2.1. Suonensisäisen neste- ja lääkehoidon toteuttaminen

Transcription

2.1. Suonensisäisen neste- ja lääkehoidon toteuttaminen
2.1. Suonensisäisen neste- ja
lääkehoidon toteuttaminen
Päivi Conlin
19.4.2010
Suonensisäisen neste- ja
lääkehoidon toteuttaminen
• Neste- ja lääkehoitoa koskevat ohjeet ja
säännökset
• Suonensisäinen nestehoito
• Lääkkeenanto perifeeriseen laskimoon
• Aseptiikka potilaan nestehoidossa
• Perifeerinen kanylointi
• Nestetasapainon tarkkailu
19.4.2010
Neste- ja lääkehoitoa ohjaavat
ohjeet ja säännökset
• Sosiaali- ja terveydenhuollon toimintayksiköissä
työnantaja vastaa siitä, että lääkehoitoa
toteutetaan lain ja asetusten mukaisesti
• Esimiesten tehtävänä on varmistaa, että yksikön
lääkehoidon toteuttamiseen osallistuvalla
henkilöstöllä on tarvittava osaaminen ja
oikeanlaiset olosuhteet turvallisen lääkehoidon
toteuttamiseksi
19.4.2010
1
Neste- ja lääkehoitoa ohjaavat
ohjeet ja säännökset
• Työntekijä on velvollinen ilmoittamaan, mikäli
hän arvioi ettei hallitse annettuja työtehtäviä
• Tällöin työnantajan tulee järjestää
täydennyskoulutusta, muuttaa työntekijän
tehtäviä tai muulla tavoin huolehtia
potilasturvallisuuden ja palvelujen laadusta
19.4.2010
Neste- ja lääkehoitoa ohjaavat
ohjeet ja säännökset
• Sairaanhoitajan tulee hallita
– lääkelaskenta
– neste- ja lääkehoito (i.v.-lupa)
– lääkkeiden käyttökuntoon saattaminen (i.v.-lupa)
– perifeerinen kanylointi (i.v.-lupa)
– verensiirtojen toteuttaminen (verensiirtolupa)
– potilaan tilan, oireiden, yhteisvaikutuksien,
sivuoireiden ja lääkehoidon vaikuttavuuden seuranta
– lääkehoidon dokumentointi
19.4.2010
Neste- ja lääkehoitoa ohjaavat
ohjeet ja säännökset
• Lähihoitajan oikeudet ja vastuu
– lääkkeettömän perusliuosta sisältävän nestepussin
vaihtaminen (perehdytys + kirjallinen lupa)
– lääkehoidon vaikutuksien, yhteisvaikutuksien ja
sivuoireiden seuranta sekä niistä raportointi
– potilaan henkeä uhkaavassa hätätilanteessa voi
aloittaa nestehoidon mikäli laillistettua
lääkehoidonkoulutuksen saanutta terveydenhuollon
ammattihenkilö ei ole saatavilla
– sydänpysähdyksen yhteydessä voi antaa adrenaliinia,
plasman korvausnestettä ja/tai glukoosiliuosta iv:sti,
mikäli laillistettua terveydenhuollon ammattihenkilö ei
ole saatavilla
19.4.2010
2
Neste- ja lääkehoitoa ohjaavat
ohjeet ja säännökset
• Keskeiset lait ja säädökset
– Laki terveydenhuollon ammattihenkilöistä
– Lääkintöhallituksen yleiskirje N:O 1929
– Laki potilaan asemasta ja oikeuksista
– Sosiaali- ja Terveysministeriön asetus
potilasasiakirjojen laatimisesta ja muun
hoitoon liittyvän materiaalin säilyttämisestä
www.finlex.fi
19.4.2010
Ihmisen nestetilat
Ihmisen nestetilat
Veden kokonaismäärä
60%
• Ihmisen massasta n.60%
on vettä
Solunulkoinen neste
20%
Na, Cl
Plasma
4%
Solunsisäinen neste
40%
K, Mg, fosfaatti, prot.
Soluvälineste
16%
19.4.2010
Ihmisen nestetilat
• Elimistön nesteet sijaitsevat joko solun sisällä
(intrasellulaariset) tai solun ulkopuolella
(extrasellulaariset nesteet)
• Elimistön perusreaktiot tapahtuvat solun
sisäisessä nesteessä
• Solun ulkoinen neste toimii ravintoaineiden ja
aineenvaihduntatuotteiden välittäjänä
solunsisäisen nesteen ja plasman välillä
• Ionitasapaino, natrium-kalium-ATPaasi
19.4.2010
3
Suonensisäinen nestehoito,
infuusionesteet
a) Perusnesteet
– käyttöaihe: hiilihydraatti- ja nestevajauksen
hoito (joihin ei liity elektrolyyttivajetta)
– 5-10% sokeriliuokset
• esim.Glucos 50 mg/ml (5%)
– glukoosia ja natriumkloridia sisältävät liuokset
• esim.Glucos 50 mg/ml (5%) c. natr. chlorid. 3
mg/ml (0,3%),
19.4.2010
Suonensisäinen nestehoito,
infuusionesteet
b) Korvausnesteet
– käyttöaihe: menetettyjen nesteiden korvaushoito,
elektrolyyttien perustarpeen hoito
– natriumkloridia sisältävät liuokset
• esim. Natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) ja
Ringer –infuusioneste
– natriumkloridia ja glukoosia sisältävät liuokset
• esim. Natriumklorid Braun 9 mg/ml (0,9 %) Cum Glucos 50
mg/ml (5 %)
• käytetään neste-, elektrolyytti- ja hiilihydraattivajeen hoitoon
19.4.2010
Suonensisäinen nestehoito,
infuusionesteet
c) Plasmavolyymin lisääjät (kolloidit)
– käyttöaihe: hypovolemian ennaltaehkäisy ja
hoito (esim. verenvuoto, trauma), hypotension
ehkäisy
– vain lääkärin määräyksestä
• esim. Gelofusine 40 mg/ml infuusioneste
tai Voluven
19.4.2010
4
Suonensisäinen nestehoito,
infuusionesteet
d) Ravitsemusliuokset
– käyttöaihe: parenteraalinen ravitsemus, kun
ravinnonanto oraalisesti tai enteraalisesti ei ole
mahdollista tai on riittämätöntä
– TPN-pussit (total parenteral nutrition)
• valmiita ravitsemusliuospusseja, jotka sisältävät
aminohappoja, sokeria, typpeä ja elektrolyyttejä
• joihin voi lisätä lipidejä, vitamiineja ja hivenaineita kun
parenteraalinen ravitsemus jatkuu pitkään
• 1000 – 2000ml/vrk energiatarpeen mukaan
• yleensä infusoidaan keskuslaskimoon, koska ärsyttävät
perifeerisiä suonia
• esim. Clinimix, Nutriflex Lipid Peri, Nutriflex Lipid Plus
19.4.2010
Nesteiden tarpeen arviointi
• Nesteiden vuorokausitarve on
n. 30 ml/kg/vrk eli 1.5-3l/vrk
• Normaali virtsan eritys on n. 0.5-1 ml/kg/h
• Energian tarve aikuisella on n.25kcal/kg/vrk
19.4.2010
• Vaativissa nestehoitotilanteissa lääkäri määrää
nestehoito-ohjelman sekä tiputettavat
infuusioliuokset
• Mikäli olet epävarma omasta osaamisestasi
kysy apua!
