lucio®-drug elisa

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lucio®-drug elisa

new art laboratories
LUCIO®-DRUG ELISA
Heterogene Enzymatische Immunoassays für die Drogenanalytik
Schnelltests
Labordiagnostika Drogen
Medizinische Labordiagnostika
Laborservice
Beratung & Service
Seite 3
nal von minden
Ihr Partner für professionelle Diagnostik
Kompetent und innovativ
Der nal von minden Rundum-Service
Seit über 30 Jahren bietet die nal von minden
GmbH höchste Produktqualität, ein umfassendes Produktportfolio und exzellenten Kundenservice im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen
Diagnostik.
Durch
ständige
Verbesserungen und Ergänzungen unseres Angebots reagieren wir schnell und flexibel auf den
konstant wachsenden und anspruchsvollen Diagnostikmarkt.
Unser internationales Team mit Standorten
in Regensburg, Moers und Den Haag betreut
Kunden aus ganz Europa, immer mit Blick auf
Ihre Zufriedenheit und Verbesserung unserer
Serviceleistungen.
Aufgrund unserer Professionalität, strenger
Qualitätskontrollen und individueller Beratung
sind wir für Sie ein attraktiver Partner. Die ISOZertifizierung und unser Qualitätsmanagementsystem nach ISO:13485 unterstreichen zusätzlich unsere Qualitätsphilosophie.
Unser Labor in Regensburg ermöglicht es uns,
Ihre Testergebnisse zu überprüfen und nachzuvollziehen, um Sie bei der Durchführung und
Auswertung individuell beraten zu können.
Wir bieten unseren Kunden ein Rundum-Service-Paket mit umfassender Beratung, flexibler
Produktgestaltung, unkompliziertem Bestellvorgang und schneller Lieferung. Auf Anfrage besuchen wir Sie auch gerne in Ihrem Labor, um Sie
ausführlich zu beraten und Ihnen unsere Produkte vorzustellen.
Wir freuen uns über Ihre Vorschläge zur Erweiterung unseres Produktportfolios und Optimierung unserer Prozesse.
Als Ihr langfristiger Partner wollen wir Sie nicht
nur zufriedenstellen, wir wollen Sie begeistern!
Das Labordiagnostik Team
v.l.n.r.: Daniela Schneider, Lukas Eder, Viktoria Plän, Dr. Torsten Winkler,
Marion Seemann, Richard Hülsmann und Stefanie Spötzl
nicht abgebildet: Ulrike Jahnke, Regina Winter
Ihr Partner für die professionelle Diagnostik
Seite 2
nal von minden GmbH · LUCIO®-Drug ELISA
Inhalt
4
5
6
10
14
Einführung
Test Prinzip
LUCIO®-Drug ELISA
18
32
40
Kurzinformation
Kreuzreaktivität
Kontakt
Automation
United Forces
Seite 3
Einleitung
85 Millionen Menschen entsprechen ungefähr einem Viertel der Erwachsenen in Europa. Genau
so viele Menschen haben - nach Schätzungen
der europäischen Kommission - schon einmal illegale Drogen konsumiert. Über 6500 Menschen
starben im Jahr 2011 an einer Überdosis.
Diese Zahlen zeigen deutlich, wie wichtig die Drogenanalytik auch heute noch ist. Drogen- und Alkoholkontrollen am Arbeitsplatz und die öffentliche Sicherheit sind Themen, die immer häufiger
diskutiert werden. Das wiederum führt dazu,
dass nach einer günstigen und zuverlässigen Methode gesucht wird, die es möglich macht den
Screening-Prozess effizienter zu gestalten.
Unsere LUCIO®-Drug ELISAs bieten eine Möglichkeit, sichere Ergebnisse zu gewährleisten und die
Kosten von GC/MS und LC/MS Analysen deutlich
zu senken. Durch das Prescreening Ihrer Proben
mit unseren kostengünstigen Assays können Sie
sofort alle negativen Ergebnisse ausschließen
und müssen diese nicht weiter analysieren. Nur
die positiven Proben müssen bestätigt werden.
Somit kann das Geld für die teuren GC/MS oder
LC/MS-Analysen für negative Proben gespart
werden.
Unser Portfolio umfasst LUCIO®-Drug ELISA-Kits
für 24 verschiedene Parameter. Neben den gängigen Parametern wie Amphetaminen und Buprenorphin, bieten wir auch spezielle Parameter
wie Zolpidem und Carisoprodol.
Um auf die aktuellen Entwicklungen des europäischen Drogenmarktes zu reagieren, vertreiben
wir zusätzlich ELISA Kits von Randox Toxikologie.
Diese eignen sich besonders für die neuen sogenannten "Legal Highs", wie "Spice" oder "Bath
salts".
Neben Informationen zu unseren ELISA Kits und
einer Übersicht über alle relevanten Drogenarten, erhalten Sie auch Informationen zu Automatisierungslösungen für Ihr Labor und unseren
technischen Support.
Gesellschaften
Wir sind Partner, Förderer oder Mitglied folgender Gesellschaften und Foren:
• TIAFT: The International Association of Forensic Toxicologists
• EWDTS: European Workplace Drug Testing Society
• GTFCh: Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie
• IATDMCT: International Association of Therapeutic Drug Monitoring & Clinical Toxicology
• SoFT: Society of Forensic Toxicologists
• SoHT: Society of Hair Testing
• IFDAT: International Forum for Drug & Alcohol Testing
• SFTA: Société Française de Toxicologie Analytique
• DGKL: Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin e.V.
• DGRM: Deutsche Gesellschaft für Rechtsmedizin
• DGS: Deutsche Gesellschaft für Sucht
Auf den Veranstaltungen von unseren Partner können Sie uns regelmäßig treffen.
LUCIO®-Drug ELISA • Einleitung • Testprinzip
Seite 4
Testprinzip
Die LUCIO®-Drug ELISA basieren auf der heterogenen enzyme linked immunosorbent assay
(ELISA) Technologie.
Diese äußerst robuste Technik ist in der Laboranalytik und Toxikologie weit verbreitet, um unterschiedliche Probenmaterialien auf das Vorhandensein von Drogenanalyten zu untersuchen.
Außerdem verfügen die LUCIO®-Drug ELISAs
über eine hohe Sensitivität.
Probenmaterial wird hierzu in Mikrotiterplatten
(Wells) gegeben, die mit spezifischen Antikörpern beschichtet sind. Die im Probenmaterial
enthaltenen Analyten dienen als Antigene, die
mit den Antikörpern der Mikrotiterplatte reagieren.
1. Probe auf der Mikrotiterplatte
Im Folgenden wird Meerrettich-Peroxydase, ein
Enzyme das an ein Analytenmolekül (Konjugat)
gebunden ist, zugegeben. Das Konjugat konkurriert mit den Analyten aus dem Probenmaterial
um Bindungsplätze auf den Antikörpern. Im
nächsten Schritt wird ungebundenes Material
herausgewaschen und ein chromogenes Substrat zugefügt.
Im Falle einer Antikörper-Konjugat Interaktion
wird durch die Peroxydase das TMB-Substrat
oxidiert, was zu einem Farbumschlag führt. Die
Enzymreaktion wird durch eine Stopplösung beendet.
Die Farbintensität ist umgekehrt proportional zu
der in der Probe vorhandenen Analytenmenge.
Die Absorbtion wird mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät bei 450 nm vermessen.
2. Zugabe des Konjugats
3. Zugabe des TMB-Substrats
Konjugat
Farbreaktion
Drogenanalyt
Nicht
besetzter
Bindungsplatz
Antikörper
Analyten werden vom
Antikörper gebunden
Analyten konkurrieren mit dem
Konjugat um freie Bindungsplätze
an den Antikörpern.
Konjugat und ungebundenes
Probenmaterial werden ausgewaschen. Farbreaktion des Konjugatenzyms und des TMB-Substrats.
Seite 5
LUCIO®-Drug ELISA
Wir bieten eine umfassende Palette von ELISA
Tests. Mehr als 24 Assays für Drogen und deren
Metaboliten wurden entwickelt, um praktisch
alle, für ein forensisches, toxikologisches Labor
relevanten Probenarten untersuchen zu können.
Dank der Konfiguration des Assays als „direkt“
ELISA (kompetitiver Assay ohne sekundären Antikörper) sind zur Durchführung nur drei Schritte
notwendig. Ein Protokoll für alle ELISAs sowie
gebrauchsfertige Reagenzien machen die manuelle Durchführung und die Applikation auf einer
Vielzahl von Laborautomaten einfach und kosteneffizient.
LUCIO®-Drug
Ihr Partner fürELISA
die professionelle Diagnostik
Seite 6
Der Vorteil unserer ELISAs und damit der Nutzen
für Sie als Anwender im Labor, liegt in der hervorragenden Sensitivität, in unterschiedlichsten
Probenmatrices und in abgestimmten und effektiven Protokollen für den gesamten Workflow.
Für weitere Informationen zur Drogenanalytik
können Sie gerne unser Buch „Analytik von Drogen und Medikamenten“ auf unserer Internetseite www.nal-vonminden.de herunterladen.
Das Buch steht Ihnen in der 4. überarbeiteten
Auflage zur Verfügung.
Produktübersicht
Unsere LUCIO®-Drug ELISA Kits sind in verschiedenen Größen erhältlich und bestehen aus 2, 5
oder 50 Mikrotiterplatten (jede Platte besteht aus 96 Wells auf 12 Streifen à 8 Wells).
Parameter
Acetaminophen
Amphetamine
Barbiturates
Benzodiazepines
Buprenorphine
Cannabinoids
Carisoprodol
Clonazepam
Cocaine
Fentanyl
Ketamine
MDMA
CE Status
ACA
AMP
BAR
BZD
BUP
THC
CAR
CNZ
COC
FYL
KET
XTC
Sensitivität
2 μg/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
1 ng/ml
0,2 ng/ml
0,1 ng/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
25 pg/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
Kitinhalt
(Platten)
Bestell Nr.
