningsstrategi.
Dock har SKLs politiska ledning, analogt med förra regeringens inställning, hittills inte ställt sig positiv. Men efter ett snart
genomfört politiskt maktskifte torde en förändring vara på väg…
Ett landsting har hittills (Jämtlands län, oktober 2014) genom ett
fullmäktigebeslut ställt sig bakom endgame-strategin.
Här kan lungmedicinen åter bli en viktig aktör i det
förebyggande arbetet!
Figur 2. Sjukdomsbörda orsakad av alkohol, narkotika och tobaksrökning
1990, 2005 och 2010, totalt och uppdelat på män, kvinnor.
Figur 5. Sjukdomsbörda orsakad av tobaksrökning år 2010 uppdelad i olika
sjukdomsgrupper.
Hänvisning till referens 2! Figurerna återges med tillstånd av Läkartidningen,
Typoform och artikelförfattarna.
Att Astma- Allergi- och KOL-sjuksköterskeföreningen och
Svensk Lungmedicinsk Förening på ”central” nivå ställt sig bakom Tobacco Endgame-opinionen är glädjande. Men opinionstrycket ”underifrån” behöver växa sig starkare för att stödja ett
nationellt politiskt beslut!
Utgående från det jämtländska beslutsunderlaget sammanställer vi nu därför ett underlag som ska hjälpa dig och andra
i hälso- och sjukvården att påverka ledningen i ditt landsting/
region och kommun att omfatta endgame-tanken – och i sin
tur bidra i opinionsstödet för ett beslut på SKL-nivå. Sedan är
vi snart uppe på regerings- och riksdagsnivå!
Vilka skulle ha bättre argument än ni i en disciplin som hanterar kanske hälften av rökningens sjukdomsbörda? Ni är experterna! Varför inte göra en poäng av min inledande referens
till vår gamla tradition med spårning av och åtgärd mot den
smittkälla som orsakar en betydande del av den skada och död
som är er vardag?
För att undvika missförstånd: det är förstås inte frågan om att
generellt ”förbjuda” rökning eller tobaksindustri – en omöjlighet
när drogberoende och ekonomiska intressen är de två starkaste
faktorerna. Det som gäller är en långsiktig ökning av restriktionerna i tillverkning och marknadsföring och användning av
tobaksvaror i allmänhet och cigaretter i synnerhet. (Se faktaruta
om Tobakskonventionens mål)
35
�
Rökning
På www.tobaksfakta.se kan du följa utvecklingen av opinions-
bildningsprocessen, se vilka företrädare för det lokala/regionala
tobaksförebyggande arbetet som du kan söka samband med och
ta hjälp av nyttiga underlag i opinionsbildningen. Och du kan
alltid plåga artikelförfattaren med frågor och synpunkter…
Får du någon tid över kan du läsa om förbättringsområden i
Socialstyrelsens Utvärdering 2014 av Nationella riktlinjerna för
vård vid astma och KOL (5). Att öka användningen av spirometriundersökningar och förbättra tillgänglighet och kvalitet
på rökavvänjningsstöd tycks vara två angelägna förbättringsområden.
Men boka som sagt först ett möte med den politiska ledningen i ditt landsting/region och/eller kommun! För dina patienters, ännu-inte-patienters och dina barns skull! Och känn
din yrkesroll växa!
Referenser
1. Socialstyrelsen (2014). Registeruppgifter om tobaksrökningens skadeverkningar.
2. Agardh E, Boman U, Allebeck P. Alkohol, narkotika och tobaksrökning
ger stor del av sjukdomsbördan. Läkartidningen 2015;112: C4TH
3. Tobakskonventionen – världens första folkhälsokonvention och hur den
kan stimulera det tobaksförebyggande arbetet i Sverige. Statens folkhälsoinstitut, Östersund. Rapport 2009:04 (Nedladdningsbar genom www.
folkhalsomyndigheten.se)
4. www.tobaksfakta.se – Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025
5. Nationella riktlinjer – utvärdering – vård av astma och KOL – förbättringsområden. http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2015/2015-1-3
Faktaruta om Tobakskonventionens mål:
”Målet för denna konvention och dess protokoll är att skydda
nuvarande och framtida generationer från de förödande hälsomässiga, sociala, miljömässiga och ekonomiska konsekvenserna
av tobaksbruk och exponering för tobaksrök, genom att tillhandahålla en ram för parternas genomförande av tobakskontrollåtgärder på nationell, regional och internationell nivå i
syfte att fortlöpande och kraftigt minska tobaksbruket och
exponeringen för tobaksrök.”
GÖRAN BOËTHIUS
Docent, pensionerad lungläkare
Ordf Tobaksfakta – oberoende tankesmedja
boethius@tobaksfakta.se
www.tobaksfakta.se
Behandling som ökar
livskvaliteten för patienter
med lungemfysem
Pulmonx erbjuder både en diagnostisk och terapeutisk lösning för
att behandla hyperinflation vid lungemfysem.
Över 8500 patienter runt om i världen har blivit behandlade med
Zephyr® Endobrokial Ventil. Pulmonx samarbetar med ledande
sjukhus för att fortsatt kunna utveckla och optimera behandlingstekniken och resultatet hos patienterna.
Vårt fokus ligger alltid på patientnyttan.
Nu kan du göra mer för emfysempatienter.
Verklig storlek
D0024SV_A
BeLieVeR-HIFi Study1
36
1
Mean (SD)
EBV Zephyr® (n=23)
Control (n=24)
Between group diff p value
% change in FEV1
24.8 (8.0-41.5)
3.9 (0.7-7.1)
20.9 (4.3-37.5)
0.01
change in RV (L)
-0.5 (-0.8, -0.2)
-0.1 (-0.3-0.0)
-0.4 (-0.7-0.0)
0.03
change in TLCO
3.1 (0.6-5.6)
0.3 (-1.1-1.7)
2.8 (0.3-5.6)
0.05
För mer information:
www.pulmonx.com
e-post: info@pulmonx.se
tel: 070 - 9831048
Eur Respir J 2014; 44: Suppl. 58, abstract # 1773
Emfysem
TRANSFORM
”En Multi-Center, Prospektiv, Randomiserad och Kontrollerad Jämförande studie
för behandling av Heterogent Emfysem med Endobronkiala ventiler eller
medicinsk behandling enligt klinisk praxis.”
Syfte
Exklusionskriterier
Syftet med studien är att studera om endobronkiell lungvolymreduktion med envägsventiler (EBV) är ett effektivt behandlingsalternativ, både ur långt och kort perspektiv, för patienter med
Heterogent emfysem, med avseende på förbättrad lungfunktion och livskvalitet. Vad man hoppas kunna visa är att EBV
är ett behandlingsalternativ med små risker men stora vinster
hos selekterade patienter med gravt emfysem. Den förväntade
kunskapsvinsten torde därmed vara att kunna visa på ett behandlingsalternativ, som är förenat med mindre risker än reducerande kirurgi, och har ett bättre behandlingsresultat än
medicinering enligt lokal klinisk praxis.
• Kontraindikation för bronkoskopi
• Aktiv pulmonell infektion
• > 2 exacerbationer som krävt sjukhusinläggning de senaste 12
månaderna
•Känd pulmonell hypertention som gör EBV behandling
olämplig
• Hjärtinfarkt eller annan relevant kardiovaskulär sjukdom de
senaste 6 månaderna
• Signifikanta bronkiektasier
• > 2 msk sputumproduktion/dag
• Tidigare Lungvolymreduktion (kirurgisk eller endoskopisk)
• Lungnoduler som kräver ytterligare uppföljning
• Gravida eller ammande kvinnor
• Hyperkapni (PaCO2 > 7.33 kPa)
• Reversibel obstruktion – pre och post BD skillnad FEV1 > 15 %
• > 25mg Prednisolon (eller liknande) /dag
• Annan kontraindikation bedömt av prövaren
• Närvaro av adhesioner eller tidigare lungkirurgi
• Patient som enligt Helsingforsdeklarationen är olämplig för
medverkan
Finansiering
Utredning och behandling finansieras helt av ventilföretaget
Pulmonx och remitterande landsting belastas således ej.
Inklusionskriterier
• Erhållet patientsamtycke
• Diagnosticerat heterogent emfysem, heterogenicitetsindex > 15 %
• Män och kvinnor över 40 år
• FEV1 15 % ≤ 45 % av förväntat
• TLC > 100 % av förväntat
• RV ≥ 180 % av förväntat
• 6MWT 150 < 450 meter
• Ickerökare > 8 veckor innan samtycke
Deltagande kliniker i Sverige
Uppsala, PI Gunnar Hillerdal
Lund, PI Lars Ek
Umeå, PI Stefan Barath
Linköping, PI Maria Öhman
37
Kostnadsfria
instruktionsfilmer
för dig och dina patienter
www.medicininstruktioner.se
Pålitligt stöd i din kliniska vardag
24 timmar om dygnet – alla dagar i veckan
Medicininstruktioner Sverige AB
Packhusplatsen 2 · 411 13 GÖTEBORG · 031-779 99 87 · info@medicininstruktioner.se
Svenska
Lungkongressen 2015
i samarrangemang med
SFFA:s Vårmöte 2015
Göteborg 20-23 april 2015
Nu är programmet uppe på hemsidan!
Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA,
som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen.
Tisdagen blir gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma.
Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det
uppdaterade programmet.
Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig
avgift.
Väl mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg!
Organisationskommittén
Jan Hedner
Professor Lungmedicin
Monica Arvidsson
Sektionschef Allergi
Catharina Dellborg
Sektionschef Lungmedicin
Ulla Johansson
SLIF
Teet Pullerits
SFFA
Mona Palmqvist
Verksamhetschef
Datum:
SFFA:s Vårmöte 20 april
Gemensam utbildningsdag (Svår astma) 21 april
Lungkongressen 22-23 april
Plats:
Svenska Mässan i Göteborg
Vi önskar abstracts för muntliga presentationer och postrar för att belysa den
aktuella lungmedicinska forskningen i Sverige.
Dedline för inlämning av abstact är 2 mars, 2015.
För mer information se:
www.lungkongressen.se
annons1.indd 1
2015-02-13 09:16:49
KOL
Kurs – Omhändertagande vid svår KOL
I slutet av januari hölls den årliga kursen om KOL på natursköna Skepparholmen Nacka, sponsrat av
Boehringer Ingelheim, med temat omhändertagande vid svår KOL. Kursen bjöd på föreläsningar från
olika håll, inte bara lungmedicinare utan också från anestesiologer, kardiologer och sjuksköterskor.
Programmet inkluderade med jämna mellanrum patientfall med mentometeromröstning, vilket gav
deltagarna en mycket uppskattad chans att kontinuerligt få pröva sina nya kunskaper. Den pågående
utvecklingen av nya riktlinjer satte sina spår på hela konferensen – det står solklart att utvekling inom
KOL-vården är allt utom stagnerande!
KOL-patienter: en heterogen grupp
Efter inledning från Anders Blomberg (Professor i lungmedicin, Norrlands Universitetssjukhus), där vi blev påminda om
den kraftiga underdiagnostiken av KOL i Sverige, var det Kjell
Larsson (Professor i lungmedicin, Institutionen för Miljömedicin, Karolinska Institutet) som satte kursen för mötet. Även om
KOL-patienter med spirometriskt definerat stadium 3-4 utgör
en relativt liten del av alla KOL-patienter är kostnaden vid deras behandling betydligt större och mer resurskrävande. De har
sämre livskvalitet och klart ökad mortalitet; studier finns som
visar att ungefär hälften av patienter som fått exacerbation med
andningssvikt har avlidit inom ett år.
Den nya GOLD klassifikationen av KOL diskuterades. Klassifikatione bygger numera inte enbart på spirometriresultat, utan
också på exacerbationsfrekvens och symptomgrad samt betonar
att inte endas spirometriskt stadium är av prognostisk värde
utan även de övriga faktorerna har stor betydelse för behandling.
Detta speglar också att KOL-patienter är en heterogen grupp,
med tydliga skillnader i frekvens av exacerbationer, grad av sys-
40
temisk inflammation, förekomst av kronisk bronkit, emfysem,
och hur snabbt lungfunktionen sjunker. En viktig undergrupp
av KOL-patienter är de med komorbid astma, vilka har betydligt
flera exacerbationer. Studier för att vidare identifiera de olika
klustrar av KOL-patienter är redan på gång.
Exacerbationer: KOL-patientens värste fiende
Om man undanskiljer rökning, då är exacerbationer en av de
prognostiskt värsta faktorer för KOL-patienter. De är kopplade
till snabbare försämring av lungfunktion och sämre överlevnad.
Vid exacerbationer ökas också risken för t.ex. hjärtinfarkt och
stroke. Sannolikt är en tredjedel av exacerbationerna orsakade
av bakterier, varför antibiotika behandling klart påverkar mortaliteten och risken för återinläggning, särskilt vid svårare exacerbationer. Dock verkar långtidsbehandling inte vara nödvändig,
eftersom en meta-analys av behandlingstid från 21 studier inte
visade någon ökad effekt vid längre behandlingar än 5 dagar.
Nya svenska antibiotika-rekommendationer vid exacerbationer
förväntas publiceras i år.
KOL
"Långtidsbehandling med makrolider vid KOL
utgör fortfarande ett omdebatterad ämne."
Sedan introduktionen av non-invasiv ventilation (NIV) har
sjukhusrelaterade infektioner vid KOL-exacerbationer med
andningssvikt blivit sällsyntare, överlevnaden förbättrats och
vårdtiden förkortats. I sin föreläsning om svåra exacerbationer
berättade anestesiologen Johan Berkius (Västervik) om hur dåliga vi läkare är att förutse hur det ska gå för KOL patienterna
på IVA, även för de som kräver intubation, och ganska ofta underskattar patientens möjlighet att återhämta sig. Av dem som
överlever och återhämtar sig efter IVA-behandlad exacerbation
har de flesta återgått till samma (dock ofta dåliga) hälsorelaterade livskvalité de hade innan exacerbationen redan 6 månader
efter utskrivning från IVA.
Slutligen föreläste Klas Gränsbo (kardiolog vid Skånes Universitetssjukhus) om uppföljningen efter KOL-exacerbationer,
ämne som varit dåligt studerat. Där framkom att uppföljningen
av exacerbationer är dålig. Närmare hälften av exacerbationerna
som diagnostiserats på akutmottagning har fått återbesök till
läkare inom en månad. Samtidigt som vårdtiderna har förkortas
har återinläggningar blivit fler, vilket dels kan bero på otillräcklig uppföljning efter utskrivning. På grund av detta har nyligen
ett specialprogram uppstartats i Skåne för att förbättra uppföljningen genom att förenkla och standardisera kommunikation
mellan olika vårdgivare. Nya nationella riktlinjer stundar med
rekommendationer angående uppföljning av exacerbationer.