19.4.2010
5
Suonensisäinen nestehoito,
elektrolyytit
• Yleisimpiä elektrolyyttihäiriöitä kliinisessä työssä
ovat
– Hyponatremia/hypernatremia
– Hypokalemia/hyperkalemia
– Hypokalsemia/hyperkalsemia
• Toteaminen
– kliininen oirekuva
– verikokeet (NTA, Ca)
19.4.2010
Suonensisäinen nestehoito, elektrolyytit
•
Hyponatremian oireita
–
–
–
–
–
–
•
Hyponatremian hoito
– kiireettömässä tilanteessa
Na-korvaus aloitetaan p.o.
tai isotonisella
korvausliuoksella (0.9%
NaCl) i.v. lääkärin
antamien hoito-ohjeiden
mukaisesti
– mikäli potilas kouristelee,
tajunannantaso laskee tai
ilmenee voimakasta
sekavuutta, kiireellinen
tehohoito on välttämätöntä
väsymys
tajunnanhäiriöt
pahoinvointi, oksentelu
sekavuus
lihasheikkous
lihasnykäykset,
kouristelu
• aivoödeema voi aiheuttaa
hengityspysähdyksen
19.4.2010
Suonensisäinen nestehoito, elektrolyytit
•
Hypernatremian oireita
– janon tunne, suun
kuivuminen
– kuivat limakalvot,
kuiva kieli
– muistihäiriöt, sekavuus
– tajunnan häiriöt
– lihasnykäykset,
kouristelu
•
Hypernatremian hoito
– korjaus hitaasti
normaalitasolle 1-2
vrk:n kuluessa
– hypotoninen
korvausliuos (0.45%
Nacl) tai perusliuos
(5% glukoosi) lääkärin
hoito-ohjeiden
mukaisesti
19.4.2010
6
Suonensisäinen nestehoito, elektrolyytit
•
Hypokalemian oireet
•
Hypokalemian hoito
– Kaliumkloridia (Durekal,
Kalisol) p.o. tai KCLinfuusio i.v. (Addex-Kalium
infuusiokonsentraatti)
– yleensä KCL 20-40mmol/
1000ml infuusionestettä
(glukoosi-, glukoosielektrolyytti ja elektrolyyttiinfuusionesteet)
• ei saa antaa
laimentamattomana!
• enintään 20 mmol
kaliumia tunnissa
– sydämen rytmihäiriöt
(lisälyönnit,
eteiskammiokatkos,
kammioperäiset
rytmihäiriöt)
– väsymys, voimattomuus
– pahoinvointi
– lihasheikkous
– jano
19.4.2010
Suonensisäinen nestehoito, elektrolyytit
•
Hyperkalemian oireet
– rytmihäiriöt
– lihasheikkous
– EKG-muutokset (korkea Taalto, lyhentynyt QT-aika,
P-aallon häviäminen,
leventynyt QRS-kompleksi,
haarakatkos)
– kammiovärinän ja
asystolen riski
•
Hyperkalemian hoito
– Kaliumin poistaminen
elimistöstä lääkärin
antamien hoito-ohjeiden
mukaisesti, esim.
• furosemidi i.v. + 0.9%
NaCl-infuusio
• Resonium p.o. tai per.rect.
• kaliumlääkitys lopetetaan
• graaveissa tapauksissa
(S-K 6-7.5mmol/l) potilas
kuuluu aina intensiivisen
tehohoidon piiriin
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Laskimonsisäinen (i.v.) lääkityksen antotavat
• Bolus, stoossi = nopea kerta-annos
• Injektio = hidas ruiske
• Intermittoiva = jaksoittainen infuusio
• Jatkuvana infuusiona
• Lääkepakkauksessa merkintä
– i.v. = laskimoon
– mv = lihakseen tai laskimoon
19.4.2010
7
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
I.V.- lääkityksen edut
• Vaikutus alkaa nopeasti
• Ohitetaan ensikierron metabolia,
lääkkeen biologinen
hyväksikäytettävyys 100%
• Lääke saadaan täsmällisesti ja
nopeasti verenkiertoon
• Onnistunut annostelu
lääkeaineille, jotka eivät imeydy
tai hajoavat GI-kanavassa
• Voidaan usein käyttää, kun potilas
ei kykene ottamaan lääkettä p.o.
