Moderne Verfahren der Auflichtmikroskopie
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Moderne Verfahren der Auflichtmikroskopie
M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie M o d e rne Verfahren d er Au f l i c htm ikroskopie Ein Übersichtsvortrag Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 1 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Inhalt: 1. Zirkular polarisiertes Licht 2. C-DIC 3. TIC 4. Weißlicht-Interferometrie 5. Konfokal-Mikroskopie 6. (D)UV-Mikroskopie 7. IR-Mikroskopie Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 2 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Zirkular polarisiertes Licht - Allgemeines • Erweiterung der Linear-Polarisation (zusätzliche λ/4-Platten) • Eliminierung des Azimut-Effektes (→ Drehbarer Tisch obsolet) • Erweiterter Kontrast gegenüber linear polarisiertem Licht • Ermöglicht weitere Verfahren (C-DIC, TIC) • Hersteller: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 3 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Zirkular polarisiertes Licht - Allgemeines Lineare Polarisation: Eine einzige Schwingungsrichtung der Welle. Dieser Zustand durch durch ein einzelnes Polarisationsfilter eingestellt. Zirkulare Polarisation: Der Amplitudenvektor rotiert bei Voranschreiten der We l l e m i t ko n s t a n t e r W i n ke l geschwindigkeit, ohne seinen Betrag zu ändern. Bildquelle: Wikipedia Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 4 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Zirkular polarisiertes Licht - Beispiele Zirkon-Dünnschliff im Vergleich linear/zirkular polarisiertes Licht. Während bei linear polarisiertem Licht je nach azimutaler Stellung auch Auslöschung auftritt, steht bei zirkular polarisiertem Licht in allen Azimuten voller Kontrast zur Verfügung. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 5 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Zirkular polarisiertes Licht - Beispiele Lineare Polarisation an Kugelgraphit: Schwarz/ Weiss-Kontrast der Spharolyte, Rest der Probenfläche erscheint dunkel. Zirkulare Polarisation: Erhöhter Kontrast in den Sphärolyten, Bild erscheint insgesamt heller (→ erleichterte fotographische Dokumentation). Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 6 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie C-DIC - Allgemeines • Circular Polarized Light Differential Interference Contrast • Weiterentwicklung des konventionellen DIC • Einführung von Fa. Zeiss 2002 • Beseitigung von Azimut-Effekten durch drehbares Prisma • Besonders vorteilhaft bei künstlich erzeugten, anisotropen Strukturen •Auch für viele ältere Mikroskope erhältlich, äußerer mechanischer Aufbau quasi identisch zu konventionellen DIC-Modulen • Hersteller: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 7 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie C-DIC - Allgemeines Optikschema des differentiellen Interferenz-kontrastes (DIC) nach Nomarski: 1 Lichtquelle 2 Kollektor IE Eingangsintensität 3 Polarisator 4 Planglas 5 DIC-Prisma (modifiziertes Wollaston-Prisma) 6 Objektiv-Austritts-Pupille 7 Objektiv "blau" & "grün": Bild und Zwillingsbild der reflektierten und vom Objekt deformierten Wellenfront 8 Präparat 9 Analysator IA Ausgangsintensität 10 Tubuslinse 11 Zwischenbildebene Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 8 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie C-DIC - Allgemeines Erweiterung des C-DIC durch Zirkularpolarisation: IE Eingangsintensität Pol VWP1 VWP2 An I´A Polarisator λ/4-Platte #1 λ/4-Platte #2 Analysator Ausgangsintensität Das ankommende Licht IE wird vom Polarisator linear und direkt im Anschluss von der λ/4-Platte VWP1 zirkular polarisiert. Nach dem ersten Durchgang durch das C-DIC-Prisma, der Reflexion am Phasenobjekt, sowie dem zweiten Durchgang durch das DIC-Prisma wird beim Durchgang durch die zweite λ/4-Platte VWP2 das Licht wieder linear polarisiert. Die Ausgangsintensität I´A ist aufgrund der zirkularen Polarisation unabhängig vom Schwingungsazimut des DIC-Prismas. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 9 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie C-DIC - Beispiele Azimut-Effekt nur wenig störend bei der Abbildung von runden Phasenobjekten. Gerichtete Strukturen hingegen zeigen diesen Effekt dagegen sehr ausgeprägt und können ohne die Option, das Präparat a z i m u t a l z u d re h e n , z u Fe h l interpretation führen. Orientierung des C-DIC-Prismas hier durch rote Pfeile angezeigt. Bei konventionellem DIC wäre ein drehbarer Tisch notwendig, um das Phasenobjekt bestmöglich (wie in der mittleren Spalte) abzubilden. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 10 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie C-DIC - Beispiele Synthetisch hergestelltes Phasenobjekt, abgebildet in zueinander senkrechter Aufspaltungsrichtung des C-DIC-Prismas. Durch die hohe Anisotropie des Objektes entsteht der Eindruck gänzlich unterschiedlicher Strukturen. Die Pfeile geben die Aufspaltungsrichtung des Prismas an. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 11 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie TIC - Allgemeines • Total Interference Contrast • Weiterentwicklung des Interferenzkontrastes • Arbeitet ebenfalls im zirkular polarisierten Licht • Dadurch ebenfalls keine azimutale Einschränkung bei der Messung • Ermöglicht Messungen seiner feiner regelmäßiger Oberflächenstrukturen • Auflösungsgrenze einige 10 Nanometer bis wenige Mikrometer • Nachrüst-Lösung für bestehende Mikroskope • Hersteller: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 12 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie TIC - Allgemeines Optikschema des Total Interference Contrast: AE TL ZA L HSP ZP TIC K Obj OE S 1 L K ZP HSP TIC Obj OE S ZA TL AE Lichtquelle Kollektor Zirkular-Polarisator Halbdurchlässiger Spiegel TIC-Prisma Objektiv Objektebene Strahlaufspaltung an der Objektebene Zirkular-Analysator Tubuslinse Auffangebene (Okular oder Kamera) Das TIC-Prisma ist so dimensioniert, dass die Interferenzebene nicht mit der Austrittspupille des Objektivs zusammenfällt. Auf diese Weise entsteht ein doppeltes Pupillenbild, das den Strahl zur Interferenz bringt. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 13 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie TIC - Beispiele Linkes Teilbild Hellfeld-Aufnahme einer Ir-Deckschicht auf einer IridiumLegierung. Im rechten Teilbild ist die überlagerte TIC-Darstellung mit typischem Doppelbild sichtbar. Die Schichtdicke beträgt 186 nm. Bildquelle: Zeiss Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 14 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Weißlicht-Interferometrie (WLI) - Allgemeines • Berührungsfreie und hochgenaue Topographie- und Ebenheitsmessung • Unter Verwendung spektral breitbandigen Lichts • Bildstapel des ROI werden ein sehr feinen Z-Schritten aufgenommen • Die Abfolge dieser Bilder ergibt für jeden Objektpunkt ein Interferogramm • Vertikale Auflösung bis zu <1 nm (bei kooperativen Proben) • Hersteller: z.B. Zygo, 3D-Shape, Zeiss, Leica Microsystems, ... Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 15 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Weißlicht-Interferometrie - Allgemeines Optikschema eines WLI: Interferogramm eines Objektpunktes: Licht der Lichtquelle wird im Strahlteiler in zwei Teilstrahlen dividiert. Ein Teilstrahl trifft auf die Probe, einer auf einen Referenzspiegel. Nach Reflexion an beiden Oberflächen werden die Strahlen wieder zusammen- und damit zur Interferenz geführt. Durch einen Piezo-Aktuator wird die relative Position zwischen Probe und Referenzspiegel eingestellt, mittels FrequenzDomänen-Analyse das Interferenzbild analysiert. Bildquelle: Universität Stuttgart Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 16 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Weißlicht-Interferometrie - Beispiele Screenshot der AuswertungsSoftware eines WeißlichtInterferometers der Fa. Zygo. Bestimmung der Oberflächengüte einer Kugellagerkugel. Links oben höhenkodierte To p o g r a p h i e - K a r t e d e r Oberfläche, darunter Plot entlang einer Messlinie. Rechts oben Pseudo-3D-Darstellung. Bildquelle: Zygolot, Kärcher GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 17 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Weißlicht-Interferometrie - Beispiele Detail-Ansicht der Auswertung: Plot der Messlinie, Ausgabe von Ra und Rz, sowie graphische Darstellung der Topologie. Bildquelle: Zygolot, Kärcher GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 18 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e 0Ve rfahren der Lichtmikroskopie 0 -10 Weißlicht-Interferometrie - Beispiele WERKZEUGBAU mm 4,2 2,2 mm 8,5 4,5 0 0 WERKZEUGBAU 62,3° mm 4,2 Screenshots der AuswertungsSoftware eines WLI Korad3D der Fa. 3D-Shape. Bild links: Scharfe Schneidkante u n d O b e r fl ä c h e e i n e s Schneidwerkzeuges, Bild rechts: Bohrung einer Einspritzdüse. In beiden Fällen auswertbare Messung sehr steiler Kanten ohne Verlust der Phasenbeziehung. 