Artikkeli PDF-tiedostona
Transcription
Artikkeli PDF-tiedostona
Tieteessä | katsaus Katariina Mankinen LT, ylilääkäri Länsi-Pohjan keskussairaala, lastenneurologian poliklinikka katariina.mankinen@fimnet.fi Vesa Kiviniemi LT, dosentti Oulun yliopisto, radiologia OFNI-tutkimusryhmä, Medical Research Center Heikki Rantala LKT, professori Oulun yliopisto PEDEGO-tutkimusryhmä ja Medical Research Center Oulu OYS, Lasten ja nuorten tulosyksikkö Lasten ohimolohkoepilepsia – laaja-alainen hermoverkostojen häiriö? •Epilepsiakohtausten taustalla ajatellaan olevan hermoverkostojen toiminnan poikkeavuuksia. •Lepotilan aikainen toiminnallinen magneettikuvaus on mahdollistanut hermoverkostojen tutkimisen. •Aiemmin on todettu, että epilepsiaa sairastavilla lapsilla on useammin oppimisvaikeuksia kuin terveillä. •Omissa tutkimuksissamme löysimme ohimolohkoepilepsiaa sairastavien lasten aivoissa toiminnallisia eroja terveisiin verrokkeihin verrattuina. Eroja löytyi myös otsa- ja päälakilohkoon sekä tyvitumakealueelle ylettyvissä laaja-alaisissa hermoverkostoissa. •Neuropsykologiset tutkimukset osoittivat, että ohimolohkoepilepsiaa sairastavilla lapsilla on ongelmia samojen aivoalueiden toiminnoissa, joissa hermoverkostojen toiminta erosi verrokeista. •Ohimolohkoepilepsiaa sairastavien lasten hermoverkostojen toimintahäiriöt ovat laaja-alaisia, mikä tulisi ottaa huomioon arvioitaessa heidän oppimiskykyään. Epilepsia on lapsuusiän yleisin neurologinen sairaus, jonka taustalla olevat etiologiset syyt, kliiniset ilmentymät ja taudinkulku vaihtelevat suuresti. Epilepsia määritellään taipumukseksi saada toistuvia, provosoimattomia aivojen säh köisen toimintahäiriön aiheuttamia kohtauksia. Epileptogeneesin perimmäistä patofysiologista mekanismia ei edelleenkään täysin tunneta. Tähänastisen käytännön mukaan epilepsia kohtaukset on luokiteltu joko paikallisalkuisiksi tai suoraan yleistyviksi kohtauksiksi. Kansain välisen epilepsiajärjestön (International League Against Epilepsy, ILAE) uusin epilepsioiden Ehdotuksen ydinajatuksena on, että kohtausten taustatekijä olisi hermoverkostojen häiriö. Vertaisarvioitu Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 luokitteluehdotus korostaa pyrkimystä kuvata sekä epilepsiatyypit että epilepsiakohtaukset nii den taustalla olevan epileptisen mekanismin mukaisesti (1). Luokitteluehdotuksessa paino tetaan hermoverkostojen merkitystä kohtausten taustalla (2). Epilepsiakohtaukset määritellään joko toisen aivopuoliskon hermoverkostoissa paikallisesti tai laaja-alaisemmin ilmaantuvina kohtauksina tai vaihtoehtoisesti molempien aivopuoliskojen hermoverkostoissa ilmaantu vina kohtauksina. Ehdotuksen ydinajatuksena on, että epilepsiakohtausten keskeinen tausta tekijä olisi hermoverkostojen häiriö. Nämä häi riöt voivat puolestaan aiheuttaa oppimisvai keuksia, joita epilepsiaa sairastavilla lapsilla on useammin kuin terveillä. Tutkimuksissa raportoidut luvut oppimisvai keuksien yleisyydestä vaihtelevat 5–50 %:n välil lä riippuen epilepsiatyypistä ja mahdollisesta epilepsian taustalla olevasta syystä sekä siitä, miten oppimisvaikeudet määritellään (3,4,5). Oppimisvaikeuksien on ajateltu ilmaantuvan epilepsiaan sairastumisen myötä usean eri teki jän seurauksena. Yhä useammassa tutkimuk sessa oppimisvaikeuksia on raportoitu jo ennen epilepsiaan sairastumista etenkin niillä potilail la, joilla epilepsian syy on tuntematon (6,7,8). Toiminnallisesta magneettikuvauksesta (fMRI) on tullut yksi tärkeimmistä kognitiivis ten toimintojen ja hermoverkostojen järjestäyty misen tutkimusmenetelmistä. Kahden viime vuosikymmenen aikana veren happipitoisuu desta riippuvaisen kontrastin avulla tehtyjen aktivaatiotutkimusten