Skin Barrier Function - Congress

www.nordicderm2016.org
JC-150425-1
PHNOR/STE/1015/0003
Janssen-Cilag AS Postboks 144, NO-1325 Lysaker, Norway
Tel +47 24 12 65 00, Fax +47 24 12 65 10, www.janssen-cilag.no
CONTENTS
Welcome05
General information
06
Social program
06
Program at a glance
07
Map of venue
09
Sponsors and exhibitors
09
Session schedule
11
Poster presentations
22
ANTI-AGEING + PHOTOPROTEC TION
SKIN SCIENCE THAT SHOWS
with Hyaluronic Acid
Tailored protection from signs of photoageing:
Sun Fluid Anti-Age with Hyaluronic Acid
Eucerin® Sun Fluid Anti-Age for a reduction of wrinkles on face/décolleté and protection
from sun-induced skin damage
in-vivo efficacy face1,3
The formula with short- and long-chain Hyaluronic Acid
intensively moisturises the skin and visibly reduces wrinkles
on face and décolleté1
Before
After
Superior photoprotection: formula with highly effective
UVA/UVB filter system and Biological Cell Protection
Non-comedogenic, unperfumed formula free of parabens
Very good skin tolerability clinically proven – even after
laser and peeling treatments 2
(1) In a dermatological study, 40 women (age 35–65 years) with mild to moderate wrinkles and fine lines in the periorbital region applied Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50 to the
face (split face vs. untreated) and décolleté twice daily for four weeks. At baseline and four weeks after application clinical photography of the face was performed. In addition,
the skin status in the décolleté was assessed by the test subjects at baseline and after four weeks of product application. (2) After undergoing laser/peeling treatment, 26 patients
applied Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50 at least once daily for two weeks. 88.5% of the enrolled patients rated the skin compatibility as very good or good. Similarly, tolerability
was assessed to be very good or good in 88.5% of patients by the physicians of whom 92.3% recommended further use of Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50. (3) Examples shown.
Individual results may vary.
WELCOME TO TRONDHEIM!
We wish you welcome to the 33rd Nordic Congress of Dermatology and
­Venereology in Trondheim!
The aim of the congress is to increase the contact and cooperation between
dermatologists and venereologists in the Nordic countries, and to give an
up-date on scientific progress and clinical practice in this exiting field of
medicine.
The Nordic countries share common history, culture and way of thinking.
That is why we believe that the Nordic Dermatology Association and its
Nordic congresses continues to have an important role in dermatology
and venereology in each of the Nordic countries, supplementing other
­organi­zations and meetings.
Previous Nordic congresses in Norway have been held in Oslo and Bergen.
This time we will gather in the religious capital of Norway, Trondheim,
which is also an important scientific and academic centre. The Norwegian
­University of Science and Technology was founded here in 1910, with its
Faculty of Medicine added in 1975. The university has a strong academic
record with two recent Nobel prize laureates in physiology and medicine.
We wish you welcome to three inspiring days of scientific interaction and
social gathering in Trondheim!
On behalf of the congress committee
33rd Nordic Congress of Dermatology and Venereology:
Kristin Ryggen, MD
Congress President
Marit Saunes, MD PhD
Secretary General
Petter Gjersvik, MD PhD
Chair, Program Committee
www.nordicderm2016.org | 5
GENERAL INFORMATION
Venue
Radisson Blu Royal Garden
Kjøpmannsgata 73
7010 Trondheim
Secretariat and ­
information desk
Open every day during the
congress, the congress
­secre­tariat will help you with
all congress related issues.
Opening hours
Wednesday11:00 – 19:30
Thursday 08:00 – 18:30
Friday
08:00 – 13:00
Badges
Your badge grants you access
to the congress venue, sessions
and activities. We therefore ask
that you wear your badge at all
times at the congress venue
and that you have your badge
with you during social events.
Trondheim
Trondheim is the third most popu­lated city in Norway.
It was founded in 977 AD but is by no means an ageing
city. With its university – the Norwegian University of
Science and Technology and more than 30 000 s­ tudents,
Trondheim is a very dynamic city and is home to many
festivals and cultural events through­out the year.
Tourist information
For information about places to see and things to do
during your free time, please visit www.trondheim.no.
Climate and clothing
April weather in Trondheim can be unpredictable.
Although tempera­tures are usually above freezing,
precipitation tends to happen unexpectedly. It is
recommended to have waterproof clothing with you
when going ­outdoors.
PCO
Congress-Conference AS
nordicderm2016@ccnorway.no
www.ccnorway.no
SOCIAL PROGRAM
Wednesday April 27th, 18:30
A welcome reception with
drinks is organized on
­Wednesday evening.
Note that dinner is not provided
by the congress on Wednesday
evening.
After the reception you will
be free to explore the city and
discover Trondheims culinary
scene on your own.
6 | www.nordicderm2016.org
Thursday April 28th, 20:00
The formal Congress dinner will take place at the hotel
and will be a fantastic opportunity to network and catch
up with colleagues from the Nordic countries.