2
1701602
5
1701605
50
1701650
2
1700102
5
1700105
50
1700150
2
1700402
5
1700405
50
1700450
2
1700502
5
1700505
50
1700550
2
1701502
5
1701505
50
1701550
2
1700702
5
1700705
50
1700750
2
1701702
5
1701705
50
1701750
2
1701902
5
1701905
50
1701950
2
1700202
5
1700205
50
1700250
2
1701802
5
1701805
50
1701850
2
1703102
5
1703105
50
1703150
2
1701102
5
1701105
50
1701150
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Produktübersicht
Parameter
Methadone
Methamphetamine
Opiates
Oxycodone
Phencyclidine
Propoxyphene
Tricyclic Antidepressants
Tramadol
Zolpidem
LUCIO®-Drug ELISA
Seite 8
CE Status
MTD
MET
OPI
OXY
PCP
PPX
TCA
TML
ZOL
Sensitivität
2 ng/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
0,2 ng/ml
2 ng/ml
2 ng/ml
10 ng/ml
2 ng/ml
Kitinhalt
(Platten)
Bestell Nr.
2
1700602
5
1700605
50
1700650
2
1702102
5
1702105
50
1702150
2
1700302
5
1700305
50
1700350
2
1700802
5
1700805
50
1700850
2
1700902
5
1700905
50
1700950
2
1701202
5
1701205
50
1701250
2
1702702
5
1702705
50
1702750
2
1702602
5
1702605
50
1702650
2
1702802
5
1702805
50
1702850
ELISA Kits von Randox
Randox Toxikology hat eine Reihe von ELISA Kits entwickelt, die im Moment auf dem Markt einzigartig sind. Diese Kits sind speziell für die Detektion von neuen Designer-Drogen, die als „Legal Highs“
verkauft werden: JWH/AM, UR144/XLR11, Badesalz (Mephedron, Methcathinon, MDPV) und Mitragynine (Kratom):
Zusätzlich hat Randox Toxikology Kits zum Nachweis der sogenannten Z-Drugs oder "Nicht-Benzodiazepine" – Zolpidem, Zaleplon und Zopiclon – entwickelt. Diese Medikamente können kurzfristig
(2-4 Wochen) für die Behandlung von schweren Schlafstörungen verschrieben werden. Oft sind sich
die Nutzer der schwerwiegenden gesundheitlichen Risiken, die der Missbrauch dieser Medikamente mit sich bringt, nicht bewusst.
Die folgenden Kits werden von nal von minden vertrieben:
Produktübersicht
Parameter
Kitinhalt (Platten)
Bestell Nr.
Spice ELISA JWH/AM
1
540701
Spice ELISA UR144/XLR11
1
1840701
Mephedrone / Methcathinone ELISA
1
1844001
Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) ELISA
1
1844501
Mitragynine (Kratom) ELISA
1
1844301
Zolpidem ELISA
1
1842801
Zaleplon ELISA
1
1844101
Zopiclone ELISA
1
1844201
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Automation
Unser Support umfasst die individuelle Planung
und die Installation der Automation für Ihr Labor. Die technische Umsetzung, sowie die Wartung und Instandhaltung während des Betriebs
sind natürlich auch Teil unseres Service-Pakets.
Je nach Größe und Probendurchsatz Ihres Labors bieten wir Ihnen verschiedene Möglichkeiten wie Sie die Automation gestalten können.
Gerne erstellen wir Ihnen ein unverbindliches
Automatisierungs- Angebot; vom einfachen
Washer/Reader für geringen Durchsatz, bis hin
zum Tecan Freedom EVOlyzer® für über 150.000
Proben pro Tag.
Automation
Seite 10
Egal, wie hoch oder niedrig Ihr Probendurchsatz ist, wir haben eine Lösung für Sie!
Wenn Ihr Labor bereits über eine ELISA Automation verfügt, bieten wir Ihnen technische Unterstützung bei der Validierung und Erstellung von
Analyse-Protokollen für unsere Immunoassays.
Unsere Applikations-Experten freuen sich, Sie
bei allen technischen Fragen zu unterstützen.
Sie können uns immer per Telefon und E-Mail
erreichen. Gerne besuchen wir Sie auch vor Ort
in Ihrem Labor.
RT-2100 ELISA Reader + RT-3100 ELISA Washer
Schnelles Auslesen von 96-Well-Platten
(5 sek.)
Kompatibel mit Windows
Anbindung an alle gängigen Drucker
Sehr gutes Preis-Leistungs-Verhältnis
Komplette Automatisierung aller ELISA
Schritte inkl. Probenverdünnung, Probendistribution, Inkubation, Waschen
und Absorptionsmessung (OD)
Ideal für Labore die ihre Prozesse automatisieren wollen, obwohl der Probendurchsatz nicht so hoch ist
Parallele Verarbeitung von zwei (DS2™)
bis vier (DSX™) 96-wells Platten und bis
zu 12 verschiedenen Assays.
Breites Einsatzspektrum; von infektiösen
und immunologischen Parametern, über
Hormone und Allergie-Marker bis zur
Drogenanalyse
DS2TM / DSXTM
DS2TM
DSXTM
Seite 11
Crocodile miniWorkstation
Eine kompaktes System, das überall Platz
findet
Fünf verschiedene Geräte in einem
(Dispenser, Shaker, Inkubator, Washer
und Reader)
Walkaway Automation für 1 Platte
Gesetzliche Übereinstimmung
(DIN ISO 13485)
Walk away Automation
Offenes System
Das Gerät ist für den unbeaufsichtigten Betrieb
ausgelegt. Stellen Sie einfach die Mikroplatte,
die Standards und Probe enthält, in das Gerät,
wählen Sie das passende Assayprotokoll und
überlassen Sie alles Weitere dem Crododile.
Das Crocodile kann jedes ELISA-Format, wie
beispielsweise Sandwichassays oder kompetitive Assays, lesen. Reagenzienflaschen von jeglicher Form und Größe können aufgrund der sorgfältig designten und getesteten Flaschenhalter
verwendet werden.
Einfache Gerätinstallation
Alle Module, die die Funktionalität garantieren,
sind in einer kompakten Box zusammengefasst.
Sie müssen das Gerät nur mit der Stromversorgung und einem Laptop oder Desktopcomputer verbinden, und schon ist alles für die Analyse bereit.
Schneller Start
Das Vorbereiten für den täglichen Gebrauch bereitet Ihnen bestimmt keine Kopfschmerzen.
Wasch-, Abfall- und Reagenzienflaschen sind
jederzeit direkt neben dem Gerät einsatzbereit
Das Gerät ist für den unbeaufsichtigten Betrieb
ausgelegt.
Einfache Handhabung und zuverlässiger Service
Das Reinigen des Systems und das routinemäßige
Ersetzen der Flaschen sind durch das intuitive
Design des Crocodile sehr einfach. Qualifizierte
Techniker können Ihnen jederzeit bei Fragen behilflich sein. Außerdem ist es in den meisten
Ländern möglich, über die Garantie hinaus Service-Vereinbarungen zu treffen, um einen störungsfreien Betrieb über die gesamte Lebensdauer des Gerätes zu gewährleisten.
Automation
Seite 12
Einfache Validierung
Die Validierung des Crocodiles wird durch unser
Q3 Paket unterstützt: Installations-Qualifikation,
Betriebs-Qualifikation und Leistungs-Qualifikation. Diese Schritte werden nach einer genauen
Vorgabe durchgeführt. Die Ergebnisse werden
anhand einer Checkliste, die genau an die
speziellen Eigenschaften des Gerätes angepasst
ist, dokumentiert.
PC-Software
Mit der intuitiven Software können ELISA Protokolle schnell und einfach erstellt werden. Die
fünf Funktionen sind einfach zu editieren und
beliebig hintereinander kombinierbar. Nach
dem Start eines Assay-Protokolls zeigt die Software den Ablauf der einzelnen Schritte sowie
die Gesamtübersicht des Protokolls an. In der
täglichen Routine muss das Crocodile nur mit
der mit Proben und Kontrollen bestückten Mikrotiterplatte beladen und die notwendigen Reagenzien angeschlossen werden. Nach dem Start
des Assay-Programms werden alle Schritte automatisch abgearbeitet und nach Beendigung in
einem Bericht angezeigt.
Tecan Freedom EVOlyzer®
Voll automatisiertes System
Mit allen Funktionen, die die Laborroutine
erleichtern
Beschichtete, abwaschbare Edelstahlspitzen
mit Füllstanderkennung
Höherer Durchsatz mit kontinuierlicher Zugabe von Proben
Die erste Wahl des Laborleiters
„Worktable-monitoring“ sorgt für Sicherheit
Der Freedom EVOlyzer wurde entwickelt, um
die Produktivität und Effizienz Ihres Labors zu
erhöhen. Das Gerät kann sich den wechselnden
Anforderungen eines modernen klinischen Labors anpassen. Der Freedom EVOlyzer automatisiert ELISAs von Anfang bis Ende, dadurch können übrige Kapazitäten anders genutzt werden.
Die schnellen Ergebnisse werden durch die
High-Speed-Verarbeitung und das ParallelarmDesign ermöglicht.
Der Freedom EVOlyzer prüft alle Benutzer-Interaktionen und bestätigt alle Be- und Entladeaktionen durch eine „Worktable Loading“-Schnittstelle, die den Zugriff auf jedes einzelne Raster
auf dem Arbeitstisch mit einem magnetischen
Sensor überwacht. Automatisches Scannen von
Barcodes und Auswertung der Proben, geladene
Platten und Reagenzbehälter sorgen für die vollständige Prozess-Sicherheit.
Zuverlässige Ergebnisse
Jeder einzelne Bestandteil des Freedom EVOlyzer ist für höchste Präzision und exakte Abläufe
konzipiert und geprüft. Die integrierte Prozesssteuerung und die Qualitätskontrolle der Ergebnisse (basierend auf dem Levey-Jennings Diagramm und den Westgard Regeln) sind die
Grundlagen für die Generierung von einheitlichen und zuverlässigen Ergebnisse.
Leicht zu integrieren
Das integrierte bidirektionale ASTM (NCCLS
LIS1/NCCLS LIS2) Kommunikationsmodul ermöglicht die nahtlose Integration des Freedom
EVOlyzer in Ihr lokales Labor-Informations-System – es ist keine zusätzliche Software erforderlich ist. Mehrere Ein-und Ausgangsdatenformate
werden für die einfache Integration sowohl mit
Front-End und Back-End-Systemen unterstützt.
Bedienung mit der intuitiven Software
Die Freedom Evolution Software „Run Control“
ist für eine Bedienung mittels Touchscreen optimiert und konzipiert. Sie ist einfach zu bedienen
und erfordert nur einen minimalen Schulungsaufwand. Die grafische Benutzeroberfläche
(GUI) führt Sie durch alle Abläufe, Schritt für
Schritt, und die Software merkt sich alle für das
System erforderlichen Wartungsarbeiten.