Samsjuklighet vid KOL
Ett av problemen vid svår KOL är de multisystemiska effekter
sjukdomen har. Claes-Göran Löfdahl (Professor i lungmedicin,
Universitetssjukhuset i Lund) berättade om den myriad av sjukdommar med koppling till KOL som finns, även oberoende av
rökning. Dessa inkluderar hjärt-kärlsjukdomar, hjärtsvikt, stroke
och osteoporos mm. KOL patienter har också ökad prevalens av
plack i halskärl. Dessa samsjukligheter affekterar negativt KOLpatienternas överlevnad.
Tidigare tycktes β1-blockerare vara kondraindicerade vid
KOL. Nya studier har dock visat att selektiva β1-blockerare sannolikt inte medför ökad risk vid KOL, och vid KOL och hjärtsjukdom är de klart fördelaktiga. Viss försiktighet gäller dock
fortfarande med β2-stimulerare vid KOL och hjärtsjukdom, men
de är inte kontraindicerade.
Farmakologisk behandling
KOL-behandling är under ständig utveckling, med nya riktlinjer
från GOLD 2013 och nya nationella riktlinjer på väg för Sverige.
Claes-Göran Löfdahl sammanfattade grundläggande studier
på de mediciner vi använder mot KOL, vilket gav deltagarna
djupare förståelse för behandlingens effekter. Där visades bland
annat att antikolinergika och rehabilitering verkar förstärka varannans effekt. Vissa tecken finns till att den ökade pneumonirisken vid behandling med inhalationssteroider snarare är
substans- än klassrelaterad, till exempel har en svensk register-
studie visat signifikant skillnad mellan flutikason och budesonid
i detta aspekt, fördelaktigt för budesonid. Till slut diskuterades
behandling med selektiv fosfodiesteras typ 4 hämmare, den första medicinen som särskilt riktas till den specifika subgruppen
av KOL-patienter med kronisk bronkit och exacerbationsbenägenhet. Benägenheten för exacerbationer måste ändå vara tydlig
om nettoeffekten skall bli positiv.
Långtidsbehandling med makrolider vid KOL utgör fortfarande ett omdebatterad ämne. I Arne Egestens (Professon i
lungmedicin, Universitetssjukhuset i Lund) föreläsning framkom det att – trots en klar effekt på exacerbationsfrekvensen
och lägre risk för sjukhusvård – är det fortfarande oklart vilka
patienter skall behandlas och hur länge. Dessutom ökar behandlingen förekomsten av resistenta bakterier, kan orsaka irreversibel hörselnedsättning och ökar risken för kardiovaskulär död.
Dessa aspekter gör det därför tveksamt att använda makrolider
i stor utsträckning innan vidare forskning föreligger.
Anne Lindberg (Docent i lungmedicin, Sunderbys sjukhus)
berättade om långtidsbehandling med syrgas (LTOT) vid KOL,
en behandling med klart visad effekt för patienter med kronisk
hypoxemi trots optimal behandling. När LTOT påbörjas i samband med exacerbation bör indikationen omprövas efter en
och tre månder, eftersom patienterna kan långsamt förbättras
under den tiden. Detta poängterades särskilt, eftersom det verkar vara brister i uppföljningen av precis denna grupp.
Bronkoskopiska och kirurgiska ingrepp
Volymreducerande behandling är ett alternativ för utvalda patienter med heterogent emfysem, där de mest emfysematösa
lungdelarna kan skäras bort, exkluderas eller töms på luft. Stephanie Mindus (Specialistläkare i lungsjukdomar, Akademiska
Sjukhuset) sammanfattade de kirurgiska och bronkoskopiska
alternativ som finns: de kirurgiska ingreppen verkar ha klart
bättre effekt. Bäst resultat får patienter med dominerande emfysem i ovanloberna vid datortomografisk kartläggning. Dessa
ingrepp kan hos rätt utvalda patienter ge tydlig förbättring, men
är dock inte riskfria.
Enligt fysiologiska studier kan avancerat emfysem direkt påverka hjärtfunktionen. Sven-Erik Ricksten (Anestesiolog, Sahlgrenska Universitetssjukhuset) berättade om hur hyperinflationen och det höga intratorakala trycket vid avancerat emfysem
leder till lågt blodvolym i bröstkorgen. Det i sin tur leder till
dåligt återflöde till hjärtat och därmed lågt slagvolym. Det är
således inte enbart den minskade volymen av fungerande lungvävnad som förklarar dessa patienters nedsatta arbetsförmåga,
utan också denna cirkulationspåverkan. Efter volymreducerande
kirurgi ökas blodvolymet i lungorna vilket leder till bättre hjärtfunktion, men studier på detsamma vid bronkoskopiska volymreducerande ingrepp saknas för nuvarande.
I Sverige pågår patientrekrytering till TRANSFORM-studien
för bronkoskopisk ventilbehandling i lungvolymreducerande
41
�
Ny dubbel bronkvidgare för symtomlindrande
underhållsbehandling hos vuxna med KOL
Nu kan du erbjuda dina symtomatiska
KOL-patienter ett nytt LAMA/LABA läkemedel1
®
®
umeklidinium/vilanterol
andas...
med
hts Reserved.
ANORO®, Rx, (F), ATC kod: R03AL03
Förpackningar och priser (AUP)
 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Produkt
Förpackning
Pris/dag (AUP)
Indikation: ANORO är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: En inhalation (55 mikrogram umeklidinium/22
mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen. Det finns ingen relevant användning
av ANORO för en pediatrisk population (under 18 år) för indikationen KOL. För fullständig förskrivarinformation
och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2014-05-08. GSK, Box 516, 169 29 Solna. Tel: 086389300. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse. Kontakta biverkningsenheten
på GSK: Telefon: 08-638 93 00. Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna.
Anoro
30 doser
15.10
Anoro
90 doser
14.05
Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna
eller hjälpämnen. Samtidig användning av icke-selektiva eller selektiva beta-adrenerga blockerare ska undvikas
om det inte finns mycket starka skäl till att använda dessa. Varningar och begränsningar: ANORO bör
inte användas till patienter med astma eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp. Liksom annan
inhalationsterapi kan administrering av umeklidinium/vilanterol framkalla paradoxal bronkospasm som kan vara
livshotande. ANORO är inte indikerat som vid behovsbehandling vid akuta episoder av bronkospasm. ANORO ska
användas med försiktighet till patienter med allvarlig kardiovaskulär sjukdom. Den mest frekvent rapporterade
biverkningen av umeklidinium/vilanterol är nasofaryngit (9 %).
ANORO har utvecklats i samarbete med
©2014 GSK group of companies. All Rights Reserved.
Priser enligt TLV 20141129.
Begränsningar
Subventioneras endast för patienter som inte får tillräcklig effekt av
långverkande antikolinergika eller långverkande beta-2-agonister
som monoterapi.
Referenser:
1. Produktresumé Anoro på fass.se
GSK, Box 516, 169 29 SOLNA
tel 08-638 93 00,
fax 08-638 94 60
www.glaxosmithkline.se
SE/CPD/0157/14(1), 201412
KOL
syfte (se annons i detta nummer av Lung & Allergi Forum). Förhoppningsvis leder denna studie till förbättrat kunskapsläge och
vidare utveckling av detta lovande behandlingsalternativ.
Gerdt Riise (Docent i lungmedicin, Sahlgrenska Universitetssjukhuset) visade att allt färre patienter remitteras för lungtransplantation i Sverige på KOL-indikation och att vi i dagsläget
möjligen remitterar mindre än vi borde. Lungtransplantation
kan förlänga överlevnad hos patienter med alfa-1 antirypsin
brist, men det gäller inte generellt vid KOL. Transplantation
vid KOL kan dock ge tydlig symptom- och konditionsförbättring, varför behandlingen fortfarande erbjuds till selekterade
patienter. Väntelistan för lungtransplantation i Sverige är kort,
med ungefär 3-4 månaders väntetid. Patienter som kan tänkas
remitteras är icke-rökande, behandlingsmotiverade patienter
med bevislig god följsamhet, progredierande försämring, andningssvikt och avancerat spirometriskt stadium, trots adekvat
behandling. Detta gäller särskilt för unga patienter och för patienter med alfa-1 antirypsin brist.
Etiska frågor
Anders Ågård (Kardiolog, Angereds Närsjukhus) inledde en dialog om etiska överväganden vid svår KOL, följt av Inger Dahlén
(Ordförande för SLMF, Akademiska Sjukhuset) med patientfall
för vidare diskussion. Generellt kan sägas att svår KOL utgör
en stor utmaning avseende etiska frågeställningar. Bland annat
framkom att brister i samtal mellan läkare och patient angående
behandlingsmål är vanliga, och läkare tenderar till att fokusera
mer på att förlänga liv medan patienten värderar ofta mer livskvalitet.
För att ge bättre inblick i hur patienter med svår KOL ser på
livet berättade Susann Strang (Docent vid Sahlgrenska akademin
och yrkesverksam som sjuksköterska vid Angereds Närsjukhus)
om sin forskning på ångest vid svår KOL. Vi fick en målande
beskrivning av patienternas ångest, av deras dödsångest och
rädslan för att kvävas. Men patienterna kan även lida mer av
rädslan för att våga leva pga oro för framtiden, osäkerheten om
vad komma skall om de engagerar sig i något. Trots allt detta
uppskattar de flesta patienter specifika saker som ger dem livsglädje, som motvikt till ångesten. Oftast rör det sig om små,
vardagliga saker. Det har också stor betydelse för patienternas
välmående om vården skapar trygghet för dem, visar gott bemötande och god tillgänglighet. Med detta poängterades hur viktig
palliationen är i behandlingen av svårt sjuka KOL patienter .
Luftvägsregistret och annat utvecklingsarbete
Luftvägsregistret presenterades av Ann Ekberg-Jansson. I nämnt
register skall information från ungefär 1400 vårdenheter i landet
ingå angående patienter med astma och KOL. Det ser ut att bli
ett värdefullt instrument för att kontrollera och förbättra KOLoch astmavården.
Sammanfattningsvist
Denna tvådagars övergripande kurs gav en bra uppfattning av
den stora och komplexa utmaningen som svår KOL utgör. Nya
riktlinjer är på väg, vilka mycket sannolikt kommer att vara centrala vid nästa års kurs. Bättre identifiering av undergrupper och
hur de skall behandlas kommer sannolikt också att spela stor
roll i vidare utveckling av KOL-vården. Pågående omfattande
forskning, nya behandlingsalternativ och optimering av befintliga behandlingar gör att KOL är ett mycket levande område i
dagens sjukvård.
ÖSSUR INGI EMILSSON
ST-läkare lungmedicin
ossur.emilsson@akademiska.se
43
Svenska
Lungkongressen 2015
Nu 20
är programmet
uppe på hemsidan!
SFFA:s Vårmöte
april
Preliminärt program
Tid
Måndag – 20/4
08.00 – 09.00
SFFA, REGISTRERING
& KAFFE
uppdaterade programmet.
09.00 –10.30
Multidiciplinärt
avgift. omhändertagande av allergipatienten
VälkomstVäl
och
introduktion
mött
i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg!
Allergiepidemin hos oss och våra husdjur
Monica Arvidsson
Agnes Wold, Göteborg
Jan Hedner
Catharina Dellborg
Ulla Johansson
Teet Pullerits
Mats Dehlin, Göteborg
SLIF
SFFA
Mona Palmqvist
Verksamhetschef
Churg-Strauss: om astma visar sig vara del av syndromet
Datum:
10.30 –11.00
KAFFE
Gemensam utbildningsdag
astma) 21 aprilav allergipatienten
11.00 –12.00
Multidiciplinärt(Svår
omhändertagande
Födoämnesallergiska tillstånd i mag-tarmkanalen hos barn
Robert Saalman, Göteborg
Plats:
Svenska Mässan
i Göteborg
ASA-desensibilisering
Ralph Dollner,
Norge presentationer och postrar för att belysa den
Vi önskar abstracts
för muntliga
12.00 –13.00
LUNCH
Dedline för inlämning av abstact är 2 mars, 2015.
13.00 –14.00
Föreningsmöte SFFA
14.00 –14.45
Stipendieutdelning av Stora SFFA-stipendiet Stipendieföreläsning
KAFFE
14.45 –15.15
15.15 –16.30
Multidiciplinärt omhändertagande av allergipatienten
Perioperativa läkemedelsreaktioner
Lene Heise Garvey, Danmark
annons1.indd 1
17.00 –19.00
44
Yrkesallergologi
Anna-Carin Olin, Göteborg
2015-02-13 09:16:49
Kvällssymposium med mingelbuffé kring ARIA guidelines
Update on the treatment of allergic rhinitis
Jean Bousquet, Frankrike
Svenska
Lungkongressen 2015
Nu är programmet
Utbildningsdagen
21 april uppe på hemsidan!
Tid
Tisdag – 21/4
08.00 – 09.00
SLMF/SLIF,
REGISTRERING
& KAFFE
uppdaterade
programmet.
10.00 –12.00
Utbildning
– Svår Astma
avgift.
Svår astma
huri vanlig
och vilka är riskfaktorerna?
Väl –mött
ett förhoppningsvis
vårligt Göteborg!
Bo
Lundbäck,
Göteborg
Monica
Arvidsson
Spirometri återspeglar
dåligt
perifer luftvägsobstruktion
vid svår astma
Jan Hedner
Catharina Dellborg
Sektionschef
Lungmedicin
Per Gustafsson, Skövde
Ulla Johansson
Termoplastik
SLIF
Teet Pullerits
SFFA
Robert Niven, Manchester, UK
Mona Palmqvist
Verksamhetschef
Datum:
Svår20
astma
SFFA:s Vårmöte
aprilhos barn – steg 5
Christina Kavouridou,
(Svår Göteborg
astma) 21 april
12.00 –13.00
LUNCH
Plats:
Utbildning
– Svår Astma
13.00 –14.30
Svenska Mässan
i Göteborg
Nya behandlingsalternativ
vid svår astmaoch postrar för att belysa den
Vi önskar abstracts
för muntliga presentationer
Leif Bjermer, Lund
aktuella lungmedicinska
forskningen i Sverige.
ACOS, kombination av astma och KOL
Dedline för inlämning
abstact
är 2 mars, 2015.
Claes-Göranav
Löfdahl,
Angered
För mer information
14.30 –15.00
KAFFE se:
Utbildning – Svår Astma
15.00 –17.00
Ansträngningsutlösta besvär på larynxnivå
Hans Dotevall, Göteborg
Chefsmöte
(medicinskt ansvariga på landets
lungmedicinska enheter)
Sensorisk hyperreaktivitet
Eva Millqvist, Göteborg
annons1.indd 1
18.00 –22.00
Gemensam diskussion
2015-02-13 09:16:49
Mingel Svenska Mässan
45
Svenska
Lungkongressen 2015
LungkongressenSFFA:s
22 april Vårmöte 2015
Tid
Samordning
sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA,
Onsdag
– 22/4
08.00 – 08.30
SLMF/SLIF, REGISTRERING & KAFFE
08.30 – 08.45
Välkommen
08.45 –10.45
uppdaterade
programmet.
TEMA:
Transplantation
09.00 – 09.20
Introduktion samt resultat inom lungtransplantation
avgift.
