Prof. Dr. Stephan Matthaei
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3. Nationaler Workshop Diabetes Versorgung Berlin, 30.11.2011 Typ 2 Diabetes: Therapeutische Strategien zur Vermeidung von Folgeerkrankungen Prof. Dr. Stephan Matthaei Diabetes-Zentrum Quakenbrück Christliches Krankenhaus Quakenbrück www.diabeteszentrum-quakenbrueck.de Typ 2 Diabetes: eine weltweite Epidemie 1 IDF:2 • Diabetes currently affects 246 million people worldwide • It is expected to affect 440 million by 2030 1Adapted from IDF. E-Atlas. Available at: www.eatlas.idf.org (accessed 05.03.07). Atlas, third edition © International Diabetes Federation, 2006. 2Diabetes 1. UN Gipfel zu den Nichtübertragbaren Krankheiten • • • 19./20. September 2011 in New York „UN High-Level Meeting on the Prevention and Control of Non-Communicable Diseases“ (NCDs) Zweiter Gipfel in der Geschichte der UN zu einem Gesundheitsthema nach dem AidsGipfel von 2001 Die vier wichtigsten NCDs: Herz-Kreislauferkrankungen, Krebs, Diabetes und chronische Atemwegserkrankungen 2. Debatte • Mehr als 120 Staaten nahmen teil, davon 34 Staats- und Regierungschefs (Aidsgipfel „nur“ 21) • NCDs inzwischen weltweit Hauptursache von Tod, Krankheit und Behinderung • Europa: 86% der Todesfälle und 77% der Krankheitslast • Finanzierbarkeit der Gesundheitssysteme gefährdet und wirtschaftliche Entwicklung der Gesellschaften 3. Ursachen • Gemeinsame Risikofaktoren: Rauchen, erhöhter Alkoholkonsum, mangelnde Bewegung und ungesunde Ernährung • Ursachen der Epidemie weitgehend außerhalb der Kontrolle des Gesundheitssystems • Damit die Gesundheitsversorgung auch in Zukunft finanziert werden kann, müssen diese Risikofaktoren massiv zurückgedrängt werden 4. Strategien • Verbesserte Gesundheitsförderung, Krankheitsprävention, Früherkennung und integrierte Versorgung • Prävention durch Verringerung der Risikofaktoren für die Gesamtbevölkerung • Bevölkerungsbezogene Präventionsstrategien wirkungsvoller als Individualstrategien 5. Wie geht es weiter? • UN-Gipfel und „Politische Erklärung“ sind nur der Auftakt • Bis 2012 Entwicklung quantitativer Ziele/Zeitrahmen/Indikatoren • Bis 2013 Erstellung Nationaler Aktionspläne • 2014: Review-Konferenz • Internationale NCD Alliance unterstützt den Prozess weiter • Stärkung unserer deutschen Allianz Prävalenz des Diabetes mellitus in Deutschland Prävalenz des Diabetes mellitus in Deutschland 8 Millionen Diabetiker Prävalenz des Diabetes mellitus in Deutschland 8 Millionen Diabetiker 5% Typ 1 Diabetiker 95% Typ 2 Diabetiker 400.000 7,6 Millionen Prävalenz des Diabetes mellitus in Deutschland 8 Millionen Diabetiker Kosten des Typ 2 Diabetes 5% Typ 1 Diabetiker 95% Typ 2 Diabetiker in Deutschland: 16 Milliarden Euro pro Jahr (~ 10% der gesamten Gesundheitskosten) 400.000 7,6 Millionen Code 2 Study: Costs of Diabetes in Europe – Type 2 Typ 2 Diabetes: Kosten Estimated US costs Direct costs breakdown4 $132 Cost per year (US$ billion) 140 120 100 $92 Indirect costs $98 Hospital inpatient care 44% 80 15% 60 Direct costs 40 $20 20 Oral anti-diabetic agents 0 19861 19922 19973 Year 20024 1Huse 5% 6% Nursing home care 11% Physician office visits 8% Non-diabetic outpatient medication Insulin and supplies DM, et al. JAMA 1989; 262:2708–2713. 