Einfache Prozessmodifizierung und Bediener
Interaktion
Nach dem ersten Scannen der Probe und dem
Download der Worklist, können Sie noch letzte
Änderungen an der Worklist vornehmen, bevor
der Prozess startet. Die im Arbeitstisch integrierten grünen und roten Lichter vereinfachen die
Platzierung von Probe und Reagenz-Racks auf
dem Instrument. Ein akustisches Signal und blinkende Lichter warnen Sie, wenn eine Interaktion
mit dem System benötigt wird.
*Bitte beachten Sie, dass die oben aufgeführten Produkte nur eine Auswahl aus unserem breiten Angebot an Laborautomationen sind.
Auf Anfrage erstellen wir Ihnen ein unverbindliches Automationsangebot, das auf den Durchsatz Ihres Labors und Ihre spezifischen
Bedürfnisse angepasst ist. Wenn in Ihrem Labor bereits eine Automation eingerichtet ist, bieten wir Ihnen Unterstützung bei der Validierung und Erstellung von Protokollen für unsere Immunoassays.
Seite 13
united
forces
Oral Fluid Drug Testing
UNITED FORCES
"Eines Tages könnte Speichel das Blut als Hauptprobematrix der Drogenanalytik ersetzen".
Diese Vision ist Wirklichkeit geworden mit der
"United Forces“ Partnerschaft zwischen der österreichischen Greiner Bio-One GmbH und der
nal von minden GmbH.
Gemeinsam bieten wir eine voll automatisierte
Liquid Handling Lösung für den Nachweis von
Drogen in Speichelproben. Da die Entnahme von
Speichel sowohl einfach als auch nicht-invasiv
ist, stellt sie eine stressfreie Alternative zur Blutabnahme dar. Das Saliva Collection System von
Greiner Bio-One ermög-licht eine standardisierte Speichelentnahme auf Basis eines flüssigen
Entnahmemediums, wobei die Qualität des Probenmaterials nicht verändert beziehungsweise
herabgesetzt wird. Dies kann beispielsweise bei
auf Festphasen basierenden Speichelsammelsystemen der Fall sein.
United Forces
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Speichel dient als ideale Probenmatrix für Routine- und nicht manipulierbare Tests in sämtlichen Situationen. In diesem Zusammenhang
wären zu nennen: Verkehrskontrollen, Drogentests in Gefängnissen sowie am Arbeitsplatz und
in Rehabilitationszentren. Der wesentliche Vorteil der United Forces Lösung liegt in der Kombination zweier innovativer Systemkomponenten:
der exakten Quantifizierung des Speichelgehalts
in der Basisprobe und des hochpräzisen Nachweises von Drogen-Analyten, ergänzt durch ein
technisch ausgereiftes, vollautomatisiertes Testgerät. Als „All-in-one-Lösung“ liefert das United
Forces System außerordentlich genaue Testergebnisse. Es eignet sich für den Hochdurchsatz
und zeichnet sich durch seine zeitsparende
Handhabung aus. Die Kopplung mit einer ELISA
basierenden Analyse vervollständigt die Komplettlösung.
GBO Saliva Collection System
Speichelsammelsystem
Beschreibung
Pck./Karton
Bestell Nr.
Saliva Collection System, single-pack
1
1711000
Saliva Collection System mit 1 Speicheltransferröhrchen
50
1711051
Saliva Collection System mit 2 Speicheltransferröhrchen
50
1711052
1200
1711004
Pck./Karton
Bestell Nr.
1
1711005
Kitinhalt (Platten)
Bestell Nr.
Amphetamine
2
1700102
Benzodiazepines
2
1700502
Cannabinoids
2
1700702
Cocaine
2
1700202
Methadone
2
1700602
Methamphetamine
2
1702102
Opiates
2
1700302
Saliva Extraction Solution 4 ml
GBO Speichel Quantifizierungs Kit
Beschreibung
GBO Saliva Quantification Kit
LUCIO®-Drug ELISA
Parameter
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GBO Speichelsammelsystem
Die einfache, stressfreie Probenentnahme
sowie die Tatsache, dass Speichel nur die
freie
(biologisch
aktive)
Konzentration
von Analyten reproduziert, ermöglicht ein
breites Anwendungsspektrum im Bereich der
Analytik von Medikamenten, Hormonen und
Nukleinsäuren:
Standardisierter und reproduzierbarer Speichelentnahmeprozess
Hohe Probenvolumen
Keine Anlagerung bzw. Unterscheidung von Analyten durch
das Sammelsystem
Für den Einsatz auf
jedem Routinegerät
Auch bei Xerostomie (Mundtrockenheit) anwendbar
Hygienisch durch geschlossenes System
1. Schritt: Speichelsammellösung,
(Röhrchen 1)
einfache Speichelgewinnung durch gründliches
Spülen der Mundhöhle (2 Min.); enthält einen gelben Farbstoff zur Bestimmung des Speichelanteils.
2. Schritt: Speichelsammelbecher (2)
zur Aufnahme des durch Spülen gesammelten Speichels
3. Schritt: Speicheltransferröhrchen (3)
mit Hilfe des Vakuums in den Röhrchen erfolgt eine
rasche und hygienische Überführung des Speichels.
Zusätzlich wird der Speichel stabilisiert und konserviert.
United Forces
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LUCIO®-Drug ELISA
Der standardisierte Workflow sowie die einzeln
verwendbaren Streifen der 96-well Platte erlauben die Analyse von verschiedenen Parametern gleichzeitig.
Unsere LUCIO®-Drug ELISA bieten eine schnelle, einfache und kostengünstige Methode, um
quantitative Ergebnisse zu erhalten.
Standardisierter Workflow
Hohe Sensitivität
Geringer Zeitaufwand
Nur 3 Arbeitsschritte
LUCIO®-Drug
ELISA Platte
Voll automatisierbar
LUCIO®-Drug ELISA Kit Komponenten
4. Schritt: Zugabe von Probe, Kalibratoren,
Kontrollen und Vor-Inkubationspuffer
Inkubation (60 Min.)
5. Schritt: Zugabe von Konjugat
6. Schritt: Zugabe von TMB Substrat
7. Schritt: Zugabe von Stop Lösung
Auswertung bei 450 nm, innerhalb von 5 Minuten
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Zusatzinformationen und Bestellnummern
Acetaminophen (ACA)
Amphetamine (AMP)
Bestellnummern ELISA:
1701602 2 x 96 well Mikrotiterplatten
1701605 5 x 96well Mikrotiterplatten
Testspezifische Daten:
Sensitivität: 2 μg/ml
Opt. Dose/Response: N/A
Positiv-Standard: N/A
Kreuzreaktion: siehe S. 32
Sensitivität: 2 ng/ml
Opt. Dose/Response: 300-3000 pg/well
Positiv-Standard: 100 ng/ml d-Amphetamine
Informationen zum Analyten:
Name: Acetaminophen
Gruppe: Analgetika, Antipyretika
Kurzbeschreibung: Acetaminophen ist ein
schmerzstillendes und fiebersenkendes, sowie
leicht entzündungshemmendes Derivat von
Acetanilid.
Handelsnamen: Paracetamol, APAP, PHAA;
Tylenol®, Grippex®, Dolprone®
CAS Nummer: 103-90-2
Name: Amphetamin
Gruppe: Stimulantien
Kurzbeschreibung: Amphetamine sind sympathomimetisch wirksame Amine, deren biologische Effekte eine starke Stimulation des ZNS
beinhalten.
Handelsnamen: Dexedrin®, Benzedrin®
Straßennamen: Speed, Bennies, Dexies, Uppers
H
N
O
HO
Struktur:
Metabolismus: (1) −>Glucuronid (2) −>Sulfat
(3) −>N-Acetyl-p-benzochinonimin −>Mercaptur
Säure (Konjugation mit Glutathion) (4) −>NAcetyl-p-benzochinonimin reagiert mit Leberzellproteinen
Halbwertszeit im Blut: 1 - 4 h
Ausscheidung im Urin: < 5 %
Verabreichung: oral, rectal
Therapeutische Dosis: 0.5 - 1 g
Toxische Dosis: 10 g
Therapeutische Konzentration: 5 - 25 µg/ml
Toxische Konzentration: 100 - 300 µg/ml
Bensoderheiten: Der Abbau von Acetaminophen erfolgt vor allem in der Leber. Ein kleiner
Teil wird jedoch über das Cytochrom P450-Enzym-System abgebaut. Das dabei entstehende
reaktionsfähige N-Acetyl-p-Benzochinonimin
wird normalerweise durch Glutathion inaktiviert, kan jedoch bei erschöpften Glutathionvorräten im Falle einer Überdosis die Leber
schädigen.
Seite 18
CH3
CH3
NH2
Struktur:
Metabolismus: (1) −>Phenylaceton −>Benzoesäure −>Hippursäure (2) −>4-Hydroxyamphetamin −>4-Hydroxynorephedrin −>Glucuronid/Sulfat (3) −>Norephedrin −>4-Hydroxynorephedrin
Substanzen mit Amphetamin als Metabolit:
Ethylamphetamin, Clobenzorex, Mefenorex, Selegilin, Fenproporex, Amfetaminil, Prenylamin,
Fenetyllin −>Amphetamin
Nachweiszeit (Urin): 1 - 3 Tage
(Cut-off: 1000 ng/ml)
Nachweiszeit (Blut): 46 h
(Cut-off: 4 ng/ml, Dosis 6 mg oral)
Nachweiszeit (Speichel): 20 - 50 h
(Cut-off: 10 ng/ml)
Verabreichung: oral
Therapeutische Dosis: 10 mg
Therapeutische Konzentration: 20 - 100 ng/ml
Toxische Konzentration: 200 - 300 ng/ml
Besonderheiten: Die Ausscheidung erfolgt mit
dem Urin entweder unverändert, oder nach
Metabolisierung in der Leber. Da Amphetamin einen pKa-Wert von 9,9 hat, wird es bei
alkalischem Urin besser aus den Nierentubuli
rückresorbiert. Sauerer Urin enthält daher 80%
freies Amphetamin, während alkalischer nur
2-4% enthält.
Barbiturate (BAR)
Positiv-Standard: 25 ng/ml Secobarbital
Name: Secobarbital
Gruppe: Barbiturate
Kurzbeschreibung: Secobarbital ist ein Beispiel
für ein Barbiturat mit kurzer Halbwertszeit im
Blut und wird als Sedativ eingesetzt. Barbiturate
wirken dämpfend auf das zentrale Nervensystem.
