Leberzirrhose - Uniklinik RWTH Aachen

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Leberzirrhose - Uniklinik RWTH Aachen
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Leberzirrhose
histologische Veränderungen
makroskopischer Aspekt
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Definition der Leberzirrhose
• Untergang von Lebergewebe (mit/ohne
Entzündung)
• diffuse Bindegewebsvermehrung
• knotenförmige Regeneration (Neubildung)
von Lebergewebe
• Aufhebung und Umbau der Läppchenstruktur
im Bereich der gesamten Leber
• Störung der Gefäßversorgung/Durchblutung
der Leber
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Ursachen der Leberzirrhose
Alkohol, NASH
Medikamente/
Gifte
Infektion
Hepatitis B, C, D
Bilharziose
autoimmun
AIH
Stoffwechselerkrankungen Gallenwegserkrankungen
Kupfer, Eisen
PBC, PSC, sekundär
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Leberschädigung
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Aufgaben der Leber:
Zentrales Organ des Stoffwechsels
• Verstoffwechslung körpereigener und -fremder
Substanzen (Harnstoffsynthese...)
• Synthese der Gerinnungsfaktoren, Albumin
• Entgiftung, v. a. von körperfremden Stoffen
(Genuß-, Arzneimittel, Umweltschadstoffe)
• Umwandlung und Abbau von Hormonen
• (unspezifische) Abwehr von Krankheitserregern
(v. a. von Erregern aus dem Magen-DarmBereich)
• Regulation des Säure-Basen-Haushalts
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Klinische Differentialdiagnose der
chronischen Lebererkrankungen
Gruppe 2
toxisch
Genaue Anamnese
Medikamente etc.
Gruppe 1
viral
Gruppe 4
biliär
AMA, p-ANCA, IgM
ERC (MRC)
HBs, anti-HBc
anti-HAV, anti-HCV
Gruppe 3
autoimmun
γ-Globuline
ANA, ASMA, LKM, SLA
Gruppe 5
metabolisch
Cu- & Fe-Parameter,
α1-globulins, Genetik
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Leberarchitektur bei Leberzirrhose
Normale
Leber
•
•
•
Basal lamina -like ECM in space of Disse
Quiescent vitamin A-rich Ito (stellate) cells
Hepatocytic microvilli and sinusoidal
fenestrae
Leber mit
fibrotischem Umbau
• Fibrillar ECM in space of Disse
• Activated Ito ( stellate ) cells and
myofibroblasts
• Loss of hepatocytic microvilli and
sinusoidal fenestrae
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Initiation und Aufrechterhaltung der
Fibrogenese
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Initiation und Aufrechterhaltung der
Fibrogenese
normale Leber
M
Φ
MΦ
TT
ruhende
Sternzelle
Zytokine
Leberepithelien
Endothel
portaler
Fibroblast
Myofibroblast
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Initiation und Aufrechterhaltung der
Fibrogenese
normale Leber
M
Φ
MΦ
TT
ruhende
Sternzelle
Zytokine
Viren
repetitiver
Toxine
Cholestase „second
Lipidperoxide
Autoimmunität
Hypoxie
Leberepithelien
Endothel
portaler
Fibroblast
Myofibroblast
Schaden
hit“
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Initiation und Aufrechterhaltung der
Fibrogenese
normale Leber
M
Φ
MΦ
TT
ruhende
Sternzelle
Zytokine
Viren
repetitiver
Toxine
Cholestase „second
Lipidperoxide
Autoimmunität
Hypoxie
Leberepithelien
Schaden
hit“
Endothel
fibrotische Leber
↑↑ Kollagensynthese
portaler
Fibroblast
MMP-1/3/13 ↓
Myofibroblast
TIMP-1 ↑
TIMP-2 ↑
OrganVersagen
Kollagenakkumulation
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Ursachen und Häufigkeit der Leberzirrhose