2Ray NF, et al. ADA, 1993. 3ADA. Diabetes Care 1998; 21:296–309. 4ADA. Diabetes Care 2003; 26:917–932. Häufigkeit diabetischer Endpunkte alle • 90 Minuten ein neu erblindeter Patient • 60 Minuten ein neuer dialysepflichtiger Patient • 19 Minuten eine Amputation • 19 Minuten ein Herzinfarkt • 12 Minuten ein Schlaganfall Code 2 Study: Costs of Diabetes in Europe – Type 2 Fokussierung auf : 1. Prävention des Typ 2 Diabetes / Adipositas 2. Optimierte Therapie des Typ 2 Diabetes - treat-to-target - unter Vermeidung von Nebenwirkungen, insbes. Hypoglykämien/Gewichtszunahme Fokussierung auf : 1. Prävention des Typ 2 Diabetes / Adipositas 2. Optimierte Therapie des Typ 2 Diabetes - treat-to-target - unter Vermeidung von Nebenwirkungen, insbes. Hypoglykämien/Gewichtszunahme Entwicklung des Typ 2 Diabetes Die Spitze des Eisbergs Typ 2 Diabetes mellitus Diabetes D: 8 Millionen Makroangiopathie Mikroangiopathie Blutzucker-Anstieg Konversionsrate D: 8 -10 Millionen IGT zum Typ 2 Diabetes: ~ Insulinsekretions-Defizienz 10% pro Jahr Eingeschränkte Glukosetoleranz Normale Glukosetoleranz Atherogenese 20 10 Dyslipidämie Hyperinsulinämie Adipositas Insulin Resistenz Gene Art. Hypertonie Umwelt [Jahre] mod.nach: Matthaei et al., Endocrine Reviews 21:585-618 (2000) Typ 2 Diabetes – eine chronisch progressive Erkrankung Makrovaskuläre Komplikationen Mikrovaskuläre Komplikationen b-Cell Funktion Blutzucker Insulin Resistenz Zeitdauer von Beginn bis Diagnose: ~ 6 Jahre –10 Prävention IGT/IFG 0 Diagnose Therapie 10 Jahre Typ 2 Diabetes DeFronzo RA. Med Clin N Am 2004; 88:787–835. Diabetes: Diagnostisches Flussschema [mg/dl] Symptome des Diabetes und / oder erhöhtes Diabetes-Risiko HbA1c > 6,5 % 5,7- 6,4 % < 5,7 % > 48 mmol/mol 39-47 mmol/mol < 39 mmol/mol Nüchternglucose oder oGTT NPG > 126 und/oder 2h-oGTT-PG > 200 NPG 100-125 und/oder 2h-oGTT-PG 140-199 NPG < 100 und/oder im oGTT NPG < 100 und 2h-PG < 140 Diagnose: Diabetes Therapie gemäß Leitlinien Diagnose: kein Diabetes Aufklärung über Diabetesrisiko, LifestyleIntervention, Behandlung von Risikofaktoren, Erneute Risikobestimmung und HbA1c nach 1 Jahr Kerner W, Brückel J: Diabetologie 2010;5:109-112 Typ 2 Diabetes Präventionsstudien Lebensstil DPS1 Da Qing2 DPP3 Nicht-Glitazone FHSG4 DPP3 IDPP5 Gliclazid Met Met IDPP5 Glitazone STOPNIDDM6 Met + Acarbose Lebensstil XENDOS7 DPP8 TRIPOD9 Orlistat + Lebensstil Troglitazon DREAM10 Rosiglitazon 0% 26%* 31%† 28%* 25%† 37%† 42%* 50%† 58%* 58%† 62%† 75%† 1Lindström J, et al. J Am Soc Nephrol 2003; 14:S108–S113. 