Andere Barbiturate: Thiopental, Methohexital,
Phenobarbital, Pentobarbital, Mephobarbital,
Butalbital, Butabarbital, Aprobarbital, Amobarbital, Allobarbital
Handelsnamen: Seconal®
Straßennamen: Reds, Seccies, M&M‘s
CAS Nummer: 76-73-3
Struktur:
Metabolismus: −>3-Hydroxysecobarbital −>
Secodiol −>5-(1-methylbutyl)-Barbitursäure
Nachweiszeit (Urin): 2 - 8 d
Ausscheidung im Urin: 5 %
Verabreichung: oral, rektal, intravenös, intramuskulär
Therapeutische Dosis: 100 - 200 mg
Toxische Dosis: 2000 - 5000 mg
Besonderheiten: Barbiturate mit kurzer Halbwertszeit werden stets in Form von Metaboliten
mit dem Urin ausgeschieden. Barbiturate mit
langer Halbwertszeit dagegen meistens unverändert.
Benzodiazepine (BZD)
Opt. Dose/Response: 300-3000 pg/well
Positiv-Standard: 200 ng/ml Temazepam
Name: Temazepam
Gruppe: Benzodiazepine
Kurzbeschreibung: Temazepam wird klinisch
als Hypnotikum für die Kurzzeitbehandlung von
Schlaflosigkeit eingesetzt. Benzodiazepine sind
die momentan am meisten benutzen Sedativa.
Weitere Benzodiazepine:
(1,4 Benzodiazepine) Medazepam, Diazepam,
Nordiazepam, Oxazepam, Prazepam, Chlorazepat, Chlordiazepoxid, Flurazepam, Lorazepam,
Lormetazepam;
(7-Nitro-benzodiazepine) Flunitrazepam, Nitrazepam, Clonazepam;
(Triazolbenzodiazepine) Alprazolam, Bromazepam, Brotizolam, Triazolam
Handelsnamen: Anxiolit®, Serax®, Adumbran®,
Praxiten®
Struktur:
Metabolismus: (1) Medazepam −>Diazepam
−>Nordiazepam −>Oxazepam −>Oxazepamglucuronid (2) Diazepam −>Temazepam −>Oxazepam
(3) Chlordiazepoxid −>Demoxazepam −>Nordiazepam (4) Prazepam −>Nordiazepam (5)
Prazepam −>3-OH-Prazepam (6) Flunitrazepam,
Nitrazepam, Clonazepam −>N-Demethyl... (7) F...,N...,C... −>N-Acetyl-...
Seite 19
−>N-Acetyl-3-hydroxy-... −>Glucuronide (8)
F...,N...,C... −>7-Amino-...−>7-Amino-3-hydroxy-...
−>Glucuronide (9) Nitrazepam −>2-amino-5-Nitrobenzophenon −>3-hydroxy-2-amino-5-Nitrobenzophenon (10) Alprazolam, Brotizolam,
Midazolam, Triazolam, Hydroxy-Alprazolam,
Hydroxy-Brotizolam, etc.
Verabreichung: oral, parenteral
Toxische Dosis: > 1000 mg
Therapeutische Konzentration:
100 - 1500 ng/ml
Toxische Konzentration: > 2000 ng/ml
Besonderheiten: Die Metaboliten sind pharmakologisch aktiv und werden wie die Benzodiazepine selbst mit dem Urin ausgeschieden.
Buprenorphine (BUP)
Sensitivität: 0,2 ng/ml
Opt. Dose/Response: 6 - 150 pg/well
Positiv-Standard: 10 ng/ml Buprenorphine
Name: Buprenorphin
Gruppe: Semisynthetische Opioide
Kurzbeschreibung: Buprenorphin ist ein semisynthetisches Opioidanalgetikum und wird
zudem als Drogensubstitutionsmittel in der
Therapie von Opiatabhängigkeit verwendet.
Handelsnamen: Subutex®, Subuxone®, Temgesic®, Buprenex®
Struktur:
Ausscheidung im Urin: 12 - 15 %
Verabreichung: transdermal, sublingual, intravenös
Toxische Konzentration: 200 ng/ml
Besonderheiten: Buprenorphin zeichnet sich
durch eine sehr langsame Dissoziationskinetik
an den Opioidrezeptoren aus. Buprenorphin ist
zudem in hohem Maße lipophil, was dazu führt,
dass es im Fettgewebe gespeichert wird.
Cannabinoid (THC)
Positiv-Standard: 10 ng/ml ∆9-THC-COOH
Name: ∆9-THC
Gruppe: Halluzinogene
Kurzbeschreibung: ∆9-THC ist eine halluzinogen
wirkende Droge, die aus den Blüten des Hanfs
gewonnen und hauptsächlich durch Rauchen
konsumiert wird. THC-COOH und dessen Glucuronid sind die hauptsächlich im Urin auftretenden Metaboliten von ∆9-THC.
Staßennamen: THC, Mary Jane, Pot, Grass, Cannabis, Reefer, Hash, Hashish, Sinsemilla, Thai
Sticks, Ganja, Kif
CAS Nummer (∆9-THC): 1972-08-3
Struktur:
CH3
H
OH
H
H3C
H3C
Metabolismus: (1) −>Buprenorphinglucuronid
(2) −>Norbuprenorphin −>Glucuronid
(Cut-off: 20 ng/ml)
Seite 20
O
CH3
CAS Nummer (THC-COOH): 64280-14-4
Struktur:
Metabolismus: (1) −>11-Hydroxy-∆9THC −>11-nor-9-carboxy-∆9-THC (THCCOOH)−>Glucuronid; (2) −>11-Hydroxy∆9-THC−>8,11-Dihydroxy-∆9-THC; (3)
−>8-Hydroxy-∆9-THC −>8,11-Dihydroxy-∆9-THC
Nachweiszeit (Blut, ∆9-THC): 5 h
(Cut-off: 10 ng/ml, Dosis 34 mg Inhalation)
Nachweiszeit (Blut, THC-COOH): 36 h
(Cut-off: 10 ng/ml, Dosis 34 mg Inhalation)
Nachweiszeit (Urin, THC-COOH):
34 / 87 h (Cut-off: 15 ng/ml, Dosis 16 mg / 30
mg THC-Rauch Inhalation)
Nachweiszeit (Speichel, ∆9-THC): 34 h
(Cut-off: 0.5 ng/ml, Dosis 20 - 25 mg Inhalation
Verabreichung: oral, Inhalation
Toxische Dosis: N/A
Therapeutische Konzentration: 190 µg/ml
Toxische Konzentration: N/A
Besonderheiten: Nach der Einnahme wird die
Droge in der Leber metabolisiert. Das Vorhandensein des primären Carboxyl-Metaboliten
(THC-COOH) im Urin weist somit auf die Einnahme von Marihuana/Cannabis hin.
Carisoprodol (CAR)
Name: Carisoprodol
Gruppe: Muskelrelaxans
Kurzbeschreibung: Carisoprodol ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans. Es lindert die
Schmerzen bei Verspannung und Verstauchung,
Spasmen oder anderen muskulären Verletzungen.
Handelsnamen: Soma®, Sanoma®, Carisoma®
CAS Nummer: 78-44-4
Struktur:
Metabolismus: −>Meprobamat
Halbwertszeit im Blut: 8 h
Ausscheidung im Urin: > 1 %
Verabreichung: oral
Toxische Konzentration: > 40 µg/ml
Besonderheiten: In der Leber wird Carisoprodol
zum großen Teil zu Meprobamat metabolisiert
und über die Nieren ausgeschieden. Meprobamat ist ein Wirkstoff, der für sein Missbrauchsund Abhängigkeitspotential bekannt ist.
Clonazepam (CNZ)
Name: Clonazepam
Gruppe: Benzodiazepine
Kurzbeschreibung: Clonazepam wird als Antikonvulsivum eingesetzt. Es ist der 2-ChloroAnalog von Nitrazepam, was ein starkes Sedativum ist.
Handelsnamen: Rivotril®, Clonopin®, Klonopin®
Seite 21
Struktur:
Metabolismus: −>7-Aminoclonazepam
−>7-Acetamidoclonazepam −>3-Hydroxylation
und Konjugation
Verabreichung: oral, intravenös
Therapeutische Dosis: N/A
Toxische Dosis: N/A
Therapeutische Konzentration: N/A
Besonderheiten: N/A
Cocaine (COC)
Positiv-Standard: 100 ng/ml Kokain
Name: Kokain
Kurzbeschreibung: Kokain stimuliert sehr
effektiv das ZNS und ist ein potentes Lokalanästhetikum.
Straßennamen: Coke, Crack, Snow, Flake
Struktur (Benzoylecgonin):
Nachweiszeit (Urin, Kokain): 4 - 12 h
Nachweiszeit (Urin, BE): 2 - 4 / 5 Tage
Langzeitkonsum (Cut-off: 300 ng/ml)
Nachweiszeit (Blut, Kokain): 12 h
(Cut-off: 10 ng/ml, Dosis 100 mg intranasal)
Nachweiszeit (Blut, BE): 48 h
(Cut-off: 10 ng/ml, Dosis 100 mg intranasal)
Nachweiszeit (Speichel, Kokain):
5 - 12 h (Cut-off: 1 ng/ml, Dosis 25 - 42 mg)
Nachweiszeit (Speichel, BE): 12 - 24 h
(Cut-off: 1 ng/ml, Dosis 25 - 42 mg)
Verabreichung: intranasal, oral, intravenös,
Inhalation
Therapeutische Dosis : 20 - 70 mg
Besonderheiten: Kokain wird nach kurzer Zeit
mit dem Urin hauptsächlich in Form des Hauptmetaboliten Benzoylecgonin ausgeschieden.
Fentanyl (FYL)
Order Nummern ELISA:
Sensitivität: 25 pg/ml
Kreuzreaktion: see page 33
Name: Fentanyl
Gruppe: Synthetische Opioide
Kurzbeschreibung: Fentanyl ist ein synthetisches Opioid, das als potentes Schmerzmittel in
der Anästhesie und transdermal zur Behandung
chronischer Schmerzen eingesetzt wird.