Gerdt Riise, Lungkliniken SU
Väl mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg!
09.20 – 09.40 Virusinfektioner och lungtransplantation
Jesper Magnusson, Lungkliniken SU
Monica Arvidsson
Jan Hedner
Catharina Dellborg
Allergi
efter
lungtransplantation
Partiklar i utandningsluft
Professor Lungmedicin09.40 –10.00Sektionschef
Sektionschef
Lungmedicin
Ulla Johansson
SLIF
Petrea
Eriksson, Lungkliniken
SU Palmqvist
Teet
Pullerits
Mona
SFFA
Verksamhetschef
10.00 –10.30 ”Boxlungor” inför lungtransplantation
Datum:
Andreas Wallinder, Thoraxkliniken SU
10.30 –11.00
ECMO
som21
brygga
(Svår
astma)
april till transplantation
Lungkongressen 22-23 april Göran Dellgren, Thoraxkliniken SU
10.45 –11.15
Plats:
KAFFE, UTSTÄLLNING & POSTER
11.15 –12.00
Nationella riktlinjer Astma/KOL
12.00 –13.00
LUNCH &forskningen
UTSTÄLLNINGi Sverige.
aktuella lungmedicinska
13.00 –15.00
Föreningsmöte
av abstactSLMF
är 2 mars, SLIF
2015.
Poster
SHR – vad kan det vara, och hur kan det bli?
Ewa Ternesten Hasséus, Med dr, leg sjuksköterska
Inhalationer – kunskap och teknik, spelar det nån roll?
Ewa-Lena Johansson, Med dr, specialist sjukgymnast
Allergi – från nästäppa till anafylaxi
Margareta Brandt Gertmo, Leg sjuksköterska
15.00 –15.30
15.30 –17.00
TEMA: Thoraxradiologi
annons1.indd 1
2015-02-13 09:16:49
CT/HRCT vid interstitiella lungsjukdomar med fokus på fibros
Jenny Vikgren, Thoraxradiologen SU, Carl Lamm, Thoraxradiologen SU,
Margaretha Smith, Lungkliniken SU
19.00 –
46
Stor festkväll á la Göteborg
Svenska
Lungkongressen 2015
LungkongressenSFFA:s
23 april Vårmöte 2015
Tid
Samordning
sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA,
Torsdag
– 23/4
08.15 – 09.15
TEMA: Thoraxradiologi
Tisdagen blirradiologi
gemensam
utbildningsdag
med ämnet: Svår astma.
Konventionell
inklusive
lungtomosyntes
Fallbaserad
mentometersession
Åseuppdaterade
A. Johnsson,programmet.
Thoraxradiologen SU, Lena Olsson, Lungkliniken SU
09.15 –10.00
Stipendieföreläsning
SLMF
avgift.
10.00 –10.30
Väl mött
i ett förhoppningsvis
vårligt Göteborg!
KAFFE,
UTSTÄLLNING
& POSTER
SLIF Dellborg
Workshop
Catharina
Ulla Johansson
SLIF
Teet Pullerits
SFFA
MonaSömnutredning
Palmqvist
och apparat-val
Verksamhetschef
10.30 –12.00
Jan Hedner
Fria föredrag
Monica Arvidsson
Föreningsmöte SLIF
Datum:
astma) 21 april
12.00 –13.00
LUNCH &(Svår
UTSTÄLLNING
13.00 –14.30
Workshop sömnmedicin:
Birgitta Kärrsten-Rundström, Leg sjuksköterska och medarbetare från Sömn-lab
TEMA: Sömn
Plats:
13.00 –13.10 Inledning
Jan Hedner, Göteborg
13.10 –13.40 Sömnapnéns epidemiologi och sambandet med kardiovaskulär sjukdom
Eva Lindberg, Uppsala
av abstact
är 2 mars,
2015.
13.40 –14.00
och hypertension
– prevalens och mekanismer.
Sömnapné
Zou Ding, Göteborg
För mer information
se:
14.00 –14.30
Sömnapné i ett kardiologiskt perspektiv.
Yüksel Peker, Skövde
14.30 –15.00
15.00 –16.00
TEMA: Sömn
annons1.indd 1
15.00 –15.40 Modes and modalities for non-invasive ventilation
Current state-of-the-art
Winfried Randerath, Solingen
2015-02-13 09:16:49
15.40 –16.00 Ventilatorer i Svensk sjukvård. Data från Swedevoxregistret
Bengt Midgren, Lund
47
Behandlingsalternativ för dina patienter med astma och KOL*
®
®
flutikasonfuroat/vilanterol
92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
24-timmars effekt. Helt enkelt.
Den första ICS/LABA-kombinationen** med
24-timmars effektduration1,2,3
Enkel dosering en gång om dagen1
24
Relvar® reducerade förekomsten av
KOL-exacerbationer med 27 % i förhållande
till LABA (monoterapi) 6***
timmar
effektduration
I Ellipta®, en inhalator som är så enkel att använda
att den föredras framför andra inhalatorer 4,5
Relvar® ska inte användas för att behandla akuta
astmasymtom eller akuta exacerbationer vid KOL1
24-timmars e ffektduration - när varje timme räknas
07:00
10:00
14:00
Relvar Ellipta Rx, F, ATC-kod R03AK10
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Indikationer
Astma Relvar Ellipta är indicerad för regelbunden behandling av astma hos vuxna och
ungdomar från 12 år och äldre, när kombinationsbehandling (långverkande beta2-agonist
och inhalationssteroid) är lämpligt: Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs” medicinering med inhalerade kortverkande beta2-agonister.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) Relvar Ellipta är indicerad för symtomatisk behandling
av vuxna med KOL med ett FEV1 <70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilaterare) och
med upprepade försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots regelbunden behandling med
bronkdilaterande läkemedel. Relvar Ellipta är inte rekommenderat till barn och ungdomar,
oavsett ålder, för behandling av KOL. Dosering: En inhalation (92 mikrogram flutikasonfuroat
+ 22 mikrogram vilanterol) en gång dagligen. Vid Astma: Om patienten inte uppnår tillräcklig
kontroll med Relvar Ellipta 92/22 mikrogram kan dosen ökas till 184/22 mikrogram, vilket kan ge
förbättrad astmakontroll. Den högre dosen 184/22 mikrogram är inte indicerad till patienter med
KOL För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se Datum för översyn
av produktresumén 10/2014. GSK, Box 516, 169 29 Solna. Tel: 08-638 93 00.
Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse.
Kontakta biverkningsenheten på GSK: Telefon: 08-638 93 00,
Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna.
16:00
19:00
05:00
Kontraindikationer och interaktioner:
Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva
substanserna eller hjälpämnen. Relvar Ellipta ska
inte ges samtidigt med andra långverkande beta2adrenerga agonister eller läkemedel som innehåller
långverkande beta2-adrenerga agonister.
Varningar och försiktighet:
Relvar Ellipta ska inte användas för att behandla
akuta astmasymtom eller akuta exacerbationer vid
KOL. De vanligaste rapporterade biverkningarna
har varit huvudvärk och nasofaryngit, därutöver
biverkningar som hör till klassen ICS/LABA i allmänhet. En ökning av antalet fall av pneumoni och
frakturer har observerats hos patienter med KOL.
Läkaren bör vara observant på eventuell utveckling
av pneumoni hos patienter med KOL, eftersom de
kliniska tecknen på sådana infektioner kan vara
desamma som symtomen på en KOL-exacerbation.
* se hela indikationstexten i FASS. ** Inhalationssteroid och långtidsverkande beta2-agonist. *** Fördefinierad poolad analys av två studier(52 veckor)med 1622
resp.1633 patienter med rökanamnes på minst 10 packår, minst en KOL exacerbation som krävt antibiotika och/eller systemisk/ peroral behandling med kortikosteroider
eller sjukhusinläggning under det senaste året innan screening.
1. Produktresumé Relvar Ellipta fass.se. 2. Bleecker ER et al., JACI In Practice 2014 (in press). 3. Boscia JA et al., Clin Ther. 2012; 34: 1655–66. 4. Svedsater H et al., BMC Pulm
Medicine 2013; 13: 72. 5. Sharma et al., Am J Respir Crit Care Med 189; 2014: A5693. Presented at ATS May 2014. 6. Dransfield MT et al. Lancet Resp Med. 2013; 1(3): 210-23.
GSK, Box 516, 169 29 SOLNA. tel 08-638 93 00, fax 08-638 94 60. www.glaxosmithkline.se
SE/CPD/0024/15, 201501
Specialistexamen
Specialistexamen 2014 – frågor och svar
Vi fortsätter att publicera svar på frågor givna vid den skriftliga delen vid specialistexamen 2014.
Christer Nilsson (Helsingborg) svarar på frågan gällande Läkemedelsreaktioner i lungorna, Qi Wang (Eskilstuna)
på frågan om Sarkoidos och Pernilla Darlington (Stockholm) om Empyem. Läs och lär!
LENNART NILHOLM
Utbildningsansvarig, SLMF
Fråga 6. Läkemedelsreaktioner i lungorna
En rad olika läkemedel som ges mot olika typer av sjukdomar
kan ge biverkan i form av läkemedelsreaktioner i lungorna.
Beskriv kliniskt relevanta läkemedelsreaktioner i lungorna med
redogörelse för bakomliggande mekanismer, utredning, behandling och prognos.
Svar från Christer Nilsson
Inledning
Läkemedelsinducerade reaktioner i lungorna är relativt vanligt
förekommande, vanligtvis oförutsägbara komplikationer av behandling med eller exponering av ett särskilt läkemedel. Enligt
databasen pneumotox finns idag mer än 700 kända läkemedel
som kan ge reaktioner i lungorna (1). Läkemedel orsakar cirka
3 % av alla fall av interstitiell lungsjukdom och cirka 8-10 % av
alla fall av akut lungskada och då företrädesvis cytostatika och
amiodarone (2). Man kan i stort sett se alla typer av reaktioner
i lungorna där interstitell lungsjukdom (ILD) är den vanligaste
typen av läkemedelsreaktion. Andra typer av läkemedelsinducerade reaktioner i lungorna är bl.a. lungödem, diffus alveolär
blödning (DAH), bronkospasm, läkemedelsorsakad vaskulit,
bronkospasm samt även pleurala förändringar. Det är ibland
reaktioner som orsakas av ett läkemedels avsedda farmakologiska effekt som drabbar en patient och som man relativt enkelt
kan diagnosticera som orsak till en reaktion. Då ser man ofta en
klar förbättring vid uppehåll med den pågående behandlingen.
Ibland får man dock reaktioner som inte beror på en avsedd
farmakologisk effekt och det kan då vara svårt att misstänka ett
särskilt läkemedel som orsak till en reaktion (3).
Således kräver en läkemedelsinducerad reaktion i lungorna
en hög medvetenhet, uppdaterad kunskap om och förmåga att
utesluta andra orsaker till lungskadan. Differentialdiagnoser som
då måste uteslutas är infektioner och t.ex. försämring av en redan tidigare befintlig lungsjukdom. Systemsjukdomar har ofta
en högre grad av incidens av bl.a. interstitiell lungsjukdom och
vid samtidig behandling med potentiellt lungtoxiska läkemedel
kan det vara svårt att avgöra vad som är idiopatiskt och vad som
är läkemedelsinducerat (2).
Den vanligaste formen av läkemedelsinducerad reaktion i
lungorna är interstitiell lungsjukdom. Orala och parenterala
administrationsvägar är oftast använda men i stort sett vilken
beredningsform som helst kan ge en läkemedelsinducerad
lungreaktion. Riskfaktorer för att utveckla en läkemedelsinduce-
rad lungreaktion är bl.a. ålder där såväl barn som äldre personer
kan drabbas, nedsatt njurfunktion är även det en riskfaktor samt
vissa läkemedel som amiodarone och bleomycin ha en större
potential att utveckla lungreaktion ju högre doser man ger (4).
Kliniskt relevanta läkemedelsreaktioner i lungorna.
Amiodarone är ett av de vanligaste anti arytmika i både Europa och USA. Amiodarone är en joniserad benzofuran klass
III-antiarytmika. Biverkningsprofilen innefattar bl.a påverkan
på kornea, lever, lungor, neuromuskulära systemet, huden samt
thyroidea. På 80-talet beskrevs för första gången lungpåverkan
av amiodarone. Amiodarone associerad pneumonit (APT) är
den mest allvarliga och potentiellt livshotande biverkan från
amiodarone och en av de vanligaste orsakerna till att man får
avsluta behandlingen. Incidensen av lungreaktioner spänner
från 5-13 % av de behandlade med amiodarone. Ju högre dagsdoser och ackumulerad dos som ges desto större risk för biverkan samt även tidigare känd lungsjukdom och högre ålder hos
patienterna. Avseende bakomliggande orsaken till lungreaktion
finns det två hypoteser som är en direkt toxisk lungskada och
en indirekt immunologisk reaktion. Amiodarone metaboliter
är amfifila som kan ackumuleras i lungorna upp till 100-500
gånger jämfört med serum. Clearance från lungorna är lågt och
lungtoxiciteten kan delvis bero på denna ackumulation och leder
till kronisk inflammation. Den immunologiska reaktionen liknar
hypersensitivitets pneumoni och orsakas eventuellt av lymfocytinfiltration, CD 8 T-lymfocyter syns vid immunofluorescense.
Man kan vid amiodarone inducerad lungskada se olika reaktioner inkluderande organiserande pneumoni, ARDS och solitära
lungförändringar där cirka 25% av lungreaktionerna är organiserande pneumoni. Diagnosen ställes med hjälp av lungröntgen
följt av HRCT, lungfunktionstest med diffusionskapacitet och
BAL. Klinisk undersökning med lungauskultation med krepitationer. Laboratoriemässigt ses ibland förhöjd LD och leukocytos.
Amiodarone inducerad lungreaktion ger påverkan på alveolära
49
�
Specialistexamen
rummet eller interstitiet (5). Den radiologiska bilden är mycket
varierande med alveolära och interstitiella infiltrat som ofta är
asymmetriska, förtätningar som kan gå ut mot lungans periferi
med förtjockad pleura och volymsminskning. BAL kan användas för diagnostik men är till viss del omdiskuterad eftersom
cellbilden kan vara varierande. I undantagsfall kan lungbiopsi
vara indicerad.
Behandling är utsättning av amiodarone och i många fall insättning av kortikosteroider. Hos en patient med klart patologisk
röntgen eller hypoxi är en klar indikation för steroidbehandling för att snabba på läkningsförloppet och minska risken för
utveckling av lungfibros. Långvarig behandling blir nödvändig
då amiodarone clearance från lungvävnaden går långsamt (5).
Oftast har amiodarone associerad pneumonit en god prognos
där man kan se klinisk förbättring och förbättrad röntgenbild
efter 1-3 månader. Radiologisk förbättring ses i upp till 85 % av
patienterna. Men trots allt kan utveckling av lungfibros ske hos
vissa patienter och mortaliteten hos amiodarone associerad
pneumonit varierar mellan 21 och 33 % hos patienterna som
kräver sjukhusinläggning. Prognosen är sämre om patienten
har bakomliggande lungsjukdom som eventuell KOL. ARDS
ses nästan enbart hos amiodarone behandlade patienter som
genomgår thoraxkirurgi (5).
