Versorgung von Osteoporose
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Versorgung von Osteoporose
MEDIZIN ORIGINALARBEIT Versorgung von Osteoporose-Patienten in Deutschland Ergebnisse der BoneEVA-Studie Bertram Häussler, Holger Gothe, Sandra Mangiapane, Gerd Glaeske, Ludger Pientka, Dieter Felsenberg Institut für Gesundheits- und Sozialforschung GmbH (Prof. Dr. med. Häussler, Dr. med. Gothe, Frau Mangiapane) Zentrum für Sozialpolitik Universität Bremen (Prof. Dr. rer. nat. Glaeske) Marienhospital, Universitätsklinikum Ruhr-Universität Bochum (Prof. Dr. med. Pientka) Zentrum für Muskelund Knochenforschung, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin (Prof. Dr. med. Felsenberg) A 2542 ZUSAMMENFASSUNG SUMMARY Einleitung: Osteoporose wird als Volkskrankheit angesehen, wenngleich es derzeit keine gesicherten Angaben zur Häufigkeit und zur Versorgungsrealität der Erkrankung in Deutschland gibt. Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, wie häufig Osteoporose in Deutschland auftritt, wie sie diagnostiziert und behandelt wird. Methoden: Es wurde eine retrospektive Beobachtungsstudie auf Basis von Routinedaten einer gesetzlichen Krankenkasse und Abrechnungsdaten des Zentralinstituts für die Kassenärztliche Versorgung (ZI) im Zeitraum von 2000 bis 2003 durchgeführt. Untersucht wurden alle Versicherten, die mindestens 50 Jahre alt waren, mindestens eine Osteoporose-Diagnose oder eine Fraktur-Diagnose im Zusammenhang mit Osteoporose hatten oder eine Verordnung Osteoporose-typischer Arzneimittel erhielten. Ergebnisse: Nur 20 Prozent der hochgerechnet insgesamt 7,8 Millionen OsteoporosePatienten wurde mit einem bei Osteoporose indizierten Arzneimittel behandelt. Trotz steigender Erkrankungsprävalenz nahm die Behandlungsprävalenz mit zunehmendem Alter ab. Diskussion: Die Ergebnisse zeigen, dass die medikamentöse Versorgung von Osteoporose in Deutschland verbesserungsbedürftig ist. Insbesondere hinsichtlich der großen Zahl an unbehandelten Patienten sowie einer hohen Rate an Therapieabbrüchen ergeben sich wichtige Ansatzpunkte für die Entwicklung optimierter Behandlungsstrategien. Dtsch Arztebl 2006; 103(39): A 2542–8. OUTPATIENT CARE FOR OSTEOPOROSIS PATIENTS IN GERMANY – RESULTS FROM THE BONEEVA STUDY Introduction: In Germany, accurate data on prevalence and treatment of osteoporosis are not available. The aim of this study was to investigate how frequently osteoporosis occurs, who makes the diagnosis and how osteoporosis is treated in the outpatient setting. Methods: A retrospective cohort study was performed using routine data from a German health ínsurance company and billing data for outpatient visits for the years 2000 to 2003. Patients were included, if they were at least 50 years old and had at least one mention of osteoporosis or an osteoporosis related fracture or of osteoporosis specific medication. Results: Only 20 per cent of the projected 7.8 million osteoporosis patients were treated with osteoporosis specific drugs. Although the prevalence of osteoporosis increases with age, the treatment prevalence decreased in higher age groups in this study. Discussion: The study shows that osteoporosis treatment in Germany needs improvement. The high rates of undertreatment and non-compliance suggest a need for improved treatment strategies. Dtsch Arztebl 2006; 103(39): A 2542–8. Key words: osteoporosis, fracture, drug prescription, diagnosis, health services research Schlüsselwörter: Osteoporose, Fraktur, Arzneimittelverordnung, Diagnosestellung, Versorgungsforschung 0 steoporose ist eine chronische Skeletterkrankung, die durch Verminderung