PROGRAM AT A GLANCE
WEDNESDAY APRIL 27th
THURSDAY APRIL 28th
FRIDAY APRIL 29th
08:30
NDA General Assembly
09:00
Keynote lecture 3
09:30
09:40
10:00
Keynote lecture 6
PARALLEL SESSIONS
Session 3 / Session 4
10:30
10:40
Break /
Exhibition and poster visit
11:15
PARALLEL SESSIONS
Session 5 / Session 6
11:45
12:15
12:30
Opening remarks
15:45
Keynote lecture 7
Luncheon
Luncheon
Keynote lecture 4
Keynote lecture 1
PLENARY SESSION
Session 1
15:15
PLENARY SESSION
Session 10
Closing remarks
Luncheon
13:30
13:45
14:00
14:15
Break /
Exhibition and poster visit
PARALLEL SESSIONS
Session 7 / Session 8
Break /
Exhibition and poster visit
Break /
Exhibition and poster visit
Keynote lecture 2
Keynote lecture 5
16:15
PLENARY SESSION
Session 2
17:15
PLENARY SESSION
Session 9
Exhibition and poster visit
18:30
Reception and wine
19:30
20:00
Congress dinner
www.nordicderm2016.org | 7
A NEW GENERATION OF PRODUCTS IN THE BATTLE AGAINST DRY SKIN
Well documented products, sold in pharmacies
THERMAL SALT
Very suitable for those
who get better skin by
bathing in salt water
New: Exceptional
compliance in the treatment
of psoriasis vulgaris
Philips BlueControl, the wearable UV-free phototherapy
device, gives your patients the clinically proven benefits of
blue light without interrupting their daily routine.
Visit us at booth 15
and get your exclusive discount
Philips BlueControl
Effective and gentle blue light phototherapy
KIGELIA AFRICANA
Known for its skin
regenerating and itchrelieving effect
MAP OF VENUE
1
HARALDSALEN
OLAV TRYGGVASON
13 SILVER
11
2
3
12
14
15
4
10
9
8
24
25
7
5
6
23
LIFT
16
22
WC
WC
21
20
19 GOLD
18
17 SILVER
1
Meda AS
14
Janssen Cilag
2
Pfizer
15
Phillips
3
ACO Hud Nordic
16
Galderma
4
Leo Pharma
17
Celgene
5
Galenica
18
Almirall
6
SkinCeuticals
19
Novartis
7
La Roche Posay
20
EADV
8
PartnerMed AS
21
Beiersdorf AS
9
Pagro AS
22
Medac AB
10
Glaxon Smith Kline
23
Mavig
11
Abbvie
24
Desitin Pharma
12
Janssen Cilag
25
Eli Lilly
13
Janssen Cilag
WC
SILVER SPONSOR
GOLD SPONSOR
SILVER SPONSOR
www.nordicderm2016.org | 9
RADISSON BLU ROYAL GARDEN
Renowned experts present the latest knowledge
Skin Barrier Function
Editor: Tove Agner
Order at:
www.karger.com/cupde
orders@karger.com
Current Problems in Dermatology, Vol. 49
Skin Barrier Function
VIII + 164 p., 26 fig., 6 in color, 14 tab., 2016
CHF 179.00 / EUR 167.00 / USD 211.00 (hard cover)
CHF 215.00 / EUR 200.00 / USD 253.00 (online)
ISBN 978–3–318–05585–6
e-ISBN 978–3–318–05586–3
Online version for institutional purchase
Prices subject to change, VAT not included
EUR price for eurozone countries,
USD price for USA and Latin America only
KI16342
This book is an interdisciplinary update offering a wide
range of information on the subject. It covers new basic
research on skin markers, including results on filaggrin
and on methods for the assessment of the barrier function. Biological variation and aspects of skin barrier
function restoration are discussed as well. Further sections are dedicated to clinical implications of skin barrier integrity, factors influencing the penetration of the
skin, influence of wet work, and guidance for prevention and saving the barrier.
WEDNESDAY APRIL 27th
WEDNESDAY
12:30 – 13:30
Luncheon
13:30 – 13:45
Opening remarks
Olav Tryggvason
13:45 – 14:15
25 + 5 min
KEYNOTE LECTURE 1:
Melanoma – Can’t Norwegians spot a killer when
they see one?