Metotrexate inducerad interstitiell lungreaktion är prototypen av läkemedels inducerad lungreaktion hos RA patienter.
Man fann metotrexate inducerad lungtoxicitet hos barn behandlade för leukemi 1969 och senare på 80-talet påvisades att
lågdos behandling med metotrexate kunde ge pneumonit hos
RA patienter. Akut metotrexatlunga kan utvecklas vid varierande tidpunkt under behandlingen det är svårt att uppskatta
den exakta incidensen men troligtvis någonstans mellan 0.30.8 % hos patienter som behandlas med metotrexat kan drabbas.
Man kan dock se allt mellan akut/subakut pneumonit, subakut
hypersensitivitets pneumoni, interstitiell fibros, akut lungskada,
organiserande pneumoni, pleurit och lungnoduler. Patogenesen
bakom metotrexatlunga är oklar men hypersensitivitetsreaktion
misstänkes då histopatologiska fynd påvisar interstitiell pneumonit med små icke nekrotiserande granulom, ökade eosinofila
och lymfocyter i BAL associerade med perifer eosinofili. En direkt lungtoxisk effekt har även påvisats genom ackumulation av
metotrexat i lungvävnad och cell atypi vid biopsi.
Diagnosen metotrexat orsakad lungskada baseras på en kombination av klinik, röntgen och svar på utsättning av behandling.
Man kan labbmässigt se leukocytos, restriktiv lungfunktionsnedsättning och sänkt diffusionskapacitet. BAL som uppvisar
stegrat antal lymfocyter. Histopatologiskt ses varierande grad
av interstitiell inflammation, fibros och granulom. Man kan ofta
även påvisa mild eosinofili i BAL-vätska, blod och lungvävnad.
Lungröntgen och HRCT-thorax påvisar ofta diffusa interstiella
infiltrat och även groundglass förändringar. Behandlingen består
i utsättning av behandlingen och behandling i vissa fall med högdos steroider speciellt om kvarstående symtom efter utsättning
av metotrexat. De radiologiska förändringarna och lungfunktionen förbättras på några veckor. Oftast har dessa patienter en
god prognos men snabb handläggning är indicerad då man har
en mortalitet trots allt på upp till 15 % (3,6).
Svår lungreaktion kan utvecklas under och kort tid efter behandling med kemoterapeutika som antibiotika (bleomycin,
mitomycin C), alkylerare ( busulfan, cyklofosfamid), antimetaboliter (metotrexat, azatioprin, gemicitabin), etoposid, paklitaxel och docetaxel samt nyare läkemedel i form av tyrosinkinas
50
hämmare (TKIs) (3,7). Avseende den kliniska manifestationen
av TKI-inducerad interstitiell lungsjukdom är den icke specifik
och inkluderande hosta, feber, dyspnè och hypoxi. Cirka 75 % av
rapporterade fall inträffar inom 3 månader av behandlingen. De
första rapporterade handlade om gefitinib associerad interstitiell
lungsjukdom och kom från Japan. Man har i Japanska studier
sett en incidens på 2.4-8.3 % medan man i övriga världen sett en
incidens på >1 %. Ett histopatologiskt fynd vid akut insjuknande
är bild som vid diffus alveolär skada (DAD) med bildande av
hyalina membran. DAD manifesteras initialt som en akut exsudativ fas orsakad av alveolära och bronkepitel skador som ibland
åtföljs av en kronisk reparations process. Detta kan progrediera
till kronisk inflammation förstärkt av T-lymfocyter och makrofager och som i slutänden kan leda till fibrosutveckling. Man har
även i senare studier funnit en felaktig regeneration av skadat
epitel som i sig kan ge stimulering av fibroblaster utan pågående
kronisk inflammation. Detta koncept förutsätter en förändring
i epitelcellerna som triggar fibrogenesen. En annan viktig orsak
till utveckling av interstitiell lungsjukdom är apoptos av icke
neoplastiska typ I och typ II pneumocyter.
I utredning för misstänkt läkemedelsreaktion och interstitiell
lungsjukdom hos TKI behandlade patienter ingår det röntgen
med CT. Den radiologiska bilden varierar med en blandning av
groundglass, linjära förändringar samt inter- och intralobulära
förtjockningar. Även honeycombing och traktionsbronchiektasier kan ses. Med hänsyn till CT-bilderna kan man indela TKIrelaterade interstitiella lungsjukdomar i diffus alveolär skada
(DAD) eller akut interstitiell pneumonit, bronchiolitis obliterans
(BO), cryptogen organsierande pneumoni (COP), hypersensitivitets pneumonit (HP), icke specifik interstitiell pneumonit
(NSIP) eller usual interstitiell pneumonit (UIP). Vid studier av
TKI relaterad intestitiell lungsjukdom har man sett mortalitets
siffror på upp mot 30 % av de som drabbas av en interstitiell
lungsjukdom. Insjuknar patienten med bild som vid diffus alveolär skada (DAD) så är detta starkt korrelerat med ett fatalt
förlopp även bakomliggande preexisterande lungfibros, kort
intervall från start av behandling till uppkomst av symtom är
relaterat till dålig prognos. Behandling av TKI inducerad interstitiell lungsjukdom förutom avslutande av behandling är ofta
systemiska steroider, syrgasbehandling, mekanisk ventilation
och stödjande åtgärder i övrigt förutom antibiotika (7,8).
Referenslista
1WWW.pneumotox.com
2 Palange P, Simonds A. ERS Handbook, Respiratory Medicine 2nd Edition
2013. ISBN 978-1-84984-040-8.
3 Sandstöm T, Eklund A (red). Lungmedicin, 1:a uppl Studentlitteratur AB
2009. ISBN 978914408479.
4 Schwaiblmair M, Behr W et al. Drug Induced Interstitial Lung Disease.
The Open Respiratory Medicine Journal, 2012;6:63-74.
5 Schwaiblmair M, Berghaus T et al. Amiodarone-induced pulmonary toxicity: an under-recognized and severe adverse effect? Clin Res Cardiol
2010;99:693-700.
6 Roubille C, Haraoui B. Interstitial lung diseases induced or exacerbated
by DMARDS and biologic agents in rheumatoid arthritis: A systematic
literature review. J.semarthrit 2013;09:1-14.
7 Min H J, Lee Y H et al. Drug-induced interstitial lung disease in tyrosine
kinase inhibitor therapy for non-small cell lung cancer: a review on current insight. Cancer Chemother Pharmacol 2011;68:1099-1109.
8 Saito Y, Gemma A. Current status of DILD in molecular targeted therapies. Int J Clin Oncol 2012;17:534-541.
Specialistexamen
Fråga 2. Sarkoidos
Sarkoidos är en sjukdom som för patienten kan debutera på olika
sätt och ha olika förlopp. Diskutera prognostiska faktorer vid
sarkoidos utifrån ett kliniskt perspektiv och utifrån tillgängliga
markörer.
Svar från Qi Wang
Sarkoidos är en inflammatorisk sjudom av okänd etiologi. Sjuk-
domen engagerar lungor och/eller intrathorakala lymfkörtlar i
mer än 90 % av fallen (1). Prevalensen skiljer sig mellan olika
etniska grupper och geografiska områden. Morbiditeten var rapporterad kring 1 – 6 % (2-4). Tillgänglig forskningsevidens och
klinisk erfarenhet har bidragit till ökad förståelse kring sjukdomen. Med dagens kunskap kan vi i många fall förutspå hur
prognosen se ut och vem kan få nytta av behandling.
Betydelse av kliniska symtom
Sjukdomen kan debutera akut eller börja mer smygande. Vid den
akuta formen karakteriseras sjukdomen av plötsligt insättande
hög feber, erythema nodosum (EN) på underbenen (främst
kvinnor), fotledsartrit/tendovaginit (främst män) och bilaterala hiluslymfom (BHL), vilket även kallad Löfgrens syndrom
och utgör cirka 30 % av patienter med skandinaviskt ursprung,
är vanligen förenat med god prognos och omkring 80 % går i
spontan remission (1).
Sarkoidos kan även debutera mer smygande med ospecifika
symtom, t.ex. trötthet, sjukdomskänsla, viktnedgång. Respiratoriska symtom utvecklas hos cirka 20 – 50 % av patienter, såsom andfåddhet, hosta, thoraxsmärta samt tyngdkänsla i bröstet
(5). Spontan remission förekommer i nästan två tredjedelar av
alla patienter (6) och är ett viktigt tecken på god prognos (7).
Utebliven remission inom 2 år är däremot relaterat till förlängd
sjukdoms förlopp (8) och kan leda till tilltagande lungfunktionsnedsättning och utgör därmed en sämre prognos (9).
Flertalet studier har rapporterat många kliniska tecken relaterade till en dålig prognos: bl. a. ålder över 40 vid insjuknande
(2, 8), progressiv lungsarkoidos, kronisk hyperkalcemi (2), svarta
afrikaner (vanlig med lupus pernio och kutana menifestationer
(9,10), extrathorakala manifestationer (lupus pernio, kronisk
uverit, cystisk benförändring, sarkoidos i nässlemhinnor, neurosarkoidos, hjärtengagemang, etc.) (2, 9).
Ett allvarligt varningstecken är sarkoidos relaterat pulmonell
hypertension (SAPH) (11), som är mer vanlig hos patienter med
avancerade sarkoidos, är rapporterad hos upp till 74 % av sarkoidospatienter som väntar på lungtransplantation(12). SAPH
är förknippad med 10 gånger förhöjd mortalitet jämfört med
patienter med isolerad lungsarkoidos (13) och 5 – års överlevnad
är endast 59 % (14), därför är tidig remittering för lungtransplantation rekommenderad för dessa patienter (15).
Betydelse av radiologiska fynd
Radiologisk stagning har också prognostiskt betydelse. Flera internationella studier har visat att prognosen är bäst för patienter
med radiologiskt stadium I, med enbart förstorade bilaterala
hiluskörtlar på röntgen(7). Ihållande parenkyminfiltrat kan tyda
på ett kroniskt förlopp (8). Avancerat stadium på röntgen med
skrumpnande, fibrotiska lungförändringar är associerad med dålig prognos (2,16,17). Respiratorisk insufficiens orsakad av förlust
av lungvolym förekommer hos nästan alla patienter i stadium IV,
komplikationer såsom pneumothorax, höger kammarsvikt, eller
aspergillos är också vanligt förekommande i det här stadiet (18).
Betydelse av lungfunktionsundersökningar och 6 min gångtest
Både restriktivitet och obstruktivitet beskrivs. De patienterna
med allvarlig lungparenkymangagemang (röntgenstadium III
och IV) leder vanligtvis till en restriktiv lungfunktionsinskränkning (19-27). En obstruktiv lungfunktionsinskränkning med
sänkt FEV1 ses i hög frekvens hos patienter med akut sarkoidos
stadium I, vilket kan förklaras av manifestation av bronkiell hyperreaktivitet enligt vissa studier (28, 29). Prognosen är klart
dålig för patienter med allvarlig lungfunktionsinskränkning redan vid diagnos (30).
Diffusionskapacitet (DLCO) mätning är en känslig metod
för att prediktera rubbningar av gasutbytsförmåga vid måttlig
ansträngning. Men om det kan ha värde för utvärdering av sarkoidossaktivitet och svårighetsgrad är fortfarande omdiskuterade (31).
Redan på 80-talet tyckte Winterbauer och hans medarbetare
att vital kapacitet (VC) och DLCO är bästa parametrar för klinik
uppföljning (32). Fullständig lungfunktionsundersökning med
DLCO används dock inte rutinmässigt vid uppföljning, sannolikt
beror på att det inte finns någon tydlig korrelation mellan sjukdoms svårighetsgrad och lungfunktionsnedsättning (33). I den
senaste versionen av nationellt vårdprogram om sarkoidos 2014
rekommenderar att vid uppföljning av sjukdomen bör åtminstone enkel spirometri utföras. Utöver spirometri bör särskilt
DLCO övervägas (34).
Den 6-minuters gångtest är enkelt att utföra och visat sig vara
användbart i bedömningen av funktionshinder och prognos för
sarkoidospatienter. I en prospektiv studie fick 142 sarkidospatienter utförda 6 minuters gångtest och övervakades för den
lägsta saturation. Den 6-minuters gångsträcka är minskad hos de
flesta patienter, men främst hos dem med pulmonell hypertension. Några andra faktorer relaterade till förkortad gångsträcka
är FVC, desaturation vid ansträngning samt självrapporterat
respiratorisk hälsa (31).
Betydelse av laboratorietester
• Hyperkalcemi: förekomst hos 7-10 % av sarkoidopatienter (1),
sannolikt beror på störd kalkmetabolism. Obehandlad hyperkalcemi kan orsaka njursvikt och ger försämrad diagnos. Vid
kraftig hyperkalcemi med värden över 3 mmol/L, bör en dos
bisfosfonat i.v övervägas utöver snabb rehydrering och Prednisolonbehandling (34).
• Bronkoalveolärt lavage (BAL) utförs oftast av differentialdiagnostiska skäl. Alveolär lymfocytos med förhjöt CD4/CD8
kvot > 3,5 talar starkt för sarkoidos (1). Hög kvot ses ofta vid
akut sarkoidos (Löfgrens syndrom), och är kopplad med god
51
�
NÄR SÄTTER DU IN DAXAS®(ROFLUMILAST)
FÖR ATT STABILISERA DINA KOL-PATIENTER SOM HAR
EXACERBATIONER?1
2
EXACERBATIONER KAN PÅVERKA SJUKDOMSPROGRESSEN
Frekventa exacerbationer kan leda till en snabbare sjukdomsprogress och kan orsaka irreversibla skador
hos patienter med KOL.2-6
1,7
DAXAS MINSKAR ANTALET EXACERBATIONER
Daxas® (roflumilast) 500 μg tablett. Rx. ATC-kod: R03DX07. Indikation: Daxas® är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)(FEV1 < 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med
upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som tillägg till bronkdilaterande behandling. Dosering: Den rekommenderade dosen är en tablett
med 500 μg roflumilast en gång dagligen. Kontraindikationer: Måttligt eller kraftigt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B eller C). Subvention:
Subventioneras endast för patienter som uppfyller kriterierna i indikationen och har provat inhalationssteroid i kombination med långverkande
luftrörsvidgare och där fortsatt behandling med inhalations-steroid inte bedöms vara lämplig. Datum för översyn av produktresumé: 2013-09-20.
För ytterligare information och pris se www.fass.se. qDetta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Referenser: 1. SPC Daxas 2014 2. Wedzicha JA and Seemungal TA. Lancet 2007;370:786–96. 3. Donaldson CG and Wedzicha JA. Thorax 2006;61:164–8. 4.