der Knochenmasse, eine Störung der Knochenmikroarchitektur und ein erhöhtes Frakturrisiko charakterisiert ist. Insbesondere postmenopausale Frauen unterliegen einem hohen Risiko, an Osteoporose zu erkranken. Gemäß Angaben der WHO von 1994 leiden weltweit etwa 30 Prozent der postmenopausalen Frauen an Osteoporose. In Deutschland wird angenommen, dass vier bis sieben Millionen Menschen von dieser Erkrankung betroffen sind, die exakte Prävalenz ist allerdings nicht bekannt (1–5). Die enormen sozialen und ökonomischen Auswirkungen der Osteoporose werden in erster Linie durch die durch Osteoporose bedingten Frakturen verursacht. So sind auf diese Komplikationen jährlich mehr Krankenhaustage zurückzuführen als beispielsweise auf Diabetes, Myokardinfarkt oder Brustkrebs (6–7). Eine fraktursenkende Wirkung konnte für verschiedene Arzneimittel, darunter Bisphosphonate, Raloxifen und Östrogene vor allem bei Patienten nach einer Fraktur und bei Patienten mit einem 10-Jahres-Frakturrisiko > 30 Prozent in zahlreichen Studien nachgewiesen werden. Die durchschnittliche „number needed to treat“ (NNT) bei drei bis fünf Jahren Behandlungsdauer betrug 15 bis 30 (8–11). Inwieweit Calcium und Vitamin D die Frakturanfälligkeit senken können, ist derzeit noch unklar (12–13). ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ MEDIZIN Es ist von großer Bedeutung, Personen mit hohem Erkrankungsrisiko frühzeitig zu identifiziert, über Präventionsmaßnahmen aufzuklären und bereits Erkrankte rechtzeitig zu identifizieren und zu therapieren. Fragestellung Ziel der BoneEVA-Studie (Bone EVA, bone, epidemiology, validation of health care delivery) war, die Versorgungsrealität bei Osteoporose-Kranken in Deutschland zu untersuchen. Insbesondere sollten folgende Fragen beantwortet werden: Wie häufig tritt Osteoporose in Deutschland auf? Wer stellt die Diagnose im ambulanten Bereich? In welchem Maß werden von welchen ärztlichen Fachgruppen welche Wirkstoffe bei welchen Patienten eingesetzt? Methoden Studienpopulation Die Studienpopulation, auf deren Grundlage die bundesweite Erkrankungs- und Behandlungsprävalenz geschätzt wurde, setzte sich zum einen aus Versicherten der GEK zusammen, die im Zeitraum vom 1. Januar 2000 bis zum 31. Dezember 2003 mindestens 360 Tage durchgehend versichert waren und im Jahr 2000 mindestens 50 Jahre alt waren. Um einen Versicherten als Osteoporose-Patienten zu identifizieren, zogen die Autoren außerdem folgende Kriterien heran: > mindestens eine Osteoporose-Diagnose (Krankenhaus- oder Arbeitsunfähigkeitsdiagnose [AU]) in den Jahren 2000 bis 2003 gemäß ICD-10 (M80/M81). Patienten mit den Diagnosen Morbus Paget (ICD-10 M88) und/oder Hyperkalzämie (ICD-10 E83.5*) und/oder Frakturen bei Neubildungen (ICD-10 M90.7*) wurden von der Analyse ausgeschlossen. > mindestens eine durch Osteoporose bedingten Fraktur (Krankenhaus- oder AU-Diagnose) in den Jahren 2000 bis 2003 gemäß ICD-10 oder > mindestens eine Verordnung eines bei Osteoporose indizierten Arzneimittels zwischen 2000 und 2003. Hierzu zählten Calcium/Vitamin D, bestimmte Hormonpräparate, Calcitonin, selektive ÖstrogenrezeptorModulatoren (SERM), Fluoride, Anabolika, Bisphosphonate, Raloxifen, Teriparatid und Nandrolon). Des Weiteren enthielt die Studienpopulation Patienten aus dem ZI-Datensatz, die im Jahr 2003 folgende Kriterien erfüllten: > mindestens eine ambulante Osteoporose-Diagnose gemäß ICD-10 (M80/M81). Patienten mit den Diagnosen Morbus Paget (ICD-10 M88) und/oder Hyperkalzämie (ICD-10 E83.5*) und/oder Frakturen bei Neubildungen (ICD-10 M90.7*) wurden von der Analyse ausgeschlossen. > Mindestens eine durch