magazin frühjahr 2014

Transcription

Ausgabe 01/2014
THEMA
Neues Delphin-
Therapie-Zentrum beim
Delphin-Netzwerk
▶ Seite 6/7
erapie und Urlaub
Th
Neue Therapieeinrichtungen stellen sich vor
▶ Seite 8-11
Inklusion an Schulen
Delphin-Netzwerk —
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Ausgabe 01/2014
▶ Seite 24-27
1
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THEMA
Heron - Neuheit 2014
- Komfort ohne Kompromisse
Der Heron ist ein herausragender Dusch- und Toilettenstuhl.
Das schlichte Design und die einfach zu bedienenden und
multifunktionalen Einstellmöglichkeiten sind sowohl für
den Nutzer als auch für die betreuende Person eine neue
Erfahrung - Komfort ohne Kompromisse
Einfache Höheneinstellung
Durch die hydraulische Höheneinstellung kann der Heron einfach auf eine Höhe
zwischen 51-78cm angepasst werden. Dies ermöglicht u.a. einen einfachen
Transfer und erleichtert auch die Arbeit des Pflegenden bzw. der Eltern
Optimale Positionierung
Die Sitz- bzw. Rückenneigung kann durch die einfach bedienbaren Handgriffe
schnell und unabhängig voneinander eingestellt werden, so wird eine optimale
und bequeme Position für den Nutzer erreicht.
Der Sitz des Herons
wurde mit Hilfe von
Druckmessungen
entwickelt
R82 GmbH
An den Wiesen 10
D-55218 Ingelheim
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Ausgabe 01/2014
AUFTakt
THEMA
Von ERziehung zu BEziehung
Katia Saalfrank
Mutter von vier Kindern, ist Diplom-Pädagogin und
Musiktherapeutin und sieht ihre Aufgabe in der Begleitung
und Unterstützung von Eltern, die Beziehungsschwierigkeiten
mit ihren Kindern und Jugendlichen haben und praktiziert in
freier Beratungspraxis in Berlin:
Fotograf: Philip Schulte
Damit Kinder psychisch und physisch gesund aufwachsen
können, brauchen wir eine konstruktive Beziehung zu unseren
Kindern. Hier nehmen Eltern ihre Verantwortung wahr und
nutzen ihre elterliche Macht nicht aus, um das Kind anzupassen,
so, wie es in der herkömmlichen Erziehung immer wieder
passiert. Eine gute Beziehung ist geprägt von Dialog, Offenheit
und Toleranz: Der andere wird mit seinen Bedürfnissen
respektiert und auch in seiner Andersartigkeit und Vielfalt
akzeptiert. Konflikte können in gegenseitiger Wertschätzung
geklärt und Krisen gemeinsam überwunden werden.
Auch im schulischen Bereich steht die Beziehung im
Mittelpunkt. Denn eine gute Beziehung zwischen Lehrer und
Schüler ist Grundvoraussetzung dafür, dass alle Beteiligten sich
wohl fühlen und eine konstruktive Atmosphäre entstehen kann,
in der Lehrer ohne Druck unterrichten und Schüler ohne Angst
lernen können. Die Lehrer-Schüler-Beziehung beeinflusst
maßgeblich die Lernbereitschaft und das Sozialverhalten von
Schülern.
www.katiasaalfrank.de
Da traditionelle Autoritätsmodelle heute insgesamt hinterfragt
werden, haben wir auch in der Schule die Chance, etwas Neues
auszuprobieren. An der Stelle des alten Gehorsamkeitsprinzips
kann sich der gleichwertige, wertschätzende Dialog etablieren.
Hierfür ist ein neues Rollenverständnis nötig.
Basis für eine gute Lehrer-Schüler-Beziehung ist neben
der gegenseitigen Wertschätzung vor allem beiderseitiges
persönliches Vertrauen: Vertrauen seitens des Lehrers in die
Fähigkeiten und die Entwicklung des Kindes, das die natürliche
Lust mitbringt, die Komplexität der Welt erfahren, sie erforschen
und begreifen zu wollen. Und das Vertrauen des Schülers, dass
er in seiner Persönlichkeit geachtet und sein schulisches Lernen
und Arbeiten nicht durch machtvolle Auseinandersetzungen
und persönliche Kränkungen beeinträchtigt wird. «
Katia Saalfrank
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Ausgabe 01/2014
3
AUFTAKT
MENSCHEN SIND
DAZU GESCHAFFEN,
SICH ZU BEWEGEN.
Wir eröffnen all denen die Möglichkeit sich
zu bewegen, die es alleine nicht können.
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Kinder sind das
Licht des Lebens,
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mit viel Frohsinn
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Made for Movement Group. Photos are for illustrative
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Ausgabe 01/2014
AUFTakt
Inhalt
Auftakt
Von ERziehung zu BEziehung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Ganzheitliche Therapien
Die Branko Weitzmann Delphintherapie® in Tunesien . . . . . . . . . . . . . 6
Ferienanlage Hofgut Hopfenburg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Erholung und Therapie verbinden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Wassertherapie auf dem Trockenen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Sommercamp der Stiftung Auswege . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Sonderthemen
Regelmäßiger Gesprächspartner bei Vertragsankündigungen
der Krankenkassen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Innovationsvorsprung sichert individuelle Mobilität . . . . . . . . . . . . . . 15
Mehr Lebensqualität erfahren
„Ihre Mobilität ist unser Antrieb“ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Ihre Mobilität ist unser Ziel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Neues aus dem Delphin-Netzwerk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
„Specialkids“ e.V.
Klar Text Business . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Schule und Erziehung
Inklusion an Schulen- Edelsteine oder Stolpersteine ? . . . . . . . . . . . . . 24
Inklusion an der Oberschule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Aktion gute Schule e.V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Reinecker Prolexia GmbH gibt Chance auf adäquate Bildung . . . . . . . . . . 29
Verschiedenes
Marktplatz:
Sunrise Medical - Forschung und Entwicklung für Ihre Mobilität
Internationale ISBA-Konferenz 2014 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Autokindersitz Storchenmühle SOLAR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Marktplatz:
HANDS-ON Lernspielbälle von Prodesign Lernspiele
„Dreh-wipp-mich-Karussell“ der Fa. SPOGG Sport-Güter GmbH . . . . . . . . . . 32
Impressum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Inserentenverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Vorschau auf die Ausgabe 02/2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
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Geburtsschadensrecht
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Ausgabe 01/2014
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Ganzheitliche THERAPIEN
GANZHEITLICHE
Therapien
Die Branko Weitzmann Delphintherapie®
in Tunesien
La Friguia Park ist ein tunesischer Tierpark für bedrohte afrikanische Tiere und
exotische Meerestiere. Der Park existiert
seit dem Jahre 2004.
Branko Weitzmann, Psychologe (MPsy)
und Physiotherapeut (B.S.P.T.), ist seit
dem Start des Programmes 2012 als
technischer Direktor der Delphin assistierten Therapie und Interaktion im Friguia Park, Tunesien, beschäftigt.
Schon seit dem Jahre 2000 ist er als technischer und akademischer Direktor der
Delphin assistierten Therapie und Interaktion in einem großen Freizeitpark in
Spanien aktiv.
Die Delphin assistierte Therapie ist
eine Form der Tier assistierten Therapie, bei der, durch die Einwirkung der
Delphine, unter der Leitung eines qualifizierten Therapeuten, sich der soziale,
die Patienten sich im Wasser im Beisein von Delphinen viel besser zu konzentrieren. Ihre Aufmerksamkeit wird
verbessert, was dazu führt, dass andere
Therapien besser aufgenommen werden
und so die Leistung und die Lebensqualität gesteigert wird.
Das Wasser stimuliert die Patienten in
einer unglaublichen Weise. Sofort fangen
sie an sich zu bewegen und zu schwimmen und fühlen sich fast schwerelos. Die
Schulmedizin erkennt viele hydrotherapeutische Maßnahmen als unterstützende Behandlungen an, hauptsächlich in
der Physiotherapie, also bei Beschwerden der Gelenke und Muskeln. Das beheizte Salzwasser des Delphinariums
ist auch geeignet zur Durchführung einer Thalassotherapie (die medizinische
Verwendung von Meerwasser in einer
Therapie).
Die Therapeuten in der Delphintherapie
Tunesien sind in Deutschland ausgebildete Fachleute aus dem Bereich Therapie
oder Pädagogik. Sie haben die hauseigene Schule für Delphintherapie absolviert.
Die beiden folgenden Philosophien unterscheiden die Branko Weitzmann Delphintherapie® deutlich von den anderen
Therapiezentren und Konzepten:
Zum Ersten bieten wir unsere Delphinassistierte Therapie ab dem 5. Lebensjahr für alle Altersklassen an, das heißt
auch für Erwachsene, für die es spezielle
und innovative Programme gibt. Wir
bieten auch eine Eltern–Kind- Delphin
Interaktion an, in der ein Elternteil der
Therapie seines Kindes im Wasser beiwohnen kann.
Zum Zweiten müssen unsere Delphine
während der Therapie nicht „arbeiten“.
Uns steht eine Gruppe von fünf Delphinen für die Therapie zur Verfügung. Die
Delphine werden während der Therapie
nicht von einem Trainer kontrolliert
sondern bewegen sich satt, frei und natürlich, genauso wie der Patient; so treffen sich die Beiden auf eine natürliche
Art und Weise, und darin liegt ein Geheimnis unseres großen Erfolges.
emotionale, physische und psychische
Zustand des Patienten verbessert.
Die Branko Weitzmann Delphintherapie® bietet seit 15 Jahren erfolgreiche
und innovative Delphintherapie für
Kinder und Erwachsene zum günstigsten Preis.
Der Erfolg liegt in der Tatsache, dass eine
echte Delphintherapie unter der Leitung
qualifizierter Therapeuten angeboten
wird, wobei an den Schwachpunkten
und den Stärken der Kinder gearbeitet
wird; es handelt sich hier nicht wie oft
um ein Delphinschwimmen, geleitet von
Tierpflegern oder Pseudotherapeuten.
Die Erfolge der Delphintherapie in Tunesien basieren auf folgenden Faktoren:
Der Delphin dient als großer Motivator.
Er motiviert die Patienten mit ihm zu
interagieren und diese bringen während
der Therapie mehr Leistung als sonst, aus
dem alleinigen Wunsch heraus, mit dem
Delphin interagieren zu wollen.
Der Delphin dient als Therapeut. Er
sendet Ultraschallwellen aus, um sich
Unterwasser zu orientieren und zu kommunizieren. Diese Wellen bringen die
Patienten in einen Zustand, in dem sie
bis zu 10-mal aufnahmefähiger sind als
in anderen Therapien, im Klassenraum
oder am Arbeitsplatz. Dadurch lernen
Der Reha-Einkaufsführer, seit 20 Jahren das Nachschlagewerk für Betroffene und
deren Angehörige sowie Fachleute aus der Kranken- und Altenpflege, Verbände und
soziale Einrichtungen. Informationen zu allen Bedürfnissen für Menschen mit einer Behinderung oder Einschränkung. Bestellungen unter: www.reha-einkaufsfuehrer.de
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Der Reha macht es leichter.
Und das seit 20 Jahren!
Ausgabe 01/2014
Folgende Krankheitsbilder werden
u.a. behandelt:
- körperliche Erkrankungssyndrome
und geistige Retardierungssyndrome,
mit oder ohne Chromosomendefekt.
- Hemi- und Tetraparesen
- verhaltensauffällige Patienten
- misshandelte Patienten
- Stresspatienten
- Depressionen, Psychosen
- Schlaganfälle
- Krebspatienten/ Hirntumor
- HIV positiv Patienten
- Kopfschmerzen und Migräne
- Chronische Rückenschmerzen
- Schlafstörungen
- Parkinson
- Schädel-Hirn-Trauma (SHT) und
Querschnittslähmungen
- Multiple Sklerose
- Zustand nach Hirnblutungen
- Störungen kognitiver Funktionen
- bei Hüftprothese
- bei Knieprothese
- Zustand nach Bandscheiben OP
- Verbrennungen
- Morbus Bechterew
- Arthrosen
- Burnout Syndrom
- Anschlusstherapie für
Suchtkrankheiten
- Trauma Patienten u.v.m.
Speziell für Erwachsene sind die
folgenden Programme entwickelt
worden:
Delphintherapie bei physischen oder
psychischen Erkrankungen
Anti - Stress Delphin Interaktion
Entspannungs-Delphin Interaktion
Wellness Delphin Interaktion
Die weiteren Aktivitäten rund um den
Park wie die Shows, der Zoo mit afrikanischen Tieren, der Strand und das
tolle Klima machen den Aufenthalt zu
einer Erlebnistherapie für die ganze
Familie.
Adresse Friguia Park:
Parc animalier de FRIGUIA - STB EL
KANTAGP1 Km88, Bouficha, Tunisie
Adresse Branko Weitzmann:
calle Patricio Ferrandiz 40,
Servi Box 333
E – 03700 Denia, Alicante, Spain
E-mail: branko_weitzmann@yahoo.de
Facebook:
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immer auf sie verlassen
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GANZHEITLICHE THERAPIEN
Ferienanlage Hofgut Hopfenburg
Die Ferienanlage Hofgut Hopfenburg
liegt bei Münsingen im Biosphärengebiet schwäbische Alb. Übernachtungen
in Schäferwagen, Zirkuswagen, Jurten
und Tipis in Mitten der Streuobstwiese
machen den Urlaub zu einem besonderen Erlebnis. Auf dem kleinen hofeigenen Bauernhof leben Esel, Rinder und
Schafe. Ein besonderes gastronomisches
Konzept mit regionalen Produkten,
Backhaus und guter Küche runden das
Angebot ab. Dies ist auch der Arbeitsplatz von momentan 8 Menschen mit
Behinderung.
Es ist Freitagmorgen. Um 8.30 Uhr fährt
ein kleiner Bus auf der Hopfenburg vor.
Die Schiebetür des Wagens geht auf
und die Hopfenburg füllt sich mit Leben. Ann-Loraine, Lea, Felix und Isabel
kommen gut gelaunt an. Lachend und
scherzend gehen die vier in ihren Aufenthaltsraum, dort warten ihre Kollegen
bereits auf sie. Die Wiedersehensfreude
ist groß.
Gemeinsam mit den beiden Sozialarbeiterinnen wird der Tagesablauf besprochen. Felix und Ann Loraine sind heute
für das Aufräumen und säubern des
Backhauses zuständig. Am Sonntag war
eine Geburtstagsfeier, das bedeutet leere Flaschen ins Lager bringen,
8
Kühlschränke wieder befüllen und saubermachen. Kim und Magdalena sind
für das Reinigen der Zirkuswagen eingeteilt. Die Wochengäste sind abgereist
und die Unterkunft muss für die nächsten Gäste vorbereitet werden. Tobi
macht die Müllrunde und sorgt für neue
Holzvorräte. Lea und Isabel spülen das
Geschirr der Frühstücksgäste.
Die jeweiligen Arbeiten werden von den
jungen Menschen mit Behinderung zunehmend selbständig ausgeführt. Für
die Arbeitsabläufe ist jedoch auch ein
kleines Handbuch gemeinsam erarbeitet worden. So können Lea, Kim und co.
prüfen, ob sie etwas im Arbeitsablauf
vergessen haben. Die Sozialarbeiterinnen Steffi und Brigitte suchen die Arbeitsgrüppchen immer wieder auf und
leisten Unterstützung, wenn sie notwendig ist.
Den jungen Menschen gefällt das Arbeiten auf der Hopfenburg. Sie erfahren,
dass sie gebraucht werden, dass sie
wichtige Arbeiten erledigen und Teil des
großen Ganzen sind. Dies berichtet auch
eine Mutter. Aufgrund von Kopfschmerzen kam die Frage am morgen auf, ob
die Tochter lieber zu Hause bleiben
möchte. Darauf die Antwort: „Ich kann
nicht fehlen, die brauchen mich doch.
Sonst wird doch das Geschirr nicht gespült. Und das Backhaus nicht geputzt“.
Die Zusammenarbeit ist also für beide
Seiten ein Gewinn, für die Menschen
mit Behinderung und auch für die Ferienanlage Hopfenburg.
Es ist mittlerweile Nachmittag geworden. In der Rezeption, ein ausgebauter
Zirkuswagen, werden die ersten Urlaubsgäste für das Wochenende erwartet. Insgesamt stehen den Urlaubern ca.