Per Helsing, Oslo
Olav Tryggvason
KN-1
PLENARY SESSION
14:15 – 15:15
Session 1:
Malignant melanoma
Chairpersons:
Ingeborg M. Bachmann and Laura Bouchard
Olav Tryggvason
14 + 3 min
Prevention and early detection of melanoma
Laura Bouchard, Helsinki
S01-1
14 + 3 min
Dermatoscopic examination of pigmented lesions
– an interactive lecture
Henrik Lorentzen, Århus
S01-2
14 + 3 min
Targeted therapy in malignant melanoma
Oddbjørn Straume, Bergen
S01-3
6+2 min
Aggressive malignant melanoma arising from
a giant congenital melanocytic nevus with
­proliferative nodules
Daniel de la Rosa-Carrillo, Oslo
S01-4
15:15 – 15:45
Break / Exhibition and poster visit
12 | www.nordicderm2016.org
KEYNOTE LECTURE 2:
Skin barrier function in research and clinical
practice
Tove Agner, Copenhagen
Olav Tryggvason
KN-2
PLENARY SESSION
16:15 – 17:15
Session 2:
Contact dermatitis and drug reactions
Chairpersons:
Joar Austad and Magnus Bruze
Olav Tryggvason
15 + 3 min
Severe cutaneous adverse drug reactions and
patch testing
Jussi Liippo, Helsinki
S02-1
10 + 2 min
The therapeutic potency of topical ­cortico­steroids
on diphenylcyclopropenone induced allergic
contact dermatitis in healthy ­volunteers
Kristian Fredløv Mose, Odense
S02-2
25 + 5 min
All you wanted to know about patch testing, but
didn’t dare to ask
Bruze Magnus
S02-3
17:15
Exhibition and poster visit
18:30 – 19:30
Reception and wine
www.nordicderm2016.org | 13
WEDNESDAY
15:45 – 16:15
25 + 5 min
THURSDAY APRIL 28th
09:00 – 09:30
KEYNOTE LECTURE 3:
Fraud and misconduct in medical science
Magne Nylenna, Oslo
Olav Tryggvason
KN-3
PARALLEL SESSIONS
Session 3:
Hidradenitis suppurativa
Chairpersons:
Karin Sartorius, Gregor Jemec and
Øystein Grimstad
Olav Tryggvason
13 + 2 min
The pathogenesis of hidratenitis suppurativa
Øystein Grimstad, Tromsø
S03-1
13 + 2 min
Prevalence and comorbidities of hidradenitis
suppurativa
Gregor Jemec, Roskilde
S03-2
13 + 2 min
Treatment of hidradenitis suppurativa
Karin Sartorius, Stockholm
S03-3
13 + 3 min
Surgical management of hidradenitis suppurativa
Gisli Ingvarsson, Reykjavik
S03-4
10:40 – 11:15
Break / Exhibition and poster visit
THURSDAY
09:40 – 10:40
14 | www.nordicderm2016.org
Session 4:
Teaching and patient education
Chairpersons:
Brita Pukstad and Sirkku Peltonen
Haraldsalen
13 + 3 min
Web-based consultations and counseling for
parents of children with Atopic Dermatitis
Thomas Schopf, Tromsø
S04-4
13 + 3 min
How to use internet in teaching dermatology
Sirkku Peltonen, Turku
S04-2
10 + 2 min
Objective, structured clinical exams in dermatology
for medical students
Petter Gjersvik, Oslo
S04-3
13 + 3 min
Interprofessional training in dermatology
Desiree Wiegleb Edström, Stockholm
S04-1
PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE
THURSDAY
09:40 – 10:40
>
www.nordicderm2016.org | 15
PARALLEL SESSIONS
THURSDAY
11:15 – 12:30
Session 5:
Skin cancer and emerging treatment modalities
Chairpersons:
Ingrid Roscher and John Paoli
Olav Tryggvason
13 + 3 min
Long-term results from photodynamic treatment
in basal cell carcinoma
Eidi Christensen, Trondheim
S05-1
10 + 2 min
Long-term outcome of daylight photodynamic
therapy with 5-aminolaevulinate nanoemulsion
(BF-200 ALA) and Methyl-5-aminolaevulinate
(MAL) for AKs
Noora Neittaanmäki-Perttu
S05-3
13 + 3 min
Mohs surgery – indications, technique and
­alternatives
John Paoli, Gothenburg
S05-2
13 + 3 min
Skin dysplasia treated with fractional laser and
anti-cancer drugs
Merete Haedersda, Copenhagen
S05-4
13 + 3 min
Vismodegib treatment of advanced and metastatic
basal cell carcinoma
Sari Koskenmies , Helsinki
S05-5
12:30 – 13:30
Luncheon
16 | www.nordicderm2016.org
Session 6:
Sexually transmitted infections
Chairpersons:
Anne Olaug Olsen and Arne Wikström
Haraldsalen
13 + 2 min
On the spot-diagnosis of sexually transmitted
infections
Harald Moi, Oslo
S06-1
13 + 2 min
Can we prevent penile and extra-genital cancer by
including boys in the HPV vaccination program?
Arne Wickström, Stockholm
S06-2
13 + 2 min
High-resolution anoscopy and anal intraepithelial
neoplasia – starting from scratch in the nordic
countries
Helle Kiellberg Larsen, Copenhagen
S06-3
13 + 2 min
Genital Herpes virus infections – an update
Petra Tunbäck, Gothenburg
S06-4
13 + 2 min
Mycoplasma genitalium – where do we go from
here?
Brita Pukstad, Trondheim
S06-5
PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE
THURSDAY
11:15 – 12:30
>
www.nordicderm2016.org | 17
13:30 – 14:00
KEYNOTE LECTURE 4:
The return of “old” sexually transmitted infections
Eija Hiltunen-Back, Helsinki
Olav Tryggvason
KN-4
PARALLEL SESSIONS
THURSDAY
14:00 – 15:15
Session 7:
Free communications
Chairpersons:
Lars Prestegarden and Teea Salmi
Haraldsalen
10 + 2 min
Somatic mutations of GNAQ are enriched in
­endothelial cells in Sturge-Weber Syndrome
Olav Sundnes
S07-1
10 + 2 min
Validation of dynamic optical coherence
­tomography for in vivo microcirculation imaging
of the skin
Lotte Themstrup, Roskilde
S07-2
10 + 2 min
Application of patient-derived melanoma
­xenografts for drug development
Lars Prestegarden, Bergen
S07-3
10 + 2 min
Merkel cell carcinoma incidence is increasing
in Sweden
Oscar Zaar, Stockholm
S07-4
10 + 2 min
Incidence, mortality and cancer risk of
­neurofibromatosis Type 1
Jussi Leppävirta, Turku
S07-5
10 + 2 min
Is clinical subtyping of hidradenitis suppurativa
by topography affected possible?