Osteoporose bedingte Fraktur gemäß ICD-10. Datenquellen Es wurden Routinedaten der Gmünder Ersatzkasse (GEK, circa 1,5 Millionen Versicherte) für die Jahre 2000 bis 2003 ausgewertet. Um zusätzlich Angaben über die Leistungsinanspruchnahme im ambulanten Sektor zu erhalten, wurden außerdem Abrechnungsdaten des Zentralinstituts für die Kassenärztliche Versorgung (ZI, circa 600 000 Patienten) aus dem Jahr 2003 analysiert. Alle mit dem operativen Datensatz aus GEK- und ZI-Daten durchgeführten Analysen beziehen sich auf das Jahr 2003. Die verwendeten GEKDaten umfassen folgende Angaben: > Alter und Geschlecht des Versicherten > Versicherungsbeginn > verordnete Arzneimittel > Krankenhausaufenthalte (einschließlich Diagnosen gemäß ICD-10 sowie Aufnahme- und Entlassungsdatum), > Arbeitsunfähigkeiten (einschließlich Diagnosen gemäß ICD-10 sowie Anzahl an Tagen) > Rehabilitation > verordnete Heil- und HilfsTABELLE 1 mittel. Anteil osteoporosebedingter Frakturen an allen Frakturen des jeweiligen Die Daten des ZI entstammen ICD-10-Codes nach Altersgruppen und Geschlecht einer repräsentativen Stichprobe ICD-10 Befund Altersgruppe Altersgruppe Altersgruppe niedergelassener Ärzte (Ärzte-Pa50–64 65–74 75+ nel) im KV-Bezirk Nordrhein. Das (Prozent) (Prozent) (Prozent) Panel enthält Angaben zu Patienm w m w m w ten von 7 911 Ärzten aus 14 FachS22 Fraktur an Rippe(n), Sternum 63 73 65 75 65 75 arztgruppen. Folgende Informatiound Brustwirbelsäule nen wurden für das Jahr 2003 beS32 Fraktur der Lendenwirbelsäule 62 72 65 75 68 78 rücksichtigt: und des Beckens > Patienten-IdentifikationsnumS42 Fraktur im Bereich der Schulter 34 44 40 50 60 70 mer und des Oberarms > Geburtsdatum und Geschlecht S52 Fraktur des Unterarms 63 73 68 78 74 84 des Versicherten S72 Fraktur des Femurs 47 57 59 69 79 89 > Diagnose (ICD-10) S82 Fraktur des Unterschenkels einschl. 10 12 11 14 14 17 > Facharztgruppe des oberen Sprunggelenks > abgerechnete Leistung > Datum der LeistungsinanIn Anlehnung an Brecht und Schädlich (2000) m, männlich; w, weiblich spruchnahme aus: Häussler et al. Epidemiology, treatment and costs of osteoporosis in Germany – the BoneEVA study. Osteoporosis Int 2006 (im Druck). > Anzahl der Arztkontakte. Mit freundlicher Genehmigung: Springer Verlag Berlin, Heidelberg ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ A 2543 MEDIZIN TABELLE 2 Alters- und Geschlechtsverteilung der Bevölkerung, geschätzte Osteoporoseprävalenz in Deutschland 2003 und abgerechnete Knochendichtemessungen im Jahr 2003 Geschlecht Alter Deutsche Bevölkerung (Anzahl) Männer 50–64 65–74 75 7 658 928 3 928 276 2 043 080 Personen mit Osteoporose (Anzahl) 543 642 448 962 329 068 Prävalenz (Prozent) 7,1 11,4 16,1 Knochendichtemessungen (Anzahl) 8 641 5 487 718 90 Tagen nach dem Verbrauch der rezeptierten Medikamente oder während der aktuellen Verordnung keine neue Bisphosphonat-Verordnung eingelöst, galt die Therapie als abgebrochen. Therapiewechsler wurden von der Analyse ausgeschlossen. Statistische Analyse Viele Frakturen können eine andere Ursache als Osteoporose haben. Frauen 50–64 7 759 628 1 809 571 23,3 31 175 Deshalb wurden die im GEK- und 65–74 4 537 484 2 119 505 46,7 40 198 75 4 316 049 2 553 010 59,2 29 010 im ZI-Datensatz identifizierten Frakturen entsprechend den von Gesamt 16 613 161 6 482 086 39,0 100 383 (Frauen) Brecht und Schädlich (14) abgeleiteten alters- und geschlechtsspeziGesamt (alle) 30 243 445 7 803 758 25,8 115 229 fischen Gewichtungen der Osteoporose zugeschrieben (Tabelle 1). Eigene Berechnungen auf Grundlage von Abrechnungsdaten der Gmünder Ersatzkasse der Jahre 2000 bis 2003 und Daten