2Pan XR, et al. Diabetes Care 1997; 20:537–544. WC, et al. N Engl J Med 2002; 346:393–403. 4Karunakaran S, et al. Metabolism 1997; 46(Suppl 1):56–60. 5Ramachandran A, et al. Diabetologia 2006; 49:289–297. 6Chiasson JL, et al. Lancet 2002; 359:2072–2207. *vs Kontrolle 7Torgerson JS, et al. Diabetes Care 2004; 27: 155–161. 8Knowler WC, et al. Diabetes 2005; 54:1150–1156. †vs Placebo 9Buchanan TA, et al. Diabetes 2002; 51:2796–2803. 10DREAM Trial Investigators. Lancet 2006; 368:1096–1105. 3Knowler Typ 2 Diabetes Präventionsstudien Lebensstil DPS1 Da Qing2 DPP3 Nicht-Glitazone FHSG4 DPP3 IDPP5 Gliclazid Met Met IDPP5 STOPNIDDM6 Met + Acarbose Lebensstil Glitazone XENDOS7 DPP8 TRIPOD9 Orlistat + Lebensstil Troglitazon DREAM10 Rosiglitazon 0% 26%* 31%† 28%* 25%† 37%† 42%* 50%† 58%* 58%† 62%† 75%† 1Lindström J, et al. J Am Soc Nephrol 2003; 14:S108–S113. 2Pan XR, et al. Diabetes Care 1997; 20:537–544. WC, et al. N Engl J Med 2002; 346:393–403. 4Karunakaran S, et al. Metabolism 1997; 46(Suppl 1):56–60. 5Ramachandran A, et al. Diabetologia 2006; 49:289–297. 6Chiasson JL, et al. Lancet 2002; 359:2072–2207. *vs Kontrolle 7Torgerson JS, et al. Diabetes Care 2004; 27: 155–161. 8Knowler WC, et al. Diabetes 2005; 54:1150–1156. †vs Placebo 9Buchanan TA, et al. Diabetes 2002; 51:2796–2803. 10DREAM Trial Investigators. Lancet 2006; 368:1096–1105. 3Knowler Typ 2 Diabetes Präventionsstudien Lebensstil DPS1 Da Qing2 DPP3 Nicht-Glitazone FHSG4 DPP3 IDPP5 Gliclazid Met Met IDPP5 STOPNIDDM6 Met + Acarbose Lebensstil Glitazone XENDOS7 DPP8 TRIPOD9 Orlistat + Lebensstil Troglitazon DREAM10 Rosiglitazon 0% 26%* 31%† 28%* 25%† 37%† 42%* 50%† 58%* 58%† 62%† 75%† 1Lindström J, et al. J Am Soc Nephrol 2003; 14:S108–S113. 2Pan XR, et al. Diabetes Care 1997; 20:537–544. WC, et al. N Engl J Med 2002; 346:393–403. 4Karunakaran S, et al. Metabolism 1997; 46(Suppl 1):56–60. 5Ramachandran A, et al. Diabetologia 2006; 49:289–297. 6Chiasson JL, et al. Lancet 2002; 359:2072–2207. *vs Kontrolle 7Torgerson JS, et al. Diabetes Care 2004; 27: 155–161. 8Knowler WC, et al. Diabetes 2005; 54:1150–1156. †vs Placebo 9Buchanan TA, et al. Diabetes 2002; 51:2796–2803. 10DREAM Trial Investigators. Lancet 2006; 368:1096–1105. 3Knowler Fokussierung auf : 1. Prävention des Typ 2 Diabetes / Adipositas 2. Optimierte Therapie des Typ 2 Diabetes - treat-to-target - unter Vermeidung von Nebenwirkungen, insbes. Hypoglykämien/Gewichtszunahme Multifaktorielle Therapie des Typ 2 Diabetes mellitus Gene Eingeschränkte Glukosetoleranz Insulinresistenz Sekretionsdefekt Art.Hypertonus Koagulopathie Umwelt Ernährung Bewegungsmangel Dyslipidämie Treat to Target Typ 2 Diabetes -ThrombozytenAktivierung - PAI-1 -Fibrinogen Inflammation -TG - HDL - small dense LDL Diabetische Folgeerkrankungen [Makroangiopathie, Mikroangiopathie] Matthaei el al. CardioVasc 2008;3:26-31 Multifaktorielle Therapie des Typ 2 Diabetes mellitus Gene Eingeschränkte