Linnea Thorlacius, Roskilde/Copenhagen
S07-6
15:15 – 15:45
Break / Exhibition and poster visit
18 | www.nordicderm2016.org
Session 8:
Free communications
Chairpersons:
Katarina Zak Stangeland and Bolli Bjarnason
Olav Tryggvason
10 + 2 min
Effect of water hardness and season of birth on
Atopic Dermatitis in children: A study within the
­Danish National Birth cohort
Kristiane Aasen Engebretsen, Copenhagen
S08-1
10 + 2 min
Quality of life and disease severity in patients with
atopic dermatitis
Jesper Holm, Copenhagen
S08-2
10 + 2 min
Validity of self-reported psoriasis in a general
population: The HUNT Study, Norway
Ellen Modalsli, Trondheim
S08-3
10 + 2 min
Clinical features, history of diseases and
­pharmacological therapies of bullous pemphigoid
in a Finnish cohort
Nicolas Kluger, Helsinki
S08-4
5 + 2 min
A case report: Pulsed intravenous Immunoglobulin
in the treatment of livedoid vasculopathy
Olaf Antonsen, Oslo
S08-5
5 + 2 min
Infant with Harlequin ichthyosis developing
­osteopenia and multiple fractures during acitretin
therapy
Jan C. Sitek, Oslo
S08-6
10 + 2 min
AWARE: A non-interventional Scandinavian study
to evaluate the burden of disease in patients with
chronic urticaria: A baseline presentation
S. F. Thomsen, Copenhagen
S08-7
PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE
THURSDAY
14:00 – 15:15
>
www.nordicderm2016.org | 19
15:45 – 16:15
KEYNOTE LECTURE 5:
Reducing avoidable waste in eczema research
Hywel Williams, Nottingham
Olav Tryggvason
KN-5
PLENARY SESSION
THURSDAY
16:15 – 17:15
Session 9:
Atopic eczema
Chairpersons:
Maria Bradley and Teresa Løvold Berents
Olav Tryggvason
15 + 3 min
Prevention of atopic eczema – is it possible?
Maria Bradley, Stockholm
S09-1
10 + 2 min
Filaggrin null mutations do not predict atopic
dermatitis treatment response in the Finnish
founder population
Ville Kiiski, Helsinki
S09-2
10 + 2 min
Risk of Type 2 Diabetes mellitus in patients with
atopic dermatitis: A population-based cohort study
Yuki Andersen, Copenhagen
S09-3
15 + 3 min
Biological drugs in the treatment of atopic eczema
Mette Deleuran, Århus
S09-4
20:00
Congress dinner
20 | www.nordicderm2016.org
FRIDAY APRIL 29th
08:30 – 09:30
Nordic Dermatology Association General Assembly
Olav Tryggvason
09:30 – 10:00
KEYNOTE LECTURE 6:
Skin cancer in organ transplant recipients:
­Immunosuppression-induced or
­immuno­suppressant-induced?
Günther Hofbauer, Zürich
Olav Tryggvason
10:00 – 10:30
Break / Exhibition and poster visit
KN-6
PLENARY SESSION
Session 10:
Psoriasis
Chairpersons:
Cato Mørk and Lars Iversen
Olav Tryggvason
10 + 2 min
Hunting for genes that affect psoriasis in
~2900 cases and ~48000 controls
Mari Løset, Trondheim
S10-1
10 + 2 min
The number of Foxp3-positive cells and their contacts
with tryptase-positive mast cells increase in the
tape-stripped, Köbner-negative, psoriatic skin
Maria Suttle, Kuopio
S10-2
14 + 3 min
Is the prevalence of psoriasis higher than ­
previously thought?