des ZI-ADT-Panels aus dem Jahr 2003 (ZI-ADT, Zentralinstitut Abrechnungsdatenträger) Die aus dem GEK-Datensatz aus: Häussler et al. Epidemiology, treatment and costs of osteoporosis in Germany – the BoneEVA study. Osteoporosis Int 2006 (im Druck). und dem ZI-Datensatz ermittelten Mit freundlicher Genehmigung: Springer Verlag Berlin, Heidelberg Osteoporose-Prävalenzen wurden gemäß der deutschen Alters- und Geschlechtsverteilung (Statistisches Bundesamt 2004) Diagnostik Eine Möglichkeit, Patienten mit hohem Osteoporose- adjustiert, entsprechend der Verteilung der FacharztRisiko zu identifizieren, stellt die Osteodensitometrie gruppen (KBV 2004) auf die gesamte Bundesrepublik dar. Auf Grundlage des ZI-Datensatzes wurde analy- Deutschland hochgerechnet und im Sinne einer ökolosiert, wie viele Patienten diese Leistung im Jahr 2003 in gischen Studie zusammengeführt. Die aus dem GEKAnspruch genommen haben. In Deutschland kann die- Datensatz ermittelte medikamentöse Behandlungsse Untersuchung derzeit nur nach einer Fraktur zu La- prävalenz und die auf Grundlage des ZI-Datensatzes sten der Gesetzlichen Krankenversicherung abgerech- resultierende Anzahl durchgeführter Knochendichtenet werden. Es konnten somit nur die erstattungsfähi- messungen wurden ebenfalls gemäß der deutschen Algen und nicht die vom Patienten selbst getragenen Lei- ters- und Geschlechtsverteilung adjustiert und entsprechend der Verteilung der Facharztgruppen auf stungen (IGeL-Leistungen) ermittelt werden. Deutschland hochgerechnet. Der Einfluss des Bisphosphonat-Therapieregimes auf die Persistenz der Arzneimittel Es wurden sieben Kategorien von für die Behandlung Verordnungen wurde mithilfe einer Überlebenszeitvon Osteoporose relevanten Arzneimitteln definiert: analyse (Kaplan-Meier-Kurven) untersucht. Alle staBasistherapie (Calcium/Vitamin D), Hormonersatzthe- tistischen Analysen wurden mit dem Software-Paket rapie (Östrogen-Monopräparate und Östrogen- SPSS, Version 12.0, durchgeführt. Progesteron-Kombinationspräparate), Bisphosphonate, Calcitonin, selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren Ergebnisse (SERM), Fluoride und Anabolika. Weil die alleinige Laut Hochrechnung litten im Jahr 2003 bundesweit Nennung von Hormonpräparaten als Indikator für eine 7,8 Millionen Menschen im Alter von mindestens 50 Osteoporose zu unspezifisch ist, musste im Beobach- Jahren – und damit rund ein Viertel der Bevölkerung tungszeitraum zusätzlich mindestens eine Verordnung dieser Altersgruppe – an Osteoporose. Die Prävalenz aus der Kategorie „Basistherapie“ vorliegen, damit ein ist bei Frauen deutlich höher als bei Männern (6,5 verVersicherter als Osteoporose-Patient angesehen wer- sus 1,3 Millionen Betroffene) und steigt sowohl bei den konnte. Frauen als auch bei Männern im Alter stark an (TabelStudien aus den USA (15) und den Niederlanden (16) le 2). zeigen eine mangelnde Adhärenz hinsichtlich der Therapie mit Bisphosphonaten, wobei die Adhärenz mit Durch Osteoporose bedingte Frakturen wöchentlich einzunehmenden besser als die mit täglich Gemäß den vorgenommenen Schätzungen erlitten im verabreichten Bisphosphonaten ist. Dieser Aspekt wur- Jahr 2003 bundesweit 333 322 der circa 7,8 Millionen de auch hier untersucht. Dazu wurde eine Stichprobe Osteoporose-Patienten (4,3 Prozent) eine Fraktur. des Gesamtkollektivs betrachtet, die sechs Monate vor Hüftgelenknahe Frakturen (99 973 Patienten), Handder Indexverschreibung keine Bisphosphonat-Therapie gelenkfrakturen (42 242 Patienten) und Wirbelfraktuerhalten hatten. Die Verschreibungsdaten wurden für ren (40 741 Patienten) waren die häufigsten Frakturzwölf