Huomattavasti enteraalista
antotapaa riskialttiimpi
• Sivuvaikutusten tehostuminen
• Yhteensopivuusongelmat
• Peruuttamaton (väärä
lääke/annos)
• Allergiset reaktiot
• Tromboflebiitti (laskimotulehdus),
• Yleisinfektiot (sepsis)
• Kudosvauriot (lääkeaine joutuu
ympäröivään kudokseen)
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Ennen lääkkeenlisäystä infuusionesteeseen
on tarkistettava lääkeaineen
• Yhteensopivuus infuusionesteen ja muiden
lääkeaineiden kanssa
• Lisättävän lääkeaineen sopivuus
pakkausmateriaaliin ja muihin välineisiin
• Infuusionesteen kirkkaus
• Säilyvyys, säilytyslämpötila, valoherkkyys
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Yhteensopivuusongelmien välttäminen
• Yksi lääkeaine per infuusio (lähtökohta)
• Samaan kanyylin/lumeneen tippuvat tai injektoitavat lääkeaineet
voivat sakata (esim.TPN, Furesis, Perfalgan, Heparin)
– vältä eri lääkeaineinfuusioiden kontaktia
nesteensiirtolaitteessa mikäli ei ole tietoa
yhteensopivuudesta
•
•
Veren – ja verivalmisteiden kanssa samanaikaisesti saa tiputtaa
vain 0.9% Natriumkloridiliuosta
Huuhtele kanyyli aina eri lääkeaineiden annon välissä
19.4.2010
8
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Lääkkeen lisäys ja infuusionesteen valinta
• Sopivia: Elektrolyyttiliuokset (NaCl 0.9%) ja
laimeat glukoosiliuokset (G5-10%) tai näiden
seokset
• Vain erityistilanteissa: väkevät glukoosiliuokset,
aminohappo, plasmatilavuuden lisääjät
• Ei saa lisätä: veri, verivalmisteet, TPN, valmiit
lääkeinfuusiot
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
• Lääkeaineiden ja infuusionesteiden
yhteensopimattomuus voi näkyä (välttämättä ei
ole silmin havaittava) mm.
– saostumana ”sakkana”
– värin muutoksena
– faasien erottumisena
• Yhteensopimattomuuden riskit potilaalle esim.
keuhkoembolia, ilmaembolia
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Lisättävän lääkeaineen sopivuus pakkausmateriaaliin ja muihin välineisiin
•
•
•
•
PP = polypropyleeni
PE = polyeteeni Ecoflac
PP+PE = Excel, Viaflo, Braun
PVC = polyvinyylikloridi
(osa Ringer cum Glucos)
•
Ruiskut ovat yleensä PP ja PE
seoksia
Nesteensiirtoletkut PVC:tä
•
Lääkeaineet voivat reagoida
lääkeaineiden kanssa eri tavoin:
• Adsorptio: lääkeaine tarttuu
pakkauksen sisäpintaan
• Absorptio: lääkeaine imeytyy
pakkausmateriaaliin
• Ekstraktio: lääkeaine liuottaa
pakkauksen muovimateriaalia
• Diffuusio: lääkeaine siirtyy
pakkauksen läpi
19.4.2010
9
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Avattujen pakkausten säilyvyys (1/2)
• Ampullat ovat aina kertakäyttöisiä!
• Lagenulat ilman säilytysainetta 12-24h
ja säilytysaineelliset 1vrk-1vko
• Avatun pakkauksen etikettiin merkitään
käyttöönoton ajankohta (pvm, klo)
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Avattujen pakkausten säilyvyys (2/2)
• Kuinka kauan lääke säilyy ruiskussa esim.
Oxanest?
• Milloin ja miten lääkeinfuusio suojataan valolta?
• Milloin TPN-valmisteet suojataan valolta?
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
• Lääkelisäys merkitään välittömästi
infuusiopussiin lääkelisäystarralla
– potilaan nimi ja potilashuoneen numero
– lisätyn lääkkeen nimi, vahvuus ja määrä
(mg/g)
– infuusioneste ja määrä, johon lääkelisäys on
tehty
– lisäyksen tekoaika ja tekijä
19.4.2010
10
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Lääkeaineista ja niiden yhteensopivuudesta
sekä infuusionesteiden että pakkausmateriaalien
yhteensopivuudesta löydät tietoa mm.
•
•
•
•
Lääkkeiden pakkausmerkinnöistä
Pharmaca Fennicasta
Sairaala-apteekista
Työyksikön kirjallisista ohjeista ja intrasta
19.4.2010
Lääkkeenanto perifeeriseen
laskimoon
Ennen lääkkeen antoa potilaalle on
tarkistettava
• Lääkkeen sopivuus potilaalle (allergiat)
• Lääkkeen antoaika (tiputusnopeus)
• Mahdolliset sivuvaikutukset Pharmaca
Fennicasta ja varautua niiden hoitoon
• Potilaan henkilöllisyys
oikea lääke oikealle
potilaalle
19.4.2010
Aseptiikka potilaan nestehoidossa
Kanyyli-infektiot
• Sepsiksistä 75% on kanyyliperäisiä
• Infektio saa yleensä alkunsa pistoaukon,
kanyylin tyviosan tai kontaminoituneen
infuusionesteen kautta
• Tulehdusriski kasvaa huomattavasti kolmantena