ansiosta on aivojen korti kaalisia toimintoja pystytty paikantamaan yhä tarkemmin. Tutkimuksia on tehty sekä terveille että erilaisia neurologisia tauteja sairastaville. Lepotilan aikainen hermoverkostojen toimin nallinen kuvantaminen on osoittautumassa aktivaatiotutkimuksia tarkemmaksi ja helpom min toteutettavaksi tutkimusmenetelmäksi. Le potilan aikaisen hermoverkostojen toiminnan kuvantaminen ja niiden keskinäisen toiminnan 2769 Kirjallisuutta 1 Berg AT, Scheffer IE. New concepts in classification of the epilepsies: entering the 21st century. Epilepsia 2011;52:1058–62. 2 Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ ym. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology 2005-2009. Epilepsia 2010;51:676–85. 3 Dunn DW, Johnson CS, Perkins SM ym. Academic problems in children with seizures: relationships with neuropsychological functioning and family variables during the 3 years after onset. Epilepsy Behav 2010;19:455–61. 4 Fastenau PS, Shen J, Dunn DW, Perkins SM, Hermann BP, Austin JK. Neuropsychological predictors of academic underachievement in pediatric epilepsy: moderating roles of demographic, seizure, and psychological variables. Epilepsia 2004;45:1261–72. 5 Beghi M, Cornaggia CM, Frigeni B, Beghi E. Learning disorders in epilepsy. Epilepsia 2006;4:14–8. 6 Oostrom KJ, Smeets-Schouten A, Kruitwagen CL, Peters AC, Jennekens-Schinkel A. Not only a matter of epilepsy: early problems of cognition and behavior in children with ”epilepsy only” --a prospective, longitudinal, controlled study starting at diagnosis. Pediatrics 2003;112:1338–44. 7 Hermann B, Jones J, Sheth R, Dow C, Koehn M, Seidenberg M. Children with new-onset epilepsy: neuropsychological status and brain structure. Brain 2006;129:2609–19. 8 Bhise VV, Burack GD, Mandelbaum DE. Baseline cognition, behavior, and motor skills in children with new-onset, idiopathic epilepsy. Dev Med Child Neurol 2010;52:22–6. 9 Ogawa S, Lee TM, Kay AR,Tank DW. Brain magnetic resonance imaging with contrast dependent on blood oxygenation. Proc Natl Acad Sci USA 1990;87:9868–72. 10Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS. Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo-planar MRI. Magn Reson Med 1995;34:537–41. 11 Fukunaga M, Horovitz SG, van Gelderen P ym. Large-amplitude, spatially correlated fluctuations in BOLD fMRI signals during extended rest and early sleep stages. Magn Reson Imaging 2006;24:979–92. 12Kiviniemi V, Jauhiainen J, Tervonen O ym. Slow vasomotor fluctuation in fMRI of anesthetized child brain. Magn Reson Med 2000;44:373–8. 27 7 0 ymmärtäminen on vasta vähitellen avautumas sa ja luomassa perustaa ymmärtää aivojen toi mintaa hermoverkostoina. Hermoverkostojen tutkiminen Toiminnallinen magneettikuvaus Toiminnallinen magneettikuvaus on laajasti käytetty aivojen kuvantamismenetelmä, jonka avulla voidaan paikantaa erilaisiin motorisiin, sensorisiin tai kognitiivisiin toimintoihin osal listuvia aivoalueita. Sen käyttö aivojen kuvanta misessa perustuu hapettuneen ja hapettumatto man hemoglobiinin magneettisen signaalin eron osoittamiseen. Kognitiivinen tai motori nen tehtävä tai vaihtoehtoisesti sensorinen sti mulus, kuten esimerkiksi kuulo- tai valoärsyke, aktivoivat neuronien toimintaa, jolloin niiden energiankulutus ja hapentarve kasvavat. Tämän seurauksena aivojen verenvirtaus lisääntyy pai kallisesti (mm. verenvirtaus ja veritilavuus kas vavat), jolloin tehtävän tai stimuluksen aktivoi malla aivoalueella hapettuneen ja hapettumat toman hemoglobiinin suhde muuttuu hetkelli sesti hapettuneen hemoglobiinin suhteellisen määrän kasvaessa. Hapettuneen hemoglobiinin magneettinen signaali on hieman voimakkaampi