HbA1c < 6,5% Glukosetoleranz Typ 2 Diabetes Insulinresistenz Sekretionsdefekt Art.Hypertonus 130-140/80mmHg [120/75 mmHg] Koagulopathie -ThrombozytenAktivierung - PAI-1 -Fibrinogen ASS Inflammation Umwelt Ernährung Bewegungsmangel Dyslipidämie -TG LDL -<HDL 100 mg/dl bei KHKdense < 70 LDL mg/dl - small Diabetische Folgeerkrankungen [Makroangiopathie, Mikroangiopathie] Matthaei el al. CardioVasc 2008;3:26-31 Steno-2: [Ergebnisse nach 13,3 Jahren] Effekt einer intensivierten multifaktoriellen Therapie auf cardiovasculäre Ereignisse 29% abs.RR NNT 3,5 Gaede et al, N Engl J Med 2008;358:580-591 Steno-2: [Ergebnisse nach 13,3 Jahren] Effekt einer intensivierten multifaktoriellen Therapie auf Mortalität 20% abs.RR NNT 5 Gaede et al, N Engl J Med 2008;358:580-591 Multifaktorielle Therapie des Typ 2 Diabetes mellitus Gene Insulinresistenz Sekretionsdefekt Eingeschränkte HbA1c < 6,5% Glukosetoleranz Art.Hypertonus Typ 2 Diabetes 130-140/80mmHg Koagulopathie -ThrombozytenAktivierung - PAI-1 -Fibrinogen ASS [120/75 mmHg] Inflammation Umwelt Ernährung Bewegungsmangel Dyslipidämie -TG LDL -<HDL 100 mg/dl bei KHKdense < 70 LDL mg/dl - small Diabetische Folgeerkrankungen [Makroangiopathie, Mikroangiopathie] Matthaei el al. CardioVasc 2008;3:26-31 Typ 2 Diabetes - HbA1c-Zielwerte globaler Leitlinien DDG (Germany)9 HbA1c < 6.5% IDF (Western Pacific Region)7 HbA1c 6.5% CDA (Canada)4 HbA1c 7% ADA (US)1 HbA1c < 7% AACE (US)2 HbA1c 6.5% (UK)5 NICE HbA1c 6.5–7.5% ALAD (Latin America)6 HbA1c < 6–7% EASD HbA1c < 6.5% Australia8 HbA1c 7% IDF (Global)3 HbA1c < 6.5% Guidelines recommend target HbA1c as close to normal as safely possible 1ADA. Diabetes Care 2007; 30 (Suppl. 1):S4–S41. Diabetes Road Map Task Force, 2005. Available at: www.aace.com/meetings/consensus/odimplementation/roadmap.pdf 3IDF Clinical Guidelines Taskforce, 2005. Available at: www.idf.org/webdata/docs/IDF%20GGT2D.pdf. 4CDA. Can J Diabetes 2003; 27 (Suppl. 2):S1–S152. 5NICE, 2002. Available at: www.nice.org.uk. 6ALAD. Rev Asoc Lat Diab 2000; 8 (Suppl. 1):101–167. 7Asian-Pacific Type 2 Diabetes Policy Group, 2005. Available at: www.idf.org/webdata/docs/T2D_practical_tt.pdf. 8NSW Health Department, 1996. 9www.deutsche-diabetes-gesellschaft.de 2ACE/AACE Fokussierung auf : 1. Prävention des Typ 2 Diabetes 2. Optimierte Therapie des Typ 2 Diabetes - treat-to-target - unter Vermeidung von Nebenwirkungen, insbes. Hypoglykämien/Gewichtszunahme VADT: Prädiktoren für CV - Mortalität Hazard Ratio (HR unter KI, HR über KI) p-Wert Hypoglykämie 4,042 (1,449; 11,276) 0,01 HbA1c 1,213 (1,038; 1,417) 0,02 HDL 0,699 (0,536; 0,910) 0,01 Alter 2,090 (1,518; 2,877) <0,01 Früheres Ereignis 3,116 (1,744; 5,567) <0,01 0 2 4 6 8 10 12 Veterans Affairs Diabetes Trial (VADT). N Engl J Med 2009; 360: 129-39 Schwere Hypoglykämien in ADVANCE 18 Pro 100 Patienten pro Jahr 16 14 12 10 8 HbA1c 7,3 6,5 6 4 2 0,7 0,4 0 Standard