päivänä perifeerisen laskimon kanyloinnista
19.4.2010
11
Aseptiikka potilaan nestehoidossa
Verisuonikanyylien käsittely
• Käsihygienia
• Kanyylin punktiokohta ja kiinnitys tarkistetaan
päivittäin sekä aina ennen lääkkeen/infuusion
antamista
• Irronneet ja likaantuneet kiinnityskalvot
vaihdetaan
19.4.2010
Aseptiikka potilaan nestehoidossa
Suosituksia
• Infuusionestepullo- tai pussi vaihdetaan 24 tunnin välein
• Nesteensiirtolaitteisto vaihdetaan 72 tunnin välein
• Nesteensiirron tai lääkkeen annon päätyttyä kanyylin
laitetaan mandriini tai se heparinisoidaan ja suljetaan
korkilla
• Perifeerinen kanyyli pyritään vaihtamaan 48-72 tunnin
välein
19.4.2010
Perifeerinen kanylointi
• Valitse punktoitava laskimo kämmenselästä tai
käsivarresta
• Desinfioi kädet ja laita suojakäsineet
• Aseta staassi
• Puhdista punktoitava alue spriillä
• Pidä laskimo paikallaan kiristämällä sen päällä
olevaa ihoa esim. peukalolla
19.4.2010
12
Perifeerinen kanylointi
• Kanyyli viedään laskimoon 45 asteen kulmassa niin
syvälle, että kärki on laskimossa ja neulan päässä
olevaan kammioon tulee verta
• Kanyyliosa pidetään paikoillaan ja neulaosaa vedetään
pois, kunnes se ei enää ole laskimon luumenissa
• Kanyyliosa työnnetään kantaansa myöten laskimoon ja
neulaosa otetaan kokonaan pois
• Neula laitetaan neulankeräysastiaan
• Staassi poistetaan
19.4.2010
Perifeerinen kanylointi
• Tarkkaillaan, virtaako kanyylista verta
• Kanyylin toimivuutta voidaan testata pienellä
määrällä keittosuolaliuosta
• Jos nesteen infusoiminen sujuu ilman vastusta
eikä kanyylin kärjen kohta turpoa, kanyyli on
suonessa
• Aloita infuusio tai aseta mandreeni
• Kanyyli kiinnitetään huolellisesti, jotta se ei irtoa
19.4.2010
Opetusvideo kanyloinnista
•
http://www.terveysportti.fi/pls/kotisivut/sivut.koti?p_sivusto=640&p_n
avi=18207&p_sivu=17216
•
Duodecimin verkkokoulutussivuilta löytyy hyödyllistä tietoa
intravenoosisesta lääkehoidosta
– http://www.duodecim.fi/
– >koulutus -> verkkokurssit -> injektiolääkkeet
19.4.2010
13
LÄHDE: Sora, T., Larkio, M., Manninen-Kauppinen, E., & Vierula, S. (toim.) (2000) Akuuttisairaanhoidon
opas. Duodecim, 374.
19.4.2010
Nestetasapainon seuranta
Kuivumisen merkkejä
• Iho kuiva, ryppyinen,
kimmoton
• Limakalvot kuivat,
karstaiset
• Diureesi alenee, virtsa
tummaa
• Viileä periferia
• Paino laskee
• Väsymys
Ylinesteytyksen oireita
• Iho pingottunut, kireä,
kiiltävä
• Turvotukset
• Hengenahdistus
• Paino nousee
19.4.2010
Nestetasapainon seuranta
• Fyysinen vointi: kuivumisen/liiallisen nesteiden
saannin oireet
• Mittaukset
– aamupaino
– nestelista, balanssi
– virtsanmittaus
– nestemäärät lasketaan vähintään kerran
vuorokaudessa, jos vajetta se korjataan
• Laboratoriokokeet: Hb,NTA
19.4.2010
14
Nestetasapainon tarkkailu
Nesteiden menetys keuhkojen ja ihon kautta
Vuorokaudessa
• keuhkot: n.500 ml/vrk
• iho: n.500 ml/vrk
– yksi lämpöaste kohottaa haihtumista 250
ml/vrk
19.4.2010
Nestetasapainon seuranta
Nestetasapainon laskeminen
•
•
Menetetyt nesteet: virtsamäärä + haihtuminen
Saadut nesteet: p.o. + i.v.
•
esim. Potilaan vm 300ml + haihtuminen 500ml= -800ml
p.o. 500ml + i.v. 200ml= +700ml
-
Menetyt nesteet - 800ml
Saadut nesteet + 700ml
- 100
Potilaan balanssi -100 klo12. Korvausvajetta 100ml.
19.4.2010
Lähteet
•
•
•
•
•
•
Kassara H. & ym. 2005. Hoitotyön osaaminen. 1.-painos. WSOY,
Helsinki.
Lukkari L., Kinnunen T. & Korte R. 2007. Perioperatiivinen hoitotyö.
1.-painos. WSOY, Helsinki.
Ouka. 2008. Lääkehoitosuunnitelma. Monisteita. 11.4.2008.
Pharmaca Fennica. 2008.
http://www.terveysportti.fi/terveysportti/koti
Rautavaara H. ym. 2003. Neste – ja ravitsemushoito. 2. -painos.
WSOY, Porvoo.
Vallimies-patomäki M. Turvallinen lääkehoito. Valtakunnallinen opas
lääkehoidon toteuttamisesta sosiaali- ja terveydenhuollossa.
Sosiaali- ja terveysministeriö. STM 2005:32.
19.4.2010
15
2.4. Rokottaminen
19.4.2010
Rokottaminen
•
•
•
•
•
Perustietoa rokotteista
Rokottaminen
Rokotusohjelmat
Rokotusten kirjaaminen ja seuranta
Rokotusten haittavaikutukset ja niistä
ilmoittaminen
• Hyödyllisiä numeroita ja linkkejä
19.4.2010
Perustietoa rokotteista
Mitä rokottaminen on?