kuin hapet tumattoman. Tehtävän tai muun stimuluksen aiheuttama neuronien aktivaatio voidaan ku vantaa, kun tehtävä toistetaan riittävän monta kertaa signaalikontrastin esiin saamiseksi. Me netelmästä käytetään yleisesti nimitystä veren happisaturaatiolle herkkä kontrasti (BOLD, blood oxygenation level dependent contrast) (9). Neuronien metabolian kiihtyminen nähdään lisääntyneenä veren happisaturaatiolle herkän kontrastin signaalina noin 1–4 sekunnin kulu essa tehtävän tai stimuluksen alusta, ja signaali saavuttaa huippunsa 4–6 sekunnissa. Toimin nallisen magneettikuvausmenetelmän aikatark kuus on BOLD-signaalin hitaudesta johtuen elektroenkefalografiaa (EEG) ja magnetoenkefa lografiaa (MEG) huonompi, mutta sen paikka tarkkuus on erinomainen muihin toiminnalli siin kuvantamismenetelmiin verrattuna. Lepotila-aktiivisuus Varsin nopeasti toiminnallisen magneettiku vauksen käyttöönoton myötä havaittiin, että kaik kialla aivoissa tapahtuu jatkuvaa, spontaania, harvafrekventtistä BOLD-signaalin vaihtelua (aktivaatio-deaktivaatio) ilman minkäänlaista kognitiivista tehtävää tai muuta stimulusta. Tämä pelkästään levon aikana näkyvä jatkuva BOLD-signaalin vaihtelu on tehtävän tai stimu luksen aikaansaamaan BOLD-signaalin muutok siin verrattuna huomattavasti harvafrekventti sempää (0,01–0,1 Hz). Sitä nähdään saman aikaisesti kaikkialla aivoissa silloin, kun ihminen vain lepää ja on suuntaamatta ajatuksiaan mihinkään erityiseen ulkoiseen ärsykkeeseen. Ilmiötä on alettu kutsua aivojen lepotila-aktiivi suudeksi (10). Koska lepotila-aktiivisuuden on to dettu jatkuvan myös unen (10) ja jopa anestesian aikana (12), sillä on todennäköisimmin varsin keskeinen rooli aivotoimintojen säätelyssä. Erityisen mielenkiintoiseksi lepotilaverkos toksi on osoittautunut niin sanottu default mode -verkosto (DMN), joka aktivoituu ainoas taan levossa, mutta pysyy deaktivoituneena kog nitiivisten tehtävien tai muiden ulkoisten sti mulusten aikana (13). Verkosto on laaja-alainen ulottuen otsalohkosta aivojen keskiosien kautta päälakilohkojen lateraalisiin ja mediaalisiin osiin, ohimolohkoihin ja pihtipoimun alueelle (kuva 1). Default mode -verkoston on osoitettu olevan metabolisesti aktiivisin lepotilaverkosto, ja sen toiminnallisen merkityksen ajatellaan liittyvän kognitiivisen ja emotionaalisen tiedon prosessointiin, menneiden ja tulevien tapahtu mien käsittelyyn sekä luovaan ajatteluun. Sen tarkkaa tehtävää ei kuitenkaan täysin ymmärre tä (14). Default mode -verkosto toimii poikkea vasti useissa neurologisissa ja psykiatrisissa sai rauksissa, kuten autismikirjon sairauksissa, epilepsiassa, Alzheimerin taudissa, masennuk sessa ja skitsofreniassa (15). Koska verkoston toiminta liittyy keskeisesti muistiin ja tiedonkä sittelyyn, sen toiminnan tutkiminen luo uuden mielenkiintoisen mahdollisuuden tutkia myös oppimista. Lapsipotilaiden toiminnallinen magneettikuvaus Toiminnallinen magneettikuvaus soveltuu hyvin myös lasten aivojen tutkimiseen, koska menetelmä on non-invasiivinen, eikä siihen liity altistumista röntgensäteilylle. Tutkimus on suhteellisen helposti toistettavissa ja se sopii siten erinomaisesti aivojen kehitykseen liitty vien muutosten kuvantamiseen (16). Aktivaatiotutkimuksia tehdessä tehtäväasette lun tulee sopia lapsen kehitysikään (17). Lasten valmisteluun ennen tutkimusta tulee käyttää riittävästi aikaa (18). Aktivaatiotutkimuksia on Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 13Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, Shulman GL. A default mode of brain function. Proc Natl Acad Sci USA 2001;98:676–82. 14Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL. The brain’s default network: anatomy, function, and relevance to disease. Ann N Y Acad Sci 2008;1124:1–38. 