glosario i - IES Profesor Juan Bautista
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1 2 GLOSARIO. A. Fonema vocal, abierto, medio. Vocal , porque el sonido sale sin obstrucción alguna; abierto, por la posición general de la boca; medio, porque el punto de articulación equidista de los puntos correspondientes a las vocales i, u Mecanismo tipo: Labios: la separación de los labios es mayor que en la articulación de cualquiera de las otras vocales. siguen pasivamente el movimiento de las vocales. Dientes: están separados algo más de un centímetro. Lengua: La lengua no desempeña un papel activo, ni toca el paladar ni los molares superiores. El punto de articulación esta en la parte media, a igual distancia de los puntos correspondientes a las vocales i y u. Velo del paladar: esta levantado, apoyado contra la bosse faríngea , corresponde al levantamiento, protuberancia, joroba cuando el velo del paladar se levanta, para cerrar el pasaje a la corriente aérea hacia las fosas nasales, la pared posterior de la faringe se moviliza, a su vez , hacia él. Glotis sonora. Resonancia: sobre todo en la caja torácica. Aplicando la mano en el pecho, cuando se articula la a, se percibe las vibraciones. DEFECTOS Y SU CORRECIÓN. Primer caso: Arquea la lengua en su parte anterior, media o posterior, retirándola en este último caso hacia el fondo de la cavidad bucal, lo que provoca un tipo especial de glosoptisis. Articula un fonema intermedio, entre e – a en el primer caso, y entre a- o en el segundo. Corrección. Delante del espejo los dos, articular el fonema e indicarle la posición correcta de la lengua. Aplicar la espátula sobre el borde de los incisivos inferiores y ejercer una suave presión sobre la lengua. Cuando lleva la lengua hacia atrás, hacerle que 3 toque con la punta de la lengua la cara interna de los incisivos inferiores; primero, sin emitir el sonido; después, articulando el fonema. Segundo caso: El niño da el fonema con voz de cabeza de falsete. Corrección: Si se aplica a mano sobre e pecho se percibe fácilmente las vibraciones de la a. Articular la vocal a y poner la mano sobre el pecho para notar las vibraciones del niño. Tratando de que lo imite. Observa en el espejo, que la laringe no se eleva cuando se da la voz de pecho, lo que se ve por la nuez. En general si el niño oye bien no hay necesidad de recurrir a la mencionada posición de las manos. Cuando se ha conseguido el tono grave que se desea, mantenerlo durante cierto tiempo. Ejemplo: 1) Inspiración profunda, nasal. 2) espiración y vocalización del fonema a . regúlese , aumentando por segundos le emisión, o por golpes sobre la mesa, como si fuera compás musical ascenso y descenso de la mano en cada uno, sin levantar el codo de la mesa.. Durante este tiempo el niño vocaliza la a en tono grave, continúa, en una sola espiración. En la misma forma, auméntese el número de veces en que la mano toca la mesa en el ritmo. Cuando se haya conseguido la emisión normal, grave, con cierta duración, agregarle las consonantes en sílabas directas. • • Ma ------------------- ; duración de la a, Ma – ma ----- ma ; disminuyendo el tempo de duración. Cambiar de consonantes. Combinar las consonantes (m, t ). Palabras : mata, mata ... Tomar otras consonantes y realizar los mismos ejercicios. Hasta conseguir que el niño articula correctamente en voz grave. Tercer caso: no levanta el velo del paladar, permitiendo la salida del aire por las fosas nasales. Corrección: En este caso está involucrado el tratamiento de “voz nasal”. . Ablutofobia. Miedo intenso y persistente al lavado o al baño 4 Abulia. Falta de voluntad, incapacidad patológica de adoptar decisiones, que se observa en la melancolía, algunas neurosis, la hipocondría y también a consecuencia de encefalitis. Falta de voluntad, o disminución notable de su energía. Falta de voluntad. Incapacidad patológica para tomar decisiones y ejecutarlas. Deteriorización de la voluntad de actuar que se traduce en indecisión y en sentimiento de impotencia Falta de ganas, de deseo, de interés, de motivación que produce descontento interno en la persona que lo sufre de manera vital para sí mismo, en su persona. Falta de auto estimulación, manifestado por apatía, desinterés e indiferencia por las cosas que antes provocaban satisfacción Es la falta de animo ya sea por razones externas e internas del individuo diría la falta de autoestima Es la sensación plena de desanimo y perdida total de animo, es decir no se siente nada no lo afecta ninguna cosa ni positiva ni negativa. Reducción notoria del deseo o de la motivación de actuar. desánimo, cansancio de la voluntad. Es la sensación de que cualquier otro día será mejor que hoy, y esperas a que ese día llegue y esperas y esperas. y no tomas decisiones y si las tomas no las pones en práctica, porque cualquier otro día te puedes arrepentir o tendrás mejor humor, o crees que lo harás mejor o estarás menos ocupado o simplemente serás más fuerte. Pero ese día no llega no llega nunca y mientras te vas convirtiendo en otra persona que sólo come duerme y piensa que es más fácil evitar problemas y responsabilidades que hacerles frente. Perdida total o parcial del interés originada en factores internos y externos que determinan o condicionan la voluntad del sujeto, en palabras de la vida: sensación intensa de vacío del alma, de dolor en el cuerpo Yo la padezco. Tengo mil cosas que hacer y proyectos que emprender, pero me da una pereza tenaz y no hago nada. Quiero pero no puedo. No soy capaz, no tengo las fuerzas. Hago las cosas cuando me obligan, de resto nada de auto motivación nada. pero me voy a curar ahora que ya se que es lo que tengo. Ahora tengo una esperanza. Ahora voy a triunfar. Gracias a todos por sus definiciones. La abulia es ante todo una alteración de la actividad voluntaria, y más concretamente de su fase preliminar, donde aparece perturbado el deseo o la decisión de llevar a cabo una acción. Debe tenerse en cuenta que el acto voluntario en su complejidad 'comprende dos partes fundamentales: a la primera es el periodo de elaboración conciente del acto, desde la iniciación del deseo hasta la decisión voluntaria. Se llama también acción implícita o conación b la segunda corresponde a la ejecución del acto o acción implícita'. Betta distingue, dentro de las alteraciones de la primera parte del acto voluntario, y 5 desde un punto de vista cuantitativo, tres categorías: la abulia, hipobulia y la hiperbulia. a Abulia. - Desde la semiología psiquiátrica, la abulia puede ser definida conceptualmente como 'la falta absoluta de voluntad, la carencia de deseos y decisiones donde la afectividad deja de ser fuente de deseos, el pensamiento se apaga y la voluntad se inhibe'. Existe una abulia constitucional, propia de las personas que llegan al mundo insuficientemente dotadas de deseos y reacciones volitivas. Dentro de la abulia, existen además distintas modalidades patológicas: la abulia neurasténica, la abulia esquizofrénica, la abulia melancólica y la abulia catatónica. La abulia neurasténica no tiene su origen en la falta de deseos sino en no poder tomar decisiones para actuar. En mi caso solo quiero dormir, porque dormido no me entero de nada, como si posponer las cosas pudiera solucionarlas. Es una absoluta falta de ganas para hacer nada. Esconder la cabeza como las avestruces. Gracias a los que me preceden se lo que tengo, y lo voy a superar. Aun no se como, pero tengo que superarlo. Acarofobia. Terror patológico a parásitos diminutos. También se trata de la ilusión errónea de que los insectos diminutos (ácaros) han invadido la piel del individuo. Acerofobia Miedo intenso y persistente a los ácidos Acetilcolina. Neurotransmisor excitador ampliamente distribuido a través del sistema nervioso central, en la unión neuromuscular y el sistema nervioso vegetativo. Los fármacos colinérgicos que actúan predominantemente en las sinapsis nicotínicas tienen efectos predominantemente sensomotores; las que actúan 6 predominantemente autónomos. en la sinapsis muscarínicas, efectos Existen grandes diferencias en los efectos que desencadena la Acetilcolina en diferentes sitios de transmisión colinérgica: FUNCIONES MOTORAS: La inyección intraarterial cercana de Acetilcolina, produce contracción muscular similar a la causada por estimulación del nervio motor. Disminución del potencial de reposo en músculo intestinal aislado y aumento en la frecuencia de producción de espigas, acompañado de incremento en la tensión. En el sistema de conducción cardíaca, nodos S-A y A-V, produce inhibición e hiperpolarización de la membrana de la fibra; y disminución pronunciada en la velocidad de despolarización. Regulación central de la función motora extrapiramidal. Efecto excitador de los ganglios basales que contrarresta la acción inhibidora de la Dopamina. A pesar de que la inervación colinérgica de los vasos sanguíneos es limitada, los receptores muscarínicos colinérgicos se presentan en los nervios vasoconstrictores simpáticos. El efecto vasodilatador sobre los vasos sanguíneos aislados requiere la presencia de un endotelio intacto. La activación de los receptores muscarínicos produce liberación de una substancia vasodilatadora —Factor relajante derivado del endotelio— que difunde hasta el músculo liso produciendo relajación. FUNCIONES NEUROENDOCRINAS: Aumenta la secreción de vasopresina por estimulación del lóbulo posterior de la hipófisis. Disminuye la secreción de prolactina de la hipófisis posterior. FUNCIONES PARASIMPATICAS: Interviene en la ingestión de alimentos y en la digestión, en los procesos anabólicos y el reposo físico. Aumenta el flujo sanguíneo del tracto gastrointestinal. Aumenta el tono muscular gastrointestinal. Aumenta las secreciones endocrinas gastrointestinales. Disminuye la frecuencia cardíaca. FUNCIONES SENSORIALES: Las neuronas colinérgicas cerebrales forman un gran sistema ascendente cuyo origen se halla en el tronco cerebral e inerva amplias áreas de la corteza cerebral y es probablemente idéntico al sistema activador reticular, además de mantener la consciencia parecen intervenir en la transmisión de información visual, tanto en el colículo superior como en la corteza occipital. La acetilcolina también interviene en la percepción del dolor y la memoria. Acinesia. (hipocinesia). 7 Escasez de movimientos y de movimientos asociados, que se ve característicamente en los pacientes con parkinsonismo y en los sobredosificados con fenotiacitinas u otros agentes bloqueadores de la dopamina. Este es uno de los trastorno del movimiento que se manifiesta por disminución o pérdida del inicio del movimiento muscular voluntario. La pérdida completa se denomina bradicinesia. La acinesia es un conocido efecto indeseable neuroléptico que suele pasar desapercibido y que produce una expresión facial de máscara, ausencia de balanceo de los brazos, un inicio lento de la actividad motora y un habla monótona suave. En pacientes que reciben antipsicóticos puede ser la única manifestación de un síntoma extrapiramidal (SEP) y se atribuye al bloqueo de los receptores dopaminérgicos por neurolépticos. La acinesia producida por fármacos se caracteriza por una disminución de la espontaneidad del movimiento corporal y del habla, así como por un aspecto torpe. Puede producirse sin la presencia de ningún otro SEP y puede ser indistinguible o de los síntomas negativos o de la depresión secundaria característicos de la esquizofrenia. La acinesia producida por fármacos debe distinguirse de la acinesia relacionada con el parkinsonismo, otra posible causa de la misma. Existen indicios que indican que la reducción funcional de la neurotransmisión dopaminérgica puede desempeñar un papel importante en la fisiopatología del síndrome acinético en tres enfermedades en las que se manifiesta con mayor frecuencia. Estas son la enfermedad de Parkinson, depresión retardada y en el estado de síntomas negativos de la esquizofrenia. Como esta condición esta acompañada por pérdida de la espontaneidad, los pacientes afectados pueden confundirse con depresión. Con mucha frecuencia, el paciente parece estar somnoliento no parece tener iniciativa propia. Puede existir rigidez muscular, continua o en rueda dentada, y temblor. La acinesia puede ser detrimental para el funcionamiento psicosocial de los afectados. Este trastorno produce, de forma característica, una disminución del acto de cruzar las piernas, un síntoma que puede ser útil para diferenciarlo de los pacientes no acinéticos. La mayoría de las personas, excepto las que poseen parkinsonismo, cruzan las piernas cuando están sentados en un asiento cómodo, en comparación con el bajo porcentaje de los pacientes con acinesia leve que lo hacen. 8 La acinesia de las características clínicas más discapacitantes y mas notables del parkinsonismo. Es un síntoma complejo que contiene la mayoría, o todas, de las siguientes deficiencias: lentitud del movimiento (bradicinesia), escasez de movimiento (amimia facial, balanceo de los brazos alterado), dificultad para iniciar el movimiento, cansancio progresivo, disminución de la amplitud de los movimientos alternantes repetitivos y una enorme dificultad para realizar algunas acciones motoras simultáneas y de secuencia. La acinesia producida por fármacos puede mejorar asociando medicación antiparkinsoniana, disminuyendo la dosis, o suspendiendo los neurolépticos. También puede tratarse con metilfenidato y pemolina. La acinesia debe diferenciarse de la bradicinesia, un síndrome clínico distinto caracterizado por una alteración del inicio y mantenimiento de la actividad motora que se asocia con un estado de ánimo depresivo, anhedonía, bradifrenia (lentitud cognoscitiva) y, posiblemente, con un pensamiento estereotipado, que lo distingue fácilmente. De notarse algún síntoma temprano, debe referirse al neurólogo, lo antes posible. Acotofobia: Miedo a la oscuridad. ACONDROPLASIA Trastorno del crecimiento caracterizado por una talla baja no proporcionada, con brazos y piernas cortas, en relación a cabeza y tronco perfectamente normales. Es un defecto congénito debido a la falta de desarrollo del cartílago de crecimiento de los huesos largos de las extremidades. El desarrollo mental y sexual es completamente normal. Se pueden presentar además desviaciones de columna, aumento del perímetro craneal, manos en tridente y extremidades cortas y arqueadas. La causa es desconocida, ocasionalmente hereditaria. No existe ningún tratamiento farmacológico en la actualidad que modifique la talla. Mediante cirugía se consiguen alargamientos de las extremidades 9 superiores e inferiores con un aumento de talla total de 30 a 35 cm. Preventivamente se recomienda consejo genético. ACROMEGALIA Enfermedad crónica, de origen prácticamente desconocido, que consiste en la segregación masiva de la hormona GH. Provoca un crecimiento corporal desproporcionado: aumento de la altura, manos y pies grandes... Además, a los afectados les crecen las mandíbulas, se acentúan las cejas y los rasgos de la zona orbital; la lengua se agranda y el tabique nasal aumenta, lo que causa dificultades en el habla y en la respiración. Todos estos cambios físicos se van produciendo de forma lenta (el proceso puede durar entre 4 o 5 años) lo que hace que tarde en detectarse. Además de estas transformaciones físicas, la persona tiene síntomas de malestar comunes como cefaleas, hipersudoración, dolores articulares y debilidad muscular. Las soluciones empleadas para el tratamiento de esta enfermedad son la microcirugía y los fármacos, aunque ambos presentan complicaciones e inconvenientes. Acting out . Cuando aparece una situación en la que tenemos deseos que son prohibidos por el ego pero que por otro lado la identificación siente la necesidad de realizarlos, se produce una presión entre lo que creemos lo correcto e incorrecto llegando un momento en el que optamos por realizar dicho deseo. Actitud sádicoanal. Actitud en la que predomina el deseo de agredir o donar al objeto. Hay nula o escasa consideración con los deseos o necesidades del objeto. Está relacionada con la fase del desarrollo libidinal en la que el modelo son las funciones de defecación. Acueducto de Silvio. 10 Canal estrecho e el centro del mesencéfalo ( cerebro medio ) para el paso del líquido cefalorraquídeo entre el tercer y cuarto ventrículo del encéfalo. Acusticofobia. Miedo intenso y persistente al ruido. Adaptación curricular. Conjunto de acciones dirigidas a adecuar el currículo a las necesidades de un alumno o grupo determinado. Ello es posible gracias al establecimiento de un currículo abierto y flexible en nuestro estado y a la importancia que en este currículo se concede a principios educativos como partir del nivel de desarrollo del alumno, favorecer la construcción de aprendizajes significativos y conferir una dimensión personalizada al proceso de enseñanza-aprendizaje. En virtud de las necesidades detectadas, las adaptaciones pueden asumir medidas de muy diferente carácter, dependiendo del tipo y grado de dificultad de los alumnos. Ello requiere distinguir entre diversos tipos de adaptaciones curriculares: no significativas, significativas y de acceso al currículo. Las adaptaciones no significativas se concretan en aquellos cambios que el profesorado introduce de manera habitual en el proceso de enseñanza. Pretenden dar respuesta a la existencia de diferencias individuales o dificultades de aprendizaje transitorias en el alumnado: previsión de actividades de apoyo y desarrollo, selección de estímulos diferenciadores, variedad en los materiales, etc. Las adaptaciones significativas suponen una adecuación en elementos curriculares que se consideran mínimos o nucleares (contenidos y objetivos) en las áreas, materias o módulos. Las adaptaciones significativas en los elementos básicos del currículo pueden serlo por inclusión (caso de los alumnos sobredotados), modificación signicativa, temporalización fuera de ciclo y, en casos extremos, eliminación. Las adaptaciones de acceso al currículo conllevan la modificación o provisión de recursos espaciales, materiales o de comunicación para facilitar que los alumnos con necesidades educativas especiales puedan desarrollar el currículo ordinario o adaptado. Esta modalidad de adaptación puede afectar, a su vez, a distintos tipos de variables: físicas (supresión de barreras arquitectónicas, cambios 11 en las condiciones de iluminación, sonido, etc. ), materiales (p.e. ordenador adaptado y otros equipamientos específicos) y comunicativas (sistemas de comunicación complementarios, aumentativos o alternativos...). Adaptación social. Los estímulos ambientales provocan un cambio en la sensibilidad de los receptores sensoriales, dependiendo del tipo de estímulo ambiental así se estimulara el receptor determinado. Adiadococinesia. Habitualmente aparece por una afección en el cerebro. La principal característica que presenta el individuo que lo padece es la incapacidad para poder realizar de forma rápida, movimientos sucesivos y opuestos Adiciones. Tendencia de los deficientes lectores a agregar uno a más sonidos, palabras o frases en la lectura. Afasia. Pérdida más menos completa de la capacidad de hablar o de comprender el lenguaje hablado. La alteración radica en el cerebro, pero la inteligencia no está perturbada. En la afasia motora, el sujeto no puede expresar su pensamiento; su vocabulario está empobrecido, pero entiende lo que le dice. En la afasia sensorial, el sujeto puede hablar, pero, por el contrario, no comprende lo que escucha. El hemisferio cerebral izquierdo como base del lenguaje Aunque de apariencia similar; los hemisferios cerebrales se especializan en funciones diferentes. Una de las más conocidas es la especialización del hemisferio izquierdo en la mayoría de las personas como base del lenguaje verbal. (La comprensión de los aspectos no verbales del lenguaje y de la prosodia (fonética) y el ritmo de éste, se encuentran localizadas en el hemisferio derecho). Esto es así para el 95% de las personas diestras y el 70% de las personas zurdas; estando parcial o totalmente lateralizado en el lado derecho en el resto. El hemisferio izquierdo también se encarga de controlar la motricidad de los miembros del hemicuerpo (mitad del cuerpo) derecho. Además las 12 zonas motoras se encuentran físicamente cercanas a las del lenguaje; por lo que es común que algunos subtipos de afasia se acompañen de hemiparesia (incapacidad para mover) derecha. Causas de la afasia La afasia es causada por un trauma o una infección cerebral como: • • • Accidente cerebrovascular o ictus: Es la causa más frecuente de afasia sobre todo producido por isquemia trombótica o embolígen Traumatismo craneoencefálico: Provocado generalmente por un accidente. Infecciones localizadas o difusas del cerebro, como absceso cerebral o encefalitis. Clasificación: los síndromes afásicos corticales [editar] Las afasias corticales se dan por una lesión perisilviana (alrededor de la cisura de Silvio). Son las más comunes y se diferencian de las transcorticales en que en las corticales la repetición está alterada en grado variable. Síndrome de Landau-Kleffner: Es un trastorno infantil asociado a trastornos epilépticos .En el 75% de los casos existe un problema afásico junto con un problema epiléptico . Éste último , se suele corresponder con una crisis tónico-clónica generalizada .Sus síntomas aparecen en torno a los 4/5 años. Hasta esa edad los niños se comportan normalmente , muestran un desarrollo psicológico y motor normal. Por razones desconocidas, a partir de esa edad muestran un deterioro del lenguaje , tanto de los aspectos expresivos como comprensivos . Las técnicas de neuroimagen no han arrojado todavía ninguna causa orgánica. Algunas técnicas metabólicas si han encontrado una disminución en el metabolismo cerebral a nivel temporal. Afasia de Broca [editar] Se produce por lesión de la circunvolución frontal inferior (área de Broca) izquierda y áreas adyacentes. Se caracteriza por la casi imposibilidad para articular, empleo de frases cortas (habla telegráfica)que son producidas con gran esfuerzo y aprosodia. La afasia de Broca, por lo tanto, se caracteriza como una afasia no fluida o de tartamudeo. Por ejemplo, una persona con afasia de Broca puede decir, "caminar perro", pero en realidad está tratando de decir que sacará al perro de paseo. La misma oración también podría significar "¿usted saca al perro a caminar?", o "el perro salió caminando al patio," dependiendo de las circunstancias. También suele estar alterada la denominación y la lectura (alexia) y escritura (agrafía). 13 En la afasia de Broca la comprensión está mejor que la expresión aunque puede estar alterada en distintos grados. Debido a esto, pueden ser conscientes de sus dificultades y pueden frustrarse fácilmente por sus problemas de lenguaje. Suele acompañarse de paresia del hemicuerpo derecho. Sintetizando, los síntomas de una afasia de Broca son los siguientes: • • • • • • • • el paciente habla poco y tiene conciencia de sus errores. tiene problemas para encontrar las palabras deseadas. su articulación es deficiente. realiza grandes esfuerzos para acompasar la lengua, la faringe y la laringe. las palabras que emite están deformadas y se ha eliminado de su discurso aquellas más complicadas. la gramática está enormemente simplificada, sobre todo en lo que se refiere a elementos de enlace (preposiciones, conjunciones...). el estilo, en general, es del tipo telegráfico. la comprensión del lenguaje es casi normal. Afasia de Wernicke . Se produce por lesión de áreas temporo-parietales (área de Wernicke). Se caracteriza por un déficit para la comprensión y un habla fluida pero completamente desprovista de sentido. Los individuos con este tipo de afasia pueden hablar con oraciones largas (logorrea), que no tienen ningún significado; agregan palabras innecesarias y neologismos y cambian unas palabras por otras parafasias. Esto hace que su habla alguna vez haya sido denominada como "de ensalada de palabras". En algunos casos el número de sustituciones puede ser tan grande que hace el habla ininteligible (jergafasia) Por ejemplo, alguien con afasia de Wernicke puede decir, Usted sabe que el pichicho locucio y que quiero rodearlo y atenderlo como usted desea anteriormente, pero que en realidad significa "el perro necesita ir fuera así que lo llevaré a dar un paseo". Los individuos con afasia de Wernicke tienen generalmente grandes dificultades para comprender y entender el habla; incluyendo la propia y; por lo tanto, no son conscientes de los errores que cometen al comunicarse (anosognosia). En la afasia de Wernicke también suele estar alterada la repetición, pero la denominación por confrontación visual suele ser normal. El grado de alteración de comprensión lectora es muy variable, pudiendo en algunos casos llegar a utilizarse como método compensatorio en la rehabilitación. Estos individuos por lo general no presentan ninguna debilidad corporal porque su lesión cerebral no está cerca de las partes del cerebro que controla los movimientos. 14 Sintetizando, en la afasia de Wernicke los síntomas son los siguientes: • • • el paciente habla mucho, como si estuviese alterado. las palabras que usa están tranformadas, cambiadas de lugar y alteradas en su fonética. el paciente no entiende lo que se le dice ni es consciente de sus errores. Afasia de conducción. Se produce por una lesión del fascículo arqueado, que conecta el área de Broca y de Wernicke. Su principal característica es una incapacidad para la repetición. El output es parafásico y más fluido que en la afasia de Broca, pero menos que en la de Wernicke. Debido a esto se realizan muchas pausas en un intento de encontrar las palabras adecuadas. Así, un paciente con afasia de conducción emite frases de 3, 4 y 5 palabras, una melodía más o menos normal, con relativamente poco esfuerzo al hablar y buena articulación. No suelen mostrar déficits sintácticos. La comprensión del lenguaje oral es variable aunque fundamentalmente preservada. La lectura en voz alta y la escritura están alteradas; pero la comprensión lectora suele estar conservada. No suele haber paresia del hemicuerpo en la fase crónica; aunque es común que la haya en la fase aguda; recuperándose posteriormente. La afasia de conducción suele acompañarse de apraxia. Afasia global Se utiliza dicho término para denominar el tipo de afasia en el que tanto la comprensión como la expresión están alteradas; compartiéndose por tanto rasgos de la afasia de Broca y de la afasia de Wernicke. Se produce generalmente por la interrupción temporal del riego sanguíneo en la arteria cerebral media. En un primer momento suele aparecer un mutismo total pasando luego a cierta verbalización. Estas verbalizaciones suelen ser estereotipias verbales repetitivas y pueden presentarse como sílabas sueltas (Por ejemplo el paciente puede que diga únicamente ta ta ta ta) a las que se dota de entonación e inflexión expresiva o palabras o frases sencillas completas. La comprensión aunque permanece siempre muy deficitaria puede recuperarse más que la expresión; evolucionando tras la recuperación (especialmente con rehabilitación) a una afasia de Broca grave. Esta característica es la que aconseja que la rehabilitación en este subtipo se dirija a una mejoría de la comprensión; pese a que en muchos casos los familiares están más preocupados por la expresión. 15 Clasificación: Las afasias transcorticales y la afasia anómica ] La principal característica de las afasias transcorticales es la preservación de la repetición. Afasia transcortical motora Aparece por lesiones en la sustancia blanca inmediatamente anterior al asta frontal del ventrículo lateral izquierdo; o por lesiones corticales y de sustancia blanca en las regiones prefrontales y premotoras que rodean el opérculo frontal. El paciente con afasia transcortical motora sufre una reducción importante del habla espontánea: es dificultosa, escasa, disprosódica y generalmente compuesta de frases cortas. Esto contrasta con su repetición; ya que pueden llegar a repetir frases bastante largas. Sería por tanto similar a la afasia de Broca aunque más leve y con la repetición conservada. La comprensión está preservada y conservan la capacidad de denominación aunque suelen necesitar ayudas articulatorias. Suele acompañarse de alteraciones motoras derechas. También puede presentarse apraxia ideomotora, afectando a la realización de acciones a la orden con el miembro superior izquierdo no paralizado. Afasia transcortical sensorial En la afasia transcortical sensorial el output verbal es fluido (frecuentemente parafásico y de contenido irrelevante) y la comprensión es muy limitada; pero la repetición, al igual que en resto de afasias transcorticales está conservada. Sería por tanto similar a una afasia de Wernicke, pero de carácter más leve y con la repetición conservada. La lectura y escritura están alteradas Afasia transcortical mixta El habla espontánea es pobre, aunque cuando alguien le habla puede responder con una verbalización fluida corta; sin embargo la respuesta es casi una repetición directa de las palabras del otro (ecolalia); sin que exista comprensión. La denominación, lectura y escritura están alteradas. Sería similar a una afasia global, pero con la repetición conservada. Afasia anómica Es la afasia más leve y frecuente. Puede ocurrir por lesiones en muy diversas localizaciones o ser el déficit residual de la evolución de una afasia de otro tipo tras un proceso de rehabilitación. La afasia anómica se caracteriza por una importante dificultad en la denominación junto a 16 un output fluido, una comprensión relativamente preservada y una capacidad para la repetición casi normal. Esta dificultad es similar al "tener algo en la punta de la lengua", pero mucho más a menudo; y hace que el paciente de continuos rodeos para explicarse sin utilizar la palabra que busca (circunloquio), y utilizar muchas palabras poco específicas (eso, cosa...) Tratamiento de la afasia. El tratamiento de la afasia es el tratamiento de la enfermedad de base que la ha producido. En algunos casos un individuo se recuperará completamente de la afasia sin tratamiento. Este tipo de recuperación espontánea ocurre generalmente después de sufrir un ataque transitorio isquémico (AIT), una clase de accidente cerebrovascular en el que el flujo sanguíneo que va al cerebro es momentáneamente interrumpido, pero restaurado rápidamente. En estas circunstancias, la capacidad del lenguaje puede regresar en unas pocas horas o unos pocos días. Sin embargo, en la mayoría de los casos de afasia, la recuperación de la capacidad del lenguaje no es ni tan rápida ni mucho menos tan completa. Mientras muchos individuos con afasia también experimentan un período de recuperación espontánea parcial (en el cual algunas de las capacidades del lenguaje retornan durante unos pocos días o un mes después de la lesión cerebral), siempre quedarán secuelas del desorden. En estos casos, la terapia de habla y lenguaje es útil. La recuperación sigue generalmente durante un período de 2 años. La mayoría de las personas creen que el tratamiento más eficaz empieza a principios del proceso de recuperación. Algunos de los factores que influyen en la mejora incluyen la causa del daño cerebral, el área del cerebro que estaba dañado, el grado de lesión cerebral y la edad y salud del individuo. Factores adicionales incluyen motivación, el entorno, el nivel educacional, o la capacidad del sujeto para darse cuenta de sus propios déficits. La terapia para superar la afasia se concentra en mejorar la capacidad de un individuo de comunicarse usando el resto de las capacidades de comunicación que tiene el paciente, restaurar las capacidades del lenguaje dentro de lo posible, compensar los problemas del lenguaje y aprender otros métodos para comunicarse. El tratamiento puede ofrecerse en forma individual o en grupo. La terapia individual se enfoca en las necesidades específicas de la persona. La terapia grupal ofrece la oportunidad de desarrollar nuevas capacidades de comunicación dentro de un entorno cómodo y adecuado para el paciente. Las comunidades de accidentes cerebrovasculares, grupos regionales de apoyo, son formadas por individuos que han tenido un accidente cerebrovascular, y están disponibles en la mayoría de las principales 17 ciudades. Estos grupos o comunidades también ofrecen la oportunidad de probar nuevas aptitudes de comunicación. Además, pueden ayudar al individuo y a su familia a ajustarse a los cambios que involucra sufrir un accidente cerebrovascular y tener afasia. La participación familiar es un componente crucial en el tratamiento de afasia, para que así los miembros de la familia puedan aprender la mejor manera de comunicarse con la persona querida. Así, en el actual tratamiento de la afasia (en su fase postaguda), son indispensables tanto la actuación de un neuropsicólogo clínico, que coordinará la estrategia a llevar y efectuará rehabilitación, como la de un logopeda. Pautas para la familia La familia puede hacer las siguientes cosas para colaborar con el tratamiento del paciente: • • • • • • • • • • • Simplificar el lenguaje a través del uso de oraciones cortas y sin complicaciones. Repetir el contenido de las palabras o señalar palabras claves para aclarar el significado de la oración según sea necesario. Mantener un tipo de conversación natural y apropiada para un adulto. Minimizar al máximo las distracciones, como por ejemplo el ruido de una radio, siempre que sea posible. Incluir a la persona con afasia en las conversaciones. Preguntar y valorar la opinión de la persona con afasia, especialmente con respecto a los asuntos familiares. Estimular cualquier tipo de comunicación, ya sea hablada, gestual, señalando o dibujando. Evitar corregir el habla del individuo. Permitirle a la persona con afasia todo el tiempo que necesite para conversar. Ayudar al individuo a participar en actividades fuera del hogar. Busque grupos de apoyo como las comunidades de personas que han sufrido un accidente cerebrovascular. Prestar más atención a todos los elementos comunicativos de naturaleza no verbal que el paciente pueda transmitirnos. Afasia de Broca. (EXPRESIVA) Afasia adquirida producida por una lesión anterior, frontal o frontoparietal, del hemisferio dominante. La comprensión está completamente o en gran parte respetada. La expresión es significativa pero dificultosa, espaciada y telegráfica. La sintaxis y la fonología están alteradas. Las partículas, por ejemplo; artículos, preposiciones. son omitidas. E lenguaje consiste principalmente en verbos y nombres. Los pacientes tienden a cometer los mismos errores en la escritura que en el habla pero la comprensión de la lectura está conservada. 18 Afasia de conducción. Incapacidad para repetir. También se llama afasia subcortical porque ha sido adscrita a una lesión que afecta las fibras que conectan el área anterior del lenguaje con la posterior con la posterior del hemisferio dominante. La comprensión y la expresión son generalmente adecuadas aunque los pacientes a menudo cometen errores parafásicos. Afasia de Wernicke. (FLUENTE ). Afasia adquirida producida por una lesión posterior ( temporoparietal ) del hemisferio dominante. El habla espontánea del paciente es fluente o incluso verbosa. Tiene intención comunicativa; la prosodia, la fonología y la sintaxis están respetadas. Su contenido es marcadamente deficiente; contiene muchos clises y frases vacías. El paciente a menudo comete errores parafásicos. Su comprensión del lenguaje oral y escrito está marcadamente alterada. Generalmente no puede escribir. RETARDO AFÁSICO en el niño. Las características del retardo afásico son: . - Trastornos de la comprensión del lenguaje. .- Trastornos de la capacidad de síntesis. .- Parafasias- sustitución- y neologismos, así como las perseveraciones en el lenguaje que puede llegar a configurar una elocución escasamente comprensible- Idioglosia.. .- Fatigabilidad. .- distractibilidad. . Trastorno de la comprensión. - Dificultades en la captación de proposiciones, especialmente cuando son complejas. - Dificultades en la captación del sentido del contexto. Chistes, absurdos.. . Trastornos de la capacidad de síntesis. - Comprenden las oraciones simples pero “olvidan” cuando se trata de oraciones con dos o tres partes, alteran el orden de presentación. - Discriminación de vocablos similares. 19 - Dificultades de análisis y síntesis entre conceptos y su internalización haciendo uso de las adecuadas formas gramaticales. . semejanzas y diferencias . absurdos verbales de cierta complejidad sintáctica. - Los trastornos van en aumento a medida que se incrementan los requisitos del uso de la abstracción y la generalización. . Alteraciones en la elocución del lenguaje. - Parafasias. Modificaciones de la morfología de la palabra. . sustituciones, inversiones, omisiones, agregados... - Neologismos. Alteraciones que hacen irreconocibles palabras. la - Idioglosia Repetición en el discurso, de sílabas y palabras completas, que contaminan la elocución y la hacen más confusa. - Frecuentes existencia de dislalias. Depende la la insuficiencia funcional de la capacidad de síntesis y análisis, que determinada la sustitución de fonemas de puntos de articulación. . Fatigabilidad. Aumento de los errores a medida que se prolonga el examen o labor del niño . Distractibilidad. Esta es una de las razones por las cuales, más allá del período operatoria, el niño con retardo afásico que no ha recibido una atención adecuada va tomando las características de deficiente mental. . Alteraciones en la regularidad de la actividad nerviosa superior y del equilibrio emocional. Es insuperable en la secuela de retardo afásico. . Atención lábil, con crecientes dificultades en la atención. . Fallas mnésica, ligadas a la actividad de síntesis en el analizador verbal. Tienen dificultades en la consolidación de estereotipos lectográficos y sus significados. .Dificultades en los procesos de análisis y síntesis silábico y general. 20 . Desborde emocional: . negativismo. . actitudes catastróficas. . hiperactividad. . agresividad. . combinaciones de ambos desbordes. Causas del trastorno afásico en el niño Las mismas que las del afásico adulto Depende de las deficiencias del analizador verbal. Las consecuencias de estos procesos fisiopatológicos no recaen solamente sobre la comprensión del lenguaje sino que afectan también a la alocución. Se genera agramatismo afásico distinto del agramatismo anárquico. Se manifiesta este agramatismo afásico por sus construcciones sintácticas anormales causadas por las limitaciones semánticas anomias-. Las restricciones en el hallazgo del vocablo adecuado, deficiencia del lenguaje interno- llevan a la ordenación sintáctica viciosa. Es posible que todo ello se confunda con la hipoacusia o autista. A medida que transcurren los niños el niño con retardo afásico experimenta más limitaciones. Al llegar a la escuela ya tiene una secuela que le afecta en el período de aprendizaje del lenguaje. TRASTORNOS DEL APRENDIZAJE ESCOLAR DETERMINADOS POR LA PATOGENIA AFÁSICA. TIPOS CLÍNICOS. LAS alteraciones de la actividad analítico sintética de los analizadores relacionados con el lenguaje dan lugar a dos patogenias principales: - El retardo anártrico - El retardo afásico. El retardo anártrico de destaca por una dificultad en la actividad combinatoria relacionada con al elocución del lenguaje: - estereotipos fonemáticos. - estereotipos motores verbales. - estructura sintáctica del discurso. 21 El retardo afásico responde a una deficiencia en la actividad analítico sintética del analizador verbal que se corresponde con los aspectos semánticos del lenguaje: - Dificultades muy leves de la comprensión o de la elocución- neologismos, anomia, parafasia.... Abarca todos los aspectos del aprendizaje escolar. 1. Síntomas del aspecto automático de la lectura. . Cuando se supera el nivel automático quedan a la vista las perturbaciones del aspecto semántico-gramatical. A. - Lectura oral. A. Nivel grafemático. Algunas confusiones de grafemas de similitud fonética. B. Nivel monosilábico. Perturbaciones para lograr la síntesis silábica. - deletreos. - El único tipo de sílaba no perturbado es la sílaba inversa. C. Nivel poli silábico. Dificultades para la síntesis silábica: - deletreo monosilábico sin integración de la palabra entera: m-e-s-a-- - deletreo y silabeo monosilábico con integración de palabras: m-a-s-a...ma-sa....masa. - Silabeo sin integración ma-sa. - silabeo con integración. Ma-sa... masa-----B . Lectura por señalamiento. - supresión de una letra, especialmente consonante- en las sílabas directas, mixtas o complejas. - transposición de letras especialmente en sílabas directas y mixtas: le por el, sal por las.... - agregado de sílabas a llevan a la conformación de una palabra conocida por el niño- paloma por palo. 22 - agregados de sílabas o de letras por perseveraciones- sillal por silla... casasa por casa.... 2. SÍNTOMAS AUTOMÁTICA QUE SE EXPRESAN EN LA ESCRITURA A. Nivel monosilábico. - el grafismo no perece perturbado. - confusión de grafemas. _________________________________________________________ ______________________________ SÍNTOMAS QUE APARECEN EN EL ASPECTO SEMÁNTICO DE LA LECTURA. LOS errores que se cometen al decodificar los significados de la lectura son más frecuentes con las palabras de más alto nivel categorial. - evocación de parte del texto leído - relación con la idea secundaria - comprensión del significado en los respectivos planos. - comprensión es peor en la lectura silenciosa. Afemia. AFASIA MOTORA. ( Broca). Déficit adquirido de lenguaje expresivo que es extremadamente severo o total para el habla. (anartria) pero que respeta la escritura. Algunos consideran como una apraxia para los gestos requeridos en la articulación del habla. Es causada por una lesión frontal inferior del hemisferio dominante. Fenómeno patológico, descrito por Broca, consistente en la pérdida del lenguaje articulado, sin que se altere el sistema de significados. Se diferencia de la afasia amnésica en que en ésta se encuentra afectado dicho sistema y, por tanto, el intelecto del enfermo.“ Afonía. Por mucho que sepamos hablar, no siempre utilizamos la voz de forma adecuada. De hecho, ocho de cada diez casos de 23 afonía o disfonía (más popularmente conocida como ronquera) se deben a un uso incorrecto o un abuso la voz. Gritar más de la cuenta, hablar deprisa, sin respirar correctamente o acumular demasiada tensión muscular a causa del estrés, provocan que las cuerdas vocales sufran y que eso se traduzca en un deterioro de la voz o, incluso, en su pérdida total. Las mujeres, debido a su anatomía y fisiología, son más susceptibles que los hombres a sufrir estos trastornos que si se presentan a menudo o persisten en el tiempo precisan de atención médica. La afonía se da cuando una persona se queda totalmente sin voz y la disfonía o ronquera, cuando la voz pierde calidad acústica, esto es, cambia de tono y se hace más sucia. En la mayoría de las ocasiones a este último trastorno erróneamente se le denomina afonía, como subraya la médico foniatra Rosa Bermúdez, miembro de la Sociedad Médica Española de Foniatría (SOMEF) y profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga. Bermúdez explica que la afonía puede ser el estadio final de una disfonía que no ha sido bien tratada o que no se ha diagnosticado a tiempo; no es un problema muy frecuente, al contrario que la ronquera, que sí es bastante habitual. "Las personas que padecen una disfonía crónica pueden acabar presentando una afonía en momentos puntuales, como consecuencia de un grito, un catarro o de cansancio excesivo. Estos abusos circunstanciales de la voz dan lugar a que una ronquera más o menos leve evolucione a una afonía, que aunque sea transitoria, supone la pérdida total de la voz", indica. En los últimos años se diagnostican numerosos trastornos de la voz ocasionados por un mal uso de ésta, algo que en opinión de Bermúdez puede deberse a factores muy distintos, pero entre los que frecuentemente se encuentran el elevado ruido medioambiental, la inadecuada climatización de los lugares de trabajo y, sobre todo, el empleo de una excesiva tensión muscular para emitir la voz. En estos trastornos de la voz inciden también numerosos factores causales, ya que, aparte del origen funcional (mal uso), pueden facilitar su aparición las lesiones congénitas de la laringe, que aunque son infrecuentes, hacen que el niño presente una voz ronca desde una edad muy temprana. Otras veces la disfonía aparece como consecuencia de enfermedades de índole tan diversa como una alergia, un catarro fuerte o incluso afecciones más graves como un cáncer. De igual modo, los problemas digestivos también pueden afectar a la voz, especialmente cuando se da el denominado reflujo gastroesofágico, que hace que una parte de los jugos gástricos penetre en la laringe y congestione e inflame las cuerdas vocales. 