Monate nach der Indexverschreibung auf einen typen. Obwohl bereits aus früheren Schätzungen beTherapieabbruch hin analysiert. Wurde innerhalb von kannt ist, dass mindestens 60 Prozent aller WirbelGesamt (Männer) A 2544 13 630 284 1 321 672 9,7 14 846 ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ MEDIZIN und Hüftfrakturen bei Personen ab dem 45. Lebensjahr und 85 Prozent bei Personen ab dem 85. Lebensjahr auf Osteoporose zurückzuführen sind (17), stellte sich in der Untersuchung heraus, dass bei Frakturen im ambulanten Sektor nur selten an Osteoporose gedacht wird. So veranlassten die behandelnden Ärzte beispielsweise nur bei 37 Prozent der Patienten mit einer Fraktur der Lendenwirbelsäule oder des Beckens eine Osteoporose-Diagnose. Solche Frakturen sind gemäß Brecht und Schädlich (14) aber in 62 bis 78 Prozent der Fälle auf Osteoporose zurückzuführen. Prozentualer Anteil von OsteoporosePatienten unter medikamentöser Therapie (ohne Analgetika-Medikation) und unter Bisphosphonat-Therapie. Berechnungen auf Grundlage von Abrechnungsdaten der Gmünder Ersatzkasse der Jahre 2000 bis 2003 GRAFIK 1 Diagnostik Im Jahr 2003 wurden hochgerechnet insgesamt 115 229 Knochendichtemessungen abgerechnet. Im Hinblick auf die geschätzte Anzahl von Patienten mit durch Osteoporose bedingten Frakturen (n = 333 322) erscheint die Rate der Patienten, die adäquat diagnostiziert werden, niedrig. 87 Prozent dieser Leistungen entfielen auf Frauen; mit zunehmendem Alter sinkt die Anzahl der Osteodensitometrien deutlich, bei Männern stärker als bei Frauen (Tabelle 1). Arzneimitteltherapie Nur jeder fünfte Osteoporose-Patient (insgesamt rund 22 Prozent; 12 Prozent der männlichen und 24 Prozent der weiblichen Osteoporose-Patienten; hochgerechnet n = 1 692 281) erhielt die bei Osteoporose typischerweise indizierten Arzneimittel (Grafik 1). Eine Basistherapie, bestehend aus der Gabe von Calcium und Vitamin D, und Bisphosphonate waren mit etwa 17 beziehungsweise 10 Prozent die häufigsten Therapieoptionen (Grafik 2). Diese Rangfolge stimmt mit den zum Zeitpunkt der Studie gültigen deutschen Therapieleitlinien überein (18–19). 90 Prozent der Patienten nahmen Analgetika ein. Im Vergleich zu gleichaltrigen und gleichgeschlechtlichen Patienten ohne Osteoporose, von denen 61 Prozent eine Schmerztherapie erhielten, wurden Osteoporose-Patienten dreimal so viele Analgetika-Verordnungen ausgestellt. Eine Subanalyse ergab, dass Osteoporose-Patienten, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID) einnahmen, häufiger mit einer Ulkus-Diagnose im Krankenhaus behandelt wurden als Patienten, die diese nicht einnahmen (3,2 Prozent versus 2,3 Prozent; p < 0,001). Durch die umfangreichen Verordnungen von NSAID entstehen somit Kosten, die möglicherweise bei rationalem therapeutischen Vorgehen vermeidbar wären. Trotz steigender Erkrankungsprävalenz nahm die Behandlungsprävalenz mit zunehmendem Alter ab. Bei Frauen sank die Behandlungsquote ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ von 31 Prozent in der Altersgruppe von 50 bis 64 Jahren auf 19 Prozent in der Altersgruppe der mindestens 75-Jährigen (Grafik 1). Nur jede elfte Patientin im Alter von mindestens 75 Jahren wurde mit Bisphosphonaten behandelt (Grafik 1). Dieser Trend zeigte sich auch bei Männern: Je älter die männlichen Patienten waren, desto seltener erhielten sie Bisphosphonate. Die hochgerechnet insgesamt 1 556 056 Bisphosphonat-Verordnungen stellten in 46 Prozent Allgemeinmediziner, in 29 Prozent Orthopäden, in 20 Prozent Internisten und in 5 Prozent andere Fachgruppen aus. Eine Therapie mit Bisphosphonaten zur täglichen