Kjersti Danielsen, Tromsø
S10-3
14 + 3 min
The effect of weight reduction in patients with psoriasis
Lone Skov, Copenhagen
S10-4
14 + 3 min
The use of topical Psoriasis treatment in different
regions of the world
Lars Iversen, Århus
S10-5
11:45 – 12:15
KEYNOTE LECTURE 7:
Novel systemic psoriasis treatments
Mona Ståhle, Stockholm
Olav Tryggvason
12:15 – 12:30
Closing remarks
Olav Tryggvason
12:30 – 13:30
Luncheon
KN-7
www.nordicderm2016.org | 21
FRIDAY
10:30 – 11:45
POSTER PRESENTATIONS
Underlined = Presenting author
P-01
Reduction in ERRalpha is associated with lichen sclerosus and vulvar
­squamous cell carcinoma
Maria Lagerstedt, R. Huotari-Orava, R. Nyberg, J. Mäenpää, E. Snellman,
S-L. Laasanen
P-02
Trichomonas vaginalis infections are rare in the young STI population
in Sweden
Helena Pellrud, D. Golparian, C. Steczkó-Nilsson, M. Falk, H. Fredlund, M. Unemo
P-03
Dermatitis artefacta: Still underdiagnosed in 2015
Nicolas Kluger
P-04
Pooled safety analysis of apremilast up to 182 weeks: Results from phase
3 clinical trials
N. Pontynen, K. Papp, C. Paul, J.M. Sobell, K. Shah, R.M. Day, R. Chen
P-05
Cutaneous collagenous vasculopathy: Report of 4 cases
Nicolas Kluger, M-H. Jégou, L. Marty
P-06
Tattooing in Finland: A survey in a tattoo convention
Nicolas Kluger
P-07
Compliance to laboratory controls for monitoring methotrexate toxicity
in patients with psoriasis
S. Sandberg, K-J. Hellgren
P-08
The effect of narrow-band UVB-radiation to the serum 25(OH)D3
­concen­trations and mood according to the seasonality on healthy volunteers
Anna Jussila, M. Ala-Houhala, T. Karppinen, H. Kautiainen, T. Partonen,
E. Snellman
P-09
Mast cell chymase reduces migration of melanoma cells
H. Siiskonen, I.T. Harvima
P-10
Clinical outcome from narrowband UVB phototherapy to the quality of life
and disease severity in patients with psoriasis or atopic dermatitis
Toni Karppinen, L. Väkevä, M.J. Ala-Houhala, R. Pasternack,
A. Hannuksela-­Svahn, A. Hjerppe, A. Joensuu, M. Soronen, S. Niemelä,
L. Ylianttila, R. Pastila, T. Reunala, E. Snellman
22 | www.nordicderm2016.org
P-11
Human skin mast cells express photoreceptors
H. Siiskonen, J. Scheffel, M. Maurer, N.E. Uzunbajakava, S. BusconeI,
I.C. Pellicena, N.V. Botchkareva
P-12
Medical adherence to topically prescribed corticosteroids and corticosteroid/
calcipotriol combinations in treatment of psoriasis
Mathias Tiedemann Svendsen, J. Hansen, H. Johannessen, F. Andersen,
K.E. Andersen
P-13
Generalized pustular psoriasis in a 10 month old girl
Kristian Enerstvedt, T. J. Thune
P-14
Isotretinoin exposure during pregnancy: A population-based study in Finland
Erika Wikström, H-M. Surcel, E. Huovinen, A-M. Lahesmaa-Korpinen,
H. Malm, M. Gissler
P-15
The effect of narrowband UVB treatment on the skin microbiome in patients
with chronic plaque psoriasis – a pilot study
M. Assarsson, A. Duvetorp, O. Dienus, J. Söderman, O. Seifert
P-16
Hidradenitis suppurativa is charcterized by pain, pruritis and malodour:
A study of self-reported quantitative data
Peter Theut Riis, H.C. Ring, G.B.E. Jemec
P-17
Sustained efficacy of apremilast in patients with moderate to severe ­psoriasis
who continued on apremilast or switched from etanercept
N. Pontynen, K. Papp, K. Reich, P. Van de Kerkhof, Z. Zhang, K. Nograles,
J. Soung
P-18
Psoriasis and depression: A sex and age dependent association
Albert Duvetorp, M. Nilsson, V. Nordling, O. Seifert
P-19
Effectiveness and safety of secukinumab in 45 patients with moderate to
severe plaque psoriasis refractory to traditional biologic drugs
J.F. Schwensen, A. Clemmensen, C. Sand, R. Gniadecki, S.F. Thomsen
P-20
Histologic study of basal cell carcinomas recurring after photodynamic
therapy: A comparative analysis against its primary tumors
J.L. Bernabo, N.L. Navarro, E.G. Domínguez, E.H. Ceballos, M. Zmudzinska
POSTER PRESENTATIONS CONTINUES ON THE NEXT PAGE
>
www.nordicderm2016.org | 23
P-21
C3 and complement factor B regulate growth of cutaneous squamous
cell carcinoma
P. Riihilä, L. Nissinen, M. Farshchian, M. Kallajoki, A. Kivisaari, S. Meri, R. Grénman,
T. Pihlajaniemi, R. Heljasvaara, S. Peltonen, J. Peltonen, V.M. Kähäri
P-22
Imaging of squamous cell carcinoma, Bowen’s disease and actinic keratosis
vasculature using dynamic optical coherence tomography
L. Themstrup, M. Ulrich, G.B.E. Jemec
P-23
Attitudes towards sunbathing and indoor tanning in Finland
E. Yli-Uotila, M. Ala-Houhala, S. Pirkola, E. Snellman
P-24
Infections in moderate-to-severe psoriasis patients treated with biologic
drugs compared to classic systemic drugs: Results of the biobadaderm
registry
Paula Dávila-Seijo, E. Dauden, G. Carretero, C. Ferrándiz, F. Vanaclocha,
F-J. Gómez-García, E. Herrera-Ceballos, P. De la Cueva-Dobao, I. Belinchón,
J-L. Sánchez-Carazo, M. Alsina, J-L. López-Estebaranz, M. Ferrán, R. Torrado,
J-M. Carrascosa, M. Llamas, R. Rivera, R. Jiménez-Puya, I. García-Doval
P-25
Analyzing renal function in patients with hidradenitis suppurativa by using
urine samples
Christine Ardon, K. Zarchi, I. Miller, D.M.L. Saunte, G.B.E. Jemec,
J.C. Pascual Ramírez, I. Deckers
P-26
Antibiotic susceptibility testing of planktonic and biofilm forms of clinical
staphylococcus lugdunensis isolates of hidradenitis suppurativa patients
Christine Ardon, K. Fuursted, G.B.E. Jemec, H. Jenssen, E.P. Prens
P-27
Photodynamic therapy in the treatment of lentigo maligna using
­5-aminolaevulinic acid (ameluz) as a light sensitizer: A study in progress
J. Räsänen, N. Neittaanmäki-Perttu, M. Salmivuori, L. Jeskanen, E. Snellman,
M. Grönroos
P-28
Fertility, induced abortions, pregnancies and deliveries among patients with
neurofibromatosis 1
Jussi Leppävirta, R. Kallionpää, E. Uusitalo, T. Vahlberg, S. Timonen,
J. Peltonen, S. Peltonen
P-29
The clinical time course of allergic contact dermatitis following repeated
challenges with diphenylcyclopropenone in de novo sensitized individuals
K.F. Mose, F. Andersen, M.A. Røpke, L. Skov, P.S. Friedmann, K.E. Andersen
P-30
Real life data on psoriasis patients treated with remsima. Are there any
signals of difference from remicade?