15Broyd SJ, Demanuele C, Debener S, Helps SK, James CJ, SonugaBarke EJ. Default-mode brain dysfunction in mental disorders: a systematic review. Neurosci Biobehav Rev 2009;33:279–96. 16Freilich ER, Gaillard WD. Utility of functional MRI in pediatric neurology. Curr Neurol Neurosci Rep 2010;10:40–6. 17Church JA, Petersen SE, Schlaggar BL. ”The task B problem” and other considerations in developmental functional neuroimaging. Hum Brain Mapp 2010;31:852–62. 18de Bie HM, Boersma M, Wattjes MP ym. Preparing children with a mock scanner training protocol results in high quality structural and functional MRI scans. Eur J Pediatr 2010;169:1079–85. tehty onnistuneesti jo esikouluikäisille, ja tutki musten avulla on pystytty paikantamaan myös lasten aivokuoren toiminnallista järjestäyty mistä etenkin kielellisten toimintojen osalta (19,20). Lepotilakuvauksia on tehty onnistuneesti jo imeväisiästä lähtien ns. tuttipulloanestesiassa, ja nuorimmat tutkittavat ovatkin olleet lasketus sa ajassa kuvattuja pikkukeskosia (21,22). Koska lepotila-aktiivisuus jatkuu myös anestesian aikana, kuvauksia on voitu tehdä myös leikkiikäisille lapsille, vaikkakin anestesia-aineet tuo vat tiettyjä tulkinnallisia haasteita BOLD-signaa lin analysoimiseen. Vauvoille tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet lepotilahermoverkostojen olemassaolon jo var haisessa aivojen kehitysvaiheessa. Etenkin default mode -verkosto sekä talaamiset ja pikku aivoverkostot ovat olleet ensimmäisinä kuvan tuvia hermoverkostoja. Tutkimustulokset tuke vat hypoteesia, jonka mukaan lepotilahermover kostojen toiminnalla olisi keskeinen merkitys synaptisten yhteyksien kehittymisessä (23). Lepotilahermoverkostojen määrän on osoitettu lisääntyvän ensimmäisen kahden ikävuoden aikana merkittävästi, ja verkostojen välinen toi minnallinen kytkennällisyys tarkentuu ja vah vistuu vähitellen lapsuuden aikana (24,25). Epilepsiapotilaiden hermoverkostojen tutkiminen BOLD-tutkimukset Toiminnallista magneettikuvausta on käytetty jo varsin pitkään kielellisen dominanssin mää rittämiseen osana vaikeahoitoista epilepsiaa sai rastavien potilaiden preoperatiivista arviota. Toiminnallinen magneettikuvaus onkin hyvää vauhtia syrjäyttämässä tähän tarkoitukseen aiemmin käytetyn invasiivisen Wada-testin (26). Tutkimusten perusteella tiedetään, että jos epi lepsiafokus on vasemmalla puolella, epätyypilli nen kielellinen reorganisaatio on todennäköi sempää (27). Kielellisen dominanssin määrittä miseen on käytetty erilaisia kielellisiä tehtäviä, Kuva 1. Default mode -hermoverkosto, jonka toiminnallinen merkitys liittyy kognitiivisen ja emotionaalisen tiedon prosessointiin. Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 2771 19Gaillard WD, Balsamo LM, Ibrahim Z, Sachs BC, Xu B. fMRI identifies regional specialization of neural networks for reading in young children. Neurology 2003;60:94– 100. 20Wilke M, Holland SK, Myseros JS, Schmithorst VJ, Ball WS. Functional magnetic resonance imaging in pediatrics. Neuropediatrics 2003;34:225–33. 21Doria V, Beckmann CF, Arichi T ym. Emergence of resting state networks in the preterm human brain. Proc Natl Acad Sci USA 2010;107:20015–20. 22Fransson P, Aden U, Blennow M, Lagercrantz H. The functional architecture of the infant brain as revealed by resting-state fMRI. Cereb Cortex 2011;21:145–54. 23Pizoli CE, Shah MN, Snyder AZ ym. Resting-state activity in development and maintenance of normal brain function. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:11638–43. 24Fair DA, Cohen AL, Power JD ym. Functional brain networks develop from a ”local to distributed” organization. PLoS Comput Biol 2009;5:e1000381. 