Einnahme brachen die Patienten im Laufe eines Jahres häufiger ab (58 Prozent) als wenn ein wöchentliches Dosisregime indiziert war (43 Prozent) (Grafik 3). Diskussion Die vorliegende Studie hatte zum Ziel, die Prävalenz der Osteoporose in Deutschland zu schätzen, die Versorgungssituation von Osteoporose-Patienten zu untersuchen und die Art der Diagnosestellung dieser Erkrankung zu analysieren. Gemäß den durchgeführten Hochrechnungen leiden in Deutschland etwa 7,8 Millionen Menschen im Alter ab 50 Jahren an Osteoporose, 83 Prozent davon sind Frauen. Somit ist die Prävalenz etwas höher als bisher angenommen (1–5). Im Jahr 2003 erlitten hochgerechnet über 333 000 Patienten eine Fraktur. Hiervon waren 100 000 Hüftfrakturen, die somit das häufigste Ereignis darstellten. Die Datengrundlage für die Berechnung bildeten Routinedaten der Gmünder Ersatzkasse (GEK) und Daten des Zentralinstituts der KV (ADT-Panel Nordrhein). Dies hatte den Vorteil, dass zahlreiche Behandlungen, verteilt über ganz Deutschland, in die Berechnungen eingehen konnten. Von Nachteil ist hingegen, A 2545 MEDIZIN Prozentualer Anteil medikamentös behandelter Osteoporose-Patienten nach Wirkstoffgruppen (Mehrfachnennungen möglich). Berechnungen auf Grundlage von Abrechnungsdaten der Gmünder Ersatzkasse der Jahre 2000 bis 2003. * alle Pharmaka außer Analgetika, mindestens ein bei Osteoporose indiziertes Arzneimittel; SERM, selektiver ÖstrogenrezeptorModulator Abnahme der therapierten Patienten während der Beobachtungszeit. Berechnung erfolgte auf Grundlage von Abrechnungsdaten der Gmünder Ersatzkasse der Jahre 2000 bis 2003 A 2546 GRAFIK 2 GRAFIK 3 ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ MEDIZIN dass keinerlei Möglichkeit bestand, kodierte Diagnosen zu verifizieren – beispielsweise anhand von Röntgenuntersuchungen oder sonstigen klinischen Parametern, wie dies zum Beispiel in der EPOS-Studie (3) geschehen ist. Dies könnte der Grund dafür sein, dass unter anderem der Anteil an Wirbelfrakturen in dieser Studie geringer ausgefallen ist, als allgemein erwartet wurde. Auch ist darauf hinzuweisen, dass die für die Berechnungen verwendeten Stichproben nicht repräsentativ für Deutschland sind. Alters- und Geschlechtsunterschiede wurden bei den Hochrechnungen ausgeglichen, andere relevante Faktoren, wie der Wohnort oder der sozioökonomische Status, konnten nicht berücksichtigt werden, weil es hierzu keine Angaben gab. Grundsätzlich muss beachtet werden, dass es sich bei der ermittelten Prävalenz um eine „Versorgungsprävalenz“ handelt, weil nur Patienten berücksichtigt werden konnten, die ärztliche Leistungen in Anspruch genommen hatten. Patienten ohne Arztkontakte sowie nicht erkannte oder nicht therapierte Patienten ohne kodierte Osteoporose-Diagnose wurden nicht erfasst. Dies kann zu einer Unterschätzung der tatsächlichen Osteoporose-Prävalenz geführt haben. Auf der anderen Seite enthalten die verwendeten Datensätze möglicherweise Fehldiagnosen und somit falschpositive Fälle. Darüber hinaus sind Calcium, Vitamin D und Hormonpräparate als Osteoporose-Indikatoren wenig spezifisch, sodass es auch auf diesem Weg zu einer Überschätzung der Osteoporose-Prävalenz gekommen sein kann. Die Wahrnehmung der Erkrankung Osteoporose ist in Deutschland sehr gering. So wurde die Diagnose, vor allem auch im Zusammenhang mit Frakturen, wesentlich seltener gestellt als erwartet. Auch Knochendichtemessungen, die bei vorhandener Fraktur zu diagnostischen Zwecken von der Gesetzlichen Krankenkasse erstattet werden, wurden nur in geringem Maße veranlasst. Das Verordnungsverhalten der Ärzte erwies sich als überaus