Mujer de 78 años con tumoración en cavidad oral
Transcription
Mujer de 78 años con tumoración en cavidad oral
Mujer de 78 años con tumoración en cavidad oral Dra Carolina Agra Pujol Dra Margarita Gimeno Aránguez HGU GREGORIO MARAÑON. MADRID 12 x 7 x 6 Vimentina +++ Actina ML ++ Actina ME + ALK - Inmunofenotipo Vimentina+ Actina muscular lisa + Actina muscular específica+ ALK – Desmina – CD 68+ S-100 –/ CD 34 Ki 67 < 5% P 53 - TUMOR MIOFIBROBLASTICO INFLAMATORIO GIGANTE DE CAVIDAD ORAL Tumor miofibroblastico inflamatorio oral 0,0012% de patologia oral Mucosa bucal 47%/ Mandibula 27% / 2 Región retromolar, 1 lengua, 1 mucosa alveolar lingual, 1 maxilar Celulas fusiformes e infiltrado inflamatorio Subtipos histologicos : – Hipocelular mixoide, fusocelular, fibroso. IF: Vimentina 98%/ AML 92%/ AME 89%/ ALK 12 % Desmina 69% / CD 68 24% / EBER – Ki 67 >10% (38%) / p 53 baja Tumor miofibroblastico inflamatorio oral : Evolución Crecimiento infiltrativo 27% Recidivas 19-25% Transformación maligna 8-18% Metástasis 5% T.M.I. : Significado pronostico de ALK RECIDIVA MALIGNIDAD ALK + 45% 18% ALK - 20% 15% Coffin CM: ALK1 and p80 and chromosomal rearrangements involving 2p23 in inflamatory myofibroblastic tumor. Mod Pathol 2001;14:569-76 T.M.I. : Significado pronostico de ALK RECIDIVA MALIGNIDAD ALK + 45% 18% ALK - 20% 15% Coffin CM: ALK1 and p80 and chromosomal rearrangements involving 2p23 in inflamatory myofibroblastic tumor. Mod Pathol 2001;14:569-76 Lesiones patrón hipocelular fusocelular y mixoide Fascitis nodular TVNP Miofibromatosis Tumor fibroso solitario Mixofibrosarcoma (FHM Mixoide) Leiomiosarcoma mixoide Carcinoma fusocelular Melanoma mixoide Lesiones patron hipocelular fusocelular y mixoide Fascitis nodular TVNP Miofibromatosis Tumor fibroso solitario Mixofibrosarcoma (FHM Mixoide) Leiomiosarcoma mixoide Carcinoma fusocelular Melanoma mixoide DIAGNOSTICO DIFERENCIAL IH Actina Desmina S-100 CD 34 Keratinas T.M.I. + +/- - - - Fascitis Nodular + - - - - LMS + + - - -/+ MFS +/- - - -/+ - TVNP - - + - - TFS - - - + - Carcinoma - - - - + Melanoma - - + - - Conclusiones Lesion gigante intraoral de rapido crecimiento Lesion fusocelular y mixoide, con IF Miofibroblástico, con infiltrado inflamatorio Marcadores buen pronóstico : – – – – – Márgenes quirúrgicos libres Ausencia de atipia Ausencia de mitosis No crecimiento infiltrativo ( senos, hueso...) Ki 67 < 10% /ALK -/ p53- BIBLIOGRAFIA Coffin Ch.Extrapulmonary inflamatory myofibroblastic tumor: Aclinical and patholgical survey. Sem Diagn Path 1998, 15,2:85101 Poh CF Intramandibular inflamatory myofibroblastic tumor –A true neoplasm or reactive lesion? Oral Surg Oral Med Pathol Oral Tadiol Endod 2005;100;460-6 Brooks JK.Oral inflamatory myofibroblastic tumor demostrating ALK, p53, MDM2,CDK4,pRb and Ki67 inmunoreactivity in an elderly pacient. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2005;99:716-26 Coffin Ch,ALK1 and p80 Expression and Chromosomal Rearrangements Involving 2p23 in Inflamatory Myofibroblastic Tumor.Mod Path 2001;14:569-76 BIBLIOGRAFIA Dehner LP.The enigmatic inflamatory pseudotumors: The current state of understanding,or misunderstanding.J Path 200;192;277-9 Donner LR.Progression of inflamatory myofibroblastic tumor of soft tissue into sarcoma after several recurrences.Hum Path 1996;27: 289-92 SheK AV. Inflamatory pseudotumor of the mouth and axila. J Clin Path 1996;49:164-7 WHO Classification. Tumors of Soft Tissue and Bone.Christopher D.M. Fletcher,K. Krishnan Unni, Frederik Mertens. IAECPress.Lyon 2000
Similar documents
Seminario de Patología “Salvados por la campana”
• Apparently it was a (malignant?) biphasic neoplasia • Several hypotheses were advanced and IHC studies were performed
More information