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Klinische Symptome der Leberzirrhose
Latente Zirrhose:
keine Beschwerden (ca. 15-25 %)
Manifeste Zirrhose:
• eingeschränkte Leistungsfähigkeit
+ rasche Ermüdbarkeit
• abdominelle Beschwerden
• Gewichtsabnahme
• Libido- u. Potenzverlust
• generelle Blutungsneigung
• Sistieren der Monatsblutungen
60-80 %
50-60 %
30-40 %
25-35 %
ca. 10 %
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Klinische Symptome der Leberzirrhose
•
•
•
•
•
Gefäßspinnen
Palmarerythem (Rötung der Handflächen)
Lacklippen, Lackzunge
Ikterus mit Juckreiz und zerkratzter Haut
beim Mann Verlust der Brust- und
Bauchbehaarung
• Brustentwicklung (Gynäkomastie)
• bei der Frau ggf. Menstruationsstörungen
• Tastbefund: Leber vergrößert, verhärtet,
höckerig, später geschrumpft
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Klinik der Leberzirrhose
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Klinik der Leberzirrhose
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Essentielle Laboruntersuchungen
bei Leberzirrhose
AST/GOT
ALT/GPT
ALP
γ-GT
Albumin
γ-Globulin
Quick
Bilirubin
MCV
hepatozellulärer Schaden, Verlauf
GOT / GPT > 1: alkoholischer Schaden
Cholestase, Gallengangsprozeß
Cholestase, alkohol. Schaden
Synthesleistung
Zirrhose, chron. Hepatitis
Syntheseleistung
metabolische Leistung
Folsäuremangel, alkohol. Schaden
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Synthesefunktion der zirrhotischen Leber
Gestörte Gerinnung
Andere Proteine
•
•
•
•
• Albumin
Quick
PTT
Fibrinogen
Faktoren II, VII, IX, X,
V, IX, XII, XIII
• AT III, Proteine C + S
→ wichtigstes Plasmaprotein
→ Ödeme, Aszites
→ prognostisch bedeutsam
• Cholinesterase → sensitiver Parameter
Sonstige Syntheseparameter
erhöhte Blutungsneigung
prognostisch bedeutsam • Cholesterin
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Labor bei Leberzirrhose
Bilirubin
alkalische
Phosphatase
GOT
γ-Globuline
Copenhagen Study Group for Liver Diseases
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Beispiel: „ausgebrannte“ alkoholtoxische Leberzirrhose
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Child-Pugh-Klassifikation
Score-Punkte
1
Enzephalopathie
Aszites
Bilirubin (µmol/l)
bei PBC, PSC
Albumin (g/l)
Quick (%)
keine
nicht
<35
<69
<35
>70
2
Grad 1-2
leicht
35-51
69-170
28-35
40-70
3
Grad 3-4
Mittelgrad/schwer
< 51
< 170
< 28
< 40
Child A: 5-6 Punkte; Child B 7-9 Punkte, Child C 10-15 Punkte
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Diagnose der Leberzirrhose durch Ultraschall
- Oberfläche unregelmäßig
- unterer Leberrand plump
- Echomuster inhomogen
- Lebervenen rarefiziert
- Pfortader erweitert mit verlangsamtem Fluß
- vergrößerte Milz
- Umgehungskreisläufe (Umbilikalvene)
- Aszites
- Splenomegalie
- ggf. Pfortaderthrombose mit cavernöser
Transformation
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Feingewebliche Untersuchung
(Histologie) der Leberzirrhose
Möglichkeiten der
Leberbiopsie
•
•
•
•
Perkutan
Transjugulär
Lapraskopisch
Feinnadel-Aspiration
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Leberbiopsie
Hopper et al., Radiology 1993
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Histologische Beurteilung der Leber
• Grading = Entzündung (insgesamt 18 Punkte)
