Svenska Ödemförbundets (SÖF) rekommendationer för en optimal

Svenska Ödemförbundets (SÖF) rekommendationer för en optimal
lymfödemdiagnostik och förbättrade behandlingsmetoder
Svenska Ödemförbundet är en rikstäckande patient- och intresseorganisation som verkar för
ökad kunskap och kännedom om lymfödem och lymfatiska sjukdomar.
Den nordiska lymfödemdagen infaller i år under helgen 7-8 september. SÖF anordnar för
första gången ”Gå för Lymfödem och Lymfatiska Sjukdomar” för att uppmärksamma bristen
på kunskap i vården och den ojämlika vården i Sverige. I USA anordnas 8 september ”Walk
for Lymphoedema and Lymphatic Diseases” av världens enda forskningsstiftelse för
lymfologi, Lymphatic Research Foundation. I Stockholm går Neil Piller, professor i
lymfologi, Flinders University, Bedford, Adelaide, Australien, tillsammans med SÖF och
med sjukgymnaster/lymfterapeuter och representanter för SÖFs norska systerorganisation,
Norsk Lymfödemforbund.
Det viktigaste för att kunna kontrollera lymfödem är en korrekt tidig diagnos, kontinuerlig
information och tidigt insatt behandling.
70-80% av de människor som drabbas av lymfödem, kan få god kontroll över sitt lymfödem
om de får diagnos, information och behandling i tid. Därför behövs mer kunskap i vården om
lymfsystemet och lymfsystemets relaterade sjukdomar.
Lymfsystemet och lymfatiska sjukdomar och komplikationer bör få en större plats i
kursplanerna för medicine studerande, sjuksköterskor, sjukgymnaster och arbetsterapeuter för
att säkerställa att människor som drabbas av lymfödem får en korrekt diagnos. Lymfödem är
ett kroniskt progredierande tillstånd. Kurser om lymfsystemet, lymfatiska sjukdomar och
möjliga komplikationer bör erbjudas legitimerad sjukvårdspersonal (läkare, sjuksköterskor,
sjukgymnaster och arbetsterapeuter) för att minimera de riskfaktorer som patienterna idag
möter då de söker efter diagnos hos icke kompetent vårdpersonal. Det behövs en omedelbar
kompetenshöjning i sjukvården.
Patientcentrerad vård kräver att legitimerad sjukvårdspersonal har kunskap och kan informera
lymfödempatienterna om sina tillstånd och sjukdomar.
En regional Cancerplan enligt den nationella cancerstrategin, fastställd av socialdepartementet, förutsätter kompetens inom sjukvården och möjligheter till studier och forskning i
lymfologi för professionen. Den möjligheten finns inte i dag. Tio styrande kriterier för
regionala cancercentrum:
1. Förebyggande insatser och tidig upptäckt av cancer
2. Vårdprocesser
3. Psykosocialt stöd, rehabilitering och palliativ vård
4. Patientens ställning i cancervården
5. Utbildning och kompetensförsörjning
6. Kunskapsstyrning
___________________________________________________________________________
Svenska Ödemförbundet
Box 800
101 36 STOCKHOLM
Tfn: +46 (0)8 661 39 35
kansli@svenskaodemforbundet.se
Organisationsnummer: 802017-8425
www.svenskaodemforbundet.se
PG: 79 92 59-7
BG: 58 96 -9023
7. Klinisk cancerforskning och innovation
8. Ledningsfunktion, samverkan och uppföljning av cancervårdens kvalitet
9. Utvecklingsplan för cancervården i sjukvårdsregionen
10. Nivåstrukturering
Svenska Ödemförbundet rekommenderar
 Att lymfterapeututbildning anordnas på universitet och att utbildningen står under
överinseende av UKÄ eller myndighet som kommer i dess ställe.
 Att det tillskapas reella möjligheter att genomföra specialistutbildning inom ämnet
lymfologi för läkare, sjukgymnaster, sjuksköterskor och arbetsterapeuter där
vetenskapliga projekt kan genomföras som kommer patienterna tillgodo.
 att möjligheter till VFU-kurser (verksamhetsförlagda universitetskurser) i
lymfsystemet, dess sjukdomar och komplikationer ges till sjuksköterskor,
sjukgymnaster, arbetsterapeuter och läkare. Kontinuerlig utvärdering
 Att personcentrerad vård utvecklas – där professionen i samarbete med patient
ansvarar för vården. Kontinuerlig utvärdering
 Att patientutbildning och information ges i ett mycket tidigt skede för att låta patienten
ta ansvar för och lära sig leva med sin lymfödemsjukdom. Kontinuerlig utvärdering
 Att lymfödemikerns livskvalitet mäts och utvärderas kontinuerligt
 Att tillgängligheten för lymfödemdiagnostik och behandling förbättras och att vården
erbjuds jämlikt oavsett orsak och bostadsort. Kontinuerlig utvärdering
Stockholm den 8 september 2013
Med vänlig hälsning
Margareta Haag
Förbundsordförande
___________________________________________________________________________
Svenska Ödemförbundet
Box 800
101 36 STOCKHOLM
Tfn: +46 (0)8 661 39 35
kansli@svenskaodemforbundet.se
Organisationsnummer: 802017-8425
www.svenskaodemforbundet.se
PG: 79 92 59-7
BG: 58 96 -9023