50 verschiedene Unterkünfte zur Verfügung. Die Wagen und Zelte sind mit viel
Liebe zum Detail ausgebaut worden und
verfügen auch über eine Heizung. Somit
steht einem Urlaub in den Wintermonaten nichts entgegen. Der kleinste Wagen
ist der sogenannte Schäferwagen und
für 2 Personen ausgelegt. Ein etwas grösseres Beispiel ist der Zirkuswagen, ausgestattet mit einem Doppelbett und in
einem separaten Raum 2 Stockbetten.
Sogar eine Wohnküche und Toilette befindet sich in diesem Wagen.
Das zentralgelegene Sanitärgebäude
bietet sowohl gewöhnliche Duschen
und Toiletten als auch Familien- und
barrierefreie Bäder. Bei Familien mit
Kindern ist der Urlaub in Tipi oder Jurte
hochbegehrt. Aufgrund der Nässe und
Kälte während der Wintermonate stehen diese Objekte jedoch nur von Mai
bis Oktober auf der Anlage, danach werden sie abgebaut.
Mittlerweile ist die erste Familie auf
dem Hofgut eingetroffen. Sie haben
schon viele kürzere und längere Urlaube
auf der Hopfenburg verbracht, berichtet
der alleinerziehende Familienvater: „Die
Kinder kennen sich mittlerweile aus und
fühlen sich sofort wohl. Gleich bei der
Ankunft fühlen wir uns, wie in einer
anderen Welt“. Die Mitarbeiterinnen in
der Rezeption wissen, dass viele Gäste
aus der näheren Umgebung mehrmals
im Jahr eine kurze Auszeit auf der Hopfenburg nehmen.
Ausgabe 01/2014
GANZHEITLICHE THERAPIEN
Aber nicht nur die besonderen Unterkünfte werden von Gästen genutzt, sondern auch der weitläufige Campingplatz,
der terrassenartig auf dem 10 ha großen
Gelände angelegt ist. Der direkt angrenzende geschützte Grünbereich bietet
die ganze Vielfalt der schwäbischen Alb.
Rad- und Wandertouren zu den Burgruinen im Lautertal oder Ausflüge in
die Urgeschichte der schwäbischen Alb
sind bei den Gästen, auch mit Kindern,
sehr beliebt. Wandern, radfahren, reiten, klettern oder Kanutouren sind in
der näheren Umgebung möglich. Städte
wie Tübingen, Sigmaringen, Ulm oder
die Outlet-City Metzingen liegen keine
Stunde Fahrzeit entfernt. In den Sommermonaten werden spannende Kurse
für Kinder und Erwachsene angeboten,
wie zum Beispiel filzen, weben, Wolle
färben, Kräuterwanderungen oder arbeiten mit Holz. Wanderreiten und Bogenschießen sind weitere Angebote für
die Gäste. Oder die Gäste ziehen sich in
den hofeigenen Leseraum zurück und
genießen die Ruhe.
Nicht nur Feriengäste kommen auf die
Hopfenburg. Firmen, Vereine und soziale Einrichtungen veranstalten ihre
ein- und mehrtägigen Seminare in den
unterschiedlichen Räumlichkeiten.
In der besonderen Atmosphäre der
Hopfenburg entstehen wie von selbst
entspannte und kreative Gespräche.
Regionale Produzenten aus der näheren Umgebung und die eigene Landwirtschaft sind die Lieferanten für den
Hofladen und die Gastronomie mit regionalen und biologischen Produkten.
Ob Wein, Säfte, Bier, Milch, Käse, Gemüse und Obst alles leckere Produkte
aus dem Biosphärengebiet Schwäbische
Alb. Und das schmeckt man auch.
Gerade die Tiere sind bei den Besuchern
der Hopfenburg Anlaufstelle Nummer
eins. Die Uhr zeigt 18 Uhr, es ist Stallzeit. Poitou Esel Beppo und Robin, zwei
hochgewachsene lustige Kerle begrüssen einen schon von weitem mit einem
lauten IIaaaahhh und hoffen allzeit auf
eine Extraportion Streicheleinheit. Auch
die Hinterwäldler Rinder Babette, Bella
und ihr Nachwuchs sind kaum zu überhören und verkünden voller Ungeduld
ihren Futterwunsch. Neben den Kühen
lebt auf der Hopfenburg eine Herde von
Waldschafen, Die im Sommerhalbjahr
mit ihren Lämmern auf den umliegenden Streuobstwiesen weiden. Die Tiere
der Hopfenburg haben alle eine Besonderheit. Sie stehen auf der Liste der bedrohten Haustierrassen. Für die kleinen
und großen Kinder sind jedoch die sechs
Hopfenburger Katzen und Kater die Attraktion. Sie sind sehr verschmust und
immer auf der Suche nach Zuwendung.
Nach der großen Fütterung gehen die
Lichter in den Ställen aus.
Dies bedeutet aber nicht, dass es jetzt
ruhiger wird auf dem Hofgut. Die Ferienanlage richtet zu dem noch Geburtstags- und Hochzeitsfeiern aus. Hierzu
stehen zwei Räumlichkeiten zur Verfügung. Einmal die schön gestaltete Festscheune für große Feiern, sowie das
gemütliche Backhaus für kleinere Gruppen. Am heutigen Abend findet das
Backhausbuffet für Urlauber der Hopfenburg statt. Mit dem Sonnenuntergang kommen die ersten Gäste zum essen. Das Backhaus füllt sich mit Leben.
Der Holzbackofen ist eingeheizt und ver-
strömt einen Duft von frisch gebackenen Leckereien über das Gelände der
Hopfenburg. Für die Gäste ist dies ein
schöner Abschluss für einen unternehmungsreichen Ferientag.
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Erholung und Therapie verbinden
Urlaub, Erholung, in der Natur sein?
Jeden Tag Ihr Kind fördern und
ihm etwas Gutes tun in Form von
Reittherapie oder Therapie mit
Lamas?
Diese Möglichkeit gibt es hier auf der
Orenda-Ranch in Burglauer, in der Nähe
von Bad Kissingen, dem bekanntesten
Kurort Deutschland. Hier gibt es eine
Reihe von Freizeit- und Erholungsangeboten, nicht zuletzt auch ein wunderschönes Thermalbad.
Die Orenda-Ranch liegt umrahmt von
Obstbäumen, am Ortsrand von Burglauer am Fuße eines landschaftlich sehr
schönen Mittelgebirges der bayrischen
Vorrhön. Hier bietet Frau Birgit AppelWimschneider mit ihrem Team aus
reittherapeutisch geschulten Sozialpädagogen seit über 10 Jahren erfolgreich
Therapie mit Lamas und Alpakas und
therapeutisches Reiten an.
Während das therapeutische Reiten
bereits sehr verbreitet ist, ist die Therapie
10
mit Lamas und Alpakas noch nicht so
bekannt. Aufgrund der großen Erfolge
ist es jedoch immer mehr im Kommen.
Auf Lamas und Alpakas kann man nicht
reiten. Hier liegt der Schwerpunkt bei
der Kontaktaufnahme und beim Führen
bzw. dem Naturerleben mit den Tieren.
Warum Lamas und Alpakas?
Lamas und Alpakas gewinnen sehr
schnell die Herzen der Menschen. Sie
nehmen einen so an, wie man ist. Sie haben große, dunkle Augen und ein sehr
weiches Fell, welches zum Kuscheln und
Streicheln einlädt. Durch den hohen
Aufforderungscharakter ist sehr schnell
das Eis gebrochen und man nimmt
gerne mit ihnen Kontakt auf. Dabei ist
sehr angenehm, dass die Tiere am Anfang nicht auf einen zustürmen, sondern erstmal respektvoll Abstand halten.
Erst wenn sie merken, dass das Gegenüber bereit für Kontakt und Nähe ist,
kommen sie näher.
Dieses achtsame und respektvolle Kon-
taktverhalten begünstigt unter anderem
auch das Arbeiten mit Kindern, die
schüchtern und zurückhaltend sind, unter einer Traumatisierung, phobischen
Störungen, Depression, Kontaktstörung
und/oder autistischen Wesenszügen
leiden.
Eine weitere wichtige wertvolle Eigenschaft der Tiere ist, dass sie über eine
sehr sensible Wahrnehmung verfügen.
Die Tiere spiegeln ihr Gegenüber indem
sie durch unmittelbare und eindeutige Reaktion reagieren. Ist das Kind
sehr laut und ungestüm, weicht das Tier
aus. Sobald das Kind jedoch ein ruhiges
Verhalten zeigt, reagieren unsere Lamas/ Alpakas positiv und bestärken das
Kind dadurch im sozialkompetenten
Verhalten.
Ängstliche, gehemmte oder depressive
Kinder können durch den Umgang mit
dem Lama/Alpaka ein besseres Selbstbewusstsein und mehr Lebensfreude erfahren. Es macht Spaß, wenn man ein Tier
Ausgabe 01/2014
führen kann, und es mit einem durch
dick und dünn geht. Jedes Erfolgserlebnis trägt bei den Kindern bei, an sich
selbst zu glauben und ihr Selbstvertrauen zu bestärken.
Kinder mit Entwicklungsverzögerungen
und altersunangemessenem Verhalten
haben mit Hilfe des Lamas/Alpakas die
Möglichkeit sich ihrem Entwicklungsstand entsprechend auszuleben und
gleichzeitig beispielsweise durch Rollenspiele nachzuholen, was sie in ihrer Entwicklung versäumt haben.
Positive Lerneffekte könnten sein:
- mutiger werden
- Selbstwertgefühl und Selbstvertrauen
verbessern
- beziehungsfähiger werden
- bessere soziale Kompetenz und
Verantwortungsbewusstein entwickeln
- Konzentrationsfähigkeit und
Frustrationstoleranz verbessern
- Sprache und Kommunikation fördern
- Wahrnehmung schulen
- Gleichgewicht und Koordination
verbessern
- Beweglichkeit und Geschicklichkeit
ausbauen
Kosten:
Sie können sich Ihren Therapieplan
individuell zusammenstellen.
Eine Therapiestunde mit den Lamas und
Alpakas kostet 39.- €
Einer Reittherapiestunde kostet 49.-€.
Übernachtungsmöglichkeiten gibt es
in unserem Gästehaus in Münnerstadt
oder Hotels und Ferienwohnungen in
der Nähe.
Infos und Anmeldung:
Birgit Appel-Wimschneider
Hausenerstr. 47
97688 Bad Kissingen
www.orenda-ranch.com
kontakt@orenda-ranch.com
Tel: 0171 955 7374
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Seit 15 Jahren erfolgreiche Delphintherapie zum günstigsten Preis.
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Die weiteren Aktivitäten rund um den Park, der Strand
und das tolle Klima machen den Aufenthalt zu einer
Erlebnistherapie für die ganze Familie.
Adresse Branko Weitzmann:
Calle Patricio Ferrandiz 40, Servi Box 333
E – 03700 Denia, Alicante, Spain
In Kooperation mit:
E-mail: branko_weitzmann@yahoo.de
11
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Ausgabe 01/2014
Facebook: Branko Weitzmann Delphin Therapie
Wassertherapie auf dem Trockenen
Von Ingomar Schwelz
Das dreidimensionale Therapieren ist ein
völlig neues Konzept für die Physiotherapie und Osteopathie und Anbieter von
Wellness.
Der Behandler ruft mit seinen Händen aufgrund der horizontal um 360 Grad drehbaren und vertikal schwingenden Liegefläche
eine bislang nicht gekannte, fein abgestimmte Bewegungsstimulation im Körper
hervor. Wie schwerelos bewegt er seinen
Klienten im dreidimensionalen Raum.
Es ist eine erstaunliche Innovation: Der
Von chronischen Muskelschmerzen, über
Münchner Heilpraktiker und MöbelBurn-Out und Gelenkssteifigkeit, bis hin
bauer Matthias Kühl hat die manuelle
zu Schlafstörungen, Parkinson und HerzKörperarbeit mit einer drehbaren und
Kreislauf-Problemen reicht die Palette der
schwingenden Liege revolutioniert.
Krankheitsbilder, bei denen überraschend
positive therapeutische Erfolge zu verzeichnen sind.
Es ist ihm gelungen, die therapeutischen
Vorteile einer Behandlung im Wasser auf
Auf der Schwing-Liege ist eine bislang
eine weltweit einmalige stationäre Behandnicht gekannte sanfte Körperarbeit möglungsbank zu übertragen. Dabei kann der
lich, die für den Anwender zudem extrem
Körper auf eine völlig neue Art bewegt
Kräfte schonend ist. Die sanften Dreh- und
werden.
Schwingimpulse führen innerhalb kürzester Zeit nicht nur zu
freudvollen Gefühlen und einer inneren Losgelöstheitzugleich wirken sie
auch mobilisierend
und vitalisierend.
Die vom Therapeuten gesetzten Reize
führen auch dazu,
dass beispielsweise
bei
Verletzungen
die Gewebereparatur optimiert wird.
Muskeln, Sehnen,
Gelenkflächen und

Haut heilen durch




intensive passive
 die
Bewegungsstimu
lation besser. Die
Schwingungsanre
gung kann die Ge
lenksteifigkeit ver
mindern und vor
allem auch chro
nische Schmerzen

lindern.

Die
Wasserthe
rapie
auf
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Trockenen verbes
sert letztendlich die
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S e l b s t w a h r- n e h 
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
Alltag ein wohliges
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12
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Körpergefühl und schafft ein Bewusstsein
für eine gesunde Balance von Anspannung
und Entspannung.“
„Wir tragen alle die genetische Information
über unsere Urheimat, das Wasser, in uns.
Daher wirkt Bewegung, die an die Leichtigkeit im Wasser erinnert, entspannend“,
sagt Entwickler Matthias Kühl. Und Georg Schöner, der Vorsitzende des Bundesverbandes Osteopathie (BVO), meint fast
schon euphorisch: „Auf der Schwing-Liege
ist eine bislang nicht gekannte sanfte Körperarbeit möglich, die für den Anwender
zudem extrem Kräfte schonend ist“.
Die Wirkung der Behandlung ist tatsächlich verblüffend: Die sanften Dreh- und
Schwingimpulse führen innerhalb kürzester Zeit nicht nur zu freudvollen Gefühlen und einer inneren Losgelöstheit - zugleich wirken sie auch mobilisierend und
vitalisierend.
Vor allem die in den letzten Jahren stetig
weiter entwickelten oszillatorischen Techniken und passiven Gelenksmobilisationen können auf der schaukelnden Liege
wesentlich leichter und effizienter für den
Therapeuten durchgeführt werden. Ist das
nötige Einfühlungsvermögen vorhanden,
können sogar gute Erfahrungen bei neurologischen Erkrankungen wie Parkinson
und Schlaganfall gemacht werden.
„Die auf den ganzen Körper bis in die
feinsten Gewebe hinein wirkenden Oszillationen verbessern den Flüssigkeitsaustausch und die Beweglichkeit sämtlicher
Gewebe“, meint Torsten Liem, Leiter der
Osteopathie Schule Deutschland.
Bereits Klassiker sind die Fälle von Patienten, die täglich Stunden vor dem Computer verbringen, unter Dauerschmerzen
im Schulter-Arm-Bereich leiden und oft
vom Arzt die lapidare Diagnose „SchulterArm-Syndrom“ bekommen. „Wenn hier
der Therapeut fließend an die betroffenen
Strukturen geht“, so Entwickler Matthias
Kühl, „kann der Patient auf der Liege leichter loslassen und der Schmerz verschwindet meist innerhalb weniger Minuten.“
Information: www.claptzu.de,
Mail: info@claptzu.de,
Tel: 04731-87140,
Fax: 04731-8714-20
Wir bedanken uns bei der
Ausgabe 01/2014
Sommercamp der Stiftung Auswege
Erfahrungsbericht 10. Therapiecamp der Stiftung AUSWEGE in Rödinghausen
(Ostwestfalen)
Vom 20.-28.07.2013 war ich mit meinen
15+16 jährgen Töchtern in Rödinghausen dabei. Um ehrlich zu sein haben wir
uns mit der Arbeit im Camp im Vorwege
nicht auseinandergesetzt.
Auf Empfehlung meldete ich uns dort
an, in einer Phase, wo es in der Familie
fast unlösbare Probleme gab und über
eine Fremdunterbringung der kleineren Tochter laut nachgedacht wurde.
Am Ende meiner Kräfte, griff ich nach
jedem Strohhalm.
Erwartungen an das Camp hatte ich
kaum, nur die Hoffnung dass ich dort
einen Weg finde wieder mit meinen Kindern in Kontakt zu kommen.