• Rokotettaessa elimistölle annetaan tautia
aiheuttavaa mikrobia tai sen osaa sellaisessa
muodossa, että se saa elimistössä aikaan
suojan eli aktiivisen immuniteetin
taudinaiheuttajaa vastaan
• Yleensä rokote annetaan injektiona, mutta osa
rokotteista voidaan antaa suun kautta liuoksena
tai kapseleina
19.4.2010
16
Perustietoa rokotteista
Rokotteiden koostumus
• Rokote sisältää vaikuttavan aineen eli
immunogeenin ja apuaineen (apuaineita)
• Immunogeenit
– aktiivisen vastustuskyvyn kehittävä mikrobi tai
mikrobin osa
– rokottamiseen voidaan käyttää kolmen
tyyppisiä immunogeenejä, jolloin tarkoitetaan
erilaisia rokotetyyppejä
19.4.2010
Perustietoa rokotteista
• Erilaiset rokotetyypit
1. ELÄVIÄ HEIKENNETTYJÄ MIKROBEJA SISÄLTÄVÄT
VIRUS- JA BAKTEERIROKOTTEET
2. INAKTIVOITUJA (TAPETTUJA) MIKROBEJA SISÄLTÄVÄT
VIRUS- JA BAKTEERIROKOTTEET
3. MIKROBIEN PUHDISTETTUJA ANTIGEENJÄ SISÄLTÄVÄT
VIRUS- JA BAKTEERIROKOTTEET
http://www.ktl.fi/portal/suomi/julkaisut/oppaat_ja_kirjat/rokottajan_kasikirja/taulukot/taulukko_1/
19.4.2010
Perustietoa rokotteista
• Eläviä heikennettyjä taudinaiheuttajia sisältävät
rokotteet saavat aikaan luonnollista infektiota
muistuttavan tilan
– yleensä yksi rokotuskerta riittää
• Inaktivoituja mikrobeja tai niiden puhdistettuja
antogeenejä käytettäessä
– tavallisesti tarvitaan useita rokotuksia riittävän
suojan aikaansaamiseksi (ja
tehosterokotuksia suojan säilymiseksi)
19.4.2010
17
Perustietoa rokotteista
• Apuaineet
a) Tehosteaineet
b) Säilytysaineet (tiomersaali, formaldehydi, fenoksietanoli,
fenoli, neomysiini)
c) Muut apuaineet (suolat, aminohapot, orgaaniset hapot)
d) Tuotantoprosessin jäämät (antibiootit, eläinproteiinit)
APUAINEET VOIVAT AIHEUTTAA ALLERGISIA OIREITA!
Lisätietoa rokotteiden apuaineista löydät KTL:n sivuilta, Rokottajan
käsikirjan kutakin rokotetta käsittelevästä osasta.
19.4.2010
Perustietoa rokotteista
• Rokotteiden säilyttäminen ja säilyvyys
– katkeamaton kylmäketju
– varmista oikea säilytyslämpötila pakkauksesta
(yleensä jääkaapissa +2...+8 °C)
– suojaa rokotteet valolta
– tarkista viimeinen käyttöpäivä
– älä käytä väärin säilytettyjä tai vanhentuneita
rokotteita (palautus sairaala-apteekkiin)
Väärä säilytyslämpötila ei muuta rokotteita myrkyllisiksi,
mutta niiden teho heikkenee, jolloin ne eivät saa
aikaan haluttua immuniteettia!
19.4.2010
Rokottaminen
Rokottaja
• Rokotuksia saa antaa lääkäri ja lääkehoitoon ja
rokotuksiin liittyvän asianmukaisen koulutuksen
saanut terveydenhuollon ammattihenkilö
– sairaanhoitaja
– terveydenhoitaja
– kätilö
19.4.2010
18
Rokottaminen
Rokotettavalle tiedottaminen
• Rokotettavalle tai hänen vanhemmilleen tulee
kertoa rokottamisen vapaaehtoisuudesta sekä
rokotteiden hyödyistä ja haitoista
• Lisäksi rokotettavan on hyvä tietää tavallisista
rokotusreaktioista, oireiden hoidosta sekä niiden
mahdollisesta alkamisajankohdasta ja kestosta.
19.4.2010
Rokottaminen
Huomioitava ennen rokottamista
a) Rokotettava
– ikä
– nykyinen terveydentila (akuutit ja krooniset sairaudet)
– aiemmat sairaudet, erityisesti neurologiset
– allergiat rokotteen aineosille: säilytysaineet,
kananmuna, liivate
– rokotusanamneesi ja mahdolliset aiemmat reaktiot
rokotteista tai seerumeista
– raskaus
19.4.2010
Rokottaminen
Huomioitava ennen rokottamista
b) Rokottamisen vasta-aiheet
– kuumeinen infektiotauti
– immuunipuutostilat
– vakava reaktio aikaisemman rokotuksen yhteydessä
– raskaus
– selvittelyvaiheessa oleva kouristuskohtaus
– voimakas yliherkkyys jollekin rokotteen sisältämälle
aineosalle
19.4.2010
19
Rokottaminen
Huomioitava ennen rokottamista
c) Rokotepullosta tai ampullista tarkastetaan
– käyttöohje (sekä valmistajan että KTL:n)
– etiketistä ampullin sisältö ja annostilavuus
– eheys
– viimeinen käyttöpäivämäärä
– asianmukainen säilytys jääkaapissa (+2...+8 °C,
suojassa valolta ja jäätymiseltä)
– väri ja ulkonäkö
19.4.2010
Rokottaminen, pistoskohdat
Rokotettavan ikäryhmä
Antotapa (i.m, s.c, i.d)
Pistoskohta
Imeväiset (alle 1v.)
i.m.
reisilihaksen etu-yläosa
s.c.
reisi
i.d.
vas. olkavarren ulkosivu
i.m.
olkavarren hartialihas tai
reisilihaksen etu-yläosa
s.c.
reisi tai olkavarsi
i.m.
olkavarren hartialihas
s.c.
olkavarsi
Leikki-ikäiset (1-6v.)
Kouluikäiset ja aikuiset (7
vuotta täyttäneet)
i.m. intramuskulaarisesti, lihakseen; s.c. subkutaanisesti, ihon alle; i.d. intradermaalisesti,
ihoon (BCG)
Rokotusohjelmat
a) Yleinen rokotusohjelma
– LIITE 1
19.4.2010
20
Rokotusohjelmat
b) Erityisryhmien rokottaminen
–
–
–
–
–
–
–
–
–
immuunipuutteiset
niveltulehdusta sairastavat
MS-tautia sairastavat
verenvuototautia sairastavat
keskoset
raskaana olevat ja imettävät äidit
rokotukset puolustusvoimissa ja rajavartiolaitoksissa
maahanmuuttajat
rokotuksiin kriittisesti suhtautuvat
Erityisryhmään kuuluvan asiakkaan rokotuksista päättää
aina hoitava lääkäri!
19.4.2010
Rokotusohjelmat
c) Matkailijan rokotteet
– perusrokotukset ovat
• jäykkäkouristus
• kurkkumätärokotukset
• tarvittaessa MPR- ja poliorokotus
– kun matkalle lähtijä on lapsi tai nuori, tarkistetaan,
että hän on saanut
• Suomen yleisen rokotusohjelman mukaiset rokotukset
• tarvittaessa huolehditaan suojan täydentämisestä tai
nopeuttamisesta.