Handelsnamen: Inovar®, Sublimaze®, Duragesic®
Structure:
O
N
Metabolismus: (1) −>Norkokain (2) −>Benzoylecgonin (BE) (3)−>Ecgoninmethylester −>Ecgonin
Halbwertszeit im Blut: 0,4 - 1 h (Kokain); 5 - 8 h
(Benzoylecgonin)
Seite 22
N
CH3
Metabolismus: (1) −>Norfentanyl −>Hydroxynorfentanyl (2) −>Hydroxyfentanyl (3) −>Despropiofentanyl
Verabreichung: intravenös, transdermal
Therapeutische Dosis: 0.025 - 0.1 mg
Toxische Dosis: 2 mg
Besonderheiten: Fentanyl ist lipophil und wird
daurch teilweise im Fettgewbe eingelagert
und verzögert wieder freigegeben. Fentanyl
wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert
und nur zu 1-5% unverändert über die Nieren
ausgeschieden.
Ketamine (KET)
Name: Ketamin
Gruppe: Narcotikum, Dissoziativum
Kurzbeschreibung: Ketamin wird in der Medizin und Veterinärmedizin als Narkosemittel
benutzt. Es wirkt dissoziativ und kann (alb-)
traumhafte Zustände und Halluzinationen verursachen.
Handelsnamen: Ketalar®
Straßennnamen: Special K, Vitamin K
Struktur:
Metabolismus: −>Norketamin −>Dehydroketamin
Verabreichung: oral, intravenös, Inhalation
Besonderheiten: -
MDMA/Ecstasy (MDMA)
1701102 2 x 96 well Microtiterplatten
1701105 5 x 96well Microtiterplatten
1701150 50 x 96well Microtiterplatten
Positiv-Standard: 100 ng/ml Methylendioxymethylamphetamin
Name: MDMA (Ecstasy)
Kurzbeschreibung: Bei MDMA handelt es sich
um eine psychotrope Substanz, die sowohl eine
amphetamintypische Aktivierung als auch eine
halluzinogene Wirkung hervorruft.
Straßennamen: Ecstasy, XTC, E
Struktur:
Metabolismus: (1) −>MDA (3,4-Methylendioxyamphetamin) −> 3,4-Dihydroxyamphetamin −>
4-Hydroxy-3-methoxyamphetamin −> Glucuronid −>Sulfat (2) −>3,4-Dihydroxymethamphetamin −>4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamin
−>Glucuronid −>Sulfat
Nachweiszeit (Urin): 48 h
(Cut-off: 20 ng/ml, Dosisi 100 mg oral)
Nachweiszeit (Speichel): 24 h
Verabreichung: oral
Besonderheiten: MDMA ist als Ecstasy weit
mehr bekannt, obwohl die Droge Ecstasy oft
auch andere Substanzen enthält.
Seite 23
Mephedrone / Methcathinone (4-MMC)
Sensitivität: N/A
Kreuzreaktion: N/A
Name: Mephedron
Kurzbeschreibungen: Mephedron ist ein
synthetisches Stimulans der Amphetamin- und
Cathinonklasse.
Straßennamen: Bubbles, M-CAT, Meow, MMC
CAS Nummer: 1189805-46-6
Struktur:
O
H
N
CH3
CH3
H3C
Metabolismus: Halbwertszeit im Blut: N/A
Nachweiszeit (Urin): N/A
Nachweiszeit (Blut): N/A
Nachweiszeit (Speichel): N/A
Ausscheidung im Urin: N/A
Verabreichung: intranasal, oral
Toxische Dosis: N/A
Besonderheit: Name: Methcathinon
Kurzbeschreibung: Methcathinon ist ein monoamin Alkaloid and ein psychoaktives Stimulans
ähnlich dem Methamphetamin.
Handelsnamen: CAS Nummer: 103-90-2
Struktur:
H
N
Seite 24
Verabreichung: oral
Toxische Dosis: N/A
Besonderheit: -
Methadon (MTD)
Positiv-Standard: 300 ng/ml Methadon
Name: Methadon
Gruppe: Synthetisches Opioid
Kurzbeschreibung: Methadon ist ein opioides Analgetikum und reiner Agonist am
µ-Opioidrezeptor. Methadone wird zur Behandlung von Abhängigkeit opioider Drogen eingesetzt.
Handelsnamen: Dolophine®, Amidone®
Straßennamen: Pola, Metha, Hepta
CAS Nummer: 76-99-3
Struktur:
Metabolismus: (1) −>EDDP −>EMDP −>HydroxyEMDP −>Glucuronid; (2) −>Methadol −>Normethadol
Halbwertszei im Blut: 13 - 55 h
Nachweiszeit: 2 - 3 days
Verabreichung: intravenös, oral
Toxische Dosis: >100 - 200 mg
Toxische Konzentration: 200 mg/ml
Besonderheiten: Methadon weist zwei Enantiomere im Verhältnis 1:1 mit unterschiedlicher
Wirkungsweise auf. Die analgetische Wirkung
entfällt dabei fast vollständig auf Levomethadon (l-Methadon). Dextromethadon (d-Methadon) besitzt nahezu keine analgetische Potenz.
Im Rahmen der Drogensubstitution kommt
sowohl Levomethadon als auch ein Enantiomergemisch zum Einsatz. Reines Levomethadon besitzt dabei dementsprechend die doppelte Wirksamkeit des Enantiomergemisches.
Methadon wird in der Leber metabolisiert und
über die Nieren ausgeschieden.
Methamphetamine (MET)
Positiv-Standard: 100 ng/ml d-Methamphetamin
Kreuzreaktion: Siehe S. 33
Name: Methamphetamin
Kurzbeschreibung: Methamphetamin und
dessen Metaboliten sind sympathomimetisch
wirksame Substanzen, die Dextroamphetamin
ähnlich sind.
Handelsnamen: Desoxyn®, Methedrin®
Straßennamen: Meth, Doe, Crystal
Struktur:
H
HN
CH3
CH3
Metabolismus: (1) −>Amphetamin (−> siehe S.
18) (2) −>4-Hydroxymethamphetamin −>4-Hydroxy-amphetamin −>4-Hydroxynorephedrin
Substanzen mit Metamphetamin als Metabolit:
Dimethylamphetamin, Benzphetamin, Furfenorex, Selegilin, Fencamin −>Methamphetamin
Halbwertszeiten im Blut: 2 - 9 h
Nachweiszeiten (Urin): 60 h
(Cut-off: 300 ng/ml, Dosis 22 mg inhaliert)
(Cut-off: 3 ng/ml, Dosis 22 mg inhaliert)
Nachweiszeit (Speichel): 24 h
(Cut-off: 2.5 ng/ml, Dosis 10 mg oral)
Verabreichung: Inhalation, intravenös
Besonderheiten: Methamphetamin wird über
den Urin teils als Amphetamin teils oxidiert als
deaminierte und hydroxylierte Derivate ausgeschieden. 10-43% des Methamphetamins
werden jedoch unverändert mit dem Urin
ausgeschieden, weshalb der Fund von Methamphetamin im Urin ein direkter Hinweis auf
dessen Einnahme ist.
Methylendioxypyrovaleron (MDPV)
Sensitivität: N/A
Kreuzreaktion: N/A
Name: Methylendioxypyrovaleron
Kurzbeschreibung: Methylendioxypyrovaleron
ist eine psychoaktive Substanz mit stimulierenden Eigenschaften, die als Norephrin-DopaminWiederaufnahme-Hemmer (NDRI) wirken.
Straßennamen: Cloud 9, MDPK, MTV
Struktur:
O
CH3
H
O
N
O
Verabreichung: oral
Toxische Dosis: N/A
Seite 25
Besonderheiten: Ursprünglich wurde Methylendioxyprovaleron als Ersatz für Ritalin®
entwickelt. Bisher gibt es aber noch keinen
medizinischen Gebrauch.
Mitragynine (Kratom)
Sensitivität: N/A
Kreuzreaktion: N/A
Name: Mitragynin
Gruppe: Analgetikum
Kurzbeschreibung: Mitragynin ist ein Alkaloid, das in der Pflanze Mitragyna spaciosa
vorkommt und ist unter dem Namen Kratom
bekannt.
Handelsnamen: Straßennamen: Kratom
Struktur:
H3C
O
CH3
N
N
H
O
H
CH3
Opiate (OPI)
Positiv-Standard: 50 ng/ml Morphin
Kreuzreaktion: Siehe S. 34
Name: Morphin
Gruppe: Opiate
Kurzbeschreibung: Morphin ist ein Alkaloid des
Opiums und zählt damit zu den Opiaten. Es wird
in der Medizin als eines der stärksten bekannten natürlichen Schmerzmittel eingesetzt.
Weitere Opiate/Opioide:
(Opiate) Codein, Thebain, Oripavin;
(halbsynthetische Opioide) Dihydrocodein,
Diacetylmorphin, Buprenorphin, Hydromorphon, Hydrocodon, Oxycodon, Oxymorphon;
(vollsynthetische Opioide) Pethidin/Meperidin,
Levomethadon, Fentanyl, Tramadol, Pentazocin,
Nalbuphin, Piritramid, (Dextro-)Propoxyphen,
Tilidin, Methadon.
Handelsnamen: Duramorph®, Morphia, Morphium
Straßennamen: Junk, White Stuff, Morpho, M
CAS Nummer: 57-27-2
Struktur:
O
H3C
O
Metabolismus: Halbwertszeiten im Blut: N/A
Verabreichung: oral
Toxische Dosis: N/A
Besonderheiten: Mitragynin hat eine ähnliche
Wirkung wie Codein, aber mit weniger Nebenwirkungen.
Seite 26
Metabolismus: (1) −>Morphin-3-glucuronid (2) −>Morphin-6-glucuronid (3)
Diacetylmorphin−>6-Monoacetylmorphin
−>Morphin (4) Codein −>Morphin
Nachweiszeit (Urin, Morphin): 11 - 54 h
(Cut-off: 300 ng/ml, Dosis 10 - 15 mg intravenös)
Nachweiszeit (Blood, Morphine): 20 h
(Cut-off: 1 ng/ml, Dose 12 - 20 mg inhalation)
Nachweiszeit (Speichel, Morphin): 12 - 24 h
(Cut-off: 1 ng/ml, Dosis 20 mg intramuskulär)
Verabreichung: oral, intravenös, intranasal,
Inhalation
Besonderheiten: Heroin, ein halb-synthetisches
Derivat von Morphin, wird im Körper rasch zu
Morphin umgewandelt. Da die Halbwertszeiten
sehr kurz sind, können hauptsächlich Morphin
und Morphinglucuronid im Körper einer Person
nachgewiesen werden, die Heroin eingenommen hat. Auch Codein wird vom Körper in Morphin umgewandelt. Deshalb weist das Vorhandensein von Morphin (oder dessen Metabolit
Morphinglucuronid) im Urin auf Einnahme von
Heroin, Morphin und/oder Codein hin.