zurückhaltend. So erhielten im Beobachtungszeitraum nur etwa 22 Prozent der OsteoporosePatienten eine spezifische Therapie. Selbst wenn man bedenkt, dass eine entsprechende Medikation nur bei Patienten mit einem 10-Jahres-Frakturrisiko von mehr als 30 Prozent beziehungsweise bei Patienten nach einer Fraktur indiziert ist, so wurden die Patienten immer noch zu selten medikamentös versorgt. Die Behandlungsprävalenz sank darüber hinaus mit dem Alter weiter ab, sodass diese Ergebnisse auf eine Unterversorgung insbesondere der älteren Osteoporose-Patienten hindeuten. Dies ist umso erstaunlicher, als die Prävalenz von Hüftfrakturen im Alter stark ansteigt. Zudem ist bekannt, dass die medikamentöse Therapie die Lebensqualität deutlich verbessert und so zu einer Kostenreduktion führt (20, 21). Hinsichtlich der Adhärenz gegenüber der Bisphosphonat-Therapie zeigte sich zwar eine Überlegenheit des wöchentlichen Dosisregimes gegenüber der tägli⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐ chen Einnahme, jedoch ist die Therapietreue der Patienten unter Bisphosphonat-Therapie verbesserungsbedürftig. Dieses Ergebnis fügt sich in internationale Untersuchungen ein (15–16). Mögliche Gründe dafür sind der schleichende Verlauf der Erkrankung, der die Notwendigkeit einer Arzneimitteltherapie für den Patienten nicht erkennbar werden lässt, und die Tatsache, dass Therapieeffekte nicht unmittelbar bemerkt werden. Darüber hinaus stellen die spezifischen Einnahmemodalitäten und die mit der BisphosphonatTherapie verbundenen Nebenwirkungen ein Problem für die Persistenz dar (22–24). In der Konsequenz führt dies häufig zu einem unbefriedigenden Therapieerfolg. Deshalb sind Arzneimittelentwicklungen zu begrüßen, die eine Verringerung der Einnahmefrequenz im Sinne einer monatlichen oder quartalsweisen Applikation ermöglichen, sodass sich eine bessere Adhärenz der Patienten an die medikamentöse Therapie erreichen lässt. Es ist aber auch die Aufgabe von Ärzten und Apothekern, Patienten, die medikamentös therapiert werden, besser über die Notwendigkeit der kontinuierlichen medikamentösen Therapie aufzuklären und auf diese Weise die Adhärenz der Patienten zu verbessern. Darüber hinaus müssen Patienten stärker auf Präventionsmaßnahmen, wie calciumreiche Ernährung und Bewegung hingewiesen werden. Diese Studie wurde mit freundlicher Unterstützung von Hoffmann-La Roche und GlaxoSmithKline durchgeführt. Interessenkonflikt Prof. Häussler, Dr. Gothe und Frau Mangiapane beraten unter anderem die Firmen Grünenthal, MSD Sharp & Dohme, Lilly Deutschland, Pfizer, Wyeth, Hoffmann-LaRoche und GlaxoSmithKline. Prof. Glaeske erhält Drittmittel von der Gmünder Ersatzkasse. Prof. Pientka hat Honorare für Vorträge und beratende Tätigkeiten von MSD Sharp & Dohme, Lilly Deutschland, Proctor & Gamble, Servier Deutschland, Nycomed Pharma GmbH erhalten. Prof. Felsenberg hat für Beratung und/oder Vorträge und/oder Studien Gelder erhalten von MSD Sharp & Dohme, Sanofi-Aventis, Proctor & Gamble, HoffmannLaRoche,GlaxoSmithKline, Lilly Deutschland, Nycomed, Otto Bock, Novartis, Servier, GE Healthcare, Wyeth, Schering, Organon und Pfizer. Manuskriptdaten eingereicht: 22. 5. 2006, revidierte Fassung angenommen: 21. 8. 2006 LITERATUR 1. Siggelkow H, Hufner M: Prevention of osteoporosis – Why? Who? How? Med Klin 1995; 90: 639–44. 2. DAGO: Die Empfehlungen der Deutschen Arbeitsgemeinschaft Osteoporose. Klin Pharmakol Aktuell 1998; 9: 47–53. 3. O'Neill TW, Felsenberg D, Varlow J, Cooper C, Kanis JA, Silman AJ: The prevalence of vertebral deformity in European men and women: the European Vertebral Osteoporosis Study. J Bone Miner Res 1996; 11: 1010–8. 