Am Anreisetag fand in den frühen
Abendstunden die erste Vorstellungsrunde statt, in der berichtet wurde was
eigentlich dort geschieht.
Zunächst war ich etwas überrascht,
aber offen für alles. Noch konnte ich
mir nicht vorstellen wie all das funktionieren soll. Die Behandlungen selbst
waren sehr angenehm und so vielfältig wie ich es noch nicht erlebt habe.
Seit vielen Jahren beschäftige ich
mich mit Reiki und Chakrenarbeit,
aber so etwas kannte ich noch nicht.
Möglich das es daran liegt das wir 3 sehr
„fühlig“ sind, aber bei manchen Behandlungen hatten wir das Gefühl die Kraft
der Behandler förmlich in uns zu fühlen ohne das überhaupt ein körperlicher
Kontakt stattfand.
Nach 2 Tagen, kam meine Kleine auf
einmal bei mir an und nahm mich
in den Arm, suchte meine Nähe und
wollte wieder kuscheln – das hatte sie schon so lange nicht mehr getan. Ich war und bin überglücklich.
Da die Behandlungen auf der geistigen
Ebene stattfanden, kamen natürlich auch
alte „Schätze“ zu Tage. Dinge die jahrelang verdrängt waren. Durch die gute
Begleitung der Heiler kam ich damit sehr
gut klar und es wurde eine Menge geklärt.
Ausgabe 01/2014
Durch einen Unfall vor 4 Jahren habe
ich immer noch Folgeschäden die auf
normalem Weg nicht zu beheben waren. Taube Beine, Fußhebelähmung,
Dauerschmerzen….
Helga Schöll behandeltet meine Chakren genau einmal – danach erlebte
ich die schlimmste Nacht. Meine Beine schmerzten und zuckten, es war
schlimm. Nach einem Tag wurde es
besser und während einer Massage,
entdeckte ich, dass das Gefühl an einigen Stellen wieder kam. Ich konnte
mein Glück kaum fassen. Selbst, dass
ich Schmerzen und Zucken hatte, deutete ich von Anfang an als Positiv – wo´s
weh tut ist Leben. Bis heute, 3 Wochen
nach dem Camp-Aufenthalt halten diese
Schmerzen an, aber es scheint als käme
das Gefühl langsam wieder – ich warte
ab und freue mich über das was passiert.
Bei meinen Mädchen ist auch einiges
passiert, nicht nur das sie mich wieder
entdeckt haben. Meine Kleine die hyperaktiv ist, wurde deutlich ruhiger und
meine Große hat sich selbst gefunden.
Auch bei den anderen Teilnehmern geschahen z.T. unglaubliche Dinge. Ein
fast 18 jähriges Mädchen, mehrfach
schwerstbehindert, angeblich blind und
taub - im Rollstuhl sitzend nicht gehfähig
wg. starker Spastiken in den Beinen. Nie
ein direkter Blick zur Mutter, grob, laut
und oft aggressiv. Der einzige Wunsch
der Mutter, dass ihre Tochter Kontakt zu
ihr aufnimmt z. B. sie ansieht.
Samstag Anreise, ab Sonntag die ersten
Behandlungen. Sonntag der erste Blickkontakt. Mittwoch die ersten Schritte nur
an den Händen gehalten. Donnerstag die
ersten Worte lautiert. Man konnte zwar
hören, dass es keine richtigen Worte waren, aber trotzdem genau verstehen was
sie sagen wollte.
Man mag es nicht glauben wenn man es
nicht selbst erlebt hat. Das sind nur die
extremen Fälle, bei den anderen Patienten passierte auch sehr viel, aber nicht
so offensichtlich wie bei diesen Beiden.
Es gab auch einen Patienten bei dem gar
nichts passierte. Er kam nur zu den Behandlungen ins Camp, ansonsten hielt er
sich auf Abstand und stand dem ganzen
sehr kritisch gegenüber. Aber auch das
war OK und wurde von den Behandlern
nicht übel genommen.
Was schön war, war die Energie die sich
sehr schnell zwischen den Teilnehmern
bildete. Es entstand nach wenigen Stunden eine Gemeinschaft und am Ende
hatte wir das Gefühl es wären mind. 2
Monate und nicht nur 8 Tage gewesen.
Unglaublich schön!
Alles in allem eine schöne Zeit. Nun
müssen wir nur noch sehen was wir davon mit in unseren Alltag retten können.
Empfehlen kann ich das Camp in jedem
Fall, wir werden versuchen im nächsten Jahr wieder dorthin zu fahren, in
der Hoffnung wieder so gute Heiler zu
treffen.
Danke für den tollen Tipp!!!
Herzlichst Ulrike
Anm. d. Red.
Die nächsten Termine der Sommercamps der Stiftung Auswege:
1. – 9. Mai 2014 in Schwarzenborn/
Nordhessen (ausgebucht)
5. - 13. Juli 2014 in Rödinghausen nahe
Osnabrück (ausgebucht)
9. – 17. August 2014 in Oberkirch/
Schwarzwald (ausgebucht)
4. – 12. Oktober 2014 in Berlingerode
(nahe Göttingen)
Nähere Informationen unter
http://www.delphin-netzwerk.de/
ganzheitliche-therapie/therapie-imurlaub.html
oder direkt bei
Katrin Lindenmayr
Kapellenweg 7
69257 Wiesenbach
Tel. 0 62 23 – 48 60 728
Fax 0 62 23 – 48 60 729
E-Mail: hilfe@stiftung-auswege.de
13
Sonderthemen
Regelmäßiger Gesprächspartner
bei Vertragsankündigungen der
Krankenkassen
kein Vertragspartner der Krankenkassen
sein, sondern Sprachrohr für die Kinder
bzw. betroffenen Familien, Fachhändler, Hersteller, Ärzte und Therapeuten
gleichermaßen.
Wichtig ist rehaKIND bei allen Gesprächen die Gewährleistung guter Rahmenbedingungen für eine individuelle
Hilfsmittelversorgung ohne aufwändige Nachverhandlungen und Nachbesserungen unabhängig von konkreten
Preisverhandlungen. Zielgerichtete und
überprüfbare Versorgung ist wichtig
und nützt Kindern, Eltern, Versorgern
und Kostenträgern gleichermaßen. Verbindlichkeit bei der Zielformulierung
Anläßlich der verschiedenen Vertragsankündigungen der AOK Rheinland/
Hamburg hat rehaKIND als neutraler
Gesprächspartner und Beobachter in einem Gespräch mit der AOK die Bedeutung der Qualität und Individualität der
Kinderversorgungen herausgestellt.
rehaKIND ist als neutraler Gesprächspartner vieler Krankenkassen anerkannt
und liefert bei Beratungsgesprächen im
Bereich Kinderversorgungen körperbehinderter Kinder wertvolle Inputs. Hier
ist das Beratungsziel stets die Sicherstellung der individuellen Versorgungsmöglichkeiten für jedes einzelne Kind.
rehaKIND ist und will auch zukünftig
und Überprüfung bietet allen Beteiligten Sicherheit. Dazu hat rehaKIND mit
dem Bedarfsermittlungsbögen (BEB)
ein akzeptiertes Instrument entwickelt,
welches das Zusammenspiel aller an der
Versorgung Beteiligten unterstützt und
transparent macht.
Regelmäßige rehaKIND-Fortbildungen
zu den rechtlichen Grundlagen und
aktuellen Änderungen der Rahmenbedingungen im Versorgungs- und Bewilligungsprozess stehen allen am Versorgungsprozess Beteiligten offen.
Konkrete Anfragen zu Problemen beantworten wir gerne oder leiten diese an
kompetente Stellen innerhalb unseres
neutralen Netzwerks weiter.
Nähere Informationen
Christiana Hennemann
Internationale Fördergemeinschaft
rehaKIND e.V.
Lütgendortmunder Str. 153
D 44388 Dortmund.
fon: 0049 231 6103056
fax: 0049 231 6103423
mobil: 0049 171 5465043
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Kompetenz in Sachen Rehabilitation
Rehabilitationszentrum für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene
Die KLINIK BAVARIA Zscheckwitz ist eines der wenigen
Rehabilitationszentren in Deutschland mit einem umfassenden Angebot von Rehabilitationsleistungen für
Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Diese reichen von der Intensivtherapie über die weiterführende
Rehabilitation bis hin zur schulischen und beruflichen
Reintegration.
Unsere Patienten werden in enger Zusammenarbeit von Ärzten, Pflegenden und
zahlreichen spezialisierten Fachtherapeuten liebevoll betreut. Jeder
Patient erhält seinen individuellen Therapieplan mit Zielen
und Schwerpunkten der
Behandlung. Dieser Plan wird kontinuierlich an persönliche
Entwicklungsbesonderheiten, das Leistungsvermögen und
an neue Erfordernisse angepasst.
Fester Bestandteil ist der Schulunterricht in der Klinik- und
Krankenhausschule. Ganz wichtig ist für uns die Einbeziehung und Unterstützung der Eltern. Verborgen liegende
Ressourcen freisetzen, Förderung optimieren, Hinweise
und Hilfen für den Alltag geben und den familiären Zusammenhalt verbessern sind dabei Leitmotive unseres
Handelns.
Für Rückfragen zu den Aufnahmeformalitäten stehen Ihnen
die Mitarbeiter der Einrichtung gern zur Verfügung.
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Ausgabe 01/2014
Sonderthemen
Innovationsvorsprung sichert individuelle
Mobilität
Paravan setzt neue Akzente
Aichelau. Wer auf die Schwäbische Alb
in das kleine Dörfchen Aichelau fährt,
vermutet nicht gleich den hier ansässigen
Technologieführer für die Behindertenmobilität. Paravan verkauft Lebensqualität, Lebensfreude und mobile Freiheit.
Durch die einzigartigen Innovationen
können sogar Menschen wie Janis, der
ohne Arme und ohne Beine auf die Welt
gekommen ist, sicher Autofahren.
Über einhunderttausend Kilometer ist
Janis schon mit
seinem Mercedes
Sprinter gefahren.
Seine tolle Körperbeherrschung ist
für die Bedienung
von Gas, Bremse und Lenkung
durch den bei ihm
an der Achselhöhle angebrachten
Vierwege-Joystick verantwortlich. Die
zweite Generation des von Paravan entwickelten Space Drive –Systems macht
es möglich. Prämiert mit dem Innovationspreis der deutschen Wirtschaft und
dem Deutschen Industriepreis haben die
schwäbischen Tüftler das erste straßenzugelassene drive-by-wire System mit
mehrfacher Sicherheit geschaffen. Janis
genießt in vollen Zügen seine neugewonnene Mobilität und fühlt sich dabei
pudelwohl. Mit seinem Paravan – Rollstuhl macht der alerte Student der Wirtschaftswissenschaften gerade eine Reise
nach Thailand und Myanmar. „Meine
Ausgabe 01/2014
Unabhängigkeit ist für mich das größte
Mit unserem Space Drive – System
Geschenk. Ich kann ohne fremde Hilfe
haben wir bereits das patentierte Steuvon A nach B fahren und mit meinen
erungssystem hierfür geschaffen.“
Freunden die Welt bereisen.
Kontaktdaten
Danke Paravan, “ so ein sichtlich gerührter Janis vor seiner Asien-Reise.
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movanimo, einem der zahlreichen eigendie freundliche redaktionelle Unterstützung
entwickelten Mobilitätsprodukte oder
dem hautnah der Behinderung angepassten Fahrzeugumbau. Aichelau ist zum
Mekka für mobilitätseingeschränkte
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Ein Ort der BegegDie Angst vor dieser
nung und der BeweKrankheit
können wir Ihnen
gung. So ist es auch
nicht
nehmen
- aber
nicht verwunderlich,
die
finanziellen
Sorgen.
wenn immer mehr
Industriemagnaten
den Weg auf die
Plötzlich ist sie da – die Diagnose Krebs:
Schwäbische Alb auf
Zusätzlich zur Diagnose sehe ich mich weiteren Belastungen
sich nehmen, um das
ausgesetzt und stehe vor folgenden Problemen:
aus der Behinderten- Ist die Miete zahlbar/das Haus tragbar?
fahrzeugtechnologie
- Was ist mit Krediten oder Versicherungsbeiträgen?
stammende Space
Drive – System für
- Was mache ich bei der Arbeitslosigkeit oder -unfähigkeit?
- Kommen weitere finanzielle Engpässe auf mich zu?
ihre Belange zu
nutzen. Insbeson- Ich möchte alternative Heilmethoden ausprobieren,
dere für das autdoch meine gesetzliche Krankenverischerung kommt
nicht für die Kosten auf.
arke Fahren in der
Landwirtschaft, für
- Kann ich mir den Spezialisten meines Vertrauens
humanitäre Einsätze,
für meine Brust-OP leisten?
als Steuerungssystem
- Ich brauche eine Auszeit/einen Erholungsurlaub,
für den flexiblen
um meinen Kopf freizubekommen.
Einsatz sicherheits- Wer kümmert sich um meine Kinder, wenn ich Zeit
relevanter Industriefür mich benötige?
anwendungen oder
Im Falle einer krebsdiagnose sichert unser Versicherer Sie
als Kerntechnologie
vor
finanziellen Einbußen ab und trägt einen Teil dazu bei,
für das visionäre
dass sie wieder vollständig genesen.
autonome Fahren
im Straßenverkehr.
Vordenker Arnold
ist sich dabei sicher:
„Die Lenksäule als
Gefahrenquelle wird
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Sonderthemen
THEMA
Mehr Lebensqualität erfahren
„Ihre Mobilität ist unser Antrieb“
Ja, genau das ist unser
Ziel. Seit 1999 bauen wir
in Hattingen Fahrzeuge
für Menschen mit Beeinträchtigung um und stehen Ihnen rund um dieses Thema mit Rat und
Tat zur Seite. Deshalb
bekommen Sie bei uns
nicht irgendein Fahrzeug,
sondern Ihr ganz persönliches Fahrzeug, ganz nach Ihren Bedürfnissen.
Wir hören Ihnen zu: Ihr Auto sollte so individuell sein wie Sie.
Daher ist es uns wichtig, dass wir Sie in einem persönlichen
Beratungsgespräch kennenlernen. Erzählen sie uns von Ihren
Bedürfnissen und Vorstellungen für Ihr persönliches Auto. Auf
diese Weise können wir die bestmöglichste Optimierungslösung für Sie finden.
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30 Jahren das Motto
der Firma KeysslerBehindertentechnik
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Ohr für die Wünsche des Kunden und ein besonderes handwerkliches Geschick führen zu immer besseren und hochwertigeren Produkten.
Das eigene Fahrzeug ist schon lange kein Luxusgegenstand
mehr wie noch vor 40 Jahren. Mobilität ist in heutiger Zeit eine
Selbstverständlichkeit und ist in der Freizeit sowie im Berufsleben absolut unverzichtbar.
Ganz besonders gilt dies für Menschen mit einer Behinderung
- nicht immer kann auf öffentliche Verkehrsmittel zurückgegriffen werden. Häufig sind keine oder nur bedingt taugliche
Hilfsmittel in Bussen und Bahnen eingebaut oder noch schlimmer, gar nicht vorhanden. Nicht jeder Weg kann wegen fehlender Verbindungen mit Bus und Bahn zurückgelegt werden
und nicht jeder Einkauf lässt sich aus dem Rollstuhl heraus
transportieren.
Welche Erleichterung das eigene Fahrzeug sein kann oder Personen, die einen behinderten Menschen zu befördern haben,
erfahren die Mitarbeiter bei Firma Keyssler immer wieder aus
zahlreichen Reiseberichten, Postkarten und Fernsehauftritten
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zugeschnitten sein, die es nutzt. Dieses gilt nicht nur für Selbstfahrer, sondern auch für die Beförderung von Menschen mit
Behinderung.
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Wir freuen uns auf Sie.
16
Ausgabe 01/2014
Sonderthemen
Ihre Mobilität ist unser Ziel
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paramobil aus Rainau-Dalkingen
„Wir geben Menschen mit körperlichen
Behinderungen ein ganz großes Stück
Mobilität und damit Unabhängigkeit,
Selbstbewusstsein und Lebensqualität
wieder, indem wir ihre Autos umbauen
und sie wieder selbst fahren können.“
Matthias Gerlach ist Geschäftsführer
der Firma „paramobil“ in Rainau-Dalkingen, die auf Fahrzeugumbau für Behinderte spezialisiert ist.