25Gao W, Zhu H, Giovanello KS ym. Evidence on the emergence of the brain’s default network from 2-week-old to 2-year-old healthy pediatric subjects. Proc Natl Acad Sci USA 2009;106:6790–5. 26Binder JR. Functional MRI is a valid noninvasive alternative to Wada testing. Epilepsy Behav 2011;20:214–22. 27Hamberger MJ, Cole J. Language organization and reorganization in epilepsy. Neuropsychol Rev 2011;21:240–51. 28Gaillard WD, Balsamo L, Xu B ym. fMRI language task panel improves determination of language dominance. Neurology 2004;63:1403–8. 29Wilke M, Lidzba K, Staudt M, Buchenau K, Grodd W, KragelohMann I. An fMRI task battery for assessing hemispheric language dominance in children. Neuroimage 2006;32:400–10. 30van Diessen E, Diederen SJ, Braun KP, Jansen FE, Stam CJ. Functional and structural brain networks in epilepsy: what have we learned? Epilepsia 2013;54:1855–65. 31Bettus G, Guedj E, Joyeux F ym. Decreased basal fMRI functional connectivity in epileptogenic networks and contralateral compensatory mechanisms. Hum Brain Mapp 2009;30:1580–91. 32Zhang Z, Lu G, Zhong Y ym. Impaired perceptual networks in temporal lobe epilepsy revealed by resting fMRI. J Neurol 2009;256:1705–13. 33Bai X, Guo J, Killory B ym. Resting functional connectivity between the hemispheres in childhood absence epilepsy. Neurology 2011;76:1960–67. 27 7 2 kuten sanan muodostamista tai nimeämistä, mutta erilaisten tehtävien yhdistelmät ovat osoittautuneet yksittäisiä tehtäviä tarkemmiksi ja näiden tehtävien sovelluksia on käytetty myös lapsille tehdyissä tutkimuksissa (28,29). On kui tenkin paljon mahdollista, että tulevaisuudessa lepotilakuvaus tulee syrjäyttämään aktivaatiotut kimukset. Lepotilahermoverkostot Epilepsiapotilaiden lepotilahermoverkostojen tutkiminen on rajoittunut lähes yksinomaan aikuisiin ja tulokset ovat olleet vaihtelevia, pää asiassa toiminnallisen kytkennällisyyden vähe nemistä useiden eri hermoverkostojen välillä (30). Muutamissa tutkimuksissa toiminnallisen kytkennällisyyden on myös osoitettu lisäänty neen joissakin hermoverkostoissa, minkä on ajateltu kuvastavan kompensatorista mekanis mia (31,32). Lapsipotilaiden hermoverkostojen tutkimus on vasta ottamassa ensi askeleitaan. Aiheesta on toistaiseksi vasta muutamia julkaisuja, ja niissä on ollut mukana sekä yleistynyttä että paikallisalkuista epilepsiaa sairastavia lapsia. Toiminnallisessa kytkennällisyydessä havaitut muutokset ovat olleet sekä kytkennällisyyden vähenemistä että lisääntymistä (33,34,35). Yh teistä tutkimuksille on ollut hermoverkostojen toimintahäiriöiden laaja-alaisuus riippumatta epilepsiatyypistä. Valtaosa toiminnallisesta kuvantamisesta, niin aktivaatio- kuin lepotilaverkostotutkimuk sista, on tehty epilepsiapotilaille, joiden epilep sia on osoittautunut vaikeahoitoiseksi. Toistai seksi ei tiedetä tarkkaan, ovatko aivojen toimin nallinen järjestäytyminen tai hermoverkostojen toiminta poikkeavia jo epilepsian alkuvaiheessa tai silloin, kun epilepsian lääkehoito tehoaa hyvin. Ohimolohkoepilepsiaa sairastavien lasten oppimisvaikeudet Ohimolohkoepilepsia on yleisin lasten ja aikuis ten paikallisalkuinen epilepsia, jossa epilepsia kohtaukset saavat alkunsa toisen tai molempien ohimolohkojen alueelta. Ohimolohkoepilepsia jaotellaan kahteen alatyyppiin, mesiaaliseen ja lateraaliseen ohimolohkoepilepsiaan. Mesiaali sessa tyypissä kohtaukset saavat alkunsa hippo kampuksen, parahippokampuksen ja manteli tumakkeen alueelta ja lateraalisessa ohimoloh koepilepsiassa ohimolohkon lateraaliselta ulko pinnalta. Jopa puolella epilepsiaa sairastavista lapsista on raportoitu oppimisvaikeuksia epilepsiatyy pistä