24 Algunos casos de afonía y de disfonía pueden responder a una psiconeurosis, que es un trastorno mental en el que el paciente cree que se ha quedado sin voz. Aunque físicamente no se le detecta ningún problema en la laringe, la persona llega a perder la capacidad de emitir la voz de forma voluntaria. En este caso no hay una patología orgánica en la laringe, sino que el origen de la alteración vocal se debe a que se somatizan una serie de miedos y angustias y se utilizan la afonía o la disfonía como formas de autodefensa. No obstante, según la médico foniatra, este trastorno de voz es bastante excepcional en la población sin problemas mentales. Junto a estos factores causales, también hay diversos elementos de riesgo que influyen en que el deterioro de voz se produzca de forma más temprana o tardía, como puede ser la historia previa de enfermedades que la persona haya padecido o padezca en el presente (si es alérgica, diabética, tiene malas digestiones, problemas en la columna vertebral o un alto nivel de estrés y de tensión muscular&). ¿Cuándo se utiliza mal la voz? Sobre todo al gritar o al hablar fuerte de forma prolongada, puesto que se ejerce una excesiva tensión muscular sobre la laringe, la región de cuello y los hombros. Esto contribuye a que las cuerdas vocales se congestionen e inflamen, lo que les dificulta su normal vibración y hace que produzca un sonido sucio, alterado, que es lo que comúnmente se denomina "voz ronca", según expresa Bermúdez. Si se trata de un episodio puntual (hablar fuerte por estar en una discoteca, en un concierto&) y después de ello no se vuelve a forzar la voz durante unas ocho o diez horas, la disfonía puede desaparecer sin más. Pero si ese periodo de recuperación no se cumple y se vuelve a abusar, la inflamación se podría convertir en permanente. • Ocho de cada diez casos de afonía y ronquera se deben a la mala utilización de la voz. Las mujeres, las más afectadas En general, quien más padece problemas de voz es aquel que la usa durante más tiempo, con mayor intensidad y tensión muscular. Pero existen razones que favorecen un cansancio de voz más precoz en las mujeres, sobre todo en las que la utilizan como instrumento profesional. Son más susceptibles de sufrir lesiones laríngeas que sus compañeros masculinos de trabajo, pero no porque ellas hablen más fuerte, como equivocadamente se piensa, sino, tal y como se ha demostrado de forma científica, porque su voz es más aguda, lo que significa que sus cuerdas vocales producen más vibraciones por segundo (un promedio 25 de unos 220 ciclos, mientras que en los hombres suelen producirse unos 110). Este tono de voz más agudo de la mujer hace que sus cuerdas vocales reciban más impactos por segundo que las del hombre, es decir, a igual número de horas de utilización de la voz y de condiciones medioambientales, la laringe femenina sufre más que la masculina, según manifiesta la miembro de la Sociedad Médica Española de Foniatría. Hay que recordar que la voz es un carácter sexual de tipo secundario, que distingue a los hombres de las mujeres. Es por ello que la laringe femenina depende mucho de su estado hormonal. Precisamente, declara Bermúdez, en los días de la menstruación la voz de algunas féminas está "más cansada, es de tono algo más grave y posee menor resistencia frente al sobreesfuerzo, ya que, al igual que el tejido uterino, las cuerdas vocales pueden estar más congestionadas y edematizadas". En cuanto a los sectores profesionales, todas las personas que usen la voz son susceptibles de sufrir una disfonía, puesto que nadie suele recibir educación relativa a técnica vocal. De todos modos, los docentes, especialmente los de Educación Infantil y Primaria, son quizás los que más afectados se ven por este trastorno, debido, según informa la experta, a que "tienen bastantes horas de clase seguidas, suelen ejercer en aulas con malas condiciones acústicas, a veces presentan un alto nivel de estrés profesional y carecen de técnica para utilizar la voz como instrumento de trabajo". De hecho, hay estudios, según añade, que hablan de que alrededor del 30% de los maestros malagueños padece disfonías. Éste no es el único colectivo de profesionales afectado, hay otros que también sufren este tipo de trastornos como abogados, locutores, funcionarios de atención al público y, en definitiva, todos los que usen la palabra como medio de trabajo. En estos casos, el profesional lo que necesita, matiza Bermúdez, "no es tener una voz bella, sino resistente al uso diario y continuado y, generalmente, en condiciones medioambientales adversas". De igual modo, hay otras profesiones que no sólo necesitan que la voz tenga resistencia física, sino también belleza; es el caso de los actores y los cantantes. Dentro de éstos últimos, se encuentran, por un lado, quienes poseen una voz bella y un buen oído musical de forma natural, pero que no hacen un uso de la voz muy profesionalizado, sino que responden más a la intuición y al propio talento, como los cantantes populares (copla, flamenco, pop&); y, por otra parte, los líricos, que, 26 además de poseer una voz estéticamente hermosa y un talento innato, han de aprender una técnica de canto y de emisión de la voz muy especializada. Apunta la especialista que la disfonía infantil también es frecuente. Igualmente, hay otro tipo que se puede detectar en la adolescencia, coincidiendo con la maduración de la voz, lo que se extiende durante un periodo de entre seis meses y un año y medio, dependiendo de si se trata de un chico o una chica. El periodo de la muda es un proceso que, si no se fuerza la voz, no tendrá mayor repercusión sobre su calidad. ¿Cuál es el tratamiento adecuado? "Es importante aprender a utilizar la voz con economía, no con esfuerzo y desgaste", señala Bermúdez. Precisamente, los instrumentos para ello los proporciona una adecuada técnica vocal, que variará dependiendo de si se aplica para prevenir o curar. En este último caso y si responde a un trastorno por el mal uso de la voz, habrá que administrar también un tratamiento farmacológico con medicamentos antiinflamatorios, mucolíticos, descongestivos, antialérgicos, antiácidos&, según sea el origen del problema. De forma paralela pueden tomarse, asimismo, plantas medicinales, como el llantén. En líneas generales, los pilares básicos que se muestran al enseñar la técnica vocal son, según relata la médico foniatra, una adecuada postura del cuerpo, ya que para utilizar bien la voz es necesario encontrar el equilibrio (la espalda ha de estar vertical y no debe haber problemas de tensión muscular en el eje de la columna), una buena coordinación entre la respiración y la fonación (inspirar de forma rápida y espirar lentamente) y una vocalización correcta, que consiste, precisamente, en articular bien las vocales, que son los sonidos que se emiten desde la laringe, por la vibración de las cuerdas (las consonantes son ruidos que producimos con la lengua y los labios). La integrante de la SOMEF precisa que, antes de que el logopeda aplique el correspondiente tratamiento, es necesario un diagnóstico de un foniatra o un otorrinolaringólogo especializado en este campo de la voz, algo que se hará a través de una exploración de la laringe, un análisis acústico y una historia clínica para estudiar todos los factores de riesgo existentes en cada persona. Una vez iniciado el proceso de recuperación, el tiempo medio para obtener resultados positivos dependerá mucho de la lesión en sí y sobre todo de la persona a tratar, aunque, en casos comunes y pacientes que colaboran podría situarse en los tres meses (dos sesiones de 30 minutos a la semana). Al respecto, la profesora de la Universidad de Málaga comenta que cuanto menos crónica haya sido la disfonía, más fácil resultará que desaparezca y la 27 calidad de voz no se verá seriamente afectada. Por este motivo recomienda que se acuda al médico lo antes posible, sobre todo si, pasado el catarro o la alergia a la que puede estar asociado este trastorno, la ronquera permanece durante cinco o siete días más. A su juicio, "la gente, por regla general, es poco consciente del estado de su voz, no sabe oírla, ni distinguir si está sana o no, acaban acostumbrándose a su tono, por lo que acude al especialista cuando ya hay una gran afectación". Agirofobia: Miedo a cruzar la calle. Agnosia. Incapacidad para percibir o reconocer un estímulo previamente familiar. Se puede sufrir una agnosia auditiva, agnosia táctil, agnosia para los estímulos más complejos como las caras. Agorafobia. Temor intenso a los espacios abiertos. Agnosia, (del griego ,γνωσία: desconocimiento), es la interrupción en la capacidad para reconocer estímulos previamente aprendidos o de aprender nuevos estímulos sin haber deficiencia en la alteración de la percepción, lenguaje o intelecto. Se diferencia de la afasia anómica en que la persona que padece la primera puede describir el objeto, aunque no pueda acceder al nombre para referirlo. En la agnosia la persona no puede describir el objeto. Las habilidades sensoriales están conservadas. Clasificación. Atendiendo al canal sensorial podemos clasificar las agnosias en visuales, auditivas, táctiles, gustativas u olfatorias; siendo la primera la más estudiada. Otra posible clasificación sería según el tipo de material no reconocido: Para las caras (prosopagnosia), colores (agnosia cromática), objetos, letras (alexia agnóstica), música (amusia), los dedos de la mano(agnosia digital), etc. 28 La clasificación más clásica es la de Lissauer (1890), que divide las agnosias en asociativas y aperceptivas. Esta clasificación aunque nunca se ajusta exactamente a la realidad se facilita la comprensión de los síntomas de los sujetos. Agnosia visual aperceptiva. Es una incapacidad para acceder a la estructuración perceptiva de las sensaciones visuales. los pacientes, que son conscientes de sus dificultades, son incapaces de dibujar un objeto, de emparejar objetos iguales y en general analizan la imagen atendiendo a detalles sueltos; siendo incapaces de organizarlo en un todo. Existen problemas a nivel perceptivo, si falla la percepción, no es posible la recognición. Cuando se les pide una descripción del objeto describen partes menores y los errores son de tipo morfológico. Así si les pidiésemos que describiesen un paraguas podrían decir un bastón habiendo sido capaces solo de fijarse en el mango de este. Esto permite que a veces se distinga la imagen debido a detalles altamente significativos (en una bici distinguir las ruedas y llegar a la conclusión de que es una bici. Este tipo de agnosia aparece normalmente por una lesión cerebral bilateral posterior. Agnosia visual asociativa [editar] Se caracteriza por una integridad de la percepción: los sujetos no se quejan de la vista (anosognosia), no reconocen los objetos, pero son capaces de describirlos y dibujarlos copiando. Causas La agnosia es el resultado de una lesión al cerebro. Esta lesión puede deberse a un traumatismo craneoencefálico, accidente cerebrovascular (ictus), demencia u otros desórdenes neurológicos. Tratamiento Como en la mayor parte de los déficits cognitivos no existe una cura; sin embargo existen indicios que apuntan hacia que la rehabilitación cognitiva puede mejorar los síntomas. Tanto la evaluación de los déficits como la rehabilitación deberá realizarla un neuropsicólogo. 29 También está probado que los pacientes tienden a mejorar si la información es presentada en otra modalidad diferente a la dañada. Nivel Neuropsicológico Agnosia. La agnosia se define como una serie de trastornos de las funciones perceptivas e involucran la identificación, reconocimiento y/o discriminación de estímulos de diversas modalidades (visuales, auditivas y táctiles). El paciente tiene buena sensibilidad elemental (escucha, ve, siente) y no tiene alteración en las funciones cerebrales superiores (sin alteración de conciencia) que le impidan cumplir con lo pedido. Si existe algún defecto este es menor y no influye en la agnosia (un poco de obnubilación). Las agnosias se producen por una lesión de las áreas de asociación secundarias y terciarias (visual, auditiva y táctil). La agnosia puede ser “aperceptiva”, en la cual el paciente no es capaz de percibir cuando dos objetos son iguales, o “asociativa”, el paciente no reconoce o no identifica los objetos presentados. A continuación abordaremos algunos tipos de agnosias: 1. Agnosias Visuales. La agnosia visual no se presenta con frecuencia de forma aislada y su forma más común es la agnosia de imágenes más que de objetos. El lugar de la lesión en las agnosias visuales es en las áreas secundarias o de asociación de la corteza visual primaria. Esta lesión es bilateral y afecta la parte basal y lateral de los lóbulos occipitales. Agnosia visual simple: Es aquella en que el paciente no reconoce los objetos al verlos. Simultagnosia: Es aquella en que el paciente no puede percibir la globalidad de un objeto y se describe por partes. Prosopagnosia: Es una incapacidad de los pacientes para reconocer los rostros de las personas. Agnosia de colores: Incapacidadpara reconocer los colores. 30 Agnosia de los símbolos gráficos o alexia agnósica: Incapacidad para reconocer letras. 2. Agnosias Auditivas. El lugar de la lesión de las agnosias auditivas es en las áreas de asociación auditiva que rodean el área 41, cerca de la circunvolución temporal superior. Agnosia auditiva global: Es aquella en que el paciente no reconoce ningún estímulo auditivo. Agnosia auditiva parcial: Es aquella en que el paciente no reconoce estímulos auditivos específicos, por ejemplo, la música. Agnosia de ruidos: El paciente no es capaz de reconocer los ruidos habituales de su ambiente. Agnosia de palabras: Este tipo de agnosia es conocida como “sordera verbal pura” y se caracteriza por ausencia de reconocimiento de las palabras. 3. Agnosia Táctil. Aestereoagnosia: Los pacientes no son capaces de reconocer objetos a través del tacto. 4. Somatoagnosia. Se define como una alteración del conocimiento de la relación del cuerpo con el espacio y de las partes del cuerpo entre sí. En ocasiones los pacientes solo son capaces de reconocer la mitad de su cuerpo. 5. Anosognosia. La anosognosia se define como una falta de conciencia de la propia enfermedad. 6. Agnosia Digital. La agnosia digital es una de las características del síndrome de Gerstmann, la cual se acompaña de acalculia, agrafia y desorientación derecha – izquierda. La agnosia digital es una incapacidad del paciente de identificar que dedos de la mano le han tocado cuando permanece 31 con los ojos cerrados. Bibliografía General. - Busto, M. "Reeducación del Habla y del Lenguaje en el Paralítico Cerebral". Madrid.Edit. CEPE. 1988. - Berko, J.; Bernstein, N. “Psicolingüística”. Madrid. Edit. Mc Graw Hill. 1999. - Caplan, D. "Introducción a la Neurolingüística y al Estudio de los Trastornos del Lenguaje". Madrid. Edit. Visor. 1992. - De Quirós, J. B., Schrager, O. L. "Fundamentos Neuropsicológico en las Discapacidades de Aprendizaje". Buenos Aires. Edit. Médica Panamericana. 1980. - Feldman, A. J., Fanjul, M. "Afasias: Secuencias de Trabajo para la Recuperación". Buenos Aires. Edit. Puma. 1991. - Goodglass, H., Kaplan, E. "La Evaluación de la Afasia y de Trastornos Relacionados". Madrid. Edit. 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Incapacidad selectiva para decodificar el lenguaje presentado acústicamente. Generalmente está causada por una patología bilateral que afecta las áreas de asociación auditiva. En los niños pequeños produce mutismo e incapacidad total para comprender el habla con una habilidad para interpretar los gestos conservados. ALTERACIONES EN LA SÍNTESIS PERCEPTIVA – AGNOSIAS. La síntesis de las sensaciones, de forma que permita constituir percepciones conscientes, se da en las zonas corticales del SNC. En los casos donde está conservada la integridad de las vías nerviosas aferentes y existen lesiones corticales en la vecindad del área de proyección, en las llamadas áreas para – sensoriales, se mantiene la integridad de las sensaciones elementales, pero hay alteración del acto perceptivo. En esos casos, se habla de AGNOSIA. La AGNOSIA no es una alteración exclusiva de las sensaciones, ni exclusiva de la capacidad central de percibir objetos externos, sino una alteración intermedia entre las sensaciones y la percepción. En algunos casos, se observa la perdida de la intensidad y de la extensión de las sensaciones, permaneciendo inalteradas las sensaciones elementales. En otros, hay integridad y extensión, pero se observan pérdidas de la capacidad de reconocimiento de los objetos. Se podría considerar, entonces, como la AGNOSIA AUDITIVA, cuando la persona oye sonidos y ruidos, pero no consigue identificarlos, no los comprende. Es la incapacidad para reconocer sonidos, que no puede atribuirse a un defecto auditivo periférico, sino que tiene una etiología en el SNC. Puede dividirse en: AGNOSIA AUDITIVA VERBAL: se refiere a cuando la persona no logra identificar, discriminar y comprender los sonidos del discurso hablado ("sordera de palabras"). Se relaciona con lesiones del lóbulo temporal dominante. 33 AGNOSIA AUDITIVA NO VERBAL: se refiere a la dificultad de la persona para identificar y discriminar ciertos sonidos que no pertenecen al habla (agnosia auditiva selectiva). Es debida a lesiones temporales bilaterales. AGNOSIA AUDITIVA GENERALIZADA: se refiere tanto a los sonidos del habla, como a los o no orales (no verbales). • • La AGNOSIA AUDITIVA también puede hacer parte de una: AGNOSIA MIXTA: En la cual se encuentran involucrados varios canales sensoriales. Una de ellas es la AGNOSIA AUDITIVOVISUAL O SIMBÓLICA, que podría ser Agrafía. Pérdida de la habilidad para escribir como resultado de un daño focal en el hemisferio dominante. La agrafía se asocia a menudo con afasia y con alexia. AGRAMATISMO Incapacidad de formar palabras idiomáticamente correctas. También, aunque impropiamente, se dice cuando la persona produce un habla de carácter telegráfico (suprimiendo preposiciones, artículos, conjunciones...) ALERGIA Reacción anormal del organismo frente a ciertas sustancias denominadas alérgenos, que pueden producir erupciones en la piel, alteraciones respiratorias o neurológicas, etc. ALGESIA Sensibilidad al dolor. 34 ALITERACIÓN Trastorno del lenguaje que consiste en la repetición de una serie de sonidos acústicamente semejantes en una palabra o enunciado. Al hablar, la persona elige las palabras en función de su similitud fónica y no del posible significado. ALOCINESIA Trastorno de la movilidad que consiste en mover un miembro al querer utilizar el simétrico. ALOLALIA Alteración del lenguaje oral, a causa de lesiones del sistema nervioso central. Agresividad. A agresión implica la necesidad de actuar coercitivamente sobre los demás, con inclinación a la violencia. Puede observarse en todos los aspectos vitales para el individuo, especialmente en el marco de las relaciones sociales. Las agresión se dirige primariamente a otras personas u objetos, pero puede reflejarse secundariamente sobre el propio sujeto cuando es inhibida por las normas sociales. . Agripmia. Insomnio AGRUPAMIENTOS FLEXIBLES. PROYECTO. 1. INTENCIÓN EDUCATIVA. Este proyecto viene a ser una declaración de intenciones de un Departamento de Orientación preocupado por las dificultades que se plantean 35 en el desarrollo diario de las clases, debido a la diversidad del alumnado de cada curso, en edad, conocimientos, capacidades y problemática. La existencia de un significativo número de alumnos que presentan una serie de dificultades con características similares, tales como un retraso escolar importante, falta de motivación hacia los estudios, comportamientos conflictivos y absentismo escolar, hace que nos preocupemos en busca soluciones a estos problemas. Encontrar salidas a estos alumnos, debe seguir siendo uno de los compromisos y preocupaciones de este Centro Está dirigido a aquellos alumnos del primer ciclo de la ESO que reúnen posibilidades para alcanzar los objetivos mínimos del ciclo. Son aquellos que pueden beneficiarse de una forma de trabajo más individualizado, que en los grupos amplios y que sin refuerzo sería muy difícil conseguir que mejoren. Si intervenimos en el proceso enseñanza-aprendizaje sobre determinadas dificultades lo antes posible, antes de que las medidas extraordinarias que se pueden aplicar , según la ESO, lleguen demasiado tarde, conseguiremos que estos alumnos mejoren sus expectativas y en algunos, facilitamos la posibilidad del acceso a otros cursos con algunas garantías de éxito. El aula flexible es una medida de atención a la diversidad que consiste en la configuración de un espacio educativo, distinto del ordinario, al que asisten alumnos procedentes de distintos cursos, previa evaluación psicopedagógica. Aunque tiene ciertos grados de segregación, el alumno no debe abandonar su grupo ordinario, lo hará en función de sus necesidades, pero no pierde su vinculación con la tutoría. Debe mantenerse una serie de criterios: a) Normalización. Vinculación a la tutoría ordinaria y a las asignaturas comunes. b) Integración. El espacio no debe ser una isla en el centro. c) Flexibilidad. Por la variedad de la oferta educativa, por la posibilidad de entrada y salida del aula, según conveniencia. d) Funcionalidad. Deben impartirse, preferentemente, aquellos conocimientos y habilidades que preparen al alumno/a para desenvolverse en un contexto social y laboral. 2. FILOSOFÍA DEL PROYECTO. 36 La filosofía del proyecto está fundamentada en la consecución de estos objetivos: a. Adaptar el proceso educativo a los intereses y ritmos de aprendizaje de cada alumno. b. Investigar las diferentes propuestas existentes agrupamientos flexibles de los alumnos. sobre c. Estudiar los distintos espacios fuera del contexto del aula. d. Conocer las distintas técnicas sobre dinámicas y estructuras de grupo. e. Investigar las distintas metodologías encaminadas a la consecución de los objetivos propuestos para cada grupo. f. Estudiar fórmulas de evaluación sobre formas de agrupamiento la eficacia de los distintos g. Ayudar a los alumnos que tengan deseos de aprender, mejorar sus estudios y recuperar sus dificultades académicas para una posterior incorporación a otros programas con expectativas de éxito. h. Preparar un plan de choque en ESO para luchar contra la falta del dominio de las áreas instrumentales básicas, donde participe todo la comunidad educativa del centro. i. Adecuar los elementos organizativos del centro, con la finalidad de dar respuesta a las n.e.e. de los alumnos/as. 3. CALENDARIO DEL DISEÑO Y DESARROLLO DEL PROYECTO . El calendario del proyecto tendrá lugar desde comienzos del curso 2004/05, en el que se inicia el proyecto hasta finales de dicho curso. Durante el primer trimestre se hará un estudio de la problemática del Centro, lectura de documentos, puestas en común, debates de las distintas posturas surgidas, en el seno de los Departamentos que se implican y el Equipo Directivo. Durante el tercer trimestre se pondrán en común las distintas conclusiones de los distintos Departamentos en el ETCP, para su valoración y posterior propuesta y aprobación del Claustro y del Consejo Escolar, si procede. 37 4. CRITERIOS DE SELECCIÓN. • • Expediente académico de primaria. Prueba inicial a principio de curso. 5. CRITERIOS DE AGRUPAMIETO. Para la agrupación de los alumnos, nos encontramos con varias formas de hacerlo; atendiendo a su capacidad intelectual, a sus conocimientos, habilidades y destrezas que han adquirido a lo largo de su escolaridad, el interés que presentan por las tareas escolares, el tamaño de los grupos, la edad cronológica, homogeneidad, procedencia social, elección expresa de los interesados, naturaleza de las actividades... De todos ellos destacamos como las más idóneas: • • • • Madurez personal. Nivel de competencia curricular. Intereses de proyección de futuro. Dificultades de aprendizaje En general , los alumnos del aula flexible tienen más o menos un perfil determinado: • • • • • • • Pueden pertenecer al aula de apoyo Tiene dificultades muy importantes de seguimiento en el aula ordinaria y percepción clara de marginación. Alumnos con problemas en las instrumentales básica.( DIA, DES) Su interés y expectativas en la consecución de sus estudios. Inmigrantes. Dificultades graves de inadaptación. ... La organización de los grupos flexibles estará en función de los alumnos y no de la organización tradicional, se debe establecer en función de las personas que lo integran, buscando que cada grupo tenga una entidad propia y funcione como tal, como algo más que la suma de elementos. Al ser flexibles supone que en ocasiones uno o varios puedan trabajar en otro, cuando las circunstancias personales o grupales así lo aconsejen. Visto y estudiado las formas de agrupamientos y sus criterios, se realizarán en un tiempo determinado, para unas áreas precisas y abarcando a los alumnos de Primer Ciclo. 38 Este proyecto, antes de finalizar el curso debe tener y someterse a estudio y discusión, planteamiento de dudas y posteriores modificaciones para terminar con un acercamiento de posturas. Como paso previo podríamos plantear, desde el punto de vista de la ubicación de los profesores en los agrupamientos, la necesidad de un profesor de referencia para cada área con la colaboración de un profesor de apoyo, de esta forma se mejoraría la coordinación, los agrupamientos y horarios. La flexibilidad organizativa en todos los aspectos, horarios, agrupamientos, debe mantenerse como una garantía de eficacia. Flexibilizar la respuesta educativa supone incorporar o excluir a alumnos según sus posibilidades y progresos en todos los aspectos del currículo. Los agrupamientos de los alumnos (en el grupo flexible) se harán según lo establecido, dependiendo de su nivel de competencia curricular como criterio prioritario. Debemos pensar en la posibilidad de una propuesta de una ACI no significativa de grupo con el fin de ayudar a aquellos alumnos con posibilidades de sacar la ESO pero con dificultades en las instrumentales básicas. Tengamos en cuenta que una ACI sería para dos años como máximo, queremos decir que terminaría en segundo de la ESO con más posibilidades de éxito. Este grupo podríamos denominarlo Prediversificación. 6. GRUPOS Para la organización del profesorado, habría que hacer coincidir a tres profesores (uno de ellos podría ser el maestro de p.t.: A. Para alumnos que tiene un nivel de aprendizaje entre medio y alto, será el grupo más numeroso. B. Con un nivel medio – bajo. Son alumnos lentos, tienen dificultades de aprendizaje, realizan poco esfuerzo, no siempre traen sus tareas. Tienen el área a flexibilizar pendiente del curso anterior, los conocimientos que poseen le permiten seguir el currículo mínimo. Trabajarán los objetivos y contenidos mínimos. C. - DES. - DIS. (trabajo conjunto con el p.t. que podría entrar también en el aula) - DIA ( más de un ciclo de ventaja ). - Deberá ser el grupo más reducido. El currículo a seguir debe estar basado en el dominio de las áreas instrumentales a nivel de primaria, la habilidades sociales, el elevar su nivel de autoestima y bajar su nivel de frustración. A este grupo le puede dar clase el profesor de área, el maestro de p.t. o los dos. Si algún alumno de este grupo presenta una conducta disruptiva y no controlable volverá a su grupo de referencia para evitar indisciplinas en el resto del grupo. 39 6. LA ADSCRIPCIÓN DE LOS PROFESORES. Se realizará una vez que estén hechos los grupos definitivos. El criterio que debe presidir dicha asignación es el intento de que cada profesor tuviera el mayor número posible de alumnos de su curso en el grupo. Debemos considerar la posibilidad de la asistencia al aula del profesor de apoyo en uno de los grupos, siempre en aquellos en el que su nivel de competencia curricular lo necesite. El equipo de profesores debe ser muy reducido para facilitar una mejor coordinación. Debe posibilitar mayor racionalización del tiempo que trabaja el profesor con un doble objetivo: 1. Mayor individualización de la actuación docente con el alumno. 2. Aumento de la autonomía y responsabilidad de los alumnos en su aprendizaje. Los criterios estamentos. para su elección corresponde decidirlos a otros 7. ESPACIOS Un problema concreto es el contar con espacios suficientes para albergar con unas condiciones mínimas de habitabilidad, organización y trabajo, a todos los grupos. Además del aula ordinaria, se puede contar con el aula de apoyo, en el caso de coincidan los grupos con el aula de referencia. La necesidad de un solo espacio por grupo. La salida y entrada de las diferentes clases contribuye al despiste, , pérdida,... 8. HORARIOS. Un aspecto del horario a tener en cuenta, sería la posibilidad de dejar un día libre de agrupamiento para que los alumnos pudieran realizar actividades propias de su curso .... Esta distribución y agrupamiento debería revisarse trimestralmente, siempre con el objetivo de evaluar y coordinar su evolución y posibles cambios. 9.COMPROMISOS. • • • • • • Elaborar por parte de los Departamentos implicados en el proyecto los programas con los contenidos conceptuales de cada una de los grupos. Coordinación de todas las personas implicadas. Con el grupo C coordinación de trabajo entre el D.O y el Departamento Didáctico correspondiente. Informar a las familias de la evolución de sus hijos. Los profesores deben tener las mismas formas de actuación. No obsesionarse por el libro de texto. 40 10.EVALUACIÓN. • • • El referente ha de ser el propio alumno y no el grupo. Si el alumno sigue una ACI significativa en los documentos oficiales se consignará tal y como aparece en la legislación. Al final del curso se evaluarán cada uno de las partes implicadas : profesores, alumnos, padres, equipo directivo, aula de apoyo y departamentos. . Agudeza aditiva. (Habilidades perceptivo motrices ). Habilidad para recibir y diferenciar los estímulos auditivos, como resultado de la integración de la experiencia y de la organización neurológica. Bibliografía: • Berhman. S. Actividades para el desarrollo de la percepción auditiva. Panamérica. Diseña un procedimiento de enseñanza aprendizaje para Margarita, una niña de cinco años que tiene dificultades para escuchar. Puede distinguir tres patrones distintos de sonidos, tocados en un xilófono..El maestro le dice que repita correctamente las palabras ; al, tal, cal, sal, mal, chal, y solo puede repetir cal correctamente. MATERIAL: • • • • • Estetoscopio. Campanillas. Cilindros de madera para emisión de sonidos. Efectos de sonido. Reloj de pulsera, 41 • • • • • • • Unidad de entrenamiento auditivo. Juguetes para percusión. Objetos de percusión Grabaciones. Discos Poemas ... IDEAS RECOMENDADAS PARA LA PROGRAMACIÓN: • • • Conciencia de sonido. Conciencia fina de sonido. Conciencia de habla. Agudeza visual. ( Habilidades perceptivo motrices.) Habilidad para ver y diferenciar significativa y agudamente los objetos ubicados entro de su propio campo visual. Lo que un individuo ve es el resultado de un proceso psíquico que integra la ideación conceptual, concepto perceptivoespaciales y funciones lingüística. Agitación. Consiste en un estado de inquietud continuada que experimenta un individuo sin que se encuentre enfocado a ningún objeto concreto. Juanita es una niña de diez años, presenta deficiencia mental moderada. Usando sus ojos separadamente puede identificar, señalando y nombrando las dos terceras partes de los objetos presentados en un cartel especial. Se le enseña un dibujo de un cuanto ilustrado conteniendo alrededor de cuarenta y cinco objetos. Se le pide que selecciones en el dibujo tanto objeto como pudiera, señalándolos y nombrándolos. De los cuarenta posibles, nombra once que representan las formas humanas, un niño pequeño, una señora gruesa, un hombre , etc. Esta tarea fue apropiada debido a que el procedimiento y los refuerzos le ayudaron a prestar atención. Aunque su agudeza visual es de 20/30 en el ojo derecho y de 20/40 en el izquierdo, parece que la mayor parte de su dificultad visual se debe a la falta de atención duradera para detalles.. se le ofrecerán ejercicios de discriminación visual y discriminación figura fondo, para mejorar su ejecución visual. 42 MATERIALES NECESARIOS: • • • • • • Telidoscopio y calidoscopio. Microscopio y telescopio. Binoculares. Lupa. Puzzles. Reconocimiento de formas y colores. Trabajos de párvulos. EVALUACIONES COMPLEMENTARIAS • • • • • Juicio del profesor / a sobre las conductas del alumno. Evaluación de agudeza visual . Examen oftalmológico y optométrico profesional. Test de habilidades psicolingüísticas de Illinois. Test de prospección visual de Keystene. IDEAS RECOMENDADAS DE PROGRAMACIÓN. 1. Exploración visual. • • • • • • Alimentos. Juguetes. Espectro de luz. Lupa. Exploración del color. Orientación visual. 2. Descripción visual. • • • • • • • • • Actividades de observación. Descripción personal. Identificación de objetos. Descripción del campo visual. Análisis de dibujos. Descripción de actividades. Cuentos ilustrados. Películas y programas de TV. Luz linterna. 3. Interpretación visual. 43 • • • • • Actividades con el microscopio. Charadas. Interpretación de secuencias. Interpretación de tamaños. Proyectos de interés especial. Aislamiento afectivo. Mecanismo de defensa que consiste en una separación de los sentimientos que originalmente estaban asociados a una idea, es decir, separa el componente afectivo pero se mantiene apegado a loes elementos cognoscitivos. Cuando una persona se siente herido intenta proteger las heridas afectivas mediante un comportamiento centrado en la pasividad e incluso pueden mostrar una indiferencia afectiva. Alectrofobia: Miedo a los pollos. Alexia. Pérdida de la habilidad para leer en un lector previamente competente como resultado de una lesión cerebral adquirida, que afecta generalmente al hemisferio dominante. La alexia puede o no asociarse a la agrafía. Hay varios síndromes de alexia, dependiendo de la localización de la lesión. Afasia producida por la pérdida de la asociación entre los signos gráficos y los conceptos correspondientes Alogia. Empobrecimiento del pensamiento que se infiere de la observación del lenguaje y el comportamiento verbal, en el que se observan réplicas breves y completas a las preguntas formuladas, así como restricción de la cantidad del habla espontánea (pobreza del habla), y donde a veces el habla es adecuada cuantitativamente, pero incluye poca información por ser excesivamente concreta, demasiado abstracta, repetitiva o estereotipada (pobreza del contenido). Alucinaciones. Toda experiencia psicológica interna que mueve a un sujeto a conducirse como si experimentara una sensación o percepción cuando las condiciones exteriores normales de ellas no corresponden a la realidad. Se pueden manifestar en 44 todos los dominios de la actividad sensorial. Si son impresiones vagas e indiferenciadas se califican e elementales; si se identifican con objetos concretos, complejas. Experiencias sensoriales intensas, generalmente visuales o auditivas, pero también olfativas, gustativas, cutáneas, etc, que resultan de la excitación endógena de las vías sensoriales o de las áreas corticales de asociación correspondiente. Alucinación táctil .Habitualmente aparece por una afección en el cerebro. La principal característica que presenta el individuo que lo padece es la incapacidad para poder realizar de forma rápida, movimientos sucesivos y opuestos ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE Es una enfermedad neurológica progresiva e irreversible que afecta al cerebro produciendo la muerte de las neuronas. Es la causa más frecuente de todas las demencias, produciendo un deterioro de todas las funciones cognitivas. Los síntomas iniciales más frecuentes son: pérdida de la memoria de cosas recientes (se le olvida lo que acaba de decir, lo que acaba de ocurrir, etc.), de la capacidad de concentración, del interés por las cosas; tendencia al aislamiento y a la desorientación. En una siguiente fase no puede entender instrucciones fáciles, se pierde en la calle, en casa; se vuelve irritable, se aísla; pueden aparecer problemas de comportamiento, como agresividad o gritos, puede esconder las cosas o acusar a los demás. Finalmente pueden aparecer problemas para comer por sí mismo o para reconocerse en el espejo. En la fase final el paciente se muestra incapaz de andar (y realiza la vida de la cama al sillón); tiene incontinencia de esfínteres y se va desconectando casi completamente del medio que le rodea, llevando una vida prácticamente vegetativa. Posteriormente es incapaz de tragar líquidos y sólidos por lo que suele necesitar una sonda para hidratarse y alimentarse. La muerte sobreviene en esta fase. Actualmente no existe tratamiento, pero se pueden paliar los síntomas y mejorar el cuidado y la calidad de vida del enfermo y de la familia. AMBLIOPÍA Debilidad o disminución de la vista sin lesión orgánica del ojo. Puede deberse a intoxicación, trastornos del metabolismo o a causas congénitas. AMIOTONÍA 45 Ausencia o disminución del tono muscular. AMIOTROFIA ESPINAL La amiotrofia espinal es una degeneración de las células de la médula espinal que provoca una parálisis. Esta parálisis es más grave cuando aparece en los primeros meses de vida. Cuando aparece en los dos primeros años de vida se caracteriza por una gran debilidad muscular que les impide mantenerse sentados, se trata de la enfermedad de Werdnig-Hoffmann. Si aparece de los 2 a los 17 años de vida se caracteriza por dificultades para la marcha o para levantarse del suelo, es el síndrome de Kugelberg-Welander, y su evolución es menos grave. Se trata de una enfermedad genética hereditaria, no contagiosa, para la que no existe curación; aunque con el descubrimiento del gen que causa esta enfermedad se abren esperanzadoras perspectivas para el diagnóstico en las primeras semanas de embarazo. Ambidextro. Persona que es capaz de utilizar toda la mano derecha como la izquierda con buena precisión o que su lateralidad no aparece claramente definida. Sin preferencia manual establecida para actos hábiles como la escritura. Amimia. A causa de daños cerebrales se pierde la capacidad para poder expresar ideas o sentimientos mediante sus correspondientes gestos. El más llamativo es el que se produce en los gestos faciales. Amnesia. Incapacidad para recordar y aprender. La amnesia retrógrada es la incapacidad para recordar ítems previamente almacenados. Ocurre sobre todo en la fase aguda posterior a una contusión cerebral. La amnesia anterógrada es la incapacidad para aprender material nuevo. Aunque puede resultar de la falta de paso de los ítems desde la memoria a corto plazo a la memoria a largo plazo o de una consolidación inadecuada. La falta de recuperación es considerada por algunos la responsable de la mayoría de los casos de amnesia anterógrada. Está característicamente causada por lesiones bilaterales del hipocampo y las estructuras temporales mediales o por patologías bilateral que afecte los cuerpos mamilares del 46 hipotálamo posterior y el núcleo dorsal medial del tálamo. La causa más común de ésta ultima patología es la encefalopatía alcohólica. Amniocentesis. Extracción del liquido amniótico para el diagnóstico de una anomalía cromosómica o trastorno metabólico del feto, de un defecto canal neural abierto ( espina bífida, anencefalia ) o para determinar la madurez del feto o su normalidad, en caso de incompatibilidad RH, por ejemplo. La Amniocentesis pude efectuarse desde las 14 a las 16 semanas de gestación, hasta el término. El procedimiento implica poco peligro para el feto, especialmente con examen ultrasónico del contenido uterino. Las nuevas tendencias son el examen del feto a través de un tefoscopio. Y la posibilidad de tratar ciertas enfermedades del feto in útero. Amusia. Incapacidad de un individuo para llegar a producir o comprender la música. Análisis fonético de palabras. Habilidad para analizar fonéticamente las palabras. Para poder leer con eficacia, el niño debe poder asociar los sonidos y sus correspondientes símbolos gráficos o grafemas y poder analizar nuevas palabras del mismo modo. Eduardo tiene diez años, aprende con lentitud. Tiene dificultades para hacer asociaciones fonéticas correctas y desglosar las palabras fonéticamente. Ha repetido curso por recomendación del equipo docente y actualmente se encuentra en tercero de primaria. Confunde los fonemas vocálicos y algunos consonánticos, preferentemente las fricativas y oclusivas, de forma directa, inversa, mixta y con sinfones. Todo ello se transcribe en la escritura y lectura. Elabore un plan de trabajo para un trimestre en el área lengua. de IDEAS RECOMENDADAS DE PROGRAMACIÓN Imitación del maestro mientras dice vocales o consonantes. Luego pedirle que asocie sonidos diciendo otras palabras con vocales que sean dichas por el maestro/a ampliar el ejercicio y usar 47 la práctica oral de sonidos consonantes y lista de palabras, Usar tarjetas con vocales impresas o gráficos.... Pasar filminas y poner discos donde se requiere al alumno que identifique sonidos y letras. Cuentos donde se identifique los sonidos... 2 Sílabas mixtas Introducir silabas mixtas oralmente, igual que en el caso de las vocales y las consonantes. A través e juegos verbales y “ deletreos” donde el maestro/a provee los estímulos necesarios; brazo... De modo similar, se procede a la identificación visual de silabas mixtas, localizándolas en determinadas palabras. Hacer que los alumnos construyan sus propias listas de palabras, con tarjetas para cada sílaba y las usen en ejercicios de deletreo... discos y tarjetas... Grabar en el magnetófono un cuento escrito previamen4 con palabras previamente especificadas.... 3. Combinaciones. Hacer una lista de palabras por el alumno. Desarrollar tarjetas de dibujo palabras sobre sonidos ubicados en distintas posiciones; arco, barco,... Estudiar las configuraciones de sonidos y símbolos que hay en el vocabulario básico, previamente aprendido. Buscar palabras dentro de una lista puesta en la pizarra. El alumno escribe historias simples, identificando la combinación de palabras empleadas. Usar oraciones incompletas--- Construir una “rueda de sonidos” donde puedan hacer combinaciones de palabras y sonidos, girando la rueda para que aparezcan las consonantes para confeccionar diversas palabras: s-ol, s-al, c-cal.... Anartria. Incapacidad para hablar. Es causada mayormente por una parálisis pseudobulbar, parálisis bulbar u otro déficit motor no lingüístico que afecte a la musculatura bucolingual. También puede ser consecuencia de una afasia expresiva global o muy severa o de una afemia. RETARDO ANARTRICO 48 Los problemas se inician en un retardo simple del lenguaje. Sin embargo las deficiencias residen en los antecedentes del juego vocal, en frecuentes disfunciones del volumen de la voz y en una neta pobreza del flujo del lenguaje. Las dificultades del retardo anártrico recaen en la elocución: . Trastorno en el aprendizaje de fonemas. . Trastorno en el flujo mismo del lenguaje. . Trastornos sintácticos. Los fonemas se adquieren por un proceso de aprendizaje fisiológico que tienen como protagonista el analizador cinestésico-motor. A los 4-5 años termina el proceso en los niños normales, es la época en que adquieren el punto de articulación más complicado. En el niño anártrico la capacidad de trabajo funcional del analizador cinestésico motor verbal está restringida. El proceso de aprendizajes de estereotipos fonemáticos está comprometido y el niño sustituye u omite fonemas cuyos puntos de articulación no ha conseguido consolidar. El habla esta cargada de dislalias, pero comprensibles, ya que el niño se ayuda con gestos y mímica. . No tiene problemas en la comprensión del lenguaje. Sus alteraciones escolares son fácilmente recuperables. . Tiene en común con los afásicos en que seguirán ofreciendo las manifestaciones dependientes de la labilidad funcional aun cuando el lenguaje aparentemente normal. . Los problemas principales aparecen en el aprendizaje de la lectoescritura, en tanto que no se comprometen otros aspectos de la actividad escolar. TRATRONOS DEL APRENDIZAJE ESCOLAR DETERMINADOS POR LA PATOGENIA ANÁRTRICA. TIPOS CLÍNICOS. La secuela del retardo anártrico se advierte un compromiso de los aspectos automáticos de la lectura y de la lectura. Estas perturbaciones resultan del bajo nivel funcional- analíticosintético, del analizador cinestésico motor verbal. 49 . Tienen afectado el aprendizaje de los aspectos fonológicos y sintáctico del lenguaje. . Los trastornos fonológicos incidirán en la lectura oral y la ortografía, sólo cuando hay una asociación con patogevnia práxica, lo que es frecuenter, se afecta a la grafía. 1. Síntomas que se observan en el aspecto automático de la lectura. A. Nivel grafemático de la lectura oral. - Sustituciones en los grafemas con similar punto de articulación pero de sonoridad diferente. P-b..., t-d..., f-v..., l-n..., k-g... - Sustituciones de grafemas con distinto punto de ariculación que tienen en común ser sonoros osordos: t-c..., d-g..., p-c-..., f-j..., - En los casos más severos se advierten latencias e imposibilidad para la lectura oral B. Nivel monosilábico. - La latencia de la lectura hace el deletreo, que se realizan a expensan de la prolongación fónica de la consonante.. Suene como agregado de una vocal intermedia: bula.....bla. La u contamina la emisión de la b . . C. Nivel polisilábico. Se registran los mismos síntomas que se dan como una lectura silabeada con ocasiones de deletreo lentificada y disprosódica, con sustituciones grafemáticas y transposiciones silábicas. D. Lectura por señalamiento. Tienen estos niños capacidad para señalar correctamente tanto grafemas aislados como monosilábicos, polisilábicos y conjuntos de polisílabos. 2. Síntomas que se advierten en la escritura automática. . A. Nivel monosilábico. 50 - A las sustituciones grafemáticas se añaden vocales iniciales con las mismas características observadas en la lectura oral: pa....apa. Se añaden vocales en la sílabas inversas y mixtas y en las complejas: ele....el masa....más pala....pal. - En las sílabas complejas puede ser omitida la consonante líquida: pa....pla. B. Nivel polisilábico. - Polisílabos formados por sílabas directas e inversas mixtas y directa se omiten la consonante inicial de la segunda alta....ato, o caldo....calo, - - En los polisílabos formados por sílabas inversas y complejas o pos sílabas mixtas y complejas. Omisión de la consonante final de la sílaba primera o la consonante líquida de la sílaba compleja o ambas.... antro....atro...ato..., postre...potre,... Anhedonía Disminución total o parcial para disfrutar con aquellas situaciones o actividades con las que antes disfrutaba. Androfobia. Aversión obsesiva hacia el sexo masculino. Andropausia Ausencia o disminución de la actividad sexual en el hombre debido a un descenso de la secreción hormonal. Puede darse de forma temporal. Se considera el homólogo a la menopausia. Anginofobia: miedo a las estrecheces. ANEURISMA 51 Ensanchamiento patológico de un vaso sanguíneo producido por la dilatación de las paredes de una arteria o vena. ANIRIDIA Enfermedad visual congénita y hereditaria cuya primera manifestación es la falta (o la presencia muy rudimentaria) del iris. Los afectados presentan una gran pupila central negra, a veces rodeada por una leve franja coloreada. Esta disfunción del globo ocular puede provocar posteriormente múltiples alteraciones oftalmológicas tales como: nistagmus (movimiento pendular del ojo), cataratas (opacidad del cristalino), glaucoma, (la más alarmante, pues con frecuencia concluye en ceguera) y la degeneración visual. Se considera una enfermedad congénita porque afecta al desarrollo embrionario del ojo y su causa es hereditaria por lesión en un gen (el Pax 6). Esta mutación génica puede afectar también a los riñones (tumor de Wilms), acompañarse de retraso mental (síndrome de Gillespie) o de alteraciones genitourinarias (síndrome de Wagr), así como de problemas en la coordinación motriz. Las nuevas técnicas que pueden utilizarse actualmente para atajar las enfermedades oculares asociadas a la aniridia son los implantes de lente y anillos con iris artificial, las lentes intraoculares magnificadoras de la baja visión o el uso de avanzadas técnicas que aportan una imagen virtual. ANGIOGRAFÍA Imagen radiográfica de los vasos sanguíneos llenos, con un líquido de contraste. ANGIOMA Tumor de carácter benigno formado por acumulación de tejido conjuntivo en los vasos sanguíneos y linfáticos. ANOMALÍA Anormalidad, irregularidad, alteración orgánica, congénita o adquirida. ANOMIA Incapacidad para orientar el comportamiento social Dificultad para encontrar las palabras, especialmente el nombre de los objetos. 52 Que llevan a la sustitución de vocablos por parónimos, circunloquios o neologismos - Mala utilización de los tiempos verbales y concordancia de género y número - No se hace uso de oraciones subordinadas ANOMÍA – ANOMIE. . ANOREXIA Pérdida anormal del apetito. Trastorno caracterizado por una pérdida deliberada de peso, inducida o mantenida por el propio enfermo. Es la situación en la que, existiendo las condiciones fisiológicas para provocar el hambre, no se desencadena la conducta de comer. ANOSMIA Ausencia del sentido del olfato. ANOSOGNOSIA Incapacidad de una persona para reconocer una enfermedad o defecto que tiene ella misma. ANOXIA Disminución o ausencia de oxígeno en los tejidos. ANQUILODACTILIA Malformación congénita que consiste en que los dedos de las manos y de los pies se encuentran unidos por una membrana o, en los casos más graves, se encuentran fundidos por el propio hueso. ANQUILOGLOSIA Imposibilidad de mover la lengua hacia arriba por atrofia o reducido tamaño del frenillo, que la obliga a permanecer pegada a la parte inferior de la boca. ANQUILOSIS / ANQUILOSAMIENTO Imposibilidad de movimiento de una articulación normalmente móvil. ANSIEDAD 53 Estado de angustia y desasosiego producido por temor ante una amenaza o peligro. La ansiedad puede ser normal, ante la presencia de estímulos amenazantes o que suponen riesgo, desafío, ... o patológica, que caracteriza a diferentes trastornos psíquicos. ANSIOLÍTICO Fármaco que disminuye el estado de ansiedad. Anomia. ( AFASIA AMNÉSICA ). Dificultad en recuperar las palabras desde el léxico. Se explora pidiendo a paciente que denomine un objeto presentado visualmente. Los pacientes con anomia pueden usar circunloquios para palabras que se les olvidan. Generalmente puede escoger la palabra correcta de una serie. La recuperación de la palabra objetivo puede mejorarse proporcionando el sonido de la primera letra de la palabra o una frase en la que la palabra objetivo se parte obligada. Anorexia mental secundaria o trastornos intensivos de la personalidad ( neuríticos o sicóticos ) . Estado patológico de origen psíquico caracterizado por su negativa más o menos absoluta para ingerir alimentos. Anoxia. Falta de oxígeno. Enrarecimiento de exígelo que se origina en las asfixias. El sujeto experimenta, después de un periodo de bienestar , euforia y alivio, otro de envanecimiento, de torpeza sensitiva y mental, y a continuación trastornos de memoria y del juicio, errores de apreciación en el tiempo, disminución de la agudeza auditiva y visual y pérdida de la capacidad de autocrítica. Ansiedad. Forma atenuada de la angustia, caracterizada por un malestar o miedo global e intenso ante peligros indefinidos, que suele ir acompañado de alteraciones físicas funcionales ( insomnio, tensión muscular, nudo en el estómago”, palpitaciones ) puede ser estimulante o inhibitoria. Suele utilizar el término angustia, sobre todo cuando se hace referencia a las sensaciones de tipo físico (opresión torácica, trastornos vasomotores, etc ) que acompañan a la ansiedad. APARATO O SISTEMA FONOARTICULATORIO En el sistema fonoarticulatorio intervienen tres conjuntos de órganos diferentes, órganos de la respiración, órgano de la fonación y 54 órganos de la articulación. Cuando hay un mal funcionamiento en algunos de estos órganos el resultado será un lenguaje oral defectuoso. 