„paramobil“ wurde vor über 20 Jahren
in Rainau-Dalkingen gegründet. Durch
viel Engagement und Tüftlersinn entstand die Idee Menschen mit Behinderung ein bisschen Mobilität zurück zu
geben. Nach dem Tod des Gründers Dieter Neumann 2009 stieg der Maschinenbauingenieur Matthias Gerlach in das
Unternehmen ein. Hier steht der Kunde
uneingeschränkt im Mittelpunkt:
Wir besorgen sogar die
notwendigen
Autos,
kaufen auf Börsen europaweit die Fahrzeuge
und auch gebrauchte
Fahrzeuge sind immer ein Thema. Sie
sagen uns nur wo wir
Sie unterstützen können! „Mich reizt es,
individuelle Lösungen
zu entwickeln, um so
Menschen mit körperlichen Behinderungen
wieder mit dem Auto
mobil zu machen“, erzählt Matthias Gerlach,
„Wir bauen das Auto um den Kunden
herum. Nicht jede Querschnittslähmung
ist gleich und nicht jeder Contergangeschädigte hat dieselben Fähigkeiten.“
Im Mittelpunkt steht das Gespräch mit
dem Kunden. Matthias Gerlach und seine Mitarbeiter wollen sich ein Bild vom
Betroffenen machen, bevor es überhaupt
an die Anfertigung geht. Sie konfrontie36
Ausgabe 01/2014
ren den Kunden nicht mit dem Produkt
sondern stellen über die Beratung fest
welcher Bedarf gedeckt werden muss
und was möglich ist. Manche brauchen
eine Fernbedienung um den Blinker zu
betätigen oder einen Fußhebel, um die
Türe zu schließen.
Für Rollstuhlfahrer bauen sie die hintere
Fahrzeugtür zur Schiebetür um, damit
die Betroffenen über einen Lift ihren
Rollstuhl selbst auf der Rückbank verstauen können. „Geht nicht, gibt’s nicht
und wenn es nicht geradeaus geht, dann
eben um die Ecke“, so Matthias Gerlach.
Was für einen „normalen“ Menschen
überhaupt nicht in den Sinn kommt,
ziehen die Mitarbeiter von „paramobil“
immer in Betracht. Die Dauer und die
Kosten für einen Umbau sind unterschiedlich. So kann es mal schneller und
günstiger gehen, aber auch die teurere
und zeitintensive Variante kommt oft
vor. Bei der Fußlenkung ist „paramobil“
schon seit Jahren die Nummer eins in
Deutschland. Bei vielen anderen Einbauten gibt es nicht viel Konkurrenz, weil
sie die Lösungen so kompromisslos erarbeiten wie kein zweites Unternehmen.
In all den Jahren haben sich Matthias
Gerlach und seine
Mitarbeiter nicht nur
dem Umbau von Autos verschrieben sondern versuchen den
Behinderten auch darüber hinaus zu unterstützen. So kam es,
dass mit „parasozial“ eine weitere Institution ins Leben gerufen wurde. „parasozial ist ein Begleiter auf dem Weg zur
Lösung des Problems.“
„Wir sind eine Beratungsstelle für Menschen mit Behinderung, chronischer Erkrankung oder körperlichen Einschränkung“, so die Diplom Sozialberaterin
und Diplom Sozialpädagogin, „Hilfesuchende können sich mit sozialrechtlichen Fragen und Verwaltungsangelegenheiten an uns wenden. Wir helfen
ihnen auch bei Fragen zu finanziellen
Angelegenheiten oder technischen Fragen“. Grundlage von „parasozial“ ist die
Beratung nach dem sogenannten Peer
Consulting Prinzip. Dies bedeutet die
Beratung von Betroffenen durch Betroffene. „Bei Problemstellungen möchten
wir Hilfe leisten. Sollte zum Beispiel der
bisherige Rollstuhl nicht passen, versuchen wir einen Neuen für den Betroffenen zu bekommen. Der Betroffene soll
kommen und uns sagen wo der Schuh
drückt“, erzählt Matthias Gerlach.
Seit 28. November sind Christina Scholz
und Matthias Gerlach die Ansprechpartner für „nestwärme“ in Ost-Baden-Württemberg. nestwärme e.V. ist
ein bundesweit tätiges Sozialunternehmen, dass sich zur Aufgabe gesetzt hat,
schnelle und unbürokratische Hilfen
für Familien, die schwerst kranke oder
behinderte Kinder zu Hause pflegen, zu
leisten.
Unter der organisatorischen Leitung
von „paramobil“ und „parasozial“ kümmern sich ab sofort ehrenamtliche
Helfer um Familien in der Region, die
ihre schwerstkranken oder behinderten
Kinder zu Hause pflegen. Die betroffenen Familien fnden nun schnelle und
unbürokratische Hilfe in beiden Ansprechpartnern und können von einem
bundesweiten Netzwerk mit deren Kompetenzen und Erfahrungen profitieren.
Matthias Gerlach
Ellwanger Straße 34
73492 Rainau-Dalkingen
Telefon 07961 8708680
info@paramobil.com
www.paramobil.com
www.nestwaerme.de
parasozial
I.V. Matthias D.Gerlach
Ellwanger Straße 34
73492 Rainau-Dalkingen
Telefon 07361 9753431
info@parasozial.de
17
Sonderthemen
Neues aus dem Delphin-Netzwerk
Nachfrage nach Beratungsgesprächen von Facheinrichtungen wächst
kontinuierlich weiter
Bildquelle: Fotolia_56973766_M © Marco2811 - Fotolia.com
Liebe Leserinnen, liebe Leser,
Auf diesem Wege möchte ich mich
nochmals recht herzlich für die beeindruckenden Zuschriften bedanken die
mich nach meinem letzten Bericht in
unserer Herbstausgabe erreicht haben.
Ich bin mir sicher, dass der Teamgeist
des Delphin-Netzwerkes und dessen
qualifizierten Partner auch weiterhin
erfolgreich sein werden, auch wenn ich
zukünftig nur noch in Ausnahmefällen in besonders schwierigen Situationen zur Verfügung stehe. Wir bauen
unser Netzwerk kontinuierlich weiter
aus, sodass Sie auch zukünftig mit Ihren
Fragen und Sorgen nicht allein gelassen
werden!!
• Die Zeit ist ein so kostbares Gut, dass
man es nicht einmal für Geld kaufen kann.
besagt ein Israelisches Sprichwort.
Wie Sie wissen habe auch ich ein Kind
mit einem Handicap welches meine
Aufmerksamkeit möchte und dringend
braucht und zusammen mit den überdurchschnittlich hohen Anfragen nach
Beratungsgesprächen waren meine zeitlichen Kapazitäten schon seit Jahren
18
überschritten sodass hier eine Lösung
gefunden werden musste.
Ein 16-18-Stunden Tag gehörte in den
letzten Jahren schon fast zur Normalität!! Freizeit, Urlaub etc. sind für uns
Fremdwörter geworden, sodass hier eine
Veränderung DRINGEND erforderlich
wurde!!!
Mit den Vorständen unserer Partnervereine und unserem qualifizierten
Beraterteam, welches wir sehr sorgfältig
ausgewählt haben stehen Ihnen auch
weiterhin Experten zur Verfügung die
Ihnen in vielen Bereichen weiterhelfen
können!! Somit findet für Sie als betroffene Familien nur eine Umstrukturierung statt.
Das Delphin-Netzwerk ist in den vergangenen Jahren derart gewachsen womit ich nie in dieser Größenordnung
gerechnet habe.
Somit war meine Entscheidung mich aus
den Beratungen zurückzuziehen nicht
nur für mich die richtige, sondern auch
für Sie als betroffene Familie, denn irgendwann hätte die Beratungsqualität
aufgrund meiner knappen Zeit gelitten (u.a. auch wegen fehlender Zeit für
Weiterbildungen etc.) und wir möchten
auch weiterhin qualifiziert hochwertige
Beratungen anbieten können und keine
Massenabfertigung im Minutentakt!!
Mit unseren Partnern und den Vorständen unserer Vereine können wir
die gewohnte Beratungsqualität auch
zukünftig weiter gewährleisten. Das
Beraterteam wird kontinuierlich weiter
ausgebaut um Ihnen hilfreich zur Seite
stehen zu können, auch wenn momentan durch die Neustrukturierung für einige Beratungsthemen noch keine Berater zur Verfügung stehen. Hier bitten wir
Sie um etwas Geduld. Wir hoffen dass
auch diese Lücken kurzfristig wieder mit
qualifizierten Beratern geschlossen werden können. Gern können sich Vorstände von Vereinen mit uns in Verbindung
setzen die kostenlose Beratungen für
unsere Familien zu unterschiedlichsten
Themen im Bereich Kind mit Handicap
anbieten möchten.
Wir weisen jedoch darauf hin, dass wir
im Interesse unserer Familien, nur uns
bekannte Vereine mit denen wir gute Erfahrungen gemacht haben, berücksichtigen können, denn die Beratungsqualität
hat bei uns höchste Priorität!!!
Teilweise werden wir verschiedene Beratungsangebote auch mit langjährigen
Kooperationspartnern besetzen!!
Besondere Situationen erfordern besondere Maßnahmen
Wir freuen uns über die große Akzeptanz
unseres Netzwerkes und Nachfragen
nach Beratungsgesprächen aus Fachkreisen die uns auch im vergangenen Jahr
wieder zahlreich erreicht haben.
Empfehlungen von großen Vereinen,
Rehakliniken, Therapieeinrichtungen,
die uns deren Familien zu weiteren Beratungen geschickt haben, vereinzelt
Anfragen aus der Politik um nur einige
zu nennen.
Neben unseren normalen Aufgaben der
Beratungen in unseren Schwerpunktbereichen wurden wir in der Vergangenheit häufig in Beratungsthemen wie
Ausgabe 01/2014
Praxisneugründungen und -erweiterungen, Erstellen von Businessplänen, organisieren von Vorträgen, Events und Coachings, PR-Arbeit und Marketing dieser
Einrichtungen etc. einbezogen!
Diese Anfragen geben uns auf der einen
Seite eine zusätzliche Bestätigung unserer Arbeit und zeigen uns noch deutlicher die Akzeptanz unseres Netzwerkes,
gehen jedoch weit über die eigentliche
Arbeit unseres Netzwerkes hinaus da
dieses in den Bereich des Coaching fällt.
Selbstverständlich freuen wir uns über
das Vertrauen, welches uns mit diesen
Anfragen entgegengebracht wird, jedoch
ist das nicht mehr im Leistungsumfang
der ehrenamtlichen Arbeit des Delphin-Netzwerkes realisierbar.
Leider stoßen wir mit diesen Anfragen schon lange an unsere zeitlichen
Kapazitäten!!!
Natürlich helfen wir auch in diesem Bereich im Rahmen unserer Möglichkeiten
gern weiter, nur ist das ehrenamtlich
nicht mehr möglich und auch auf ein
gewisses Zeitbudget begrenzt!!! Hiermit möchten wir u.a. verhindern, dass
durch übermäßigen Zeiteinsatz in diesem Bereich für einige Organisationen
der Ablauf unseres gesamten Netzwerkes
nicht mehr gewährleistet ist und andere
Bildquelle: Fotolia_38594634_M- Fotolia.com
Sonderthemen
Kooperationspartner und unserer Familien sich vernachlässigt fühlen.
Nach einer Übergangslösung von einem Jahr, in dem wir noch einige Beratungen für kommerzielle Anbieter ehrenamtlich durchgeführt haben, welches
uns jedoch oftmals in zeitliche Schwierigkeiten brachte, und leider manchmal auch zu Lasten unserer Kinder
ging, sehen wir keine andere Möglichkeit mehr als hier neue Wege zu gehen
und dieses neue Konzept konsequent
umzusetzen!!!
Ich denke, dass JEDER bei objektiver Betrachtung verstehen wird, dass
unsere ehrenamtliche Tätigkeit nicht
zu Lasten unserer Kinder gehen darf,
denn das Delphin-Netzwerk wurde zur
Unterstützung der Kinder mit einem
Handicap und deren Familien und nicht
zur Entlastung durch kostenlose Beratungen für kommerzielle Anbieter
gegründet!!
Um hier dennoch vereinzelt weiterhelfen zu können haben wir hier folgende
Lösung gefunden:
Für die Beratungen von anderen Organisationen/Unternehmen haben wir für
2014 ein Zeitbudget vorgesehen um
unsere eigenen Projekte und vor allem
unsere Kinder nicht zu vernachlässigen!!!
Diese zusätzlichen Termine sind wie
folgt zu realisieren:
Jan-Juli 25-30 Std/Monat
Sep-Dez 40-50 Std/Monat
Um langfristiger planen zu können
nehmen wir Terminanfragen für den
Zeitraum September –Dezember gern
noch bis zum 15.05.2014 entgegen!!
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass Anfragen die uns nach diesem Zeitpunkt
erreichen u.U. nicht mehr berücksichtigt
werden können da wir uns vorbehalten
die hierfür vorgesehene und nicht in
Anspruch genommene Zeit anderweitig
einzuplanen!
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mit SEATFIX - Arretierung
Durch die SEATFIX Arretierung ist der Kindersitz fest mit dem
Fahrzeugsitz verbunden. Das erleichtert besonders bei lebhaften
Kindern das Hereinsetzen und den Anschnallvorgang.
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19
Sonderthemen
Daher bitten wir um rechtzeitige
Kontaktaufnahme!!
In den letzten Jahren haben uns weit
über 2500 Familien zwecks Beratung
kontaktiert und jährlich kommen ca.
100-150 neue Anfragen hinzu. Hiermit
haben wir die Beratungsgrenzen schon
lange überschritten, denn eine umfangreiche Beratung nimmt nicht selten einige Stunden in Anspruch.
Wir haben mit dem Delphin-Netzwerk
noch weitere Projekte für unsere Familien mit deren besonderen Kindern in
Vorbereitung.
Für 2014 liegt der Focus unserer Arbeit im Ausbau des TherapieurlaubNetzwerkes um Familien mit einem
beeinträchtigten Kind auch abseits vom
Alltag in entspannter Atmosphäre Therapien für die Kinder und den Eltern
Erholung zu ermöglichen
Weiter sind zukünftig eigene Therapiereisen geplant, die wir spätestens ab
2015 realisieren möchten, was mit viel
Vorbereitung verbunden ist, da wir hier
ALLE Unterstützungsmöglichkeiten wie
z.B. von der Krankenkasse, Pflegekasse, Eingliederungshilfe etc. ausschöpfen möchten. Wir betreten hier also
wieder einmal Neuland was, wie wir
alle wissen, mit viel Zeiteinsatz, Hürden
und Stolpersteinen verbunden ist.
Unterm Strich bringt dieses Vorhaben
für etliche Familien jedoch enorme
Vorteile.
Neues Delphintherapie Zentrum beim
Delphin-Netzwerk
Ergänzend zu unseren bisherigen Angeboten unterstützen wir Branko Weitzmann, den einige von Ihnen von der
Delphintherapie aus Spanien kennen,
beim Aufbau eines neuen Therapiezentrums in Tunesien. Herr Weitzmann ist
weltweit der einzige Therapeut, der gleichermaßen in Psychologie, Physiotherapie und als Delphintrainer ausgebildet
ist.
Ich habe Herrn Weitzmann bei unserer
Delphintherapie im Sommer 2004 in
Spanien kennen und schätzen gelernt
und so stellte sich für mich nicht die Frage OB, sondern WIE wir uns dort mit
einbringen können, als ich von ihm auf
das neue Therapiezentrum angesprochen wurde.
In dem Therapiezentrum in Spanien gibt
es mittlerweile Wartzeiten von 6 Jahren
und jede Familie darf max. 2-mal daran
teilnehmen.
Somit sehen wir in dem neuen Therapiezentrum eine Möglichkeit für unsere Familien kostengünstig eine qualitativ hochwertige Delphintherapie zu
realisieren.
Mit Angelika Riegmann-Matthies, Vorstandsvorsitzende vom Verein Schattenkinder e.V., konnten wir eine langjährige,
sehr erfahrene Beraterin für uns gewinnen, die für unsere Familien zukünftig
als Ansprechpartnerin im Bereich der
Delphintherapie in Tunesien zur Verfügung steht.
Der weitere Ausbau unseres Netzwerkes und die Realisierung unserer geplanten Projekte für unsere Kinder
machte also ein Umdenken und
umstrukturieren dringend erforderlich, denn Stillstand ist Rückschritt!!
Ich persönlich plane noch Aus-und Weiterbildungen im Bereich der Energiearbeit u.ä., kehre also somit zu meinen
ursprünglichen Wurzeln der ganzheitlichen Therapien zurück.