19.4.2010
• Influenssarokotus kuuluu yleiseen rokotusohjelmaan ja
on maksuton henkilöryhmille
– kaikille yli 65-vuotta täyttäneille
– maksuttomia influenssarokotuksia tarjotaan myös
kaikille perusterveille 6-35 kuukauden ikäisille lapsille
– joiden terveydelle influenssa aiheuttaa oleellisen
uhkan tai
– joiden terveydelle influenssarokotuksesta on
merkittävää hyötyä
– jotka kuuluvat lääketieteellisiin riskiryhmiin
19.4.2010
21
Esimerkkejä maksuttomiin influenssarokotuksiin
oikeuttavista sairauksista (KELA)
• Diabetes
• Lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta
• Elin- tai kudossiirron jälkitila
• Dialyysihoitoa edellyttävä uremia
• Krooninen keuhkoastma ja keuhkoahtaumatauti (COPD)
• Krooniset sydämen rytmihäiriöt
• Krooninen sepelvaltimotauti
• Krooninen sydämen vajaatoiminta
• Leukemia, muut pahanlaatuiset veri- ja luuydintaudit sekä
pahanlaatuiset imukudostaudit
19.4.2010
• Maksuttoman influenssarokotteen antamisesta
voi yleensä päättää rokotuksen antava
– terveydenhoitaja
– sairaanhoitaja
– epäselvissä tapauksissa päätöksen tekee
hoitava lääkäri
– THL antaa vuosittain suositukset
influenssarokotteen antamisesta (www.thl.fi)
19.4.2010
Kirjaaminen ja seuranta
• Annetut rokotukset kirjataan rokotettavan
– terveys- ja sairauskertomukseen
– rokotusseurantalomakkeelle (+korttiin)
•
•
•
•
•
•
•
•
rokotettavan henkilötiedot
rokotuspäivämäärä
rokotteet nimi (esim. dT)
rokotteen kauppanimi
rokotteen eränumero
pistoskohta
antotapa
rokottajan allekirjoitus
19.4.2010
22
Rokotusten haittavaikutukset
Tavanomaisia rokotuksen haittavaikutuksia
– paikallisreaktio
– kuume
– suurentuneet imusolmukkeet
– abskessi
– niveloireet
– allergiset reaktiot
– pyörtyminen
19.4.2010
Rokotusten haittavaikutukset
Harvinaisia rokotuksen haittavaikutuksia
– anafylaktinen reaktio
– kouristukset (rokotteeseen liittyvät
kuumekouristukset pikkulapsilla)
19.4.2010
Rokotusten haittavaikutukset
• Rokottamisen yhteydessä on aina varauduttava
anafylaktisen reaktion mahdollisuuteen
• Tarkista, että adrenaliini ja muut
ensiapuvälineet ovat helposti saatavilla
• Lääkärin tulee myös olla tavoitettavissa
19.4.2010
23
Rokotusten haittavaikutukset
• Anafylaktinen reaktio ilmenee yleensä 15 min.
kuluessa rokotuksesta
• Oireet ilmenevät usein
– ensin iholla
– astetta vaikeammissa reaktioissa potilaalla on
myös hengitysvaikeutta
– vaikeimmissa reaktioissa edellisen lisäksi on
merkkejä verenkierron pettämisestä
19.4.2010
Rokotusten haittavaikutuksista
ilmoittaminen (1/2)
• HTL:lle ilmoitettavat rokotteiden haittavaikutukset
– kuolemaan johtaneet
– henkeä uhanneet
– sairaalahoitoon johtaneet tai sitä pitkittäneet
– yli 40`C kuume
– voimakas kipu, turvotus, kuumotus tai kovettuma (yli
puolet raajasta)
– absessi
19.4.2010
Rokotusten haittavaikutuksista
ilmoittaminen (2/2)
– laaja-alainen nokkosihottuma
– hengitysvaikeudet
– anafylaksia
– kouristukset
– halvausoireet
– yli 3 tuntia jatkunut itku
– heikentynyt reagointi
19.4.2010
24
Rokotusten haittavaikutuksista
ilmoittaminen
• Paperilomakkeita (HTL/ROKO/100) voi tilata Edita Prima
Oy:n asiakaspalvelusta:
puh. 020 450 05
faksi 020 450 2380 asiakaspalvelu.prima@edita.fi
• Tai tulosta verkkolomake THL:n sivuilta
http://www.thl.fi/portal/suomi/julkaisut/oppaat_ja_kirjat/ro
kottajan_kasikirja/rokotusten_haittavaikutukset/haittavaik
utuksista_ilmoittaminen/
19.4.2010
Hyödyllisiä numeroita ja linkkejä
THL
• Rokoteturvallisuusneuvonta
puh. 020 610 6061 klo 10-12, terveyden
ammattilaisille
• Jos tarvitset neuvoa rokotteiden säilytykseen
liittyvissä ongelmissa, soita Terveyden ja
hyvinvoinnin laitoksen rokotteiden ja seerumien
valvontayksikköön, puh. 020 610 8326.
19.4.2010
Hyödyllisiä numeroita ja
linkkejä
• Ajankohtaista tietoa matkailijan rokotteista löydät
THL:n sivuilta
– www.thl.fi/matkailijan terveysopas
• Oulun rokotusasemat (lääkärikeskuksissa)
– Mehiläinen
– ODL
– Terveystalo
19.4.2010
25
Lähteet
• Rokottajan käsikirja www.thl.fi 25.1.2010
19.4.2010
2.5. Verensiirtohoidon toteuttaminen
19.4.2010
Verensiirrot
•
•
•
•
•
•
•
Vastuu verensiirron toteuttamisesta
Verivalmisteet
Verensiirron valmistelu
Verensiirron toteuttaminen
Verensiirron lopettaminen
Dokumentointi
Verensiirtoreaktiot ja toiminta niiden yhteydessä
19.4.2010
26
Vastuu verensiirron toteuttamisessa
• Hoitava lääkäri antaa määräyksen
verivalmisteiden siirrosta ja
– siirrettävästä veren tai verivalmisteen
määrästä
– siirtonopeudesta
– lämmittämisestä
– potilaan tarkkailussa huomioon otettavista
seikoista
19.4.2010
Vastuu verensiirron toteuttamisessa
• Sairaanhoitaja huolehtii verensiirron käytännön
toteutuksesta
• Edellytyksenä verensiirron toteutukselle on
– tehtävään perehdytys
– erillinen verensiirtolupa
Verensiirtoja toteuttavissa terveydenhuollon
toimintayksiköissä on lupakäytännöstä
paikalliset ohjeet.
