Wilfert Liste Syndromerkrankungen

Syndromerkrankungen bei denen eine Sehschädigung zu erwarten ist
Im Folgenden sind die ausgewählten Syndromerkrankungen incl. synonymer Bezeichnungen
in alphabetischer Reihenfolge geordnet, um das Suchen zu erleichtern.
Gesamtheit der beschriebenen
Syndrome incl. synonymer
Bezeichnungen in alphabet.
Reihenfolge
Agenesis of Corpus callosum
Aicardi-Syndrom
Albinismus, Typ 2, okulärer
Albinismus, Typ VI a, okulokutaner
Albinismus-Taubheit
Amaurotische familiäre Idiotie:
Angiomatosis, enzephalotrigeminale
Arthro-Ophthalmopathie, hereditär
progressive
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Axenfeld-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Batten-Mayou-Syndrom
Behcet-Syndrom
Ceroidlipofuszinose (NCL), Typ HaltiaSantavuori
Ceroidlipofuszinose (NCL), Typ JanskyBielschowski
Ceroidlipofuszinose (NCL), Typ Kufs
Ceroidlipofuszinose (NCL), Typ SpielmeyerVogt-Stock
Chauffard-Still-Syndrom
Chediak-Higashi-Syndrom
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
Coats-Krankheit
Cogan-Retinopathie
Coats-Syndrom
Cogan-Syndrom (II)
Cross-McKusick-Syndrom
Cross-Syndrom
De-Morsier-Syndrom
Down-Syndrom
Drollinger-Bielschowsky-Sydrom
Fabersche Erkrankung
Die Syndrombeschreibung ist unter
dieser Bezeichnung zu finden:
Aicardi-Syndrom
Aicardi-Syndrom
Forsius-Eriksson-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)
Tietz-Syndrom
Amaurotische familiäre Idiotie
Sturge-Weber Phänotyp
Stickler-Syndrom
Rieger-Syndrom + Rieger Phänotyp +
Axenfeld-Syndrom
Axenfeld-Syndrom + Rieger Phänotyp +
Axenfeld-Syndrom
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Morbus Behcet
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Still-Krankheit
Chediak-Higashi-Syndrom
Chediak-Higashi-Syndrom
Coats-Retinopathie
Coats-Retinopathie
Coats-Retinopathie
Cogan-Syndrom (II)
Cross-Syndrom
Cross-Syndrom
Septooptische Dysplasie
Down-Syndrom
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Amaurotische familiäre Idiotie
Syndromerkrankungen bei denen eine Sehschädigung zu erwarten ist
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Forsius-Eriksson-Syndrom
Hallermann-Streiff-Francois-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)
Hyaloideo-retinale Dysplasie
Ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris, rezessive
Idiotie, amaurotische
Kalischer-Syndrom
Kiefer-Lid-Phänomen
Krabbe-Syndrom III
Kramer-Syndrom
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Leber (-Amaurosis-congenita)-Syndrom
Leber`sche Amaurose
Leber`sche hereditäre Optikusneuropathie
Leber-Abiotrophie
Leber-Krankheit
Leber-Miliarangioretinopahtie
Lebersche Optikusatrophie
Lenz-Mikrophthalmie-Syndrom
Lenz-Syndrom
Makuladegeneration, familiäre
Makuladegeneration, juvenile
Marchesani-Syndrom
Marcus Gunn-Syndrom
Marfan-Achard-Syndrom
Marfan-Syndrom
Maroteaux-Lamy-Krankheit
Maroteaux-Lamy-Syndrom
Mesodermale Dysmorphodystrophie
Mongolismus
Morbus Behcet
Morbus Coats
Morbus Stargardt
Morbus Still
Mucopolysaccharidose (MPS) Typ VI
Mucopolysaccharidosen (MPS)