Somit werde ich zukünftig ehrenamtlich nur noch den Bereich der
Öffentlichkeitsarbeit, ganzheitlichen
Therapien und vereinzelt Beratungsgespräche hier vor Ort im Bereich der Pflege umsetzen können, da ich festgestellt
habe das es hier enorme Wissensdefizite
gibt.
Ferner bleibe ich Ansprechpartnerin für
die Vorsitzenden unserer Partnervereine.
In der Vergangenheit haben leider einige große Vereine und kommerzielle
Anbieter, Therapeuten etc. es geschickt
verstanden unsere ehrenamtliche Arbeit
selbstverständlich für sich zu nutzen,
haben uns nicht nur deren Familien zur
Beratung geschickt sondern uns anteilig
deren eigene Arbeit übertragen. Hier
müssen wir leider passen da wir mit
unserem Zeitbudget schon seit langem
an unsere Grenzen gestoßen sind und
die Praktiken dieser Organisationen uns
kaum noch Handlungsspielraum für
unsere eigenen Projekte gelassen haben
und öfter in zeitlichen Verzug gebracht
haben.
In der letzten Zeit erreichen uns auch
Anfragen von Familien, welche erfreulicherweise den Geburtsschadensprozess
gewonnen, aber noch viele offene Fragen haben mit denen diese sich wieder
an das Delphin-Netzwerk wenden. Diese Beratungen können von uns jedoch
nicht gewährleistet werden da sie in die
Hände von Fachleuten gehören, denn
wir können/dürfen keine Rechtsberatung machen.
Viele Beratungsthemen sind allgemein
und wiederholen sich. Hier haben wir
schon vor knapp 10 Jahren vorgebeugt
und unser Magazin ins Leben gerufen.
Themen die sich ständig wiederholen
sind aufgrund der Vielzahl der Anfragen
unmöglich noch in Einzelgesprächen zu
führen. Somit können wir diese allenfalls
redaktionell aufgreifen nicht jedoch in
Beratungsgesprächen.
Ferner erfordern besondere Situationen, wie wir diese im vergangenen Jahr
Bildquelle: Fotolia_77463_M- Fotolia.com
20
Ausgabe 01/2014
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Sonderthemen
z.B. mit massivem Mobbing an Schulen
und dem daraus resultierenden Sondermagazin erlebt haben, auch für uns
immer ein schnelles eingreifen um unseren Kindern weiterhelfen zu können
was voraussetzt, dass noch freie zeitliche Kapazitäten für uns zur Verfügung
stehen.
Zusätzliche dringende Ereignisse die
vorrangig bearbeitet werden mussten,
jedoch in unserem Terminkalender nur
durch Verschiebung realisierbar waren,
haben dazu geführt, dass unser Sondermagazin später als geplant erschienen ist.
Eine weitere Bestätigung für uns, dass
der neue Weg UNUMGÄNGLICH ist,
denn wir möchten zukünftig unsere
Terminzusagen wieder einhalten können, da es für uns absolut unbefriedigend war/ist, dass wir erstmalig seit
bestehen des Delphin-Netzwerkes eine
terminliche Zusage unseren Autoren
und Werbepartnern sowie Abonnenten gegenüber nicht einhalten konnten. Dieses sollte kein zweites mal passieren, denn Zuverlässigkeit ist unsere
oberste Priorität.
Dieses alles unter einen Hut zu bekommen ist nicht immer einfach, da unsere
Arbeitszeit begrenzt ist.
Aus diesen Gründen haben wir nach
neuen Möglichkeiten gesucht um die
an uns herangetragenen Wünsche
möglichst einerseits trotzdem realisieren zu können, unsere ehrenamtlichen
Berater nicht zu sehr zu überlasten,
aber auch um uns Freiräume für neue
Projekte zu verschaffen!! Vor allem
jedoch um unsere Kinder durch unsere ehrenamtliche Tätigkeit nicht zu
vernachlässigen!!
Wir bitten daher um Ihr Verständnis
für diese DRINGEND erforderlich gewordene Maßnahme.
Wie bereits in unserer Frühjahrsausgabe
2013 mitgeteilt, haben wir zur Unterstützung von kommerziellen Einrichtungen,
großen Vereinen und deren Familien
die Agentur Delphin-Netzwerk/for specialkids gegründet, die wir bei Bedarf
gern weiter ausbauen.
Ein Appell an betroffene Unternehmen
Einigen von Ihnen wird dass, was ich
jetzt schreibe sehr bekannt vorkommen.
Sie möchten von unserem Beraterteam
ein Beratungsgespräch, Vortrag etc. und
ärgern sich gelegentlich darüber, dass
wir Ihnen dieses in Rechnung stellen
möchten!?
Sie möchten möglichst SOFORT einen
Gesprächstermin und sind verärgert
wenn Sie ein NEIN von uns bekommen,
da wir diesen Termin zeitlich nicht
kurzfristig realisieren können!?
Hierzu nun ein offenes Wort aus unserer Sicht:
Wir sind dankbar, für jeden Berater,
der sich bereit erklärt uns ein gewisses
Zeitbudget für ehrenamtliche Arbeit zur
Verfügung zu stellen.
Haben Sie sich schon einmal überdacht,
dass die Zeit, welche für Ihre Beratung
eingesetzt wird, einer bedürftigen Familie die Chance auf ein Beratungsgespräch nimmt, weil ggf. gerade dadurch
die freien Zeitkapazitäten fehlen??
Auch wir können unsere knappe zur
Verfügung stehende Zeit, die wir neben
unseren pflegebedürftigen Kindern
für Gesprächstermine haben, nur einmal vergeben. Für die Entscheidung
bedürftige Familie oder kommerzielles
Unternehmen bedarf es wohl keiner
langen Überlegungszeit!
Ihr Verständnis voraussetzend, beraten wir daher ausnahmslos betroffene
Familien in unseren Schwerpunktbereichen und im Rahmen unseres
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Sonderthemen
Zeitbudgets ehrenamtlich, denn es sind
die Familien, denen wir mit Hilfe der
Beratungsgespräche ein annehmbares
Lebensfeld und eine Erleichterung der
schwierigen Situation mit ihrem behinderten Kind verschaffen möchten.
Auch unsere Berater haben eine Familie zu ernähren und oftmals Kinder mit
einem Handicap die gefördert werden
möchten, was nicht mit ehrenamtlicher
Arbeit in dem bisherigen Ausmaß geleistet werden kann!!!
Das Delphin-Netzwerk wurde für die
Hilfe von betroffenen Familien gegründet und nicht für die Entlastung, Zeitund Kostenersparnis großer Einrichtungen und kommerzieller Anbieter.
die fest angestellte Mitarbeiter haben
deren Aufgabe wir nicht kostenlos mit
übernehmen können.
Aus dem Grund haben wir uns für die
Gründung einer Beratungsagentur
in diesem Bereich auf Honorarbasis
entschlossen.
Unser Vereinsnetzwerk besteht aus ca.
40 kleineren Vereinen,(Tendenz steigend) die wir auch weiterhin im Rahmen
unserer Möglichkeiten ehrenamtlich mit
unterstützen möchten, was neben unserer eigentlichen Netzwerkarbeit und unseren pflegebedürftigen Kindern mehr
als ausreichend ist!!!!
Zu den bisherigen Beratungsgesprächen
erreichen uns zunehmend auch Anfragen über Facebook, per Mail etc. die wir
nebenbei mit beantworten, was natürlich
sehr zeitintensiv ist, sodass wir hier eine
dauerhafte Lösung finden mussten!!
Gern übernehmen wir im Rahmen unserer Möglichkeiten auch zukünftig für Sie,
Ihre Mitglieder etc. Beratungsgespräche
und auf Wunsch andere Teilbereiche damit Sie sich auf Ihre wesentlichen Aufgaben konzentrieren können.
JEDOCH ausschließlich auf der Basis
eines Beratungsvertrages mit vorher
fest abgestimmtem Zeitbudget.
Wer etwas will - der findet Wege
Wer etwas nicht will der findet Gründe
Harald Kostial
Wer nichts verändern will, wird auch
das verlieren, was er bewahren möchte
behauptete schon Gustav Heinemann.
Er hat RECHT!! Sofern wir hier keine
dauerhafte und für alle akzeptable Lösung schaffen, ist es nur eine Frage der
Zeit, wann die ehrenamtlichen Berater
abspringen um sich wieder auf ihre eigenen Schwerpunkte und vor allem auf
ihre Familie konzentrieren zu können.
Dieses möchten wir natürlich vermeiden, sodass der NEUE WEG unumgänglich wurde!!
Sofern Sie auch zukünftig
- auf bewährte ergänzende Hilfen in der
Praxis setzen
- sich wieder auf die Kernaufgaben Ihrer
Arbeit konzentrieren möchten
- Zeit für Ihre eigenen Projekte gewinnen möchten
- Ihren Mitgliedern, Patienten, Klienten
etc. auch außerhalb Ihres Fachgebietes
weiterhelfen und sich durch zusätzlichen
Service vom Markt abgrenzen möchten
- Sie Beratungsanfragen haben, jedoch
keine neuen Mitarbeiter einstellen
möchten, so setzen Sie sich bitte mit uns
in Verbindung.
Wir beraten Sie gern!!
Mit unserem neuen Kooperationspartner der CMS-Agentur (Klar Text Business), mit der wir seit Oktober 2013,
zusammenarbeiten, wurde den Partnern
unseres Netzwerkes die Möglichkeit
geschaffen dass wir über das DelphinNetzwerk KOSTENLOSE Pressemitteilungen verschicken können.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass
diese OPTION ausschließlich unseren
Kooperationspartnern zur Verfügung
steht. Sofern wir einmal vergessen Sie
darauf hinzuweisen sprechen Sie uns
gern darauf an.
Das Angebot beinhaltet die kostenlose
Versendung, jedoch nicht das Schreiben der Pressemitteilung. Diese Aufgabe kann natürlich ebenfalls gegen ein
Honorar gern mit übernommen werden.
Firmen und Vereine außerhalb unseres Netzwerkes können sich selbstverständlich gern direkt mit der CMS
Agentur in Verbindung setzen und ein
Angebot erstellen lassen.
Momentan erreichen uns monatlich ca.
10-15 Anfragen wegen einer Kooperation, die jedoch aus unserer Sicht oft nur
ein Ziel verfolgen, das wir die Interessenten auf unserer Internetseite aufnehmen,
kostenlose Pressemitteilungen verschikken, Coachings organisieren etc.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass
wir im Interesse unserer Kinder und
aller beteiligten unseres Netzwerkes,
auch weiterhin sehr genau prüfen werden wen wir aufnehmen um unseren
Familien auch zukünftig mit qualifizierten Partnern zur Verfügung stehen
zu können. Sofern es, was bisher noch
nicht sehr oft vorgekommen ist, mit
einigen Partnern unlösbare Auseinandersetzungen oder zu viele Beschwerden seitens der Familien geben, werden wir diese aus unserem Netzwerk
ausschließen, denn ein harmonisches
Miteinander ist für uns alle wichtig.
Sicherlich werden diese Änderungen
erst etwas gewöhnungsbedürftig für die
betroffenen Unternehmen sein. Ich bin
jedoch davon überzeugt dass sich das
schnell einspielen wird.
Wir hoffen auf Ihr Verständnis für diese dringend notwendig gewordenen
Änderungsmaßnahmen.
Herzliche Grüße
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Ausgabe 01/2014
Sonderthemen
THEMA
Klar Text Business
Üble Nachrede raubt Verein die
Handlungsfähigkeit
freut sich auf die gemeinsame
Kooperation mit dem Delphin-NetzwerkFörderverein e. V.
Nach dreieinhalbjähriger Tätigkeit stellte der als gemeinnützig anerkannte Verein
„specialkids“ e.V. seine Arbeit ein. Als Grund nennt er
selbst, dass üble Nachrede den
engagierten Mitgliedern die
Motivation raube, sich für das
Spendensammeln für Delphintherapien einzusetzen.
Es fällt der Vorsitzenden und dem Vorstand nicht leicht: Der
gemeinnützige Verein specialkids e.V., der gehandicapten Kindern eine Delphintherapie in der Türkei ermöglicht hat, gibt
nach dreieinhalb Jahren seine wohltätige Arbeit auf.
2009 war der Verein gegründet worden, um vielen „besonderen“ Kindern eine Delphin-Therapie angedeihen zu lassen. In
dieser Zeit wurden über € 30 000 für vier Therapien gesammelt.
Vier Schützlinge haben das Abenteuer Delphin-Therapie mehr
als erfolgreich erleben dürfen, so der Verein in einer Pressemitteilung. Ein weiteres Kind konnte noch im vergangenen Jahr
nach Marmaris fliegen.
Jeder Cent, der an den gemeinnützigen Verein gespendet wurde, ging zu 100 Prozent an die Patenkinder von specialkids e.V.
Nach dessen eigenen Angaben liegen die Gründe der Vereinsaufgabe nicht am Wohlwollen der Vorstandsmitglieder oder
Spender, sondern vielmehr an übler Nachrede im Heimatort
des Vereins. Diese raube den Verantwortlichen die notwendige
Motivation, weiterhin ausreichend Kraft einzusetzen, um Spenden zu sammeln, die weitere Kinder begünstigen könnten. Der
Ruf sei nachhaltig und unbegründet geschädigt worden, die
Handlungsfähigkeit genommen, so die Mitteilung weiter.
Der Bösenseller Verein bedankt sich ganz herzlich bei allen,
die über die Jahre hinweg Vertrauen hatten und für gehandicapte Kinder gespendet haben, sowie bei den Mitgliedern des
Vereins.
Die Patenkinder Mara und Eric-Joelle aus Münster, Luke aus
Steinfurt und Levi aus Senden bedanken sich von Herzen bei
allen Unternehmen und Privatpersonen, die sie bei ihrer Therapie unterstützt haben.
Das Delphin-Netzwerk bedankt sich bei dem Vorstand von
specialkids e.V. für die sehr gute Zusammenarbeit in den vergangenen Jahren.
Wir, die Firma Klar Text
Business aus Neustadt an
der Weinstraße freuen uns
auf die gemeinsame Kooperation mit dem DelphinNetzwerk-Förderverein e. V.
Ein besonderer Dank geht an
Frau Hildegard Thöne, welche uns auf diese großartige
Möglichkeit erst aufmerksam gemacht hat.
Wir sind spezialisiert auf professionelle Public-Relations (PR)
Lösungen mit hohen Reichweiten. Unsere Publikationen erscheinen in mehr als 10 Sprachen und können in 111 Länder
(via Satellit) verbreitet werden.
Aufgrund dessen liegt es uns am Herzen die Öffentlichkeitsarbeiten des Delphin-Netzwerk-Förderverein e. V. in Großweil zu
unterstützen. Soziales Arrangement ist für unseren Geschäftsführer Herrn Uwe Reintjes selbstverständlich. Bereits in der
Vergangenheit hat sich das Unternehmen an verschiedenen
Projekten beteiligt.
Kinder und Tiere sind eine wundervolle Kombination. Gefühlvoll und sensibel zugleich, sind z.B. Delphine, Pferde und
Hunde eine große Unterstützung für Betroffene. Bestmögliche
Therapien, behindertengerechte Fahrzeuge sowie Einrichtungen bringen Hilfe und Erleichterung. Wir werden alles daran
setzten dem Delphin-Netzwerk in der Öffentlichkeit die nötige
Präsenz zu verleihen damit all diese Vorzüge auch in Zukunft
erhalten bleiben können.
Unsere Agentur verfügt über mehr als 680.000 Pressekontakte,
darunter zahlreiche einflussreiche Medien in Deutschland sowie weltweit.
Image- und Werbefilme sind ebenfalls Bestandteil unseres Portfolios. Im Rahmen unserer Kooperation ist es daher nicht auszuschließen auch hier eine Gemeinsamkeit entstehen zu lassen.
Wir leben unsere Unternehmensphilosophie und teilen diese
ab sofort auch mit dem Delphin-Netzwerk-Förderverein e. V.
So lautet seit über 30 Jahren das Motto der Firma
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Wir freuen uns Sie in diesem Jahr an unserem
Messestand auf der IRMA begrüßen zu dürfen.
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„Specialkids“ e.V.
Wir möchten mit unserer Kooperation allen betroffenen Kindern, Eltern sowie Angehörigen helfen, die verdiente Aufmerksamkeit zu schenken. Wir freuen uns auf die bevorstehende
Zusammenarbeit.