Kåre Steinar Tveit
24 | www.nordicderm2016.org
An oral therapy for
the treatment of
PLAQUE PSORIASIS and
PSORIATIC ARTHRITIS1
♦
Otezla (apremilast) has proven efficacy in a broad range
of disease manifestations in approved indications1*
♦
No cases of reactivation of tuberculosis, and no increased
risk vs. placebo for serious infection, cardiovascular events
or malignancy in clinical trials1,2,3,4,5
Otezla is an oral therapy with no label-required prescreening
or ongoing laboratory monitoring1
NS-OTZ160031 04/2016
♦
* Such as symptoms in skin, scalp, nails, pruritus, swollen/tender joints, enthesitis and dactylitis.
References: 1. Otezla Summary of product characteristics, European Medicines Agency, Jan 2016. 2. Papp K et al, J Am Acad Dermatolog
2015;73:35–49. 3. Kavanaugh A et al. Ann Rheum Dis 2014;73:1020–1026.
▼ Otezla «Celgene»
Selektivt immunsuppressivt middel. ATC-nr.: L04A A32. Reseptgruppe: C. Reseptbelagt preparat.
TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg, 20 mg og 30 mg: Hver tablett inneh.: Apremilast 10 mg, resp.
20 mg og 30 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E
171). Indikasjoner: Som monoterapi eller i kombinasjon med sykdomsmodifiserende antirevmatiske
legemidler (DMARDs) til behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne som har hatt utilstrekkelig
respons, eller som har vært intolerante ved tidligere DMARD-behandling. Behandling av moderat til
alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne som ikke har respondert på, eller har en kontraindikasjon
eller er intolerante overfor annen systemisk behandling, inkl. ciklosporin, metotreksat eller psoralen
og PUVA. Dosering: Behandling skal innledes av spesialist med erfaring innen diagnostisering og
behandling av psoriasis eller psoriasisartritt. Voksnea manglende terapeutisk effekt etter 24 uker, bør
behandlingen revurderes. Klinisk erfaring >52 uker er ikke tilgjengelig. Titreringsplan: Dag 1: 10 mg
morgen. Dag 2: 10 mg morgen, 10 mg kveld. Dag 3: 10 mg morgen, 20 mg kveld. Dag 4: 20 mg morgen, 20 mg kveld. Dag 5: 20 mg morgen, 30 mg kveld. Dag 6 og videre: 30 mg morgen, 30 mg kveld.
Glemt dose: Glemt dose tas så snart som mulig, men hvis det snart er tid for neste dose skal glemt
dose ikke tas, og vanlig doseringsplan følges. Spesielle pasientgrupper: Nedsatt leverfunksjon:
Ingen dosejustering nødvendig. Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved lett eller
moderat nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (ClCR <30 ml/minutt) reduseres dosen til 30 mg 1 × daglig. For dosetitrering ved oppstart anbefales det at kun morgendosene gis og at
kveldsdosene utelates. Barn og ungdom 0–17 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått. Ingen tilgjengelige data. Administrering: Tas morgen og kveld, med ca. 12 timers mellomrom. Kan tas med eller
uten mat. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Graviditet. Forsiktighetsregler:
Date of preparation: April 2016
Pasienter som er undervektige ved behandlingsstart bør få sjekket kroppsvekten regelmessig. Ved
uforklarlig og klinisk signifikant vekttap bør seponering vurderes. Bør ikke brukes ved sjeldne arvelige
problemer med galaktoseintoleranse, lapp-laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Interaksjoner: For utfyllende informasjon om relevante interaksjoner, bruk interaksjonsanalyse.
Samtidig bruk med sterke CYP3A4-induktorer anbefales ikke. I kliniske studier er apremilast gitt samtidig med topisk behandling og UVB-lysbehandling. Kan kombineres med potente CYP3A4-hemmere
som ketokonazol, metotreksat og orale antikonseptiva. Graviditet, amming og fertilitet: Graviditet:
Se Kontraindikasjoner. Graviditet skal utelukkes før behandling. Fertile kvinner skal bruke effektiv
prevensjon under behandling. Amming: Ukjent om apremilast eller metabolitter utskilles i morsmelk.