Agusti A, et al. PLos One 2012;7:e37483. 5. Barnes PJ and Celli BR. Eur Respir J 2009;33:1165–1185. 6. Stockley RA. Curr Med Res Opin 2009;25:1235–45.
7. Wedzicha JA, et al. Chest 2013;143(5):1302–1311.
Takeda Pharma AB, Björnstigen 87, Box 3131, 169 03 Solna,
tel 08-731 28 00, fax 08-765 98 96, www.takeda.com
DAX/2015-01-141
Daxas behandlar den neutrofila inflammationen associerad med KOL och minskar antalet exacerbationer hos patienter med frekventa exacerbationer.7 Att minska antalet exacerbationer kan stabilisera dina
7
KOL-patienter.
Specialistexamen
prognos. Låg cellkoncentration i BAL vätska har också associerats till god prognos (34). Facco och medarbetare studerade
oselekterade sarcoidospatienter och visade att antalet CD4 +
T-lymfocyter var mycket högre hos patienter med aktiv sjukdom jämfört med stabil sjukdom (35).
• ACE: Är den mest studerade och omdiskuterade serummärkören för sarkoidos. ACE är producerat i epitelioidceller av
sarkoidosgranulomatom (36) och serum ACE nivå avspeglar
sannolikt granulomburden i hela kroppen(37). En Reviews artikel från 1989 analyserades serum ACE som en diagnostisk
test och visade positivt prediktivt värde på 84 % och negativt
prediktivt värde på 74 %. ACE beskrivs även som en värdefull
markör för mätning av aktivitet för både pulmonelll och extrathorakal sarkoidos (38). Värdet är dock aldrig diagnostiskt
eftersom förhöjningar kan ses i många andra sjukdomar. Trots
en mängd efterföljande studier har visat prediktivt värde,
fanns däremot andra studier som inte visade någon samband
mellan ACE och sjukdomsaktivitet (39).
Betydelse av genetiska faktorer
Sakoidos tycks utvecklas i genetiskt predisponerade individer
som utsätts för okända antigen (40). En initial genetisk kopplingsanalys för sarkoidos visade en stark koppling med hela
major hostocompatibility complex (MHC)[human leukocyte
antigen (HLA) in humans] på den korta armen av kromosom
6 (41). Efterföljande studier visade även kopplingar till andra
kromosomala regioner.
Speciellt HLA klass II spelar en viktig roll för immunrespons
eftersom deras uppgifter är att visa antigener i form av peptider
för CD4+ T lymfocyter som kännetecknas av ackumulering i
lungorna av sarkoidos(40). En mängd studier har visat kopplingar mellan olika HLA klass II varianter, huvudsakligen DRB1
alleler, men även DQB1 alleler(7).
En svensk studie av 301 patienter med Löfgrens syndrom har
jämfort sjukdoms utfall med HLA-DRB1 alleller och funnen en
dramatisk skillnad beroende på uttrycket av DRB1*03. Dessa
DRB1*03-positiva LS patienter hade en extremt god prognos
med spontan remission i närmare 100 %, vilket i stark kontrast
till enbart ~50 % för DRB1*03-negativa LS patienter. Bland
DRB1*03 – negativa LS patienter som krävdes peroral steroidbehandling, bara 20 % återhämtade sig inom 2 år (42). HLADRB1*14 resp. DRB1*15 visade sig vara associerad med kronisk
sjukdom. En stark koppling mellan DRB1*04 och ögonsarkoidos
har också rapporterats (34).
Flera andra biomarkörer studerades hos sarkoidospatienter
och visat prediktivt värde, bl. a TNF-alfa, s IL- 2R, KL-6, men
dessa biomarkörer är fortfarande under forskningsfasen och ej
tillgängliga i kliniskt bruk.
Sammanfattning
Trots stora framgångar inom den genetiska forskningen för sarkoidossjukdom, ännu inte lyckats hitta någon ideal biomarkör
som ensam kan förklara sjukdoms förlopp och prognos samt
avgöra behandlingsmöjligheter. Sannolikt ej heller inom en överskådlig framtid på grund av sjukdoms komplexitet. Den kliniska
helhetsbedömningen med bl.a. noggrann anamnes, status, laboratorieprover, radiologiska undersökningar, fysiologiska undersökningar är fortfarande värdefulla verktyg för prognosbedömning i den kliniska vardagen.
Referenser:
1. Eklund A, Cederlund K, Wahlström J, Grunewald J. Sarkoidos. I: Lungmedicin, Sandström T, Eklund A, red. Studentlitteratur. Lund. 2009; 14: 211-8. 2. Neville E, Walker AN, Jarnes DG. Prognostic factors predicting the ourcome of sarcoidosis: a analysis of 818 patients. QJ Med 1983; 52:525-533
3. Hillerdal G, Nou E, Osterman K, et al. Sarcoidosis: epidemiology and prognosis: a 15-year
European study. Am Rev Respir Dis 1984;130:29–32
4. Chappell AG, Cheung WY, Hutchings HA. Sarcoidosis: a lung-term follow up study.
Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2000; 17: 167-173
5. Sharma O. Sarcoidosis: clinical management. London: Butterworth & Co (Publishers),
Ltd.;1984.
6. Hunninghake GW, Costabel U, Ando M, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association
of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis
1999;16:149-173
7. Mihailovic-Vuvinic V, Jovnaovic D. Pulmonary Sarcoidosis. Clin Chest Med 2008;29:459-473
8. Mana J, Salazar A, Manresa F. Clinical factors predicting persistence of activity in sarcoidosis: a multivariate analysis of 193 cases. Respiration 1994;61:219-225
9. Judson MA, Baughman RP, Thompson BW, et al; ACCESS Research Group. Two year
prognosis of sarcoidosis: the ACCESS experience. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis
2003;20:204-211.
10. James DG, Hosoda Y. Epidemiology In: James DG, ed. Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders. New York, Marcel Dekker, 1994; pp. 729-743.
11. Tiberiu Shulimzon and Matthew Koslow (2011). Diagnosis of Pulmonary Sarcoidosis,
Sarcoidosis Diagnosis and Management, Prof. Mohammad Hosein Kalantar Motamedi
(Ed.), ISBN: 978-953-307-414-6, InTech, DOI: 10.5772/24026.
12. Shorr AF, Helman DL, Davies DB et al. Pulmonary hypertension in advanced sarcoidosis:
epidemiology and clinical characteristics. Eur. Respir. J. 2005; 25: 783–8
13. Baughman RP, Engel PJ, Taylor L et al. Survival in sarcoidosis associated pulmonary
hypertension: the importance of hemodynamic evaluation. Chest 2010. DOI: 10.1378/092002
14. Nunes H, Humbert M, Capron F et al. Pulmonary hypertension associated with sarcoidosis: mechanisms, haemodynamics and prognosis. Thorax 2006; 61: 68–74.
15. Orens JB, Estenne M, Arcasoy S et al. International guidelines for the selection of lung
transplant candidates: 2006 update—a consensus report from the Pulmonary Scientific
Council of the International Society for Heart and Lung Transplantation. J. Heart Lung
Transplant. 2006; 25: 745–55
16. Scadding JG, Prognosis of intrathorcic sarcoidosis in England: a review of 136 cases after
five Years’ observation. BMJ 1961; 2:1165-1172
17. Mana J, Gómez-Vaquero C, Montero A, et al. Löfgren´s syndrome revisited: a study of
186 patients. Am J Med 1999;107:240-245
18. Vucinic Mihailovic V, Sharma OP. Atlas of sarcoidosis. London: Springer; 2005
19. Alhamad EH, Lynch JP III, Martinez FJ. Pulmonary function tests in interstitial lung
disease: what role do they have? Clin Chest Med 2001;22:715-50, ix.
20.Sharma OP, Johnson R. Airway obstruction in sarcoidosis: a study of 123 nonsmokning
black American patients with sarcoidosis. Chest 1988;94:343-6.
21. Sharma OP, Pulmonary sarcoidosis and corticosteroids. Am Rev Respir Dis 1993;147(6
Pt 1): 1598-600.
22. Kaneko K, Sharma OP. Airway obstruction in pulmoary sarcoidosis. Bull Eur Physiopathol Respir 1977;13:231-40.
23. Levinson RS, Metzger LF, Stanley NN, et al. Airway function in sarcoidosis. Am J Med
1977;62:51-9.
24.Harrison B, Shaylor J, Stokes T, et al. Airflow limitation in sarcoidosis: a study of pulmonary function in 107 patients with newly diagnosed disease. Respir Med 1991;85:59–64.
25. Laverne F, Clerici B, Saoun D, et al. Airway obstruction in bronchial sarcoidosis: outcome
with treatment. Chest 1999;116:1194-9.
26.Benatar SR, Clark TJH. Pulmoary function in a case of endobronchial sarcoidosis. Am
Rev Respir Dis 1974;110:490-6.
27. Miller A, Teirstein AS. Jackler I, et al. Airway funktion in chronic pulmonary sarcoidosis
with fibrosis. Am Rev Respir Dis 1974;109:179-89.
28.Grunewald J, Brynedal B, Darlington P,et al. Different HLA-DRB1 allele distributions in
distinct clinical subgroups of sarcoidosis patients. Respir Res. 2010;11:25.
29.Sato H, Grutters JC, Pantelidis P, et al. HLA-DQB1*0201: a marker for good prognosis in
British and Dutch patients with sarcoidosis. Am J Respir Cell Mol Biol2002;27:406–412.
30.Pietinalho A, Ohmichi M, Löfroos AB, Hiraga Y, Selroos O. The prognosis of pulmonary
sarcoidosis in Finland and Hokkaido, Japan. A comparative five-year study of biopsyproven cases. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis2000;17:158–166
31. Baughman, R. P., B. K. Sparkman, and E. E. Lower. 2007. Six-minute walk test and health
status assessment in sarcoidosis. Chest 132 (1):207-13.
32.Winterbauer, R. H., and J. F. Hutchinson. 1980. Use of pulmonary function tests in the
management of sarcoidosis. Chest 1980; 78 (4):640-7.
33. Brådvik I, Wollmer P. Kliniskt fysiologiska undersökningar. Sarkoidos. Lund: Studentlitteratur [i samarbete med] Scandinavian Sarcoidosis Association (SSA). 2005: p. 63-9.
34.Nationellt vårdprogram om Sarkoidos 2014. www.slmf.se/vårdprogram.
35. Facco, M., A. Cabrelle, A. Teramo. 2011. Sarcoidosis is a Th1/Th17 multisystem disorder.
Thorax 66 (2):144-50.
36.Silverstein E, Pertschuk LP, Friedland J. Immunofluorescent localization of angiotensin
converting enzyme in epithelioid and giant cells of sarcoidosis granulomas. Proc Natl
Acad Sci USA 1979;76:6646–6648.
37.Studdy PR, Bird R, Neville E, James DG. Biochemical findings in sarcoidosis. J Clin
Pathol 1980;33:528–533.
38. Studdy, PR, Bird R. 1989. Serum angiotensin converting enzyme in sarcoidosis—its. value
in present clinical practice. Annals of clinical biochemistry 26 ( Pt 1):13-8.
39. Pietinalho A, Ohmichi M, Löfroos AB, Hiraga Y, Selroos O. The prognosis of pulmonary
sarcoidosis in Finland and Hokkaido, Japan. A comparative five-year study of biopsyproven cases. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis2000;17:158–166
40. Grunewald J. Review: Role of Genetics in Susceptibility and Outcome of Sarcoidosis.
Semin Respir Crit Care Med 2010;31:380-389.
41. Schürmann M, Lympany PA, Reichel P, et al. Familial sarcoidosis is linked to the major
histocompatibility complex region. Am J Respir Crit Care Med 2000;162(3 Pt 1):861-864.
42. Grunewald J, Eklund A. Löfgren´s syndrome: human leukocyte antigen strongly influences the disease course. Am J Respir Crit Care Med 2009;179:307-312.
53
Specialistexamen
Fråga 4. Empyem
Diskutera och reflektera utifrån ett vetenskapligt perspektiv utredning och behandling av misstänkt empyem.
Hur ser ett empyem ut på rtg/CT och vad skiljer det från en
lungabscess respektive parapneumonisk utgjutning?
Vilka laboratoriedata är vägledande? Antibiotikaval och behandlingstider? Dränagebehandling? Spolningar? Pleural trombolys? Indikation för kirurgisk intervention? Uppföljning?
Svar från Pernilla Darlington
Diskutera och reflektera utifrån ett vetenskapligt perspektiv
utredning och behandling av misstänkt empyem.
Empyem består av en ansamling av pus i pleurarummet. Vanligaste orsaken är pneumoni, men empyem kan även uppkomma
sekundärt till lungabscess, bronchopleural fistel, perforation av
esofagus, efter thoraxkirurgi eller trauma (1). Predisponerande
faktorer är alkoholism, narkomani, dåligt allmäntillstånd och
långvarigt sängliggande (2). Kliniska tecken på empyem är akut
sjukdom, hög feber, andfåddhet, hosta och smärta i bröstkorgen
samt påverkat allmäntillstånd. Empyem orsakade av anaeroba
bakterier har ofta ett mindre akut förlopp, ofta med viktnedgång
och utan feber. I sällsynta fall kan ett empyem spontant tömma
sig genom bröstkorgsväggen eller till lungan med uppkomst
av en bronkopleural fistel. Drygt hälften av alla patienter som
sjukhusvårdas p.g.a pneumoni har rapporterats ha pleuravätska,
men i de flesta fall rör det sig om sterila exudat som resorberas
efter antibiotikabehandling (3).
Röntgenologiska skillnader mellan empyem, lungabscess
och parapneumonisk utgjutning.
Typiska fynd på lungröntgen vid empyem är en pleurit med buktande utseende, vilken orsakas av en ansamling av pus i pleurarummet p.g.a bakterieriellt engagemang och är en komplikation
till pneumoni. I 86 – 100 % av fallen ses också en pleural förtjockning. Parapneumonisk utgjutning kan också ses vid pneumoni
och engagerar pleura, men är aseptisk och betraktas som ett
förstadium till empyem (4). En annan komplikation till pneumoni är lungabscess som beror på destruktion av lungparenkym
vilket leder till bildning av en eller flera kaviteter innehållande
nekrotiskt material med gas/vätskenivåer (3). I oklara fall kan
undersökning med datortomografi verifiera diagnosen och också ge information om eventuella bronkobstruerande processer
(5). Empyem kan indelas i tre olika stadier: exudativ när det sker
en ökning av pleuravätska, fibrinopurulent när fibrösa septa bildar olika fack och ett slutstadium med organisering och pleural
ärrbildning som kan påverka lungans förmåga att expandera (1).
Vägledande laboratoriedata
Stegrade infektionsparametrar talar för infektion men kan inte
användas för att skilja mellan empyem, lungabscess eller pneumoni med parapneumonisk utgjutning. Röntgenologiskt kan
det vara svårt att skilja mellan empyem och parapneumonisk
utgjutning. För patienter med pleuravätska > 1 cm i sidoläge och
stegrade infektionsparametrar bör därför thorakocentes göras.