2.1. ORGANOS DE LA RESPIRACION Los órganos propios de la respiración son los pulmones(los más importantes), bronquios y tráquea. - La Tráquea actúa como órgano que canaliza la corriente aérea espiratoria hasta la laringe. La tráquea es un tubo de estructura fibrocartilaginosa recubierto interiormente de mucosa respiratoria que se continua por arriba a nivel cervical con la laringe y por debajo, ya en la cavidad torácica, con los bronquios. - Los Pulmones, actúan como fuelle propulsor de aire para que a su paso por la laringe pueda ser producida la voz. Los pulmones se pueden considerar como un órgano de estructura esponjosa muy vascularizada, donde en el alvéolo se producirán los fenómenos de intercambios gaseosos necesarios para el mantenimiento de la vida. - Los Bronquios, son ramas que salen de los pulmones y presentan refuerzos de cartílagos de forma variables. Presentan unas ramificaciones que son los bronquiolos, que a su vez terminan en los alvéolos pulmonares. La respiración tiene dos funciones: Aportar el oxígeno necesario a la sangre. Proporcionar la cantidad de aire necesaria para realizar el acto de la fonación. Los movimientos respiratorios son dos, inspiración y espiración. - La inspiración es un fenómeno activo consecuencia de la contracción de una serie de músculos. El diafragma es el principal músculo, su descenso arrastra hacia abajo la masa visceral abdominal lo que hace que se tensen las paredes abdominales. La posición de pie es la mejor para la misión de la voz ya que al estar de pie el diafragma desciende y es cuando se da una mejor ventilación pulmonar. - La espiración es un fenómeno fundamentalmente, pero no exclusivamente pasivo. Se debe a la retracción elástica que 55 sufre el pulmón. Durante la espiración es cuando se produce el sonido articulado. Se distinguen tres tipos de respiración, atendiendo a la movilidad de las distintas partes del aparato respiratorio: Costal superior o clavicular, durante la inspiración se abomba la parte superior del tórax, elevando la clavícula y los hombros y hundiendo el abdomen. Es la más frecuente en las mujeres y la más inadecuada. Abdominal o diafragmática, durante la inspiración se abomba la parte anterior del abdomen por el descenso del diafragma, hundiéndose en la espiración. La parte superior del tórax permanece inmóvil. Costoabdominal, existe movilidad lateral de las costillas inferiores y de la parte superior del abdomen. Es la más recomendable para la fonación. La inspiración es casi uniforme, por estar producida por contracciones musculares, mientras que la espiración tiene un primer momento más rápido para posteriormente hacerse más larga y lenta. La espiración mientras se habla es de 8 a 12 veces más larga que la inspiración. Durante la respiración existen distintos tipos de aires: Aire corriente o volumen respiratorio: es la cantidad de aire que entra y sale de los pulmones en un movimiento respiratorio normal completo (I-E). Aproximadamente es de medio litro. Aire complementario: es el aire que se puede introducir en una inspiración forzada. Aproximadamente dos litros. Aire de reserva: es el aire que se desaloja en una espiración forzada, después de una espiración normal. Aproximadamente dos litros. Aire residual: volumen de aire que permanece en los pulmones después de una espiración forzada. Aproximadamente un litro. 2.2. ORGANO FONADOR El órgano propio de la fonación es la laringe. La cavidad laríngea está situada inmediatamente por encima de la tráquea a la altura de la V, VI y VII vértebras cervicales, y constituida por una serie de cartílagos que envuelven las llamadas cuerdas vocales. 56 Las cuerdas vocales son dos tendones cuyo reborde interior es algo más grueso. Por su parte anterior están unidas al cartílago tiroides, y por la posterior a los dos cartílagos aritenoideos. Las cuerdas vocales presentan cuatro repliegues membranosos, dos superioress que son las falsas cuerdas y dos inferiores que son las verdaderas cuerdas vocales (elemento fundamental en la fonación), que son más gruesas. El espacio vacio que queda en los ligamentos inferiores (cuerdas vocales) se denomina GLOTIS . Para que el sonido se produzca es necesario: 2.3. Que la corriente de aire tenga la fuerza suficiente para separar las cuerdas vocales de su posición de descanso. Que las cuerdas vocales se aproximen lo suficiente para cerrar el orificio glótico, dejando tan solo un paso estrecho al aire que variará según los tonos, siendo mayor para los graves y menor para los agudos. Que las cuerdas vocales estén tensas. ORGANOS ARTICULATORIOS O RESONADORES La laringe no es capaz de producir un sonido con la suficiente intensidad para que sea perfectamente audible. Precisa de estructuras resonadoras por encima de ellas que modifiquen la calidad e intensidad de la voz a niveles perfectamente audibles. Las estructuras anatómicas que tienen capacidad resonadora son la faringe, la cavidad oral y la cavidad nasal. Las más importantes son la faringe y la cavidad oral; además esta última, por medio de la lengua y los labios producirá la articulación de fonemas. La cavidad nasal influye menos en la resonancia, solo permanecerá abierta para la producción de fonemas nasales. Faringe: actúa como órgano resonador. Comunica la cavidad nasal, oral y la laringe. Es un conducto músculo membranoso que se dispone verticalmente por delante de la columna cervical, por detrás del macizo facial, por arriba desde la base del cráneo y por abajo hasta la parte superior del cuello. Constituye una encrucijada en donde se cruzan las vias 57 aéreas y digestivas. Tiene funciones respiratorias, deglutorias, sensorial y fonotoria. Es el órgano que constituyen a una de las propiedades de la voz, el timbre. Este hace que nos permita diferenciar nuestra voz de la de nuestros semejantes. La voz al alcanzar la faringe va a ser modificada en su timbre Cavidad nasal: su importancia estriba en preparar el aire en el acto inspiratorio para que no dañe las estructuras aéreas inferiores; así mismo ayuda parcialmente como resonador. Las fosas nasales son dos cavidades análogas separadas entre sí por un tabique sagital osteocartilaginoso, situadas en medio del macizo facial superior, debajo del tercio anterior de la base del cráneo. Se comunican por detrás por la faringe por medio de unos orificios que son las coanas. Las funciones que desempeñan son respiratorias, haciendo fisiológico el aire que pasa por ella en dirección a los pulmones, olfatoria, en su bóveda se haya las terminaciones sensitivas del I par craneal (nervio olfatorio), y fonatoria, como cámara de resonancia. El suelo de las fosas nasales está separado de la boca por la bóveda palatina. Cavidad oral: dentro de la cavidad oral podemos encontrar distintos órganos, entre ellos los más importantes son: - Boca, es el principal órgano de la articulación de la palabra gracias a la movilidad de la lengua, mejilla y arcadas dentales. Está limitada por delante y por los lados por las arcadas gingivodentales, por arriba por la bóveda palatina y por abajo por el suelo de la boca. Junto con los labios es el órgano propiamente de la deglución y preparación de los alimentos. Se convierte en órgano auxiliar de la respiración cuando están obstruidas las fosas nasales, aunque suple sólo parcialmente el cometido fisiológico de las mismas. La boca y los labios aparte de actuar como órganos resonadores tienen importancia por su capacidad de articulación. - Lengua, órgano muscular y mucoso situado encima del suelo de la boca. Inervado por el XII par craneal o hipogloso. Su papel fundamental es la deglución y fonación. 58 La sensibilidad de la lengua está suministrada por el glosofaríngeo o IX par craneal. La lengua actúa como órgano activo de la articulación en los fonemas interdentales, dentales, alveolares, palatales y velares. - Velo Del Paladar, lámina músculo membranosa que separa la parte nasal y bucal de la faringe. Se fija por dos pilares anteriores, que llegan al borde lingual, y por dos pilares posteriores que descienden y se pierden en la pared lateral de la hipofaringe. Está formado por cuatro músculos, el glosoestafilino, faringoestafilino, periestafilino externo (inervado por el trigémino o V par craneal) y el periestafilino interno. El resto está inervado por el décimo par o neumogástrico. APERT, SÍNDROME DE Anomalía craneofacial, denominada también Acrocefalosindactilia Tipo I. Una o varias suturas cerebrales del recién nacido se cierran antes de tiempo, por lo que el cerebro se encuentra con una barrera ósea que lo presiona y, al seguir el proceso normal de crecimiento, queda comprimido, por lo que se produce un cráneo inexpansible. Algunas áreas cerebrales pueden quedar afectadas, dependiendo del número y localización de las suturas fusionadas, así como del tiempo en que se cerraron. Esto puede generar una serie de problemas cardiorespiratorios, deficiencia mental, ceguera, pérdida de la audición, otitis, entre otras alteraciones que, si no son tratadas a tiempo, podrían ser muy graves. Se produce también un cierre prematuro de las suturas faciales, lo que creará dificultades respiratorias, los ojos pueden parecer saltones (exoftalmos). Presentan macroglosia (lengua larga), maloclusión (dificultades en el cierre de la arcada superior e inferior) y disminución de la nasofaringe. Pueden también presentar: paladar ojival, fisura palatina y extremidades superiores cortas. Va acompañado también de Sindactilia parcial o completa, ósea y/o subcutánea de manos y pies, es decir, pueden faltar dedos o aparecer unidos (fusión total o parcial). Para solventar estas alteraciones se requieren varias intervenciones quirúrgicas, para descomprimir el espacio intracraneal, mejorar la función respiratoria, permitir el desarrollo normal e impedir que las distintas áreas cerebrales queden afectadas. La cirugía debe ser 59 temprana, mediante ella, se puede mejorar sensiblemente la funcionalidad, dependiendo del grado de malformación en cada caso. Apraxia. Incapacidad para asociar órdenes o movimientos complejos. Con el fin de diagnosticar una apraxia, hay que haber descartado una parálisis, pérdida sensorial o incapacidad para comprender la orden del movimiento. A menudo se explora haciendo que el paciente imite un movimiento. APRAXIAS INFANTILES: El niño que presenta una apraxia conoce el movimiento que ha de hacer, pero no es capaz de realizarlo correctamente. Se trata de un trastorno psicomotor y neurológico. Existen muchos tipos de apraxias, y reciben nombre en función de la localización de su incapacidad: - APRAXIA IDEATORIA: en este caso, para el niño resulta imposible "conceptualizar" ese movimiento. - APRAXIA DE REALIZACIONES MOTORAS: al niño le resulta imposible ejecutar determinado movimiento, previamente elaborado. No hay trastorno del esquema corporal. Se observan movimientos lentos, falta de coordinación,etc. - APRAXIA CONSTRUCTIVA:incapacidad de copiar imágenes o figuras geométricas. Suele haber una mala lateralidad de fondo. - APRAXIA ESPECIALIZADA: sólo afecta al movimiento realizado con determinada parte del cuerpo. - APRAXIA FACIAL: referente a la musculatura de la cara. - APRAXIA POSTURAL: referente a la incapacidad de realizar ciertas coordinaciones motrices. ♦ - APRAXIA VERBAL: el niño comprende la orden que se le da, pero motrizmente es incapaz de realizarla. Apraxia constructiva. Trastorno visoespacial -motor que altera la ejecución de tareas como reproducir modelos de cubos. 60 Apraxia oromotora. Apraxia para los movimientos de la musculatura bucolingual. Aprendizaje. Cascada de procesos que nos permite almacenar ítems en la memoria a largo plazo y recuperarlos. Aprendizaje mecánico: Aquel que aparece caracterizado por notas como: incorporación arbitraria de los nuevos conocimientos, falta de integración de los mismos en la estructura cognitiva del sujeto que aprende, adquisición memorística sin significado (opuesto a memorización comprensiva) que dificulta su aplicación a diferentes situaciones y contextos. APRENDIZAJE ESCOLAR. Los conocimientos logrados en los últimos años permiten presentar las alteraciones del aprendizaje de la lectoescritura y de la matemática, como una distorsión de los procesos normales que tiene lugar en la escuela. Nos preocuparemos por destacar la importancia de una visión fisiológica del aprendizaje y de sus alteraciones, la que de ninguna manera desplaza otras consideraciones del mismo tema. El aprendizaje es un proceso que desemboca en una nueva modalidad funcional del organismo. Esta modalidad funcional difiere del que era característico de la etapa anterior. Aprendizaje es un proceso que determina una modificación del comportamiento de carácter adaptativo, siempre que la modificación de las condiciones del ambiente que lo determinaron sean suficientemente estables. 2.3 Funciones escolar. superiores que intervienen en el aprendizaje Son las actividades fisiológicas de los sectores superiores del sistema nervioso central que sustentan formas del comportamiento específicamente humano, así se denomina las funciones cerebrales superiores. . La descripción de las apraxias, la movimientos aprendidos, ha permitido organización de tales movimientos. desorganización de los el conocimiento de la 61 . La desorganización del reconocimiento sensoperceptivo, posterior a una lesión cerebral- las agnosias . Les funciones cerebrales superiores son: las praxias, las gnosias y el lenguaje . Luria” sistemas funcionales complejos. Las praxias constituyen la consolidación de procesos de aprendizaje que tienen como agente principal el analizador cinestésico-motor. En la organización de un movimiento hay un proceso de aprendizaje que participan diversos elementos del sistema nervioso central que llegan a una síntesis de esquemas “ o patrones funcionales de movimiento La gnosia es la facultad sensoperceptiva resultante de la adquisición previa de esquemas sensoperceptivos, que resultan de la actividad analítico- sintética de diversos analizadores. Analizador auditivo, analizador táctil... El aprendizaje del lenguaje lleva también a la organización de estereotipos motores verbales que son el fundamento fisiológico de la elocución del lenguaje y de la organización de los estereotipos verbales que son dela comprensión. Las praxias son movimientos organizados, producto de aprendizajes previos, que tienen un objetivo. Algunas de ellas son muy simples, deglución, guiño...otras son más complejas , trenzar, hacer nudos... Todas han sido producto de un aprendizaje. La reiteración y el reforzamiento hacen de ellos actividades funcionales consolidadas. 42. En el caso de aprendizajes pedagógicos interesa especialmente el aprendizaje de las praxias manuales, puesto que van a constituir la base funcional adecuada para el aprendizaje de la escritura. Las gnosias, son el resultado de procesos de aprendizajes, en los que intervienen los distintos analizadores. Se adquiere una gosia cuando se logra la capacidad de reconocimiento sensoperceptivo respecto del hachos externos al individuo.. Las gnosias visoespaciales, las discriminaciones auditivas de ritmo y melodía y otras, como las visuo-temporo- espaciales en le proceso de lectoescritura. NIVELES DE APRENDIZAJE DE LA LECTOESCRITURA: AUTOMÁTICA Y COMPRENSIVA. El aprendizaje de la lectura incluye procesos fisiológicos, psicológicos y pedagógicos. En la lectura automática o facilitada son importantes los procesos neurofisiológicos. 62 En la etapa subsiguiente, la de la lectoescritura comprensiva prevalecen los aspectos psicológicos. Ambos procesos son, de todos modos, más o menos simultáneos y se caracterizan por su dinamismo. La noción de facilitación. Es la rápida síntesis entre diferentes estímulos. Esta facilitación se manifiesta cuando un estímulo es capaz de de suscitar una respuesta que estaba bloqueada para los medios comunes. En el caso de la lectoescritura automática la facilitación se expresa en los componentes gráficos y ortográficos debido a las conexiones antiguas establecidas a expensa de los estereotipos fonemáticos- aspecto fonológico del lenguaje- Las facilitaciones se pueden dar tanto en la lectura oral como en la silenciosa. La práctica de la lectura oral en niño logra la identificación del grafema leódo, gracias a la coincidencia que hay con el correspondiente fonema que forma parte de su acervo lingüístico. La facilitación se advierte en el “descubrimiento” que el niño hace de la coincidencia. En la escritura el autodictado es la forma más corriente de facilitación. El niño evoca insistiendo en el fonema, lo que le permite dibujar el correspondiente grafema. El aspecto semántico es un progreso progresivo y oscilante, en el que la captación de o semántico va desprendiéndose de la lectoescritura automática y debido a que la facilitación semántica va sustituyendo a la facilitación fonemática. Mientras que el aprendizaje fisiológico del lenguaje tiene lugar desde el período sensomotor, el aprendizaje de la lectoescritura ocurre durante la transición del segundo período preoperatorio al período operatorio- papel del lenguaje en las instrucciones para el aprendizaje- al tiempo que en la actividad nerviosa superior de los procesos de excitación y las diversas formas de inhibición están en plena correspondencia. Secuencia y denominación de los diversos pasos por los que sucediéndose el aprendizaje de la lectoescritura en el niño normal. * Niveles de adquisición del aspecto semántico-sintáctico. A. Lectura. (Semántico) 63 1. Decodificación de la palabra. 2. Discriminación primera de los significados de las palabras. 3. Captación de los sentidos de los significados. 4. Captación del significado de la forma expresiva, evidente en la prosodia. 5. Captación del aspecto formal del pensamiento. B. Gráfico-gramatical. ( redacción). 1. Preparatorio- correspondiente a la discrinación primera significados de la lectura2. Adaptación a las estructuras organizativas de la de los frase. 3. Yuxtaposición de las palabras comprensión aún ambigua. 4. Descripción enumerativa que expresa el grado de comprensión basado en las características accesorias del objeto. 5. Iniciación literaria. Se desprende de la idea central aunque todavía con rigidez. 6. Introducción de oraciones subordinadas, contenido flexible y comprensión de la idea central presentada con fluidez. 7. Composición estilizada. La comprensión se enriquece por la elección de formas altamente elaboradas. * Niveles de adquisición del aspecto automático. 60. Los diferentes niveles del aprendizaje lectográficos se integran del siguiente modo: a). Ortografía. 1. Grafemático 2. Monosilábico: relación sílaba-fonemática-ortográfica. 3. Polisilábico: relación polisilábica- fonemática-ortográfica. 4. Conjunto polisilábico: relación temporoespacialfonemáticaprosódica-ortográfica. B). Lectura. 64 1. Deletreada- corresponde al nivel grafemático del dictado2. Silabeada - corresponde al monosilábico, ortográfico del dictado. 3. Silabeada con reintegración.- Corresponde al nivel 3 polisilábico de la ortografía, y primero y segundo de decodificación de la palabra en la lectura comprensiva y discriminación primera del significado de los polisílabos. 4. Silabeo internalizado y lectura con ritmo lentocorrespondiente al nivel polisilábico, ortográfico y a la discriminación primera de significados en los polisílabos, como el anterior. 5. Fluida pero disprosódica- corresponde a la captación del sentido del significado , nivel 3 de la lectura comprensiva-. 6. Fluida y prosódica, o lectura expresivacorrespondiente a la captación del significado de la forma expresiva y del aspecto formal del pensamiento. C). Grafismo 1. Fase precaligráfica. 2. Fase caligráfica o caligrafía infantil3. Fase postcaligráfica. de equilibrio gráfico general- * Niveles comprensivos. Cuando se habla de lectura “ comprensiva” se alude a la condición adquirida por quien aprende, de transferir a la escritura todos los contenidos significativos, todos los planos verbales de la comprensión, todo el conjunto de lo conocido y de las vivencias afectivas. Se trata de un pasaje de un código a otro es decir, el pasaje del lenguaje verbal al código lectoescrito. No se trata de un mero proceso de codificación decodificación del mismo modo que el aprendizaje de un idioma nuevo, simplemente la transferencia lineal y paralela de los vocablos del uno a los del otro. Etapas del proceso cognitivo propiamente dicho. 1. Estructural. Referida lisa y llanamente al descubrimiento del hecho o fenómeno. 2. Analítica, en la discriminación de sus partes, del peso de cada una de ellas y de las relaciones que la ligan. 65 3. De reconocimiento, ligada a la inclusión del fenómeno particular en una estructura ideal, conceptual, ya asimilada anteriormente por el sujeto. 4. Descubrimiento del aspecto connotativo o denotativo lingüístico y también cognitivo. 5. De descubrimiento de las causalidades y de la inserción en el contexto de los procesos reales. La comprensión se puede dar de dos modos: 1. Inmediata , de modo tal que su rapidez lleva a confundirla con el proceso sensoperceptivo propiamente dicho. 2. Mediata, en la que advierte el reordenamiento de los eslabones intermedios; en el tiempo que demanda puede notarse el pasaje desde una comprensión indiferenciada, confusa o trastocada, a otra más clara, diferencial y precisa. Posteriores al aprendizaje del reconocimiento de los signos gráficos, los niveles son: a). Lectura. (Semántico). 1. Decodificación de la palabra. Mientras el niño se halla en un nivel de lectura automática de polisílabos, su atención va siendo atraída por la decodificación de la palabra. Como aún reconoce dificultosamente los grafemas, es un obstáculo para la comprensión.La dificultad se suele resolver mediante la reintegración. 2. Discriminación primera de los significados de las palabras. Este nivel coincide con la lectura de un conjunto de polisílabos que los niños se apresuran a sintetizar. Este esfuerzo suela afectar a la pronunciación, ya que no alcanzan a diferenciar todos los componentes de las palabras. Estos errores bloquean la comprensión de la frase. 3. Captación del sentido de los significados. Las dificultades dependen del respeto a los signos de puntuación, a la prosodia y al enlace de aspectos cada vez más complejos de la comprensión 4. Captación del significado de la forma expresiva, evidente en la prosodia. 66 5. Captación del aspecto formal del pensamiento. Captar las formas lógicas implícitas en el contenido de la lectura y por lo tanto da lugar a las formas y relaciones más abstractas y de la mayor complejidad.. * Últimas etapas de la lectura. --8 ó 9 años. El niño va saliendo del egocentrismo y no está en condiciones de formalizar relaciones de causa- efecto. . La comprensión está estrechamente ligada a las imágenes que acompañan al texto y el grado que logra es predominantemente descriptivo: en el estadio que ha alcanzado solo utiliza definiciones funcionales y preconceptuales. . Tiene dificultades para utilizar el ¿ por qué? causal empírico. . Yuxtapone elementos del pensamiento antes de lograr vincularlos mediante relaciones de causalidad o lógicas. . capta el significado de las oraciones simples con objeto directo, indirecto y c.c. -- 10-12- años. Lectura fluida y prosódica- lectura expresiva. . Su pensamiento puede realizar relaciones de causalidad. rebasa los . La comprensión es predominantemente explicativa y contenidos delas imágenes unidas al texto. . Logra aprehender las oraciones subordinadas. . Las definiciones son conceptuales. . Incorpora antónimos, parónimos, sinónimos y homónimos -- 13-15 años. Puede separar la estructura del razonamiento, válida o no válida y el contenido de la o las proposiciones, a su vez verdaderas o falsas. . Puede razonar con proposiciones en la que no puede crer pero que utiliza como hipótesis. . Este nuvel de pensamiento enriquecido por la sintaxis permite al educando comprender teorías y relaciones entre presente pasado y futuro. 67 . Una deductivo es de verdades solo de las bases del pensamiento hipotético saber deducir consecuencias necerarias probables.64. .Desarrollo de la escritura comprensiva. En le curso de su desarrollo se requiere: relaciones espaciales. . Una ordenación de los datos esenciales, tanto lógicos como sintácticos. . Escoger la palabra significativa que expresen causales, secuencias temporales y nexos B. Escritura- semántica-sintáctico. 1. El nivel preparatorio se ve reforzado por el aprendizaje de la lectura automática. En su desarrollo se pasa sucesivamente de los grafemas as las palabras y de éstas a su posición en la oración. Es éste el nivel siguiente. 2. Organización de la estructura de la oración. Se lo reconoce aún muy dependiente de la imagen y desde luego pobre en contenido, a que las palabras seleccionadas con aquellas cuyo significado concreto. Se le añade la impericia en el uso de los signos de puntuación, mayúsculas, acentos y otros aspectos accesorias. 3. Yuxtaposición de palabras con comprensión ambigua. Aun cuando la significación sigue ligada a la imagen, la enumeración es más rica y más completa. Hay un mejor uso de las mayúsculas y de los signos de puntuación. 4. Descripción enumerativa. Aun cuando se enumeran los objetos, la comprensión sigue fundamentándose en las características accesorias del objeto. Se incorporan atributos a las palabras que señalan el objeto pero sigue habiendo yuxtaposiciones que oscurecen la comprensión. 68 5. Iniciación literaria. El uso de oraciones coordinadas favorece la comprensión de la idea central aun cuando ésta se expresa con rigidez. La sintaxis se da en oraciones simples o yuxtapuestas que llevan a una utilización cómoda de oraciones coordinadas. Ya no hay ambigüedades de sentido y hay un buen uso de concordancias y discordancias así como de los tiempos verbales simples. 6. Comprensión de la idea central expresada con fluidez. El uso ágil de las oraciones subordinadas confiera más flexibilidad. Hay una mejor discriminación y más fácil manejo de los tiempos y modos verbales, con el consiguiente enriquecimiento de las nociones de temporalidad. Hay un uso adecuado de todos los nexos. 7 Composición estilizada. Elegancia en la redacción con una descripción temática profunda con un vocabulario amplio y abstracto. ASPECTO AUTOMÁTICO DE LA LECTOESCRITURA. APRENDIZAJE DE LA LECTURA. . El aprendizaje de la lectura arranca de los proceso neurofisiológicos. . Tanto el aprendizaje como su alteración se refuerzan uno de otro y son concomitantes. 1. Participación del sistema fonológico, del sintáctico y del semántico de la lengua. El niño cuando inicia el aprendizaje de la lectura y la escritura tiene su lenguaje integrado. La mayoría de los fonemas de su legua forman parte de su capacidad para entender y hablar, lo que le permite discriminarlos auditivamente y emitirlos con su propio aparato fonatorio. . Usa una determinada sintaxis, comprendiendo diversas variaciones. . Adquiere aspectos semánticos de su idioma. Los primeros escalones del aprendizaje de la lectura estarán en su capacidad de identificar elementos del el lenguaje que ya posee y que utiliza en la comunicación verbal. 2. Participación de gnosias visoespaciales. 69 Con anterioridad al aprendizaje de la lectura el niño ha ido adquiriendo capacidad de discriminación visual tanto en distancias anterioposteriores- profundidad - como en tamaños, en su posición del mismo plano, en el perímetro de su forma. Todos estos aspectos son característicos de la síntesis gnósica visoespacial que requieren la intervención de los receptores retinianos y las aferencias de los diversos músculos oculares - extrínsecos e intrínsecos- y otros músculos del organismo. En el aprendizaje de la lectura el niño va identificando los fonemas que el usa con los signos gráficos y con las palabras que usa.. Dicho otro modo : se ha elaborado una definida capacidad analítico sintética con respectos a las gnosias visoespaciales , que facilita su reconocimiento, su discriminación y su identificación. En el proceso de la lectura , en definitiva ,tiene lugar una síntesis entre la capacidad de reconocimiento de elementos gráficos y componentes de la lengua. 3. Adquisición de los estereotipos de la lectura. En las primeras etapas del aprendizaje de la lectura tiene lugar una síntesis entre componentes del idioma y signos gráficos. Esta síntesis puede ser distinta según el método que se emplee: - Método fonético o de marcha sintética. - Método global o de marcha analítica. Cualquiera del método utilizado para el aprendizaje de la lectura intervienen siempre factores que tienden a hacer accesibles los comienzos del proceso. Un aspecto importante es la realización de la primera síntesis, que es un momento crítico, situado hacia los seis años .La dificultad estriba en que el niño tiene la capacidad de diferenciar los fonemas por separado pero, cometen errores, confusiones, cuando se trata de reconocerlos unidos.. Esto revela no solamente un paso crítico en el aprendizaje sino también aspectos específicos de las primeras síntesis complejas entre fonemas que pueden ser reconocido aisladamente. Todas las alteraciones y dificultades la adquieren todos los niños, los niños normales desaparecen antes. 70 Quien lee rápidamente lo hace captando el sentido de lo leído mediante señales” muy específicas que representan, en el aspecto gnósico, los correspondientes estereotipos más simples, adquiridos más temprano. 4. Adquisición de los estereotipos de la escritura. Son praxias especiales asimilado al código lingüístico. De esto se derivan dos aspectos diferenciados que debemos considerar en este tipo de aprendizaje: - gráfico. Se refiere al dibujo, trazado, configuración de las letras, sílabas, palabras y estructura de las oraciones, en la redacción libre. Deriva de la precisión y finura de los movimientos manuales. - ortográfico. Concierne al ordenamiento de los grafemas de modo que se reproducción permite la inteligibilidad dle código lingüístico, se relaciona más con las construcciones lingüísticas que con las praxias. Su alteración se manifiesta en la lectoescritura. CORRELACIÓN ONTOGENÉTICA ENTRE EL DESARROLLO DEL LENGUAJE Y EL DE LA LECTOESCRITURA. Existen dos procesos de aprendizaje de la lectoescritura: - Proceso fisiológico, que se realiza merced a la influencia social y en dependencia de los estímulos lingüísticos que circundan al niño. - Proceso pedagógico, que tiene una planificación más ajustada al logro de los objetivos fijados previamente. Los estadíos en que tiene lugar su aprendizaje: . El del lenguaje a partir del período sensomotor. . El de la lectoescritura desde el período preoperatorio o comienzo del operatorio. Hay una preparación para el grafismo que se extiende desde el grafismo reflejo o garabato hasta la capacidad de representar objetos en dibujos y la imitación de las configuraciones de la escritura. Se desarrollan durante el primer nivel lingüístico. 71 Los estereotipos fonemáticos resultan de la síntesis de los estímulos reflejos a y fonéticos, visuales de al mímica facial y propioceptivos del aparato motor de la articulación y de la respiración73.. El aprendizaje del nivel grafemático de la lectura y de la escritura la síntesis nueva se va dando por la confluencia de estereotipos fonemático ya estabilizado y la representación gráfico- visoespacialque cuando se consolide actuará como señal gráfica del fonema. El nivel silábico requiere la presentación de conjuntos de estereotipos de la lectura- grafemas- que actúan como estímulos visuales y los reforzamientos fonemáticos provistos por el analizador cinestésico-motor verbal Nivel polisílábico es una actividad analítico -sintética que permite sintetizar dos o más sílabas en una sola emisión fónica. En la escritura, especialmente dictada, el niño pasa de la síntesis al análisis. En la lectura es el paso del análisis a la síntesis. En el nivel polisílábico hay una compleja conjunción de gnosias visoespaciales y estereotipos fonemáticos y motores verbales, para cuya producción ha debido consolidarse, respectivamente, en los analizadores visual y cenestésicos- motor verbal. El nivel de conjuntos polisilábicos ordenados en oraciones se alcanza en la lectura silabeada con reintegración y silabeo internalizado o lectura lentificada, pero todavía disprosódica. ETIOLOGÍA DE LOS TRASTORNOS DEL APRENDIZAJE. Donde ha de ponerse el acento en los trastornos de aprendizaje.83. El método que aquí se aplica en el fisiopatológico y considera determinante analizar la actividad cerebral misma tanto par comprender la naturaleza de los trastornos como para planificar su corrección. La actividad cerebral es analítica sintética. 72 1. La determinación genética. Ha sido garantizada como dominante, autosómica, monohibrida. Para la definición genética de las alteraciones del la lectoescritura la condición dominante significa que el trastorno aparece en dos o más generaciones subsiguientes.86. Los estudios genéticos indican que hay un tipo de alteración del aprendizaje de la lectoescritura determinado por un solo gen dominante alojado en uno de los cromosomas autosómicos. Dislexia hereditaria. 2. La lesión cerebral. 3. Lesión cerebral mínima, disfunción cerebral mínima. 90. Es un conjunto muy amplio de síntomas que incluyen el aprendizaje, el comportamiento, la sensopercepción, alteraciones leves del lenguaje, torpeza motora y otros. No presentan síntomas neurológicos netos. Los síntomas son: . hiperquinesia, . distractibilidad. . impulsibilidad. . trastornos perceptivos diversos. . labilidad emocional. . rigidez de conducta. . perseveraciones. . retardo psicomotor. . retardo o alteraciones del lenguaje o del habla. . problemas de aprendizaje. La lesión cerebral implica una alteración anatómica del tejido encefálico, que puede provocar una variada gama de consecuencias o ninguna. Dentro de los síntomas expuestos de la lesión cerebral mínima o ... a menudo se encuentra la hiperquinesia , difícil de determinar como síntoma, - dónde está en el límite de la actividad motora normal- Se situaría más allá del nivel motórico optimo medio diario. La hiperquinesia no típica de la lesión cerebral genuina, sería igual que la hipoquinesia. 73 Tanto una como otra se manifiesta en los primeros años de la vida del deficiente metal, que paulatinamente va atenuándose hasta transformarse en hipoquinesia en la preadolescencia. En definitiva es inoperante mantener la definición de lesión cerebral o disfunción cerebral mínima por las siguientes razones: a. No hay constancia etiológica. B. Carece de demostración anatómica c. Carece de unidad sintomática d. Algunos síntomas carecen de explicación o de postulaciones fisiopatológicas. E. Lleva a un verdadero prejuicio al niño que lo recibe. Aprendizaje por descubrimiento: Aquel en el que el alumno construye sus conocimientos asumiendo una actitud protagonista, sin la ayuda permanente del enseñante que puede, no obstante, guiar el proceso y facilitar medios. Esta forma de entender el aprendizaje requiere un método de búsqueda activa por parte del que aprende, que puede apoyarse en estrategias relacionadas con el método inductivo o con el hipotético-deductivo. Aprendizaje significativo: Tipo de aprendizaje caracterizado por suponer la incorporación efectiva a la estructura mental del alumno de los nuevos contenidos, que así pasan a formar parte de su memoria comprensiva. El aprendizaje significativo opera mediante el establecimiento de relaciones no arbitrarias entre los conocimientos previos del alumno y el nuevo material. Este proceso exige: que el contenido sea potencialmente significativo, tanto desde el punto de vista lógico como psicológico, y que el alumno esté motivado. Asegurar que los aprendizajes escolares respondan efectivamente a estas características, se considera en la actualidad principio de intervención educativa. Arousal . Se considera como una escala de los estados de consciencia que parece reflejar otra escala de la cantidad de la actividad nerviosa de la formación reticular que subyace fisiológicamente. En el nivel inferior se encuentra el estado de coma; después, el sueño profundo y ligero, y la somnolencia. Desde la 74 mitad de la escala hacia arriba, se encuentran los estados de relajamiento, alerta, excitación, ansiedad y, finalmente, el terror. Muchos de los estímulos mueven al individuo de uno de estos estados a otro, según la intensidad con que se aplica el estímulo. Articulación. Movimiento del aparato producen los sonidos que forman las palabras- fonatorio que ASOMATOGNOSIA: el niño es incapaz de reconocer y nombrar en su cuerpo alguna de sus partes. Suele esconder alguna lesión neurológica. La Agnosia digital es la más frecuente en los niños: éste no es capaz de reconocer, mostrar ni nombrar los distintos dedos de la mano propia o de otra persona. Suelen haber otras alteraciones motrices acompañando a éste. Asociación auditivo vocal.( Habilidades perceptivo motrices.) DEFINICIÓN: habilidad para responder verbalmente de modo significativo a los estímulos auditivos.. el alumno puede asociar opuestos verbales, completar oraciones y ofrecer respuestas verbales análogas. Se debe enseñar a los niños a escuchar y responder verbalmente en modos significativos, utilizando para ello la asociación, la inferencia lógica y el juicio. La fluidez expresiva debe concebirse como un objetivo secundario Gaspar es un niño de ocho años, tiene una actitud favorable, la gusta el aprendizaje individual. Se le muestra un grupo de objetos opuestos representativos, luego se le pide que diga los apuestos y no puede responder adecuadamente a ninguno de los conceptos básicos. Tiene muchas dificultades para asimilar conceptos y retener lo aprendido. Diseña un programa de enseñanza y evaluación. MATERIALES: Auriculares y compartimentos individuales para el entrenamiento auditivo. Poesías y libros de poemas. Magnetófono. 75 Radio y televisión. Canciones y juegos. EVALUACIÓN COMPLEMENTARIA. • • • • Escala de inteligencia general de Weshler para niños Test de opuestos verbales de Detroit. Test de habilidades psicolingüísticas de Illinois. Pruebas de memoria. BIBLIOGRAFÍA: • Barraquer Bordás: Afasias, paraxias y agnosias. TORAY. IDEAS RECOMENDADAS. 1. Asociación primaria: • • • • Asociación de lugar. Terminación de oraciones. Asociación libre. Asociación dirigida. 2. • • • • • • Asociación analógica. Análisis preposicional. Diferencias de clase. Entrenamiento en opuestos verbales. Juegos de analogías. Análisis descriptivo. Análisis lógico. 3. • • • • • Actividades integradoras. chistes y acertijos. Discusión sobre una historia. Informe sobre lo escuchado. Material para la programación. Conversación general. . Asperge, Síndrome de Asperger 76 Dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (DSM-IV-Tr). El Síndrome de Asperger es bien conocido por ser una parte del espectro de desórdenes autísticos cuyas características han sido perfectamente descritas por Wing y Gold. El término "síndrome de Asperger" fue utilizado por primera vez por Lorna Wing en 1981 en un periódico médico, bautizándolo en honor a Hans Asperger, un psiquiatra y pediatra austríaco cuyo trabajo no fue reconocido internacionalmente hasta la década de 1990. Fue reconocido por primera vez en el Manual Estadístico de Diagnóstico de Trastornos Mentales en su cuarta edición en 1994 (DSM-IV). Características. Las personas neurotípicas o no-Asperger poseen un sofisticado sentido de reconocimiento de los estados emocionales ajenos (empatía). La mayoría de las personas son capaces de asociar información acerca de los estados cognitivo y emocionales de otras personas basándose en pistas otorgadas por el entorno y el lenguaje corporal de la otra persona. Las personas con Síndrome de Asperger (SA) no poseen esta habilidad, no son empáticas; se puede decir que tienen una especie de "ceguera emocional". Para las personas más severamente afectadas puede resultar imposible incluso reconocer el significado de una sonrisa o, en el peor de los casos, simplemente no ver en cualquier otro gesto facial, corporal o cualquier otro matiz de comunicación indirecta. Del mismo modo, el control voluntario de la mímica facial puede estar comprometido. Es frecuente que las sonrisas "voluntarias" en las fotografías familiares sean una colección de muecas sin gracia. Por el contrario, las sonrisas espontáneas suelen ser normales. Las personas con SA en general son incapaces de "leer entre líneas", es decir, se les escapan las implicaciones ocultas en lo que una persona dice de forma directa y verbal. Es importante notar, sin embargo, que debido a que es un trastorno con severidad variable, algunos pacientes se aproximan a un nivel de normalidad en sus habilidades de comprensión e interpretación de las señales no verbales. Encuentran particularmente abrumador el contacto ocular y por lo tanto con frecuencia lo evitan. Esta falta de contacto ocular puede llevar a mayores dificultades para interpretar emociones ajenas o en la forma como lo interpretan los demás. Por lo general se suele pensar que las personas afectadas por síntomas autísticos son superdotadas. Sin embargo, y como sucede en el síndrome de Asperger, lo que ocurre es que el cerebro afectado se concentra intensamente en temas específicos, lo cual puede ser 77 interpretado como una cualidad especial. De hecho, esta impresión errónea acerca de la capacidad intelectual ha sido probada en estudios epidemiológicos recientes que demuestran que los individuos con síndrome de Asperger no se diferencian del resto en lo que respecta su cociente intelectual. Un paciente afectado por el Síndrome de Asperger puede, por ejemplo, encontrarse obsesionado por los dinosaurios; otro con los himnos nacionales de los países latinoamericanos; otro con la construcción de modelos de armar, etc. Intereses particularmente comunes entre pacientes son los medios de transporte (por ejemplo los trenes) y las computadoras, tal vez debido a los aspectos de la física, lógica y causaefecto que comparten estos ámbitos, los cuales no requieren de una interacción social (recuérdese que carecen de empatía, se hallan menos dotados en el ámbito social). Es por ello que Hans Asperger llamó a sus jóvenes pacientes "pequeños profesores", debido a que pacientes de tan solo trece años de edad conocían su área de interés con el profesionalismo de un profesor universitario. En términos generales son atraídos por cosas ordenadas. Cuando estos intereses coinciden con una tarea útil desde el ámbito material o social, el individuo con Asperger puede lograr una vida ampliamente productiva. En la carrera por dominar su interés, los individuos con Asperger a menudo manifiestan un razonamiento extremadamente sofisticado, una gran concentración y una memoria casi perfecta. Estas circunstancias conllevan numerosos problemas durante la infancia y la vida adulta. Cuando una maestra pregunta a un niño con Asperger que ha olvidado su trabajo escolar "¿Qué pasa, tu perro se comió tus deberes?", el niño con Asperger permanecerá silencioso tratando de decidir si debe explicar a su maestra que él no tiene perro y que además los perros no comen papel. Esto es, el niño no comprende el sentido figurado de la pregunta o no puede inferir lo que la maestra quiere decir a partir de su tono de voz, postura o expresión facial. Ante tanta perplejidad, el niño podría responder con una frase totalmente sin relación a lo que se está hablando (como por ejemplo, "¿Ud. sabe que mi papá se compró un nuevo computador?"). Ante esto, y a falta de detección del SA, desgraciadamente la maestra podría concluir que el niño es arrogante, insubordinado o “raro”. Del mismo modo, el síndrome de Asperger puede también causar problemas en la interacción social normal con los padres. Las dificultades para interpretar las sutiles pistas de la comunicación no oral pueden llevar al paciente a conflictos frecuentes e incluso a ser ignorado en sus necesidades básicas. El niño o adolescente con Asperger con frecuencia se siente confundido porque no es capaz de 78 comprender en qué se equivoca. El resultado final de estas interacciones frustrantes es mayor aislamiento. Origen Desde la primera descripción del síndrome, Hans Asperger anotó la semejanza que existía entre los niños afectados y sus padres. Desde entonces se ha reconocido el carácter genético de la condición, aunque se desconocen los mecanismos básicos. Haciendo un análisis de los datos recolectados hasta el momento es muy probable que se trate de una condición poligénica, en la cual la posesión de los alelos menos favorecidos de un conjunto de genes funcionalmente relacionados llevaría a la expresión del síndrome. Los genes probablemente involucrados están asociados con la neurotransmisión monoaminérgica en la región prefrontal y/o las proteínas de "andamiaje sináptico" asociadas a la constitución de circuitos estables durante el proceso del desarrollo neural (como la neurexina). Justamente el carácter poligénico explicaría tanto su variabilidad clínica (lo que se ha dado en llamar el "espectro Asperger") como la comorbilidad frecuente con el trastorno por déficit atencional, el síndrome de Tourette, el trastorno obsesivo compulsivo y, probablemente, el trastorno bipolar. Impacto social en adultos [editar] Aunque los adultos con Asperger pueden tener problemas similares, no es normal que reciban el tratamiento que se ofrecería a los niños. Las consecuencias finales de esta condición dependen de la intensidad con que se manifiesta y del grado de aislamiento social en que se han desarrollado. Pueden encontrar dificultades buscando empleo o estudiando diplomaturas o licenciaturas debido a su poca habilidad para las entrevistas o su baja puntuación en los tests de personalidad. También pueden ser más vulnerables a la pobreza y a vivir sin techo que la población en general, debido a sus dificultades en encontrar y mantener el empleo, la falta de estudios, habilidades sociales limitadas, y otros factores. Si realmente consiguen empleo, pueden ser malentendidos, se pueden aprovechar de ellos, cobrar menos que compañeros sin Asperger, y ser el blanco de abusos y discriminación. Su déficit de comunicación puede hacer que la gente en el trabajo tenga dificultades en entender a la persona con Asperger, y pueden tener problemas con jefes y supervisores. La gente con Asperger puede tener dificultades para mantener relaciones de pareja estables o casarse debido a sus limitadas habilidades sociales. De manera similar a los abusos escolares, la persona con Asperger es vulnerable a problemas en el vecindario, como conducta antisocial y acoso de terceros hacia su persona. Debido 79 a su aislamiento social, se les puede ver como la oveja negra de la comunidad, y por tanto está en riesgo de sospechas equivocadas y cotilleos de otros. Por otra parte, los adultos con Asperger con un compromiso socioemocional pequeño se casan, obtienen títulos universitarios y mantienen empleos. Su tendencia a utilizar la lógica a menudo hace que la gente con Asperger consiga un nivel muy alto en su campo de interés. Controversia Existen varios aspectos del Síndrome de Asperger que son sumamente controvertidos, especialmente en la comunidad de personas diagnosticadas y auto-diagnosticadas Asperger, y en la comunidad de padres de niños diagnosticados como tal. Sin embargo se debe considerar como una patología, dado que es inseparable del sufrimiento y de la dificultad, por conmovedores y atractivos que resulten y es considerada como tal por la Organización Mundial de la Salud. "Se trata de una enfermedad". Muchos adultos diagnosticados con Síndrome de Asperger sostienen que estos no son de hecho enfermedades, desórdenes o síndromes en sí, sino simplemente una forma de ser. Este punto de vista está respaldado por el hecho de que las personas con Asperger tienen una expectativa de vida igual al de las personas neurotípicas, porque estas condiciones proveen al individuo con ventajas y desventajas, y también porque los psicólogos han tenido serias dificultades en descifrar las causas, modelos y tratamientos para estas supuestas enfermedades. Sin embargo estos datos también se dan en otras muchas enfermedades que no se cuestionan como tales. Los que proponen estas ideas demandan tolerancia para lo que llaman su neurodiversidad. Los padres de niños diagnosticados con Síndrome de Asperger muchas veces no apoyan estas ideas. La crítica principal es que los proponentes de las mismas son obviamente personas de muy alto funcionamiento que pueden articular sus ideas claramente por escrito, lo cual no es el caso de sus hijos. Personas famosas diagnosticadas con el síndrome Este artículo o sección necesita fuentes o referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como libros de texto u otras publicaciones especializadas en el tema. 80 Se consideran, sin fundamento sólido, a Albert Einstein e Isaac Newton como casos de síndrome de Asperger. En cada caso se dan razonamientos controvertidos basados en las biografías de estas personas. En el caso de Einstein, por ejemplo, se dice que no habló hasta los 3 ó 4 años, y no lo hizo fluidamente hasta los 9. Fue un niño con berrinches violentos, que repetía cada oración que decía e incluso sus padres le consideraban retrasado. En el caso de Newton, se sabe que sufría de epilepsia y tartamudeaba. La crítica principal a estos diagnósticos es que están basado sólo en sus biografías. También existen otras personas que se sabe que han sido diagnosticadas de Asperger. Tal es el caso del premio Nobel Vernon Smith, la Dra. Temple Grandin, y el actor-comediante Dan Aykroyd. El creador de la franquicia Pokemon, Satoshi Tajiri también sufre de dicho síndrome y el fallecido creador de Pink Floyd Syd Barrett fue diagnosticado de este síndrome. También en el ámbito musical, el lider, vocalista y guitarrista de la banda de garage rock australiana The Vines, Craig Nicholls, es afectado por esta patología, así como el famoso pianista Glenn Gould, al que se le diagnosticó poco más de veinte años después de su muerte mediante exámenes científicos. En el ámbito deportivo, Rafer Alston, jugador de la NBA y una de las más grandes leyendas del baloncesto callejero, conocido como "Skip To My Lou", también fue diagnosticado. Bram Cohen, creador del programa informático Bittorrent también padece Síndrome de Asperger. Así mismo podemos hablar de Gary Numan, a quien le fue diagnosticado por su propia mujer, que es médico profesional. Igualmente el multimillonario y creador de Windows, Bill Gates, posee este síndrome. Durante una entrevista en 2007, Helena Bonham Carter, afirmó que su compañero Tim Burton muestra signos de la Síndrome de Asperger, lo cual - dijo - explicaría su imaginación y obsesión para con el elegante y a la vez terrorifico mundo de pesadilla que describe en alguna de sus obras. La aspirante a modelo estadounidense Heather Kuzmich padece el Síndrome de Asperger1 , ella adquirió popularidad al participar en la novena temporada del reality show America's Next Top Model, donde obtuvo el quinto lugar de la competencia. El síndrome de Asperger en el cine y la cultura pop [ Más recientemente se ha filmado la película Mozart and the Whale basada en la historia/relación de una pareja con Síndrome de Asperger. Otro largometraje cinematográfico (relacionado este con los otakus): película japonesa doblada al español, que se llama "El hombre del 81 tren", el nombre del personaje protagonista es Densha Otoko, y parece ser un caso de la vida real. El personaje "L" En la serie Death Note, padece este síndrome, al igual que Kotomi Ichinose en Clannad. También padece de Asperger el personaje Jerry Espenson (Christian Clemenson) en la serie Boston Legal. Atando Cabos (The Shipping News, USA, 2001) Esta película dirigida por Lasse Hallström habla de la historia de Quoyle (interpretado por Kevin Spacey), un habitante de Nueva York cuya historia comienza con una serie de características similares a la de los Asperger; cierta torpeza motora, gran capacidad intelectual pero pobre capacidad de estudios y organización, lo cual le llevó a un fracaso académico (todo eso explicado en la historia de su vida al comienzo de la película) y una notable dificultad en su percepción y relaciones sociales que le lleva a tener relaciones controvertidas con Petal Bear (interpretada por Cate Blanchett), una mujer descocada que le tenía por calzonazos, y él en su ingenuidad se dejaba hacer. Al morir su mujer, Quoyle y la hija de ambos se van a vivir a Terranova, en el puerto pesquero de KillickClaw, donde entra a trabajar de periodista en el periódico local The Gammy Bird, en el cual, y superando sus dificultades iniciales, se muestra como un inteligente y hábil periodista cuyos artículos llegan a convertirse en lo mejor de la redacción. En ese pueblo pesquero conocerá a Wavey (interpretada por Julianne Moore), con quién iniciará gradualmente un romance. 