Anbefales ikke under amming. Fertilitet: Ingen humane data. Bivirkninger: Svært vanlige (≥1/10):
Gastrointestinale: Diaré1. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Oppkast1, dyspepsi, hyppig avføring, smerter i øvre abdomen1, gastroøsofageal reflukssykdom. Infeksiøse: Bronkitt, øvre luftveisinfeksjon, nasofaryngitt1. Luftveier: Hoste. Muskel-skjelettsystemet: Ryggsmerter1. Nevrologiske: Migrene1,
spenningshodepine1, hodepine1. Psykiske: Insomni. Stoffskifte/ernæring: Redusert appetitt1. Øvrige:
Fatigue (tretthet). Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hud: Utslett. Immunsystemet: Overfølsomhet.
Undersøkelser: Vekttap. 1Kan være alvorlig. Overdosering/Forgiftning: Behandling: Symptomatisk
og støttende. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares ved høyst 30º C. Pakninger og priser 1007-2015: 10, 20, 30 mg (077988): Startpakn.: 4 stk. 10 mg + 4 stk. 20 mg + 19 stk. 30 mg (blister)
kr 4 112,40. 30 mg (181713): 56 stk. (blister) kr 8 483,80. Refusjon: Ingen MAH: Celgene Europe
Ltd., Balder Alle 2, 2060 Gardemoen, Tel: +47 639 44000, www.celgene.no Sist endret: 24.02.2016.
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking.
NOTES
26 | www.nordicderm2016.org
www.nordicderm2016.org | 27
q
Cosentyx 300 mg is superior to Stelara1 and Enbrel2
in achieving clear or almost clear skin. Cosentyx has
a comparable safety profile to Stelara1 and Enbrel2
Satety:
•
Most common adverse reactions (>1%) are nasopharyngitis, diarrhea, and upper respiratory tract infection3
•
Caution should be exercised when prescribing COSENTYX to patients with
- inflammatory bowel disease4
- a chronic infection or a history of recurrent infection4
Prior to initiating treatment with COSENTYX, evaluate for Tuberculosis4
•
qCosentyx
«Novartis»
IImmunsuppressiv, interleukinhemmer.
ATC-nr.: L04A C10
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 150 mg: Hver ferdigfylte penn inneh.: Sekukinumab 150 mg, trehalosedihydrat, L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, L-metionin,
polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 150 mg: Hver ferdigfylte sprøyte inneh.: Sekukinumab 150 mg, trehalosedihydrat, L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, L-metionin, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker. Indikasjoner: Behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for systemisk behandling.
Cosentyx alene eller i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne, når respons på tidligere sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddelbehandling
ikke har vært tilstrekkelig. Behandling av aktiv ankyloserende spondylitt hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell behandling. Dosering: Beregnet til bruk under veiledning og
tilsyn av lege med erfaring i diagnostisering og behandling av tilstander som indisert. Klinisk respons oppnås vanligvis etter 16 uker med behandling. Seponering bør vurderes ved fraværende respons
etter 16 uker. Delvis respons innledningsvis kan senere bedres dersom behandlingen fortsetter utover 16 uker. Plakkpsoriasis: Anbefalt dose: 300 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5
uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Hver dose på 300 mg gis som 2 s.c. injeksjoner på 150 mg. Psoriasisartritt: Pasienter med samtidig moderat til alvorlig
plakkpsoriasis eller som ikke responderer tilstrekkelig på TNFα: Anbefalt dose: 300 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som
vedlikeholdsbehandling. Hver dose på 300 mg gis som 2 s.c. injeksjoner på 150 mg. Andre pasienter: Anbefalt dose: 150 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4),
deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Ankyloserende spondylitt: Anbefalt dose: 150 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose
hver måned som vedlikeholdsbehandling. Spesielle pasientgrupper: Nedsatt lever- og nyrefunksjon: Ikke undersøkt. Ingen doseringsanbefalinger kan gis. Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt
er ikke fastslått. Eldre ≥65 år: Ingen dosejustering nødvendig. Tilberedning/Håndtering: Se pakningsvedlegg. Administrering: Skal gis som s.c. injeksjon. Hvis mulig, skal hudområder med psoriasis
unngås som injeksjonssted. Etter avtale med egen lege kan pasienten injisere Cosentyx selv, så fremt opplæring i s.c. injeksjonsteknikk er gitt. Legen skal imidlertid sørge for hensiktsmessig oppfølging
av pasienten. Pasienten skal instrueres i å injisere hele mengden iht. instruksjonene i pakningsvedlegget. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Klinisk viktig, aktiv infeksjon (f.eks.