Oxycodon (OXY)
Information about the analyte:
Name: Oxycodon
Gruppe: Opioide
Kurzbeschreibung: Oxycodon ist ein halbsynthetisches Opioid mit Ähnlichkeit zu Codein.
Handelsnamen: OxyContin®, Tylox®, Percodan®, Percocet®, Dihydroxycodeinon, Dihydron
CAS Nummer: 76-42-6
Struktur:
Metabolismus: Oxymorphon, Noroxycodon
Ausscheidung im Urin: 13-19%
Verabreichung: oral
Besonderheiten: Nach oraler Gabe einer Dosis
von 5 mg werden in einer über 24 Stunden
gesammelten Urinprobe unveränderte Droge (13-19%), konjugierte Droge (7-29%) und
konjugiertes Oxymorphon (13-14%) als Hauptbestandteile gefunden. Das Zeitfenster zum
Nachweis von Oxycodon im Urin is dem anderer
Opioide wie z.B. Morphin ähnlich.
Phencyclidin (PCP)
Name: Phencyclidin
Gruppe: Dissoziativa
Kurzbeschreibung: Phencyclidin ist eine dissoziativ wirkende Droge, die ursprünglich als
Betäubungsmittel eingesetzt wurde.
Handelsnamen: PCP
Straßennamen: Angel Dust, Hog, Killer Weed
CAS Nummer: 77-10-1
Struktur:
Metabolismus: (1) −>4-phenyl-4-Piperidinocyclohex-anol (2) −>1-(1-phenylcyclohexyl)-4-Hydroxypiperidin
Nachweiszeit: 2 - 3 Tage (Cut-off 25 ng/ml)
Verabreichung: Inhalation, intravenös, oral,
intranasal
Toxische Dosis: >10 - 20 mg
Therapeutisch Konzentration: 10 - 50 ng/ml
Seite 27
Propoxyphen (PPX)
Kreuzreaktion: siehe Seite 34
Name: Propoxyphen
Kurzbeschreibung: Propoxyphen ist ein synthetischer Opiat-Agonist mit einer strukturellen
Ähnlichkeit zu Methadon. Propoxyphen wird
zur Linderung von moderaten bis schweren
Schmerzzuständen eingesetzt und gilt als Alternative zu Methadon bei der Behandlung von
Drogenabhängigkeit.
Handelsnamen: Dextropropoxyphen, Darvon®,
Darvocet-N®
Straßennamen: Yellow Footballs
Struktur:
Synthetic Cannabinoids (Spice)
540701
1 x 96 well Mikrotiterplatten
(JHW/AM)
(UR144/XLR11)
Sensitivität: N/A
Name: Synthetische Cannabinoide
Gruppe: Halluzinogene
Kurzbeschreibung: Spice ist eine Mischung von
verschiedenen synthetischen Cannabinoidsubstanzen. Die Hauptsubstanz ist JWH-018.
Handelsnamen: Spice, K2
CAS Nummer: 209414-07-3 (JWH-018)
Struktur:
O
N
Metabolismus: −>Norpropoxyphen −>Dinorpropoxyphen
Verabreichung: oral
Besonderheiten: Propoxyphen wird in der Leber in den aktiven Metaboliten Norprpoxyphen
umgewandelt, welcher eine geringere ZNSBeruhigungswirkung als Propoxyphen, jedoch
einen stärkeren lokalanästhetischen Effekt
aufweist.
Seite 28
Metabolismus: Halbwertszeiten im Blut: N/A
Verabreichung: Inhalation
Toxische Dosis: N/A
Besonderheiten: Verschiednene synthetische
Cannabinoide werden als so gennate Legal
Highs verkauft.
Trizyklische Antidepressiva (TCA)
Tramadol (TML)
Positiv-Standard: 200 ng/ml Nortriptylin
Positiv-Standard: 500 ng/ml Tramadol
Name: Nortriptylin
Gruppe: Antidepressiva
Kurzbeschreibung: Trizyklische Antidepressiva
sind die älteste Gruppe an Antidepressiva und
werden seit den 1950ern zur Behandlung von
Depressionen verschrieben.
Weitere trizyklische Antidepressiva: Imipramin, Clomipramin, Desipramin, Amitriptylin,
Doxepin, Melitracen, Trimipramin, Opipramol,
Butriptylin, Dosulepin, Lofepramin, Protriptylin,
Amoxapin.
Handelsnamen: Aventyl®, Pamelor®, Notrilen®
CAS Nummer: 72-69-5
Struktur:
Name: Tramadol
Gruppe: Analgetika
Kurzbeschreibung: Tramadol ist ein vollsynthetisches mittelstark wirksames Opiodanalgetikum.
Handelsnamen: Tramal®, Tramundin®, Amadol®
Struktur:
Metabolismus: (1) −>10-Hydroxynortriptylin
(2) Imipramin −>Desipramin (3) Clomipramin/
Desipramin −>Desmethylclomipramin (4) Amitriptylin −>Nortriptylin (5) Doxepin −>Desmethyldoxepin
Verabreichung: oral
Besonderheiten: -
Metabolismus: −>O-Desmethyltramadol −>NDesmethyltramadol
Verabreichung: intravenös, oral
Therapeutische Konzentration:
100 - 800 ng/ml
Besonderheiten: Studien zeigen, dass Tramadolkonzentrationen im Urin bedeutend
höher sind als im Serum. Im Urin werden etwa
20-30% der Dosis als unveränderte Droge und
70% als Metabolit ausgeschieden. Deshalb sind
Urinproben bestens geeignet, um eine Überprüfung auf Tramadol im Rahmen eines therapeutischen Drogenmonitorings, oder in der
forensischen Toxikologie durchzuführen.
Seite 29
Zaleplon (ZAL)
Zolpidem (ZOL)
Sensitivität: N/A
Kreuzreaktion: N/A
Name: Zaleplon
Gruppe: Sedativa
Kurzbeschreibung: Zaleplon ist ein nicht-Benodiazepin Hypnotikum aus der Pyrazolopyrimidinklasse.
Handelsnamen: Sonata®, Starnoc®, Andante®
CAS Nummer: 151319-34-5
Struktur:
CH3
CH3
N
Positive Standard: 25 ng/ml Zolpidem
Name: Zolpidem
Gruppe: Sedativa
Kurzbeschreibung: Zolpidem ist ein Imidazopyridinderivativ. Es ist sowohl in Deutschland als
auch in den USA das meistverordnete Schlafmittel.
Handelsnamen: Ambien®, Stilnox®, Bikalm®
Struktur:
N N
N
C
N
Metabolismus: −>5-Oxozaleplon (1) −> N-desethylzaleplon (2)
−> 5-oxo-N-desethylzaleplon
Halbwertszeiten im Blut: 0.9-1.2 h
Ausscheidung im Urin: < 0.1 %
Verabreichung: oral, intranasal
Toxische Dosis: N/A
Besonderheiten: Zaleplon sollte nicht länger als
zwei Wochen eingenommen werden, da es sehr
schnell abhängig macht.
Seite 30
Metabolismus: −>Zolpidem-COOH
Ausscheidung in Urin: < 1 %
Verabreichung: oral
Besonderheiten: Die Wirkung ähnelt der von
Benzodiazepinen, eine strukturelle Ähnlichkeit
besteht aber nicht. Zolpidem bildet keine pharmakologisch wirksamen Metaboliten.
Zopiclone (ZPC)
Sensitivität: N/A
Kreuzreaktion: N/A
Name: Zopiclon
Gruppe: Sedativa
Kurzbeschreibung: Zopiclon ist ein Cyclopyrrolonderivat, das als Hypnosemittel seit 1994
verwendet wird.
Handelsnamen: Imovane®, Somnal®, Ximovan®, Lunesta®
Struktur:
H 3C
N
N
H
CI
N
N
N
N
Metabolismus: −>Zopiclon-N-oxid−> N-Desmethylzopiclon
Halbwertszeiten im Blut: 3.5 - 6.5 h
Verabreichung: oral
Therapeutische Dosis: 7.5 mg
Besonderheiten: Zopiclon hat zwei Enantiomere, die R-Form und die S-Form (Eszopiclon).
Nur Eszopiclone ist pharmakologisch aktiv. In
Medikamenten wird sowohl eine Mischung aus
beiden Enantiomeren als auch reines Eszopiclon benutzt.
Seite 31
Kreuzreaktivität
LUCIO®-Drug ELISAs basieren auf einer spezifischen Antikörperbindung an Analyten, die in
der Probenmatrix untersucht werden sollen.
Neben dem gewünschten Zielanalyten können auch Verbindungen gebunden werden, die
gleiche oder ähnliche Epitope aufweisen. (siehe
in den Tabellen auf den folgenden Seiten). Inwieweit diese kreuzreagieren ist abhängig von
der Konzentration des Kreuzreaktanden und
der Probenmatrix. Die Stärke der Kreuzreaktivität berechnet sich aus der Menge in ng/ml, die
nötig ist, ein ähnliches Ergebnis hervorzurufen,
wie das der Zielsubstanz. Die Ergebnisse werden
in %CR (Crossreactivity = Kreuzreaktivität) angegeben.
Eine Kreuzreaktivität von 50% bedeutet
beispielsweise, dass die doppelte Menge der
Verbindung im Vergleich zum Zielanalyten vorliegen muss, um die gleiche Signalstärke im ELISA zu erreichen. Kreuzeaktivitäten unter 2% können als sehr schwach, über 80% als sehr stark
bezeichnet werden.
Die Ergebnisse wurden hauptsächlich mit Urin
als Probenmatrix hergeleitet.