riippumatta (3,4,5). Oppimisvaikeuksien ajatellaan johtuvan usean eri tekijän vaikutuk sesta, jotka liittyvät epilepsiaan ja sen taustalla olevaan syyhyn, epilepsiakohtausten määrään, aivosähkökäyrässä näkyviin muutoksiin, epilep sialääkityksiin, neuropsykologiseen suoriutumi seen ja ympäristötekijöihin. Yhä useammassa tutkimuksessa oppimisvaikeuksia on kuitenkin raportoitu jo ennen epilepsiaan sairastumista tai varsin nopeasti sairastumisen jälkeen erityi sesti silloin, kun epilepsian syy on tuntematon (6,7,8). Oppimisvaikeuksilla tiedetään olevan kauaskantoisia seurauksia, jotka vaikuttavat ihmisen elämään vielä silloin, kun epilepsiasta on parannuttu (36). Sen vuoksi oppimisvai keuksien tunnistaminen, niihin puuttuminen ja niiden patofysiologian tarkempi ymmärtämi nen on ensisijaisen tärkeää hoidettaessa kaikkia epilepsiapotilaita. Hermoverkostojen tutkimi nen onkin luonut uuden mielenkiintoisen mahdollisuuden tutkia ja ymmärtää epilepsiaan liittyviä oppimisvaikeuksia. Oma tutkimus Oma väestöpohjainen tutkimuksemme selvitti tuntemattomasta syystä ohimolohkoepilepsiaa sairastavien kouluikäisten neuropsykologisia ongelmia. Lasten älykkyys oli normaalilla tasol la. Tutkimme, aiheuttavatko mahdolliset ongel mat aivojen toiminnallisessa magneettikuvauk sessa nähtäviä muutoksia verrattuna terveisiin, ikä- ja sukupuolivakioituihin verrokkeihin (37). Tutkimukseen osallistuvien lasten ohimoloh koepilepsia oli diagnosoitu kliinisen kuvan ja interiktaalisen aivosähkökäyrälöydöksen (EEG) perusteella kansainvälisen epilepsiajärjestön (ILAE) diagnoosikriteerien mukaisesti. On toki huomattava, että ohimolohkon ulkopuolista epi lepsiafokusta ei voi täysin poissulkea ilman pit käaikaista videotelemetria-EEG:tä tai intrakor tikaalisia EEG-mittauksia, joita tutkimukseen osallistuneille potilaille ei tehty. Tutkimukseen osallistui yhteensä 21 ohimo lohkoepilepsiaa sairastavaa lasta, jotka olivat sairastuneet epilepsiaan keskimäärin 9 vuoden iässä. 11 potilaalla (52 %) oli ollut epilepsiakoh tauksia edeltävän vuoden aikana lääkityksestä huolimatta. Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 Kuva 2. Hermoverkostojen toiminnan erot (vihreät alueet) kuuntelua vaativassa tehtävässä. Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 Ohimolohkoepilepsiaa sairastavien lasten neuropsykologinen suoriutuminen oli keski määrin hyvällä tasolla, vaikkakin tytöillä oli näh tävillä tilastollisesti merkitsevästi enemmän ongelmia useissa eri testeissä. Ongelmat eivät rajoittuneet pelkästään klassisiin ohimolohko alueen muistitoimintoihin, vaan niitä havaittiin myös otsa- ja päälakilohkojen toimintoja edel lyttävissä testeissä. Varhainen sairastumisikä ja epilepsian kesto heikensivät suoriutumista tilastollisesti merkitsevästi osatesteissä, joissa tarvittiin näönvaraisen hahmottamisen taitoja, psykomotorista nopeutta ja työmuistia. Ne lap set, joiden interiktaalinen EEG oli poikkeava, suoriutuivat tilastollisesti merkitsevästi huo nommin kielellistä muistia vaativassa osatestis sä. Epilepsiakohtausten määrä ei vaikuttanut neuropsykologiseen suoriutumiseen. Ohimolohkoepilepsiaa sairastavien ja tervei den verrokkien aivoissa löydettiin toiminnalli sia eroja kaikilla toiminnallisen magneettiku vauksen menetelmillä. Eroja ei todettu ainoas taan ohimolohkoissa, vaan niitä löytyi myös otsa- ja päälakilohkoon sekä tyvitumakealueelle ulottuvissa laaja-alaisissa hermoverkostoissa (kuva 2). Epilepsiapotilailla erojen paikantumi nen riippui kohtaustenvälisestä aivos ähkö käyrälöydöksestä. Tehtävänaikainen neuronien BOLD-signaalin voimistuminen eli aivojen aktivaatio oli epilep siaa sairastavilla tilastollisesti merkitsevästi voi makkaampaa kuin