19.4.2010
Verivalmisteet
Punasolut (valkosoluttomia)
VEREN HAPENKULJETUS
Trombosyytit (valkosoluttomia)
VEREN HYYTYMINEN
Octaplas (=jääplasma)
VEREN HYYTYMINEN
19.4.2010
27
Verivalmisteet, punasolut
•
•
Punasolut (valkosoluttomia)
– Indikaatio: matala hb, verenvuoto, leikkaus
– tiputetaan ABO ja Rh- tekijän mukaan
– tiputusnopeus: 1-6 tuntia/yksikkö
– tilavuus n. 300 ml/yksikkö
Säilytys
– +2- +6C VERIKESKUKSESSA
– siirrettävä 6 tunnin sisällä jääkaapista oton jälkeen
– käyttämätön yksikkö palautetaan verikeskukseen
– verikeskus hävittää yksikön, jos on
1) Ollut huoneenlämmössä yli 2 tuntia
2) Lämmitetty +37 C:een
19.4.2010
Verivalmisteet, trombosyytit
• Trombosyytit (valkosoluttomia)
– indikaatio: trombosytopenia
– valmistetaan tuoreverestä kerätyistä trombosyyteistä
– tiputetaan ABO ja Rh- tekijän mukaan
– tiputusnopeus: 40min/4 yksikköä (=pussi)
– tilavuus n. 330 ml/ 4 yksikköä
• Säilytys
– +20- +24C VERIKESKUKSESSA (tasoravistelijassa)
– siirrettävä 24 tunnin kuluessa
19.4.2010
Verivalmisteet, Octaplas
• Octaplas
• indikaatio: usean hyytymistekijän puutos (TT-inr>1.5),
verenvuoto tai vuotovaara
– tiputetaan ABO ja Rh tekijän mukaan
– tiputusnopeus: 1-4h/yksikkö (hätätilanteessa pp)
– tilavuus n. 230 ml/yksikkö
• Säilytys
– tuoreplasmaa, joka jäädytetty -50 C
– säilytys verikeskuksessa
– sulatetaan +37 asteen vesihauteessa/ lämpölevyllä
– siirrettävä neljän tunnin kuluessa sulatuksesta
19.4.2010
28
Verensiirron valmistelu
• Verensiirron sopivuustutkimukset
– veriryhmän –ja D-antigeenin määritys
• ABO- ja Rh
– vasta-aineseulonta
• B-VRAB-O
– sopivuuskoe
• B-XVERI
Potilas tunnistetaan varmistamalla nimi ja henkilöturvatunnus.
Mikäli potilas ei kykene antamaan henkilötietojaan, hoitoyksikön
henkilökuntaan kuuluvan henkilön on tunnistettava potilas
näytteitä otettaessa ja kuitattava nimensä putkitarraan.
19.4.2010
Verensiirron valmistelu
• Verivalmisteiden tilaaminen verikeskuksesta
– edellyttää, että sopivuustutkimuksen on otettu
– verivalmiste tilataan kirjallisesti atk-pohjaisella
lomakkeella tai muulla sovitulla
tilauslomakkeella
– vain poikkeustapauksissa voidaan käyttää
puhelintilausta (esim. leikkauksen aikainen
lisätilaus)
– veritilaus tehdään hoitavan lääkärin
määräyksen mukaan
19.4.2010
Verensiirron valmistelu
• Ennen verensiirtoa tehtävät tarkistukset
– käsittele samanaikaisesti vain yhden potilaan
verivalmisteita
– tunnista potilaalle tarkoitettu verivalmiste
verivalmisteen päällä olevasta nimitarrasta
– tarkista verivalmiste silmämääräisesti (eheys, väri,
hyytymät)
– vertaa verivalmisteessa olevia tietoja mukana tulleen
dokumentin tietoihin (ABO- ja Rh, vasta-aineseulonta ja
valmisteen luovutusnumero)
– merkitse nimikirjaimesi dokumenttiin, joka jää potilaan
sairaskertomukseen
19.4.2010
29
Verensiirron toteuttaminen
• Valitse suodattimella varustettu siirtovälineistö
• Fysiologiset mittaukset: RR, p ja lämpö mitataan ennen
siirron aloittamista ja kirjataan hoitosuunnitelmaan
• Tarv. lämmitä veri veren lämmitykseen tarkoitetulla
laitteella (ei yli 37 C)
• Ennen siirron aloitusta varmista, että olet antamassa
oikeaa verivalmistetta oikealle potilaalle!
19.4.2010
Verensiirron toteuttaminen
• Biologinen esikoe
– ensimmäisen 10 minuutin ajan punasoluja tiputetaan
hitaana infuusiona (10-15 tippaa/min), potilaan vointia
(pulssi, RR, hengitys, lämpö) tarkasti seuraten
• Seuraa potilaan vointia
– verensiirrosta huolehtiva henkilö ei saa poistua
osastolta antamatta tehtävää toiselle henkilölle!