Intensiv p<0,001 ADVANCE Collaborative Group. N Engl J Med 2008; 358: 2560-72 Schwere Hypoglykämien in ACCORD, ADVANCE, VADT ACCORD1 ADVANCE2 Pro 100 Patienten pro Jahr HbA1c 7,5 6,4 18 VADT3 Pro 100 Patienten pro Jahr Pro 100 Patienten pro Jahr 18 18 16 16 16 HbA1c 14 14 14 12 12 12 10 10 10 8 8 8 6 16,2 5,1 6 HbA1c 4 4 2 2 0 0 Standard Intensiv p<0,001 7,3 6,5 0,4 0,7 6 8,4 6,9 12 4 4 2 0 Standard p<0,001 Intensiv Standard Intensiv p<0,01 1. ACCORD Study Group. N Engl J Med 2008; 358: 2545-59 2. ADVANCE Collaborative Group. N Engl J Med 2008; 358: 2560-72 3. Duckworth W, ADA Scientific Sessions, Symposia. 8. Juni 2008 Evidenzbasierte DDG-Leitlinie Medikamentöse antihyperglykämische Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 Ziel dieser Leitlinie ist es, - bei mehr Patienten mit Typ 2 Diabetes den HbA1c - Zielbereich zu erreichen - und ihn dort zu halten, - unter Vermeidung von Nebenwirkungen, insbesondere Hypoglykämien und ausgeprägte Gewichtszunahme. Matthaei S et al. Diabetologie & Stoffwechsel 2009; 4:32-64 Matthaei S et al. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2009; 117:1-36 Evidenzbasierte DDG-Leitlinie Medikamentöse antihyperglykämische Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 www.deutsche-diabetes-gesellschaft.de >> Leitlinien >> Evidenzbasierte Leitlinien Take home messages Erreichen des HbA1c-Zielwertes unter Vermeidung von Hypoglykämien und ausgeprägter Gewichtszunahme Insulintherapie: Ersetzen was fehlt Insulintherapie: 3F-Regel: Fix Fasting First Insulintherapie: Soviel wie nötig, so wenig wie möglich Erreichen der Therapieziele für Lipide und Blutdruck Bisherige antihyperglykämische Therapie: Traditionelle Stufentherapie 9,5 Ernährung Bewegung OAD Monotherapie OAD Monotherapie Dosiserhöhung OAD Kombination OAD + Basal Insulin OAD + intensivierte Insulintherapie 8,5 Mittelwert HbA1c (%)1 7,5 6,5 5,5 Diabetes Laufzeit Komplikationen2 1Adapted OAD = orale Antidiabetika from Campbell IW. Br J Cardiol 2000; 7:625–631. 2Stratton IM, et al. BMJ 2000; 321:405–412. Antihyperglykämische Therapie: Proaktives Management durch frühe Kombination 9,5 8,5 Ernährung Bewegung OAD Monotherapie HbA1c (%)1 7,5 OAD Dosiserhöh. OAD + Basal Insulin OAD + intensivierte Insulintherapie OAD Kombination Mittelwert 6,5 5,5 Diabetes Laufzeit Komplikationen2 1Adapted OAD = orale Antidiabetika from Del Prato S, et al. Int J Clin Pract 2005; 59:1345–1355. 2Stratton IM, et al. BMJ 2000; 321:405–412. Effekt der Therapieziel-Erreichung auf Komplikationen und Kosten über 30 Jahre Gesundheitsökonomische Archimedes-Berechnungen für USA Therapieziele: HbA1c < 7,0 % RR < 130/80 mmHg Aspirin Statin JAMA 2007 Effekt der Therapieziel-Erreichung auf Komplikationen und Kosten über 30 Jahre Gesundheitsökonomische Archimedes-Berechnungen für USA 3,5 Millionen Diabetes-Todesfälle 18 Millionen Diabetes-Komplikationen 325 Milliarden US $ JAMA 2007