2006: Año Internacional del síndrome de Asperger [editar] El año 2006 fue declarado el «Año Internacional del síndrome de Asperger», por cumplirse en ese año el centenario del nacimiento de Hans Asperger y el veinticinco aniversario de que la psiquiatra Lorna Wing diera a conocer internacionalmente el trastorno. A partir del año 2007 el día 18 de Febrero ha sido declarado Día Internacional Asperger en conmemoración al natalicio del Dr. Asperger. Nuevos hallazgos relacionados al Síndrome de Asperger En estudios recientes publicados en la revista Scientific American, se halló el origen a nivel neuronal del Autismo y del Asperger. En estudios realizados por la University of California, se encontró una relación entre el autismo y un nuevo tipo de células nerviosas en el cerebro llamadas neuronas espejo. La función de estas células es permitir la comprensión y asimilación de las emociones y reacciones ajenas. Para establecer la relación, se realizaron mediciones de las ondas Mu en la corteza premotora del cerebro, donde se encuentran las neuronas espejo y que guardan relación con las reacciones en el cerebro ante los estímulos externos. En sujetos neurotípicos, estas ondas caen tanto cuando realizan una acción como abrir y cerrar una mano, como cuando la realiza otra persona. En sujetos con autismo, las ondas solamente caen cuando ellos realizan la acción, no siendo así cuando ven a otro realizarla. Para el estudio se emplearon niños con Autismo de alto 82 rendimiento porque con autistas clásicos no habría garantía de que percibieran siquiera lo que estaba sucediendo. Adicionalmente se utilizaron niños neurotípicos como sujetos de control. Las neuronas espejos son las que permiten al individuo interpretar efectivamente las situaciones alrededor de los otros, es decir, permiten asociar las emociones de los otros con las suyas propias. ¿Se pueden reparar las neuronas? Este descubrimiento abre una nueva posibilidad de diagnóstico y tratamiento. Los científicos se plantean tres posibilidades de tratamiento con base en este nuevo hallazgo: 1) Si se detecta en etapas tempranas la presencia de autismo o de Asperger a través del monitoreo de las ondas Mu en un encefalograma, se pueden iniciar las terapias conductuales de manera temprana (alrededor de los dos años), lo que permitiría obtener mejores resultados. 2) El uso de "biofeedback" o retroalimentación biológica. Consiste en mostrar a un niño con Asperger un monitor con el comportamiento de sus ondas Mu. Si el niño tiene las funciones de las neuronas espejos dormidas y no perdidas totalmente, se le puede enseñar a generar una respuesta adecuada a las emociones ajenas. 3) Una de las probables razones de las disfunciones de las neuronas espejo es un desequilibrio químico en la corteza cerebral. Se está experimentando con el uso de neuromoduladores específicos que mejorarían el rendimiento de las neuronas espejos. Aunque preliminares, los resultados de dichos experimentos son prometedores. Resumido de Scientifican American, Inc, Noviembre 2006, by Vilayanur S. Ramachadran and Lindsay M. Oberman. Véase también • • • Alexitimia Autismo Cociente de Espectro Autista 83 Astereognosia. Incapacidad para reconocer un objeto a la palpación. Ataxia. Afección grave de la médula o del encéfalo que determina la pérdida de la coordinación de los movimientos. Pérdida del equilibrio y del control motor fino, generalmente debido a disfunción en los circuitos cerebelosos ; menos a menudo por pérdida de los imputs propioceptivos hacia el cerebelo y el córtex somatosensorial o a disfunción vestibular. . ATAXIA DE FRIEDREICH Trastorno neurológico que afecta a la coordinación de los movimientos voluntarios y dificulta las contracciones musculares reflejas necesarias para mantener la postura erguida. Es un trastorno neuromuscular de origen genético recesivo en el que se produce una lenta y progresiva pérdida de funciones de algunas partes del sistema nervioso: fibras de la médula espinal, cerebelo, tronco cerebral, nervios periféricos y sistema piramidal. Como resultado de esto, funciones como la coordinación, sensibilidad y en menor medida la fuerza (tono) entre otras, se ven afectadas de una forma parsimoniosa pero inexorable, dificultando la actividad muscular tanto esquelética como lisa. La inteligencia no se ve afectada de modo alguno. Los síntomas suelen aparecer alrededor de la pubertad (entre los 4 y los 15 años), aunque excepcionalmente hay formas de comienzo más temprana (18 meses) y más tardía (25 años). Su detección es difícil hasta que no aparecen los primeros síntomas, pues a los ojos de la familia o amigos puede parecer un niño torpe o menos ágil que los demás. Por lo tanto es necesaria, tras la sospecha médica, la realización de un conjunto de pruebas y tests neurológicos. El cuadro completo incluye incapacidad progresiva para mantener la bipedestación y el equilibrio, dificultad para la realización coordinada de movimientos, hipotonía o debilidad muscular, dificultad para hablar, con palabra escandida (ritmo anormal del habla). Hay también alteración de la sensibilidad posicional y vibratoria. La columna vertebral puede estar afectada (cifoescoliosis) y el pie estar curvado (pie cavo). A veces coexiste miocardiopatía. 84 ATENCIÓN TEMPRANA. 1. LA ATENCION TEMPRANA. APROXIMACIÓN TEÓRICA. 2. ¿ A QUIÉN SE DIRIGE LA ATENCIÓN TEMPRANA?. 3. ¿ CUÁNDO Y QUIÉN APLICA EL PROGRAMA DE ATENCIÓN TEMPRANA?. 4. ¿ CÓMO SE APLICA?. 5. IMPORTANCIA DE UNA EVALUACIÓN TEMPRANA. 6. PROGRAMAS DE ATENCIÓN TEMPRANA. 6.1 ÁREA MOTORA GRUESA. 6.2 ÁREA MOTORA FINA. 6.3 ÁREA DEL LENGUAJE. 6.4 ÁREA COGNITIVA. 6.5 ÁREA SOCIAL. 1. LA ATENCIÓN TEMPRANA. APROXIMACIÓN TEÓRICA. 85 Probablemente el paso previo a la integración esolar sea la puesta en práctica de programas de atención temprana o estimulación precoz, donde educadores y padres están obligados a trabajar con absoluta cohesión. El desarrollo infantil está sujeto a múltiples interacciones con el medio natural y social en el que el niño está inmerso. Este entorno socionatural proporciona al niño/a una serie de experiencias que ejercerán una decisiva influencia en su futuro más próximo. Los niños/as reciben una estimulación natural que suele ser suficiente para garantizarles un adecuado desarrollo integral. Sin embargo, no siempre se les proporcionan las experiencias necesarias para su máximo desarrollo potencial. Es entonces cuando la atención temprana cobra su más amplia funcionalidad, convirtiéndose no ya en una técnica aconsejable, sino imprescindible. Definimos la Atención Temprana como una técnica terapéutica de carácter preventivo o asistencial durante las primeras etapas de la infancia, que tiene por objeto proporcionar las experiencias necesarias para procurar el máximo desarrollo potencial de los sujetos mediante la aplicación de programas sistemáticos y secuenciados. Se pretende conseguir que los niño/as a quienes se apliquen estos programas muestren las conductas típicas de su edad. La Atención Temprana está delimitada por una doble vertiente: Carácter asistencial: su finalidad es aminorar en lo posible los déficits físicos e intelectuales que una determinada anomalía haya podido originar. Forman parte de este grupo los niños/as afectados por cromosopatías, fenopatías, lesiones neurológicas, etc. En este tipo de sujetos existirá siempre u cierto grado de retraso madurativo ya que las lesiones producidas en el S.N.C. son irreversibles, de ahí que, aunque los resultados sean limitados, la intervención es imprescindible. Carácter preventivo: cuya finalidad es proporcionar a los sujetos los estímulos necesarios para procurarles una evolución normalizada. Serían niños/as con déficits sensoriales y de otras causas de origen sociocultural. 86 La atención que se debería prestar al niño/a debería: Ser una acción dirigida a la globalidad del sujeto y no a la recuperación aislada de una función perturbada, al ser el desarrollo general el que se encuentra comprometido. Ser una acción progresiva, pensando en el niño/a como un ser en desarrollo y en continua eolución. Considerar el entorno socio-familiar en el que el sujeto está inmerso. Dado que las experiencias necesarias para el desarrollo infantil provienen de ese entorno, modificar o mejorar ese entorno será una tarea muy importante. Iniciarse lo más precozmente posible, es decir, desde el momento de su detección. De ahí la importancia de una embarazxo vigilado, del parto y de los primeros años de vida. 2. ¿A QUIÉN SE DIRIGE LA ATENCIÓN TEMPRANA? En general, a todos aquellos sujetos entre cero y seis años que presenten o puedan presentar alteraciones en su desarrollo evolutivo. Por definición, la atención temprana se dirigiría a dos claros grupos de población infantil: Niños/as de alto riesgo Los programas estarán destinados a prevenir posibles retrasos en el desarrollo de quienes están sometidos a influencias desfavorables de los sectores deprimidos socioculturalmente. De forma preventiva la estimulación precoz es aconsejable siempre que exista la sospecha de estar ante un sujeto con dificultades para desarrollarse con normalidad. Se considerarían niño/as de alto riesgo: 87 - Niños/as con anomalías genéticas o cromosómicas. - Niños/as con alteraciones durante el período de gestación. - Niños/as con sufrimiento perinatal. - Niños/as nacidos pretérmino y postérmino. - Niños/as de bajo peso en el nacimiento. - Niños/as nacidos de familias con niveles socio-culturales muy bajos. - Niñosas con un evidente retraso psicomotor. Niños/as con alteraciones biológicas - Niños/as con alteraciones físicas: parálisis cerebral, espina bífida, miopatías, etc. - Niños/as con alteraciones sensoriales: amblíopes, ciegos, sordos, etc. - Niños/as con alteraciones psíquicas: deficiencia mental, autismo, psicosis infantil, etc. - Niños/as con retraso general en el desarrollo y en el lenguaje. 3. ¿CUÁNDO Y QUIEN APLICA EL PROGRAMA? La atención temprana se aplica tan pronto como sea detectado cualquier tipo de retraso en el desarrollo infantil; si es posible desde los primeros días de vida. Existe una regla de oro para la intervención en niños y niñas con necesidades educativas especiales: “Llegar a tiempo”. En este sentido se puede decir que la Atención Temprana es tanto más eficaz cuanto más precoz se produzca la aplicación del programa de estimulación. Por lo que respecta a la aplicación de programas de atención temprana no es una tarea que competa solamente a un profesional; más bien, se trataría de una actuación cooperativa interdisciplinar en función de los posibles déficits del desarrollo que el sujeto pudiese presentar. Resulta evidente la necesidad de contar con equipos interdisciplinarios (médicos, psicólogos, logopedas, asistentes sociales, fisioterapéutas, etc). 88 Siempre el papel de los padres será decisivo no tanto por su implicación directa en la terapia cuanto por la ayuda que nos puedan proporcionar sobre el desarrollo de sus hijos/as difícilmente observable de otro modo. Además los especialistas proporcionan a la familia la información suficiente para incentivar su colaboración y evitar posibles situaciones de tensión o ansiedad. La estrecha colaboración padresespecialistas se hace imprescindible. 4. ¿CÓMO SE APLICA? Partiendo del Principio de Individualización de la enseñanza, los niños/as necesitados de estimulación temprana precisan de programas individuales que contemplen sus necesidades y persigan su desarrollo integral. Cada niño/a es diferente de otro y requiere, por tanto, de una intervención individualizada. La estimulación temprana está determinada por su carácter sistemático y asistencial: a) Sistemático: se trabaja con el niño/a día a día en un programa de estimulación adecuado de acuerdo con su discapacidad. b) Secuencial: se comienza a trabajar con aquel objetivo más básico y fácil que aún no ha sido adquirido por el niño/a. Cada paso alcanzado sirve como punto de partida para conseguir el siguiente. Como áreas de trabajo en los programas de Atención Temprana debemos considerar al menos: • Área motriz: fina y gruesa. • Área perceptivo-cognitiva. • Área del lenguaje. • Área social. Debe quedar claro el carácter de globalidad de lo que el sujeto hace y aprende. Esta estructuración en áreas no implica, pues, una concepción de la realidad en compartimentos estancos. En esta etapa infantil cualquier planteamiento metodológico deberá poseer un marcado carácter globalizador o integrado, teniendo en cuenta las características propias de los niños/as de esta edad. La atención temprana se apoya en una serie de principios: 89 - Detección Precoz: importancia de una evaluación temprana. - Individualización: adaptada a las características y ritmo de aprendizaje de cada sujeto. - Graduación de los progresos: no debe estimularse demasiado ni a destiempo. 5. IMPORTANCIA DE UNA EVALUACIÓN TEMPRANA. La necesidad de una evaluación temprana se hace evidente por cuánto que facilita la intervención y presupone un pronóstico más favorable. Desde el mismo momento del nacimiento puede considerarse orientativo el Test de APGAR; por medio de esta prueba se obtiene la valoración de la vitalidad general del recién nacido. Se basa en cinco parámetros determinados a los 60 sg y 5 minutos después de nacer con el fin de obtener una puntuación total ASPECTOS OBSERVADOS CORAZON RESPIRACI ON TONO MUSCULAR REFLEJOS COLORACI ON DE LA PIEL PUNTUACION (0 - 1 - 2) Ausencia de Menos de latido cardíaco (0) 100 latidos p/m (1) No respira Respira espontádébilmente Neamente (1) (0) Flacidez Se mueva generalizada débilmente (0) (1) No Muecas reacciona (0) (1) Color pálido Tronco o cianótico (0) rosado.Extremidades cianóticas (1) Más de 100 latidos p/m (2) Respira bien (2) Movimientos normales (2) Estornudos, tos (2) Rosada (2) VALORACIÓN: SANOS................... 7 A 10 PUNTOS. MODERADOS...... 4 A 6 PUNTOS. 90 GRAVES................ 0 A 3 PUNTOS. Si la puntuación obtenida en el Test de APGAR no es normal, se hace necesaria una completa evaluación temprana. Dicha evaluación debe incluir: Valoración Neurológica, donde se observa el tono muscular y los reflejos. Entre los reflejos que caracterizan el primer trimestre de la vida y nos dan una idea del grado de motilidad se encuentran: - Reflejo de Succión: se produce cuando se acerca a la boca del recién nacido cualquier objeto. - Reflejo de Búsqueda: el recién nacido gira la cabeza al acercarle un estímulo cerca de la boca. - Reflejo de Prensión: cualquier objeto colocado en la palma de la mano o cerca de la base de los dedos del pie hace que el niño/a ls lexione para atraparlo. - Reflejo tónico cervical asimétrico: el niño/a cuando vuelve la cara hacia un lado extiende el brazo y la pierna de ese lado y flexiona los del otro lado. - Reflejo de la marcha automática: al estimular con un objeto la planta de los pies del recién nacido se produce un movimiento semejante al realizado al andar. - Reflejo de Moro: ante un golpe fuerte cerca de la cabeza del recién nacido se desencadena una reacción general que consiste en la extensión brusca de los brazos para luego volverlos a juntar; la cabeza cae hacia atrás y aparece el llanto. Valoración Sensorial: audición, visión, etc. Escalas de Desarrollo: entre las más conocidas se encuentran GESSELL, BUNET-LEZINE, SECADAS, DA FONSECA, etc. 91 Las escalas de desarrollo se aplican para conocer el desarrollo evolutivo del niño/a; nos dan un cociente de desarrollo que debemos comparar con la media. Las escalas de desarrollo deberán ser consideradas como pruebas orientativas más que como instrumentos evaluadores. A partir del nivel de desarrollo real en el que se encuentre el niño/a, se deberá plantear el programa de intervención. 6. PROGRAMAS DE ATENCION TEMPRANA. Cualquier programa de atención temprana debe tener claro el sujeto a quién va dirigido. Desde esta perspectiva podrían señalarse algunas de las características de estos programas: - Individualidad: que respeten la singularidad de cada sujeto. - Globalidad: que contemplen las estrechas relaciones entre las distintas áreas del desarrollo infantil. - Dinamismo: que permitan continuas evisiones y posibles adaptaciones. Entre los pasos a seguir para la elaboración de un programa se encuentran: Evaluación Inicial, para ello nos servimos de las escalas de desarrollo infantil anteriormente mencionadas. Entrevista con la Familia, con objeto de constatar el desarrollo infantil en los distintos ámbitos a intervenir. Observación Sistemática, con el fin de precisar los datos recabados hasta el momento, se procederá a observar sistemáticamente las actuaciones del sujeto en distintos momentos y situaciones. Elaboración del Programa de Intervención, éste constaría de los siguientes pasos: • Establecer una meta: la meta permanece durante distintos objetivos. Es aquella hacia la cual se dirige la estimulación. Ejemplo: Aumentar la capacidad de imitación del niño. 92 • Establecer los objetivos: son conductas bastante bien definidas e irán en función de las metas. Ejemplo: Que el niño levante el brazo derecho por imitación. • Especificar los métodos y procedimientos: estos van a depender del niño. • Establecer los refuerzos a emplear. • Especificar los materiales que se van a utilizar. • Evaluación: para evaluar el éxito o el fracaso de un programa de estimulación importa muchísimo ver si el niño/a es capaz de transferir las conductas aprendidas a la vida real. Habría que especificar muy claramente cuales serían los criterios para evaluar. • Si se ha obtenido éxito, se pasará a establecer un nuevo programa o bien con nuevas metas o bien con nuevos objetivos, si las metas aún estuvieran presentes. Si no se ha obtenido éxito, habrá que corregir los objetivos, o averiguar donde se han cometido los errores. Los programas de Atención Temprana deberán abarcar las cinco áreas del desarrollo del infantil: motor grueso, motor fino, lenguaje cognición y socialización. Acontinuación pasaremos a detallarlas. 6.1 ÁREA MOTORA GRUESA. Dentro del área motora gruesa (psicomotricidad gruesa), se incluyen aquellas conductas relativas al control de los músculos de la cabeza, cuello, tronco y extremidades, y, supone, la mayoría de las veces, la participación de todo el organismo. Hay que tener en cuenta, que un buen desarrollo motor es fundamental para el buen desarrollo de las restantes funciones. El desarrollo del motor grueso, va progresando en el niño de acuerdo con el nivel neurológico alcanzado siguiendo las siguientes direcciones: 93 - Céfalo-caudal. - Próximo-distal. - De movimientos globales a movimientos finos. - De conductas simples a conductas complejas. - De movimientos asimétricos a simétricos. - De prono a supino y a su posición erecta. - De una postura automática a otra voluntaria. - Del control del equilibrio de una postura estática, al dominio del movimiento dinámico. El desarrollo de la psicomotricidad gruesa es el siguiente: Control de la cabeza: - Al final del primer mes, el niño realiza movimientos con la cabeza hacia ambos lados. - Al mes y medio mantiene la cabeza erguida estando en brazos. - Antes de los dos meses levanta la cabeza 45º. - A los 5 meses se le atrae para sentarlo, no deja caer la cabeza hacia atrás. Sentarse: - Entre dos y tres meses es capaz de sentarse con ayuda. - A los 4 meses se sienta con ayuda mínima. - Entre 5 y 6 meses es capaz de sentarse en una silla de niño con respaldo. - A los 6 meses se sienta apoyándose con las manos. - Entre 7 y 8 meses es capaz de liberar las manos para coger objetos. - Con 8 meses es capaz de sentarse solo. - Con 9 meses se pasa de sentado a gateo. - Con 17 meses se sienta solo en una silla baja. - Con 18 meses trepa a una silla de adulto. Volteo o giro sobre sí mismo: 94 - Antes del 2º mes el niño es capaz de hacer un cuarto de giro pasando de lado a supino. - A los 4 meses pasa de espalda a lado y de boca abajo a boca arriba. - A los 5 meses pasa de boca arriba a boca abajo y es capaz de hacer un giro de 360º. Gatear: - Si colocamos al recién nacido en posición ventral, elevamos su cabeza de modo que la línea de la boca esté horizontal, se produce una serie de movimientos regulares de los miembros inferiores y superiores. - A partir de la misma posición anterior, si además de sostener la cabeza con una mano, elevamos el tronco con la otra y de esta manera desplazamos al lactante lentamente, de modo que los antebrazos, rodillas y piernas contacten continuamente con la camilla, se produce un movimiento de gateo. - Entre los 6 y 7 meses el niño es capaz de mantenerse en posición de gateo. - A los 7 meses se inicia el gateo. - A los 14 meses el niño sube las escaleras gateando. Mantenerse en pie: - A partir de los 4 meses el niño es capaz de soportar momentáneamente el peso de su cuerpo. - A partir de los 6 meses se mantiene en pie. - A partir de los 8 meses el niño se pone de pie apoyándose. - Entre 9 y 10 meses es capaz de sentarse. - A los 11 meses se tiene de pie sin ayuda. - A partir de los 13 meses se pone en pie sin apoyarse. - A los 16 meses se agacha y se incorpora. - A los 23 meses se mantiene en un solo pie sin ayuda. Andar: 95 - Entre los 7 y 8 meses el niño es capaz de dar los primeros pasos si lo sujetamos por el dorso. - A los 9 meses anda tambaleándose sujeto por el dorso. - Entre los 11 y 12 meses anda sujeto de la mano. - A partir del año anda solo. - A los 14 meses anda de lado. - A los 15 meses hacia atrás. - Con 17 meses sube y baja escaleras sujeto de la mano o de la barandilla. - A los 18 meses anda rápido e inicia la carrera, pero no es capaz de pararse y cambiar de dirección. A los 2 años corre rápido. Patadas y saltos: - A los 20 meses da patadas al balón por imitación. - Después es capaz de darlas a la orden. - Con 23 meses salta sobre un mismo sitio. - Con 24 meses es capaz de saltar desde un escalón. Tratamiento Para los 12 primeros meses de edad nos vamos a basar en la línea seguida por Janine Lévy en su libro “Despertar a la vida”. A partir del segundo año deberíamos conseguir una serie de objetivos. Nivel de desarrollo de 12 a 18 meses En este nivel es necesario conseguir los siguientes objetivos: - Ponerse de pie solo: se coloca al niño de rodillas cerca de un mueble, hacemos que se agarre a él y le animamos para que se ponga de pie, cogiéndole una pierna y flexionándola a la vez que se le dice “arriba”. - Equilibrio en posición bípeda y andando: Darle al niño un juguete de su agrado, cada vez más grande, y con él 96 abrazado animarle a andar con él. También, darle una pelota para que la lance; para ello colocarnos detrás de él, cogerle por las manos y darle un pequeño impulso. Otra posibilidad sería ofrecerle un juguete atado a un cordón para arrastrar, y animarle a que ande tirando de él. - Estar de rodillas sin apoyo: ponemos al niño de rodillas y le damos un juguete para que libere una mano, luego la otra. - Subir escaleras de la mano - Andar varios pasos hacia atrás: en este ejercicio se le coloca ante un espejo y se le anima para que dé varios pasos por imitación del adulto. Al principio se le ayuda fisicamente, hasta que él lo haga sólo. Nivel de desarrollo de 18 a 24 meses Aquí vemos los siguientes objetivos: - Subir y bajar escaleras sujeto a la barandilla y con los pies en cada peldaño. - Patear una pelota. - Correr: al principio cogerlo de la mano y animarlo a andar lo más rápido posible. Después se le retira la ayuda física.Otra posibilidad sería jugar con el niño a “que te pillo”, “corro de la patata”, etc. Nivel de desarrollo de 2 a 3 años Se intentará alcanzar los objetivos siguientes: - Alternar los pies al subir las escaleras. - Lanzar y atrapar la pelota grande con ambas manos. - Salto: colocar al niño encima de una cama o colchoneta y le animamos para que salte al suelo. Colocamos de pie en el suelo al niño , lo cogemos con los brazos y lo animamos a saltar. También lo podemos colocar sobre un escalón para 97 que salte. Estas tres variantes las puede realizar por imitación nuestra en primer lugar, y ante una orden verbal posterior. - Manejar el triciclo. - Sostenerse sobre un solo pie: lo puede hacer por imitación del adulto, posteriormente poniéndolo a él solo frente al espejo para que lo realice. Más tarde que lo haga él sin ninguna ayuda física. Nivel de desarrollo de 3 a 4 años En este nivel lograremos los siguientes objetivos: - Alternar los pies al bajar las escaleras: primero con ayuda del adulto, y luego él solo. - Anda de puntillas y talones: al principio lo debe hacer por imitación del adulto. - Botar una pelota en el suelo y recogerla: también se debe hacer al principio por imitación del adulto, e incluso ayudándole fisicamente si es necesario. 6.2 . AREA MOTORA FINA La psicomotricidad fina son las habilidades que el niño progresivamente va adquiriendo, para realizar actividades finas y precisas con sus manos, que le permitirán tomar objetos, sostenerlos y manipularlos con destreza. A medida que el niño madura, estas conductas serán cada vez más finas y precisas. El ritmo de evolución de estas conductas depende, de la integración neuro-sensorial alcanzada por el niño, de su madurez neuro-muscular, del desarrollo de la coordinación mano-ojo y de la estimulación ambiental recibida. La adquisición de destrezas motrices finas, siguen generalmente la siguiente secuencia en su desarrollo: - Reflejo de prensión. - Prensión palmar voluntaria. - Prensión lateral de pinzas. 98 - Prensión de pinzas con tres dedos (pulgar, medio e índice). - Prensión de pinza (pulgar e índice). - Destrezas manuales: rasgar, construir con cubos, dibujar, escribir, etc. El comportamiento motor fino progresa de manera predecible de acuerdo al nivel de maduración neurológico alcanzado por el niño. Sigue las siguientes direcciones: 1. De movimientos asimétricos a simétricos. 2. De movimientos involuntarios a voluntarios. 3. Dirección próximo-distal. 4. De movimientos globales a finos. 5. De conductas simples a complejas. 6. Secuencia bilateral (movilización de los miembros izquierdo y deecho de forma indiscriminada). Durante el segundo año de vida se lleva a cabo la auténtica praxis de la mano. La mano ya no sirve para conocer los objetos (como ocurría durante los dos primeros años), sino para servirse de ellos. El niño comienza a servirse de los objetos imitando a los adultos. En el niño deficiente la maduración motriz tiene caracteres específicos: - Es una maduración más lenta que en el niño normal. - Presenta movimientos asociados (sincinesias). - La coordinación oculo-motriz tarda en perfeccionarse. Etapas de Maduración Psicomotriz Edad de 2 años Traza los primeros garabatos. Estos garabatos carecen de significado y son solamente la expresión de actividades motrices. Entre el 2º y 3º año, el garabato adquiere más representatividad. Empieza a aparecer como alineamientos de formas aisladas. Edad de 3 años Traza circulo, zigs-zags, ángulos, rectas. Edad de 4 años 99 A esta edad el niño se halla en un período de refinamiento motriz. Es capaz de trazar una cruz en forma de dos líneas que se cruzan. Inicia el cuadrado. Conductas Esperadas ( dos primeros años) 1. Visual - El niño controla los músculos de los ojos aproximadamente a las dos semanas siendo capaz de fijar la vista en los objetos y mover los ojos para seguirlos en cortos trayectos. - Coordinación visual vertical, horizontal y circular aproximadamente al mes, siendo capaz de mover los ojos en sentido vertical (arriba-abajo), horizontal (de un lado a otro) y circular. - Sigue con la vista un ángulo de 90º aproximadamente al mes y medio. - Sigue con la vista un ángulo de 180º alrededor de los dos meses y medio. 2. Alcanzar objetos - El niño extiende los brazos esforzándose para alcanzar un objeto aunque no lo consiga, aproximadamente a los 3 meses. - Hacia los 4 meses el niño extenderá los brazos para tocar un objeto que se presente al alcance de la mano estando sujeto o apoyado. 100 - El niño extenderá los brazos para tocar un segundo objeto mientras sujeta el primero estando sentado, hacia los 5 meses. 3. Agarrar objetos - El niño agarrará el sonajero aproximadamente a los 2 meses, con la palma de la mano y lo conservará segundos cuando se le ponga en la mano. - Hacia los 3 meses el niño mantendrá las manos fundamentalmente abiertas. - Agarra un cubo con la palma y los dedos cuando se le pone en la mano, alrededor de los 3 meses y medio. - Agarra objetos pequeños con el pulgar opuesto a los demás dedos sin usar la palma, hacia los 5 meses. - El niño usará la mano a modo de cuchara o rastrillo para atraer hacia sí un objeto del tamaño de una canica hacia los 6 meses. - Usará el pulgar con uno o más dedos para coger un objeto del tamaño de una bola hacia los 8 meses. - Cogerá un objeto pequeño con el pulgar y el índice como una pinza, hacia los 9 meses y medio aproximadamente. 4. Manipulación de Objetos - El niño pasa la vista de un objeto a otro a los pocos segundos de presentarse el segundo objeto, a los 2 meses y medio. 101 - Juntará las manos, jugará con ellas y se las unirá también hacia los 2 meses y medio. - Mira un objeto pequeño 10 sg seguidos cuando se le presente, aproximadamente a los 3 meses y medio. - Explora los objetos con las manos, redondeándolos con ellas, agarrándolos, llevándoselo a la boca, etc, cuando se le enseñe un objeto nuevo, hacia los 4 meses. - Cogerá un objeto pequeño situado sobre una mesa ante él, a los 4 meses y medio aproximadamente. - Sujetará un objeto pequeño en cada mano durante 5 sg cuando se le entregue, hacia los 4 meses y medio. - El niño se pasa un objeto de una mano a otra a los 5 meses y medio aproximadamente. - Cogerá dos objetos que se le presenten al mismo tiempo en una mesa o en el suelo frente a él, hacia los 6 meses. - El niño alcanzará una caja y sacará deella un objeto pequeño aproximadamente a los 9 meses. - El niño dejará caer 3 objetos pequeños en una taza hacia los 9 meses y medio. - El niño echará cubos en una taza y los volverá a sacar aproximadamente a los 14 meses. - Construir una torre de 2 cubos hacia los 14 meses. - Construir una torre de 3 o 4 cubos hacia los 17 meses. - El niño construirá una torre de 5-7 cubos aproximadamente a los 23 meses. 102 - Introducirá un aro en un palo cuando se le ofrezca el juguete a los 11 meses. - El niño empujará un juguete pequeño con ruedas a los 11 meses. - Hacia los 12 meses, el niño sujetará el extremo de un objeto, como el cordel a que va atado, y lo alcanzará en el aire como un péndulo. - Hacia los 14 meses, el niño garabateará en una hoja de papel cuando se le entregue ésta y un lápiz. - El niño hará palotes verticales (arriba y abajo) y horizontales, imitando al aulto, a los 24 meses aproximadamente. - El niño introducirá como mínimo seis fichas una tras otra, en una caja a través de una pequeña abertura hacia los 13 meses. - El niño invertirá un bote para extraer de su interior un bola a los 13 meses y medio. - El niño pondrá una mano junto a la del adulto intentando pasar la página con él, a los 12 meses aproximadamente. - Volverá 2-3 páginas de un libro al mismo tiempo, a los 18 meses. - Volverá las páginas de un libro, una a una, sin ayuda aproximadamente alos 2 años 5. Resolución de Problemas - Levantará una taza invertida alrededor de los 5 meses. - El niño tirará de una cuerda para alcanzar el aro atado a su extremo a los meses. 103 - Seguirá con la vista un objeto en movimiento y sguirá en la dirección en que se ha dejado caer el objeto, alrededor de los 6 meses. - Levantará una tapa para encontrar un objeto oculto debajo a los 8 meses. - A los 9 meses y medio invertirá una caja o mirará en su interior para encontrar un objeto. - A los 17 meses el niño usará un bastón o palo para obtener un juguete fuera de su alcance atrayéndolo hacia él. Conductas Esperadas ( 2 a 2 años y medio) - Construye una torre de 7 a 8 cubos. - Copia con dificultad una línea vertical. - Dibuja un trazo circular previa demostración. - Pasa las páginas de un libro una a una. - Abrocha botones y broches grandes. Conductas Esperadas (2 años y medio a 3 años) - Construye una torre de 8 a 10 cubos. - Copia torpemente una cruz. - Copia un círculo. - Levanta un cubo sin tocar la superficie donde está colocado. - Enrosca la tapa de un frasco. - Lanza un objeto dentro de un círculo. - Rasga un papel en línea recta, utilizando los dedos pulgar e índice, siguiendo instrucciones del adulto. Conductas Esperadas (3 a 4 años) - Toca con el pulgar los demás dedos de la mano. 104 - Construye un puente con 3 cubos imitando al adulto. - Recoge palillos delgados de la mesa y los pone en un frasco. - Cierra el puño y mueve el pulgar previa demostración. - Dibuja una “H” previa demostración. - Construye una pirámide con 6 cubos. 6.3 ÁREA DEL LENGUAJE El lenguaje puede describirse como la capacidad de comprender y usar símbolos, especialmente símbolos verbales, para pensar y como forma de comunicación. La capacidad de “hablar” es sólo uno de los aspectos del lenguaje, mucho menos importante, desde el punto de vista del desarrollo, que la capacidad para comprender el lenguaje y emplearlo en el proceso del pensamiento. El área del lenguaje está intagrada por tres componentes: - Lenguaje Receptivo: proceso sensorial a traveés del cual un estímulo es captado especialmente por el canal auditivo. - Lenguaje Perceptivo: acción interpretativa por medio de la cual, la persona entiende, categoriza y asocia lo que es percibido. En este proceso se utilizan tanto los canales sensoriales (visual, auditivo y táctil) como motores y corticales. - Lenguaje Expresivo: acción motriz de emitir sonidos y mensajes significativos. El progreso de éste área sigue la secuencia siguiente: llanto, sonrisa, vocalización, gestos, conversación, escritura. El hablar forma parte del lenguaje expresivo, se define como la producción de sonidos de acuerdo con reglas específicas, para formar palabras, frases y oraciones. El habla incorpora los tres componentes del lenguaje que se mencionan anteriormente. Tratamiento 105 Los programas de lenguaje deben perseguir los siguientes objetivos: Nivel de desarrollo de 0 a 6 meses - Responder al sonido. - Orientarse hacia la dirección del sonido. - Llorar por una causa. - Risas y gestos de alegría. Nivel de desarrollo de 6 a 12 meses - Emisión de 2 vocales juntas. - Responder a su nombre. - Decir “adios” con la mano. - Dice “papa” y “mama” con significado. - Comprender una prohibición. - Responder a “dame”. - Expresear sus deseos sin llorar. Nivel de desarrollo de 12 a 18 meses - Obedece a instrucciones sencillas. - Imita movimientos de la lengua y los labios. - Soplar. - Reconocer partes del cuerpo en sí mismo y en otra persona. - Mira a las personas que le hablan y a los objetos. - Señala una imagen que se le nombra. - Enseña su ropa y juguetes. - Decir tres palabras. - Decir 4 a 6 palabras. - Decir 10 palabras. Nivel de desarrollo de 18 meses a 2 años - Señalar partes del cuerpo en un dibujo. - Noción de “uno-muchos”. 106 - Inspiraciones por la nariz. - Nombrar un objeto. - Usa las palabras para comunicar sus deseos. - Nombra dibujos conocidos en los libros. - Asocia dos palabras. - Obedece instrucciones de 2 órdenes. - Decir “sí” y “no” con significado. - Comprensión de “grande-pequeño”. Nivel de desarrollo de 2 a 3 años - Empleo del plural. - Empleo de pronombre: yo, mio, tuyo, etc. - Dice su nombre. - Comprnsión de direcciones: “arriba-abajo”, “dentro-fuera”, etc. - Construir frases de tres palabras. Nivel de desarrollo de 3 a 4 años - Selecciona acciones. - Nombrar los colores. - Nombrar las partes del cuerpo. - Responder a órdenes de dos acciones y dos objetos. - Identifica objetos y partes del cuerpo nombrándolas cuando se le pregunta:”Con qué”. 6.4 ÁREA COGNITIVA En las primeras edades los aspectos cognitivos están unidos a toda la actividad psicomotora del niño. La inteligencia es la propia actividad del niño, y es difícil delimitar a que área concreta pertenecen las diferentes conductas del niño. La cognición se podría definir como el conjunto de procesos por medio de los cuales el individuo organiza mentalmente la información que recibe a través de los sistemas sensoperceptuales y propioceptivos, para resolver situaciones nuevas, con base a experiencias pasadas. 107 El niño/a deficiente es incapaz espontáneamente de buscar estrategias adecuadas para enfrentarse a los diferentes problemas que se le plantean. Por lo tanto se hace necesaria la incorporación , dentro de los programas de atención temprana, de ejercicios encaminados hacia el desarrollo de la actividad mental y a la resolución de problemas. La atención temprana hace hincapié en la importancia de que el ambiente proporcione estímulos ricos y variados. Los niño/as que se tratan en atención temprana, necesitan del medio más que otros, pues éste ha de suplir en cierta medida e incitar la actividad e iniciativa del niño; el medio ha de tirar de él. El terapeuta debe crear la situación estimulante que el niño necesita en ese momento, para que, por él mismo, y con ayuda, ir evolucionando cognitivamente. Poco a poco, conforme se produce esa evolución, se irá introduciendo situaciones de conflicto, que le estimularán a encontrar nuevas respuestas y le irán haciendo evolucionar. La selección de estímulos, la adecuación de éstos a las características del niño, y la progresiva introducción de éstos ayudará a que el desarrollo sea mucho mejor que si lo dejamos a su aire. El estadio en el que el niño/a se encuentra, nos indica las características globales de su forma de encarar los problemas en ese momento. En los niños que tienen “déficits” habrá aspectos que estén más mermados que otros, según el déficit que presenten, y es ahí, donde habrá que hacer mayor hincapié; habrá otros cuyas capacidades iniciales estén tan mermadas que no pasen de los primeros estadíos. Otro punto importante a destacar es la importancia de la repetición, es muy importante, pues es la única manera de consolidar las progresivas habilidades que va consiguiendo, es la única manera de que integre dentro de su estructura de conocimiento, nuevas habilidades. Otro aspecto muy importante es el juego, a través de él dirigimos su actividad, intentamos hacerla interesante para el niño. 6.5 ÁREA SOCIAL La importancia de la influencia del medio en el desarrollo de la vida ha sido objeto de constantes estudios. En todos ellos queda suficientemente demostrado que si la influencia ambiental no es adecuada, el desarrollo psicobiológico queda afectado sin remedio. Estas influencias o alteraciones del medio tendrán más importancia cuanto más pequeño sea el sujeto en el momento que 108 actúen, es decir, cuanto menos haya podido desarrollar sus potenciales. Por SOCIALIZACIÓN entendemos, el conjunto de procesos mediante los cuales el niño hará suyos, es decir interiorizará, las reglas, normas, creencias, actitudes y costumbres imperantes en los medios que le rodean, fundamentalmente a través de las relaciones interpersonales. Estos procesos de socialización se realizan a través de aprendizajes. Como todo proceso, la socialización se rige por una serie de principios: - Establecimiento de los mensajes básicos: un mensaje básico es una impresión que el niño recibe acerca de sí mismo, de su conducta, de lo que puede esperar de los demás, etc. Tales mensajes van desde afirmaciones de hechos (tu eres bueno/malo) hasta afirmaciones de normas y valores (llorar es o no aceptado, gritar es o no aceptado). - Internalización o interiorización: el niño interioriza, es decir, hace suyos, los mensajes básicos. Estos mensajes pasan de ser lo que los otros dicen, a formar parte del propio individuo. - Generalización: una vez interiorizados los mensajes básicos hay una tendencia a la generalización. - Reafirmación: normalmente a pesar de haber sido interiorizados existen algunos mensajes básicos que son erróneos y que deberían ser modificados fácilmente por experiencias posteriores. Conductas esperadas 1 a 2 meses - Fijar su mirada en el rostro de la madre. - Se calma cuando le hablan y le alzan. - Sonríe espontáneamente. 109 2 a 3 meses - Se inmoviliza o vuelve la cabeza cuando le hablan. - Sonríe a los rostros. 3 a 4 meses - Responde a la sonrisa. - Juega con sus manos. - Reconoce la voz de la madre. - Se entretiene sacudiendo la ropa y los juguetes que tiene a su alcance. - Su actividad disminuye ante la presencia de otras personas. 4 a 5 meses - Fija su mirada en la imagen que se refleja en el espejo. - Responde con sonrisas y movimientos corporales cuando juegan con él. - Se entretiene jugando solo. - Rie a carcajadas. 5 a 6 meses - Tiende los brazos para que le cojan. - Sonríe ante el espejo. - Ríe y vocaliza al manipular sus juguetes. - Explora la cara de conocidos con la vista y con las manos. 6 a 7 meses - Distingue las caras conocidas de las desconocidas. 110 - Se coge los pies con las manos. - Llora y grita cuando la madre se aleja. - Toca su imagen en el espejo. 7 a 8 meses - Juega al “escondite” y disfruta con ello. - Responde a su propio nombre. - Aumenta su actividad motora y bucal para atraer la atención del adulto. 8 a 9 meses - Juega a tirar sus juguetes al suelo. - Juega a golpear dos objetos. - Se interesa y pone atención a las cosas que pasan a su alrededor. 9 a 10 meses - Reacciona ante alguna palabra familiar. - Hace gestos de “adiós”, “gracias”, “aplaude”. - Disfruta de los paseos fuera de casa. 10 a 11 meses - Comprende una prohibición. - Responde a la música con movimientos rítmicos. - Da algo cuando se le pide con palabras o gestos. - Bebe en una taza o vaso. - Reacciona enojado cuando alguien trata de quitarle un juguete. 11 a 12 meses - Sacude la cabeza diciendo “no”. - Repite actos que han causado risa. 111 - Demuestra afectos con abrazos y besos. - Colabora al vestirlo. - Sujeta la cuchara y se la lleva a la boca con ayuda. 12 a 15 meses - Señala con el dedo lo que desea. - Demuestra afecto positivo y negativo. - Expresa sentimientos de miedo, afecto, ansiedad , etc. - Bebe solo en una taza o vaso. 15 a 18 meses - Utiliza solo la cuchara. - Juega con dos o tres juguetes simples correctamente. 18 a 24 meses - Pide de comer y de beber. - Imita acciones sencillas a los adultos. - Ayuda a guardar sus juguetes. - Se reconoce en una fotografía. - Control de esfínteres durante el día. 24 a 30 meses - Ayuda a vestirse, se pone las zapatillas. - No se hace pipi en la cama por la noche. - Juega cerca de dos o tres niños, compartiendo sus juguetes de vez en cuando. - Responde a preguntas ¿Qué es esto?, ¿Quién es?. - Protesta si le cogen la mano al pasear. - Demuestra preferencia por un juguete determinado. - A menudo se muestra terco y negativo ante sugerencias del adulto. 112 30 a 36 meses - Dice su nombre y ocasionalmente su apellido cuando se le pregunta. - Juega con otros niños por poco tiempo. - Se separa de los padres con facilidad cuando se le explica dónde van a estar y que regresarán por él. - Representa con experiencia faciales y gestos de enojo, la alegría, la tristeza, cuando se le pide que lo haga. - Demuestra preferencia o rechazo por prendas de vestir y alimentos. - Se lava las manos y se las seca con ayuda. 36 a 42 meses - Juega con sus compañeros y comprende la noción de “turno”. - Prefiere estar con niños de su edad más que con adultos. - Dramatiza personajes de cuentos o de la televisión. - Le gusta servirse él mismo los alimentos. - Puede vestirse y desnudarse con poca ayuda. 42 a 48 meses - Saluda y da las gracias. - Total autonomía en lavar y secar las manos. - Subir y bajar cremalleras. - Abrochar y desabrochar prendas. - Untar con el cuchillo. - Ir al lavabo solo. - Le gusta ser el centro de atención del grupo. A partir de estas conductas, veremos lo que el niño/a hace y en consecuencia actuaremos. 113 Para finalizar, decir que la atención temprana no consiste en erradicar las posibles deficiencias, sino en contribuir a la prevención de las mismas, así como en facilitar los procesos de enseñanza en niños/as con dificultades en el aprendizaje y/o en el desarrollo. Atetosis. Trastorno del movimiento que afecta a los brazos y la cara predominantemente, en que se superponen movimientos lentos y de contorsión de los dedos y muecas con posturas distónicas. Los niños a menudo tienen hipotonía del tronco y escaso control de la cabeza. La atetosis a menudo es consecuencia de hiperbilirrubinema neonatal ( kernicterus) cuando se asocia característicamente con pérdida auditiva, o de asfixia neonatal que afecte a los ganglios basales. ( status marmoratus). Atresia. Aura. Conjunto de trastornos subjetivos, más o menos breves, Del griego a = privativo, y tresis= perforación. Imperforación o estrechez. Obstrucción completa o incompleta, congénita o adquirida de un conducto natural. En la atresia mandibular, hay estrechamiento del área maxilar inferior como consecuencia de un defecto de nutrición, de una osteopatía que ha cerrado, más o menos, los canales nutricios de esta pieza. que preceden inmediatamente a los paroxismos objetivos de ciertos estados neuropsíquicos, sobre todo epilépticos e histéricos. Suele tener en el ataque epiléptico un interés localizador valioso, pues señala el foco irritativo provocador de la crisis. Ilusión o alucinación sensorial subjetiva de una descarga de crisis focal en la parte correspondiente de córtex. Puesto que las auras pueden ser el preludio hacia una crisis generalizada, son calificadas a menudo de avisos por el paciente, aunque las auras son crisis y proporcionan una información útil para la localización de su origen. Ausencia. Variedad del paroxismo epiléptico caracterizado por una suspensión brusca y pasajera de la conciencia, que no afecta a las funciones vegetativas, ni al tono de actitud. A menudo, el sujeto palidece y su mirada queda fija, sin expresión o torcida; pueden observarse masculleos, ligeros espasmos bucofaríngeos o parpebrales, lenguaje algo atropellado e incluso prosecución de una actividad automática, pero sin caída ni convulsiones. La pérdida de conciencia, aunque fugaz, parece total: el vacío del pensamiento es absoluto y marca su duración una amnesia lagunar, tan breve como el propio paroxismo, 114 Autismo. Polarización de toda la vida mental del sujeto hacia su mundo interior y pérdida de contacto con el mundo circundante. El mundo exterior carece de conexión con el suyo propio; esto hace que sea absolutamente impenetrable y su comportamiento incomprensible. El autismo infantil aparece en los primeros años de vida y acarrea la incapacidad de establecer relaciones normales con el medio ambiente. Estos niños tienen una palabra y memoria discordantes. Necesitan de la rutina y son indiferentes en apariencia hacia los demás. I. INTRODUCCIÓN. Desarrollar un tema sobre la respuesta educativa a las n.e.e de los alumnos/as autistas resulta enormemente difícil si no partimos de una definición básica de qué entendemos por autismo, pues si existe una discapacidad de la que se han dicho cosas diferentes, e incluso contradictorias, ésta es la asociada con el autismo. En consecuencia, parece oportuno comenzar la exposición con una breve clasificación de las concepciones actuales sobre esta cuestión. Tras esta primera parte, expondremos las más importantes y relevantes n.e.e. de los niños/ as autistas, para, en los siguientes apartados ocuparnos de los criterios a seguir en la respuesta escolar frente a ellas, el proceso de evaluación y de las adaptaciones al currículum. II. EL AUTISMO: ETIOLOGÍA. CONCEPTO, CARACTERÍSTICAS Y Para esta sección del tema debe consultarse el Tema 23, siendo en nuestra opinión los aspectos básicos a comentar los siguientes: 1. Definición de autismo a partir del síndrome propuesto por Leo Kanner. 