verrokeilla tehtävässä, jossa vaadittiin auditiivista muistia ja kielellisen tie don mieleen painamista. Erot paikantuivat tem poraalilohkoihin, talamukseen ja tyvitumake alueille. Niillä potilailla, joilla EEG-löydös oli poikkeava, aktivaatioerot näkyivät selvemmin ja ne affisioivat molempia aivopuoliskoja. Lepotilan aikainen hermoverkostojen toimin nallinen kytkennällisyys oli sen sijaan merkitse västi vähäisempää kaikilla ohimolohkoepilep siaa sairastavilla potilailla. Tämä oli nähtävillä laaja-alaisissa, pääosin ohimolohkon ulkopuo lelle paikantuvissa hermoverkostoissa. Poikkea van EEG:n omaavilla vähentynyt toiminnallinen kytkennällisyys näkyi etenkin default mode -verkoston etuosissa laajempana ja selkeämpä nä kuin terveillä verrokeilla tai niillä potilailla, joilla EEG oli normaali. Potilailla, joilla oli poik keava EEG, voitiin osoittaa myös toiminnallisen kytkennällisyyden lisääntymistä, joka paikantui otsalohkoverkostojen ja visuaalisen kuoriker 2773 Ei tiedetä varmuudella, ovatko hermoverkostojen poikkeavuudet epilepsiaan sairastumisen syy vai seuraus. 34Killory BD, Bai X, Negishi M ym. Impaired attention and network connectivity in childhood absence epilepsy. Neuroimage 2011;56:2209–17. 35Mankinen K, Jalovaara P, Paakki JJ ym. Connectivity disruptions in resting-state functional brain networks in children with temporal lobe epilepsy. Epilepsy Res 2012;100:168–78. 36Sillanpää M, Jalava M, Kaleva O, Shinnar S. Long-term prognosis of seizures with onset in childhood. N Engl J Med 1998;338:1715–22. 37Mankinen K. Neuropsychological performance and functional MRI findings in children with non-lesional temporal lobe epilepsy. Acta Universitatis Ouluensis 2014;D1233. roksen verkoston välille. Lisääntynyt toiminnal linen kytkennällisyys voisi kuvastaa hermover kostojen reorganisaatiota tai jonkinlaista kom pensatorista toimintamekanismia tilanteissa, joissa epileptiforminen toiminta on jatkuvam paa. On kuitenkin edelleenkin varsin epäselvää, ovatko hermoverkostojen poikkeavuudet epilep siaan sairastumisen syy tai kenties jopa synnyn näinen ominaisuus vai ilmaantuvatko muutok set epilepsian seurauksena. Neuropsykologisen suoriutumisen tulokset tukevat toiminnallisen magneettikuvauksen löydöksiä, joiden mukaan temporaaliepilepsia on laaja-alainen hermoverkostojen häiriö, eikä pelkästään tietyn aivoalueen toiminnan häiriö. Tämä tulee ottaa huomioon arvioitaessa ohimo lohkoepilepsiaa sairastavien lasten oppimis kykyä jo epilepsian alkuvaiheessa. Yhteenveto Sidonnaisuudet Kirjoittajat ovat ilmoittaneet sidonnaisuutensa seuraavasti (ICMJE:n lomake): Katariina Mankinen: ei sidonnaisuuksia. Vesa Kiviniemi: apuraha (Suomen Akatemia). Heikki Rantala: konsultointi (UCB Pharma, EISAI), luentopalkkiot (UCB Pharma). Vaikka epilepsian taustalla olevia patofysiologi sia mekanismeja ei edelleenkään täysin tunne ta, epilepsiakohtausten keskeisenä taustatekijä nä ajatellaan olevan hermoverkostojen häiriö. Hermoverkostojen häiriöt voivat myös liittyä oppimisvaikeuksiin, joita epilepsiaa sairastavilla lapsilla on todettu useammin kuin terveillä. Toiminnallisesta magneettikuvauksesta on tullut tärkeimpiä menetelmiä tutkia ihmisaivo jen kognitiivisia toimintoja ja hermoverkosto jen järjestäytymistä. Lepotilan aikainen hermo verkostojen toiminnallinen kuvantaminen on aktivaatiotutkimuksia tarkempi ja helpommin toteutettava menetelmä. Sen avulla pystytään käytännössä paikantamaan kaikki kortikaaliset aivotoiminnat. Pelkästään lepotilassa aktivoitu va, kognitiivisen ja emotionaalisen tiedon pro sessointiin osallistuva default mode -hermover kosto on osoittautunut erityisen mielenkiintoi seksi hermoverkostoksi, ja sen toiminnan