A. periportal oder periseptale Hepatitis (0-4 P.)
B. konfluierende Nekrosen (0-6 P.)
C. Nekrose, Apoptose (0-4 P.)
D. portale Entzündung (0-4 P.)
• Staging = Umbau der Leber (0-6 Punkte)
Veränderung der Leberarchitektur, Fibrose, Zirrhose
Ishak et al. 1995
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Indikationen zur Leberbiopsie
• Grading und Staging (AIH, Virushepatitis)
• Grading, Staging und Diagnose (Steatohepatitis,
PBC, PSC, Hämochromatose, M. Wilson, nach
LTx)
• Unklare Erhöhung der Leberenzyme im Rahmen
der differenzierten Abklärung
• Abklärung der Effektivität einer Therapie
• Abklärung von unklaren Leberraumforderungen
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Indikation für transjuguläre Leberbiopsie
•
•
•
•
•
Ausgeprägte Gerinnungsstörung
Massiver Aszites
Ausgeprägte Fettleibigkeit
Erfolglose perkutane Leberbiopsie
Anschließend geplante vaskulärer
Eingriff (z.B. TIPS)
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Transjuguläre Leberbiopsie
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Transjuguläre Leberbiopsie
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Komplikationen der Leberzirrhose
Portale Hypertension
Ascites
bakt. Peritonitis
Varizen
Hypertensive
Gastropathie
Nierenfunktionsstörungen
Blutungen
Malnutrition
Eiweiß
Kalorienmangel
Muskelschwund unverträglichkeit
Prognose
Enzephalopathie
verschlechtert
Karzinogenese
HCC
CCC
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Überleben: kompensierte versus
dekompensierte Leberzirrhose
Überleben
Überleben
Dekompensation:
A
B
mittleres Überleben
A kompensierte Zirrhose
8.9 Jahre
B nach der ersten
1.6 Jahre
Dekompensation
Ginès et al. Hepatology 1987; 7: 122-8
Erstes Auftreten von
klinischen Komplikationen
bei Leberzirrhose (z.B.
Aszites,
Ösophagusvarizenblutung
oder Enzephalopathie
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Prognose bei Leberzirrhose
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Pathophysiologie portale Hypertension
Backward-Flow-Theorie
• Prinzip:
Rückstau des portalen Bluts durch einen erhöhten
Flußwiderstand der Leber
• Fixe Komponente:
Strömungsbehinderung durch abgelagerte
extrazelluläre Matrix und Verlust an Sinusoiden
• variable Komponente:
Sinusoide Lumenreduktion durch eine potentielle
Kontraktion der hepatischen Sternzellen (NO,
Endothelin)
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Pathophysiologie portale Hypertension
Forward-Flow-Theorie
• Prinzip:
Erhöhter arterieller Einstrom in das
Splanchnikusgebiet über die Milz und den Darm
durch Vasodilatation
• Sympathikoadrenerges System:
– erhöhte Katecholaminspiegel bei Leberzirrhose
– α-Rezeptoren, β2-Rezeptoren im
Splanchnikusgebiet
– nicht-kardioselektive β-Blockade führt zur
splanchnischen Vasokonstruktion
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Ösophagusvarizen bei Leberzirrhose
Normale Speiseröhre: Ausgeprägte Varizen:
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Leberzirrhose: Varizen
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Varizen bei Leberzirrhose:
• Häufigkeit: 30 - 60 % bei der Erstdiagnose
einer Zirrhose
• Warnsymptome: in der Regel keine
• Blutung: Bluterbrechen, Teerstuhl
• (Risikofaktoren: Größe, „rote Zeichen“,
frühere Blutung)
• Rezidivblutungsrisiko ohne Therapie: > 60%
innerhalb eines Jahres
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Entwicklung von Ösophagusvarizen
bei Leberzirrhose
keine Ösophagusvarizen
4-5% / Jahr
geringradige Ösophagusvarizen
D‘Amico et al., Semin Liver Dis 1999
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Entwicklung von Ösophagusvarizen
bei Leberzirrhose
keine Ösophagusvarizen
4-5% / Jahr
geringradige Ösophagusvarizen
10%
2 Jahre
ÖsophagusvarizenÖsophagusvarizenBlutung
Blutung
D‘Amico et al., Semin Liver Dis 1999
Medizinische Klinik III, UKA, RWTH Aachen
Entwicklung von Ösophagusvarizen
bei Leberzirrhose
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Therapie der Varizen bei Leberzirrhose
•
Prophylaxe (primär, vor Blutung):
- medikamentös (β-Blocker: Propanolol)
- Ligatur (Ösophagusvarizen ab red spots )
• Therapie:
- akute Blutung:
Sklerosierung > Endoskopische Ligatur
Somatostatin (250 µg Bolus, 250 µg/h)
Ballonsonden
- Rezidivprophylaxe:
Ligatur > Sklerosierung, β-Blocker, TIPS
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Ösophagusvarizenligatur
(Unterbindung der Krampfadern)