2. Síntesis de las características comportamentales descritas en el tema anterior. 3. Presentación del autismo como dimensión en individuos que no presentan el síndrome de Kanner. 4. Comentar las ideas actuales sobre el autismo, enfatizando que se trataría de un síndrome específico de la cognición social, a menudo acompañado de otras disfunciones cognitivas y conductuales asociadas o derivadas del primero, probablemente de origen neurológico. 115 III. N.E.E. MÁS FRECUENTES. A. RELATIVAS A LA COMUNICACIÓN E INTERACCIÓN SOCIAL. En la medida en que pensamos que el autismo es, en lo más esencial, un déficit de la cognición social que parte de la ausencia de una “teoría de la mente” en la persona autista, el desarrollo de la capacidad de comunicación con otros y establecer interacciones sociales productivas parece que ha de ser postulado como tal, tal vez, mayor y más primaria n.e.e. de este tipo de alumnos y alumnas. Desde nuestra perspectiva, esta n.e.e. es el marco en el que debería entenderse otras necesidades educativas especiales más puntuales que, a menudo, se describen al hablar del autismo. Nos estamos refiriendo a necesidades como: 1. Reducción de las conductas desadaptativas. Llamamos así a todo comportamiento que es valorado como problemático” o “inapropiado” por el entorno social del niño y que interfiere de manera más o menos significativa el normal proceso de interacción social y con el medio físico del alumno. Visto así, en realidad el problema encierra dos tipos de conductas desadaptativas diferentes: • Autoestimulación: Tiende a aislar al sujeto de su medio. • Disruptivas o disociales: Rabietas, destrucción de objetos, agresividad con otros... Aunque clásicamente estos comportamientos, en lo que atañe al comportamiento educativo, han sido considerados desde una perspectiva conductual estricta, en los últimos años se tiende a considerarlas desde un punto de vista de la función comunicativa que cumplen en la vida cotidiana del chico, incluso desde la psicología conductual. 2. Potenciación de las conductas comunicativas. Frente a teoría anterior que consideraban que en las personas con graves discapacidades no existen a veces conductas comunicativas de ninguna índole, en la actualidad se piensa que es posible encontrar siempre indicios de intencionalidad en las personas, de modo que es perentorio incidir sobre ellas, para poner en marcha sistemas aumentativos o alternativos de comunicación 3. Desarrollo de las habilidades sociales. La comunicación humana se da en contextos sociales en los que existen ciertas normas, explícitas o no, que regulan el intercambio personal. Así, y sobre la base de un sistema de comunicación compartido, es 116 preciso proporcionar al alumno autista un repertorio cada vez mayor, y mejor adaptado a las situaciones, de habilidades sociales. - Anomalías en el desarrollo de los primeros esquemas interactivos: sonrisa social, uso social del contacto visual... - Anomalías en los fallos para tomar parte en las interacciones recíprocas. - Ausencia o uso esporádico de protodeclarativos: gestos utilizados para atraer la atención del adulto sobre objetos o sobre si mismo. Dificultades en la frecuencia del empleo de conductas comunicativas instrumentales: gestos utilizados para pedir o protestar. - 4. - Menor frecuencia de actos comunicativos preverbales. - Falta de respuesta a la comunicación de otros: Por ejemplo al ser llamado. Desarrollo del lenguaje. Puesto que el lenguaje juega un papel crucial en el intercambio comunicativo humano y suele ser, además, un factor problemático en el niño autista, debe considerarse como un elemento básico de su educación. En cualquier caso, la enseñanza del lenguaje debe adoptar un enfoque decididamente funcional y contextual, poniéndose al servicio de la comunicación efectiva, más que un enfoque formal de adquisición de habilidades lingüísticas. Las alteraciones en el desarrollo del lenguaje y la comunicación son consideradas como uno de los criterios más importantes en el diagnóstico del autismo. Los problemas de comunicación están, además, interrelacionados con las dificultades sociales y cognitivas que representan los niños autistas. Es evidente que en todos los autistas presentan en mayor o menor medida un fallo para desarrollar adecuadamente las habilidades comunicativas y lingüística. Además de esta alteración presenta unas características diferenciadas con respecto a otros trastornos del lenguaje que se dan en la infancia, el perfil lingüístico de los niños autistas sigue un patrón de alteraciones significativamente distinto al que aparece en otras patologías. La característica más clara es el fallo de usar el lenguaje como comunicación social. Este déficit que vendría definido como una alteración severa en los aspectos pragmáticos del lenguaje no solo afecta al lenguaje hablado sino a todos los aspectos de la comunicación, y pueden manifestarse antes de que el niño adquiera el lenguaje hablado. En el autismo de inicio precoz los padres pueden 117 apreciar que el niño hace pocos intentos para participar en interacciones recíprocas a través del juego vocal o de juegos con el cuerpo y, más adelante que no utiliza gestos de una forma tan rica y espontánea como otros niños de su edad. Los niños autistas de inicio precoz presentan anomalías en su desarrollo vocal: - Desviaciones en la frecuencia. Intensidad y calidad del juego vocal y primer balbuceo. Defectos en los patrones del balbuceo. Defectos en vocalizar cuando se le estimula Defectos en los patrones de balbuceo no duplicado. Todo lo expuesto tiene implicaciones a la hora de planificar el programa de intervención éste debe ser diseñado de manera que se favorezca tanto los aspectos comunicativos y lingüísticos como sociales y cognitivos que a menudo se solapan. Por ejemplo: Si voy a trabajar con un niño autista preverbal, trabajaré conjuntamente el desarrollo de las conductas comunicativas preverbales, los esquemas interactivos básicos: - Contacto ocular. Proximidad o contacto físico. Expresión emocional Atención conjunta. ... Y los procesos cognitivos interfirientes: - Atención. Relación medios fines. Capacidades de predicción... Otros aspectos importantes, por ejemplo, es la necesidad de programar la generalización de los objetivos del aprendizaje dado los déficit descritos. A la hora de describir las características del lenguaje del niño autista nos encontraremos siempre con dificultades. Uno de los rasgos que sobresalen es su gran variabilidad intergrupal. Hay diferencias muy marcadas en el “grado” del autismo y en las habilidades comunicativas y de lenguaje, la heterogeneidad etiológica en el campo del síndrome, su diversidad en los niveles intelectuales, la edad de aparición del trastorno, y a otras variables conductuales o psiquiátricas. 118 Tampoco hay que olvidar que el autismo es un síndrome evolutivo y que, por tanto, se producen cambios en la edad. Nos encontramos con una población con un perfil psocolingüístico muy variado, entre los que presentan lenguaje, aparecen diferentes niveles de competencia lingüística, junto con una gran diversidad de alteraciones como: - Ecolalia. Inversión pronominal. Literalidad del significado. Deterioro de la función comunicativa con escasez de preguntas o afirmaciones con valor informativo y primordial de la función imperativa. - Escasa habilidad conversacional. Dificultades de comprensión. Alteraciones prosódicas. Falta de adecuación entre gestos y las emisiones. Repeticiones. Idiosincrásico en el uso de palabras y frases. Abreviación de frases. ... El autista tiene una dificultad seria en la comprensión del lenguaje y de comprensión de situaciones en general, de comprensión de acciones y mundo interno de otros y por tanto no se puede reducir el autismo ni siquiera lingüísticamente a esa naturaleza disfásica. La alteración del lenguaje que más se parece es a la disfasia evolutiva, sin olvidar nunca que el autismo esta incluido en los trastornos profundos y extensos del desarrollo, mientras que la disfasia evolutiva es un trastorno específico del lenguaje. Desde el punto de vista del diagnóstico se puede confundir con una afasia receptiva o una disfasia receptiva con el autismo, es éste el más difícil de distinguir. Los niños disfásicos pasan siempre períodos donde no se distinguen del autista, especialmente en periodo en que tanto el autismo como la disfasia se manifiestan con mayor virulencia e intensidad y son más difícil de tratar, es en el caso de los 2- 3 años, que corresponde al modelo piagetiano preoperatorio, donde aparecen conductas estereotipadas y rituales enmascaradas, frecuentes autolesiones, conductas autoagresivas, que pueden estar en ambos casos. En general como caso práctico de observación, si encontramos que aparecen funciones declarativas de forma clara, tenemos que sospechas de disfasia o autismo de nivel alto. 119 En el caso de la disfasia receptiva, tenemos más casos de comprensión en autismo, se merece una análisis detenido de ambos casos: • El niño repite emisiones que ha oído a otros, con una repetición que puede, a su vez, categorizar. Cuando nos encontramos a nivel ecolálico, la naturaleza del pronóstico incluso el tratamiento que tenemos que dar a la ecolalia va a depender mucho de los niveles generales lingüísticos del niño. Distinguir el tipo de ecolalia: inmediata o diferida y demorada. Teniendo en cuenta la gran variabilidad intergrupal, vamos a agrupar- con propósito expositivo- a los sujetos autistas en dos grandes categorías. • Niños no verbales • Sujetos verbales. o mutistas. 1.Niños no verbales o mutistas. Este grupo presentarán mutismo total (ausencia de vocalizaciones) o mutismo funcional (presencia de vocalizaciones pero todas ellas con características de Autoestimulación, sin intención comunicativa. Al contrario que otras patologías, en estos niños la ausencia de lenguaje hablado no se compensa con el uso de gestos o mímica de modo alternativo de comunicación. Generalmente se trata de niños / as con retraso severo o profundo del desarrollo. Suelen presentar también series dificultades en el procesamiento auditivo que se manifiestan tanto en severas dificultades de comprensión verbal como en respuestas anómalas a la percepción de sonidos inusuales y falta de respuesta al habla de otros. Mucho de ellos presentan total intención comunicativa por lo que no manifiestan ninguna conducta destinada a comunicarse. Otros van desarrollando cierta intencionalidad, pero generalmente, sus conductas comunicativas están limitadas a conductas preverbales, es decir, están dirigidas al objeto deseado y tratan al adulto como un instrumento u objeto y no como un agente causal independiente, la mano o brazo por ejemplo. Normalmente no integran las pautas interactivas elementales: mirada, contacto físico, expresión facial, vocalización, en estas conductas comunicativas básicas. En su evolución algunos llegan a utilizar algunos protoimperativos (empleo del adulto para conseguir un objeto) más 120 elaborados que indican ya el reconocimiento del adulto como un agente causal autónomo; por ejemplo, te miran y te llevan hacia el objeto, tocándolo y esperando a que se lo des, pero no desarrollan los protodeclarativos (utilización de un objeto para atraer la atención del adulto) u otros comunicativos que requieren atención conjunta y referencia. Son poco espontáneos en su utilización de gestos o conductas comunicativas y normalmente éstas se ven limitadas a situaciones de urgencia en las que requieren satisfacer sus necesidades imperiosas. Los que trabajan con niños autistas no verbales conocen la gran dificultad para enseñarles gestos o signos con otra función distinta a la simple petición de objeto deseado y/o la función de rechazo o protesta. Las alteraciones en la comunicación preverbal afectan a otros muchos aspectos de la conducta; cuando son pequeños los padres pueden informar acerca de un nulo o alterado desarrollo vocal, pobre contacto ocular, pobreza de expresión facial... Suelen tener muy alterados el desarrollo social y frecuentemente muestran conductas disruptivas y autolesivas, así como estereotipia. Presentan normalmente graves problemas de imitación y carecen de juego simbólico. 1. Niños verbales. En casi todos suele darse un retraso en la aparición del lenguaje hablado y cuando el habla aparece las alteraciones del lenguaje son evidentes en varios aspectos que hemos mencionado anteriormente: ecolalia, inversión pronominal... Aunque tienen el perfil lingüístico muy variado dentro de este grupo, todos ellos presentan una desviación severa con respecto a la pauta normal del desarrollo de los componentes semánticos y pragmáticos del lenguaje. Por el contrario, parece demostrado que en aquellos sujetos autistas que han desarrollado algún lenguaje funcional no aparecen desviaciones significativas con respecto al patrón de desarrollo normal en su desarrollo fonológico y sintáctico, aunque estarían afectados por un retraso mayor o menor, según los casos. Con relación al déficit pragmático, las investigaciones realizadas parecen demostrar que en los sujetos autistas que han desarrollado lenguaje hablado suelen estar presente algunas intenciones comunicativas básicas; sin embargo, el rango de funciones comunicativas utilizadas es menor que en los sujetos normales. Muestran fundamentalmente sus dificultades de comunicación en aquellas funciones relacionadas con consecuencias sociales y/o con nueva información (declarativos, petición de información, funciones conversacionales...) 121 • • • • • • • Suelen tener una baja frecuencia de emisiones espontáneas y en ellas predominan las que están dirigidas a conseguir fines en el medio (función imperativa y de rechazo). Raramente usa el lenguaje como una forma de interacción social para conseguir interactuar o conocer a otra persona e intercambiar con ella información por el puro placer de hacerlo. Algunos autistas vocabulario amplio y buena gramática pueden buscar a otros para preguntarles o contarles algo pero siempre sobre hechos e intereses idiosincrásicos y peculiares que repiten sin tener en cuenta el interés del receptor. El contenido de su lenguaje es repetitivo además de idiosincrásico. En estos intercambios no buscan el sentimiento niel cambio de información con la otra persona; muchas veces su pregunta o su afirmación ignora la respuesta del otro. La literalidad con que interpretan el significado de palabras o frases. Alteración de los aspectos prosódicos del lenguaje, mostrando algunos sujetos autistas una entonación vocal monótona o con extrañas inflexión y pobre del volumen. Las conductas comunicativas no verbales presentan también alteración: los gestos, las expresiones faciales, o corporales y otras formas usadas normalmente como soporte de la conversación, suelen estar ausentes. En relación con el déficit semántico tenemos que puntualizar que es difícil sacar conclusiones definitivas en este campo dada la gran variabilidad intergrupal. Y la escasez de estudios realizados sobre este aspecto del lenguaje. Sin embargo, parece que los sujetos autistas podrían presentar dificultades específicas en el comportamiento semántico del lenguaje: • • • Dificultades con las categorías funcionales y fundamentalmente con categorías espaciales, temporales y deícticas (términos que cambian en relación a la persona que en ese momento es el hablante, además de por el contexto como son los pronombres personales, tiempo verbales, determinantes y verbos de dirección. Dificultades en uso de categorías abstractas Dificultades para interrelacionar aspectos situacionales, cambiantes de la situación y/o por su dificultad para comprender el punto de vista del otro. Vamos a mencionar brevemente sobre la ecolalia por ser uno de los rasgos que más destaca entre las alteraciones del lenguaje en el autismo, aunque no todo el autismo. Algunos niños autistas pasan del mutismo a un habla exclusivamente ecolálica; una proporción grande de 122 niños ecolálicos llegará a emplear esta ecolalia, como recurso comunicativo y, en ciertos casos, comenzaran después a emitir emisiones espontáneas y funcionales al tiempo que reducen su producción de emisiones ecolálicas. Las conductas ecolálicas tienen su importancia en la intervención: pueden ser utilizadas positivamente en el tratamiento del lenguaje en vez de ser ignoradas o extinguidas como se hacía tradicionalmente. Muchas emisiones ecolálicas, que una simple observación descarta como no funcionales, se manifiestan a través de una observación más detallada como una estrategia comunicativa en un sujeto que carece de las habilidades adecuadas. Por tanto aunque alguna ecolalia puede ser no funcional o autoestimulatoria, la ecolalia puede tener un uso comunicativo o funcional y por tanto puede ser utilizada por el terapeuta para mejorar las habilidades lingüísticas y comunicativas del niños ecológico. Por su naturaleza , el pronóstico de la ecolalia depende de los niveles generales del niño: • • Ecolalia inmediata. Repite lo que acaba de oír. Ecolalia diferida o demorada. La palabra que dice la ha oído en un momento anterior. A su vez estas dos ecolalias: ecolalias más o menos funcionales y ecolalias más o menos disfuncionales. Por ejemplo.: Un niño autista se pone a merendar: - “¿ Quieres galletas?” En vez de decir “ quiero galletas. Hay una dispersión del pronoimbre, una inversión. El pronombre personal castellano es menos productivo que el inglés. Es más bien un resultado ecolálico, no fijamos como existe una estrecha relación de solidaridad entre los distintos signos. En el autismo y en la disfasia un signo característico es la inversión del pronombre, que es el simple resultado de una ecolalia. Hay trabajos sobre ecolalias que son muy indicativos e interesantes: • • • La longitud media de las emisiones ecolálicas es un indicador básico de desarrollo lingüístico. Son los indicadores que se utilizan en el análisis del lenguaje. Existe una altísima correlación entre longitud media de emisión y la sintáctica de un niño autista. La longitud media de omisión de las emisiones ecolálicas es más alta que la de las emisiones espontáneas La ecolalia tiende a darse agrupada en racimos, es decir, un niño que tiene emisiones ecolálicas y espontáneas, cuando hace una 123 • • • • • emisión ecolálica aumenta la probabilidad que la emisión siguiente sea ecolálica también, son grupos de emisiones ecolálicas. La longitud media de la emisión lingüística acolálica es más alta de las emisiones espontáneas. La latencia de las emisiones ecolálicas es menor que las latencias de las emisiones espontáneas. El tiempo es menor cuando es de naturaleza ecolálica que cuando no lo es. La ecolalia es siempre un indicador de una dificultad de la comprensión del lenguaje. El buen terapeuta tiende a dar más posibilidades comunicativas que las que en realidad tiene. Tiende siempre a dar significación a las conductas. Se sitúa siempre por encima de las expectativas que tiene el niño. Con la ecolalia se relacionan otros fenómenos lingüísticos: - Inversión pronominal. Uso de neologismos en contextos inteligentes. Literalidad lingüística. Un solo significado. * Existe un déficit profundo del mundo simbólico. B. RELATIVAS AL DESARROLLO COGNITIVO. Con independencia de que puedan presentar o no retraso mental en sentido estricto, los niños y niñas autistas son habitualmente personal con disfunciones cognitivas. En consecuencia un segundo grupo de n.e.e. tiene que ver con la provisión de una enseñanza destinada al enriquecimiento y al desarrollo de habilidades de aprendizaje. Una cuestión fundamental, en este sentido, es que “ las habilidades cognitivas de los niños autistas no se desarrollan siguiendo una secuencia evolutiva normal, pudiendo haber islotes de capacidad en los que el niño actúa por encima de su nivel general de funcionamiento “ Esto, unido a la diversidad en otros aspectos entre individuos, nos obliga a ser muy generales al señalar que constituyen áreas de enseñanza especial: - La percepción . La anómala reactividad del autista a los estímulos del entorno exige combinar un alto control del medio de enseñanza-aprendizaje y programas de instrucción dirigidos a incrementar el nivel de tolerancia del niño a la estimulación. Un niño autista tendría un problema de desatención y evitación de estímulos visuales afectando a la predisposición innata de los bebés para atender a estímulos con configuración similar al ser humano. 124 - La atención. Los niños autistas presentan como problemas atencionales básico la denominada hiperselectividad de estímulos , o respuesta a sólo una parte restringida del entorno; más exactamente, suelen responder de manera exclusiva a estímulos que están agrupados de manera concreta, dejando fuera de su campo de atención a los demás. En consecuencia estos niños/as necesitan actividades de atención compartida de naturaleza funcional, es decir, en les que el trabajo sobre atención se efectúa vinculado a tareas relevantes y no de manera aislada. Pueden presentar desde pequeños alteraciones en las respuestas, por ejemplo, a la percepción auditiva, inconsistencia en sus respuestas de orientación al sonido, que pueden relacionarse con la dificultad para integrar y transferir información de una modalidad a otra y para reconocer las redundancias o reglas en secuencias temporales de estímulos.. - La memoria. Aunque puedan mostrar una memoria sorprendente en algunos casos y situaciones, lo cierto es que el niño autista suele manifestar, a la vez, dificultades notables para la memoria que podríamos llamar “comprensiva”: su memoria semántica suele ser deficiente aun cuando fuera buena su memoria episódica. En consecuencia, precisan de una educación específica y sistemática de la memoria semántica o significativa. Alteraciones de las principales habilidades de simbolización y de imitación. - La solución de problemas. Esta es una actividad compleja que exige un conocimiento específico de aquello sobre lo que versa el problema y de estrategias específicas de solución, como un conocimiento de estrategias generales de solución y de las condiciones en que resulta útil o preferentes el uso de éstas. La solución de problemas requiere, además de pensamiento divergente, ya que a menudo un mismo problema admite diversas vías de solución, todo lo cual hace que se trate de algo difícil para los autistas, dado que éstos suelen presentar un tipo de aprendizaje muy apegado a la situación, es decir, dificultades para generalizar lo aprendido en un contexto o situación a otros diferentes, pero que comparten algunas características con el primero. - El lenguaje. El lenguaje es una herramienta de importancia en la “ codificación “ de la información que hacemos para poder elaborarla y en la planificación autorregulación de la propia conducta, de modo que el niño autista – a menudo 125 con un lenguaje empobrecido- presenta n.e.e. relacionadas con el desarrollo de la simbolización en todas sus facetas: lenguaje, imitación, juego simbólico... IV. - Procesamientos sucesivos. Es la capacidad para comprender y manipular la información que presenta nexos de tipo serial, como secuencias temporales, series lógicas, etc. En general, el niño autista encuentra complicaciones para abstraer de una secuencia el principio o regla que regula la progresión de la misma, de modo que se debe considerar como n.e.e. la adquisición de estrategias de razonamiento lógico deductivo e inductivo, la comprensión de la causalidad, ... y todos aquellos aprendizajes complejos, en general, que requieren la comprensión y uso de las relaciones de orden. - Retraso y alteración en el desarrollo cognitivo sensoriomotriz. En concreto el desarrollo de la causalidad y de la conducta instrumental y uso funcional de objetos, parece ser necesario para el desarrollo del lenguaje. Fallos para generalizar las conductas aprendidas de un contexto a otro. LA EDUCACIÓN TRATAMIENTO. DEL NIÑO AUTISTA. ENFOQUES DEL Como puede deducirse de esta presentación de n.e.e. más frecuentes en el niño autista, la educación del mismo, es decir la respuesta educativa a sus necesidades, debe prestar especial atención: • • • • • Desarrollo de habilidades y eliminación de dificultades en ámbitos como el de los comportamientos: relación social, autocuidado... Lenguaje y la comunicación Procesos cognitivos y estrategias de aprendizaje autónomos. Expresión corporal, vinculada a la deficiencia psicomotriz Habilidades académicas elementales. Son tres los enfoques básico terapéuticos y educativos que dan respuesta a las n.e.e: • • • Enfoque conductual. Enfoque cognitivo. Enfoque interaccionista social Aunque cada enfoque suele ser general, en el sentido de que incluye la totalidad de la enseñanza del niño autista, no es menos cierto 126 que unos han destacado especialmente por los logros en unas áreas del desarrollo y el aprendizaje y otros en otras: • • • Conductual: eliminación de comportamientos desadaptativos y en la enseñanza de habilidades adaptativas alternativas. Enfoque cognitivo: corrección de disfunciones del aprendizaje y adquisición de competencias curriculares. Interaccionista : la comunicación y la relación interpersonal A. ENFOQUE CONDUCTUAL. Posiblemente el autor más representativo de este enfoque sea LOVAAS (enseñanza de niños con trastornos del desarrollo Martínez Roca, 1989). Quien comenzó hace veinte años con un modelo de intersección calcado de los procedimientos experimentales en el laboratorio, pero que ha ido evolucionando cada vez más hacia enfoques más ecológicos o contextuales que implican la utilización de los procedimientos del acondicionamiento de las conductas en el hogar y la escuela, con la participación directa de los padres y educadores como co-terapeutas: 1. Principios generales del enfoque. En la obra antes indicada, Lovaas, expone con claridad cuáles son los principios teóricos en los que se sustenta su aproximación al ala educación del niño autista, distinguiéndolo entre unos principios más generales o filosóficos y otros de tipo más pragmáticos. a. Principios filosóficos. 1. La variabilidad conductual de las personas con trastornos del desarrollo se considera como “síntoma” de un problema subyacente, por más que tales personas sufren de daño cerebral: las leyes del aprendizaje – condicionamiento pauloviano, operante...) son efectivas, gobiernan la conducta de todos los individuos y de todas las especies, de modo que son esas leyes las que se deben tener en cuenta al enseñar, con independencia de que exista o no alguna alteración orgánica. 2. El entorno o ambiente facilita el aprendizaje de las personas, pero resulta menos adecuado para el aprendizaje de quienes se encuentran con n.e.e extremas, ya que no ha sido pensado para ello. 127 3. Se puede ayudar a estas últimas personas creando entornos especiales de enseñanza en los que puedan aprender con eficacia. 4.Ha de procurarse que estos entornos especiales sean los menos distintos posibles de los entornos habituales ya que, entre otras cosas, una de las metas esenciales de la enseñanza especial es ayudar al individuo a funcionar más adecuadamente en su entorno natural, y la transición de uno a otro es tanto más fácil que cuanto más similares sean. Desde este último presupuesto, las intervenciones se realizan directamente en el hogar y en la escuela, manteniendo un control estricto de las condiciones del tratamiento, en las que son instruidos específicamente padres y profesores. b. Principios pragmáticos. 1. Todas las personas que tengan un contacto sostenido con el niño deben aprender a ser profesores. Lo que hagan quienes rodean habitualmente al niño es un factor absolutamente determinante de lo que éster aprenderá. 2. Establecer pequeñas metas para garantizar el éxito. El conductismo es un enfoque del aprendizaje de carácter “ atomista”, considera que los aprendizajes más complejos no son sino el punto final de un largo proceso de aprendizaje muy simples que se van encadenando entre si y que se van generalizando. De esta perspectiva, el mejor modo de aprender algo es que la nueva conducta suponga siempre un paso muy pequeño y muy bien definido desde el punto de partida. 3. El profesor debe “protegerse del desgaste” formando un equipo de enseñanza. La enseñanza del niño autista es ardua y no arroja en ningún caso resultados milagrosos, ganancias inmediatas y espectaculares; en consecuencia, el desaliento es siempre un peligro presente para los padres y profesores y ello requiere pensar en una educación llevada a cabo por un equipo de personas. 4. Se debe hacer que el niño se esfuerce y tome responsabilidades. El hecho de que uno presente un trastorno más o menos profundo del desarrollo no implica que no pueda o no deba asumir las responsabilidades propias del autocuidado y de los roles sociales que debe desempeñar. 128 5. “ Tú eres el jefe, tú tomas las decisiones. En el proceso de enseñanza es el adulto quien debe asumir la responsabilidad de tomar las decisiones en numerosas cuestiones; el problema es que en el caso del niño autista, como en otros. Aparecen con frecuencia reacciones de enfado, rabia, agresividad,... Cuando las cosas o son o no resultan como ellos desean, lo que a veces nos asusta o nos hace sentir culpables: bajo ningún derecho debe considerarse que el niño “ tiene derecho” a ello, puesto que lo que se trata es de que llegue a adquirir comportamientos que no interfieran en la relación con los demás de manera negativa. La claridad en las normas, la consistencia de nuestro comportamiento, el control intencional y sistemático de las consecuencias de la conducta del niño, son cuestiones básicas. 6. Normalizar el aspecto físico del niño. La experiencia demuestra que la “imagen” es a menudo el primer elemento a través del cual nos aceptan o rechazan; en el caso con personas con alguna discapacidad, un aspecto no normalizado suele ser una vía segura hacia la marginación, por lo que el aseo, el vestido... son aspectos a cuidar con mimo en la enseñanza. 2. Técnicas de tratamiento. La puesta en práctica de los principios anteriores requiere de una intervención educativa y terapéutica basadas en las técnicas clásicas de la modificación de conducta, tanto las de tipo general como las específicamente adaptadas a la enseñanza de personas con retardo importante en el desarrollo: • • • • • • • Reforzamiento positivo. Reforzamiento negativo. Extinción. Castigo. Tiempo fuera. Hipercorrección. ...... B. ENFOQUE COGNITIVO. Aun cuando el enfoque conductual ha mostrado sobradamente su eficacia el la mejora del aspecto del autismo como las rabietas y reacciones desproporcionadas, la adquisición de habilidades básicas de 129 autocuidado, el aprendizaje de rutinas elementales de intercambio social normalizado, etc, lo cierto es que sus logros son discretos en lo que se refiere a la mejora de habilidades cognitivas más complejas, como la solución de problemas, el desarrollo de estrategias de aprendizajes autónomo,... JORDAAN y POWEL , presentan al igual que Lovaas, una serie de principios básicos que caracterizan el enfoque cognitivo de la enseñanza de los niños autistas: 1. Enfrentarse a exigencias crecientes de solución de problemas. Supone aumentar de manera gradual y paulatina la solución de problemas, jugando con tres variables: el tipo de proceso mental que implica -comparación, clasificación, discriminación...- el tipo de contenidos- espacial, temporal...- y la exigencia de memoria que supone. 2. Desarrollar la atención selectiva. 3. Definir el problema. La enseñanza cognitiva supone que el primer paso en la solución de cualquier problema es, obligatoriamente, la comprensión misma del problema en términos de la propia experiencia. 4. Desarrollar diversas estrategias. Desarrollar una enseñanza con un comportamiento flexible a la hora de decidir en cada caso cuál de las estrategias conocidas es la más idónea... Algo que suele resultar problemático, de la escasa resistencia de estos niños a la frustración, especialmente cuando comprueban que una rutina ya conocida ya “no funciona” ante un nuevo problema. 5. Desarrollar estilos de aprendizaje con estrategias más avanzadas. Las estrategias van desde las más simples y mecánicas a las más profundas y reflexivas, siendo las últimas las que mayor flexibilidad cognoscitiva proporcionan y, por tanto, más facilitan el aprendizaje autónomo continuado. La enseñanza comienza con las primeras, pero deben graduarse hasta las segundas. 6. Desarrollar un pensamiento autodirigido. Desarrollar un pensamiento auto-regulado que debe ser ayudado a lograr las más altas cotas posibles en cuanto a marcarse objetivos por sí mismo, planificar para lograrlos, actuar en consecuencia, auto-evaluar la propia actuación y autocorregirse. 7. Reflexionar sobre la propia experiencia. El pensamiento autodirigido, es en gran medida, la consecuencia de la 130 metacognición, es decir, de la conciencia del sujeto acerca de sus propios procesos de procesamiento y aprendizaje, que sólo pueden desarrollarse gracias a la reflexión sobre el aprendizaje. 8. Desarrollar la mediación lingüística y no lingüística. 9. Desarrollar la libertad para pensar. El niño autista tiende a presentar una gran ansiedad, que se “dispara” ante cualquier amenaza, para ello la enseñanza debe planificares de modo que reduzca al máximo la experiencia de angustia por el fracaso: debe experimentar (y equivocarse) sin por ello sufrir consecuencias punitivas de ningún tipo. C. ENFOQUE INTERACCIONISTA. Se ha desarrollado como respuesta al carácter artificial que puede llegar a tener la alternativa conductual. Trata de comprender la actividad educativa como un proceso de relación, de interacción comunicativa, y de implicar al alumno en experiencias que le resulten significativas y promuevan una actividad realmente asimiladora. Se basa en la idea de capitalizar las actividades e intereses espontáneos de los alumnos y busca tareas intrínsecamente motivadoras. En definitiva, este enfoque interaccionista no se opone a ciertas prácticas del modelo conductual, ya que se asume que la enseñanza del niño autista requiere u cuidadoso control de las condiciones del ambiente de aprendizaje, el control de los refuerzos contingentes a la conducta infantil, o la adopción de un modelo de aprendizaje sin errores, no obstante asume una perspectiva diferente en cuanto insiste en situar los objetivos de enseñanza en un marco evolutivo, enfatiza el carácter ecológico de la conducta y la necesidad de que las actividades de aprendizaje sean significativas para el niño, y sobre todo, considera que la situación de enseñanzaaprendizaje es una relación recíproca, una interacción, que a pesar de ser desigual, o puede situar al educador como experimentador que manipula la conducta de un aprendiz esencialmente pasivo. Angel Riviere afirma desde una perceptiva interaccionista que, dados los presupuestos de partida, “ los objetivos relacionados con el desarrollo social y comunicativo del niño autista tienen siempre un valor primordial en su educación. Puede decirse, que es justamente en esta área donde el enfoque interacionista viene haciendo más y mejores aportaciones desde los años 80, al haber situado los rígidos modelos conductuales centrados en el lenguaje oral por otros en los que el esfuerzo se centra en desarrollar pautas comunicativas funcionales, útiles para vida cotidiana sean o no verbales; signos, no verbales con función comunicativa, lenguaje signado, lenguaje oral... 131 Aunque se trata de experiencias internacionales, en España, contamos en este aspecto con un modelo interesante de intervención que se viene desarrollando en el CEPRI, las características esenciales son: • Se persigue el desarrollo de la comunicación por todos lo medios y estrategias posibles, siendo el único criterio fundamental lograr la comunicación. • Inclusión con exclusión cero: Este requisito indica que no existe prerequisito necesario para iniciar la implantación de un sistema de comunicación; éste debe ser promovido para todos y cuanto antes, a diferencia de los que era común hasta hace pocos años, cuando se excluía a ciertos niños por su escaso desarrollo cognitivo, sus comportamientos agresivos u otros motivos. Funcionalidad. La comunicación ha de garantizarse en todo momento, de modo que cuando las acciones pertinentes no sean ejecutadas por el niño, deberán serlo por los demás, entendiendo que esos demás no son los profesores, sino todos cuantos interactúan con el niño, en el contexto familiar, escolar y comunicativo. Significatividad social. Una parte importante de la deficiencia es la percepción que los demás tienen de la persona, así, deben adaptarse a pautas de comportamiento que sean apropiados a la edad del sujeto y a las expectativas sociales del medio respecto a los sujetos de esta edad. Toda conducta es comunicativa. No existen conductas carentes de significado en la interacción sujeto-medio, de modo que nuestro problema como educadores comienza por descubrir la intencionalidad comunicativa que encierran las conductas del alumno, su valor de interacción. La intencionalidad educativa se desarrollar “ desde fuera”. Si observamos la interacción adulto-bebé, vemos que es el medio social el que da a ciertas conductas un valor de comunicación explícito previamente existente. • • • • V. ORGANIZACIÓN DE LA RESPUESTA EDUCATIVA. La organización de la respuesta educativa ante unas n.e.e. como las que se describen para los niño/as autistas, no es desde luego algo simple que pueda resolverse de una manera simple. Frente a las del niño autista, la respuesta escolar pasa por algo más que el currículo: requiere medidas relativas al emplazamiento escolar del alumno, de provisión de servicios, de organización escolar... 132 A.ESQUEMA GENERAL DE LAS MEDIDAS. Los alumnos que presentan n.e.e especiales es evidente que precisan un conjunto de respuestas educativas para que su atención no se limite a la integración física a la que se refiere el informe Warnock y avance hacia el modelo de integración que mejor responda a las necesidades educativas de cada uno de los alumnos y que sin duda alguna es la denominada integración social o funcional, en la que a estos alumnos compartan todo lo que puedan compartir. La respuesta que podamos dar depende en gran medida de dos concepciones: - La que se tenga de la diversidad y del propio proceso educativo Del modelo curricular subyacente en todos y cada uno de los niveles del proceso educativo. Las respuestas educativas que desde nuestro sistema educativo se pueden y deben, plantear a las N.E.E. suelen agruparse en tres grandes grupos: • • • La dotación de recursos extraordinarios. Las medidas de flexibilización curricular. Los emplazamientos escolares. Sin embargo la experiencia nos demuestra que cuando estas medidas se intentan llevar a cavo suelen chocar con una serie de problemas y dificultades que las hacen ineficaces en un elevado número de casos y que hatualmente tienen que ver con la concepción educativa general. Es por lo que hemos considerado añadir una respuesta mas: • La concepción educativa, respecto a la concepción de la educación y la escuela en general. B. PROVISIÓN DE SERVICISO Y EMPLAZAMIENTOS ESCOLARES. Cada persona autista o no, es un ser con características propias y diferenciales, de modo que la organización escolar para satisfacer sus necesidades educativas debe partir de asumir que la diversidad, las diferencias interindividuales son la norma en lugar de la excepción. Frente al autismo, por tanto, la escuela debe contar con un sistema “ en cascada” de emplazamientos en los que prestar al niño/a los servicios educativos, generales y extraordinarios, que 133 la evaluación de su caso haga aconsejable. Resumidamente, estos servicios deberían ser: - Diagnóstico y evaluación. A Cargo de un equipo multiprofesional adecuadamente formado y experimentado en relación con el autismo y con el sistema escolar. - Educación, tanto general como de apoyo. , a cargo de los profesionales pertinentes. - Ayuda a la familia si cabe, que frente a otras circunstancias personales discapacitantes, en la educación del niño autista resulta esencial proporcionar a la familia una ayuda que debe tener un doble sentido: • • Apoyo psicológico necesario para conocer, comprender y asumir la situación excepcional de su hijo/a. Facilitar asesoramiento pertinente para desarrollar en ellas las habilidades y los hábitos que les hagan mejorarse en cuanto a sus posibilidades de ayuda con el niño. - Rehabilitación y otros servicios especializados. La educación del niño autista suele requerir a menudo la intervención del especialista en lenguaje y comunicación como mínimo, de médicos especialistas y en psicología clínica además de, eventualmente, especialistas en reeducación psicomotriz y expresión corporal. - Otros servicios. • Asistente social. Personal para colaborar en la, educación de habilidades de conducta adaptativa en el medio social y comunitario. C. DIFICULTADES ESPECÍFICAS Y N.E.E • El autismo es un síndrome que no sólo supone un trastorno profundo del desarrollo, en cuanto a la evolución del mismo, sino que se altera desviándose del patrón normalizado, afectando 134 • • fundamentalmente a la evolución cognitiva, socioemocional y comunicativa del sujeto. Desde el punto de vista cognitivo, los alumnos/as autistas presentan dificultades en aquellos aspectos relacionados con: - La atención. - La abstracción que implica a procesos cognitivos de formación de conceptos, de razonamiento y de juicios. - La discriminación que implica las tareas cognitivas de análisis y síntesis. - La simbolización que afecta a la formación de imágenes internas que dan lugar a actividades como la imitación y el juego simbólico y compartido. - El procesamiento de secuencias temporales. - Integración sensomotora. El déficit en el desarrollo de conductas de vinculación: - Intersubjetividad. - anticipación - Apego. - Imitación. - Atención compartida y juego funcional e interactivo. - Retraso en el desarrollo de las habilidades comunicativolingüísticas. - Finalidades comunicativas de compartir la experiencia e interés en relación con los objetos: protodeclarativos. En consideración a estas dificultades, los alumnos con trastornos profundos del desarrollo y particularmente los autistas NECESITAN: • • • Planes de estudio individualizados, las variaciones individuales en los síntomas comportamentales, la alteración intelectual y los diferentes estilos de aprendizaje impiden que haya una técnica idónea para todos los niños/as aautistas. Un tratamiento educativo cuyos objetivos fundamentales sean desarrollar sus posibilidades y competencias. , Favoreciendo un equilibrio personal y emocional, acercándose a un mundo de relaciones significativas. Un ambiente educativo muy estructurado que admita un planteamiento personalizado de los objetivos y procedimientos 135 • • educativos, en un marco de relaciones simples, que facilite la comprensión clara y consistente entre sus conductas y las contingencias del medio. Un programa educativo de carácter desarrollista y ecológico que por una parte este centrado en una secuencia lo más semejante posible a la evolución normal y por otra parte facilite la adaptación funcional del sujeto a su medio, conjugando los planteamientos conductuales con el fin de aumentar la frecuencia de los comportamientos adaptativos y disminuir los comportamientos perturbados, con un enfoque interaccionista que comprende la actividad educativa como proceso de interacción, implicando al alumno en experiencias significativas, promoviendo actividades motivadoras y asimiladoras. Consideramos que para promover un verdadero aprendizaje en estos alumnos, la acción educativa ha de tener en cuenta: - • Control de las condiciones estimulares. , Adecuándose a la necesidad de estimular la atención hacia los aspectos relevantes de la tarea educativa. Las consignas deben ser solo después de asegurar la atención del niño y ser claras, simples, consistentes y adecuadas. El profesor debe estar pendiente de las consecuencias que tienen las conductas positivas, controlando y aplicando diferentes refuerzos de razón e intervalos variables. El desarrollo socio-comunicativo del niño autista tiene siempre un valor primordial o preferente con respecto a otras áreas del currículo. D. IDENTIFICACIÓN DE LAS N.E.E EN LOS ALUMNOS Y/O ALUMNAS CON ALTERACIONES GRAVES DE LA PERSONALIDAD. 1. Evaluación tutorial. La identificación de las necesidades educativas de estos alumnos se resuelve en base a dos tipos de acciones: van llevadas por un equipo especializado ( evaluación psicopedagógica) y otra la evaluación realizada por el propio maestro-terapeuta. Lo ideal sería que ambos procesos se conjugaran con el fin de obtener un cuadro completo de los trastornos funcionales de los problemas conductuales, así como de sus capacidades. La evaluación del maestro difiere de la que realiza el equipo en que es un proceso más global y contextualizado, puesto que permite conocer los niveles funcionales del niño, sus habilidades específicas, sus características conductuales e identificar 136 necesidades educativas de cara a tomar decisiones respecto al proceso enseñanza- aprendizaje. Esta evaluación debería pasar por una serie de fases: 1.Observar y recoger observación: las técnicas que permiten al maestro llevar a cabo esta recogida de información serían: • La observación no sistemática de la conducta en la ejecución de las tareas • La entrevista con la familia del niño que debe tener un grado de estructuración que permita recoger información pertinente sobre todo referida a la conducta de éste dentro de la casa. • La historia psicopedagógico. • Pruebas iniciales que proporcionen información sobre el nivel real del niño respecto al currículo. médica escolar y el informe 2. Descubrir lo que el niño hace en el marco de situaciones apropiadas y conocer los aspectos funcionales de su conducta permitiendo identificar necesidades, condiciones de aprendizaje, problemas concretos del niño y las variables ambientales que influyen en la conducta que nos interesa. 3. Seleccionar a aplicar las técnicas y procedimientos y seguir para constatar los resultados de las primeras observaciones sobre las destrezas del niño. Como por ejemplo: la observación controlada y el registro de observaciones que incluyen la planificación cuidadosa de quién va a observar, dónde, durante cuánto tiempo y con qué instrumentos de registro. 4. Toma de decisiones que permite la intervención posibilitando la prevención en el sentido de optimizar al máximo la circunstancia a resultado futuro. Por último la evaluación inicial no tiene carácter definitivo por lo que debe repetirse a intervalos, a fin de evaluar los progresos o fracasos de las técnicas metodológicas que se estén utilizando y la educación al currículum (evaluación formativa y sumativa). 2. Evaluación psicopedagógica. Tiene un carácter mas interretativo, busca las causas que determinan las forma de actuar del niño autista, mientras que el terapeuta evalúa fundamentalmente para comprender y conocer al sujeto pero sin dar interpretaciones teóricas. 