– siirron keskeyttäminen on tapahduttava välittömästi
mikäli havaitaan haittavaikutuksia
19.4.2010
Verensiirron lopettaminen ja
dokumentointi
• Säilytä
– tyhjä verivalmistepussi siirtolaitteineen osaston
jääkaapissa 1 vrk:n ajan
– huomioi siirtolaitteen tiivis sulkeminen omalla
sulkijalla/solmulla
• Kirjaa hoitosuunnitelmaan
– jokaisen valmisteen infuusion aloittamis- ja
lopettamisajankohta sekä mahdolliset
haittavaikutukset
• Kuittaa siirretty verivalmiste tiputetuksi
verivarausjärjestelmään
19.4.2010
30
Verensiirtoreaktiot
• Akuutisti ilmaantuvat
– Lievät
• Lämmön nousu (n.1h)
• Allergiset oireet: kutina, urticaria (n.1/2-4h)
– Vakavat
•
•
•
•
Akuutti hemolyysi (24h)
va
Sepsis (n.1-10h)
ko
Anafylaksia (usein verensiirron alkuvaiheessa) va
Akuutti keuhkovaurio =TRALI (n.6h)
va
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
• Myöhään ilmaantuvat
– Lievät
• Viivästynyt hemolyysi (1-28 vrk)
va
– Vakavat
• Postrransfuusiopurppura =PTP (5-12 vrk)
• Käänteishyljintäreaktio=GVHD (1-6 viikkoa)
va
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
• Akuutti hemolyysi. Potilaan punasoluvasta-aineet
aiheuttavat hemolyysin reagoidessaan serologisesti
sopimattomien punasolujen kanssa. Tavallisin syy tähän
on verivalmisteen ja potilaan välinen tunnistusvirhe.
Verivalmisteeseen voi kehittyä hemolyysiä myös
valmisteen vanhenemisen, väärän säilytyksen tai
infektoitumisen seurauksena. Oireita ovat kuume,
hengenahdistus, takykardia, kipu, pahoinvointi,
hypotonia, diureesin hiipuminen (virtsa voi muuttua
punaiseksi), keltaisuus, huono siirtovaste/HB-tason
lasku, sokki.
19.4.2010
31
Verensiirtoreaktiot
• Sepsiksen aiheuttajana on usein
kontaminoitunut verivalmiste. Oireena ovat
korkea kuume, vilunväristykset, takykardia ja
hypotonia.
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
• Anafylaktinen shokki. Aiheuttajana on potilaan
anti-Iga vasta-aineet, plasman proteiini tai jokin
tuntematon veren osa, jolle potilas on allerginen.
Oireita ovat voimakas urticaria, hengenahdistus,
pahoinvointi, vaikeasti hoidettava verenpaineen
lasku, tajunnan menetys ja sokki.
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
• Verensiirtoon liittyvä akuutti keuhkovaurio (TRALI)
on harvinainen komplikaatio. Verenluovuttajasta peräisin
olevia, potilaan valkosolujen antigeenirakenteisiin
kohdistuvia vasta-aineita siirtyy verivalmisteen plasman
mukana, jotka reagoivat potilaan leukosyyttien kanssa.
Oireet ovat kuume, vilunväristykset, verenpaineen lasku,
hengenahdistus, takykardia ja keuhkopöhö.
Oireyhtymään liittyvä kuolleisuus on 5–14 %, ja sitä
pidetään kolmanneksi suurimpana verensiirtoon
liittyvänä kuolinsyynä.
19.4.2010
32
Verensiirtoreaktiot
• Posttransfuusiopurppura (PTP) käynnistää
trombosyyttiantigeeneiltaan sopimaton
verivalmiste. Noin viikon kuluttua verivalmisteen
käytöstä potilaalle kehittyy vaikea
trombosytopenia ja siihen liittyvä vuototaipumus.
Potilailla todetaan trombosyyttispesifisiä
allovasta-aineita, joiden taustalla on aiempi
immunisaatio, kuten naisilla raskaus tai edeltävä
verivalmisteiden käyttö.
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
• Käänteishyljintäreaktio(GvHD).
Verivalmisteen mukana potilaaseen siirretyt lymfosyytit
voivat aiheuttaa
immuunipuutospotilaalle käänteishyljintäreaktion.
Vaarassa ovat synnynnäisestä immuunivajavuudesta
kärsivät, sikiöt, keskoset, hematologisia ja muita
maligniteetteja sairastavat sekä
kantasolujensiirtopotilaat. Oireita ovat kuume,
pahoinvointi, ripuli, ihottuma, lymfadenopatia,
maksavaurio. Valtaosa potilaista kuolee
käänteishyljintäreaktioon.
19.4.2010
Verensiirtoreaktion yleisoireita
•
•
•
•
•
•
•
Hengenahdistus
Kuume (vilunväristykset)
Urticaria
Takykardia/Rh:t
Verenpaineen lasku
Sekavuus
Kipu
19.4.2010
33
Toiminta verensiirtoreaktion yhteydessä
• Jos epäilet verensiirtoreaktiota
– lopeta tiputus HETI
– jätä kanyyli paikalleen (nesteytys, lääkitys)
– KUTSU APUA
• toinen hoitaja
• lääkäri
–
–
–
–
–
älä jätä potilasta yksin
keittosuolatiputus, lisähappi
varaudu elvytykseen
kirjaa reaktiot hoitosuunnitelmaan
siirtolaite verivalmisteineen laitetaan jääkaappiin
19.4.2010
Verensiirtoreaktiot
VAKAVIEN VERENSIIRTOREAKTIOIDEN
YLEISIN SYY ON
VIRHE POTILAAN TUNNISTAMISESSA!
19.4.2010
Toiminta verensiirtoreaktion
sattuessa
• Pyri tekemään tapahtuneesta yksityiskohtainen
selvitys 24 tunnin kuluessa
• Vakavien työtapavirheiden sattuessa pidetään
aina selvittelykokous
• Ilmoittaminen kaavakkeella SPR:n Veripalvelun
veriryhmäosastolle
19.4.2010
34
Lähteet
• Verivalmisteiden immunologiset vaikutukset.
Lääkärin tietokanta. www.terveysportti.fi/
• Hellsten S. (toim.) 2006. Verensiirto-opas. 3.
uudistettu painos. Suomen Kuntaliitto. Savion
Kirjapaino Oy, Kerava.
19.4.2010
35