aktiv tuberkulose). Forsiktighetsregler: Sekukinumab kan øke risikoen for infeksjoner; de fleste av disse er milde eller moderate øvre luftveisinfeksjoner slik som nasofaryngitt, og krever ikke seponering. Ikke-alvorlige mukokutane candidainfeksjoner er rapportert. Forsiktighet bør utvises når bruk vurderes hos pasienter med kronisk infeksjon eller historie med gjentatte infeksjoner. Pasienten skal
anmodes om å søke medisinske råd dersom tegn på infeksjon oppstår. Ved alvorlig infeksjon skal pasienten overvåkes nøye og sekukinumab ikke gis før infeksjonen opphører. Skal ikke gis ved aktiv
tuberkulose. Behandling mot tuberkulose skal vurderes før oppstart ved latent tuberkulose. Forsiktighet bør utvises ved Crohns sykdom, da det er observert forverring av sykdommen, i noen tilfeller
alvorlig. Pasienter med Crohns sykdom bør følges opp nøye. Sjeldne tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner er observert. Dersom en anafylaktisk reaksjon eller andre alvorlige allergiske reaksjoner oppstår,
skal administrering avbrytes umiddelbart og nødvendig behandling startes. Nålehetten til den ferdigfylte sprøyten og pennen inneholder et derivat av naturgummilateks. Naturgummilateks er ikke påvist i
nålehetten, men bruk er ikke undersøkt hos lateks-følsomme personer, og risiko for overfølsomhetsreaksjoner kan derfor ikke fullstendig utelukkes. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig. Pasienten kan
få inaktiverte eller ikke-levende vaksiner. Data antyder at sekukinumab ikke undertrykker den humorale immunresponsen overfor meningokokk- eller influensavaksiner. Sikkerhet og effekt i kombinasjon
med immunsuppressiver, inkl. biologiske, eller fototerapi er ikke undersøkt i psoriasis-studier. Interaksjoner: For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se L04A C10.
Sekukinumab kan gi normalisering av CYP450-nivå med følgende lavere eksponering av CYP450-metaboliserte legemidler som gis samtidig. En klinisk relevant effekt på CYP450-substrater med en
smal terapeutisk indeks, hvor dosen er individuelt justert (f.eks. warfarin), kan derfor ikke utelukkes. Ved oppstart av behandling hos pasienter som behandles med denne typen legemidler, bør terapeutisk
overvåkning vurderes.Graviditet, amming og fertilitet: Fertile kvinner skal bruke effektiv prevensjon under behandling og i minst 20 uker etter behandling. Graviditet: Tilstrekkelige data foreligger
ikke. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter mht. graviditet, embryonisk/føtal utvikling, fødsel eller postnatal utvikling. Som et forsiktighetstiltak anbefales det å unngå bruk
under graviditet. Amming: Ukjent om sekukinumab utskilles i morsmelk eller tas opp systemisk ved amming. Pga. potensialet for bivirkninger hos diende spedbarn, må det tas en beslutning om amming
skal opphøre under og i opptil 20 uker etter behandling, eller behandling avsluttes, basert på nytte-/risikovurdering. Fertilitet: Ikke undersøkt. Dyrestudier viste ingen direkte eller indirekte skadelige effekter på fertilitet. Bivirkninger: Svært vanlige (≥1/10): Infeksiøse: Øvre luftveisinfeksjoner. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Diaré. Infeksiøse: Munnherpes. Luftveier: Rennende nese. Mindre
vanlige (≥1/1000 til <1/100): Blod/lymfe: Nøytropeni. Hud: Urticaria. Infeksiøse: Oral candidiasis, fotsopp, ekstern otitt. Øye: Konjunktivitt. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Immunsystemet: Anafylaktiske reaksjoner. Overdosering/Forgiftning: Ved overdose anbefales det at pasienten overvåkes for tegn eller symptomer på bivirkninger, og at nødvendig symptomatisk behandling startes umiddelbart.
Se Giftinformasjonens anbefalinger for interleukinhemmere L04A C. Egenskaper: Klassifisering: Fullstendig humant monoklonalt antistoff (IgG1/κ). Virkningsmekanisme: Bindes selektivt til og
nøytraliserer proinflammatorisk cytokin interleukin-17A (IL-17A) og hemmer interaksjonen med IL-17-reseptoren, som er uttrykt på forskjellige celletyper, inkl. keratinocytter. Som et resultat hemmes
frigjøringen av proinflammatoriske cytokiner, kjemokiner og mediatorer for vevsskade, og det IL-17A-medierte bidraget til autoimmune og inflammatoriske sykdommer reduseres. Som et direkte resultat
reduseres erytem, hudfortykkelse og flassing som forekommer i lesjoner med plakkpsoriasis. Absorpsjon: Cmax ved steady state etter s.c. administrering av 150 mg eller 300 mg er hhv. 27,6 µg/ml og
55,2 µg/ml. Steady state nås etter 20 uker. Biotilgjengelighet: 73%. Fordeling: Vd etter en enkelt i.v. administrering: 7,10-8,60 liter. Halveringstid: Clearance etter en enkelt i.v. administrering: 0,13-0,36
liter/dag; t1/2: 27 (18-47) dager ved i.v. administrering. Metabolisme: Via intracellulær katabolisme, etterfulgt av væskefase eller reseptormediert endocytose. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares
i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Pakninger og priser: 2 × 1 ml (ferdigfylt sprøyte) kr. 15420,40 × 1 ml (ferdigfylt penn) kr. 15420,40.
Sist endret: 26.11.2015. Basert på SPC godkjent av SLV: 19.11.2015
References:
1.
www.novartis.no
NO1604464234
2.
3.
4.
Thaci et al. J Am Acad Dermatol 2015 http://dx.doi.
org/10.1016/j.jaad.2015.05.0132.
Langley RG et al. N Eng J Med 2014; 371(4): 326-338
Cosentyx SPC (19.11.2015), paragraph 4.8
Cosentyx SPC (19.11.2015), paragraph 4.4