4. Berufsverband der Fachärzte für Orthopädie: Weißbuch Osteoporose. Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie der Osteoporose zur Vermeidung osteoporotischer Frakturen. Berlin: BVO 2004. 5. 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Kanis JA, Dawson A, Oden A, Johnell O, de Laet C, Jonsson B: Costeffectiveness of preventing hip fracture in the general female population. Osteoporos Int 2001; 12: 356–61. 21. Iglesias CP, Torgerson DJ, Bearne A, Bose U: The cost utility of bisphosphonate treatment in established osteoporosis. QJM 2002; 95: 305–11. 22. Kendler D, Kung AW, Fuleihan Gel H et al.: Patients with osteoporosis prefer once weekly to once daily dosing with alendronate. Maturitas 2004; 48: 243–51. 23. Miller NH: Compliance with treatment regimens in chronic asymptomatic diseases. Am J Med 1997; 102(2A): 43–9. 24. Tosteson AN, Grove MR, Hammond CS, Moncur MM, Ray GT, Hebert GM et al.: Early discontinuation of treatment for osteoporosis. Am J Med 2003; 115: 209–16. Anschrift für die Verfasser Prof. Dr. med. Bertram Häussler Institut für Gesundheits- und Sozialforschung GmbH Wichmannstraße 5, 10787 Berlin E-Mail: iges@iges.de REFERIERT Imatinib und Knochenstoffwechsel Imatinibmesylat hemmt die Tyrosinkinasen und wird als Standardtherapie bei der chronischen myeloischen Leukämie sowie bei gastrointestinalen Stromatumoren eingesetzt. Die Autoren berichten über eine unerwünschte Wirkung des Medikaments, die bislang in der Gebrauchsinformation nicht erwähnt wird, nämlich eine Hypophosphatämie als Ausdruck einer Störung im Knochenstoffwechsel. Von 63 retrospektiv und 14 prospektiv evaluierten Patienten wiesen zeitweise 51 Prozent erniedrigte Serumphosphatwerte auf. Erhöhte Parathormonspiegel und ein erniedrigtes Serumkalzium sprechen für eine durch Imatinib induzierte Knochenbildungs- und resorptionsstörung, wahrscheinlich infolge einer Hemmung des PDGF-Rezeptors. Sollten sich die Ergebnisse der Autoren in weiteren Studien bestätigen, so empfehlen sie, bei Patienten unter einer Imatinibtherapie die Serumphosphat- und Vitamin-D-Spiegel zu kontrollieren, um durch eine Phosphatsubstitution einer Osteoporose beziehungsweise Osteomalazie vorzubeugen w Berman E, Nicolaides M, Maki RG et al.: Altered bone and mineral metabolism in patients receiving imatinib therapy. N Engl J Med 2006; 354: 2006–13. E-Mail: berman@mskcc.org Melatonin: kein Effekt bei Schlafstörungen Viele Flugreisende nehmen vor Transatlantikflügen zur Vermeidung des Jetlag Melatonin, ein Hormon der Zirbeldrüse, ein. Oft werden Flugreisende auch von Bekannten aufgefordert, entsprechende Präparate aus amerikanischen Drugstores zur Behandlung von Schlafstörungen mitzubringen. Überprüft man anhand kontrollierter und nichtkontrollierter Studien die Effektivität von Melatonin bezüglich der Behandlung von Schlaf- störungen, so ist die Datenlage eindeutig: weder in sechs randomisierten und kontrollierten Studien mit 97 Teilnehmern zeigte sich ein günstiger Effekt auf die Schlafinduktion bei sekundären Schlafstörungen noch in neun Studien mit 427 Teilnehmern mit systemischem Schlafentzug (Schichtarbeiter, Langstreckenflieger). Positiv zu vermelden: in 17 Studien mit 651 Teilnehmern waren bei einer Behandlungsdauer von bis zu drei Monaten keine unerwünschten Wirkungen von Melatonin festgestellt worden. w Buscami N et al.: Efficacy and safety of exogenous melatonin for secondary sleep disorders accompanying sleep restriction: meta-analysis.BMJ 2006; 332: 385–8. E-Mail: nina.buscemi@ualberta.ca A 2548 ⏐ Jg. 103⏐ ⏐ Heft 39⏐ ⏐ 29. September 2006 Deutsches Ärzteblatt⏐