137 Entre ambas debe producirse un proceso interactivo, la descripción empírica que realiza el terapeuta proporciona al equipo un conocimiento pormenorizado y contextualizado del mismo, os datos que proporciona el equipo son de gran utilidad al maestro en cuanto que ayudan a decidir en qué fijarse, cómo interpretar la información y cómo utilizarla para la elaboración del programa educativo Paralelamente al desarrollo de una opción claramente educativa como respuesta “terapéutica” frente al autismo en los últimos 20 ó 30 años, ha ido creciendo la importancia otorgada a los procesos de evaluación como “ llave” de entrada al diseño i implementación de programas efectivos de enseñanza para una población en la que, como se ha visto, la heterogeneidad es la norma. a. Instrumentos generales empleados. - Escalas WECHSLER y las de TERMAN-MERRIL. Se emplean de manera regular, nos permiten un índice general de nivel intelectual que, como sabemos, es un variable pronóstico fundamental en el autismo. - Matrices progresivas de RAVEN, en particular las de color. - ESCALA DE COLOMBIA DE MADUREZ MENTAL. - TEST DE DESARROLLO PSICOMOTOR DE LEZINE. La aplicación de estas pruebas requiere de un estr3enamiento específico del evaluador y de la introducción de ciertas medidas particulares, ya que la peculiar conducta social del autista y la presencia en él de alteraciones comportamentales dificulta a menudo una aplicación convencional de los instrumentos. Así parece recomendable introducir algunos aspectos: • • Un plan de evaluación algo más largo de lo habitual destinado a familiarizar al sujeto con la situación de examen. Debe tenerse en cuenta que la situación del examen es una situación de interacción social en la que fácilmente aparecerán otros comportamientos desadaptativos propios de la interacción del autista. b. Cuestionarios diagnósticos específicos. El segundo tipo de instrumentos consiste en diversos cuestionarios específicamente desarrollados para el diagnostico del autista, pruebas estandarizadas que se han incrementados progresivamente desde los años 70 con la finalidad de aportar datos de particular relevancia en la población autista. 138 c. En general se refieren a cuestionarios estandarizados que se dirigen a padres y profesores indagando introspectivamente sobre el desarrollo y comportamiento del niño/a autista, siendo una de los mas extendidos la ESCALA ESTIMATIVA DEL AUTISMO INFANTIL, CARS, existiendo una versión española realizada por la Asociación de Padres de Niños Autistas de Guipúzcoa. Esta escala evalúa: - Alteraciones en las relaciones sociales. - Alteraciones en las habilidades de imitación. - Anomalías en la respuesta emocional. - Peculiaridades en el uso del cuerpo. - Uso inapropiado de objetos. - Flexibilidad para adaptares a cambios. - Respuestas visuales anormales. - Respuestas auditivas anormales. - Respuestas al olfato, tacto y gusto. - Reacciones de ansiedad. - Alteraciones de la comunicación verbal. - Alteraciones de la comunicación no verbal. - Nivel de actividad. - Nivel intelectual. - Impresión general antes de los treinta meses. Debe decirse que estos instrumentos que son herramientas útiles en la práctica clínica y educativa, pero presentan aún notables limitaciones, tanto en el tipo psicométrico como conceptuales. c. Instrumentos de evaluación de la conducta adaptativa. Son esenciales en tipo de trastorno en donde son la comunicación y la socialización los dos ámbitos especialmente afectados. En general debe decirse que se emplean escalas e inventarios de conducta adaptativa de tipo general, es decir, de los empleados en las personas con déficit severos. 139 d. Pruebas de nivel psicoeducativo. La más conocida es el Perfil Psicoeducacional, PEP. que se interesa por las competencias adquiridas en las siguientes áreas: - Imitación. Percepción. Motricidad fina. verbales. Motricidad gruesa. - Integración óculo-manual. - Habilidades cognitivas. Habilidades cognitivo- En nuestro país se encuentra en proceso de desarrollo el TEDEPE, Test de Evaluación del Desarrollo Preescolar y Especial, de Angel Riviere. E. LAS ADAPTACONES DEL CURRÍCULUM. A pesar de los estereotipos existentes sobre el autismo, hemos visto que dentro de la población hay situaciones de lo más diversas. La respuesta educativa a esta diversidad de n.e.e., desde el currículum irá desde las medidas genéricas e inespecíficas hasta la ACI altamente significativa y currículos paralelos. Centrándonos en estas dos últimas situaciones, perece necesario señalar que incluso en ellas los objetivos ha de ser hacia la normalización del currículo y, por tanto, hacia la provisión al niño autista del tipo de enseñanza (objetivos, contenidos...) que prevén para el conjunto de los escolares. Las dificultades que experimentan estos niños les lleva a aislarse en cierta medida de sus compañeros; la educación debería tratar de disminuir ese aislamiento, no de aumentarlo. Por otra parte, no debe olvidarse que el objetivo último de la educación es la integración social más normalizada posible en el mundo del adulto, de modo que, no siendo fácil, es cierto, el currículo del niño autista debe ser lo más cercano posible al currículo general, agrupamientos, materiales u otros elementos didácticos. Autogestión. Proceso por el cual el individuo, ejerciendo influencia sobre sus ideas y juicios, puede convencerse a sí mismo de algo. Este proceso puede ser de tipo consciente o inconsciente. Axón. Prolongación en forma de cilindro de una célula nerviosa. Por o general, su tamaño es de un milímetro o más. Transmite impulsos nerviosos. Es sinónimo de neurita o cilindroeje. 140 AUTOSOMATOGNOSIA Sensación de poseer todavía un miembro que ha sido amputado. AUXOPATÍA Trastorno del crecimiento, ya sea por causas innatas o adquiridas. El sistema fonológico del español moderno cuenta con tres fonemas consonánticos de la serie bilabial [p], [b], [m] y un fonema de la serie labiodental. El fonema [p] en la realización como bilabial oclusiva sorda, fuera de su pronunciación implosiva que es ocasional y no cambia sustancialmente el carácter acústico del sonido, funcionando sólo como alófono libre, no presenta ningunas variantes combinatorias. La [m] que se califica como bilabial nasal sonora, se diferencia de la [b] oclusiva sólo por la abertura del velo del paladar y puede realizarse en casos esporádicos como sonido labiodental (en contacto con una [f] que la sigue, si di contacto entre ambos sonidos es bastante estrecho). En este caso, la [m] viene representada por el grafema n. El fonema bilabial que mayor interés ofrece es la [b] cuya realización material son dos variantes constantes, la [b] oclusiva y la [b] fricativa. Su distribución complementaria se rige por reglas fijas que estableció para la pronunciación normativa T. Navarro Tomás. Las mismas reglas que condicionan la pronunciación del fonema 141 representado por el grafema b. valen igualmente para el grafema v siendo la distinción entre ambos puramente ortográfica. 142 v en "vaga" B en ,labio CARACTERÍSTICAS: Bilabial. Fricativa. Oclusiva. Sonora. Oral. • Labios: Algo contraídos y ligeramente separados en la región central, tensión muscular débil el aire inspirado sonoro provoca en los labios ligero temblor, que el tacto percibe con el dedo índice horizontal en el borde del labio inferior. Dientes: algo separados pero no visibles. Lengua: la punta detrás de los incisivos inferiores y el resto e el cielo de la boca , ligeramente “ encorvado” Velo: levantado, glotis sonora. La diferencia con la /p/ se puede observar articulando ambos fonemas ante la llama de una cerilla o una vela. Otra forma es colocando el dedo pulgar en el mentón y el dedo índice en la nariz, con las manos extendidas. • • • • • DEFECTOS Y CORECCIÓN. Primer caso: fonema sin vibraciones laríngeas se convierte en /p/. Corrección . o Hacer notar la vibración laríngea por el tacto. o Hacer emitir la /a/, y cerrando lentamente la boca hacia la /b/. o Sobre el dorso de la mano o la llama de una vela hacer ver la diferencia de salida del aire entre la /b/ y la /p/. Segundo caso: Nasalización. El sonido se convierte en /m/. Corrección. o Ejercicios de voz nasal opuestos a la “b” con cierre de los orificios nasales. No debe haber salida de aire nasal. Los ejercicios de corrección son los mismos que para la /p/. Ejercicios de chicle. Masajes con el dedo, de abajo hacia arriba. Manos con el dedo índice en el mentón y dedos en la nariz Masajes en los labios con aparataje. Tercer caso. /B/ soplada, por falta de retención del aire articulándose sin la debida presión. Corrección. o Hacer notar inferior. por tacto la vibración y presión Cuarto caso. El niño posee alteraciones fonemas labiodentales /f/ /v/. dellabio labiales y lo sustituye por los Corrección. Intervención quirúrgica. Ejercicios labiales. Ejercicios de respiración. Cuentos y canciones. Actividades sobre los cuentos y canciones. Delante del espejo. Decir palabras y levantar la manos cuando oiga una que tenga el sonido /b/. o Señalar ilustraciones que tengan el sonido /b/. o Vamos a decir palabras que tengan el sonido /b/. o Entre las palabras con sonidos parecidos distinguir las que tengan /b/. o o o o o o o Bota---------------------------pipa. Bala---------------------------pala. Bola---------------------------polo Bote---------------------------mote Vela---------------------------tela. Baba--------------------------papa. Lobo--------------------------polo. …………………………………………… …………………………………………… o o o o o o o Repetir las palabras que voy a decir. Ejercicio anterior. Sopa de letras. Buscar e un grupo de palabras las que tengan 7b/. En una frase. Vamos a hacer un dibujo. La /b/. Escribir en el aire. Con sentido rítmico Punteado. o Colorear. o Dramatización y ritmo: El burro tiene las orejas grandes /b/, la oveja las tiene chicas o Palabras con imágenes. o Dictado de silabas. o Dictado de palabras. o Comparación de palabras. o ……………………………….. o Elaborar un vocabulario básico de palabras con “b” y con “v”. Balismo. Movimientos involuntarios anormales consistentes en el lanzamiento violento de las extremidades en un lado del cuerpo. El balismo sugiere patología en el núcleo subtalámico contralateral o sus vías. Barestesia. Sensibilidad táctil profunda a la presión.; capacidad para percibir la diferencia de peso de los objetos. Butirofenonas. Grupo de potentes fármacos antipsicóticos o tranquilizantes mayores, lemas conocido de os cuales es el haloperidol. Se piensa que ejercen al menos algunos de sus efectos bloqueando los receptores de la dopamina. El haloperidol es útil en algunos pacientes con síndrome de Tourette cuyos síntomas se han atribuido por ello hipotéticamente a exceso de dopamina en los ganglios basales. Bradipsiquia. Retardo de la actividad intelectual y la corriente del pensamiento. Se caracteriza por dificultad en la evocación de recuerdos, elaboración retrasada de las respuestas y reacciones habitualmente lentas. La bradipsiquia es un síntoma neurológico caracterizado por favorecer la lentitud psíquica, mental o del pensamiento. Es un síntoma común en enfermedades del sistema nervioso central como la Enfermedad de Alzheimer, incluso con el envejecimiento y también con el abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes. Etimológicamente procede del griego: bradys (lento) y psyche (mente, alma). Braquidactilia. Anomalía del desarrollo caracterizada por la reducción del tamaño de uno o más dedos de las manos o de los pies. Bulimia. Sensación de hambre, brusca e imperiosa. En algunos casos puede constituirse en aura de crisis epiléptica. Nombres alternativos Trastornos alimentarios: bulimia; Bulimia nerviosa; Comportamiento atracón-purga Definición La bulimia es una enfermedad que se caracteriza por comilonas o episodios recurrentes de ingestión excesiva de alimento, acompañados de una sensación de pérdida de control. Luego, la persona utiliza diversos métodos, tales como vomitar o consumir laxantes en exceso, para evitar aumentar de peso. La persona bulímica también puede sufrir de anorexia nerviosa, un trastorno en la alimentación que involucra una pérdida de peso crónica y severa que progresa a inanición; sin embargo, muchos bulímicos no sufren de anorexia. Causas, incidencia y factores de riesgo Con la bulimia, pueden presentarse episodios de ingestión excesiva de alimentos con una frecuencia de varias veces al día durante muchos meses. Dichos episodios provocan una sensación de autorechazo, que lleva a la adopción de comportamientos compensatorios, como el vómito provocado o el ejercicio excesivo. Una persona con bulimia consume también laxantes, diuréticos o enemas en forma excesiva con el fin de evitar el aumento de peso. Tales comportamientos pueden ser muy peligrosos y llevar a que se presenten complicaciones médicas graves con el tiempo. Por ejemplo, el ácido estomacal que se introduce en el esófago (el tubo que va de la boca al estómago) durante los vómitos frecuentes puede causar daños permanentes en esta área. Las mujeres resultan afectadas con más frecuencia que los hombres. La persona afectada generalmente es consciente de que su patrón de alimentación es anormal y puede experimentar miedo o culpa asociada con los episodios de ingestión excesiva de alimento y purgas. Aunque el comportamiento generalmente es secreto, las claves para descubrir este trastorno incluyen actividad excesiva, hábitos o rituales de alimentación peculiares y verificación frecuente del peso. El peso corporal usualmente es normal, aunque la persona se puede percibir a sí misma con sobrepeso. Si la bulimia está acompañada de anorexia, el peso corporal puede ser extremadamente bajo. Se desconoce la causa exacta de la bulimia, pero se piensa que los factores que contribuyen a su desarrollo son: problemas familiares, comportamientos perfeccionistas y un excesivo énfasis en la apariencia física. La bulimia puede estar asociada a la depresión y ocurre más frecuentemente en mujeres adolescentes. Síntomas • • • • Ingestión excesiva de alimento Vómito provocado Uso inapropiado de diuréticos y laxantes Comportamiento excesivamente orientado hacia el logro Signos y exámenes El examen dental puede mostrar caries dental o infecciones de la encía (tal como gingivitis). El esmalte de los dientes puede estar erosionado o picado por la excesiva exposición a los ácidos del vómito. Un estudio ampliado de química sanguínea puede revelar un desequilibrio electrolítico (tal como hipocalemia) o deshidratación. Tratamiento El tratamiento se centra en romper el ciclo de ingestión excesiva de alimento y purga. El tratamiento ambulatorio puede incluir técnicas de modificación de la conducta, así como terapia individual, de grupo o familiar. Se pueden utilizar medicamentos antidepresivos en los casos que coincidan con la presencia de depresión. Grupos de apoyo La participación en grupos de autoayuda, como Overeaters Anonymous, puede ayudar a algunas personas con bulimia. La Asociación Estadounidense de Anorexia/Bulimia (American Anorexia/Bulimia Association) es una fuente de información sobre este problema. Expectativas (pronóstico) La bulimia es una enfermedad crónica y muchas personas afectadas continúan presentando síntomas a pesar del tratamiento. Las personas con complicaciones menores de bulimia que tienen voluntad y son capaces de iniciar una terapia tienden a tener una mejor oportunidad de recuperación. Complicaciones • • • • • • • • Pancreatitis Caries dental Inflamación de la garganta Anormalidades electrolíticas Deshidratación Estreñimiento Ruptura/rompimiento del esófago Hemorroides Situaciones que requieren asistencia médica Se debe acudir al médico si un adulto o un niño exhibe los síntomas de cualquier trastorno alimentario, incluso de la bulimia. Prevención La eliminación del énfasis cultural y social en la perfección física puede finalmente reducir la frecuencia de este trastorno. La C es la tercera letra del alfabeto español y del orden latino internacional y la segunda de sus consonantes. Su nombre español es femenino: la ce y su plural es ces. Uso fonético No posee una pronunciación única en nuestra lengua, sino que depende de la letra que le siga y del dialecto. • Seguida de las vocales anteriores (ce, ci), representa el fonema /θ/ en el español castellano no seseante, y al fonema /s/ en el resto de dialectos. • • Seguida de las demás vocales (ca, co, cu), representa el fonema /k/. Seguida de h (ch), constituye un dígrafo que representa al fonema africado /tS/. Durante largo tiempo se alfabetizó a este dígrafo aparte como si de una letra en sí se tratase, hasta que en el X Congreso de Academias de la Lengua Española (celebrado en Madrid en abril de 1994) se decició abolir este uso, al igual que el de la ll, pasándose entonces a alfabetizarlo bajo la C como mera sucesión de dos letras. Evolución de su pronunciación La pronunciación de la c vacilaba en latín vulgar (y en el primer latín clásico) entre una /k/ (velar, como en "casa") y una /k/ palatal (como la /k/ de "quiero"). También la g adoptó dos variantes: velar (como en "galgo") y palatal (como en "guiemos" pronunciado rápido). Esta vacilación velar/palatal fue heredada del latín vulgar por las lenguas romances (español, francés, italiano, etc.). Obsérvese que el punto de articulación velar de /k/ y /g/ (se pronuncian "en la garganta") resulta muy lejano al de los sonidos /e/ e /i/, que se pronuncian acercando la lengua al paladar. Por eso, con el tiempo, la c y la g acabaron haciéndose palatales en las posiciones ce, ci, ge, gi, y velares en los demás casos. Esto ocurrió en la mayoría de las lenguas romances, incluido el español, e incluso en el latín eclesiástico, y dio lugar a las siguientes pronunciaciones múltiples: • • • • ce: /se/ (español medieval y francés), /Ce/ (italiano y latín eclesiástico). ci: /si/ (español medieval y francés), /Ci/ (italiano y latín eclesiástico). ge: /Ze/ (español medieval y francés), /dZe/ (italiano y latín eclesiástico). gi: /Zi/ (español medieval y francés), /dZi/ (italiano y latín eclesiástico). En español, a esta evolución la siguió una segunda: se produjo un desplazamiento de la c hacia una /θ/ interdental y de la g hacia una /x/ velar. Ésta es la pronunciación que conocemos en el castellano europeo actual: ce /θe/, ge /xe/, etc. La pronunciación de la c y la g se consolidó en la Castilla del siglo XVI, y quizá por este motivo no llegó a cuajar en algunas partes de Andalucía ni en América tampoco, donde se sesea: ce /se/ y ci /si/. Cacofonía. Defecto del lenguaje que consiste en la repetición de unas mismas letras o sílabas que genera un sonido desagradable, al constituir una combinación inarmónica de los elementos acústicos. La cacofonía es el efecto sonoro desagradable producido por la cercanía de sonidos o sílabas que poseen igual pronunciación dentro de una palabra o en palabras cercanas en el discurso. Se emplea a veces como recurso literario. Etimológicamente es un cultismo del griego κακοφωνία, de κακόφωνος, que significa malsonante. En la enseñanza del idioma español, especialmente a niños, se concede el uso adecuado de expresiones cacofónicas formando parte de trabalenguas, como ejercicio para adquirir pronunciación ágil y expedita. Recurso literario. Retórica. Y déjame muriendo un no sé qué que quedan balbuciendo (San Juan de la Cruz, Cántico Espiritual, siglo XVI) Combinación de palabras que resulta desagradable al oído, por lo común a causa de la dificultad de pronunciación, de la repetición de sílabas o por la creación involuntaria de una palabra aborrecible al combinarse las sílabas de palabras distintas. El artista verbal suele utilizarla para expresar la insuficiencia del lenguaje o para señalar tonos despectivos o decadentes. Un no sé qué que quedan balbuciendo San Juan de la Cruz Entre un plebeyo coro de jarras y de dalias de una vieja jactancia Juan Ramón Jiménez Quevedo usa también la cacofonía en sus terribles ataques contra Góngora: Descubierto habéis la caca con las cacas que cantáis…núm. 826. Otro ejemplo en que se utiliza además paronomasia y calambur: Hubo unanimidad en una nimiedad. Cacografía . Escritura defectuosa por su ortografía o por la escritura en sí: "inhexperto" es una cacografía. Ortografía viciosa empleada a veces como recurso literario. Mala caligrafía. La cacografía (del griego kako, malo y graphé escritura) es un recurso relacionado. Lala les da las lilas a la niña. Catabolismo. Fase destructiva del metabolismo celular opuesta al anabolismo. Catalepsia. La Catalepsia es un estado biológico en el cual la persona yace inmóvil, en aparente muerte y sin signos vitales, cuando en realidad se halla en un estado consciente, el cual puede a su vez variar en intensidad: en ciertos casos el individuo se encuentra en un vago estado de consciencia, mientras que en otros pueden ver y oír a la perfección todo lo que sucede a su alrededor. Puede ser producida por el mal del Parkinson, epilepsia, por efectos de la cocaína, esquizofrenia, entre otros. Alternativamente, el individuo podría presentar signos vitales, pero es incapaz de controlar sus extremidades. Los síntomas pueden ser: rigidez corporal, el sujeto no responde a estímulos, la respiración y el pulso se vuelven muy lentos, la piel se pone pálida. En gran número de casos, este estado lleva a creer que la persona que padece un ataque de catalepsia ha fallecido. Este fenómeno llevó a muchas personas a ser enterradas en vida. Actualmente, la catalepsia es utilizada como una de las pautas de comportamiento que han de predominar para el diagnóstico de la esquizofrenia catatónica, segun la OMS (CIE 10 - F20.2). Los hipnóticos también llaman catalepsia para referirse a un estado en que inducen a la persona a la que hipnotizan a mantener los brazos, piernas o la espalda rigida. "Arm Catalepsy" (Brazo catalépsico) es utilizado generalmente como una prueba pre-hipnótica con el fin de lograr posteriormente un estado hipnótico más profundo. Catalepsia, viene de catapulta, y narcolepsia, una conjunción de ambas palabras, que en griego significan, no tan muerto. Es una enfermedad muy grave, no por el hecho de llevar a la muerte, sino por la razón de que la persona aparenta estar muerta sin que lo esté, y ésta puede ser sepultada estando aún con vida. Catatonía. Forma de esquizofrenia asociada a actitudes rígidas y estereotipadas, con dificultad de movimientos, del lenguaje y negativismo. La catatonia es un estado físico y psíquico, se define desde una crisis hasta un trastorno, dependiendo del tiempo que dure, ya que puede durar desde unas horas, hasta meses. O simplemente puede presentarse en variaciones o intervalos en la vida de una persona que tiende a la catatonia (esquizofrénico catatónico). La catatonía no es una enfermedad en sí misma sino un síndrome debido a múltiples causas. Habitualmente se produce en pacientes con esquizofrenia y en psicosis maniaco-depresiva. Sin embargo puede producirse como consecuencia de diversas enfermedades del sistema nervioso central (tumores, accidentes cerebrovasculares, encefalitis, traumatismos, etc), como manifestación de una epilepsia y en encefalopatías de causas diversas (por enfermedades metabólicas, endocrinas, intoxicaciones, etc). Hay dos tipos de catatonia: una forma benigna y otra forma maligna de elevada mortalidad (catatonia letal de Stauder) con síntomas similares a los del síndrome neuroléptico maligno. La forma maligna se manifiesta en fases de excitación y de estupor. CIEGOS. INTRODUCCIÓN DEFICIENCIA VISUAL: CONCEPTO, ETIOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN FACTORES DETERMINANTES DE LA CAPACIDAD VISUAL CONCEPTO Y CAUSAS DE DEFICIENCIA VISUAL CLASIFICACIÓN: CEGUERA Y DEFICIENCIA VISUAL ASPECTOS DIFEERENCIALES EN EL DESARROLLO PSICOEVOLUTIVO DEL NIÑO CIEGO: DEFICIENCIA VISUAL GRAVE A. ASPECTOS GENERALES. B. DESARROLLO EN EL PERÍODO SENSOMOTOR. C. PERÍODO DE LA REPRESENTACIÓN Y APARICIÓN DE LA FUNCIÓN SIMBÓLICA. D. PERÌODO DE LAS OPERACIONES CONCRETAS. E. PERÍODO DE LAS OPERACIONES FORMALES. F. HIPÓTESIS EXPLICATIVAS DE ESTAS PECUALIARIDADES. IV. N.E.E. MÁS FRECUENTES DEFICIENCIAS VISUALES. EN ALUMNOS CON V. EVALUACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE ESTAS N.E.E. A. QUÉ EVALUAR: ASPECTOS BÁSICOS A TENER EN CUENTA. B. CÓMO EVALUAR: MÉTODOS E INSTRUMENTOS. VI.APROVECHAMIENTO DE LA VISIÓN RESIDUAL A. PROGRAMAS DE MEJORA DE LA EFICIENCIA VISUAL B. OTRAS ESTRATEGIAS PARA MEJORAR EL USO DE LOS RESTOS VISUALES. VII. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA. I. INTRODUCCIÓN *Un poco de Historia: La hª del ciego, al igual q la del no ciego, nace en el momento en q aparece la escritura; es por lo q de 1825 atrás se puede hablar d la Prehistoria del ciego. Antigua/ el ciego se dedicaba a la mendicidad, pero tenían una connotación social, la cuál provocaba q fueran vistos como personas enigmáticas, llegándose incluso a pensar q eran adivinos o q estaban en contacto con el + allá, lo cual les sostenía en una posición social preminente, aunq sólo fuera por miedo. En la Edad Media, el ciego se convierte en cantor del camino y sigue siendo mendigo a las puertas d las iglesias, aunq no deja d perder ese enigma, con el q se gana su limosna gracias al chantaje. Entre los Sg XVI y XVIII se suceden numerosos intentos esporádicos d q el ciego intente leer; éstos fueron realizados por ciegos d clases sociales d buena posición (Cabezón Sg XVI). Entre los Sg XVI-XVII en Sevilla se crea la Institución del Pozo Sto: convento en el q se hace un colegio para niñas ciegas, donde intentaban enseñar lectura sobre planchas con letras en relieve. Poco a poco se van creando instituciones; en Francia, Luis IX, después d las cruzadas crea la 1ª Institución para ciegos, con la idea d dar covertura a los q venían impedidos (muchos d ellos ciegos). En 1749 Diderot, d la Francia Ilustrada, se plantea la necesidad d q “el ciego puede ser educable”. En 1771, un funcionario del estado, V. Haüwy, ve en un café d París a un grupo d ciegos tocando y queda impactado negativa/, con lo q decide dedicar sus esfuerzos a q los ciegos pudieran acceder a la cultura; empieza a recibir subvenciones y crea un sist d lecto-escritura basado en la letra en tinta, representándolas en relieve. Valviere idea un sist para q las tropas d la revolución francesa pudieran comunicarse en la oscuridad y crea un código d puntos (punteaba la letra en un cartoncillo) con el q se producían mensajes táctiles. Este método será puesto a disposición d la Institución d ciegos d París, pero será rechazado, puesto q era el d Haüwy el método q estaba d moda. Lluis Braille (1809) se quedó tuerto d un ojo a los 3 años jugando con un instrumento d su padre, q era curtidor y + tarde perdió la visión del otro ojo, con lo q ingresa en el Instituto d ciegos d Parí y conoce el método d Haüwy y el d Valviere. Al final creará su propio código (al ppio rechazado) y poco a poco, serán los ciegos los q irán descubriendo las ventajas del código Braille (+ rápido d leer, escribir...), hasta q se crearán las 1ª imprentas especiales para ciegos y será en 1935 en el Congreso Internacional d París donde Braille pasará a ser un sist Universal para ciegos. *Deficiencia Visual: Cuando hablamos del D.V. nos referimos a un conjunto sumamente heterogéneo de personas de todas las edades y condiciones que solo tienen en común el hecho de contar con una disminución más o menos severa de su capacidad visual, como consecuencia de alguna patología en el sistema visual. Deben observarse dos términos que a menudo son sinónimos , pero no por completo equivalentes: el de deficiencia visual y el de capacidad visual. De acuerdo con la definición de la O.M.S. hablaríamos de deficiencia para referirnos al mal funcionamiento de un órgano o función , mientras que el término discapacidad se refiere a las consecuencias en la eficiencia personal que tiene una determinada deficiencia. Si nos centramos específicamente en el tema, la D.V. sería la situación de disminución anatómica y/o fisiológica del sistema visual, mientras que Discap. V. sería algo más complejo: tendría que ver con una capacidad o eficiencia visual disminuida, lo que se deriva de la deficiencia, pero no solo de ella, pues la capacidad visual requiere de ese sustrato orgánico más un aprendizaje de su uso, ya que se refiere a la posibilidad que tenemos de obtener información del medio a partir del sentido de la vista. Habitualmente se entiende por minusvalía (O.M.S.) el conjunto de consecuencias, marcadas socio-culturalmente, que tiene una deficiencia sobre la vida de un sujeto; mientras que por n.e.e. se entienden aquellas necesidades que precisan para su satisfacción de medidas educativas no usuales en los grupos escolares ordinarios. Cuando nos referimos a las características sensoriales, donde entra la ceguera, éstas no suponen en sí mismas la disminución de las capacidades intelectuales o cognitivas de los sujetos que la sufren, cuando estos niños han sido tratados adecuadamente y escolarizados. Buena prueba de ello es que una adaptación del test de Terman- Merril basado fundamentalmente en las escalas verbales encuentra una media de CI para los ciegos de 100, equivalente al de la población vidente. Por una serie de razones, la educación de las personas con disminución o ausencia de visión ha sido un proceso de vanguardia frente a otros grupos de niños con discapacidad. Ha sido fruto de la excelente capacidad para aprender de estas personas, de razones históricas y quizá, también, de que los ciegos han tenido una conciencia de grupo necesaria para luchar y obtener el sitio que les corresponde en la sociedad. No tan unánime, sin embargo, es la decisión de si un niño con disminución o ausencia visual debería educarse en una escuela ordinaria o en una escuela especial para ciegos. Como la atención a este grupo de personas data en España desde el año 1.857, fecha en la que se crea en Madrid el Colegio Nacional de Ciegos, hemos de enfrentarnos con una larga tradición, muy estructurada, que en cierto modo va a condicionar el futuro. Las decisiones del Gobierno español, en 1.922, para la asistencia al ciego de residencias-asilos, corresponden plenamente al modelo institucional. Afortunadamente, las personas invidentes no se resignaron con esta situación, y ello dio lugar al intento de una solución mixta de asilos y centros de empleos protegidos, sumados a algunos centros de actividad docente. En el año 1.930, se hace un intento de organizar una lotería (llamada cupón) que resultó un fracaso en todas partes salvo en Andalucía, donde una administración llamada “La Hispalense“ mostró que, con una buena admón, el modelo financiero de los cupones era rentable. A partir de esta evidencia, un grupo de personas ciegas solicita al Gobierno la creación de una entidad de ámbito nacional, y ello da lugar a la constitución de la ONCE, el 13 de diciembre de 1.938 con la integración de un gran grupo de militares mutilados de la guerra civil del bando nacionalista. La ONCE hizo una declaración de principios a su fundación, los cuales se han desarrollado en diverso grado. De sus principios de protección a la infancia, formación cultural a la juventud, empleo a los invidentes, prevención de la ceguera, mentalización de la sociedad, proporcionar un medio sencillo de vida mediante la venta del cupón y organizar un sistema de prevención social para la vejez, incapacidad o enfermedad. Sería injusto no mencionar los grandes méritos y las importantes funciones sociales que ha cumplido la ONCE cuando colectivos de personas con otras discapacidades, numéricamente mayores que los de los ciegos, no habían iniciado siquiera una estructura asociativa, y cuando aún actualmente intentan defender sus intereses con asociaciones privadas con grandes problemas económicos, la ONCE se constituyó una entidad de ámbito nacional, y con una base financiera suficiente al menos para su propósitos, base financiera apoyada por una exclusiva concedida por el Estado, apoyo del que han carecido todos los demás grupos de minusválidos. La estructura educativa propugnada por la ONCE , como corresponde a la época de su creación, se basa en un modelo de escuela segregada: es decir, estudian casi exclusivamente en escuela especiales para ciegos. No se hace ningún intento oficial de normalización escolar. Un intento de integración escolar de ciego se hace en el Centro de Orientación Familiar del Invidente (COFI) de Zaragoza, pero es una iniciativa aislada. Experiencias similares se realizaron en Cataluña. Dejando ya este preámbulo, vamos a ceñirrnos a lo que le interesa al profesor de un aula ordinaria que tiene o que está presto a admitir a un niño ciego o con importante defecto de visión en su aula. A diferencia de otros discapacitados, el ciego precisas de técnicas de educación especial, con aula de apoyo y profesor de apoyo o itinerante. Además de estos soportes van siendo cada vez menos necesarios a medida que el niño va avanzando en los cursos académicos, y , por ejemplo, los niños que alcanzan los niveles de bachillerato, en la práctica sólo precisan soportes mecánicos y un mínimo conocimiento de sus problemas por parte del profesor de la escuela ordinaria, no precisando prácticamente del profesor de apoyo, que sólo puede ser usado, en ocasiones, como consultor. II. DEFICIENCIA VISUAL: CONCEPTO, ETIOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN El niño con déficit visual es entendido como aquel q padece la existencia d una alteración permanente en los ojos o en las vías d conducción del impulso visual. Esto causa una disminución ostensible en la capacidad d visión q, cuando menos, constituye un obstáculo para el dllo normal d su vida, por lo q precisa una atención a sus necesidades especiales. En un afán de aunar criterios, la OMS considera la deficiencia visual de ambos cuando la agudeza visual d ambos ojos, después d corrección, es igual o menor a 0,3. Y la mayoría d los países, incluido España, consideran la ceguera cuando la agudeza visual es igual o menor a 0,1 después d corrección, o si existe una reducción d campo visual inferior a 10 grados. Por debajo d este umbral muchos “ciegos” poseen restos d visión q les permiten, por ejm, leer y escribir habitual/ en tinta. *El ojo humano (lesiones más frecuentes): El globo ocular es una esfera d unos 34 mm d diámetro cuyas partes, d anterior a posterior son: ESCLERÓTICA (1): Estructura sólida y exterior q hace q el ojo no se deforme; por la parte delantera es transparente y se le denomina CORNEA (2), la cual es fácil d tranplantar. COROIDES (3): Es un tejido epitelial vascularizado (vasos sanguíneos) y por tanto el soporte d irrigación d todo el ojo. La parte anterior del coroides se denomina IRIS (4), q son 2 músculos finos y antagónicos, q abren o cierran la pupila. Aquí podemos encontrar Aneridios (falta d iris) y Albinismo (iris sin pigmentación, sin color; lo cual facilita entrada masiva d luz). PUPILA (5): Puede pasar desde 1 mm d diámetro (mucha luz) hasta 15 mm (poca luz, y su función es la d permitir la mayor entrada o menor d luz. RETINA (6): Es la capa + interna (después del coroides) y está compuesta por 2 tipos d células nerviosas (componen la capa nerviosa del ojo), q forman un total aprox d 10 subcapas. Podemos afirmar q es una estructura del cerebro, sensible a estímulos luminosos, los cuales son transmitidos al cerebro. Las 2 células son: CONOS: se encuentran en la parte llamada Fobea (en el centro del ojo; atravesando la córnea y la pupila, todo recto); hay unos 6 millones y funcionan mejor de noche. BASTONES: hay unos 110 millones; son + sensibles a los colores y funcionan mejor de día. Entre las RETINOPATÍAS encontramos: Desprendimiento d retina: ésta se despega del coroides provocando ceguera, puesto q no hay nervio. Retinosis: ceguera parcial. La retina se desprende a trozos. La visión será como si vieramos por una cerradura o con unas orejeras cuando el desprendimiento se produce en los bastones o en la periferia, el sujt tendrá dificultad para desplazarse (el suelo se ve por la periferia d abajo) (problemas en EF), pero no los tendrá en la lecto-escritura. Si el desprendimiento es del centro o conos tendrá problemas d lecto-escritura pero no d desplazamiento; incluso podrá jugar al futbol. CÁMARA POSTERIOR (7): (detrás d la pupila) donde encontramos una especie una especie d lentejilla llamada CRISTALINO cuya función es la de acomodar al ojo en la Refracción d la luz (cambio d dirección d un rayo d luz al atravesar un medio natural, transparente, distinto del aire (lápiz en agua), corrigiendo la trayectoria d los rayos d luz en función d la distancia del obj; para esto el cristalino puede engordarse o aplanarse. Éste está unido al coroides por medio d unos filamentos q forman la denominada ZÓNULA. Podemos encontrar Presvicea (vista cansada) q suele aparecer a partir d los 40; se trata d una dificultad a la hora d acomodar al ojo en la refracción d la luz. Esto es debido a q el H ha usado siempre el ojo para el lejos (cazar...) hasta q aparece la lectura y escritura). Es por lo q necesita alejar el papel para verlo mejor. Catarata: el cristalino es opaco con lo q se perderá agudeza visual. CÁMARA ANTERIOR (8): (delante d la pupila) dónde se encuentra el HUMOR ACUOSO(9): líquido transparente q está en continuo drenaje y q le dá presión al ojo. Encontramos el Glaucoma, con una gran subida d presión y se produce un mal drenaje. HUMOR VITREO (10): (en el interior del ojo) líquido transparente q da estructura y solidez al ojo. Muchos niños d incuvadora y por aumento d suministro d oxígeno, lo q provoca la “fibrización” del líquido vítreo, lo cual no deja pasar la luz, pués se hace opaco, quedando ciegos. * A. FACTORES DETERMINANTES DE LA CAPACIDAD VISUAL La Función Visual permite distinguir los objts q nos rodean a través del ojo, el nervio óptico recibe los estímulos q son procesados en el cerebro, concreta/ en el lóbulo opcipital. Ésta no sólo depende del ojo sino q tb d estructuras del cerebro (nervio óptico, corteza cerebral..). Cuando vemos lo hacemos en función d la memoria, es por lo q un bebe no distingue nada; todavía no tiene dllada la memoria y ad+ está en un continuo kaos d estímulos. La capacidad visual está condicionada por unas variables del individuo y del contexto, no siendo visuales algunas de ellas, e incluso, en las de tipo estrictamente visual no todo se reduce a la agudeza visual del ojo. De hecho podemos describir dicha capacidad como el producto resultante de la interacción de, al menos, los siguientes factores: 1. Características del sistema visual del individuo. El sistema visual esta compuesto por estructura y órganos que hacen posible la visión, lo que incluye el ojo y las estructuras cerebrales responsables de procesar esa información y al conjunto de vías nerviosas que conectan ambos elementos. A efectos de su función, son variables importantes a efectos de la función que desempeñan: A. AGUDEZA VISUAL. Capacidad para distinguir los detalles d cualquier objt. Es la capacidad del sistema visual para discriminar entre dos estímulos diferentes que se presentan a una cierta distancia. Contínuamente se examina poniendo a la vista del individuo cierta figuras y formas denominadas optotipos , así como letras y otros signos, que varían por su tamaños, grosor, dirección ...etc. (escala de WEEKER), que permite cuantificarlo en forma de una razón o cociente (por ejemplo 1/10) entre la distancia real a la que se presenta el objeto y la distancia teórica a que podría ser vista por un ojo de visión normal. Ese cociente puede también representar la proporción entre la distancia a que se sitúa el estímulo y el tamaño del mismo, lo que viene a ser equivalente a lo anterior. Para lejos se considra normal distinguir los detalles a 10 m; por debajo se dice q tendrá una agudeza visual d 6/10. Por debajo d 3/10 (ve desde 3 m lo q los d+ ven desde 10) la deficiencia visual es reconocida como ciego legal, por lo q tendrá dcho a las ayudas y subvenciones del gobierno. Para afiliarse a la ONCE, la agudeza visual debe ser menor d 1/10. A corta distancia lo normal es a 30 cm. La agudeza no es parámetro fijo y estable, sino que en su apreciación influyen factores, como las anomalías en el aparato ocular, la edad de la persona, el estado fisiológico (fatiga, tensión, nerviosismo...), el contraste de los estímulos, la intensidad y el tiempo de exposición de los mismos o la longitud de orden (el “color”) de los estímulos. B. CAMPO VISUAL: Es la amplitud d campo d visión q yo soy capaz d reconocer con los ojos en reposo. Se mide con perímetros: cuadrículas 10x10 enumeradas (igual q los barquitos); fijándo la vista en el centro (E-5) deberán verse las d+ casillas q se señalen. Esto mismo, pero d forma + avanzada es lo q hace el oftalmólogo con el campímetro (anteojos). El campo visual reducido puede estar producido por lo q llamamos Retinosis. Es decir, el segundo parámetro de la visión hace referencia al ángulo que forman los límites máximos de la visión de un ojo, tanto en el eje arriba/abajo como en el eje derecha/izquierda. Dicho más formalmente es el campo definido por el grado mayor de excentricidad que puede abarcar el ojo humano en cada dirección, que suele ser 90º en su parte externa, 60º en su parte interna, 50º en su parte superior y 70º en su parte inferior. Es un factor esencial para la visión binocular. C. MOVILIDAD OCULAR. El tercer parámetro hace referencia a los movimientos de los globos oculares, fundamental para la percepción del movimiento, por ejemplo, de los objetos sobre un fondo fijo. D. OTROS PARÁMETROS. . Sensibilidad al contraste: capacidad d distinguir figura-fondo. . Distancias de enfoque. . Niveles de iluminación. . Sentido cromático. Distinguir los colores. 2. Otras variables del estado individual. La eficiencia visual no depende sólo de las habilidades visuales, sino que está también determinada por el nivel de desarrollo cognitivo general del sujeto, de modo que esta variable y aquéllas que dependen directamente de ella deben también ser tenida en cuenta: - Habilidades cognitivas. - Integración sensorial - Estructura psicológica. - Estructura física. 3. Variables ambientales. - Color. - Contraste. - Tiempo - Espacio - Iluminación. B. CONCEPTO Y CAUSAS DE DEFICIENCIA VISUAL La expresión de deficiencia visual, es una etiqueta general que se aplica a todos aquellos casos en que una persona tiene una afección, ya sea en el ojo, en las estructuras cerebrales que presentan la información o en las vías nerviosas que transmiten la información óptica. Según la legislación el concepto de ciego para la ONCE, ciego es aquel que no conserve el ojo mejor 1/20 de la visión normal, de acuerdo con la escuela de Wecker, y no consiga contar los dedos de la mano a una distancia de 2,25 metros con corrección de cristales. La fracción que se cita es el resultado de colocar en el numerador la distancia a la que la figura más pequeña de la escala es reconocida por el sujeto, y en el denominador, la distancia a la que sería reconocida por un ojo de visión normal. A las personas que no tienen visión normal, pero que no alcanzan tan altas pérdidas visuales, se les llama amblíopes. La mayoría de los niños con debilidad visual sólo precisan lentes correctoras y el profesor no tiene que preocuparse más. La ambliopatía es una pérdida d la agudeza visual sin lesión apreciable q lo justifique. Para el profesor será débil visual aquel niño cuya visión está limitada a tal grado que requiera modificaciones o adaptaciones del material escolar a las estrategias educativas. Con independencia de que el déficit visual sea mayor o menor en cada caso, La ONCE las clasifica en grupos diferentes siguiendo la tipología de Van Duyse: 1. Grupo: Anomalías congénitas y enfermedades hereditarias. 2. Grupo: Vicios de refracción 3. Grupo: Traumatismos oculares. 4. Grupo: Afecciones oculares propiamente dichas. 5. Grupo: Lesiones extrabulbares del aparato visual 6. Grupo: Afecciones de vecindad 7. Grupo: Enfermedades generales 8. Grupo: Patología ocasionadas por parásitos Una mención aparte merece la AMBLIOPÍA, una pérdida de la agudeza visual debida al deterioro de la visión foreal por falta de uso y que no admite corrección con auxiliares ópticos, aunque presenta un alto grado de reversión antes de los 8 años de edad (9/10 casos antes de los 4 años y 1/3 entre los 4 y 8 años). Es el popularmente conocido como ”ojo vago” El aprovechamiento de los restos visuales: Se debe d tratar d aprovechar al máx la visión útil. Cierta/, ningún programa d entrenamiento puede superar las limitaciones sensoriales, lo q si parece suceder es q es posible entrenar al suj para un mejor aprovechamiento d la información óptica q recibe. Los programas d estimulación visual están indicados para sujts q tienen una visión mínima o q no aprovechan su visión residual. El área cerebral responsable d la visión permanecerá sin dllarse a menos q se le proporcione estimulación y experiencias visuales. Instrumentos técnicos d ayuda a la visión: El dllo técnico ha propiciado el dllo d aparatos especial/ diseñados para aumentar la calidad d las entradas d informaciónb visual. Estas ayudas no curan el déficit, pero sí pueden hacer q la persona afectada alcance mayor eficiencia e independencia. Podemos distinguir entre ayudas ópticas, aquellas q mejoran la imagen retiniana, fundamental/ a través del uso d lentes; y ayudas no ópticas, q son aquellas q producen cambios ambientales (color, iluminación, contraste, relaciones espaciales y tiempo). El tipo d ayuda técnica a emplear lógica/ está relacionado con el tipo d afección q tenga el suj. Si se trata d un problema d un problema d campo el uso d prismas o lentes q aumenten el campo (telescopio...) pueden ayudar a paliar el problema. Si el problema es la falta d agudeza visual o la presencia d estocomas (áreas ciegas d la retina), aumentaremos el tamaño d la imagen retiniana a través d 3 métodos: aproximarse + al objt, aumentar el tamaño d éste (letras d mayor tamaño) o usando una lente d aumento: lupas manuales o con soporte, gafas, o telescopios d mano. Otros sistemas d ayuda utilizan circuitos cerrados d TV q amplían las imágenes q aparecen en pantalla, e incluso, ordenadores q permiten manipular el tamaño d la representación q ofrece el monitor. La manipulación d condiciones ambientales no se refiere a la utilización d apartos q amplíen o mejoren la imagen retiniana, sino q está destinada a modificar las condiciones d recepción del estímulo. Cuestiones como la posición del suj ante el estímulo, la presencia d reflejos, el uso d determinados colores, la complejidad del estímulo o el tiempo q toma el suj para explorar la presentación q se le ofrece... son aspectos, todos ellos, a considerar tanto para la situación educativa, como para el propioentrenamiento en sus habilidades d percepción visual y, por supuesto, tb en las situaciones d evaluación. Las ayudas instrumentales persiguen aprovechar al máximo las potencialidades del aparato visual del suj, y para ello puede ser preciso mejorar por una parte, tanto las características del estímulo como la calidad con q recibe y, aún +, ha d saber cómo mejorar las condiciones en q recibe la información ambiental. El material en la didáctica del deficiente visual: Clasificaremos los recursos materiales en 3 grandes grupos, atendiendo al sentido por el q se accede a la información: vista, oído y tacto. 1. RECURSOS MATERIALES Q FACILITAN EL ACCESO A LA INFORMACIÓN A TRAVÉS DEL SENTIDO DE LA VISTA 1.1 Iluminación: se trata d la luz q incide en el material q va a ser contemplado y q retorna directa/ al ojo. Debe ajustarse al material impreso y no debe dar reflejos. Las anomalías del campo visual o glaucomas requieren gran cantidad d luz para lograr cierta eficacia en el comportamiento visual. En otros casos cómo, acromopatías, aniridias y las cataratas requieren una iluminación media-baja. La cantidad-calidad d luz son la ayuda no óptica + importante para las personas con baja visión. 1.2 Contraste: se trata d la diferencia d iluminación entre 2 objetos q se miran. El dllo d determinadas capacidades (discriminación figura-fondo, relaciones espaciales...). El contraste viene determinado por los colores. El mejor contraste lo dan las parejas blanco-negro y amarillo-negro. La longitud del reglón, la anchura d los márgenes, el espaciamiento entre letras, palabras o líneas y la uniformidad d la tinta son factores q ayudan a un mejor contraste; ad+, se podrá mejorar usando rotuladores negros, filtros amarillos, tiposcopios (trozo d cartón negro con hendidura q ayuda a leer y escribir, destacando el reglón), los cuadernos pautados... La necesidad d mantener distancias muy cortas obliga a adoptar posturas inadecuadas q producen cansancio y deformaciones d la espalda q pueden atenuarse con el uso d un mobiliario adecuado. Destacan el atril y la mesa d tablero reclinable. 1.3 Ampliación d la imagen: 1.3.1 AYUDAS ÓPTICAS a) Lupas: diseñadas para tareas d localización, d corta duración y d cerca. Pueden ir montadas en soportes o sostenerse en la mano. b) Telescopios: no son útiles para tareas d cerca. c) Microscopios: SE USAN cuando se desea examinar con detalle un objeto pequeño. Permiten q las manos queden libres. Con ellos se consiguen períodos d lectura largos, trabajos d escritura, lectura d documentos o impresos pequeños. El inconveniente es q causan confyusión en la lectura, requieren movimientos d cabeza y brazos en lugar d los movimientos oculares. d) Telemicroscopios: telescopios adaptados a la visión d cerca mediante una lente, y q permiten trabajar a distancias mayores, pero ofrecen un menor campo visual 1.3.2 MEDIOS ELECTRÓNICOS Y PROYECTIVOS: a) Diapositivas: el objeto se agranda, pero la resolución es peor y hay pérdida d luz. b) Transparencias. c) Ampliación por fotocopias, máquina d escribir... d) Circuito cerrado d TV o lupa-TV 2. RECURSOS MATERIALES Q FACILITAN EL ACCESO A LA INFORMACIÓN A TRAVÉS DEL SENTIDO DEL OÍDO: A) LIBRO HABLADO: aparato grabdor-reproductor d 4 pistas y 2 velocidades q permite reproducir explicaciones d clase, ponenecias, libros d textos o literarios (previa/ grabados)... B) BRAILLE´N SPEAK O BRAILLE HABLADO: miniordenador con funciones limitadas (calculadora, reloj...) compatible con el PC y q puede transportarse sin dificultad. 