„Nichtbehindert zu sein ist kein Verdienst, sondern ein Geschenk, welches uns jederzeit genommen werden kann“
(Bundeskanzler a.D. Richard von Weizsäcker)
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Wir freuen uns Sie in diesem Jahr an unserem Messestand auf der
IRMA begrüßen zu dürfen.
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Ausgabe 01/2014
23
Inklusion an Schulen- Edelsteine oder
Stolpersteine ?
Erfahrungsberichte betroffener Familien
Bildquelle: Fotolia_43574476_M-3 © stefanolunardi - Fotolia.com
Delphin-Netzwerk: Die Inklusion und
dem oftmals damit verbundenem Mobbing ist leider immer noch eine große
Herausforderung. Seit unserer Sonderausgabe haben wir dieses Thema als festen Bestandteil unseres Magazins vorgesehen und stellen Ihnen zukünftig einige Erfahrungsberichte vor.
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24
Wir hoffen, dass wir schon bald mehr
positive als negative Berichte veröffentlichen können.
„Wegschauen ist mitmachen“: Seit den
vielen Berichten unserer Eltern über
Mobbing-Vorfälle im Zusammenhang
mit der Inklusion hat sich das DelphinNetzwerk ergänzend zu den bisherigen
Angeboten dem Kampf gegen Mobbing
an Schulen verschrieben. Etliche Kinder
des Delphin-Netzwerkes waren und/
oder sind Opfer solcher Machenschaften.
**********************************
Wenn Schule Kinder krank macht
Privatschule duldet Mobbing bei Kindern mit Handicap
Über Monate hinweg kam Manuel*
erstarrt nach Hause- ERSTARRT vor
Angst!!! Nach über einem Jahr Mobbing
an einer privaten
Schule wechselte er
die Schule!
Auslöser war eine
Klassenfahrt auf
der Manuel * von
seinen Mitschülern Pantoffel an
den Kopf geworfen
bekam. Er wurde
als Krüppel und
Spasti beschimpft.
Anschließend haben ihm einige
Mitschüler solange
Deo ins Gesicht gesprüht bis er einen
neurologischen
Ausfall bekam.
Nach therapeutischer Hilfe und 3monatiger Krankheit geht es Manuel*
heute etwas besser.
Er wird jedoch vermutlich noch lange
brauchen um die
Vorkommnisse zu
verarbeiten.
Vorgeschichte:
Manuel* ist ein ehem. Extremfrühchen
mit Komplikationen bei der Geburt u.a.
Hirnblutungen.
Um Manuel* den Besuch einer Privatschule zu ermöglichen, dessen Plätze
gerade für Kinder mit einem Handicap
begrenzt sind, ist die Familie nach Bayern gezogen.
Obwohl es sich hierbei um eine Spezialschule handelte die laut Schulphilosophie besondere Erfahrungen bei
Kindern mit einem Handicap hat wurde
Manuel* Mobbing-Opfer.
Manuel* wurde von seinen Mitschülern
in den Pausen regelmäßig ausgegrenzt,
Niemand unterhielt sich mit ihm.
Dieses hat Manuel* über ein Jahr
ertragen.
Vier Wochen vor den Sommerferien
bekam die Mutter nahegelegt, dass sie
sich Gedanken um einen Schulwechsel
machen soll da die Schule den Bedürfnissen von Manuel*nicht gerecht werden
könne.
Die Begründung für den Schulwechsel
war u.a., dass Manuel* in der Pause ausgeschlossen sei und noch keine Freunde gefunden habe. Außerdem benötige
er mehr Zuwendung als die anderen
Kinder.
Nach dieser Empfehlung erfuhr Manuels* Mutter von einer anderen Mutter
das Manuel*gemobbt wird.
Die Mutter gab diese Informationen an
die Schule weiter, bat mehrfach um eine
schriftliche Stellungnahme der Schulleiterin, aber niemand kümmerte sich
darum!!
MOBBING- Davon wollten die Lehrer
nichts wissen.
Als die Mutter der Schule die E-Mail eines Kindes vorlegte aus der ganz eindeutig hervorging dass es sich um Mobbing
handelt schwieg die Schule.
Die Mutter wandte sich an die Geschäftsführung!!
In einer ausführlichen E-Mail Korrespondenz wies die Mutter eingehend auf
die Mobbing-Problematik hin, schlug
Präventionsmaßnahmen vor!!
Ausgabe 01/2014
Die GF vertrat jedoch die Ansicht dass
an anderen Schulen auch gemobbt wird
und dass man da sowieso nichts machen
kann.
Eine Therapie in den Sommerferien
brachte die zusätzliche Gewissheit,
dass der Junge von Mobbing betroffen
ist!!
Die Mutter forderte die Schulleiterin
mehrfach zu einer schriftlichen Stellungnahme und Kopien der Schulakte
auf, was ihr jedoch verwehrt wurde wie
uns vorliegender Brief beweist!! Nach
dem Vorfall auf der Klassenfahrt nach
den Sommerferien wurde Manuel* häufig krank!!
Nachdem er die Schule wieder besuchen
konnte bekam er von der soz. päd. Assistentin (Zweitkraft in der Klasse) den
Auftrag mit den beiden Mobbern zusammenzuarbeiten mit der Begründung,
dass die Mobber von dem guten Sozialverhalten des Jungen lernen könnten.
Auf die Anmerkung der Mutter, dass
ihr Kind damit überfordert sei kam die
Aussage, dass ihr Sohn lernen müsse
mit negativen Situationen umzugehen
Obwohl allgemein bekannt ist, dass neurologische Ausfälle (epileptische Anfälle) durch psychischen Stress ausgelöst
werden können änderte sich zunächst
nichts!!!
Manuel* ging es schlechter. Er bat darum an einen anderen Tisch zu dürfen,
da er die, für ihn unerträgliche Situation
mit den Tätern zusammen arbeiten zu
müssen, psychisch nicht mehr verkraftet hat!! Auch körperlich machte sich die
Stresssituation bemerkbar. Die Spastik
von Manuel* verschlimmerte sich, die
Sprache wurde schlechter!
Bildquelle: fotolia_50897008 - Fotolia.com
Weinkrämpfe, Schlaflosigkeit und depressive Verstimmungen gehörten zum
Alltag!!
Manuel *bekam 2-3 neurologische Ausfälle am Tag, wurde wieder krank.
Als er wieder zur Schule ging wurde er
von der Klasse auf Initiative der päd.
Assistentin ausgegrenzt. Während die
anderen Kinder in Gruppen an einem
Tisch saßen bekam der Junge einen Einzeltisch!! „Auf ausdrücklichen Wunsch
des Kindes“, so die Aussage der soz.
päd. Assistentin!!
Auf den Hinweis der Mutter, dass das
so nicht gehen kann und es reicht, dass
ihr Kind schon in der Pause ausgegrenzt
sei, empfahl die Pädagogin der Mutter
dem Jungen ein Beruhigungsmittel auf
der Basis von Lavendel zu geben!! Ein
Medikament, welches erst ab 18 Jahren
zugelassen ist!!
Medikamentenempfehlungen
dürfen
jedoch nur Ärzte und Heilpraktiker
geben!! Außerdem ist es schon verantwortungslos einem Kind mit derartigen gesundheitlichen Problemen eine
Medikamentenempfehlung zu geben
ohne nähere Hintergrundinformationen zu haben und OHNE medizinische
Ausbildung!!!
Das interessierte die päd. Assistentin
jedoch offensichtlich nicht!!! Die Situation eskalierte!!!
Am nächsten Tag wurde der Schüler von
der Pädagogin beschimpft bekam erneut regelmäßig neurologische Ausfälle,
schwere psychosomatische Störungen
und war monatelang krank.
Manuels * Mutter schilderte der Schule
die Situation, bat erneut mehrfach um
Akteneinsicht und Kopien sowie eine
schriftliche Stellungnahme. Vergeblich!!!
Die Schule vertrat die Auffassung, dass
es keine Auseinandersetzung mit Manuel * gegeben hat und dass es daran nicht
liegen könne dass es ihm schlecht geht.
In einem Schreiben teilte sie der Mutter
mit, dass die Behauptungen der Mutter
nicht wahr seien!!
Auf Nachfrage, was die Schule damit
meint kam erneut keine Reaktion!!
Die Schule untersagte der Mutter weitere E-Mail-Korrespondenz sowie Kopien
der Schulakte!!
Von dem Angebot der Mutter an die
Schule fachkundige Stellungnahmen zu
dieser Problematik einzuholen wollte die
Schule nichts wissen.
Der einzige Ausweg war ein erneuter Schulwechsel für Manuel* da ihm
diese unerträgliche Situation der Ausgrenzung, Beleidigungen wie Krüppel,
Spasti etc. und Körperverletzung nicht
mehr zuzumuten waren. Die Mutter erkämpft momentan von der Schule ein
Schmerzensgeld für Ihren Sohn und
Schadenersatz.
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Ausgabe 01/2014
25
Anrufe, von weiteren Familien die ebenfalls betroffen sind/waren, erreichten die
Mutter. Was tatsächlich alles hinter den
Mauern der Schule stattfand kann man
nur erahnen!! Diese Vorfälle erschüttern
einige Eltern: seelische Quälereien, Demütigungen, Verleumdungen!! – Bei absolut hilflosen Kindern!!!
Für Manuel* und weitere Kinder geht
mit dem Schulwechsel ein Albtraum zu
Ende. Sie werden jedoch vermutlich
noch lange an den psychischen Belastungen leiden.
Schule bekannt für Mobbing
Dieser Vorfall ist nicht der erste dieser
Art. Erniedrigungen, Beleidigungen und
Misshandlungen seelischer Art wurden
schon von verschiedenen Eltern berichtet, deren Kinder dann ebenfalls die
Schule verlassen haben.
Für die Kinder und Eltern war das eine
besonders schlimme Situation, weil die
Kinder sich teilweise aufgrund ihres
Handicaps nicht so ausdrücken konnten
wie sie es gern möchten und sich nicht
genügend Gehör verschaffen und zur
Wehr setzen konnten!! Nach Auffassung
der Eltern seien viele seelische Misshandlungen mit dem Wissen der Schulleitung geschehen.
Den zukünftigen Schülern dieser Schule ist zu wünschen dass denen derartige Vorkommnisse erspart bleiben und
dass die Pädagogen vor Ort sich endlich
wieder auf deren eigentlichen Aufgabe
konzentrieren und ihren pädagogischen
Auftrag erfüllen, wobei alle betroffenen
Eltern hier übereinstimmen, dass diese
Problematik nicht ursächlich bei den
Lehrern sondern bei der Schulleitung
begründet ist, denn bekanntlich fängt
der „Fisch am Kopf an zu stinken“.
Oftmals ist ein Schulwechsel die einzige Lösung, dem ursächlichem Problem
ein Ende zu setzen und die betroffenen
Kinder vor solchen seelischen Vergewaltigungen zu schützen. Die Folgen
der seelischen Grausamkeiten können
langwierig-manchmal sogar lebenslänglich andauern!!!
Die meisten Schulen fürchten um ihren
guten Ruf und glauben diesen zu wahren, wenn sie behaupten, dass es Mobbing an ihrer Schule nicht gibt oder
todschweigen. Mobbing egal ob durch
Schüler, Lehrer/innen oder Schulleiter/
innen zu verleugnen, ist kein guter Weg,
mit solchen Problemen umzugehen. Da
macht eine Schule, die sich eingesteht
dass es dort Mobbing gibt, jedoch z.B.
mit Präventionsmaßnahmen dagegen
angeht, einen glaubhafteren und vertrauenswürdigeren Eindruck!!!
Manuel * und andere Kinder haben viel
durchmachen müssen, was ich niemandem wünsche.
Wie sollten Lehrer agieren?
Lehrer sollten sich für ihre Schüler interessieren und Ängste ernst nehmen.
Bei Manuel* wurde die Ausgrenzung erkannt aber geduldet statt einzugreifen,
zu beobachten und gezielt dagegen anzugehen!! Sanktionen für die Mobber
gab es keine!!
Stattdessen wurde Manuel* auch noch
dafür bestraft das er in der Klasse ausgegrenzt wurde und einen Einzeltisch
bekam!!!
Lehrer sollten den Mut besitzen nachzuhaken und zu agieren. Sie sollten
dann auch nicht davor zurückschrekken, Experten in die Schule zu holen die
ihnen helfen das Mobbing in den Griff
zu bekommen und durch Präventionsmaßnahmen weiterem Mobbing vorzubeugen. Ferner sollten Lehrer auch
den Mut haben sich notfalls gegen die
Schulleitung durchzusetzen falls von
dort keine Initiative ergriffen wird, denn
als Pädagogen werden ihnen Kinder und
Jugendliche anvertraut für die sie Verantwortung übernehmen, und Eltern
haben ein Recht auf gewaltfreies lernen
ihrer Kinder!!
Tipps für Mitschüler
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26
Schaut nicht weg! Holt Hilfe!! Wenn ihr
seht das Kinder ausgegrenzt werden zeigt
Zivilcourage. Informiert Eltern, Lehrer,
Schulleitung und ggfs. auch die Polizei!!!
Kleine Gesten können sehr viel helfen.
Wenn ihr selbst von Mobbing betroffen
seid, macht es öffentlich!! Redet darüber.
Bildquelle: Fotolia_45982087_M - Fotolia.com
Ihr braucht keine Angst zu haben, denn
ihr seid nicht schuld!!! Mobbing ist ein
Täterproblem und ihr müsst dies auch
nicht erdulden. Ihr habt ein Recht darauf, dass euch geholfen wird.
Tipps für den Schulwechsel
Reden Sie offen mit den Lehrern und
der Schulleitung über die Problematik
Ihres Kindes, auch wenn Sie dabei das
Risiko eingehen, dass die eine oder andere Schule eine Aufnahme ablehnt, weil
sie sich mit der jetzigen Schule in Verbindung gesetzt hat, welche natürlich
ausnahmslos den Familien die Schuld
gibt!!! Keine Schule wird nach außen
eingestehen dass diese versagt hat!!!
Nur wenn Ihnen und Ihren Kindern
Verständnis entgegen gebracht wird haben Sie Chancen, dass Ihrem Kind das
gleiche nicht wieder passiert, denn was
wollen Sie mit einer Schule für Ihr Kind,
die schon im Vorfeld Ihre Ängste und
Rechte nicht akzeptiert???
Diese Erfahrung haben bisher alle betroffenen Familien gemacht, dass teilweise ohne die Einwilligung der Eltern
Informationen eingeholt und somit der
Datenschutz missachtet wurde!!
Hier stellt sich jedoch die Frage, wie
diese Pädagogen, welche selbst bereit
sind Gesetze zu brechen, Ihre Kinder
zu ehrlichen und verantwortungsbewussten Persönlichkeiten erziehen wollen! Seriöse Schulen und verantwortungsvolle Pädagogen bitten immer erst
um die Erlaubnis der Eltern bevor sie
derartige Erkundigungen einholen!!
Tipps vor der Einschulung
Erkundigen Sie sich genau welcher
Schule Sie Ihr Kind anvertrauen. Holen Sie sich Informationen ein. Oftmals
können Ihnen Erzieherinnen, Ärzte,
aber auch Therapeuten Tipps geben da
diese sowohl Ihr Kind, als auch viele
Schulen kennen.
* Name wurde von der Redaktion geändert
Ausgabe 01/2014
Inklusion an der Oberschule
Schüler in Dörpen sammeln Erfahrungen im Rollstuhl
Im Rollstuhl (von links): Pascal Wesseln, Simon Andrees, Marc Poker,
Jens von Hebel, Marcel Witzleben, Anika Bellendir, Inga DickebohmFunke, Jan Niklas von Lintel und Marianne Dieckhöfer. Foto: Schule
einem dabei in den Weg stellen können.
Ihre Erfahrungen sollen sie beim täglichen Umgang mit ihrem Mitschüler
einbringen. Bei den Übungen erfuhren
die Schüler unter anderem, wie wichtig
Absprachen sind, wenn man als Rollstuhlfahrer von einem Partner geschoben wird. Sie lernten, dass ein Mensch
im Rollstuhl immer wissen muss, was als
Nächstes geschieht.
Die inklusive Schule ermöglicht Schülerinnen nach einem Beschluss des niedersächsischen Landtages vom März
2012 einen barrierefreien und gleichberechtigten Zugang. Eltern von Schülern
mit Bedarf an sonderpädagogischer Unterstützung können demnach wählen, ob
ihr Kind die allgemeine Schule oder eine
Förderschule besuchen soll. Beginnend
mit der Jahrgangsstufe 5 werden seit
dem laufenden Schuljahr Schüler mit
Bedarf an sonderpädagogischer Unterstützung auf Wunsch der Erziehungsberechtigten in den weiterführenden Schulen aufgenommen.