Mätning av pH-värdet är vägledande vid utredning av parapneumoniska utgjutningar där pH <7,2 indikerar en infektiös pleurit
och där dränering bör övervägas. Odling av pleuravätska är positiv i ca 60 % av alla infekterade pleuriter (4). Lungabscesser ska
till skillnad från empyem däremot undvikas att punkteras då risken för svårläkta fistelbildningar är stor (3). Vanligast förekom-
54
mande grampositiva bakterier vid empyem är pneumokocker,
alfastreptokocker och S. aureus. Bland gramnegativa bakterier
är E. coli, Pseudomonas spp., H. influenzae och Klebsiella spp.
vanligast. Anaeroba bakterier förekommer i 12-34 procent (4).
Antibiotikaval och behandlingstider
Systemisk antibiotikabehandling baseras på odlingssvar eller
på mest troliga infektiösa agens. Antibiotikabehandling för
anaerober bör övervägas eftersom de ofta samexisterar med
aeroba bakterier men är svåra att isolera från pleuravätskan.
Behandlingen med antibiotika ska pågå i åtminstone 3 veckor
och kan ibland behöva förlängas till 2-3 månader. När positiv
odling saknas är rekommendationen vid empyem som bedöms
vara orsakade av ett samhällsförvärvat agens enl British Thoracic Society guidelines 2003 antingen Cefurotaxim 1,5 g x 3
iv + Metronidazol 400 mg x 3 po alt Benzyl-penicillin 1,2 g x
4 iv + Ciprofloxacin 400 mg x 2 iv alt Meropenem 1 g x 3 iv +
Metronidazol 400 mg x 3 po alt 500 mg x 3 iv alt Amoxicillin
1 g + klavulansyra 125 mg x 3 po alt Amoxicillin 1 g x 3 po +
Metronidazol 400 mg po x 3 alt Dalacin 300 mg x 4 po. Vid nosokomial infektion rekommenderas Piperacillin + Tazobactam
4,5 g x 4 iv alt Ceftazidime 2 g x 3 iv alt Meropenem 1 g x 3 iv
+/- Metronidazol 400 mg x 3 po eller 500 mg x 3 iv (2).
Dränagebehandling, spolningar och pleural trombolys
Thorakocentes (pleuratappning) utförs i såväl diagnostiskt som
terapeutiskt syfte. Grumlig vätska talar för empyem och om den
är illaluktande bör man misstänka anaerober. Vid behandling
av empyem är det viktigt att pleuravätskan evakueras ur pleurahålan. Mindre pig-tail drän är oftast otillräckliga och det kan
lätt bli stopp i dessa och man bör om möjligt använda en eller
flera grova drän (tex storlek 20 F) som möjliggör effektiv dränering och spolning. Dränet kopplas till undertryck (sug) och via
dränet görs spolningar upp till sex gånger dagligen med steril
koksaltlösning (6). Pleural trombolys med streptokinas eller urokinas kan förbättra dränagebehandlingen men om de förbättrar
prognosen och minskar behovet av kirurgisk intervention har
inte säkert kunnat visas (7).
Indikation för kirurgisk intervention
I vissa fall bildas multipla fack mellan pleura viscerale och parietale som försvårar/omöjliggör dränagebehandling. Denna
grupp inklusive de som inte förbättras av dränagebehandling
kan kräva kirurgisk intervention. Thorakotomi med dekordikation eller videoassisterad thorakoskopisk kirurgi (VATS) är
tänkbara metoder. För patienter som inte bedöms tåla kirurgi
och som inte förbättras trots dränage, spolningar och antibiotika
bör förnyad röntgen av thorax och ultraljudsledd inläggning av
nytt/nya drän övervägas (6).
Specialistexamen
Uppföljning
Alla patienter med empyem bör följas upp polikliniskt med
kliniska och röntgenologiska kontroller samt kontroll av inflammationsparametrar inom fyra veckor. Fortsatta kontroller
kan behövas under flera månaders tid beroende på förloppet.
Patienten ska informeras om att höra av sig om tecken på försämring (2). Hos de allra flesta normaliseras lungröntgen inom
sex månader (8). Långvariga sequele är ovanliga med inkluderar
bildning av bronkopleurala fistlar, recidiverande empyem och
pleural förtjockning och nedsatt lungfunktion. Ungefär 10-20%
av alla vuxna patienter med empyem dör inom ett år efter händelsen, dock oftast p.g.a co-morbiditet och inte p.g.a infektionen
i sig (7).
Referenser
1. McDermott S, Levis DA, Arellano RS. Chest drainage. Semin Intervent
Radiol. 2012;29(4):247-55.
2. Davies CW, Gleeson FV, Davies RJ, Pleural Diseases Group SoCC, British
Thoracic Society. BTS guidelines for the management of pleural infection.
Thorax. 2003;58 Suppl 2:ii18-28.
3. Sandström T, Eklund A, (red). Lungmedicin: Studentlitteratur AB; 2009.
4. Davies HE, Davies RJ, Davies CW, Group BPDG. Management of pleural
infection in adults: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline
2010. Thorax. 2010;65 Suppl 2:ii41-53.
5. Matin TN, Gleeson FV. Interventional radiology of pleural diseases. Respirology. 2011;16(3):419-29.
6. Haugom-Olsen H, Sköld M. ABC om pleuravätska. Läkartidningen.
2007;20:1604-8.
7. Janda S, Swiston J. Intrapleural fibrinolytic therapy for treatment of adult
parapneumonic effusions and empyemas: a systematic review and metaanalysis. Chest. 2012;142(2):401-11.
8. Ferguson AD, Prescott RJ, Selkon JB, Watson D, Swinburn CR. The clinical course and management of thoracic empyema. QJM. 1996;89(4):285-9.
SK-kurs om
Astma och KOL
Universitetssjukhuset i Örebro
19-22 oktober
Foto: David Castor
Kursledare:
Josefin Sundh josefin.sundh@regionorebrolan.se
Christer Janson christer.janson@medsci.uu.se
Kursinbjudan och detaljerat program kommer inom kort!
55
UTBILDNING FÖR SJUKSKÖTERSKOR
INOM LUNGSJUKVÅRD
Solna 9 –12 november
I det förra numret av Lung & Allergi Forum informerade SLIF om den utbildning som kommer att
gå av stapeln hösten 2015.
Beslutet att genomföra utbildningen är resultatet av en diskussion mellan SLMFs och SLIFs styrelser
under hösten 2014. Då det för närvarande inte finns någon högskoleutbildning som ger specialistkompetens inom lungsjukvård är detta en satsning på att höja kompetensen för våra sjuksköterskor.
För många grundutbildade sjuksköterskor är fortbildning och kompetensutveckling mycket viktigt
och det är angeläget för oss att kunna möta detta. Vi tror också att utbildning är ett bra sätt att
kunna behålla de sjuksköterskor som arbetar hos oss.
Nu finns ett preliminärt program och information om tid och plats. Ytterligare information kommer
bl.a. på Svenska Lungkongressen i Göteborg i april.
Kursen vänder sig till sjuksköterskor som är nyutbildade eller har en kortare erfarenhet av lungsjukvård. Kursen är upplagd i olika block och kommer att ge en grund i sjukdomslära, diagnostik och
behandling vid de vanligaste lungmedicinska diagnoserna.
Vi kommer också att fokusera runt omvårdnaden av patienter med dessa diagnoser bl.a. genom
workshop, grupparbete och gruppdiskussioner.
När: måndag 9 november kl. 10.00 – torsdag 12 november kl. 14.00
Var: Eugeniahemmet, på Karolinska universitetssjukhuset i Solnas område.
Pris: 5000 kr / person, kursavgift inklusive hotellkostnad 3 nätter i enkelrum
Pris: 4500 kr / person, kursavgift inklusive hotellkostnad i dubbelrum.
Anmäler man fler än en person / arbetsplats så betalar man fullt pris för den första deltagaren och
för övriga reduceras avgiften med 1000 kr / person.
I priserna ingår också kaffe och luncher alla dagar och en gemensam middag på onsdagen den
11 november.
Anmälan till kursen görs till helene.wallstedt@akademiska.se senast 2 oktober 2015.
I anmälan behöver vi veta namn, arbetsplats, telefonnummer, om du önskar enkel eller dubbelrum,
vid dubbelrum vem du önskar dela rum med, eventuella allergier och om du önskar delta i den
gemensamma middagen samt fakturaadress.
Faktura och slutligt program och en mer detaljerad information kommer sedan att skickas till den
mailadress du anger.
Sveriges
Lungsjuksköterskors
Intresse
Förening
56
Måndag 9 november
Lungcancer – orsak, symptom, diagnos och behandling
Förmiddag:
Eftermiddag: Omvårdnad vid lungcancer
Cystostatikahantering
Tisdag 10 november
Obstruktiv lungsjukdom
Förmiddag:
KOL och astma – orsak, symptom, diagnos och behandling
Spirometri
Artärgas
Eftermiddag: Omvårdnad vid obstruktiv lungsjukdom
Workshop spirometri
Onsdag 11 november
Interstitiella lungsjukdomar – orsak, symptom, diagnos och behandling
Förmiddag:
Syrgasbehandling.
Eftermiddag: Lunginfektioner – orsak, symptom, diagnos och behandling
Pneumoni
Tuberkulos
Gruppdiskussion runt patientfall
Gemensam middag
Torsdag 12 november
Cystisk fibros – orsak, symptom, diagnos och behandling
Sömnapné – orsak, symptom, diagnos och behandling
Underventilering – orsak, symptom, diagnos och behandling
57
Din KOL-patient mår också bra av att röra på sig.
HemLOX kan ge den frihet som behövs för att våga.
Alla vet att fysisk aktivitet är bra för hälsan. Men för mycket svårt sjuka
KOL-patienter, med långvarig syrgasbehandling i hemmet (LTOT), är det
ingen självklarhet.
Vi vet idag att lungrehabilitering och anpassad fysisk aktivitet, till och med
direkt efter en exacerbation, är både säkert och till nytta för KOL-patien1
ten. Fysisk aktivitet i allmänhet och rehabilitering i synnerhet, ger en betydande minskning av andnöd och kraftlöshet, lindrar ångest och depression och ökar toleransen för fysisk aktivitet.2 Patienter med KOL som utför
någon form av regelbunden fysisk aktivitet har en lägre risk för både
3
sjukhusvård och dödlighet.
Din KOL-patient behöver uppmuntran
En av de största farhågorna för patienter med långvarig oxygenbehand4
ling är att syrgasen tar slut varför många helt undviker att gå ut. En KOLpatient som använder en bärbar behållare för flytande oxygen kan röra
sig fritt utan oro i minst 10 timmar.5
HemLOX ger större frihet och självständighet
HemLOX är ett system för flytande medicinskt oxygen. I det ingår en stationär behållare samt tillhörande bärbar termos. Patienten kan själv i hemmet
fylla på den bärbara termosen från den större stationära behållaren.
→
→
→
Leveranserna kommer direkt hem enligt schema och utbildning till
patienten ingår alltid i samband med uppstart.
Den lättaste termosen väger bara 1,5 kg och är smidig att bära med
sig .
HemLOX och de bärbara termosarna skrivs på recept, är godkända
av TLV och ingår i högkostnadsskyddet.
Din uppmuntran, i kombination med en individuellt anpassad mobil utrustning, kan ge den känsla av trygghet och frihet KOL-patienten behöver för
att våga röra på sig mer.
Linde: Living healthcare
AGA Gas AB, Linde Healthcare, 181 81 Lidingö, Tel +46 8 731 10 00, www.linde-healthcare.se
1. ATS/ERS Task Force on Pulmonary Rehabilitation. An Official ATS/ERS Statement. Am J Crit Care Med 2013;188: 13-64. 2. From the Global Strategy for the Diagnosis, Management and
Prevention of COPD, Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014. (Therapeutic Options p 27) Available from: http://www.goldcopd.org/. 3. Garcia-Aymerich J et al.
Thorax 2006;61:772–778. 4. Katsenos S, Constantopoulos S H. Pulm Med. 2011: Article ID 325362 5. Med HELIOS 300 plus inställd på 2 liter/minut och beräknat på 20 andetag per minut.
Medicinsk Oxygen AGA 100%, Medicinsk gas, kryogen (syrgas). OTC. Ingår i läkemedelsförmånen vid receptförskrivning. ATC-kod: V03AN01 Indikation: Syrgasbehandling: Behandla/förebygga akut och kronisk hypoxi oavsett genes. Del i färskgasflödet vid anestesi eller intensivvård. Drivgas vid nebulisatorbehandling. Första hjälpen vid dykarsjuka. Akut attack av
Hortons huvudvärk (cluster headache). Hyperbar syrgasbehandling: Behandling av dykarsjuka, luft/gas embolier av annan genes och kolmonoxidförgiftning samt som tilläggsbehandling vid svårartad osteoradionekros och clostridium myonekros (gasgangrän). För varningar, begränsningar och övrig information se fass.se. Senaste översyn av produktresumé:
2012-08-13 (MED-1294 SE 2014-03)
Lungkongressen
Abstracts
– Svenska Lungkongressen 2014
A3293
A3297
Effekter av bristande astmakontroll, sömnbesvär, ångest
och depression på astma-relaterad livskvalitet hos unga
astmatiker
IL-17A bidrar till cigarettröksinducerad exacerbation
av luftvägsinflammation efter infektion med otypbar
Haemophilus influenzae
Fredrik Sundbom1, Andrei Malinovschi3, Eva Lindberg1, Kjell
Alving2, Christer Janson1
Abraham Roos1,2, Jake Nikota2, Michael Dorrington2, Martin
Stampfli2, Jonas Erjefält1
1
1
Lungmedicin och allergologi, inst för medicinska vetenskaper, Uppsala
Universitet
2
Pediatrik, Inst för kvinnors och barns hälsa, Uppsala Universitet
3
Klinisk fysiologi, inst för medicinska vetenskaper, Uppsala Universitet
Astmarelaterad livskvalitet kan uppskattas med specifika frågeformulär. Det finns sedan tidigare beskrivna samband mellan
astmarelaterad livskvalitet och astmakontroll. Samtidigt finns
det en rad vanliga tillstånd som har samband med både astmakontroll och livskvalitet, så som allergiska besvär, nästäppa, rökning och sömnbesvär. Andra vanliga tillstånd som övervikt och
psykiska besvär kan också påverka den allmänna livskvaliteten.
I den aktuella studien uppskattades astmarelaterad livskvalitet med mini Asthma Quality of Life Questionnaire (mAQLQ)
hos 408 individer från MIDAS-kohorten (Minimally-Invasive
Diagnostics for ASthma and allergic diseases). Deltagarna var
mellan 10 och 35 år och hade diagnosticerad astma med behov
av behandling under minst tre månader per år. Astmakontroll
mättes med Asthma Control Test (ACT) och psykiskt tillstånd
med Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Utöver
formulärdata inhämtades data från spirometrier, metakolintest,
utandat kvävemonoxid samt blodprover inklusive allergitestning. Alla variabler testades med enkel linjär regression med
mAQLQ som utfallsvariabel, varefter alla signifikanta variabler
testades med multipel linjär regression.