3. RECURSOS MATERIALES Q FACILITAN EL ACCESO A LA INFORMACIÓN A TRAVÉS DEL SENTIDO DEL TACTO: 3.1 Material para Orientación y Movilidad y Habilidades d la Vida Diaria: Destacan los bastones, brújulas, planos d movilidad, perros guía... 3.2 Material para la lecto-escritura braille: 3.2.1 MATERIAL PARA LA ESCRITURA MANUAL: A) Regleta amarilla: instrumento usado para la enseñanza del braille en los primeros años d escolarización. Consta d 10 espacios perforados con los 6 ptos del signo generador, d tamaño suficiente/ grande para q el niño pueda insertar en ellos sin dificultad clavitos, simuladores d los ptos del código braille. B) Regleta d Iniciación al Braille: semejante a la amarilla (pero verde o naranja) con 12 cajetines, q simula el proceso d escritura con pauta y punzón. C) Pizarra d preescritura braille: similar a la regleta. Permite trabajar los distintos conceptos especiales, repetir modelos d escritura, iniciar la lectura... D) Pautas: plancha metálica o d plástico del tamaño d una cuartilla q contiene surcos horizontales y paralelos, una rejilla y renglones para escrbir el braille. E) Punzón: para perforación del soporte, haciendo los ptos en relieve correspondiente a los signos gráficos. F) Rotuladora en braille DYMO: provista d una ruleta con los caracteres del abecedario y otros signos ortográficos, guión, comas..., tanto en tinta como en braille. 3.2.2 MATERIAL PARA LA ESCRITURA A MÁQUINA: A) Máquina d escritura braille PERKINS. B) PC con 2 tipos d salida: lectura mecánica d lo escrito e impresora especial para braille. Tb permite la escritura a través del dictado oral. 3.3 Material para el cálculo: A) CAJA ARITMÉTICA. B) CUBARITMO. C) ÁBACO: para la realización d operaciones matemáticas con una cierta rapidez. D) CUBACAO. E) CALCULADORA CON LECTURA D LAS OPERACIONES BÁSICAS Y CIENTÍFICAS: informan a través d una voz d las operaciones q se realizan. 3.4 Material para el dibujo: A) PLANTILLAS D DIBUJO POSITIVO: hojas d plástico especial q, colocadas encima d una plancha d goma, y utilizando un punzón para dibujar, marca en relieve el trazo q se realiza. B) FIGURAS EN PAPEL (PAPIROFLEXIA) C) TABLERO D PLASTILINA en el q el niño realiza dibujos con sus dedos u otros instrumentos. D) TABLERO DE FIELTRO: para realizar dibujos geométricos. 3.5 Máquinas duplicadoras en relieve (THERMOFORM): instrumento eléctrico q permiten la maleabilidad del plástico. Las láminas en relieve constituyen un material ddtico muy empleado para la elaboración d la representación d esquemas, dibujos, figuras, textos... 3.6 Material Tiflotécnico: A) LÍNEA BRAILLE: periférico d ordenador q transforma la información d pantalla en lectura braille. B) BRAILLE HABLADO. C) OPTACÓN: aparato capaz d traducir, mediante una célula fotoeléctrica los grafismos escritos a estímulos táctiles, q se reciben en el dedo índice. Hay q leer letra a letra y la velocidad d lectura es inferior al braille, pero con él se pueden leer libros ordinairos. D) OCR: Sist digital d conversión d caracteres gráficos d textos editables en pantalla q, con el uso del scaner permite: • Escanear un texto en tinta. • Convertirlo en texto editable en pantalla. • Derivar la información d pantalla a la impresora d braille. C. CLASIFICACIÓN DE LAS DEFICIENCIAS VISUALES: No es fácil encontrar un criterio único y general que permita clasificar de modo definitivo y homogéneo las diversas D.V. Por ese motivo son diversas y variadas las propuestas de clasificación elaboradas por distintos autores u organizaciones e instituciones: • • • Cuadro 1 Cuadro 2 La Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías, (CIDDM) de la Organización Mundial de la Salud (OM • La Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías, (CIDDM) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), toma como criterio de la clasificación el problema del órgano afectado. Con esta referencia, propone los siguientes tipos de D.V. : 1. Deficiencias de la agudeza visual: - Ausencia de ojo. - Deficiencia visual profunda de ambos ojos. - Deficiencia visual profunda de un ojo acompañado de baja visión en el otro. - Deficiencia moderada en ambos ojos. - Deficiencia visual profunda en un ojo. - Otra deficiencia de la agudeza visual 2. Otras deficiencias visuales y del órgano de la visión. - Deficiencia del campo visual - Otra deficiencia visual - Llevar lentes correctoras. - Astigmatismo - Deficiencia de la acomodación visual - Diplopía (incluyendo estrabismo). - Otras deficiencias de la movilidad ocular y de la visión binocular incluyendo nistagmo - Deficiencia de la visión de los colores. - Deficiencia de la visión nocturna. Deficiencia de la visión subjetiva (ambliopía, distorsiones, mosca volante, pérdida visual momentánea) Otras deficiencias de la visión, incluyendo la sensibilidad a la luz. Otras deficiencias del órgano de la visión. La misma OMS, en una clasificación diferente, distingue entre visión normal, visión disminuida y ceguera en uno o ambos ojos, estableciendo una escala de deficiencia que va desde la categoría “ninguna“ a la categoría ”ceguera total“, pasando por las deficiencias ligera, moderada y grave y por la ceguera profunda y casi total. Cuadro 2. Una clasificación similar a esta última, es la que propone la Dra. N. Barraga, una de las máximas autoridades mundiales en materia de D.V., adoptando un criterio de funcionalidad, estableciendo cuatro categorías básicas: a.- Ciegos: Aquellos que solo tienen percepción de la luz, sin proyección o que carecen totalmente de visión. Desde el punto de vista educacional aprende el sistema Braille. b.- Ciegos parciales: Personas que mantienen unas posibilidades mayores que los anteriores, tales como: capacidad de percepción de la luz, percepción de los bultos y contornos y algunos matices de color. c.- Niños de baja visión: Niños que mantienen el resto visual que les permite ver objetos o pocos centímetros. No se les debe llamar ciegos, aunque deben aprender a desenvolverse con el sistema táctil para lograr un desempeño mejor según tareas y momentos. d.- Niños limitados visuales: Niños que precisan una iluminación o una presentación de objetos más adecuada, bien reduciendo o aumentando, bien utilizando lentes especiales. Pueden ser integrados con niños videntes en el ámbito educativo. c También es clásica la hecha por CROVZET: a.- Ceguera total o práctica total. b.- Ceguera parcial. c.- Ambliopía profunda. d.- Ambliopía propiamente dicha. En definitiva las clasificaciones pueden ser tan variadas como diversas pueden ser los objetivos y perspectivas con los que podemos acercarnos a la persona que la padece, de modo que nunca deberían perder de vista que, D.V o no, cada persona representa para el educador un ser peculiar y diferente a los demás, que debe ser comprendido y conocido en su integridad personal. Dentro de los sujetos con deficiencia visual y apoyándonos en criterios educativos, se pueden establecer dos grandes grupos atendiendo a definiciones funcionales: 1.-) El primer grupo hace referencia a aquellos sujetos de baja visión, con limitaciones visuales, dentro de este grupo estarían incluídos los sujetos amblíopes y los sujetos con dificultades visuales como dos entidades completamente diferentes y que a parecen algo confusas en la literatura. Estos sujetos, a pesar de la mayor o menor gravedad de las dificultades y limitaciones visuales, poseen restos visuales útiles que pueden y deben utilizar con los recursos materiales específicos, técnicos y tecnológicos y con el apoyo personal necesario. 2.-) Un segundo grupo hace referencia a aquellos sujetos que carecen totalmente de visión, ceguera absoluta, o en el mejor de los casos son capaces de percibir luz, volúmenes, contornos, algunos matices de color... Ceguera Parcial: en estos casos no pueden o tienen grandes dificultades para utilizar su visión e el acceso e interacción con el entorno y requieren instrumentos y técnicas apropiados para la intervención educativa. En identificación con estas características educativas del sujeto BARRAGA. 1992. establece tres grupos: NIVELES DE DISCAPACIDAD VISUAL CARACTERÍSTICAS EDUCATIVAS DISCAPACIDAD VISUAL PROFUNDA -Dificultad para realizar tareas visuales gruesas. -Imposibilidad de realizar tareas que requieren visión de detalle. DISCAPACIDAD VISUAL SEVERA DISCAPACIDAD VISUAL MODERADA -Posibilidad de realizar tareas visuales con inexactitudes, requiriendo adecuación de tiempo, ayudas y modificaciones. III. ASPECTOS DIFERENCIALES EN EL DLLO PSICOEVOLUTIVO DEL NIÑO CIEGO: DEFICIENCIA VISUAL GRAVE A. ASPECTOS GENERALES. Las minusvalías sensoriales se caracterizan por la existencia d una disminución importante del volumen d la información q una o varias modalidades sensoriales recogen del ambiente q rodea al suj. Un ciego no dispone d la gran cantidad d claves sensoriales q la visión transmite y q ocupan un papel d extraordinaira importancia en la construcción del conocimiento del propio cuerpo y del ambiente q nos rodea. Hablar de desarrollo psicológico del niño ciego se basa en la variabilidad de los casos concretos que se combinan de manera única en cada caso particular: el grado de la deficiencia visual, en momento en se produjo la pérdida, la cantidad y cualidad de la estimulación provista por el medio desde el nacimiento, incluyendo en este apartado las interacciones de tipo afectivo. En cualquier caso, tomado como referencia el caso más grave, es decir, el niño ciego de nacimiento o que ha perdido por completo la visión en los primeros momentos de su vida. Supone en nuestro caso poner de manifiesto las peculiaridades que la carencia de visión supone en las distintas etapas educativas. Todas las dificultades de la visión y de la percepción visual tiene una notable influencia en el aprendizaje en general y, en particular, en el escolar por consiguiente, pensando en la intervención educativa hemos de contemplar y conocer cuáles son las competencias y posibilidades en todas las áreas curriculares, así como detectar y conocer las competencias específicamente visuales del sujeto para considerar éstas como punto de partida en el programa de intervención. De acuerdo con ROSA y OCHAÍTA y GUERRERO LÓPEZ, en realidad existen o pueden existir algunas alteraciones que si bien no tienen por qué configurar lo que podríamos llamar una “psicología del ciego”, sí pueden suponer un conjunto de tendencias en su personalidad. Estas “tendencias” pueden ser las siguientes: a) Afectivas: dependencia infantil, pasividad, escasa actitud intelectual, alteraciones b) c) d) de conducta, tendencia a conducta y patrones similares al autismo, miedo a perderse. Psicomotóricas: lentitud en los movimientos, lateralidad imperfecta, inestabilidad en la postura, inhibición del movimiento espontáneo, dificultades para desenvolverse en la vida cotidiana. Sociales: alteraciones comportamentales, dificultades en las interacciones comunicativas. Académicas: pueden presentar retraso escolar, alteraciones de la lectoescritura, etapas evolutivas más lentas. A.1-Dllo Afectivo y Social: PERSONALIDAD No podemos olvidar q cada ser humano es portador d una dotación genética única (genotipo). Esta variabilidad genética, estructural y bioquímica nos hace pensar q es lógico esperar una amplia variación d temperamentos. Tanto q, el plano terapéutico, implica q nadie es “normal” (en el sentido d hallarse en el término medio) + q en un reducido nº d cualidades. En lo referido podemos afirmar q no encontramos elementos q nos permitan hablar d q exista una personalidad del ciego. Se pueden observar algunos rasgos, algunas tendencias, pero no siempre y no en todos los individuos carentes d visión. La ceguera es un complejo d situaciones variables q reduce la capacidad para reunir información, haciendo a la persona insensible a la mayor fuente d ctdo informativo, lo cual lógica/ afecta a su comportamiento, reduciéndolo a un ambiente social diferente al del vidente. Las variables q ejercen + influencia en el dllo d la personalidad del ciego son: - Ansiedad, manifestada ennun patrón d actividad fisiológica, d pautas motrices mal ordenadas y poco funcionales, y en un estado d ánimo desagradable para el suj. - Las atribuciones y las expectativas del suj en relación con el control q ejerce sobre el entorno, con la eficacia d sus actos y, en definitiva, con la medida en q controla los acontecimientos q le afectan. El ciego llega sentirse en algún momento d su vida, indefenso. Se diría q se trata d una cuestión d control: cuando no controla la situación, desconecta. AUTOCONCEPTO. AUTOESTIMA. En muchos casos, las personas con la visión disminuida, suelen tener una pobre autoimagen, no se sienten cómodos con ellos mismos ni con los otros, y, como consecuencia, suelen manejar muchos mecanismos d defensa para poder sobrevivir en un mundo d videntes. Suelen ser personas excesiva/ dependientes q evitan toda situación q impliquen ansiedad, y q ponga d manifiesto su incapacidad. Normal/ culpan a su falta d visión d todos sus fracasos, aun cuando no tenga ninguna relación con el problema. Una persona ciega no está lista para asumir una vida social adecuada hasta q no ha superado algunos traumas psicológicos consecuencia d su ceguera. El peligro está en q, en muchos casos, suelen evitar las situaciones sociales, prolongando el aislamiento, lo cual afecxtará psicológica/ a la persona, produciéndose un círculo vicioso, en el q se da el aislamiento como consecuencia d l ainseguridad, dándose la circunstancia d q a mayor aislamiento, mayor inseguirdad y viceversa. Cada persona con problema d visión o no, desde el momento d su nacimiento interactúa en su entorno. La interacción lleva a la idea d q uno tiene d sí, diferente d la q tienen los d+. Ambas podrán diferir d la realidad. Ad+, sin una adecuada imagen corporal el autoconcepto se ve total/ distorsionado. Las personas con problemas d visión encuentran mayor dificultad a la hora d dominar su entorno recurriendo, como vimos anterior/, al aislamiento. Existe una diferencia d cómo se percibe la persona ciega y cómo piensa q lo ven los d+, lo q va a crear ansiedad, evitada en muchos casos con 3 métodos: - Evitar situaciones nuevas, q no estén seguros d controlar. - Mostrándose disminuidos para todo tipo d actividad (Cómo soy ciego no puedo ir en bus...) - Especializarse en algún aspecto concreto para el q se considere + capacitado, dedicándose exclusiva/ a esta actividad (música, literatura...) El ciego tiene una imagen restricitva d sí. Al percibir por medio del tacto, es fácil comprender la lentitud con la q se dlla el proceso d autorealización. Otra factor importante es la complejidad del medio, q causa temor y ansiedad en el niño ciego. La persona ciega debe conocer su cuerpo, cómo se mueve, su potencialidad para controlar el movimiento, las relaciones d su cuerpo respecto a los objetos, a las d+ personas y al espacio. A través del libre movimiento consigue el uso total del cuerpo q se mueve en el espacio para encontrar objetos f´ísicos, y usa las manos para explorar, las cuales se convierten en instrumentos d investigación esencuiales. Al identificar las partes del cuerpo con nombres, fijan la imagen corporal como un todo cte y relacionado, q puede ser controlado y regulado a voluntad. El niño ciego necesita tene rla oportunidad d explorar, manipular, cuestionar y comentar lo q se le enseña, d manera q pueda afianzar lo aprendido y comporbar por sí mismo en q manera asimila. Es mejor q aprenda poco y se sienta cómo y seguro, q enseñarle muchas cosas q no llegue a comprender. Una elevada autoestima requiere un dllo emocional, social y escolar equilibrado. Los factores q influyen en el dllo d la autoestima son los mismos para ciegos y videntes. El cariño d los padres elefará la autoestima, pero elevar la autoestima del niño ciego exigirá al adulto q reconozcan y elogien los progresos, manteniendo la motivación mediante la retroalimentación verbal y física. DLLO SOCIAL Y EMOCIONAL. Desde el momento q una pareja tiene noticias d la llegada d un nuevo miembro a la familia, se crean ilusiones y expectativas hacia este. Cuando los padres descubren q su hijo es deficiente visual grave, todo un mundo d fantasía creado durante 9 meses se rompe. La aceptación del desafío es esencial para el dllo d una sana relación padres-hijos. Una relación positiva permite al niño satisfacer sus necesidades y lograr un control interior q lo lleva a enfrentarse con sus propios sentimientos y a aceptar los de los d+. El niño aprende pronto cómo se siente la gente en relación a él, a su cuerpo, a su físico, a sus habilidades en general. Estas actitudes hacia él influyen en su conducta y, como consecuencia, en el dllo d su personalidad. Para muchos ciegos la más pesada carga puede no ser la ceguera, sino la actitud del vidente para con ellos. El sentimiento d inferioridad se instala en la persona ciega desde el momento en q es capaz d reconocer su impotencia para ver, y comprender q la vista es una propiedad q normal/ tienen los d+. Esto crea un sentimiento d inseguridad en sí mismo, al encontrarse con unas barreras (físcas y psíquicas) para conseguir unos determinados objetivos. Los sentimienytos d inseguridad se acrecientan por falta d autonomía y por la consiguiente necesidad d protección. Por otro lado, la mayoría d los ciegos viven con un fuerte sentimiento d soledad. Para muchos ciegos la persona vidente está cargada d toda perfección absoluta, los consideran seres superiores incapaces d equivocarse o d cometer errores, esta idea se ve aliemntada en la convivencia diaria ya q el vidente no suele cntarle al ciego cuándo y cómo se equivoca. Las normas d conducta para el niño ciego tendrán como referente las q correspondan a los videntes d su misma edad. Cuando el niño nota q el adulto cree firme/ en lo q él hace, da como resultado un reforzamiento d su actividad y, más aún, será capaz d hacer las cosas bien. El estímulo continuado y el elogio al trabajo bien hecho ayudan al niño a ser constante en la persecución d una meta. A.2-Motricidad y Deficiencia Visual: A.2.1-DLLO MOTRIZ El niño deficiente visual está sujeto a un proceso d dllo normal desde el pto d vista fisológico, pero parece q sufre un cierto retraso evolutivo q puede ser causado por el propio déficit (la visión facilita la capacidad para conocer las características del ambiente d forma rápida y eficaz, pero no es esencial para comprender el ambiente). El niño ciego puede lograr dllos muy similares a los del vidente; puede requerir + tiempo y ser + difícil, pero tb podrá producirse el éxito. Tarda un poco + en adquirir ciertas habilidades motrices (postura y movimientos: levantrarse cuando está boca abajo...) que el niño debe inicar por sí mismo. La maduración neuromuscular se lleva a cabo d forma semejante aunq se produce un retraso al inicio d nuevas conductas d forma autónoma. El dllo motriz no es + lento, sino q la motivación por el desplazamiento se dlla a un ritmo distinto. El movimiento en los ciegos ocurre a un ritmo normal siempre q se proporcionen las ayudas para orientarse solos. El sonido no indica al niño ciego la existencia d un objeto, al igual q lo indica la vista, d forma q no se sentirá estimulado a explorar el ambiente hasta q no logre descubrir q el sonido puede significar la existencia d un objeto q puede coger, y q se encuentra rodeado d objetos q puede explorar. A.2.2-CARACTERÍSTICAS A NIVEL PERCEPTIVO-MOTRIZ El dllo motriz del niño ciego progresa a un ritmo diferente, dependiendo d la atención y estimulación q reciba. En el dllo senso-motor del niño ciego se suelen presentar algunos aspectos especial/ dificultosos: a) Conocimiento del propio cuerpo: la organización d sí mismo es un b) c) elemento fundamental y previo a la organización del mundo q le rodea. Por ello, el conocimiento d las partes del cuerpo y sus funciones, son elementos q el niño ciego debe asimilar lo + pronto posible. El niño ciego, para dllar una autoimagen precisa en relación a otras personas, tiene q deducir desde sus propias experiencias consigo mismo lo q es, y q tiene en común con los otros. Conocimiento, estructuración y organización espacial: Es d gran importancia para el niño ciego el dllo d conceptos espaciales y el conocimiento del espacio, puesto q los videntes lo adquieren espontánea/. Será necesario realizar un programa d actividades motrices, en el q se incluyan actividades y ejercicios para el dllo d conceptos espaciales, desde el momento d su escolarización, y desde edades tempranas. Conducta motriz imitativa: El dllo motor se lleva a cabo + rápida/ cuando se levan a cabo acciones q integran visión y movimiento. El hecho d poder observar los movimientos del cuerpo o los movimientos d los d+ requiere el empleo d la visión; ad+, observar objetos es un estímulo para la ejecución d movimientos corporales como el gateo, el pararse o el caminar para poder llegar al elemento q interesa. Debido a la fuerte interrelación entre visión y movimiento, los niños con problemas graves d visión necesitan tener estímulos sustitutivos; deben ser capaces d usar el d) e) movimiento como complemento a la información sensorial y así poder comprender y aclarar la infor q reciben del mundo confuso q les rodea. Se deben proporcionar oportunidades para mover el cuerpo y explorar, a fin d prevenir cualqier atraso en el aspecto motriz y d coord. Control d la ejecución motriz: Si es importante el imitar las acciones d otros niños, no lo es menos el hecho d comporbar los resultados d las propias acciones y, de éstas aprender q acciones repetir y cuáles no hacer d nuevo. Adquisición d habilidades motrices (esquemas motrices): El movimiento permite al niño relacionarse con el espacio, las personas y los objetos, y facilita la integración sensomotriz esencial para el dllo perceptivo. Es una capacidad fundamental a través d la q el niño comienza a definir sus posibilidades y limitaciones con relación al espacio. A través del movimiento el niño con poca o ninguna visión puede ir tomando conciencia del mundo q le rodea. Se deben proporcionar oportunidades para mover el cuerpo y explorar, a fin d prevenir cualquier atraso en el aspecto motriz y d coord. En el niño invidente, la secuencia d aprendizaje va d lo específico a lo general antes d lo general a lo específico. El retraso en el niño Defi. Visual para la adquisición d habilidades motoras se atribuye a una variedad d factores: - Imposibilidad d utilizar la vista como estímulo para el movimiento. - La menor cantidad y calidad d oportunidades para experimentar el movimiento. - La incapacidad para poder imitar las habilidades motrices d los d+. - La menor confianza en sus capacidades. - La falta d actividades d estimulación adecuadas. • • • • CONTROL PORTURAL: El correcto control del ajuste postural no está condicionado única/ por la propia construcción del cuerpo y por la manera en q se mueve, sino q tb se ve influenciado por las características del mundo físico en q se desenvuelve el suj. De ahí las dificultades q con frecuencia se suelen presentar en los niños ciegos para el control postural. EQUILIBRACIÓN: el equilibrio es otro aspecto importante d la postura. Las habilidades q implican situaciones d equilibrio se basan, fundamental/, en la interiorización d los ajustes posturales y d las posiciones del cuerpo con respecto a los objetos y al espacio. DESPLAZAMIENTO: el bebe ciego carece d los estímulos visuales q le inviten a desplazarse por el espacio, lo cual provoca un pequeño retraso respectoa los videntes, pero un vez q dominan la capacidad d desplazarse, perfeccionan habilidades para dirigirse hacia los sonidos. Es habitual observar la actitud d pies planos en un niño ciego. La forma d andar característica q presentan se debe a una actitud d base d apoyo amplia, pues, el cuerpo debe cambiar su peso d un lado a otro con cada paso, siendo muy significativo el movimiento d balanceo lateral del cuerpo. Esto no permite un movimiento rápido y puede dar lugar a tensiones en las articulaciones. Los niños ciegos se desplazan y corren con mayor libertad cuando conocen y tienen confianza en el espacio físico por el q se desplazan, y cuando se sienten seguros en ambientes y situaciones conocidas, participan más activa/ en tareas q implican movimiento. LANZAMIENTOS Y RECEPCIONES: el ciego presenta grandes dificultades en el dominio d estas habilidades. Aunq posee las capacidades y porencialidades para la ejecución d los movimientos (agarrar el objeto, flexionar y extender los brazos, impulsarlos, lanzar una pelota...) es muy raro q estén perfeccionadas. Es conveniente una correcta ejercitación en los momentos adecuados. A.2.3- INFORMACIÓN ESPACIAL: Comenzaremos a lo denominamos, espacio cercano, al espacio que las personas invidentes pueden abarcar. Ya sea anteriormente, que el sistema háptico puede considerarse como un sentido espacial mediante el cual se pueden recoger aspectos tales como la forma y tamaño de los objetos. ¿Hasta qué punto es necesaria la experiencia visual para rotar mentalmente las formas en el espacio tomando como referencia los ejes horizontal, vertical y oblicuo del espacio euclediano?. Podemos afirmar que los ciegos, incluso los que nunca han visto, son capaces de representarse mentalmente la rotación de las formas en el espacio, pudiendo tomar como referencia su propio esquema corporal o utilizando para orientarse solamente una parte del mismo, como el brazo o la mano. De todas maneras, no podemos pasar por alto el hecho de que la experiencia visual facilita la rotación mental, ya que los ciegos tardíos suelen tener menos problemas que los de nacimiento, en la realización de este tipo de tareas. Otro tipo de estudios intentan inferir el conocimiento que el ciego tiene del espacio real, a partir de la realización de pruebas en que se presenta este mismo espacio en pequeña escala. En estos estudios basados generalmente en la teoría piagetiana de la evolución del conocimiento espacial, se presentan a los niños invidentes maquetas que representan problemas en los están implicados distintas relaciones espaciales. En general, puede afirmarse que los niños ciegos de nacimiento son capaces de comprender, sobre los once años, las relaciones espaciales topológicas (separación, proximidad, orden, cerramiento y continuidad), que son las más sencillas también para los niños videntes, hasta los siete años. Las relaciones espaciales métricas o euclidianas (sistemas de referencia horizontal y vertical, paralelismo, ángulos etc..) serían accesibles para los ciegos sobre los catorce años, con un retraso de cinco a seis años respecto a los videntes.Es importante destacar el hecho de que los niños que nunca han visto, llegan a comprender a los catorce años problemas de perspectiva en pequeña escala, utilizando relaciones espaciales no proyectivas, sino métricas o euclidianas. Respecto a las posibilidades que tienen el niño ciego para conocer el espacio lejano, las relaciones grandes que no son abarcables mediante brazos y, en consecuencia, sólo son accesibles para las personas carentes de visión mediante la deambulación, partiendo de los datos que le proporciona el movimiento, la propiocepción y la audición. Respecto a la actividad espacial, el moverse con soltura por espacios más o menos conocidos no es necesaria la experiencia visual, sino entrenamiento y costumbre de orientarse con un sistema perceptivo. Se recomienda a los educadores que fomenten al máximo la realización de tareas que aumenten el conocimiento tanto del espacio cercano como del entorno menos inmediato para el niño ciego. B.-DESARROLLO EN EL PERÍODO SENSOMOTOR. (Cuadro 3) La realidad del bebé ciego se reduce al pequeño espacio q ocupa su cuerpo y sus referencias respecto al mundo exterior dependerán única/ d los sonidos (y en menor medida d los olores). En una situación tan carente d estímulos, las primeras relaciones afectivas cobran, aún mayor importancia d la q tienen para los bebés videntes. Las relaciones afectivas podrán dllarse d forma semejante al vidente, estableciéndose así las bases para el dllo afectivo y social posterior. Los bebés ciegos tb sonríen en presencia d su madre (3 meses) y sienten miedo ante ruidos extraños (8). Por lo que se refiere al DESARROLLO MOTOR durante este período, los datos fundamentales son los siguientes: a.- Adquisiciones posturales: Si el niño ciego cuenta con una estimulación adecuada durante los primeros meses de la vida, la pauta evolutiva de la adquisición del control postural sigue un curso equivalente al del niño vidente. b. Movilidad autoiniciada. En el niño ciego la conducta motórica de desplazamiento tiene algunas peculiaridades, como la casi inexistencia del gateo. La causa fundamental reside en la carencia de estímulos que induzcan al niño al desplazamiento. En conjunto podemos afirmar que el niño ciego encuentra problemas importantes en la construcción de la inteligencia práctica o sensorio-motora, ya que ésta se elabora sobre la actividad motórica y sensorial, para la que la visión es crucial. Y pese a estos problemas, este proceso se completa hacia el final de 2º año de vida. Entre los factores de mayor importancia, se encuentra el establecimiento de una correcta relación de apego con la figura materna: la ceguera induce a los padres a una inhibición de la estimulación sensorial, necesaria para su desarrollo óptimo, acompañada de una sobreprotección, igualmente limitadora. Si estos dos fenómenos no son erradicados, el niño ciego encuentra más problemas de los descritos, no debidos a la ceguera, sino a las condiciones de su entorno, suelen aparecer ESTEREOTIPIAS DENOMINADAS “CIEGUISMO”, consistentes en autoestimulaciones motoras repetitivas (balanceos, golpeteo persistente de la cabeza contra un objeto, presiones oculares...) sin finalidad adaptativa; conductas típicas q recuerdan comportamientos autistas. Las relaciones de apego que se establecen de forma natural entre cualquier bebé y su madre, necesarias para el normal desarrollo de las primeras etapas de la vida, se pueden alterar cuando el niño es ciego. En este momento es imprescindible que la familia del recién nacido ciego, sobre todo su madre, reciba apoyo psicológico en orden a superar el “visuocentrismo” y a conocer las capacidades reales de los ciegos para aprender qué aspectos fundamentales ha de cuidar para estimular al máximo el desarrollo de su hijo. Por el contrario si el bebé no recibe la suficiente estimulación por parte de las personas que le rodean se afectará no sólo al desarrollo afectivo y social, sino también al los aspectos básicos del desarrollo cognitivo. En los casos de carencia afectiva y/o estimular suelen aparecer conductas típicas que recuerdan comportamientos autistas, que llamamos estereotipos o cieguismo, ya citados anteriormente. Los estudios piagetianos sobre la primera infancia ponen de manifiesto que para los bebés, durante los primeros meses de la vida, los objetos no son permanentes y estables independientemente de la acción que se realice con ellos. Para los recién nacidos las cosas solo existen mientras las pueden ver, oir o tocar. Entre los cuatro y ocho meses, gracias a que el niño puede mantenerse sentado y a la creciente manipulación de los objetos bajo control visual, comenzará a progresar en la construcción de la permanencia de los objetos, aunque hasta el año y medio o dos de edad, no podrá considerar que las cosas existen cuando no las ve, ni imaginarlas cuando no están presentes. Para el bebé ciego, la única evidencia posible de que las cosas y las personas siguen existiendo no está en el contacto inmediato con él, es el sonido que produce. Así pues, cuando pierde un juguete, o una persona le deja en la cuna, ambos dejan de existir para él. Además, la coordinación audiomanual, por lo que hasta el final del primer año no conseguirá el niño ciego dirigir su mano para coger intencionalmente un objeto sonoro. Los datos acerca de la edad en que finaliza la etapa de inteligencia sensorio-motora para los niños invidentes no esta claro, en primer lugar porque se han hecho pocos trabajos sobre este tema y, en segundo lugar, porque la aparición de la función simbólica del lenguaje, depende tanto de la interacción del bebé con la madre o figura de apego, que el retraso de su adquisición puede deberse más a la pobreza de las relaciones afectivas que a problemas realmente derivados de la ceguera. Podemos decir que un niño ciego poco estimulado, una vez superado el problema de la localización de los objetos por el sonido, no tiene por qué seguir retrasado en su desarrollo, de tal manera que a finales del segunda año habría terminado para él la inteligencia sensoriomotora, como lo evidencia el hecho de que en esta edad comiencen a preguntar por, y a pedir las cosas ausentes. En las 2 primeras etapas del período sensoriomotor (nacimiento-4 meses), el dllo d un bebé ciego es bastante similar a la del vidente: dedica toda su actividad a ejercitar los reflejos y poco a poco, va coordinando la succión, llegando a asociarla con las guías posturales, y la prensión, llevándose a la boca todo lo q coge y viceversa. En la 3ª etapa del período sensoriomotor comienzan las diferencias importantes: el vidente consigue coordinar la visión y la prensión y manipula los objetos bajo control visual, con un interés cada vez mayor por el mundo exterior, lo q le permitirá la construcción d la permanencia d los objts. Para el bebé ciego, la única evidencia d q las cosas y las personas siguen existiendo cuando no están en contacto inmediato con él, es el sonido q producen. Así, cuando pierde un juguete o alguien le deja en la cuna, ambos dejan d existir para él. La coord audio-manual es + tardía y + difícil (hasta el 1º año). En lo referido al dllo motor, las adquisiciones posturales d los bebes ciegos (darse la vuelta, sentarse...) se adquieren en la edad normal si las relaciones d apego son buenas y está suficiente/ estimulado. No obstante la dificultad d adivinar la presencia d los objetos por el sonido y la falta d motivación puede retrasar el inicio d la automovilidad (gateo [12-13 meses] y marcha [19]). Una excesiva sobreprotección puede resultyar perjudicial. Es preciso estimularle para q se mantenga sentado, lo q permitirá q use libre/ las manos para la manipulación, fomentar el gateo y la marcha para facilitar la exploración del entorno... Una vez q consiga moverse autónoma/ y dirigirse hacia los objetos sonoros, accederá sin problemas a las etapas 4ª y 5ª d la inteligencia sensoriomotora (realizar cada vez + experienicias con los objetos, basado en aprendizajes anteriores y en el ensayo-error). C.-PERÍODO D LA REPRESENTACIÓN Y APARICIÓN D LA FUNCIÓN SIMBÓLICA: Si el niño ciego completa la construcción de la inteligencia sensoriomotora aproximadamente hacia el final del 2º año de vida, la adquisición de la capacidad de representación y de la función simbólica inicia un periodo de desarrollo caracterizado por grandes discrepancias respecto al patrón evolutivo de los sujetos videntes. El dato más llamativo es el desfase evolutivo entre las capacidades figurativas espaciales y las capacidades lingüísticas. Los datos sobres las características de este periodo son escasos y relativos, como consecuencia de la estrecha dependencia que se muestra entre la adquisición de la representación y la función simbólica y las interacciones sociales y afectivas, en particular el apego con la figura materna. En este segundo gran período que comienza al final del segundo año (desde el final del periodo sesoriomotor hasta los 2 años), el niño empieza a ser capaz de representar, en su ausencia, a las personas, objetos y acciones. En este periodo el niño elabora mediante representaciones y simbolizaciones, todas las adquisiciones q, a nivel práctico y no representativo, habían construido durante el estadio sonsoriomotor. Desde entonces hasta el final de las operaciones concretas, la gran tarea de la evolución psicológica consistirá en reelaborar, mediante las representaciones y la simbolización, lo que ya había constuído en el plano de las experiencias prácticas. Aunque están íntimamente relacionados, comentaremos por separado los dos aspectos básicos de este período entre los 6/7 años: el desarrollo de la inteligencia representativa y el desarrollo del lenguaje. Cuadro 4. Una vez que el niño ciego o vidente es capaz de representar las cosas y las personas en su ausencia, puede actuar sobre la realidad q no tiene por qué estar presente necesariamente de forma inmediata, sino utilizando instrumentos de mediación como las imágenes mentales y el lenguaje; es decir, pueden imaginarla y comunicarla. Así pues, a partir del final del segundo año los niños ciegos van a ser capaces de actuar de forma inteligente sobre una realidad que ya no tiene que estar presente, puesto que pueden imaginarla o comunicarla utilizando símbolos y sobre todo, signos lingüísticos. No obstante, en ausencia d la visión, la imitación es pobre y el juego simbólico estará retrasado. A causa del problema Pero el hecho de que un niño comience a se capaz de imaginar la realidad y de evocarla mediante símbolos y signos, no significa que pueda hacerlo como el adulto. Por el contrario, el pensamiento representativo y simbólico tendrá que recorrer un largo camino que llegará hasta la adolescencia para conseguir elaborar, en el plano simbólico, los logros que había hecho en el plano de la acción durante el período sensoriomotor. La existencia de inteligencia representativa se pone de maifiesto en los niños videntes en su capacidad para : - imitar en ausencia del modelo en la exteriorización de las imágenes mentales mediante el dibujo en la posibilidad para utilizar símbolos en el juego en la capacidad para comunicarse con los demás mediante los signos del lenguaje los objetos, acciones y situaciones no presentes. Poco se sabe sobre el desarrollo simbólico y representativo del niño ciego: - la imitación es pobre el desarrollo del juego simbólico está retrasado Todo ello nos hace pensar en cierto retraso en la adquisición del pensamiento representativo. Durante el primer año de vida el balbuceo parece presentar una evolución semejante a los bebés videntes. No obstante el problema que estos niños presentan es la adquisición de la permanencia de los objetos físicos mediante el sonido y también se produce en los objetos sociales: una vez que el bebé ciego consiga localizar la presencia de las personas por la voz, se desarrollarán las pautas de interacción y comunicación preverbales entre el niño y la figura de apego. No obstante, hay que tener en cuenta que, antes de que surja el lenguaje como tal, los niños invidentes tienen dificultades en establecer comunicación con su madre acerca de los objetos y sucesos que están fuera de su entorno inmediato. Es muy importante que las personas encargadas de cuidar los bebés ciegos hagan el máximo esfuerzo por establecer comunicación con el niño acerca de los objetos que están fuera de su alcance, nombrando esos objetos y procurando que, al mismo tiempo, el niño los explore mediante el tacto. La carencia de visión plantea en el niño un importante problema respecto a la adquisición de la imagen de su propio cuerpo. Tal problema se manifiesta tanto en el lenguaje, como en el retraso en la adquisición del pronombre de autoreferencia yo , como en el juego simbólico, en el que los niños invidentes parecen tener graandes dificultades en representarse a sí mismo. El trabajo realizado por Fraiberg y Adelson, pone de manifiesto que tal retraso se da también en los niños ciegos con un desarrollo cognitivo y lingüístico semejante al de los videntes. Incluso en estos casos de desarrollo óptimo, los niños invidentes comienzan a ser capaces de autorrepresentación en el juego simbólico – jugando al las mamás representando la niña a la madre y la muñeca a la propia niña-, con un retraso mínimo de un año respecto a los videntes. Igualmente sucede con la utilización de los pronombre yo, mi, que simultáneamente con el juego de autorrepresentación , se da en los niños invidente a los tres años. D. EL PERÍODO DE LAS OPERACIONES CONCRETAS. LA ETAPA DE LA ESCUELA PRIMARIA. De acuerdo con PIAGET, las operaciones concretas son acciones interiorizadas o representadas, reversibles y que se organizan formando sistemas. Es la etapa comprendida desde el periodo sensoriomotor (18 meses y 2 años) hasta los once años aproximadamente en que comienza el pensamiento formal o adolescente. En este período serían capaces d organizar lo real imaginándolo d forma lógica, coord y flexible y utilizando “operaciones”. En el niño ciego hay dos datos especialmente relevantes: 1. El lenguaje ocupa un papel preponderante como motor del desarrollo psicológico, no representando ningún tipo de retraso respecto al patrón evolutivo del vidente. 2. El desfase entre desarrollo verbal y el espacio-figurativo se acentúan, en contradicción con lo previsto por la teoría piagetiana: si para Piaget el lenguaje se sustenta sobre la actividad (espacial- figurativa) reelaborando lo conseguido en el plano concreto, en el caso del niño ciego parece que es el lenguaje el que permite acceder a las operaciones lógicas. Durante este período los niños tiene que elaborar mediante representaciones y simbolizaciones, todas las adquisiciones que a un nivel práctico y no representativo, habían construído durante el estadio sensoriomotor. Las operaciones son para Piaget, acciones interiorizadas o representadas, reversibles y que se organizan formando conjuntos anexos o sistema de operaciones. A partir de los siete años, los niños son capaces de realizar tareas de conservación, de clasificar o formar categorías con los objetos, seriar elementos, organizar el espacio y el tiempo. Las investigaciones sobre el desarrollo de los niños ciegos en el período de las operaciones concretas iniciadas por HATWELL, y continuadas en la Universidad Autónoma de Madrid, ponen de manifiesto que el retraso de los niños invidentes en la adquisición de este periodo evolutivo es, en general, menor de lo que se podía suponer de acuerdo con las tesis piagetianas. El desfase evolutivo se da en aquellas tareas q tienen un mayor soporte figurativo/perceptivo, + q lingüístico (si han sido conveniente/ estimulados, los resultados serán similares a los videntes). Así aparecen retrasos en seriaciones, clasificaciones, imagen mental y operaciones espaciales. Podemos concluir que la modalidad sensorial háptica, que sustituye a la visión en la recogida de la información, es la responsable del retraso en la realización de tareas de operaciones concretas de tipo figurativo y espacial. No obstante, ese retraso de los niños invidentes desaparece entre los once y los catorce años, edad en la que se igualan con los videntes incluso en las operaciones espaciales más complicadas. E. EL PERIODO DE LAS OPERACIONES FORMALES. De acuerdo con la teoría piagetiana del desarrollo cognitivo, entre los 11 y 15 años, el periodo de las operaciones concretas da lugar al pensamiento lógico formal, caracterizado por la capacidad de pensar sobre lo “que es posible“ formulando hipótesis y verificándolas más tarde en los hechos. Es un periodo en el que el niño procede a una reelaboración, en un plano superior, de las adquisiciones del período lógico concreto. Será capaz d razonar no sólo sobre situaciones reales y concretas (período anterior), sino tb sobre situaciones posibles. Dos son los datos relevantes a tener en cuenta en el caso del niño ciego: 1.- Aspectos espaciales y figurativos. • Cuando se trata de la resolución de tareas prelógicas con un alto componente espacial-figurativo, el niño ciego presenta un retraso de ¾ años. • Las tareas que se relacionan con este tipo de adquisiciones son, básicamente, clasificaciones con matrices, seriaciones manipulativo-perceptiva, u operaciones espaciales. • La causa fundamental se encuentra en las características propias del sistema sensorial háptico que sustituye al visual en el niño ciego en la elaboración del espacio. • ESTE RETRASO DESAPARECE POR COMPLETO EN TORNO A LOS 11- 15 AÑOS. 2.- Aspectos relativos al desarrollo lingüístico. • Cuando no existe problemas añadidos a la minusvalía visual, el niño ciego presenta un desarrollo de las operaciones de base verbal perfectamente normal. • Las tareas que más directamente evidencian esto son las clasificaciones en general y las seriaciones verbales que consisten en silogismos lineales, de tres términos. F. HIPÓTESIS EXPLICATIVAS ACERCA DE LAS PECULIARIDADES QUE PRESENTA EL DESARROLLO COGNITIVO DEL NIÑO CIEGO. Como hemos visto el niño ciego presenta unas pautas de desarrollo psicológico peculiares: básicamente, hay un retraso en la adquisición del dominio de las operaciones concretas con los componentes figurativos-espacial, mientras que éste no existe ni en las adquisiciones concretas vehiculadas a través del lenguaje, ni en las adquisiciones lógico-formales. Son tres las hipótesis que se han trabajado para explicar el porqué de estas peculiaridades: 1.- HIPÓTESIS DEL EFECTO DE LA ESCOLARIZACIÓN: Algunos investigadores sostienen que las diferencias encontradas entre niños videntes y los que no lo son, dentro de la edad de escolarización, podrían deberse a los efectos de estas diferencias en la escolarización. A esta hipótesis ha venido a contribuir el hecho de que buena parte de las pruebas piagetianas empleadas en las investigaciones han demostrado suficientemente ser sensibles al efecto del entrenamiento. Los diferentes estudios destinados a comprobar la hipótesis han puesto de relieve dos cosas fundamentales. a.) En efecto, la escolarización, juega un papel importante en los resultados obtenidos por los niños ciegos en estos exámenes, de manera que aquellos que reciben atención en niveles inferiores al que realmente le corresponde o en instituciones segregadas, presentan los retrasos señalados con anterioridad. b.) Pese a todo, esos efectos no son suficientes para explicar esta peculiaridad del desarrollo de los niños ciegos: en los casos de que la escolarización es correcta e integrada, el desfase en las adquisiciones espaciales-analógicas y en las verbales-proposicionales se sigue manifestando. 2. LA HIPÓTESIS DEL SENTIDO TÁCTIL: El mantenimiento de este desfase incluso en condiciones óptimas de escolarización ha llevado a investigar detalladamente las características peculiares del sistema de percepción háptica, a través del tacto, como posible responsable de este fenómeno. Los trabajos de investigación han puesto en evidencia el hecho de que a lo largo de los años infantiles el tipo de representación mental que los sujetos elaboran está en estrecha dependencia de la modalidad sensorial a través de la que la información es recibida, sea visual, táctil, auditiva... Sin embargo, según el sujeto va creciendo se va estableciendo un tipo de percepción donde los distintos sentidos elaboran de manera más estrecha y especializándose en: en cuanto a la especialización, la percepción visual parece el sentido más adecuado para codificar la información espacial, la auditiva para la información temporal y la percepción táctil para la información relacionada con la textura. En el caso del niño ciego obliga al niño a recurrir a un uso predominante del sistema de percepción háptica: a) La percepción táctil procesa los estímulos siempre de manera secuencial b) La percepción táctil es, en comparación con otras modalidades perceptivas, mucho más lenta en la recogida y tratamiento de la información. c) La percepción háptica de las configuraciones espaciales es francamente difícil y, pese a que con la edad aumenta la exploración háptica de las formas y mejora la eficacia del sistema, parece existir un “techo” para el progreso de este tipo de percepción. d) Uno de los factores que limita la eficacia del sistema perceptivo háptico, es que supone exigencias mucho mayores a la “memoria de trabajo” del sujeto, al tiempo que requiere de mayores recursos atencionales. e) El ritmo de desarrollo del sistema perceptivo háptico es mucho más lento (en todos los sujetos) que el desarrollo del sistema visual Parece posible concluir que buena parte de las peculiaridades que muestra el desarrollo cognitivo del niño ciego son debidas a las características propias del sistema perceptivo dominante ante la ausencia visual, el sistema táctil-háptico. Fue J. GIBSON, el autor que puso definitivamente de manifiesto la idea de que el tacto activo funciona como sistema sensorial que busca activamente la información y, por tanto, es perfectamente válido como instrumento para conocer el mundo. Gibson rechaza la idea de que los sentidos (visual, háptico, auditivo, olfativo y de orientación), sean meros canales pasivos para recibir informaciones, los considera como sistemas perceptivos con una función eminentemente activa; buscar y recoger la información del medio ambiente. Así pues es importante distinguir entre tacto activo o sistema háptico y tacto pasivo. El tacto pasivo es el hecho de recibir información táctil sin buscarla intencionadamente, por el contrario el tacto activo, la sensibilidad o impresión de la piel es buscada y conseguida por el mismo individuo que percibe, para conseguir una información determinada. Es por tanto, el carácter intencional lo que distingue ambos tipos de tacto. En el acto propositivo de tocar, no están implicados sólamente los receptores de la piel y los tejidos subyacentes, sino también la excitación correspondiente a los receptores de los músculos y los tendones, por lo que el sistema háptico recoge información de carácter intencional cutánea, articulatoria, motora y de equilibrio. Cuando una persona ciega esta explorando con las manos un objeto extraño para reconocerlo, sucede algo similar cuando un vidente mira una forma compleja para dibujarla posteriormente en su ausencia. Aunque de forma mucho más lenta y sucesiva las manos, como los ojos, se mueven de forma intencional para buscar las peculiaridades de la forma y poder así extraer una imagen de la misma. Una de las diferencias más importantes entre la percepción visual y táctil, es que es sólo puede explorar aquellas superficies situadas en el pequeño espacio que abarcan los brazos, mientras que la visión puede percibir espacios más lejanos. ¿Qué tipo de información ambiental puede recogerse mediante el sistema háptico?, ¿qué aspectos del mundo pueden recoger los ciegos cuando lo utilizan? En primer lugar, es evidente que las superficies son tangibles y visibles, aunque algunas de las propiedades de éstas solo puedan ser percibidas mediante uno de los sentidos. Por ejemplo, el color, por la vista y la textura por el tacto. Como ya hemos dicho que tacto tiene sus limitaciones, ya que solamente puede acceder a aquellas superficies situadas en pequeños espacios y cercanas al sujeto. Si tenemos en cuenta que percibir superficies supone percepción espacial. Con esto no queremos decir que el tipo de información que puede obtenerse mediante los dos sentidos sea la misma, puesto que, el espacio proyectivo, la perspectiva, no pueden ser percibidos mediante el sistema háptico. Por otra parte, también la forma y el tamaño de los objetos pueden ser percibidos mediante el tacto. El sistema háptico, por último, es un sistema sensorial complejo, que produce, como en el visual, ilusiones perspectivas: Algunas de ellas se producen, tanto en la modalidad visual como en la táctil, habiéndose observado este fenómeno perceptivo en ciegos de nacimiento. Existen también ilusiones que son específicas para la percepción táctil, como la “ilusión del reloj de arena” que consiste en que cuando se rota un cilindro una y otra vez entre el dedo pulgar y la punta del índice, toma aparentemente la forma de un reloj de arena. 