62,3° 2,2 Bildquelle: Korad3D, 3D-Shape GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 19 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Allgemeines • Berührungsfreie und sehr genau Topographie- und Ebenheitsmessung • Bildstapel des ROI werden ein sehr feinen Z-Schritten aufgenommen • Rekonstruktion der 3D-Oberfläche aus z-Daten und Texture-Map • Farbeindruck der Oberfläche bleibt erhalten • Vertikale Auflösung bis zu <10 nm (bei kooperativen Proben) • Hersteller: z.B. NanoFocus, Zeiss, Leica, ... Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 20 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Allgemeines Optikschema eines Konfokalmikroskops (Beispiel: Laser Scanning Microscope, LSM) Detektor Emissionsfilter konfokales Pinhole Eine zur Fokusebene konjugiert angeordnete Lochblende („Pinhole“) gewährleistet, dass nur Licht aus der Fokusebene am Detektor ankommt. Bei einem Durchfahren des Fokusbereichs wird für jeden Bildpunkt eine annähernd gaußkurvenförmige Intensitätsverteilung aufgezeichnet, durch elektronische Laserlichtquelle Hauptfarbteiler Kollimator Scanspiegel Objektiv Peak-Detektion wird die höchste Intensität einem zWert zugeordnet. Ein Abrastern der Oberfläche in xund y-Richtung stellt laterale Information bereit. Diese Informationen aus drei Dimensionen lassen sich digital zu einer 3D-Karte umrechnen. Präparat Fokusebene z-Motor Bildquelle: Zeiss AG Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 21 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Allgemeines Optikschema eines Konfokalmikroskops (Beispiel: µSurf, Fa. NanoFocus) Im Gegensatz zum LSM finden sich bei modernen KonfokalMikroskopen keine einzelnen Pin-Holes, sondern „Multi-PinholeFilter“, die als rotierende Nipkow-Scheibe realisiert sind. Diese Scheibe ist zwischen Strahlteiler und Probe angeordnet (→ doppelter Durchlauf des Lichtes) Die Umdrehungsgeschwindigkeit korreliert mit der der Integrationszeit der Kamera, so dass die gesamte Fläche in Video-Echtzeit abgebildet wird. Ein Piezo-Aktuator bewegt die Optik zur Erfassung des zWertes. Mit diesem Aufbau ist eine sehr schnelle Erfassung von Oberflächenstrukturen möglich. Bildquelle: NanoFocus GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 22 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Allgemeines Tabellarische Darstellung der praktischen Auflösungsgrenzen eines Konfokalmikrokopes am Beispiel µSurf, Fa. NanoFocus) Objektiv 10x 20x 50x 100x Messfeld [µm x µm] 1600x1600 800x800 320x320 160x160 Arbeitsabstand [mm] 10,1 3,1 / 12,0* 0,66 / 10,6* 0,31 / 3,4* Numerische Apertur 0,30 0,46 / 0,40* 0,80 / 0,50* 0,95 / 0,80* Vertikale Auflösung [µm] 0,050 0,020 0,010 0,005 *Long Distance-Objektiv mit vergrößertem Arbeitsabstand Die vertikale Auflösung wird maßgeblich von der Positionierungsgenauigkeit des Piezo-Aktuators bestimmt. Einfachere Varianten dieser Geräte mit Schrittmotor anstelle eines Piezo-Aktuators weisen eine deutlich schlechtere vertikale Auflösung auf. Quelle: NanoFocus GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 23 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Beispiele Ausschnitt der Lauffläche eines Außenringes (links) und einer Kugel (rechts) eines Radialkugellagers. Abbildung der Oberflächen im Artifcial-Shading-Modus (→ errechnete Schrägbeleuchtung). Diese Darstellung erlaubt eine sehr gute subjektive Bewertung der Rauheit. Bildquelle: NanoFocus GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 24 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Konfokalmikroskopie - Beispiele Auswertung der Topographie des Außenringes mit höhenkodierter Darstellung, Plot eines LineScans (zur korrekten Auswertung eingeebnet) und rechnerischer Auswertung für Ra, Rz, Rmax und anderen nach den einschlägigen Normen. Bildquelle: NanoFocus GmbH Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 25 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie (D)UV-Mikroskopie - Allgemeines • (Deep) Ultra Violet Microscopy • Hohe Auflösung durch Verwendung monochromatischen UV-Lichts (λ 240-266 nm) • Häufigste Verwendung der Hg-Linie bei 248 nm • Auflösungsvermögen bei Hg = 0,08 µm • Häufig Kombination aus DUV-Mikroskop mit konventionellem Lichtmikroskop • Ausnutzung von UV-Transparenz einiger Stoffe, z.B. Silizium zur Chip Inspektion • Hersteller: Leica, TNP Instruments, ... Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 26 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie (D)UV-Mikroskopie - Allgemeines Der grundsätzliche Aufbau von DUVMikroskopen (hier INM 300 DUV d e r F a . L e i c a M i c ro s y s t e m s ) entspricht grob dem konventioneller Lichtmikroskope. Dem entsprechend fi n d e n a u c h d i e k l a s s i s c h e n Beleuchtungsarten Verwendung bei dieser Geräteklasse. Die auffälligsten Unterschiede sind im prominenten Lichthaus und dem Sichtschutz zu finden. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 27 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie (D)UV-Mikroskopie - Beispiele Abbildung der Struktur eines 4 MB D-RAM Speicherbausteins. Links konventionelles Lichtmikroskop, rechts Abbildung unter Verwendung von Deep UV-Licht mit einer Wellenlänge von 248 nm (→Hg-Linie). Originalvergrößerung 1500:1, Strukturbreite 0,25 µm. Mikroskop INM 300 DUV. Bildquelle: Leica Microsystems. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 28 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie (D)UV-Mikroskopie - Beispiele Abbildung des Gefüges von Aluminiumoxid, thermisch geätzt. Links Abbildung in sichtbarem Licht, rechts DUV. Originalvergrößerung 1500:1. Störende Innenreflexe und geringe Auflösung bei der Darstellung im sichtbaren Licht. Bildquelle: Opielka / MPI-MF;Vollrath / Leica Microsystems. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 29 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie (D)UV-Mikroskopie - Beispiele Abbildung des Gefüges von Strontiumtitanat, chemisch geätzt. Links Abbildung in sichtbarem Licht, rechts DUV. Originalvergrößerung 1500:1. Die aufgeraute Kornstruktur infolge der Ätzung wird erst im DUV-Mode adäquat aufgelöst. Bildquelle: Opielka / MPI-MF;Vollrath / Leica Microsystems. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 30 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie IR-Mikroskopie - Allgemeines • Kombiniertes IR-Spektrometer und Mikroskop • Lokale IR-Analytik an einzelnen Spots möglich, aber auch IR-Mappings ähnlich EDX-Mappings mit Spot-, Line-, und Flächenauswertung • Auflösungsvermögen zwischen 4 und 30 µm für mittleres IR (λ ≈ 2,5-50 µm) • Häufigste Anwendung in Mineralogie und Oberflächenanalytik (Wafer Fertigung, Oberflächenveredelung, etc.) • Hersteller: Bruker, Hyperion, ... Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 31 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie IR-Mikroskopie - Allgemeines • Häufig anzutreffendes Verfahren zur qualitativen und quantitativen Analytik insbesondere organischer Substanzen • Spektren geben Hinweis auf Struktur und Zusammensetzung des zu analysierenden Stoffes • Durch IR-Strahlung Anregung von Molekülen zur Schwingung, dadurch Absorption in einem diskreten Wellenlängenbereich (→ Bande) • Konventionelle IR-Spektrometer weisen großen Messbereich auf Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 32 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie IR-Mikroskopie - Allgemeines Aufgrund der Undurchlässigkeit von Glas und Quarz für i n f r a ro t e s L i c h t mu s s a u f reflektierende Optiken wie Cassegrain-Spiegel ausgewichen werden. Das Licht durchläuft nach der Emission aus der Strahlungsquelle einen Strahlteiler und wird zur Probe gelenkt. Von der Probe wird das IR-Licht (abzüglich der Banden, in denen Absorption auftritt) reflektiert und zum Detektor umgeleitet. Eine Software mit angegliederter Banden-Datenbank nimmt nun die Auswertung der Rohdaten vor. Bildquelle: Chemgapedia.de Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 33 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie IR-Mikroskopie - Beispiele FT-IR-Aufnahme eines Quarzkorns aus der Jura-Zeit. A und B zeigen das Korn im linear polarisierten Durchlicht. Die übrigen Bilder zeigen FalschfarbDarstellungen der Intensitäten der 3700-3600 cm-1 Bande (Bild C), 37003100 cm-1 Bande (Bild D), der 3100-2740 cm-1 Bande (Bild E) und der 2360-2320 cm-1 Bande (Bild F). Bildquelle: Leica Microsystems. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 34 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie IR-Mikroskopie - Beispiele Aus dem vorhergehenden Bild extrahiertes F T- I R - S p e k t r u m . A b s o r p t i o n s - B a n d e unterhalb 2000 cm -1 sind den Si-OSchwingungen von Quarzen und Tonen assoziiert. Bildquelle: Leica Microsystems. Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 35 M e tallo graphi sch e U n t ers u c h u n g s m e t h o d e n : M o d e r n e Ve rfahren der Lichtmikroskopie Dank für Ihre Aufmerksamkeit & angeregte Diskussionen beim Gesellschaftsabend! Te c h ni sc he Aka demie Esslingen, 10.10.07-12.10 .07, Daniel C . Manocchio, Stuttgar t 36