Weitere Infos unter
www.mk.niedersachsen.de.
Quelle: www.noz.de
Anzeige
Dörpen. In Niedersachsen ist mit Beginn
des laufenden Schuljahres die Inklusion
verbindlich eingeführt worden. Nach
etwas mehr als einem halben Schuljahr
haben die Bildungseinrichtungen erste
Erfahrungen gesammelt. Für die Oberschule Dörpen zieht Schulleiter Bernd
Schwarz ein positives Zwischenfazit.
„Die Rückmeldungen von Schülern,
Eltern und Lehrern sind positiv“, sagt
Schwarz. Dabei sei die neue Situation
zunächst für alle Beteiligten durchaus
eine große Herausforderung gewesen.
Inzwischen sei die Inklusion aber bereits
ein Stück Normalität geworden. „Wir
leben Inklusion“, betont Schwarz und
verweist darauf, dass die besonderen
Anforderungen in das Förderkonzept
der Oberschule eingebunden seien.
Organisatorisch hat die Schule die
betreffenden Schüler der Jahrgangsstufe
5 in einer Klasse zusammengefasst. Von
dort wächst das System Schuljahr für
Schuljahr auf.
Im aktuellen Jahrgang 5 der Oberschule
bedürfen vier Schüler sonderpädagogischer Unterstützung. Sie werden durch
zusätzliche Lehrerstunden in Kleingruppen, Einzelförderung, den Mobilen
Dienst und eine Integrationshelferin
unterstützt. Schwarz ist von dem Förderkonzept voll überzeugt. „Einige sind regelrecht aufgeblüht“, hat der Schulleiter
festgestellt.
Wissen, was geschieht
Um in Sachen Inklusion weiter zu sensibilisieren, hatten Fünftklässler nun
Gelegenheit, zu erfahren, wie es ist, im
Rollstuhl zu sitzen. Denn ein Mitschüler ist auf den Rollstuhl angewiesen. Ziel
des Projektes in Zusammenarbeit mit
Marcel Witzleben vom Mobilen Dienst
für körperliche und motorische Entwicklung war es, die Schüler erfahren zu
lassen, wie es ist, sich in einem Rollstuhl
fortzubewegen. Zudem sollten sie feststellen, welche Herausforderungen sich
Ausgabe 01/2014
27
Aktion gute Schule e.V.
Eine Initiative, die sich für Verbesserungen in unserem Bildungssystem einsetzt
Viele Fakten, Expertenmeinungen und
jede Menge Feedback über die Unzufriedenheit vieler Bürger/innen mit dem, was
in unseren Schulen und Hochschulen abläuft, ist zwischenzeitlich zusammengetragen worden.
Etliche Blicke hinter die Kulissen der
Eine Hand voll bildungsinteressierte Eltern
Strukturen unserer Bildungslandschaft,
gründeten im Frühjahr 2012 diesen Verunzählige Gespräche mit Vertretern aus
ein, da sie es leid waren als Hilfslehrer für
bestimmt allen am Erfolg und Misserfolg
Ihre Kinder zu fungieren. Einige eklatante
maßgeblich beteiligten Gruppen, formaVorfälle an der Schule der eigenen Kintierte die fachliche Kompetenz, auf der
der sowie ein Vortrag von Lehrer/innen
Aktion gute Schule heute steht. Hospitaüber deren Möglichkeiten, ihrem Auftrag
tionen in verschiedenen Schulformen, Taunter den vorherrschenden Bedingungungen und die Einblicknahme in den Bilgen überhaupt gerecht zu werden, gaben
dungspolitischen Ausschuss des Freistaats
die Kraft für eine Initialzündung, die sich
Bayern gehören ebenso mit dazu, wie das
heute in Form eines als gemeinnützig anEngagement als Mitglied im Forum für
erkannten Vereines präsentiert.
Bildungspolitik in Bayern.
Wir durften viel dazulernen, so Thomas
Die zentrale Forderung wird unterstriBecker, Vorstand und Gründungsmitglied.
chen durch die Erkenntnis, dass es längst
Inzwischen haben sich über 2.000 Untereinige wenige gute Schulen gibt. Teils mit
stützer namentlich auf dem Portal der Verjahrzehntelanger Erfahrung wird dort auf
einigung eingetragen.
Augenhöhe, ohne unnötigen Noten- oder
Leistungsdruck
SozialAnzeige
kompetenz und Wissen
vermittelt. Selektion und
Bildungsverlierer
sind
dort kaum anzutreffen.
Wir haben kein WisSpielplatzgeräte
sondern ein
der besonderen Art sensdefizit,
Umsetzungsdefizit!
Warum ist eine gute Schule so wichtig? In der Erziehung und Ausbildung
unserer Kinder legen wir
die Grundsteine für die
Zukunft unserer Gesellschaft. Schule macht Gesellschaft. Unser Bildungssystem nimmt da eine
entscheidende Rolle ein.
Wir müssen weg von der
jetzigen Form der Wissensvermittlung. Diese basiert auf den Erkenntnissen des 19. Jahrhunderts.
Unser Wissen hat sich seit
dem x-fach vermehrt, es
steht immer und überall
jederzeit zum Abruf bereit.
Wir könnten es gar nicht
mehr vermitteln. Der vernünftige Umgang damit
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28
nächste Prüfung und dann wieder das
Meiste vergessen.
Wichtige Merkmale, wie Verantwortung,
positive Risikobereitschaft und das Vermögen mit Enttäuschungen umgehen zu
können, kommen in der Schule entschieden zu kurz. Stattdessen erzeugen wir nach
wie vor eine Ellbogengesellschaft, die mit
Ihrem „schneller, höher, weiter“ unverantwortlich mit den Ressourcen unseres Planeten umgeht.
Soziales Engagement und nachhaltiges
Wirtschaften gelingt nur dann, wenn die
Basisvoraussetzungen stimmen. Die Beteiligten müssen das selber leben, sonst
droht der Vorsatz wie leere Worthülsen zu
verhallen.
Damit wir zukünftig keine weiteren Rettungsschirme brauchen, muss sich das ändern; wir benötigen eine teamfähige und
kompetente junge Generation.
Parallel zur Aufklärungsarbeit (gute Schulen identifizieren und andere zur Nachahmung anregen) wurde eine OnlinePetiton für eine bundesweite Bildungsreform
gestartet:
http://www.bildungsreform-jetzt.eu.
Die Kernforderungen dieser Petition lautet:
Ein unabhängiges Experten-Team muss
A) eine gründliche Ist-Aufnahme der bestehenden Situation erstellen. Dabei müssen auch die Arbeitsweisen einer repräsentativen Anzahl der besten deutschen
Schulen (deutscher Schulpreis etc.) analysiert werden.
B) alle Möglichkeiten evaluieren, die der
aktuellen Bildungsforschung entsprechen
und umsetzbar scheinen oder in anderen
OECD-Ländern angewendet werden.
Namhafte Organisationen, wie die Deutsche Kinderhilfe oder der Bayerische Elternverband und 35 weitere Organisationen unterstützen diese Petition bereits.
Viele andere sind schon eingeladen.
Nun hoffen die Mitglieder von Aktion gute
Schule auf möglichst viele weitere Unterstützer, denn wir alle sind verantwortlich
für die Zukunft unserer Kinder und deren
Lebensraum.
Kontakt: Thomas Becker Vorstand Aktion gute Schule e.V.
thomas.becker@guteschule.eu
www.guteschule.eu
Ausgabe 01/2014
Reinecker Prolexia GmbH gibt Chance
auf adäquate Bildung
Neue Softwarelösungen unterstützen bei Lese-Rechtschreib-Schwäche und Legasthenie
Reinecker Prolexia GmbH gibt Menschen
mit Lese-Rechtschreib-Schwäche (LRS)
oder Legasthenie die Chance auf adäquate Bildung. Die angebotenen Kompensationssoftware-Lösungen Kurzweil 3000
und SprintPlus unterstützen mit ihren
umfangreichen Lernmöglichkeiten vor allem das Selbstwertgefühl und die Motivation des Lernenden.
Eine neue Chance für LRS- und
Legastheniebetroffene
Reinecker Prolexia GmbH gibt Menschen mit LRS oder Legasthenie die
Möglichkeit ihren Begabungen entsprechend zu lernen. Mit den international
bereits etablierten Software-Lösungen
Kurzweil 3000 und SprintPlus bietet
Reinecker Hilfestellungen für alle Menschen mit Schwierigkeiten beim Lesen,
Schreiben und Lernen. Das Angebot
beinhaltet auch die Beratung, Schulung
und den Service für diese Technologien.
In den USA und Europa werden die
Software-Lösungen bereits seit 15 Jahren
erfolgreich im privaten Bereich wie auch
an Schulen und Lerninstituten genutzt.
Mit Neueinführung der deutschsprachigen Version verfolgt Reinecker Prolexia
den Ansatz eine zukunftsweisende Kompensationssoftware in den Markt einzuführen, mit der neben privaten Haushalten auch LRS-freundliche Schulen
und –Universitäten sowie Regelschulen
mit Förderklassen angesprochen werden
sollen.
Herausforderung Legasthenie: Zuhause und in der Schule
Die Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Legasthenie oder LRS schwanken stark. Unter Legasthenie leiden etwa
3% bis 4% eines Schuljahrgangs. Jungen
sind etwa doppelt so häufig betroffen wie
Mädchen. Unter den allgemeineren Begriff Lese-Rechtschreib-Schwäche fallen
bis zu 10% der Schüler.
Ausgabe 01/2014
Auch zuhause - neben der Herausforderung innerhalb des Unterrichts - benötigen Kinder mit LRS deutlich mehr Zeit
und Konzentration, um die klassenüblichen Lehrplaninhalte zu erfassen. Durch
den Einsatz von Software können Leistungsunterschiede effektiv ausgeglichen
werden. Eltern werden entlastet und
Kinder lernen sich Inhalte selbständig
zu erarbeiten. Wichtig für den Erfolg ist
in diesem Zusammenhang vor allem die
interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Kind, Eltern und Schule. Mit dem
langfristigen Ziel einer bestmöglichen
Bildung für das Kind.
Verschiedene unabhängige Studien belegen die Wirksamkeit und den Erfolg
unterstützender Technologien bei Menschen mit LRS oder Legasthenie. Sie zeigen u.a. positive Auswirkungen auf die
Qualität des Lesens, der Lesegeschwindigkeit und der Rechtschreibung.
bedient werden. Auch dieses Programm
bietet Scanning, Worterkennung mit
OCR sowie die Verarbeitung von PDFDokumenten und viele Schreib- und
Lernwerkzeuge, die das tägliche Lesen
und Lernen im Schul- und Arbeitsalltag
erleichtern.
Der Mehrwert beider Software-Programme liegt vor allem in der Förderung
des eigenständigen Lernens, des Selbstbewusstseins und der Motivation der
Schüler. Die Programme steigern das allgemeine Wortverständnis, die Schreibfähigkeit und das Lesetempo. Darüber
hinaus werden die Schüler beim Erlernen von Fremdsprachen unterstützt. So
ist eine aktive Teilnahme am Unterricht
ohne Zurückfallen im Lernstoff oder
Verlust des Anschlusses an die Klasse
möglich.
Möchten Sie die mehr über unser Angebot erfahren? Sprechen Sie uns an!
Wir vereinbaren gerne einen Beratungstermin mit Ihnen. Die Erstberatung kann
bei Ihnen zu Hause, in der Schule oder in
unseren Räumlichkeiten stattfinden.
Kontakt per Telefon: 0 62 57-9 98 22-0
oder Email: info@reineckerprolexia.de.
Weitere Informationen finden Sie auf:
www.reineckerprolexia.de.
Nutzen und Mehrwert unterstützender
Technologien
Kurzweil 3000 ist eine KompensationsSoftware zur Unterstützung der Lese-,
Schreib- und Lernfähigkeit ab der dritten Klasse. Sie bietet eine Vielfalt an
Funktionalitäten z.B. Scanning, Worterkennung mit OCR (Optical Character
Recognition) oder Mind-Mapping und
ermöglicht Lehrern die aktuellen Lernund Prüfungsunterlagen im entsprechenden Format aufzubereiten.
Die Kompensations-Software SprintPlus
verbessert das Lesen und (Recht-)Schreiben. Es ist ein Microsoft Word integrierbares Programm und kann bereits von
Kindern ab der ersten Schulklasse gut
Unternehmen:
Reinecker Prolexia GmbH bietet Kompensationssoftware und unterstützende Technologien
für Menschen mit Schwierigkeiten beim Lesen,
Schreiben und Lernen. Dies beinhaltet auch
die Beratung, Schulung und den Service für
diese Technologien.
Reinecker Prolexia GmbH ist aus der Reinecker Vision GmbH entstanden, die seit über 40
Jahren auf Entwicklung, Produktion und Vertrieb von opto-elektronischen Bildschirm- und
Vorlesesystemen für sehbehinderte und blinde
Menschen spezialisiert ist.
Ihr Pressekontakt bei Reinecker Prolexia
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Meike Hillman | Marketing
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Sandwiesenstraße 19
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Tel: 0 62 57-9 98 22-0
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Internet: www.reineckerprolexia.de
29
THEMA
Verschiedenes
Marktplatz
„Die Individualität eines
Menschen ist so einzigartig
wie sein Fingerabdruck“
Spezialisten bauen Rollstühle exakt nach Kundenwunsch
Für Kunden mit besonderen Wünschen und Anforderungen,
die vom serienmäßigen Angebot an Rollstühlen abweichen,
bietet die Fachabteilung „Für Mich Gebaut“ (FMG) des Rollstuhlherstellers Sunrise Medical individuelle Lösungen.
Sowohl bei den manuellen Kinder- und Erwachsenenrollstühlen als auch bei den elektrischen Rollstühlen des Qualitätsherstellers aus dem badischen Malsch bei Heidelberg sind bereits
serienmäßig umfassende Konfigurationsmöglichkeiten und Ergänzungsoptionen erhältlich. Diese erlauben eine weitreichende Anpassung an die persönlichen Bedürfnisse und Wünsche
der jeweiligen Nutzer.
Sind jedoch besondere Anforderungen zu berücksichtigen,
dann kümmert sich die ausschließlich für diesen Zweck aufgestellte FMG-Fachabteilung um eine konsequent individuelle
Lösung. Denn „wie für mich gebaut“ sollte sich im Idealfall ein
Rollstuhl für seinen Nutzer anfühlen. Und zwar in jeder Situation seines persönlichen Alltags.
Beispiele ihrer Arbeit gibt die Fachabteilung in einem neu
eingerichteten Bereich der Internetseite des Herstellers. Dort
finden Interessierte auch Informationen zum Bestellprozess sowie Tipps zur ganz persönlichen Anpassung. Darüber hinaus
können über eine Fachhändlersuche beim Sunrise MedicalKundenservice Adressen qualifizierter Fachhändler angefragt
werden.
Vom farbenfrohen Kinderrollstuhl der Marke Zippie über
eine hochentwickelte Elektrorollstuhl-Spezialsteuerung mit
International Short
Break Association
30
Internationale ISBA-Konferenz 2014 (9.-11.
September) in Wolfenbüttel, Niedersachsen
Die International Short Break Association
(ISBA) ist ein weltweiter Verbund von Einrichtungen, die Familien mit behinderten
Angehörigen unterstützen. „Short break“ bedeutet sinngemäß so viel wie „kleine Pause“
Kinn oder Fuß bis hin zum
Speichenschutz im eigenen
Design, Anpassungen für
sportliche Einsatzzwecke
oder dem Anbau medizinischer Geräte – die FMGFachabteilung tüftelt für nahezu jeden Kundenwunsch
und jede Anforderung die
exakt passende Lösung aus.
Weitere Informationen und
regelmäßig neue Praxisbeispiele finden Interessierte
unter :
www.sunrisemedical.de/fmg
Sunrise Medical - Forschung und Entwicklung für Ihre
Mobilität
Ansprechpartner für die Redaktion:
Sunrise Medical GmbH & Co. KG
Jennifer Kucs
j.kucs@sunrisemedical.de
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D-69254 Malsch
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Telefon 0049 (0)7253 – 980 203
Fax: 0049 (0)6221 - 6555 063
Fax: 0049 (0)7253 – 980 202
(vom Pflegealltag), in Deutschland als Familienentlastende
Dienste (FED) bekannt.