3. LA HIPÓTESIS DE LA MEDIACIÓN VERBAL: De acuerdo con las teorías paigetianas y psicolingüísticas, el lenguaje es, además de un instrumento de información, un instrumento del pensamiento que actúa permitiendo al sujeto codificar semánticamente, la información que recibe por medio de cualquier sistema sensorial. En otras palabras, sea cual sea el origen sensorial de la información, el lenguaje actúa como un intermediario que la organiza para su almacenamiento y recuperación. Todos los autores coinciden de forma general para afirmar que la deficiencia visual no tiene por qué producir trastornos en las capacidades lingüísticas. El verbalismo es un fenómeno que no es infrecuente entre los invidentes. Consiste en la utilización de palabras sin referentes perceptivos concretos, dando la impresión de que el sujeto dispone de un vocabulario mucho más amplio del que realmente domina. No se trata, por ejemplo, de que se refiera a los colores, de los que obviamente un ciego total de nacimiento no puede nunca haber tenido una experiencia visual , aunque sí puede comprender conceptualmente de qué se trata, sino de palabras absolutamente vacías de contenido. Para evitar la aparición de este fenómeno es por que se insiste en la necesidad de una experiencia sensorial lo más rica posible, acompañada, a mismo tiempo, de explicaciones verbales que ayuden a su comprensión. En ocasiones se presentan también trastornos de tipo articulatorio. El origen de éstos puede ser variado, pudiendo estar una de sus causas en la imposibilidad del niño ciego en observar los movimientos bucales del adulto al hablar para imitarlos a continuación. Una manera de obviar este problema es el hacer que el niño coloque su mano en la cara del adulto de forma que pueda percibir táctilmente los movimientos que éste realiza al hablar. Otra posibilidad es la falta de ejercicio de los músculos bucales a consecuencia de un retraso en la introducción de alimentación sólida. En ocasiones se da que las madres de niños ciegos prolongan más de lo normal la alimentación líquida por miedo a que el niño se atragante. IV . N.E.E. MÁS FRECUENTES EN ALUMNOS CON DEFICENCIA VISUAL. Este aspecto se desarrollo con mayor detalle en el tema 17. A. NECESIDADES GENERALES DE LOS NIÑOS DVG: 1.- Necesidad d establecer un vínculo con la madre: el niño ciego necesita una referncia táctil y/o auditiva para mantener contacto con el medio q le rodea. Las caricias y palabras d su madre junto con estímulos físicos (tocarle, moverle diferentes partes del cuerpo, acunarle, hacerle cosquillas...) constituyen un leng táctil-auditivo q sustituye al del contacto visual en el vidente. No importa q el niño llore al ppio cuando lo cojamos o lo toquemos. Poco a poco relacionará el contacto con su madre y su voz con una situación placentera. Técnicas para favorecer la relación d apego madre-hijo son: • Hablar al bebé colocando la boca junto a su mejilla, cerca d la oreja. • Hablarle cuando está boca arriba, cogiendo sus manitas para q toque nuestra cara y boca mientras lo hacemos. • Jugar con él colocándolo sobre el cuerpo d la madre (desnudo cuando no haga frío), mientras le habla y lo acaricia. • Bañarse con él para q pueda tocar el cuerpo d la madre. • Cuando sonría hay q hablarle y hacerle cosquillas para reforzar la conducta. Así asociará la sonrisa con una actividad placentera. • No dejarlo sólo, sin algún contacto táctil o auditivo, para evitar la situación d aislamiento q en poco tiempo provocaría conductas estereotipadas y d autoestimulación, y perjudicaría al dllo posterior. • La madre puede y debe ayudar al bb a anticipar situaciones: cuando va a bañarse, colocándole la toalla sobre su cuerpo; cuando va a comer, colocarle un babero; cuando va a cogerle acariciarle las manos... Estas señales se acompañan d expresiones verbales explicativas d lo q va a suceder. • Es muy importante seguir una rutina diaria d actividades (aseo, comidas, siestas, paseo...) q contribuyan a dar seguirdad al bb porque aprende a controlar su medio (sabe lo q va a pasar). Le costará + trabajo separarse d la madre y la relación d apego durará + tiempo. Necesita d una fuerte relación con su madre para enfrentarse al mundo. Y necesitará adquirir independencia para explorar el medio por sí mismo y relacionarse con las d+ personas. 2.- Necesidad d estimulación táctil y auditiva: actividades para q reciban la mayor cantidad posible d estímulos táctiles y auditivos: • Tocar al bb, a la vez q se le habla, mientras se le da d comer, se le cambia d ropa, se le baña... • Llamar al bb por su nombre. • Hacerle caricias por todo el cuerpo, con la mano y con diferentes texturas (cepillo suaves, algodón, cremas, talco...) • Hablarle mientras le cogemos en brazos y le acariciamos suave/ alguna parte d su cuerpo (cuello, cabeza...) • Cogerle suave/ cuando llore para calmarle, mediante palabras y caricias. • Bañarse con él (padre, madre, hermanos...) para q pueda tocar el cuerpo d otras personas, chapotear y moverse dentro del agua. • Cuando esté acostado boca abajo, colgar juguetes sonoros delante d su cuna para q levante la cabeza. Posterior/ se presentarán desde diferentes direcciones, para q dirija su cabeza en la dirección del sonido. • Hablarle delante d su cara mientras toca sus manitas para q levante su cabeza. • Hablar siempre q entrmos en la habitación y producir algún sonido q nos identifiq (tacones, llavero, silbido...). No debemos sorprenderle. • Hay q cogerle siempre suave/, pq se asusta si se hace brusca/. Hay q tocarlo primero para q sepa q estamos a su lado. • Se asusta ante ruidos fuertes. • A partir d los 3 meses comenzará a usar su boca para conocer y se le animará a q chupe los objetos concidos. • Deben colgarse sobre la cuna, d lado a lado, para q sus manos y pies puedan tocarlos y producir sonidos. • Puede utilizarse una manta con texturas en la q el niño pueda sentarse, gatear, caminar, saltar y experimente en diferentes partes d su cuerpo diferentes texturas y colores. Se usan diseños variados para los niños con restos visuales: lunares, rayas..., ad+ d con otros materiales: goma espuma, plástico, papel... cortados todos en diferentes tamños y formas, q se coserán a una sábana q podremos colocar en cualquier superficie: sofa, cama, suelo... Incluso podremos coser juguetes d trapo o almohadas para formar superficies irregulares por las q el niño se mueva. 3.- Necesidad d explorar activa y espontánea/: la limitación q + influye en el dllo general del niño ciego es la falta d iniciativa para desplazarse en el medio. Necesita mucho + tiempo q el vidente para reconocer el entorno físico y asegurarse d q no existe ningún peligro para él. Necesita ptos d referencia táctiles y será clave la intervención del adulto, dándole señales anticipatorias e informándole verbal/ d lo q hay a su alrededor. Es muy importante cambiar d posición corporal al bb, para q tome conciencia d todos los movimientos d su cuerpo. El movimiento puede estimularse utilizando objetos sonoros. 4- Necesidad d manipular los objetos, con el fin d q pueda acceder al mundo q está fuera d su cuerpo: para q el niño pueda tener acceso al mundo d las cosas q le rodean necesita q su entorno sea estable, con objetos variados pero conocidos por él, y q permanezcan siempre en el mismo lugar, para favorecer su manipulación y exploración táctil. Los juguetes y objetos q se ofrezcan al niño deben combinar textura, forma y sonido, emperatura, olor y sabor (cuando sea posible), para favorecer la asociación multisensorial. Los juguetes no deben ser los mismos durante muchos días, para así evitar q se acostumbre a tocar siempre lo mismo y rechace objetos nuevos. Cuando se le ofrezcan objetos nuevos, no deben retirarse los q ya conoce, ya q tendrá ptos d referencia y podrá comparar forma, tamaño, peso, tacto, sonido... Un juego manipulativo muy importante es el dame-toma. Nunca debe pedirse al niño q haga algo si no tiene la capacidad para hacerlo. No se trata d examinar al niño, d ver q puede hacer o no, sino d ayudarle a q aprenda por sí mismo. 5.- Necesidad d adquirir habilidades d comunicación: uno d los instrumentos más importantes para el dllo del niño ciego es el leng. Siempre q la madre toca, mueve al bb ciego o se dirige hacia él está proporcionándole estimulación lingüística. Todas las madres suelen hablar a sus bb. La receptividad del niño ciego ante la estimulación auditiva va a dllse en alto grado, ya q va a ser la vía fundamental d recogida d información, junto con el tacto. Es muy importante q la madre juegue a imitar las vocalizaciones del bb cuando éstas aparezcan, provocando la repetición d sus propios sonidos. Debido a su gran memoria auditiva, asimila gran cantidad d vocabulario q carece d sentido para él, ya q sólo las palabras relacionadas con su experiencia directa le son significativas. Utiliza palabras pero todavía no ha adquirido los conceptos correspondientes a muchas d ellas, pq necesita + tiempo q el vidente para acceder a la infor del entorno. El uso d palabras sin sentido debe valorarse en cuanto sean utilizadas por el niño ciego con intención comunicativa. Algunas peculiaridades del lenguaje del niño ciego son: • La imitación en el leng se prolonga, puesto q es estimulante para el niño. • Utilizará el habla como instrumento para localizar a su interlocutor. • Prolonga el uso d la 3ª persona para referirse a sí mismo (el niño tiene ganas d ir al retrete). La mayoría d los niños ciegos alcanzan un nivel lingüístico equiparable al d cualquier vidente, q muchas veces sorprende por su correcta sintaxis y su amplio vocabulario. No obstante, habrá q evitar el verbalismo, utilizando siempre un leng explicativo para q las palabras adquieran sgdo para ellos. B. DIVERSIDAD INTERINDIVIDUAL EN PERSONAS D.V. Tenemos en las personas con DV distintos aspectos que influyen en su capacidad visual: 1.- Momento de aparición y evolución del déficit. 2.- Actitud familiar: Constituye un referente muy importante para su desarrollo, ya que la superprotección y de igual manera el abandono, suele tener consecuencias muy negativas. 3.- Progresión o no del déficit. 4.- Síndromes asociados: Presenta un desarrollo bastante alterado que aquel que exclusivamente tiene el visual. 5.- Existencia o no de restos visuales. 6.- Historia personal de interacciones sociales. 7.- Aprendizaje. B. NEE MÁS FRECUENTES EN LA DV 1.- NECESIDADES ESPACIALES DE MEDIOS DE ACCESO AL CURRÍCULO d * Necesidades de servicios extraordinarios. - Psicológicos y pedagógicos. - Trabajador social - Técnicos en rehabilitación - Profesores especialistas en el tratamiento de personas ciegas y DV graves. * Necesidades de medios materiales extraordinarios. - Materiales didácticos convencionales adaptado al uso de personas sin visión. - Materiales específicos: auxiliares ópticos, recursos de acceso a información mediante el oído, y mediante el tacto, materiales específicos de lectura y cálculo etc. * Necesidades de adaptación al medio físico. - Eliminación arquitectónica de barreras físicas. - Adaptación ambiental: orden estable y regular, colocación de objetos que sirvan como referencia, señalización acústica de ciertos puntos de referencia... 2.- NECESIDADES ESPECIALES DE ADAPTACIÓN DEL CURRÍCULO: • Programas de estimulación visual para el aprovechamiento de los restos visuales. • Enseñanza de habilidades de percepción multisensorial, espacialmente de percepción háptica. • Programas de adiestramiento de la orientación y la movilidad y de las habilidades de autonomía en la vida diaria. • Enseñanza de habilidades para la interacción social Con todo, deben de recibir una enseñanza mayoritariamente ordinaria, es decir, se debe facilitar su acceso al currículo escolar general, lo que incluye que los centros y aulas incluyan medidas generales de atención a la diversidad, como la elaboración y puesta en práctica las adaptaciones individualizadas del currículo, las mayoría de las cuales recae sobre el cómo, con qué y en qué situación enseñar, no sobre el qué enseñar (objetivos y contenidos). Algunas recomendaciones sobre AC metodológicas son: • • • • • • • • Hacer las explicaciones verbales en clase lo más descriptivas y concretas posibles y de ser posible, facilitando al alumno objetos que le ayuden a explorar ese contenido por otras vías sensoriales complementarias. Evitar los aspectos gestuales del lenguaje. Cuando se usen medios audiovisuales complementarlos con audiodescripción. Introducir materiales adaptados o alternativos para que pueda participar en las actividades del aula. Situar al alumno con un compañero o compañera que pueda verbalizarle la información visual. En Educación Física, trabajar estando el alumno/a cerca del profesor. Dedicar algún tiempo a la preparación y/o al refuerzo posterior de los aprendizajes con actividades complementarias individualizadas. Cuidar el ruido ambiental, reduciéndolo al máximo posible. En el proceso de evaluación hay q realizar las adaptaciones necesarias, ya sea en los materiales de examen, ya sea en el procedimiento, o en ambos aspectos. V. LA EVALUACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE LAS NEE DEL NIÑO CIEGO O DV En líneas generales no difiere sustancialmente de otras personas con NEE (Tema 3). Habría que insistir en aspectos especialmente relevantes, como son la orientación y la movilidad. A. QUÉ EVALUAR: ASPECTOS BÁSICOS EN LA EVALUACIÓN DE LAS NEE DE LAS PERSONAS CIEGAS Y CON DV: A) LA EVALUACIÓN DEL ALUMNO: 1.- Funcionamiento visual: En el caso de existir restos visuales, ésta es el área centra de la evaluación, ya que debemos aprovechar cualquier capacidad visual, por mínima que sea.Se puede evaluar tanto de manera formal como informal: para la evaluación informal se propone emplear un listado obsevacional que incluyen las siguientes áreas de análisis: - Apariencia de los ojos del alumno: bizqueo, enrojecimiento, orzuelo... - Signos comportamentales de problemas visuales: cuerpo rígido al leer o mirar un objeto distante, tendencia a frotarse los ojos, mover la cabeza en lugar de los ojos... - Quejas asociadas al uso de los ojos: dolores de cabeza, mareos... Respecto a la evaluación formal del funcionamiento visual, y como complemento al exámen oftalmológico, los aspectos a observar son: 2.- Paralelismo de la mirada: Se solicita al niño que mire a un estímulo que se le muestra en diferentes posiciones relativas, observando a continuación si los ojos quedan alineados o en paralelo. 3.- Reflejos pupilares: Reflejo directo de la luz, reflejo consensual y reflejo de acomodación e 4.- Estereopsia: Es la facultad de percibir tres dimensiones, y puede f g valorarse pidiendo al sujeto que toque la punta de nuestro dedo con la punta del suyo, dirigiendo horizontalmente una a la otra. 5.- Punto próximo de convergencia: Es el punto más cercano en que ambos ojos convergen sobre un objeto según éste se acerca a nuestros ojos: todo punto próximo de convergencia superior a 10 cm. Se considera anormal y tiene como consecuencia el incremento de la fatiga en tareas de visión cercana. 6.- Agudeza visual: Suele emplearse usando los denominados optotipos además de letras y signos, de manera separada para cada ojo. La agudeza visual en visión de lejos se evalúa con optotipos de distintos tamaños, situando al alumno a una distancia de 5 metros del estímulo. Para el examen de la visión de cerca, los optotipos y demás estímulos se sitúan a una distancia de 50 cm. 7.- Visión cromática: Se examinan con tarjetas de colores que deben de emparejar si son iguales. 8.- Campo visual: Determina los límites externos de la percepción visual, así como la calidad de la visión de ese campo. Se examina con el método de confrontación. 9.- Percepción visual: El examen de la capacidad del sujeto para atribuir significado a sus sensaciones visuales. La percepción de colores, formas, posiciones... la capacidad de imitación de modelos bidimensionales o tridimensionales, la percepción de parte-todo, coordinación visomotriz, figura fondo, relaciones espaciales y la memoria visual... 10.- Orientación y Movilidad: Es de máxima importancia en la educación de las personas ciegas o DV severa, deben examinarse como parte de una evaluación: ·la imagen corporal. ·La dirección. ·el uso de mapas ambientales internos ·habilidad para salir a la calle. ·manejo del bastón. ·uso de señales acústicas. ·Participación en juegos y deportes. 11.- Habilidades para la vida cotidiana: Es fundamental tener en cuenta en la evaluación las destrezas de autocuidado personal, así como las habilidades sociales, que deben ser examinadas en relación con la integración social y personal del individuo. 12.- Funcionamiento Cognitivo y lingüístico: Es un aspecto importante de la evaluación, si bien debe tenerse en cuenta que a menudo los instrumentos disponibles para ello resultan en todo o en parte inapropiados para las personas sin visión o con una visión muy limitada, por lo que deberían ser adaptados. 13.- Personalidad y desarrollo afectivo: Teniendo en cuenta las restricciones que pueden tener en la interacción social de las personas y conociendo su importancia en el desarrollo de la personalidad, parece claro su evaluación. 14.- Competencia curricular: Para el funcionamiento cognitivo y lingüístico, la cuestión primordial aquí es la de no introducir sesgo hacia la alta o hacia la baja, derivados de mayor o menor inadecuación de los procedimientos e instrumentos para personas con DV. B) LA CONTEXTO: Por lo que respecta al contexto social, familiar y escolar, los aspectos a tener en cuenta son los señalados con carácter general en la evaluación de NEE: añadiremos, no obstante, que es preciso analizar con detalle determinante para su capacidad de ofrecer una educación adecuada a la persona. La existencia de barreras arquitectónicas, la posibilidad de instalar mecanismos de ayuda a la movilidad, el tipo de mobiliario, el tipo de organización ambiental que se da en las distintas dependencias, el espacio disponible en las aulas, su iluminación, el nivel de ruidos... son algunas de las cuestiones a examinar. EVALUACIÓN DEL B. CÓMO EVALUAR: MÉTODOS E INSTRUMENTOS: La evaluación de las personas ciegas y con DV, puede llevarse a cabo en gran medida con los métodos e instrumentos convencionales, pero siempre y cuando éstos sean adaptados en su material y aplicación, además de ser valorados los resultados. Otros aspectos de la valoración, no obstante, requieren procedimientos e instrumentos especialmente ideados para personas con este tipo de restricción. 1.- Adaptaciones en los Procedimientos Convencionales. Se deben cuidar al máximo la creación de un clima de confianza. Cuando se empleen instrumentos poco familiares para el alumno, se debe tomar antes el tiempo necesario para que éste pueda tener acceso a ellos, para que los conozca en el mismo nivel en que la vista permitirá conocerlos al sujeto con visión. El alumno debe conocer cuáles son las “reglas“ de la situación del examen entes de entrar en ella, y durante la misma es preciso asegurarnos de que ha comprendido por completo la instrucciones de actuación. Debe compensar la falta de información visual a través de los demás sentidos: descripciones verbales detalladas deben formar parte rutinaria del examen. Adaptar el tiempo previsto a la ejecución de las tareas. Si existen restos visuales, el examen deberá llevarse a cabo con los auxiliares ópticos que permitan su máximo aprovechamiento. Adaptar los propios materiales de examen, ya sean incrementando el tamaño, haciendo posible la percepción por el tacto, añadiendo descripciones verbales detalladas escritas en Braille... 2.- Métodos e instrumentos de evaluación. Como se ha dicho, deben emplearse la misma variedad de métodos e instrumentos que en cualquier otra valoración de NEE. Existen algunas técnicas que podrían considerarse como preferentes ante la DV y determinados instrumentos específicos.: • Escala de Calificación Conductual de Wisconsin • Escala gestual para el pensamiento y la expresión, de Langley. • Escala de Madurez Social para Niños Ciegos en Edad Preescolar, de Maxfield- Buchholz. • Escala Reynell-Zinkin de Desarrollo para Niños Ciegos Pequeños DV (BUENO Y TORO 1.994) • • • • • Lista de observación para Niños Ciegos y DV de Read (VERDUGO Y CABALLO. 1993) Adaptada al español. Test psicosométricos y cuestionarios distribuidos por la ONCE. Orientación y Movilidad: Escala de Orientación y Movilidad de Straw y otros. Test de Inteligencia para niños Ciegos de NEWLAND. Test de Evaluación del esquema Corporal de Niños Ciegos, de CRATTY y otros. VI. EL APROVECHAMIENTO DE LA VISIÓN RESIDUAL EN LOS ALUMNOS DV: A.- PROGRAMAS DE MEJORA DE LA DEFICIENCIA VISUAL. El desarrollo de la capacidad visual ni es innato, ni es automático, ni está determinado por la agudeza visual, ni se relaciona con el grado o tipo de anomalía, sino que depende estrechamente de las experiencias visuales a que se haya visto enfrentado el individuo desde el inicio de su vida. “Aprendemos“ a ver y la eficiencia visual o grado en que aprovechamos la visión, es el resultado de experiencias que, el niño con visión normal, se produce de forma espontánea y natural, dando la impresión de que innato y automático, pero a las cuales puede tener acceso el niño DV, grave, modificándose drásticamente tal eficiencia en función de la educación y graduación de las experiencias vividas en este sentido, siendo sistemáticamente e intencionalmente estimulados. Como sabemos, la percepción en general es un proceso activo, donde participa el ojo de forma activa, pero no más activa que el conjunto de estructuras cerebrales que hacen posible la interpretación de lo percibido, por lo que el final de los procesos percibidos están simultáneamente condicionados por la participación cooperativa de todos los componentes implicados, de modo que el “el niño funcionará visualmente mejor cuanto más competente sea en resto de las áreas de desarrollo” Partiendo de estos presupuestos, es posible incrementar su eficiencia visual, en tanto en cuanto que: a.- Más temprano sea el inicio de la estimulación visual sistemática. b.- Más graduadas y secuenciadas sean las experiencias visuales que se proporcionan. c.- Más se tenga en cuenta al planificar las experiencias que se proporcionan al niño tanto en su nivel cognitivo genera, como su estado motivacional, relacionado con el interés por las cosas y los sentimientos y emociones que las experiencias visuales pueden despertar en él. B.- ESTRATEGIAS PARA FACILITAR EL USO DE LOS RESTOS VISUALES: Además de educar la visión para incrementar la eficiencia visual, el aprovechamiento de los restos visuales requiere algunas estrategias complementarias que se centran en la mejora de las condiciones de la visión y/o en el incremento del tamaño de las imágenes que deben ser percibidas. Se señalan tres tipos de estrategias: 1.- La mejora de las condiciones de iluminación. Las condiciones ideales de la luz artificial son las que proporcionan luz difusa extendida desde todos los ángulos con una intensidad adicional que se dirija a la tarea a realizar., siempre teniendo en cuenta los reflejos y deslumbramientos. Las necesidades de iluminación dependen siempre de la tarea y de la persona, que debería poder contrastar la cantidad y calidad del iluminación que recibe. 2.- El incremento del contraste: el contraste viene determinado por la combinación de colores y, de ser adecuado, reduce las necesidades de iluminación. En tareas como la lectura y la escritura, este factor debe ser tenido en cuenta muy especialmente, por lo que deben cuidarse los tipos de caracteres empleados, la longitud del renglón, los márgenes, el pautado del papel, etc. 3.- Las ampliaciones de la imagen: Ayudas ópticas: lupas, telescopios, microscopios, telemicroscopios. Medios electrónicos y proyectivos: diapositivas, transparencias, ampliaciones de fotocopias, scanner digital, impresora, ordenador, lupa- televisión No podemos olvidar q cada ser humano es portador d una dotación genética única (genotipo). Esta variabilidad genética, estructural y bioquímica nos hace pensar q es lógico esperar una amplia variación d temperamentos. Tanto q, el plano terapéutico, implica q nadie es “normal” (en el sentido d hallarse en el término medio) + q en un reducido nº d cualidades. VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS BUENO, M. Y TORO. 1994. Dediciencia visual. Aspectos psicoevolutivos y educativos. Málaga: ALGIBE. ROSA, A. OCHAITA, R. 1.993. Psicología de la ceguera. MADRID Alianza . RUIZ,C. 1994. Dificultades de la visión. Alcoy . MARFIL. PELECHANO, V. DE MIGUEL, A. IBÁÑES, I. 1.995. Las personas con dificultades visuales. MADRID. SIGLO XXI. HEWARD, W. L Y ORLANSKY, M.D. 1992. Programas de E.E. Barcelona CEAR. BARRAGA,N. 1985. Disminuidos visuales y aprendizaje. MADRID. ONCE. FRAIBERG,S. 1981. Madrid INSERSO. MIGUEL TOLEGO GONZÁLEZ. La escuela ordinaria ante el niño. AULA XXI. Santillana. E. OCHAITA, A. ROSA, A. FIERRO y OTROS. Alumno con NEE M.E.C. Editorial popular. ANTONIO SÁNCHEZ PALOMINO–JOSE ANTONIO TORRES GONZÁLEZ. Educación Especial II. PIRÁMIDE. CRITERIOS PARA LA ELABORACIÓN ALUMNOS Y ALUMNAS CON D.V. DE LA A.C. PARA UTILIZACIÓN DE RECURSOS Y AYUDAS TÉCNICAS. ORGANIZACIÓN DE LA RESPUESTA EDUCATIVA. _______________________________________________________________ I. INTRODUCCIÓN II. N.E.E. MÁS FRECUENTES EN EL NIÑO D.V. O CIEGO. A. N.E.E. DE MEDIOS DE ACCESO AL CURRICULO. B. N.E.E DE EDECUACIÓN DEL CURRÍCULO. III. LA RESPUESTA EDUCATIVA A TRAVÉS DEL CURRÍCULO. A. EL CURRÍCULO ESPECÍFICO DEL NIÑO CIEGO O D.V. B. ADAPTACIONES DEL CURRÍCULO GENERAL. IV. LA RESPUESTA EDUCATIVA A TRAVÉS DE LOS RECURSOS ESPECIALES. A. RECURSOS PERSONALES. B. RECURSOS MATERIALES. V. LA RESPUESTA EDUCATIVA A TRAVÉS DE LA ORGANIZACIÓN ESCOLAR. A. ADAPTACIONES DE CENTRO. B. ADAPTACIONES ORGANIZATIVAS DE AULA. C. COORDINACIÓN DE SERVICIOS PARAEDUCATIVOS. VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. EDUCATIVOS Y I. INTRODUCCIÓN. La introducción del presente tema se debe hace con referencia al anterior: Concepto de D.V. siguiendo con las categorías funcionales. De modo esquemático señalar las características peculiares del desarrollo psicoevolutico de los ciegos o D.V. para concluir afirmando que no existen “ las n.e.e del alumno con D.V. sino que n.e.e de cada una de estas personas cuando se enfrenta a una respuesta escolar definitiva.” II. N.E.E. MÁS FRECUENTES EN EL NIÑO DV GRAVE O CIEGO. Partiendo del concepto de n.e.e. que propuso en su momento el informe Warnock, así como en la clasificación de, n.e.e en las grandes categorías, es posible sintetizar las n.e.e. de los niños ciegos con D:V. Graves o ciegos en los tipos básicos: - Necesidades de medios de acceso al currículo Necesidades de adaptación del currículo general de la escuela en que se educa. A. N.E.E. DE MEDIOS DE ACCESO AL CURRÍCULO. Entendemos por n.e.e. de medios de acceso al currículo el conjunto de recursos personales, materiales y ambientales que precisa con carácter extraordinario una persona para poder acceder a las experiencias educativas que le permitirán el logro de los objetivos generales de la educación escolar en el marco de una enseñanza lo más normalizada posible. Más concretamente nos estamos refiriendo a: a). N.e.e de provisión de situaciones educativas especiales: emplazamientos. b). N.e.e. de provisión de recursos personales: • • Servicio de educación de multidimensional. Servicio de refuerzo pedagógico. • • Tratamientos rehabilitadores personalizados. Otros servicios educativos o para-educativos. c). N.e.e de posición de materiales específicos: • • Facilitación de desplazamientos. Facilitación de la comunicación d). N.e.e. de dependencias. medidas de acceso físico a la escuela y a sus 1.Emplazamiento y acceso físico a las dependencias escolares. Como en el resto de las personas con n.e.e más o menos permanentes, requieren la existencia de un sistema de emplazamientos escolares, es decir, una infraestructura que incluye desde los espacios plenamente normalizados para la enseñanza, hasta aquellos segregados por completo, con diversos tipos de situaciones intermedias. Todo ello funcionando de acuerdo con el principio de la máxima normalización. Debe contarse con otros emplazamientos para poder desarrollar aspectos parciales de su enseñanza, tanto en los mismos centros donde se sigue la educación general – aulas de apoyo o de recurso en el aula ordinaria, como en otras instalaciones, especialmente pensadas para la educación del niño ciego o DV. Por ejemplo, las instalaciones tanto escolares como de la ONCE , donde se imparten enseñanzas profesionales con medios costosos para centros ordinarios- como para escolares, como son las viviendas adaptadas donde los ciegos y DV pueden aprender de forma contextualizada diversas habilidades de autonomía en la vida diaria. 2. Provisión de materiales específicos. La provisión de materiales específicos, requiere también que se provea a las personas que la sufren de una serie de medios materiales extraordinarios o específicos, siendo posible hacer una distinción entre tres tipos de materiales: a. Materiales de uso individual . Son recurso adaptados para el uso autónomo por las personas sin visión. Incluye desde objetos de laboratorio adaptados a los materiales curriculares como libros de texto. b. Materiales específicos de uso individual. Son materiales que sustituyen o complementan a los materiales convencionales, desde el ordenador portátil, a la máquina Perkins , pasando por los materiales de cálculo, los auxiliares ópticos, etc.. c.Medios tecnológicos que no son de uso directo por parte del alumno . Sirven para generar materiales para el alumno, paara facilitar su desplazamiento u otras actividades: * • • • Impresoras digitales Braille. Material para representar relieves a partir de imágenes. Señalizadores en relieve dispuestos en encrucijadas. Rótulos Braille con el nombre de las dependencias en las puertas. 3. Recursos personales extraordinarios. De manera temporal, las personas ciegas o DV suelen precisare los diferentes tipos de servicios extraordinarios, además de los servicios educativos ordinarios y generales. • • • • • • Personal especializado en la enseñanza de habilidades de orientación y movilidad. Especialistas en entrenamiento visual Refuerzo pedagógico en diversas áreas del currículo Especialista médico, sociales y psicopedagógicos. Asesoramiento del profesorado ordinario. Rehabilitación psicomotriz. Deben considerar también como servicios necesarios específicos algunos no estrictamente educativos, como el apoyo psicoterapeutico a la persona y a su familia. Funciones del equipo multiprofesional a. Psicólogos y pedagogos: - Determinación de la DV , previo informe oftalmológico. Valoración del comportamiento visual Valoración psicopedagógica. Propuesta de intervención y asesoramiento de los profesionales docentes implicados. Seguimiento de la evaluación del alumno. b. Trabajador social: - Contribuir a que el entorno socio-familiar favorezca al máximo posible el desarrollo del alumno. Asesorar a la familia en cuanto a prestaciones sociales públicas y privadas disponibles. c. Técnicas en rehabilitación básica. - Valorar las destrezas de orientación, movilidad y habilidades de autonomía. Establecer los programas apropiados en este ámbito y aplicar las técnicas correspondientes. d. Profesores especialistas. - Atención individualizada a sus n.e.e. - Preparación de materia específico. - Asesoramiento y orientación a las familias, profesores profesionales. y otros B. N.E.E. DE ADECUACIÓN DEL CURRÍCULO BÁSICO. Lo anterior son medios para favorecer el acceso al currículo escolar en cuanto a instrumentos básicos que posee la escuela para potenciar su desarrollo y aprendizaje. El alumno pasa por dos aspectos complementarios: - La introducción de enseñanzas específicas, no previstas en el currículo general. La adaptación y adecuación de algunas de las enseñanzas generales, ya sean en cuanto objetivos y contenidos, en cuanto al cómo enseñar, y en cuanto a la evaluación. Básicamente podemos afirmar que las n.e.e. de tipo curricular en los niños ciegos y DV , sin otros problemas asociados se relacionan con algunas de sus peculiaridades en el desarrollo psicomotor: . Dificultades en la organización del esquema corporal . Control tónico y del equilibrio. . dificultades de orientación espacial. . ... En el desarrollo cognitivo: . Desiquilibrio entre las actitudes verbales y viso-espaciales . Estilos peculiares de procesamiento. . Dificultades de acceso a la información. En el desarrollo psicosocial: . Tendencia a la pasividad en el inicio a las relaciones. . Inseguridad. . Problemas de habilidades sociales relacionadas con la falta de acceso a las claves de comunicación de tipo corporal. Todo ello traduce se traduce en la necesidad de priorizar ciertas enseñanzas en las diferentes etapas educativas, asi como en la necesidad de adaptar los métodos y procedimientos instructivos convencionales para ser accesibles al alumno las experiencias de enseñanza ordinaria, al igual que ocurre con los procedimientos e instrumentos convencionales de evolución. II. LA RESPUESTA EDUCATIVA A LAS NEE DEL NIÑO CIEGO O DVG: EL CURRÍCULO. Las n.e.e del ciego y DVG debe seguir en líneas generales el currículo general de la escuela, si bien este debe ser adaptado y adecuado en diversos aspectos que afectan tanto a los objetivos didácticos, a los contenidos de enseñanza, a la metodología y a los procedimientos e instrumentos de evaluación. Hablaremos de las adaptaciones más habituales de este currículo general desde el punto de vista de su adecuación al niño D.V.G. A. EL CURRÍCULO ESPECÍFICO DEL NIÑO CIEGO O D.V.G. Para conseguir el desarrollo de las capacidades generales previstas en el currículo de las enseñanza obligatoria, el niño ciego y D.V.G. debe ser provisto de ciertas enseñanzas especiales que tienen como finalidad minimizar las consecuencias de la pérdida visual sobre el desarrollo y aprendizaje infantil,, ya sea compensando la discapacidad visual mediante el desarrollo especial de otras alternativas, ya sea ayudando a usar los restos visuales con la mayor eficiencia, ya sea creando habilidades que suplan el papel que las de tipo visual juegan en la persona con visión normal. En este sentido podemos señalar como enseñanzas propias del currículo específico: 1. Estimulación precoz, atención temprana y educación infantil. El niño ciego y DVG comienza a presentar los efectos de su restricción sensorial de manera muy temprana y directa. Se puede decir que el niño ciego presenta a los 0-3 años una serie de necesidades básicas: • • • • • Necesidad materna. Necesidad Necesidad Necesidad Necesidad de establecer vínculos de apego con la figura de estimulación táctil y auditiva. de exploración activa y espontánea del medio. de manipulación de objetos. de habilidades de comunicación. La adecuada satisfacción de estas necesidades requiere de una planificación cuidadosa en el período del Primer Ciclo de Educación Infantil, 0-3. En forma de programas de estimulación precoz o, si se prefiere, atención temprana, los objetivos básicos de estos programas sería la estimulación multisensorial y la estimulación psicomotriz. Puesto que la percepción es la vía de entrada de la información y las experiencias: es la experiencia, el aprendizaje sistemático y continuado el que permite a la persona ciega alcanzar una eficiencia en otras modalidades perceptivas superior a la de la persona con visión, que no han precisado de estas otras en el mismo grado que el ciego. La estimulación sensorial constituye, por tanto, una de las partes esenciales del currículo específico de la Educación Infantil, teniendo en cuenta que debe incluir: a. Adiestramiento sistemático de la percepción en cada modalidad sensorial por sí misma. Y espacialmente la táctil. b. La integración de la experiencias multisensoriales en representaciones unitarias y globales de los distintos elementos de la realidad inmediata. c. Es aprendizaje de estrategias de esas habilidades para el desarrollo de las actividades de la vida cotidiana: exploración y conocimiento de objetos y personas, orientación en el espacio... Por los que respecta a la educación psicomotriz , extenderse a toda la etapa infantil, persigue los mismos fines generales que en la educación general, sólo que, en el caso que la falta de visión introduce limitaciones y peculiaridades que compensadas mediante estrategias educativas. Las habilidades a tener en cuenta deben ser: • • • • • que debe y objetivos nos ocupa, deben ser prioritarias Elaboración del esquema corporal e identidad corporal. Estructuración espacial Conducta motriz imitativa Control de las ejecuciones motrices. Adquisición de esquemas motores básicos y adaptados. El tercer aspecto a tratar como específico en opinión de algunos profesionales es el desarrollo de habilidades de comunicación , con el fin de evitar ciertas tendencias de aislamiento social, la pasividad y la dependencia, fáciles de aparecer cuando no ha tenido suficientes oportunidades de experiencia social. 1. Currículo específico en la Etapa Primaria. Con el acceso a la Primaria, no deben olvidarse los anteriores contenidos, continúan siendo fundamentales, si bien deben extenderse para la solución de problemas y realización de un número creciente de actividades: ·Educación psicomotriz. Continúa como aspecto fundamental, si bien debería extenderse ya como una parte del currículo general, con adaptaciones leves, el la medida en que el currículo de la, E.F. en estos años tiende a ser más una Educación Física de Base que una educación atlética o física-deportiva. ·Las capacidades de interacción social forma parte del currículo básico de la etapa. En consecuencia podemos señalar como aspectos más importantes que conforman el currículo específico del niño ciego o D.V.G. en Primaria, son los siguientes: a. Entrenamiento visual. Tema 16. Apartado aprovechamiento de los restos visuales. dedicado al b. Orientación y movilidad. Orientación es la capacidad de una persona para establecer una posición con el medio a través del uso de los sentidos. Movilidad e s la capacidad de trasladarse de manera segura y eficiente de un lugar a otro. Es tan compleja y particular que requiere de personas específicamente adiestradas y experimentadas para ello. ( Técnicos en Rehabilitación Básica ) , así como una cierta capacitación de base, por lo hasta hace poco tiempo no solían iniciarse estas técnicas hasta que tenían unos 12 años de edad. Por su importancia para la vida cotidiana y la constatación de la gran amplitud y variedad de las actitudes de la O-M supone, que los últimos años se haya ido adaptando cada vez más el inicio de estos programas, existiendo en la actualidad experiencias que comienzan, incluso en preescolar. Un programa de O-M incluye dos fases diferentes: a. Entrenamiento en habilidades y conocimientos previos.Su complejidad exige del alumno una serie de requisitos previos: - Sensorial Conceptuales. Cognitivos. Motóricos Afectivo: actitudes, motivación, autoestima. Conductas básica de tipo general: atención, imitación, conducta verbal, seguimiento de instrucciones. b. Habilidades formales de O-M. En ocasiones tras haber adquirido todos los requisitos anteriores y, en ocasiones, en paralelo con la enseñanza de los últimos de ellos, se inicia la segunda fase del entrenamiento, consistente en la enseñanza específica de las habilidades de OMH , que suelen llevarse a cabo, tanto en espacios cerrados como abiertos. Es una enseñanza a largo plazo, que se prolonga durante años, introduciendo en cada momento las técnicas que el alumno precisa, y para cuya capacitada. Las auxiliares guía... ). técnicas en cuestión de movilidad ( guía adquisición esta incluyen la O-M con vidente, bastón, perros Técnicas de O-M sin auxiliares. - Utilización de puntos de referencia e información Su uso requiere simultáneamente el aprendizaje de estrategias para representarse mentalmente “mapas” de los lugares en que se encuentra. Los puntos de referencia son todos aquellos elementos de cualquier tipo que son estables en el tiempo y en el espacio de desplazamiento, además de únicos, de modo que su localización sirve para situar nuestra posición en el espacio. Los puntos de información es el resto de los elementos ambientales que pueden contribuir a orientarse- olores, sonidos...) , pero que son estables, no son únicos o no son fácilmente localizables. - Técnicas de protección personal.: Permiten un desplazamiento independiente, eficaz y seguro en un espacio determinado y en distancias más bien cortas. - Otras técnicas sin auxiliares: localización de objetos caídos, utilización de claves sensoriales, orientación en interiores. c. Habilidades de la vida diaria. Este concepto suele emplearse de manera más concreta y restrictiva para referirse a las habilidades y destrezas que hacen posible la autonomía personal en las actividades cotidianas de autocuidado, cuidado del hogar etc. También se requieren los requisitos antes mencionados. Caso aparte lo constituyen las habilidades sociales, que suelen ser uno de los aspectos típicamente problemáticos. El entrenamiento parte habitualmente de una evaluación de repertorio de los comportamientos sociales del individuo y suele plantearse como un programa de modificación de conducta en el que se combina la extinción de los hábitos inapropiados, el esfuerzo de los comportamientos prosociales ya existentes y la instauración de habilidades deseables socialmente pero que no existe en la conducta del alumno. Evidentemente, las habilidades sociales no pueden plantearse ni sólo ni básicamente como un currículo específico, sino que deben integrarse en la enseñanza general día a día, lo que implica, la utilización de estrategias de aprendizaje cooperativo en el aula. Habitualmente, el entrenamiento en habilidades sociales incluye como contenido básico, entre otros los siguientes: • • • Entrenamiento en conductas asertiva. Mejora de la expresión corporal Desarrollo de la habilidad de interacción personal. El juego de roles: la imitación, el modelado, la discusión, la incitación física, el feed- back, el refuerzo positivo... son algunas de las enseñanzas usuales. B. ADAPTACIÓN DEL CURRÍCULO GENERAL. 1. Adaptaciones Específicas Individualizadas. Además de las adaptaciones específicas anteriores, que supone la introducción de enseñanzas diferentes a las habituales, el currículo que se dirige a estos niños debe contar con adaptaciones de algunas enseñanzas que sí forman parte m de curriculo general. Una mención especial, además de las mencionadas, merece la enseñanza de la lectoescritura. En la enseñanza de la lectoescritura, las adaptaciones son diferentes en función de que el niño tenga acceso a ella en tinta o precise recurrir al sistema Braille. En el primer caso debe modificarse la instrucción convencional para fortalecer habilidades normalmente deficientes en la lectura, como: • Fijaciones oculares. • • • • • Habilidades de discriminación. Reconocimiento entre signos gráficos. Exploración visual Coordinación visomotriz. Comprensión. Evidentemente debe, lo anterior debe complementarse con un uso apropiado de auxiliares ópticos, utilización de ampliaciones y demás estrategias de aprovechamiento del resto visual. (Tema 16.) Cuando la lectura en tinta está impedida o muy limitada, al adaptación de e sta enseñanza básica pasa por la utilización del Sistema Braille. Corbacho y otros señalan aprendizaje lector en Braille: • • • • • como variables relevantes en le El estímulo personal por aprender. El apoyo social del entorno próximo del niño. La edad del inicio de la enseñanza El grado de desarrollo de la percepción táctil Los métodos de enseñanza. 2. Adaptaciones de Tipo Inespecífico. Cuando ante cualquier n.e.e. ante las derivadas de DVG es preciso incluir en el curriculo general una serie d e medidas que podemos considerar como de atención a la diversidad: son tanto medidas generales como adaptaciones de tipo inespecíficas. Puesto que la de carácter general se han presentado en otro tema, exponemos las directamente relacionadas con la educación integrada del niño ciego o DVG. A. Adaptaciones de tipo metodológico. Los principios metodológicos generales para este alumno han de ser los ya expresados para el cómo enseñar en general en el aula integradora. Particularmente, parecen recomendables los métodos y procedimientos basados en la actividad grupal, que potencien una mayor y más directa interacción alumno- alumna y profesor-alumno, absolutamente necesaria para el desarrollo psicosocial del alumno, como al tiempo que incrementa sus posibilidades de participación en la experiencias y actividades de aprendizajes ordinarias. De igual modo, deben preferirse los métodos basados en el aprendizaje por investigación e indagación, como son los descubrimientos guiado o los de solución de problemas, si bien ello no implica que deban despreciarse, en absoluto, las modalidades de aprendizaje receptivo, siempre y cuando respeten los principios básicos del aprendizaje significativo, especialmente en la secundaria. B. Adaptaciones en las diferentes áreas básicas del currículo. - - - Matemáticas. No suelen necesitar de una didáctica diferente salvo en lo que respecta al material : calculadoras especiales, ábaco, etc. Dibujo. Suele ser necesario el empleo de recursos extraordinarios: • Líneas en relieve. • Tablero especial con lámina de goma. • Modelado de arcilla. Ciencias sociales. Utilizar materiales en relieve. Tiene problemas en la localización temporal. Ciencias naturales. Es necesario la adopción de un enfoque multisensorial: contacto directo con los objetos reales,. En los contenidos verbales necesita de la descripción del profesor o de un compañero. Lengua extrangera. Resulta efectiva el método verbal- activo, funcional o natural, frente a lo tradicional enfoque gramatical. Tiene dificultades en el estudio de la cultura del país. Educación Física. Debe alcanzar una forma física, destrezas y desarrollo psicomotor adecuado. Los contenidos adecuados son: • • • Desarrollo de las habilidades psicomotrices. Saludo y bienestar físico en general. Deportes que no requieran modificaciones. Es conveniente tener en cuenta la adaptación de los deportes a las características físicas y sensoriales de los ciegos y la utilización de una metodología de enseñanza que conviene la descripción con la demostración táctil-kinestésica.