Den viktigaste enskilda variabeln var ACT, med ett förklaringsvärde för mAQLQ på 48 %. Ett sammansatt mått bestående
av ACT, FEV1, exacerbationsfrekvens, HADS och förekomst av
sömnbesvär kunde förklara 58 % av variabiliteten i mAQLQ.
Populationen delades sedan in i grupper beroende på förekomst av de viktigaste variablerna: okontrollerad astma, signifikant HADSpoäng, eller sömnbesvär. Gruppen med kontrollerad astma och avsaknad av ångest, depression och sömnbesvär
hade ett genomsnittligt mAQLQ på 6,3 poäng. Att tillhöra någon annan grupp än denna var signifikant förknippat med lägre
mAQLQ. Allra lägst livskvalitet, med ett genomsnittligt mAQLQ
på 3,8 poäng, sågs i gruppen med okontrollerad astma, ångest,
depression och sömnbesvär.
Vår slutsats är att man, utöver astmakontroll, också bör efterfråga ångest, depressiva besvär och sömnstörningar vid astmabehandling.
2
Lunds Universitet
McMaster University, Hamilton, ON, Canada
Bakgrund: Tidigare studier har föreslagit att bakteriell infektion
med otypbar Haemophilus influenzae kan orsaka exacerbation
av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). De molekylära mekanismer som driver neutrofil inflammation i bakterieassocierad
KOLexacerbation har inte blivit tillräckligt kartlagda. Interleukin (IL)-17A är central för rekrytering av neutrofiler och har
kopplats till KOL-patogenes. Vi ställde hypotesen att IL-17A
är nödvändig för den förhöjda neutrofila inflammationen vid
infektion med H. influenzae som ses vid experimentell cigarettröksexponering.
Material och metod: Studier med transgena möss och antikroppsmedierad intervention utfördes i en experimentell modell med cigarettröksexponering och infektion med otypbar H.
influenzae isolerad från en KOL-patient under exacerbation.
Resultat: IL-17A inducerades signifikant av H. influenzae endast
i cigarettröksexponerade möss. Exacerberad neutrofili och induktion av neutrofilattraktanter var frånvarande hos möss som
saknar IL-17A, såväl som i möss terapeutiskt behandlade med
neutraliserande anti-IL-17A antikropp. Ytterligare studier visade
att signalering via IL-1 receptorn (IL-1R1) var nödvändig för den
IL-17A-beroende neutrofila inflammationen. Även om IL-17A
uttrycktes på både granulocyter och lymfocyter, observerades
en ökning av IL-17A bland neutrofiler i cigarettröksexponerade
möss som infekterats med H. influenzae. Dessutom visade försök med möss som saknade adaptiva immunceller att denna
cellpopulation inte var nödvändig för att exacerberad luftvägsneutrofili. Slutligen, trots att terapeutisk IL-17A-intervention
förhindrade rekrytering av neutrofilier förhindrades inte eliminering av H. influenzae.
Slutsats: IL-1R1-beroende IL-17A-uttryck är nödvändigt för
exacerberad luftvägsneutrofili i H. influenzae infekterade möss
exponerade för cigarettrök, vilket antyder att IL-17A kan bidra
till KOL-exacerbation. Eftersom neutralisering av IL-17A i vår
experimentella modell inte påverkar bakteriell kolonisation, kan
IL-17A vara ett potentiellt viktigt mål för terapeutisk intervention vid KOL-exacerbation.
59
�
Lungkongressen
A3301
Ansamling av dendritiska celler i alveolväggar hos
patienter med KOL
Michiko Mori1, Cecilia K. Andersson2, Medya Shikhagaie1,
Anders Bergqvist2, Claes-Göran Löfdahl2, Jonas S. Erjefält1
1
2
Luftvägsinflammation, Lunds universitet
Lungmedicin och allergologi, Lunds universitet
Bakgrund: Nya studier har visat en ökad förekomst av dendritiska celler i de små luftvägarna hos patienter med KOL. Detta talar
för att det adaptiva immunsvaret spelar en viktig roll i inflammationen vid KOL. Trots ett ökat intresse för dessa celler vet
man fortfarande mycket lite om lungans olika dendritiska celler
i den alveolära vävnaden (alveolväggar). Studien syftar till att
karaktärisera alveolära dendritcellpopulationer och undersöker
hur dessa är förändrade i lungvävnad från patienter med KOL.
Material och metod: Studien inkluderar distal lungvävnad från
kontroller (icke-rökare, n=7 och friska rökare, n=7) och patienter med KOL som genomgått lungresektion (GOLD I-III, n=20)
eller lungtransplantation (GOLD IV, n=8). Vävnadsproverna
färgades immunohistokemiskt för flera dendritcellspecifika
antikroppsmarkörer (langerin, CD1a, BDCA-2 och CD11c) och
analyserades med digital bildanalys.
Resultat: I samtliga patientgrupper identifierades alveolärt de
fyra dokumenterade dendritcellpopulationerna: langerin+, CD1a
+langerin-, BDCA-2+ och CD11c+ (efter exklusion av CD11c-positiva makrofager). En väsentlig ökning av antalet alveolära CD1a
+langerin- (p<0.05) och BDCA-2+ dendritiska celler (p<0.001)
observerades hos patienter med GOLD IV KOL jämfört med
både icke-rökare och friska rökare. Dessutom ökade arean av
alveolära CD11c-immunoreaktiva celler (p<0.01). Samtidigt observerades en ökning av antalet langerin+ och BDCA-2+ celler i
de små luftvägarna i svår KOL. Till skillnad från de dendritiska
cellerna i luftvägsslemhinnan hade de alveolväggsassocierade
cellerna många fler membranutskott som nådde ut i luftrummet. Vidare visade studien att de alveolära langerin+ cellerna
har en unik markörsammansättning som skiljer sig från samma
cellpopulation i luftvägsslemhinnan.
Slutsats: Sammanfattningsvis visar studien att ett flertal dendritcellpopulationer ansamlas i den alveolära vävnaden hos patienter med avancerad KOL. Detta tyder på att den alveolära
vävnaden har en viktig roll i både upptag av antigen och induktion av adaptiva immunsvar i KOL.
A3302
Alveolär Th2 inflammation vid astma är associerat med en
svårkontrollerad symptombild
Anders Bergqvist1,2, Michiko Mori2, Leif Bjermer1, Jonas Erjefält1,2
1
2
Lungmedicin och Allergologi, Lunds universitet
Enheten för Luftvägsinflammation, Lunds universitet
Bakgrund: Trots konventionell behandling med inhalerade kortikosteroider, så förblir en förvånansvärd stor andel astmatiker
dåligt kontrollerade enligt internationella riktlinjer och självbedömningstester. Eftersom de flesta inhalerade kortikosteroider
främst verkar i de stora luftvägarna så är syftet med vår studie
att undersöka om inflammation i de perifera luftvägarna kan
ligga bakom detta.
60
Metoder: Bronkiella och transbronkiella biopsier togs från dåligt kontrollerade astmatiker (n=12, Asthma Control Test™, ≤19),
välkontrollerade astmatiker (n=12, Asthma Control Test™, ≥20)
och friska frivilliga kontroller (n=8). Vävnaden genomgick immunohistologisk infärgning för att analysera infiltrationen av de
olika leukocytpopulationerna. För att undersöka graden av Th2
inflammation så studerades kvoten av T hjälpar 2 (Th2) och T
hjälpar 1 (Th1) celler.
Resultat: I de bronkiella biopsierna så var T hjälpar (Th) celler högre i båda astmagrupperna jämfört med friska kontroller
(p<0.05). Inom astmatikerna så var dock kvoten av Th2 och Th1
celler likartad mellan de dåligt kontrollerade och de välkontrollerade (p=0.4). I de transbronkiella biopsierna (där den alveolära vävnaden studerades) så var Th cellerna ökade i de dåligt
kontrollerade astmatikerna jämfört med de välkontrollerade
(p<0.05) och de friska kontrollerna (p<0.001). Vidare så var även
kvoten av Th2 och Th1 celler högre i de dåligt kontrollerade
astmatikerna jämfört med de välkontrollerade (p<0.05). Inom
hela astmagruppen (n=24) så korrelerade graden av alveolär
Th2 inflammation med Asthma Control Test™ poäng (rs=-0.62,
p<0.01), FEV1 (rs=-0.63, p=0.001) och förväntad % FEV1 (rs=0.43, p<0.05). Bronkiell Th2 inflammation korrelerade inte med
någon av dessa parametrar.
Slutsats: Vår studie visar att alveolär Th2 inflammation är associerat med dålig astmakontroll och reducerad lungfunktion
vid astma. Även om mekanismerna bakom detta inte studerats
i detalj ännu, så visar våra resultat att antiinflammatorisk behandling av de små luftvägarna (inklusive alveolerna) kan leda
till förbättrad symptombild i patienter som svarar dåligt på konventionella inhalerade kortikosteroider.
A3303
Förekomst av "air-trapping" hos rökare och dess association
till inflammatoriska celler i de nedre luftvägarna
Reza Karimi1, Sven Nyrén2, Åsa Wheelock1, Göran Tornling1,
Magnus Sköld1
Institutionen för Medicin Solna, Karolinska Institutet, Lung-Allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset Solna
2
Institutionen för Kirurgiska vetenskaper, Karolinska Institutet, Röntgenkliniken Karolinska Universitetssjukhuset Solna
1
Bakgrund: "Air-trapping" betraktas som ett förstadium till utveckling av manifest luftvägsobstruktion. Syftet med denna studie var att undersöka förekomsten av "air-tapping" hos rökare
med normal lungfunktion. Vi testade även hypotesen att "airtrapping" är associerat till inflammation i de små luftvägarna.
Material och metod: Fyrtio rökare med normal lungfunktion
(20 män, 20 kvinnor, medelålder 54 år; spridning 45-65 år; 35±12
paket år (medel± SD)) och 40 friska aldrig rökare, medelålder 57
år (45-65) genomgick inspiratorisk och exspiratorisk högupplösande datortomografi (HRCT) enligt ett standardiserat protokoll. Semikvantitativ "air-trapping" bedömdes av två oberoende
personer (RK och SN), blindade för patientinformation. I några
fall fattades beslut i konsensus. Gradering gjordes enligt en fyragradig skala (0=ingen; 1= lindrig; 2= måttlig; 3=uttalad). Ett
kvalitativt mått på “air-trapping" erhölls även genom att beräkna
kvoten mellan medelattenuering vid exspiration och inspiration.
Bronkoalveolar lavage, BAL, (5 x 50 mL i mellanloben) utfördes
Lungkongressen
enligt standardiserat protokoll. Totalantal celler, cellkoncentration och differentialräkning av celler i BAL beräknades.
Resultat: Semikvantitativ "air-trappning" (grad 1-3) förekom
hos 25 rökare (60 %) och hos 18 aldrig rökare (45 %). Hos rökarna bedömdes 19 individer ha grad 1; 3 individer grad 2 och
3 hade grad 3. Motsvarande värden för aldrig rökarna var 15, 3
och 0 individer. Skillnaden var statistiskt signifikant (p<0.001).
Kvoten expiration/inspiration var lägre hos de rökare med
semikvantitativ "air-trapping" jämfört med de utan, (0.81 vs.
0.91; p<0.001). Motsvarande värden för aldrig rökarna var 0.87
och 0.89; p>0.05). Kvoten för "air-trapping" visade i en regressionsmodell signifikanta korrelationer med koncentration av
neutrofila granulocyter i BAL med korrelationsfaktor R2 =22
(p<0.003). Det fanns ingen korrelation med andra celler i BAL.
Konklusion: "Air-trapping" noterades hos signifikant fler rökare
än aldrig rökare. Detta kan möjligen vara början på utveckling
till kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Våra fynd stödjer
hypotesen att neutrofila granulocyter kan ha en mekanistisk roll
vid "air-trapping".
A3304
Svårighetsgrad av kroniskt obstruktiv lungsjukdom relaterat
till avancerade mätningar av lungvolymer, diffusion och
resistans.
Linnea Jarenbäck1, Göran Eriksson1, Stefan Peterson2, Leif Bjermer1, Ellen Tufvesson1
Institutionen för kliniska vetenskaper, Lungmedicin och allergologi, Lunds
Universitet, 221 84 Lund
2
Regionalt cancercentrum Syd, 223 81 Lund
1
Bakgrund: Svårighetsgraden av kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) baseras på FEV1%p efter bronkdilaterare och graderas vanligtvis som GOLD 1-4. Vi har tidigare visat att enbart användning av FEV1 vid diagnostisering av KOL inte ger
en komplett karakterisering av patienten (1). Syftet med denna
”post hoc” studien var att relatera svårighetsgraden av KOL till
mer avancerade mätningar av lungfunktion i KOL och friska
rökare. Detta genom att göra en kontinuerlig (istället för kategorisk) databearbetning och analys.
Material och metod: Lungfunktionen hos 65 KOL patienter
(GOLD 1-4) och 34 friska rökare undersöktes med flödes-volym
spirometri, body plethysmography, singel breath helium dilution med CO-diffusion och impuls oscillometri efter inhalation
av 400μg Buventol® (salbutamol) och 80mg Atrovent® (ipratropium). Sambandet mellan sjukdomssvårighet (baserad på spirometri) analyserades deskriptivt med flexibel icke-parametrisk
”smooth fit” (LOESS), linjär regression (LR) och segmenterad
linjär regression (SLR). För SLR beräknades en ”cut point” (CP)
som testades för relevans (p>0.05 klassificerades som att inte
ha någon CP).
Resultat: Följande parametrar kunde beskrivas bäst med hjälp
av SLR (CP inom parantes): FEV1/FVC (72%), TLC%p (65%),
FRC% p (65%), RV%p (64%), Rtot%p (82%), DLCO/VA%p (69%),
AX (64%), X5 (63%). För de övriga parametrarna beskrevs sambandet bättre med hjälp av LR (p>0.05): FEV1%p, Rex, Rin
(p=0.054), DLCO%p, RVco%p, VA%p, R20%p, R5%p, R5-20%p.
Figur 1 och Tabell 1 visar tre exempel där SLR gav liknande resultat som LOESS.
Slutsats: Olika lungfunktionsparametrar mätta med olika tekniker kan ge viktig information om svårighetsgraden av KOL.
Många volym-relaterade utfall visade en CP på runt 65% av
FEV1%p efter bronkdilaterare, vilket troligtvis är relaterat till
en ökad ”airtrapping”. Denna brytpunkt ligger mitt i GOLD 2
och kan ha betydelse för utfallet beroende på studiepopulation
och tvärtom.
Refrenser:
1. Jarenback L, Ankerst J, Bjermer L, Tufvesson E. Flow-Volume
Parameters in COPD Related to Extended Measurements of
Lung Volume, Diffusion, and Resistance. Pulmonary medicine.
2013;2013:782052.