Acetaminophen
Compound
Acetaminophen
Amphetamine
Compound
d-Amphetamine
l-Amphetamine
Clomipramine
Dopamine
MDA
MDMA
Mephentermine
d-Methamphetamine
Phentermine
Phenylpropanolamine
Trimethobenzamide
Barbiturates
Compound
Secobarbital
Amobarbital
Aprobarbital
Butabarbital
Butalbital
Cyclopentobarbital
Diallylbarbital
Morphine-3-β-D-Glucuronide
Pentobarbital
Phenobarbital
Talbutal
Thiopental
Benzodiazepine
Compound
Temazepam
Alprazolam
7-Aminoclonazepam
7-Aminoflunitrazepam
Bromazepam
Chlordiazepoxide
Clobazepam
Clonazepam
Clorazepate
Delorazepam
Desmethyldiazepam
Diazepam
Estazolam
Flunitrazepam
Flurazepam
Halazepam
Lorazepam
Lormetazepam
Medazepam
Midazolam
Nitrazepam
Oxazepam
Oxazolam
Prazepam
Triazolam
Buprenorphine
Compound
Buprenorphine
Norbuprenorphine
Seite 32
(17016xx)
Acetaminophen (μg/ml)
25
%CR
25
100
(17001xx)
d-Amphetamine (ng/ml)
25
%CR
25
100
570
4,38
>50 000
<0,1
>50 000
<0,1
0,8
3125
5 200
<1
7 800
<1
>10 000
<1
120
120
>50 000
<0,1
14 200
<1
(17004xx)
Secobarbital (ng/ml)
25
%CR
25
100
375
6,6
6 200
<1
880
2,8
1 830
1,4
1 850
1,4
3 600
<1
19 200
<1
46
54,3
700
3,6
450
5,6
56
44,6
(17005xx)
Temazepam (ng/ml)
25
%CR
25
100
0,59
4237
10 400
<1
120
20,8
120
20,8
130
19,2
23
109
270
9,3
3,4
735
140
17,9
1,10
2273
0,16
15625
0,34
7353
62,0
40,3
35,0
71,5
5,0
500
5 400
<1
530
4,7
105
23,8
15,0
167
18,4
136
325
7,7
10 800
<1
0,95
2632
12,4
202
(17015xx)
Buprenorphine (ng/ml)
1,25
%CR
1,25
100
0,75
167
Cannabinoids
Compound
∆⁹-THC
Alprozolam
Cannabidiol
Cannabinol
Delorazepam
EDDP
α-Hydroxy-Alprozolam
11-Hydroxy-∆⁹-THC
β-Phenylethylamine
∆8-THC
∆8-THC-Acid
∆⁹-THC-Acid
Carisoprodol
Compound
Carisoprodol
Meprobamate
Clonazepam
Compound
Clonazepam
Alprazolam
7-Aminoclonazepam
Bromazepam
Chlordiazepoxide
Clobazepam
Clomipramine
Clorazepate
Cocaethylene
Delorazepam
Desalkyl flurazepam
Desmethyldiazepam
Estazolam
Flunitrazepam
Lormetazepam
d-Methaphetamine
Nitrazepam
Quinidine
Ranitidine
Triazolam
Cocaine
Compound
Cocaine
Benzoylecgonine
Chlorpromazine
Clomipramine
Cocaethylene
Cyclobenzaprine
Ecgonine
Imipramine
Isoxsuprine
Perphenazine
β-Phenylethylamine
(17007xx)
∆⁹-THC (ng/ml)
4,0
%CR
4,0
100
29 000
<0,1
0,72
556
25,0
16
1 180
<1
>50 000
<0,1
349
1,1
4,0
100
>12 500
<0,1
11,0
36,4
0,51
784
1,2
334
(17017xx)
Carisoprodol (ng/ml)
25
%CR
25
100
260
680
(17019xx)
Clonazepam (ng/ml)
25
%CR
25
100
>50K
<0,1
2
1250
42
60
11 000
<1
24 000
<1
35 000
<0,1
50 000
<0,1
4 000
<1
>50K
<0,1
30
83,4
600
41,7
3,4
735
42 000
<0,1
340
7,4
12
208
>50K
<0,1
540
4,7
>50K
<0,1
>50K
<0,1
2 000
1,3
(17002xx)
Cocaine (ng/ml)
25
%CR
25
100
21,2
116
>50 000
<0,1
20 000
<1
22,5
112
>50 000
<0,1
3 650
<1
>50 000
<0,1
1 280
2,0
<0,1
>50 000
>12 500
<1
Fentanyl
Compound
Fentanyl
Amitriptyline
Chlorpromazine
Clomipramine
Cyclobenzaprine
Diphenhydramine
Doxepin
Ethylmorphine
Fenfluramine
Imipramine
Isoxuprine
MDE
Nortriptyline
Perphenazine
β-Phenylethylamine
Thebaine
Ketamine
Compound
Ketamine
Amitriptyline
Clomipramine
Cyclobenzaprine
Desipramine
Imipramine
Norketamine
N-methyl-1-phenylcyclohexanamine
Perphenazine
Phencyclidine
β-Phenylethylamine
MDMA
Compound
MDMA
l-Amphetamine
Ephedrine
Fenfluramine
N-Hydroxy-MDA
Isoxsuprine
MDA
MDE
Mephentermine
d-Methamphetamine
Phentermine
(R,2R)Pseudoephedrine
Methadone
Compound
Methadone
Methadol
(+)Methadone
(17018xx)
Fentanyl (pg/ml)
100
%CR
100
100
12 000
<1
25 200
<1
3 100
3,2
24 500
<1
13 000
<1
19 200
<1
29 500
<1
10 000
1
17 300
<1
42 000
<1
5 100
2,0
27 000
<1
30 500
<1
65
154
29 500
<1
(17031xx)
Ketamine (ng/ml)
25
%CR
25
100
43 000
<0,1
11 700
<1
>50 000
<0,1
>5 000
<1
35 000
<0,1
700
3,6
800
3,1
70 000
<0,1
820
3,1
>12 500
<1
(17011xx)
MDMA (ng/ml)
25
%CR
25
100
17 500
<1
>50 000
<0,1
90
27,8
26 000
<0,1
460
5,4
820
3,1
14
179
820
3,1
>10 000
<1
7 000
<1
29 500
<0,1
(17006xx)
(+/-)Methadone (ng/ml)
25
%CR
25
100
870
2,9
23
109
Seite 33
Methamphetamine
Compound
d-Methamphetamine
d-Amphetamine
(+)Brompheniramine
Chloroquine
(+)Chlorpheniramine
(+/-)Chlorpheniramine
Dexbrompheniramine
EDDP
(-)Ephedrine
Fenfluramine
Ketamine
MDA
MDE
MDMA
Mephentermine
l-Methamphetamine
l-Phenylethylamine
β-Phenylethylamine
Procaine
(+/-)Pseudoephedrine
(R,2R)Pseudoephedrine
Ranitidine
Trimethobenzamide
Opiate
Compound
Morphine
Atropine
Clomipramine
Codeine
Diacetylmorphine
Ethylmorphine
Hydrocodone
Hydromorphone
Meperidine
6-Mono-Acetylmorphine
Nalorphine
Naloxone
Oxycodone
Thebaine
Oxycodone
Compound
Oxycodone
Codeine
Diacetylmorphine
Ethylmorphine
Hydrocodone
Hydromorphone
6-Mono-Acetylmorphine
Morphine
Naloxone
Oxymorphone
β-Phenylethylamine
Thebaine
(17021xx)
d-Methamphetamine
(ng/ml)
25
%CR
25
100
5 000
<1
>50 000
<0,1
610
4,1
39 000
<0,1
>50 000
<0,1
41 000
<0,1
>50 000
<0,1
4 500
<1
190
13,2
>50 000
<0,1
6 400
<1
540
4,6
220
23
1 500
<1
155
16,1
8 200
<1
230
10,9
3 000
<1
49 000
<0,1
>50 000
<0,1
3 700
<1
190
13,2
(17003xx)
Morphine (ng/ml)
25
%CR
25
100
>50 000
<0,1
>50 000
<0,1
12
208
29
86,2
12
208
133
18,8
229
10,9
>10 000
<1
28
89,3
39
64,1
540
4,6
>50 000
<0,1
>10 000
<1
120
20,3
Seite 34
(17008xx)
Oxycodone (ng/ml)
25
%CR
25
100
4 100
<1
>10 000
<1
1 780
1,4
490
5,1
2 000
1,3
>10 000
<1
>10 000
<1
>25 000
<1
>10 000
<1
136
18,4
>12 500
<1
>10 000
<1
Phencyclidine
Compound
Phencyclidine
Amitriptyline
(+)Brompheniramine
(+)Chlorpheniramine
Chlorpromazine
Cyclobenzaprine
Dexbrompheniramine
Doxepine
EDDP
4-Hydroxy-PCP
Propoxyphene
Compound
d-Propoxyphene
Norpropoxyphene
Promethazine
Tramadol
Compound
Tramadol
Diphenhydramine
Pheniramine
Tricyclic Antidepressants
Compound
Imipramine
Amitriptyline
Chlorpromazine
Clomipramine
Cyclobenzaprine
Desipramine
Doxepine
Maprotiline
Nortriptyline
Perphenazine
Protriptyline
Trimipramine
Zolpidem
Compound
Zolpidem
(17009xx)
Phencyclidine (ng/ml)
4
% CR
4
100
48 000
<0,1
24 000
<0,1
25 600
<0,1
32 000
<0,1
6 100
<0,1
28 100
<0,1
23 200
<0,1
41 000
<0,1
20 000
<0,1
575
<1
270
1,5
(17012xx)
d-Propoxyphene (ng/ml)
10
25
25
100
6,1
164
>50 000
<0,1
(17026xx)
Tramadol (ng/ml)
25
%CR
25
100
27 000
<0,1
12 000
<1
>50 000
<0,1
>10 000
<1
(17027xx)
Imipramine (ng/ml)
25
%CR
25
100
65
38,5
2 170
<1
340
7,4
273
9,2
18
139
590
4,2
9,2
272
12
208
19 200
<1
200
12,5
780
3,2
(17028xx)
Zolpidem (ng/ml)
25
%CR
25
100
Die folgenden Substanzen wurden zu den angegebenen Konzentrationen mit den LUCIO®Drug ELISA getestet. Keine dieser Verbindungen
zeigte Testwerte die gleich oder großer als die
Sensitivitätsgrenze des Tests waren, ausgenommen die Parameter in der rechten Spalte. Die
Konzentrationen dieser Parameter sind in den
Tabellen der vorherigen Seiten zu finden.