Neurofibromatose (NF)
Neurofibromatose, bilaterale zentrale
Neurofibromatosis
NF-2-Akustikus-Neurofibromatose
Niemann-Picksche-Krankheit
Normann-Wood-Syndrom
Forsius-Eriksson-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)
Hyaloideo-retinale Dysplasie
Ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris
Amaurotische familiäre Idiotie
Sturge-Weber Phänotyp
Marcus-Gunn-Syndrom
Sturge-Weber Phänotyp
Cross-Syndrom
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Leber`sche Amaurose
Leber`sche Amaurose
Leber`sche hereditäre Optikusneuropathie
Leber`sche Amaurose
Leber`sche hereditäre
Optikusneuropathie/LeberMiliarangioretinopahtie
Leber-Miliarangioretinopahtie
Leber`sche hereditäre Optikusneuropathie
Lenz-Syndrom
Lenz-Syndrom
Morbus Stargardt
Morbus Stargardt
Weill-Marchesani-Syndrom
Marcus Gunn-Syndrom
Marfan-Syndrom
Marfan-Syndrom
Mucopolysaccharidosen (MPS)
Mucopolysaccharidosen (MPS)
Weill-Marchesani-Syndrom
Down-Syndrom
Morbus Behcet
Coats-Retinopathie
Morbus Stargardt
Still-Krankheit
Mucopolysaccharidosen (MPS)
Mucopolysaccharidosen (MPS)
Neurofibromatose (NF)
Neurofibromatose (NF)
Neurofibromatose (NF)
Neurofibromatose (NF)
Ceroidlipofuszinose (NCL)
Amaurotische familiäre Idiotie
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Okulo-mandibulofaziales Syndrom
Peters-Anomalie
Peters-Defektbildung
Peters-Syndrom
Recklinghausen-Krankheit
Refsum-Syndrom
Retinale Teleangiektasie
Retinoschisis
Retinoschisis, geschlechtsgebundene
Retinoschisis, x-chromosomal rezessive
Rieger-Anomalie
Rieger-Phänotyp
Septooptische Dysplasie
Spherophakie-Brachymorphie
Stargardt`sche Erkrankung
Steinbrinck-Chediak-Higashi-Syndrom
Stickler-Syndrom
Still-Krankheit
Still-Syndrom
Sturge-Weber-Phänotyp
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Syndrom der kongenitalen
okulomotorischen Apraxie
Tapetoretinale Degeneration vom
makulären, juvenilen Typ
Tapetoretinale Dystrophie
Tay-Sachs-Syndrom
Teleangiektasie, retinale
Tietz-Syndrom
Trisomie 21
Usher-Syndrom
Wagner-Krankheit
Wagner-Syndrom
Weill-Marchesani-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Peters-Anomalie
Peters-Anomalie
Peters-Anomalie
Neurofibromatose (NF)
Refsum-Syndrom
Leber-Miliarangioretinopathie
Retinoschisis
Retinoschisis
Retinoschisis
Rieger-Syndrom + R. Phänotyp + AxenfeldSyndrom
Rieger-Syndrom + R. Phänotyp + AxenfeldSyndrom
Septooptische Dysplasie
Weill-Marchesani-Syndrom
Morbus Stargardt
Chediak-Higashi-Syndrom
Stickler-Syndrom
Still-Krankheit
Still-Krankheit
Sturge-Weber-Phänotyp
Sturge-Weber-Phänotyp
Cogan-Syndrom (II)
Morbus Stargardt
Leber`sche Amaurose
Amaurotische familiäre Idiotie
Leber-Miliarangioretinopathie
Tietz-Syndrom
Down-Syndrom
Usher-Syndrom
Hyaloideo-retinale Dysplasie
Hyaloideo-retinale Dysplasie
Weill-Marchesani-Syndrom
Aus: Fanz Fritsch, Das Auge, April 2003, Seiten 117-119
Bezug über:
Verein zur Förderung Sehbehinderter e.V.
Wisserswandstraße 50
79183 Waldkirch
Syndromerkrankungen bei denen eine Sehschädigung zu erwarten ist
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