A3307
Multidiciplinära konferenser om interstitiella lungsjukdomar:
Erfarenheter från Karolinska Universitetssjukhuset
Maria Diakopoulou, Giovanni Ferrara, Olov Andersson, Magnus
Sköld
1
2
Lung- Allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm.
Institutionen för Medicin Solna, Karolinska Institutet.
Bakgrund: De interstitiella lungsjukdomarna och i synnerhet
de interstitiella pneumonierna utgör en svårdiagnostiserad och
svårbehandlad sjukdomsgrupp. Det finns vetenskaplig evidens
att multidisciplinära konferenser vid interstitiella pneumonier
signifikant skärper den diagnostiska säkerheten. Vid Karolinska Universitetssjukhusets Lung- Allergiklinik hålls regelbundet
ronder där, förutom deltagande av ett flertal lungmedicinare,
även toraxradiolog, klinisk fysiolog och i vissa fall även patolog
och reumatolog är involverade. Sedan 2010 har vi även tagit
emot remisser från andra sjukhus för ”second opinion”. Vi redovisar nu senaste årets erfarenheter från denna verksamhet.
Material och metoder: Retrospektiv granskning av alla patientfall som diskuterats vid multidisciplinär konferens under
2011-2013.
Resultat: Under 2013 hölls sammanlagt 11 multidisciplinära konferenser där totalt 97 patientfall diskuterades. Motsvarande antal
konferenser år 2011 och 2012 var 8 respektive 9 där 47 respektive
55 patientfall diskuterades. Ökningen av patientantal från 2012
till 2013 motsvarar 76%. Under 2013 var 28% av fallen remitterade från enheter utanför Stockholms Läns Landsting, jämfört
med 21,8% under 2012. Vi kommer att redovisa diagnosfördelningen under de senaste åren och analysera aktuella trender
rörande de patienter som blivit föremål för diskussion. Dessutom presenteras en uppskattning av hur mycket de multidiciplinära konferenserna påverkat den kliniska handläggningen
av patientfallen.
Diskussion: Fler patienter remitteras till de multidisciplinära
konferenserna vid Lung-Allergikliniken, Karolinska
Universitetssjukhuset än under tidigare år. Ökningen av fall som
remitteras från kliniker utanför Stockholms läns landsting kan
tyda på ett önskemål från remittenter att verksamheten skall
centraliseras till ett mindre antal enheter.
61
Swedevox årliga registerdag
15 september
Tema: Barn med andningshjälpmedel blir också vuxna
Plats: Rosersbergs slott, fyra taximinuter från pendeltågsstationen
och tio taximinuter från Arlanda
Tid: 10.00 – 15.30. Vi organiserar återtransport till pendeltågsstationen och till Arlanda
Avgift: Ingen
Anmälan: Sker på Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox
Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till den årliga registerdagen, denna gång i september och
numera frikopplat från Svensk Lungmedicinsk Förenings möte på våren. Programmet vänder sig till
läkare, sjukgymnaster och sjuksköterskor som arbetar med andningssvikt och registret Swedevox.
Mötet ligger i direkt anslutning till oxygenkursen (14 -15 september) och det går
utmärkt att kombinera deltagande vid kursen och registerdagen.
Preliminärt program för registerdagen
Förmiddagen ägnas åt registerfrågor, redovisning av registerdata 2014 m.m.
Eftermiddagen ägnas åt årets tema Barn med andningshjälpmedel blir också vuxna.
(Mer detaljerat program kommer på Swedevox hemsida)
Swedevox årliga oxygenkurs • 14-15 september
Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till den årliga oxygenkursen må-ti 14 -15 september.
Plats: Rosersbergs slott, fyra taximinuter från pendeltågsstationen och tio taximinuter från Arlanda.
Övernattningsmöjlighet finns både för natten 13 -14 samt 14 -15 september.
Kostnad: Se Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox där man också anmäler sig till kursen.
Målgrupp: Sköterskor och andra som arbetar praktiskt med oxygenterapi i hemmet.
Swedevox hostmaskindag • 14 september
Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till vår första hostmaskindag.
Mot bakgrund av SBU-granskningen av en aktuell Cochranerapport inbjuder vi framför allt
sjukgymnaster till en heldag om hostmaskin/mekanisk insufflator-exsufflator.
Tiina Andersen från Bergen är inbjuden föreläsare, programansvariga är Christina Ottosson (Danderyd),
Margareta Kånåhols (Örebro) och Per Eric Bodin (Sahlgrenska).
Kostnad: se Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox där man också anmäler sig.
Styrelse
SLMF:s STYRELSE
SFFA:s STYRELSE
Inger Dahlén
Ordförande
Lung- och allergisjukdomar, Medicin- och thoraxdivisionen,
Akademiska sjukhuset, 751 85 Uppsala, Tel: 018-611 00 00,
ordforande@slmf.se
Teet Pullerits
Ordförande
Astma- och allergimottagningen, SU Sahlgrenska
413 45 Göteborg
teet.pullerits@vgregion.se Magnus Sköld
Avgående ordförande
Karolinska Universitetssjukhuset, Lung Allergi kliniken, Solna
Box 60 500, 17176 Stockholm, avg-ordforande@slmf.se
Pierre Sobrino
Vice ordförande
Ansvarsområde: Remissgranskning
Falu lasarett, Lung- allergisektionen, Medicinkliniken
791 82 Falun, Tel: 023-49 20 00, vice-ordforande@slmf.se Helena Engström
Facklig sekreterare
Ansvarsområde: Protokoll och kallelser
Lungmedicinska kliniken, Universitetssjukhuset
581 85 Linköping, Tel: 010-103 00 00, facklig-sekr@slmf.se
Anders Blomberg
Vetenskaplig sekreterare
Medicincentrum, Lung- och allergisektionen, NUS,
901 85 Umeå, Tel: 090-785 22 34, vetenskaplig-sekr@slmf.se
Valentyna Yasinska
Kassaförvaltare
Ansvarsområde: Medlemsansvarig
Lung och allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset
Huddinge, 141 86 Stockholm, Tel: 08-585 800 00
kassor@slmf.se
Stéphanie Mindus
Ledamot, redaktör
Ansvarsområde: Medlemstidning
Lung- och allergisjukdomar, Medicin- och thoraxdivisionen,
Akademiska sjukhuset, 751 85 Uppsala, Tel: 018-611 00 00,
redaktor@slmf.se
Lennart Nilholm
Ledamot
Ansvarsområde: Utbildningsfrågor
Lungkliniken, Universitetssjukhuset i Örebro
Tel: 019-60 21 00, utbildning@slmf.se
Alexis Pulga
Ledamot, webredaktör
Ansvarsområde: Hemsida
Lung- och allergikliniken
Skånes Universitetssjukhus
221 85 Lund
Tel: 046-171573
E-mail: webmaster@slmf.se
Ola Attman
Yngre ledamot
Lungmedicin och allergologi, SU/Sahlgrenska
413 45 Göteborg, Tel: 031-342 10 00
yngreledamot@slmf.se
Lena Olsson
Adjungerad ledamot
Ansvarsområde: internationella frågor
Lungmedicin, SU Sahlgrenska, 413 45 Göteborg,
Tel: 031-342 10 00, adj_ledamot@slmf.se
Studierektorer lungsjukdomar Sverige:
NUS Umeå: Annika Wallin (annika.wallin@vll.se)
SU Göteborg: Margaretha Smith (margaretha.smith@lungall.gu.se)
KS Solna: Theo Gulen (Huddinge) (theo.gulen@karolinska.se)
Maria Diakopoulou (Solna) (maria.diakopoulou@karolinska.se)
US Örebro: Lennart Nilholm (lennart.nilholm@orebroll.se)
Linköping: Lennart Persson (lennart.persson@lio.se)
SUS Lund/Malmö: Ronny Öhman (ronny.ohman@skane.se)
Akademiska Uppsala: Mary Kämpe (mary.kampe@akademiska.se)
www.slmf.se
Peter Odebäck
Vice ordförande
Skagerns Vård och Hälsoenhet, Hemgatan 10
547 31 Gullspång
peter.odeback@capio.se
Lucia Mincheva-Nilsson
Vetenskaplig sekreterare
Klinisk immunologi, Norrlands universitetssjukhus
901 85 Umeå
lucia.mincheva-nilsson@climi.umu.se
Ulla Nyström Kronander
Kassör
Allergicentrum
Universitetssjukhuset i Linköping
581 85 Linköping
Ulla.Nystrom.Kronander@lio.se
Maria Håkansson
Administrativ sekreterare
Lung och allergimottagningen
Skånes universitetssjukhus
221 85 Lund
Maria.A.Hakansson@skane.se
Åke Davidsson
Ledamot, ansv. för internationellt samarbete
ÖNH-kliniken
Universitetssjukhuset
701 85 Örebro
ake.davidsson@orebroll.se
Nicholas Brodszki
Ledamot
Barnkliniken, Lund
Skånes Universitetssjukhus
221 85 Lund
Nicholas.Brodszki@skane.se
Ann Pontén
Ledamot
Yrkes- och miljödermatologiska avd
Hudkliniken
Skånes universitetssjukhus
205 02 Malmö
ann.ponten@med.lu.se
Caroline Nilsson
Ledamot
Sachsska Barnsjukhuset (Södersjukhuset)
118 83 Stockholm
caroline.nilsson@sodersjukhuset.se
Eva Hallner
Sekretariat
Institutet för miljömedicin (IMM)
Karolinska Institutet
Box 210, 171 77 Stockholm
eva.hallner@ki.se
www.sffa.nu
63
Kongresskalender
SLMF
2015
20-23 april
Svenska Lungkongressen 2015
Göteborg
6-8 maj
Nordic Sleep Conference
Aktuell Sömnforskning – Nordisk Sömnkonferens
Göteborg
7-8 maj
Svenska Lungcancermötet 2015
Sigtuna
28-30 maj
ERS-kurs, Research in respiratory medicine
– strategies for success
Milano, Italien
11-13 juni
47th Nordic Lung Congress
Oslo, Norge
27-29 augusti
Kurs i Avancerad bronkoskopi
Malmö
19-22 oktober
SK-kurs om Astma och KOL
Örebro
10-12 november
SK-kurs Lunginfektioner
Göteborg
16-17 mars
Allergenspecifik immunterapi, fortsättningskurs (ASIT 2)
Göteborg
19-21 mars
10th Symposium of Experimental Rhinology and Immunology of the Nose, SERIN 2015
Stockholm
20 april
SFFA:s Vårmöte
Göteborg
20-23 april
Svenska Lungkongressen
Göteborg
6-10 juni
EAACI 2015
Barcelona, Spanien
2 oktober
Allergidagen
Stockholm
14-17 oktober
XXIII World Allergy Congress
Seoul, Korea
15-17 oktober
PAAM 2015, Pediatric Allergy and Asthma Meeting
Berlin, Tyskland
19-21 november
ISMA 2015, International Symposium on Molecular
Allergology
Lissabon, Portugal
SFFA
2015
OSLO 11 – 13 JUNE 2015
www.nlc2015.no
64
Dymista
®
I en egen klass
(ATC-kod R01AD58)
Även
vid måttliga
besvär
• Effektivare och snabbare vid nästäppa
*1,2
* Jämfört med en nasal steroid − i de kliniska studierna jämfördes Dymista med fl utikasonpropionat vid måttlig och svår allergisk rinit. Dymista visade
effektivare och snabbare symtomlindring på alla nasala symtom (rinorré, nästäppa, nysning och näsklåda) och på alla okulära symtom (klåda, rinnande
och röda ögon). Referens: 1) Produktresumén, www.fass.se. 2) Meltzer et al. Int Arch Allergy Immunol 2013;161:369-377.
Dymista® (flutikason/azelastin) R01AD58, Rx. Indikation: lindring av symtom vid måttlig till svår säsongsbunden och perenn allergisk rinit, om monoterapi
med antingen intranasalt antihistamin eller glukokortikoid inte anses tillräcklig. Styrka: nässpray 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning, spraybehållare.
Förpackningar och priser: 28 doser, rek AUP 112,00 kronor (EF) 120 doser, AUP 240,00 kronor (F), 3 x 120 doser, AUP 679,50 kronor (F). Produktresumén
senast granskad 2013-02-21. För mer information: www.fass.se Meda AB. Box 906 170 09 Solna. Tel 08 630 19 00 E-post info@meda.se www.medasverige.se
1795.082.jan.2015.lungoallergiforum.nr1
www.astmaochallergilinjen.se
POSTTIDNING B
Returadress:
Mediahuset i Göteborg AB
Marieholmsgatan 10 C
415 02 Göteborg
Symbicort® Forte Turbuhaler®
(320 µg Budesonid/9 µg Formoterol)
För dina patienter med KOL stadium 3 – 4
och upprepade exacerbationer1
Symbicort Forte Turbuhaler
förebygger exacerbationer:
Sänkt pris
från
1 november
2014!
1. SPC Symbicort Turbuhaler, 2014-07-24
2. Calverley et al. Eur Respir J 2003; 22:912-919.
3. Welte et al. Am J Respir Crit Care Med 2009;180:741-750.
• jämfört med placebo2
• jämfört med LABA*2
• som tillägg til LAMA**3
Symbicort Forte Turbuhaler ger
symtomlindring inom 1 – 3 minuter1
och signifikant förbättring av
hälsorelaterad livskvalitet (SGRQ***)2
* LABA = Long Acting Beta2 Agonist
** LAMA = Long Acting Muscarinic Antagonist
*** SGRQ = Saint Georges Respiratory Questionnaire
Symbicort® Turbuhaler® innehåller en kombination av en inhalationssteroid (budesonid) och en långverkande beta2-agonist
(formoterol) i styrkorna Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg, Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg och Symbicort mite Turbuhaler
80 μg/4.5 μg.
* Indikationsområde vid astma: Underhålls- och vidbehovsbehandling endast med Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg eller Symbicort
mite Turbuhaler 80 μg/4.5 μg. Den är inte avsedd for initial astmabehandling. Symbicort singelterapi ar godkänt fran astma steg 3 pa
Läkemedelsverkets behandlingstrappa och från 18 år.
348.602,011_09/14_SE
** Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL): Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normal) och
tidigare upprepade exacerbationer, som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
Förpackning: Inhalator, pulver. För fullständig information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, pris och dosering,
se www.fass.se. SPC 2014–07–24. RX F.
AstraZeneca AB AstraZeneca Nordic-Baltic 151 85 Södertälje Tel 08-553 260 00 astmakolakademien.se

LUNG &ALLERGIFORUM - Svensk Lungmedicinsk Förening

Transcription

Similar documents

Svenska Lungkongressen 2015

LUNG &ALLERGIFORUM - Svensk Lungmedicinsk Förening

Frågeformulär inför Din Hälsoundersökning

LUNG &ALLERGIFORUM - Svensk Lungmedicinsk Förening

lung &allergiforum - Svensk Lungmedicinsk Förening

mer än en lungsjukdom

Jenny Hallberg, Lungfunktionsundersökningar på barn

Hälsodeklaration inför besök vid Astma