Die Konferenzen der ISBA finden im Abstand von zwei Jahren statt – nun zum ersten Mal in Deutschland. Unter anderem
wird Verena Bentele, Behindertenbeauftragte der Bundesregierung sprechen.
Mehr unter www.isba.me
Ausgabe 01/2014
Verschiedenes
Autokindersitz Storchenmühle SOLAR
in der „PLUS“ Version jetzt auch als Reha Produkt verfügbar!
Seit Januar 2014 hat Reha Partner mit
dem Modell SOLAR PLUS einen neuen
Autokindersitz im Programm. Er basiert
auf dem Erfolgsmodell Storchenmühle
SOLAR, der zu den fortschrittlichsten
Kindersitzen auf dem deutschen Markt
zählt. Der SOLAR gehört zur Gruppe
der mitwachsenden Kindersitze, die von
15 - 36 kg eingesetzt werden können
(ECE-Gruppe II/III).
Vorbildliches Crashverhalten:
Der SOLAR verfügt über ein besonderes „Side Protection System“, um die
Belastungskräfte für das Kind auch bei
einem Seitenaufprall wirksam zu reduzieren. Crashlamellen an der Außenseite
des Sitzes wirken als Knautschzone und
reduzieren die Krafteinwirkung auf das
Kind im Kopf- und Schulterbereich. Zusätzliche seitliche Crashpolster wirken
als Energieabsorber, sorgen für Lastverteilung der Aufprallenergie und schützen auch Personen auf dem Nachbarsitz.
Hüft- und Kopfbereich des Sitzes sind
mit besonderem Stützschaum ausgerüstet, der die Belastung des Kindes ebenfalls verringert. All diese Sicherheitselemente absorbieren die im Falle eines
seitlichen Aufpralls auftretenden Kräfte
bestmöglich. Kein Wunder also, dass der
Storchenmühle SOLAR im Herbsttest
der Stiftung Warentest (Heft 11/2013)
und im Test des ADAC‘s mit dem Gesamturteil „gut“ (1,9) benotet wurde.
Die Seatfix Vorteile:
Der SOLAR verfügt über eine angepasste
Sitzfläche, die den Kindersitz noch stabiler im Fahrzeug stehen lässt. Bei Wahl
der Ausführung „SEATFIX“ wird diese
Stabilität nochmals entscheidend verAusgabe 01/2014
bessert. Die SEATFIX Verriegelung ist
eine Schnellbefestigung für Kindersitze
im Auto. Es werden versteckte Ösen im
Spalt zwischen Sitzfläche und Rückenlehne des Fahrzeugsitzes zur festen Verriegelung des Kindersitzes benutzt.
Eltern und Betreuer kennen das Problem: Der Kindersitz verrutscht, kippelt
oder dreht sich gar weg, während das
Kind in den Sitz gesetzt oder wieder
herausgeholt wird. Dieses Problem ist
bei SEATFIX Sitzen durch die feste Verbindung mit dem Fahrzeugsitz wirksam
beseitigt!
Fortschrittliches Mikroklima:
Die Kunststoffschale des SOLAR verfügt
über Belüftungsschlitze. Direkt unter
dem Bezug verlaufen Belüftungskanäle
die mit den Belüftungsschlitzen verbunden sind. Damit wird ein Schwitzen des
Kindes vermindert. Diese Konstruktion
bedeutet eine deutliche Verbesserung
des Wohlfühlfaktors für das Kind besonders bei längeren Autofahrten!
Leichte Bedienung:
Die 11-fach verstellbare Kopfstütze
enthält eine Größenskala und kann
mit einer Hand bedient werden. Die
Gurtverläufe für den fahrzeugeigenen
3-Punkt-Gurt sind gut zugänglich und
klar gekennzeichnet. Die Gefahr von Bedienungs- oder Einbaufehlern ist daher
deutlich verringert. Besonders punkten
kann der SOLAR in Sachen Gewicht.
Die SOLAR PLUS Version ohne Zubehör startet bei einem Gewicht von 5,7
kg. Sitzausbau bzw. Wechseln des Sitzes
in ein anderes Fahrzeug sind mit dem
SOLAR daher gewiss ohne Kraftakt zu
bewerkstelligen.
Die PLUS Version:
Die Reha Partner PLUS Version des
SOLAR Kindersitzes ist mit einem
5-Punkt-Positionier-Gurt nachgerüstet,
der durch eine Zentralverstellung eingestellt wird. Ein integrierter Abduktionskeil gehört ebenso zu den Ergänzungen
wie Nachrüstungen am Bezug, damit
Zusatzpolster und andere Lagerungselemente Verwendung finden können.
In der Kunststoffschale des Sitzes ist
die Aufnahme für eine Fußbank bzw.
für einen vorsteckbaren Abduktionskeil
eingearbeitet. Ebenfalls ist eine Aufnahme für eine ergänzende Knieführung
nachgerüstet.
All diese Massnahmen sorgen für die
Einsetzbarkeit des SOLAR Kindersitzes
bei unterschiedlichen Einschränkung
der Oberkörperkontrolle, bei Deformitäten des Körpers oder bei einer Kraftminderung der Muskulatur.
SOLAR PLUS Ergänzungsteile:
Als wichtigste Ergänzung ist die Ausführung SEATFIX zu benennen. Wie
bereits unter „leichte Bedienung“ beschrieben, wird dadurch eine wesentliche Erleichterung beim Hereinsetzen
und Herausnehmen des Kindes erreicht.
Unterstützt wird dieser Vorteil noch
durch eine sehr kurze Armlehne am
Originalsitz, die nur wenig beim Hereinsetzen stört. Im Ergebnis ergibt sich eine
deutlich leichtere Handhabung als Eltern
und Betreuer vom Einsatz einer konventionellen Drehplatte gewohnt sind.
Bei Bedarf einer verbesserten Beckenund Oberschenkelführung kommen die
abnehmbaren Kniepolster zum Einsatz,
oder es wird die Unterarmlagerung
mit Knieführung gewählt. Für größere
Kinder sind die Sitztiefenverlängerung
und eine verstellbare Fußbank sinnvoll.
Kleinere Kinder werden meist das Zusatz-Kopfpolster benötigen. Für zusätzlichen Stützbedarf stehen Seitenpelotten
und Abduktionskeil zur Verfügung.
Das Sicherheitniveau bleibt:
Selbstverständlich haben wir von Reha
Partner alle Ergänzungen und Zubehörteile erneut einem Crashtest unterzogen.
Denn auch wir wollen sicher sein, dass
unsere Nachrüstungen keine Beeinträchtigung des Sicherheitsniveaus darstellen.
Selbst bei einem Überlasttest mit 49kg
Körpergewicht konnte der Sitz noch alle
Belastungswerte einhalten!
Weitere Informationen zum SOLAR
PLUS und SOLAR SEATFIX PLUS finden
Sie auf www.reha-partner.de oder Sie
rufen uns an unter 05131/4949-0.
Wilfried Oehlert
Reha Partner GmbH
31
THEMA
Verschiedenes
Marktplatz
HANDS-ON Lernspielbälle von Prodesign Lernspiele
Spielen + Bewegen + Lernen
Fröhlichkeit fördert das Gedächtnis, die Leistungsfähigkeit und
den Einfallsreichtum.
Damit sich Knochen, Muskeln und Gehirn optimal entwickeln
können, brauchen Kinder vielfältige Bewegungsreize.
Die Förderung von Bewegungsaktivitäten unterstützt den Kontakt
untereinander und hilft
der Entwicklung sozialer
Kompetenzen.
Der HANDS ON Lernspielball besteht aus
einer Stoffhülle mit 32
bedruckten Feldern und
hat als Luftblase einen Luftballon. Im aufgeblasenen Zustand
hat dieser Ball einen Durchmesser von 35 cm.
Als Bindeglied zwischen der kognitiven und der motorischen
Entwicklung motivieren diese Lernspielbälle spielerisch zum
Lernen und Üben. Die Lernspielbälle sind trotz ihres leichten
Gewichts sehr robust und eignen sich hervorragend für Fangund Wurfspiele.
Die Grundspielregel ist einfach: Zwei oder mehr Spieler werfen
sich gegenseitig den Ball zu. Beantwortet wird immer die Frage,
die beim Fangen unter dem rechten Daumen liegt.
Weitere Informationen erhalten Sie über :
www.Prodesign-uk.com
„Dreh-wipp-mich-Karussell“ der Fa. SPOGG Sport-Güter GmbH in der
Evangelischen Jugendhilfe in 24768 Rendsburg
Die Leiterin Frau
Susanne Egert hat
hierzu
aufgrund
positiv gemachter
Erfahrungen einen
Bericht in ihrer
Funktion als psychologische Psychotherapeutin verfasst.
Bewertung zum Gerät „Dreh-wipp-mich-Karussell“
Seit kurzem haben wir unser Außengelände mit Spielgeräten ergänzt durch Ihr „Dreh-wipp-mich-Karussell“. Für unsere Arbeit
in den Tagesgruppen nutzen wir die positiven Effekte vestibulärer Stimulation insbesondere in der Therapie und Pädagogik
von Kindern mit ADHS, mit Aggressionen und Wutanfällen.
Aber auch für alle anderen Kinder ist vestibuläre Stimulation
hilfreich und mit wenig Aufwand in den Alltag zu integrieren.
Vestibuläre Stimulation, also die Anregung des Gleichgewichtsorgans, das im Innenohr sitzt, hat zwei wesentliche Effekte: sie
wirkt psychisch ausgleichend und aufmerksamkeitssteigernd.
Die meisten Kinder empfinden dies als angenehm – meistens je
doller desto besser - und viele stimulieren sich instinktiv selbst.
Diese Effekte nutzen wir z.B. auch wenn wir Babys wiegen. Die
Kinder lernen bei uns, vestibuläre Stimulation selbstständig
einzusetzen, wenn sie merken, dass sie sich nicht mehr konzentrieren können oder wütend werden. (s.dazu auch Susanne
Egert: Erfolgreich erziehen helfen, Elternarbeit in Jugendhilfe,
Kita und Schule, Stuttgart, Kohlhammer 2011)
Diese Funktion hat auch das Gerät „Dreh-wipp-mich-Karus-
32
sell“ und es wurde vom ersten Tag an gut angenommen, da es
einen hohen Aufforderungscharakter hat! Es unterscheidet sich
von herkömmlichen Spielplatzgeräten, wirkt ungewöhnlich
und interessant und fordert heraus, es auszuprobieren.
Schon optisch ist es ein eyecatcher! Was dieses Gerät darüber
hinaus aber so genial macht ist, dass es gleichzeitig noch eine
weitere Funktion hat: es fördert die Kooperation, da es nur zu
zweit überhaupt in Gang gehalten werden kann. Die Kinder
müssen sich aufeinander einstellen und sich abstimmen – sonst
bewegt sich nichts. Diese Anforderung aus der Natur der Sache
heraus lässt sich hervorragend nutzen, wenn man z.B. die Interaktion zweier Kinder fördern will, die ständig aggressiv miteinander umgehen. Hier lassen sich die durch vestibuläre Stimulation induzierten angenehmen Gefühle sofort positiv nutzen
für die Entwicklung angemessenen Sozialverhaltens. Auf den
Punkt gebracht kann man sagen: Viel Spaß und viel Nutzen!
Susanne Egert
Psychologische Psychotherapeutin
Autorin des Rendsburger Elterntrainings®
Ev. Jugendhilfe Rendsburg
Herstellerinformationen:
SPOGG Sport-Güter GmbH
Schulstr. 27
D-35614 Aßlar-Berghausen
www.hally-gally-spielplatzgeraete.de
spogg@hally-gally-spielplatzgeraete.de
Ausgabe 01/2014
Quelle: © vgstudio, www.fotolia.com
Verschiedenes
Hilfe für geburtsgeschädigte,
behinderte & förderbedürftige Kinder
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behinderten und förderbedürftigen Kindern. Betroffenen Eltern steht
das Delphin-Netzwerk in nahezu allen Themenbereichen rund um das
Kind mit Handicap als Ratgeber zur Verfügung.
Zu dieser Thematik veröffentlichen wir 2x jährlich ein Magazin um
betroffene Familien zu informieren
Unsere Schwerpunktthemen:
· ganzheitliche Therapien /Therapieurlaub
· behindertengerechte Fahrzeuge
· Hilfsmittelversorgung
· Hilfe bei geburtsgeschädigten Kindern
,
· behindertengerechte
Reisen
· Kur - und Rehakliniken
- Schule und Erziehung
www.delphin-netzwerk.de
Ausgabe 01/2014
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- eine herausfordernde Tätigkeit,
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Die Tätigkeit ist auf Dauer vorgesehen. Wir möchten, dass Sie sich
mit unserer Unterstützung einen Kundenstamm aufbauen, den Sie
über Jahre hinweg betreuen. Sofern Sie sich angesprochen fühlen
freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Kontakt:
Delphin-Netzwerk - Hildegard Thöne
Kleinweiler Straße 3
82439 Großweil / Deutschland
Tel: 08851-9291949 Mo-Fr 9-12 Uhr
E-Mail: hildegard.thoene@delphin-netzwerk.de
33
Impressum
Impressum
Vorschau
Herausgeber
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Delphin-Netzwerk-Förderverein e.V.
Hildegard Thöne
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82439 Großweil
Tel. (08851) 9291949
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Reha-Einkaufsführer
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Reinecker Prolexia
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Scheffler Mobilität e.k.
Dr. Roland Uphoff
Chefredaktion
Hildegard Thöne (verantwortlich)
hthoene@delphin-netzwerk.de
Autorinnen/Autoren
Branko Weitzmann
Hildegard Thöne
hofgut-hopfenburg
Birgit Appel-Wimschneider
Ingomar Schwelz
Christiana Hennemann
Alexander Nerz
Firma Keyssler
Scheffler Mobilität
Matthias Gerlach
Thomas Becker
Meike Hillman
Wilfried Oehlert
Susanne Egert
Anzeigenberatung
Hildegard Thöne,
Yvonne Damast,
damast@delphin-netzwerk.de
Bildnachweise
www.Liebl-inG.de
82409 Wildsteig
Inhaber der Bilder ist der jeweilige Verfasser
der Texte soweit nicht anders gekennzeichnet.
Druck
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Eggertstr. 17
33100 Paderborn
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Schule & Erziehung
Neues aus dem Delphin-Netzwerk
Das Heft 02/2014 erscheint im
September 2014
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- Rehacare 2014
- Hilfsmittelversorgung
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Beiträge, die mit dem Namen der/des Verfasserin/Verfassers gekennzeichnet sind, stellen
nicht zwangsläufig die Meinung des Herausgebers dar. Für unverlangt eingesandte
Manuskripte, Fotos, Filme usw. können wir
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Anspruch auf Rücksendung durch uns.
2-mal jährlich, jeweils April und September
Hildegard Thöne
- Neue Therapieeinrichtungen
stellen sich vor
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sind urheberrechtlich geschützt. © DelphinNetzwerk, Kleinweiler Straße 3, Großweil.
Nachdrucke, Auszüge oder Vervielfältigungen nur mit Quellenangabe „© DelphinNetzwerk, Kleinweiler Straße 3, 82439
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gegebenenfalls Gegenklage wegen Verletzung vorgenannter Bestimmungen einreichen.
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Seit 1925 produziert und vertreibt die Dusyma Kin-
Unser sorgfältig auf die Bedürfnisse Ihrer Patienten zusammen-
dergartenbedarf GmbH Lernmaterial, Spielwaren
gestelltes Sortiment "Helfen und Fördern" fängt dort an, wo an-
und Möbel von überzeugender Qualität, Wirksam-
dere aufhören. Gezielte Schulung der Sinne und Muskeln,
keit und Nachhaltigkeit. Das bedeutet für uns: robu-
Stärkung des Konzentrations- und Erinnerungsvermögens und
ste Beschaffenheit, exakte Verarbeitung,
die Verbesserung der Raumorientierung sind nur einige der
ansprechende und anregende Formen mit größt-
positiven Effekte unserer Produkte. Ganz egal welche
möglichem Lern- und Therapieeffekt.
Ansprüche Sie an uns stellen, von der Frühförderung bis zum
Seniorenbereich haben wir mit Sicherheit das richtige Produkt
Bestellen Sie unsere Kataloge Helfen & Fördern
oder unseren Katalog für Spiel-, Lern-, und Kreativmaterial unter www.dusyma.de
Ausgabe 01/2014
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