Parameter
Abkürzung
Parameter
Abkürzung
MDMA
Acetaminophen
ACA
MDMA
Amphetamine
AMP
Methadon
MTD
Barbiturats
BAR
Methamphetamine
MET
Benzodiazepines
BZD
Opiate
OPI
Buprenorphine
BUP
Oxycodone
OXY
Cannabinoids
THC
Phencyclidine
PCP
Carisoprodol
CAR
Propoxyphene
PPX
Clonazepam
CNZ
Tramadol
TML
Cocaine
COC
Tricyclic
Antidepressants
TCA
Fentanyl
FYL
Zolpidem
ZOL
Ketamine
KET
Verbindung
Acetaminophen
Acetylsalicylic acid
Alprazolam
7-Aminoclonazepam
Amitriptyline
Amobarbital
d-Amphetamine
l-Amphetamine
Ampicilline
Aprobarbital
Ascorbic acid
Aspartame
Atropine
Benzocaine
Benzoylecgonine
Bromazepam
(+) Brompheniramine
Buprenorphine
Butabarbital
Butalbital
Caffeine
Cannabidiol
Cannabinol
Carbamazepine
Carisoprodol
Chlordiazepoxide
Chloroquine
Chlorothiazide
(+) Chlorpheniramine
(+/-) Chlorpheniramine
Chlorpromazine
Clobazam
Clomipramine
Clonazepam
Clorazepate
Cocaethylene
Cocaine
Codeine
tested
level
(ng/ml)
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
1 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
50 000
50 000
10 000
50 000
50 000
50 000
5 000
5 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
5 000
25 000
Parameter mit
Kreuzreaktivität
ACA
BZD
CNZ
BZD, CNZ
TCA
BAR
AMP
AMP
COC
BZD
BUP
BAR
BAR
THC
THC
CAR
BZD
MET
FYL, TML
BZD
BZD
COC
COC
OPI
(-) Cotinine
Creatine
Cyclobenzaprine
Cyclopentobarbital
Delorazepam
∆8-Tetrahydrocannabinol
∆8-THC-acid
∆9-Tetrahyrocannabinol
∆9-THC-acid
Demoxepam
Desalkylflurazepam
Desipramine
Desmethyldiazepam
Despropionylfentanyl
Dexbrompheniramine
Dextromethorphan
Diacetylmorphine
Diallylbarbital
Diazepam
4-Dimethylaminoantipyrine
Diphenhydramine
Diphenylhydantoin
Dopamine
Doxepine
Ecgonine
Ecgonine Methylester
EDDP
(-) Ephedrine
(-) Epinephrine
(+/-) Epinephrine
Erythromycin
Estazolam
Ethylmorphine
Fenfluramine
Fentanyl
Flunitrazepam
Flurozepam
Furosemide
D(+) Glucose
Gualacolglycerol
Halazepam
Hexobarbital
Hydrocodone
Hydromorphone
α-Hydroxy alprozolam
11-Hydroxy-∆9-THC
4-Hydroxy-PCP
N-Hydroxy MDA
Ibuprofen
Imipramine
(+/-) Isoproterenol
Isoxsuprine
Ketamine
Lidocaine
Lorazepam
Lormetazepam
Maprotilline
MDA
MDE
MDMA
Medazepam
Meperidine
Mephentermine
Meprobamate
Mephobarbital
Methadol
(+) Methadone
(+/-) Methadone
d-Methamphetamine
l-Methamphetamine
Metharbital
n-Methylephedrine
Methylphenidate
Midazolam
6-Monoacetylmorphine
Morphine
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
1 000
500
1 000
1 000
50 000
50 000
50 000
10 000
1 000
50 000
50 000
10 000
50 000
10 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
10 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
25 000
10 000
10 000
10 000
10 000
50 000
50 000
50 000
10 000
50 000
10 000
10 000
10 000
500
10 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
50 000
50 000
50 000
10 000
10 000
50 000
10 000
50 000
50 000
100 000
50 000
10 000
5 000
10 000
10 000
100 000
50 000
TML
BAR
BZD, CNZ
THC
THC
THC
THC
CNZ
TCA
BZD, CNZ
OPI
BZD
TCA
BZD
OPI, OXY
FYl, MDMA, MET
FYL
BZD, CNZ
BZD
BZD
OPI, OXY
OPI, OXY
THC
THC
TCA
COC
KET
BZD, CNZ
TCA
AMP, MDMA
FYL, MDMA, MET
MDMA
BZD
MDMA
CAR
MTD
MTD
MTD
MET
MET
10 000
KET, PCP
50 000
10 000
10 000
10 000
BZD
OPI
OPI
Seite 35
Nalorphine
Naloxone
(+) Naproxen
Nicotine
Nitrazepam
Norbuprenorphine
Norclormipramine
Norketamine
Norpropxyphene
Nortriptyline
Oxalic acid
Oxazepam
Oxazolam
Oxycodone
Oxymorphone
Pentobarbital
Perphenazine
Phencyclidine
Pheniramine
Phenobarbital
Phenothiazine
Phentermine
l-Phenylalanine
l-Phenylephrine
β-Phenylethylamine
Phenylpropanolamine
Prazepam
Primidone
Procaine
Promethazine
d-Propoxyphene
Protriptyline
(+/-) Pseudoephedrine
(R,2R) Pseudoephedrine
Quinidine
Ranitidine
Secobarbital
Sulindac
Talbutal
Temazepam
Thebaine
Theophylline
Thiopental
Thioridazine
Tramadol
Triazolam
Trifluoperazine
Trimethobenzamide
Trimipramine
Tyramine
Zolpidem
25 000
10 000
50 000
50 000
50 000
50 000
5 000
50 000
50 000
5 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
10 000
50 000
100 000
1 000
50 000
100 000
25 000
50 000
50 000
50 000
12 500
50 000
10 000
50 000
50 000
50 000
5 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
25 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
10 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
50 000
Seite 36
OPI
OPI
BZD, CNZ
BUP
KET
PPX
TCA
Cross-reactivity
Randox ELISAs
Die folgenden Substanzen wurden mit dem Randox ELISA getestet. Die Spezifität der ELISA Kits
ist in der folgenden Tabelle zusammengefasst.
BZD
OXY
OXY
BAR
KET, PCP
BAR
AMP
FYL, MET
BZD
PPX
TCA
BAR
BAR
BZD
OPI
BAR
TML
BZD, CNZ
MET
TCA
ZOL
Spice
(540701)
Verbindung
% Kreuzreaktivität
100
JWH 018
4-OH JWH-018
(JWH-018 4-hydroxyindole metabolite)
5-OH JWH-018
6-OH JWH-018
7-OH JWH-018
N-desalkyl JWH-018: LK 1012 10CD194
(±)-JWH 018 N-(4-hydroxypentyl) metabolite
JWH-018 N-(5-hydroxyindole) metabolite
JWH-018 N-pentanoic acid metabolite
JWH-018 N-(1-methylbutyl) isomer
JWH-018 N-(1,2-dimethylbutyl) isomer
JWH-018 N-(2,2-dimethylbutyl) isomer
JWH-018 6-methoxyindole analogue
(JWH-073 2-methylbutyl homologue)
(JWH-073 3-methylbutyl homologue)
JWH-018 2’-naphthyl-N-(3-methylbutyl) isomer
JWH-018 (5’-carboxy)
JWH-018 (1-(4-carboxybutyl)-1H-indol-3-yl)
(naphthalene-1-yl(N-carboxybutyl)
JWH-073
4-OH JWH-073
5-OH JWH-073 (JWH-073 5-hydroxyindole metabolite)
JWH-073 N-(3-hydroxybutyl) metabolite
JWH-073 N-(4-hydroxybutyl) metabolite
JWH-073 N-Butanol
JWH-073 N-Butanoic acid metabolite
JWH-073 4-Butanoic-acid
JWH-073 2-methylnaphthyl analog
JWH-073 4-methylnaphthyl analog
JWH-073 N-(2-methylpropyl)isomer
JWH-007
JWH-015
JWH-016
JWH-019
JWH-019 5-hydroxyindole metabolite
(JWH-019-M2)
JWH-020
JWH-022
JWH-030
JWH-081 2-methoxynaphthyl isomer or
(JWH-267)
JWH-081 5-methoxynaphthyl isomer
JWH-081 7-methoxynaphthyl isomer (JHW-164)
JWH-081 N-(5-hydroxypentyl) metabolite
JWH-122
JWH-122 6-methylnaphthyl isomer
JWH-147
9
56
215
89
3
195
231
85
54
70
62
95
78
217
2
206
133
135
15
135
162
113
164
255
96
37
38
14
10
113
2
3
3
35
38
22
102
6
3
6.5
5
3
10
7
13
12
16
4
JWH-164 (JWH-081 7-methoxynaphthyl isomer)
JWH-210 2-ethylnaphthyl isomer
JWH-210 7-ethylnaphthyl isomer or JWH-234
JWH-398
JWH-398 5-chloronaphthyl isomer
AM-694
AM-694 3-iodo isomer
AM-1220
(R)-AM1241
AM-2201
AM-2201 N-(4-fluoropentyl) isomer
AM-2201 N-(4-hydroxypentyl) metabolite
AM-2233
RCS-4 2-methoxy isomer
(+)WIN 55212-2 (mesylate)
Win 55,212-3 mesylate
WIN 55,225 (other name JWH-200)
JWH-018 2’-naphthyl isomer
JWH-18 adamantyl analog
JWH-018 2’-naphthyl-N-(1,2-dimethylpropyl)
isomer
JWH-018 2’-naphthyl-N-(2,2-dimethylpropyl)
isomer
JWH-073 2’-naphthyl-N-(1-methylpropyl) isomer
JWH-011
JWH-081
JWH-098
JWH-133
JWH-182
JWH-200 2’-naphthyl isomer
JWH-201
JWH-203
JWH-203 3-chloro isomer (JWH-237)
JWH-206 (JWH-203 4-chloro isomer)
JWH-210
JWH-210 N-(5-carboxypentyl) metabolite
JWH-250
JWH-250 N-(5-carboxypentyl) metabolite
JWH-251
JWH-251 3-methylphenyl isomer
JWH-302
AM251
AM-630 (other name 6-Iodopravadoline)
AM-694 4-iodo isomer
AM-1241
(S)-AM1241
AM2201 2’-naphthyl isomer
CB-13
CB-25
CB-52
CB-86
CP-49,497-C7 ((+-)CP47,497)
CP-47,497-parap-quinone analogues
CP-49,497-C8-homologues
((+-CP)47,497-C8-homologue)
((+-)-CP 55,940)
(-)-CP 55,940
(+)-CP 55,940
HU-210
HU-211 (Dexanabinol)
HU-308
RCS-4
RCS-4-C4 homologue (BTM-4,SR-19,OBT-199,E-4)
RCS-4 N-(4-hydroxypentyl) metabolite
1.7
3
63
133
2
2
12
5
36
5
1
179
0.2
119
176
145
7
2
1
2
3
127
RCS-4 N-(5-hydroxypentyl) metabolite
RCS-4 N-(5-carboxypentyl) metabolite
RCS-8 (SR-18)
WIN-48,098 (other name Pravadoline)
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