tutki minen on luonut uuden mahdollisuuden tutkia myös oppimista. Epilepsiaa sairastavien potilaiden hermover kostojen tutkiminen on rajoittunut suurelta osin aikuisiin, ja tutkimustulokset ovat olleet vaihtelevia, pääsääntöisesti hermoverkostojen välisen kytkennällisyyden vähenemistä. Epilep siaa sairastaville lapsille tutkimuksia on toistai seksi tehty huomattavasti vähemmän, ja niissä havaitut hermoverkostojen muutokset ovat olleet kytkennällisyyden vähenemistä ja lisään tymistä. Yhteistä kaikille tutkimustuloksille on, että hermoverkostojen toimintahäiriöt ovat laa ja-alaisia riippumatta epilepsiatyypistä. Hermo verkostojen toimintahäiriöiden laaja-alaisuus tuli esille myös omassa ohimolohkoepilepsiaa sairastavia lapsia koskevassa tutkimuksessam me kuvastaen ohimolohkoepilepsian oleva laa ja-alaisesti aivoihin vaikuttava sairaus. Tämä tulisi ottaa huomioon kun arvioidaan ohimo lohkoepilepsiaa sairastavien lasten neuropsyko logista suoriutumista ja oppimiskykyä. ● English summary | www.laakarilehti.fi | in english Paediatric temporal lobe epilepsy – a widespread disruption of brain networks? 27 7 4 Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 English summary Katariina Mankinen M.D., Ph.D., Head of Department Länsi-Pohja Central Hospital, Department of Paediatric Neurology katariina.mankinen@fimnet.fi Vesa Kiviniemi, Heikki Rantala Paediatric temporal lobe epilepsy – a widespread disruption of brain networks? The mechanisms behind seizures are thought to be related to disruptions in brain networks. Resting-state functional magnetic resonance imaging has enabled us to investigate brain networks. Children with epilepsy have learning difficulties more often than healthy children. Little is known about the possible relationship between learning difficulties and disruptions in brain networks. Children with temporal lobe epilepsy (TLE) have widespread disruption of brain networks and this needs to be taken into consideration when evaluating their learning abilities. Although the pathophysiological mechanisms behind epileptogenesis are not fully understood, the core foundation of epilepsy lies in the brain networks. Disruptions in these may be related to learning difficulties, which occur more often in children with epilepsy than in healthy children. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) has become a leading method for investigating human cognition and the functional organization of brain networks. Resting-state fMRI can cover most of the functional variance in the human brain cortex and it is a more precise and more easily performed imaging method than fMRI activation studies. The ”default mode” brain network is of special interest, particularly for studying learning, since it is active only in the resting brain and is known to be involved in cognitive and emotional processing. Brain network studies of epilepsy cases have been focused on adult patients and the results have been variable, the alterations being mainly decreases in connectivity. There have been few publications on paediatric epilepsy so far, and the results have pointed to both an increase and a decrease in functional connectivity. The general finding in all studies, however, has been that disruptions in brain networks are widespread irrespective of the type of epilepsy. The extensive network disruptions found also in our own study of children with TLE support the notion that TLE should be regarded as a wider brain network disorder affecting brain areas beyond the temporal lobes. This needs to be taken into consideration when evaluating the learning abilities of children with TLE. Suomen Lääkärilehti 42/2015 vsk 70 2774a